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1. Dulucq, Stéphanie. Pharmacogénétique et pharmacogénomique des inhibiteurs de tyrosine kinases : exemple de la leucémie myéloide chronique : Pharmacogenetic and pharmacogenomic of tyrosine kinase inhibitors : exemple of chronic myeloid leukemia.

Degree: Docteur es, Sciences, technologie, santé. Génétique, 2012, Université de Bordeaux Segalen

Les inhibiteurs de tyrosine kinases (ITKs) sont une nouvelle classe thérapeutique ayant connu un grand essor ces dix dernières années. Inhibiteurs compétitifs de l’adénosine triphosphate… (more)

Subjects/Keywords: Pharmacogénétique; Inhibiteurs de tyrosine kinase; MDR-1; SLC22A1; Pharmacogenetics; Tyrosine kinases inhibitors; MDR-1; SLC22A1

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APA (6th Edition):

Dulucq, S. (2012). Pharmacogénétique et pharmacogénomique des inhibiteurs de tyrosine kinases : exemple de la leucémie myéloide chronique : Pharmacogenetic and pharmacogenomic of tyrosine kinase inhibitors : exemple of chronic myeloid leukemia. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux Segalen. Retrieved from http://www.theses.fr/2012BOR21972

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dulucq, Stéphanie. “Pharmacogénétique et pharmacogénomique des inhibiteurs de tyrosine kinases : exemple de la leucémie myéloide chronique : Pharmacogenetic and pharmacogenomic of tyrosine kinase inhibitors : exemple of chronic myeloid leukemia.” 2012. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux Segalen. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2012BOR21972.

MLA Handbook (7th Edition):

Dulucq, Stéphanie. “Pharmacogénétique et pharmacogénomique des inhibiteurs de tyrosine kinases : exemple de la leucémie myéloide chronique : Pharmacogenetic and pharmacogenomic of tyrosine kinase inhibitors : exemple of chronic myeloid leukemia.” 2012. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Dulucq S. Pharmacogénétique et pharmacogénomique des inhibiteurs de tyrosine kinases : exemple de la leucémie myéloide chronique : Pharmacogenetic and pharmacogenomic of tyrosine kinase inhibitors : exemple of chronic myeloid leukemia. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2012. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2012BOR21972.

Council of Science Editors:

Dulucq S. Pharmacogénétique et pharmacogénomique des inhibiteurs de tyrosine kinases : exemple de la leucémie myéloide chronique : Pharmacogenetic and pharmacogenomic of tyrosine kinase inhibitors : exemple of chronic myeloid leukemia. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012BOR21972

2. Tanguy Schmidt, Aline. Les leucémies aiguës lymphoblastiques en 2015 : contribution des facteurs de risque cytogénétiques et moléculaires à une thérapeutique adaptée : Acute leukemia lymphoblastic in 2015 : contribution of the oncogenic and molecular risk factors to an adapted treatment.

Degree: Docteur es, Medecine, 2015, Angers

Les leucémies aiguës (LA) sont un groupe hétérogène d'hémopathies malignes dues à latransformation oncogénique clonale des cellules souches hématopoïétiques (CSH). On distingue les LA myéloblastiques… (more)

Subjects/Keywords: Leucémie aiguë lymphoblastique; LAL à Ph1; Lal t; Résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase; Mutations Notch, FBXW7, RAS et PTEN; Groupe pronostique; Acute lymphoblastic leukaemia; Ph + ALL; T-Cell ALL; Resistance to tyrosine kinase inhibitors; Notch, FBXW7, RAS, and PTEN mutations; Prognostic groups; 616.994

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APA (6th Edition):

Tanguy Schmidt, A. (2015). Les leucémies aiguës lymphoblastiques en 2015 : contribution des facteurs de risque cytogénétiques et moléculaires à une thérapeutique adaptée : Acute leukemia lymphoblastic in 2015 : contribution of the oncogenic and molecular risk factors to an adapted treatment. (Doctoral Dissertation). Angers. Retrieved from http://www.theses.fr/2015ANGE0041

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tanguy Schmidt, Aline. “Les leucémies aiguës lymphoblastiques en 2015 : contribution des facteurs de risque cytogénétiques et moléculaires à une thérapeutique adaptée : Acute leukemia lymphoblastic in 2015 : contribution of the oncogenic and molecular risk factors to an adapted treatment.” 2015. Doctoral Dissertation, Angers. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2015ANGE0041.

MLA Handbook (7th Edition):

Tanguy Schmidt, Aline. “Les leucémies aiguës lymphoblastiques en 2015 : contribution des facteurs de risque cytogénétiques et moléculaires à une thérapeutique adaptée : Acute leukemia lymphoblastic in 2015 : contribution of the oncogenic and molecular risk factors to an adapted treatment.” 2015. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Tanguy Schmidt A. Les leucémies aiguës lymphoblastiques en 2015 : contribution des facteurs de risque cytogénétiques et moléculaires à une thérapeutique adaptée : Acute leukemia lymphoblastic in 2015 : contribution of the oncogenic and molecular risk factors to an adapted treatment. [Internet] [Doctoral dissertation]. Angers; 2015. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2015ANGE0041.

Council of Science Editors:

Tanguy Schmidt A. Les leucémies aiguës lymphoblastiques en 2015 : contribution des facteurs de risque cytogénétiques et moléculaires à une thérapeutique adaptée : Acute leukemia lymphoblastic in 2015 : contribution of the oncogenic and molecular risk factors to an adapted treatment. [Doctoral Dissertation]. Angers; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015ANGE0041

3. Airiau, Kelly. Association in vitro de molécules ciblant les inhibiteurs de l’apoptose pour induire spécifiquement la mort des cellules tumorales : In vitro association of anti-apoptotic proteins inhibitors to specifically induce cancer cell death.

Degree: Docteur es, Sciences, technologie, santé. Biologie cellulaire et physiopathologie, 2012, Université de Bordeaux Segalen

L’étude des mécanismes aboutissant à la tumorigénèse a permis de révéler, dans beaucoup de cancers, une amplification ou une mutation de divers oncogènes, avec pour… (more)

Subjects/Keywords: Inhibiteurs de tyrosine kinase; Apoptose; Thérapie ciblée; Cellules souches cancéreuses; Tyrosine kinase inhibitors; Apoptosis; Targeted therapy; Cancer stem cells

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APA (6th Edition):

Airiau, K. (2012). Association in vitro de molécules ciblant les inhibiteurs de l’apoptose pour induire spécifiquement la mort des cellules tumorales : In vitro association of anti-apoptotic proteins inhibitors to specifically induce cancer cell death. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux Segalen. Retrieved from http://www.theses.fr/2012BOR21953

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Airiau, Kelly. “Association in vitro de molécules ciblant les inhibiteurs de l’apoptose pour induire spécifiquement la mort des cellules tumorales : In vitro association of anti-apoptotic proteins inhibitors to specifically induce cancer cell death.” 2012. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux Segalen. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2012BOR21953.

MLA Handbook (7th Edition):

Airiau, Kelly. “Association in vitro de molécules ciblant les inhibiteurs de l’apoptose pour induire spécifiquement la mort des cellules tumorales : In vitro association of anti-apoptotic proteins inhibitors to specifically induce cancer cell death.” 2012. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Airiau K. Association in vitro de molécules ciblant les inhibiteurs de l’apoptose pour induire spécifiquement la mort des cellules tumorales : In vitro association of anti-apoptotic proteins inhibitors to specifically induce cancer cell death. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2012. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2012BOR21953.

Council of Science Editors:

Airiau K. Association in vitro de molécules ciblant les inhibiteurs de l’apoptose pour induire spécifiquement la mort des cellules tumorales : In vitro association of anti-apoptotic proteins inhibitors to specifically induce cancer cell death. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012BOR21953

4. Charaf, Lucie. Utilisation de la stratégie iPSC pour la modélisation et l'étude des mécaniques desistance des cellules souches cancéreuses : exemple de la leucémie myéloïde chronique : Use of iPSC for modelling and study cancer stem cells mechanisms in chronic myeloid leukemia.

Degree: Docteur es, Génétique, 2016, Bordeaux

La technologie iPSC (induced pluripotent stem cells) permet l’obtention d’une source cellulaire illimitée pour la modélisation et la thérapie de maladies génétiques, la médecine régénérative,… (more)

Subjects/Keywords: IPSC; Cellule souche cancéreuse; Leucémie myéloïde chronique; Inhibiteurs de tyrosine kinases; IPSC; Cancer stem cell; Chronic myeloid leukemia; Tyrosine kinase inhibitors

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APA (6th Edition):

Charaf, L. (2016). Utilisation de la stratégie iPSC pour la modélisation et l'étude des mécaniques de résistance des cellules souches cancéreuses : exemple de la leucémie myéloïde chronique : Use of iPSC for modelling and study cancer stem cells mechanisms in chronic myeloid leukemia. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2016BORD0230

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Charaf, Lucie. “Utilisation de la stratégie iPSC pour la modélisation et l'étude des mécaniques de résistance des cellules souches cancéreuses : exemple de la leucémie myéloïde chronique : Use of iPSC for modelling and study cancer stem cells mechanisms in chronic myeloid leukemia.” 2016. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2016BORD0230.

MLA Handbook (7th Edition):

Charaf, Lucie. “Utilisation de la stratégie iPSC pour la modélisation et l'étude des mécaniques de résistance des cellules souches cancéreuses : exemple de la leucémie myéloïde chronique : Use of iPSC for modelling and study cancer stem cells mechanisms in chronic myeloid leukemia.” 2016. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Charaf L. Utilisation de la stratégie iPSC pour la modélisation et l'étude des mécaniques de résistance des cellules souches cancéreuses : exemple de la leucémie myéloïde chronique : Use of iPSC for modelling and study cancer stem cells mechanisms in chronic myeloid leukemia. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2016. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2016BORD0230.

Council of Science Editors:

Charaf L. Utilisation de la stratégie iPSC pour la modélisation et l'étude des mécaniques de résistance des cellules souches cancéreuses : exemple de la leucémie myéloïde chronique : Use of iPSC for modelling and study cancer stem cells mechanisms in chronic myeloid leukemia. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016BORD0230

5. Mekki, Meriem Sarah. Conséquences de l'hypoxie sur la régulation de la signalisation HGF/SF-MET : Consequences of hypoxia on the regulation of HGF/SF-MET signaling.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire, 2015, Université Lille II – Droit et Santé

Le récepteur à activité tyrosine kinase MET et son ligand le facteur de croissance des hepatocytes (Hepatocyte Growth Factor/Scattor Factor (HGF/SF)) sont essentiels pour la… (more)

Subjects/Keywords: Protéines proto-oncongènes c-met; Hypoxie; Résistance aux médicaments; Inhibiteurs de tyrosines kinases; Facteurs de croissance des hépatocytes; Receptor tyrosine kinase; Hypoxia; Met Proto-Oncogene Proteins; Growth Factor, Hepatocyte; Drug Resistance

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APA (6th Edition):

Mekki, M. S. (2015). Conséquences de l'hypoxie sur la régulation de la signalisation HGF/SF-MET : Consequences of hypoxia on the regulation of HGF/SF-MET signaling. (Doctoral Dissertation). Université Lille II – Droit et Santé. Retrieved from http://www.theses.fr/2015LIL2S047

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mekki, Meriem Sarah. “Conséquences de l'hypoxie sur la régulation de la signalisation HGF/SF-MET : Consequences of hypoxia on the regulation of HGF/SF-MET signaling.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Lille II – Droit et Santé. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2015LIL2S047.

MLA Handbook (7th Edition):

Mekki, Meriem Sarah. “Conséquences de l'hypoxie sur la régulation de la signalisation HGF/SF-MET : Consequences of hypoxia on the regulation of HGF/SF-MET signaling.” 2015. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Mekki MS. Conséquences de l'hypoxie sur la régulation de la signalisation HGF/SF-MET : Consequences of hypoxia on the regulation of HGF/SF-MET signaling. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2015. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2015LIL2S047.

Council of Science Editors:

Mekki MS. Conséquences de l'hypoxie sur la régulation de la signalisation HGF/SF-MET : Consequences of hypoxia on the regulation of HGF/SF-MET signaling. [Doctoral Dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015LIL2S047

6. Wu, Zherui. La surexpression et l'activation des récepteurs aux facteurs de croissance par des régulations autocrines ou paracrines à la neurotensine, conférant aux cellules une sensibilité aux inhibiteurs de tyrosine kinase : The overexpression and activation of growth factor receptor by neurotensin autocrine and paracrine regulation, confer on cells a sensitivity to tyrosine kinase inhibitors.

Degree: Docteur es, Physiologie, Physiopathologie et Thérapeutique, 2015, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Les cancers hépatiques, bronchiques et mammaires sont responsables de 35 % de décès par le cancer en 2012. Les études sur des facteurs contribuant à… (more)

Subjects/Keywords: Neurotensine; Récepteur de haute affinité de la neurotensine 1; Récepteurs HERs; EGF-Like; Inhibiteurs de tyrosine kinase; Biomarqueur théranostique; Neurotensin; Tyrosine kinase inhibitors; 571.9

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APA (6th Edition):

Wu, Z. (2015). La surexpression et l'activation des récepteurs aux facteurs de croissance par des régulations autocrines ou paracrines à la neurotensine, conférant aux cellules une sensibilité aux inhibiteurs de tyrosine kinase : The overexpression and activation of growth factor receptor by neurotensin autocrine and paracrine regulation, confer on cells a sensitivity to tyrosine kinase inhibitors. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2015PA066141

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Wu, Zherui. “La surexpression et l'activation des récepteurs aux facteurs de croissance par des régulations autocrines ou paracrines à la neurotensine, conférant aux cellules une sensibilité aux inhibiteurs de tyrosine kinase : The overexpression and activation of growth factor receptor by neurotensin autocrine and paracrine regulation, confer on cells a sensitivity to tyrosine kinase inhibitors.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2015PA066141.

MLA Handbook (7th Edition):

Wu, Zherui. “La surexpression et l'activation des récepteurs aux facteurs de croissance par des régulations autocrines ou paracrines à la neurotensine, conférant aux cellules une sensibilité aux inhibiteurs de tyrosine kinase : The overexpression and activation of growth factor receptor by neurotensin autocrine and paracrine regulation, confer on cells a sensitivity to tyrosine kinase inhibitors.” 2015. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Wu Z. La surexpression et l'activation des récepteurs aux facteurs de croissance par des régulations autocrines ou paracrines à la neurotensine, conférant aux cellules une sensibilité aux inhibiteurs de tyrosine kinase : The overexpression and activation of growth factor receptor by neurotensin autocrine and paracrine regulation, confer on cells a sensitivity to tyrosine kinase inhibitors. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066141.

Council of Science Editors:

Wu Z. La surexpression et l'activation des récepteurs aux facteurs de croissance par des régulations autocrines ou paracrines à la neurotensine, conférant aux cellules une sensibilité aux inhibiteurs de tyrosine kinase : The overexpression and activation of growth factor receptor by neurotensin autocrine and paracrine regulation, confer on cells a sensitivity to tyrosine kinase inhibitors. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066141

7. Ravez, Séverine. Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d’hétérocycles azotés à visée anticancéreuse : Design, synthesis and pharmacological evaluation of nitrogen heterocycles as anticancer drugs.

Degree: Docteur es, Sciences du médicament, 2014, Université Lille II – Droit et Santé

Avec près de 150 000 décès estimés en 2012 d’après l’Agence internationale pour la Recherche sur le Cancer, le cancer représente la première cause de(more)

Subjects/Keywords: Cancer; Inhibiteurs tyrosine kinase; Angiogenèse; Aryloxyquinazolines; Thiénopyrimidines; Cancer; Tyrosine kinase inhibitors; Angiogenesis; Aryloxyquinasolines; Thienopyrimidines

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APA (6th Edition):

Ravez, S. (2014). Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d’hétérocycles azotés à visée anticancéreuse : Design, synthesis and pharmacological evaluation of nitrogen heterocycles as anticancer drugs. (Doctoral Dissertation). Université Lille II – Droit et Santé. Retrieved from http://www.theses.fr/2014LIL2S018

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ravez, Séverine. “Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d’hétérocycles azotés à visée anticancéreuse : Design, synthesis and pharmacological evaluation of nitrogen heterocycles as anticancer drugs.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Lille II – Droit et Santé. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2014LIL2S018.

MLA Handbook (7th Edition):

Ravez, Séverine. “Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d’hétérocycles azotés à visée anticancéreuse : Design, synthesis and pharmacological evaluation of nitrogen heterocycles as anticancer drugs.” 2014. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Ravez S. Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d’hétérocycles azotés à visée anticancéreuse : Design, synthesis and pharmacological evaluation of nitrogen heterocycles as anticancer drugs. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2014. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2014LIL2S018.

Council of Science Editors:

Ravez S. Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d’hétérocycles azotés à visée anticancéreuse : Design, synthesis and pharmacological evaluation of nitrogen heterocycles as anticancer drugs. [Doctoral Dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014LIL2S018

8. Le Corre, Laurent. Synthèse et évaluation biologique d’inhibiteurs de FGFR3 de structure pyrazolooxadiazole, pyrido- et pyrazolopyrimidine : Synthesis and biological evaluation of inhibitors of FGFR3 pyrazolooxadiazole structure, pyrido-and pyrazolopyrimidine.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

FGFR3 est un récepteur cellulaire impliqué dans de nombreux processus biologiques chez l’homme. La dérégulation de l’activité tyrosine kinase de FGFR3 est à l’origine d’anomalies… (more)

Subjects/Keywords: FGFR3; Inhibiteurs de tyrosine kinase; Pyrazolooxadiazole; Pyrido[2,3-d]pyrimidine; Pyrazolo[4,3- d]pyrimidine; FGFR3; Tyrosine kinase inhibitors; Pyrazolooxadiazole; Pyrido [2,3-d]pyrimidine; Pyrazolo [4,3- d]pyrimidine; 612.015; 547.7

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APA (6th Edition):

Le Corre, L. (2012). Synthèse et évaluation biologique d’inhibiteurs de FGFR3 de structure pyrazolooxadiazole, pyrido- et pyrazolopyrimidine : Synthesis and biological evaluation of inhibitors of FGFR3 pyrazolooxadiazole structure, pyrido-and pyrazolopyrimidine. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05P636

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Le Corre, Laurent. “Synthèse et évaluation biologique d’inhibiteurs de FGFR3 de structure pyrazolooxadiazole, pyrido- et pyrazolopyrimidine : Synthesis and biological evaluation of inhibitors of FGFR3 pyrazolooxadiazole structure, pyrido-and pyrazolopyrimidine.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2012PA05P636.

MLA Handbook (7th Edition):

Le Corre, Laurent. “Synthèse et évaluation biologique d’inhibiteurs de FGFR3 de structure pyrazolooxadiazole, pyrido- et pyrazolopyrimidine : Synthesis and biological evaluation of inhibitors of FGFR3 pyrazolooxadiazole structure, pyrido-and pyrazolopyrimidine.” 2012. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Le Corre L. Synthèse et évaluation biologique d’inhibiteurs de FGFR3 de structure pyrazolooxadiazole, pyrido- et pyrazolopyrimidine : Synthesis and biological evaluation of inhibitors of FGFR3 pyrazolooxadiazole structure, pyrido-and pyrazolopyrimidine. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P636.

Council of Science Editors:

Le Corre L. Synthèse et évaluation biologique d’inhibiteurs de FGFR3 de structure pyrazolooxadiazole, pyrido- et pyrazolopyrimidine : Synthesis and biological evaluation of inhibitors of FGFR3 pyrazolooxadiazole structure, pyrido-and pyrazolopyrimidine. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P636

9. Bourgne, Céline. Approche des mécanismes desistance des cellules souches leucémiques de leucémie myéloïde chronique aux inhibiteurs de tyrosine kinase : Representing and embodying an international organization : analysis of a communicative claim on the UNESCO’s website.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire et moléculaire, 2012, Clermont-Ferrand 1

Les Inhibiteurs de l'activité Tyrosine Kinase (ITK) de BCR-ABL (Imatinib (IMA), Nilotinib (NIL) et Dasatinib (DAS)) ont révolutionné le traitement de la Leucémie Myéloïde Chronique… (more)

Subjects/Keywords: Leucémie myéloïde chronique; Inhibiteurs de tyrosine kinase; Cellules souches leucémiques; Sensibilité/résistance; Cytométrie en flux; Chronic myeloid leukemia; Tyrosine kinase inhibitors; Leukemic stem cells; Sensitivity/resistance; Flow cytometry

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APA (6th Edition):

Bourgne, C. (2012). Approche des mécanismes de résistance des cellules souches leucémiques de leucémie myéloïde chronique aux inhibiteurs de tyrosine kinase : Representing and embodying an international organization : analysis of a communicative claim on the UNESCO’s website. (Doctoral Dissertation). Clermont-Ferrand 1. Retrieved from http://www.theses.fr/2012CLF1MM10

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bourgne, Céline. “Approche des mécanismes de résistance des cellules souches leucémiques de leucémie myéloïde chronique aux inhibiteurs de tyrosine kinase : Representing and embodying an international organization : analysis of a communicative claim on the UNESCO’s website.” 2012. Doctoral Dissertation, Clermont-Ferrand 1. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2012CLF1MM10.

MLA Handbook (7th Edition):

Bourgne, Céline. “Approche des mécanismes de résistance des cellules souches leucémiques de leucémie myéloïde chronique aux inhibiteurs de tyrosine kinase : Representing and embodying an international organization : analysis of a communicative claim on the UNESCO’s website.” 2012. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Bourgne C. Approche des mécanismes de résistance des cellules souches leucémiques de leucémie myéloïde chronique aux inhibiteurs de tyrosine kinase : Representing and embodying an international organization : analysis of a communicative claim on the UNESCO’s website. [Internet] [Doctoral dissertation]. Clermont-Ferrand 1; 2012. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2012CLF1MM10.

Council of Science Editors:

Bourgne C. Approche des mécanismes de résistance des cellules souches leucémiques de leucémie myéloïde chronique aux inhibiteurs de tyrosine kinase : Representing and embodying an international organization : analysis of a communicative claim on the UNESCO’s website. [Doctoral Dissertation]. Clermont-Ferrand 1; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012CLF1MM10

10. Delignat-Heudier, Sandrine. Stratégies thérapeutiques contre la réponse immunitaire anti-Facteur VIII chez l'hémophile A : par modification de la structure du FVIII, par inhibition de la signalisation des lymphocytes B : Therapeutic strategies against FVIII immune response in hemophilia A : by modifying FVIII structure, by inhibiting B cells signalisation.

Degree: Docteur es, Immunologie, 2017, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

L’administration de Facteur VIII thérapeutique (FVIII) chez les patients hémophiles A entraine l’apparition d’anticorps anti-FVIII appelés « inhibiteurs » chez 30% des hémophiles A sévères.… (more)

Subjects/Keywords: Hémophilie A; Facteur VIII; Inhibiteurs; Glycosylation; Cellules denritiques; Tyrosine kinase de Bruton; Hemolophilia A; Factor VIII; Glycosylation; 571.96

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APA (6th Edition):

Delignat-Heudier, S. (2017). Stratégies thérapeutiques contre la réponse immunitaire anti-Facteur VIII chez l'hémophile A : par modification de la structure du FVIII, par inhibition de la signalisation des lymphocytes B : Therapeutic strategies against FVIII immune response in hemophilia A : by modifying FVIII structure, by inhibiting B cells signalisation. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2017PA066002

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Delignat-Heudier, Sandrine. “Stratégies thérapeutiques contre la réponse immunitaire anti-Facteur VIII chez l'hémophile A : par modification de la structure du FVIII, par inhibition de la signalisation des lymphocytes B : Therapeutic strategies against FVIII immune response in hemophilia A : by modifying FVIII structure, by inhibiting B cells signalisation.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2017PA066002.

MLA Handbook (7th Edition):

Delignat-Heudier, Sandrine. “Stratégies thérapeutiques contre la réponse immunitaire anti-Facteur VIII chez l'hémophile A : par modification de la structure du FVIII, par inhibition de la signalisation des lymphocytes B : Therapeutic strategies against FVIII immune response in hemophilia A : by modifying FVIII structure, by inhibiting B cells signalisation.” 2017. Web. 21 Sep 2018.

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Delignat-Heudier S. Stratégies thérapeutiques contre la réponse immunitaire anti-Facteur VIII chez l'hémophile A : par modification de la structure du FVIII, par inhibition de la signalisation des lymphocytes B : Therapeutic strategies against FVIII immune response in hemophilia A : by modifying FVIII structure, by inhibiting B cells signalisation. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066002.

Council of Science Editors:

Delignat-Heudier S. Stratégies thérapeutiques contre la réponse immunitaire anti-Facteur VIII chez l'hémophile A : par modification de la structure du FVIII, par inhibition de la signalisation des lymphocytes B : Therapeutic strategies against FVIII immune response in hemophilia A : by modifying FVIII structure, by inhibiting B cells signalisation. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066002

11. Mésange, Paul. Influence d’inhibiteurs tyrosine kinase sur la biologie et la survie de cellules de cancer colorectal : Influence of Inhibitors tyrosine kinases on the biology and survival of colorectal cancer cells.

Degree: Docteur es, Pharmacologie, 2014, Université Paris Descartes – Paris V

Le but des travaux est de caractériser l’influence de la signalisation VEGF, en particulier la signalisation autocrine VEGF, sur la biologie et la sensibilité/résistance aux(more)

Subjects/Keywords: Angiogenèse; Inhibiteurs tyrosine kinases; VEGF; Angiogenesis inhibition; Tyrosine kinase inhibitor; VEGF; 571.978

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APA (6th Edition):

Mésange, P. (2014). Influence d’inhibiteurs tyrosine kinase sur la biologie et la survie de cellules de cancer colorectal : Influence of Inhibitors tyrosine kinases on the biology and survival of colorectal cancer cells. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2014PA05P635

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mésange, Paul. “Influence d’inhibiteurs tyrosine kinase sur la biologie et la survie de cellules de cancer colorectal : Influence of Inhibitors tyrosine kinases on the biology and survival of colorectal cancer cells.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2014PA05P635.

MLA Handbook (7th Edition):

Mésange, Paul. “Influence d’inhibiteurs tyrosine kinase sur la biologie et la survie de cellules de cancer colorectal : Influence of Inhibitors tyrosine kinases on the biology and survival of colorectal cancer cells.” 2014. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Mésange P. Influence d’inhibiteurs tyrosine kinase sur la biologie et la survie de cellules de cancer colorectal : Influence of Inhibitors tyrosine kinases on the biology and survival of colorectal cancer cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2014. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2014PA05P635.

Council of Science Editors:

Mésange P. Influence d’inhibiteurs tyrosine kinase sur la biologie et la survie de cellules de cancer colorectal : Influence of Inhibitors tyrosine kinases on the biology and survival of colorectal cancer cells. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014PA05P635

12. Coriat, Romain. Applications d'une modulation pharmacologique des dérives des formes réactives de l'oxygène pour une optimisation thérapeutique des patients traités par chimiothérapie : Applications of derivatives of pharmacological modulation of reactive oxygen species form for optimization of patients treated with chemotherapy.

Degree: Docteur es, Cancérologie, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

 Les formes réactives de l’oxygène (FRO) ont un rôle bien établi dans l’oncogénèse et le fonctionnement des cellules tumorales en augmentant les capacités de prolifération… (more)

Subjects/Keywords: Chimiothérapie; Inhibiteurs de tyrosine kinase; Sorafenib; Carcinome hépatocellulaire; ROS; Stress oxydant; AOPP; Chemotherapy; Tyrosin kinase inhibitors; Sorafenib; Hepatocellular carcinoma; ROS; Oxydative stress; AOPP

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APA (6th Edition):

Coriat, R. (2012). Applications d'une modulation pharmacologique des dérives des formes réactives de l'oxygène pour une optimisation thérapeutique des patients traités par chimiothérapie : Applications of derivatives of pharmacological modulation of reactive oxygen species form for optimization of patients treated with chemotherapy. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05T038

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Coriat, Romain. “Applications d'une modulation pharmacologique des dérives des formes réactives de l'oxygène pour une optimisation thérapeutique des patients traités par chimiothérapie : Applications of derivatives of pharmacological modulation of reactive oxygen species form for optimization of patients treated with chemotherapy.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2012PA05T038.

MLA Handbook (7th Edition):

Coriat, Romain. “Applications d'une modulation pharmacologique des dérives des formes réactives de l'oxygène pour une optimisation thérapeutique des patients traités par chimiothérapie : Applications of derivatives of pharmacological modulation of reactive oxygen species form for optimization of patients treated with chemotherapy.” 2012. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Coriat R. Applications d'une modulation pharmacologique des dérives des formes réactives de l'oxygène pour une optimisation thérapeutique des patients traités par chimiothérapie : Applications of derivatives of pharmacological modulation of reactive oxygen species form for optimization of patients treated with chemotherapy. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T038.

Council of Science Editors:

Coriat R. Applications d'une modulation pharmacologique des dérives des formes réactives de l'oxygène pour une optimisation thérapeutique des patients traités par chimiothérapie : Applications of derivatives of pharmacological modulation of reactive oxygen species form for optimization of patients treated with chemotherapy. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T038


Université Paris-Sud – Paris XI

13. Broutin, Sophie. Pharmacologie moléculaire du sunitinib et du vandetanib, deux inhibiteurs d’activité kinase, dans le cancer médullaire de la thyroïde : Molecular pharmacology of sunitinib and vandetanib, two tyrosine kinase inhibitors, in Medullary Thyroid Carcinoma.

Degree: Docteur es, Cancérologie, 2011, Université Paris-Sud – Paris XI

Le cancer médullaire de la thyroïde (CMT), qui représente 5 à 8% des cancers de la thyroïde, est issu de la transformation maligne des cellules… (more)

Subjects/Keywords: Cancer médullaire de la thyroïde; Inhibiteurs d’activité kinase; Sunitinib; Vandetanib; Puces à ADN; RPPA; Biomarqueur; Réponse thérapeutique.; Medullary Thyroid Carcinoma; Tyrosine kinase inhibitors; Sunitinib; Vandetanib; Microarray; RPPA; Biomarker; Therapeutic response

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APA (6th Edition):

Broutin, S. (2011). Pharmacologie moléculaire du sunitinib et du vandetanib, deux inhibiteurs d’activité kinase, dans le cancer médullaire de la thyroïde : Molecular pharmacology of sunitinib and vandetanib, two tyrosine kinase inhibitors, in Medullary Thyroid Carcinoma. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2011PA11T053

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Broutin, Sophie. “Pharmacologie moléculaire du sunitinib et du vandetanib, deux inhibiteurs d’activité kinase, dans le cancer médullaire de la thyroïde : Molecular pharmacology of sunitinib and vandetanib, two tyrosine kinase inhibitors, in Medullary Thyroid Carcinoma.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2011PA11T053.

MLA Handbook (7th Edition):

Broutin, Sophie. “Pharmacologie moléculaire du sunitinib et du vandetanib, deux inhibiteurs d’activité kinase, dans le cancer médullaire de la thyroïde : Molecular pharmacology of sunitinib and vandetanib, two tyrosine kinase inhibitors, in Medullary Thyroid Carcinoma.” 2011. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Broutin S. Pharmacologie moléculaire du sunitinib et du vandetanib, deux inhibiteurs d’activité kinase, dans le cancer médullaire de la thyroïde : Molecular pharmacology of sunitinib and vandetanib, two tyrosine kinase inhibitors, in Medullary Thyroid Carcinoma. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2011PA11T053.

Council of Science Editors:

Broutin S. Pharmacologie moléculaire du sunitinib et du vandetanib, deux inhibiteurs d’activité kinase, dans le cancer médullaire de la thyroïde : Molecular pharmacology of sunitinib and vandetanib, two tyrosine kinase inhibitors, in Medullary Thyroid Carcinoma. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011PA11T053

14. Liu, Peng. Mort cellulaire immunogène induite par le crizotinib dans le cancer poumon non à petites cellules. : Crizotinib-Induced Immunogenic Cell Death in Non-Small Cell Lung Cancer.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2018, Paris Saclay

De nombreuses données suggèrent que le succès thérapeutique de certaines chimiothérapies conventionnelles, radiothérapies, ainsi que des thérapies ciblées est dû à leur capacité a induire… (more)

Subjects/Keywords: Mort cellulaire immunogène; Inhibiteur de tyrosine kinase; Effets hors-Cible; Inhibiteurs des points de contrôle immunitaire; Immunothérapie; Nsclc; Tyrosine kinase inhibitor; Off-Target effects; Immunogenic cell death; Immune checkpoint blockers; Immunotherapy; Nsclc

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APA (6th Edition):

Liu, P. (2018). Mort cellulaire immunogène induite par le crizotinib dans le cancer poumon non à petites cellules. : Crizotinib-Induced Immunogenic Cell Death in Non-Small Cell Lung Cancer. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2018SACLS148

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Liu, Peng. “Mort cellulaire immunogène induite par le crizotinib dans le cancer poumon non à petites cellules. : Crizotinib-Induced Immunogenic Cell Death in Non-Small Cell Lung Cancer.” 2018. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS148.

MLA Handbook (7th Edition):

Liu, Peng. “Mort cellulaire immunogène induite par le crizotinib dans le cancer poumon non à petites cellules. : Crizotinib-Induced Immunogenic Cell Death in Non-Small Cell Lung Cancer.” 2018. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Liu P. Mort cellulaire immunogène induite par le crizotinib dans le cancer poumon non à petites cellules. : Crizotinib-Induced Immunogenic Cell Death in Non-Small Cell Lung Cancer. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2018. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS148.

Council of Science Editors:

Liu P. Mort cellulaire immunogène induite par le crizotinib dans le cancer poumon non à petites cellules. : Crizotinib-Induced Immunogenic Cell Death in Non-Small Cell Lung Cancer. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS148

15. Laperrousaz, Bastien. Rôle du microenvironnement dans le maintien et la résistance des cellules souches leucémiques de la Leucémie Myéloïde Chronique. voie BMP et contraintes mécaniques : Role of the microenvironment in maintenance and resistance of leukemic stem cells in Chronic Myelogenous Leukemia. BMP pathway and mechanical forces.

Degree: Docteur es, Sciences de la Vie, 2015, Lyon, École normale supérieure

Une des principales causes d’échec dans le traitement des cancers est le développement de résistances aux drogues par les cellules tumorales. Les cellules souches cancéreuses… (more)

Subjects/Keywords: Leucémie Myéloïde Chronique; Inhibiteurs de Tyrosine Kinase; Cellules Souches Leucémiques; Bone Morphogenetic Proteins; Résistance; Stress mécanique; Rigidité cellulaire; Chronic Myelogenous Leukemia; Tyrosine Kinase Inhibitors; Leukemic Stem Cells; Bone Morphogenetic Proteins; Resistance; Mechanical stress; Cell stiffness

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APA (6th Edition):

Laperrousaz, B. (2015). Rôle du microenvironnement dans le maintien et la résistance des cellules souches leucémiques de la Leucémie Myéloïde Chronique. voie BMP et contraintes mécaniques : Role of the microenvironment in maintenance and resistance of leukemic stem cells in Chronic Myelogenous Leukemia. BMP pathway and mechanical forces. (Doctoral Dissertation). Lyon, École normale supérieure. Retrieved from http://www.theses.fr/2015ENSL0986

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Laperrousaz, Bastien. “Rôle du microenvironnement dans le maintien et la résistance des cellules souches leucémiques de la Leucémie Myéloïde Chronique. voie BMP et contraintes mécaniques : Role of the microenvironment in maintenance and resistance of leukemic stem cells in Chronic Myelogenous Leukemia. BMP pathway and mechanical forces.” 2015. Doctoral Dissertation, Lyon, École normale supérieure. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2015ENSL0986.

MLA Handbook (7th Edition):

Laperrousaz, Bastien. “Rôle du microenvironnement dans le maintien et la résistance des cellules souches leucémiques de la Leucémie Myéloïde Chronique. voie BMP et contraintes mécaniques : Role of the microenvironment in maintenance and resistance of leukemic stem cells in Chronic Myelogenous Leukemia. BMP pathway and mechanical forces.” 2015. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Laperrousaz B. Rôle du microenvironnement dans le maintien et la résistance des cellules souches leucémiques de la Leucémie Myéloïde Chronique. voie BMP et contraintes mécaniques : Role of the microenvironment in maintenance and resistance of leukemic stem cells in Chronic Myelogenous Leukemia. BMP pathway and mechanical forces. [Internet] [Doctoral dissertation]. Lyon, École normale supérieure; 2015. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2015ENSL0986.

Council of Science Editors:

Laperrousaz B. Rôle du microenvironnement dans le maintien et la résistance des cellules souches leucémiques de la Leucémie Myéloïde Chronique. voie BMP et contraintes mécaniques : Role of the microenvironment in maintenance and resistance of leukemic stem cells in Chronic Myelogenous Leukemia. BMP pathway and mechanical forces. [Doctoral Dissertation]. Lyon, École normale supérieure; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015ENSL0986


Université de Montréal

16. Sanchez, Melanie. Growth factor activation of ErbB2/ErbB3 signaling pathways regulate the activity of Estrogen Receptors (ER) .

Degree: 2010, Université de Montréal

 La signalisation par l’estrogène a longtemps été considérée comme jouant un rôle critique dans le développement et la progression des cancers hormono-dépendants tel que le… (more)

Subjects/Keywords: Cancer hormone-dépendant; Récepteurs aux Estrogènes, ER; Facteurs de croissances; Récepteur de tyrosine kinase, RTK; ErbB; CBP/p300; Phosphorylation; Ubiquitination; Mdm2; PI3K/Akt; Hormone-dependent cancer; Estrogen Receptor, ER; Growth factors; receptor tyrosine kinase, RTK; ErbB; CBP/p300; phosphorylation; Ubiquitination; Mdm2; PI3K/Akt

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APA (6th Edition):

Sanchez, M. (2010). Growth factor activation of ErbB2/ErbB3 signaling pathways regulate the activity of Estrogen Receptors (ER) . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/4472

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sanchez, Melanie. “Growth factor activation of ErbB2/ErbB3 signaling pathways regulate the activity of Estrogen Receptors (ER) .” 2010. Thesis, Université de Montréal. Accessed September 21, 2018. http://hdl.handle.net/1866/4472.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Sanchez, Melanie. “Growth factor activation of ErbB2/ErbB3 signaling pathways regulate the activity of Estrogen Receptors (ER) .” 2010. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Sanchez M. Growth factor activation of ErbB2/ErbB3 signaling pathways regulate the activity of Estrogen Receptors (ER) . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2010. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/4472.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Sanchez M. Growth factor activation of ErbB2/ErbB3 signaling pathways regulate the activity of Estrogen Receptors (ER) . [Thesis]. Université de Montréal; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/1866/4472

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

17. Imbs, Diane-Charlotte. Apport de la pharmacocinétique de population dans l'étude des interactions pharmacocinétiques impliquant le pazopanib : Benefit of population pharmacokinetic in the study of pharmacokinetic interactions involving pazopanib.

Degree: Docteur es, Pharmacologie, 2015, Université Toulouse III – Paul Sabatier

Le pazopanib est un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) multicible indiqué dans le traitement de cancers du rein métastatiques et de sarcomes des tissus mous… (more)

Subjects/Keywords: Pharmacocinétique; Inhibiteurs de tyrosine kinases; Adaptation individuelle de posologie; Modèles non linéaires à effets mixtes

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APA (6th Edition):

Imbs, D. (2015). Apport de la pharmacocinétique de population dans l'étude des interactions pharmacocinétiques impliquant le pazopanib : Benefit of population pharmacokinetic in the study of pharmacokinetic interactions involving pazopanib. (Doctoral Dissertation). Université Toulouse III – Paul Sabatier. Retrieved from http://www.theses.fr/2015TOU30128

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Imbs, Diane-Charlotte. “Apport de la pharmacocinétique de population dans l'étude des interactions pharmacocinétiques impliquant le pazopanib : Benefit of population pharmacokinetic in the study of pharmacokinetic interactions involving pazopanib.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Toulouse III – Paul Sabatier. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2015TOU30128.

MLA Handbook (7th Edition):

Imbs, Diane-Charlotte. “Apport de la pharmacocinétique de population dans l'étude des interactions pharmacocinétiques impliquant le pazopanib : Benefit of population pharmacokinetic in the study of pharmacokinetic interactions involving pazopanib.” 2015. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Imbs D. Apport de la pharmacocinétique de population dans l'étude des interactions pharmacocinétiques impliquant le pazopanib : Benefit of population pharmacokinetic in the study of pharmacokinetic interactions involving pazopanib. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2015. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2015TOU30128.

Council of Science Editors:

Imbs D. Apport de la pharmacocinétique de population dans l'étude des interactions pharmacocinétiques impliquant le pazopanib : Benefit of population pharmacokinetic in the study of pharmacokinetic interactions involving pazopanib. [Doctoral Dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015TOU30128

18. Bouchet, Stéphane. Déterminants pharmacologiques de l’efficacité des inhibiteurs de tyrosine kinases : Pharmacological determinants of the effectiveness of tyrosine kinases inhibitors.

Degree: Docteur es, Sciences, technologie, santé. Pharmacologie, 2011, Université de Bordeaux Segalen

Durant la dernière décennie, les inhibiteurs de tyrosine kinases (ITK) ont radicalement changé l’évolution de certains cancers comme la leucémie myéloïde chronique (LMC) ou les… (more)

Subjects/Keywords: Inhibiteurs de tyrosine kinases; Cancers; Pharmacocinétique; Suivi thérapeutique pharmacologique; Pharmacogénétique; Tyrosine kinases inhibitors; Cancers; Pharmacokinetics; Therapeutic drug monitoring; Pharmacogenomics

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APA (6th Edition):

Bouchet, S. (2011). Déterminants pharmacologiques de l’efficacité des inhibiteurs de tyrosine kinases : Pharmacological determinants of the effectiveness of tyrosine kinases inhibitors. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux Segalen. Retrieved from http://www.theses.fr/2011BOR21884

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bouchet, Stéphane. “Déterminants pharmacologiques de l’efficacité des inhibiteurs de tyrosine kinases : Pharmacological determinants of the effectiveness of tyrosine kinases inhibitors.” 2011. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux Segalen. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2011BOR21884.

MLA Handbook (7th Edition):

Bouchet, Stéphane. “Déterminants pharmacologiques de l’efficacité des inhibiteurs de tyrosine kinases : Pharmacological determinants of the effectiveness of tyrosine kinases inhibitors.” 2011. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Bouchet S. Déterminants pharmacologiques de l’efficacité des inhibiteurs de tyrosine kinases : Pharmacological determinants of the effectiveness of tyrosine kinases inhibitors. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2011. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2011BOR21884.

Council of Science Editors:

Bouchet S. Déterminants pharmacologiques de l’efficacité des inhibiteurs de tyrosine kinases : Pharmacological determinants of the effectiveness of tyrosine kinases inhibitors. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011BOR21884

19. Asses, Yasmine. Conception par modélisation et criblage in silico d'inhibiteurs du récepteur c-Met : C-Met receptor inhibitors design by molecular modeling and in silico screening.

Degree: Docteur es, Chimie informatique et théorique, 2011, Université Henri Poincaré – Nancy I

L'enjeu des travaux effectués au cours de cette thèse est l'extraction in silico de molécules potentiellement intéressantes dans le processus d'inhibition du récepteur tyrosine kinase(more)

Subjects/Keywords: Modélisation moléculaire; Protéines tyrosine kinase; C-Met; Cancer; Modélisation par homologie; Echantillonnage conformationnel; Dynamique moléculaire; Modes normaux de vibration; Docking moléculaire; Clustering; Criblage virtuel; Inhibiteurs; Molecular modelling; Tyrosine protein kinases; C-Met; Cancer; Homology modelling; Conformational sampling; Molecular dynamics; Normal modes of vibration; Molecular docking; Clustering; Virtual screening; Inhibitors

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APA (6th Edition):

Asses, Y. (2011). Conception par modélisation et criblage in silico d'inhibiteurs du récepteur c-Met : C-Met receptor inhibitors design by molecular modeling and in silico screening. (Doctoral Dissertation). Université Henri Poincaré – Nancy I. Retrieved from http://www.theses.fr/2011NAN10081

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Asses, Yasmine. “Conception par modélisation et criblage in silico d'inhibiteurs du récepteur c-Met : C-Met receptor inhibitors design by molecular modeling and in silico screening.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Henri Poincaré – Nancy I. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2011NAN10081.

MLA Handbook (7th Edition):

Asses, Yasmine. “Conception par modélisation et criblage in silico d'inhibiteurs du récepteur c-Met : C-Met receptor inhibitors design by molecular modeling and in silico screening.” 2011. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Asses Y. Conception par modélisation et criblage in silico d'inhibiteurs du récepteur c-Met : C-Met receptor inhibitors design by molecular modeling and in silico screening. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Henri Poincaré – Nancy I; 2011. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2011NAN10081.

Council of Science Editors:

Asses Y. Conception par modélisation et criblage in silico d'inhibiteurs du récepteur c-Met : C-Met receptor inhibitors design by molecular modeling and in silico screening. [Doctoral Dissertation]. Université Henri Poincaré – Nancy I; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011NAN10081


University of Hong Kong

20. 林曉初; Lam, Hiu-chor. Investigation of PTPN21 in ErbBs signaling transduction and its potential biological function.

Degree: PhD, 2013, University of Hong Kong

The Neuregulin-3 (NRG3) is a vital neurotrophic factor in neurogenesis and promotes neuronal survival. In order to detect regulators of NRG3, expression quantitative trait locus… (more)

Subjects/Keywords: Protein-tyrosine kinase

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APA (6th Edition):

林曉初; Lam, H. (2013). Investigation of PTPN21 in ErbBs signaling transduction and its potential biological function. (Doctoral Dissertation). University of Hong Kong. Retrieved from Lam, H. [林曉初]. (2013). Investigation of PTPN21 in ErbBs signaling transduction and its potential biological function. (Thesis). University of Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong SAR. Retrieved from http://dx.doi.org/10.5353/th_b5106498 ; http://hdl.handle.net/10722/193422

Chicago Manual of Style (16th Edition):

林曉初; Lam, Hiu-chor. “Investigation of PTPN21 in ErbBs signaling transduction and its potential biological function.” 2013. Doctoral Dissertation, University of Hong Kong. Accessed September 21, 2018. Lam, H. [林曉初]. (2013). Investigation of PTPN21 in ErbBs signaling transduction and its potential biological function. (Thesis). University of Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong SAR. Retrieved from http://dx.doi.org/10.5353/th_b5106498 ; http://hdl.handle.net/10722/193422.

MLA Handbook (7th Edition):

林曉初; Lam, Hiu-chor. “Investigation of PTPN21 in ErbBs signaling transduction and its potential biological function.” 2013. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

林曉初; Lam H. Investigation of PTPN21 in ErbBs signaling transduction and its potential biological function. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Hong Kong; 2013. [cited 2018 Sep 21]. Available from: Lam, H. [林曉初]. (2013). Investigation of PTPN21 in ErbBs signaling transduction and its potential biological function. (Thesis). University of Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong SAR. Retrieved from http://dx.doi.org/10.5353/th_b5106498 ; http://hdl.handle.net/10722/193422.

Council of Science Editors:

林曉初; Lam H. Investigation of PTPN21 in ErbBs signaling transduction and its potential biological function. [Doctoral Dissertation]. University of Hong Kong; 2013. Available from: Lam, H. [林曉初]. (2013). Investigation of PTPN21 in ErbBs signaling transduction and its potential biological function. (Thesis). University of Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong SAR. Retrieved from http://dx.doi.org/10.5353/th_b5106498 ; http://hdl.handle.net/10722/193422

21. Tisserand, Julie. Mise en évidence d'un rôle suppresseur de tumeur pour la protéine tyrosine-kinase FES dans le mélanome : Demonstration of a tumor suppressor function for the protein tyrosine-kinase FES in melanoma.

Degree: Docteur es, Pathologie humaine. Oncologie, 2016, Aix Marseille Université

Le mélanome est un cancer de la peau agressif et au mauvais pronostic. Si de nouvelles solutions thérapeutiques efficaces ont été développées, les taux de(more)

Subjects/Keywords: Tyrosine kinase; Oncogène; Gène suppresseur de tumeur; Oncogenèse; Mélanome; Tyrosine kinase; Oncogene; Tumors suppressor gene; Oncogenesis; Melanoma

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APA (6th Edition):

Tisserand, J. (2016). Mise en évidence d'un rôle suppresseur de tumeur pour la protéine tyrosine-kinase FES dans le mélanome : Demonstration of a tumor suppressor function for the protein tyrosine-kinase FES in melanoma. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2016AIXM5035

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tisserand, Julie. “Mise en évidence d'un rôle suppresseur de tumeur pour la protéine tyrosine-kinase FES dans le mélanome : Demonstration of a tumor suppressor function for the protein tyrosine-kinase FES in melanoma.” 2016. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2016AIXM5035.

MLA Handbook (7th Edition):

Tisserand, Julie. “Mise en évidence d'un rôle suppresseur de tumeur pour la protéine tyrosine-kinase FES dans le mélanome : Demonstration of a tumor suppressor function for the protein tyrosine-kinase FES in melanoma.” 2016. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Tisserand J. Mise en évidence d'un rôle suppresseur de tumeur pour la protéine tyrosine-kinase FES dans le mélanome : Demonstration of a tumor suppressor function for the protein tyrosine-kinase FES in melanoma. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2016. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2016AIXM5035.

Council of Science Editors:

Tisserand J. Mise en évidence d'un rôle suppresseur de tumeur pour la protéine tyrosine-kinase FES dans le mélanome : Demonstration of a tumor suppressor function for the protein tyrosine-kinase FES in melanoma. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016AIXM5035

22. Azzi, Joëlle. Identification de nouveaux inhibiteurs de kinases pour le traitement des cancers de prostate résistants à la castration : Identification of new kinase inhibitors for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancers.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2016, Montpellier

 Le cancer de la prostate est le plus fréquent chez l’homme et se place au 3ème rang des décès par cancer. Les formes métastatiques sont… (more)

Subjects/Keywords: Cancer de prostate; Résistance; Chimiothérapie; Inhibiteurs de kinases; Prostate cancer; Resistance; Chemotherapy; Kinase inhibitors; 616

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APA (6th Edition):

Azzi, J. (2016). Identification de nouveaux inhibiteurs de kinases pour le traitement des cancers de prostate résistants à la castration : Identification of new kinase inhibitors for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancers. (Doctoral Dissertation). Montpellier. Retrieved from http://www.theses.fr/2016MONT3504

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Azzi, Joëlle. “Identification de nouveaux inhibiteurs de kinases pour le traitement des cancers de prostate résistants à la castration : Identification of new kinase inhibitors for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancers.” 2016. Doctoral Dissertation, Montpellier. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2016MONT3504.

MLA Handbook (7th Edition):

Azzi, Joëlle. “Identification de nouveaux inhibiteurs de kinases pour le traitement des cancers de prostate résistants à la castration : Identification of new kinase inhibitors for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancers.” 2016. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Azzi J. Identification de nouveaux inhibiteurs de kinases pour le traitement des cancers de prostate résistants à la castration : Identification of new kinase inhibitors for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancers. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier; 2016. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2016MONT3504.

Council of Science Editors:

Azzi J. Identification de nouveaux inhibiteurs de kinases pour le traitement des cancers de prostate résistants à la castration : Identification of new kinase inhibitors for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancers. [Doctoral Dissertation]. Montpellier; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016MONT3504

23. Hammam, Kahina. Nouveau concept de resensibilisation à la chimiothérapie en activant la nucléoside kinase dCK par le masitinib, un inhibiteur de protéines tyrosine kinases : New concept of resensitization to chemotherapy by activating the nucléoside kinase dCK by masitinib, a protein tyrosine kinase inhibitor.

Degree: Docteur es, Pathologie humaine. Oncologie, 2014, Aix Marseille Université

La résistance à la chimiothérapie constitue un frein majeur à son efficacité. Notre équipe a récemment pu montrer que le masitinib, un nouvel inhibiteur de(more)

Subjects/Keywords: Masitinib; Désoxycytidine kinase; Inhibiteur de tyrosine kinase; Activation enzymatique; Résistance à la chimiothérapie; Gemcitabine; Décitabine; Masitinib; Deoxycytidine kinase; Tyrosine kinase inhibitor; Enzymatic activation; Resistance to chemotherapy; Gemcitabine; Decitabine

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APA (6th Edition):

Hammam, K. (2014). Nouveau concept de resensibilisation à la chimiothérapie en activant la nucléoside kinase dCK par le masitinib, un inhibiteur de protéines tyrosine kinases : New concept of resensitization to chemotherapy by activating the nucléoside kinase dCK by masitinib, a protein tyrosine kinase inhibitor. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2014AIXM5047

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hammam, Kahina. “Nouveau concept de resensibilisation à la chimiothérapie en activant la nucléoside kinase dCK par le masitinib, un inhibiteur de protéines tyrosine kinases : New concept of resensitization to chemotherapy by activating the nucléoside kinase dCK by masitinib, a protein tyrosine kinase inhibitor.” 2014. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2014AIXM5047.

MLA Handbook (7th Edition):

Hammam, Kahina. “Nouveau concept de resensibilisation à la chimiothérapie en activant la nucléoside kinase dCK par le masitinib, un inhibiteur de protéines tyrosine kinases : New concept of resensitization to chemotherapy by activating the nucléoside kinase dCK by masitinib, a protein tyrosine kinase inhibitor.” 2014. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Hammam K. Nouveau concept de resensibilisation à la chimiothérapie en activant la nucléoside kinase dCK par le masitinib, un inhibiteur de protéines tyrosine kinases : New concept of resensitization to chemotherapy by activating the nucléoside kinase dCK by masitinib, a protein tyrosine kinase inhibitor. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2014. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2014AIXM5047.

Council of Science Editors:

Hammam K. Nouveau concept de resensibilisation à la chimiothérapie en activant la nucléoside kinase dCK par le masitinib, un inhibiteur de protéines tyrosine kinases : New concept of resensitization to chemotherapy by activating the nucléoside kinase dCK by masitinib, a protein tyrosine kinase inhibitor. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014AIXM5047


University of Hong Kong

24. Wong, Hon-yu. Epigenetic silencing of receptor-type protein tyrosine phosphatase K in Hodgkin lymphoma /cby Wong Hon Yu.

Degree: Master of Medical Sciences, 2015, University of Hong Kong

Tyrosine phosphorylation is an important mechanism of eukaryote physiology in many aspects, as well as human health and disease. Since phosphorylation of tyrosine by protein… (more)

Subjects/Keywords: Protein-tyrosine kinase; Protein-tyrosine phosphatase; Lymphomas

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APA (6th Edition):

Wong, H. (2015). Epigenetic silencing of receptor-type protein tyrosine phosphatase K in Hodgkin lymphoma /cby Wong Hon Yu. (Masters Thesis). University of Hong Kong. Retrieved from Wong, H. [黃瀚儒]. (2015). Epigenetic silencing of receptor-type protein tyrosine phosphatase K in Hodgkin lymphoma /cby Wong Hon Yu. (Thesis). University of Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong SAR. Retrieved from http://dx.doi.org/10.5353/th_b5659858 ; http://hdl.handle.net/10722/221502

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Wong, Hon-yu. “Epigenetic silencing of receptor-type protein tyrosine phosphatase K in Hodgkin lymphoma /cby Wong Hon Yu.” 2015. Masters Thesis, University of Hong Kong. Accessed September 21, 2018. Wong, H. [黃瀚儒]. (2015). Epigenetic silencing of receptor-type protein tyrosine phosphatase K in Hodgkin lymphoma /cby Wong Hon Yu. (Thesis). University of Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong SAR. Retrieved from http://dx.doi.org/10.5353/th_b5659858 ; http://hdl.handle.net/10722/221502.

MLA Handbook (7th Edition):

Wong, Hon-yu. “Epigenetic silencing of receptor-type protein tyrosine phosphatase K in Hodgkin lymphoma /cby Wong Hon Yu.” 2015. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Wong H. Epigenetic silencing of receptor-type protein tyrosine phosphatase K in Hodgkin lymphoma /cby Wong Hon Yu. [Internet] [Masters thesis]. University of Hong Kong; 2015. [cited 2018 Sep 21]. Available from: Wong, H. [黃瀚儒]. (2015). Epigenetic silencing of receptor-type protein tyrosine phosphatase K in Hodgkin lymphoma /cby Wong Hon Yu. (Thesis). University of Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong SAR. Retrieved from http://dx.doi.org/10.5353/th_b5659858 ; http://hdl.handle.net/10722/221502.

Council of Science Editors:

Wong H. Epigenetic silencing of receptor-type protein tyrosine phosphatase K in Hodgkin lymphoma /cby Wong Hon Yu. [Masters Thesis]. University of Hong Kong; 2015. Available from: Wong, H. [黃瀚儒]. (2015). Epigenetic silencing of receptor-type protein tyrosine phosphatase K in Hodgkin lymphoma /cby Wong Hon Yu. (Thesis). University of Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong SAR. Retrieved from http://dx.doi.org/10.5353/th_b5659858 ; http://hdl.handle.net/10722/221502

25. Cao, Cong. The role of inhibitory heterotrimeric G proteins in Receptor Tyrosine Kinase function and identification of defective TrkB signaling in Angelman Syndrome.

Degree: PhD, Pathobiology, 2011, Brown University

 The Epidermal growth factor (EGF) receptor (EGFR), tropomyosin-receptor kinase (Trk) and other receptor tyrosine kinase (RTK) family members play pivotal roles in regulating the normal… (more)

Subjects/Keywords: receptor tyrosine kinase signaling

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APA (6th Edition):

Cao, C. (2011). The role of inhibitory heterotrimeric G proteins in Receptor Tyrosine Kinase function and identification of defective TrkB signaling in Angelman Syndrome. (Doctoral Dissertation). Brown University. Retrieved from https://repository.library.brown.edu/studio/item/bdr:11272/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cao, Cong. “The role of inhibitory heterotrimeric G proteins in Receptor Tyrosine Kinase function and identification of defective TrkB signaling in Angelman Syndrome.” 2011. Doctoral Dissertation, Brown University. Accessed September 21, 2018. https://repository.library.brown.edu/studio/item/bdr:11272/.

MLA Handbook (7th Edition):

Cao, Cong. “The role of inhibitory heterotrimeric G proteins in Receptor Tyrosine Kinase function and identification of defective TrkB signaling in Angelman Syndrome.” 2011. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Cao C. The role of inhibitory heterotrimeric G proteins in Receptor Tyrosine Kinase function and identification of defective TrkB signaling in Angelman Syndrome. [Internet] [Doctoral dissertation]. Brown University; 2011. [cited 2018 Sep 21]. Available from: https://repository.library.brown.edu/studio/item/bdr:11272/.

Council of Science Editors:

Cao C. The role of inhibitory heterotrimeric G proteins in Receptor Tyrosine Kinase function and identification of defective TrkB signaling in Angelman Syndrome. [Doctoral Dissertation]. Brown University; 2011. Available from: https://repository.library.brown.edu/studio/item/bdr:11272/


Utah State University

26. Cefalo, Angela D. Characterization of the Function and Interaction of Proteins Involved in Exopolysaccharide Synthesis in Streptococcus thermophilus, Streptococcus iniae, and Lactococcus lactis subsp. cremoris.

Degree: PhD, Biology, 2012, Utah State University

  Amino acid residues that are important for metal binding and catalysis in Grampositive phosphotyrosine phosphatases were identified in Streptococcus thermophilus Wzh/EpsB proteins. The Wzh… (more)

Subjects/Keywords: Exopolysaccharides; Phosphotyrosine Phosphatase; Tyrosine Kinase

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APA (6th Edition):

Cefalo, A. D. (2012). Characterization of the Function and Interaction of Proteins Involved in Exopolysaccharide Synthesis in Streptococcus thermophilus, Streptococcus iniae, and Lactococcus lactis subsp. cremoris. (Doctoral Dissertation). Utah State University. Retrieved from https://digitalcommons.usu.edu/etd/1424

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cefalo, Angela D. “Characterization of the Function and Interaction of Proteins Involved in Exopolysaccharide Synthesis in Streptococcus thermophilus, Streptococcus iniae, and Lactococcus lactis subsp. cremoris.” 2012. Doctoral Dissertation, Utah State University. Accessed September 21, 2018. https://digitalcommons.usu.edu/etd/1424.

MLA Handbook (7th Edition):

Cefalo, Angela D. “Characterization of the Function and Interaction of Proteins Involved in Exopolysaccharide Synthesis in Streptococcus thermophilus, Streptococcus iniae, and Lactococcus lactis subsp. cremoris.” 2012. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Cefalo AD. Characterization of the Function and Interaction of Proteins Involved in Exopolysaccharide Synthesis in Streptococcus thermophilus, Streptococcus iniae, and Lactococcus lactis subsp. cremoris. [Internet] [Doctoral dissertation]. Utah State University; 2012. [cited 2018 Sep 21]. Available from: https://digitalcommons.usu.edu/etd/1424.

Council of Science Editors:

Cefalo AD. Characterization of the Function and Interaction of Proteins Involved in Exopolysaccharide Synthesis in Streptococcus thermophilus, Streptococcus iniae, and Lactococcus lactis subsp. cremoris. [Doctoral Dissertation]. Utah State University; 2012. Available from: https://digitalcommons.usu.edu/etd/1424

27. Haines, Eric. Implicating the mechanisms of ADP-ribosylation factor activation in the resistance of invasive breast cancer cells to EGFR tyrosine kinase inhibitors .

Degree: 2016, Université de Montréal

 ADP-ribosylation factor-1 (ARF1) est une petite GTPase principalement connue pour son rôle dans la formation de vésicules au niveau de l’appareil de Golgi. Récemment, dans… (more)

Subjects/Keywords: ARF1; EGFR; p66Shc; Grb2; EGFR; tyrosine kinase inhibitors; Inhibiteurs des tyrosine kinases; résistance

…109 CHAPTER III. The small GTPase ARF1 mediates sensitivity to EGFR tyrosine kinase… …9 Figure 4 Chemical structures of EGFR tyrosine kinase inhibitors… …guanine exchange factor ATP: Adenosine triphosphate AXL: AXL receptor tyrosine kinase Bax: Bcl2… …EGFRTKi: EGFR tyrosine kinase inhibitor EMT: Epithelial-mesenchymal transformation ER: Estrogen… …Reactive oxygen species RTK: Receptor tyrosine kinase Shc: SH2-containing protein SH2: Src… 

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APA (6th Edition):

Haines, E. (2016). Implicating the mechanisms of ADP-ribosylation factor activation in the resistance of invasive breast cancer cells to EGFR tyrosine kinase inhibitors . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/13914

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Haines, Eric. “Implicating the mechanisms of ADP-ribosylation factor activation in the resistance of invasive breast cancer cells to EGFR tyrosine kinase inhibitors .” 2016. Thesis, Université de Montréal. Accessed September 21, 2018. http://hdl.handle.net/1866/13914.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Haines, Eric. “Implicating the mechanisms of ADP-ribosylation factor activation in the resistance of invasive breast cancer cells to EGFR tyrosine kinase inhibitors .” 2016. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Haines E. Implicating the mechanisms of ADP-ribosylation factor activation in the resistance of invasive breast cancer cells to EGFR tyrosine kinase inhibitors . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2016. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/13914.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Haines E. Implicating the mechanisms of ADP-ribosylation factor activation in the resistance of invasive breast cancer cells to EGFR tyrosine kinase inhibitors . [Thesis]. Université de Montréal; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/1866/13914

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Université de Montréal

28. Rechka, Abdennebi. Le VEGF induit la synthèse du PAF par l’entremise de l’activation du VEGFR-2 : identification des phosphotyrosines impliquées .

Degree: 2010, Université de Montréal

 Notre laboratoire a démontré que la capacité proinflammatoire du vascular endothelial growth factor (VEGF-A165) implique la synthèse endothéliale du facteur d’activation plaquettaire (PAF) via l’activation… (more)

Subjects/Keywords: Récepteur à tyrosine kinase; Tyrosine kinase receptor; facteurs de croissance; growth factors; VEGF; VEGF; PAF; PAF; cellules endothéliales; endothelial cells; signalisation cellulaire; cell signalling; inflammation; inflammation; angiogenèse; angiogenesis

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APA (6th Edition):

Rechka, A. (2010). Le VEGF induit la synthèse du PAF par l’entremise de l’activation du VEGFR-2 : identification des phosphotyrosines impliquées . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/3982

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rechka, Abdennebi. “Le VEGF induit la synthèse du PAF par l’entremise de l’activation du VEGFR-2 : identification des phosphotyrosines impliquées .” 2010. Thesis, Université de Montréal. Accessed September 21, 2018. http://hdl.handle.net/1866/3982.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Rechka, Abdennebi. “Le VEGF induit la synthèse du PAF par l’entremise de l’activation du VEGFR-2 : identification des phosphotyrosines impliquées .” 2010. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Rechka A. Le VEGF induit la synthèse du PAF par l’entremise de l’activation du VEGFR-2 : identification des phosphotyrosines impliquées . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2010. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/3982.

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Council of Science Editors:

Rechka A. Le VEGF induit la synthèse du PAF par l’entremise de l’activation du VEGFR-2 : identification des phosphotyrosines impliquées . [Thesis]. Université de Montréal; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/1866/3982

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29. Cortot, Alexis. Etude des mécanismes de résistances primaire et acquise aux inhibiteurs du récepteur de l’Epidermal Growth Factor dans le cancer bronchique non à petites cellules : Mechanisms of primary and acquired resistance to Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors in Non-Small Cell Lung Cancer.

Degree: Docteur es, Oncologie moléculaire, 2010, Université Claude Bernard – Lyon I

Les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) du récepteur à l’Epidermal Growth Factor (EGFR) constituent un nouveau traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC),… (more)

Subjects/Keywords: Cancer bronchique non à petites cellules; EGFR; KRAS; TP53; Inhibiteur de tyrosine kinase; Non small cell lung cancer; EGFR; KRAS; TP53; Tyrosine kinase inhibitors; 616.99

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APA (6th Edition):

Cortot, A. (2010). Etude des mécanismes de résistances primaire et acquise aux inhibiteurs du récepteur de l’Epidermal Growth Factor dans le cancer bronchique non à petites cellules : Mechanisms of primary and acquired resistance to Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors in Non-Small Cell Lung Cancer. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2010LYO10296

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cortot, Alexis. “Etude des mécanismes de résistances primaire et acquise aux inhibiteurs du récepteur de l’Epidermal Growth Factor dans le cancer bronchique non à petites cellules : Mechanisms of primary and acquired resistance to Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors in Non-Small Cell Lung Cancer.” 2010. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2010LYO10296.

MLA Handbook (7th Edition):

Cortot, Alexis. “Etude des mécanismes de résistances primaire et acquise aux inhibiteurs du récepteur de l’Epidermal Growth Factor dans le cancer bronchique non à petites cellules : Mechanisms of primary and acquired resistance to Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors in Non-Small Cell Lung Cancer.” 2010. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Cortot A. Etude des mécanismes de résistances primaire et acquise aux inhibiteurs du récepteur de l’Epidermal Growth Factor dans le cancer bronchique non à petites cellules : Mechanisms of primary and acquired resistance to Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors in Non-Small Cell Lung Cancer. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2010. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2010LYO10296.

Council of Science Editors:

Cortot A. Etude des mécanismes de résistances primaire et acquise aux inhibiteurs du récepteur de l’Epidermal Growth Factor dans le cancer bronchique non à petites cellules : Mechanisms of primary and acquired resistance to Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors in Non-Small Cell Lung Cancer. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010LYO10296

30. Baier, Céline. Caractérisation des cellules natural killer dans la polyglobulie de Vaquez et dans la leucémie aigüe myéloïde : Characterization of Natural Killer Cells in Polycythemia Vera and in Acute Myeloid Leukemia.

Degree: Docteur es, Pathologie humaine. Oncologie, 2014, Aix Marseille Université

Les dernières avancées dans les traitements des hémopathies aboutissent à un meilleurs taux de rémission complète ainsi qu' à de meilleurs taux de survie après… (more)

Subjects/Keywords: Natural Killer cells; JAK2 tyrosine kinase; Natural Cytotoxicity Receptors; Polyglobulie de Vaquez; Leucemie aigue myeloide; Natural Killer cells; JAK2 tyrosine kinase; Natural Cytotoxicity Receptors; Polycythemia Vera; Acute myeloid leukemia

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APA (6th Edition):

Baier, C. (2014). Caractérisation des cellules natural killer dans la polyglobulie de Vaquez et dans la leucémie aigüe myéloïde : Characterization of Natural Killer Cells in Polycythemia Vera and in Acute Myeloid Leukemia. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2014AIXM5052

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Baier, Céline. “Caractérisation des cellules natural killer dans la polyglobulie de Vaquez et dans la leucémie aigüe myéloïde : Characterization of Natural Killer Cells in Polycythemia Vera and in Acute Myeloid Leukemia.” 2014. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed September 21, 2018. http://www.theses.fr/2014AIXM5052.

MLA Handbook (7th Edition):

Baier, Céline. “Caractérisation des cellules natural killer dans la polyglobulie de Vaquez et dans la leucémie aigüe myéloïde : Characterization of Natural Killer Cells in Polycythemia Vera and in Acute Myeloid Leukemia.” 2014. Web. 21 Sep 2018.

Vancouver:

Baier C. Caractérisation des cellules natural killer dans la polyglobulie de Vaquez et dans la leucémie aigüe myéloïde : Characterization of Natural Killer Cells in Polycythemia Vera and in Acute Myeloid Leukemia. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2014. [cited 2018 Sep 21]. Available from: http://www.theses.fr/2014AIXM5052.

Council of Science Editors:

Baier C. Caractérisation des cellules natural killer dans la polyglobulie de Vaquez et dans la leucémie aigüe myéloïde : Characterization of Natural Killer Cells in Polycythemia Vera and in Acute Myeloid Leukemia. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014AIXM5052

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