subject:(Toxins in animal)

1. Ravelli, Katherine Garcia. Estudo do mecanismo de ereção peniana causada pela toxina TX2-6 produzida pela aranha Phoneutria nigriventer.

Degree: Mestrado, Biotecnologia, 2011, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-14092011-172346/ ;

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O veneno produzido pela aranha Phoneutria nigriventer causa priapismo. O pré-tratamento de camundongos com inibidores da Óxido nítrico-sintase, antes de se injetar a toxina, inibe… (more)

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O veneno produzido pela aranha Phoneutria nigriventer causa priapismo. O pré-tratamento de camundongos com inibidores da Óxido nítrico-sintase, antes de se injetar a toxina, inibe este priapismo. A toxina causa ativação do gene c-fos no núcleo paraventricular do hipotálamo (NPV). Este estudo tem como objetivo ampliar os conhecimentos relacionados ao mecanismo da ereção peniana causada pela toxina Tx2-6. A toxina foi injetada no NPV e os resultados não mostraram o envolvimento direto do mesmo com o priapismo. Procuramos então avaliar se há aumento na produção de óxido nítrico (NO) quando o tecido é submetido à TX2-6 e o resultado foi negativo. Foram feitos também experimentos com animais que sofreram ablação cirúrgica bilateral dos nervos cavernosos. Estes, quando injetados com a toxina, tiveram ereção peniana, porém não apresentaram exposição total do pênis, possivelmente devido à fibrose causada pela denervação. Estes resultados nos levam a crer que a ereção causada pela toxina Tx2-6 pode não ser mediada pela produção de NO e não depende da inervação peniana.

The venom produced by Phoneutria nigriventer spider causes priapism. Mice pretreatment with Nitric oxide-synthase inhibitors, before injecting the toxin, inhibits the priapism. The toxin causes c-fos gene activation in paraventricular nucleus of hypothalamus (PVN). This study aims to widen some knowledge concerning penile erection mechanism caused by Tx2-6 toxin. The toxin was injected in the PVN and the results didnt show its direct relation with the priapism. We analyzed if there is any increase of nitric oxide (NO) production when the tissue is submitted to TX2-6 and the result was negative. Experiments were carried out on mice which suffered bilateral surgical ablation of the cavernosum nerves. When these animals were injected with the Tx2-6 toxin, there was penile erection. However, the erection of the denervation group didnt present total penis exposition possibly due to the fibrosis caused by the denervation. These results reveal that erection caused by Tx2-6 toxin might not be mediated by NO production and it does not depend on penile nerves.

Advisors/Committee Members: Troncone, Lanfranco Ranieri Paolo.

Subjects/Keywords: Animal poisons; Aranhas; Nitric oxide; Óxido nítrico; Spiders; Toxinas em animal; Toxins in animals; Venenos de origem animal

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APA (6^th Edition):

Ravelli, K. G. (2011). Estudo do mecanismo de ereção peniana causada pela toxina TX2-6 produzida pela aranha Phoneutria nigriventer. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-14092011-172346/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Ravelli, Katherine Garcia. “Estudo do mecanismo de ereção peniana causada pela toxina TX2-6 produzida pela aranha Phoneutria nigriventer.” 2011. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed December 15, 2019. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-14092011-172346/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Ravelli, Katherine Garcia. “Estudo do mecanismo de ereção peniana causada pela toxina TX2-6 produzida pela aranha Phoneutria nigriventer.” 2011. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Ravelli KG. Estudo do mecanismo de ereção peniana causada pela toxina TX2-6 produzida pela aranha Phoneutria nigriventer. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2011. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-14092011-172346/ ;.

Council of Science Editors:

Ravelli KG. Estudo do mecanismo de ereção peniana causada pela toxina TX2-6 produzida pela aranha Phoneutria nigriventer. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2011. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-14092011-172346/ ;

2. Lopes, Daiana Silva. Ação da jararagina na expressão gênica e protéica de mediadores pró-inflamatórios por células endoteliais humanas.

Degree: PhD, Biotecnologia, 2011, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-17032011-125852/ ;

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A jararagina, isolada do veneno de Bothrops jararaca, possui efeito pró-inflamatório caracterizado por edema, liberação de citocinas e migração celular. Neste estudo, demonstramos o aumento… (more)

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A jararagina, isolada do veneno de Bothrops jararaca, possui efeito pró-inflamatório caracterizado por edema, liberação de citocinas e migração celular. Neste estudo, demonstramos o aumento na expressão gênica da quimiocina IL-8, moléculas de adesão (E-Selectina, V-CAM-1, I-CAM-1), CD-69, Angiopoetina-2 e MMP-10 em HUVECs estimuladas com jararagina. Também investigamos o efeito da jararagina na expressão protéica de moléculas de adesão e da quimiocina IL-8. A molécula de adesão PECAM-1 foi expressa na superfície das HUVECs em todos os tratamentos e intervalos de tempo analisados. Entretanto não observamos aumento da expressão de E-selectina e VCAM-1 após estímulo com a jararagina. A jararagina também não induziu a liberação de IL-8. Nossos resultados sugerem que a jararagina se liga nas células endoteliais, mas o receptor celular envolvido neste efeito ainda não está claro. Este trabalho contribui com a literatura na medida em que elucida a participação de importantes genes dentro do contexto inflamatório desencadeado pela jararagina em células endoteliais.

Jararhagin, from Bothrops jararaca venom, causes a local reaction manifested by edema, cytokine release and inflammatory cells recruitment. In this study we evaluated by real time PCR the expression of 9 genes involved in inflammatory response, triggered by jararhagin in HUVECs. Our results showed a significant increase in the gene expression of chemokine IL-8, adhesion molecules (E-selectin, V-CAM-1, I-CAM-1), CD-69, angiopoietin-2 and MMP-10. We also investigated the effect of jararhagin on expression of adhesion molecules in the surface of HUVECs by flow cytometry. We did not observe increased expression of E-selectin and VCAM-1 molecules on the surface of HUVECs compared with control. Jararhagin did not increase the release of soluble chemokine IL-8 in HUVECs supernatant. Our results suggest that jararhagin binds to endothelial cells, but the cellular receptor involved in this effect remains unclear. This work contributes to the literature highlighting the participation of important genes within the inflammatory context triggered by jararhagin on endothelial cells.

Advisors/Committee Members: Clissa, Patricia Bianca.

Subjects/Keywords: Animal poisons; Cell adhesion molecules; Células endoteliais; Endothelial cells; Inflamação; Inflammation; Moléculas de adesão celular; Serpentes; Snakes; Toxinas em animal; Toxins in animal cells; Venenos de origem animal

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APA (6^th Edition):

Lopes, D. S. (2011). Ação da jararagina na expressão gênica e protéica de mediadores pró-inflamatórios por células endoteliais humanas. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-17032011-125852/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Lopes, Daiana Silva. “Ação da jararagina na expressão gênica e protéica de mediadores pró-inflamatórios por células endoteliais humanas.” 2011. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed December 15, 2019. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-17032011-125852/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Lopes, Daiana Silva. “Ação da jararagina na expressão gênica e protéica de mediadores pró-inflamatórios por células endoteliais humanas.” 2011. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Lopes DS. Ação da jararagina na expressão gênica e protéica de mediadores pró-inflamatórios por células endoteliais humanas. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2011. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-17032011-125852/ ;.

Council of Science Editors:

Lopes DS. Ação da jararagina na expressão gênica e protéica de mediadores pró-inflamatórios por células endoteliais humanas. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2011. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-17032011-125852/ ;

3. Ishizuka, Edson Kiyotaka. Modulação da função de macrófagos pela nattectina: uma lectina tipo C do veneno de Thalassophryne nattereri.

Degree: Mestrado, Imunologia, 2011, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-26012012-093519/ ;

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A Nattectina é uma toxina isolada do veneno de Thalassophryne nattereri que possui homologia com lectinas tipo C. Este estudo consistiu em avaliar a ação… (more)

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A Nattectina é uma toxina isolada do veneno de Thalassophryne nattereri que possui homologia com lectinas tipo C. Este estudo consistiu em avaliar a ação da Nattectina sobre as funções de macrófagos e a influência de citocinas Th1/Th2 nessa ativação. Nossos resultados mostram que a Nattectina induziu o aumento da expressão de moléculas coestimuladoras dependente da sinalização MAPK p38 e PI3K em macrófagos derivados da medula óssea, e também um aumento na capacidade endocítica e expressão de MHC de classe II dependentes da sinalização ERK1/2 e da ligação da Nattectina ao carboidrato. Verificamos ainda que alterações induzida pela Nattectina nos macrófagos são consistentes com a ativação clássica M1 dependente de IL-12 e IFN-g, e regulada negativamente por IL-4, IL-10 e IL-13. Por fim, verificamos uma ação coadjuvante da IL-4 com IFN-g na mobilização de SPMs (Small Peritoneal Macrophages) para cavidade peritoneal e na ativação de macrófagos. Dessa forma, a Nattectina pode ser considerada um importante agente imunomodulador capaz de modular as funções de macrófagos.

Nattectin is a toxin isolated from Thalassophryne nattereri fish venom that has homology with C-type lectin. This study was carried out to evaluate the action of Nattectin on macrophage functions and the influence of Th1/Th2 cytokines in this activation. Our results show that Nattectin induced the increased expression of costimulatory molecules dependent on MAPK p38 and PI3K signaling in bone marrow-derived macrophages, and also an increase in endocytic capacity and MHC class II expression dependent on ERK1/2 signaling and binding of Nattectin to carbohydrate. We also found that modifications induced by Nattectin in macrophages are consistent with classical (M1) activation of macrophages dependent on IL-12 and IFN-g cytokines, and negatively regulated by IL-4, IL-10 and IL-13. Finally, it was demonstrated an adjuvant role of IL-4 with IFN-g in mobilization of SPMs (Small Peritoneal Macrophages) to peritoneal cavity and also in macrophage activation. Thus, Nattectin can be considered an important immunomodulatory agent able to modulate macrophage functions.

Advisors/Committee Members: Silva, Carla Lima da.

Subjects/Keywords: Citocinas; Cytokines; Lectinas; Lectins; Macrófagos; Macrophages; Peixes venenosos; Poisonous fish; Poisons of animal origin; Toxinas em animal; Toxins in animal; Venenos de origem animal

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APA (6^th Edition):

Ishizuka, E. K. (2011). Modulação da função de macrófagos pela nattectina: uma lectina tipo C do veneno de Thalassophryne nattereri. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-26012012-093519/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Ishizuka, Edson Kiyotaka. “Modulação da função de macrófagos pela nattectina: uma lectina tipo C do veneno de Thalassophryne nattereri.” 2011. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed December 15, 2019. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-26012012-093519/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Ishizuka, Edson Kiyotaka. “Modulação da função de macrófagos pela nattectina: uma lectina tipo C do veneno de Thalassophryne nattereri.” 2011. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Ishizuka EK. Modulação da função de macrófagos pela nattectina: uma lectina tipo C do veneno de Thalassophryne nattereri. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2011. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-26012012-093519/ ;.

Council of Science Editors:

Ishizuka EK. Modulação da função de macrófagos pela nattectina: uma lectina tipo C do veneno de Thalassophryne nattereri. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2011. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-26012012-093519/ ;

4. Luna, Milene Schmidt do Amaral e. Análise proteômica comparativa da expressão diferencial de proteínas induzida pela ativação da inervação noradrenérgica em glândulas de veneno e acessória da serpente Bothrops jararaca.

Degree: PhD, Biologia Celular e Tecidual, 2013, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-14032014-160425/ ;

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Análise proteômica das glândulas de veneno e acessória durante o ciclo de produção de veneno e a influência da inervação noradrenérgica na síntese de proteínas… (more)

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Análise proteômica das glândulas de veneno e acessória durante o ciclo de produção de veneno e a influência da inervação noradrenérgica na síntese de proteínas foi verificada. Nossos dados mostram que a síntese de proteínas envolvidas no processo de síntese e secreção de proteínas está aumentada nos estágios ativados da glândula de veneno e que a estimulação da inervação noradrenérgica regula a síntese de algumas proteínas importantes para estes processos. Mostramos pela primeira vez, a presença de várias toxinas no estágio quiescente da glândula e que a produção e secreção de toxinas ocorrem de maneira não sincronizada. Na glândula acessória verificamos uma modulação na síntese de algumas proteínas da glândula após a extração de veneno. Mostramos também a presença de várias toxinas e de inibidores de enzimas do veneno nesta glândula. A composição proteômica das glândulas do aparelho glandular de veneno de serpente contribuirá para um melhor conhecimento dos mecanismos de produção e secreção de veneno e para os estudos das toxinas e suas diversidades.

Proteomic analysis of venom gland and accessory gland during venom production cycle and the influence of noradrenergic innervation on protein synthesis of venom gland were verified. Our data show that the synthesis of proteins involved in the process of synthesis and secretion of proteins is increased in activated stages of venom gland and the sympathetic outflow regulates the synthesis of some proteins that is important to this process. For the first time we showed that many toxins are present in quiescent stage of venom gland and the production and secretion of toxins is not synchronized. Regarding the accessory gland, we verify that the syntheses of some protein of gland were regulated after venom extraction. We also showed the presence of some toxins of the venom and enzyme inhibitors in this gland. The proteomic composition of snake venom gland apparatus will contribute to better understand the mechanisms involved in venom gland activation and consequently, venom production. These data will also contribute to the studies on snake toxins and their diversities.

Advisors/Committee Members: Yamanouye, Norma.

Subjects/Keywords: Inervação noradrenérgica; Noradrenergic innervation; Poisons of animal origin; Serpentes; Snakes; Toxinas em animal; Toxins in animals; Venenos de origem animal; Western blotting; Western blotting

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APA (6^th Edition):

Luna, M. S. d. A. e. (2013). Análise proteômica comparativa da expressão diferencial de proteínas induzida pela ativação da inervação noradrenérgica em glândulas de veneno e acessória da serpente Bothrops jararaca. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-14032014-160425/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Luna, Milene Schmidt do Amaral e. “Análise proteômica comparativa da expressão diferencial de proteínas induzida pela ativação da inervação noradrenérgica em glândulas de veneno e acessória da serpente Bothrops jararaca.” 2013. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed December 15, 2019. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-14032014-160425/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Luna, Milene Schmidt do Amaral e. “Análise proteômica comparativa da expressão diferencial de proteínas induzida pela ativação da inervação noradrenérgica em glândulas de veneno e acessória da serpente Bothrops jararaca.” 2013. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Luna MSdAe. Análise proteômica comparativa da expressão diferencial de proteínas induzida pela ativação da inervação noradrenérgica em glândulas de veneno e acessória da serpente Bothrops jararaca. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2013. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-14032014-160425/ ;.

Council of Science Editors:

Luna MSdAe. Análise proteômica comparativa da expressão diferencial de proteínas induzida pela ativação da inervação noradrenérgica em glândulas de veneno e acessória da serpente Bothrops jararaca. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2013. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-14032014-160425/ ;

5. Zarzana, Eduardo Cesar. Crotoxina: uma nova abordagem na inflamação alérgica pulmonar em ratos.

Degree: PhD, Farmacologia, 2011, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-09022012-145323/ ;

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A crotoxina (CTX) é a principal toxina do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, caracterizada como b-neurotoxina com ação principalmente pré-sináptica, inibindo a liberação de… (more)

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A crotoxina (CTX) é a principal toxina do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, caracterizada como b-neurotoxina com ação principalmente pré-sináptica, inibindo a liberação de acetilcolina nas junções neuro-musculares. No entanto, vários dados de literatura têm mostrado que, adicionalmente à atividade neurotóxica, a CTX apresenta efeitos imunomodulatórios antiinflamatório, analgésico e anti-tumoral. Apesar destes dados, não foi ainda determinada a ação desta toxina sobre modelos experimentais de alergia, como por exemplo, a inflamação alérgica pulmonar. Este trabalho teve por objetivo investigar o possível efeito inibitório da CTX sobre a gênese e o desenvolvimento de resposta inflamatória pulmonar induzida em ratos pela sensibilização com Ovalbumina (OVA), bem como a sua possível interferência na alergia já estabelecida. Em conjunto, os resultados sugerem que a CTX interfere com a inflamação pulmonar acarretada pela sensibilização e desafio por OVA, modulando mecanismos indutores e efetores da resposta alérgica.

Crotoxin (CTX) is the main toxin of the venom of South American rattlesnake Crotalus durissus terrificus, corresponding to 65% of the protein content of the crude venom. CTX is a b-neurotoxin that displays mainly pre-synaptic action, inhibiting the release of acetylcholine in the neuromuscular junctions. However, some experimental and clinical data have shown that, in addition to the neurotoxic activity, CTX displays immunomodulatory, antiinflammatory, analgesic and anti-tumoral properties. Despite these observations, the possible inhibitory action of this toxin in experimental models of allergy, such as lung allergic inflammation, was not determined yet. Therefore, this study aims to investigate the inhibitory effect of CTX on the genesis and development of lung inflammation induced in rats by sensitization with Ovalbumin (OVA). Together, these results suggest that CTX inhibits lung inflammation induced by sensitization and challenge with OVA, interfering with the initiators and effectors mechanisms of allergic inflammation.

Advisors/Committee Members: Cury, Yara.

Subjects/Keywords: Alergia e imunologia; Allergy and Immunology; Antiinflamatórios; Immune receptors; Inflamação; Inflammation; Inflammatory; Ratos; Rats; Receptores imunológicos; Toxinas em animal; Toxins in animal

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APA (6^th Edition):

Zarzana, E. C. (2011). Crotoxina: uma nova abordagem na inflamação alérgica pulmonar em ratos. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-09022012-145323/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Zarzana, Eduardo Cesar. “Crotoxina: uma nova abordagem na inflamação alérgica pulmonar em ratos.” 2011. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed December 15, 2019. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-09022012-145323/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Zarzana, Eduardo Cesar. “Crotoxina: uma nova abordagem na inflamação alérgica pulmonar em ratos.” 2011. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Zarzana EC. Crotoxina: uma nova abordagem na inflamação alérgica pulmonar em ratos. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2011. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-09022012-145323/ ;.

Council of Science Editors:

Zarzana EC. Crotoxina: uma nova abordagem na inflamação alérgica pulmonar em ratos. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2011. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-09022012-145323/ ;

6. Furlan, Maria Stella. Caracterização do precursor e da atividade de inibição da agregação plaquetária da BnP1 e de disintegrinas do veneno de Bothrops neuwiedi.

Degree: Mestrado, Biotecnologia, 2010, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-20082010-165123/ ;

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Neste trabalho visamos otimizar o isolamento da BnP1, uma SVMP presente no veneno de B. neuwiedi, e isolar disintegrinas desse veneno, ambas originadas de precursores… (more)

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Neste trabalho visamos otimizar o isolamento da BnP1, uma SVMP presente no veneno de B. neuwiedi, e isolar disintegrinas desse veneno, ambas originadas de precursores tipo P-II, analisando as seqüências de cDNA e a ação sobre plaquetas. A purificação da BnP1 foi por exclusão molecular e troca iônica; duas novas disintegrinas, D2 e D4, foram isoladas por cromatografia em fase reversa; e outra disintegrina, MS, foi caracterizada a partir do SDS-PAGE. As proteínas foram parcialmente seqüenciadas por espectrometria de massas. Diferentes cDNAs foram clonados a partir da glândula de veneno de B. neuwiedi e os precursores da BnP1 e MS se localizaram em um cluster que inclui SVMPs classe P-I e P-II. O precursor de D4 correspondeu a uma SVMP tipicamente P-II. A BnP1, ao contrário das disintegrinas, não inibiu a agregação plaquetária induzida por diferentes agonistas. Este trabalho indica ainda que a biossíntese de SVMPs da classe P-II pode envolver processamento de mRNA, um novo mecanismo de geração de diversidade das SVMPs.

The aim of this study was to optimize the isolation of BnP1, a SVMP from B. neuwiedi venom, and isolate new disintegrins from this venom, both originated from P-II class precursors, and analyze the sequence of their precursors and their action on platelets. BnP1 was isolated by size exclusion and anion-exchange chromatography; the disintegrins D2 and D4 by reverse-phase chromatography and MS was isolated from SDS-PAGE. These proteins were partially sequenced by mass spectrometry. Several SVMPs cDNAs were cloned from B. neuwiedi venom gland, and BnP1 and MS precursors localized in a cluster enclosing P-I and P-II SVMPs. MS cDNA was tipical of P-II class of SVMPs. BnP1, unlike the disintegrins, was not able to inhibit platelet aggregation induced by different agonists. This work suggested that the biosynthesis of class P-II SVMPs include mRNA processing as a further step to generate venom diversity.

Advisors/Committee Members: Silva, Ana Maria Moura da.

Subjects/Keywords: Agregação plaquetária; Biossíntese; Biosynthesis; cDNA; cDNA; Disintegrinas; Disintegrins; Enzimas proteolíticas; Metalloproteinases; Metaloproteínases; Platelet aggregation; Poisons of animal origin; Proteolytic enzymes; Serpentes; Snakes; Toxinas em animal; Toxins in animal; Venenos de origem animal

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APA (6^th Edition):

Furlan, M. S. (2010). Caracterização do precursor e da atividade de inibição da agregação plaquetária da BnP1 e de disintegrinas do veneno de Bothrops neuwiedi. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-20082010-165123/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Furlan, Maria Stella. “Caracterização do precursor e da atividade de inibição da agregação plaquetária da BnP1 e de disintegrinas do veneno de Bothrops neuwiedi.” 2010. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed December 15, 2019. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-20082010-165123/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Furlan, Maria Stella. “Caracterização do precursor e da atividade de inibição da agregação plaquetária da BnP1 e de disintegrinas do veneno de Bothrops neuwiedi.” 2010. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Furlan MS. Caracterização do precursor e da atividade de inibição da agregação plaquetária da BnP1 e de disintegrinas do veneno de Bothrops neuwiedi. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2010. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-20082010-165123/ ;.

Council of Science Editors:

Furlan MS. Caracterização do precursor e da atividade de inibição da agregação plaquetária da BnP1 e de disintegrinas do veneno de Bothrops neuwiedi. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2010. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-20082010-165123/ ;

7. Komegae, Evilin Naname. Papel dos receptores inatos TLR na formação de memória humoral e linfócitos B de longa vida: ação das proteases natterinas, toxinas majoritárias do veneno de Thalassophryne nattereri.

Degree: Mestrado, Imunologia, 2010, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-01102010-120643/ ;

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A contribuição de células B para a memória imunológica se dá por duas distintas populações: células B de memória e células produtoras de anticorpos de… (more)

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A contribuição de células B para a memória imunológica se dá por duas distintas populações: células B de memória e células produtoras de anticorpos de longa vida (ASC). A inter-relação entre estas células bem como os mecanismos envolvidos para a manutenção destas tem sido pouco entendida. O veneno de Thalassophryne nattereri tem se mostrado capaz de induzir uma intensa resposta imune de memória. Nós avaliamos o efeito das Natterinas, que são as toxinas majoritárias e inéditas, na indução e manutenção da resposta imune de memória de células B. Este estudo, além de permitir um maior esclarecimento da resposta humoral de memória induzida pelo veneno do peixe T. nattereri, permitiu o estudo da complexa organização do compartimento de células B de memória e ASCs. Também evidenciamos a importância da atividade proteásica para a manutenção da cronicidade de resposta de células B no peritônio, no baço e na medula, como verificamos que a ativação de receptores inatos como osTLRs é decisiva para a geração e manutenção de ASCs B220pos/neg em resposta às Natterinas, dependentes das vias de sinalização MyD88 ou TRIF. Estas sinalizações controlam a magnitude, a qualidade e a longa duração da resposta humoral de memória.

The contribution of B cells for the immunological memory feels for two different populations: memory B cells and long-lived antibodies secreting cells (ASC). The interrelation among these cells as well as the mechanisms involved for the maintenance of these it has been little understood. The venom of Thalassophryne nattereri possesses the ability to induce an intense memory immune response. We evaluated the effect of Natterins that are majority toxins in the venom, in the induction and maintenance of the immune memory response of cells B. The study, besides allowing a larger explanation of the humoral memory response induced by the venom of the fish, it allowed the understanding of the complex organization of the memory B cells compartment, mainly of the subtype of long-lived cells (ASC). Also, we showed the importance of the protease activity of Natterins in the maintenance of the chronic B cell responses in the three analyzed compartments. We verify that the activation of Toll like receptors is decisive for the generation and maintenance of ASCs B220pos/neg in response to Natterins, dependent on the MyD88 or TRIF signaling that control the quality and the duration of the humoral memory response.

Advisors/Committee Members: Silva, Carla Lima da.

Subjects/Keywords: MyD88 signaling; Toll like receptors; B lymphocytes; B1 cells; Células B1; Fish; Linfócitos B; Long-lived antibodies secreting cells (ASC); Memória (Imunologia); Memory (Immunology); Peixes; Plasmacitose animal; Plasmacitose animal; Plasmócito de vida longa (ASC); Poisons; Receptores do tipo Toll; Sinalização MyD88; Toxinas em animal; Toxins in animal; Venenos

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Komegae, E. N. (2010). Papel dos receptores inatos TLR na formação de memória humoral e linfócitos B de longa vida: ação das proteases natterinas, toxinas majoritárias do veneno de Thalassophryne nattereri. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-01102010-120643/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Komegae, Evilin Naname. “Papel dos receptores inatos TLR na formação de memória humoral e linfócitos B de longa vida: ação das proteases natterinas, toxinas majoritárias do veneno de Thalassophryne nattereri.” 2010. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed December 15, 2019. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-01102010-120643/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Komegae, Evilin Naname. “Papel dos receptores inatos TLR na formação de memória humoral e linfócitos B de longa vida: ação das proteases natterinas, toxinas majoritárias do veneno de Thalassophryne nattereri.” 2010. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Komegae EN. Papel dos receptores inatos TLR na formação de memória humoral e linfócitos B de longa vida: ação das proteases natterinas, toxinas majoritárias do veneno de Thalassophryne nattereri. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2010. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-01102010-120643/ ;.

Council of Science Editors:

Komegae EN. Papel dos receptores inatos TLR na formação de memória humoral e linfócitos B de longa vida: ação das proteases natterinas, toxinas majoritárias do veneno de Thalassophryne nattereri. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2010. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-01102010-120643/ ;

8. Abdullah, Rozaini. Integrated strategy for the assessment of kidney toxicity : the case of aristolochic acids.

Degree: 2017, Wageningen University

URL: http://library.wur.nl/WebQuery/wurpubs/516333 ; urn:nbn:nl:ui:32-516333 ; urn:nbn:nl:ui:32-516333 ; http://library.wur.nl/WebQuery/wurpubs/516333

► This PhD thesis aimed to provide additional evidence to demonstrate the potential of an integrated testing strategy using in vitro assays with physiologically based… (more)

▼ This PhD thesis aimed to provide additional evidence to demonstrate the potential of an integrated testing strategy using in vitro assays with physiologically based kinetic (PBK) modeling based-reverse dosimetry to predict in vivo toxicity without animal testing. Kidney toxicity was chosen as the toxicity endpoint and aristolochic acids (AAs) were selected as model chemicals. AAs are natural nephrotoxic, genotoxic and carcinogenic chemicals present in Aristolochia species. PBK models for rat, mouse and human were developed for aristolochic acid I (AAI) based on kinetic parameter values derived from in vitro incubations using relevant tissue fractions. Then, in vitro concentration-response curves for cytotoxicity of AAI were obtained in kidney cell lines and translated to in vivo dose-response curves for kidney toxicity using PBK modeling-based reverse dosimetry. The points of departure (PODs) obtained from these predicted in vivo dose-response curves generally fell within the range of PODs derived from in vivo literature data on kidney toxicity of AAI. The same PBK models were subsequently used to translate the in vitro concentration-response curves for AAI-DNA adduct formation to in vivo dose-response curves for kidney AAI-DNA adduct formation. The predicted in vivo AAI-DNA adduct formation in the rat, mouse and human kidney varied within an order of magnitude compared to the in vivo values reported in the literature. The PBK models were also used to predict the dose level that would be required in humans to obtain the level of DNA adducts in rats at the BMD10 (the benchmark dose causing a 10% extra risk above background level) value for AAI-induced tumor formation in the rat kidney. This analysis revealed that the dose level required to induce the level of DNA adduct formation that equals the DNA adduct level at the BMD10 were similar to AA doses estimated to be taken in Belgian patients that developed urinary tract cancer. Given that the exposure to AAI is often accompanied by the presence of AAII, in a next study the relative formation of DNA adducts by these two major AA congeners was investigated. The results revealed that the relative higher formation of AAI-DNA adducts as compared to AAII-DNA adducts observed in vitro was not reflected in vivo where the levels formed upon exposure to equal dose levels were relatively similar. PBK model based translation of the in vitro data to the in vivo situation revealed that PBK model based prediction of in vivo DNA adduct formation is feasible. However, predicted AAI-DNA adduct levels were higher than predicted AAII-DNA adduct levels, indicating that the difference between the in vitro and in vivo AAI-/AAII-DNA adduct ratios could only in part be explained by differences in in vivo kinetics of AAI compared to AAII. The discrepancy between the difference in DNA adduct formation of AAI and AAII in the in vitro and the in vivo situation is an issue that needs further investigation to also adequately predict the relative differences between the two AAs. In a… Advisors/Committee Members: Wageningen University, Ivonne Rietjens, Ans Punt, Sebas Wesseling, Jochem Louisse.

Subjects/Keywords: alternatieven voor dierproeven; in vitro; toxiciteit; modellen; risicoschatting; toxinen; carbonzuren; Toxicologie (algemeen); animal testing alternatives; in vitro; toxicity; models; risk assessment; toxins; carboxylic acids; Toxicology (General)

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Abdullah, R. (2017). Integrated strategy for the assessment of kidney toxicity : the case of aristolochic acids. (Doctoral Dissertation). Wageningen University. Retrieved from http://library.wur.nl/WebQuery/wurpubs/516333 ; urn:nbn:nl:ui:32-516333 ; urn:nbn:nl:ui:32-516333 ; http://library.wur.nl/WebQuery/wurpubs/516333

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Abdullah, Rozaini. “Integrated strategy for the assessment of kidney toxicity : the case of aristolochic acids.” 2017. Doctoral Dissertation, Wageningen University. Accessed December 15, 2019. http://library.wur.nl/WebQuery/wurpubs/516333 ; urn:nbn:nl:ui:32-516333 ; urn:nbn:nl:ui:32-516333 ; http://library.wur.nl/WebQuery/wurpubs/516333.

MLA Handbook (7^th Edition):

Abdullah, Rozaini. “Integrated strategy for the assessment of kidney toxicity : the case of aristolochic acids.” 2017. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Abdullah R. Integrated strategy for the assessment of kidney toxicity : the case of aristolochic acids. [Internet] [Doctoral dissertation]. Wageningen University; 2017. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://library.wur.nl/WebQuery/wurpubs/516333 ; urn:nbn:nl:ui:32-516333 ; urn:nbn:nl:ui:32-516333 ; http://library.wur.nl/WebQuery/wurpubs/516333.

Council of Science Editors:

Abdullah R. Integrated strategy for the assessment of kidney toxicity : the case of aristolochic acids. [Doctoral Dissertation]. Wageningen University; 2017. Available from: http://library.wur.nl/WebQuery/wurpubs/516333 ; urn:nbn:nl:ui:32-516333 ; urn:nbn:nl:ui:32-516333 ; http://library.wur.nl/WebQuery/wurpubs/516333

ETH Zürich

9. Ivarsson, Mattias E. Toxin Inhibitors for the Treatment of Clostridium difficile Infection.

Degree: 2014, ETH Zürich

URL: http://hdl.handle.net/20.500.11850/95511

Subjects/Keywords: MIKROBIELLE GIFTE + BAKTERIELLE GIFTE (TOXIKOLOGIE); ANIMAL MODELS IN MEDICINE; TOXIC PROTEINS + TOXIC PEPTIDES; CLOSTRIDIUM INFECTIONS (PATHOLOGY); TIERISCHE MODELLE IN DER MEDIZIN; CLOSTRIDIENINFEKTIONEN (PATHOLOGIE); CLOSTRIDIUM (MICROBIOLOGY); MICROBIAL TOXINS + BACTERIAL TOXINS (TOXICOLOGY); CLOSTRIDIUM (MIKROBIOLOGIE); GIFTIGE PROTEINE + GIFTIGE PEPTIDE; DRUG DEVELOPMENT + DRUG DESIGN + DRUG DISCOVERY (PHARMACY); ARZNEIMITTELENTWICKLUNG + ARZNEIMITTELDESIGN + ARZNEIMITTELENTDECKUNG; info:eu-repo/classification/ddc/610; Medical sciences, medicine

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Ivarsson, M. E. (2014). Toxin Inhibitors for the Treatment of Clostridium difficile Infection. (Doctoral Dissertation). ETH Zürich. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11850/95511

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Ivarsson, Mattias E. “Toxin Inhibitors for the Treatment of Clostridium difficile Infection.” 2014. Doctoral Dissertation, ETH Zürich. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11850/95511.

MLA Handbook (7^th Edition):

Ivarsson, Mattias E. “Toxin Inhibitors for the Treatment of Clostridium difficile Infection.” 2014. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Ivarsson ME. Toxin Inhibitors for the Treatment of Clostridium difficile Infection. [Internet] [Doctoral dissertation]. ETH Zürich; 2014. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11850/95511.

Council of Science Editors:

Ivarsson ME. Toxin Inhibitors for the Treatment of Clostridium difficile Infection. [Doctoral Dissertation]. ETH Zürich; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11850/95511

ETH Zürich

10. Dietrich, Bruno. Gene expression profiling in differently fed farm animals.

Degree: 2011, ETH Zürich

URL: http://hdl.handle.net/20.500.11850/153007

Subjects/Keywords: MASTHÜHNER + BROILER + HÜHNERMAST (GEFLÜGELHALTUNG); GEFLÜGEL-ERNÄHRUNG, GEFLÜGEL-FÜTTERUNG UND -FUTTER (GEFLÜGELHALTUNG); GENEXPRESSION (GENETIK); HEPAR (TIERPHYSIOLOGIE, TIERMORPHOLOGIE); SELEN + SELENVERBINDUNGEN (ERNÄHRUNGSPHYSIOLOGIE); FUTTERMITTELZUSATZSTOFFE (TIERERNÄHRUNG); SCHADSTOFFRÜCKSTÄNDE UND VERUNREINIGUNGEN IN FUTTERMITTELN (TIERERNÄHRUNG); FUSARIUMTOXINE (TOXIKOLOGIE); BROILERS + FRYERS + CHICKEN FATTENING (POULTRY FARMING); POULTRY NUTRITION, POULTRY FEEDING AND FEEDSTUFFS (POULTRY FARMING); GENE EXPRESSION (GENETICS); LIVER (ANIMAL PHYSIOLOGY, ANIMAL MORPHOLOGY); SELENIUM + SELENIUM COMPOUNDS (NUTRITIONAL PHYSIOLOGY); FEED ADDITIVES (ANIMAL NUTRITION); POLLUTANT RESIDUES AND CONTAMINATIONS IN FEEDSTUFFS (ANIMAL NUTRITION); FUSARIUM TOXINS (TOXICOLOGY); info:eu-repo/classification/ddc/630; Agriculture

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APA (6^th Edition):

Dietrich, B. (2011). Gene expression profiling in differently fed farm animals. (Doctoral Dissertation). ETH Zürich. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11850/153007

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Dietrich, Bruno. “Gene expression profiling in differently fed farm animals.” 2011. Doctoral Dissertation, ETH Zürich. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11850/153007.

MLA Handbook (7^th Edition):

Dietrich, Bruno. “Gene expression profiling in differently fed farm animals.” 2011. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Dietrich B. Gene expression profiling in differently fed farm animals. [Internet] [Doctoral dissertation]. ETH Zürich; 2011. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11850/153007.

Council of Science Editors:

Dietrich B. Gene expression profiling in differently fed farm animals. [Doctoral Dissertation]. ETH Zürich; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11850/153007

University of Waterloo

11. McCanna, David. Development of Sensitive In Vitro Assays to Assess the Ocular Toxicity Potential of Chemicals and Ophthalmic Products.

Degree: 2009, University of Waterloo

URL: http://hdl.handle.net/10012/4338

► The utilization of in vitro tests with a tiered testing strategy for detection of mild ocular irritants can reduce the use of animals for testing,… (more)

▼ The utilization of in vitro tests with a tiered testing strategy for detection of mild ocular irritants can reduce the use of animals for testing, provide mechanistic data on toxic effects, and reduce the uncertainty associated with dose selection for clinical trials. The first section of this thesis describes how in vitro methods can be used to improve the prediction of the toxicity of chemicals and ophthalmic products. The proper utilization of in vitro methods can accurately predict toxic threshold levels and reduce animal use in product development. Sections two, three and four describe the development of new sensitive in vitro methods for predicting ocular toxicity. Maintaining the barrier function of the cornea is critical for the prevention of the penetration of infections microorganisms and irritating chemicals into the eye. Chapter 2 describes the development of a method for assessing the effects of chemicals on tight junctions using a human corneal epithelial and canine kidney epithelial cell line. In Chapter 3 a method that uses a primary organ culture for assessing single instillation and multiple instillation toxic effects is described. The ScanTox system was shown to be an ideal system to monitor the toxic effects over time as multiple readings can be taken of treated bovine lenses using the nondestructive method of assessing for the lens optical quality. Confirmations of toxic effects were made with the utilization of the viability dye alamarBlue. Chapter 4 describes the development of sensitive in vitro assays for detecting ocular toxicity by measuring the effects of chemicals on the mitochondrial integrity of bovine cornea, bovine lens epithelium and corneal epithelial cells, using fluorescent dyes. The goal of this research was to develop an in vitro test battery that can be used to accurately predict the ocular toxicity of new chemicals and ophthalmic formulations. By comparing the toxicity seen in vivo animals and humans with the toxicity response in these new in vitro methods, it was demonstrated that these in vitro methods can be utilized in a tiered testing strategy in the development of new chemicals and ophthalmic formulations.

Subjects/Keywords: in vitro; Alternative Methods; alamarBlue; rhodamine; tight junctions; bovine lens; viability; toxicity; mitochondria; mitochondria integrity; benzalkonium chloride; sodium dodecyl sulphate; sodium lauryl sulfate; scanning electron microscopy; Draize; Draize maximal average scores; zonula occludens; cosmetic directive; PETA; humane society; animal league; people for the ethical treatment of animals; interagency coordinating committee on the validation of alternative methods; ICCVAM; ECVAM; JaCVAM; BCOP; bovine cornea; ocular irritants; ocular irritation; ocular toxicity; human corneal epithelial cells; vitro; confocal; confocal microscopy; metabolic activity; optical quality; reactive oxygen species; contact lens; contact lens care solutions; barrier function; microbial keratitis; mulitipurpose solutions; tight junction; cell damage; claudin; ZO-1; occludin; MDCK; Madin; Madin-Darby; canine kidney cells; cornea; human cornea; human corneal epithelium; epithelial cell line; human corneal epithelial cell line; sodium fluorescein; sodium fluorescein permeability; fluorescein permeability; ocular surface; cell monolayer; Araki-Sasaki; cell physiology; risk assessment; safety assessment; ScanTox; scanning laser; lens epithelium; corneal cells; in vitro model; ophthalmic formulations; multiple instillation; back vertex; animal testing; rabbit testing; alternatives to animal testing; cultured bovine lens; toxicity of chemicals; irritation; irritants; laser scanner; organ culture; delayed toxicity; toxins; hydrogen peroxide; cornea toxicity; cornea toxicity models; prediction of human toxicity; no observable adverse effect level; lowest observable adverse effect level; NOAEL; LOAEL; toxicity thresholds; safety factors; cornea; uncertainty factors; preservatives; disinfectants; ophthalmic products; preclinical; preclinical testing; epithelial barrier; drug penetration; clinical confocal microscopy; animal rights; rabbit cornea; human cornea; human clinical effects; toxic; animal rights activist; sensitive measures; toxic effect; toxicity threshold; agar overlay; agar diffusion; agar overlay method; agar diffusion method; cytochrome; cytochrome c; apoptosis; necrotic; apoptotic; necrosis; caspase; rhodamine 123; resazuran; resorufin; cell death; cell viability; metabolic dye; microsomal; microsomal enzymes; cytotoxicity; cytotoxic; cytotoxic effect; MTT; XTT; WST-1; plasma membrane; mitochondrial; mitochondrial morphology; ocular toxicity potential; ocular toxicity; human corneal epithelial; cell line; confocal analysis; corneal epithelium; cell fluorescence; alamarBlue assay; rhodamine dye; animal welfare; toxic injury; degraded mitochondria; epithelial monolayer; disinfectants; membrane integrity; eye toxicity; eye; viability dye; toxicity in humans; human toxicity; effects on the mitochondria; mitochondrial toxicity; in vitro battery; in vitro test battery; ophthalmic eye drop; direct contact; product safety; cytotoxicity potential; molecular; molecular biology; refine reduce replace; sensitivity and relevance; sensitivity; relevance; rabbit ocular irritation test; product development; cytotoxicity models; cytotoxicity alternative methods; replacements for animal testing; three r's; beagle; tiered testing; tiered testing strategy; replacements animal testing; mechanistic toxicity; cornea mitochondria; dose response; threshold

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McCanna, D. (2009). Development of Sensitive In Vitro Assays to Assess the Ocular Toxicity Potential of Chemicals and Ophthalmic Products. (Thesis). University of Waterloo. Retrieved from http://hdl.handle.net/10012/4338

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

McCanna, David. “Development of Sensitive In Vitro Assays to Assess the Ocular Toxicity Potential of Chemicals and Ophthalmic Products.” 2009. Thesis, University of Waterloo. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/10012/4338.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7^th Edition):

McCanna, David. “Development of Sensitive In Vitro Assays to Assess the Ocular Toxicity Potential of Chemicals and Ophthalmic Products.” 2009. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

McCanna D. Development of Sensitive In Vitro Assays to Assess the Ocular Toxicity Potential of Chemicals and Ophthalmic Products. [Internet] [Thesis]. University of Waterloo; 2009. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/10012/4338.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

McCanna D. Development of Sensitive In Vitro Assays to Assess the Ocular Toxicity Potential of Chemicals and Ophthalmic Products. [Thesis]. University of Waterloo; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/10012/4338

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

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