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You searched for subject:(valida o). Showing records 1 – 3 of 3 total matches.

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1. Mira, Francisco Jos� Nunes. Valida��o do Sexual Self-Disclosure Questionnaire numa Amostra Portuguesa.

Degree: 2017, Repositório Científico Lusófona

A comunica��o � um constructo fundamental na compreens�o e interven��o na conjugalidade. No que diz respeito � sexualidade conjugal, a autorrevela��o sexual, enquanto ato de informar o parceiro sobre prefer�ncias relacionadas com a vida �ntima do pr�prio, � um dos indicadores da comunica��o sexual fundamental para compreender os processos envolvidos no efeito que a comunica��o sexual tem na resposta sexual humana. O presente trabalho incide nos estudos de valida��o de um question�rio de autorrevela��o sexual, o Sexual Self-Disclosure Questionnaire (SSDQ; Byers & Demmons, 1999) na popula��o portuguesa. Participaram neste estudo 663 indiv�duos, com idades compreendidas entre os 18 e os 74 anos (M = 32.61, DP = 9.26). O protocolo de recolha de dados, foi constitu�do, al�m do SSDQ, por um question�rio sociodemogr�fico e pela EASAVIC (Narciso & Costa, 1996). Os resultados permitem afirmar que a vers�o portuguesa do SSDQ demonstrou possuir boas qualidades psicom�tricas, nomeadamente a n�vel da validade fatorial, convergente e de fiabilidade, sendo adequada para uso em contexto de investiga��o.

Communication is a key construct in the study of conjugality. Sexual self-disclosure - as in the the act of informing the partner about one�s intimate preferences - is a crucial indicator to understand the effect that communication about sexual life has on the sexual conjugality. The present study focuses in the validation of a sexual self-disclosure questionnaire, the Sexual Self-Disclosure Questionnaire (SSDQ; Byers & Demmons, 1999) in the Portuguese population. A total of 663 subjects, aged between 18 and 74 (M = 32.61, SD = 9.26) participated in this study. The data collection protocol was constituted, in addition to the SSDQ, by a sociodemographic questionnaire and by the EASAVIC (Narciso & Costa, 1996). The results show that the Portuguese version of the SSDQ has good psychometric qualities, namely in terms of factorial and convergent validity as well as good reliability, therefore being suitable for use in a research context.

Orienta��o: Patr�cia Pascoal; co-orienta��o: Pedro Rosa

Advisors/Committee Members: Pascoal, Patr�cia, orient..

Subjects/Keywords: MESTRADO EM PSICOLOGIA CL�NICA E DA SA�DE; PSICOLOGIA; PSICOLOGIA CL�NICA; VALIDA��O DE TESTES PSICOL�GICOS; TESTES PSICOL�GICOS; SSDQ (QUESTION�RIO...); PSYCHOLOGY; CLINICAL PSYCHOLOGY; VALIDATION OF PSYCHOLOGICAL TESTS; PSYCHOLOGICAL TESTS

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APA (6th Edition):

Mira, F. J. N. (2017). Valida��o do Sexual Self-Disclosure Questionnaire numa Amostra Portuguesa. (Thesis). Repositório Científico Lusófona. Retrieved from https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:recil.grupolusofona.pt:10437/8295

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mira, Francisco Jos� Nunes. “Valida��o do Sexual Self-Disclosure Questionnaire numa Amostra Portuguesa.” 2017. Thesis, Repositório Científico Lusófona. Accessed July 05, 2020. https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:recil.grupolusofona.pt:10437/8295.

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MLA Handbook (7th Edition):

Mira, Francisco Jos� Nunes. “Valida��o do Sexual Self-Disclosure Questionnaire numa Amostra Portuguesa.” 2017. Web. 05 Jul 2020.

Vancouver:

Mira FJN. Valida��o do Sexual Self-Disclosure Questionnaire numa Amostra Portuguesa. [Internet] [Thesis]. Repositório Científico Lusófona; 2017. [cited 2020 Jul 05]. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:recil.grupolusofona.pt:10437/8295.

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Council of Science Editors:

Mira FJN. Valida��o do Sexual Self-Disclosure Questionnaire numa Amostra Portuguesa. [Thesis]. Repositório Científico Lusófona; 2017. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:recil.grupolusofona.pt:10437/8295

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2. Alves, B�rbara Azevedo. Valida��o da Fatigue Assessment Scale para a popula��o portuguesa.

Degree: 2017, Repositório Científico Lusófona

A fadiga compreende uma sensa��o subjetiva de cansa�o com componentes comportamentais, emocionais e cognitivos. O objetivo do presente estudo foi realizar a tradu��o, adapta��o cultural e valida��o da Fatigue Assessment Scale (FAS) para a l�ngua portuguesa, bem como verificar as suas propriedades psicom�tricas (fiabilidade e validade), para que a mesma possa ser usada como um instrumento espec�fico para avalia��o da fadiga em adultos com filhos at� aos 24 meses. Neste estudo, foram recrutados 182 participantes, de ambos os sexos. O protocolo de avalia��o incluiu uma ficha de dados sociodemogr�ficos dos pais e da crian�a, assim como uma ficha de dados cl�nicos. Os instrumentos utilizados no protocolo foram a Escala de Depress�o P�s-Parto de Edimburgo (EPDS) e EUROHIS-QOL-8 juntamente com a FAS. O valor global de alfa de Cronbach foi de 0,87 para um total de 10 itens. A estrutura da escala apresentou um fator. A validade convergente foi demonstrada por uma correla��o negativa significativa (r = -.53) com a qualidade de vida e a validade divergente por uma correla��o positiva significativa (r = .56) com a depress�o. As qualidades psicom�tricas da escala, consideradas aceit�veis, apontam para um instrumento com potencial para a investiga��o em Portugal.

Fatigue comprises a subjective feeling of tiredness with behavioral, emotional and cognitive components. The aim of this study was the translation, cultural adaptation and validation of the Fatigue Assessment Scale (FAS) into Portuguese. We also aimed to verify its psychometric properties (reliability and validity), so that it can be used as a specific instrument for assessing fatigue in adults with children up to 24 months. In this study, 182 participants were recruited, of both genders. The evaluation protocol included a socio-demographic data sheet for parents and the child, as well as a clinical data sheet. The instruments used in the protocol were the Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) and the EUROHIS-QOL-8 along with the FAS. The overall Cronbach?s alpha was 0.87 for a total of 10 items. The factorial structure of the scale comprised one factor. Convergent validity was shown through a significant negative correlation (r = -.53) with quality of life and divergent validity through a significant positive correlation (r = .56) with depression. The psychometric qualities of the scale, considered to be acceptable, point to an instrument with potential for use in research in Portugal.

Orienta��o: B�rbara Nazar�

Advisors/Committee Members: Nazar�, B�rbara, orient..

Subjects/Keywords: MESTRADO EM PSICOLOGIA CL�NICA E DA SA�DE; PSICOLOGIA; PSICOMETRIA; VALIDA��O DE TESTES PSICOL�GICOS; TESTES PSICOL�GICOS; FAS; EPDS; EUROHIS-QOL-8; PSYCHOLOGY; PSYCHOMETRICS; VALIDATION OF PSYCHOLOGICAL TESTS; PSYCHOLOGICAL TESTS

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APA (6th Edition):

Alves, B. A. (2017). Valida��o da Fatigue Assessment Scale para a popula��o portuguesa. (Thesis). Repositório Científico Lusófona. Retrieved from https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:recil.grupolusofona.pt:10437/8629

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Alves, B�rbara Azevedo. “Valida��o da Fatigue Assessment Scale para a popula��o portuguesa.” 2017. Thesis, Repositório Científico Lusófona. Accessed July 05, 2020. https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:recil.grupolusofona.pt:10437/8629.

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MLA Handbook (7th Edition):

Alves, B�rbara Azevedo. “Valida��o da Fatigue Assessment Scale para a popula��o portuguesa.” 2017. Web. 05 Jul 2020.

Vancouver:

Alves BA. Valida��o da Fatigue Assessment Scale para a popula��o portuguesa. [Internet] [Thesis]. Repositório Científico Lusófona; 2017. [cited 2020 Jul 05]. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:recil.grupolusofona.pt:10437/8629.

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Council of Science Editors:

Alves BA. Valida��o da Fatigue Assessment Scale para a popula��o portuguesa. [Thesis]. Repositório Científico Lusófona; 2017. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:recil.grupolusofona.pt:10437/8629

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Universidade Estadual de Campinas

3. Silva, M?rcia Aparecida da. Determina??o de clorpropamida em plasma empregando empregando cromatografia liquida de alta eficiencia acoplada a espectrometria de massa sequencial (LC/MS/MS) e sua aplica??o em um estudo de bioequivalencia .

Degree: 2007, Universidade Estadual de Campinas

Resumo: A biodisponibilidade relativa, de duas formula??es de comprimido de clorpropamida 250 mg, foi avaliada em volunt?rios sadios de ambos os sexos. O estudo foi aberto, aleatorizado, cruzado em dois per?odos com intervalo de tr?s semanas, para o qual foram selecionados 36 volunt?rios. As amostras de sangue foram coletadas antes da administra??o de dose ?nica de cada formula??o, uma Teste (T) e outra Refer?ncia (R) e durante 72 horas ap?s a administra??o. A concentra??o plasm?tica de clorpropamida foi determinada por cromatografia l?quida de alta efici?ncia acoplada ? espectrometria de massa seq?encial (LC/MS/MS), usando ioniza??o tipo eletrospray no modo positivo com monitoramento de rea??o m?ltipla (MRM). O limite de quantifica??o foi de 0,1 ?g/mL. O padr?o interno foi a glibenclamida. A ASC0-72, que representa ASC truncada, Cmax e Tmax foram obtidas da curva de concentra??o plasm?tica em fun??o do tempo. A ASC foi calculada empregando o m?todo trapezoidal. Apenas ASC0-72 e Cmax de ambas as formula??es foram estatisticamente comparados. A m?dia geom?trica e o intervalo de confian?a (90%) da raz?o T/R foram respectivamente 93,99 (87,11%?101,41%) para Cmax e 92,45 (85,96%-99,44%) para ASC0-72. Como o intervalo de confian?a (90%), para ASC0-72 e Cmax, apresenta-se dentro do intervalo de confian?a de 80-125% proposto pela Ag?ncia Nacional de Vigil?ncia Sanit?ria (Anvisa) e pelo Food and Drug Administration (FDA-EUA), concluiu-se que ambas as formula??es estudadas s?o bioequivalentes, no que diz respeito ? magnitude e a velocidade de absor??o e, portanto podem ser clinicamente intercambi?veis sem preju?zo terap?utico. Palavras-chave: Clorpropamida, bioequival?ncia, HPLC acoplada ? espectrometria de massa seq?encial (LC/MS/MS), biodisponibilidade, farmacocin?tica; Abstract: The relative bioavailability between two formulations of chlorpropamide was assessed on the dosage form tablet 250 mg, in healthy volunteers of both sexes. The study was conducted using an open, randomized, two-period crossover design with the 3-week washout interval. Thirty-six subjects were selected. The blood samples were collected at the time prior to dosing and over an interval of 72 hours, of the single dose of each formulation, a Test (T) and another Reference (R). Chlorpropamide plasma concentrations were analyzed by high performance liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) with positive ion electrospray ionization using multiple reaction monitoring (MRM). The limit of quantification was 0,1 ?g/mL for plasma Chlorpropamide analysis. The internal standard was the glibenclamide. The AUC 0-72, which represents AUC truncated, Cmax and Tmax were obtained from plasma concentration-time curve. The AUC was calculated using the trapezoidal rule. Only AUC0-72 and Cmax of the each other formulations were statistically compared. The geometric mean and respective 90% confidence interval (CI) of T/R ratios were 93.99 (87.11%?101.41%) for Cmax and 92.45 (85.96%-99.44 %) for AUC0-72. Since the interval confidential (90%) for… Advisors/Committee Members: De Nucci, Gilberto, 1958- (advisor), Scivoletto, Regina (committee member), Oliveira, Celso Henrique de (committee member), Tambascia, Marcos Antonio (committee member), Reyes, Felix Guillermo Reyes (committee member).

Subjects/Keywords: Plasma sangu?neo; Farmacocin?tica; Espectometria de massa; Equival?ncia terap?utica; Biodisponibilidade; Valida??o de m?todos; Cromatografia l?quida de alta efici?ncia

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APA (6th Edition):

Silva, M. A. d. (2007). Determina??o de clorpropamida em plasma empregando empregando cromatografia liquida de alta eficiencia acoplada a espectrometria de massa sequencial (LC/MS/MS) e sua aplica??o em um estudo de bioequivalencia . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309495

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Silva, M?rcia Aparecida da. “Determina??o de clorpropamida em plasma empregando empregando cromatografia liquida de alta eficiencia acoplada a espectrometria de massa sequencial (LC/MS/MS) e sua aplica??o em um estudo de bioequivalencia .” 2007. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed July 05, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309495.

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MLA Handbook (7th Edition):

Silva, M?rcia Aparecida da. “Determina??o de clorpropamida em plasma empregando empregando cromatografia liquida de alta eficiencia acoplada a espectrometria de massa sequencial (LC/MS/MS) e sua aplica??o em um estudo de bioequivalencia .” 2007. Web. 05 Jul 2020.

Vancouver:

Silva MAd. Determina??o de clorpropamida em plasma empregando empregando cromatografia liquida de alta eficiencia acoplada a espectrometria de massa sequencial (LC/MS/MS) e sua aplica??o em um estudo de bioequivalencia . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2007. [cited 2020 Jul 05]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309495.

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Silva MAd. Determina??o de clorpropamida em plasma empregando empregando cromatografia liquida de alta eficiencia acoplada a espectrometria de massa sequencial (LC/MS/MS) e sua aplica??o em um estudo de bioequivalencia . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2007. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309495

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