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You searched for subject:(Specialized units for students with multiple disabilities AND congenital deafness blindness). Showing records 1 – 4 of 4 total matches.

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1. Barroso, Estefânia Venâncio. Um olhar sobre uma unidade de apoio à multideficiência : estudo de caso.

Degree: 2013, Instituto Politécnico de Castelo Branco

Trabalho Projeto apresentado ao Instituto Politécnico de Castelo Branco para cumprimento dos requisitos necessários à obtenção do grau de Mestre em Educação Especial – Domínio… (more)

Subjects/Keywords: Necessidades Educativas Especiais; Inclusão; Multideficiência; Unidades de apoio à multideficiência e urdocegueira congénita; Special educational needs; Inclusion; Multiple disabilities; Specialized units for students with multiple disabilities and congenital deafness-blindness

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APA (6th Edition):

Barroso, E. V. (2013). Um olhar sobre uma unidade de apoio à multideficiência : estudo de caso. (Thesis). Instituto Politécnico de Castelo Branco. Retrieved from https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ipcb.pt:10400.11/1764

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Barroso, Estefânia Venâncio. “Um olhar sobre uma unidade de apoio à multideficiência : estudo de caso.” 2013. Thesis, Instituto Politécnico de Castelo Branco. Accessed March 21, 2019. https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ipcb.pt:10400.11/1764.

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MLA Handbook (7th Edition):

Barroso, Estefânia Venâncio. “Um olhar sobre uma unidade de apoio à multideficiência : estudo de caso.” 2013. Web. 21 Mar 2019.

Vancouver:

Barroso EV. Um olhar sobre uma unidade de apoio à multideficiência : estudo de caso. [Internet] [Thesis]. Instituto Politécnico de Castelo Branco; 2013. [cited 2019 Mar 21]. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ipcb.pt:10400.11/1764.

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Council of Science Editors:

Barroso EV. Um olhar sobre uma unidade de apoio à multideficiência : estudo de caso. [Thesis]. Instituto Politécnico de Castelo Branco; 2013. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ipcb.pt:10400.11/1764

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2. Krgović, Danijela. Analiza klinično pomembnih strukturnih genomskih variabilnosti pri slovenskih otrocih z nepojasnjenim razvojnim ali duševnim zaostankom, s prirojenimi nepravilnostmi in z motnjami avtističnega spektra.

Degree: 2015, Univerza v Mariboru

 Kljub intenzivni genetski obravnavi otrok z razvojno–nevrološkimi motnjami pri skoraj polovici obravnavanih ostaja vzrok motnje še vedno nepojasnjen. V zadnjih dveh desetletjih je uvedba tehnologije… (more)

Subjects/Keywords: Strukturne genomske variabilnosti; molekularna kariotipizacija; duševna manjrazvitost/razvojni zaostanek; motnje avtističnega spektra; slovenska populacija; Copy number variation; molecular karyotyping; developmental delay/intellectual disabilities; autism spectrum disorders; multiple congenital anomalies; Slovenian population

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APA (6th Edition):

Krgović, D. (2015). Analiza klinično pomembnih strukturnih genomskih variabilnosti pri slovenskih otrocih z nepojasnjenim razvojnim ali duševnim zaostankom, s prirojenimi nepravilnostmi in z motnjami avtističnega spektra. (Doctoral Dissertation). Univerza v Mariboru. Retrieved from https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?id=47750 ; https://dk.um.si/Dokument.php?id=71060&dn= ; http://www.cobiss.si/scripts/cobiss?command=DISPLAY&base=cobib&rid=512489016 &fmt=11

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Krgović, Danijela. “Analiza klinično pomembnih strukturnih genomskih variabilnosti pri slovenskih otrocih z nepojasnjenim razvojnim ali duševnim zaostankom, s prirojenimi nepravilnostmi in z motnjami avtističnega spektra.” 2015. Doctoral Dissertation, Univerza v Mariboru. Accessed March 21, 2019. https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?id=47750 ; https://dk.um.si/Dokument.php?id=71060&dn= ; http://www.cobiss.si/scripts/cobiss?command=DISPLAY&base=cobib&rid=512489016 &fmt=11.

MLA Handbook (7th Edition):

Krgović, Danijela. “Analiza klinično pomembnih strukturnih genomskih variabilnosti pri slovenskih otrocih z nepojasnjenim razvojnim ali duševnim zaostankom, s prirojenimi nepravilnostmi in z motnjami avtističnega spektra.” 2015. Web. 21 Mar 2019.

Vancouver:

Krgović D. Analiza klinično pomembnih strukturnih genomskih variabilnosti pri slovenskih otrocih z nepojasnjenim razvojnim ali duševnim zaostankom, s prirojenimi nepravilnostmi in z motnjami avtističnega spektra. [Internet] [Doctoral dissertation]. Univerza v Mariboru; 2015. [cited 2019 Mar 21]. Available from: https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?id=47750 ; https://dk.um.si/Dokument.php?id=71060&dn= ; http://www.cobiss.si/scripts/cobiss?command=DISPLAY&base=cobib&rid=512489016 &fmt=11.

Council of Science Editors:

Krgović D. Analiza klinično pomembnih strukturnih genomskih variabilnosti pri slovenskih otrocih z nepojasnjenim razvojnim ali duševnim zaostankom, s prirojenimi nepravilnostmi in z motnjami avtističnega spektra. [Doctoral Dissertation]. Univerza v Mariboru; 2015. Available from: https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?id=47750 ; https://dk.um.si/Dokument.php?id=71060&dn= ; http://www.cobiss.si/scripts/cobiss?command=DISPLAY&base=cobib&rid=512489016 &fmt=11


Portland State University

3. Ferguson, Janet L. A study of families with stress related to the care of children with myelomeningocele.

Degree: MSW, Social Work, 1971, Portland State University

  This was an exploratory-descriptive study of fifty children afflicted with myelomeningocele, ages one through six, who were known to the Myelomeningocele Clinic of the… (more)

Subjects/Keywords: Myelomeningocele; Children with disabilities  – Family relationships; Clinical and Medical Social Work; Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities; Nervous System Diseases

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APA (6th Edition):

Ferguson, J. L. (1971). A study of families with stress related to the care of children with myelomeningocele. (Masters Thesis). Portland State University. Retrieved from http://pdxscholar.library.pdx.edu/open_access_etds/1414

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ferguson, Janet L. “A study of families with stress related to the care of children with myelomeningocele.” 1971. Masters Thesis, Portland State University. Accessed March 21, 2019. http://pdxscholar.library.pdx.edu/open_access_etds/1414.

MLA Handbook (7th Edition):

Ferguson, Janet L. “A study of families with stress related to the care of children with myelomeningocele.” 1971. Web. 21 Mar 2019.

Vancouver:

Ferguson JL. A study of families with stress related to the care of children with myelomeningocele. [Internet] [Masters thesis]. Portland State University; 1971. [cited 2019 Mar 21]. Available from: http://pdxscholar.library.pdx.edu/open_access_etds/1414.

Council of Science Editors:

Ferguson JL. A study of families with stress related to the care of children with myelomeningocele. [Masters Thesis]. Portland State University; 1971. Available from: http://pdxscholar.library.pdx.edu/open_access_etds/1414

4. Novo Filho, Gil Monteiro. Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual.

Degree: Mestrado, Pediatria, 2014, University of São Paulo

A variação no número de cópias gênicas (CNVs) é a alteração estrutural mais prevalente no genoma humano. Estas alterações estão presentes em alta proporção nos… (more)

Subjects/Keywords: Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos; Anormalidades congênitas; Congenital abnormalities; Deficiência intelectual; Deficiências do desenvolvimento; Developmental disabilities; DNA copy number variations; Intellectual disability; Multiplex polymerase chain reaction/methods; Oligonucleotide array sequence analysis; Reação em cadeia da polimerase multiplex/métodos; Variações do número de cópias de DNA

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APA (6th Edition):

Novo Filho, G. M. (2014). Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13012015-115515/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Novo Filho, Gil Monteiro. “Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual.” 2014. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed March 21, 2019. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13012015-115515/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Novo Filho, Gil Monteiro. “Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual.” 2014. Web. 21 Mar 2019.

Vancouver:

Novo Filho GM. Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2014. [cited 2019 Mar 21]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13012015-115515/ ;.

Council of Science Editors:

Novo Filho GM. Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2014. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13012015-115515/ ;

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