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1.
BRAZ, Glauber Rudá Feitoza.
Inibição da recaptação de serotonina durante a lactação melhora a bioenergética mitocondrial e balanço oxidativo no coração de ratos machos e fêmeas juvenis
.
Degree: 2017, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/31699 
► As mitocôndrias desempenham processos altamente interconectados, principalmente no que diz respeito a produção de energia e de espécies reativas de oxigênio (EROs). Estão presentes em…
(more)
▼ As mitocôndrias desempenham processos altamente interconectados, principalmente no que diz respeito a produção de energia e de espécies reativas de oxigênio (EROs). Estão presentes em grandes quantidades nos cardiomiócitos, favorecendo um alto consumo de oxigênio; o que vulnerabiliza este tecido às ações de EROS e à consequente disfunção mitocondrial. Um mecanismo subjacente associado a elevada produção de EROs é a elevação nos níveis de
serotonina (5-HT) cerebrais, induzida por exemplo por manipulação farmacológica através da fluoxetina; um inibidor seletivo de recaptação de
serotonina (ISRS) que age impedindo a recaptação da mesma no neurônio pré-sináptico. Em decorrência da ação desse fármaco, altos níveis de 5-HT têm sido associados à gênese de doenças cardiovasculares (DCVs). Embora igualmente prejudicial para ambos os gêneros, as DCVs associadas à disfunção mitocondrial parecem ser menos severas no gênero feminino. Os estudos sobre os efeitos cardíacos decorrentes da manipulação serotoninérgica neonatal mediados pela função mitocondrial ainda não estão bem elucidados, fato que nos induziu a avaliar os efeitos da inibição crônica de recaptação de 5-HT induzida por fluoxetina durante o período de lactação (1º ao 21º dia de vida) sobre a bioenergética mitocondrial e balanço oxidativo no coração de ratos machos e fêmeas, aos 60 dias de vida. Para tal, ratos Wistar machos e fêmeas foram divididos aleatoriamente em dois grupos durante o período de lactação, de acordo com o tratamento: Controle (NaCl 0,9%) e Fluoxetina (10mg/kg de peso corporal). Aos 60 dias de vida foram realizadas as seguintes análises: consumo de oxigênio mitocondrial, estimativa da produção de espécies reativas mitocondriais, potencial elétrico de membrana mitocondrial, biomarcadores de estresse oxidativo (Malondialdeído-MDA e Carbonilas), defesa antioxidante enzimática (atividade das enzimas superóxido dismutase-SOD, catalase-CAT e glutationa-S-transferase-GST), defesa antioxidante não enzimática (conteúdo de glutationa reduzida-GSH) e atividade da enzima do ciclo de Krebs (citrato sintase-CS). Nossos dados mostraram que, o tratamento com fluoxetina durante a lactação induziu aumento na capacidade respiratória mitocondrial, com menor produção de espécies reativas e aumento do potencial elétrico de membrana em ambos os gêneros. Em relação ao balanço oxidativo, os machos tratados com fluoxetina no período neonatal apresentaram menores níveis de MDA, e aumento na atividade da CAT, GPx e CS. Nas fêmeas, o tratamento neonatal com a fluoxetina reduziu o conteúdo de carbonilas, aumentou a atividade da SOD e CAT e não alterou os parâmetros hemodinâmicos. Dessa forma, sugere-se que a manipulação farmacológica durante o período crítico de desenvolvimento foi capaz de modular positivamente a bioenergética mitocondrial e balanço oxidativo cardíacos, independente de gênero.
Advisors/Committee Members: LAGRANHA, Cláudia Jacques (advisor), SILVA, Aline Isabel da (advisor), http://lattes.cnpq.br/6948293729993446 (advisor).
Subjects/Keywords: Lactação;
Serotonina;
Mitocôndria
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BRAZ, G. R. F. (2017). Inibição da recaptação de serotonina durante a lactação melhora a bioenergética mitocondrial e balanço oxidativo no coração de ratos machos e fêmeas juvenis
. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/31699
Chicago Manual of Style (16th Edition):
BRAZ, Glauber Rudá Feitoza. “Inibição da recaptação de serotonina durante a lactação melhora a bioenergética mitocondrial e balanço oxidativo no coração de ratos machos e fêmeas juvenis
.” 2017. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed December 14, 2019.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/31699.
MLA Handbook (7th Edition):
BRAZ, Glauber Rudá Feitoza. “Inibição da recaptação de serotonina durante a lactação melhora a bioenergética mitocondrial e balanço oxidativo no coração de ratos machos e fêmeas juvenis
.” 2017. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
BRAZ GRF. Inibição da recaptação de serotonina durante a lactação melhora a bioenergética mitocondrial e balanço oxidativo no coração de ratos machos e fêmeas juvenis
. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2017. [cited 2019 Dec 14].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/31699.
Council of Science Editors:
BRAZ GRF. Inibição da recaptação de serotonina durante a lactação melhora a bioenergética mitocondrial e balanço oxidativo no coração de ratos machos e fêmeas juvenis
. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2017. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/31699
Universidad de Chile
2.
Rojas Domínguez, Paulina Soledad.
Agonistas de receptores serotoninérgicos activan cascadas transduccionales involucradas en la regulación del citoesqueleto y producen cambios en la morfología de neuronas hipocampales en cultivo
.
Degree: 2013, Universidad de Chile
URL: http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/113597
► La Serotonina (5-HT) es un neurotransmisor detectado tempranamente durante el desarrollo del sistema nervioso central y recientemente se ha descrito su papel sobre los procesos…
(more)
▼ La
Serotonina (5-HT) es un neurotransmisor detectado tempranamente durante el desarrollo del
sistema nervioso central y recientemente se ha descrito su papel sobre los procesos de migración
y morfología neuronal. Mediante la inhibición farmacológica de la síntesis de 5-HT durante el
desarrollo embrionario, se ha determinado que la reducción en este neurotransmisor produce
efectos a largo plazo reflejado en una disminución del peso del cerebro, alteración en la
maduración neuronal y una disminución de la complejidad dendrítica.
La 5-HT ejerce sus acciones a través de sus receptores ionotrópicos (5HT3) y metabotrópicos
(5HT1, 5HT2, 5HT4-5HT7). Algunos de ellos se expresan tempranamente durante el desarrollo
embrionario y más aún puede variar su distribución y/o niveles en forma dinámica durante el
desarrollo pre y posnatal. Para efectos de esta Tesis se destacan los receptores 5HT1A y 5HT7 los
cuales están presentes en estructuras cerebrales como el hipocampo. Interesantemente, el
5HT1A-R se expresa tempranamente durante el desarrollo embrionario; por lo cual se postula
que la 5-HT tendría un efecto modulador sobre la migración, diferenciación y viabilidad celular.
En cambio, solo se ha descrito una expresión dinámica del 5HT7-R durante el desarrollo
posnatal; lo que sugiere una acción de este receptor en estadíos bien definidos.
La sobre-expresión de los receptores serotoninérgicos 5HT1A y 5HT7 en líneas celulares, ha
permitido estudiar su acoplamiento a distintas cascadas transduccionales. Se ha descrito el
acoplamiento a diversas proteínas G que permiten la activación o inhibición de proteínas
efectoras como AC, fosfolipasas, regulación de canales iónicos y activación de las vías MAPK y
PI3K-Akt, entre otras. Estas vías participan promoviendo la formación de neuritas y dendritas y
han sido involucradas con la regulación de la plasticidad sináptica. En contraste, los efectores de
estos receptores descritos en líneas celulares no han sido bien definidos en neuronas. Si bien
existen algunos antecedentes que apoyan la idea de que la 5-HT regula la morfología neuronal,
no se ha establecido la participación de un subtipo de receptor en particular. La activación del
5HT1A-R induce un aumento en el número y largo de neuritas en neuroblastoma de ratón. En
relación a estos cambios morfológicos, se ha descrito que la vía de las Rho GTPasas regula el
citoesqueleto a través de la modulación de la cofilina, importante regulador del citoesqueleto de
actina. Se ha demostrado un acoplamiento entre el 5HT7-R y Gα12 y el aumento del crecimiento
de neuritas en neuronas hipocampales, aunque no se ha dilucidado cuáles son sus efectores río
abajo.
De acuerdo a estos antecedentes se postuló la siguiente hipótesis: “Agonistas de los receptores
5HT1A y 5HT7 activan vías transduccionales que modulan el citoesqueleto, efectos que se
asocian a cambios morfológicos de neuronas hipocampales en cultivos”. Los objetivos fueron:
1) Determinar en neuronas hipocampales con distinta madurez, el efecto de agonistas de…
Advisors/Committee Members: Fiedler Temer, Jenny (advisor), Lavandero González, Sergio (advisor).
Subjects/Keywords: Serotonina;
Agonistas de serotonina;
Receptores de serotonina;
Neuronas;
Hipocampo
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Rojas Domínguez, P. S. (2013). Agonistas de receptores serotoninérgicos activan cascadas transduccionales involucradas en la regulación del citoesqueleto y producen cambios en la morfología de neuronas hipocampales en cultivo
. (Thesis). Universidad de Chile. Retrieved from http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/113597
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Rojas Domínguez, Paulina Soledad. “Agonistas de receptores serotoninérgicos activan cascadas transduccionales involucradas en la regulación del citoesqueleto y producen cambios en la morfología de neuronas hipocampales en cultivo
.” 2013. Thesis, Universidad de Chile. Accessed December 14, 2019.
http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/113597.
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Rojas Domínguez, Paulina Soledad. “Agonistas de receptores serotoninérgicos activan cascadas transduccionales involucradas en la regulación del citoesqueleto y producen cambios en la morfología de neuronas hipocampales en cultivo
.” 2013. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Rojas Domínguez PS. Agonistas de receptores serotoninérgicos activan cascadas transduccionales involucradas en la regulación del citoesqueleto y producen cambios en la morfología de neuronas hipocampales en cultivo
. [Internet] [Thesis]. Universidad de Chile; 2013. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/113597.
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Rojas Domínguez PS. Agonistas de receptores serotoninérgicos activan cascadas transduccionales involucradas en la regulación del citoesqueleto y producen cambios en la morfología de neuronas hipocampales en cultivo
. [Thesis]. Universidad de Chile; 2013. Available from: http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/113597
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3.
Pinheiro, Isabeli Lins.
Expressão gênica do transportador de serotonina e concentração de serotonina no hipotálamo de ratos jovens manipulados com fluoxetina durante a lactação.
Degree: 2013, Universidade Federal de Pernambuco
URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12666
► A serotonina atua na regulação de eventos biológicos envolvidos no desenvolvimento precoce do sistema nervoso. Neste período crítico o aumento dos níveis encefálicos deste neurotransmissor…
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▼ A
serotonina atua na regulação de eventos biológicos envolvidos no desenvolvimento precoce do sistema nervoso. Neste período crítico o aumento dos níveis encefálicos deste neurotransmissor pode alterar componentes do sistema serotoninérgico, como o transportador de
serotonina. Os inibidores seletivos da recaptação de
serotonina bloqueiam o transportador e aumentam a quantidade de
serotonina extracelular. O aumento farmacologicamente induzido neste período é capaz de gerar alterações funcionais e estruturais permanentes ao sistema nervoso. Este estudo teve como objetivo avaliar a expressão gênica do SERT e o conteúdo de 5-HT no hipotálamo de ratos manipulados com fluoxetina durante a lactação. Ratos Wistar foram divididos em dois grupos, de acordo com a manipulação farmacológica realizada do 1º ao 21º dia de vida, Salina (n=9) e Fluoxetina (n=10), compostos por filhotes que receberam, respectivamente, solução de salina (NaCl 0.9%, 10μl/g, s.c.) e fluoxetina (10mg/kg, 10μl/g, s.c.). Foram analisados: a expressão gênica do SERT realizada no hipotálamo aos 21 e 40 dias e o peso corporal foi mensurado nos dias 1, 7, 14, 21 e 40. O presente trabalho demonstrou que a manipulação neonatal com fluoxetina promoveu menor ganho de peso corporal a partir do 14º dia até o final do experimento e aumento na expressão gênica do SERT aos 40 dias. Estes resultados indicam que a manipulação neonatal crônica do sistema serotoninérgico desencadeia alterações no principal componente de controle da neurotransmissão serotoninérgica, o SERT e consequentemente no neurotransmissor
serotonina.
Advisors/Committee Members: Souza, Sandra Lopes de (advisor).
Subjects/Keywords: Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Serotonina;
Serotonina;
Inibidores de Captação de Serotonina;
Lactação
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Pinheiro, I. L. (2013). Expressão gênica do transportador de serotonina e concentração de serotonina no hipotálamo de ratos jovens manipulados com fluoxetina durante a lactação.
(Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12666
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Pinheiro, Isabeli Lins. “Expressão gênica do transportador de serotonina e concentração de serotonina no hipotálamo de ratos jovens manipulados com fluoxetina durante a lactação.
” 2013. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12666.
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MLA Handbook (7th Edition):
Pinheiro, Isabeli Lins. “Expressão gênica do transportador de serotonina e concentração de serotonina no hipotálamo de ratos jovens manipulados com fluoxetina durante a lactação.
” 2013. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Pinheiro IL. Expressão gênica do transportador de serotonina e concentração de serotonina no hipotálamo de ratos jovens manipulados com fluoxetina durante a lactação.
[Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2013. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12666.
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Pinheiro IL. Expressão gênica do transportador de serotonina e concentração de serotonina no hipotálamo de ratos jovens manipulados com fluoxetina durante a lactação.
[Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2013. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12666
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Universidade do Rio Grande do Sul
4.
Tramontina, Ana Carolina.
Efeito da fluoxetina e serotonina sobre a secreção de S100B em culturas de astrócidtos e fatias hipocampais de ratos.
Degree: 2008, Universidade do Rio Grande do Sul
URL: http://hdl.handle.net/10183/13230
► A S100B é uma proteína ligante de cálcio expressa e secretada por astrócitos, e possui efeito parácrino sobre os neurônios, atuando como fator neurotrófico. Estudos…
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▼ A S100B é uma proteína ligante de cálcio expressa e secretada por astrócitos, e possui efeito parácrino sobre os neurônios, atuando como fator neurotrófico. Estudos clínicos sugerem que níveis plasmáticos elevados de S100B estão correlacionados positivamente com a resposta à terapia antidepressiva, particularmente quando se utilizam inibidores seletivos da recaptação de serotonina, mas este mecanismo ainda é desconhecido. Neste trabalho foi avaliada a secreção de S100B em culturas primárias de astrócitos e fatias hipocampais de ratos expostos à fluoxetina e serotonina. Foi observado um significativo aumento da secreção de S100B frente à fluoxetina, e este efeito foi aparentemente dependente de PKA. Estes dados reforçam a importância da fluoxetina, independentemente da serotonina e receptores serotoninérgicos, no tratamento antidepressivo, bem como o papel da S100B nos distúrbio depressivos.
S100B is a calcium-binding protein, produced and secreted by astrocytes, which has a putative paracrine neurotrophic activity. Clinical studies have suggested that peripheral elevation of this protein is positively correlated with therapeutic antidepressant response, particularly selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs); however, the mechanism remains unclear. Here, we measured S100B secretion directly in hippocampal astrocyte cultures and hippocampal slices exposed to fluoxetine and observed a significant increment of S100B release in the presence of this SSRI, apparently dependent on PKA. Moreover, we found that serotonin (possibly 5HT1A receptor) reduces S100B secretion and antagonizes the effect of fluoxetine on S100B secretion. These data reinforce the effect of fluoxetine, independently of serotonin and serotonin receptors, suggesting a putative role for S100B in depressive disorders and that other molecular targets may be relevant for antidepressant activity.
Advisors/Committee Members: Goncalves, Carlos Alberto Saraiva.
Subjects/Keywords: Fluoxetina; Serotonina; Proteínas S100
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Tramontina, A. C. (2008). Efeito da fluoxetina e serotonina sobre a secreção de S100B em culturas de astrócidtos e fatias hipocampais de ratos. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/13230
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Tramontina, Ana Carolina. “Efeito da fluoxetina e serotonina sobre a secreção de S100B em culturas de astrócidtos e fatias hipocampais de ratos.” 2008. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed December 14, 2019.
http://hdl.handle.net/10183/13230.
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MLA Handbook (7th Edition):
Tramontina, Ana Carolina. “Efeito da fluoxetina e serotonina sobre a secreção de S100B em culturas de astrócidtos e fatias hipocampais de ratos.” 2008. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Tramontina AC. Efeito da fluoxetina e serotonina sobre a secreção de S100B em culturas de astrócidtos e fatias hipocampais de ratos. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2008. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://hdl.handle.net/10183/13230.
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Tramontina AC. Efeito da fluoxetina e serotonina sobre a secreção de S100B em culturas de astrócidtos e fatias hipocampais de ratos. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/10183/13230
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5.
GALINDO, Lígia Cristina Monteiro.
Inibição neonatal da recaptação da serotonina: estudo de eventuais alterações na expressão gênica de receptores serotoninérgicos, no comportamento alimentar e em indicadores metabólicos
.
Degree: 2013, Universidade Federal de Pernambuco
URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12687
► A serotonina (5-HT) é um neurotransmissor-chave envolvido na ontogênese do sistema nervoso sendo importante para a manutenção do balanço energético. Inicialmente foram verificados os efeitos…
(more)
▼ A
serotonina (5-HT) é um neurotransmissor-chave envolvido na ontogênese do sistema nervoso sendo importante para a manutenção do balanço energético. Inicialmente foram verificados os efeitos da inibição farmacológica neonatal da recaptação da
serotonina sobre parâmetros alimentares e metabólicos em ratos adultos expostos ou não à dieta hipercalórica. Os filhotes de ratos Wistar receberam, diariamente, salina estéril 0,9% (C, n=10, NaCl0,9%, 1μl/g, s.c) ou solução fluoxetina (F, n=10, 10mg/Kg, 1μl/g p.c, s.c) do 1º a o 21º DPN. Cada grupo recebeu uma injeção subcutânea diária e foram utilizados apenas um ou dois animais por grupo provindos da mesma ninhada para as análises. A partir dos 180 dias de vida, alguns animais dos grupos C e F foram submetidos à dieta hipercalórica durante cinco semanas constituindo os grupos seguintes grupos: C (C, n=10); Cdiet (Cd, n=10), F (F, n=10) e Fiet (Fd, n=10). Foram analisados peso corporal, consumo alimentar, deposição de tecido abdominal branco, expressão gênica hipotalâmica de 5-HT1B, 5-HT2C, NPY e POMC, tolerância à glicose; níveis plasmáticos de triglicerídeos e colesterol antes após ingestão crônica de dieta hipercalórica. Os animais tratados com SSRI no período neonatal apresentaram, na idade adulta, menores peso corporal e consumo alimentar (C=27,20±0,7 vs F=22,3±0,3, n=10)(P=0,0001) que os controles. Após alimentarem-se com dieta hipercalórica, os animais do grupo Cd e Fd apresentaram consumo alimentar e ganho de peso equivalente. Entretanto o grupo Fd acumulou 64,32% de tecido adiposo branco em relação à F versus os 100,96% de acúmulo do grupo Cd em relação ao C. A análise Post Hoc da expressão hipotalâmica de 5-HT2C evidenciou menor expressão deste receptor nos animais submetidos à inbição farmacológica da recaptação da
serotonina em relação ao grupo Controle (C= 1,08±0,02 vs F=0,8±0,04, n=4, P˂0,001). Após sobrecarga energética, o grupo Fdiet aumentou a expressão de RNAm 5-HT2C em relação ao grupo Cdiet (Cd=1,06±0,03 vs Fd=1,23±0,01, n=4, P˂0,01) e ao grupo Fluoxetina (F=0,8±0,04 vs Fd=1,23±0,01, n=4. P˂0,0001). Os animais tratados com SSRI durante a lactação ainda apresentaram menores níveis glicêmicos em jejum e menor aumento dos níveis de colesterol plasmático. Utilizando o mesmo modelo experimental, a sequência comportamental de saciedade foi verificada após dose aguda de fluoxetina (10 mg/Kg; 1μl/g, i.p.). Outro experimento testou a expressão da proteína C-fos no NTS e ARC após jejum seguido por 90 minutos de exposição alimentar. Também foram mensurados os níveis de
serotonina no hipotálamo. A inibição farmacológica da
serotonina durante o período de lactação promoveu antecipação de saciedade, redução na ingestão alimentar dos grupos controle (C = 14.6 ± 1.6 vs CF = 6.6 ± 0.7) e fluoxetina (F = 9.4 ± 1 vs FF = 4.6 ± 0.5) e menor duração de alimentação entre os animais controle (C = 955 ± 66 vs CF = 646.4 ± 79). Em contraste, a imunoreatividade neuronal em resposta ao estímulo alimentar foi evidenciada pela maior expressão de C-fos entre os animais tratados com SSRI…
Advisors/Committee Members: CASTRO, Raul Manhães de (advisor), SOUZA, Sandra Lopes de (advisor).
Subjects/Keywords: Serotonina;
Plasticidade neuronal;
Comportamento alimentar
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GALINDO, L. C. M. (2013). Inibição neonatal da recaptação da serotonina: estudo de eventuais alterações na expressão gênica de receptores serotoninérgicos, no comportamento alimentar e em indicadores metabólicos
. (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12687
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
GALINDO, Lígia Cristina Monteiro. “Inibição neonatal da recaptação da serotonina: estudo de eventuais alterações na expressão gênica de receptores serotoninérgicos, no comportamento alimentar e em indicadores metabólicos
.” 2013. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12687.
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MLA Handbook (7th Edition):
GALINDO, Lígia Cristina Monteiro. “Inibição neonatal da recaptação da serotonina: estudo de eventuais alterações na expressão gênica de receptores serotoninérgicos, no comportamento alimentar e em indicadores metabólicos
.” 2013. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
GALINDO LCM. Inibição neonatal da recaptação da serotonina: estudo de eventuais alterações na expressão gênica de receptores serotoninérgicos, no comportamento alimentar e em indicadores metabólicos
. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2013. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12687.
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Council of Science Editors:
GALINDO LCM. Inibição neonatal da recaptação da serotonina: estudo de eventuais alterações na expressão gênica de receptores serotoninérgicos, no comportamento alimentar e em indicadores metabólicos
. [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2013. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12687
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6.
Oliveira de Lira, Luciene.
Hiperalimentação durante a lactação: repercussões sobre o crescimento somático, desenvolvimento sensório motor e controle serotoninérico do comportamento alimentar em ratos
.
Degree: 2008, Universidade Federal de Pernambuco
URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8479
► O objetivo deste estudo foi analisar as influências da maior disponibilidade de alimento durante a lactação sobre o crescimento somático, desenvolvimento sensório-motor e regulação serotoninérgica…
(more)
▼ O objetivo deste estudo foi analisar as influências da maior disponibilidade de alimento durante a
lactação sobre o crescimento somático, desenvolvimento sensório-motor e regulação
serotoninérgica do consumo alimentar em ratos. Para obtenção de um estado de
hiperalimentação foi utilizado o modelo experimental de redução da ninhada, sendo obtidos dois
grupos experimentais: 1. Grupo Controle (n = 30), composto por animais mantidos em ninhadas
com número controle de 8 filhotes, do 1º ao 21º dia de aleitamento; 2.Grupo Ninhada reduzida (n
= 30), composto por animais submetidos a redução no 3º dia de lactação do número controle (8
por ninhada) para 2 filhotes. Durante este período, correspondente ao aleitamento, foram
avaliados parâmetros de crescimento somático, maturação de características físicas e sensóriomotoras
e quantificada a ingestão alimentar neonatal. Para quantificação do consumo alimentar
neonatal os animais passaram por privação alimentar nos dias 7, 14 e 21. Após o período de
separação, os filhotes foram devolvidos para suas mães e o consumo alimentar foi quantificado
por ganho de peso após período de 1 hora de aleitamento. Durante os primeiros 21 dias de vida,
foram realizadas avaliações de desenvolvimento somático e maturação reflexa. Ao 40º dia, cada
grupo foi subdividido segundo o tratamento farmacológico diário, uma vez por dia, do 40o ao 52o
dia de vida, nos subgrupos salina (injeção de solução de Nacl a 0,9%, 1ml/Kg i.p. n = 10) ou
fluoxetina (injeção de solução de fluoxetina, 10mg/Kg, 1ml/kg i.p, n = 10). A partir de então, a
avaliação da ingestão alimentar de 24 horas dos animais foi obtida diariamente durante os 12 dias
do tratamento farmacológico. Para tanto, foram utilizadas gaiolas metabólicas apropriadas. O
aumento de peso dos animais de ninhadas reduzidas foi observado já a partir do 4º dia pós-natal,
persistindo até o 40º e 90º dias de vida. Observou-se aceleração na maturação de características
somáticas e físicas bem como do desenvolvimento de reflexos. Essas alterações em animais
Ninhada reduzida foram acompanhadas por aumento na ingestão alimentar durante a lactação.
No entanto, aos 40 dias de idade, o grupo de animais de ninhadas reduzidas mostrava-se
hipofágico com relação ao controle. Esse efeito foi revertido aos 90 dias. O tratamento com
fluoxetina promoveu redução de ingestão alimentar em animais controle, por outro lado não foi
efetivo em animais de ninhadas reduzidas, indicando menor sensibilidade desses animais ao
efeito hipofágico desse fármaco. Os resultados deste estudo evidenciam um efeito precoce da
hiperalimentação nos períodos iniciais da vida sobre os parâmetros de crescimento somático e
desenvolvimento sensório-motor em ratos. O excesso de alimentação nos períodos iniciais da
vida pode ter promovido alterações metabólicas na regulação serotoninérgica do comportamento
alimentar, evidenciada pela ausência de resposta ao efeito agudo da fluoxetina nos animais de
ninhadas reduzidas. Estes achados apontam para a importância da nutrição nos…
Advisors/Committee Members: Manhães de Castro, Raul (advisor).
Subjects/Keywords: Comportamento alimentar;
Desenvolvimento;
Serotonina
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Oliveira de Lira, L. (2008). Hiperalimentação durante a lactação: repercussões sobre o crescimento somático, desenvolvimento sensório motor e controle serotoninérico do comportamento alimentar em ratos
. (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8479
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Oliveira de Lira, Luciene. “Hiperalimentação durante a lactação: repercussões sobre o crescimento somático, desenvolvimento sensório motor e controle serotoninérico do comportamento alimentar em ratos
.” 2008. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8479.
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MLA Handbook (7th Edition):
Oliveira de Lira, Luciene. “Hiperalimentação durante a lactação: repercussões sobre o crescimento somático, desenvolvimento sensório motor e controle serotoninérico do comportamento alimentar em ratos
.” 2008. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Oliveira de Lira L. Hiperalimentação durante a lactação: repercussões sobre o crescimento somático, desenvolvimento sensório motor e controle serotoninérico do comportamento alimentar em ratos
. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2008. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8479.
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Council of Science Editors:
Oliveira de Lira L. Hiperalimentação durante a lactação: repercussões sobre o crescimento somático, desenvolvimento sensório motor e controle serotoninérico do comportamento alimentar em ratos
. [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2008. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8479
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Universidade Estadual de Campinas
7.
Paes, Lúcia Arisaka, 1984-.
Associação entre polimorfismos do gene do receptor de serotonina HTR2C e sintomas psicopatológicos em crianças e adolescentes
.
Degree: 2017, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331159
► Resumo: Os receptores de serotonina da classe 2C, 5HT2C, estão envolvidos na promoção de homeostase dos processos cerebrais mediados por serotonina em regiões cerebrais que…
(more)
▼ Resumo: Os receptores de
serotonina da classe 2C, 5HT2C, estão envolvidos na promoção de homeostase dos processos cerebrais mediados por
serotonina em regiões cerebrais que modulam as emoções e comportamentos. Os polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) do gene que codifica o receptor 2c da
serotonina (HTR2C) são associados a alteração nos processos comportamentais e emocionais. O objetivo do presente estudo foi avaliar as associações entre os polimorfismos rs6318 e rs3813929 do gene HTR2C e características comportamentais de crianças e adolescentes baseadas no questionário CBCL/6-18. Crianças e adolescentes de idade entre oito e dezoito anos, em acompanhamento psiquiátrico ambulatorial, foram genotipadas para os SNP rs6318 e rs3813929 do gene HTR2C e seus responsáveis legais responderam o CBCL/6-18. O teste do qui-quadrado foi usado para identificar as associações entre as frequências dos alelos C e G para o polimorfismo rs6318; e C e T para o polimorfismo rs3813929 do HTR2C, em relação aos resultados sintomáticos da escala CBCL/6-18. O nível de significância adotado foi de 5%. A amostra era composta de oitenta e cinco pacientes. Houve associações dos polimorfismos estudados com comportamento agressivo e problemas sociais para o polimorfismo rs6318 do HTR2C, e comportamento agressivo e tempo cognitivo lento para polimorfismo rs3813929 do HTR2C. Os achados contribuem para um melhor entendimento acerca das interações genética nos transtornos mentais e fenótipos associados a expressão gênica; Abstract: Serotonin 2C receptors (5HT2C) are involved in serotonin-driven dynamic equilibrium adjustments, in order to enhance homeostatic stability in brain structures that modulates behavior and emotions. Single nucleotide polymorphisms (SNP) from the serotonin 2C receptor gene (HTR2C) were associated with several neurological and mental disorders, including alterations in cognitive and emotional processes. The aim of this study was to evaluate the association between rs6318 e rs3813929 SNPs of the HTR2C gene and behavioral characteristics of children and adolescents, based on the Child Behavior Checklist (CBCL/6-18) inventory. Psychiatric outpatiens between eight and 18 years old had the genotyping of SNPs rs6318 e rs3813929, and the CBCL/6-18 scale was performed with caregivers. The chi-square test was used to assess differences in the frequency of C and G alleles of the rs6318 polymorphism and C and T allele of the rs3813929 polymorphism, regarding the grouped CBCL/6-18 scores and the significance level was 5%. Eighty five patients were assessed. There were found associations between the rs6318 polymorphism and both aggressive syndrome and social problems, and also between the rs3813929 polymorphism and both aggressive syndrome and sluggish cognitive tempo. These findings contribute for the identification of mental and behavioral phenotypes associated with gene expression
Advisors/Committee Members: Santos Júnior, Amilton dos, 1983- (advisor), Dalgalarrondo, Paulo, 1960- (advisor), Teixeira, Eduardo Henrique (committee member), Azevedo, Renata Cruz Soares de (committee member).
Subjects/Keywords: Polimorfismo (Genética);
Serotonina;
Comportamento
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Paes, Lúcia Arisaka, 1. (2017). Associação entre polimorfismos do gene do receptor de serotonina HTR2C e sintomas psicopatológicos em crianças e adolescentes
. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331159
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Paes, Lúcia Arisaka, 1984-. “Associação entre polimorfismos do gene do receptor de serotonina HTR2C e sintomas psicopatológicos em crianças e adolescentes
.” 2017. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331159.
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MLA Handbook (7th Edition):
Paes, Lúcia Arisaka, 1984-. “Associação entre polimorfismos do gene do receptor de serotonina HTR2C e sintomas psicopatológicos em crianças e adolescentes
.” 2017. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Paes, Lúcia Arisaka 1. Associação entre polimorfismos do gene do receptor de serotonina HTR2C e sintomas psicopatológicos em crianças e adolescentes
. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331159.
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Paes, Lúcia Arisaka 1. Associação entre polimorfismos do gene do receptor de serotonina HTR2C e sintomas psicopatológicos em crianças e adolescentes
. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331159
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8.
Silva, Liliana de Jesus Vieira da.
Central effects of insulin and IGF1 in diabetic neuropathy
.
Degree: 2010, Universidade de Aveiro
URL: http://hdl.handle.net/10773/8778
► Este estudo avaliou se o tratamento de ratos diabéticos induzidos com estreptozotocina, com insulina ou factor de crescimento derivado da insulina (IGF1), em doses que…
(more)
▼ Este estudo avaliou se o tratamento de ratos diabéticos induzidos com
estreptozotocina, com insulina ou factor de crescimento derivado da insulina
(IGF1), em doses que não revertem a hiperglicemia, afectam os sinais
comportamentais da neuropatia diabética e a ativação neuronal na medula
espinhal. Foi também avaliada a participação de algumas das principais áreas
do tronco cerebral (VLPAG), envolvidas na modulação descendente da dor.
Uma semana após a indução da diabetes, foi iniciado o tratamento dos
animais, 3 vezes por semana durante 3 semanas, com soro fisiológico, insulina
(2 IU) ou IGF1 (2,5 mg / Kg). O tratamento com insulina ou IGF1 preveniu
sinais comportamentais de neuropatia diabética, denominada alodínia
mecânica. A avaliação comportamental dos animais através do teste de formol
evidenciou que, quer a insulina quer o IGF1, previnem a elevada frequência de
espasmos observados nos ratos diabéticos, para valores semelhantes aos dos
controlos. Quanto à activação nociceptiva da expressão de c-fos no corno
dorsal da medula espinal, esta foi inibida por ambos os tratamentos. A
melhoria das acções comportamentais e da activação nociceptiva dos
neurónios espinhais mediada pelo tratamento com IGF1 é susceptível de ser
devida aos efeitos na modulação dolorosa descendente proveniente do tronco
cerebral, mediada pela
serotonina e noradrenalina. Ratos diabéticos
apresentaram elevados números de neurónios imunorreactivos para TpH
(marcador de neurónios serotoninérgicos) no RVM, ou para TH (marcador de
neurónios noradrenérgicos) no núcleo celular noradrenérgico A5 (pontine).
Estes números foram normalizados para níveis controlo, mas apenas quando
tratados com IGF1, uma vez que a insulina não afecta estes parâmetros.
Observou-se que os níveis de
serotonina e noradrenalina na medula espinhal
estavam aumentados, bem como os ratos tratados com insulina. Estes
resultados evidenciaram que a insulina e o IGF1 possuem diferentes efeitos no
sistema nervoso, sendo que os efeitos centrais devem-se essencialmente ao
IGF1.
Advisors/Committee Members: Tavares, Isaura Ferreira (advisor), Pereira, Maria de Lourdes Gomes (advisor).
Subjects/Keywords: Biologia molecular;
Diabetes;
Dor;
Serotonina
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Silva, L. d. J. V. d. (2010). Central effects of insulin and IGF1 in diabetic neuropathy
. (Thesis). Universidade de Aveiro. Retrieved from http://hdl.handle.net/10773/8778
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Silva, Liliana de Jesus Vieira da. “Central effects of insulin and IGF1 in diabetic neuropathy
.” 2010. Thesis, Universidade de Aveiro. Accessed December 14, 2019.
http://hdl.handle.net/10773/8778.
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MLA Handbook (7th Edition):
Silva, Liliana de Jesus Vieira da. “Central effects of insulin and IGF1 in diabetic neuropathy
.” 2010. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Silva LdJVd. Central effects of insulin and IGF1 in diabetic neuropathy
. [Internet] [Thesis]. Universidade de Aveiro; 2010. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://hdl.handle.net/10773/8778.
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Council of Science Editors:
Silva LdJVd. Central effects of insulin and IGF1 in diabetic neuropathy
. [Thesis]. Universidade de Aveiro; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/10773/8778
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9.
Domingos, Ana Sofia Marques.
Determinação de antidepressivos em plasma e urina.
Degree: 2009, Universidade da Beira Interior
URL: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/1764
► Os casos de depressão têm vindo a aumentar cada vez mais. Muitas vezes por falta de diagnóstico atempado o tratamento inicial não é eficaz, o…
(more)
▼ Os casos de depressão têm vindo a aumentar cada vez mais. Muitas vezes por falta de
diagnóstico atempado o tratamento inicial não é eficaz, o que faz com que o número de
doentes crónicos continue a aumentar, aumentando consequentemente o consumo
deste tipo de medicamentos. Em Portugal, os dados publicados pela Autoridade
Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde I.P. (INFARMED) referem que o
subgrupo farmacoterapêutico antidepressivos e psicotrópicos estava, em 2000, entre os
10 primeiros no que diz respeito aos encargos para o Serviço Nacional de Saúde.
A prescrição dos antidepressivos de nova geração, como os inibidores selectivos da
recaptação da serotonina, tem sido crescente nos últimos anos, já que apresentam
menos toxicidade para o organismo e um menor número de efeitos secundários. No
entanto, nem sempre esta medicação é eficaz, continuando assim a prescrever-se
antidepressivos tricíclicos e inibidores da monoaminoxidase, que apresentam uma
elevada toxicidade e são muitas vezes usados em actos suicidas.
O objectivo a que nos propusemos com este trabalho foi desenvolver e comparar várias
técnicas para a preparação de amostras, como a extracção líquido-líquido (LLE) e a
extracção em fase sólida (SPE), usando diferentes solventes e tipos de enchimento para a detecção de antidepressivos em plasma e urina. Os extractos foram analisados por
cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) acoplada a um detector de fotodiodos
(PDA).
Foram estudados nove antidepressivos: amitriptilina, nortriptilina, clomipramina,
dotiepina, mianserina, trazodona, fluoxetina, sertralina e protriptilina, tendo sido este
último usado como padrão interno.Os parâmetros estudados foram a selectividade, recuperação e limites de detecção,
tendo estes parâmetros sido avaliados de acordo com as normas internacionalmente
aceites para a validação de métodos bioanalíticos.
Os valores de recuperação obtidos situaram-se entre 16-82% para a LLE e 42-97% para
a SPE. De um modo geral, as técnicas de SPE utilizadas demonstraram ser mais
adequadas para a determinação deste tipo de compostos em fluidos biológicos, devido
à presença de um número menor de interferências endógenas. Por outro lado, a
simplicidade de execução desta técnica torna-a mais facilmente automatizável.
Finalmente, foi ainda possível demonstrar que o tipo de equipamento analítico
utilizado no decorrer deste trabalho (HPLC/PDA) é uma técnica útil e ao alcance de
qualquer laboratório para uma primeira fase da optimização de processos extractivos,
reservando-se técnicas mais dispendiosas [como por exemplo LC/MS (MS) ou
UPLC/MS (MS)] para a posterior validação dos métodos analíticos desenvolvidos.
Subjects/Keywords: Serotonina; Noradrenalina; Antidepressivos tricíclicos
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Domingos, A. S. M. (2009). Determinação de antidepressivos em plasma e urina. (Thesis). Universidade da Beira Interior. Retrieved from http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/1764
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Domingos, Ana Sofia Marques. “Determinação de antidepressivos em plasma e urina.” 2009. Thesis, Universidade da Beira Interior. Accessed December 14, 2019.
http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/1764.
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MLA Handbook (7th Edition):
Domingos, Ana Sofia Marques. “Determinação de antidepressivos em plasma e urina.” 2009. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Domingos ASM. Determinação de antidepressivos em plasma e urina. [Internet] [Thesis]. Universidade da Beira Interior; 2009. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/1764.
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Domingos ASM. Determinação de antidepressivos em plasma e urina. [Thesis]. Universidade da Beira Interior; 2009. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/1764
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10.
MELO, Diogo D'Paula Cunha Brasileiro de.
Exposição neonatal a inibidor de recaptação da serotonina: análise de componentes do sistema serotoninérgico
.
Degree: 2014, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/27682
► Este estudo avaliou o efeito da inibição seletiva da recaptação de serotonina durante o período neonatal sobre parâmetros morfofuncionais do sistema serotoninérgico nos núcleos da…
(more)
▼ Este estudo avaliou o efeito da inibição seletiva da recaptação de
serotonina durante o período neonatal sobre parâmetros morfofuncionais do sistema serotoninérgico nos núcleos da rafe e nas áreas encefálicas de projeção serotoninérgica. Ratos Wistar foram divididos nos grupos Fluoxetina (Flx, Fluoxetina 10mg/Kg p.c.) e Salina (S, Nacl 0,9%, 1mL/Kg p.c.) segundo a manipulação farmacológica diária do 1º ao 21º dia de vida. Durante este período foram avaliadas a quantidade de neurônios de 5-HT e a dosagem desse neurotransmissor e do seu metabólito. Os encéfalos foram processados com técnicas de imunohistoquímica contra 5-HT e submetidos à dosagem de
serotonina e ácido 5-hidroxindolacético (5HIAA) no 28º dia de vida. Não houve diferença no número de neurônios 5-HT-IR nos núcleos da rafe entre os grupos. O núcleo DR de animais do grupo Flx (1153,5 ± 125,4; p< 0.01) apresentou maior concentração de 5-HT quando comparados ao grupo S (819,9 ± 148,3; p< 0.01). O grupo FLx apresentou também, maior concentração de 5-HIAA no CLi/RLi (Flx= 17569 ± 316,3 vs S= 931,1 ± 98,6; p< 0.01), DR (Flx= 3303,4 ± 156,7 vs S= 1748,3 ± 148,3; p< 0.001) e MnR (Flx= 2454,1 ± 236 vs S= 1561 ± 158,9; p< 0.01). Nas áreas de projeção o grupo Flx apresentou menor concentração de 5-HT no hipotálamo (Flx= 295,9 ± 40,3 vs S= 478,5 ± 71,8; p< 0.01) e maior concentração de 5-HIAA na amígdala (Flx= 1636,3 ± 103,7 vs S= 890,8 ± 41,6, p< 0.05) e no hipotálamo (Flx= 2031,3 ± 316,1 vs S= 1262,4 ± 237,7; p< 005) quando comparado ao grupo S. Os resultados deste estudo evidenciam que a exposição crônica a fluoxetina durante o período de lactação promove ajustes de componentes do sistema serotoninérgico, sugerindo que tal exposição precoce pode causar alterações no padrão saúde-doença.
Advisors/Committee Members: SOUZA, Sandra Lopes de (advisor), http://lattes.cnpq.br/0534971650552749 (advisor).
Subjects/Keywords: Neuropsiquiatria;
Serotonina;
Rato - Neonatal;
Fluoxetina
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MELO, D. D. C. B. d. (2014). Exposição neonatal a inibidor de recaptação da serotonina: análise de componentes do sistema serotoninérgico
. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/27682
Chicago Manual of Style (16th Edition):
MELO, Diogo D'Paula Cunha Brasileiro de. “Exposição neonatal a inibidor de recaptação da serotonina: análise de componentes do sistema serotoninérgico
.” 2014. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed December 14, 2019.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/27682.
MLA Handbook (7th Edition):
MELO, Diogo D'Paula Cunha Brasileiro de. “Exposição neonatal a inibidor de recaptação da serotonina: análise de componentes do sistema serotoninérgico
.” 2014. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
MELO DDCBd. Exposição neonatal a inibidor de recaptação da serotonina: análise de componentes do sistema serotoninérgico
. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2014. [cited 2019 Dec 14].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/27682.
Council of Science Editors:
MELO DDCBd. Exposição neonatal a inibidor de recaptação da serotonina: análise de componentes do sistema serotoninérgico
. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2014. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/27682
Universidad de Chile
11.
Andrades Lagos, Juan Andrés.
Estudio de síntesis y acoplamiento molecular inducido de nuevos derivados N-{4-[4-(1H-indol-2-carbonil)-1-piperazinil]fenilarilamidas : hetero bis-ligandos con potencial actividad serotoninérgica 5-HT1A en la búsqueda de nuevas moléculas antidepresivas
.
Degree: 2013, Universidad de Chile
URL: http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/114226
► Estudios de funcionalización del 1H-indol-2-acido carboxílico, condujeron a la síntesis de una familia de compuestos N-{4-[4-(1H-Indol-2-carbonil)-1-piperazinil]-fenil}- arilamidas 4(a-h) con potencial actividad serotoninérgica en el sistema…
(more)
▼ Estudios de funcionalización del 1H-indol-2-acido carboxílico, condujeron a la
síntesis de una familia de compuestos N-{4-[4-(1H-Indol-2-carbonil)-1-piperazinil]-fenil}-
arilamidas 4(a-h) con potencial actividad serotoninérgica en el sistema nervioso central.
La obtención de este grupo de compuestos cursó en una secuencia de 3 pasos,
obteniéndose con rendimiento global moderado.
La secuencia sintética utilizada se inició mediante la reacción del 1H-indol-2-acido
carboxílico con N,N´-Diciclohexilcarbodiimida y 4-nitro-fenilpiperazina, generando la 4-
nitrofenilpiperazinilamida (2) en un 78% de rendimiento. La reducción de (2) generó la
amina correspondiente (3) en un 50%, que fue sometida a reacción con una serie de
haluros de acilo para dar finalmente la familia 4(a-h) con rendimientos entre un 65 a 75%. Se realizaron estudios de docking de los compuestos 4(a-h) en el receptor 5-HT1A
obteniéndose puntajes de docking favorables de interacción entre los ligandos
sintetizados y el receptor.; Functionalyzation studies on 1H-indol-2-carboxylic acid, led us to the synthesis of a
series of N-{4-[4-(1H-indole-2-carbonyl)-1-piperazinyl]-phenyl}-arylamides 4(a-h), with
potential serotonergic activity at the 5-HT1A R.
The synthetic sequence took place in a three steps sequence and started by
reaction between 1H-indol-2-carboxylic acid and N,N´-Diciclohexylcarbodiimide with 4-
nitrophenylpiperazine, to give the amide (2) (78% yield). Further reduction of (4) provided
the corresponding amine (5) in a 50% yield, which was finally reacted with a series of acil
halide to give compounds 4(a-h) with yields between 65 to 75%. Docking studies were carried out for compounds 4(a-h) on the 5-HT1A R displaying
favorable docking scores of interaction between receptor and ligand synthesized
Advisors/Committee Members: Pessoa Mahana, Hernán (advisor), Zapata Torres, Gerald Amilcar (advisor).
Subjects/Keywords: Agentes antidepresivos;
Piperazina;
Serotonina-Receptores
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Andrades Lagos, J. A. (2013). Estudio de síntesis y acoplamiento molecular inducido de nuevos derivados N-{4-[4-(1H-indol-2-carbonil)-1-piperazinil]fenilarilamidas : hetero bis-ligandos con potencial actividad serotoninérgica 5-HT1A en la búsqueda de nuevas moléculas antidepresivas
. (Thesis). Universidad de Chile. Retrieved from http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/114226
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Andrades Lagos, Juan Andrés. “Estudio de síntesis y acoplamiento molecular inducido de nuevos derivados N-{4-[4-(1H-indol-2-carbonil)-1-piperazinil]fenilarilamidas : hetero bis-ligandos con potencial actividad serotoninérgica 5-HT1A en la búsqueda de nuevas moléculas antidepresivas
.” 2013. Thesis, Universidad de Chile. Accessed December 14, 2019.
http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/114226.
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Andrades Lagos, Juan Andrés. “Estudio de síntesis y acoplamiento molecular inducido de nuevos derivados N-{4-[4-(1H-indol-2-carbonil)-1-piperazinil]fenilarilamidas : hetero bis-ligandos con potencial actividad serotoninérgica 5-HT1A en la búsqueda de nuevas moléculas antidepresivas
.” 2013. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Andrades Lagos JA. Estudio de síntesis y acoplamiento molecular inducido de nuevos derivados N-{4-[4-(1H-indol-2-carbonil)-1-piperazinil]fenilarilamidas : hetero bis-ligandos con potencial actividad serotoninérgica 5-HT1A en la búsqueda de nuevas moléculas antidepresivas
. [Internet] [Thesis]. Universidad de Chile; 2013. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/114226.
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Council of Science Editors:
Andrades Lagos JA. Estudio de síntesis y acoplamiento molecular inducido de nuevos derivados N-{4-[4-(1H-indol-2-carbonil)-1-piperazinil]fenilarilamidas : hetero bis-ligandos con potencial actividad serotoninérgica 5-HT1A en la búsqueda de nuevas moléculas antidepresivas
. [Thesis]. Universidad de Chile; 2013. Available from: http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/114226
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Universidad de Chile
12.
Pérez Antifil, Nelsón Jesús.
Estudio de síntesis y acoplamiento molecular inducido de nuevos derivados N-4-[4-(1H-indol-3-carbonil)-1-piperazinil]fenil}arilamidas (aminas) : hetero bis-ligandos con potencial actividad serotoninérgica 5-HT1A en la búsqueda de nuevas moléculas antidepresivas
.
Degree: 2012, Universidad de Chile
URL: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/111228
► Estudios de funcionalización del 1H-indol, condujeron a la familia de N-{4-[4-(1H-Indol-3-carbonil)-1-piperazinil]-fenil}-arilamidas 6(a-h) (Familia I) como potenciales ligandos provistos de acción serotoninérgica en el sistema nervioso…
(more)
▼ Estudios de funcionalización del 1H-indol, condujeron a la familia de N-{4-[4-(1H-Indol-3-carbonil)-1-piperazinil]-fenil}-arilamidas 6(a-h) (Familia I) como potenciales ligandos provistos de acción serotoninérgica en el sistema nervioso central. La obtención de esta familia tomó lugar en una secuencia de 5 pasos, obteniéndose con rendimiento de un 66- 77% en la última etapa.
La secuencia sintética utilizada se basó en la reacción inicial de Vilsmeier-Haack para obtener el 3-formil-1H-indol (2), en un 97%, posterior oxidación a su derivado carboxílico (3) (70%) y tratamiento con N,N´-Diciclohexilcarbodimida y 4-nitro-fenilpiperazina, generó la 4-nitrofenilpiperazinilamida (4) con un 63%. La reducción de (4) generó la amina correspondiente (5) en un 50%, que fue reaccionada con una serie de haluros de aroílo para dar la familia 6(a-h). Como un aporte exploratorio se sintetizaron 3 nuevos hetero-bis-índoles reducidos 11(a-c) vía aminación reductiva del derivado amina (5) y formil indol (2).
Se realizaron estudios de modelación molecular del receptor (5HT1A), acompañados de estudios de docking en los compuestos 6(a-d) obteniéndose los puntajes de docking favorables de interacción ligando-receptor. Asimismo, se complementó este estudio con el análisis de docking de 8 nuevas agrupaciones indólicas estructuralmente relacionadas a las anteriores, (derivados reducidos) exhibiendo una afinidad teórica mejorada; Functionalyzation studies on 1H-indol, led us to obtain a family of N-{4-[4-(1H-Indole-3-carbonyl)-1-piperazinyl]-phenyl}-arylamides 6(a-h) with potential serotonergic ligands in the central nervous system. The synthetic route was achieved in a five step sequence with a last-step yield between (66-77%).
The synthetic sequence was initially based on Vilsmeier-Haack reaction to afford the 3-formyl-1H-indole (2), in a 97% (yield), subsequent oxidation provided the carboxylic acid derivative (3) in 70% yield, which was reacted with N,N´-Diciclohexylcarbodiimide and 4-nitrophenylpiperazine giving the amide (4) (63% yield). Further reduction of (4) provided the corresponding amine (5) (50% yield) which was reacted with a series of aroylhalydes to give compounds 6(a-h). As an exploratory study 3 new reduced hetero-bis-indoles 11(a-c) were synthesized, through reductive amination between amine (5) and aldehyde(2).
A molecular modeling study was also carried out on the 5-HT1A receptor along with docking studies for compounds 6(a-d), displaying a more favorable docking score. Likewise new docking analysis were carried out by using 8 new theoretical compounds bearing an indolic frameworks structurally related to family (I); these compounds showed improved affinities compared to family (I).
Advisors/Committee Members: Pessoa Mahana, Hernán (advisor), Zapata Torres, Gerald Amilcar (advisor).
Subjects/Keywords: Agentes antidepresivos;
Piperazina;
Serotonina-Receptores
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Pérez Antifil, N. J. (2012). Estudio de síntesis y acoplamiento molecular inducido de nuevos derivados N-4-[4-(1H-indol-3-carbonil)-1-piperazinil]fenil}arilamidas (aminas) : hetero bis-ligandos con potencial actividad serotoninérgica 5-HT1A en la búsqueda de nuevas moléculas antidepresivas
. (Thesis). Universidad de Chile. Retrieved from http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/111228
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Pérez Antifil, Nelsón Jesús. “Estudio de síntesis y acoplamiento molecular inducido de nuevos derivados N-4-[4-(1H-indol-3-carbonil)-1-piperazinil]fenil}arilamidas (aminas) : hetero bis-ligandos con potencial actividad serotoninérgica 5-HT1A en la búsqueda de nuevas moléculas antidepresivas
.” 2012. Thesis, Universidad de Chile. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/111228.
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MLA Handbook (7th Edition):
Pérez Antifil, Nelsón Jesús. “Estudio de síntesis y acoplamiento molecular inducido de nuevos derivados N-4-[4-(1H-indol-3-carbonil)-1-piperazinil]fenil}arilamidas (aminas) : hetero bis-ligandos con potencial actividad serotoninérgica 5-HT1A en la búsqueda de nuevas moléculas antidepresivas
.” 2012. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Pérez Antifil NJ. Estudio de síntesis y acoplamiento molecular inducido de nuevos derivados N-4-[4-(1H-indol-3-carbonil)-1-piperazinil]fenil}arilamidas (aminas) : hetero bis-ligandos con potencial actividad serotoninérgica 5-HT1A en la búsqueda de nuevas moléculas antidepresivas
. [Internet] [Thesis]. Universidad de Chile; 2012. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/111228.
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Council of Science Editors:
Pérez Antifil NJ. Estudio de síntesis y acoplamiento molecular inducido de nuevos derivados N-4-[4-(1H-indol-3-carbonil)-1-piperazinil]fenil}arilamidas (aminas) : hetero bis-ligandos con potencial actividad serotoninérgica 5-HT1A en la búsqueda de nuevas moléculas antidepresivas
. [Thesis]. Universidad de Chile; 2012. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/111228
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13.
CUNHA, Allan Delano Urbano.
Programação fetal e desnutrição perinatal: efeitos da estimulação do sistema serotoninérgico sobre aspectos moleculares da memória e comportamento alimentar de ratos adultos
.
Degree: 2015, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/25388
► Introdução: A desnutrição proteica perinatal interfere na maturação do áreas encefálicas, como hipotálamo e hipocampo, podendo ocasionar modificações tardias nas funções como memória e comportamento…
(more)
▼ Introdução: A desnutrição proteica perinatal interfere na maturação do áreas encefálicas, como hipotálamo e hipocampo, podendo ocasionar modificações tardias nas funções como memória e comportamento alimentar em animais adultos. Portanto, pode modificar os mecanismos de facilitação sináptica realizado pelo sistema serotoninérgico, com mediação do Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro (BDNF) nessas áreas. Objetivo: Objetivou-se investigar os efeitos a longo prazo da desnutrição hipoproteica sobre a plasticidade sináptica, correlacionando a estimulação do sistema serotoninérgico com os processos de memória e o comportamento alimentar. Materiais e métodos: Ratos da linhagem Wistar foram divididos em 2 grupos experimentais de acordo com a dieta fornecida às mães durante gestação e lactação: controle (CTRL, caseína a 17% n= 24) e desnutridos (DESN, caseína a 8%, n= 29). Após o desmame, os filhotes provenientes de cada grupo receberam dieta padrão do biotério. Foi observado a evolução ponderal do 1o ao 180o dias de vida. Avaliou-se a ingestão alimentar e sequência comportamental de saciedade no 30, 80 e 175 dias. Aos 158 dias de vida os grupos foram divididos em subgrupos, segundo o tratamento farmacológico: administração de solução salina (CTRL SAL e DESN SAL: 0,9% NaCl, s.c., n= 24) ou de fluoxetina, um Inibidor Seletivo de
Serotonina (ISRS) (CTRL FLU e DESN FLU, fluoxetina 10mg/Kg, s.c, n=24). Avaliou-se a ansiedade aos 170 dias e no intervalo de 175 a 180, observou-se o tempo de exploração de objetos para avaliar a memória de curta e longa duração. Em seguida, os animais foram eutanasiados por decapitação, os tecidos foram retirados e congelados a -80ºC para análise da expressão gênica do BDNF, da monoaminoxidase MAO-a e o receptor 5HT1A. Resultados: Os animais desnutridos apresentaram uma redução de peso que se manteve mesmo após a aplicação de fluoxetina na idade adulta. Houve diferença no consumo alimentar, observou-se hiperfagia nos animais desnutridos aos 30 e 80 dias, bem como apresentaram retardo do aparecimento de saciedade. Porém, após a aplicação de fluoxetina, aos 175 dias não apresentaram hiperfagia, mas houve adiantamento de saciedade. No teste de memória de longa duração o grupo DESN FLU apresentou uma facilitação nos processos de memória de reconhecimento de objeto, explorando mais objeto o novo. Sobre expressão gênica do receptor serotoninérgico e fatores neurotróficos houve elevação significativa de BDNF, da MAO-A e do receptor 5-HT1A no grupo DESN FLU. Concluímos que o efeito da desnutrição precoce promoveu alterações tardias no perfil ponderal, da memória e do comportamento alimentar. Entretanto, a plasticidade neural apresentou-se maior naqueles animais adultos, submetidos à desnutrição precoce, pois houve modificações tanto moleculares como comportamentais, refletindo sobre os processos de memória de longa duração e sobre o controle homeostático do comportamento alimentar.
Advisors/Committee Members: SOUZA, Sandra Lopes de (advisor), MATOS, Rhowena Jane Barbosa de (advisor), http://lattes.cnpq.br/0534971650552749 (advisor).
Subjects/Keywords: Serotonina;
Memória;
Desnutrição;
Comportamento alimentar
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CUNHA, A. D. U. (2015). Programação fetal e desnutrição perinatal: efeitos da estimulação do sistema serotoninérgico sobre aspectos moleculares da memória e comportamento alimentar de ratos adultos
. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/25388
Chicago Manual of Style (16th Edition):
CUNHA, Allan Delano Urbano. “Programação fetal e desnutrição perinatal: efeitos da estimulação do sistema serotoninérgico sobre aspectos moleculares da memória e comportamento alimentar de ratos adultos
.” 2015. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed December 14, 2019.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/25388.
MLA Handbook (7th Edition):
CUNHA, Allan Delano Urbano. “Programação fetal e desnutrição perinatal: efeitos da estimulação do sistema serotoninérgico sobre aspectos moleculares da memória e comportamento alimentar de ratos adultos
.” 2015. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
CUNHA ADU. Programação fetal e desnutrição perinatal: efeitos da estimulação do sistema serotoninérgico sobre aspectos moleculares da memória e comportamento alimentar de ratos adultos
. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2015. [cited 2019 Dec 14].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/25388.
Council of Science Editors:
CUNHA ADU. Programação fetal e desnutrição perinatal: efeitos da estimulação do sistema serotoninérgico sobre aspectos moleculares da memória e comportamento alimentar de ratos adultos
. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2015. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/25388
14.
Correia, Priscylla Gonçalves.
Efeitos do tratamento com cloridrato de fluoxetina na mandíbula da prole de ratas tratadas durante a gestação e lactação
.
Degree: 2013, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13104
► Os Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS) podem interferir na formação de estruturas craniofaciais por bloquear a ação da serotonina nos sítios de captação.…
(more)
▼ Os Inibidores Seletivos da Recaptação da
Serotonina (ISRS) podem interferir na formação de estruturas craniofaciais por bloquear a ação da
serotonina nos sítios de captação. Estudos sobre ação da fluoxetina no osso têm sido desenvolvidos, mas, pouco se sabe da repercussão deste fármaco no desenvolvimento mandibular. METODOLOGIA: Foram utilizados 24 filhotes de ratas Wistar tratadas durante a gestação e durante a gestação e lactação, divididos em 4 grupos: CG - Controle da gestação; CL - Controle da gestação e lactação, ambos com solução de Cloreto de Sódio 0,9% na dose 10μl/g de peso animal (v.o); FG - Tratado com fluoxetina durante a gestação e FL - Tratado durante a gestação e lactação, ambos com fluoxetina na dose de 20mg/kg de peso animal (v.o). Aos 25 dias de vida após anestesia com xilazina a 20mg/Kg de peso animal (i.m.) e quetamina a 50mg/Kg de peso animal (i.m.), os animais foram perfundidos por via intracardíaca. As hemi-mandíbulas direitas foram removidas e fixadas no mesmo fixador por 24 horas a temperatura ambiente. Os espécimes foram submetidos à radiografia digital, processados convencionalmente para parafina e corados pela Hematoxilina e Eosina, Tricrômico de Masson e Picrosirius Red. Análises radiopacidade radiográfica, histológica, histométrica e microscopia de polarização foram realizadas. Os dados obtidos foram submetidos ao teste de Mann-Whitney com índice de significância de 5%. RESULTADOS: Houve diferença significativa comparando o CL com o FL tanto na histometria quanto na radiopacidade radiográfica, revelando respectivamente uma redução na espessura da cortical óssea inferior, redução no número de osteócitos, redução na radiopacidade óssea, com consequente redução na densidade óssea. Ocorreu também redução no número de osteoblastos do FG. CONCLUSÃO: A fluoxetina diminui a produção de osteócitos e diminui a radiopacidade óssea, com consequente diminuição da densidade óssea nos animais tratados com o fármaco a longo prazo. Mostrando que o uso prolongado da fluoxetina por ratas prenhes e lactantes altera a massa óssea mandibular.
Advisors/Committee Members: Evêncio, Liriane Baratella (advisor), Perez, Danyel Elias Cruz (advisor).
Subjects/Keywords: Fluoxetina;
Serotonina;
Antidepressivos;
Mandíbula;
Osso
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Correia, P. G. (2013). Efeitos do tratamento com cloridrato de fluoxetina na mandíbula da prole de ratas tratadas durante a gestação e lactação
. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13104
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Correia, Priscylla Gonçalves. “Efeitos do tratamento com cloridrato de fluoxetina na mandíbula da prole de ratas tratadas durante a gestação e lactação
.” 2013. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed December 14, 2019.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13104.
MLA Handbook (7th Edition):
Correia, Priscylla Gonçalves. “Efeitos do tratamento com cloridrato de fluoxetina na mandíbula da prole de ratas tratadas durante a gestação e lactação
.” 2013. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Correia PG. Efeitos do tratamento com cloridrato de fluoxetina na mandíbula da prole de ratas tratadas durante a gestação e lactação
. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2013. [cited 2019 Dec 14].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13104.
Council of Science Editors:
Correia PG. Efeitos do tratamento com cloridrato de fluoxetina na mandíbula da prole de ratas tratadas durante a gestação e lactação
. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2013. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13104
15.
SOUZA, Julliet Araújo de.
Estresse perinatal: efeitos sobre o comportamento alimentar e sistemas de monoaminas cerebrais
.
Degree: 2018, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/32763
► Distúrbios do comportamento alimentar têm se tornado um fardo para a saúde em todo o mundo. Eventos estressores no início da vida têm sido associados…
(more)
▼ Distúrbios do comportamento alimentar têm se tornado um fardo para a saúde em todo o mundo. Eventos estressores no início da vida têm sido associados com o desenvolvimento desses distúrbios. Estudos em roedores têm demonstrado que a separação materna entre mães e filhotes durante as primeiras duas semanas de vida é um evento traumático que impacta o comportamento alimentar e sistemas de neurotransmissores na vida adulta. Assim, o presente trabalho objetivou investigar, em ratos, machos e fêmeas, os efeitos da separação materna na lactação sobre parâmetros do comportamento alimentar homeostático e hedônico. Os animais foram separados de suas mães, diariamente, durante as duas primeiras semanas de vida por 3 ou 6h, caracterizando os grupos controle (C) e separado (S) e os parâmetros avaliados foram distribuídos em 3 experimentos. No experimento 1 foram avaliados, em machos, o consumo alimentar após estresse, a preferência alimentar segundo a fase de luminosidade, a ansiedade experimental, o consumo alimentar de 24h e em resposta à fluoxetina. No experimento 2 foram avaliados, em fêmeas, o consumo alimentar de 24h, a Sequência Comportamental de Saciedade (SCS) e a expressão gênica dos receptores serotoninérgicos 5ht1b e 5ht2c e do transportador (Sert). No experimento 3 foram avaliados, em machos e fêmeas, separados na fase clara ou escura, a ingestão de dieta palatável e a expressão gênica dos receptores dopaminérgicos Drd1a e Drd2a. Os resultados obtidos no experimento 1 demonstram que a separação materna aumenta o consumo de alimento palatável após estresse agudo (C (Dia3): 0,59 ± 0,49 vs S (Dia 3): 1,09 ± 0,56, p<0,05) e diminue a ingestão de dieta padrão durante o estresse crônico (Dia 19: C: 26,73 ± 4,20 vs S: 22,20 ± 2,94, p<0,05), aumenta a preferência por uma dieta palatável na fase escura no período de adaptação a esta (C: 22,48 ± 15,97 vs S: 33,99 ± 10,09, n=12-14, p<0,05), aumenta a ansiedade no labirinto em cruz elevado (tempo nos braços abertos - C: 75,07 ± 32,58 vs S: 24 ± 29,98, p<0,001) e promove resistência à ação anorética da fluoxetina (S (Jejum): 1,58 ± 0,27 vs S(Jejum+Fluox): 1,28 ± 0,5). No experimento 2 foi demonstrado que a separação materna antecipa o ponto de saciedade em fêmeas aos 365 dias de vida associado à menor ingestão alimentar (C: 5.11±1,15 vs S: 2.42±0.85, p<0,01), menor duração (minutos) (C: 19.38±4,5 vs S: 10.31±3,95, p<0,001) e tamanho da refeição (Kcal/Kg peso corporal) (C: 56.19±14.59 vs S: 28.80±10.78, p<0,05) e maior expressão do 5ht1b (C: 1,00 ± 0,11 vs S: 1,96 ± 0,40). No experimento 3 foi demonstrado que a separação materna aumenta o consumo de dieta palatável em ambos os sexos, independente da fase de luminosidade em que a separação ocorre, mas promove aumento da expressão do Drd1a e do Drd2a apenas em machos separados na fase escura (dados publicados). Assim, pode-se concluir que a separação materna prejudica o comportamento alimentar em longo prazo e que essas alterações comportamentais estão associadas à hiperexpressão de receptores de monoaminas cerebrais.
Advisors/Committee Members: SOUZA, Sandra Lopes de (advisor), SILVA, Matilde Cesiana da (advisor), http://lattes.cnpq.br/0534971650552749 (advisor).
Subjects/Keywords: Lactação;
Comportamento alimentar;
Serotonina;
Dopamina
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SOUZA, J. A. d. (2018). Estresse perinatal: efeitos sobre o comportamento alimentar e sistemas de monoaminas cerebrais
. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/32763
Chicago Manual of Style (16th Edition):
SOUZA, Julliet Araújo de. “Estresse perinatal: efeitos sobre o comportamento alimentar e sistemas de monoaminas cerebrais
.” 2018. Doctoral Dissertation, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed December 14, 2019.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/32763.
MLA Handbook (7th Edition):
SOUZA, Julliet Araújo de. “Estresse perinatal: efeitos sobre o comportamento alimentar e sistemas de monoaminas cerebrais
.” 2018. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
SOUZA JAd. Estresse perinatal: efeitos sobre o comportamento alimentar e sistemas de monoaminas cerebrais
. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2018. [cited 2019 Dec 14].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/32763.
Council of Science Editors:
SOUZA JAd. Estresse perinatal: efeitos sobre o comportamento alimentar e sistemas de monoaminas cerebrais
. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2018. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/32763
Universidade do Rio Grande do Sul
16.
Inohara, Elen Thegla Sander.
Caracterização fisiológica de receptores serotoninérgicos no caranguejo Neohelice granulata.
Degree: 2013, Universidade do Rio Grande do Sul
URL: http://hdl.handle.net/10183/77750
► A serotonina está presente no Sistema Nervoso Central (SNC), gânglios perifé-ricos, e órgãos neuroendócrinos de crustáceos, participando de muitos processos fisi-ológicos. Receptores serotoninérgicos com perfil…
(more)
▼ A
serotonina está presente no Sistema Nervoso Central (SNC), gânglios perifé-ricos, e órgãos neuroendócrinos de crustáceos, participando de muitos processos fisi-ológicos. Receptores serotoninérgicos com perfil farmacológico similar ao dos recep-tores 5-HT1 e 5-HT2 de vertebrados já foram identificados em crustáceos, assim como os efeitos de vários agonistas e antagonistas destes receptores. O objetivo geral deste trabalho foi investigar a localização dos receptores serotoninérgicos nos tecidos-alvo periféricos do caranguejo Neohelice granulata pela técnica de binding, utilizando
serotonina triciada (5-HT-H3), identificar o perfil fisiológico e farmacológico dos receptores pela técnica de binding, utilizando metiotepina, antagonista dos receptores serotoninérgicos 5-HT1 e ciproeptadina, antagonista dos receptores serotoninérgicos 5-HT2 e verificar o efeito dos antagonistas sobre o metabolismo de carboidratos e a postura de caranguejos N. granulata. Os experimentos in vivo e in vitro, foram realizados com grupos de animais alimentados com dieta rica em proteínas (RP), rica em carboidratos (RC) e animais do campo. O presente trabalho mostra que fatores nutricionais relacionados às dietas ofe-recidas aos caranguejos interagem com a
serotonina, controlando a homeostase da glicose. Resultados obtidos com a administração dos antagonistas metiotepina e ci-proeptadina sugerem que os receptores serotoninérgicos envolvidos no controle do metabolismo de carboidratos possam ter um mecanismo de ação similar aos recepto-res 5-HT2 de mamíferos. A administração de
serotonina e ciproeptadina nos animais promoveu uma for-te flexão de membros e abdome. No entanto, a administração de metiotepina promo-veu um relaxamento da musculatura, sugerindo a existência de receptores com perfil farmacológico similar aos receptores 5-HT1 de mamíferos no sistema nervoso periférico. Não foram encontradas terminações nervosas próximas ou se inserindo nas lamelas branquiais, e também não se observou qualquer neurônio imunorreativo à
serotonina em ambas as brânquias, sugerindo que a
serotonina seja liberada de ór-gãos neuroendócrinos para a hemolinfa do N. granulata, e tenha sua ação como neu-ro-hormônio nas brânquias. Foram localizados receptores serotoninérgicos no caranguejo N.granulata através da ligação específica de
serotonina triciada (5-HT-H3) nas brânquias posteriores, maior ligação entre todos, brânquias anteriores, coração, hepatopâncreas e músculo mandibular. Experimentos in vivo mostraram no músculo, hepatopâncreas e coração, que a administração de 5-HT juntamente com 5-HT-H3 promove redução da ligação em seus receptores em animais do campo, demonstrando a especificidade da ligação. Nos animais em dieta RC ou RP a ligação não foi alterada, sugerindo um possível efeito da dieta sobre a ligação de 5-HT-H3. Resultados da administração dos antagonistas no músculo, em conjunto com os obtidos na reação postural, reforçam a hipótese da presença de receptores com perfil farmacológico similar aos 5HT1 de mamíferos neste tecido. No hepatopâncreas e…
Advisors/Committee Members: Vinagre, Anapaula Sommer.
Subjects/Keywords: Serotonina; Receptores de serotonina; Metiotepina; Ciproeptadina; Neohelice granulata; Crustáceos
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Inohara, E. T. S. (2013). Caracterização fisiológica de receptores serotoninérgicos no caranguejo Neohelice granulata. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/77750
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Inohara, Elen Thegla Sander. “Caracterização fisiológica de receptores serotoninérgicos no caranguejo Neohelice granulata.” 2013. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed December 14, 2019.
http://hdl.handle.net/10183/77750.
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MLA Handbook (7th Edition):
Inohara, Elen Thegla Sander. “Caracterização fisiológica de receptores serotoninérgicos no caranguejo Neohelice granulata.” 2013. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Inohara ETS. Caracterização fisiológica de receptores serotoninérgicos no caranguejo Neohelice granulata. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2013. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://hdl.handle.net/10183/77750.
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Council of Science Editors:
Inohara ETS. Caracterização fisiológica de receptores serotoninérgicos no caranguejo Neohelice granulata. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/10183/77750
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17.
PINHEIRO, Isabeli Lins.
Estudo do sistema serotoninérgico no hipotálamo e tronco encefálico de animais jovens submetidos a fluoxetina neonatal
.
Degree: 2017, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/25461
► O sistema serotoninérgico apresenta funções no controle de eventos biológicos fundamentais para o desenvolvimento adequado do sistema nervoso. A serotonina (5-HT) e o Transportador de…
(more)
▼ O sistema serotoninérgico apresenta funções no controle de eventos biológicos fundamentais para o desenvolvimento adequado do sistema nervoso. A
serotonina (5-HT) e o Transportador de
Serotonina (SERT) são indispensáveis para este controle. A disponibilidade destes componentes é precisamente regulada durante o período crítico de desenvolvimento, e podem sofrer interferências provindas do ambiente alterando sua ação sobre o sistema nervoso. Os inibidores seletivos da recaptação de
serotonina bloqueiam o SERT e promovem o aumento dos níveis extracelulares da 5-HT. A 5-HT está intimamente relacionada à ingestão alimentar, e parece ter uma relação inversa com o consumo energético, pois promove redução da ingestão alimentar por estimular a saciedade em ratos. Esta ação anorexígena da 5-HT exibe uma resistência quando requisitada por estímulos agudos, demonstrando que os animais desenvolvem adaptações de acordo com os estímulos ambientais sofridos no período de desenvolvimento. Este trabalho avaliou os efeitos da exposição à fluoxetina durante o período de lactação sobre parâmetros morfológicos e moleculares da
serotonina e do transportador de
serotonina, e seus efeitos sobre a ingestão alimentar de animais jovens. Métodos: Os animais foram divididos em dois grupos de acordo com a manipulação experimental, um grupo fluoxetina (F): filhotes machos que receberam aplicação de fluoxetina (10mg/kg, 10μl/g, s.c.) e um grupo controle (C): filhotes machos receberam aplicação de salina (NaCl 0.9%, 10μl/g, s.c), ambos durante toda a lactação (1º ao 21º dia de vida). Foram avaliados o peso corporal durante a lactação e aos 40 dias, ingestão alimentar e sequência comportamental da saciedade após a lactação, expressão gênica e protéica do SERT e o conteúdo de
serotonina no hipotálamo aos 21 e 40 dias, e a imunorreatividade de neurônios ao SERT no hipotálamo e tronco encefálico aos 75 dias de vida. Resultados: A fluoxetina neonatal promoveu redução no peso corporal a partir do 11º dia até os 40 dias (11 dias SAL:34,3±1,8; FLU:30,4±2,7/ 40 dias SAL:166,9±27,2; FLU: 127,3±17,5) e na resposta hipofágica da
serotonina (FLU:3,36±0,22; FLU+FLUAGUDA:3,37±0,26), aumento no conteúdo de
serotonina aos 21 dias (SAL:4,55±0,55; FLU:7,12±0,96), do gene SERT (21 dias SAL:0,82±0,04; FLU:1,01±0,04/ 40 dias SAL:1,00±0,03; FLU:1,40±0,03) e da proteína SERT (21 dias SAL:100±4,47; FLU:119,25±6,47/ 40 dias SAL:92,29±3,40;FLU:117,96±8,75) no hipotálamo. A quantidade dos neurônios SERT nos núcleos arqueado (ARC) e paraventricular (PVN) do hipotálamo e núcleo dorsal (DR) da rafe no tronco encefálico foi menor nos ratos expostos à fluoxetina neonatal aos 75 dias (ARC SAL: 156,1±20,1; FLU:62±8,5/ PVN SAL:319,3±23,3; FLU:135±35,2/ DR SAL: 139,4±39,4; FLU: 47,4±9,1). Conclusão: Concluímos que a organização do sistema serotoninérgico durante o período crítico de desenvolvimento é fundamental para a programação da ingestão alimentar em roedores.
Advisors/Committee Members: SOUZA, Sandra Lopes de (advisor), CASTRO, Raul Manhães de (advisor), http://lattes.cnpq.br/0534971650552749 (advisor).
Subjects/Keywords: Serotonina;
Inibidores da captação de serotonina;
Proteínas da membrana plasmática de transporte de serotonina;
Ingestão alimentar
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PINHEIRO, I. L. (2017). Estudo do sistema serotoninérgico no hipotálamo e tronco encefálico de animais jovens submetidos a fluoxetina neonatal
. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/25461
Chicago Manual of Style (16th Edition):
PINHEIRO, Isabeli Lins. “Estudo do sistema serotoninérgico no hipotálamo e tronco encefálico de animais jovens submetidos a fluoxetina neonatal
.” 2017. Doctoral Dissertation, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed December 14, 2019.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/25461.
MLA Handbook (7th Edition):
PINHEIRO, Isabeli Lins. “Estudo do sistema serotoninérgico no hipotálamo e tronco encefálico de animais jovens submetidos a fluoxetina neonatal
.” 2017. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
PINHEIRO IL. Estudo do sistema serotoninérgico no hipotálamo e tronco encefálico de animais jovens submetidos a fluoxetina neonatal
. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2017. [cited 2019 Dec 14].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/25461.
Council of Science Editors:
PINHEIRO IL. Estudo do sistema serotoninérgico no hipotálamo e tronco encefálico de animais jovens submetidos a fluoxetina neonatal
. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2017. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/25461
18.
Jorge Antônio Pastro Noronha.
Associação do polimorfismo genético do receptor 2A da serotonina (5-HT2A) com incontinência urinária em mulheres idosas.
Degree: PhD, 2008, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
URL: http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4127
;
► Introdução: estudos prévios mostraram possível associação entre o polimorfismo T102C do receptor 2A da serotonina (5-HT2A) e incontinência urinária em idosos. Como a serotonina está…
(more)
▼ Introdução: estudos prévios mostraram possível associação entre o polimorfismo T102C do receptor 2A da
serotonina (5-HT2A) e incontinência urinária em idosos. Como a
serotonina está envolvida na modulação do controle vesical-esfincteriano, tal associação é biologicamente plausível. Uma vez que a terapêutica farmacológica da incontinência urinária (IU) inclui o uso de inibidores da recaptação da
serotonina, estudos complementares deste polimorfismo são de relevância clínico-científica. Objetivos: em mulheres idosas que vivem na comunidade: (1) descrever e comparar as freqüências alélicas e genotípicas do polimorfismo 102C do receptor 2A da
serotonina (5-HT2A) em idosas incontinentes e continentes; (2) descrever e comparar os parâmetros urodinâmicos nas idosas incontinentes portadoras de diferentes genótipos/alelos; (3) descrever e comparar a freqüência dos tipos de incontinência urinária urodinâmica (de esforço, de incontinência de urgência e mista) nas idosas incontinentes portadoras de diferentes genótipos/alelos; (4) descrever e comparar o impacto da IU na qualidade de vida nas idosas incontinentes portadoras de diferentes genótipos/alelos. Metodologia: um estudo caso-controle foi conduzido, sendo 68 mulheres idosas incontinentes (submetidas à avaliação urodinâmica) e 162 mulheres continentes (auto-relato). Os critérios de exclusão foram: uso de diuréticos, diabetes, indivíduos de outras etnias que não a caucasiana, distúrbios de mobilidade e neurológicos graves. O polimorfismo foi analisado por técnica de biologia molecular PCR-RFLP. O Comitê de Ética aprovou a pesquisa e todos os participantes assinaram Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Resultados: idosas incontinentes apresentaram freqüência do genótipo TT significativamente maior (TT= 34,8%, CC= 19,3%, TC= 45,9%) do que nas mulheres continentes (TT=17%, CC=23,3%, TC=59,7%) e na amostra geral da população (TT=21,5%, CC=16,6%, TC=61,9%) (p=0,001). As freqüências genéticas das três amostras estavam em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Análise urodinâmica mostrou associação significativa entre o genótipo TT e maior pressão detrusora na capacidade cistométrica máxima, menor capacidade cistométrica máxima e complacência vesical reduzida. O genótipo TT também apresentou maior prevalência de IU de urgência (44%) do que os demais genótipos (p=0,01). O conjunto destes resultados sugeriu que o genótipo TT está associado a alterações de fatores fisiológicos, predisponentes a incontinência urinária. Entretanto, análises de indicadores da qualidade de vida e a IU mostraram maior impacto negativo em portadoras do alelo C (CC+TC). Esta condição pode estar associada à sugestão de predisposição de portadoras do alelo C a distúrbios emocionais. Conclusão: o conjunto dos resultados sugere que o polimorfismo T102C do gene do receptor 5-HT2A tenha um possível efeito fisiológico no trato urinário inferior (TUI) de seres humanos. Esta hipótese precisa ser confirmada por estudos complementares. O efeito do desbalanço na quantidade deste receptor, que ocorre no genótipo TT estaria…
Advisors/Committee Members: Denise Cantarelli Machado.
Subjects/Keywords: MEDICINA; GERIATRIA; URODINÂMICA; INCONTINÊNCIA URINÁRIA; SEROTONINA; MEDICINA
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Noronha, J. A. P. (2008). Associação do polimorfismo genético do receptor 2A da serotonina (5-HT2A) com incontinência urinária em mulheres idosas. (Doctoral Dissertation). Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4127 ;
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Noronha, Jorge Antônio Pastro. “Associação do polimorfismo genético do receptor 2A da serotonina (5-HT2A) com incontinência urinária em mulheres idosas.” 2008. Doctoral Dissertation, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Accessed December 14, 2019.
http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4127 ;.
MLA Handbook (7th Edition):
Noronha, Jorge Antônio Pastro. “Associação do polimorfismo genético do receptor 2A da serotonina (5-HT2A) com incontinência urinária em mulheres idosas.” 2008. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Noronha JAP. Associação do polimorfismo genético do receptor 2A da serotonina (5-HT2A) com incontinência urinária em mulheres idosas. [Internet] [Doctoral dissertation]. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; 2008. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4127 ;.
Council of Science Editors:
Noronha JAP. Associação do polimorfismo genético do receptor 2A da serotonina (5-HT2A) com incontinência urinária em mulheres idosas. [Doctoral Dissertation]. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; 2008. Available from: http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4127 ;
Universidade do Rio Grande do Sul
19.
Linck, Viviane de Moura.
Modulação de vias serotonérgicas e dopaminérgicas por alstonina : possível inovação no mecanismo de ação de antipsicóticos.
Degree: 2012, Universidade do Rio Grande do Sul
URL: http://hdl.handle.net/10183/142804
► Ainda que descrita pela primeira vez em 1893 por Emil Kraepelin, a esquizofrenia continua sendo uma doença mental extremamente debilitante e de difícil tratamento. A…
(more)
▼ Ainda que descrita pela primeira vez em 1893 por Emil Kraepelin, a esquizofrenia continua sendo uma doença mental extremamente debilitante e de difícil tratamento. A introdução dos antipsicóticos típicos na década de 50 e dos atípicos na década de 90 mudou consideravelmente a realidade dos esquizofrênicos, no entanto a baixa eficácia (principalmente quanto aos sintomas negativos e cognitivos) associada a alta incidência de efeitos adversos requer inovação na farmacodinâmica de antipsicóticos. Alstonina, um alcaloide indólico, é o componente majoritário de uma preparação utilizada para tratar pacientes esquizofrênicos identificada em 1993 durante uma expedição etnofarmacológica à Nigéria. Alstonina mostra em camundongos um perfil tipo antipsicótico atípico, mas aparentemente difere dos compostos conhecidos sugerindo possíveis diferenças no mecanismo de ação. O objetivo dessa tese foi dar continuidade ao esclarecimento do mecanismo de ação da alstonina, especialmente ao que se refere a sua modulação sobre sistema dopaminérgico e serotonérgico. Foram utilizados modelos comportamentais com antagonistas específicos, autoradiografia quantitativa e captação sinaptossomal de dopamina para avaliar o efeito de alstonina sobre os receptores 5HT2A, 5HT2C, D2 e transportador de dopamina. Os resultados mostraram que o efeito tipo antipsicóticos de alstonina é dependentes dos receptores 5HT2A, 5HT2C; além disso mostrou-se que alstonina liga-se diretamente a receptores 5HT2A mas modula indiretamente receptores 5HT2C. O efeito de alstonina sobre esses receptores pode representar uma estratégia peculiar para modular seletivamente a atividade dopaminérgica em regiões corticais e límbicas, compatível com o desequilíbrio alegado para a patofisiologia da esquizofrenia. Um achado digno de nota é que diferindo de todos os antipsicóticos em clínica, os nossos resultados mostram que alstonina não possui afinidade por receptores dopaminérgicos D2. Ainda que preliminares, os nossos dados mostram que a administração aguda de alstonina aumenta a captação de dopamina, um mecanismo possível para diminuir a ativação de receptores dopaminérgicos pós sinápticos responsáveis por sintomas positivos. Ainda que haja lacunas no conhecimento do mecanismo de ação de alstonina, este estudo reforça a hipótese de um mecanismo de ação inovador potencialmente útil como protótipo para novos antipsicóticos.
Although first described in 1893 by Emil Kraepelin, schizophrenia continues to be an extremely debilitating and difficult to treat mental illness. The introduction of typical antipsychotics in the 50s and atypical in the 90s has considerably changed the reality of schizophrenics, but the low efficacy (especially for the negative and cognitive symptoms) associated with the high incidence of adverse effects requires innovation in the pharmacodynamics of antipsychotics. Alstonine, an indole alkaloid, is the major component of a preparation used for treating mental patients identified in 1993 during and ethnopharmacology field study in Nigeria. In mice alstonine…
Advisors/Committee Members: Elisabetsky, Elaine.
Subjects/Keywords: Agentes antipsicóticos; Alstonina : Psicofarmacologia; Dopamina; Serotonina; Etnofarmacologia
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Linck, V. d. M. (2012). Modulação de vias serotonérgicas e dopaminérgicas por alstonina : possível inovação no mecanismo de ação de antipsicóticos. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/142804
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Linck, Viviane de Moura. “Modulação de vias serotonérgicas e dopaminérgicas por alstonina : possível inovação no mecanismo de ação de antipsicóticos.” 2012. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed December 14, 2019.
http://hdl.handle.net/10183/142804.
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MLA Handbook (7th Edition):
Linck, Viviane de Moura. “Modulação de vias serotonérgicas e dopaminérgicas por alstonina : possível inovação no mecanismo de ação de antipsicóticos.” 2012. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Linck VdM. Modulação de vias serotonérgicas e dopaminérgicas por alstonina : possível inovação no mecanismo de ação de antipsicóticos. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2012. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://hdl.handle.net/10183/142804.
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Council of Science Editors:
Linck VdM. Modulação de vias serotonérgicas e dopaminérgicas por alstonina : possível inovação no mecanismo de ação de antipsicóticos. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/10183/142804
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20.
Silva, Aline Isabel da.
Manipulação Farmacológica Neonatal do Sistema Serotoninérgico: um Estudo Comportamental e do Estado Oxidativo em Ratos
.
Degree: 2012, Universidade Federal de Pernambuco
URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/11698
► O objetivo desta dissertação foi avaliar os efeitos da exposição crônica ao inibidor seletivo de recaptação da serotonina (fluoxetina) durante o período neonatal sobre o…
(more)
▼ O objetivo desta dissertação foi avaliar os efeitos da exposição crônica ao inibidor
seletivo de recaptação da
serotonina (fluoxetina) durante o período neonatal sobre o controle dos comportamentos alimentar e de ansiedade e o balanço oxidativo no hipotálamo e hipocampo de ratos. Os filhotes machos e fêmeas da linhagem Wistar foram utilizados e receberam injeção subcutânea diária de fluoxetina (FNEO, 10 mg/kg, p.c, Grupo Tratado, n=46) e solução veículo da diluição do fármaco (CNEO, 0,9% NaCl, p.c, Grupo Controle, n=46) do 1o ao 21o dia pós-natal. Aos 41 dias de vida metade do grupo CNEO e FNEO foi recebeu dose aguda de fluoxeina formando os grupos CNEO+FA e FNEO+FA respectivamente e o restante permaneceu com dose aguda de salina constituindo os grupos CNEO e FNEO. Como resposta imediata ao tratamento os animais FNEO apresentaram redução dos pesos corporais diários no 7o, 14o e 21º dia. Nenhuma diferença foi encontrada no ritmo circadiano alimentar (24 horas) nem nos testes de ingestão alimentar (1 hora) com dieta padrão. Após receberem dose aguda de fluoxetina os animais do grupo CNEO+FA apresentaram redução no consumo
alimentar quando comparados ao seu controle e o grupo FNEO+FA não apresentou nenhuma diferença significativa. No entanto quando estimulados com dieta palatável observamos diferença significativa entre CNEO e FNEO no 37o, 38o e 39o dia. Aos 48 dias de vida os animais tiveram o consumo alimentar basal avaliado em 2, 4 e 12 horas e os grupos foram identificados como Basal-CNEO e Basal-FNEO. No dia seguinte, estes foram submetidos a jejum de 12 horas e o consumo alimentar novamente registrado após 2, 4 e 12 horas de oferta dos alimentos. Os animais foram identificados como Jejum-CNEO e Jejum-FNEO. O grupo Jejum-FNEO quando comparado ao grupo Basal-FNEO apresentou aumento significativo apenas 2h e 4h após oferta de alimento. No entanto, a exposição ao jejum promoveu um aumento mais substancial no grupo FNEO quando comparado ao grupo CNEO nas duas primeiras horas de avaliação. Em filhotes fêmeas, a exposição crônica a fluoxetina em relação à ingestão
alimentar não promoveu nenhuma diferença entre os grupos CNEO e FNEO. Já o tratamento crônico com fluoxetina no período neonatal aumentou o número de entradas e o tempo gasto nos braços abertos do labirinto em cruz elevado, o que sugere um padrão de comportamento de diminuição da ansiedade no grupo FNEO. Quando foi analisado o biomarcador de estresse oxidativo observamos que o grupo FNEO apresentou uma redução dos níveis de malondialdeído no hipocampo quando comparado ao grupo CNEO e nenhuma diferença significativa foi encontrada no hipotálamo entre os grupos sugerindo um menor estresse oxidativo no hipocampo desses animais. Quando avaliamos a atividade da enzima antioxidante catalase observamos que o grupo FNEO apresentou um aumento na atividade da
enzima no hipotálamo e hipocampo quando comparado ao grupo CNEO. Nossos resultados reforçam a importância da integridade do sistema serotoninérgico durante o período do desenvolvimento para a evolução normal das…
Advisors/Committee Members: Souza, Sandra Lopes de (advisor), Castro, Raul Manhães de (advisor).
Subjects/Keywords: Composto orgânico;
Serotonina;
Fluoxetina;
Lactação;
Comportamento alimentar
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Silva, A. I. d. (2012). Manipulação Farmacológica Neonatal do Sistema Serotoninérgico: um Estudo Comportamental e do Estado Oxidativo em Ratos
. (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/11698
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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Silva, Aline Isabel da. “Manipulação Farmacológica Neonatal do Sistema Serotoninérgico: um Estudo Comportamental e do Estado Oxidativo em Ratos
.” 2012. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/11698.
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MLA Handbook (7th Edition):
Silva, Aline Isabel da. “Manipulação Farmacológica Neonatal do Sistema Serotoninérgico: um Estudo Comportamental e do Estado Oxidativo em Ratos
.” 2012. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Silva AId. Manipulação Farmacológica Neonatal do Sistema Serotoninérgico: um Estudo Comportamental e do Estado Oxidativo em Ratos
. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2012. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/11698.
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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation
Council of Science Editors:
Silva AId. Manipulação Farmacológica Neonatal do Sistema Serotoninérgico: um Estudo Comportamental e do Estado Oxidativo em Ratos
. [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2012. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/11698
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21.
CAMAROTI, João Ricardo Sá Leitão.
Efeito da administração in vitro de substâncias serotoninérgicas sobre a produção de óxido nítrico e a viabilidade celular em macrófagos da linhagem RAW 264.7
.
Degree: 2013, Universidade Federal de Pernambuco
URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13172
► No intuito de analisar o efeito da administração in vitro de substâncias serotoninérgicas (SS) sobre a produção de óxido nítrico (PNO) e a viabilidade celular…
(more)
▼ No intuito de analisar o efeito da administração in vitro de substâncias serotoninérgicas (SS) sobre a produção de óxido nítrico (PNO) e a viabilidade celular em macrófagos, foi realizado um estudo experimental com cultura de células da linhagem RAW 264.7, adquiridas no Banco de Células do Rio de Janeiro. As células foram cultivadas em meio de cultura em placas de 24 poços a 37C com 5% de CO2 em ar umidificado. As células foram tratadas com lipopolissacarídeo (LPS de E. coli, sorotipo 055B5) na presença de várias concentrações de SS. As SS incluíram: inibidores seletivos da recaptação da
serotonina-ISRS (Fluoxetina-FLX, paroxetina-PRX e escitalopran-ESC); facilitador seletivo da recaptação de
serotonina (Tianeptina-TNP); aminoácido precursor da
serotonina (Triptofano-TRP); agonista do receptor 5-HT1B (CP-93,129). Após 24 h, o sobrenadante de cultura foi removido para mensuração da concentração de nitrito, um metabólito estável do NO, pela reação de Griess. A seguir, as células foram incubadas por 2h com MTT, a fim de que aquelas viáveis o convertessem em formazam, cuja concentração foi quantificada espectrofotometricamente a 540 nm. As respostas das células estimuladas com LPS e tratadas com as SS foram sempre comparadas as das células não tratadas com SS. A coincubação das células com FLX e PRX a 10-4 M reduziu de maneira drástica a PNO (0% em ambos), acontecimento explicado pela citotoxicidade (98,2% para FLX e 99,2% para PRX). FLX aumentou a PNO a 10-6 (22,53%) e 10-7 M (21,71%). O mesmo foi observado para ESC apenas a 10-4 M (49,9%), apesar de ter havido redução na viabilidade celular nesta concentração (22,6%). PRX reduziu a PNO a 10-5 M (22,98%). Da mesma forma, CP diminuiu a PNO a 10-7 M (22,18%). A administração de TNP não interferiu na PNO. Um aumento na PNO foi observado nas células tratadas com TRF a 10-6 (40,03%) e 10-8 M (33,39%). Este resultado parece ter sido independente do aumento na viabilidade celular (observado a 10-7 M [10%]). A viabilidade das células tratadas com FLX e PRX entre 10-5 e 10-8 M variou de 81 a 92,5% (para FLX) e de 78,8 a 104,6% (para PRX). Este efeito foi inversamente proporcional à dose. Em conclusão, os resultados do presente trabalho indicam que ISRS interferem na PNO por macrófagos de maneira heterogênea, estimulando ou deprimindo dependendo da dose. A redução da PNO por macrófagos parece estar associada ao receptor 5-HT1B. Triptofano apresenta atividade promotora da PNO em macrófagos, contudo não se sabe se por via relacionado ao metabolismo da
serotonina.
Advisors/Committee Members: SILVA, Wylla Tatiana Ferreira e (advisor).
Subjects/Keywords: Serotonina;
Macrófago;
Óxido Nítrico;
Viabilidade celular
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CAMAROTI, J. R. S. L. (2013). Efeito da administração in vitro de substâncias serotoninérgicas sobre a produção de óxido nítrico e a viabilidade celular em macrófagos da linhagem RAW 264.7
. (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13172
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
CAMAROTI, João Ricardo Sá Leitão. “Efeito da administração in vitro de substâncias serotoninérgicas sobre a produção de óxido nítrico e a viabilidade celular em macrófagos da linhagem RAW 264.7
.” 2013. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13172.
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MLA Handbook (7th Edition):
CAMAROTI, João Ricardo Sá Leitão. “Efeito da administração in vitro de substâncias serotoninérgicas sobre a produção de óxido nítrico e a viabilidade celular em macrófagos da linhagem RAW 264.7
.” 2013. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
CAMAROTI JRSL. Efeito da administração in vitro de substâncias serotoninérgicas sobre a produção de óxido nítrico e a viabilidade celular em macrófagos da linhagem RAW 264.7
. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2013. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13172.
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Council of Science Editors:
CAMAROTI JRSL. Efeito da administração in vitro de substâncias serotoninérgicas sobre a produção de óxido nítrico e a viabilidade celular em macrófagos da linhagem RAW 264.7
. [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2013. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13172
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22.
Silva, Aline Isabel da.
Inibição da recaptação da serotonina durante o desenvolvimento: um estudo do balanço energético e da função mitocondrial
.
Degree: 2014, Universidade Federal de Pernambuco
URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13994
► Os neurônios serotoninérgicos, presentes no cérebro desde o início do desenvolvimento, estabelece diversos e complexos fenótipos celulares e interações neurais dentro da arquitetura dinâmica do…
(more)
▼ Os neurônios serotoninérgicos, presentes no cérebro desde o início do desenvolvimento,
estabelece diversos e complexos fenótipos celulares e interações neurais dentro da arquitetura
dinâmica do cérebro. É evidente que o sistema serotoninérgico e suas propriedades plásticas
sejam cruciais para a capacidade do cérebro de se integrar adequadamente com os órgãos
periféricos do corpo bem como, com o ambiente externo. Neste sentido, estudos
experimentais mostram que a super estimulação ou depressão dos sistemas de
neurotransmissores, durante períodos críticos do desenvolvimento, resulta em alterações de
componentes cerebrais e que o desenvolvimento do sistema serotoninérgico poderá ter
prejuízos permanentes. No entanto, ainda são escassos os estudos que associem essas
alterações do sistema serotoninergico com o desequilíbrio energético e o controle de peso
corporal. Neste trabalho avaliamos os efeitos crônicos da utilização de inibidor seletivo de
recaptação da
serotonina sobre o controle do balanço energético e da bioenergética
mitocondrial em tecidos central e periféricos de ratos. Em nosso estudo observamos que o
tratamento com fluoxetina (grupo Fx) promoveu uma redução no ganho de peso, associado a
um menor percentual (25%) de massa gorda, mas nenhuma diferença na ingestão de alimentos
na lactação e pós desmame. Não observamos diferenças entre os grupos nas avaliações de
medidas basais da atividade locomotora livre e temperatura corporal. Porém, após estímulo
térmico (-15ºC) observamos que o grupo fluoxetina perdeu 30% menos calor quando
comparado ao grupo controle. Avaliando a bioenergética mitocondrial no hipotálamo,
músculo extensor longo dos dedos e tecido adiposo marrom observamos um aumento do
consumo de oxigênio, redução da produção das espécies reativas de oxigênio e nenhuma
indução de estresse oxidativo em todos os tecidos estudados. Adicionado à esses resultados,
no tecido adiposo marrom do grupo fluoxetina observamos um retorno da respiração
mitocondrial aos níveis similares ao grupo controle após adição de GDP (inibidor de proteínas
desacopladoras-UCP), como também um aumento de 23% na expressão da proteina UCP-1.
De forma geral, nossos resultados sugerem que a exposição precoce à fluoxetina reduz o
ganho de peso associado a uma modulação positiva da função mitocondrial, o que
possivelmente reduziria o risco para o aparecimento e desenvolvimento de doenças na vida
adulta.
Advisors/Committee Members: Castro, Raul Manhães de (advisor).
Subjects/Keywords: Fluoxetina;
Respiração celular;
Estresse oxidativo;
Lactação;
Serotonina
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Silva, A. I. d. (2014). Inibição da recaptação da serotonina durante o desenvolvimento: um estudo do balanço energético e da função mitocondrial
. (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13994
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Silva, Aline Isabel da. “Inibição da recaptação da serotonina durante o desenvolvimento: um estudo do balanço energético e da função mitocondrial
.” 2014. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13994.
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Silva, Aline Isabel da. “Inibição da recaptação da serotonina durante o desenvolvimento: um estudo do balanço energético e da função mitocondrial
.” 2014. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Silva AId. Inibição da recaptação da serotonina durante o desenvolvimento: um estudo do balanço energético e da função mitocondrial
. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2014. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13994.
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Silva AId. Inibição da recaptação da serotonina durante o desenvolvimento: um estudo do balanço energético e da função mitocondrial
. [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2014. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13994
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23.
CAMPOS, Raquel de Medeiros Maia.
Podem a ontogênese de reflexos e o consumo alimentar ser alterados de modo sexo-dependente por inibição neonatal da recaptação serotoninérgica? Um estudo experimental da plasticidade fenotípica
.
Degree: 2015, Universidade Federal de Pernambuco
URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/14971
► A serotonina (5HT) atua como um neuromodulador amplamente distribuído no sistema nervoso central e desempenha função essencial na regulação do desenvolvimento do encéfalo. Alterações na…
(more)
▼ A
serotonina (5HT) atua como um neuromodulador amplamente distribuído no sistema nervoso central e desempenha função essencial na regulação do desenvolvimento do encéfalo. Alterações na sinalização de 5-HT através da exposição a inibidores da recaptação de
serotonina durante a fase perinatal têm o potencial de afetar o desenvolvimento neural e podem resultar em alterações comportamentais na vida adulta. Mais investigações são necessárias de forma a incluir ambos os sexos no estudo desses efeitos. Dessa forma, o objetivo deste estudo foi investigar as repercussões do tratamento neonatal com fluoxetina, sobre a ontogênese de reflexos, desenvolvimento somático e o consumo alimentar em ratos machos e fêmeas. Foram utilizados quatro grupos experimentais segundo o gênero (macho ou fêmea) e tratamento (fluoxetina ou salina): Machos Salina (MS, n=16); Machos Fluoxetina (MF, n=18); Fêmeas Salina (FS, n=19) e Fêmeas Fluoxetina (FF, n=18). Os animais do grupo fluoxetina receberam fluoxetina na dose de 1μl/g do 1º ao 21º dia pós-natal e os animais que fizeram parte do grupo salina solução salina a 0,9%, 1μl/g. Foram registrados no período neonatal (1 a 21 dias): a ontogênese reflexa, o desenvolvimento somático, as características físicas e a consumo alimentar durante a lactação, bem como no período pós natal (22 - 31 dias): o peso corporal e consumo alimentar pós-desmame. Apesar da administração crônica de fluoxetina no período neonatal não ocasionar alterações no consumo alimentar, causa retardo na ontogênese reflexa, menor ganho de peso e desenvolvimento somático mais marcante no sexo masculino. Esses achados sugerem uma resposta sexo-específica relativa à manipulação do sistema serotoninérgico. Essas alterações confirmam que a
serotonina desempenha um papel importante na plasticidade durante o período de desenvolvimento do sistema nervoso, de forma diferente entre machos e fêmeas.
Advisors/Committee Members: CASTRO, Raul Manhães de (advisor), TOSCANO, Ana Elisa (advisor), http://lattes.cnpq.br/7587820218247348 (advisor).
Subjects/Keywords: Serotonina;
Fluoxetina;
Plasticidade neuronal;
Reflexo;
Comportamento alimentar
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CAMPOS, R. d. M. M. (2015). Podem a ontogênese de reflexos e o consumo alimentar ser alterados de modo sexo-dependente por inibição neonatal da recaptação serotoninérgica? Um estudo experimental da plasticidade fenotípica
. (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/14971
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CAMPOS, Raquel de Medeiros Maia. “Podem a ontogênese de reflexos e o consumo alimentar ser alterados de modo sexo-dependente por inibição neonatal da recaptação serotoninérgica? Um estudo experimental da plasticidade fenotípica
.” 2015. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/14971.
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CAMPOS, Raquel de Medeiros Maia. “Podem a ontogênese de reflexos e o consumo alimentar ser alterados de modo sexo-dependente por inibição neonatal da recaptação serotoninérgica? Um estudo experimental da plasticidade fenotípica
.” 2015. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
CAMPOS RdMM. Podem a ontogênese de reflexos e o consumo alimentar ser alterados de modo sexo-dependente por inibição neonatal da recaptação serotoninérgica? Um estudo experimental da plasticidade fenotípica
. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2015. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/14971.
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CAMPOS RdMM. Podem a ontogênese de reflexos e o consumo alimentar ser alterados de modo sexo-dependente por inibição neonatal da recaptação serotoninérgica? Um estudo experimental da plasticidade fenotípica
. [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2015. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/14971
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24.
Peixoto Magalhães, Carolina.
Programação Nutricional: Estudo da preferência alimentar e da participação dos receptores serotoninérgicos centrais do tipo 5-HT1B/D no controle da saciedade em ratos
.
Degree: 2010, Universidade Federal de Pernambuco
URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8225
► Durante a janela precoce de plasticidade fisiológica existem fases de crescimento do sistema nervoso que são sensíveis às agressões ambientais, sendo considerados períodos críticos do…
(more)
▼ Durante a janela precoce de plasticidade fisiológica existem fases de crescimento do sistema
nervoso que são sensíveis às agressões ambientais, sendo considerados períodos críticos do
desenvolvimento. Esse fenômeno biológico que estabelece a relação entre estímulos no período crítico
de desenvolvimento e o estado funcional futuro é denominado de programação. Investigamos os
efeitos da desnutrição perinatal sobre o perfil do comportamento alimentar e a participação dos
receptores 5-HT1B/D no controle da saciedade e a preferência por alimentos palatáveis em ratos de
meia-idade. No primeiro artigo intitulado The modulatory role of serotonin on feeding behavior foi
realizada uma ampla revisão de literatura sobre o papel desempenhado pelo sistema serotoninérgico
sobre o comportamento alimentar. No segundo artigo original intitulado Perinatal protein restriction
induces alteration of control of satiety by 5-HT1B/1D receptor agonist and alterations of alimentary
preference in adult rats investigamos os efeitos da desnutrição perinatal sobre a preferência por
alimentos com alto teor de gordura ou sacarose e a ação do agonista 5-HT1B/1D sobre os parâmetros
da seqüência comportamental de saciedade em ratos de meia-idade. A desnutrição materna durante a
gestação e lactação é capaz de alterar a preferência por alimentos palatáveis e a seqüência
comportamental de saciedade. Concluímos que a desnutrição no período crítico do desenvolvimento
programa o perfil alimentar de ratos adultos
Advisors/Committee Members: Manhães de Castro, Raul (advisor).
Subjects/Keywords: Serotonina;
Desnutrição;
Comportamento alimentar;
Alimento palatável
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Peixoto Magalhães, C. (2010). Programação Nutricional: Estudo da preferência alimentar e da participação dos receptores serotoninérgicos centrais do tipo 5-HT1B/D no controle da saciedade em ratos
. (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8225
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Peixoto Magalhães, Carolina. “Programação Nutricional: Estudo da preferência alimentar e da participação dos receptores serotoninérgicos centrais do tipo 5-HT1B/D no controle da saciedade em ratos
.” 2010. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8225.
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Peixoto Magalhães, Carolina. “Programação Nutricional: Estudo da preferência alimentar e da participação dos receptores serotoninérgicos centrais do tipo 5-HT1B/D no controle da saciedade em ratos
.” 2010. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Peixoto Magalhães C. Programação Nutricional: Estudo da preferência alimentar e da participação dos receptores serotoninérgicos centrais do tipo 5-HT1B/D no controle da saciedade em ratos
. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2010. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8225.
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Peixoto Magalhães C. Programação Nutricional: Estudo da preferência alimentar e da participação dos receptores serotoninérgicos centrais do tipo 5-HT1B/D no controle da saciedade em ratos
. [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2010. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8225
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25.
Cesiana da Silva, Matilde.
Manipulação nutricional e/ou serotoninérgica no período gestacional em ratos: estudo do comportamento alimentar dos filhotes
.
Degree: 2008, Universidade Federal de Pernambuco
URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8464
► O ambiente intrauterino exerce importante influência sobre o desenvolvimento fetal alterando uma diversidade de mecanismos regulatórios adultos. O presente estudo teve como objetivo avaliar as…
(more)
▼ O ambiente intrauterino exerce importante influência sobre o desenvolvimento
fetal alterando uma diversidade de mecanismos regulatórios adultos. O presente
estudo teve como objetivo avaliar as repercussões da desnutrição e/ou manipulação do
sistema serotoninérgico durante a gestação, sobre o desenvolvimento do
comportamento alimentar em ratos. Ratas da linhagem Wistar foram desnutridas e/ou
tratadas com inibidor seletivo de recaptação da
serotonina durante a gestação. Durante
a lactação, foram avaliados parâmetros do comportamento alimentar, como duração de
sucção e quantidade de leite ingerido. Aos trinta e cinco dias de vida foi avaliada a
Seqüência Comportamental de Saciedade após injeção aguda de fluoxetina. Com
essas modificações do ambiente fetal associadas a análises comportamentais, pode-se
identificar o perfil de alterações que podem ser promovidas sobre parâmetros
importantes que constituem o comportamento alimentar. No presente estudo, a
desnutrição e o tratamento com fluoxetina na gestação promoveram modificações na
duração de sucção, ingestão de leite e na seqüência comportamental de saciedade em
ratos pré-adolescentes. A desnutrição promoveu hipo-responsividade à fluoxetina,
indicando alterações no controle serotoninérgico do comportamento alimentar. O
contato prévio com a fluoxetina durante a gestação também alterou a resposta a esse
fármaco após o desmame. Esses resultados indicam que alterações do ambiente
uterino, como a desnutrição e o tratamento com fluoxetina podem alterar
funcionalmente mecanismos de controle do comportamento alimentar. Dentre os vários
componentes desse comportamento, a saciedade parece ser particularmente afetada
Advisors/Committee Members: Manhães de Castro, Raul (advisor).
Subjects/Keywords: Desnutrição;
Gestação;
Serotonina;
Comportamento alimentar;
Ratos
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Cesiana da Silva, M. (2008). Manipulação nutricional e/ou serotoninérgica no período gestacional em ratos: estudo do comportamento alimentar dos filhotes
. (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8464
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Cesiana da Silva, Matilde. “Manipulação nutricional e/ou serotoninérgica no período gestacional em ratos: estudo do comportamento alimentar dos filhotes
.” 2008. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8464.
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Cesiana da Silva, Matilde. “Manipulação nutricional e/ou serotoninérgica no período gestacional em ratos: estudo do comportamento alimentar dos filhotes
.” 2008. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Cesiana da Silva M. Manipulação nutricional e/ou serotoninérgica no período gestacional em ratos: estudo do comportamento alimentar dos filhotes
. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2008. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8464.
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Cesiana da Silva M. Manipulação nutricional e/ou serotoninérgica no período gestacional em ratos: estudo do comportamento alimentar dos filhotes
. [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2008. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8464
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26.
CAVALCANTI, Ully Dias Nascimento Távora.
Aspectos morfológicos do desenvolvimento embriológico da aticulação temporamandibular de ratos (Rattus norvegicus albinus) tratados com fluoxetina
.
Degree: 2008, Universidade Federal de Pernambuco
URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8834
► A Articulação Temporomandibular (ATM) tem sido para a classe odontológica um ponto chave na busca do conhecimento, visto ser ela parte do complexo articular temporomandibular…
(more)
▼ A Articulação Temporomandibular (ATM) tem sido para a classe odontológica um ponto
chave na busca do conhecimento, visto ser ela parte do complexo articular
temporomandibular e do sistema estomatognático, os quais se encarregam da mastigação,
fonação, deglutição, bem como, da participação na respiração e percepção gustativa. Para a
maioria das mulheres com quadros graves de depressão, que não respondem ao tratamento
psicoterápico, os antidepressivos do grupo dos Inibidores Seletivos de Recaptação de
Serotonina ( ISRSs) são os mais comumente prescritos, embora seu efeito teratogênico ainda
seja considerado controverso. No presente estudo, nosso objetivo foi avaliar se a
administração de Fluoxetina durante a gestação alterava a embriologia e a morfologia da
ATM de ratos, para isso, 16 ratas da linhagem Wistar do biotério de nutrição da UFPE foram
selecionadas; 8 para o grupo controle as quais receberam diariamente cloreto de sódio a 0,9%
em solução aquosa em aplicações subcutâneas na dose de 10μl/g, com horários previamente
estabelecidos (12-13 hs) após pesagem diária e 8 para o experimental que foi tratado com
cloridrato de fluoxetina na dose de 10mg/kg em um volume de 10μl/g, de peso, injetados por
via subcutânea nos mesmos padrões estabelicidos para o grupo controle. Quanto ao
desenvolvimento embriológico da articulação temporomandibular, principalmente do côndilo
mandibular, observamos que, com esta dosagem da droga, não existe diferença entre o grau de
maturação dos tecidos que formam a ATM, principalmente do côndilo entre os grupos tratado
e controle
Advisors/Committee Members: EVÊNCIO, Liriane Baratella (advisor).
Subjects/Keywords: Articulação Temporomandibular;
Antidepressivos;
Serotonina;
Fluoxetina;
Desenvolvimento
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CAVALCANTI, U. D. N. T. (2008). Aspectos morfológicos do desenvolvimento embriológico da aticulação temporamandibular de ratos (Rattus norvegicus albinus) tratados com fluoxetina
. (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8834
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CAVALCANTI, Ully Dias Nascimento Távora. “Aspectos morfológicos do desenvolvimento embriológico da aticulação temporamandibular de ratos (Rattus norvegicus albinus) tratados com fluoxetina
.” 2008. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8834.
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CAVALCANTI, Ully Dias Nascimento Távora. “Aspectos morfológicos do desenvolvimento embriológico da aticulação temporamandibular de ratos (Rattus norvegicus albinus) tratados com fluoxetina
.” 2008. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
CAVALCANTI UDNT. Aspectos morfológicos do desenvolvimento embriológico da aticulação temporamandibular de ratos (Rattus norvegicus albinus) tratados com fluoxetina
. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2008. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8834.
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CAVALCANTI UDNT. Aspectos morfológicos do desenvolvimento embriológico da aticulação temporamandibular de ratos (Rattus norvegicus albinus) tratados com fluoxetina
. [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2008. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8834
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27.
Isabel da Silva, Aline.
Manipulação farmacológica neonatal do sistema serotoninérgico: um estudo comportamental e do estado oxidativo em ratos
.
Degree: 2012, Universidade Federal de Pernambuco
URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/9089
► O objetivo desta dissertação foi avaliar os efeitos da exposição crônica ao inibidor seletivo de recaptação da serotonina (fluoxetina) durante o período neonatal sobre o…
(more)
▼ O objetivo desta dissertação foi avaliar os efeitos da exposição crônica ao inibidor
seletivo de recaptação da
serotonina (fluoxetina) durante o período neonatal sobre o controle
dos comportamentos alimentar e de ansiedade e o balanço oxidativo no hipotálamo e
hipocampo de ratos. Os filhotes machos e fêmeas da linhagem Wistar foram utilizados e
receberam injeção subcutânea diária de fluoxetina (FNEO, 10 mg/kg, p.c, Grupo Tratado, n=46) e solução veículo da diluição do fármaco (CNEO, 0,9% NaCl, p.c, Grupo Controle,
n=46) do 1o ao 21o dia pós-natal. Aos 41 dias de vida metade do grupo CNEO e FNEO foi
recebeu dose aguda de fluoxeina formando os grupos CNEO+FA e FNEO+FA respectivamente e o
restante permaneceu com dose aguda de salina constituindo os grupos CNEO e FNEO. Como
resposta imediata ao tratamento os animais FNEO apresentaram redução dos pesos corporais
diários no 7o, 14o e 21º dia. Nenhuma diferença foi encontrada no ritmo circadiano alimentar
(24 horas) nem nos testes de ingestão alimentar (1 hora) com dieta padrão. Após receberem
dose aguda de fluoxetina os animais do grupo CNEO+FA apresentaram redução no consumo
alimentar quando comparados ao seu controle e o grupo FNEO+FA não apresentou nenhuma
diferença significativa. No entanto quando estimulados com dieta palatável observamos
diferença significativa entre CNEO e FNEO no 37o, 38o e 39o dia. Aos 48 dias de vida os animais
tiveram o consumo alimentar basal avaliado em 2, 4 e 12 horas e os grupos foram
identificados como Basal-CNEO e Basal-FNEO. No dia seguinte, estes foram submetidos a jejum
de 12 horas e o consumo alimentar novamente registrado após 2, 4 e 12 horas de oferta dos
alimentos. Os animais foram identificados como Jejum-CNEO e Jejum-FNEO. O grupo Jejum-
FNEO quando comparado ao grupo Basal-FNEO apresentou aumento significativo apenas 2h e
4h após oferta de alimento. No entanto, a exposição ao jejum promoveu um aumento mais
substancial no grupo FNEO quando comparado ao grupo CNEO nas duas primeiras horas de
avaliação. Em filhotes fêmeas, a exposição crônica a fluoxetina em relação à ingestão
alimentar não promoveu nenhuma diferença entre os grupos CNEO e FNEO. Já o tratamento
crônico com fluoxetina no período neonatal aumentou o número de entradas e o tempo gasto
nos braços abertos do labirinto em cruz elevado, o que sugere um padrão de comportamento
de diminuição da ansiedade no grupo FNEO. Quando foi analisado o biomarcador de estresse
oxidativo observamos que o grupo FNEO apresentou uma redução dos níveis de
malondialdeído no hipocampo quando comparado ao grupo CNEO e nenhuma diferença
significativa foi encontrada no hipotálamo entre os grupos sugerindo um menor estresse
oxidativo no hipocampo desses animais. Quando avaliamos a atividade da enzima
antioxidante catalase observamos que o grupo FNEO apresentou um aumento na atividade da
enzima no hipotálamo e hipocampo quando comparado ao grupo CNEO. Nossos resultados
reforçam a importância da integridade do sistema serotoninérgico durante o período do
…
Advisors/Committee Members: Lopes de Souza, Sandra (advisor).
Subjects/Keywords: Composto orgânico;
serotonina;
fluoxetina;
lactação;
comportamento alimentar
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Isabel da Silva, A. (2012). Manipulação farmacológica neonatal do sistema serotoninérgico: um estudo comportamental e do estado oxidativo em ratos
. (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/9089
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Isabel da Silva, Aline. “Manipulação farmacológica neonatal do sistema serotoninérgico: um estudo comportamental e do estado oxidativo em ratos
.” 2012. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/9089.
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Isabel da Silva, Aline. “Manipulação farmacológica neonatal do sistema serotoninérgico: um estudo comportamental e do estado oxidativo em ratos
.” 2012. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Isabel da Silva A. Manipulação farmacológica neonatal do sistema serotoninérgico: um estudo comportamental e do estado oxidativo em ratos
. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2012. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/9089.
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Isabel da Silva A. Manipulação farmacológica neonatal do sistema serotoninérgico: um estudo comportamental e do estado oxidativo em ratos
. [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2012. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/9089
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Universidade Estadual de Campinas
28.
Binhara, Iramaia Mendes.
Liberação de serotonina de mastocitos de rato induzida por poliaminoacidos cationicos
.
Degree: 1996, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308938
► Resumo: Poliaminoácidos básicos tais como a polilisina e poliarginina produzem uma variedade de efeitos biológicos incluindo aumento da permeabilidade vascular, infiltração de leucócitos, inflamação pulmonar,…
(more)
▼ Resumo: Poliaminoácidos básicos tais como a polilisina e poliarginina produzem uma variedade de efeitos biológicos incluindo aumento da permeabilidade vascular, infiltração de leucócitos, inflamação pulmonar, agregação de plaquetas e ativação de mastócitos. Neste estudo, investigamos os mecanismos envolvidos na desgranulação de mastócitos induzida por poliarginina e polilisina usando-se mastócitos peritoneais isolados de ratos. Mastócitos de 10 ratos machos Wistar (200 a 300 g) foram obtidos por injeção de solução Krebs Ringer Fosfato (KRF) na cavidade peritoneal. O lavado peritoneal foi removido e centrifugado a 300 9 por 5 minutos à temperatura ambiente. A suspensão de células foi lavada com KRF e incubada com C4C]
serotonina (C4C]5-HT; 40 nCi/ml) por 60 minutos. As células foram então lavadas 3 vezes em KRF. Alíquotas da suspensão celular foram
aqueci das a 37°C por 20 minutos. Os agentes desgranuladores foram adicionados à suspensão. As células foram então centrigugadas (300 g, 10 minutos) e o sobrenadante removido para determinação da C4C]5-HT. A concentração de C4C]5-HT (%) foi determinada medindo-se a cintilação em contador f3 ...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital; Abstract: Basic polyaminoacids such as polylysine and polyarginine produce a variety of biological effects including increase in vascular permeability, leucocytic infiltration, lung infllammation, platelet aggregation and mast cell activation. In this study we have further investigated the mechanisms involved in the mast cell degranulation induced by polyarginine and polylysine using isolated rat peritoneal mast cells. Mast cells of 10 male Wistar rats (200 - 300 g) were obtained by the injection of Krebs-Ringer Phosphate solution (KRP) into peritoneal cavity. The fluid was withdrawn and centrifuged at 300 9 for 5 min at roem temperaature. The cell suspension was washed twice in KRP and incubated with 40 nCi/ml of C"C]5-HT at 37C by 60 min. The cells were then washed three times in KRP. Aliquots of the peritoneal cell suspension were warmed at 37°C for 20 mino The stimulus were added to the suspension. The cells were then centrifuged (300 g, 10 min) aand the supematant removed for [1"C]5-HT determination. The [1"C]5
HT concentrations (%) was determined by measuring the radioactivity in a y counter. Poly-l-arginine caused a dose-dependent C"C]5-HT release (139.2 kD; 11 :t 5, 67 :t 4.4 and 70.4 :t 0.6% for 0.01, 0.1 and 1J,LM, respectively; n = 4). Similar responses were observed for either poly-D-Iysine (94.9 kD; 4 :t 0.6, 28 :t 6 and 41 :t 14 for 0.01,0.1 and 1 IlM, respectively; n = 4) and poly-l-Iysine (80.4 kD; 30 :t 1 and 61 :t 3.3% for 0.1 and 1 J,LM, respectively; n=12). The polyarginine-induced C4C]5-HT release was also dependent on the molecular weight of the polycation (5 1: 2 and 27 1: 7% for 11.6 kD and 139.3 kD, respectively; n = 6). Heparin (15 - 250 U/ml) and dermatan sulfate (0.1 mg I ml) virtually abolished the [14C] 5-HT release induced by polyarginine. In contrast,
the enzymes…
Advisors/Committee Members: Antunes, Edson, 1960- (advisor).
Subjects/Keywords: Mastócitos;
Serotonina;
Inflamação
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Binhara, I. M. (1996). Liberação de serotonina de mastocitos de rato induzida por poliaminoacidos cationicos
. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308938
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Binhara, Iramaia Mendes. “Liberação de serotonina de mastocitos de rato induzida por poliaminoacidos cationicos
.” 1996. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308938.
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Binhara, Iramaia Mendes. “Liberação de serotonina de mastocitos de rato induzida por poliaminoacidos cationicos
.” 1996. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Binhara IM. Liberação de serotonina de mastocitos de rato induzida por poliaminoacidos cationicos
. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1996. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308938.
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Binhara IM. Liberação de serotonina de mastocitos de rato induzida por poliaminoacidos cationicos
. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1996. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308938
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29.
Dias, Joana Filipa Alves.
Farmacocinética aplicada ao tratamento da depressão pós-parto.
Degree: 2016, RCAAP
URL: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/17617
► Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz
A depressão pós-parto (DPP) é das doenças mais preocupantes…
(more)
▼ Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz
A depressão pós-parto (DPP) é das doenças mais preocupantes para as mulheres durante a gravidez e a fase pós-parto. Esta, para além de apresentar uma grande prevalência, condiciona a vida da mãe e do bebé. O tratamento passa por vários grupos de antidepressivos (AD), sendo os mais prescritos os inibidores selectivos de recaptação de serotonina (ISRS). Com o início da terapêutica coloca-se a questão dos prós e contras da amamentação. Abordaremos nesta monografia as mudanças hormonais, os processos
de inflamação e as alterações genéticas associadas à via da serotonina (5-HT) como predisposição para a DPP.
São vários os polimorfismos que existem ao longo da via de 5-HT e condicionam a resposta aos AD. No triptofano (TPH), o alelo A do polimorfismo rs1800532 apresenta resposta diminuída aos ISRS ao contrário do genótipo C/C com uma resposta aumentada ao Citalopram na população Coreana. Em 5-HT1A o polimorfismo Rs6295 com alelo G apresenta uma resposta diminuida aos AD e o genótipo C/C uma resposta
superior para a Fluoxetina. No receptor 5-HT2A o genótipo G/G do polimorfismo 1438 G/A apresenta náuseas graves como efeitos adversos com Fluoxetina e Paroxetina. O gene SLC6A4 apresenta três polimorfismos. O 5-HTTLPR em que o genótipo s/s apresenta resposta reduzida aos ISRS, ao contrario do genótipo L/L que apresenta resposta superior à Fluoxetina. No polimorfismo RS25531 o alelo L apresenta resposta diminuida aos AD. Por último o STin2, 10/12 repetições apresenta resposta diminuída
aos ISRS.
As enzimas de metabolização fase I e fase II também estão envolvidas na resposta aos AD, sendo a enzima CYP2D6 a mais importante, pois é responsável pela maior parte do metabolismo dos AD. Mais estudos são necessários para suportarem todas as actuais investigações de forma a criar um padrão de resposta aos polimorfismos genéticos mais importantes.
Advisors/Committee Members: Ribeiro, Ana Clara.
Subjects/Keywords: Depressão pós-parto; Farmacogenética; Polimorfismo; Serotonina
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Dias, J. F. A. (2016). Farmacocinética aplicada ao tratamento da depressão pós-parto. (Thesis). RCAAP. Retrieved from https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/17617
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Dias, Joana Filipa Alves. “Farmacocinética aplicada ao tratamento da depressão pós-parto.” 2016. Thesis, RCAAP. Accessed December 14, 2019.
https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/17617.
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Dias, Joana Filipa Alves. “Farmacocinética aplicada ao tratamento da depressão pós-parto.” 2016. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Dias JFA. Farmacocinética aplicada ao tratamento da depressão pós-parto. [Internet] [Thesis]. RCAAP; 2016. [cited 2019 Dec 14].
Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/17617.
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Dias JFA. Farmacocinética aplicada ao tratamento da depressão pós-parto. [Thesis]. RCAAP; 2016. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/17617
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Universidade Estadual de Campinas
30.
Castilho, Tania Jacometo de.
Desenvolvimento e avaliação de um biossensor amperometrico a base de peroxidase para determinação de neurotransmissores
.
Degree: 2003, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248407
► Resumo: Sendo os neurotransmissores compostos que desempenham papel importante no organismo humano, a análise dos mesmos é revestida de um interesse especial nas áreas médica…
(more)
▼ Resumo: Sendo os neurotransmissores compostos que desempenham papel importante no organismo humano, a análise dos mesmos é revestida de um interesse especial nas áreas médica e farmacêutica. A análise de neurotransmissores, utilizando um biossensor à base de peroxidase (HRP) imobilizada em pasta de carbono, pode ser uma alternativa às técnicas tradicionais de análise que são pouco seletivas (fluorimétrica), muito caras (CG-MS) ou demoradas (HPLC-ED). Estes fatores as tomam pouco adequadas para análises rápidas. Assim, esta tese refere-se ao desenvolvimento de um biossensor à base de peroxidase imobilizada em pasta de carbono para a determinação de neurotransmissores em amostras biológicas. Na construção do biossensor foram realizados oito procedimentos diferentes para imobilizar a enzima HRP e todas as condições experimentais determinadas, usando uma solução do neurotransmissor
serotonina como composto de referência. Foram avaliados os valores de sensibilidade obtidos com a adição de glutaraldeído, albumina de soro bovino e a ativação da grafite com carbodiimida no processo de imobilização enzimática. -Os resultados indicaram que a composição da pasta tem grande influência na atividade da enzima imobilizada para catalisar a oxidação da
serotonina. Os melhores resultados foram obtidos em tampão fosfato 0,1 moI L-I (pH = 7,0), contendo 10 !lmoI L-I de peróxido de hidrogênio, aplicando-se o potencial-50 mV vs ECS. Nestas condições, o biossensor apresentou resposta linear entre 0,2 e 2,0 fllIlol L-I, limite de detecção de 0,08 Ilmol L-I e tempo de resposta de 0,5 s. O biossensor apresentou sensibilidades semelhantes para a dopamina, a epinefrina e a norepinefrina. Para a
serotonina a sensibilidade foi mais baixa, estando de acordo com o potencial redox mais elevado e ser esta substância um monofenol. O sensor proposto apresentou-se estável durante quatro horas de monitoramento, e uma diferença de resposta de 2% entre seis preparações. O biossensor foi aplicado com sucesso na determinação da concentração total de neurotransmissores em amostra de plasma sanguíneo de rato, sendo obtida uma recuperação de 102%; Abstract: Neurotransmitters are compounds that have a very important role on human body and their analysis have an especial interest to medical and pharmacological areas. This type of analysis using a biosensor with HRP enzyme immobilized on carbon paste might be an interesting alternative to the traditional methods that are low selective (fluorimetric), very expensive (GC-MS), or takes much time to accomplish the results (HPLC-ED). The characteristics mentioned above make them non appropriate for quick analysis. Thus, this work describes the biosensor development and its use for determination of neurotransmitter in biological samples. Eight different protocols on the HRP enzyme immobilization were used and optimal experimental conditions were determined using a serotonin solution as a standard. Values of sensitivity were evaluated by adding glutaraldehyde, bovine serum albumin, and carbodiimide to the enzyme…
Advisors/Committee Members: Kubota, Lauro Tatsuo, 1964- (advisor).
Subjects/Keywords: Neurorreguladores;
Serotonina;
Biosensores
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Castilho, T. J. d. (2003). Desenvolvimento e avaliação de um biossensor amperometrico a base de peroxidase para determinação de neurotransmissores
. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248407
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Castilho, Tania Jacometo de. “Desenvolvimento e avaliação de um biossensor amperometrico a base de peroxidase para determinação de neurotransmissores
.” 2003. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248407.
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Castilho, Tania Jacometo de. “Desenvolvimento e avaliação de um biossensor amperometrico a base de peroxidase para determinação de neurotransmissores
.” 2003. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Castilho TJd. Desenvolvimento e avaliação de um biossensor amperometrico a base de peroxidase para determinação de neurotransmissores
. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2003. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248407.
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Council of Science Editors:
Castilho TJd. Desenvolvimento e avaliação de um biossensor amperometrico a base de peroxidase para determinação de neurotransmissores
. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2003. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248407
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