subject:(formalin test)

University of Georgia

1. Gutierrez, Tannia. Effects of neurotoxic destruction of descending noradrenergic pathways on cannabinoid antinociception in models of acute and tonic pain sensitivity.

Degree: 2014, University of Georgia

URL: http://hdl.handle.net/10724/21054

► The effects of neurotoxic destruction of descending catecholaminergic projections on cannabinoid antinociception were examined in models of acute and tonic pain sensitivity. Intrathecal 6- hydroxydopamine… (more)

Subjects/Keywords: ANANDAMIDE; NOCICEPTION; FOS; FORMALIN TEST

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APA (6^th Edition):

Gutierrez, T. (2014). Effects of neurotoxic destruction of descending noradrenergic pathways on cannabinoid antinociception in models of acute and tonic pain sensitivity. (Thesis). University of Georgia. Retrieved from http://hdl.handle.net/10724/21054

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Gutierrez, Tannia. “Effects of neurotoxic destruction of descending noradrenergic pathways on cannabinoid antinociception in models of acute and tonic pain sensitivity.” 2014. Thesis, University of Georgia. Accessed February 25, 2021. http://hdl.handle.net/10724/21054.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Gutierrez, Tannia. “Effects of neurotoxic destruction of descending noradrenergic pathways on cannabinoid antinociception in models of acute and tonic pain sensitivity.” 2014. Web. 25 Feb 2021.

Vancouver:

Gutierrez T. Effects of neurotoxic destruction of descending noradrenergic pathways on cannabinoid antinociception in models of acute and tonic pain sensitivity. [Internet] [Thesis]. University of Georgia; 2014. [cited 2021 Feb 25]. Available from: http://hdl.handle.net/10724/21054.

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Council of Science Editors:

Gutierrez T. Effects of neurotoxic destruction of descending noradrenergic pathways on cannabinoid antinociception in models of acute and tonic pain sensitivity. [Thesis]. University of Georgia; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/10724/21054

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2. Urien, Louise. L' ablation des neurones GINIP+ révèle un rôle critique des mécanorécepteurs à bas seuil de type C dans la modulation des douleurs chimiques et mécaniques : Genetic ablation of GINIP neurons reveals a critical role of C-LTMRs in modulation of Mechanical and Formalin-evoked pain.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2015, Aix Marseille Université

URL: http://www.theses.fr/2015AIXM4030

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Chez les vertébrés, la douleur est perçue par des neurones spécialisés, les nocicepteurs, dont le corps cellulaire est localisé dans les ganglions de la racine… (more)

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Chez les vertébrés, la douleur est perçue par des neurones spécialisés, les nocicepteurs, dont le corps cellulaire est localisé dans les ganglions de la racine dorsale (DRG) et qui présentent une grande hétérogénéité. Nous cherchons donc à identifier de nouveaux marqueurs des sous populations de nocicepteurs afin de pouvoir comprendre cette diversité et d’attribuer des fonctions physiologiques précises à ces différentes sous-populations neuronales. Nous avons identifié le gène GINIP, spécifiquement exprimé dans une sous populations de nocicepteurs non peptidergiques et définissant deux classes particulières de neurones : les neurones MRGPRD+ et les C-Low Threshold MecanoReceptors (C-LTMRs). Durant ma thèse, j’ai cherché à savoir quelles modalités sensorielles sont détectées et transmises par la population GINIP+. Pour cela, j’ai tiré avantage d’un modèle murin ginip généré au laboratoire, permettant d’éliminer spécifiquement les neurones GINIP+ au sein des neurones du DRG. J’ai pu démontrer que l’ablation ciblée de ces neurones entraine une diminution de la douleur induite par l’injection de formaline, cela sans affecter la sensibilité thermique ou mécanique. Sachant que les neurones MRGPRD positifs ne sont pas impliqués dans la réponse douloureuse induite par l’injection de formaline, mais jouent un rôle primordial dans la mécano sensibilité en condition normale et pathologique, notre étude montre que la réponse douloureuse induite par l’injection de formaline est due à l’activation des C-LTMRs. En conclusion, notre étude révèle que les C-LTMRs agissent en tant que puissants modulateurs des douleurs chimiques et mécaniques.

Primary sensory neurons are heterogeneous by myriad of molecular criteria. However, the functional significance of this remarkable heterogeneity is just emerging. Here we used our recently generated ginip mouse model to selectively ablate the cutaneous free nerve endings MRGPRD+ neurons and the C-Low threshold mechanoreceptors (C-LTMRs). Ablation of GINIP-expressing neurons led to a significant decrease of formalin-evoked first pain and a complete absence of the second phase pain response, without affecting thermal or mechanical sensitivity. Knowing that MRGPRD+ neurons are dispensable for formalin-evoked pain and that these neurons play a critical role in acute and injury-induced mechanical pain, our data demonstrate that formalin-induced pain hypersensitivity is primarily transduced via C-LTMRs, and suggest that C-LTMRs and MRGPRD+ neurons play antagonistic roles in transduction of acute and injury-induced mechanical pain. Therefore, our results suggest that C-LTMRs act as strong modulators of chemical and mechanical pain signals.

Advisors/Committee Members: Moqrich, Aziz (thesis director).

Subjects/Keywords: Douleur; Nocicepteurs; Test formaline; Mécanosensibilité; C-LTMRs; Pain; Nociceptors; Formalin test; Mechanosensitivity; C-LTMRs; 612

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Urien, L. (2015). L' ablation des neurones GINIP+ révèle un rôle critique des mécanorécepteurs à bas seuil de type C dans la modulation des douleurs chimiques et mécaniques : Genetic ablation of GINIP neurons reveals a critical role of C-LTMRs in modulation of Mechanical and Formalin-evoked pain. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2015AIXM4030

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Urien, Louise. “L' ablation des neurones GINIP+ révèle un rôle critique des mécanorécepteurs à bas seuil de type C dans la modulation des douleurs chimiques et mécaniques : Genetic ablation of GINIP neurons reveals a critical role of C-LTMRs in modulation of Mechanical and Formalin-evoked pain.” 2015. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed February 25, 2021. http://www.theses.fr/2015AIXM4030.

MLA Handbook (7^th Edition):

Urien, Louise. “L' ablation des neurones GINIP+ révèle un rôle critique des mécanorécepteurs à bas seuil de type C dans la modulation des douleurs chimiques et mécaniques : Genetic ablation of GINIP neurons reveals a critical role of C-LTMRs in modulation of Mechanical and Formalin-evoked pain.” 2015. Web. 25 Feb 2021.

Vancouver:

Urien L. L' ablation des neurones GINIP+ révèle un rôle critique des mécanorécepteurs à bas seuil de type C dans la modulation des douleurs chimiques et mécaniques : Genetic ablation of GINIP neurons reveals a critical role of C-LTMRs in modulation of Mechanical and Formalin-evoked pain. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2015. [cited 2021 Feb 25]. Available from: http://www.theses.fr/2015AIXM4030.

Council of Science Editors:

Urien L. L' ablation des neurones GINIP+ révèle un rôle critique des mécanorécepteurs à bas seuil de type C dans la modulation des douleurs chimiques et mécaniques : Genetic ablation of GINIP neurons reveals a critical role of C-LTMRs in modulation of Mechanical and Formalin-evoked pain. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015AIXM4030

Dalhousie University

3. Liu, Jean. Further Studies in Adenosinergic and Monoaminergic Mechanisms of Analgesia by Amitriptyline.

Degree: MS, Department of Pharmacology with Neuroscience, 2012, Dalhousie University

URL: http://hdl.handle.net/10222/15329

► In this thesis, rodent models of chronic pain were used to explore analgesic mechanisms that may potentially be engaged in spinal and peripheral compartments by… (more)

Subjects/Keywords: amitriptyline; persistent post-surgical pain; adenosine A1 receptor; serotonin 5-HT7 receptor; formalin test; antinociception; spared nerve injury; preventive analgesia; antidepressants; pain

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APA (6^th Edition):

Liu, J. (2012). Further Studies in Adenosinergic and Monoaminergic Mechanisms of Analgesia by Amitriptyline. (Masters Thesis). Dalhousie University. Retrieved from http://hdl.handle.net/10222/15329

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Liu, Jean. “Further Studies in Adenosinergic and Monoaminergic Mechanisms of Analgesia by Amitriptyline.” 2012. Masters Thesis, Dalhousie University. Accessed February 25, 2021. http://hdl.handle.net/10222/15329.

MLA Handbook (7^th Edition):

Liu, Jean. “Further Studies in Adenosinergic and Monoaminergic Mechanisms of Analgesia by Amitriptyline.” 2012. Web. 25 Feb 2021.

Vancouver:

Liu J. Further Studies in Adenosinergic and Monoaminergic Mechanisms of Analgesia by Amitriptyline. [Internet] [Masters thesis]. Dalhousie University; 2012. [cited 2021 Feb 25]. Available from: http://hdl.handle.net/10222/15329.

Council of Science Editors:

Liu J. Further Studies in Adenosinergic and Monoaminergic Mechanisms of Analgesia by Amitriptyline. [Masters Thesis]. Dalhousie University; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/10222/15329

Universidade do Rio Grande do Sul

4. Almeida, Tielle Moraes de. Avaliação da atividade anti-inflamatória e toxicidade de Valeriana glechomifolia Meyer (Valerianaceae).

Degree: 2016, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/150924

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Um estudo prévio de nosso grupo de pesquisa demonstrou que uma fração eriquecida em valepotriatos obtida a partir de partes aéreas e subterrâneas de V.… (more)

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Um estudo prévio de nosso grupo de pesquisa demonstrou que uma fração eriquecida em valepotriatos obtida a partir de partes aéreas e subterrâneas de V. glechomifolia submetida à extração com CO2 supercrítico (VAL) possui efeito antidepressivo e prevenção do comportamento de doente (sickness behavior) induzido por LPS. Além disso, alguns estudos revelaram propriedades antiinflamatórias de V.wallichii e de V.amurensis. Estes dados da literatura sugerem que os valepotriatos podem ser utilizados no desenvolvimento de novos farmácos. Entretanto, dados sobre toxicidade, segurança e atividade anti-inflamatória de valepotriatos ainda são escassos. Considerando isso, o objetivo deste estudo foi investigar a atividade anti-inflamatória periférica e a toxicidade oral aguda e de doses repetidas de VAL. A atividade anti-inflamatória foi avaliada por meio do teste de formalina em camundongos CF1 e o ensaio de migração de leucócitos em ratos Wistar. Além disso, os estudos de toxicidade seguiram as normativas 423 e 407 da Organização para a Cooperação e Desenvolvimento Econômico (OECD). Diferentes grupos de camundongos foram tratados com VAL (1, 10 e 30 mg/kg), diclofenaco 50 mg/kg (controle positivo) ou saline (controle negativo) 1 h antes da injeção de formalina. No ensaio de quimiotaxia, os leucócitos foram tratados com concentrações de 0,1-1,0 μg/mL de VAL, indometacina ou diclofenaco (1 μg/mL). No estudo de toxicidade aguda, três camundongos CF1 machos foram tratados com uma dose única de VAL (2000 mg/kg, v.o.) e observados durante 14 dias. Já para o estudo de toxicidade de doses repetidas, diferentes grupos de animais (n = 10) receberam doses únicas diárias de VAL (30, 150 e 300 mg/kg, v.o.) ou veículo durante 28 dias. No teste de formalina, VAL inibiu o comportamento do tipo nociceptivo na segunda fase do teste de forma dose-dependente. O efeito da dose mais elevada de VAL foi comparável com o diclofenaco na dose de 50 mg/kg (v.o.). VAL (0,1-1 μg/mL) também inibiu a migração de leucócitos induzida por LPS (65 μg/mL) de modo dependente da concentração. Este efeito foi comparável ao efeito de indometacina (0,1 - 1 μg/mL) e superior ao efeito do diclofenaco (1 μg/mL). No estudo de toxicidade aguda apenas uma morte foi detectada, o que classifica VAL como segura (categoria 5), de acordo com a OECD-normativa 423. O estudo toxicidade de doses repetidas demonstrou que VAL na dose de 300 mg/kg retardou o ganho de peso e reduziu o consumo de ração dos animais deste grupo na primeira semana de tratamento, provavelmente devido aos efeitos sedativos da mesma. As outras doses não alteraram o ganho de peso e ingesta de ração. Nenhuma das doses de VAL alterou qualquer parâmetro comportamental, urinário, bioquímico, hematológico, anatômico ou histológico. Em conclusão, estes resultados demonstram pela primeira vez que valepotriatos, uma classe especial de terpenos que ocorrem apenas no gênero Valeriana, apresentam atividade anti-inflamatória periférica e são seguros em doses pré-clínicas eficazes, por via oral.

A previous study by our…

Advisors/Committee Members: Rates, Stela Maris Kuze.

Subjects/Keywords: Valeriana glechomifolia; Valeriana glechomifolia; Valerianaceae; Toxicidade; Valepotriates; Anti-inflamatórios; Formalin test; Valepotriatos; Leukocytes migration; Anti-inflammatory; Acute oral toxicity; Repeated dose toxicity

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Almeida, T. M. d. (2016). Avaliação da atividade anti-inflamatória e toxicidade de Valeriana glechomifolia Meyer (Valerianaceae). (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/150924

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Almeida, Tielle Moraes de. “Avaliação da atividade anti-inflamatória e toxicidade de Valeriana glechomifolia Meyer (Valerianaceae).” 2016. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed February 25, 2021. http://hdl.handle.net/10183/150924.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Almeida, Tielle Moraes de. “Avaliação da atividade anti-inflamatória e toxicidade de Valeriana glechomifolia Meyer (Valerianaceae).” 2016. Web. 25 Feb 2021.

Vancouver:

Almeida TMd. Avaliação da atividade anti-inflamatória e toxicidade de Valeriana glechomifolia Meyer (Valerianaceae). [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2016. [cited 2021 Feb 25]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/150924.

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Council of Science Editors:

Almeida TMd. Avaliação da atividade anti-inflamatória e toxicidade de Valeriana glechomifolia Meyer (Valerianaceae). [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/10183/150924

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5. Alianda Maira Cornélio. Influência do ambiente aversivo na resposta nociceptiva de ratos : um estudo sobre o papel de receptores opióides e canabinóides.

Degree: 2009, Universidade Federal de São Carlos

URL: http://www.bdtd.ufscar.br/htdocs/tedeSimplificado//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3487

► Em situações ameaçadoras de natureza inata ou aprendida, animais exibem um conjunto de comportamentos defensivos espécie-específicos, tais como alterações autonômicas, fuga, luta e antinocicepção. A… (more)

▼ Em situações ameaçadoras de natureza inata ou aprendida, animais exibem um conjunto de comportamentos defensivos espécie-específicos, tais como alterações autonômicas, fuga, luta e antinocicepção. A exposição de camundongos ao labirinto em cruz elevado aberto (LCEa: quatro braços abertos), uma situação aversiva, induz antinocicepção de alta magnitude. Todavia, os mecansimos envolvidos em tal antinocicepção ainda não estão elucidados. O presente estudo investigou se a antinocicepção induzida por exposição ao LCEa: mostra tolerância cruzada a morfina (experimentos I e II); é atenuada por exposição repetida ao LCEa (experimento III); é revertida por tratamento sistêmico com naltrexona (experimento IV); é impedida por adrenalectomia (experimento V); persiste após remoção do animal do LCEa e se há diferenças relacionadas ao sexo neste fator (experimento VI); é mediada pelo receptor canabinóide, CB1 (experimento VII). Ratos foram diariamente tratados com morfina (M, 5 mg/Kg, i.p.) ou água destilada (AD) por 5 dias consecutivos (tolerância antinociceptiva avaliada pelo teste de retirada da cauda). No dia seguinte, os ratos receberam injeção de formalina 2,5% (50L) na pata traseira direita e, após a primeira fase do teste de formalina, foram tratados com M ou AD. Vinte e cinco minutos após injeção de formalina na pata, o tempo de lambidas na pata foi registrado por 10 minutos (experimento I). Procedimento semelhante foi utilizado no experimento II, exceto que o tempo de lambidas na pata foi registrado durante exposição ao LCEa ou LCE fechado (LCEf: quatro braços fechados). No experimento III, nocicepção foi avaliada em ratos submetidos a 1, 2, 3, 4 ou 6 exposições ao LCEf ou LCEa (formalina injetada somente durante a última exposição). O experimento IV investigou os efeitos de naltrexona (2,5 mg/kg; s.c.) sobre a nocicepção durante exposição ao LCEf ou LCEa. A nocicepção também foi avaliada durante exposição ao LCEf ou LCEa em ratos sham operados e adrenalectomizados (experimento V). No experimento VII, os ratos foram tratados com veículo (DMSO 60%) ou AM251 (1 mg/kg, i.p., antagonista CB1). Quinze minutos após, os animais receberam formalina na pata e, após 25 minutos, foram expostos ao LCEf ou LCEa. Já no experimento VI, ratos machos e fêmeas foram expostos ao LCEf ou LCEa, sem nenhum estímulo nociceptivo aplicado durante exposição e, imediatamente após, foram testados no teste da placa quente (52,4 C). Os resultados mostraram que a antinocicepção induzida pelo LCEa não exibe tolerância cruzada a morfina; não foi alterada por ao menos 6 exposições ao labirinto; mostrou-se insensível à naltrexona; não foi impedida por adrenalectomia e não foi bloqueada por AM251. Ainda, tal antinocicepção não perdura após remoção dos animais do aparelho, pelo contrário, ocorre uma hiperalgesia (conforme avaliado pelo teste de placa quente), uma resposta que independe de diferenças relacionadas ao sexo. Os resultados sugerem que a antinocicepção induzida pelo LCEa: não é mediada por sistema opióide ou receptores canabinóides CB1 e… Advisors/Committee Members: Ricado Luiz Nunes de Souza.

Subjects/Keywords: Teste de retirada da cauda. Teste da placa quente; FISIOLOGIA; Fear-induced antinociception; Opioid; Cannabinoid; Elevated plus maze; Hyperalgesia; Formalin test; Tail flick test; Hot plate test; Labirinto em cruz elevado; Neuropsicofarmacologia; Ratos; Estresse; Analgesia; Medo; Antinocicepção induzida pelo medo; Opióides; Canabinóides; Hiperalgesia; Teste de formalina

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APA (6^th Edition):

Cornélio, A. M. (2009). Influência do ambiente aversivo na resposta nociceptiva de ratos : um estudo sobre o papel de receptores opióides e canabinóides. (Thesis). Universidade Federal de São Carlos. Retrieved from http://www.bdtd.ufscar.br/htdocs/tedeSimplificado//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3487

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Cornélio, Alianda Maira. “Influência do ambiente aversivo na resposta nociceptiva de ratos : um estudo sobre o papel de receptores opióides e canabinóides.” 2009. Thesis, Universidade Federal de São Carlos. Accessed February 25, 2021. http://www.bdtd.ufscar.br/htdocs/tedeSimplificado//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3487.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Cornélio, Alianda Maira. “Influência do ambiente aversivo na resposta nociceptiva de ratos : um estudo sobre o papel de receptores opióides e canabinóides.” 2009. Web. 25 Feb 2021.

Vancouver:

Cornélio AM. Influência do ambiente aversivo na resposta nociceptiva de ratos : um estudo sobre o papel de receptores opióides e canabinóides. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de São Carlos; 2009. [cited 2021 Feb 25]. Available from: http://www.bdtd.ufscar.br/htdocs/tedeSimplificado//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3487.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Cornélio AM. Influência do ambiente aversivo na resposta nociceptiva de ratos : um estudo sobre o papel de receptores opióides e canabinóides. [Thesis]. Universidade Federal de São Carlos; 2009. Available from: http://www.bdtd.ufscar.br/htdocs/tedeSimplificado//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3487

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Queens University

6. Paquette, Jay J. Ultra-Low Dose Antagonist Effects on Cannabinoids and Opioids in Models of Pain: Is Less More? .

Degree: Psychology, 2007, Queens University

URL: http://hdl.handle.net/1974/904

► An ultra-low dose of a drug is approximately 1000-fold lower than the dose range traditionally used to induce a therapeutic effect. The purpose of the… (more)

▼ An ultra-low dose of a drug is approximately 1000-fold lower than the dose range traditionally used to induce a therapeutic effect. The purpose of the present thesis was to broaden the knowledge of the ultra-low dose effect, that was previously identified in the opioid receptor system, by looking at whether opioids and cannabinoids interact at the ultra-low dose level, whether cannabinoid receptors themselves demonstrate the ultra-low dose antagonist effect, and whether the opioid ultra-low dose effect is maintained in a model of persistent, unavoidable pain. For experiment 1, separate groups of Long Evans rats were tested for antinociception following an injection of vehicle, the cannabinoid agonist WIN 55 212-2 (WIN), the opioid antagonist naltrexone (an ultra-low or a high dose), or a combination of WIN and naltrexone doses. Ultra-low dose naltrexone elevated WIN-induced tail flick thresholds without extending its duration of action. In experiment 2, antinociception was tested in rats following either acute or sub-chronic (7 days) injections of vehicle, WIN, ultra-low doses of the CB1 receptor antagonist rimonabant (SR 141716), or a combination of WIN and ultra-low dose rimonabant. Following the chronic experiment, striatal tissue was rapidly extracted and subjected to co-immunoprecipitation to analyse CB1 receptor coupling to G-protein subtypes. Ultra-low dose rimonabant extended the duration of WIN-induced antinociception, and attenuated the development of WIN-induced tolerance. Animals chronically treated with WIN alone had CB1 receptors predominately coupling to Gs proteins, whereas all other groups had CB1 receptors predominately coupling to Gi proteins. For experiment 3, all animals were subjected to the formalin test following either acute or sub-chronic injections of vehicle, the opiate morphine, ultra-low doses naltrexone, or a combination of morphine and ultra-low dose naltrexone. Ultra-low dose naltrexone had no significant effect on morphine-induced pain ratings in either the acute, or sub-chronic drug treatments. This thesis provides evidence that the ultra-low dose effect, including the agonist-induced G-protein coupling switch, extends to another receptor type. This effect may, therefore, be part of a generalized principle that applies to many G-protein coupled receptors.

Subjects/Keywords: Behavioural Pharmacology ; Analgesia ; Antinociception ; G-protein coupled receptors ; pain ; SR141716 ; formalin test ; inflammatory pain ; tail-flick test ; rat

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APA (6^th Edition):

Paquette, J. J. (2007). Ultra-Low Dose Antagonist Effects on Cannabinoids and Opioids in Models of Pain: Is Less More? . (Thesis). Queens University. Retrieved from http://hdl.handle.net/1974/904

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Paquette, Jay J. “Ultra-Low Dose Antagonist Effects on Cannabinoids and Opioids in Models of Pain: Is Less More? .” 2007. Thesis, Queens University. Accessed February 25, 2021. http://hdl.handle.net/1974/904.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Paquette, Jay J. “Ultra-Low Dose Antagonist Effects on Cannabinoids and Opioids in Models of Pain: Is Less More? .” 2007. Web. 25 Feb 2021.

Vancouver:

Paquette JJ. Ultra-Low Dose Antagonist Effects on Cannabinoids and Opioids in Models of Pain: Is Less More? . [Internet] [Thesis]. Queens University; 2007. [cited 2021 Feb 25]. Available from: http://hdl.handle.net/1974/904.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Paquette JJ. Ultra-Low Dose Antagonist Effects on Cannabinoids and Opioids in Models of Pain: Is Less More? . [Thesis]. Queens University; 2007. Available from: http://hdl.handle.net/1974/904

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