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You searched for subject:(Substances naturelles). Showing records 1 – 13 of 13 total matches.

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1. Pham, Minh Quan. Bio-pharmacological screening on liver-protective and anti-hepatocarcinoma activities of Vietnam natural products : Etude par ciblage pharmacologique des propriétés hépatoprotectrices ou anti-hépatocarcimone de substances naturelles du Vietnam.

Degree: Docteur es, Pharmacologie, 2016, Université Toulouse III – Paul Sabatier

Le carcinome hépatocellulaire (HCC) est le cancer du foie le plus répandu et représente la seconde cause de décès par cancer dans le monde. Un… (more)

Subjects/Keywords: Hépatocarcinome; Substances naturelles; Criblage pharmacologique; Criblage virtuel; Hepatocarcinoma; Natural substances; Pharmacological screening; Virtual screening

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APA (6th Edition):

Pham, M. Q. (2016). Bio-pharmacological screening on liver-protective and anti-hepatocarcinoma activities of Vietnam natural products : Etude par ciblage pharmacologique des propriétés hépatoprotectrices ou anti-hépatocarcimone de substances naturelles du Vietnam. (Doctoral Dissertation). Université Toulouse III – Paul Sabatier. Retrieved from http://www.theses.fr/2016TOU30042

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pham, Minh Quan. “Bio-pharmacological screening on liver-protective and anti-hepatocarcinoma activities of Vietnam natural products : Etude par ciblage pharmacologique des propriétés hépatoprotectrices ou anti-hépatocarcimone de substances naturelles du Vietnam.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Toulouse III – Paul Sabatier. Accessed January 25, 2020. http://www.theses.fr/2016TOU30042.

MLA Handbook (7th Edition):

Pham, Minh Quan. “Bio-pharmacological screening on liver-protective and anti-hepatocarcinoma activities of Vietnam natural products : Etude par ciblage pharmacologique des propriétés hépatoprotectrices ou anti-hépatocarcimone de substances naturelles du Vietnam.” 2016. Web. 25 Jan 2020.

Vancouver:

Pham MQ. Bio-pharmacological screening on liver-protective and anti-hepatocarcinoma activities of Vietnam natural products : Etude par ciblage pharmacologique des propriétés hépatoprotectrices ou anti-hépatocarcimone de substances naturelles du Vietnam. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2016. [cited 2020 Jan 25]. Available from: http://www.theses.fr/2016TOU30042.

Council of Science Editors:

Pham MQ. Bio-pharmacological screening on liver-protective and anti-hepatocarcinoma activities of Vietnam natural products : Etude par ciblage pharmacologique des propriétés hépatoprotectrices ou anti-hépatocarcimone de substances naturelles du Vietnam. [Doctoral Dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016TOU30042

2. Deshayes, Maria. Contribution à la connaissance chimique et évaluation du potentiel biologique de Ludwigia leptocarpa (Onagracées) des Antilles françaises : Contribution to chemical knowledge and assessment of biological potentials of Ludwigia Leptocarpa(Onagracea) from West Indies.

Degree: Docteur es, Chimie, 2013, Université des Antilles et de la Guyane

L'espèce Ludwigia leptocarpa (Onagracées) présente dans le paysage antillais est méconnue par la population locale. Pourtant, au Nigéria, ses feuilles sont préconisées pour traiter les… (more)

Subjects/Keywords: Ludwigia leptocarpa; Onagracées; Chimie des substances naturelles; Composés violacées; Ludwigia leptocarpa; Onagraceae; Cemistry of natural substances; Volatile compounds

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APA (6th Edition):

Deshayes, M. (2013). Contribution à la connaissance chimique et évaluation du potentiel biologique de Ludwigia leptocarpa (Onagracées) des Antilles françaises : Contribution to chemical knowledge and assessment of biological potentials of Ludwigia Leptocarpa(Onagracea) from West Indies. (Doctoral Dissertation). Université des Antilles et de la Guyane. Retrieved from http://www.theses.fr/2013AGUY0676

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Deshayes, Maria. “Contribution à la connaissance chimique et évaluation du potentiel biologique de Ludwigia leptocarpa (Onagracées) des Antilles françaises : Contribution to chemical knowledge and assessment of biological potentials of Ludwigia Leptocarpa(Onagracea) from West Indies.” 2013. Doctoral Dissertation, Université des Antilles et de la Guyane. Accessed January 25, 2020. http://www.theses.fr/2013AGUY0676.

MLA Handbook (7th Edition):

Deshayes, Maria. “Contribution à la connaissance chimique et évaluation du potentiel biologique de Ludwigia leptocarpa (Onagracées) des Antilles françaises : Contribution to chemical knowledge and assessment of biological potentials of Ludwigia Leptocarpa(Onagracea) from West Indies.” 2013. Web. 25 Jan 2020.

Vancouver:

Deshayes M. Contribution à la connaissance chimique et évaluation du potentiel biologique de Ludwigia leptocarpa (Onagracées) des Antilles françaises : Contribution to chemical knowledge and assessment of biological potentials of Ludwigia Leptocarpa(Onagracea) from West Indies. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université des Antilles et de la Guyane; 2013. [cited 2020 Jan 25]. Available from: http://www.theses.fr/2013AGUY0676.

Council of Science Editors:

Deshayes M. Contribution à la connaissance chimique et évaluation du potentiel biologique de Ludwigia leptocarpa (Onagracées) des Antilles françaises : Contribution to chemical knowledge and assessment of biological potentials of Ludwigia Leptocarpa(Onagracea) from West Indies. [Doctoral Dissertation]. Université des Antilles et de la Guyane; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013AGUY0676

3. Zebiri, Ilhem. Etude phytochimique et biologique de cinq espèces de la flore péruvienne. Evaluation de leurs propriétés antileishmanienne et cytotoxique : Phytochemical and biological studies of five of the peruvian flora species. Assessment of their cytotoxic and antileishmanial properties.

Degree: Docteur es, Sciences - STS, 2015, Reims

Ce travail présente l’étude phytochimique de cinq plantes péruviennes, Myrsine latifolia, M. congesta et M. sessiliflora (Primulaceae ex Myrsinaceae), Poraqueiba sericea (Icacinaceae) et Dendrobangia boliviana… (more)

Subjects/Keywords: Substances Naturelles; Leishmaniose; Cytotoxicité; Saponines; Myrsines; Acitivités biologiques; Natural substances; Leishmaniasis; Cytotoxicity; Saponins; Myrsines; Biological activities

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APA (6th Edition):

Zebiri, I. (2015). Etude phytochimique et biologique de cinq espèces de la flore péruvienne. Evaluation de leurs propriétés antileishmanienne et cytotoxique : Phytochemical and biological studies of five of the peruvian flora species. Assessment of their cytotoxic and antileishmanial properties. (Doctoral Dissertation). Reims. Retrieved from http://www.theses.fr/2015REIMS043

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Zebiri, Ilhem. “Etude phytochimique et biologique de cinq espèces de la flore péruvienne. Evaluation de leurs propriétés antileishmanienne et cytotoxique : Phytochemical and biological studies of five of the peruvian flora species. Assessment of their cytotoxic and antileishmanial properties.” 2015. Doctoral Dissertation, Reims. Accessed January 25, 2020. http://www.theses.fr/2015REIMS043.

MLA Handbook (7th Edition):

Zebiri, Ilhem. “Etude phytochimique et biologique de cinq espèces de la flore péruvienne. Evaluation de leurs propriétés antileishmanienne et cytotoxique : Phytochemical and biological studies of five of the peruvian flora species. Assessment of their cytotoxic and antileishmanial properties.” 2015. Web. 25 Jan 2020.

Vancouver:

Zebiri I. Etude phytochimique et biologique de cinq espèces de la flore péruvienne. Evaluation de leurs propriétés antileishmanienne et cytotoxique : Phytochemical and biological studies of five of the peruvian flora species. Assessment of their cytotoxic and antileishmanial properties. [Internet] [Doctoral dissertation]. Reims; 2015. [cited 2020 Jan 25]. Available from: http://www.theses.fr/2015REIMS043.

Council of Science Editors:

Zebiri I. Etude phytochimique et biologique de cinq espèces de la flore péruvienne. Evaluation de leurs propriétés antileishmanienne et cytotoxique : Phytochemical and biological studies of five of the peruvian flora species. Assessment of their cytotoxic and antileishmanial properties. [Doctoral Dissertation]. Reims; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015REIMS043

4. Muhammad, Dima. Etude phytochimique et biologique des trois Alphitonia (Rhamnaceae) endémiques à la Nouvelle-Calédonie. : Phytochemical and biological study of three Alphitonia (Rhamnaceae) endemic from New-Caledonia.

Degree: Docteur es, Pharmacie - STS, 2013, Reims

Ce travail est consacré à l'étude phytochimique des feuilles, branches et des écorces de tronc d'Alphitonia xerocarpa et Alphitonia erubescens, ainsi que celle des fruits… (more)

Subjects/Keywords: Substances naturelles; Analyse chimique; Analyse structurale; Cytotoxicité; Antimicrobiens; Inhibiteurs enzymatique; Natural substances; Chemical analysis; Strcturale analysis; Cytotoxicity; Antimicrobial; Enzyme inhibitors; 610

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APA (6th Edition):

Muhammad, D. (2013). Etude phytochimique et biologique des trois Alphitonia (Rhamnaceae) endémiques à la Nouvelle-Calédonie. : Phytochemical and biological study of three Alphitonia (Rhamnaceae) endemic from New-Caledonia. (Doctoral Dissertation). Reims. Retrieved from http://www.theses.fr/2013REIMP202

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Muhammad, Dima. “Etude phytochimique et biologique des trois Alphitonia (Rhamnaceae) endémiques à la Nouvelle-Calédonie. : Phytochemical and biological study of three Alphitonia (Rhamnaceae) endemic from New-Caledonia.” 2013. Doctoral Dissertation, Reims. Accessed January 25, 2020. http://www.theses.fr/2013REIMP202.

MLA Handbook (7th Edition):

Muhammad, Dima. “Etude phytochimique et biologique des trois Alphitonia (Rhamnaceae) endémiques à la Nouvelle-Calédonie. : Phytochemical and biological study of three Alphitonia (Rhamnaceae) endemic from New-Caledonia.” 2013. Web. 25 Jan 2020.

Vancouver:

Muhammad D. Etude phytochimique et biologique des trois Alphitonia (Rhamnaceae) endémiques à la Nouvelle-Calédonie. : Phytochemical and biological study of three Alphitonia (Rhamnaceae) endemic from New-Caledonia. [Internet] [Doctoral dissertation]. Reims; 2013. [cited 2020 Jan 25]. Available from: http://www.theses.fr/2013REIMP202.

Council of Science Editors:

Muhammad D. Etude phytochimique et biologique des trois Alphitonia (Rhamnaceae) endémiques à la Nouvelle-Calédonie. : Phytochemical and biological study of three Alphitonia (Rhamnaceae) endemic from New-Caledonia. [Doctoral Dissertation]. Reims; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013REIMP202

5. Danton, Ombeline. Extraction de substances naturelles antalgiques à partir de plantes utilisées dans la pharmacopée traditionnelle au Mali : Extraction of natural analgesic compounds from plants used in traditional medicine in Mali.

Degree: Docteur es, Chimie Organique, 2017, Clermont Auvergne

Le travail présenté dans ce manuscrit porte sur l’isolation de métabolites secondaires de plantes utilisées en médecine traditionnelle au Mali. Après avoir réalisé une enquête… (more)

Subjects/Keywords: Subtances naturelles; Phytochimie; Analgésie; Ethnopharmacologie; Cassia sieberiana; Pericopsis laxiflora; Natural substances; Phytochemistry; Analgesia; Ethnopharmacology; Cassia sieberiana; Pericopsis laxiflora

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APA (6th Edition):

Danton, O. (2017). Extraction de substances naturelles antalgiques à partir de plantes utilisées dans la pharmacopée traditionnelle au Mali : Extraction of natural analgesic compounds from plants used in traditional medicine in Mali. (Doctoral Dissertation). Clermont Auvergne. Retrieved from http://www.theses.fr/2017CLFAC001

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Danton, Ombeline. “Extraction de substances naturelles antalgiques à partir de plantes utilisées dans la pharmacopée traditionnelle au Mali : Extraction of natural analgesic compounds from plants used in traditional medicine in Mali.” 2017. Doctoral Dissertation, Clermont Auvergne. Accessed January 25, 2020. http://www.theses.fr/2017CLFAC001.

MLA Handbook (7th Edition):

Danton, Ombeline. “Extraction de substances naturelles antalgiques à partir de plantes utilisées dans la pharmacopée traditionnelle au Mali : Extraction of natural analgesic compounds from plants used in traditional medicine in Mali.” 2017. Web. 25 Jan 2020.

Vancouver:

Danton O. Extraction de substances naturelles antalgiques à partir de plantes utilisées dans la pharmacopée traditionnelle au Mali : Extraction of natural analgesic compounds from plants used in traditional medicine in Mali. [Internet] [Doctoral dissertation]. Clermont Auvergne; 2017. [cited 2020 Jan 25]. Available from: http://www.theses.fr/2017CLFAC001.

Council of Science Editors:

Danton O. Extraction de substances naturelles antalgiques à partir de plantes utilisées dans la pharmacopée traditionnelle au Mali : Extraction of natural analgesic compounds from plants used in traditional medicine in Mali. [Doctoral Dissertation]. Clermont Auvergne; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017CLFAC001

6. Bastos de lemos e silva, Siguara. Chimie et biosynthèse de substances naturelles hautement complexes de la biodiversité méditerranéenne : Chemistry and biosynthesis of highly complex marine alkaloids from Mediterranean biodiversity.

Degree: Docteur es, Chimie des substances naturelles, 2017, Paris Saclay

Le but de ce travail de doctorat est l’étude chimique et biosynthétique de familles d’alcaloïdes guanidiniques d’origine marine provenant d’éponges de Méditerranée.Le travail est divisé… (more)

Subjects/Keywords: Substances naturelles; Alcaloïdes; Biosynthèse; Synthèse biomimétique; Éponges marines; Natural products; Alkaloids; Biosynthesis; Biomimetic synthesis; Marine sponges

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APA (6th Edition):

Bastos de lemos e silva, S. (2017). Chimie et biosynthèse de substances naturelles hautement complexes de la biodiversité méditerranéenne : Chemistry and biosynthesis of highly complex marine alkaloids from Mediterranean biodiversity. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2017SACLS214

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bastos de lemos e silva, Siguara. “Chimie et biosynthèse de substances naturelles hautement complexes de la biodiversité méditerranéenne : Chemistry and biosynthesis of highly complex marine alkaloids from Mediterranean biodiversity.” 2017. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed January 25, 2020. http://www.theses.fr/2017SACLS214.

MLA Handbook (7th Edition):

Bastos de lemos e silva, Siguara. “Chimie et biosynthèse de substances naturelles hautement complexes de la biodiversité méditerranéenne : Chemistry and biosynthesis of highly complex marine alkaloids from Mediterranean biodiversity.” 2017. Web. 25 Jan 2020.

Vancouver:

Bastos de lemos e silva S. Chimie et biosynthèse de substances naturelles hautement complexes de la biodiversité méditerranéenne : Chemistry and biosynthesis of highly complex marine alkaloids from Mediterranean biodiversity. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2017. [cited 2020 Jan 25]. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLS214.

Council of Science Editors:

Bastos de lemos e silva S. Chimie et biosynthèse de substances naturelles hautement complexes de la biodiversité méditerranéenne : Chemistry and biosynthesis of highly complex marine alkaloids from Mediterranean biodiversity. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLS214

7. Pham, Thanh Nhat. Recherche de nouveaux inhibiteurs d'arginase, d'origine naturelle et hémisynthétique, inspirés de l'acide chlorogénique et du picéatannol : Research of novel arginase inhibitors from natural and semisynthetic origins, inspired by chlorogenic acid and piceatannol.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, 2016, Besançon

L’inhibition de l’arginase a été montrée pour le traitement de la dysfonction endothéliale dans plusieurs pathologies. Des inhibiteurs sont actuellement commercialisés (nor-NOHA, ABH et BEC)… (more)

Subjects/Keywords: Inhibiteur d’arginase; Test in vitro; Modélisation moléculaire; Criblage; Substances naturelles; Arginase inhibitor; In vitro assay; Docking; Sreening; Drug design; Natural substances; 615.3; QU 136

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APA (6th Edition):

Pham, T. N. (2016). Recherche de nouveaux inhibiteurs d'arginase, d'origine naturelle et hémisynthétique, inspirés de l'acide chlorogénique et du picéatannol : Research of novel arginase inhibitors from natural and semisynthetic origins, inspired by chlorogenic acid and piceatannol. (Doctoral Dissertation). Besançon. Retrieved from http://www.theses.fr/2016BESA3010

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pham, Thanh Nhat. “Recherche de nouveaux inhibiteurs d'arginase, d'origine naturelle et hémisynthétique, inspirés de l'acide chlorogénique et du picéatannol : Research of novel arginase inhibitors from natural and semisynthetic origins, inspired by chlorogenic acid and piceatannol.” 2016. Doctoral Dissertation, Besançon. Accessed January 25, 2020. http://www.theses.fr/2016BESA3010.

MLA Handbook (7th Edition):

Pham, Thanh Nhat. “Recherche de nouveaux inhibiteurs d'arginase, d'origine naturelle et hémisynthétique, inspirés de l'acide chlorogénique et du picéatannol : Research of novel arginase inhibitors from natural and semisynthetic origins, inspired by chlorogenic acid and piceatannol.” 2016. Web. 25 Jan 2020.

Vancouver:

Pham TN. Recherche de nouveaux inhibiteurs d'arginase, d'origine naturelle et hémisynthétique, inspirés de l'acide chlorogénique et du picéatannol : Research of novel arginase inhibitors from natural and semisynthetic origins, inspired by chlorogenic acid and piceatannol. [Internet] [Doctoral dissertation]. Besançon; 2016. [cited 2020 Jan 25]. Available from: http://www.theses.fr/2016BESA3010.

Council of Science Editors:

Pham TN. Recherche de nouveaux inhibiteurs d'arginase, d'origine naturelle et hémisynthétique, inspirés de l'acide chlorogénique et du picéatannol : Research of novel arginase inhibitors from natural and semisynthetic origins, inspired by chlorogenic acid and piceatannol. [Doctoral Dissertation]. Besançon; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016BESA3010


Université de Bordeaux I

8. Bosset, Cyril. Synthèse d’iodanes biaryliques chiraux : application à des réactions d’oxygénation asymétrique : Impact of extreme disasters on the non-life European (re)insuers performance : international comparison.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2013, Université de Bordeaux I

La chimie des dérivés à base d’iode hypervalent, également appelés iodanes, connaît depuis la fin des années 1990 un essor important qui s’explique par leurs… (more)

Subjects/Keywords: Iode hypervalent; Iodanes chiraux; Oxydation; Synthèse asymétrique; Désaromatisation hydroxylante de 2-alkylarénols; Substances naturelles; Hypervalent iodine; Chiral iodanes; Oxidation; Asymmetric synthesis; Hydroxylative phenol dearomatization of 2-alkylarenols; Natural products

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APA (6th Edition):

Bosset, C. (2013). Synthèse d’iodanes biaryliques chiraux : application à des réactions d’oxygénation asymétrique : Impact of extreme disasters on the non-life European (re)insuers performance : international comparison. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux I. Retrieved from http://www.theses.fr/2013BOR14983

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bosset, Cyril. “Synthèse d’iodanes biaryliques chiraux : application à des réactions d’oxygénation asymétrique : Impact of extreme disasters on the non-life European (re)insuers performance : international comparison.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux I. Accessed January 25, 2020. http://www.theses.fr/2013BOR14983.

MLA Handbook (7th Edition):

Bosset, Cyril. “Synthèse d’iodanes biaryliques chiraux : application à des réactions d’oxygénation asymétrique : Impact of extreme disasters on the non-life European (re)insuers performance : international comparison.” 2013. Web. 25 Jan 2020.

Vancouver:

Bosset C. Synthèse d’iodanes biaryliques chiraux : application à des réactions d’oxygénation asymétrique : Impact of extreme disasters on the non-life European (re)insuers performance : international comparison. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux I; 2013. [cited 2020 Jan 25]. Available from: http://www.theses.fr/2013BOR14983.

Council of Science Editors:

Bosset C. Synthèse d’iodanes biaryliques chiraux : application à des réactions d’oxygénation asymétrique : Impact of extreme disasters on the non-life European (re)insuers performance : international comparison. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux I; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013BOR14983


Université de Bordeaux I

9. Da Silva, Pierre. Une histoire de la recherche de substances naturelles à activités thérapeutiques : A story of natural products in therapeutic research.

Degree: Docteur es, Epistémologie et histoire des sciences, 2013, Université de Bordeaux I

L’identification d’une substance naturelle, produite par un organisme vivant n’est que l’une des toutes premières étapes du développement d’un nouveau médicament. Beaucoup de molécules à… (more)

Subjects/Keywords: Chimie des substances naturelles; Plantes et cancer; Pierre Potier; George R. Pettit; Natural substance chemistry; Anticancer plants; Pierre Potier; George R. Pettit

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APA (6th Edition):

Da Silva, P. (2013). Une histoire de la recherche de substances naturelles à activités thérapeutiques : A story of natural products in therapeutic research. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux I. Retrieved from http://www.theses.fr/2013BOR15019

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Da Silva, Pierre. “Une histoire de la recherche de substances naturelles à activités thérapeutiques : A story of natural products in therapeutic research.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux I. Accessed January 25, 2020. http://www.theses.fr/2013BOR15019.

MLA Handbook (7th Edition):

Da Silva, Pierre. “Une histoire de la recherche de substances naturelles à activités thérapeutiques : A story of natural products in therapeutic research.” 2013. Web. 25 Jan 2020.

Vancouver:

Da Silva P. Une histoire de la recherche de substances naturelles à activités thérapeutiques : A story of natural products in therapeutic research. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux I; 2013. [cited 2020 Jan 25]. Available from: http://www.theses.fr/2013BOR15019.

Council of Science Editors:

Da Silva P. Une histoire de la recherche de substances naturelles à activités thérapeutiques : A story of natural products in therapeutic research. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux I; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013BOR15019


Université de Bordeaux I

10. Coffinier, Romain. Nouveaux iodanes chiraux pour des réactions d’oxygénation asymétriques : New Chiral Iodanes for Asymmetric Oxygenation Reactions.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2013, Université de Bordeaux I

Ces travaux concernent le développement de nouveaux iodanes chiraux et leur application à des réactions d’oxygénation asymétriques. Ces réactifs à base d’iode hypervalent constituent une… (more)

Subjects/Keywords: Iode hypervalent; Iodanes chiraux; Oxydation; Synthèse asymétrique; Désaromatisation hydroxylante de 2-akylphénols; Substances naturelles; Hypervalent iodine; Chiral iodanes; Hydroxylative phenol dearomatization of 2-akylphenols,; Asymmetric synthesis; Natural products; Oxidation

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APA (6th Edition):

Coffinier, R. (2013). Nouveaux iodanes chiraux pour des réactions d’oxygénation asymétriques : New Chiral Iodanes for Asymmetric Oxygenation Reactions. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux I. Retrieved from http://www.theses.fr/2013BOR14974

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Coffinier, Romain. “Nouveaux iodanes chiraux pour des réactions d’oxygénation asymétriques : New Chiral Iodanes for Asymmetric Oxygenation Reactions.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux I. Accessed January 25, 2020. http://www.theses.fr/2013BOR14974.

MLA Handbook (7th Edition):

Coffinier, Romain. “Nouveaux iodanes chiraux pour des réactions d’oxygénation asymétriques : New Chiral Iodanes for Asymmetric Oxygenation Reactions.” 2013. Web. 25 Jan 2020.

Vancouver:

Coffinier R. Nouveaux iodanes chiraux pour des réactions d’oxygénation asymétriques : New Chiral Iodanes for Asymmetric Oxygenation Reactions. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux I; 2013. [cited 2020 Jan 25]. Available from: http://www.theses.fr/2013BOR14974.

Council of Science Editors:

Coffinier R. Nouveaux iodanes chiraux pour des réactions d’oxygénation asymétriques : New Chiral Iodanes for Asymmetric Oxygenation Reactions. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux I; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013BOR14974


Université Paris-Sud – Paris XI

11. Cebrian-Torrejon, Gerardo. Phytochimie de Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae). Chimie et pharmacochimie de la canthin-6-one : Phytochemistry of Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae). Chemistry and pharmacochemistry of canthin-6-one.

Degree: Docteur es, Pharmacognosie, 2011, Université Paris-Sud – Paris XI

Les alcaloïdes canthin-6-one, 5-méthoxy-canthin-6-one et N-oxyde de canthin-6-one ainsi que l’alkylamide sanshool et trois coumarines ont été identifiés et quantifiés des écorces, feuilles (dans ce… (more)

Subjects/Keywords: Substances naturelles; Canthin-6-one; Βeta-carbolines; Indoles; Bischler-Napieraslki; Prénylation; Natural products; Alkaloids; Canthin-6-one; Βeta-carbolines; Indoles; Biomomethic chemistry; Bischler-Napierlaski; Rutaceae; Prenylation; Tuberculosis; Cancer; Chagas; Nematicide

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APA (6th Edition):

Cebrian-Torrejon, G. (2011). Phytochimie de Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae). Chimie et pharmacochimie de la canthin-6-one : Phytochemistry of Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae). Chemistry and pharmacochemistry of canthin-6-one. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2011PA114844

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cebrian-Torrejon, Gerardo. “Phytochimie de Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae). Chimie et pharmacochimie de la canthin-6-one : Phytochemistry of Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae). Chemistry and pharmacochemistry of canthin-6-one.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed January 25, 2020. http://www.theses.fr/2011PA114844.

MLA Handbook (7th Edition):

Cebrian-Torrejon, Gerardo. “Phytochimie de Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae). Chimie et pharmacochimie de la canthin-6-one : Phytochemistry of Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae). Chemistry and pharmacochemistry of canthin-6-one.” 2011. Web. 25 Jan 2020.

Vancouver:

Cebrian-Torrejon G. Phytochimie de Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae). Chimie et pharmacochimie de la canthin-6-one : Phytochemistry of Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae). Chemistry and pharmacochemistry of canthin-6-one. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. [cited 2020 Jan 25]. Available from: http://www.theses.fr/2011PA114844.

Council of Science Editors:

Cebrian-Torrejon G. Phytochimie de Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae). Chimie et pharmacochimie de la canthin-6-one : Phytochemistry of Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae). Chemistry and pharmacochemistry of canthin-6-one. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011PA114844


Université Paris-Sud – Paris XI

12. Yan, Lok-Hang. Approche biomimétique des manadomanzamines et préparation d’analogues de la pelletiérine pour la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de lycopodes : Biomimetic approach to manadomanzamines and preparation of derivatives of pelletierine for biomimetic synthesis of Lycopodium alkaloids.

Degree: Docteur es, Pharmacognosie, 2011, Université Paris-Sud – Paris XI

Au cours de ce travail, nous nous sommes intéressés dans une première partie à la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de type manzamines et plus particulièrement, aux… (more)

Subjects/Keywords: Manzamines; Manadomanzamine; Aminopentadiènals; Glutaconaldéhyde; Pelletiérine; Substances naturelles; Alkaloids; Biomimetic chemistry; Manzamine alkaloids; Manadomanzamine; Aminopentadienal; Glutaconaldehyde; Pelletierine; Lycopodium alkaloids; Natural products; Marine chemistry

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APA (6th Edition):

Yan, L. (2011). Approche biomimétique des manadomanzamines et préparation d’analogues de la pelletiérine pour la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de lycopodes : Biomimetic approach to manadomanzamines and preparation of derivatives of pelletierine for biomimetic synthesis of Lycopodium alkaloids. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2011PA114812

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Yan, Lok-Hang. “Approche biomimétique des manadomanzamines et préparation d’analogues de la pelletiérine pour la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de lycopodes : Biomimetic approach to manadomanzamines and preparation of derivatives of pelletierine for biomimetic synthesis of Lycopodium alkaloids.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed January 25, 2020. http://www.theses.fr/2011PA114812.

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Yan L. Approche biomimétique des manadomanzamines et préparation d’analogues de la pelletiérine pour la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de lycopodes : Biomimetic approach to manadomanzamines and preparation of derivatives of pelletierine for biomimetic synthesis of Lycopodium alkaloids. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. [cited 2020 Jan 25]. Available from: http://www.theses.fr/2011PA114812.

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Yan L. Approche biomimétique des manadomanzamines et préparation d’analogues de la pelletiérine pour la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de lycopodes : Biomimetic approach to manadomanzamines and preparation of derivatives of pelletierine for biomimetic synthesis of Lycopodium alkaloids. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011PA114812


Université de Bordeaux I

13. Marguerit, Mélanie. Désaromatisation hydroxylante de phénols par des réactifs iodés hypervalents : application à la synthèse de substances naturelles : Function and dysfunction of active efflux systems in clinical strains of pseudomonas aeruginosa.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2009, Université de Bordeaux I

La réaction de désaromatisation hydroxylante de phénols (HPD) est un outil puissant pour accéder de façon biomimétique, en une seule étape à partir de 2-alkylphénols,… (more)

Subjects/Keywords: Synthèse totale; Iodoarène; Réaction HPD; Désaromatisation oxydante de phénols; Ortho-quinol; Désaromatisation hydroxylante de phénols; Iode hypervalent; Cyclohexa-2,4-diénone; Iodane; Substances naturelles; Total synthesis; Phenol oxidative dearomatization; Hypervalent iodine; Iodane; Iodoarene; Ortho-quinol; Cyclohexa-2,4-dienone; Natural products; HPD reaction; Hydroxylative phenol dearomatization

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APA (6th Edition):

Marguerit, M. (2009). Désaromatisation hydroxylante de phénols par des réactifs iodés hypervalents : application à la synthèse de substances naturelles : Function and dysfunction of active efflux systems in clinical strains of pseudomonas aeruginosa. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux I. Retrieved from http://www.theses.fr/2009BOR13924

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Marguerit, Mélanie. “Désaromatisation hydroxylante de phénols par des réactifs iodés hypervalents : application à la synthèse de substances naturelles : Function and dysfunction of active efflux systems in clinical strains of pseudomonas aeruginosa.” 2009. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux I. Accessed January 25, 2020. http://www.theses.fr/2009BOR13924.

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Marguerit, Mélanie. “Désaromatisation hydroxylante de phénols par des réactifs iodés hypervalents : application à la synthèse de substances naturelles : Function and dysfunction of active efflux systems in clinical strains of pseudomonas aeruginosa.” 2009. Web. 25 Jan 2020.

Vancouver:

Marguerit M. Désaromatisation hydroxylante de phénols par des réactifs iodés hypervalents : application à la synthèse de substances naturelles : Function and dysfunction of active efflux systems in clinical strains of pseudomonas aeruginosa. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux I; 2009. [cited 2020 Jan 25]. Available from: http://www.theses.fr/2009BOR13924.

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Marguerit M. Désaromatisation hydroxylante de phénols par des réactifs iodés hypervalents : application à la synthèse de substances naturelles : Function and dysfunction of active efflux systems in clinical strains of pseudomonas aeruginosa. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux I; 2009. Available from: http://www.theses.fr/2009BOR13924

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