subject:(Tramadol)

1. Kemper, Daniella Aparecida Godoi. Comparação da ação analgésica do emprego sistêmico de tramadol, fenilbutazona, ou ambas as combinações em equinos submetidos à artroscopia.

Degree: Mestrado, Clínica Cirúrgica Veterinária, 2012, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10137/tde-01112013-142658/ ;

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A utilização do tramadol por via sistêmica é uma ótima opção no tratamento analgésico pós-operatório em outras espécies, promovendo analgesia satisfatória e de duração moderada… (more)

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A utilização do tramadol por via sistêmica é uma ótima opção no tratamento analgésico pós-operatório em outras espécies, promovendo analgesia satisfatória e de duração moderada com mínimos efeitos colaterais. Entretanto, os efeitos do emprego deste fármaco na espécie eqüina ainda são pouco conhecidos, bem como sua real aplicação, pois faltam estudos clínicos nesta espécie. Portanto, este estudo teve o intuito de comparar a ação analgésica da administração de tramadol, fenilbutazona, ou ambas combinações em cavalos submetidos à cirurgias de artroscopia. Avaliou-se o efeito analgésico através da escala numérica de dor, escala descritiva composta, escala facial e escala proposta por Lascelles. Foram também avaliadas as alterações na freqüência cardíaca, freqüência respiratória, alterações de motilidade gastrointestinal, recuperação anestésica, bem como os níveis sérico de cortisol, TNF-α, IL-1Ra, e IL-10. Foram utilizados 18 animais provenientes do Serviço de Cirurgia do Hospital Veterinário da Universidade de São Paulo. Estes animais foram distribuídos em 3 grupos de forma aleatória, com 6 animais em cada grupo. Os animais receberam os analgésicos antes do estímulo cirúrgico, o grupo T recebeu tramadol, na dose de 2 mg/kg pela via intravenosa, o grupo F recebeu fenilbutazona, na dose de 4,4 mg/kg pela via intravenosa e o grupo TF recebeu a associação de ambos os fármacos. Os parâmetros FC, FR, temperatura, motilidade intestinal e analgesia foram avaliados por 6 horas. Os resultados foram analisados estatisticamente pelos testes de Kruskal-Wallis, Friedman, ANOVA, e ao pós teste de Tukey, com nível de significância de 5%. Não houve diferença entre os tratamentos em relação ao peso, idade, tempo cirúrgico, escore de recuperação anestésica, FC, FR, temperatura, motilidade gastrointestinal, dosagem sérica de cortisol e citocinas, e nas escalas de avaliação de dor. Com base nos resultados obtidos, pôde-se concluir que o tramadol, a fenilbutazona e a associação tramadol-fenilbutazona promoveram analgesia de boa qualidade no pós-operatório de artroscopia em cavalos; o tramadol na dosagem de 2 mg/kg mostrou eficácia analgésica semelhante à fenilbutazona; e não foram observado efeitos adversos relacionados aos parâmetros fisiológicos durante o período do estudo.

The use of tramadol systemically is a great option for treating postoperative pain in other species, providing satisfactory analgesia with moderate duration and minimal side effects. However, the effects of this drug in horses are still poorly understood, and also its application, because clinical trials are lacking in this species. Therefore, the present study aimed to compare the analgesic effect of tramadol, phenylbutazone, or both combinations in horses undergoing arthroscopic surgery. The analgesic effect was evaluated using numeric pain scale, descriptive composite pain scale, facial scale and the scale proposed by Lascelles. Changes in heart rate, respiratory rate, gastrointestinal motility, anesthesia recovery, and the serum levels of cortisol,…

Advisors/Committee Members: Fantoni, Denise Tabacchi.

Subjects/Keywords: Analgesia; Analgesia; Arthroscopy; Artroscopia; Cavalos; Fenilbutazona; Horses; Phenylbutazone; Tramadol; Tramadol

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APA (6^th Edition):

Kemper, D. A. G. (2012). Comparação da ação analgésica do emprego sistêmico de tramadol, fenilbutazona, ou ambas as combinações em equinos submetidos à artroscopia. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10137/tde-01112013-142658/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Kemper, Daniella Aparecida Godoi. “Comparação da ação analgésica do emprego sistêmico de tramadol, fenilbutazona, ou ambas as combinações em equinos submetidos à artroscopia.” 2012. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed January 27, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10137/tde-01112013-142658/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Kemper, Daniella Aparecida Godoi. “Comparação da ação analgésica do emprego sistêmico de tramadol, fenilbutazona, ou ambas as combinações em equinos submetidos à artroscopia.” 2012. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Kemper DAG. Comparação da ação analgésica do emprego sistêmico de tramadol, fenilbutazona, ou ambas as combinações em equinos submetidos à artroscopia. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2012. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10137/tde-01112013-142658/ ;.

Council of Science Editors:

Kemper DAG. Comparação da ação analgésica do emprego sistêmico de tramadol, fenilbutazona, ou ambas as combinações em equinos submetidos à artroscopia. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2012. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10137/tde-01112013-142658/ ;

2. Godoy, Ana Leonor Pardo Campos. Influência do diabetes experimental na disposição cinética e no metabolismo estereosseletivos do tramadol em ratos.

Degree: PhD, Toxicologia, 2009, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-06042010-142819/ ;

► O trans-tramadol (trans-T), é um analgésico de ação central disponível na clínica como mistura racêmica dos enantiômeros (+)-trans-T e (-)-trans-T. O trans-T é biotransformado pelo… (more)

▼ O trans-tramadol (trans-T), é um analgésico de ação central disponível na clínica como mistura racêmica dos enantiômeros (+)-trans-T e (-)-trans-T. O trans-T é biotransformado pelo CYP2D ao metabólito ativo O-desmetiltramadol (M1) e pelo CYP2B e CYP3A ao metabólito inativo N-desmetiltramadol (M2). O estudo investiga a influência do diabetes experimental na disposição cinética e no metabolismo dos enantiômeros do trans-T e seus metabólitos em animais tratados ou não com insulina e/ou quinidina. Os ratos machos Wistar foram divididos nos grupos controle, quinidina (dose única de quinidina i.p. 80mg/Kg 4 h antes do trans-T), diabético (dose única de estreptozotocina i.v. 45 mg/kg), diabético insulina (insulina NPH 2 UI/dia durante 12 dias), diabético quinidina e diabético insulina quinidina. Os animais (n=6/tempo de coleta) receberam dose única oral (gavagem) de 20 mg/kg de rac-trans-T e as coletas seriadas de sangue foram realizadas até 12 h após a administração. As concentrações plasmáticas dos enantiômeros do trans-T, M1 and M2 foram determinadas por LC-MS-MS usando a coluna de fase quiral Chiralpak® AD. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados com auxílio do programa WinNonlin 4.1. e expressos como mediana. A disposição cinética do trans-T é enantiosseletiva no grupo controle com acúmulo plasmático do (+)-trans-T (AUC 527,88 vs 116,38 ng.h/mL) e do (+)-M2 (AUC 1210,90 vs 225,34 ng.h/mL); teste de Wilcoxon com p<0,05. A administração de quinidina mostra perda da enantiosseletividade na disposição cinética do trans-T e acúmulo plasmático do (-)-M1 (AUC 957,61 vs 1672,70 ng.h/mL) e do (+)-M2 (AUC 4732,40 vs 1582,80 ng.h/mL). A comparação entre os grupos controle e quinidina permite observar que o tratamento com quinidina resulta em acúmulo plasmático do (-)-trans-T (AUC 828,44 vs 116,38 ng.h/mL), (+)-trans-T (AUC 2243,10 vs 527,88 ng.h/mL), (-)-M2 (AUC 1582,80 vs 225,34 ng.h/mL) e (+)-M2 (AUC 4732,40 vs 1210,90 ng.h/mL). Os animais com diabetes induzido por estreptozotocina quando comparados ao grupo controle mostram inibição (teste Kruskall-Wallis, p<0,05) do metabolismo do (+)-trans-T (AUC 527,88 vs 2617,80 ng.h/mL), (-)-trans-T (AUC 116,38 vs 1081,70 ng.h/mL) e do (-)-M1 (918,52 vs 2723,90 ng.h/mL). O tratamento com insulina durante 12 dias reverte a inibição preferencial no metabolismo do (-)-trans-T causada pelo diabetes experimental. Os valores de AUC do (-)-trans-T no grupo diabetes insulina (195,42 ng.h/mL) são próximos aos valores reportados para o grupo controle (116,38 ng.h/mL) e menores do que aqueles reportados para o grupo diabético (1081,70 ng.h/mL). Em relação ao (+)-trans-T pode-se observar tendência de redução nas concentrações plasmáticas no grupo de animais diabéticos tratados com insulina (AUC 1460,10 ng.h/mL) em relação ao grupo diabético (AUC 2617,80 ng.h/mL). Concluindo, os animais com diabetes induzido por estreptozotocina mostram inibição preferencial do metabolismo do (-)-trans-T, a qual é revertida pelo tratamento com insulina durante 12 dias. O tratamento com quinidina resulta em… Advisors/Committee Members: Lanchote, Vera Lucia.

Subjects/Keywords: diabetes experimental; experimental diabetes; farmacocinética; pharmacokinetics; tramadol; tramadol

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APA (6^th Edition):

Godoy, A. L. P. C. (2009). Influência do diabetes experimental na disposição cinética e no metabolismo estereosseletivos do tramadol em ratos. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-06042010-142819/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Godoy, Ana Leonor Pardo Campos. “Influência do diabetes experimental na disposição cinética e no metabolismo estereosseletivos do tramadol em ratos.” 2009. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed January 27, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-06042010-142819/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Godoy, Ana Leonor Pardo Campos. “Influência do diabetes experimental na disposição cinética e no metabolismo estereosseletivos do tramadol em ratos.” 2009. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Godoy ALPC. Influência do diabetes experimental na disposição cinética e no metabolismo estereosseletivos do tramadol em ratos. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2009. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-06042010-142819/ ;.

Council of Science Editors:

Godoy ALPC. Influência do diabetes experimental na disposição cinética e no metabolismo estereosseletivos do tramadol em ratos. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2009. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-06042010-142819/ ;

Universidade Estadual de Campinas

3. Lamana, Simone Monaliza Silva, 1981-. Mecanismos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do tramadol na articulação temporomandibular de ratos = Mechanisms involved in the peripheral antiinflammatory effect of tramadol into rat's temporomandibular joint: Mechanisms involved in the peripheral antiinflammatory effect of tramadol into rat's temporomandibular joint.

Degree: 2016, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/305536

► Abstract: Tramadol is a potent drug to treat pain conditions. However, there are no studies supporting the peripheral anti-inflammatory effect of tramadol when administered locally… (more)

▼ Abstract: Tramadol is a potent drug to treat pain conditions. However, there are no studies supporting the peripheral anti-inflammatory effect of tramadol when administered locally in the temporomandibular joint (TMJ). Thus, the aim of this study was evaluate the peripheral anti-inflammatory effect of tramadol through the induced inflammatory pain in the rats TMJ and elucidate the mechanisms involved. Male Wistar rats were treated with an intra-articular injection of tramadol (125, 250, 500 or 1000 µg/TMJ) co-administrated with 1.5% formalin or capsaicin 1.5%. Animals were pretreated (15 min) with an intra-articular injection of non-selective antagonist of opioid receptors (Naloxone, 10 µg/TMJ); or selective inhibitor of PI3K (AS605240; 30 µg/TMJ); or selective inhibitor of AKT (AKT inhibitor IV; 10 µg/TMJ); or inhibitor of nitric-oxide synthase (L-NMMA; 450 µg/TMJ); or inhibitor of soluble cGMP enzyme (ODQ; 80 µg/TMJ); or inhibitor of PKG (KT5823; 1.5 µg/TMJ); or the ATPpotassium sensitive channel blocker (Glibenclamide; 160 µg/TMJ) followed of an intra-articular injection of tramadol (500 µg/TMJ) with 1.5% formalin. In another set of experiments, the animals were pretreated (15 min) with an intra-TMJ injection of tramadol (125, 250 and 500 µg/TMJ) followed by: (1) an intra-TMJ injection of carrageenan (100 µg/TMJ) 1 hour prior an intra-articular injection of a low dose of 5-hidroxytryptamine (5-HT, 75µg/TMJ) or (2) an intra-articular injection of 5-HT (225 µg/TMJ). After TMJ treatments, the behavioral nociception responses were evaluated then the animals were euthanized and the periarticular tissues removed for analysis. The intra-articular injection of tramadol 250, 500 and 1000 but not 125 µg/TMJ significantly reduced behavioral nociceptive responses induced by 1.5% formalin (P<0.05). The contralateral intra-articular injection of tramadol (1000 µg/TMJ) did not affect the 1.5% formalin-induced behavioral nociceptive responses (P>0.05) confirming the peripheral effect of tramadol. The intra-articular injection of tramadol (500 mg/TMJ) significantly reduced the capsaicin-induced behavioral nociceptive responses (P<0.05) suggesting that tramadol has a direct effect on nociceptive C-fibers. The pretreatment with L-NMMA and ODQ but not naloxone, AS605240, AKT inhibitor IV, KT5823 and glibenclamide significantly reduced the peripheral antinociceptive effect induced by intra-articular injection of tramadol (500 µg/TMJ) (P<0.05). These results suggest that tramadol depends on the activation of intracellular NO/cGMP pathway independently of opioid receptors. The pretreatment with Tramadol 500 but not 250 and 125 µg/TMJ significantly reduced behavioral nociceptive responses induced by carrageenan or 5-HT (P<0.05). The intra-articular injection of tramadol (500 µg/TMJ) did not affect the expression of ICAM and CD55 (P>0.05) but significantly reduced the release of inflammatory cytokines TNF-? and IL-1? induced by 1.5% formalin or carrageenan (P<0.05). The pretreatment with tramadol (125, 250 and 500 µg/TMJ) significantly… Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Clemente-Napimoga, Juliana Trindade, 1978- (advisor), Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Odontologia de Piracicaba (institution), Programa de Pós-Graduação em Odontologia (nameofprogram), Moniz, Giovana Tófoli (committee member), Montalli, Victor Angelo Martins (committee member), Volpato, Maria Cristina (committee member), Lima, Patrícia Oliveira de (committee member).

Subjects/Keywords: Tramadol; Opioides; Dor; Articulação temporomandibular; Tramadol; Opioids; Pain; Temporomandibular joint

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APA (6^th Edition):

Lamana, Simone Monaliza Silva, 1. (2016). Mecanismos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do tramadol na articulação temporomandibular de ratos = Mechanisms involved in the peripheral antiinflammatory effect of tramadol into rat's temporomandibular joint: Mechanisms involved in the peripheral antiinflammatory effect of tramadol into rat's temporomandibular joint. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/305536

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Lamana, Simone Monaliza Silva, 1981-. “Mecanismos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do tramadol na articulação temporomandibular de ratos = Mechanisms involved in the peripheral antiinflammatory effect of tramadol into rat's temporomandibular joint: Mechanisms involved in the peripheral antiinflammatory effect of tramadol into rat's temporomandibular joint.” 2016. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 27, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/305536.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Lamana, Simone Monaliza Silva, 1981-. “Mecanismos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do tramadol na articulação temporomandibular de ratos = Mechanisms involved in the peripheral antiinflammatory effect of tramadol into rat's temporomandibular joint: Mechanisms involved in the peripheral antiinflammatory effect of tramadol into rat's temporomandibular joint.” 2016. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Lamana, Simone Monaliza Silva 1. Mecanismos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do tramadol na articulação temporomandibular de ratos = Mechanisms involved in the peripheral antiinflammatory effect of tramadol into rat's temporomandibular joint: Mechanisms involved in the peripheral antiinflammatory effect of tramadol into rat's temporomandibular joint. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2016. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/305536.

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Lamana, Simone Monaliza Silva 1. Mecanismos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do tramadol na articulação temporomandibular de ratos = Mechanisms involved in the peripheral antiinflammatory effect of tramadol into rat's temporomandibular joint: Mechanisms involved in the peripheral antiinflammatory effect of tramadol into rat's temporomandibular joint. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2016. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/305536

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Universidade do Rio Grande do Sul

4. Baja, Karine Gehlen. Farmacocinética do cloridrato de tramadol administrado por via oral em cães com a mutação nt230(del4) no gene MDR1.

Degree: 2013, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/79520

► A P-glicoproteína (P-gp) é uma transportadora transmembrana de múltiplos fármacos, produto do gene MDR1 (ABCB1). A P-gp contribui para a função de barreira de vários… (more)

▼ A P-glicoproteína (P-gp) é uma transportadora transmembrana de múltiplos fármacos, produto do gene MDR1 (ABCB1). A P-gp contribui para a função de barreira de vários tecidos e órgãos, funcionando como uma bomba de efluxo para muitos substratos. Diminuição na expressão desta proteína é associada à sensibilidade a fármacos. Cães da linhagem dos Collies possuem uma alta incidência de uma mutação no gene MDR1, denominada nt230(del4). Animais homozigotos para a mutação apresentam a supressão total de uma P-gp funcional e um animal heterozigoto apresenta uma maior sensibilidade para substratos da P-gp, devido a uma diminuição na expressão da mesma. Alguns fármacos opioides, como a morfina e a metadona, foram identificados como substratos da P-gp. O tramadol é um dos analgésicos opioides mais utilizados em cães. No presente trabalho, a mutação MDR1 nt230(del4) foi analisada em vinte cães Collie, utilizando reação em cadeia de polimerase (PCR). A identificação foi realizada por eletroforese em gel de poliacrilamida de alta resolução, sendo o resultado confirmado por análise de sequênciamento de DNA. Como resultado, seis cães apresentaram normalidade nos dois alelos e 14 apresentaram heterozigose para a mutação. Estes animais foram submetidos à segunda fase do experimento, quando se administrou uma dose única de 100 mg de tramadol oral de liberação prolongada (SR), objetivando investigar o tramadol como sendo substrato da P-gp. Outro objetivo foi avaliar a farmacocinética deste tipo de formulação, pois ainda não foi estabelecida para cães. A análise farmacocinética do tramadol foi realizada utilizando cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) com detecção por espectrometria de massas para a determinação e quantificação de tramadol no soro canino. O analito e o padrão interno foram extraídos do soro por método líquido-líquido. A separação cromatográfica foi obtida a partir de uma coluna analítica C18, mantida a 30°C, sob condições isocráticas de uma fase móvel constituída por uma mistura de acetonitrila e ácido fórmico a 0,1% (80:20). A concentração de tramadol no soro foi maior do que o limite de quantificação (LOQ), em 17 cães. Os cães foram divididos em dois grupos, cães normais (MDR1 +/+) e heterozigotos (MDR1 +/-). Os cálculos farmacocinéticos para o tramadol oral SR obtiveram valores médios de concentração máxima no soro (Cmax) de 63,12 ng/mL ± 33,35 para o grupo normal e 58,00 ng/mL ± 27,29 para o grupo heterozigoto. Tmax (tempo de concentração plasmática maxima) foi de 4 h para ambos os grupos e t ½ (meia-vida) foram 2,85 h ± 1,61 e 2,81 ± 1,46 h para os cães normais e heterozigotos, respectivamente. A área sob a curva (AUC) média para o tramadol oral SR para o grupo normal e heterozigoto foram 350,20 ± 216,61 e 312,15 ± 155,43 ng.h/mL, respectivamente. A biodisponibilidade foi de 22% e 23% para os cães normais e heterozigotos, respectivamente. Não houve diferença estatística entre os grupos em todos os parâmetros farmacocinéticos. Os resultados sugerem que o tramadol não é um substrato da Pgp. A quantidade de… Advisors/Committee Members: Natalini, Claudio Correa.

Subjects/Keywords: Tramadol; MDR1; P-glycoprotein; Farmacocinética; Genetic mutation; Farmacogenética; Gogs; Genes MDR; Cães; Sustained release tramadol

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APA (6^th Edition):

Baja, K. G. (2013). Farmacocinética do cloridrato de tramadol administrado por via oral em cães com a mutação nt230(del4) no gene MDR1. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/79520

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Baja, Karine Gehlen. “Farmacocinética do cloridrato de tramadol administrado por via oral em cães com a mutação nt230(del4) no gene MDR1.” 2013. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed January 27, 2021. http://hdl.handle.net/10183/79520.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Baja, Karine Gehlen. “Farmacocinética do cloridrato de tramadol administrado por via oral em cães com a mutação nt230(del4) no gene MDR1.” 2013. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Baja KG. Farmacocinética do cloridrato de tramadol administrado por via oral em cães com a mutação nt230(del4) no gene MDR1. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2013. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/79520.

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Council of Science Editors:

Baja KG. Farmacocinética do cloridrato de tramadol administrado por via oral em cães com a mutação nt230(del4) no gene MDR1. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/10183/79520

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5. Carnaval, Talita Girio. Influência da codeína, associada ou não ao anestésico local, na duração do bloqueio sensitivo, motor e proprioceptivo do nervo ciático de rato.

Degree: Mestrado, Clínica Integrada, 2011, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23147/tde-20032015-173942/ ;

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A melhora na eficácia do bloqueio sensitivo induzida pela associação ou injeção prévia do opióide tramadol foi comprovada em animais e em humanos, sugerindo potencialização… (more)

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A melhora na eficácia do bloqueio sensitivo induzida pela associação ou injeção prévia do opióide tramadol foi comprovada em animais e em humanos, sugerindo potencialização ou sinergismo de efeitos. No entanto, ainda não há estudos sobre a influência da associação da codeína ao anestésico local (AL) injetada concomitante ou previamente ao bloqueio funcional (sensitivo, motor e proprioceptivo) do nervo ciático. Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi estudar a influência do analgésico opióide codeína na duração do bloqueio nervoso ciático de rato induzido por lidocaína, através de novos protocolos farmacológicos. Para isso, foi realizada uma análise da função sensitiva, proprioceptiva e motora desse nervo misto, comparando-se os efeitos da injeção prévia ou concomitante da codeína. Foram utilizados 80 ratos machos Wistar para serem avaliados funcionalmente após o recebimento na região do nervo ciático de soluções injetáveis dos diferentes fármacos: lidocaína com epinefrina (AL), AL sem vasoconstritor (AL SV), codeína (COD), tramadol (TRAM), AL + codeína (AL + COD), AL + tramadol (AL + TRAM), codeína 20 min antes do AL (COD 20 + AL) ou tramadol 20 min antes do AL (TRAM 20 + AL). O bloqueio sensitivo foi considerado o período de ausência do reflexo de retirada da pata após estímulo nociceptivo-pressórico (analgesímetro e pinça mosquito), já o bloqueio motor pela duração da claudicação (ausência do reflexo extensor postural) e o proprioceptivo, pela ausência de resposta do salto e tato (escore 0-3). A duração de ação do (AL + COD) foi maior (p<0.01) que a (COD) e que (COD20´+ AL) e os outros grupos (p<0.05). O COD isolado mostrou discreta atividade nociceptiva. Os resultados sugerem sinergismo de atividade entre opióide e AL. O uso concomitante de codeína ao AL melhora a eficácia do bloqueio sensitivo, motor e proprioceptivo, abrindo nova perspectiva no controle da dor a ser estudada em Odontologia.

The improvement in sensitive blockade induced by association or previous tramadol opioid injection was proved in animals and humans suggesting potencialization or sinergism in effects. Nevertheless, there are no experiments about the influence of codeine association to local anesthetics (LA) injected simultaneously or previously to block sciatic nerve functions (sensitive, motor and proprioceptive). The propose of this experiment was evaluate the influence of codeine analgesic opioid on duration of rat sciat nerve blockade induced by lidocaine using new pharmacological protocols. It was anallyzed the nociceptive, motor and proprioceptive functions of this mist nerve comparing the effects of previous or associated injection of codeine. Eighty (N=80) Wistar male rats were functional avaliated after they received differents injected drugs solutions, in sciat nerve region: lidocaine and epinephrine (LA), local anesthetics with no vasoconstrictor (LA NV), codeine (COD), tramadol (TRAM), LA + codeine (LA + COD), LA + tramadol (LA + tramadol), codeine 20 minutes previously to LA (COD 20+ LA) or tramadol 20 minutes previously…

Advisors/Committee Members: Adde, Carlos Alberto.

Subjects/Keywords: Anestésico local; Bloqueio nervoso; Codeína; Codeine; Local Anesthetics; Nerve block; Opioid; Opióide; Tramadol; Tramadol

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APA (6^th Edition):

Carnaval, T. G. (2011). Influência da codeína, associada ou não ao anestésico local, na duração do bloqueio sensitivo, motor e proprioceptivo do nervo ciático de rato. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23147/tde-20032015-173942/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Carnaval, Talita Girio. “Influência da codeína, associada ou não ao anestésico local, na duração do bloqueio sensitivo, motor e proprioceptivo do nervo ciático de rato.” 2011. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed January 27, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23147/tde-20032015-173942/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Carnaval, Talita Girio. “Influência da codeína, associada ou não ao anestésico local, na duração do bloqueio sensitivo, motor e proprioceptivo do nervo ciático de rato.” 2011. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Carnaval TG. Influência da codeína, associada ou não ao anestésico local, na duração do bloqueio sensitivo, motor e proprioceptivo do nervo ciático de rato. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2011. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23147/tde-20032015-173942/ ;.

Council of Science Editors:

Carnaval TG. Influência da codeína, associada ou não ao anestésico local, na duração do bloqueio sensitivo, motor e proprioceptivo do nervo ciático de rato. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2011. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23147/tde-20032015-173942/ ;

6. Moraes, Natalia Valadares de. Influência do diabetes descompensado na disposição cinética, metabolismo e farmacocinética-farmacodinâmica dos enantiômeros do tramadol em pacientes com dor neuropática.

Degree: PhD, Toxicologia, 2011, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-12122011-210534/ ;

► O tramadol é um analgésico de ação central eficaz na atenuação de dores agudas e crônicas, entre elas a dor neuropática em pacientes diabéticos. Encontra-se… (more)

▼ O tramadol é um analgésico de ação central eficaz na atenuação de dores agudas e crônicas, entre elas a dor neuropática em pacientes diabéticos. Encontra-se disponível na clínica como mistura de (+)-tramadol e (-)-tramadol. O tramadol é metabolizado pelo CYP2D6 em O-desmetiltramadol (M1) e pelo CYP3A4 e CYP2B6 em N-desmetiltramadol (M2). Ambos enantiômeros do tramadol e o (+)-M1 contribuem para a atividade analgésica: o (+)-tramadol e o (+)-M1 agem como agonistas do receptor -opióide; o (+)-tramadol inibe a recaptação de serotonina; e o (-)-tramadol inibe a recaptação de noradrenalina. O estudo investiga a influência do diabetes mellitus (DM) tipo 1 e tipo 2 descompensados na disposição cinética, metabolismo e farmacocinética-farmacodinâmica dos enantiômeros tramadol em pacientes com dor neuropática. Os pacientes não diabéticos (Grupo Controle, n=12), os pacientes com DM tipo 1 (n=9) e os pacientes com DM tipo 2 (n=9), todos portadores de dor neuropática e fenotipados como metabolizadores extensivos do CYP2D6, receberam dose única oral de 100 mg de tramadol racêmico. Amostras seriadas de sangue foram coletadas até 24 h após a administração do tramadol para o estudo farmacocinético e para a avaliação das concentrações de noradrenalina. A dor dos pacientes foi avaliada através da escala analógica visual de dor nos mesmos tempos de coleta de sangue. Os pacientes foram avaliados quanto à atividade in vivo do CYP3A utilizando midazolam como fármaco marcador e genotipados para o CYP2B6. As concentrações plasmáticas total e livre dos enantiômeros do tramadol, M1 e M2 foram analisadas por LC-MS/MS usando a coluna Chiralpak® AD. A disposição cinética do tramadol é enantiosseletiva nos pacientes dos Grupos Controle e DM tipo 1, com acúmulo plasmático do (+)-tramadol. O DM tipo 1, mas não o DM tipo 2, reduz a AUC do metabólito ativo (+)-M1 e simultaneamente aumenta sua fração livre. Portanto, a concentração plasmática livre do eutômero (+)-M1 permanece inalterada nos pacientes portadores de DM tipo 1 e DM tipo 2. Não foram observadas diferenças entre os Grupos Controle, DM tipo 1 e DM tipo 2 quanto às razões metabólicas plasmáticas e urinárias do metoprolol/-hidroximetoprolol e quanto ao clearance do midazolam. Correlações significativas entre as razões metabólicas de AUC (+)-tramadol/(+)-M1 ou (-)-tramadol/(-)-M1 e a atividade in vivo do CYP2D6 avaliada em plasma ou urina empregando o metoprolol como fármaco marcador sugerem a aplicação do tramadol como fármaco marcador do CYP2D6. Os dados também mostram uma tendência de aumento do clearance do (+)-tramadol e do (-)-tramadol em virtude da presença do alelo mutante T no polimorfismo 516G>T do CYP2B6. O modelo sigmóide de efeito máximo fracional foi empregado para descrever a relação farmacocinética-farmacodinâmica do tramadol em pacientes com dor neuropática, relacionando as concentrações plasmáticas livre do (+)-M1 com o efeito analgésico do tramadol. O presente estudo mostra a importância da análise da concentração livre dos enantiômeros individuais do tramadol e seus… Advisors/Committee Members: Lanchote, Vera Lucia.

Subjects/Keywords: diabetes; diabetes; dor neuropática; farmacocinética; metabolism; metabolismo; neuropathic pain; pharmacokinetics; tramadol; tramadol

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APA (6^th Edition):

Moraes, N. V. d. (2011). Influência do diabetes descompensado na disposição cinética, metabolismo e farmacocinética-farmacodinâmica dos enantiômeros do tramadol em pacientes com dor neuropática. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-12122011-210534/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Moraes, Natalia Valadares de. “Influência do diabetes descompensado na disposição cinética, metabolismo e farmacocinética-farmacodinâmica dos enantiômeros do tramadol em pacientes com dor neuropática.” 2011. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed January 27, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-12122011-210534/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Moraes, Natalia Valadares de. “Influência do diabetes descompensado na disposição cinética, metabolismo e farmacocinética-farmacodinâmica dos enantiômeros do tramadol em pacientes com dor neuropática.” 2011. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Moraes NVd. Influência do diabetes descompensado na disposição cinética, metabolismo e farmacocinética-farmacodinâmica dos enantiômeros do tramadol em pacientes com dor neuropática. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2011. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-12122011-210534/ ;.

Council of Science Editors:

Moraes NVd. Influência do diabetes descompensado na disposição cinética, metabolismo e farmacocinética-farmacodinâmica dos enantiômeros do tramadol em pacientes com dor neuropática. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2011. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-12122011-210534/ ;

7. Sousa, Ângela Maria. Efeito analgésico periférico do tramadol em ratos.

Degree: PhD, Anestesiologia, 2010, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5152/tde-11052010-131407/ ;

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INTRODUÇÃO: O tramadol é um fármaco de ação central e periférica, comercializado como uma mistura racêmica de dois enantiômeros (+) e (-)- tramadol e eficaz… (more)

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INTRODUÇÃO: O tramadol é um fármaco de ação central e periférica, comercializado como uma mistura racêmica de dois enantiômeros (+) e (-)- tramadol e eficaz no tratamento da dor moderada a intensa. Possui efeito agonista opióide dez vezes menos potente que a codeína. Após o metabolismo de primeira passagem, o tramadol é metabolizado em diversos compostos e seus principais metabólitos, (+) e (-)-O-dimetil-tramadol (M1), são terapeuticamente ativos como analgésicos e possuem afinidade por receptores opióides semelhante à codeína. O tramadol reduz o pico de amplitude de potenciais de ação do nervo ciático isolado e é utilizado como adjuvante à lidocaína no bloqueio do plexo braquial em humanos. MÉTODOS: ratos machos, da linhagem Wistar , 5 a 6 por grupo foram incluídos nos experimentos. Dois modelos animais de hiperalgesia foram estudados : comportamento de elevação da pata induzida por formalina e hiperalgesia mecânica após incisão plantar. Tramadol por via sistêmica e intraplantar foi utilizado nos dois modelos e foi realizado bloqueio do nervo ciático com tramadol após a localização deste com estimulador de nervo periférico. O antagonista dos receptores de opióides, naloxona, foi utilizada em ambos os métodos. RESULTADOS: Efeito analgésico relacionado à dose foi observado no teste da formalina. Tramadol nas doses mg injetado intraplantar, bloqueou completamente a hiperalgesia no teste da formalina durante a primeira fase, enquanto 1,25 mg aboliu a primeira e diminuiu, mas não bloqueou, a segunda fase do teste. Esta mesma dose de tramadol por via perineural em bloqueio de nervo ciático foi tão efetiva quanto a injeção intraplantar. Tramadol 5 mg por via sistêmica reduziu apenas a segunda fase do teste da formalina. No modelo de incisão plantar, tramadol 5 mg injetado intraplantar, bloqueou completamente a hiperalgesia mecânica induzida por monofilamentos de Von Frey, enquanto a mesma dose de tramadol via sistêmica, foi eficaz somente após 45 minutos da injeção. O efeito analgésico do tramadol intraplantar foi antagonizado por naloxona administrada por via sistêmica, 45 minutos após a injeção, enquanto a injeção intraplantar de naloxona não inibiu o efeito do tramadol. CONCLUSÕES: O tramadol induz analgesia de um modo dependente da dose. Tramadol intraplantar tem efeito analgésico rápido, prolongado e não mediado por receptores opióides nos dois modelos estudados. Além disso possui ação analgésica intensa e precoce quando administrado por via perineural de modo semelhante aos anestésicos locais.

INTRODUCTION: Tramadol is a centrally and peripherally-acting drug, found as a racemic mixture of two enantiomers (+) and (-)-tramadol and effective in the treatment of moderate to severe pain. Tramadol has an -opioid effect ten times less potent than codeine. After first pass metabolism, tramadol is metabolized to various compounds and its major metabolites, (+) and (-)-odesmethyl- tramadol (M1), are therapeutically active as an analgesic and has opioid affinity similar to codeine. Tramadol reduces the peak amplitude of…

Advisors/Committee Members: Ashmawi, Hazem Adel.

Subjects/Keywords: Bloqueio nervoso; Medições da dor; Nerve block; Pain; Ratos; Rats; Tramadol; Tramadol

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APA (6^th Edition):

Sousa, �. M. (2010). Efeito analgésico periférico do tramadol em ratos. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5152/tde-11052010-131407/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Sousa, Ângela Maria. “Efeito analgésico periférico do tramadol em ratos.” 2010. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed January 27, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5152/tde-11052010-131407/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Sousa, Ângela Maria. “Efeito analgésico periférico do tramadol em ratos.” 2010. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Sousa �M. Efeito analgésico periférico do tramadol em ratos. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2010. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5152/tde-11052010-131407/ ;.

Council of Science Editors:

Sousa �M. Efeito analgésico periférico do tramadol em ratos. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2010. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5152/tde-11052010-131407/ ;

Universidade Estadual de Campinas

8. Abdalla, Henrique Ballassini, 1990-. Avaliação dos mecanismos neuroquímicos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do tramadol via aplicação transdérmica associado à microagulhas na articulação temporomandibular de ratos : Evaluation of the neurochemical mechanisms involved in the peripheral anti-inflammatory effect of tramadol via transdermal application associated with microneedles in the temporomandibular joint of rats: Evaluation of the neurochemical mechanisms involved in the peripheral anti-inflammatory effect of tramadol via transdermal application associated with microneedles in the temporomandibular joint of rats.

Degree: 2019, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333590

► Abstract: Tramadol delivery direct in the temporomandibular joint (TMJ) of rats induces a potential anti-inflammatory effect independent of opiate system. The present study tested the… (more)

▼ Abstract: Tramadol delivery direct in the temporomandibular joint (TMJ) of rats induces a potential anti-inflammatory effect independent of opiate system. The present study tested the hypothesis that in the periarticular tissues, tramadol activated adenosine A1 receptor to promote anti-inflammatory effect. Furthermore, we investigated the possibility of tramadol acts through an immune system cell in peripheral sites. In addition, the use of microneedles coated with tramadol as a topical delivery system that offers a convenient and painless platform to treat pain was proposed. Male Wistar rats were treated with an intra-TMJ injection of tramadol (90µg/TMJ) or microneedles-coated with tramadol (0, 20, or 30%) followed by 1.5% formalin challenge. Another set of the group was pretreated with an adenosine A1 receptor blocker (DPCPX) 15 min before the tramadol treatment, and then the formalin challenge was assessed. The nociceptive behavior was evaluated over 45 minutes and then they were terminally anesthetized and their periarticular tissues removed for analysis by ELISA and Western Blot methods. The intra-TMJ injection of tramadol ameliorates inflammatory hypernociception mediated by the activation of adenosine A1 receptor located in macrophages M2 subtype in the periarticular tissues by activation of intracellular IL-10/pSTAT3 pathway (p<0.05:ANOVA, Tukey's test). Moreover, tramadol increased the expression of adenosine A1 and 'alpha'2a-adrenoceptor, while u-opioid has not changed. In addition, tramadol significantly decreases the expression of P2X7 receptor and levels of adenosine extracellular. Microneedles-coated with tramadol (30%) replicated the local anti-inflammatory effect induced by intra-TMJ injection of tramadol during 6 days and decrease the protein levels of pro-inflammatory cytokines (TNF-'alpha' and IL-1ß) and increase anti-inflammatory cytokine (IL-10). In conclusion, tramadol-induced local anti-inflammatory effect mediated by adenosine A1 receptor located in macrophages M2 by activation of IL-10/pSTAT3 pathway. Microneedles-coated with tramadol can offer a potentially safe, painless and easy to use therapeutic option for pain control of inflammatory disorders in the TMJ Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Clemente-Napimoga, Juliana Trindade, 1978- (advisor), Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Odontologia de Piracicaba (institution), Programa de Pós-Graduação em Odontologia (nameofprogram), Montalli, Victor Angelo Martins (committee member), Moniz, Giovana Tófoli (committee member), Prado, Felippe Bevilacqua (committee member), Costa, Yuri Martins (committee member).

Subjects/Keywords: Tramadol; Articulação temporomandibular; Nociceptividade; Inflamação; Microagulhas; Tramadol; Temporomandibular joint; Nociception; Inflammation; Microneedles

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APA (6^th Edition):

Abdalla, Henrique Ballassini, 1. (2019). Avaliação dos mecanismos neuroquímicos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do tramadol via aplicação transdérmica associado à microagulhas na articulação temporomandibular de ratos : Evaluation of the neurochemical mechanisms involved in the peripheral anti-inflammatory effect of tramadol via transdermal application associated with microneedles in the temporomandibular joint of rats: Evaluation of the neurochemical mechanisms involved in the peripheral anti-inflammatory effect of tramadol via transdermal application associated with microneedles in the temporomandibular joint of rats. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333590

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Abdalla, Henrique Ballassini, 1990-. “Avaliação dos mecanismos neuroquímicos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do tramadol via aplicação transdérmica associado à microagulhas na articulação temporomandibular de ratos : Evaluation of the neurochemical mechanisms involved in the peripheral anti-inflammatory effect of tramadol via transdermal application associated with microneedles in the temporomandibular joint of rats: Evaluation of the neurochemical mechanisms involved in the peripheral anti-inflammatory effect of tramadol via transdermal application associated with microneedles in the temporomandibular joint of rats.” 2019. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 27, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333590.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7^th Edition):

Abdalla, Henrique Ballassini, 1990-. “Avaliação dos mecanismos neuroquímicos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do tramadol via aplicação transdérmica associado à microagulhas na articulação temporomandibular de ratos : Evaluation of the neurochemical mechanisms involved in the peripheral anti-inflammatory effect of tramadol via transdermal application associated with microneedles in the temporomandibular joint of rats: Evaluation of the neurochemical mechanisms involved in the peripheral anti-inflammatory effect of tramadol via transdermal application associated with microneedles in the temporomandibular joint of rats.” 2019. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Abdalla, Henrique Ballassini 1. Avaliação dos mecanismos neuroquímicos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do tramadol via aplicação transdérmica associado à microagulhas na articulação temporomandibular de ratos : Evaluation of the neurochemical mechanisms involved in the peripheral anti-inflammatory effect of tramadol via transdermal application associated with microneedles in the temporomandibular joint of rats: Evaluation of the neurochemical mechanisms involved in the peripheral anti-inflammatory effect of tramadol via transdermal application associated with microneedles in the temporomandibular joint of rats. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2019. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333590.

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Council of Science Editors:

Abdalla, Henrique Ballassini 1. Avaliação dos mecanismos neuroquímicos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do tramadol via aplicação transdérmica associado à microagulhas na articulação temporomandibular de ratos : Evaluation of the neurochemical mechanisms involved in the peripheral anti-inflammatory effect of tramadol via transdermal application associated with microneedles in the temporomandibular joint of rats: Evaluation of the neurochemical mechanisms involved in the peripheral anti-inflammatory effect of tramadol via transdermal application associated with microneedles in the temporomandibular joint of rats. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2019. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333590

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9. Barbahn, Nicolas. Vers La synthèse totale biomimétique de la lodopyridone et l'étude phytochimique de Lycopodiella cernua et de Nitraria retusa. : Toward the the biomimetic total synthesis of lodopyridone and phytochemical study of Lycpodiella cernua and Nitraria retusa.

Degree: Docteur es, Chimie des substances naturelles, 2015, Université Paris-Saclay (ComUE)

URL: http://www.theses.fr/2015SACLS130

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La lodopyridone est un alcaloïde isolé par William Fenical en 2009 à partir de l’actinomycète marin Saccharomonospora sp. CNQ490 présent dans les sédiments du cayon… (more)

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La lodopyridone est un alcaloïde isolé par William Fenical en 2009 à partir de l’actinomycète marin Saccharomonospora sp. CNQ490 présent dans les sédiments du cayon sous-marin de La Jolla aux États-Unis. Cette structure polyhétérocyclique, plutôt surprenante de prime abord pour une substance naturelle, est en fait un tétrapeptide modifié. Pour réaliser la synthèse totale de la molécule et nous démarquer des synthèses antérieures, nous avons imaginé une approche basée sur la construction de la pyridone centrale en faisant intervenir une réaction d’électrocyclisation originale et d’inspiration biomimétique. Les fragments nécessaires pour la réalisation de l’étape clé ont été préparés par des méthodes courtes et originales développées au laboratoire. Intrigués par l’histoire récente du « tramadol naturel », nous nous sommes aussi penchés sur les hypothèses de biosynthèse proposées en essayant, au laboratoire, de mimer les cascades de condensation des précurseurs proposés. En parallèle, une étude phytochimique du lycopode Lycopodiella cernua et de la plante Nitraria retusa a été réalisée.

Lodopyridone is an alkaloid isolated by William Fenical in 2009 from the marine actinomycete Saccharomonospora sp. CNQ490 found in the sediments of the submarine cayon of La Jolla (United States). This polyheterocyclic structure, rather surprising at first for a natural substance, is actually a modified tetrapeptide. To achieve the total synthesis of the molecule and differentiate us from the previous syntheses, we imagined an approach based on the construction of the central pyridone ring by an original pericyclic reaction inspired from the biosynthetic route. The two fragments necessary for the key step were prepared by short and original methods developed in our laboratory. Intrigued by the recent “natural tramadol” story, we also envisaged its synthesis exploiting the proposed biosynthetic pathway. In parallel a phytochemical study of the moss Lycopodiella cernua and the plant Nitraria retusa were performed.

Advisors/Committee Members: Poupon, Erwan (thesis director).

Subjects/Keywords: Substance naturelle; Alcaloïde; Lodopyridone; Lycopode; Nitraria; Tramadol; Total synthesis; Alkaloid; Lodopyridone; Lycopode; Nitraria; Tramadol

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APA (6^th Edition):

Barbahn, N. (2015). Vers La synthèse totale biomimétique de la lodopyridone et l'étude phytochimique de Lycopodiella cernua et de Nitraria retusa. : Toward the the biomimetic total synthesis of lodopyridone and phytochemical study of Lycpodiella cernua and Nitraria retusa. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2015SACLS130

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Barbahn, Nicolas. “Vers La synthèse totale biomimétique de la lodopyridone et l'étude phytochimique de Lycopodiella cernua et de Nitraria retusa. : Toward the the biomimetic total synthesis of lodopyridone and phytochemical study of Lycpodiella cernua and Nitraria retusa.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed January 27, 2021. http://www.theses.fr/2015SACLS130.

MLA Handbook (7^th Edition):

Barbahn, Nicolas. “Vers La synthèse totale biomimétique de la lodopyridone et l'étude phytochimique de Lycopodiella cernua et de Nitraria retusa. : Toward the the biomimetic total synthesis of lodopyridone and phytochemical study of Lycpodiella cernua and Nitraria retusa.” 2015. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Barbahn N. Vers La synthèse totale biomimétique de la lodopyridone et l'étude phytochimique de Lycopodiella cernua et de Nitraria retusa. : Toward the the biomimetic total synthesis of lodopyridone and phytochemical study of Lycpodiella cernua and Nitraria retusa. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2015. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.theses.fr/2015SACLS130.

Council of Science Editors:

Barbahn N. Vers La synthèse totale biomimétique de la lodopyridone et l'étude phytochimique de Lycopodiella cernua et de Nitraria retusa. : Toward the the biomimetic total synthesis of lodopyridone and phytochemical study of Lycpodiella cernua and Nitraria retusa. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015SACLS130

Universidade do Rio Grande do Sul

10. Cruz, Fernando Silvério Ferreira da. Uso do tramadol via nasogástrica e seus efeitos em equinos submetidos à ivermectina como inibidor da GP-P entérica.

Degree: 2015, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/130764

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O cloridrato de tramadol é um analgésico de ação central, análogo sintético da codeína e morfina, o qual vem sendo amplamente estudado em equinos, sendo… (more)

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O cloridrato de tramadol é um analgésico de ação central, análogo sintético da codeína e morfina, o qual vem sendo amplamente estudado em equinos, sendo avaliado sua farmacocinética e farmacodinâmica. Em humanos, há relato de que o tramadol é substrato para a Gp-P, o que pode ser fator limitante na absorção do tramadol. A Gp-P funciona como uma bomba de efluxo celular, de maneira que, transporta ativamente xenobióticos do meio intracelular para o extracelular, atuando como um mecanismo de proteção contra xenobióticos. O estudo teve como objetivo a detecção do Gene MDR1 a partir do cDNA, e avaliar as alterações fisiológicas e efeito analgésico do tramadol em equinos submetidos a inibição da Gp-P entérica pela ivermectina. Seis equinos, machos e fêmeas, pesando 448±68Kg, foram distribuídos em três grupos autocontrole, recebendo tramadol por sonda nasogástrica na dose 1 mg/kg (GT1), 4 mg/kg (GT4) e recebendo tramadol 1mg/kg associada a ivermectina 0,2mg/kg VO. Foram avaliados FC, f, motilidade intestinal, temperatura corpórea aos 30 min antes, imediatamente antes da administração de qualquer substância para determinação dos valores basais e aos 30min, 60 min, 90 min, 120 min e a cada 60 min até 360 min após o tratamento. A claudicação foi avaliada aos 30 min, 60 min e a cada 60 min até os 360 min. Os parâmetros hemogasométricos foram avaliados no momento 0, 60 min e 120 min. Para as variáveis paramétricas utilizou-se análise de variância (ANOVA) para amostras pareadas, com posterior teste de Dunnett. Para comparações entre os grupos, realizou-se análise de variância, seguido de teste de Tukey. Para a variável não-paramétrica, motilidade intestinal, utilizou-se teste de Wilcoxon para amostras pareadas. As diferenças foram consideradas significantes quando P<0,05. Não foram observadas diferenças na FC e na avaliação analgésica. Houve hipomotilidade no GT1 e GT4 apenas ao final das avaliações e aumento da f em todos os grupos. Houve aumento do HCO3+ e redução do K+ e Ca++. Conclui-se que a inibição da Gp-P entérica pela ivermectina não alterou os efeitos do tramadol nas doses estudadas, sugerindo que o mesmo não é substrato para Gp-P, mas estudos futuros devem ser realizados a fim de avaliar a interação da ivermectina como inibidor da Gp-P na farmacocinética do tramadol.

Tramadol hydrochloride is a centrally acting analgesic, synthetic analogue of codeine and morphine, which has been widely studied in horses, being evaluated its pharmacokinetics and pharmacodynamics. In humans, there is a report that tramadol is a substrate for P-gp, which can be a limiting factor in the absorption of tramadol. P-gp acts as an efflux pump cell, that actively transports xenobiotics from the intracellular to the extracellular environment, acting as a protective mechanism against xenobiotic. The study aimed the detection of MDR1 Gene from cDNA, and the evaluation of physiological parameters and analgesic effect of tramadol in horses submitted to inhibition of enteric P-gp by ivermectin. Six horses, control of themselves, male and female,…

Advisors/Committee Members: Natalini, Claudio Correa.

Subjects/Keywords: Clinica veterinaria : Equinos; Tramadol; Desempenho atlético; Ivermectin; P-glycoptrotein; Tramadol : Uso terapêutico; Claudicação; Horses; Lameness; Glicoproteina P; Ivermectina

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APA (6^th Edition):

Cruz, F. S. F. d. (2015). Uso do tramadol via nasogástrica e seus efeitos em equinos submetidos à ivermectina como inibidor da GP-P entérica. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/130764

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Cruz, Fernando Silvério Ferreira da. “Uso do tramadol via nasogástrica e seus efeitos em equinos submetidos à ivermectina como inibidor da GP-P entérica.” 2015. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed January 27, 2021. http://hdl.handle.net/10183/130764.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Cruz, Fernando Silvério Ferreira da. “Uso do tramadol via nasogástrica e seus efeitos em equinos submetidos à ivermectina como inibidor da GP-P entérica.” 2015. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Cruz FSFd. Uso do tramadol via nasogástrica e seus efeitos em equinos submetidos à ivermectina como inibidor da GP-P entérica. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2015. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/130764.

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Council of Science Editors:

Cruz FSFd. Uso do tramadol via nasogástrica e seus efeitos em equinos submetidos à ivermectina como inibidor da GP-P entérica. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10183/130764

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11. Ceccheti, Marcelo Minharro. Eficácia analgésica pós-operatória e ação anestésica adjuvante do cloridrato de tramadol utilizado localmente após exodontias de terceiros molares inferiores impactados.

Degree: PhD, Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais, 2010, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23149/tde-30082010-150907/ ;

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Foi estudado o efeito analgésico e anestésico adjuvante do cloridrato de tramadol aplicado localmente, após extração do terceiro molar inferior impactado. Um total de 52… (more)

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Foi estudado o efeito analgésico e anestésico adjuvante do cloridrato de tramadol aplicado localmente, após extração do terceiro molar inferior impactado. Um total de 52 pacientes foi submetido à exodontia sob anestesia local (mepivacaína 2% 1:20 000 corbadrina), em estudo duplo-cego, dose única, cruzado, controlado por placebo. Pacientes e os lados dos procedimentos foram distribuídos aleatoriamente para receberem 2 ml de tramadol (100%) (grupo T) ou 2 ml de solução salina 0,9% (grupo P). Ambas as soluções foram injetadas na submucosa gengival e alvéolo, imediatamente após as cirurgias realizadas por um mesmo cirurgião. Impacção dental e quantidade anestésica foram pareadas. Dados do consumo e a hora de uso de analgésico de resgate (dipirona 500 mg) foram utilizados para avaliar o efeito analgésico de tramadol. Uma Escala Analógica Visual (EAV) de dor foi aplicada após término da anestesia, 4, 8, 24, 48 e 72 horas após cirurgia, com os dados submetidos ao teste de Wilcoxon (p < 0,05). Não houve diferença no bloqueio anestésico e efeitos adversos entre os grupos. O grupo T requisitou um número significativamente menor (p = 0,008) de comprimidos de dipirona durante o período de avaliação (3,37 ± 4,65) do que o grupo P (4,4 ± 3,71). O grupo T levou mais minutos para usar a dipirona após a primeira cirurgia (303,72 ± 416,01) do que o grupo P (185,4 ± 59,4) (p = 0,006). O grupo T apresentou menor média de dor na EAV após término da anestesia (3,55 ± 2,27) do que no grupo P (5,26 ± 2,49) (p = 0,001). O tramadol administrado localmente após exodontia de terceiros molares inferiores melhora a qualidade da analgesia pós-operatória, porém não prolonga a duração da anestesia local com mepivacaína.

The present study sought to assess the analgesic and adjuvant anesthetic effects of surgical site administration of tramadol hydrochloride immediately after extraction of impacted mandibular third molars. In this double-blind, placebo-controlled, singledose, crossover investigation, 52 patients underwent bilateral extraction of impacted mandibular third molars under local anesthesia (mepivacaine 2% with levonordefrin 1:20 000). Patients and procedures, by side of intervention, were randomly assigned to receive either 2 mL of tramadol (100%) (Group T, n = 52) or 2 mL of normal saline, 0.9% (Group P, n = 52). Medications were administered by submucosal injection at the level of the third molar immediately after surgery. All patients were operated on by the same surgeon; patients were paired for technical difficulty and amount of anesthetic solution. Use of supplementary analgesics (500 mg metamizole) and time to first postoperative use of a rescue drug were used to assess the analgesic effect of tramadol. Pain level on both sides (Group T and P) was recorded on a visual analog scale (VAS 010 cm) immediately after cessation of anesthetic effect and at 4, 8, 24, 48, and 72 hours postoperatively. Data were compared using the Wilcoxon test (p < 0.05). There was no difference in anesthetic blockade between groups. There were no…

Advisors/Committee Members: Homem, Maria da Graca Naclerio.

Subjects/Keywords: Analgesia; Analgesia; Anestesia Cirurgia bucal; Anesthesia; Dor pós-operatória; Oral surgery; Postsurgical pain; Terceiro molar; Third molar; Tramadol; Tramadol

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APA (6^th Edition):

Ceccheti, M. M. (2010). Eficácia analgésica pós-operatória e ação anestésica adjuvante do cloridrato de tramadol utilizado localmente após exodontias de terceiros molares inferiores impactados. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23149/tde-30082010-150907/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Ceccheti, Marcelo Minharro. “Eficácia analgésica pós-operatória e ação anestésica adjuvante do cloridrato de tramadol utilizado localmente após exodontias de terceiros molares inferiores impactados.” 2010. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed January 27, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23149/tde-30082010-150907/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Ceccheti, Marcelo Minharro. “Eficácia analgésica pós-operatória e ação anestésica adjuvante do cloridrato de tramadol utilizado localmente após exodontias de terceiros molares inferiores impactados.” 2010. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Ceccheti MM. Eficácia analgésica pós-operatória e ação anestésica adjuvante do cloridrato de tramadol utilizado localmente após exodontias de terceiros molares inferiores impactados. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2010. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23149/tde-30082010-150907/ ;.

Council of Science Editors:

Ceccheti MM. Eficácia analgésica pós-operatória e ação anestésica adjuvante do cloridrato de tramadol utilizado localmente após exodontias de terceiros molares inferiores impactados. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2010. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23149/tde-30082010-150907/ ;

12. Cardozo, Larissa Borges. Avaliação da eficácia analgésica inflamatória em cães tratados com metadona ou tramadol e submetidos a oesteotomias corretivas.

Degree: PhD, Anestesiologia, 2013, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5152/tde-29082013-141849/ ;

► A dor aguda pós-operatória tem suscitado grande interesse por seu potencial risco de cronicidade caso não seja adequadamente tratada, podendo piorar a recuperação e a… (more)

▼ A dor aguda pós-operatória tem suscitado grande interesse por seu potencial risco de cronicidade caso não seja adequadamente tratada, podendo piorar a recuperação e a qualidade de vida do paciente. Este estudo comparativo foi realizado de maneira prospectiva, aleatória e encoberta para se avaliar os efeitos sedativos, analgésicos e na resposta inflamatória da administração de metadona ou tramadol. Foram incluídos 28 cães com ruptura de ligamento cruzado e submetidos a osteotomias corretivas, distribuídos em três grupos: TRA - 4 mg/kg de tramadol; MET0,5 - 0,5 mg/kg de metadona e MET0,7 - 0,7 mg/kg de metadona, administrados por via intramuscular na medicação pré-anestésica (MPA). A indução da anestesia foi realizada com propofol e os animais foram intubados e mantidos com isofluorano em oxigênio a 100%. Parâmetros fisiológicos (frequências cardíaca, respiratória e pressão arterial) foram avaliados nos dados momentos: TBL (basal), T1 (uma hora após a MPA), T2 (duas horas após, transcirúrgico), T4 (quatro horas após, pós-cirúrgico), T6 (seis horas após) e T24 (24 horas após). Escores de sedação e dor foram avaliados por escalas em TBL, T1, T4, T6 e T24. Coletas de sangue para mensuração de IL-6 foram realizadas em TBL, T1, T6 e T24. Animais apresentando escores na escala análoga visual maiores que 4, na escala de Glasgow maiores que 5 ou na escala de Colorado maiores que 2, recebiam analgesia complementar com o fármaco do grupo em que foram alocados. Utilizou-se análise de variância para medidas repetidas (ANOVA) com pós teste de Tukey para análise estatística dos parâmetros fisiológicos. Escores de dor e sedação foram comparados entre diferentes momentos por teste de Friedman, seguido de teste de Tukey. Os grupos foram comparados em um mesmo momento, por teste não-paramétrico Kruskal-Wallis, seguido de teste post hoc de Dunn. Valores de p<0,05 expressam diferença significativa. Não houve diferença entre os grupos com relação a idade, peso e sexo, além de tempos de cirurgia e extubação. Os valores de frequência cardíaca, respiratória e pressão arterial mantiveram-se dentro dos parâmetros aceitáveis nas condições avaliadas, havendo redução nos valores em T2 nos grupos MET0,5 e MET 0,7 com relação ao TBL. Para os escores na escala análoga visual, dentro do grupo TRA houve aumento significativo em T4 comparado a TBL, T1 e T24 e entre T1 e T6 (p<0,001). No grupo MET0,5, houve aumento significativo de T1 para T4 (p<0,001). Os grupos TRA e MET0,5 apresentaram médias±DP mais altas (3,4±2,5 e 2,5±2,6, respectivamente) que MET0,7 (1,1±1,5) em T4. Na escala de dor de Glasgow, em MET0,5, houve aumento significativo no momento T4 com relação aos momentos T6 e T24 (p<0,001). No grupo MET0,7, houve aumento significativo no momento T4 para TBL e T24 (p<0,001). Houve maior necessidade de resgate no grupo TRA (quatro animais em T4 e dois em T6), contudo após um incremento na dose do fármaco, obteve-se controle adequado da dor. Não foram observadas diferenças estatísticas significativas quanto ao grau de sedação, escala de Colorado e… Advisors/Committee Members: Fantoni, Denise Tabacchi.

Subjects/Keywords: Acute pain; Analgesia; Analgesia; Dor aguda; Inflamação; Inflammation; Interleucina-6; Interleukin-6; Metadona; Methadone; Tramadol; Tramadol

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APA (6^th Edition):

Cardozo, L. B. (2013). Avaliação da eficácia analgésica inflamatória em cães tratados com metadona ou tramadol e submetidos a oesteotomias corretivas. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5152/tde-29082013-141849/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Cardozo, Larissa Borges. “Avaliação da eficácia analgésica inflamatória em cães tratados com metadona ou tramadol e submetidos a oesteotomias corretivas.” 2013. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed January 27, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5152/tde-29082013-141849/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Cardozo, Larissa Borges. “Avaliação da eficácia analgésica inflamatória em cães tratados com metadona ou tramadol e submetidos a oesteotomias corretivas.” 2013. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Cardozo LB. Avaliação da eficácia analgésica inflamatória em cães tratados com metadona ou tramadol e submetidos a oesteotomias corretivas. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2013. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5152/tde-29082013-141849/ ;.

Council of Science Editors:

Cardozo LB. Avaliação da eficácia analgésica inflamatória em cães tratados com metadona ou tramadol e submetidos a oesteotomias corretivas. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2013. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5152/tde-29082013-141849/ ;

13. Douglas dos Santos e Castro. Comparison between the analgesic effect of the epidural morphine and tramadol in cats (Felis catus domesticus).

Degree: 2008, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro

URL: http://bdtd.ufrrj.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=545

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O objetivo do presente estudo foi comparar a eficácia e duração analgésica do tramadol às da morfina, administrados por via epidural em gatos (Felis catus… (more)

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O objetivo do presente estudo foi comparar a eficácia e duração analgésica do tramadol às da morfina, administrados por via epidural em gatos (Felis catus domesticus). Para tanto, utilizaram-se seis fêmeas da espécie felina, sem raça definida, com peso entre três a quatro quilos e idade variando de um a três anos. Após o jejum alimentar, de 12 horas e hídrico, de quatro horas, os animais foram submetidos à anestesia geral com isoflurano por meio de uma câmara anestésica, com a finalidade de realizar a técnica epidural, evitando o estresse. Cada animal recebeu de forma aleatória, em um estudo cego, três tratamentos por via epidural com intervalos de uma semana entre estes, com: solução salina a 0,9% num volume equivalente a 0,22ml.kg-1 (Grupo Controle), tramadol 1mg.kg-1 diluído em solução salina e volume equivalente a 0,22ml.kg-1 (Grupo Tramadol) e morfina 0,1mg.kg-1 diluído em solução salina e volume equivalente a 0,22ml.kg-1 (Grupo Morfina). Uma hora após a administração de cada fármaco e o completo retorno da anestesia geral, os animais foram submetidos a estímulos dolorosos em três locais pré-definidos: base da cauda, face lateral da coxa direita e esquerda, dando continuidade, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 horas respectivamente. A dor foi qualificada pela implementação de duas Escalas Simples Descritivas (SDS), uma Escala Analógica Visual (VAS), mensuração da freqüência cardíaca e respiratória. Para as variáveis qualitativas utilizou-se o delineamento em Quadrado Latino 3 x 3 com o teste de Kruskal-Wallis e para as quantitativas a Análise de Variâncias (ANOVA). Não houve diferença em relação ao tempo de anestesia e freqüência respiratória, entretanto, houve diferença estatística significante (p<0,05) na freqüência cardíaca nas horas dois e quatro entre os animais do grupo controle e do tramadol. Em todas as escalas utilizadas houve diferença significante (p<0,05) nas horas 8, 10 e 12, sendo que a morfina apresentou qualidade analgésica superior ao do tramadol nesses momentos. Com base nos resultados obtidos, pode-se concluir que o tramadol administrado por via epidural resultou analgesia satisfatória, isenta de efeitos adversos, porém inferior à analgesia da morfina, administrada pela mesma via.

The purpose of this study was to compare the effectiveness and duration of the analgesic tramadol to the morphine, administered by the epidural route in cats (Felis catus domesticus) For this, six females cats were used, without defined breed, weighing between three and four kilograms and age ranging from one to three years. After fasting food, in 12 hours and water, four hours, the animals were subjected to general anesthesia with isoflurane through an anesthetic box, in order to allow the completion of the epidural technique. Each animal received at random, in a blind study, three epidural route treatments at intervals of one week between them, with: saline solution to 0.9% in a volume equivalent to 0.22ml.kg-1 (Control Group), tramadol 1 mg.kg-1 diluted in saline solution and volume equivalent to 0.22 ml.kg-1 (Tramadol…

Advisors/Committee Members: Marta Fernanda Albuquerque da Silva, Paulo Oldemar Scherer.

Subjects/Keywords: tramadol; morfina; gatos; analgesia epidural; MEDICINA VETERINARIA; morphine; cats; epidural analgesia

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Castro, D. d. S. e. (2008). Comparison between the analgesic effect of the epidural morphine and tramadol in cats (Felis catus domesticus). (Thesis). Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Retrieved from http://bdtd.ufrrj.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=545

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Castro, Douglas dos Santos e. “Comparison between the analgesic effect of the epidural morphine and tramadol in cats (Felis catus domesticus).” 2008. Thesis, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Accessed January 27, 2021. http://bdtd.ufrrj.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=545.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Castro, Douglas dos Santos e. “Comparison between the analgesic effect of the epidural morphine and tramadol in cats (Felis catus domesticus).” 2008. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Castro DdSe. Comparison between the analgesic effect of the epidural morphine and tramadol in cats (Felis catus domesticus). [Internet] [Thesis]. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; 2008. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://bdtd.ufrrj.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=545.

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Council of Science Editors:

Castro DdSe. Comparison between the analgesic effect of the epidural morphine and tramadol in cats (Felis catus domesticus). [Thesis]. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; 2008. Available from: http://bdtd.ufrrj.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=545

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Universiteit Utrecht

14. Noordhof, M. Pharmacokinetic study of oral Once Daily Tramadol compared to Immediate Release Dosage Form of Tramadol in dogs.

Degree: 2011, Universiteit Utrecht

URL: http://dspace.library.uu.nl:8080/handle/1874/289272

Subjects/Keywords: tramadol; dog; once daily tablet

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APA (6^th Edition):

Noordhof, M. (2011). Pharmacokinetic study of oral Once Daily Tramadol compared to Immediate Release Dosage Form of Tramadol in dogs. (Masters Thesis). Universiteit Utrecht. Retrieved from http://dspace.library.uu.nl:8080/handle/1874/289272

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Noordhof, M. “Pharmacokinetic study of oral Once Daily Tramadol compared to Immediate Release Dosage Form of Tramadol in dogs.” 2011. Masters Thesis, Universiteit Utrecht. Accessed January 27, 2021. http://dspace.library.uu.nl:8080/handle/1874/289272.

MLA Handbook (7^th Edition):

Noordhof, M. “Pharmacokinetic study of oral Once Daily Tramadol compared to Immediate Release Dosage Form of Tramadol in dogs.” 2011. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Noordhof M. Pharmacokinetic study of oral Once Daily Tramadol compared to Immediate Release Dosage Form of Tramadol in dogs. [Internet] [Masters thesis]. Universiteit Utrecht; 2011. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://dspace.library.uu.nl:8080/handle/1874/289272.

Council of Science Editors:

Noordhof M. Pharmacokinetic study of oral Once Daily Tramadol compared to Immediate Release Dosage Form of Tramadol in dogs. [Masters Thesis]. Universiteit Utrecht; 2011. Available from: http://dspace.library.uu.nl:8080/handle/1874/289272

Universidad de Chile

15. Rodríguez Pérez, Eylen. Evaluación de la interacción analgésica entre tramadol y ácido valproico en dolor neuropático inducido por paclitaxel en ratones.

Degree: 2016, Universidad de Chile

URL: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/146861

► INTRODUCCIÓN: El dolor neuropático es una de las causas más frecuentes de sufrimiento en los pacientes con dolor crónico debido a la dificultad para establecer… (more)

▼ INTRODUCCIÓN: El dolor neuropático es una de las causas más frecuentes de sufrimiento en los pacientes con dolor crónico debido a la dificultad para establecer un tratamiento adecuado. En el presente estudio se usará un modelo de neuropatía periférica en ratones inducida por la administración de paclitaxel vía intraperitoneal (i.p), se evaluará el efecto de ácido valproico (AV) y tramadol (TRM), y de su asociación. Como ensayos nociceptivos se utilizarán el test de Tail Flick y el test de Hot Plate. Para determinar el tipo y la magnitud de la interacción farmacológica se empleará el análisis isobolográfico. El presente estudio postula que tramadol y ácido valproico tienen actividad antihipernociceptiva, y que su asociación produce una interacción de tipo sinérgico. MATERIALES Y MÉTODOS: Se utilizaron 192 ratones a los que se administró vía i.p paclitaxel (grupo tratado), se construyeron las curvas dosis-respuesta, con grupos de 24 animales para cada fármaco y cada test, una vez se determinaron las DE50, se hicieron las mezclas de la combinacion de Tramadol y Acido Valproico, en proporción 1:1 de sus DE50, haciendo mezclas de fracciones de estas, con los datos obtenidos de la administración de dichas fracciones, se construyeron las respectivas curvas dosis-respuesta y a partir de ellas se calculó las DE50 de las mezclas. La naturaleza de la interacción y su cuantía, se evaluará usando el análisis isobolográfico. La significancia estadística se determinó por pruebas t-Student (p<0.05). RESULTADOS: La coadministración de ambos fármacos produjo una interacción de tipo aditivo en el grupo control y del grupo tratado en el test de Hot Plate, mientras que en el grupo tratado en el test de Tail Flick se observó una interacción de tipo sinérgico. CONCLUSIONES: Tramadol, ácido valproico y su combinación producen antihipernocicepción en ratones a los cuales se les indujo neuropatía con paclitaxel. Solamente en el ensayo de retirada de la cola, la asociación de tramadol y ácido valproico induce una interacción sinérgica.

Subjects/Keywords: Dolor crónico - Tratamiento farmacológico; Tramadol; Ácido valproico; Paclitaxel - Adiministración y dosificación

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Rodríguez Pérez, E. (2016). Evaluación de la interacción analgésica entre tramadol y ácido valproico en dolor neuropático inducido por paclitaxel en ratones. (Thesis). Universidad de Chile. Retrieved from http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/146861

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Rodríguez Pérez, Eylen. “Evaluación de la interacción analgésica entre tramadol y ácido valproico en dolor neuropático inducido por paclitaxel en ratones.” 2016. Thesis, Universidad de Chile. Accessed January 27, 2021. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/146861.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Rodríguez Pérez, Eylen. “Evaluación de la interacción analgésica entre tramadol y ácido valproico en dolor neuropático inducido por paclitaxel en ratones.” 2016. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Rodríguez Pérez E. Evaluación de la interacción analgésica entre tramadol y ácido valproico en dolor neuropático inducido por paclitaxel en ratones. [Internet] [Thesis]. Universidad de Chile; 2016. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/146861.

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Rodríguez Pérez E. Evaluación de la interacción analgésica entre tramadol y ácido valproico en dolor neuropático inducido por paclitaxel en ratones. [Thesis]. Universidad de Chile; 2016. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/146861

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16. Arya, Roma. Intravenous infusion of Tramadol: a safe labour analgesic; -.

Degree: Medicine, 2013, Bundelkhand University

URL: http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/11739

None

Bibliography p. 71-78

Advisors/Committee Members: Agarwal, Usha, Kapoor, Mridula.

Subjects/Keywords: Obstetrics; Gynaecology; Tramadol; labour analgesic

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Arya, R. (2013). Intravenous infusion of Tramadol: a safe labour analgesic; -. (Thesis). Bundelkhand University. Retrieved from http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/11739

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Arya, Roma. “Intravenous infusion of Tramadol: a safe labour analgesic; -.” 2013. Thesis, Bundelkhand University. Accessed January 27, 2021. http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/11739.

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Arya, Roma. “Intravenous infusion of Tramadol: a safe labour analgesic; -.” 2013. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Arya R. Intravenous infusion of Tramadol: a safe labour analgesic; -. [Internet] [Thesis]. Bundelkhand University; 2013. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/11739.

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Council of Science Editors:

Arya R. Intravenous infusion of Tramadol: a safe labour analgesic; -. [Thesis]. Bundelkhand University; 2013. Available from: http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/11739

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17. M. Gallo. FARMACI ANALGESICI ED ANTIINFIAMMATORI PER LA TERAPIA DEL DOLORE IN DIVERSE SPECIE ANIMALI DI INTERESSE VETERINARIO.

Degree: 2011, Università degli Studi di Milano

URL: http://hdl.handle.net/2434/153787

► Nowadays, complex surgery can be carried out on extremely fragile and elderly patients since the anaesthesiologist has taken on a greater role in managing the… (more)

▼ Nowadays, complex surgery can be carried out on extremely fragile and elderly patients since the anaesthesiologist has taken on a greater role in managing the patient during the peri-operative period (i.e. pre-operative, intra-operative and post-operative periods). As part of this evolution, the postoperative pain control takes on a fundamental role, which goes beyond assuring proper patient analgesia, with the aim to ensure comfort and quality of life. Pre-emptive analgesia seems to constitute one of the most innovative and promising strategies for better pain control throughout the peri- and post-operative period. It is possible to obtain analgesia with pharmacologic treatment operating in different levels of pain nociception, so that it is important to know the different mechanisms and ways through pain is perceived, transmitted and modulated. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are widely used in veterinary medicine to manage various types of pain. Besides to their peripheral anti-prostaglandin effects, that make them the first choice for minimizing development of peripheral sensitization of nociceptors, NSAIDs are considered to have central-acting analgesic effects, thanks to the inhibition of cyclooxygenase (COX) also within the dorsal horn of spinal cord . Opioids are the class of drugs that play the most significant role in descending nociceptive modulatory pathways through their actions at multiple levels. Despite their administration is associated to the potentially serious adverse effects, opioids remain among the most powerful and efficacious analgesics available. In this thesis the pharmacokinetic profile and the peri-operative analgesic efficacy of Tramadol (synthetic opioid, μ-receptors agonist) and Ketorolac (NSAID) were evaluated after administration in dogs, cats and horses. The two drugs were administered in animals undergoing moderately painful surgery (gonadectomy) and the pain degree was assessed by using numerical scales by a trainee observer. Blood samples for drugs quantification were collected at pre-established times and the pharmacokinetic analysis was carried out on results. Both drugs demonstrated to have good analgesic activity in the post- operative period without manifesting adverse effects in all species. The extradural administration of tramadol in dog showed an analgesic and kinetic profile similar to the intravenous route. Ketorolac is not currently approved for use in veterinary medicine. However, thanks to its characteristics it could be safety used as analgesic in these species. It will be of interest to investigate the association of the two molecules in a multimodal protocol, in which tramadol should promote the analgesic effect during the intra-operative period and the initial period after surgery, whereas ketorolac, thanks to its longer duration of activity, should be administered later to prolong the analgesia during the post-operative period. Advisors/Committee Members: TUTOR: SILVANO CARLI, COORDINATORE: VALENTINO BONTEMPO, CARLI, SILVANO, BONTEMPO, VALENTINO.

Subjects/Keywords: pain; tramadol; ketorolac; animals; Settore VET/07 - Farmacologia e Tossicologia Veterinaria

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Gallo, M. (2011). FARMACI ANALGESICI ED ANTIINFIAMMATORI PER LA TERAPIA DEL DOLORE IN DIVERSE SPECIE ANIMALI DI INTERESSE VETERINARIO. (Thesis). Università degli Studi di Milano. Retrieved from http://hdl.handle.net/2434/153787

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Gallo, M.. “FARMACI ANALGESICI ED ANTIINFIAMMATORI PER LA TERAPIA DEL DOLORE IN DIVERSE SPECIE ANIMALI DI INTERESSE VETERINARIO.” 2011. Thesis, Università degli Studi di Milano. Accessed January 27, 2021. http://hdl.handle.net/2434/153787.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Gallo, M.. “FARMACI ANALGESICI ED ANTIINFIAMMATORI PER LA TERAPIA DEL DOLORE IN DIVERSE SPECIE ANIMALI DI INTERESSE VETERINARIO.” 2011. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Gallo M. FARMACI ANALGESICI ED ANTIINFIAMMATORI PER LA TERAPIA DEL DOLORE IN DIVERSE SPECIE ANIMALI DI INTERESSE VETERINARIO. [Internet] [Thesis]. Università degli Studi di Milano; 2011. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://hdl.handle.net/2434/153787.

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Council of Science Editors:

Gallo M. FARMACI ANALGESICI ED ANTIINFIAMMATORI PER LA TERAPIA DEL DOLORE IN DIVERSE SPECIE ANIMALI DI INTERESSE VETERINARIO. [Thesis]. Università degli Studi di Milano; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/2434/153787

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University of Pretoria

18. Zeiler, Gareth Edward. Anaesthetic, analgesic and cardiorespiratory effects of three intramuscular anaesthetic protocols in cats.

Degree: Companion Animal Clinical Studies, 2013, University of Pretoria

URL: http://hdl.handle.net/2263/40702

► Objectives To compare the anaesthetic, analgesic and cardiorespiratory effects of intramuscular medetomidine and ketamine administered alone or combined with morphine or tramadol for orchiectomy in… (more)

▼ Objectives To compare the anaesthetic, analgesic and cardiorespiratory effects of intramuscular medetomidine and ketamine administered alone or combined with morphine or tramadol for orchiectomy in cats. Study design Randomised, blinded, prospective clinical study. Animals Thirty client owned healthy cats. Materials and methods Cats received a combination of medetomidine (60 μg kg-1) and ketamine (10 mg kg-1) alone (MedK) or combined with morphine (0.2 mg kg-1) (MedKM) or tramadol (2 mg kg-1) (MedKT) intramuscularly. Time of different events and physiological parameters were recorded by a blinded researcher. Pre-surgery arterial and venous blood gases were measured. Heart rate (HR), respiration rate (fR), systolic arterial blood pressure (SABP), peripheral haemoglobin saturation (SpO2) and end-tidal carbon dioxide tension (PETCO2) were recorded every 5 minutes of general anaesthesia and at each surgical stage. Post-operative analgesia was evaluated with a visual analogue scale, a multidimensional composite scoring system and a rigid tip von Frey mechanical threshold device every hour from 3 to 8 hours post-injection of the initial combination of drugs. Data were analysed with a linear mixed model, Kruskal Wallis or Chi-square tests (p < 0.05). Results Median (range) induction and recovery times (minutes) were not significantly (P = 0.125) different among the three combinations: 5.6 (2.7, 8.0), 7.4 (5.1, 9.6) and 8 (5.8, 14.9) for induction and 128 (95, 143), 166 (123, 210) and 143 (123, 180) for recovery, with MedK, MedKT and MedKM, respectively. All three combinations caused similar low partial pressure of arterial oxygen (PaO2) values (mean ± SD: 66.2 ± 1.7 mmHg). Surgery had a significant effect on SABP (p < 0.001), SpO2 (p < 0.001), fR (p = 0.003) and HR (p = 0.002), which increased; and PETCO2 (p = 0.003), which decreased, with all combinations. Non-significant differences were found in pain scores and von Frey results among treatments; however, the von Frey changes over time did vary by treatment (p < 0.001) with the MedK group returning to baseline values more rapidly than MedKM and MedKT. None of the cats required rescue analgesics. Conclusion and clinical relevance All three protocols provide adequate anaesthesia and analgesia for orchiectomy in cats. However, rescue intervention to maintain surgical anaesthesia such as isoflurane may be required in some cats. Oxygen should be supplemented. Advisors/Committee Members: Garcia, Eva R. (advisor), Dzikiti, Tarisai Brighton (coadvisor).

Subjects/Keywords: Feline; Medetomidine; Ketamine; Morphine; Tramadol; Anaesthesia; Orchiectomy; UCTD

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APA (6^th Edition):

Zeiler, G. E. (2013). Anaesthetic, analgesic and cardiorespiratory effects of three intramuscular anaesthetic protocols in cats. (Masters Thesis). University of Pretoria. Retrieved from http://hdl.handle.net/2263/40702

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Zeiler, Gareth Edward. “Anaesthetic, analgesic and cardiorespiratory effects of three intramuscular anaesthetic protocols in cats.” 2013. Masters Thesis, University of Pretoria. Accessed January 27, 2021. http://hdl.handle.net/2263/40702.

MLA Handbook (7^th Edition):

Zeiler, Gareth Edward. “Anaesthetic, analgesic and cardiorespiratory effects of three intramuscular anaesthetic protocols in cats.” 2013. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Zeiler GE. Anaesthetic, analgesic and cardiorespiratory effects of three intramuscular anaesthetic protocols in cats. [Internet] [Masters thesis]. University of Pretoria; 2013. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://hdl.handle.net/2263/40702.

Council of Science Editors:

Zeiler GE. Anaesthetic, analgesic and cardiorespiratory effects of three intramuscular anaesthetic protocols in cats. [Masters Thesis]. University of Pretoria; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/2263/40702

Universidad de Chile

19. Zegpi Hunter, Carlos. Análisis isobolográfico de la antinocicepción entre dexketoprofeno y tramadol en el test orofacial.

Degree: 2007, Universidad de Chile

URL: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139989

► En el manejo del dolor, los AINEs siguen siendo los fármacos más usados, a pesar de su seguridad relativa, ya que el mecanismo por el… (more)

Subjects/Keywords: Analgésicos; Tramadol; Dimensión del dolor

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Zegpi Hunter, C. (2007). Análisis isobolográfico de la antinocicepción entre dexketoprofeno y tramadol en el test orofacial. (Thesis). Universidad de Chile. Retrieved from http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139989

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Zegpi Hunter, Carlos. “Análisis isobolográfico de la antinocicepción entre dexketoprofeno y tramadol en el test orofacial.” 2007. Thesis, Universidad de Chile. Accessed January 27, 2021. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139989.

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Zegpi Hunter, Carlos. “Análisis isobolográfico de la antinocicepción entre dexketoprofeno y tramadol en el test orofacial.” 2007. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Zegpi Hunter C. Análisis isobolográfico de la antinocicepción entre dexketoprofeno y tramadol en el test orofacial. [Internet] [Thesis]. Universidad de Chile; 2007. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139989.

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Council of Science Editors:

Zegpi Hunter C. Análisis isobolográfico de la antinocicepción entre dexketoprofeno y tramadol en el test orofacial. [Thesis]. Universidad de Chile; 2007. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139989

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Universidad de Chile

20. Ciudad Gatica, Natalia Verónica. Interacción antinociceptiva entre tramadol y carprofeno en 3 modelos algesiométricos de dolor agudo experimental en ratones (Mus musculos).

Degree: 2018, Universidad de Chile

URL: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/176116

► Introducción: Tramadol y carprofeno son fármacos ampliamente usados en medicina veterinaria para el tratamiento del dolor agudo y crónico por su eficacia, potencia y seguridad.… (more)

▼ Introducción: Tramadol y carprofeno son fármacos ampliamente usados en medicina veterinaria para el tratamiento del dolor agudo y crónico por su eficacia, potencia y seguridad. Debido a la escasa evidencia científica acerca del tipo de interacción farmacológica que presentan en su co-administración, este estudio intento evaluar la naturaleza de la interacción usando el análisis isobolográfico de la administración conjunta de tramadol y carprofeno en 3 modelos de dolor agudo experimental en ratones (test de las contorsiones, Test de la formalina del miembro posterior y test de la plancha caliente). Material y métodos: Se seleccionaron ratones machos cepa CF/1, fueron aleatorizados en 3 grupos, con un n=24 para cada grupo. A cada grupo se le realizó uno de los test algesiométricos: Grupo 1: Test de las contorsiones abdominales, Grupo 2: Test de la formalina y Grupo 3: Test de la plancha caliente. A cada grupo se le administró 1:1 de sus ED50 de tramadol y carprofeno. El comportamiento del animal se consideró como signo de dolor siendo especifico para cada test. La antinocicepción se expresó como promedio ± su error estándar (EEM) del Emax o sus respectivos intervalos de confianza del 95%, los valores se analizaron por medio del programa Pharm Tools Pro, version 1.27, The Mc Cary Group, USA. Fue un estudio controlado y doble ciego para la administración de fármacos y el análisis estadístico. Resultados: En los 3 análisis isobolográficos se demostró que la co-administración de las DE50 de tramadol y carprofeno produce una interacción farmacológica antinociceptiva de tipo sinérgica la que es confirmada por sus respectivos índices de interacción. Discusión: Estos resultados demostrarían que la co-administración de carpofeno y tramadol producen un efecto analgésico sinérgico, que es concordante con la teoría de la analgesia multimodal, al poseer cada fármaco distintos mecanismos de acción ambos fármacos se potencian. Además, la literatura describe ampliamente este tipo de interacción, al combinar un AINE (principalmente selectivo COX2) y un opioide, actuando estos en los distintos blancos de la fisiología del dolor. Conclusiones: La co-administración de tramadol y carprofeno produce una interacción farmacológica de naturaleza sinérgica en los 3 ensayos algesiométricos de dolor experimental en ratones (Mus musculus).; Introduction: Tramadol and carprofen are drugs used in veterinary medicine for pain treatment due to its efficacy, power and safety. Due to the scarce evidence about the pharmacological interaction that they present in their co-administration, this study was undertaken to evaluate the nature of the interaction using the isobolographic analysis of the administration of tramadol with carprofen using 3 models of acute experimental pain in mice. Material and methods: Male CF / 1 mice were selected and randomly divided in the following groups of 24 mice each. Group 1: test of abdominal contortions; Group 2: test of formalin and Group 3: test of the hot plate. The specific behavior of the animal in each…

Subjects/Keywords: Tramadol - Uso terapéutico; Manejo del dolor; Carprofeno - Uso terapéutico

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Ciudad Gatica, N. V. (2018). Interacción antinociceptiva entre tramadol y carprofeno en 3 modelos algesiométricos de dolor agudo experimental en ratones (Mus musculos). (Thesis). Universidad de Chile. Retrieved from http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/176116

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Ciudad Gatica, Natalia Verónica. “Interacción antinociceptiva entre tramadol y carprofeno en 3 modelos algesiométricos de dolor agudo experimental en ratones (Mus musculos).” 2018. Thesis, Universidad de Chile. Accessed January 27, 2021. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/176116.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Ciudad Gatica, Natalia Verónica. “Interacción antinociceptiva entre tramadol y carprofeno en 3 modelos algesiométricos de dolor agudo experimental en ratones (Mus musculos).” 2018. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Ciudad Gatica NV. Interacción antinociceptiva entre tramadol y carprofeno en 3 modelos algesiométricos de dolor agudo experimental en ratones (Mus musculos). [Internet] [Thesis]. Universidad de Chile; 2018. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/176116.

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Council of Science Editors:

Ciudad Gatica NV. Interacción antinociceptiva entre tramadol y carprofeno en 3 modelos algesiométricos de dolor agudo experimental en ratones (Mus musculos). [Thesis]. Universidad de Chile; 2018. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/176116

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21. Côrtes, Lucas de Angelis. Avaliação do perfil analgésico do tramadol através da verificação temporal de sua concentração plasmática em cadelas submetidas a ovário-salpingo-histerectomia.

Degree: Mestrado, Patologia Experimental e Comparada, 2006, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-05012007-181030/ ;

► Nos últimos anos tem sido verificado um aumento crescente do uso do tramadol no controle da dor em Medicina Veterinária, ainda quando seja evidente a… (more)

▼ Nos últimos anos tem sido verificado um aumento crescente do uso do tramadol no controle da dor em Medicina Veterinária, ainda quando seja evidente a escassa base literária acerca de seu uso em pequenos animais. O presente estudo avaliou o perfil analgésico deste opióide através da verificação temporal de sua concentração plas-mática em cadelas submetidas à ovário-salpingo-histerectomia. Dois grupos de 6 cadelas cada, com idade entre 2 e 5 anos e peso superior a 15 kg foram inoculadas pela via intravenosa com 1 mg/kg ou 4 mg/kg (grupos I e II), respectivamente, imedi-atamente após a sutura da pele. Os animais foram monitorados por um período de 480 minutos, quando foram aferidos os períodos de extubação; as freqüências car-díaca freqüência respiratória; a pressão arterial (sistólica, diastólica e média); proce-didas as coletas de amostras para dosagem plasmática de tramadol, mensuradas através de HPLC; bem como a avaliação da sensibilidade dolorosa. Até decorridas 8 horas de monitoramento não foram registradas alterações importantes na freqüência cardíaca, freqüência respiratória e pressão arterial (sistólica, diastólica e média) atri-buíveis ao tramadol em qualquer um dos grupos, nem diferenças estatisticamente significantes entre eles, mas detectou-se um aumento da pressão sistólica e, conse-quentemente, da média do grupo que recebeu 4 mg/kg de tramadol, apenas aos 30 minutos. Os valores de concentração plasmática do tramadol puseram em evidência diferenças significantes estatisticamente (p < 0,05) em sete momentos de aferição (10, 20, 30, 45, 90, 240 e 480 minutos) assinalando que nos animais tratados com 4 mg/kg (grupo II) as concentrações plasmáticas médias foram mais elevadas (p < 0,05) do que aquelas do grupo I (1 mg/kg). Os escores de dor, obtidos pela avalia-ção de um mesmo observador e utilizando as duas escalas escolhidas, revelaram que os dados obtidos pela escala descritiva (cujos escores variam de 0 -3) não assi-nalaram diferenças estatísticas significantes entre os dois grupos, porém a escala analógica (cujos escores variam de 0 - 10) mostrou, em um único momento (120 minutos), diferença significante estatisticamente (p < 0,05), revelando um maior es-core de dor no grupo tratado com 1 mg/kg de tramadol. Quando cotejados os dados obtidos pelas duas escalas verifica-se, exceção feita ao animal de número 3 (grupo I), a existência de uma correspondência entre os escores indicativos de resgate, comprovando serem equivalentes, as escalas visual analógica e descritiva, permitin-do a opção por qualquer uma na avaliação álgica dos animais. O tramadol, adminis-trado pela via intravenosa nas doses de 1 mg/kg ou 4 mg/kg, produziu analgesia em 83% das cadelas por até 150 ou 240 minutos, respectivamente. Administrado pela mesma via na dose de 1 mg/kg produziu analgesia adequada, por um período de 8 horas, em 17% (1/6) das cadelas e, na dose de 4 mg/kg, em 50% (3/6) desses ani-mais. O período médio de resgate foi de 247,5 minutos e nenhum dos 8 animais resgatados manifestou escore de dor, indicativo deste… Advisors/Committee Members: Spinosa, Helenice de Souza.

Subjects/Keywords: Bitches; Cadelas; Concentração plasmática; Escala de dor; Pain scale; Plasmatic concentration; Tramadol; Tramadol

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APA (6^th Edition):

Côrtes, L. d. A. (2006). Avaliação do perfil analgésico do tramadol através da verificação temporal de sua concentração plasmática em cadelas submetidas a ovário-salpingo-histerectomia. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-05012007-181030/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Côrtes, Lucas de Angelis. “Avaliação do perfil analgésico do tramadol através da verificação temporal de sua concentração plasmática em cadelas submetidas a ovário-salpingo-histerectomia.” 2006. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed January 27, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-05012007-181030/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Côrtes, Lucas de Angelis. “Avaliação do perfil analgésico do tramadol através da verificação temporal de sua concentração plasmática em cadelas submetidas a ovário-salpingo-histerectomia.” 2006. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Côrtes LdA. Avaliação do perfil analgésico do tramadol através da verificação temporal de sua concentração plasmática em cadelas submetidas a ovário-salpingo-histerectomia. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2006. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-05012007-181030/ ;.

Council of Science Editors:

Côrtes LdA. Avaliação do perfil analgésico do tramadol através da verificação temporal de sua concentração plasmática em cadelas submetidas a ovário-salpingo-histerectomia. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2006. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-05012007-181030/ ;

22. Santos, Augusto Cesar Dias dos. Estudo dos efeitos analgésicos e das concentrações plasmáticas do tramadol em cadelas submetidas a ovário-salpingo-histerectomia.

Degree: Mestrado, Patologia Experimental e Comparada, 2006, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-11012007-120550/ ;

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O objetivo do presente estudo foi o de empregar um método analítico para a quantificação do tramadol no plasma de cadelas submetidas a ovário-salpingo-histerectomia, avaliar… (more)

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O objetivo do presente estudo foi o de empregar um método analítico para a quantificação do tramadol no plasma de cadelas submetidas a ovário-salpingo-histerectomia, avaliar as concentrações plasmáticas e o efeito analgésico do tramadol nestes animais. Inicialmente, foram realizadas as cirurgias de ovário-salpingo-histerectomia e posterior avaliação da dor em 12 cadelas divididas em dois grupos de 6 animais, as quais receberam em dose única 2 mg/kg de tramadol, por via intravenosa ou intramuscular, com a administração em duplo cego. Posteriormente, realizou-se a implantação e padronização do método para detecção e quantificação do tramadol em plasma de cães. Para tal, utilizou-se a cromatografia líquida de alta performance para a determinação da concentração de tramadol, sendo necessária a adaptação e validação deste método para as condições do nosso laboratório. A validação da metodologia compreendeu o estudo da linearidade, a construção da curva de calibração, a determinação da precisão e recuperação do tramadol. De acordo com os resultados obtidos, o método foi considerado adequado, pois apresentou linearidade de resposta dentro da faixa desejável. Após a validação da metodologia iniciaram as avaliações das concentrações plasmáticas de tramadol no plasma das cadelas e foram calculados os parâmetros farmacocinéticos. Os resultados obtidos mostraram, que as variações das concentrações de tramadol foram significantemente afetadas pelas vias de administração. O grupo que recebeu tramadol por via intravenosa apresentou área sob a curva do tempo zero até o infinito (ASC0 → ∞) superior ao grupo tratado por via intramuscular, indicando que o tramadol administrado por via intravenosa possibilita maior biodisponibilidade deste fármaco no organismo animal. Em relação ao efeito analgésico observou-se que a administração de 2 mg/kg de tramadol, por via intravenosa, promoveu analgesia com duração entre 1,50 a 2,00 h em 67% dos animais (4 cadelas), enquanto a via intramuscular promoveu analgesia por até 6 h em 67% dos animais. No presente estudo foram observadas amplas variações nas concentrações plasmáticas de tramadol, no momento que foi observada a presença de dor; a concentração plasmática do tramadol variou cerca de 300 a 600 ng/ml em 71,0% dos animais. Portanto, a cromatografia liquida de alta performance com detector ultra violeta mostrou-se adequada para avaliar as concentrações plasmáticas do tramadol de cadelas submetidas a ovário-salpingo-histerectomia e a via de administração exerce grande influência sobre o efeito analgésico do tramadol, sendo que a administração por via intramuscular promoveu analgesia com duração maior do que àquela produzida pela via intravenosa

The aim of this study was to use an analytic method to tramadol quantification in the plasma of female dogs submitted to ovaryhisterectomy, evaluate the plasmatic concentrations and its analgesic effect on these animals. First of all, there were made the ovaryhisterectomy surgeries and posterior pain evaluation in 12 female dogs divided in…

Advisors/Committee Members: Spinosa, Helenice de Souza.

Subjects/Keywords: Cadelas; Chromatography; Cromatografia; Dor; Female dog; Pain; Plasma; Plasma; Tramadol; Tramadol

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APA (6^th Edition):

Santos, A. C. D. d. (2006). Estudo dos efeitos analgésicos e das concentrações plasmáticas do tramadol em cadelas submetidas a ovário-salpingo-histerectomia. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-11012007-120550/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Santos, Augusto Cesar Dias dos. “Estudo dos efeitos analgésicos e das concentrações plasmáticas do tramadol em cadelas submetidas a ovário-salpingo-histerectomia.” 2006. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed January 27, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-11012007-120550/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Santos, Augusto Cesar Dias dos. “Estudo dos efeitos analgésicos e das concentrações plasmáticas do tramadol em cadelas submetidas a ovário-salpingo-histerectomia.” 2006. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Santos ACDd. Estudo dos efeitos analgésicos e das concentrações plasmáticas do tramadol em cadelas submetidas a ovário-salpingo-histerectomia. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2006. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-11012007-120550/ ;.

Council of Science Editors:

Santos ACDd. Estudo dos efeitos analgésicos e das concentrações plasmáticas do tramadol em cadelas submetidas a ovário-salpingo-histerectomia. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2006. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-11012007-120550/ ;

23. Mastrocinque, Sandra. Avaliação do emprego do tramadol epidural ou sistêmico e da morfina epidural em cadelas submetidas à ovariohisterectomia.

Degree: PhD, Clínica Cirúrgica Veterinária, 2005, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10137/tde-28092006-173042/ ;

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O objetivo deste estudo foi o de comparar o emprego do tramadol, por via epidural ou sistêmica, com a morfina por via epidural, para controle… (more)

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O objetivo deste estudo foi o de comparar o emprego do tramadol, por via epidural ou sistêmica, com a morfina por via epidural, para controle da dor pós-operatória em cadelas submetidas à ovariohisterectomia, assim como determinar a ação dos agentes sobre o sistema cardiorespiratório e ocorrência de efeitos adversos. Para tanto, foram utilizadas 40 cadelas, distribuídas, aleatoriamente, em 4 grupos de 10 animais cada. O grupo 1 recebeu 2 /kg de tramadol por via epidural, o grupo 2 recebeu 2 mg/kg de tramadol por via intramuscular, o grupo 3 foi tratado com 0,1 mg/kg de morfina por via epidural e o grupo 4, determinado como controle, recebeu solução salina. Os fármacos foram administrados 30 minutos antes da indução anestésica, sendo o estudo caracterizado como prospectivo, clínico, tipo cego. Os animais foram pré-medicados com acepromazina, a indução anestésica realizada com propofol e o isofluorano foi empregado para manutenção da anestesia. As variáveis mensuradas foram: analgesia, sedação, freqüências cardíaca e respiratória, pressão arterial, concentração de isofluorano e dióxido de carbono no ar expirado, saturação periférica da oxihemoglobina, pH e gases sangüíneos, cortisol sérico e catecolaminas plasmáticas. Os animais foram avaliados por período de 24 horas após administração do fármaco analgésico. Os resultados foram submetidos à análise de variância, onde valores de P<0,05 foram considerados significantes. Não houve diferença entre os tratamentos com relação aos parâmetros de oxigenação, ventilação e cardiovasculares com exceção da pressão diastólica, que no grupo tratado com morfina apresentou menor valor que os demais grupos 6 horas após a administração dos analgésicos. Este grupo apresentou ainda menores escores de dor em vários momentos de avaliação, além de diminuir o requerimento de isofluorano em relação aos demais grupos aos 10 minutos de anestesia e aos 30 minutos, em comparação com o grupo controle, e menor valor de cortisol sérico 2 horas após a administração do fármaco analgésico em comparação ao grupo tratado com tramadol intramuscular e controle. Os grupos tratados com morfina epidural e tramadol epidural apresentaram menores valores de epinefrina que o grupo que recebeu tramadol intramuscular 2 horas após administração do agente analgésico. Os animais tratados com morfina não necessitaram medicação resgate durante o decorrer do estudo. Com base nos resultados obtidos, pode-se concluir que o emprego do tramadol epidural em cães é técnica segura, livre de efeitos adversos no sistema cardiorespiratório, porém o tratamento com morfina epidural foi superior a este e aos demais grupos com relação à qualidade da analgesia, sem apresentar efeitos adversos importantes

The aim of this study was to compare epidural or systemic tramadol and morphine to control postoperative pain in bitches submitted to ovariohysterectomy and to determine the effects of treatments on cardio and respiratory systems as well as side effects. Forty female dogs were randomly divided into four groups. Group 1 received 2…

Advisors/Committee Members: Fantoni, Denise Tabacchi.

Subjects/Keywords: Analgesia (epidural); Analgesia (epidural); Bitches; Cães; Morfina; Morphine; Tramadol; Tramadol

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APA (6^th Edition):

Mastrocinque, S. (2005). Avaliação do emprego do tramadol epidural ou sistêmico e da morfina epidural em cadelas submetidas à ovariohisterectomia. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10137/tde-28092006-173042/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Mastrocinque, Sandra. “Avaliação do emprego do tramadol epidural ou sistêmico e da morfina epidural em cadelas submetidas à ovariohisterectomia.” 2005. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed January 27, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10137/tde-28092006-173042/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Mastrocinque, Sandra. “Avaliação do emprego do tramadol epidural ou sistêmico e da morfina epidural em cadelas submetidas à ovariohisterectomia.” 2005. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Mastrocinque S. Avaliação do emprego do tramadol epidural ou sistêmico e da morfina epidural em cadelas submetidas à ovariohisterectomia. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2005. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10137/tde-28092006-173042/ ;.

Council of Science Editors:

Mastrocinque S. Avaliação do emprego do tramadol epidural ou sistêmico e da morfina epidural em cadelas submetidas à ovariohisterectomia. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2005. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10137/tde-28092006-173042/ ;

Universidade de Brasília

24. Priscila Gebrim Louly. Uso do Tramadol no controle da tosse crônica : estudo N-DE-1 e revisão sistemática.

Degree: 2008, Universidade de Brasília

URL: http://bdtd.bce.unb.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4620

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This work was developed from one Brazilian Hospitals case (Hospital Universitário de Brasília) in which the patient noticed a great improvement on her chronic cough… (more)

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This work was developed from one Brazilian Hospitals case (Hospital Universitário de Brasília) in which the patient noticed a great improvement on her chronic cough (secondary to a interstitial pneumopathy) while using tramadol 50 mg 12/12h, an analgesic prescribed for pain. Hence, the patient has been using this medicine since then. Tramadol is a central-action opioid recommended to relieve moderate to severe pain that unexpectedly showed its positive effects in chronic cough control. However there are no previous reports in literature about its antitussive effects until now. This work used two methodologies: a N-of-1 randomized controlled trial to verify tramadol antitussive activity, and a systematic review of the tramadol and antitussive agents in order to investigate their efficacy in suppressing or relieving chronic cough. The N-of-1 trial showed that tramadol was effective in controlling the patients cough. This effectiveness has been evidenced by the significantly improvement (p <0.001) in the cough intensity (assessed by the patient in visual scale) and on her health state at all times when she was using the drug. The systematic review demonstrated that there are no clinical studies on the antitussive activity of tramadol. This work is the first systematic review aiming to evaluate the efficacy of antitussive agents. Seven drugs that reduced the cough frequency and intensity were identified: lidocaine, codeine, epinastine, terbutaline, levodropropizine, moguisteine and montelucast. It is still important to mention that the studies found faced some methodological problems, which we detach the diversity of the cough causes, lack of criteria for chronic cough definition, the variability of methods to quantify and analyze cough frequency and reduced follow up. Thus, further randomized and controlled clinical trials need to be conducted in order to demonstrate the efficacy of antitussive agents in the chronic cough control.

Este trabalho foi realizado a partir de um caso clínico em que uma paciente do Hospital Universitário de Brasília observou melhora da tosse crônica, secundária a uma pneumopatia intersticial, com o uso de tramadol 50 mg 12/12h, que havia sido prescrito para a dor. Esse fato fez com que a paciente utilizasse o tramadol continuamente. Não foram encontrados na literatura estudos clínicos que evidenciassem a atividade antitussígena do tramadol, um analgésico opióide. O presente trabalho utilizou duas metodologias: um teste N-de-1 randomizado, duplo-cego e placebo controlado para validar a ação antitussígena do tramadol; e uma revisão sistemática para investigar a evidência científica disponível do tramadol e dos antitussígenos no controle da tosse crônica. O teste N-de-1 mostrou que o tramadol foi efetivo em reduzir a tosse da paciente. Esse efeito foi evidenciado pela redução significativa (p<0,001) na intensidade da tosse diurna e noturna avaliada por uma escala visual (de 0 a 5) no período em que utilizou o medicamento comparado ao placebo. Além disso, a paciente observou uma melhora…

Advisors/Committee Members: Patricia Medeiros de Souza, Carlos Eduardo Ventura Gaio dos Santos, Leopoldo Luiz Santos Neto, Marcelo Palmeira Rodrigues, Mauricio Pereira Gomes.

Subjects/Keywords: antitussígenos; revisão sistemática; MEDICINA; chronic cough; tramadol; N-of-1 trial; tosse crônica; tramadol; systematic review; teste N-DE-1; antitussive agents

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APA (6^th Edition):

Louly, P. G. (2008). Uso do Tramadol no controle da tosse crônica : estudo N-DE-1 e revisão sistemática. (Thesis). Universidade de Brasília. Retrieved from http://bdtd.bce.unb.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4620

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Louly, Priscila Gebrim. “Uso do Tramadol no controle da tosse crônica : estudo N-DE-1 e revisão sistemática.” 2008. Thesis, Universidade de Brasília. Accessed January 27, 2021. http://bdtd.bce.unb.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4620.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Louly, Priscila Gebrim. “Uso do Tramadol no controle da tosse crônica : estudo N-DE-1 e revisão sistemática.” 2008. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Louly PG. Uso do Tramadol no controle da tosse crônica : estudo N-DE-1 e revisão sistemática. [Internet] [Thesis]. Universidade de Brasília; 2008. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://bdtd.bce.unb.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4620.

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Council of Science Editors:

Louly PG. Uso do Tramadol no controle da tosse crônica : estudo N-DE-1 e revisão sistemática. [Thesis]. Universidade de Brasília; 2008. Available from: http://bdtd.bce.unb.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4620

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25. Vodovar, Dominique. Etude multimodale in vivo des mécanismes de toxicité neurorespiratoire des opioïdes chez le rat : In vivo multimodal study of the neuro-respiratory toxicity of opioids.

Degree: Docteur es, Toxicologie, 2018, Sorbonne Paris Cité

URL: http://www.theses.fr/2018USPCC168

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Les opioïdes peuvent être responsables, en cas d’intoxication, d’une dépression respiratoire mortelle. Deux opioïdes ont un profil de toxicité particulier. La buprénorphine, seule, a des… (more)

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Les opioïdes peuvent être responsables, en cas d’intoxication, d’une dépression respiratoire mortelle. Deux opioïdes ont un profil de toxicité particulier. La buprénorphine, seule, a des effets respiratoires plafonnés alors qu’administrée avec des benzodiazépines elle peut être à l’origine d’une dépression respiratoire mortelle. Le tramadol, dans un contexte d’intoxication aigue, entraine dans 20% des cas des convulsions. Les mécanismes de ces toxicités sont inconnus.L’objectif de cette thèse était d’étudier de façon multimodale les mécanismes impliqués dans ces deux types de toxicité en incluant des données pharmacodynamiques et neuropharmacocinétiques in vivo. Pour la buprénorphine, nous avons montré que la dépression respiratoire observée avec le diazépam ne résultait pas d’une interaction neuropharmacocinétique/réceptologique centrale (imagerie TEP 11C- buprénorphine). En revanche, les données physiologiques respiratoires (pléthysmographie, gaz du sang, électromyographie) et leur réversion par les antagonistes des récepteurs opioïdes et de l’acide γ-aminobutyrique (GABA) étaient en faveur d’une interaction pharmacodynamique. Pour le tramadol, nous avons montré que les convulsions n’impliquaient pas les systèmes noradrénergiques, dopaminergiques, sérotoninergiques ou opioïdergiques. Le tramadol agissait comme un modulateur allostérique négatif du site de liaison des benzodiazépines des récepteurs GABA-A (imagerie TEP 11C-flumazénil). Par cette approche multimodale in vivo chez le rat, nous avons pu déterminer que les interactions entre les opioïdes et le système GABAergique jouent un rôle majeur dans les profils de toxicité spécifique de la buprénorphine et du tramadol.

Opioids overdose may be responsible for respiratory depression. Nevertheless, two molecules exhibit particular toxicity patterns. Buprenorphine induces ceiling respiratory effects even at high doses. However, several deaths have been reported, mainly when buprenorphine was co-administered with benzodiazepines. Tramadol is a µ-opioid receptor agonist that induces seizures in 20% of poisoning cases. The exact mechanisms involved in both toxicity remain poorly understood. The aim of our investigation was to study the mechanisms involved in these two types of toxicity using a multimodal approach including pharmacodynamic data and in vivo brain neuropharmacokinetics. Regarding buprenorphine, we have shown that respiratory depression with diazepam does not result from neuropharmacokinetic/receptologic interaction (11C-buprenorphine PET imaging) Conversely, the study of respiratory parameters (plethysmography, blood gas, electromyogram) and their antagonization by opioid and gamma-aminobutyric acid (GABA) receptors antagonists supported interactions mediated by the addition of the pharmacodynamic effects of each molecule. Regarding tramadol, we showed that seizures did not involve the noradrenergic, dopaminergic, serotoninergic or opioidergic systems. Conversely, they involve the GABA-ergic system; tramadol acts as negative allosteric modulator of the…

Advisors/Committee Members: Mégarbane, Bruno (thesis director), Tournier, Nicolas (thesis director).

Subjects/Keywords: Opioïde; Benzodiazépine; Buprénorphine; Tramadol; 11C-buprénorphine; 11C-flumazénil; Tomographie par émission de positon; Opioid; Benzodiazepine; Burpenorphine; Tramadol; 11C-buprenorphine; 11C-flumazenil; Positron emission tomography

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APA (6^th Edition):

Vodovar, D. (2018). Etude multimodale in vivo des mécanismes de toxicité neurorespiratoire des opioïdes chez le rat : In vivo multimodal study of the neuro-respiratory toxicity of opioids. (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité. Retrieved from http://www.theses.fr/2018USPCC168

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Vodovar, Dominique. “Etude multimodale in vivo des mécanismes de toxicité neurorespiratoire des opioïdes chez le rat : In vivo multimodal study of the neuro-respiratory toxicity of opioids.” 2018. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité. Accessed January 27, 2021. http://www.theses.fr/2018USPCC168.

MLA Handbook (7^th Edition):

Vodovar, Dominique. “Etude multimodale in vivo des mécanismes de toxicité neurorespiratoire des opioïdes chez le rat : In vivo multimodal study of the neuro-respiratory toxicity of opioids.” 2018. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Vodovar D. Etude multimodale in vivo des mécanismes de toxicité neurorespiratoire des opioïdes chez le rat : In vivo multimodal study of the neuro-respiratory toxicity of opioids. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2018. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.theses.fr/2018USPCC168.

Council of Science Editors:

Vodovar D. Etude multimodale in vivo des mécanismes de toxicité neurorespiratoire des opioïdes chez le rat : In vivo multimodal study of the neuro-respiratory toxicity of opioids. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018USPCC168

Universidade do Rio Grande do Sul

26. Molnar, Bruna Favieiro Pellin de. Avaliação dos efeitos analgésicos do tramadol administrado pela via oral e intramuscular na espécie equina (equus caballus) utilizando modelo de ferradura modificada para indução de dor solar.

Degree: 2013, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/77227

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O presente estudo teve como objetivo a avaliação dos efeitos analgésicos do tramadol na dose de 2mg/kg, administrado pela via oral e intramuscular, em equinos… (more)

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O presente estudo teve como objetivo a avaliação dos efeitos analgésicos do tramadol na dose de 2mg/kg, administrado pela via oral e intramuscular, em equinos submetidos à claudicação induzida com modelo de ferradura modificada. Para o modelo experimental, utilizou-se ferradura comercial modificada e adaptada para induzir claudicação nos animais. Os graus de claudicação foram registrados antes e após a administração do fármaco pelas duas vias utilizadas. O primeiro grupo (seis animais) recebeu o cloridrato de tramadol por via oral em cápsulas (grupo PO), através de sonda nasogástrica, na dose de 2mg/kg e o segundo grupo (seis animais) recebeu cloridrato de tramadol na formulação injetável pela via intramuscular profunda na região glútea (grupo IM), na dose de 2mg/kg. Os graus de claudicação foram avaliados no tempo 0 (antes da administração do fármaco) e nos tempos 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 e 360 minutos após a administração do fármaco. Foram avaliados nos mesmos tempos parâmetros fisiológicos como frequência cardíaca, frequência respiratória, motilidade intestinal nos quadrantes superior direito, superior esquerdo, inferior direito e inferior esquerdo, além da temperatura retal. Parâmetros hemogasométricos foram avaliados no tempo 0 (antes da administração do fármaco), 30 e 60 minutos após a administração do fármaco, sendo mensurados pH sanguíneo, paCO2, paO2, HCO3-, Na, Ca, K e glicose. Os animais não apresentaram sinais adversos com a administração do tramadol, pelas vias e dose utilizadas, como disforia, hiperexcitabilidade, aumento na atividade locomotora e hipomotilidade intestinal, porém não houve diminuição significativa no grau de claudicação (P>0,05). O modelo de ferradura modificado utilizado para induzir claudicação nos equinos, mostrou-se eficiente como modelo experimental de dor.

This study aimed to evaluate the analgesic effects of tramadol the dose of 2mg/kg by oral and intramuscular administration in horses undergoing induced lameness with modified horseshoe model. For the experimental model we used commercial horseshoe modified and adapted for inducing lameness in animals. The degrees of lameness were recorded before and after drug administration for the two routes used. The first group (six animals) received tramadol hydrochloride orally in capsules (group PO) via a nasogastric tube at a dose of 2mg/kg and the second group (six animals) received tramadol hydrochloride in the formulation by intramuscular injection deep in the gluteal region (group IM) at a dose of 2mg/kg. The degrees of lameness were evaluated at time 0 (before drug administration) and at times 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 and 360 minutes after drug administration. Were assessed at the same times physiological parameters such as heart rate, respiratory rate, intestinal motility in the upper right quadrant, upper left, lower right and lower left and rectal temperature. Blood gas parameters were evaluated at time 0 (before drug administration), 30 and 60 minutes after drug administration, and measured blood pH, PaCO2, PaO2,…

Advisors/Committee Members: Natalini, Claudio Correa.

Subjects/Keywords: Equinos; Tramadol : Uso terapêutico; Equinos : Anestesiologia veterinaria; Claudicação; Medicamento via intramuscular : Prescricao

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APA (6^th Edition):

Molnar, B. F. P. d. (2013). Avaliação dos efeitos analgésicos do tramadol administrado pela via oral e intramuscular na espécie equina (equus caballus) utilizando modelo de ferradura modificada para indução de dor solar. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/77227

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Molnar, Bruna Favieiro Pellin de. “Avaliação dos efeitos analgésicos do tramadol administrado pela via oral e intramuscular na espécie equina (equus caballus) utilizando modelo de ferradura modificada para indução de dor solar.” 2013. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed January 27, 2021. http://hdl.handle.net/10183/77227.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Molnar, Bruna Favieiro Pellin de. “Avaliação dos efeitos analgésicos do tramadol administrado pela via oral e intramuscular na espécie equina (equus caballus) utilizando modelo de ferradura modificada para indução de dor solar.” 2013. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Molnar BFPd. Avaliação dos efeitos analgésicos do tramadol administrado pela via oral e intramuscular na espécie equina (equus caballus) utilizando modelo de ferradura modificada para indução de dor solar. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2013. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/77227.

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Council of Science Editors:

Molnar BFPd. Avaliação dos efeitos analgésicos do tramadol administrado pela via oral e intramuscular na espécie equina (equus caballus) utilizando modelo de ferradura modificada para indução de dor solar. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/10183/77227

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Universidade do Rio Grande do Sul

27. Gianotti, Giordano Cabral. Efeito preemptivo da gabapentina como adjuvante Na analgesia pós-operatória De ovariohisterectomia em cães.

Degree: 2014, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/96973

► O controle da dor pós-operatória em animais domésticos é uma preocupação crescente, pois é extremamente difícil de ser identificado e se mal diagnosticada e tratada… (more)

▼ O controle da dor pós-operatória em animais domésticos é uma preocupação crescente, pois é extremamente difícil de ser identificado e se mal diagnosticada e tratada leva ao sofrimento do animal, sendo assim há necessidade de estabelecimento de novas alternativas terapêuticas. A gabapentina é um fármaco anticonvulsivo que vem sendo utilizado efetivamente no tratamento de processos dolorosos neuropático-crônicos, sendo identificanda uma tendência ao seu uso como adjuvante no controle da dor aguda pósoperatória. Neste trabalho foi avaliado o potencial da administração pré-operatória da gabapentina, isolada ou associada ao tramadol ou ao firocoxibe no controle da dor pósoperatória de cães em um estudo cego, randomizado, placebo-controlado. Foram avaliados 47 caninos, fêmeas, entre 10 e 15 kg, submetidos à ovariohisterectomia, divididos em três grupos: tratados no período pré-operatório com gabapentina-placebo (PLAGABA, gabapentina a 10 mg.kg-1, n=15), gabapentina-tramadol (TRAGABA, gabapentina a 10 mg.kg-1 e tramadol a 3 mg.kg-1, n=16) e gabapentina-firocoxibe (FIROGABA, gabapentina a 10 mg.kg-1 e firocoxibe a 5 mg.kg-1, n=16). Os fármacos foram administrados por via oral, exatamente uma hora antes do início da incisão cirúrgica. A indução anestésica ocorreu com propofol e fentanil, e a manutenção com isoflurano. Após o término da cirurgia, os animais eram extubados para então iniciar as avaliações pósoperatórias. Os animais eram avaliados no período pré-operatório (BASE) e em nove momentos de pós-operatórios (em minutos): 30, 60, 120, 180, 240, 360, 480, 720, 1440. Nas avaliações foi verificado pressões arteriais (sistólica, diastólica e média), frequência cardíaca, tempo de sedação e o escore (nível) de dor utilizando-se o formulário curto da Escala Composta de Mensuração de Dor (ECMD) da Universidade de Glasgow e a Escala Analógica Visual Interativa e Dinâmica (EAVID). Os resgates eram realizados com escore de seis pontos na ECMD ou de 30 mm na EAVID com morfina 0,5 mg.kg-1. No grupo PLAGABA foram resgatados 11/15 animais, que receberam um total de 16 resgates ao decorrer das avaliações e apresentando tempo até ao primeiro resgate (média ± desvio padrão) de 149±56 minutos; no grupo TRAGABA foram resgatados 14/16 animais, que receberam um total de 24 resgates ao decorrer das avaliações e apresentando tempo até ao primeiro resgate (média ± desvio padrão) de 199±144 minutos; o grupo FIROGABA foi resgatado 1/16 animais. Os escores de FIROGABA foram significativamente menores que os escores dos demais grupos do momento 180 até 720. O protocolo experimental se adequou à proposta da pesquisa, sem possíveis influências inerentes da execução do mesmo. A gabapentina isolada não foi eficaz, assim como a associação da mesma com o tramadol. O tramadol não se mostrou um fármaco analgésico adequado para o controle da dor pós-operatória nas condições propostas. O firocoxibe se mostrou um ótimo analgésico para o controle da dor pós-operatória e parece ter seu efeito potencializado pela gabapentina. A gabapentina contribui para a… Advisors/Committee Members: Contesini, Emerson Antônio.

Subjects/Keywords: Pain; Cirurgia veterinaria : Caes; Gabapentin; Clinica veterinaria : Caes; Anestesiologia veterinária : Cães; Tramadol; Firocoxib; Dog; Ovariohysterectomy

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APA (6^th Edition):

Gianotti, G. C. (2014). Efeito preemptivo da gabapentina como adjuvante Na analgesia pós-operatória De ovariohisterectomia em cães. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/96973

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Gianotti, Giordano Cabral. “Efeito preemptivo da gabapentina como adjuvante Na analgesia pós-operatória De ovariohisterectomia em cães.” 2014. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed January 27, 2021. http://hdl.handle.net/10183/96973.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Gianotti, Giordano Cabral. “Efeito preemptivo da gabapentina como adjuvante Na analgesia pós-operatória De ovariohisterectomia em cães.” 2014. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Gianotti GC. Efeito preemptivo da gabapentina como adjuvante Na analgesia pós-operatória De ovariohisterectomia em cães. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2014. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/96973.

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Council of Science Editors:

Gianotti GC. Efeito preemptivo da gabapentina como adjuvante Na analgesia pós-operatória De ovariohisterectomia em cães. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/10183/96973

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28. Fábio Di Lauro Rigueira. Anesthetic effect obtained from the association between epidural Tramadol or Clonidine and Lidocaine in female dogs.

Degree: 2006, Federal University of Uberlândia

URL: http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=967

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A associação de opióides ou 2-agonistas aos anestésicos locais pode melhorar a qualidade da anestesia peridural sem aumentar a ocorrência de efeitos colaterais. O objetivo… (more)

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A associação de opióides ou 2-agonistas aos anestésicos locais pode melhorar a qualidade da anestesia peridural sem aumentar a ocorrência de efeitos colaterais. O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos anestésicos promovidos pelas associações de tramadol ou clonidina à lidocaína pela via peridural em cadelas. Para tanto, onze cadelas adultas, sem raça definida, pesando entre 5 e 16 Kg, foram utilizadas em estudo duplamente encoberto. Os animais foram submetidos a três tratamentos com intervalo de duas semanas entre eles. Nos três tratamentos os animais foram pré-medicados com midazolam e anestesiados com propofol e em seguida a anestesia peridural foi realizada entre L7-S1. No Tratamento I (GL) foi utilizado a lidocaína isoladamente, no tratamento II (GT) a lidocaína foi associada ao tramadol (1mg/Kg) e no tratamento III (GC) a lidocaína foi associada a clonidina (150mcg). Foram avaliadas freqüência cardíaca (FC) e respiratória (FR), pressão arterial média (PAM), saturação periférica de oxigênio (SpO2), temperatura (T), grau de sedação, latências motora e sensitiva, tempo de bloqueios motor e sensitivo, além da extensão cranial do bloqueio e foram registrados ainda os efeitos colaterais presentes. Não houve diferença entre o GL e GT para nenhuma variável analisada exceto pela maior extensão cranial do bloqueio em GT. No GC houve diminuição significante na FC, FR e T em relação ao GL e GT e aumento nos tempos de bloqueio motor e sensitivo e maior extensão cranial do bloqueio anestésico. Os principais efeitos colaterais observados em GT foi prurido e em GC bradicardia e hipotermia. Podemos concluir que o tramadol não alterou as variáveis analisadas e nem a qualidade do bloqueio, já a clonidina melhorou a qualidade do bloqueio anestésico e estendeu sua duração, porém com mais efeitos colaterais.

The association of opioids or 2-agonists to local anesthetic agents may improve the quality of the epidural anaesthesia without increasing the occurrence of side effects. The aim of the present work was to evaluate the anesthetic effects obtained from the association between epidural tramadol or clonidine and lidocaine in female dogs. To do so, eleven adult female dogs with no defined breed weighting from 5 to 16 kg were used in a double blind study. The animals were submitted to three treatments with a two-week interval between them. In all treatments, the animals were pre-medicated with midazolam and anesthetized with propofol and subsequent epidural anesthesia performed between L7-S1. In treatment I (GL), lidocaine was used alone; in treatment II (GT), lidocaine was associated to tramadol (1 mg/Kg) and in treatment III (GC), lidocaine was associated to clonidine (150 mcg). The following parameters were evaluated: heart rate (HR), respiratory frequency (RF), mean arterial blood pressure (MBP), oxygen peripheral saturation (SpO2), temperature (T), sedation level, motor and sensitive latency, motor and sensitive block time and block cranial extension. Eventual side effects were also recorded. No differences between GL…

Advisors/Committee Members: Neuber Martins Fonseca, Hudson Armando Nunes Canabrava, Cirilo Antonio de Paula Lima.

Subjects/Keywords: Bloqueio anestésico; Cães; Clonidina; Peridural; Tramadol; MEDICINA VETERINARIA; Anestesia veterinária; Anesthetic block; Dogs; Clonidine; Epidural

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APA (6^th Edition):

Rigueira, F. D. L. (2006). Anesthetic effect obtained from the association between epidural Tramadol or Clonidine and Lidocaine in female dogs. (Thesis). Federal University of Uberlândia. Retrieved from http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=967

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Rigueira, Fábio Di Lauro. “Anesthetic effect obtained from the association between epidural Tramadol or Clonidine and Lidocaine in female dogs.” 2006. Thesis, Federal University of Uberlândia. Accessed January 27, 2021. http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=967.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Rigueira, Fábio Di Lauro. “Anesthetic effect obtained from the association between epidural Tramadol or Clonidine and Lidocaine in female dogs.” 2006. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Rigueira FDL. Anesthetic effect obtained from the association between epidural Tramadol or Clonidine and Lidocaine in female dogs. [Internet] [Thesis]. Federal University of Uberlândia; 2006. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=967.

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Council of Science Editors:

Rigueira FDL. Anesthetic effect obtained from the association between epidural Tramadol or Clonidine and Lidocaine in female dogs. [Thesis]. Federal University of Uberlândia; 2006. Available from: http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=967

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University of Adelaide

29. Athanasos, Peter. Opioid maintained subjects and the effects of high dose morphine and adjuvant analgesics.

Degree: 2013, University of Adelaide

URL: http://hdl.handle.net/2440/83272

► Research has shown that maintenance on methadone and buprenorphine for the treatment of opioid addiction can produce the effects of hyperalgesia. This presents difficulties in… (more)

▼ Research has shown that maintenance on methadone and buprenorphine for the treatment of opioid addiction can produce the effects of hyperalgesia. This presents difficulties in the management of moderate to severe acute pain in this population. The situation is complicated by a dearth of evidence-based guidelines for pain management. The main aims of the four studies described in this thesis were to examine whether very high intravenous morphine doses alone (55.2 mg)(targeting plasma morphine concentrations of 180 ng/ml), or in combination with ketorolac (185.4 mg)(targeting plasma ketorolac concentrations of 4000 ng/ml), tramadol (229 mg)(targeting plasma tramadol concentrations of 1000 ng/ml) or S(+)-Ketamine (S-ketamine) (14.5 mg)(targeting plasma S-ketamine concentrations of 60 ng/ml) (opioid adjuvants) produced antinociception or respiratory effects in methadone maintained subjects (methadone subjects) and buprenorphine maintained subjects (buprenorphine subjects). The antinociceptive tests of the cold pressor and electrical stimulation were utilised. The effects of different maintenance doses of methadone and buprenorphine were also examined. Methadone maintained subjects were stratified into once daily dose groups of 11-45 (n=6), 46-80 (n=6) and 81-115 (n=6) mg per day. Buprenorphine maintained subjects were stratified into once daily dose groups of 2 to 8 (n=4), 9 to 15 (n=4) and 16-22 (n=4) mg per day. A healthy control group was administered lower doses of morphine alone (11.95 mg), and with adjuvants. The same doses of adjuvants were used in each instance. In the first study high dose morphine failed to provide antinociception for the methadone subjects. High dose morphine significantly decreased respiration rate, but only by an average of 2 breaths per minute. Methadone subjects were hyperalgesic in the cold pressor test. There were no differences in the antinociceptive responses of the different stratified methadone groups to the high dose morphine. Methadone subjects maintained on the highest doses had the highest respiratory depression. In the second study buprenorphine subjects performed similarly to methadone subjects in at least three respects: firstly, high dose morphine had little antinociceptive effect; secondly, this dose significantly decreased respiration rate; and thirdly, buprenorphine and methadone subjects were similarly hyperalgesic in the cold pressor test. There were also no differences in the antinociceptive responses of the different buprenorphine groups to the high dose morphine. In the third study tramadol and ketorolac, when combined with high dose morphine, failed to provide antinociception in either the cold pressor or electrical stimulation tests to methadone subjects. The combination of S-ketamine and high dose morphine provided statistically but not clinically significant improvement in antinociception in the cold pressor test. In the fourth study ketorolac and high dose morphine did not provide antinociception in buprenorphine maintained subjects. While the combinations of… Advisors/Committee Members: White, Jason Mark (advisor), Somogyi, Andrew Alexander (advisor), Bochner, Felix (advisor), School of Medical Sciences (school).

Subjects/Keywords: methadone; buprenorphine; plasma morphine; antinociception; hyperalgesia; cold pressor test; tramadol; ketorolac S ketamine

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APA (6^th Edition):

Athanasos, P. (2013). Opioid maintained subjects and the effects of high dose morphine and adjuvant analgesics. (Thesis). University of Adelaide. Retrieved from http://hdl.handle.net/2440/83272

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Athanasos, Peter. “Opioid maintained subjects and the effects of high dose morphine and adjuvant analgesics.” 2013. Thesis, University of Adelaide. Accessed January 27, 2021. http://hdl.handle.net/2440/83272.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Athanasos, Peter. “Opioid maintained subjects and the effects of high dose morphine and adjuvant analgesics.” 2013. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Athanasos P. Opioid maintained subjects and the effects of high dose morphine and adjuvant analgesics. [Internet] [Thesis]. University of Adelaide; 2013. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://hdl.handle.net/2440/83272.

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Council of Science Editors:

Athanasos P. Opioid maintained subjects and the effects of high dose morphine and adjuvant analgesics. [Thesis]. University of Adelaide; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/2440/83272

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Universidade do Rio Grande do Sul

30. Santini, Manuela Favarin. Comparação entre duas associações de analgésicos não opioides e opioides no controle da dor do abscesso dentoalveolar agudo em evolução : um ensaio clínico randomizado.

Degree: 2015, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/116478

► Objetivos: Avaliar o manejo da dor em Endodontia por meio de dois estudos: Artigo 1 – um ensaio clínico randomizado comparando a eficácia analgésica de… (more)

▼ Objetivos: Avaliar o manejo da dor em Endodontia por meio de dois estudos: Artigo 1 – um ensaio clínico randomizado comparando a eficácia analgésica de duas associações de opioide e não opioide no controle da dor do Abscesso Dentoalveolar Agudo (ADA) em evolução; Artigo 2 – uma revisão sistemática investigando a eficácia e segurança de terapia sistêmica para o tratamento da dor de origem endodôntica. Métodos: No Artigo 1, foram incluídos 24 pacientes que procuraram atendimento em serviço odontológico universitário do sul do Brasil. Após o atendimento de urgência, os pacientes foram alocados em dois grupos: Co/Pa – prescrição da associação de codeína (30 mg) e paracetamol (500 mg), por via oral, a cada 4 h, por 3 dias; Tr/Pa - prescrição da associação de cloridrato de tramadol (37,5 mg) e paracetamol (500 mg), na mesma posologia do grupo anterior. Os escores de dor foram registrados pelo próprio paciente, nos tempos 6, 12, 24, 48 e 72 h após o atendimento, em diário específico de evolução da dor, por meio da Escala Analógica Visual (EAV). No Artigo 2, foi realizada uma revisão sistemática, por meio de buscas conduzidas nas bases de dados: MEDLINE, registro de ensaios clínicos da Cochrane Library, LILACS, SciELO, banco de teses/dissertações da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) e referências dos artigos encontrados. Para serem incluídos, os artigos deveriam ser ensaios clínicos randomizados (ECRs), controlados e cegos, ou revisões sistemáticas com ou sem metanálise. Deveriam ter um dos braços de terapia constituído por analgésico ou anti-inflamatório, administrado por via oral, para controle da dor moderada a intensa, de origem endodôntica, mensurada por meio da Escala Analógica Visual, em adultos. Foram coletados dados referentes às características da amostra, escores de dor pré-tratamento, características dos grupos em comparação, aspectos de qualidade metodológica, frequência de uso de analgésico adicional e a frequência de eventos adversos. Foram realizadas análises descritiva e inferencial. Resultados: No Artigo 1, em ambos os grupos, houve redução dos escores de dor ao longo do tempo. No grupo Co/Pa, houve redução significativa dos escores em 12, 24, 48 e 72 horas, em comparação com aos iniciais (P<0,05). Os escores em 48 e 72 horas foram menores, em relação aos iniciais e aos escores das 6 horas (P<0,05). No grupo Tr/Pa, houve redução dos escores de todos os tempos experimentais, em relação aos iniciais (P<0,05). Para todos os intervalos de tempo analisados, os grupos não foram diferentes entre si (P>0,05). Ambos os tratamentos foram eficazes no controle da dor provocada pelo ADA em evolução. Porém, a associação Tr/Pa apresentou-se menos segura. No Artigo 2, de um total de 431 referências, 419 resumos foram analisados e 14 artigos foram lidos na íntegra. Após a exclusão de 5 artigos, 9 ensaios clínicos preencheram os critérios de inclusão. Os estudos compararam paracetamol, AINE (ibuprofeno, flurbiprofeno, cetorolaco de trometamina, etodolaco, tenoxicam), prednisolona, tramadol… Advisors/Committee Members: Só, Marcus Vinicius Reis.

Subjects/Keywords: Endodontia; Acetaminofen; Analgesia; Abscesso periapical; Codeine; Analgésicos; Endodontics; Dor : Tratamento; Periapical abscess; Randomizes controlled trial; Tramadol; Visual analog scale

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Santini, M. F. (2015). Comparação entre duas associações de analgésicos não opioides e opioides no controle da dor do abscesso dentoalveolar agudo em evolução : um ensaio clínico randomizado. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/116478

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Santini, Manuela Favarin. “Comparação entre duas associações de analgésicos não opioides e opioides no controle da dor do abscesso dentoalveolar agudo em evolução : um ensaio clínico randomizado.” 2015. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed January 27, 2021. http://hdl.handle.net/10183/116478.

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Santini, Manuela Favarin. “Comparação entre duas associações de analgésicos não opioides e opioides no controle da dor do abscesso dentoalveolar agudo em evolução : um ensaio clínico randomizado.” 2015. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Santini MF. Comparação entre duas associações de analgésicos não opioides e opioides no controle da dor do abscesso dentoalveolar agudo em evolução : um ensaio clínico randomizado. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2015. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/116478.

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Council of Science Editors:

Santini MF. Comparação entre duas associações de analgésicos não opioides e opioides no controle da dor do abscesso dentoalveolar agudo em evolução : um ensaio clínico randomizado. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10183/116478

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