Advanced search options

Advanced Search Options 🞨

Browse by author name (“Author name starts with…”).

Find ETDs with:

in
/  
in
/  
in
/  
in

Written in Published in Earliest date Latest date

Sorted by

Results per page:

Sorted by: relevance · author · university · dateNew search

You searched for subject:(Receptor P2X4). Showing records 1 – 3 of 3 total matches.

Search Limiters

Last 2 Years | English Only

No search limiters apply to these results.

▼ Search Limiters

1. Cheffer, Arquimedes. Identificação de resíduos de treonina e tirosina importantes na regulação da atividade do receptor P2X4 humano através de mutagênese sítio-dirigida.

Degree: PhD, Bioquímica, 2013, University of São Paulo

O receptor P2X4 (canal iônico controlado por adenosina-5\'-trifosfato-ATP) está amplamente distribuído no sistema nervoso central e, após sua ativação, pode regular os níveis de cálcio intracelulares via permeação direta e por ativação de canais de cálcio voltagem-dependentes. Tem sido proposto que a atividade do receptor pode ser importante na plasticidade sináptica. Tendo em vista a importância do receptor P2X4, sobretudo na fisiologia do sistema nervoso central, é útil caracterizá-lo farmacologicamente e entender os mecanismos moleculares que regulam sua atividade. Examinamos o papel que resíduos específicos N- e C-terminais desempenham na atividade do receptor P2X4 humano, combinando técnicas de biologia molecular, bioquímica e patch-clamp em células de rim de embrião humano (células HEK-293T). Células HEK-293T expressando o receptor P2X4 wild-type apresentaram correntes iônicas, cujas amplitudes dependeram da concentração de ATP, fornecendo um valor de EC50 de 1,37 ± 0,21 µM. Os receptores mutantes E14A e D16A exibiram respostas ao ATP equiparáveis àquelas do receptor selvagem, ao passo que os mutantes Y15A e T17A não foram funcionais, apesar de serem expressos na membrana plasmática das células. A inibição de tirosina fosfatases por pervanadato diminuiu fortemente correntes induzidas por ATP. Subsequente análise de citometria de fluxo na presença de um anticorpo contra resíduos de fosfotirosina indicaram que, entre as células que expressam o receptor P2X4, a percentagem de células fosfo-tirosina-positivas é a mesma para os mutantes Y372A (86 ± 10%) e Y378A (79 ± 6.9%), mas substancialmente menor para os mutantes Y15A (35 ± 12%), Y367A (48 ± 6.4%) e Y372F (31 ± 1.7%), quando comparados com células que expressam o receptor wild-type (76 ± 5.6%). Resultados semelhantes foram obtidos quando quantificamos a expressão relativa de proteínas fosforiladas em resíduos de tirosina e expressamos através dos valores de intensidade de fluorescência média. Ensaios de western-blot revelaram que mesmo o mutante T17A é fosforilado em resíduos de treonina, sugerindo que o receptor P2X4 contém outros sítios de fosforilação. Entretanto, nenhum sinal de fosfotirosina foi detectado no receptor wild-type e nos mutantes, em que resíduos de tirosina foram substituídos por alanina ou fenilalanina. Não parece ser o resíduo Y15 o alvo de tal fosforilação, cabendo a ele um papel estrutural mais importante. Nossos dados também sugerem que a fosforilação em resíduos de tirosina de proteínas intermediárias regula a atividade do receptor P2X4.

The human P2X4 receptor (ATP-gated ion channel) is widely distributed in the CNS and, after activation, participates in regulation of levels of intracellular calcium through direct permeation and activation of voltage-dependent calcium channels with well-defined functions including synaptic plasticity. Given the importance of the P2X4 receptor, especially in CNS physiology, we investigated the role that specific N- and C-termini residues play in human P2X4 receptor activity, by combining…

Advisors/Committee Members: Ulrich, Alexander Henning.

Subjects/Keywords: Fosforilação; P2X4 receptor; Phosphorylation; Proteínas; Proteins; Receptor P2X4; Resíduos de treonina e tirosina; Threonine and tyrosine residues

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Cheffer, A. (2013). Identificação de resíduos de treonina e tirosina importantes na regulação da atividade do receptor P2X4 humano através de mutagênese sítio-dirigida. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-20092013-095819/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cheffer, Arquimedes. “Identificação de resíduos de treonina e tirosina importantes na regulação da atividade do receptor P2X4 humano através de mutagênese sítio-dirigida.” 2013. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed November 15, 2019. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-20092013-095819/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Cheffer, Arquimedes. “Identificação de resíduos de treonina e tirosina importantes na regulação da atividade do receptor P2X4 humano através de mutagênese sítio-dirigida.” 2013. Web. 15 Nov 2019.

Vancouver:

Cheffer A. Identificação de resíduos de treonina e tirosina importantes na regulação da atividade do receptor P2X4 humano através de mutagênese sítio-dirigida. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2013. [cited 2019 Nov 15]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-20092013-095819/ ;.

Council of Science Editors:

Cheffer A. Identificação de resíduos de treonina e tirosina importantes na regulação da atividade do receptor P2X4 humano através de mutagênese sítio-dirigida. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2013. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-20092013-095819/ ;

2. 吉田, 一貴. マスト細胞の機能調節におけるプリン受容体シグナルの役割:アレルギー性炎症疾患治療薬の標的としての可能性 : Role of purinoceptor signaling in mast cell function: Possible therapeutic target for allergic inflammatory disease.

Degree: 博士(薬学), 2017, Takasaki University of Health and Welfare / 高崎健康福祉大学

学位記番号:博(薬)甲第一号

Subjects/Keywords: P2 receptor; mast cell; oxatomide; P2X4; P2X7; BMMC; ATP; adenosine

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

吉田, . (2017). マスト細胞の機能調節におけるプリン受容体シグナルの役割:アレルギー性炎症疾患治療薬の標的としての可能性 : Role of purinoceptor signaling in mast cell function: Possible therapeutic target for allergic inflammatory disease. (Thesis). Takasaki University of Health and Welfare / 高崎健康福祉大学. Retrieved from http://hdl.handle.net/10087/11249

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

吉田, 一貴. “マスト細胞の機能調節におけるプリン受容体シグナルの役割:アレルギー性炎症疾患治療薬の標的としての可能性 : Role of purinoceptor signaling in mast cell function: Possible therapeutic target for allergic inflammatory disease.” 2017. Thesis, Takasaki University of Health and Welfare / 高崎健康福祉大学. Accessed November 15, 2019. http://hdl.handle.net/10087/11249.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

吉田, 一貴. “マスト細胞の機能調節におけるプリン受容体シグナルの役割:アレルギー性炎症疾患治療薬の標的としての可能性 : Role of purinoceptor signaling in mast cell function: Possible therapeutic target for allergic inflammatory disease.” 2017. Web. 15 Nov 2019.

Vancouver:

吉田 . マスト細胞の機能調節におけるプリン受容体シグナルの役割:アレルギー性炎症疾患治療薬の標的としての可能性 : Role of purinoceptor signaling in mast cell function: Possible therapeutic target for allergic inflammatory disease. [Internet] [Thesis]. Takasaki University of Health and Welfare / 高崎健康福祉大学; 2017. [cited 2019 Nov 15]. Available from: http://hdl.handle.net/10087/11249.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

吉田 . マスト細胞の機能調節におけるプリン受容体シグナルの役割:アレルギー性炎症疾患治療薬の標的としての可能性 : Role of purinoceptor signaling in mast cell function: Possible therapeutic target for allergic inflammatory disease. [Thesis]. Takasaki University of Health and Welfare / 高崎健康福祉大学; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10087/11249

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

3. 杉山, 弘起. 副腎髄質におけるP2X4受容体を介したBrain-derived neurotrophic factorの発現とTrkBの役割.

Degree: 博士(歯学), 2016, Kanagawa Dental University / 神奈川歯科大学

副腎髄質におけるP2X4受容体を介した脳由来神経栄養因子(BDNF)の発現とTrkBの役割について検討した。ラット副腎髄質由来クロマフィン細胞(PC12)を用いた。抗TrkB(clone 47/TrkB)がTrkB作用抗体として作用し、60分ストレス条件下でのラット副腎髄質のTrkBがTrkB作用抗体によりカテコールアミン放出を誘起した。BDNF発現は、ラットの副腎髄質で確認し、BDNFは副腎髄質で自己分泌機能をもつ可能性が示唆された。副腎髄質では急性ストレス条件下でBDNF-TrkB相互間の自己分泌を通したポジティブフィードバックループの役割を担う可能性が示唆された。副腎髄質のATP受容体のうちP2X4受容体がBDNF産生に関して強く関係していることが示唆された。

2013

Subjects/Keywords: Adenosine Triphosphate; Catecholamines; ELISA; Epinephrine; In Situ Hybridization; PC12細胞; mRNA; Uridine Triphosphate; ストレス; *副腎髄質; 分散分析; 免疫組織化学; *脳由来神経栄養因子; Sprague-Dawleyラット; RT-PCR法; *trkB Receptor; *Purinergic P2X4 Receptors; ラット; 動物; オス; 歯学

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

杉山, . (2016). 副腎髄質におけるP2X4受容体を介したBrain-derived neurotrophic factorの発現とTrkBの役割. (Thesis). Kanagawa Dental University / 神奈川歯科大学. Retrieved from http://id.nii.ac.jp/1421/00000903/

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

杉山, 弘起. “副腎髄質におけるP2X4受容体を介したBrain-derived neurotrophic factorの発現とTrkBの役割.” 2016. Thesis, Kanagawa Dental University / 神奈川歯科大学. Accessed November 15, 2019. http://id.nii.ac.jp/1421/00000903/.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

杉山, 弘起. “副腎髄質におけるP2X4受容体を介したBrain-derived neurotrophic factorの発現とTrkBの役割.” 2016. Web. 15 Nov 2019.

Vancouver:

杉山 . 副腎髄質におけるP2X4受容体を介したBrain-derived neurotrophic factorの発現とTrkBの役割. [Internet] [Thesis]. Kanagawa Dental University / 神奈川歯科大学; 2016. [cited 2019 Nov 15]. Available from: http://id.nii.ac.jp/1421/00000903/.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

杉山 . 副腎髄質におけるP2X4受容体を介したBrain-derived neurotrophic factorの発現とTrkBの役割. [Thesis]. Kanagawa Dental University / 神奈川歯科大学; 2016. Available from: http://id.nii.ac.jp/1421/00000903/

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

.