subject:(amikacin resistance)

1. Μουκταρούδη, Μαρία. Συμβολή του αραχιδονικού οξέος στην ενίσχυση της δραστικότητας των αντιβιοτικών σε πειραματική σήψη από πολυανθεκτικά στελέχη Pseudomonas aeruginosa.

Degree: 2006, National and Kapodistrian University of Athens; Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ)

URL: http://hdl.handle.net/10442/hedi/25468

Subjects/Keywords: Αντιμικροβιακή αντοχή; Κεφταζιντίμη; Αμικασίνη; Αραχιδονικό οξύ; Φλεγμονές; Pseudomonas aeruginosa; Antimicrobial resistance; Ceftazidime; Amikacin; Arachidonic acid; Inflammation

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APA (6^th Edition):

Μουκταρούδη, . �. (2006). Συμβολή του αραχιδονικού οξέος στην ενίσχυση της δραστικότητας των αντιβιοτικών σε πειραματική σήψη από πολυανθεκτικά στελέχη Pseudomonas aeruginosa. (Thesis). National and Kapodistrian University of Athens; Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Retrieved from http://hdl.handle.net/10442/hedi/25468

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Μουκταρούδη, Μαρία. “Συμβολή του αραχιδονικού οξέος στην ενίσχυση της δραστικότητας των αντιβιοτικών σε πειραματική σήψη από πολυανθεκτικά στελέχη Pseudomonas aeruginosa.” 2006. Thesis, National and Kapodistrian University of Athens; Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Accessed January 16, 2021. http://hdl.handle.net/10442/hedi/25468.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Μουκταρούδη, Μαρία. “Συμβολή του αραχιδονικού οξέος στην ενίσχυση της δραστικότητας των αντιβιοτικών σε πειραματική σήψη από πολυανθεκτικά στελέχη Pseudomonas aeruginosa.” 2006. Web. 16 Jan 2021.

Vancouver:

Μουκταρούδη �. Συμβολή του αραχιδονικού οξέος στην ενίσχυση της δραστικότητας των αντιβιοτικών σε πειραματική σήψη από πολυανθεκτικά στελέχη Pseudomonas aeruginosa. [Internet] [Thesis]. National and Kapodistrian University of Athens; Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ); 2006. [cited 2021 Jan 16]. Available from: http://hdl.handle.net/10442/hedi/25468.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Μουκταρούδη �. Συμβολή του αραχιδονικού οξέος στην ενίσχυση της δραστικότητας των αντιβιοτικών σε πειραματική σήψη από πολυανθεκτικά στελέχη Pseudomonas aeruginosa. [Thesis]. National and Kapodistrian University of Athens; Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ); 2006. Available from: http://hdl.handle.net/10442/hedi/25468

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Texas A&M University

2. Gold, Randi. Carriage of Virulence Factors and Antimicrobial Resistance Genes in Staphylococcus pseudintermedius from Dogs.

Degree: PhD, Veterinary Microbiology, 2015, Texas A&M University

URL: http://hdl.handle.net/1969.1/155019

Staphylococcus pseudintermedius is the most common microorganism isolated from canine pyoderma and opportunistic infections. Prevalence of methicillin-resistant S. pseudintermedius (MRSP) has increased and multi-drug resistance has become common. A total of 734 S. pseudintermedius isolates collected from dogs presented to the Veterinary Medical Teaching Hospital from 2007 to 2012 were studied. Isolates were analyzed for antimicrobial resistance and virulence gene carriage. With the emergence of methicillin resistance, veterinarians have begun to use antimicrobials such as amikacin, to treat life-threatening MRSP infections. The most widespread mechanism of amikacin resistance is drug inactivation by aminoglycoside modifying enzymes (AMEs). The most prevalent gene detected here was aph(3′)- IIIa found in 75% (24/32) of isolates followed by aac(6′)/aph(2′′) and ant(4′)-Ia in 12% (4/32) and 3% (1/32), respectively. There was a significant association between amikacin and methicillin resistance. Since AMEs can be transferred from one bacteria to another, amikacin resistance may represent a new nosocomial and zoonotic threat. Clindamycin is an alternative to β-lactam antimicrobial therapy for canine pyoderma. Inducible and constitutive resistance to clindamycin can occur. Approximately forty erm genes encoding methylases involved in clindamycin resistance have been reported, with ermB most commonly found among S. pseudintermedius. We found eight of 608 isolates tested, positive for inducible clindamycin resistance by D-test and PCR detection of ermB. A vaccine against staphylococcal pyoderma would reduce the reliance on antimicrobial drugs. Staphylococcal cell-wall associated proteins (CWAPs) involved in colonization of the host are attractive potential vaccine targets. Eighteen CWAPs encoded by sps genes have been described in S. pseudintermedius; however, four vary in occurrence. Isolates were analyzed by polymerase chain reaction (PCR) for the presence of mecA, SCCmec type I-VI, and spsF, spsO, spsP, and spsQ. There was a significant association between methicillin resistance and carriage of spsP and spsQ. spsP and spsQ may be viable vaccine targets. Advisors/Committee Members: Lawhon, Sara (advisor), Cohen, Noah (committee member), Rodrigues, Aline (committee member), Fajt, Virginia (committee member), Patterson, Adam (committee member).

Subjects/Keywords: staphylococcus pseudintermedius; pyoderma; methicillin-resistant; amikacin resistance; inducible clindamycin resistance

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Gold, R. (2015). Carriage of Virulence Factors and Antimicrobial Resistance Genes in Staphylococcus pseudintermedius from Dogs. (Doctoral Dissertation). Texas A&M University. Retrieved from http://hdl.handle.net/1969.1/155019

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Gold, Randi. “Carriage of Virulence Factors and Antimicrobial Resistance Genes in Staphylococcus pseudintermedius from Dogs.” 2015. Doctoral Dissertation, Texas A&M University. Accessed January 16, 2021. http://hdl.handle.net/1969.1/155019.

MLA Handbook (7^th Edition):

Gold, Randi. “Carriage of Virulence Factors and Antimicrobial Resistance Genes in Staphylococcus pseudintermedius from Dogs.” 2015. Web. 16 Jan 2021.

Vancouver:

Gold R. Carriage of Virulence Factors and Antimicrobial Resistance Genes in Staphylococcus pseudintermedius from Dogs. [Internet] [Doctoral dissertation]. Texas A&M University; 2015. [cited 2021 Jan 16]. Available from: http://hdl.handle.net/1969.1/155019.

Council of Science Editors:

Gold R. Carriage of Virulence Factors and Antimicrobial Resistance Genes in Staphylococcus pseudintermedius from Dogs. [Doctoral Dissertation]. Texas A&M University; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/1969.1/155019

3. Mehta, Shachi. Biopharmaceutical optimization of antibiotic therapy for the treatment of Mycobacterium abscessus pulmonary infections : interest of nebulization and antibiotic combinations : Optimisation biopharmaceutique de l'antibiothérapie pour le traitement des infections pulmonaires à Mycobacterium abscessus : intérêt de la nébulisation et des combinaisons antibiotiques.

Degree: Docteur es, Pharmacologie et sciences du médicament, 2019, Poitiers

URL: http://www.theses.fr/2019POIT1805

Mycobacterium abscessus est une mycobactérie non-tuberculeuse responsable d’infections pulmonaires difficiles à traiter en clinique. Le traitement actuellement recommandé est associé à un taux d’échec élevé et à l'émergence de résistances à la plupart des antibiotiques. Dans le contexte actuel, avec un faible nombre de nouveaux antibiotiques mis sur le marché, il est important de d’optimiser l’utilisation des antibiotiques à notre disposition par des approches pharmacocinétique/pharmacodynamiques (PK/PD). Dans les infections pulmonaires, l'administration directe de médicaments à faible perméabilité tels que la céfoxitine (FOX) et l'amikacine (AMK) dans les poumons sous forme d'aérosols devrait accroître leur efficacité au site d’infection tout en diminuant la toxicité systémique responsable des effets indésirables, particulièrement dans le cas des traitements prolongés. De plus, l'utilisation d'antibiotiques en combinaison pourrait réduire le risque de développement de résistance. Plusieurs points ont été abordés dans cette thèse : 1. Études biopharmaceutiques sur AMK et FOX : Il a été démontré qu'après la nébulisation d'AMK et de FOX, les concentrations pulmonaires étaient presque 1000 fois plus élevées qu'après l'administration intraveineuse des deux antibiotiques, ce qui en fait de bons candidats pour la nébulisation. 2. Étude PK/PD de céfoxitine : un modèle PK/PD semi-mécanique a été mis au point à partir de données pharmacocinétiques in vitro, permettant d'identifier les relations concentration-effet pour deux sous-populations de bactéries tout en tenant compte de la dégradation de la céfoxitine.3. Étude pharmacocinétique et pharmacodynamique de la bi-combinaison : à l'aide d'un modèle mathématique basé sur un mécanisme et de données obtenues à partir données in vitro, il a été démontré que l'effet combiné d'AMK et de FOX était additif et/ou synergique selon les différentes concentrations.4. Bi- ou tri-combinaisons : plusieurs tri-combinaisons incluant AMK, FOX et un 3ème antibiotique (incluant clarithromycine, linézolide, clofazimine, ciprofloxacine, moxifloxacine, rifampicine et rifabutine) ont été testés contre une souche de référence, un isolat clinique résistant à la clarithromycine (Ma1611) et un isolat clinique multirésistant (T28). Toutes les tri-combinaisons étaient actives contre la souche de référence. Les combinaisons étaient également actives sur la souche Ma1611 sauf pour les associations avec la clofazimine et la clarithromycine. Aucune combinaison n'était active contre T28. Les bi-combinaisons avec de plus fortes concentrations de FOX et les fluoroquinolones ou les rifamycines étaient efficaces contre T28. Cela suggère une optimisation du schéma thérapeutique pour le traitement des infections pulmonaires à M. abscessus. 5. La tri-combinaison comprenant AMK, FOX et moxifloxacine (MXF) jusqu'à 21 jours contre un isolat clinique résistant à la clarithromycine Ma1611 n'a montré aucun effet supplémentaire de l'utilisation de MXF car la tri-combinaison n'était pas plus efficace que la bi-combinaison… Advisors/Committee Members: Couet, William (thesis director), Buyck, Julien (thesis director).

Subjects/Keywords: Mycobacterium abscessus; Céfoxitine; Amikacine; Modélisation PK/PD; In vitro; Combinaison; Antibiorésistance; Mycobacterium abscessus; Cefoxitin; Amikacin; PK/PD modeling; In vitro; Combination; Antibiotic resistance; 615.792 2

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Mehta, S. (2019). Biopharmaceutical optimization of antibiotic therapy for the treatment of Mycobacterium abscessus pulmonary infections : interest of nebulization and antibiotic combinations : Optimisation biopharmaceutique de l'antibiothérapie pour le traitement des infections pulmonaires à Mycobacterium abscessus : intérêt de la nébulisation et des combinaisons antibiotiques. (Doctoral Dissertation). Poitiers. Retrieved from http://www.theses.fr/2019POIT1805

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Mehta, Shachi. “Biopharmaceutical optimization of antibiotic therapy for the treatment of Mycobacterium abscessus pulmonary infections : interest of nebulization and antibiotic combinations : Optimisation biopharmaceutique de l'antibiothérapie pour le traitement des infections pulmonaires à Mycobacterium abscessus : intérêt de la nébulisation et des combinaisons antibiotiques.” 2019. Doctoral Dissertation, Poitiers. Accessed January 16, 2021. http://www.theses.fr/2019POIT1805.

MLA Handbook (7^th Edition):

Mehta, Shachi. “Biopharmaceutical optimization of antibiotic therapy for the treatment of Mycobacterium abscessus pulmonary infections : interest of nebulization and antibiotic combinations : Optimisation biopharmaceutique de l'antibiothérapie pour le traitement des infections pulmonaires à Mycobacterium abscessus : intérêt de la nébulisation et des combinaisons antibiotiques.” 2019. Web. 16 Jan 2021.

Vancouver:

Mehta S. Biopharmaceutical optimization of antibiotic therapy for the treatment of Mycobacterium abscessus pulmonary infections : interest of nebulization and antibiotic combinations : Optimisation biopharmaceutique de l'antibiothérapie pour le traitement des infections pulmonaires à Mycobacterium abscessus : intérêt de la nébulisation et des combinaisons antibiotiques. [Internet] [Doctoral dissertation]. Poitiers; 2019. [cited 2021 Jan 16]. Available from: http://www.theses.fr/2019POIT1805.

Council of Science Editors:

Mehta S. Biopharmaceutical optimization of antibiotic therapy for the treatment of Mycobacterium abscessus pulmonary infections : interest of nebulization and antibiotic combinations : Optimisation biopharmaceutique de l'antibiothérapie pour le traitement des infections pulmonaires à Mycobacterium abscessus : intérêt de la nébulisation et des combinaisons antibiotiques. [Doctoral Dissertation]. Poitiers; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019POIT1805

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