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1. Luciana Rodrigues de Almeida. Efeitos de Medicamentos Homeopáticos e Bioterápicos em Camundongos Experimentalmente Infectados por Trypanosoma evansi (STEEL, 1885) BALBIANI, 1988 e Trypanosoma cruzi CHAGAS, 1909.

Degree: 2007, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro

Com o objetivo de estudar efeitos terapêuticos e profiláticos de medicamentos homeopáticos foram empregados modelos de infecção aguda e crônica: infecção experimental de camundongos por Trypanosoma evansi e por Trypanosoma cruzi, respectivamente, assim como foi, também, empregado modelo de imunização de camundongos com extrato de T. evansi, objetivando avaliar efeitos imunomodulatórios de bioterápico homeopático. Foram empregados os medicamentos homeopáticos: bioterápico de Trypanosoma evansi no modelo de infecção por T. evansi e imunização; bioterápico de Trypanosoma cruzi e Phosphorus na infecção por T. cruzi. Para tal, camundongos machos adultos da linhagem C57BL/6 foram divididos em grupos experimentais: tratado com bioterápico antes da infecção experimental e imunização (Bai); tratado com bioterápico após infecção e imunização (Bpi); tratado com Phosphorus após infecção por T. cruzi (Phosphorus); tratado com soro fisiológico antes e após infecção e imunização (Controle ) e grupo controle não infectado (s/ infec.). Os bioterápicos foram preparados a partir do sangue de camundongos experimentalmente infectados por T. evansi e por T. cruzi. O medicamento Phosphorus foi proposto através da correlação entre as imagens clínicas e repertorial da infecção por T. cruzi, considerando-se as características diatésicas da Doença de Chagas. Ambos foram empregados na 12 dinamização decimal Hering (12DH). Após infecção experimental, os animais foram monitorados a cada dois dias para determinação da parasitemia e de parâmetros relacionados à infectividade e à virulência da parasita. Foram também realizadas avaliações hematológicas e sorologia para pesquisa de anticorpos IgM e IgG após-infecção e imunização. De acordo com os resultados obtidos, não foram observados efeitos profiláticos e/ou terapêuticos decorrentes da administração de bioterápico homeopático em camundongos infectados por T. evansi, o que pode ser atribuído à elevada virulência e curso hiper agudo característico deste modelo experimental. Os resultados decorrentes do tratamento com bioterápico antes e após imunização de camundongos com extrato de T. evansi sugerem efeito imunomodulador, sendo observada resposta linfocítica mais precoce e intensa em Bai (p<0,05), assim como maiores títulos de IgG em Bpi (p<0,05) em relação ao controle. Em camundongos infectados por T. cruzi, observou-se em Bai menor período de patência (p<0,05), menor percentual de mortalidade e menores valores parasitêmicos nos dias 09, 13, 15 (p<0,05), 17(p<0,05), 22, 24 e 28 dias pós- infecção, em relação ao Controle, além de aumento significativo no número de linfócitos (p<0,05) e neutrófilos (p<0,05) ao longo do curso da infecção. O grupo Phosphorus apresentou maior período de patência e maior valor de parasitemia máxima (p<0,05), quando comparados ao Bai e ao Controle, entretanto, registrou-se 0% de mortalidade neste grupo durante o período avaliado. O estudo histopatológico revela que o grupo Bai apresentou, em geral, lesões inflamatórias teciduais menos intensas, sendo as lesões mais… Advisors/Committee Members: Adivaldo Henrique da Fonseca, Heitor Miraglia Herrera, Leoni Villano Bonamin.

Subjects/Keywords: bioterápico; Phosphorus; MEDICINA VETERINARIA; biotherapic; Trypanosoma sp

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APA (6th Edition):

Almeida, L. R. d. (2007). Efeitos de Medicamentos Homeopáticos e Bioterápicos em Camundongos Experimentalmente Infectados por Trypanosoma evansi (STEEL, 1885) BALBIANI, 1988 e Trypanosoma cruzi CHAGAS, 1909. (Thesis). Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Retrieved from http://bdtd.ufrrj.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=337

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Almeida, Luciana Rodrigues de. “Efeitos de Medicamentos Homeopáticos e Bioterápicos em Camundongos Experimentalmente Infectados por Trypanosoma evansi (STEEL, 1885) BALBIANI, 1988 e Trypanosoma cruzi CHAGAS, 1909.” 2007. Thesis, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Accessed January 23, 2021. http://bdtd.ufrrj.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=337.

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MLA Handbook (7th Edition):

Almeida, Luciana Rodrigues de. “Efeitos de Medicamentos Homeopáticos e Bioterápicos em Camundongos Experimentalmente Infectados por Trypanosoma evansi (STEEL, 1885) BALBIANI, 1988 e Trypanosoma cruzi CHAGAS, 1909.” 2007. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Almeida LRd. Efeitos de Medicamentos Homeopáticos e Bioterápicos em Camundongos Experimentalmente Infectados por Trypanosoma evansi (STEEL, 1885) BALBIANI, 1988 e Trypanosoma cruzi CHAGAS, 1909. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; 2007. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://bdtd.ufrrj.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=337.

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Council of Science Editors:

Almeida LRd. Efeitos de Medicamentos Homeopáticos e Bioterápicos em Camundongos Experimentalmente Infectados por Trypanosoma evansi (STEEL, 1885) BALBIANI, 1988 e Trypanosoma cruzi CHAGAS, 1909. [Thesis]. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; 2007. Available from: http://bdtd.ufrrj.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=337

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2. Ferreira, Leandro Rodrigues. Reatividade de \"tripanosomatídeos inferiores\": B. culicis, C. deanei, C. fasciculata, C. luciliae, H. samuelpessoai, L. seymouri, P. serpens e W. inconstans com anticorpos de hospedeiros humanos e cães infectados com Leishmania sp. e T. cruzi.

Degree: Mestrado, Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro, 2010, University of São Paulo

Os tripanosomatídeos inferiores, que infectam plantas e insetos, apresentam propriedades bioquímicas e moleculares similares a Leishmania sp. e Trypanosoma cruzi. Similaridades antigênicas entre estes parasitas são conhecidas à muito tempo, mas somente alguns poucos estudos comparativos sobre a imunorreatividade humoral cruzada foram descritos. No presente trabalho nós analisamos a imunorreatividade cruzada de extratos antigênicos totais de oito tripanosomatídeos inferiores por ELISA, com soros de humanos e cães infectados com T. cruzi e Leishmania sp. Segundo as positividades e dados de reatividade média para ELISA os tripanosomatídeos inferiores foram divididos em dois grupos. ELISA-G1 compreendeu 4 parasitas para os quais se obtiveram 100% de positividade e elevadas médias de absorbância, similar aos dados obtidos para L. chagasi para hospedeiros humanos e cães. Nos casos humanos, soros de pacientes chagásicos crônicos apresentaram 100% de positividade somente para o ELISA com T. cruzi, sem diferenças entre os tripanosomatídeos inferiores. Por outro lado amostras de doenças não relacionadas apresentaram baixa reatividade cruzada com os tripanosomatídeos inferiores. Apesar da sua posição taxonômica em várias sessões e sua antiga divergência estes resultados mostraram semelhança antigênica entre os tripanosomatídeos inferiores e os patogênicos, e podem ser uma fonte alternativa de antígenos para a detecção de anticorpos principalmente em casos de leishmaniose visceral.

\"Lower trypanosomatids\", that infect plant and insect, present biochemical and molecular similarities to Leishmania sp. and Trypanosoma cruzi. Antigenic similarities between those parasites are known for a long time, but only few comparative investigations about immune humoral cross-reaction were described. In the current work we analyze the cross-immunoreactivity of crude extract from eight lower trypanosomatids by ELISA, with human and dog host samples infected with T. cruzi and Leishmania sp. ELISA positivity and data of mean title of human or dog visceral leishmaniasis cases, the lower trypanosomatids were divided in two groups. ELISA-G1 comprised by 4 parasites resulted in 100% positivity and high mean of absorbance, similar data to those obtained with L. chagasi, with human or dog hosts. In human cases, Chagas disease chronic cases showed 100% positive only with ELISA performed with T. cruzi, with no differences among lower trypanosomatids. Otherwise samples with other non correlated disease presented low cross-reaction with lower trypanososmatids. In spite of, their taxonomic position in various sections and their old divergence these results showed a strong antigenic similarity between pathogenic and lower trypanosomatids, and could be an alternative source of antigen for the detection of antibodies against host mainly with visceral leishmaniasis cases.

Advisors/Committee Members: Umezawa, Eufrosina Setsu.

Subjects/Keywords: Leishmania sp.; Leishmania sp.; Trypanosoma cruzi; Trypanosoma cruzi; Animal Trypanosomiasis; Antibodies; Anticorpos; Cross-reactivity; Imunologia veterinária; Imunorreatividade cruzada; Leishmaniasis animal; Leishmanioses animal; Lower trypanosomatids; Tripanosomatídeos inferiores; Tripanossomose animal; Veterinary immunology

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APA (6th Edition):

Ferreira, L. R. (2010). Reatividade de \"tripanosomatídeos inferiores\": B. culicis, C. deanei, C. fasciculata, C. luciliae, H. samuelpessoai, L. seymouri, P. serpens e W. inconstans com anticorpos de hospedeiros humanos e cães infectados com Leishmania sp. e T. cruzi. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-18102010-092558/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ferreira, Leandro Rodrigues. “Reatividade de \"tripanosomatídeos inferiores\": B. culicis, C. deanei, C. fasciculata, C. luciliae, H. samuelpessoai, L. seymouri, P. serpens e W. inconstans com anticorpos de hospedeiros humanos e cães infectados com Leishmania sp. e T. cruzi.” 2010. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed January 23, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-18102010-092558/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Ferreira, Leandro Rodrigues. “Reatividade de \"tripanosomatídeos inferiores\": B. culicis, C. deanei, C. fasciculata, C. luciliae, H. samuelpessoai, L. seymouri, P. serpens e W. inconstans com anticorpos de hospedeiros humanos e cães infectados com Leishmania sp. e T. cruzi.” 2010. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Ferreira LR. Reatividade de \"tripanosomatídeos inferiores\": B. culicis, C. deanei, C. fasciculata, C. luciliae, H. samuelpessoai, L. seymouri, P. serpens e W. inconstans com anticorpos de hospedeiros humanos e cães infectados com Leishmania sp. e T. cruzi. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2010. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-18102010-092558/ ;.

Council of Science Editors:

Ferreira LR. Reatividade de \"tripanosomatídeos inferiores\": B. culicis, C. deanei, C. fasciculata, C. luciliae, H. samuelpessoai, L. seymouri, P. serpens e W. inconstans com anticorpos de hospedeiros humanos e cães infectados com Leishmania sp. e T. cruzi. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2010. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-18102010-092558/ ;

3. Fersing, Cyril. Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés : Synthesis and structure-activity relationships study of new anti-kinetoplastid 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridines.

Degree: Docteur es, Sciences Chimiques, 2018, Aix Marseille Université

Les maladies tropicales négligées causées par les protozoaires kinétoplastidés du genre Leishmania et Trypanosoma représentent une menace pour près d’un demi-milliard de personnes en zone intertropicale, entrainant jusqu’à 50 000 décès par an. Parmi les molécules en développement clinique pour traiter ces pathologies, le fexinidazole est une prodrogue appartenant à la famille des 5-nitroimidazoles et qui exerce son action anti-infectieuse via une étape de bioactivation catalysée par des nitroréductases (NTR) parasitaires, enzymes dont le co-facteur est une flavine. Afin d’identifier de nouveaux nitrohétérocycles antiparasitaires substrats des NTR, une petite chimiothèque d’imidazo[1,2-a]pyridines synthétisées au laboratoire a subi un criblage in vitro ayant conduit à l’identification d’une molécule Hit, à la fois active sur Leishmania donovani et Trypanosoma brucei brucei. Ce composé a servi de point de départ à un travail de pharmacomodulation, dans un premier temps en position 8 du cycle imidazo[1,2-a]pyridine : l’introduction de groupements variés à l’aide de réactions de couplage pallado-catalysées de Suzuki-Miyaura, Sonogashira et Buchwald-Hartwig ou des réactions de SNAr, a permis de mettre en lumière plusieurs composés « tête de série » au profil biologique nettement amélioré. Dans un second temps, le travail de pharmacomodulation entrepris a été étendu aux positions 2, 3 et 6 du cycle imidazo[1,2-a]pyridine en vue de compléter les données de relations structure-activité, d’étudier en particulier l’impact du potentiel rédox et d’optimiser les paramètres physico-chimiques et pharmacocinétiques in vitro des meilleurs composés.

The kinetoplastids of the Leishmania and Trypanosoma genus are the causative agents of neglected tropical diseases that threaten nearly half a billion people in the intertropical zone, resulting in 50 000 deaths per year. Among the molecules in clinical development to treat these pathologies, fexinidazole is a prodrug belonging to the 5-nitroimidazoles family, which exerts its anti-infectious action via a bioactivation step catalyzed by parasitic nitroreductases (NTR), enzymes whose cofactor is a flavin. In order to identify novel nitroheterocycles as parasitic NTR substrates, a small chemical library of imidazo[1,2-a]pyridines synthesized by our laboratory was screened in vitro, leading to the identification of a Hit molecule active both on Leishmania donovani and Trypanosoma brucei brucei. This compound served as a starting point for a pharmacomodulation work, initially in position 8 of the imidazo[1,2-a]pyridine ring: the introduction of various chemical groups using the pallado-catalyzed coupling reactions of Suzuki-Miyaura, Sonogashira and Buchwald-Hartwig, or SNAr reactions, highlighted several "lead" compounds with a significantly improved biological profile. In a second step, the pharmacomodulation work was extended to positions 2, 3 and 6 of the imidazo[1,2-a]pyridine ring in order to complete the structure-activity relationship data, to study in particular the impact of the…

Advisors/Committee Members: Rathelot, Pascal (thesis director), Verhaeghe, Pierre (thesis director).

Subjects/Keywords: Pharmacomodulation anti-Kinétoplastidés; Nitrohétérocycles; Nitroréductases; Couplages pallado-Catalysés; Relations structure-Activité; Leishmania sp; Trypanosoma sp.; Imidazo[1; 2-A]pyridine; Anti-Kinetoplastids pharmacomodulation; Nitroheterocycles; Nitroreductases; Imidazo[1; 2-A]pyridine; Palladium-Catalyzed cross-Coupling reactions; Structure-Activity relationships; Leishmania spp; Trypanosoma spp.; Imidazo[1; 2-A]pyridine

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APA (6th Edition):

Fersing, C. (2018). Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés : Synthesis and structure-activity relationships study of new anti-kinetoplastid 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridines. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2018AIXM0275

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fersing, Cyril. “Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés : Synthesis and structure-activity relationships study of new anti-kinetoplastid 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridines.” 2018. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed January 23, 2021. http://www.theses.fr/2018AIXM0275.

MLA Handbook (7th Edition):

Fersing, Cyril. “Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés : Synthesis and structure-activity relationships study of new anti-kinetoplastid 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridines.” 2018. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Fersing C. Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés : Synthesis and structure-activity relationships study of new anti-kinetoplastid 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridines. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2018. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://www.theses.fr/2018AIXM0275.

Council of Science Editors:

Fersing C. Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés : Synthesis and structure-activity relationships study of new anti-kinetoplastid 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridines. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018AIXM0275

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