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You searched for subject:(Toxins in animal). Showing records 1 – 11 of 11 total matches.

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1. Ravelli, Katherine Garcia. Estudo do mecanismo de ereção peniana causada pela toxina TX2-6 produzida pela aranha Phoneutria nigriventer.

Degree: Mestrado, Biotecnologia, 2011, University of São Paulo

O veneno produzido pela aranha Phoneutria nigriventer causa priapismo. O pré-tratamento de camundongos com inibidores da Óxido nítrico-sintase, antes de se injetar a toxina, inibe… (more)

Subjects/Keywords: Animal poisons; Aranhas; Nitric oxide; Óxido nítrico; Spiders; Toxinas em animal; Toxins in animals; Venenos de origem animal

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APA (6th Edition):

Ravelli, K. G. (2011). Estudo do mecanismo de ereção peniana causada pela toxina TX2-6 produzida pela aranha Phoneutria nigriventer. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-14092011-172346/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ravelli, Katherine Garcia. “Estudo do mecanismo de ereção peniana causada pela toxina TX2-6 produzida pela aranha Phoneutria nigriventer.” 2011. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed December 15, 2019. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-14092011-172346/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Ravelli, Katherine Garcia. “Estudo do mecanismo de ereção peniana causada pela toxina TX2-6 produzida pela aranha Phoneutria nigriventer.” 2011. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Ravelli KG. Estudo do mecanismo de ereção peniana causada pela toxina TX2-6 produzida pela aranha Phoneutria nigriventer. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2011. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-14092011-172346/ ;.

Council of Science Editors:

Ravelli KG. Estudo do mecanismo de ereção peniana causada pela toxina TX2-6 produzida pela aranha Phoneutria nigriventer. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2011. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-14092011-172346/ ;

2. Lopes, Daiana Silva. Ação da jararagina na expressão gênica e protéica de mediadores pró-inflamatórios por células endoteliais humanas.

Degree: PhD, Biotecnologia, 2011, University of São Paulo

A jararagina, isolada do veneno de Bothrops jararaca, possui efeito pró-inflamatório caracterizado por edema, liberação de citocinas e migração celular. Neste estudo, demonstramos o aumento… (more)

Subjects/Keywords: Animal poisons; Cell adhesion molecules; Células endoteliais; Endothelial cells; Inflamação; Inflammation; Moléculas de adesão celular; Serpentes; Snakes; Toxinas em animal; Toxins in animal cells; Venenos de origem animal

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APA (6th Edition):

Lopes, D. S. (2011). Ação da jararagina na expressão gênica e protéica de mediadores pró-inflamatórios por células endoteliais humanas. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-17032011-125852/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lopes, Daiana Silva. “Ação da jararagina na expressão gênica e protéica de mediadores pró-inflamatórios por células endoteliais humanas.” 2011. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed December 15, 2019. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-17032011-125852/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Lopes, Daiana Silva. “Ação da jararagina na expressão gênica e protéica de mediadores pró-inflamatórios por células endoteliais humanas.” 2011. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Lopes DS. Ação da jararagina na expressão gênica e protéica de mediadores pró-inflamatórios por células endoteliais humanas. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2011. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-17032011-125852/ ;.

Council of Science Editors:

Lopes DS. Ação da jararagina na expressão gênica e protéica de mediadores pró-inflamatórios por células endoteliais humanas. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2011. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-17032011-125852/ ;

3. Ishizuka, Edson Kiyotaka. Modulação da função de macrófagos pela nattectina: uma lectina tipo C do veneno de Thalassophryne nattereri.

Degree: Mestrado, Imunologia, 2011, University of São Paulo

A Nattectina é uma toxina isolada do veneno de Thalassophryne nattereri que possui homologia com lectinas tipo C. Este estudo consistiu em avaliar a ação… (more)

Subjects/Keywords: Citocinas; Cytokines; Lectinas; Lectins; Macrófagos; Macrophages; Peixes venenosos; Poisonous fish; Poisons of animal origin; Toxinas em animal; Toxins in animal; Venenos de origem animal

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APA (6th Edition):

Ishizuka, E. K. (2011). Modulação da função de macrófagos pela nattectina: uma lectina tipo C do veneno de Thalassophryne nattereri. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-26012012-093519/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ishizuka, Edson Kiyotaka. “Modulação da função de macrófagos pela nattectina: uma lectina tipo C do veneno de Thalassophryne nattereri.” 2011. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed December 15, 2019. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-26012012-093519/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Ishizuka, Edson Kiyotaka. “Modulação da função de macrófagos pela nattectina: uma lectina tipo C do veneno de Thalassophryne nattereri.” 2011. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Ishizuka EK. Modulação da função de macrófagos pela nattectina: uma lectina tipo C do veneno de Thalassophryne nattereri. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2011. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-26012012-093519/ ;.

Council of Science Editors:

Ishizuka EK. Modulação da função de macrófagos pela nattectina: uma lectina tipo C do veneno de Thalassophryne nattereri. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2011. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-26012012-093519/ ;

4. Luna, Milene Schmidt do Amaral e. Análise proteômica comparativa da expressão diferencial de proteínas induzida pela ativação da inervação noradrenérgica em glândulas de veneno e acessória da serpente Bothrops jararaca.

Degree: PhD, Biologia Celular e Tecidual, 2013, University of São Paulo

Análise proteômica das glândulas de veneno e acessória durante o ciclo de produção de veneno e a influência da inervação noradrenérgica na síntese de proteínas… (more)

Subjects/Keywords: Inervação noradrenérgica; Noradrenergic innervation; Poisons of animal origin; Serpentes; Snakes; Toxinas em animal; Toxins in animals; Venenos de origem animal; Western blotting; Western blotting

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APA (6th Edition):

Luna, M. S. d. A. e. (2013). Análise proteômica comparativa da expressão diferencial de proteínas induzida pela ativação da inervação noradrenérgica em glândulas de veneno e acessória da serpente Bothrops jararaca. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-14032014-160425/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Luna, Milene Schmidt do Amaral e. “Análise proteômica comparativa da expressão diferencial de proteínas induzida pela ativação da inervação noradrenérgica em glândulas de veneno e acessória da serpente Bothrops jararaca.” 2013. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed December 15, 2019. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-14032014-160425/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Luna, Milene Schmidt do Amaral e. “Análise proteômica comparativa da expressão diferencial de proteínas induzida pela ativação da inervação noradrenérgica em glândulas de veneno e acessória da serpente Bothrops jararaca.” 2013. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Luna MSdAe. Análise proteômica comparativa da expressão diferencial de proteínas induzida pela ativação da inervação noradrenérgica em glândulas de veneno e acessória da serpente Bothrops jararaca. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2013. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-14032014-160425/ ;.

Council of Science Editors:

Luna MSdAe. Análise proteômica comparativa da expressão diferencial de proteínas induzida pela ativação da inervação noradrenérgica em glândulas de veneno e acessória da serpente Bothrops jararaca. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2013. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-14032014-160425/ ;

5. Zarzana, Eduardo Cesar. Crotoxina: uma nova abordagem na inflamação alérgica pulmonar em ratos.

Degree: PhD, Farmacologia, 2011, University of São Paulo

A crotoxina (CTX) é a principal toxina do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, caracterizada como b-neurotoxina com ação principalmente pré-sináptica, inibindo a liberação de… (more)

Subjects/Keywords: Alergia e imunologia; Allergy and Immunology; Antiinflamatórios; Immune receptors; Inflamação; Inflammation; Inflammatory; Ratos; Rats; Receptores imunológicos; Toxinas em animal; Toxins in animal

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APA (6th Edition):

Zarzana, E. C. (2011). Crotoxina: uma nova abordagem na inflamação alérgica pulmonar em ratos. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-09022012-145323/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Zarzana, Eduardo Cesar. “Crotoxina: uma nova abordagem na inflamação alérgica pulmonar em ratos.” 2011. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed December 15, 2019. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-09022012-145323/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Zarzana, Eduardo Cesar. “Crotoxina: uma nova abordagem na inflamação alérgica pulmonar em ratos.” 2011. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Zarzana EC. Crotoxina: uma nova abordagem na inflamação alérgica pulmonar em ratos. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2011. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-09022012-145323/ ;.

Council of Science Editors:

Zarzana EC. Crotoxina: uma nova abordagem na inflamação alérgica pulmonar em ratos. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2011. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-09022012-145323/ ;

6. Furlan, Maria Stella. Caracterização do precursor e da atividade de inibição da agregação plaquetária da BnP1 e de disintegrinas do veneno de Bothrops neuwiedi.

Degree: Mestrado, Biotecnologia, 2010, University of São Paulo

Neste trabalho visamos otimizar o isolamento da BnP1, uma SVMP presente no veneno de B. neuwiedi, e isolar disintegrinas desse veneno, ambas originadas de precursores… (more)

Subjects/Keywords: Agregação plaquetária; Biossíntese; Biosynthesis; cDNA; cDNA; Disintegrinas; Disintegrins; Enzimas proteolíticas; Metalloproteinases; Metaloproteínases; Platelet aggregation; Poisons of animal origin; Proteolytic enzymes; Serpentes; Snakes; Toxinas em animal; Toxins in animal; Venenos de origem animal

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APA (6th Edition):

Furlan, M. S. (2010). Caracterização do precursor e da atividade de inibição da agregação plaquetária da BnP1 e de disintegrinas do veneno de Bothrops neuwiedi. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-20082010-165123/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Furlan, Maria Stella. “Caracterização do precursor e da atividade de inibição da agregação plaquetária da BnP1 e de disintegrinas do veneno de Bothrops neuwiedi.” 2010. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed December 15, 2019. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-20082010-165123/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Furlan, Maria Stella. “Caracterização do precursor e da atividade de inibição da agregação plaquetária da BnP1 e de disintegrinas do veneno de Bothrops neuwiedi.” 2010. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Furlan MS. Caracterização do precursor e da atividade de inibição da agregação plaquetária da BnP1 e de disintegrinas do veneno de Bothrops neuwiedi. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2010. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-20082010-165123/ ;.

Council of Science Editors:

Furlan MS. Caracterização do precursor e da atividade de inibição da agregação plaquetária da BnP1 e de disintegrinas do veneno de Bothrops neuwiedi. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2010. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-20082010-165123/ ;

7. Komegae, Evilin Naname. Papel dos receptores inatos TLR na formação de memória humoral e linfócitos B de longa vida: ação das proteases natterinas, toxinas majoritárias do veneno de Thalassophryne nattereri.

Degree: Mestrado, Imunologia, 2010, University of São Paulo

A contribuição de células B para a memória imunológica se dá por duas distintas populações: células B de memória e células produtoras de anticorpos de… (more)

Subjects/Keywords: MyD88 signaling; Toll like receptors; B lymphocytes; B1 cells; Células B1; Fish; Linfócitos B; Long-lived antibodies secreting cells (ASC); Memória (Imunologia); Memory (Immunology); Peixes; Plasmacitose animal; Plasmacitose animal; Plasmócito de vida longa (ASC); Poisons; Receptores do tipo Toll; Sinalização MyD88; Toxinas em animal; Toxins in animal; Venenos

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APA (6th Edition):

Komegae, E. N. (2010). Papel dos receptores inatos TLR na formação de memória humoral e linfócitos B de longa vida: ação das proteases natterinas, toxinas majoritárias do veneno de Thalassophryne nattereri. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-01102010-120643/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Komegae, Evilin Naname. “Papel dos receptores inatos TLR na formação de memória humoral e linfócitos B de longa vida: ação das proteases natterinas, toxinas majoritárias do veneno de Thalassophryne nattereri.” 2010. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed December 15, 2019. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-01102010-120643/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Komegae, Evilin Naname. “Papel dos receptores inatos TLR na formação de memória humoral e linfócitos B de longa vida: ação das proteases natterinas, toxinas majoritárias do veneno de Thalassophryne nattereri.” 2010. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Komegae EN. Papel dos receptores inatos TLR na formação de memória humoral e linfócitos B de longa vida: ação das proteases natterinas, toxinas majoritárias do veneno de Thalassophryne nattereri. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2010. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-01102010-120643/ ;.

Council of Science Editors:

Komegae EN. Papel dos receptores inatos TLR na formação de memória humoral e linfócitos B de longa vida: ação das proteases natterinas, toxinas majoritárias do veneno de Thalassophryne nattereri. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2010. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-01102010-120643/ ;

8. Abdullah, Rozaini. Integrated strategy for the assessment of kidney toxicity : the case of aristolochic acids.

Degree: 2017, Wageningen University

  This PhD thesis aimed to provide additional evidence to demonstrate the potential of an integrated testing strategy using in vitro assays with physiologically based… (more)

Subjects/Keywords: alternatieven voor dierproeven; in vitro; toxiciteit; modellen; risicoschatting; toxinen; carbonzuren; Toxicologie (algemeen); animal testing alternatives; in vitro; toxicity; models; risk assessment; toxins; carboxylic acids; Toxicology (General)

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APA (6th Edition):

Abdullah, R. (2017). Integrated strategy for the assessment of kidney toxicity : the case of aristolochic acids. (Doctoral Dissertation). Wageningen University. Retrieved from http://library.wur.nl/WebQuery/wurpubs/516333 ; urn:nbn:nl:ui:32-516333 ; urn:nbn:nl:ui:32-516333 ; http://library.wur.nl/WebQuery/wurpubs/516333

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Abdullah, Rozaini. “Integrated strategy for the assessment of kidney toxicity : the case of aristolochic acids.” 2017. Doctoral Dissertation, Wageningen University. Accessed December 15, 2019. http://library.wur.nl/WebQuery/wurpubs/516333 ; urn:nbn:nl:ui:32-516333 ; urn:nbn:nl:ui:32-516333 ; http://library.wur.nl/WebQuery/wurpubs/516333.

MLA Handbook (7th Edition):

Abdullah, Rozaini. “Integrated strategy for the assessment of kidney toxicity : the case of aristolochic acids.” 2017. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Abdullah R. Integrated strategy for the assessment of kidney toxicity : the case of aristolochic acids. [Internet] [Doctoral dissertation]. Wageningen University; 2017. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://library.wur.nl/WebQuery/wurpubs/516333 ; urn:nbn:nl:ui:32-516333 ; urn:nbn:nl:ui:32-516333 ; http://library.wur.nl/WebQuery/wurpubs/516333.

Council of Science Editors:

Abdullah R. Integrated strategy for the assessment of kidney toxicity : the case of aristolochic acids. [Doctoral Dissertation]. Wageningen University; 2017. Available from: http://library.wur.nl/WebQuery/wurpubs/516333 ; urn:nbn:nl:ui:32-516333 ; urn:nbn:nl:ui:32-516333 ; http://library.wur.nl/WebQuery/wurpubs/516333


ETH Zürich

9. Ivarsson, Mattias E. Toxin Inhibitors for the Treatment of Clostridium difficile Infection.

Degree: 2014, ETH Zürich

Subjects/Keywords: MIKROBIELLE GIFTE + BAKTERIELLE GIFTE (TOXIKOLOGIE); ANIMAL MODELS IN MEDICINE; TOXIC PROTEINS + TOXIC PEPTIDES; CLOSTRIDIUM INFECTIONS (PATHOLOGY); TIERISCHE MODELLE IN DER MEDIZIN; CLOSTRIDIENINFEKTIONEN (PATHOLOGIE); CLOSTRIDIUM (MICROBIOLOGY); MICROBIAL TOXINS + BACTERIAL TOXINS (TOXICOLOGY); CLOSTRIDIUM (MIKROBIOLOGIE); GIFTIGE PROTEINE + GIFTIGE PEPTIDE; DRUG DEVELOPMENT + DRUG DESIGN + DRUG DISCOVERY (PHARMACY); ARZNEIMITTELENTWICKLUNG + ARZNEIMITTELDESIGN + ARZNEIMITTELENTDECKUNG; info:eu-repo/classification/ddc/610; Medical sciences, medicine

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APA (6th Edition):

Ivarsson, M. E. (2014). Toxin Inhibitors for the Treatment of Clostridium difficile Infection. (Doctoral Dissertation). ETH Zürich. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11850/95511

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ivarsson, Mattias E. “Toxin Inhibitors for the Treatment of Clostridium difficile Infection.” 2014. Doctoral Dissertation, ETH Zürich. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11850/95511.

MLA Handbook (7th Edition):

Ivarsson, Mattias E. “Toxin Inhibitors for the Treatment of Clostridium difficile Infection.” 2014. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Ivarsson ME. Toxin Inhibitors for the Treatment of Clostridium difficile Infection. [Internet] [Doctoral dissertation]. ETH Zürich; 2014. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11850/95511.

Council of Science Editors:

Ivarsson ME. Toxin Inhibitors for the Treatment of Clostridium difficile Infection. [Doctoral Dissertation]. ETH Zürich; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11850/95511


ETH Zürich

10. Dietrich, Bruno. Gene expression profiling in differently fed farm animals.

Degree: 2011, ETH Zürich

Subjects/Keywords: MASTHÜHNER + BROILER + HÜHNERMAST (GEFLÜGELHALTUNG); GEFLÜGEL-ERNÄHRUNG, GEFLÜGEL-FÜTTERUNG UND -FUTTER (GEFLÜGELHALTUNG); GENEXPRESSION (GENETIK); HEPAR (TIERPHYSIOLOGIE, TIERMORPHOLOGIE); SELEN + SELENVERBINDUNGEN (ERNÄHRUNGSPHYSIOLOGIE); FUTTERMITTELZUSATZSTOFFE (TIERERNÄHRUNG); SCHADSTOFFRÜCKSTÄNDE UND VERUNREINIGUNGEN IN FUTTERMITTELN (TIERERNÄHRUNG); FUSARIUMTOXINE (TOXIKOLOGIE); BROILERS + FRYERS + CHICKEN FATTENING (POULTRY FARMING); POULTRY NUTRITION, POULTRY FEEDING AND FEEDSTUFFS (POULTRY FARMING); GENE EXPRESSION (GENETICS); LIVER (ANIMAL PHYSIOLOGY, ANIMAL MORPHOLOGY); SELENIUM + SELENIUM COMPOUNDS (NUTRITIONAL PHYSIOLOGY); FEED ADDITIVES (ANIMAL NUTRITION); POLLUTANT RESIDUES AND CONTAMINATIONS IN FEEDSTUFFS (ANIMAL NUTRITION); FUSARIUM TOXINS (TOXICOLOGY); info:eu-repo/classification/ddc/630; Agriculture

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APA (6th Edition):

Dietrich, B. (2011). Gene expression profiling in differently fed farm animals. (Doctoral Dissertation). ETH Zürich. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11850/153007

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dietrich, Bruno. “Gene expression profiling in differently fed farm animals.” 2011. Doctoral Dissertation, ETH Zürich. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11850/153007.

MLA Handbook (7th Edition):

Dietrich, Bruno. “Gene expression profiling in differently fed farm animals.” 2011. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Dietrich B. Gene expression profiling in differently fed farm animals. [Internet] [Doctoral dissertation]. ETH Zürich; 2011. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11850/153007.

Council of Science Editors:

Dietrich B. Gene expression profiling in differently fed farm animals. [Doctoral Dissertation]. ETH Zürich; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11850/153007


University of Waterloo

11. McCanna, David. Development of Sensitive In Vitro Assays to Assess the Ocular Toxicity Potential of Chemicals and Ophthalmic Products.

Degree: 2009, University of Waterloo

 The utilization of in vitro tests with a tiered testing strategy for detection of mild ocular irritants can reduce the use of animals for testing,… (more)

Subjects/Keywords: in vitro; Alternative Methods; alamarBlue; rhodamine; tight junctions; bovine lens; viability; toxicity; mitochondria; mitochondria integrity; benzalkonium chloride; sodium dodecyl sulphate; sodium lauryl sulfate; scanning electron microscopy; Draize; Draize maximal average scores; zonula occludens; cosmetic directive; PETA; humane society; animal league; people for the ethical treatment of animals; interagency coordinating committee on the validation of alternative methods; ICCVAM; ECVAM; JaCVAM; BCOP; bovine cornea; ocular irritants; ocular irritation; ocular toxicity; human corneal epithelial cells; vitro; confocal; confocal microscopy; metabolic activity; optical quality; reactive oxygen species; contact lens; contact lens care solutions; barrier function; microbial keratitis; mulitipurpose solutions; tight junction; cell damage; claudin; ZO-1; occludin; MDCK; Madin; Madin-Darby; canine kidney cells; cornea; human cornea; human corneal epithelium; epithelial cell line; human corneal epithelial cell line; sodium fluorescein; sodium fluorescein permeability; fluorescein permeability; ocular surface; cell monolayer; Araki-Sasaki; cell physiology; risk assessment; safety assessment; ScanTox; scanning laser; lens epithelium; corneal cells; in vitro model; ophthalmic formulations; multiple instillation; back vertex; animal testing; rabbit testing; alternatives to animal testing; cultured bovine lens; toxicity of chemicals; irritation; irritants; laser scanner; organ culture; delayed toxicity; toxins; hydrogen peroxide; cornea toxicity; cornea toxicity models; prediction of human toxicity; no observable adverse effect level; lowest observable adverse effect level; NOAEL; LOAEL; toxicity thresholds; safety factors; cornea; uncertainty factors; preservatives; disinfectants; ophthalmic products; preclinical; preclinical testing; epithelial barrier; drug penetration; clinical confocal microscopy; animal rights; rabbit cornea; human cornea; human clinical effects; toxic; animal rights activist; sensitive measures; toxic effect; toxicity threshold; agar overlay; agar diffusion; agar overlay method; agar diffusion method; cytochrome; cytochrome c; apoptosis; necrotic; apoptotic; necrosis; caspase; rhodamine 123; resazuran; resorufin; cell death; cell viability; metabolic dye; microsomal; microsomal enzymes; cytotoxicity; cytotoxic; cytotoxic effect; MTT; XTT; WST-1; plasma membrane; mitochondrial; mitochondrial morphology; ocular toxicity potential; ocular toxicity; human corneal epithelial; cell line; confocal analysis; corneal epithelium; cell fluorescence; alamarBlue assay; rhodamine dye; animal welfare; toxic injury; degraded mitochondria; epithelial monolayer; disinfectants; membrane integrity; eye toxicity; eye; viability dye; toxicity in humans; human toxicity; effects on the mitochondria; mitochondrial toxicity; in vitro battery; in vitro test battery; ophthalmic eye drop; direct contact; product safety; cytotoxicity potential; molecular; molecular biology; refine reduce replace; sensitivity and relevance; sensitivity; relevance; rabbit ocular irritation test; product development; cytotoxicity models; cytotoxicity alternative methods; replacements for animal testing; three r's; beagle; tiered testing; tiered testing strategy; replacements animal testing; mechanistic toxicity; cornea mitochondria; dose response; threshold

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APA (6th Edition):

McCanna, D. (2009). Development of Sensitive In Vitro Assays to Assess the Ocular Toxicity Potential of Chemicals and Ophthalmic Products. (Thesis). University of Waterloo. Retrieved from http://hdl.handle.net/10012/4338

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

McCanna, David. “Development of Sensitive In Vitro Assays to Assess the Ocular Toxicity Potential of Chemicals and Ophthalmic Products.” 2009. Thesis, University of Waterloo. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/10012/4338.

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MLA Handbook (7th Edition):

McCanna, David. “Development of Sensitive In Vitro Assays to Assess the Ocular Toxicity Potential of Chemicals and Ophthalmic Products.” 2009. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

McCanna D. Development of Sensitive In Vitro Assays to Assess the Ocular Toxicity Potential of Chemicals and Ophthalmic Products. [Internet] [Thesis]. University of Waterloo; 2009. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/10012/4338.

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Council of Science Editors:

McCanna D. Development of Sensitive In Vitro Assays to Assess the Ocular Toxicity Potential of Chemicals and Ophthalmic Products. [Thesis]. University of Waterloo; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/10012/4338

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