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Université Laval

1. Fressigne, Lucile. Caractérisation du rôle de deux interacteurs moléculaires du complexe de dégradation des microARN dans la régulation des courts ARN non codants chez le nématode C. elegans.

Degree: 2018, Université Laval

 Les courts ARN non codants tels que les microARN, les piARN et les siARN sont de petites molécules d’ARN de 20 à 30 nucléotides de… (more)

Subjects/Keywords: MicroARN; Phosphatases; Ubiquitine; Ligases; Cænorhabditis elegans

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APA (6th Edition):

Fressigne, L. (2018). Caractérisation du rôle de deux interacteurs moléculaires du complexe de dégradation des microARN dans la régulation des courts ARN non codants chez le nématode C. elegans. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/33960

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fressigne, Lucile. “Caractérisation du rôle de deux interacteurs moléculaires du complexe de dégradation des microARN dans la régulation des courts ARN non codants chez le nématode C. elegans.” 2018. Thesis, Université Laval. Accessed April 11, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/33960.

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MLA Handbook (7th Edition):

Fressigne, Lucile. “Caractérisation du rôle de deux interacteurs moléculaires du complexe de dégradation des microARN dans la régulation des courts ARN non codants chez le nématode C. elegans.” 2018. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Fressigne L. Caractérisation du rôle de deux interacteurs moléculaires du complexe de dégradation des microARN dans la régulation des courts ARN non codants chez le nématode C. elegans. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2018. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/33960.

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Council of Science Editors:

Fressigne L. Caractérisation du rôle de deux interacteurs moléculaires du complexe de dégradation des microARN dans la régulation des courts ARN non codants chez le nématode C. elegans. [Thesis]. Université Laval; 2018. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/33960

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Université Laval

2. Guilbert, Solenn. Le rôle d'HSPB8 dans le contrôle de qualité des protéines en réponse à un stress protéotoxique.

Degree: 2017, Université Laval

Les protéines de choc thermique (HSP) jouent un rôle crucial dans le maintien de l’intégrité du protéome et le contrôle de qualité des protéines. BCL-2-associated… (more)

Subjects/Keywords: Protéines de choc thermique; Molécules chaperonnes; Ubiquitine

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APA (6th Edition):

Guilbert, S. (2017). Le rôle d'HSPB8 dans le contrôle de qualité des protéines en réponse à un stress protéotoxique. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/28128

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Guilbert, Solenn. “Le rôle d'HSPB8 dans le contrôle de qualité des protéines en réponse à un stress protéotoxique.” 2017. Thesis, Université Laval. Accessed April 11, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/28128.

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MLA Handbook (7th Edition):

Guilbert, Solenn. “Le rôle d'HSPB8 dans le contrôle de qualité des protéines en réponse à un stress protéotoxique.” 2017. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Guilbert S. Le rôle d'HSPB8 dans le contrôle de qualité des protéines en réponse à un stress protéotoxique. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2017. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/28128.

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Council of Science Editors:

Guilbert S. Le rôle d'HSPB8 dans le contrôle de qualité des protéines en réponse à un stress protéotoxique. [Thesis]. Université Laval; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/28128

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3. Liénard-Lambour, Barbara. Caractérisation biochimique de macroH2A1.1 dans les cellules cancéreuses mammaires : Biochemical characterization of macroH2A1.1 breast cancer cells.

Degree: Docteur es, Biologie structurale et fonctionnelle, 2016, Université Toulouse III – Paul Sabatier

Les propriétés biochimiques de la chromatine peuvent être modulées par l'incorporation de variants d'histones dans la chromatine. Le variant macroH2A contient un domaine amino-terminal typique… (more)

Subjects/Keywords: MacroH2A1; Structure de la chromatine; Ubiquitine

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APA (6th Edition):

Liénard-Lambour, B. (2016). Caractérisation biochimique de macroH2A1.1 dans les cellules cancéreuses mammaires : Biochemical characterization of macroH2A1.1 breast cancer cells. (Doctoral Dissertation). Université Toulouse III – Paul Sabatier. Retrieved from http://www.theses.fr/2016TOU30273

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Liénard-Lambour, Barbara. “Caractérisation biochimique de macroH2A1.1 dans les cellules cancéreuses mammaires : Biochemical characterization of macroH2A1.1 breast cancer cells.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Toulouse III – Paul Sabatier. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2016TOU30273.

MLA Handbook (7th Edition):

Liénard-Lambour, Barbara. “Caractérisation biochimique de macroH2A1.1 dans les cellules cancéreuses mammaires : Biochemical characterization of macroH2A1.1 breast cancer cells.” 2016. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Liénard-Lambour B. Caractérisation biochimique de macroH2A1.1 dans les cellules cancéreuses mammaires : Biochemical characterization of macroH2A1.1 breast cancer cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2016. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2016TOU30273.

Council of Science Editors:

Liénard-Lambour B. Caractérisation biochimique de macroH2A1.1 dans les cellules cancéreuses mammaires : Biochemical characterization of macroH2A1.1 breast cancer cells. [Doctoral Dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016TOU30273


Université de Grenoble

4. Poudevigne, Emilie. Caractérisation structurale de la régulation de l'ubiquitine-hydrolase AMSH : Structural basis for AMSH ubiquitine hydrolase regulation.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie, 2013, Université de Grenoble

La voie endo-lysosomale dirige les récepteurs membranaires vers le processus de dégradation lysosomale. En bref, les récepteurs sont marqués par l'ubiquitine, envoyés vers les endosomes… (more)

Subjects/Keywords: Cristallographie; Bourgeonnement viral; Ubiquitine hydrolase; Système ESCRT; Ubiquitine hydrolase; Cristallography; Viral budding; Escrt machinary

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APA (6th Edition):

Poudevigne, E. (2013). Caractérisation structurale de la régulation de l'ubiquitine-hydrolase AMSH : Structural basis for AMSH ubiquitine hydrolase regulation. (Doctoral Dissertation). Université de Grenoble. Retrieved from http://www.theses.fr/2013GRENV041

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Poudevigne, Emilie. “Caractérisation structurale de la régulation de l'ubiquitine-hydrolase AMSH : Structural basis for AMSH ubiquitine hydrolase regulation.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Grenoble. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2013GRENV041.

MLA Handbook (7th Edition):

Poudevigne, Emilie. “Caractérisation structurale de la régulation de l'ubiquitine-hydrolase AMSH : Structural basis for AMSH ubiquitine hydrolase regulation.” 2013. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Poudevigne E. Caractérisation structurale de la régulation de l'ubiquitine-hydrolase AMSH : Structural basis for AMSH ubiquitine hydrolase regulation. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Grenoble; 2013. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2013GRENV041.

Council of Science Editors:

Poudevigne E. Caractérisation structurale de la régulation de l'ubiquitine-hydrolase AMSH : Structural basis for AMSH ubiquitine hydrolase regulation. [Doctoral Dissertation]. Université de Grenoble; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013GRENV041


Université de Sherbrooke

5. Dubois, Marie-Line. Investigation des mécanismes de régulations post-traductionnelles médiées par l’ubiquitine et par un nouveau variant : UbKEKS.

Degree: 2020, Université de Sherbrooke

 L’ubiquitinylation est une modification post-traductionnelle qui peut moduler la localisation, les interactions ou encore la stabilité d’une protéine. Cette dernière est impliquée dans presque tous… (more)

Subjects/Keywords: Ubiquitine, CRL4, DDB1, UBBP4, pseudogène, UbKEK; Ubiquitine; CRL4; DDB1; UBBP4; Pseudogène; UbKEK

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APA (6th Edition):

Dubois, M. (2020). Investigation des mécanismes de régulations post-traductionnelles médiées par l’ubiquitine et par un nouveau variant : UbKEKS. (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/16386

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dubois, Marie-Line. “Investigation des mécanismes de régulations post-traductionnelles médiées par l’ubiquitine et par un nouveau variant : UbKEKS.” 2020. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed April 11, 2021. http://hdl.handle.net/11143/16386.

MLA Handbook (7th Edition):

Dubois, Marie-Line. “Investigation des mécanismes de régulations post-traductionnelles médiées par l’ubiquitine et par un nouveau variant : UbKEKS.” 2020. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Dubois M. Investigation des mécanismes de régulations post-traductionnelles médiées par l’ubiquitine et par un nouveau variant : UbKEKS. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2020. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/16386.

Council of Science Editors:

Dubois M. Investigation des mécanismes de régulations post-traductionnelles médiées par l’ubiquitine et par un nouveau variant : UbKEKS. [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2020. Available from: http://hdl.handle.net/11143/16386

6. Rafael, Chloé. Vers une meilleure compréhension de l’implication de WNK1, Cullin-3 et SPAK dans l’hypertension hyperkaliémique familiale : Toward a better comprehension of WNK1, Cullin-3 and SPAK implication in familial hyperkalemic hypertension.

Degree: Docteur es, Physiopathologie humaine, 2017, Sorbonne Paris Cité

 L’Hypertension Hyperkaliémique Familiale (FHHt) est une forme rare d’hypertension artérielle associée à une hyperkaliémie et une acidose métabolique hyperchlorémique. Ces troubles sont corrigés par les… (more)

Subjects/Keywords: Hypertension; Kinases WNK; SPAK; NCC; Ubiquitine ligase E3; Néphron distal; Hypertension; WNK kinases; SPAK; NCC; E3 ubiquitine ligase; Distal nephron; 616.132

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APA (6th Edition):

Rafael, C. (2017). Vers une meilleure compréhension de l’implication de WNK1, Cullin-3 et SPAK dans l’hypertension hyperkaliémique familiale : Toward a better comprehension of WNK1, Cullin-3 and SPAK implication in familial hyperkalemic hypertension. (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité. Retrieved from http://www.theses.fr/2017USPCB068

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rafael, Chloé. “Vers une meilleure compréhension de l’implication de WNK1, Cullin-3 et SPAK dans l’hypertension hyperkaliémique familiale : Toward a better comprehension of WNK1, Cullin-3 and SPAK implication in familial hyperkalemic hypertension.” 2017. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2017USPCB068.

MLA Handbook (7th Edition):

Rafael, Chloé. “Vers une meilleure compréhension de l’implication de WNK1, Cullin-3 et SPAK dans l’hypertension hyperkaliémique familiale : Toward a better comprehension of WNK1, Cullin-3 and SPAK implication in familial hyperkalemic hypertension.” 2017. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Rafael C. Vers une meilleure compréhension de l’implication de WNK1, Cullin-3 et SPAK dans l’hypertension hyperkaliémique familiale : Toward a better comprehension of WNK1, Cullin-3 and SPAK implication in familial hyperkalemic hypertension. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2017. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2017USPCB068.

Council of Science Editors:

Rafael C. Vers une meilleure compréhension de l’implication de WNK1, Cullin-3 et SPAK dans l’hypertension hyperkaliémique familiale : Toward a better comprehension of WNK1, Cullin-3 and SPAK implication in familial hyperkalemic hypertension. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017USPCB068

7. Crespo-Yañez, Xènia. Découverte de l'ubiquitination en tant que nouveau mécanisme de régulation de la protéine ESCRT-III CHMP1B : Unveiling Ubiquitination as a New Regulatory Mechanism of the ESCRT-III Protein CHMP1B.

Degree: Docteur es, Biologie du développement - Oncogenèse, 2017, Université Grenoble Alpes (ComUE)

 J’ai effectué ma thèse dans le groupe du Dr. Marie-Odile Fauvarque qui met en œuvre des stratégies de génétique moléculaire sur des modèles de cellules… (more)

Subjects/Keywords: Cancer; Développement; Autophagie; Endocytose; Protéase Spécifique d'Ubiquitine; Ubiquitine; Cancer; Development; Autophagy; Endocytosis; Ubiquitin Specific Protease; Ubiquitine; 570

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APA (6th Edition):

Crespo-Yañez, X. (2017). Découverte de l'ubiquitination en tant que nouveau mécanisme de régulation de la protéine ESCRT-III CHMP1B : Unveiling Ubiquitination as a New Regulatory Mechanism of the ESCRT-III Protein CHMP1B. (Doctoral Dissertation). Université Grenoble Alpes (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2017GREAV035

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Crespo-Yañez, Xènia. “Découverte de l'ubiquitination en tant que nouveau mécanisme de régulation de la protéine ESCRT-III CHMP1B : Unveiling Ubiquitination as a New Regulatory Mechanism of the ESCRT-III Protein CHMP1B.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Grenoble Alpes (ComUE). Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2017GREAV035.

MLA Handbook (7th Edition):

Crespo-Yañez, Xènia. “Découverte de l'ubiquitination en tant que nouveau mécanisme de régulation de la protéine ESCRT-III CHMP1B : Unveiling Ubiquitination as a New Regulatory Mechanism of the ESCRT-III Protein CHMP1B.” 2017. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Crespo-Yañez X. Découverte de l'ubiquitination en tant que nouveau mécanisme de régulation de la protéine ESCRT-III CHMP1B : Unveiling Ubiquitination as a New Regulatory Mechanism of the ESCRT-III Protein CHMP1B. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Grenoble Alpes (ComUE); 2017. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2017GREAV035.

Council of Science Editors:

Crespo-Yañez X. Découverte de l'ubiquitination en tant que nouveau mécanisme de régulation de la protéine ESCRT-III CHMP1B : Unveiling Ubiquitination as a New Regulatory Mechanism of the ESCRT-III Protein CHMP1B. [Doctoral Dissertation]. Université Grenoble Alpes (ComUE); 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017GREAV035

8. Kichine, Elsa. Spermiogenèse et infertilité masculine : étude des transcrits du gène UBA1, codant pour l'enzyme activatrice de l'ubiquitine et évaluation génétique de deux variants dans le gène PRM1 codant pour la protamine1 : Spermiogenesis and male infertility : study of transcripts from UBA1, the gene coding the ubiquitin activating enzyme, and genetic evaluation of two variants in PRM1, the gene coding protamine1.

Degree: Docteur es, Pathologie humaine, 2010, Aix-Marseille 2

Les gènes du chromosomeX sont majoritairement inactivés au cours de la méiose mâle. Chez la souris, seulement 6% d’entre eux sont réactivés au cours des… (more)

Subjects/Keywords: Spermiogenèse; Infertilité masculine; Ubiquitine; Protamine; Spermiogenesis; Male infertility; Ubiquitin; Protamines

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APA (6th Edition):

Kichine, E. (2010). Spermiogenèse et infertilité masculine : étude des transcrits du gène UBA1, codant pour l'enzyme activatrice de l'ubiquitine et évaluation génétique de deux variants dans le gène PRM1 codant pour la protamine1 : Spermiogenesis and male infertility : study of transcripts from UBA1, the gene coding the ubiquitin activating enzyme, and genetic evaluation of two variants in PRM1, the gene coding protamine1. (Doctoral Dissertation). Aix-Marseille 2. Retrieved from http://www.theses.fr/2010AIX20677

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kichine, Elsa. “Spermiogenèse et infertilité masculine : étude des transcrits du gène UBA1, codant pour l'enzyme activatrice de l'ubiquitine et évaluation génétique de deux variants dans le gène PRM1 codant pour la protamine1 : Spermiogenesis and male infertility : study of transcripts from UBA1, the gene coding the ubiquitin activating enzyme, and genetic evaluation of two variants in PRM1, the gene coding protamine1.” 2010. Doctoral Dissertation, Aix-Marseille 2. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2010AIX20677.

MLA Handbook (7th Edition):

Kichine, Elsa. “Spermiogenèse et infertilité masculine : étude des transcrits du gène UBA1, codant pour l'enzyme activatrice de l'ubiquitine et évaluation génétique de deux variants dans le gène PRM1 codant pour la protamine1 : Spermiogenesis and male infertility : study of transcripts from UBA1, the gene coding the ubiquitin activating enzyme, and genetic evaluation of two variants in PRM1, the gene coding protamine1.” 2010. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Kichine E. Spermiogenèse et infertilité masculine : étude des transcrits du gène UBA1, codant pour l'enzyme activatrice de l'ubiquitine et évaluation génétique de deux variants dans le gène PRM1 codant pour la protamine1 : Spermiogenesis and male infertility : study of transcripts from UBA1, the gene coding the ubiquitin activating enzyme, and genetic evaluation of two variants in PRM1, the gene coding protamine1. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix-Marseille 2; 2010. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2010AIX20677.

Council of Science Editors:

Kichine E. Spermiogenèse et infertilité masculine : étude des transcrits du gène UBA1, codant pour l'enzyme activatrice de l'ubiquitine et évaluation génétique de deux variants dans le gène PRM1 codant pour la protamine1 : Spermiogenesis and male infertility : study of transcripts from UBA1, the gene coding the ubiquitin activating enzyme, and genetic evaluation of two variants in PRM1, the gene coding protamine1. [Doctoral Dissertation]. Aix-Marseille 2; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010AIX20677


Université Laval

9. Picher-Martel, Vincent. L'implication de l'ubiquiline-2 dans l'agrégation de TDP-43 et la pathogénèse de la sclérose latérale amyotrophique.

Degree: 2019, Université Laval

 La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est la maladie du motoneurone la plus fréquente chez les adultes. Elle se caractérise par une perte progressive des motoneurones… (more)

Subjects/Keywords: Sclérose latérale amyotrophique  – Pathogenèse; Protéines de liaison à l'ADN; Ubiquitine

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APA (6th Edition):

Picher-Martel, V. (2019). L'implication de l'ubiquiline-2 dans l'agrégation de TDP-43 et la pathogénèse de la sclérose latérale amyotrophique. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/34015

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Picher-Martel, Vincent. “L'implication de l'ubiquiline-2 dans l'agrégation de TDP-43 et la pathogénèse de la sclérose latérale amyotrophique.” 2019. Thesis, Université Laval. Accessed April 11, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/34015.

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MLA Handbook (7th Edition):

Picher-Martel, Vincent. “L'implication de l'ubiquiline-2 dans l'agrégation de TDP-43 et la pathogénèse de la sclérose latérale amyotrophique.” 2019. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Picher-Martel V. L'implication de l'ubiquiline-2 dans l'agrégation de TDP-43 et la pathogénèse de la sclérose latérale amyotrophique. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2019. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/34015.

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Council of Science Editors:

Picher-Martel V. L'implication de l'ubiquiline-2 dans l'agrégation de TDP-43 et la pathogénèse de la sclérose latérale amyotrophique. [Thesis]. Université Laval; 2019. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/34015

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Université du Québec à Montréal

10. Ghilarducci, Kim. Caractérisation fonctionnelle de l'interaction entre l'ubiquitine E3 ligase RNF167 et des enzymes conjugatrices de l'ubiquitine.

Degree: 2019, Université du Québec à Montréal

 L'ubiquitination est une modification post-traductionnelle médiée par une cascade enzymatique impliquant une enzyme activatrice de l'ubiquitine (UBE1), une enzyme conjugatrice de l'ubiquitine (UBE2) et une… (more)

Subjects/Keywords: Ubiquitine; Ubiquitination; Purification des protéines; Interactions protéine-protéine

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APA (6th Edition):

Ghilarducci, K. (2019). Caractérisation fonctionnelle de l'interaction entre l'ubiquitine E3 ligase RNF167 et des enzymes conjugatrices de l'ubiquitine. (Thesis). Université du Québec à Montréal. Retrieved from http://archipel.uqam.ca/12796/1/M16048.pdf

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ghilarducci, Kim. “Caractérisation fonctionnelle de l'interaction entre l'ubiquitine E3 ligase RNF167 et des enzymes conjugatrices de l'ubiquitine.” 2019. Thesis, Université du Québec à Montréal. Accessed April 11, 2021. http://archipel.uqam.ca/12796/1/M16048.pdf.

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MLA Handbook (7th Edition):

Ghilarducci, Kim. “Caractérisation fonctionnelle de l'interaction entre l'ubiquitine E3 ligase RNF167 et des enzymes conjugatrices de l'ubiquitine.” 2019. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Ghilarducci K. Caractérisation fonctionnelle de l'interaction entre l'ubiquitine E3 ligase RNF167 et des enzymes conjugatrices de l'ubiquitine. [Internet] [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2019. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://archipel.uqam.ca/12796/1/M16048.pdf.

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Council of Science Editors:

Ghilarducci K. Caractérisation fonctionnelle de l'interaction entre l'ubiquitine E3 ligase RNF167 et des enzymes conjugatrices de l'ubiquitine. [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2019. Available from: http://archipel.uqam.ca/12796/1/M16048.pdf

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Université de Sherbrooke

11. Phaneuf, Francis. Implication de l'ubiquitination dans la signalisation de TRPC6.

Degree: 2013, Université de Sherbrooke

 Le Ca[indice supérieur 2+] intracellulaire est impliqué dans un grand nombre de processus biologiques chez toutes les cellules de l’organisme. Chez les cellules non-excitables, les… (more)

Subjects/Keywords: Ubiquitine; Ubiquitination; Signalisation cellulaire; Entrée de calcium; TRPC6

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APA (6th Edition):

Phaneuf, F. (2013). Implication de l'ubiquitination dans la signalisation de TRPC6. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6350

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Phaneuf, Francis. “Implication de l'ubiquitination dans la signalisation de TRPC6.” 2013. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed April 11, 2021. http://hdl.handle.net/11143/6350.

MLA Handbook (7th Edition):

Phaneuf, Francis. “Implication de l'ubiquitination dans la signalisation de TRPC6.” 2013. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Phaneuf F. Implication de l'ubiquitination dans la signalisation de TRPC6. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2013. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6350.

Council of Science Editors:

Phaneuf F. Implication de l'ubiquitination dans la signalisation de TRPC6. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6350

12. Delacour, Quentin. Light-induced protein degradation : a chemical biology approach : Dégradation de protéines induite par la lumière : une approche de biologie chimique.

Degree: Docteur es, Chimie Physique, 2015, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

La régulation de la protéolyse est un outil efficace pour le contrôle de la fonction d'une protéine dans des cellules. Nous présentons dans ce travail… (more)

Subjects/Keywords: Molécules cagées; Biologie chimique; Optogénetique; Protéasome; Ubiquitine.; Chemical biology; Ubiquitin; 541.3

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APA (6th Edition):

Delacour, Q. (2015). Light-induced protein degradation : a chemical biology approach : Dégradation de protéines induite par la lumière : une approche de biologie chimique. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2015PA066347

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Delacour, Quentin. “Light-induced protein degradation : a chemical biology approach : Dégradation de protéines induite par la lumière : une approche de biologie chimique.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2015PA066347.

MLA Handbook (7th Edition):

Delacour, Quentin. “Light-induced protein degradation : a chemical biology approach : Dégradation de protéines induite par la lumière : une approche de biologie chimique.” 2015. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Delacour Q. Light-induced protein degradation : a chemical biology approach : Dégradation de protéines induite par la lumière : une approche de biologie chimique. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066347.

Council of Science Editors:

Delacour Q. Light-induced protein degradation : a chemical biology approach : Dégradation de protéines induite par la lumière : une approche de biologie chimique. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066347

13. Jung-Romeo, Sabrina. Caractérisation de MSI2 et MSI3 : deux sous-unités du CRL4 et potentiels régulateurs chromatiniens chez Arabidopsis thaliana : Characterization of MSl2 and MSl3 : two CRL4 subunits and potential chromatin regulators in Arabidopsis thaliana.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2014, Université de Strasbourg

La dégradation sélective des protéines par un mécanisme ubiquitine et protéasome 26S dépendant est conservée chez tous les eucaryotes. Les E3 ubiquitine ligases sont les… (more)

Subjects/Keywords: Arabidopsis; Ubiquitine; CRL4; MSI; Cycle cellulaire; Chromatine; Arabidopsis; Ubiquitin; Chromatin; Cell cycle; CRL4; MSIs; 576.8

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APA (6th Edition):

Jung-Romeo, S. (2014). Caractérisation de MSI2 et MSI3 : deux sous-unités du CRL4 et potentiels régulateurs chromatiniens chez Arabidopsis thaliana : Characterization of MSl2 and MSl3 : two CRL4 subunits and potential chromatin regulators in Arabidopsis thaliana. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2014STRAJ020

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Jung-Romeo, Sabrina. “Caractérisation de MSI2 et MSI3 : deux sous-unités du CRL4 et potentiels régulateurs chromatiniens chez Arabidopsis thaliana : Characterization of MSl2 and MSl3 : two CRL4 subunits and potential chromatin regulators in Arabidopsis thaliana.” 2014. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2014STRAJ020.

MLA Handbook (7th Edition):

Jung-Romeo, Sabrina. “Caractérisation de MSI2 et MSI3 : deux sous-unités du CRL4 et potentiels régulateurs chromatiniens chez Arabidopsis thaliana : Characterization of MSl2 and MSl3 : two CRL4 subunits and potential chromatin regulators in Arabidopsis thaliana.” 2014. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Jung-Romeo S. Caractérisation de MSI2 et MSI3 : deux sous-unités du CRL4 et potentiels régulateurs chromatiniens chez Arabidopsis thaliana : Characterization of MSl2 and MSl3 : two CRL4 subunits and potential chromatin regulators in Arabidopsis thaliana. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2014. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2014STRAJ020.

Council of Science Editors:

Jung-Romeo S. Caractérisation de MSI2 et MSI3 : deux sous-unités du CRL4 et potentiels régulateurs chromatiniens chez Arabidopsis thaliana : Characterization of MSl2 and MSl3 : two CRL4 subunits and potential chromatin regulators in Arabidopsis thaliana. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014STRAJ020

14. Blanc-Tailleur, Caroline. Les enzymes de conjugaison à l’ubiquitine dans l’autisme : Electrophysiological response to human voice in typical development and in autism.

Degree: Docteur es, Sciences de la Vie et de la Santé, 2009, Université François-Rabelais de Tours

L’autisme est une pathologie neurodéveloppementale impliquant des facteurs génétiques. Nous utilisons une stratégie d’étude de gènes candidats choisis pour leur rôle clé dans la voie… (more)

Subjects/Keywords: Autisme; Enzymes de conjugaison; Ubiquitine; Cellules souches neurales; Profil d'expression; Autism; Ubiquitin-conjugating enzymes

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APA (6th Edition):

Blanc-Tailleur, C. (2009). Les enzymes de conjugaison à l’ubiquitine dans l’autisme : Electrophysiological response to human voice in typical development and in autism. (Doctoral Dissertation). Université François-Rabelais de Tours. Retrieved from http://www.theses.fr/2009TOUR3145

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Blanc-Tailleur, Caroline. “Les enzymes de conjugaison à l’ubiquitine dans l’autisme : Electrophysiological response to human voice in typical development and in autism.” 2009. Doctoral Dissertation, Université François-Rabelais de Tours. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2009TOUR3145.

MLA Handbook (7th Edition):

Blanc-Tailleur, Caroline. “Les enzymes de conjugaison à l’ubiquitine dans l’autisme : Electrophysiological response to human voice in typical development and in autism.” 2009. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Blanc-Tailleur C. Les enzymes de conjugaison à l’ubiquitine dans l’autisme : Electrophysiological response to human voice in typical development and in autism. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2009. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2009TOUR3145.

Council of Science Editors:

Blanc-Tailleur C. Les enzymes de conjugaison à l’ubiquitine dans l’autisme : Electrophysiological response to human voice in typical development and in autism. [Doctoral Dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2009. Available from: http://www.theses.fr/2009TOUR3145

15. Dangoumau, Audrey. Etude de la voie de la SUMOylation dans la sclérose latérale amyotrophique associée à des mutations de SOD1 : Study of pathway of SUMOylation in Amyotrophic Lateral Sclerosis associated with SOD1 gene mutation.

Degree: Docteur es, Sciences de la Vie et de la Santé, 2014, Université François-Rabelais de Tours

La sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative des motoneurones impliquant des facteurs environnementaux et génétiques. Notre étude porte sur l’étude des relations entre… (more)

Subjects/Keywords: SLA; Motoneurones; SOD1; Agrégats; SUMO; Ubiquitine; ALS; Motor neuron; SOD1; Aggregates; SUMO; Ubiquitin

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APA (6th Edition):

Dangoumau, A. (2014). Etude de la voie de la SUMOylation dans la sclérose latérale amyotrophique associée à des mutations de SOD1 : Study of pathway of SUMOylation in Amyotrophic Lateral Sclerosis associated with SOD1 gene mutation. (Doctoral Dissertation). Université François-Rabelais de Tours. Retrieved from http://www.theses.fr/2014TOUR3308

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dangoumau, Audrey. “Etude de la voie de la SUMOylation dans la sclérose latérale amyotrophique associée à des mutations de SOD1 : Study of pathway of SUMOylation in Amyotrophic Lateral Sclerosis associated with SOD1 gene mutation.” 2014. Doctoral Dissertation, Université François-Rabelais de Tours. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2014TOUR3308.

MLA Handbook (7th Edition):

Dangoumau, Audrey. “Etude de la voie de la SUMOylation dans la sclérose latérale amyotrophique associée à des mutations de SOD1 : Study of pathway of SUMOylation in Amyotrophic Lateral Sclerosis associated with SOD1 gene mutation.” 2014. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Dangoumau A. Etude de la voie de la SUMOylation dans la sclérose latérale amyotrophique associée à des mutations de SOD1 : Study of pathway of SUMOylation in Amyotrophic Lateral Sclerosis associated with SOD1 gene mutation. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2014. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2014TOUR3308.

Council of Science Editors:

Dangoumau A. Etude de la voie de la SUMOylation dans la sclérose latérale amyotrophique associée à des mutations de SOD1 : Study of pathway of SUMOylation in Amyotrophic Lateral Sclerosis associated with SOD1 gene mutation. [Doctoral Dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014TOUR3308

16. Gaillard, François. Étude mécanistique de la fibrose interstitielle rénale et essai de preuve de concept thérapeutique : Renal interstitial fibrosis pathways and proof of concept for therapy.

Degree: Docteur es, Physiopathologie, 2018, Sorbonne Paris Cité

 Les mécanismes responsables des lésions rénales sont multiples, initialement propres à chaque pathologie. En revanche, les processus de cicatrisation qui suivent cette agression initiale convergent… (more)

Subjects/Keywords: Rein; Fibrose; Stat3; Ppargamma; Hipk2; Ubiquitine; Kidney; Fibrosis; Stat3; Ppargamma; Hipk2; Ubiquitin; 616.6

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APA (6th Edition):

Gaillard, F. (2018). Étude mécanistique de la fibrose interstitielle rénale et essai de preuve de concept thérapeutique : Renal interstitial fibrosis pathways and proof of concept for therapy. (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité. Retrieved from http://www.theses.fr/2018USPCB096

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gaillard, François. “Étude mécanistique de la fibrose interstitielle rénale et essai de preuve de concept thérapeutique : Renal interstitial fibrosis pathways and proof of concept for therapy.” 2018. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2018USPCB096.

MLA Handbook (7th Edition):

Gaillard, François. “Étude mécanistique de la fibrose interstitielle rénale et essai de preuve de concept thérapeutique : Renal interstitial fibrosis pathways and proof of concept for therapy.” 2018. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Gaillard F. Étude mécanistique de la fibrose interstitielle rénale et essai de preuve de concept thérapeutique : Renal interstitial fibrosis pathways and proof of concept for therapy. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2018. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2018USPCB096.

Council of Science Editors:

Gaillard F. Étude mécanistique de la fibrose interstitielle rénale et essai de preuve de concept thérapeutique : Renal interstitial fibrosis pathways and proof of concept for therapy. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018USPCB096

17. Maghames, Chantal. Regulation of proteotoxicity through atypical NEDDylation : Régulation de protéotoxicité via la NEDDylation atypique.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2016, Montpellier

 Les cellules sont constamment exposées à des stress « protéotoxiques » qui altèrent leurs protéines. Si les protéines endommagées ne sont pas réparées ou éliminées,… (more)

Subjects/Keywords: Protéostasie; Protéines; Ubiquitine; Nedd8; Agrégats; Protéasome; Proteostasis; Proteins; Ubiquitin; Nedd8; Aggregates; Proteasme

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APA (6th Edition):

Maghames, C. (2016). Regulation of proteotoxicity through atypical NEDDylation : Régulation de protéotoxicité via la NEDDylation atypique. (Doctoral Dissertation). Montpellier. Retrieved from http://www.theses.fr/2016MONTT041

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Maghames, Chantal. “Regulation of proteotoxicity through atypical NEDDylation : Régulation de protéotoxicité via la NEDDylation atypique.” 2016. Doctoral Dissertation, Montpellier. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2016MONTT041.

MLA Handbook (7th Edition):

Maghames, Chantal. “Regulation of proteotoxicity through atypical NEDDylation : Régulation de protéotoxicité via la NEDDylation atypique.” 2016. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Maghames C. Regulation of proteotoxicity through atypical NEDDylation : Régulation de protéotoxicité via la NEDDylation atypique. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier; 2016. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2016MONTT041.

Council of Science Editors:

Maghames C. Regulation of proteotoxicity through atypical NEDDylation : Régulation de protéotoxicité via la NEDDylation atypique. [Doctoral Dissertation]. Montpellier; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016MONTT041

18. Ratti, Francesca. Role of HDAC6 in Skeletal Muscle Atrophy : Rôle de l’Histone Deacetylase 6 au cours de l’atrophie musculaire.

Degree: Docteur es, Sciences de la Vie, 2014, Lyon, École normale supérieure

HDAC6 est une histone déacétylase hautement conservée, principalement cytoplasmique. Contrairement à d'autres désacétylases, HDAC6 a une spécificité de substrat unique pour les protéines non -… (more)

Subjects/Keywords: Atrophie musculaire; Histone deacetylase 6; Dégradation; Ubiquitine; Muscle atrophy; HDAC6; Degradation; Ubiquitin; 570

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APA (6th Edition):

Ratti, F. (2014). Role of HDAC6 in Skeletal Muscle Atrophy : Rôle de l’Histone Deacetylase 6 au cours de l’atrophie musculaire. (Doctoral Dissertation). Lyon, École normale supérieure. Retrieved from http://www.theses.fr/2014ENSL0887

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ratti, Francesca. “Role of HDAC6 in Skeletal Muscle Atrophy : Rôle de l’Histone Deacetylase 6 au cours de l’atrophie musculaire.” 2014. Doctoral Dissertation, Lyon, École normale supérieure. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2014ENSL0887.

MLA Handbook (7th Edition):

Ratti, Francesca. “Role of HDAC6 in Skeletal Muscle Atrophy : Rôle de l’Histone Deacetylase 6 au cours de l’atrophie musculaire.” 2014. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Ratti F. Role of HDAC6 in Skeletal Muscle Atrophy : Rôle de l’Histone Deacetylase 6 au cours de l’atrophie musculaire. [Internet] [Doctoral dissertation]. Lyon, École normale supérieure; 2014. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2014ENSL0887.

Council of Science Editors:

Ratti F. Role of HDAC6 in Skeletal Muscle Atrophy : Rôle de l’Histone Deacetylase 6 au cours de l’atrophie musculaire. [Doctoral Dissertation]. Lyon, École normale supérieure; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014ENSL0887

19. Barberon, Marie. Mécanismes moléculaires du trafic intracellulaire du transporteur de fer IRT1 chez Arabidopsis thaliana : Molecular mechanisms of IRT1 trafficking in Arabidopsis thaliana.

Degree: Docteur es, Physiologie végétale, 2010, Montpellier, SupAgro

Le fer est un élément essentiel pour les plantes, mais toxique lorsqu'il est accumulé en excès. Chez Arabidopsis thaliana, le transporteur IRT1 joue un rôle… (more)

Subjects/Keywords: Arabidopsis thaliana; Transporteur; Fer; Endocytose; Trafic; Ubiquitine; Arabidopsis thaliana; Transporter; Iron; Endocytosis; Trafficking; Ubiquitin

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APA (6th Edition):

Barberon, M. (2010). Mécanismes moléculaires du trafic intracellulaire du transporteur de fer IRT1 chez Arabidopsis thaliana : Molecular mechanisms of IRT1 trafficking in Arabidopsis thaliana. (Doctoral Dissertation). Montpellier, SupAgro. Retrieved from http://www.theses.fr/2010NSAM0033

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Barberon, Marie. “Mécanismes moléculaires du trafic intracellulaire du transporteur de fer IRT1 chez Arabidopsis thaliana : Molecular mechanisms of IRT1 trafficking in Arabidopsis thaliana.” 2010. Doctoral Dissertation, Montpellier, SupAgro. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2010NSAM0033.

MLA Handbook (7th Edition):

Barberon, Marie. “Mécanismes moléculaires du trafic intracellulaire du transporteur de fer IRT1 chez Arabidopsis thaliana : Molecular mechanisms of IRT1 trafficking in Arabidopsis thaliana.” 2010. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Barberon M. Mécanismes moléculaires du trafic intracellulaire du transporteur de fer IRT1 chez Arabidopsis thaliana : Molecular mechanisms of IRT1 trafficking in Arabidopsis thaliana. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier, SupAgro; 2010. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2010NSAM0033.

Council of Science Editors:

Barberon M. Mécanismes moléculaires du trafic intracellulaire du transporteur de fer IRT1 chez Arabidopsis thaliana : Molecular mechanisms of IRT1 trafficking in Arabidopsis thaliana. [Doctoral Dissertation]. Montpellier, SupAgro; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010NSAM0033

20. Spinner, Camille. Rôle de l'E3 ubiquitine ligase ASB2α dans le contrôle de la réponse immunitaire anti-tumorale : Role of the E3 ubiquitin ligase ASB2α in the control of anti-tumor immune response.

Degree: Docteur es, Cancérologie, 2018, Université Toulouse III – Paul Sabatier

Afin d'améliorer l'efficacité des immunothérapies anti-tumorales, il est crucial de mieux comprendre les régulations cellulaires et moléculaires contrôlant l'initiation et le maintien d'une réponse immunitaire… (more)

Subjects/Keywords: Réponse immunitaire anti-tumorale; Cancer colorectal; E3 ubiquitine ligase; Cellules Dendritiques; Lymphocytes

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APA (6th Edition):

Spinner, C. (2018). Rôle de l'E3 ubiquitine ligase ASB2α dans le contrôle de la réponse immunitaire anti-tumorale : Role of the E3 ubiquitin ligase ASB2α in the control of anti-tumor immune response. (Doctoral Dissertation). Université Toulouse III – Paul Sabatier. Retrieved from http://www.theses.fr/2018TOU30132

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Spinner, Camille. “Rôle de l'E3 ubiquitine ligase ASB2α dans le contrôle de la réponse immunitaire anti-tumorale : Role of the E3 ubiquitin ligase ASB2α in the control of anti-tumor immune response.” 2018. Doctoral Dissertation, Université Toulouse III – Paul Sabatier. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2018TOU30132.

MLA Handbook (7th Edition):

Spinner, Camille. “Rôle de l'E3 ubiquitine ligase ASB2α dans le contrôle de la réponse immunitaire anti-tumorale : Role of the E3 ubiquitin ligase ASB2α in the control of anti-tumor immune response.” 2018. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Spinner C. Rôle de l'E3 ubiquitine ligase ASB2α dans le contrôle de la réponse immunitaire anti-tumorale : Role of the E3 ubiquitin ligase ASB2α in the control of anti-tumor immune response. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2018. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2018TOU30132.

Council of Science Editors:

Spinner C. Rôle de l'E3 ubiquitine ligase ASB2α dans le contrôle de la réponse immunitaire anti-tumorale : Role of the E3 ubiquitin ligase ASB2α in the control of anti-tumor immune response. [Doctoral Dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018TOU30132

21. Rulina, Anastasiia. Profilage en cascade du système ubiquitine-protéasome dans le cancer : Cascade profiling of the ubiquitin-proteasome system in cancer.

Degree: Docteur es, Biologie du développement - Oncogenèse, 2015, Université Grenoble Alpes (ComUE)

 Ce travail décrit un criblage systématique du système ubiquitine-protéasome (UPS) basé sur une organisation en cascade. Nous avons évalué l’effet de l’inhibition par ARN interférent… (more)

Subjects/Keywords: Cancer; Ubiquitine; RNAi; Crl; Nedd8; Tmprss2-Erg; Cancer; Ubiquitin; RNAi; Crl; Nedd8; Tmprss2-Erg; 570

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APA (6th Edition):

Rulina, A. (2015). Profilage en cascade du système ubiquitine-protéasome dans le cancer : Cascade profiling of the ubiquitin-proteasome system in cancer. (Doctoral Dissertation). Université Grenoble Alpes (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2015GREAV028

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rulina, Anastasiia. “Profilage en cascade du système ubiquitine-protéasome dans le cancer : Cascade profiling of the ubiquitin-proteasome system in cancer.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Grenoble Alpes (ComUE). Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2015GREAV028.

MLA Handbook (7th Edition):

Rulina, Anastasiia. “Profilage en cascade du système ubiquitine-protéasome dans le cancer : Cascade profiling of the ubiquitin-proteasome system in cancer.” 2015. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Rulina A. Profilage en cascade du système ubiquitine-protéasome dans le cancer : Cascade profiling of the ubiquitin-proteasome system in cancer. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Grenoble Alpes (ComUE); 2015. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2015GREAV028.

Council of Science Editors:

Rulina A. Profilage en cascade du système ubiquitine-protéasome dans le cancer : Cascade profiling of the ubiquitin-proteasome system in cancer. [Doctoral Dissertation]. Université Grenoble Alpes (ComUE); 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015GREAV028

22. Lionnard, Loïc. Régulation de la stabilité de la protéine anti-apoptotique BCL2A1 : Regulation of the stability of the anti-apoptotic protein BCL2A1.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2018, Montpellier

L’apoptose ou mort cellulaire programmée joue un rôle prépondérant dans l’homéostasie cellulaire. Ce processus est très finement régulé par les protéines de la famille BCL-2… (more)

Subjects/Keywords: Apoptose; Famille BCL-2; Ubiquitine-Proteasome; Apoptosis; BCL-2 family; Ubiquitin-Proteasome

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APA (6th Edition):

Lionnard, L. (2018). Régulation de la stabilité de la protéine anti-apoptotique BCL2A1 : Regulation of the stability of the anti-apoptotic protein BCL2A1. (Doctoral Dissertation). Montpellier. Retrieved from http://www.theses.fr/2018MONTT003

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lionnard, Loïc. “Régulation de la stabilité de la protéine anti-apoptotique BCL2A1 : Regulation of the stability of the anti-apoptotic protein BCL2A1.” 2018. Doctoral Dissertation, Montpellier. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2018MONTT003.

MLA Handbook (7th Edition):

Lionnard, Loïc. “Régulation de la stabilité de la protéine anti-apoptotique BCL2A1 : Regulation of the stability of the anti-apoptotic protein BCL2A1.” 2018. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Lionnard L. Régulation de la stabilité de la protéine anti-apoptotique BCL2A1 : Regulation of the stability of the anti-apoptotic protein BCL2A1. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier; 2018. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2018MONTT003.

Council of Science Editors:

Lionnard L. Régulation de la stabilité de la protéine anti-apoptotique BCL2A1 : Regulation of the stability of the anti-apoptotic protein BCL2A1. [Doctoral Dissertation]. Montpellier; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018MONTT003

23. Nabhane Said Halidi, Keis. Étude structurale et fonctionnelle des propriétés d'interaction à l'ubiquitine de la protéine CEP55, un régulateur essentiel de la cytocinèse : Structural and functional study of the ubiquitin binding properties of the CEP55 protein, an essential regulator of cytokinesis.

Degree: Docteur es, Biochimie et Biologie Cellulaire, 2017, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

La protéine CEP55 pour Centrosomal protein 55 kDa est un régulateur essentiel de la dernière étape de la division cellulaire appelée cytocinèse. En utilisant des… (more)

Subjects/Keywords: CEP55; Ubiquitine; Récepteur à l'ubiquitine; Cytocinèse; Division cellulaire; Cancer; CEP55; Ubiquitin; Cytocinesis; 572.8

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APA (6th Edition):

Nabhane Said Halidi, K. (2017). Étude structurale et fonctionnelle des propriétés d'interaction à l'ubiquitine de la protéine CEP55, un régulateur essentiel de la cytocinèse : Structural and functional study of the ubiquitin binding properties of the CEP55 protein, an essential regulator of cytokinesis. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2017PA066609

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Nabhane Said Halidi, Keis. “Étude structurale et fonctionnelle des propriétés d'interaction à l'ubiquitine de la protéine CEP55, un régulateur essentiel de la cytocinèse : Structural and functional study of the ubiquitin binding properties of the CEP55 protein, an essential regulator of cytokinesis.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2017PA066609.

MLA Handbook (7th Edition):

Nabhane Said Halidi, Keis. “Étude structurale et fonctionnelle des propriétés d'interaction à l'ubiquitine de la protéine CEP55, un régulateur essentiel de la cytocinèse : Structural and functional study of the ubiquitin binding properties of the CEP55 protein, an essential regulator of cytokinesis.” 2017. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Nabhane Said Halidi K. Étude structurale et fonctionnelle des propriétés d'interaction à l'ubiquitine de la protéine CEP55, un régulateur essentiel de la cytocinèse : Structural and functional study of the ubiquitin binding properties of the CEP55 protein, an essential regulator of cytokinesis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066609.

Council of Science Editors:

Nabhane Said Halidi K. Étude structurale et fonctionnelle des propriétés d'interaction à l'ubiquitine de la protéine CEP55, un régulateur essentiel de la cytocinèse : Structural and functional study of the ubiquitin binding properties of the CEP55 protein, an essential regulator of cytokinesis. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066609

24. Magliarelli, Helena. Uncovering ubiquitylation pathways in liver metabolism by a proteomic approach : Mise en évidence de la voie de signalisation de l'ubiquitine dans le métabolisme hépatique par une approche protéomique.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2014, Université de Strasbourg

Chez les vertébrés, le foie est un des organes majeurs du métabolisme en étant le siège de la régulation de différentes voies du métabolisme qui… (more)

Subjects/Keywords: Ubiquitine; Spectrométrie de masse; Système du complément; Métabolisme hépatique; Ubiquitin; Mass spectrometry; Complement system; Liver metabolism; 572.4; 571.7

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APA (6th Edition):

Magliarelli, H. (2014). Uncovering ubiquitylation pathways in liver metabolism by a proteomic approach : Mise en évidence de la voie de signalisation de l'ubiquitine dans le métabolisme hépatique par une approche protéomique. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2014STRAJ083

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Magliarelli, Helena. “Uncovering ubiquitylation pathways in liver metabolism by a proteomic approach : Mise en évidence de la voie de signalisation de l'ubiquitine dans le métabolisme hépatique par une approche protéomique.” 2014. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2014STRAJ083.

MLA Handbook (7th Edition):

Magliarelli, Helena. “Uncovering ubiquitylation pathways in liver metabolism by a proteomic approach : Mise en évidence de la voie de signalisation de l'ubiquitine dans le métabolisme hépatique par une approche protéomique.” 2014. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Magliarelli H. Uncovering ubiquitylation pathways in liver metabolism by a proteomic approach : Mise en évidence de la voie de signalisation de l'ubiquitine dans le métabolisme hépatique par une approche protéomique. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2014. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2014STRAJ083.

Council of Science Editors:

Magliarelli H. Uncovering ubiquitylation pathways in liver metabolism by a proteomic approach : Mise en évidence de la voie de signalisation de l'ubiquitine dans le métabolisme hépatique par une approche protéomique. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014STRAJ083


Université de Montréal

25. Registre, Marilyn. Expression exogène du récepteur du facteur autocrine de motilité (AMF-R) dans les cellules COS-7.

Degree: 2004, Université de Montréal

Subjects/Keywords: AMF-R; Ubiquitine; Ligase; Monoubiquitination; Surexpression; Protéasome; Lactacystine; Mitochondries

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APA (6th Edition):

Registre, M. (2004). Expression exogène du récepteur du facteur autocrine de motilité (AMF-R) dans les cellules COS-7. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/14631

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Registre, Marilyn. “Expression exogène du récepteur du facteur autocrine de motilité (AMF-R) dans les cellules COS-7.” 2004. Thesis, Université de Montréal. Accessed April 11, 2021. http://hdl.handle.net/1866/14631.

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MLA Handbook (7th Edition):

Registre, Marilyn. “Expression exogène du récepteur du facteur autocrine de motilité (AMF-R) dans les cellules COS-7.” 2004. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Registre M. Expression exogène du récepteur du facteur autocrine de motilité (AMF-R) dans les cellules COS-7. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2004. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/14631.

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Registre M. Expression exogène du récepteur du facteur autocrine de motilité (AMF-R) dans les cellules COS-7. [Thesis]. Université de Montréal; 2004. Available from: http://hdl.handle.net/1866/14631

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Université de Montréal

26. Bifsha, Panojot. Implication de la voie de dégradation ubiquitine-dépendante dans la pathologie des maladies de surchage lysosomale.

Degree: 2005, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Lysosome; Protéasome; UCH-L1; Ubiquitine; Apoptose; Inclusions; Neurodégénération

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APA (6th Edition):

Bifsha, P. (2005). Implication de la voie de dégradation ubiquitine-dépendante dans la pathologie des maladies de surchage lysosomale. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/15199

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bifsha, Panojot. “Implication de la voie de dégradation ubiquitine-dépendante dans la pathologie des maladies de surchage lysosomale.” 2005. Thesis, Université de Montréal. Accessed April 11, 2021. http://hdl.handle.net/1866/15199.

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MLA Handbook (7th Edition):

Bifsha, Panojot. “Implication de la voie de dégradation ubiquitine-dépendante dans la pathologie des maladies de surchage lysosomale.” 2005. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Bifsha P. Implication de la voie de dégradation ubiquitine-dépendante dans la pathologie des maladies de surchage lysosomale. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2005. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/15199.

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Council of Science Editors:

Bifsha P. Implication de la voie de dégradation ubiquitine-dépendante dans la pathologie des maladies de surchage lysosomale. [Thesis]. Université de Montréal; 2005. Available from: http://hdl.handle.net/1866/15199

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27. Bonnet, Jacques. Analyses structure fonction du module de déubiquitination du complexe SAGA : Structural and functional analyses of the SAGA deubiquitination module.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2012, Université de Strasbourg

Pour faciliter l’initiation de la transcription par l’ARN Polymérase II, le complexe co-activateur de la transcription SAGA possède une activité d’acétylation des histones H3 et… (more)

Subjects/Keywords: Chromatine; Transcription; SAGA; Ubiquitine; Déubiquitination; Doigt de zinc; Cromatin; Transcription; SAGA; Ubiquitin; Deubiquitination; Zinc-finger; 572.8

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APA (6th Edition):

Bonnet, J. (2012). Analyses structure fonction du module de déubiquitination du complexe SAGA : Structural and functional analyses of the SAGA deubiquitination module. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2012STRAJ114

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bonnet, Jacques. “Analyses structure fonction du module de déubiquitination du complexe SAGA : Structural and functional analyses of the SAGA deubiquitination module.” 2012. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2012STRAJ114.

MLA Handbook (7th Edition):

Bonnet, Jacques. “Analyses structure fonction du module de déubiquitination du complexe SAGA : Structural and functional analyses of the SAGA deubiquitination module.” 2012. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Bonnet J. Analyses structure fonction du module de déubiquitination du complexe SAGA : Structural and functional analyses of the SAGA deubiquitination module. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2012. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2012STRAJ114.

Council of Science Editors:

Bonnet J. Analyses structure fonction du module de déubiquitination du complexe SAGA : Structural and functional analyses of the SAGA deubiquitination module. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012STRAJ114

28. Lange, Anja. Structural characterization of the interaction of the Stam2's ubiquitin binding domains with ubiquitin chains by NMR : Cooperativity or not, that is the question ! : .

Degree: Docteur es, Chimie, 2010, Université Claude Bernard – Lyon I

Résumé en anglais uniquement

From the discovery of ubiquitin and its function as signal for proteasomal degradation over 20 years ago to this days, it… (more)

Subjects/Keywords: Ubiquitine; Cellules eukaryotes; RMN; Ubiquitin; Eukaryotic cells; NMR

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APA (6th Edition):

Lange, A. (2010). Structural characterization of the interaction of the Stam2's ubiquitin binding domains with ubiquitin chains by NMR : Cooperativity or not, that is the question ! : . (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2010LYO10308

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lange, Anja. “Structural characterization of the interaction of the Stam2's ubiquitin binding domains with ubiquitin chains by NMR : Cooperativity or not, that is the question ! : .” 2010. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2010LYO10308.

MLA Handbook (7th Edition):

Lange, Anja. “Structural characterization of the interaction of the Stam2's ubiquitin binding domains with ubiquitin chains by NMR : Cooperativity or not, that is the question ! : .” 2010. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Lange A. Structural characterization of the interaction of the Stam2's ubiquitin binding domains with ubiquitin chains by NMR : Cooperativity or not, that is the question ! : . [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2010. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2010LYO10308.

Council of Science Editors:

Lange A. Structural characterization of the interaction of the Stam2's ubiquitin binding domains with ubiquitin chains by NMR : Cooperativity or not, that is the question ! : . [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010LYO10308

29. Biquand, Elise. Delineating the interplay between the PB2 protein of influenza A viruses and the host Ubiquitin Proteasome System : Analyse comparative des interactions entre l'ARN polymérase des virus influenza A et le système ubiquitine-protéasome de la cellule hôte.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé. Virologie, 2017, Sorbonne Paris Cité

On estime que 10%-20% de la population mondiale est infectée chaque année par des virus influenza A (IAV) saisonniers, causant 250 à 500 000 morts.… (more)

Subjects/Keywords: Système Ubiquitine Protéasome; Interactomique comparative; Complémentation protéique; Protéine PB2; Ubiquitin Proteasome System; Comparative interactomics; Protein complementation assay; PB2 protein

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APA (6th Edition):

Biquand, E. (2017). Delineating the interplay between the PB2 protein of influenza A viruses and the host Ubiquitin Proteasome System : Analyse comparative des interactions entre l'ARN polymérase des virus influenza A et le système ubiquitine-protéasome de la cellule hôte. (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité. Retrieved from http://www.theses.fr/2017USPCC258

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Biquand, Elise. “Delineating the interplay between the PB2 protein of influenza A viruses and the host Ubiquitin Proteasome System : Analyse comparative des interactions entre l'ARN polymérase des virus influenza A et le système ubiquitine-protéasome de la cellule hôte.” 2017. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2017USPCC258.

MLA Handbook (7th Edition):

Biquand, Elise. “Delineating the interplay between the PB2 protein of influenza A viruses and the host Ubiquitin Proteasome System : Analyse comparative des interactions entre l'ARN polymérase des virus influenza A et le système ubiquitine-protéasome de la cellule hôte.” 2017. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Biquand E. Delineating the interplay between the PB2 protein of influenza A viruses and the host Ubiquitin Proteasome System : Analyse comparative des interactions entre l'ARN polymérase des virus influenza A et le système ubiquitine-protéasome de la cellule hôte. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2017. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2017USPCC258.

Council of Science Editors:

Biquand E. Delineating the interplay between the PB2 protein of influenza A viruses and the host Ubiquitin Proteasome System : Analyse comparative des interactions entre l'ARN polymérase des virus influenza A et le système ubiquitine-protéasome de la cellule hôte. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017USPCC258

30. Martinez, Ruben. Etude du rôle des modifications post-traductionnelles de la protéine VI lors de l’entrée de l’adénovirus dans sa cellule hôte : Role of capsid protein VI post-translational modifications in adenovirus host cell entry.

Degree: Docteur es, Sciences, technologie, santé. Microbiologie-Immunologie, 2012, Université de Bordeaux Segalen

Les adénovirus sont des virus non enveloppés. Afin de pouvoir se répliquer ils doivent entrer dans leur cellule hôte et être transportés jusqu’au noyau pour… (more)

Subjects/Keywords: Adénovirus; Entrée; Protéine VI; Pénétration membranaire; Activation transcriptionnelle; Ubiquitine; UPS; Adenovirus; Entry; Protein VI; Membrane penetration; Transcriptionnal activation; Ubiquitin; UPS

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APA (6th Edition):

Martinez, R. (2012). Etude du rôle des modifications post-traductionnelles de la protéine VI lors de l’entrée de l’adénovirus dans sa cellule hôte : Role of capsid protein VI post-translational modifications in adenovirus host cell entry. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux Segalen. Retrieved from http://www.theses.fr/2012BOR21973

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Martinez, Ruben. “Etude du rôle des modifications post-traductionnelles de la protéine VI lors de l’entrée de l’adénovirus dans sa cellule hôte : Role of capsid protein VI post-translational modifications in adenovirus host cell entry.” 2012. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux Segalen. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2012BOR21973.

MLA Handbook (7th Edition):

Martinez, Ruben. “Etude du rôle des modifications post-traductionnelles de la protéine VI lors de l’entrée de l’adénovirus dans sa cellule hôte : Role of capsid protein VI post-translational modifications in adenovirus host cell entry.” 2012. Web. 11 Apr 2021.

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Martinez R. Etude du rôle des modifications post-traductionnelles de la protéine VI lors de l’entrée de l’adénovirus dans sa cellule hôte : Role of capsid protein VI post-translational modifications in adenovirus host cell entry. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2012. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2012BOR21973.

Council of Science Editors:

Martinez R. Etude du rôle des modifications post-traductionnelles de la protéine VI lors de l’entrée de l’adénovirus dans sa cellule hôte : Role of capsid protein VI post-translational modifications in adenovirus host cell entry. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012BOR21973

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