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Universidad de Chile
1.
Cristi Muñoz, Francisca.
Estudio de las alfa-quimioquinas en la regulación del proceso de diferenciación de neuroesferas obtenidas de médula espinal de ratón.
Degree: 2012, Universidad de Chile
URL: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/115645
► El recambio de elementos celulares en el tejido nervioso es sustentado por la existencia de una célula troncal neural, responsable del proceso de neurogénesis a…
(more)
▼ El recambio de elementos celulares en el tejido nervioso es sustentado por la existencia
de una célula troncal neural, responsable del proceso de neurogénesis a través del cual se
generan neuronas, astrocitos y oligodendrocitos. Recientemente se han identificado algunas
quimioquinas con la capacidad de regular el proceso de neurogénesis a partir de una célula
troncal neural. En particular, se ha descrito que la alfa-quimioquina CXCL12 y su receptor
CXCR4 participan en el desarrollo de estructuras del sistema nervioso central y regulan procesos
de proliferación y diferenciación en el cerebro adulto. Sin embargo, el rol que cumplen las alfaquimioquinas
y específicamente la quimioquina CXCL12 y sus dos receptores CXCR4 y
CXCR7 regulando capacidades funcionales de las células troncales neurales de la médula
espinal, aún no está claro.
Por lo anterior, esta tesis postula que “las alfa-quimioquinas regulan el proceso de
diferenciación de células troncales neurales cultivadas como neuroesferas obtenidas de
médula espinal de ratones”. Para evaluar esta hipótesis se utilizaron neuroesferas derivadas de
la médula espinal de embriones en estadio E18,5. Se demostró que estas neuroesferas contenían
células troncales neurales evaluando las capacidades de autorrenovación y diferenciación. En
ellas se determinó que sólo estaba presente el RNA mensajero de la alfa-quimioquina CXCL12 y
sus receptores y no el de CXCL1 y sus receptores mediante RT-PCR. De esta manera el estudio
se focalizó en CXCL12 y sus receptores CXCR4 y CXCR7. Mediante inmunofluorescencia se
detectaron estos receptores en neuroesferas luego de 4 días de diferenciación y se observó que
estaban en las células troncales neurales. Finalmente se analizó el proceso de diferenciación,
evaluando mediante inmunofluorescencia marcadores de linajes neurales. Se observó que
CXCL12 favoreció la diferenciación astroglial sobre la neuronal, comparando la intensidad de
fluorescencia de marcadores neurales como GFAP y beta-III-tubulina y que, aparentemente,
tanto CXCR4 como CXCR7 participan en el proceso de diferenciación, deducido de los
resultados conseguidos con el uso del antagonista de CXCR4, AMD3100.
En consecuencia, es posible proponer a la quimioquina CXCL12 como un blanco
terapéutico pudiendo bloquearla en casos de lesión a la médula espinal, donde ésta se ve
aumentada, para así impedir que las células troncales endógenas se diferencien a astrocitos; The renewal of cells in nervous tissue is sustained by neural stem cells, which are
responsible for the neurogenesis that originates neurons, astrocytes and oligodendrocytes. The
mechanisms that regulate the functional capabilities of neural stem cells in the spinal cord are
unknown. Recently, some chemokines have been identified as regulating factors of
neurogenesis of neural stem cells. In particular, the CXCL12 alpha-chemokine and its receptor
CXCR4 participate in the development of central nervous system structures and regulate
proliferation and differentiation processes in the adult brain.…
Subjects/Keywords: Quimiocinas; Quimiocinas CXC; Células troncales
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Cristi Muñoz, F. (2012). Estudio de las alfa-quimioquinas en la regulación del proceso de diferenciación de neuroesferas obtenidas de médula espinal de ratón. (Thesis). Universidad de Chile. Retrieved from http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/115645
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Cristi Muñoz, Francisca. “Estudio de las alfa-quimioquinas en la regulación del proceso de diferenciación de neuroesferas obtenidas de médula espinal de ratón.” 2012. Thesis, Universidad de Chile. Accessed March 03, 2021.
http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/115645.
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MLA Handbook (7th Edition):
Cristi Muñoz, Francisca. “Estudio de las alfa-quimioquinas en la regulación del proceso de diferenciación de neuroesferas obtenidas de médula espinal de ratón.” 2012. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Cristi Muñoz F. Estudio de las alfa-quimioquinas en la regulación del proceso de diferenciación de neuroesferas obtenidas de médula espinal de ratón. [Internet] [Thesis]. Universidad de Chile; 2012. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/115645.
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Council of Science Editors:
Cristi Muñoz F. Estudio de las alfa-quimioquinas en la regulación del proceso de diferenciación de neuroesferas obtenidas de médula espinal de ratón. [Thesis]. Universidad de Chile; 2012. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/115645
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2.
Elvas, Filipa Catarina Bernardino D'.
Papel da quimiocina CXCL12 no Acidente Vascular Cerebral Isquémico : revisão da literatura.
Degree: 2013, Universidade da Beira Interior
URL: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/1643
► Este documento encontra-se dividido em dois capítulos: o primeiro capítulo incide sob a vertente de investigação e o segundo aponta para a experiencia profissionalizante relativa…
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▼ Este documento encontra-se dividido em dois capítulos: o primeiro capítulo incide sob a vertente de investigação e o segundo aponta para a experiencia profissionalizante relativa ao estágio realizado na vertente de Farmácia Comunitária, que cessa o plano curricular do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas. O Acidente Vascular Cerebral (AVC) assume-se, ainda, como a primeira causa de mortalidade e uma das causas primordiais de incapacidade em Portugal. Este problema grave de saúde pública está provido de um enorme impacto pessoal, familiar e social, tornando-o numa doença com elevados custos económicos. A quimiocina CXCL12, originalmente chamada de fator 1 derivado das células do estroma, é um membro da subfamília CXC e encontra-se expressa em todos os tipos de células do Sistema Nervoso Central. Está documentado que após a ocorrência de um AVC Isquémico, os recetores desta quimiocina, portanto o CXCR4 e o CXCR7, estão sobreregulados no cérebro. A quimiocina abordada demonstrou desempenhar um papel significativo em modelos animais de Acidente Vascular Cerebral Isquémico, contudo o seu papel no Acidente Vascular Cerebral humano é incerto. Investigações neste âmbito, efetuadas em seres humanos, são escassas e apresentam declarações antagónicas acerca de uma quimiocina que parece prometer avanços na clínica da patologia tão fatal nos dias de hoje, que é o AVC. Esta foi a principal motivação para a escolha deste tema para o meu projeto de investigação. Sendo assim, o objetivo do presente trabalho consistiu na realização de uma revisão da literatura relativa ao papel da quimiocina no Acidente Vascular Isquémico. Para tal, procedeu-se á consulta de várias bases de dados, tais como: Pubmed, Medline, B-on, Web of Science e Web of Knowledge, e jornais como o ―Stroke‖. Neste contexto, foi passível apurar que os níveis plasmáticos da quimiocina em causa no presente trabalho podem representar um novo biomarcador de um Acidente Vascular Cerebral futuro. No entanto, para além da contribuição da quimiocina CXCL12 para desencadeamento desta patologia, a CXCL12 também é pensada ser um regulador chave na reparação do AVC, onde conceções mais divergentes são aludidas. Por um lado parece desempenhar um papel benéfico de neuroproteção, neurogénese, regeneração neuronal, remielinização, remodelação vascular e angiogénese, que são pré-requisitos importantes para a reparação e regeneração do SNC após a isquémia. Por outro lado é inferido que a quimiocina CXCL12 se encontra associada com a infiltração de leucócitos nas áreas de lesão isquémica e medeia potencialmente a patogénese do AVC isquémico. A correlacção entre a extensão da lesão procedente no AVC isquémico e os níveis da quimiocina CXCL12 também não é consensual. Portanto, são propostas algumas questões passíveis de serem fruto de uma investigação futura a fim de procurar saber qual o papel exato desta quimiocina e possivelmente envergar por estratégias farmacológicas nesse sentido. Quem sabe se este poderá ser um alvo para intervenção farmacológica no futuro? No que diz…
Subjects/Keywords: Farmácia comunitária - Estágio pedagógico; Acidente vascular cerebral (AVC); Quimiocinas - Acidente vascular cerebral; Quimiocinas - Acidente vascular cerebral - Extensão da lesão; Quimiocinas - Neuroinflamação; Quimiocinas - Neuroprotecção; Quimiocinas - Biomarcador - Prevenção; Quimiocinas - Biomarcador - Prognóstico
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Elvas, F. C. B. D. (2013). Papel da quimiocina CXCL12 no Acidente Vascular Cerebral Isquémico : revisão da literatura. (Thesis). Universidade da Beira Interior. Retrieved from https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/1643
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Elvas, Filipa Catarina Bernardino D'. “Papel da quimiocina CXCL12 no Acidente Vascular Cerebral Isquémico : revisão da literatura.” 2013. Thesis, Universidade da Beira Interior. Accessed March 03, 2021.
https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/1643.
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Elvas, Filipa Catarina Bernardino D'. “Papel da quimiocina CXCL12 no Acidente Vascular Cerebral Isquémico : revisão da literatura.” 2013. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Elvas FCBD. Papel da quimiocina CXCL12 no Acidente Vascular Cerebral Isquémico : revisão da literatura. [Internet] [Thesis]. Universidade da Beira Interior; 2013. [cited 2021 Mar 03].
Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/1643.
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Elvas FCBD. Papel da quimiocina CXCL12 no Acidente Vascular Cerebral Isquémico : revisão da literatura. [Thesis]. Universidade da Beira Interior; 2013. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/1643
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UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO
3.
Miriam Conceição de Souza.
Características da resposta imune desenvolvida frente à infecção por Leishmania (Leishmania) amazonensis mantida em cultura axênica por passagens sucessivas.
Degree: 2009, UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO
URL: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=611
► Diferentes espécies de parasitos do gênero Leishmania causam infecções expressivamente distintas em uma mesma espécie de hospedeiro. Enquanto alguns hospedeiros são resistentes à infecção por…
(more)
▼ Diferentes espécies de parasitos do gênero Leishmania causam infecções expressivamente distintas em uma mesma espécie de hospedeiro. Enquanto alguns hospedeiros são resistentes à infecção por diversas espécies do parasito, quase todas as linhagens de camundongos são susceptíveis à infecção por L. amazonensis, desenvolvendo lesões crônicas e progressivas em resposta à infecção. Esta pronunciada virulência dos parasitos pode estar relacionada à expressão de moléculas superficiais que favoreçam sua interação com os hospedeiros. As ecto-enzimas envolvidas no metabolismo de nucleotídeos são um possível fator de virulência para parasitos do gênero Leishmania. Para caracterizar a resposta imune desenvolvida por animais infectados com parasitos que apresentam distintos perfis de atividade ectonucleotidásica, foram avaliadas infecções por L. amazonensis mantida em cultura por poucas ou muitas passagens. Esses parasitos, quando mantidos em cultura axênica por muitas passagens, apresentam menor virulência, bem como menor atividade ectonucleotidásica. A atividade das suas enzimas envolvidas no metabolismo de nucleotídeos extracelulares pode ser modulada pela cultura em presença de determinadas moléculas. Assim, os parasitos cultivados em meio suplementado com adenosina, produto final da via catabólica, apresentam redução na sua capacidade hidrolítica e levam a lesões menores em camundongos C57BL/6. Já os parasitos submetidos a muitas passagens em cultura, quando cultivados em meio suplementado com suramina, um inibidor de ecto-ATPases, apresentam aumento na capacidade de hidrólise de ATP e causam lesões maiores em camundongos C57BL/6. De modo interessante, os animais infectados com os parasitos que apresentam maior atividade ATPásica produziram menores quantidades de IFN-, após oito semanas de infecção. A infecção de macrófagos pelos parasitos mantidos em cultura axênica por poucas ou muitas passagens também apresenta diferenças marcantes, tanto para macrófagos peritoneais, quanto para macrófagos derivados de medula óssea. Os parasitos mantidos em cultura por poucas passagens são capazes de infectar maior proporção de macrófagos; entretanto, não são observadas grandes diferenças no parasitismo celular. Não há alterações na produção de citocinas,
quimiocinas e NO pelas células infectadas pelos diferentes parasitos. Dados obtidos in vivo permitem inferir que células T reguladoras naturais parecem ser importantes para o retardo do desenvolvimento da lesão. Porém, sua participação parece ser idêntica em animais infectados com parasitos mantidos em cultura axênica por poucas ou muitas passagens. Após uma semana de infecção, há maior produção da quimiocina CCL2 em animais infectados com parasitos mantidos em cultura por poucas passagens. Como esta quimiocina participa do recrutamento de monócitos, pode-se cogitar que os parasitos mantidos em cultura por poucas passagens promovem um maior recrutamento dessas células para o sítio da infecção. Uma vez diferenciadas em macrófagos, são eficazmente infectadas por estes parasitos. Em…
Advisors/Committee Members: Luis Carlos Crocco Afonso, Evandro Marques de Menezes Machado, Eduardo de Almeida Marques da Silva, Fabiana Simão Machado.
Subjects/Keywords: Leishmaniose; Calazar -; Macrófagos; Quimiocinas; IMUNOLOGIA
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Souza, M. C. d. (2009). Características da resposta imune desenvolvida frente à infecção por Leishmania (Leishmania) amazonensis mantida em cultura axênica por passagens sucessivas. (Thesis). UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO. Retrieved from http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=611
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Souza, Miriam Conceição de. “Características da resposta imune desenvolvida frente à infecção por Leishmania (Leishmania) amazonensis mantida em cultura axênica por passagens sucessivas.” 2009. Thesis, UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO. Accessed March 03, 2021.
http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=611.
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Souza, Miriam Conceição de. “Características da resposta imune desenvolvida frente à infecção por Leishmania (Leishmania) amazonensis mantida em cultura axênica por passagens sucessivas.” 2009. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Souza MCd. Características da resposta imune desenvolvida frente à infecção por Leishmania (Leishmania) amazonensis mantida em cultura axênica por passagens sucessivas. [Internet] [Thesis]. UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO; 2009. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=611.
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Souza MCd. Características da resposta imune desenvolvida frente à infecção por Leishmania (Leishmania) amazonensis mantida em cultura axênica por passagens sucessivas. [Thesis]. UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO; 2009. Available from: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=611
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4.
Silva, Ricardo Cabrita da.
Estudo do papel desempenhado pelas quimiocinas na leucemia linfoblástica aguda das células T.
Degree: 2009, RCAAP
URL: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:sapientia.ualg.pt:10400.1/562
► Dissertação mest., Ciências Biomédicas, Universidade do Algarve, 2009
A leucemia linfoblástica aguda das células T é uma neoplasia que afecta um terço das crianças diagnosticadas…
(more)
▼ Dissertação mest., Ciências Biomédicas, Universidade do Algarve, 2009
A leucemia linfoblástica aguda das células T é uma neoplasia que afecta um
terço das crianças diagnosticadas com cancro e até hoje não existem certezas da sua
origem. As quimiocinas são moléculas com capacidade quimioatractiva e estão
associadas a processos biológicos tais como migração, desenvolvimento e
transmigração.
Advisors/Committee Members: Santos, Nuno Rodrigues dos.
Subjects/Keywords: Teses; Leucemia; Quimiocinas; Crianças
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Silva, R. C. d. (2009). Estudo do papel desempenhado pelas quimiocinas na leucemia linfoblástica aguda das células T. (Thesis). RCAAP. Retrieved from https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:sapientia.ualg.pt:10400.1/562
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Silva, Ricardo Cabrita da. “Estudo do papel desempenhado pelas quimiocinas na leucemia linfoblástica aguda das células T.” 2009. Thesis, RCAAP. Accessed March 03, 2021.
https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:sapientia.ualg.pt:10400.1/562.
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Silva, Ricardo Cabrita da. “Estudo do papel desempenhado pelas quimiocinas na leucemia linfoblástica aguda das células T.” 2009. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Silva RCd. Estudo do papel desempenhado pelas quimiocinas na leucemia linfoblástica aguda das células T. [Internet] [Thesis]. RCAAP; 2009. [cited 2021 Mar 03].
Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:sapientia.ualg.pt:10400.1/562.
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Silva RCd. Estudo do papel desempenhado pelas quimiocinas na leucemia linfoblástica aguda das células T. [Thesis]. RCAAP; 2009. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:sapientia.ualg.pt:10400.1/562
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Universidad de Chile
5.
Alvarez Rivas, Carla Andrea.
Variabilidad en la expresión de quimioquinas CC y sus receptores CCRs en linfocitos humanos activados con distintos serotipos de Aggregatibacter actinomycetemcomitans.
Degree: 2014, Universidad de Chile
URL: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/130067
► Las periodontitis son un conjunto de enfermedades infecciosas cuya causa es la bio-película patogénica subgingival. Las bacterias que constituyen esta biopelícula pueden provocar daño directo…
(more)
▼ Las periodontitis son un conjunto de enfermedades infecciosas cuya causa
es la bio-película patogénica subgingival. Las bacterias que constituyen esta biopelícula
pueden provocar daño directo a los tejidos de inserción periodontal; sin
embargo, la destrucción de ellos es producida principalmente por la respuesta
inmune desarrollada por el hospedero ante ellas. Durante esta respuesta inmunoinflamatoria,
las quimioquinas, en particular las quimioquinas CC (CCLs), y sus
receptores específicos (CCRs) definen la migración de células inmunológicas, por
ejemplo los linfocitos T, y determinan, al menos en parte, el inicio, progresión y
severidad de las periodontitis.
En diversas enfermedades infecciosas, distintos patrones de CCLs y CCRs
se expresan en los tejidos afectados y estos se asocian a la diferenciación y
función de fenotipos de linfocitos T colaboradores (Th) particulares. Por ejemplo,
en las lesiones periapicales consecutivas a necrosis pulpar séptica, un patrón con
predominio de CCL5 y CCR5 se asocia a un fenotipo Th1 pro-inflamatorio y un
patrón con predominio de CCL21 y CCR7 favorece una respuesta tipo Th17 osteodestructiva.
En las periodontitis, aún no se ha descrito la asociación entre un
patrón particular de CCLs y CCRs y la inflamación y osteo-destrucción que
caracterizan a la enfermedad.
Aggregatibacter actinomycetemcomitans es una bacteria que compone la
bio-película patogénica subgingival de pacientes con periodontitis y uno de los
principales factores de virulencia que expresa es el lipopolisacárido (LPS). Sobre
la base de la variable inmunogenicidad de las distintas formas de LPS, en A.
actinomycetemcomitans se describen distintos serotipos y entre ellos se especula
que existen diferencias en su asociación a la enfermedad.
Con el objeto de realizar una aproximación en la asociación entre los
patrones de CCLs y CCRs característicos de los distintos fenotipos efectores de
linfocitos Th y la patogenia de las periodontitis, en este trabajo de investigación se
4
analizó la expresión de distintos CCLs y CCRs en linfocitos T estimulados in vitro
con los distintos serotipos de A. actinomycetemcomitans.
En linfocitos T estimulados con el serotipo b, se detectó un incremento en
los niveles de expresión de CCL3, CCL5, CCL20, CCL21, CCL28 y sus receptores
CCR1, CCR2, CCR5, CCR6, CCR7 y CCR9, característicos de un patrón de
respuesta tipo Th1 y Th17, en comparación a las células estimuladas con los
serotipos a o c. Además, este incremento de expresión de CCLs y CCRs tipo
Th1/Th17 se correlacionó positivamente con los niveles de expresión de los
factores de transcripción T-bet y RORC2, determinantes de la diferenciación
selectiva de estos fenotipos.
En conclusión, el serotipo b de A. actinomycetemcomitans induce un
incremento en los niveles de expresión de CCLs y CCRs asociados a los linfocitos
Th1 y Th17.
Subjects/Keywords: Enfermedades periodontales; Aggregatibacter actinomycetemcomitans; Quimiocinas
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Alvarez Rivas, C. A. (2014). Variabilidad en la expresión de quimioquinas CC y sus receptores CCRs en linfocitos humanos activados con distintos serotipos de Aggregatibacter actinomycetemcomitans. (Thesis). Universidad de Chile. Retrieved from http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/130067
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Alvarez Rivas, Carla Andrea. “Variabilidad en la expresión de quimioquinas CC y sus receptores CCRs en linfocitos humanos activados con distintos serotipos de Aggregatibacter actinomycetemcomitans.” 2014. Thesis, Universidad de Chile. Accessed March 03, 2021.
http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/130067.
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Alvarez Rivas, Carla Andrea. “Variabilidad en la expresión de quimioquinas CC y sus receptores CCRs en linfocitos humanos activados con distintos serotipos de Aggregatibacter actinomycetemcomitans.” 2014. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Alvarez Rivas CA. Variabilidad en la expresión de quimioquinas CC y sus receptores CCRs en linfocitos humanos activados con distintos serotipos de Aggregatibacter actinomycetemcomitans. [Internet] [Thesis]. Universidad de Chile; 2014. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/130067.
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Alvarez Rivas CA. Variabilidad en la expresión de quimioquinas CC y sus receptores CCRs en linfocitos humanos activados con distintos serotipos de Aggregatibacter actinomycetemcomitans. [Thesis]. Universidad de Chile; 2014. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/130067
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Universidad de Chile
6.
Zhong Hu, Ta Ying.
Patrón de expresión de citoquinas y quimioquinas de células presentadoras de antígeno murinas en respuesta a estimulación in vitro con hemocianinas de moluscos.
Degree: 2013, Universidad de Chile
URL: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/138352
► Las hemocianinas de moluscos son enormes glicoproteínas que al ser inoculadas en mamíferos, generan una potente respuesta inmune del tipo Th1, caracterizada por la secreción…
(more)
▼ Las hemocianinas de moluscos son enormes glicoproteínas que al ser inoculadas en mamíferos, generan una potente respuesta inmune del tipo Th1, caracterizada por la secreción de IFN-y. Es así que se han usado como carrier en el desarrollo de anticuerpos contra haptenos, como carrier/adyuvante en vacunas terapéuticas contra patógenos y cáncer y además, como inmunoestimulante no específico en la inmunoterapia del carcinoma superficial de vejiga. Sin embargo, los mecanismos inmunológicos involucrados en las etapas tempranas de la respuesta inmune anti-hemocianina, conducentes a sus notables propiedades inmunoestimulantes, son muy poco conocidos. Es así que ha sido escasamente abordado su efecto sobre las redes de comunicación coordinadas por citoquinas, las proteínas que median las interacciones entre las células del sistema inmune. Esta información, ampliará no solo el conocimiento básico para comprender los efectos inmunoestimulantes de las hemocianinas en mamíferos, sino que también contribuirá a nuevas aplicaciones.
En esta tesis se propuso estudiar el efecto de tres hemocianinas sobre macrófagos peritoneales murinos, como modelo para entender la respuesta inmune innata que inducen en dichas células presentadoras de antígeno. Específicamente, se estudiaron la hemocianina clásica, originaria de California y conocida como KLH, obtenida de Megathura crenulata y dos descubiertas más recientemente que corresponde a CCH de Concholepas concholepas y FLH de Fissurella latimarginata, especies que habitan las costas de nuestro país. Se propuso que las hemocianinas al ser incorporadas por las células presentadoras de antígenos, inducen la expresión de citoquinas proinflamatorias, un evento fundamental para dar el inicio a una respuesta inmune. Para demostrarlo, cultivos in vitro de macrófagos peritoneales murinos, previamente caracterizados morfológicamente, fenotípicamente (F4/80+) y funcionalmente, fueron incubados con las distintas hemocianinas en concentraciones de hasta 1 mg/ml; LPS y medio de cultivo fueron usados como control positivo y negativo, respectivamente. Posteriormente, se estudió la correlación entre los niveles de mRNA y los niveles de proteína de un panel de citoquinas y quimioquinas proinflamatorias mediante dos tipos de PCR y ELISA, respectivamente.
Los principales resultados demuestran que: 1. Las hemocianinas fueron fagocitadas por los macrófagos peritoneales cultivados in vitro. Sin embargo, FLH y KLH estimularon más tempranamente que CCH el aumento en la expresión de quimioquinas claves en la extravasación de leucocitos, tales como MIP-1α (CCL-3), KC (CXCL-1) y LIX (CXCL-5), las cuales son indicativas de un proceso inflamatorio agudo. 2. Las hemocianinas estimularon la expresión de IL-6, IL-12p40 y TNF-α en distintos tiempos e intensidades, como indican los resultados de RT-qPCR y ELISA, sugiriendo la inducción de mecanismos de señalización diferentes, cuya explicación es atribuible a las diferencias estructurales que presentan las hemocianinas entre ellas y especialmente, en aquellas que dicen…
Subjects/Keywords: Citoquinas; Quimiocinas; Antígenos; Hemocianina; Moluscos
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Zhong Hu, T. Y. (2013). Patrón de expresión de citoquinas y quimioquinas de células presentadoras de antígeno murinas en respuesta a estimulación in vitro con hemocianinas de moluscos. (Thesis). Universidad de Chile. Retrieved from http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/138352
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Zhong Hu, Ta Ying. “Patrón de expresión de citoquinas y quimioquinas de células presentadoras de antígeno murinas en respuesta a estimulación in vitro con hemocianinas de moluscos.” 2013. Thesis, Universidad de Chile. Accessed March 03, 2021.
http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/138352.
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MLA Handbook (7th Edition):
Zhong Hu, Ta Ying. “Patrón de expresión de citoquinas y quimioquinas de células presentadoras de antígeno murinas en respuesta a estimulación in vitro con hemocianinas de moluscos.” 2013. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Zhong Hu TY. Patrón de expresión de citoquinas y quimioquinas de células presentadoras de antígeno murinas en respuesta a estimulación in vitro con hemocianinas de moluscos. [Internet] [Thesis]. Universidad de Chile; 2013. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/138352.
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Council of Science Editors:
Zhong Hu TY. Patrón de expresión de citoquinas y quimioquinas de células presentadoras de antígeno murinas en respuesta a estimulación in vitro con hemocianinas de moluscos. [Thesis]. Universidad de Chile; 2013. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/138352
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Universidade do Rio Grande do Norte
7.
Araújo, Nayana Luiza Soares de.
Caracterização do padrão de Quimiocinas em diferentes formas clínicas da doença de chagas
.
Degree: 2017, Universidade do Rio Grande do Norte
URL: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/23637
► Chemokines act in the recruitment and accumulation of leukocytes during the inflammatory process and play an important role in the development of the different clinical…
(more)
▼ Chemokines act in the recruitment and accumulation of leukocytes during the
inflammatory process and play an important role in the development of the different
clinical forms of Chagas’ disease. The aim of this study was to evaluate the
expression of chemokines and chemokine receptors in patients with the different
clinical forms of this disease. The mRNA quantification of chemokines (CCL1, CCL2,
CCL3, CCL4, CCL5, CCL17, CCL22, CCL24, CCL27, CCL28, CXCL9, CXCL10) and
chemokine receptors (CCR2, CCR3, CCR4, CCR5, CCR6, CCR7, CCR8, CCR10,
CXCR3) in patients with indeterminated form (n=18), cardiac form (n=17), digestive
form (n=15) and cardiodigestive form (n=15) was performed in peripheral-blood
mononuclear cells (PBMC) by real-time PCR. Patients with the cardiac form
displayed higher mRNA expression of CXCL9, CXCL10, CXCR3 and CCR5, than
patients with indeterminate form. On the other hand, patients with the digestive form
showed high transcript expression of CCR3, when compared to patients with
indeterminate and cardiac clinical forms of the disease. In addition there was positive
correlation beteween CCR3 mRNA expression and sigmoid dimension. The relative
expression of CCL5 was higher in cardiodigestive patients compared to those with
the cardiac and indeterminate forms. CXCL9, CXCL10, CXCR3 and CCR5
participate in the migration of Th1-profile cells and the high expression in patients
with chagasic cardiomyopathy indicates their contribution in the cardiac inflammatory
process. Patients with digestive form showed high of CCR3 mRNA expression which
is involved with Th2 immune profile, indicating possible polarization for this profile in
development of digestive form of disease. The involvement of chemokines and
chemokine receptors in different clinical forms of Chagas’ disease may provide a
better understanding of the mechanism of disease pathogenesis.
Advisors/Committee Members: Guedes, Paulo Marcos da Matta (advisor), 02351506731 (advisor), http://lattes.cnpq.br/5445410844075357 (advisor).
Subjects/Keywords: Doença de Chagas;
Trypanosoma cruzi;
Quimiocinas;
Receptores de quimiocinas;
Formas clínicas
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Araújo, N. L. S. d. (2017). Caracterização do padrão de Quimiocinas em diferentes formas clínicas da doença de chagas
. (Masters Thesis). Universidade do Rio Grande do Norte. Retrieved from http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/23637
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Araújo, Nayana Luiza Soares de. “Caracterização do padrão de Quimiocinas em diferentes formas clínicas da doença de chagas
.” 2017. Masters Thesis, Universidade do Rio Grande do Norte. Accessed March 03, 2021.
http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/23637.
MLA Handbook (7th Edition):
Araújo, Nayana Luiza Soares de. “Caracterização do padrão de Quimiocinas em diferentes formas clínicas da doença de chagas
.” 2017. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Araújo NLSd. Caracterização do padrão de Quimiocinas em diferentes formas clínicas da doença de chagas
. [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2017. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/23637.
Council of Science Editors:
Araújo NLSd. Caracterização do padrão de Quimiocinas em diferentes formas clínicas da doença de chagas
. [Masters Thesis]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2017. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/23637

Universidade do Rio Grande do Norte
8.
Albuquerque, Talyta Delfino Rolim de.
Correlação entre a resposta imunológica e as manifestações clínicas na Leishmaniose Visceral Canina
.
Degree: 2013, Universidade do Rio Grande do Norte
URL: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/19725
► Dogs are the primary reservoirs of the parasites of the genus Leishmania. The immune response induced by infection with Leishmania infantum in these animals is…
(more)
▼ Dogs are the primary reservoirs of the parasites of the genus Leishmania. The
immune response induced by infection with Leishmania infantum in these animals is not
completely understood, and few studies have investigated the correlation between the
expression of cytokines and chemokines and clinical manifestations of animals with canine
visceral leishmaniasis (CVL). The aim of this study was to correlate the clinical status of dogs
naturally infected with L. infantum (rural municipality of Mossoro, Rio Grande do Norte,
Brazil) with the expression levels of cytokines (IFN-γ, TNF-α, IL-10 and IL-17), iNOS,
chemokines (CCL1, CCL2, CCL3, CCL4, CCL5, CCL17, CCL20, CCL24, CCL26, CXCL9,
CXCL10), chemokine receptors (CXCR3, CCR3, CCR4, CCR5, CCR6, CCR8), and
parasitism in the liver and spleen using real-time PCR. Initially, we conducted
seroepidemiological survey of dogs from 12 rural settlements from Mossoró-RN, totaling 398
dogs examined. The positivity of dogs for the parasite was determined by reativity in two
serological tests (ELISA and IFA). All rural localities showed dogs positive for L. infantum,
with positivity varying between 6,6% and 49% of the animals examined by location,
totalizing 27% of dogs from all settlements. Subsequently, Twenty-one dogs were clinically
evaluated and classified as asymptomatic (n = 11) or symptomatic (n = 10). The infection was
confirmed by performing imprint in the spleen, and observation of amastigotes.
Splenomegaly, weight loss and onychogryphosis were the most frequent clinical signs. In the
liver, levels of mRNA expression of cytokines (IFN-γ, TNF-α, IL-10 and IL-17), iNOS and
chemokines (CCL1, CCL17, CCL26, CCR3, CCR4, CCR5, CCR6, CCR8 and) were lower in
symptomatic animals than in asymptomatic animals. In comparison with uninfected animals,
symptomatic dogs had lower levels of expression of almost all molecules tested. In addition,
the parasitic load was observed high and low symptomatic hepatic inflammation in animals
when compared to asymptomatic. In conclusion, the decreased expression of cytokines,
chemokines and chemokine receptors result in poor migration and activation of leukocytes,
hindering control of parasitism and leading to the development of the disease.
Advisors/Committee Members: Guedes, Paulo Marcos da Matta (advisor), 02351506731 (advisor), http://lattes.cnpq.br/5445410844075357 (advisor).
Subjects/Keywords: Leishmania infantum;
Imunopatogenia;
Citocinas;
Quimiocinas;
Mossoró/RN
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Albuquerque, T. D. R. d. (2013). Correlação entre a resposta imunológica e as manifestações clínicas na Leishmaniose Visceral Canina
. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Norte. Retrieved from http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/19725
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Albuquerque, Talyta Delfino Rolim de. “Correlação entre a resposta imunológica e as manifestações clínicas na Leishmaniose Visceral Canina
.” 2013. Thesis, Universidade do Rio Grande do Norte. Accessed March 03, 2021.
http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/19725.
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MLA Handbook (7th Edition):
Albuquerque, Talyta Delfino Rolim de. “Correlação entre a resposta imunológica e as manifestações clínicas na Leishmaniose Visceral Canina
.” 2013. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Albuquerque TDRd. Correlação entre a resposta imunológica e as manifestações clínicas na Leishmaniose Visceral Canina
. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2013. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/19725.
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Council of Science Editors:
Albuquerque TDRd. Correlação entre a resposta imunológica e as manifestações clínicas na Leishmaniose Visceral Canina
. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2013. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/19725
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9.
Silvana Rodrigues de Albuquerque Taddei.
O papel das quimiocinas CCL3, CCL2 e seus receptores na movimentação dentária ortodôntica.
Degree: 2011, Universidade Federal de Minas Gerais
URL: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8RCNJ8
► Orthodontic tooth movement (OTM) is achieved by the remodeling of periodontal ligament (PDL) and alveolar bone in response to mechanical loading. This process is regulated…
(more)
▼ Orthodontic tooth movement (OTM) is achieved by the remodeling of periodontal ligament (PDL) and alveolar bone in response to mechanical loading. This process is regulated by pro-inflammatory mediators, such as cytokines and chemokines. CCL2, CCL3 and CCL5 are chemokines involved in osteoclastogenesis and are upregulated in periodontium after mechanical loading. As their cellular effects are mediated by binding to receptors, this study aimed to investigate the role of the chemokines and receptors CCL3/CCR1/CCR5 and CCL2/CCR2 in osteoclast recruitment and activation during OTM. An orthodontic appliance was placed in wild-type mice (WT), CCR5-deficient mice (CCR5-/-), CCR1-deficient mice (CCR1-/-), CCL3-deficient mice (CCL3-/-), CCR2-deficient mice (CCR2-/-) and mice treated with Met-RANTES (antagonist of CCR1 and CCR5), P8A (analog of CCL2) and vehicle (PBS). The number of TRAP-positive osteoclasts and the amount of OTM were quantified histomorphometrically. Moreover, the expression of mediators involved in bone remodeling was evaluated by Real-time PCR. Our data showed that the number of TRAP-positive cells, the amount of OTM and RANKL, Cathepsin K and MMP13 levels were significantly higher in CCR5-/- compared to WT mice. On the other hand, the number of osteoclasts and the amount of OTM were significantly diminished in CCL3-/- mice, CCR1-/- mice and Met-RANTES treated mice when compared to WT and vehicle treated mice, respectively. In accordance with these results, the levels of RANK, RANKL and TNF- decreased in CCL3-/- mice. Moreover, the treatment with Met-RANTES also reduced the expression of Cathepsin K and MMP13. These results suggest that CCR1 is one of the main pro-resorbing chemokine receptors, while CCR5 is an anti-resorbing receptor involved in OTM. In addition, the CCR1 action is dependent, at least in part, on CCL3 binding. Furthermore, TRAP-positive cells and the amount of OTM were significantly decreased in CCR2-/- and P8A-treated mice, when compared to WT and vehicle treated mice, respectively. In agreement with these data, the expression of the RANKL/RANK axis was lower in CCR2-/- than in WT mice. In summary, our results suggest that the CCL2/CCR2 axis might be involved in osteoclast activity and recruitment during OTM
O movimento dentário ortodôntico (MDO) é obtido pela remodelação do ligamento periodontal (LP) e osso alveolar em resposta à carga mecânica. Este processo é regulado por mediadores pró-inflamatórios, como citocinas e quimiocinas. Entre as quimiocinas, CCL2, CCL3 e CCL5 têm um papel importante na osteoclastogênese e seus níveis são aumentados nos tecidos periodontais após a aplicação de uma força ortodôntica. Como o efeito destas quimiocinas é mediado pela ligação aos seus receptores, nesta tese objetivou-se investigar o papel das quimiocinas e receptores CCL3/CCR1/CCR5 e CCL2/CCR2 no recrutamento e ativação dos osteoclastos durante a MDO. Para tal, um aparelho ortodôntico foi instalado em camundongos selvagens (WT) e animais deficientes para os receptores CCR5 (CCR5-/-), CCR1…
Advisors/Committee Members: Mauro Martins Teixeira, Tarcilia Aparecida da Silva, Tarcilia Aparecida da Silva, Paulo Eduardo Alencar de Souza, Vanessa Pinho da Silva.
Subjects/Keywords: Biologia celular Teses.; Quimiocinas Teses.; Osteoclastos Teses.
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Taddei, S. R. d. A. (2011). O papel das quimiocinas CCL3, CCL2 e seus receptores na movimentação dentária ortodôntica. (Thesis). Universidade Federal de Minas Gerais. Retrieved from http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8RCNJ8
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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Taddei, Silvana Rodrigues de Albuquerque. “O papel das quimiocinas CCL3, CCL2 e seus receptores na movimentação dentária ortodôntica.” 2011. Thesis, Universidade Federal de Minas Gerais. Accessed March 03, 2021.
http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8RCNJ8.
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MLA Handbook (7th Edition):
Taddei, Silvana Rodrigues de Albuquerque. “O papel das quimiocinas CCL3, CCL2 e seus receptores na movimentação dentária ortodôntica.” 2011. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Taddei SRdA. O papel das quimiocinas CCL3, CCL2 e seus receptores na movimentação dentária ortodôntica. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2011. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8RCNJ8.
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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation
Council of Science Editors:
Taddei SRdA. O papel das quimiocinas CCL3, CCL2 e seus receptores na movimentação dentária ortodôntica. [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8RCNJ8
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10.
Ana Leticia de Oliveira Figueiredo Alessandri.
Avaliação da atividade farmacológica de uma família de proteínas ligantes de quimiocinas derivada da saliva de carrapato.
Degree: 2007, Universidade Federal de Minas Gerais
URL: http://hdl.handle.net/1843/MCSC-7C6SLF
► As quimiocinas participam de uma ampla série de eventos fisiológicos bem como do processo patológico de várias doenças, apresentando-se, assim, como possíveis alvos para novas…
(more)
▼ As quimiocinas participam de uma ampla série de eventos fisiológicos bem como do processo patológico de várias doenças, apresentando-se, assim, como possíveis alvos para novas estratégias terapêuticas. Alguns tipos de vírus e o Schistosoma mansoni burlam o sistema imune do hospedeiro produzindo proteínas que seletivamente neutralizam as quimiocinas que medeiam o processo inflamatório. Os carrapatos possuem em sua saliva uma grande variedade de agentes como as proteínas ligantes de quimiocinas que permitem com que eles se alimentem por logo período de tempo sem serem percebidos pelo sistema imunológico do hospedeiro. Através de uma biblioteca de cDNA construída a partir da glândula salivar do carrapato Rhipicephalus sanguineus foram identificadas três proteínas ligantes de quimiocinas chamadas Evasinas que não apresentam homologia estrutural às proteínas já descritas. Ao contrário das proteínas ligantes de quimiocinas virais e do Schistosoma mansoni, esta família apresenta uma grande seletividade de seus membros quanto aos ligantes. Estudos in vitro mostram que a Evasina-1 liga-se à MIP-1a/CCL3, MIP- 1b/CCL4 e PARC/CCL18. A Evasina-3 liga-se à IL-8/CXCL8 e GRO-a/CXCL1 e homólogos murinos (KC/CXCL1-3 e MIP-2/CXCL1-2). Já a Evasina-4 liga-se à eotaxina/CCL11 e RANTES/CCL5. No presente trabalho, nós avaliamos a atividade farmacológica das evasinas em diferentes modelos de inflamação. A Evasina-1 inibiu o recrutamento celular induzido por MIP-1a/CCL3, bem como diminuiu a inflamação em modelos de hipersensibilidade do tipo tardia e fibrose pulmonar induzida pela bleomicina. De maneira semelhante, a Evasina-3 e a Evasina-4 preveniram o influxo de neutrófilos ou eosinófilos, respectivamente, induzido por fatores quimiotáticos ou por antígeno em animais sensibilizados. Assim, essas novas proteínas ligantes de quimiocinas, que são menores que os recentemente descobertos anticorpos naturais de camelos que possuem apenas a cadeia pesada, apresentam atividade farmacológica in vivo e são eficazes em reduzir a inflamação em modelos animais. As evasinas podem ser relevantes como estratégias antiinflamatórias no futuro e úteis no planejamento de novos arcabouços estruturais através do planejamento molecular racional.
The chemokines are involved in physiologic events and pathologic process of many diseases. Then, they are potential targets to new therapeutics strategies. Several virus and Schistosoma mansoni subvert their host immune system by producing proteins that selectively neutralize the chemokines that mediate inflammatory process. The ticks present in their saliva many agents, such as chemokines binding proteins that allow them to feed for long periods of time without are detected by immunologic systems of host. Through cDNA library from the salivary glands of the tick Rhipicephalus sanguineus were identificated three chemokines binding proteins called, Evasins, that dont have structural homology with any known proteins. Unlike viral and Schistosoma mansoni chemokines binding proteins this family present high selectivity to…
Advisors/Committee Members: Mauro Martins Teixeira, Denise Carmona Cara Machado, Deborah Aparecida Negrao Correa, Marco Aurélio Martins, Andre Talvani, Mauro Martins Teixeira.
Subjects/Keywords: Fisiologia Teses.; Quimiocinas Teses.; Inflamação Teses.
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Alessandri, A. L. d. O. F. (2007). Avaliação da atividade farmacológica de uma família de proteínas ligantes de quimiocinas derivada da saliva de carrapato. (Thesis). Universidade Federal de Minas Gerais. Retrieved from http://hdl.handle.net/1843/MCSC-7C6SLF
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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Alessandri, Ana Leticia de Oliveira Figueiredo. “Avaliação da atividade farmacológica de uma família de proteínas ligantes de quimiocinas derivada da saliva de carrapato.” 2007. Thesis, Universidade Federal de Minas Gerais. Accessed March 03, 2021.
http://hdl.handle.net/1843/MCSC-7C6SLF.
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MLA Handbook (7th Edition):
Alessandri, Ana Leticia de Oliveira Figueiredo. “Avaliação da atividade farmacológica de uma família de proteínas ligantes de quimiocinas derivada da saliva de carrapato.” 2007. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Alessandri ALdOF. Avaliação da atividade farmacológica de uma família de proteínas ligantes de quimiocinas derivada da saliva de carrapato. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2007. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://hdl.handle.net/1843/MCSC-7C6SLF.
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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation
Council of Science Editors:
Alessandri ALdOF. Avaliação da atividade farmacológica de uma família de proteínas ligantes de quimiocinas derivada da saliva de carrapato. [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2007. Available from: http://hdl.handle.net/1843/MCSC-7C6SLF
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11.
Sipert, Carla Renata.
Produção de MIP-1alfa e SDF-1 por fibroblastos de polpa dental humana em cultura frente ao desafio com Enterococcus faecalis inativado por calor.
Degree: Mestrado, Endodontia, 2007, University of São Paulo
URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25138/tde-15102008-164844/
;
► A polpa dental é formada de tecido conjuntivo frouxo sendo constituída por diversas células, dentre as quais os fibroblastos são as mais numerosas. Ao serem…
(more)
▼ A polpa dental é formada de tecido conjuntivo frouxo sendo constituída por diversas células, dentre as quais os fibroblastos são as mais numerosas. Ao serem submetidas a agressões diversas, estas células respondem com a liberação de substâncias, tais como citocinas e quimiocinas, que participam de maneira ativa no processo inflamatório. Assim sendo, este trabalho teve como proposição: 1. avaliar a capacidade de fibroblastos de polpa dental humana em cultura em produzirem as quimiocinas MIP-l\'alfa/́CCL3 e SDF-1/CXCL12; 2. avaliar a produção destas quimiocinas pelos fibroblastos quando estimulados por Enterococcus faecalis morto por calor com relação à quantidade de bactérias por célula e 3. avaliar a liberação destas quimiocinas com relação ao tempo de estímulo. Para o estabelecimento das culturas, foi coletada a polpa de terceiro molar hígido de um paciente saudável. O tecido foi extraído, armazenado e picotado em meio de cultura para fibroblastos (DMEM), os quais foram utilizados a partir da quarta passagem. Após adesão das células a placas de 24 poços, o meio de cultura contendo Enterococcus .faecalis morto por calor numa concentração correspondente a 1, 10 e 100 bactérias por fibroblasto foi adicionado aos poços. Após 1, 6 e 24 horas, o sobrenadante das células foi coletado para a análise por ELISA. A análise estatística foi realizada aplicando-se o teste Kruskal-Wallis com nível de significância de 5%. A produção de MIP-l\'alfa/́CCL3 e SDF-l/CXCL12 pelas células pôde ser detectada por ELISA. Os fibroblastos pulpares se mostraram capazes de produzir SDF-1 constitutivamente sendo que o estímulo bacteriano levou a uma diminuição estatisticamente significativa desta produção. A produção de MIP-l\'alfat́ambém foi detectada tanto de maneira constitutiva como em resposta ao desafio microbiano. Enquanto a concentração intermediária de bactéria por fibroblasto (10:1) mostrou uma produção semelhante ao grupo controle, as concentrações de 1 e 100 bactérias por fibroblasto induziram aumento maior na primeira hora de estímulo. Essas diferenças, entretanto, não foram estatisticamente significativas. A capacidade dos fibroblastos secretarem quimiocinas, como MIP-l\'alfaé SDF-1, reforça a importância dessas células dentro do contexto de imunidade e inflamação pulpar, principalmente por serem as células mais numerosas deste microambiente.
Dental pulp is a connective tissue structure constituted by many different cell types. Among them, the fibroblasts are the most frequent ones. When challenged by different aggressive agents, these cells are able to release some substances like cytokines and chemokines, which are essential to trigger the inflammatory process. The aims of this study were: 1. to evaluate the ability of fibroblasts to produce the chemokines MIP-l\'alfa\'/CCL3) and SDF-1/CXCL12; 2. to evaluate the expression of these chemokines by fibroblasts when challenged by heat killed Enterococcus. faecalis in gradual concentrations and 3. to evaluate the production of these chemokines in a time course manner. The…
Advisors/Committee Members: Santos, Carlos Ferreira dos.
Subjects/Keywords: Chemokines; Fibroblastos; Fibroblasts; Inflamação; Inflammation; Quimiocinas
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Sipert, C. R. (2007). Produção de MIP-1alfa e SDF-1 por fibroblastos de polpa dental humana em cultura frente ao desafio com Enterococcus faecalis inativado por calor. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25138/tde-15102008-164844/ ;
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Sipert, Carla Renata. “Produção de MIP-1alfa e SDF-1 por fibroblastos de polpa dental humana em cultura frente ao desafio com Enterococcus faecalis inativado por calor.” 2007. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed March 03, 2021.
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25138/tde-15102008-164844/ ;.
MLA Handbook (7th Edition):
Sipert, Carla Renata. “Produção de MIP-1alfa e SDF-1 por fibroblastos de polpa dental humana em cultura frente ao desafio com Enterococcus faecalis inativado por calor.” 2007. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Sipert CR. Produção de MIP-1alfa e SDF-1 por fibroblastos de polpa dental humana em cultura frente ao desafio com Enterococcus faecalis inativado por calor. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2007. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25138/tde-15102008-164844/ ;.
Council of Science Editors:
Sipert CR. Produção de MIP-1alfa e SDF-1 por fibroblastos de polpa dental humana em cultura frente ao desafio com Enterococcus faecalis inativado por calor. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2007. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25138/tde-15102008-164844/ ;
12.
Karen Brajão de Oliveira.
Análise do polimorfismo genético do receptor de quimiocina CCr5 em pacientes com Leishmaniose Tegumentar Americana da região Norte do Paraná.
Degree: 2006, Universidade Estadual de Londrina
URL: http://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls000112639
► As quimiocinas são importantes determinantes da resposta inflamatória. A variante D32 do receptor de quimiocina 5 (CCR5) resulta na forma não funcional desse receptor, e…
(more)
▼ As quimiocinas são importantes determinantes da resposta inflamatória. A variante D32 do receptor de quimiocina 5 (CCR5) resulta na forma não funcional desse receptor, e tem sido relacianada com diversas doenças. No presente trabalho, reação em cadeia da polimerase, utilizando oligonucleotídeos iniciadores específicos para o CCR5, abrangendo a região da deleção , detectou um produto de 225 pb para o alelo selvagem (CCR5) e um produto de 193pb para o alelo D32. O objetivo deste estudo foi investigar a variante D32 do gene do CCR5 na população brasileira com leishmaniose e comparar com indivíduos saudáveis e também verificar a progressão da forma cutânea para a mucocutânea da leishmaniose nos portadores do alelo D32. Dentre 100 pacientes com valores para teste de Montenegro e imunofluorescência indireta positivos para leishmaniose, 32% eram mulheres e 68% homens, com uma prevalência significativa de homens com idade entre 21 a 60 anos. Encontramos uma freqüência de 0,06 para o alelo D32. Os pacientes com leishmaniose apresentaram 89% (89/100) de CCR5/CCR5, 10% (10/100) CCR5/D32 e 1% D32/ D32 enquanto que os indivíduos saudáveis apresentaram 91% (91/100) de CCR5/CCR5, 8% (08/100) CCR5/D32 e 1% (01/100) D32/D32, portanto não houve diferença significativa entre os grupos analisados. Os pacientes selvagens (89% - 89/100) apresentaram um largo espectro de manifestações clínicas. Entre eles verificou-se 22,47% (20/89) de lesões mucosas com perfuração do septo nasal cartilaginoso e 77,53% (69/89) de lesões cutâneas. Destes pacientes com septo nasal perfurado, 55% (11/20) apresentaram as lesões mucosas após 2,85 ± 0,5 anos do diagnóstico inicial e valor médio para o teste de Montenegro de 11,87 (± 2,45) mm. Já 45% (09/20) dos pacientes desenvolveram estas lesões após 16,25 (± 4,06) anos e apresentaram valores médios para o teste de Montenegro de 25 (± 2,74) mm. Neste trabalho os portadores do alelo D32 (10% - 10/100) apresentaram apenas lesões cutâneas. Finalmente em relação aos portadores D32, observou-se um espectro de manifestações clínicas menos severo, em comparação com indivíduos selvagens. Apesar dos portadores do alelo D32 terem demonstrado ausência de lesões mucocutâneas, mais estudos são necessários para esclarecer o papel do CCR5 nos aspectos clínicos da leishmaniose devido ao baixo numero de portadores do alelo D32.
Chemokines are important determinants of the inflammatory response. The CC chemokine receptor 5 (CCR5) D32 variant results in a non-functional form of the chemokine receptor, and has been implicated in a variety of immune-mediated diseases. In the present study, polymerase chain reaction (PCR) of genomic DNA samples, using specific CCR5 oligonucleotide primers surrounding the breakpoint deletion, detected a 225bp product from the normal CCR5 allele and a 193bp product from the 32bp deletion allele. The aim of this study was to investigate the CCR5 gene truncated allele in a Brazilian population with leishmaniasis compared with healthy control subjects and to determine the progression from cutaneous…
Advisors/Committee Members: Maria Angelica Ehara Watanabe ., Sueli Donizete Borelli, Dirceu Estevão.
Subjects/Keywords: Leishmaniose Tegumentar; Polimorfismo; Quimiocinas; Zoonoses; Imunopatologia
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Oliveira, K. B. d. (2006). Análise do polimorfismo genético do receptor de quimiocina CCr5 em pacientes com Leishmaniose Tegumentar Americana da região Norte do Paraná. (Thesis). Universidade Estadual de Londrina. Retrieved from http://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls000112639
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Oliveira, Karen Brajão de. “Análise do polimorfismo genético do receptor de quimiocina CCr5 em pacientes com Leishmaniose Tegumentar Americana da região Norte do Paraná.” 2006. Thesis, Universidade Estadual de Londrina. Accessed March 03, 2021.
http://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls000112639.
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MLA Handbook (7th Edition):
Oliveira, Karen Brajão de. “Análise do polimorfismo genético do receptor de quimiocina CCr5 em pacientes com Leishmaniose Tegumentar Americana da região Norte do Paraná.” 2006. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Oliveira KBd. Análise do polimorfismo genético do receptor de quimiocina CCr5 em pacientes com Leishmaniose Tegumentar Americana da região Norte do Paraná. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Londrina; 2006. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls000112639.
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Oliveira KBd. Análise do polimorfismo genético do receptor de quimiocina CCr5 em pacientes com Leishmaniose Tegumentar Americana da região Norte do Paraná. [Thesis]. Universidade Estadual de Londrina; 2006. Available from: http://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls000112639
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Universidade do Rio Grande do Sul
13.
Valverde Villegas, Jacqueline Maria.
Quimiocinas e receptores de quimiocinas na infecção pelo HIV : genética e imunologia na modulação da resposta imune em pacientes HIV+ com diferentes perfis de progressão da doença e após início dos antirretrovirais.
Degree: 2017, Universidade do Rio Grande do Sul
URL: http://hdl.handle.net/10183/163693
► Fatores genéticos e imunológicos influenciam as diferentes respostas observadas entre indivíduos, desde a exposição ao HIV até o desenvolvimento da aids. As quimiocinas e seus…
(more)
▼ Fatores genéticos e imunológicos influenciam as diferentes respostas observadas entre indivíduos, desde a exposição ao HIV até o desenvolvimento da aids. As quimiocinas e seus receptores atuam na comunicação entre o sistema imune inato e adaptativo após o estabelecimento da infecção. A variabilidade genética dessas moléculas pode ser essencial para a resposta imune, principalmente se essas moléculas agem na fase inicial da infecção, fase esta que definirá o transcurso da doença. Além disso, a investigação da expressão de quimiocinas nos diferentes estágios clínicos da infecção e sua modulação após iniciado o tratamento com ARVs (antirretrovirais) é importante na busca de biomarcadores. Neste estudo, exploramos o papel de quinze polimorfismos candidatos em genes de receptores de quimiocinas e seus ligantes na susceptibilidade e na progressão à aids. Além disso, foram quantificados os níveis plasmáticos de seis quimiocinas em progressores extremos nos diferentes estágios clínicos da infecção e avaliamos o impacto da terapia como moduladora da resposta imune. Os resultados nos mostram que os polimorfismos rs56061981 no CXCL10 (CT/TT, OR: 1,819, IC 95% 1,074-3,081, P=0,026) e rs3091250 no CCR3 (TT, OR: 2,147, IC 95% 1,076-4,287, P=0,030) influenciam na susceptibilidade à infecção pelo HIV. Nas análises de interação gene-gene realizadas por redução multifatorial de dimensionalidade (MDR), observou-se que o rs56061981 no CXCL10 e rs4359426 no CCL22, juntos predizem 57% da susceptibilidade à infecção pelo HIV (P=0,008). Ademais, observou-se que os polimorfismos rs13034664 no CCL20 (CC, OR: 0,214, IC 95% 0,063-0,730, P=0,014) e rs4359426 no CCL22 (CA/AA, OR: 2,685, IC 95% 1,128-6,392, P=0,026) foram associados com a progressão rápida à aids. Com relação aos níveis plasmáticos, o CXCL10 estava significativamente aumentado nos progressores rápidos (Pcorrigido(c)=0,003) e lentos (Pc≤0,0001) pré-aids quando comparado com os controles saudáveis. Neste contexto, sugere-se o CXCL10 como biomarcador em indivíduos crônicos HIV+. Quando avaliadas as subpopulações celulares T auxiliares em HIV+ sob ARV, se observou uma frequência aumentada de linfócitos TCD4+ ativados nos progressores rápidos (1,3% vs. 13,6%, Pc=0,008) e nos progressores lentos (1,3% vs. 5,4%, Pc=0,044) quando comparados com os controles saudáveis. Já a frequência de linfócitos T CD8+ ativados foi mais alta nos progressores rápidos quando comparados com os controles saudáveis (0,32% vs. 8,7%; Pc=0,001). A frequência de células Th2 estava diminuída nos progressores rápidos (Pc=0,027) e, nos progressores lentos, as células Th1 estavam com frequência diminuída, enquanto que a frequência das Th17 estava aumentada quando comparados com os controles saudáveis (Pc=0,007 e Pc=0,042, respectivamente), se observando um desequilíbrio de subconjuntos celulares T CD4+ nos progressores extremos sob ARV.
From HIV exposition to AIDS disease different responses against HIV infection are influenced by immunological and genetic host factors. Chemokines and their receptors link the…
Advisors/Committee Members: Chies, Jose Artur Bogo.
Subjects/Keywords: AIDS; Hiv : Infeccao; Quimiocinas; Resposta imune; Antirretrovirais
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Valverde Villegas, J. M. (2017). Quimiocinas e receptores de quimiocinas na infecção pelo HIV : genética e imunologia na modulação da resposta imune em pacientes HIV+ com diferentes perfis de progressão da doença e após início dos antirretrovirais. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/163693
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Valverde Villegas, Jacqueline Maria. “Quimiocinas e receptores de quimiocinas na infecção pelo HIV : genética e imunologia na modulação da resposta imune em pacientes HIV+ com diferentes perfis de progressão da doença e após início dos antirretrovirais.” 2017. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 03, 2021.
http://hdl.handle.net/10183/163693.
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MLA Handbook (7th Edition):
Valverde Villegas, Jacqueline Maria. “Quimiocinas e receptores de quimiocinas na infecção pelo HIV : genética e imunologia na modulação da resposta imune em pacientes HIV+ com diferentes perfis de progressão da doença e após início dos antirretrovirais.” 2017. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Valverde Villegas JM. Quimiocinas e receptores de quimiocinas na infecção pelo HIV : genética e imunologia na modulação da resposta imune em pacientes HIV+ com diferentes perfis de progressão da doença e após início dos antirretrovirais. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2017. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://hdl.handle.net/10183/163693.
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Valverde Villegas JM. Quimiocinas e receptores de quimiocinas na infecção pelo HIV : genética e imunologia na modulação da resposta imune em pacientes HIV+ com diferentes perfis de progressão da doença e após início dos antirretrovirais. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10183/163693
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Universidade do Rio Grande do Norte
14.
Albuquerque, Talyta Delfino Rolim de.
Correlação entre a resposta imunológica e as manifestações clínicas na Leishmaniose Visceral Canina
.
Degree: 2013, Universidade do Rio Grande do Norte
URL: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/19725
► Dogs are the primary reservoirs of the parasites of the genus Leishmania. The immune response induced by infection with Leishmania infantum in these animals is…
(more)
▼ Dogs are the primary reservoirs of the parasites of the genus Leishmania. The
immune response induced by infection with Leishmania infantum in these animals is not
completely understood, and few studies have investigated the correlation between the
expression of cytokines and chemokines and clinical manifestations of animals with canine
visceral leishmaniasis (CVL). The aim of this study was to correlate the clinical status of dogs
naturally infected with L. infantum (rural municipality of Mossoro, Rio Grande do Norte,
Brazil) with the expression levels of cytokines (IFN-γ, TNF-α, IL-10 and IL-17), iNOS,
chemokines (CCL1, CCL2, CCL3, CCL4, CCL5, CCL17, CCL20, CCL24, CCL26, CXCL9,
CXCL10), chemokine receptors (CXCR3, CCR3, CCR4, CCR5, CCR6, CCR8), and
parasitism in the liver and spleen using real-time PCR. Initially, we conducted
seroepidemiological survey of dogs from 12 rural settlements from Mossoró-RN, totaling 398
dogs examined. The positivity of dogs for the parasite was determined by reativity in two
serological tests (ELISA and IFA). All rural localities showed dogs positive for L. infantum,
with positivity varying between 6,6% and 49% of the animals examined by location,
totalizing 27% of dogs from all settlements. Subsequently, Twenty-one dogs were clinically
evaluated and classified as asymptomatic (n = 11) or symptomatic (n = 10). The infection was
confirmed by performing imprint in the spleen, and observation of amastigotes.
Splenomegaly, weight loss and onychogryphosis were the most frequent clinical signs. In the
liver, levels of mRNA expression of cytokines (IFN-γ, TNF-α, IL-10 and IL-17), iNOS and
chemokines (CCL1, CCL17, CCL26, CCR3, CCR4, CCR5, CCR6, CCR8 and) were lower in
symptomatic animals than in asymptomatic animals. In comparison with uninfected animals,
symptomatic dogs had lower levels of expression of almost all molecules tested. In addition,
the parasitic load was observed high and low symptomatic hepatic inflammation in animals
when compared to asymptomatic. In conclusion, the decreased expression of cytokines,
chemokines and chemokine receptors result in poor migration and activation of leukocytes,
hindering control of parasitism and leading to the development of the disease.
Advisors/Committee Members: Guedes, Paulo Marcos da Matta (advisor), 02351506731 (advisor), http://lattes.cnpq.br/5445410844075357 (advisor).
Subjects/Keywords: Leishmania infantum;
Imunopatogenia;
Citocinas;
Quimiocinas;
Mossoró/RN
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Albuquerque, T. D. R. d. (2013). Correlação entre a resposta imunológica e as manifestações clínicas na Leishmaniose Visceral Canina
. (Masters Thesis). Universidade do Rio Grande do Norte. Retrieved from http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/19725
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Albuquerque, Talyta Delfino Rolim de. “Correlação entre a resposta imunológica e as manifestações clínicas na Leishmaniose Visceral Canina
.” 2013. Masters Thesis, Universidade do Rio Grande do Norte. Accessed March 03, 2021.
http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/19725.
MLA Handbook (7th Edition):
Albuquerque, Talyta Delfino Rolim de. “Correlação entre a resposta imunológica e as manifestações clínicas na Leishmaniose Visceral Canina
.” 2013. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Albuquerque TDRd. Correlação entre a resposta imunológica e as manifestações clínicas na Leishmaniose Visceral Canina
. [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2013. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/19725.
Council of Science Editors:
Albuquerque TDRd. Correlação entre a resposta imunológica e as manifestações clínicas na Leishmaniose Visceral Canina
. [Masters Thesis]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2013. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/19725
15.
Lopes,Ana Paula Pinheiro.
Expression of CXCR3 in different T cells subsets in rheumatoid arthritis
.
Degree: 2015, Universidade de Aveiro
URL: http://hdl.handle.net/10773/15471
► Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease characterized by chronic inflammatory polyarthritis as consequence, at least in part, of a T cell-driven inflammation in the…
(more)
▼ Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease characterized by chronic inflammatory polyarthritis as consequence, at least in part, of a T cell-driven inflammation in the synovial membrane, frequently associated with the production of pro-inflammatory cytokines, contributing for ongoing inflammation. CXCR3 have been implicated in RA, since it is known its ability to modulate migration and in addition an increased concentration of its ligands has been reported in RA. Hence in this study it was evaluated the frequency and absolute number of circulating CD4+, CD8+ and γδ T cells, as well as the distribution between naïve, effector, central memory and effector memory based on the CD27 and CD45RA expression. Furthermore minor T cells subsets were characterized according to the expression of CD62L and CD28 combined with CD27 and CD45RA; additionally the expression of CXCR3 was assessed in all the studied subsets.
The frequency and absolute number of CD8+ and γδ T cells were significantly decreased in RA patients; moreover CD4+effector memory and CD8+ naïve T cells were also decreased in frequency and absolute number in RA patients compared to healthy controls. In addition through the new T cells analysis, combining the expression of the CD45RA, CD27, CD28 and CD62L, it was found an impairment of five subsets within CD4+ and CD8+ T cells and nine subsets within γδ T cells in RA patients. Finally, the analysis of CXCR3 overall seems to indicate an increased expression in CD4+ and CD8+ T cells, conversely γδ T cells from RA patients showed lower CXCR3 expression.
In conclusion, this study highlighted the importance of a detailed analysis of the T cell subsets through the combination of different phenotypic parameters. Our findings suggest an abnormal distribution of specific T cells subsets together with altered frequencies of T cell subsets expressing CXCR3 might contribute to a better knowledge of the migration pattern of these cells and therefore for the inflammatory status verified on RA patients.
Advisors/Committee Members: Paiva,Artur Augusto (advisor), Domingues,Maria do Rosário (advisor).
Subjects/Keywords: Bioquímica clínica;
Artrite reumatoide;
Sistema imunitário;
Quimiocinas
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Pinheiro, L. P. (2015). Expression of CXCR3 in different T cells subsets in rheumatoid arthritis
. (Thesis). Universidade de Aveiro. Retrieved from http://hdl.handle.net/10773/15471
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Pinheiro, Lopes,Ana Paula. “Expression of CXCR3 in different T cells subsets in rheumatoid arthritis
.” 2015. Thesis, Universidade de Aveiro. Accessed March 03, 2021.
http://hdl.handle.net/10773/15471.
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MLA Handbook (7th Edition):
Pinheiro, Lopes,Ana Paula. “Expression of CXCR3 in different T cells subsets in rheumatoid arthritis
.” 2015. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Pinheiro LP. Expression of CXCR3 in different T cells subsets in rheumatoid arthritis
. [Internet] [Thesis]. Universidade de Aveiro; 2015. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://hdl.handle.net/10773/15471.
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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation
Council of Science Editors:
Pinheiro LP. Expression of CXCR3 in different T cells subsets in rheumatoid arthritis
. [Thesis]. Universidade de Aveiro; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10773/15471
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16.
CAIRES, Inacelli Queiroz de Souza.
Avaliação imunohistoquímica da expressão de CXCL12 e CXCR4 e correlação prognóstica em pacientes portadoras de câncer de mama
.
Degree: 2019, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/35702
► Quimiocinas são peptídeos que regulam funções celulares e que podem apresentar alterações em sua expressão capazes de alterar os processos de proliferação e disseminação tumoral.…
(more)
▼ Quimiocinas são peptídeos que regulam funções celulares e que podem apresentar alterações em sua expressão capazes de alterar os processos de proliferação e disseminação tumoral. CXCL12 é uma quimiocina que participa da migração celular e sua ligação ao receptor CXCR4 está envolvida com o processo de crescimento tumoral, angiogênsese e metástase. Este estudo tem por objetivo avaliar a expressão de CXCL12 e CXCR4 em amostras de pacientes portadores de Carcinoma Ductal Invasivo (CDI) de mama e correlacioná-las com Sobrevida Global (SG), Sobrevida Livre de Doença (SLD) e com variáveis clínicas e patológicas. O estudo foi realizado no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco (HC/UFPE), de 2011 a 2014, com dados obtidos por meio de análise de prontuários e a pesquisa de CXCL12⁄CXCR4 realizada por imunohistoquímica (IHC). A análise estatística foi realizada por teste Kaplan-Meier para cálculo de sobrevida e a regressão Logit para correlação entre as variáveis. A amostra foi formada por 22 pacientes com CDI do sexo feminino, a idade média ao diagnóstico foi 56,8 anos (34 - 84) e maioria dos tumores localmente avançados. Na população global, a SG não foi alcançada e a SLD foi de 7,13 anos. Após a estratificação da expressão de CXCL12 e CXCR4, a ausência da expressão do CXCL12 foi associada a uma maior SLD HR 0,481 (IC 95% 0,08 – 2,72, p = 0,408) e a presença da expressão do CRCR4 foi relacionada a uma maior SLD, com HR 1,7 (IC 95% 0,18 – 16,42, p = 0,643), ambos sem significância estatística. A perda da expressão do CXCL12 estromal foi observada em grau histológicos (GH) mais elevados (IC 95% -28,58 - - 10,13, p < 0,001) e houve uma correlação positiva entre o CXCL12 estromal e invasão angiolinfática (IAL) (IC 95% 28,33 – 52,98, p < 0,001). A realização de quimioterapia neoadjuvante foi associada à negatividade da expressão do CXCL12 estromal (IC 95% 0,10 – 0,39, p = 0,001). As principais limitações do estudo são a reduzida amostra e a não realização da pesquisa das
quimiocinas nos sítios das metástases e previamente ao tratamento. A relação entre CXCL12 ⁄ CXCR4 pode ser um importante marcador prognóstico e possível alvo terapêutico, sendo sugerido novos estudos para entendimento deste papel no microambiente tumoral.
Advisors/Committee Members: ALMEIDA, Sinara Mônica Vitalino de (advisor), http://lattes.cnpq.br/0531452441336432 (advisor).
Subjects/Keywords: Câncer de mama;
Microambiente tumoral;
Quimiocinas
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CAIRES, I. Q. d. S. (2019). Avaliação imunohistoquímica da expressão de CXCL12 e CXCR4 e correlação prognóstica em pacientes portadoras de câncer de mama
. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/35702
Chicago Manual of Style (16th Edition):
CAIRES, Inacelli Queiroz de Souza. “Avaliação imunohistoquímica da expressão de CXCL12 e CXCR4 e correlação prognóstica em pacientes portadoras de câncer de mama
.” 2019. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 03, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/35702.
MLA Handbook (7th Edition):
CAIRES, Inacelli Queiroz de Souza. “Avaliação imunohistoquímica da expressão de CXCL12 e CXCR4 e correlação prognóstica em pacientes portadoras de câncer de mama
.” 2019. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
CAIRES IQdS. Avaliação imunohistoquímica da expressão de CXCL12 e CXCR4 e correlação prognóstica em pacientes portadoras de câncer de mama
. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2019. [cited 2021 Mar 03].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/35702.
Council of Science Editors:
CAIRES IQdS. Avaliação imunohistoquímica da expressão de CXCL12 e CXCR4 e correlação prognóstica em pacientes portadoras de câncer de mama
. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2019. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/35702

Universidad Andrés Bello
17.
Fischer Orellana, Martin.
CXCR3A potencia la proliferación celular a través de la transactivación del receptor tirosina quinasa RET
.
Degree: 2017, Universidad Andrés Bello
URL: http://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/4005
► El cáncer papilar de tiroides (CPT) es la neoplasia más frecuente del sistema endocrino. El aumento de incidencia de CPT en pacientes con tiroiditis sugiere…
(more)
▼ El cáncer papilar de tiroides (CPT) es la neoplasia más frecuente del sistema endocrino. El aumento de incidencia de CPT en pacientes con tiroiditis sugiere que la inflamación es un factor de riesgo del desarrollo del cáncer de tiroides, sin embargo, aún es un tema de bastante controversia. Las quimioquinas y sus receptores han sido principalmente descritas en la quimiotaxis de células inflamatorias y en la diseminación del cáncer. La señalización del receptor CXCR3 por sus ligandos CXCL9, CXCL10, y CXCL11 se ha estudiado en la inmunidad tumoral y en el inicio de la inflamación crónica de la tiroides (tiroiditis). Recientemente, se ha descrito un aumento de CXCR3 en distintos tumores sugiriendo una función pro-tumorigénica. CXCR3 presenta respuestas celulares antagónicas en parte por la presencia de dos variantes de splicing, CXCR3A (pro-tumoral) y CXCR3B (pro-apoptótica). Sin embargo, se desconoce la función de estas variantes en el desarrollo y progresión del cáncer papilar de tiroides y su relación con la inflamación. En esta tesis se propone la hipótesis de que una alteración en el perfil de expresión de las variantes de CXCR3 promueve el desarrollo y progresión del CPT. Para estudiar la correlación de CXCR3 y sus ligandos con neoplasias de tiroides, se evaluó su expresión en tumores benignos y de CPT. Para evaluar el mecanismo de señalización de CXCR3A y CXCR3B, se realizaron ensayos in vitro y se determinó su relación con la activación del receptor proto-oncogénico RET. Para ello, se transfectó la línea celular Nthy-ori-3-1 (células epiteliales normales de tiroides humana) con plásmidos de expresión para cada variante o con siRNA para CXCR3 (siRNA-CXCR3). Además se trataron las células con un antagonista de CXCR3, interferón gamma (IFN-γ), inhibidores de quinasas y/o con los ligandos CXCL10-CXCL11 y se evaluó la activación de quinasas y la proliferación celular.Los resultados mostraron un aumento de CXCL10 (condicionado a la tiroiditis) y CXCR3A en biopsias de CPT no metastásico (CPTnM) y en TPC-1 (células epiteliales derivadas de CPT humano). En Nthy-ori-3-1, un estímulo con IFN-γ aumentó los niveles de CXCL10, mientras que el antagonista de CXCR3 disminuyó la proliferación celular. La sobre-expresión de CXCR3A potenció la proliferación celular inducida por CXCL10-CXCL11 mientras que el siRNA-CXCR3 y el inhibidor de RET mostraron el efecto contrario. Finalmente, el antagonista y el siRNA-CXCR3 revirtieron la activación de RET y de AKT mediada por CXCL10-CXCL11. Estos resultados sugieren que el ambiente inflamatorio promueve la señalización de CXCR3 y la transactivación de RET a través de CXCR3A, siendo un mecanismo que contribuye al desarrollo del fenotipo celular maligno.; Papillary thyroid cancer (PTC) is the most common malignancy of the endocrine system. The increased incidence of PTC in patients with thyroiditis suggests that inflammation might be a risk factor for thyroid neoplastic transformation, however, it is still under dabate. Chemokines and their receptors have been mainly described in…
Advisors/Committee Members: Urra Gamboa, María Soledad (advisor), Gonzalez Díaz, Hernán (advisor).
Subjects/Keywords: Cáncer de Tiroides;
Quimiocinas;
Receptor CXCR3A
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Fischer Orellana, M. (2017). CXCR3A potencia la proliferación celular a través de la transactivación del receptor tirosina quinasa RET
. (Thesis). Universidad Andrés Bello. Retrieved from http://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/4005
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Fischer Orellana, Martin. “CXCR3A potencia la proliferación celular a través de la transactivación del receptor tirosina quinasa RET
.” 2017. Thesis, Universidad Andrés Bello. Accessed March 03, 2021.
http://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/4005.
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MLA Handbook (7th Edition):
Fischer Orellana, Martin. “CXCR3A potencia la proliferación celular a través de la transactivación del receptor tirosina quinasa RET
.” 2017. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Fischer Orellana M. CXCR3A potencia la proliferación celular a través de la transactivación del receptor tirosina quinasa RET
. [Internet] [Thesis]. Universidad Andrés Bello; 2017. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/4005.
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Council of Science Editors:
Fischer Orellana M. CXCR3A potencia la proliferación celular a través de la transactivación del receptor tirosina quinasa RET
. [Thesis]. Universidad Andrés Bello; 2017. Available from: http://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/4005
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Universitat de Valencia
18.
Pellín Carcelén, Ana.
Esudio de la implicación de los receptores de quimiocinas CXCR3-A y CXCR7 y sus ligandos en la progresión del melanoma cutáneo humano.
Degree: 2015, Universitat de Valencia
URL: http://hdl.handle.net/10550/51938
► El melanoma es un tumor maligno que se desarrolla a partir de los melanocitos, células que derivan de la cresta neural. La mayoría de los…
(more)
▼ El melanoma es un tumor maligno que se desarrolla a partir de los melanocitos, células que derivan de la cresta neural. La mayoría de los melanomas se localizan en la piel y menos frecuentemente en mucosas y otras localizaciones.
Al igual que en la mayoría de los tumores malignos, la principal causa de mortalidad en el melanoma es la aparición de metástasis, por lo que es muy importante que la detección del tumor tenga lugar antes de que se inicie este proceso.
En la mayor parte de casos, el diagnóstico precoz se puede realizar de forma relativamente sencilla, debido a que el melanoma presenta dos fases de crecimiento bien diferenciadas, una radial (intraepidérmica) y otra vertical (intradérmica). En la primera, fase radial, el melanoma prácticamente no tiene capacidad de metastatizar. Sin embargo, la fase de crecimiento vertical del melanoma maligno está asociada a un potencial metastásico importante, lo que a su vez es responsable de una alta tasa de mortalidad.
Las
quimiocinas son una superfamilia de pequeñas citoquinas con propiedades quimiotácticas.
Se ha descrito su relación con el proceso neoplásico a nivel de senescencia, transición epitelio-mesenquimal, crecimiento tumoral, angiogénesis, desarrollo de metástasis y activación del sistema inmune; así como el paso de la fase radial a la vertical y al desarrollo de metástasis en distintas localizaciones en el caso del melanoma.
Kawada y cols. demuestran que CXCR3 puede tener un papel importante en el proceso de metástasis de células de la línea B16F10 (línea celular de melanoma) hacia los ganglios linfáticos en ratones, y que la abundancia de las
quimiocinas CXCL9 y CXCL10 en los ganglios linfáticos facilita la aparición de metástasis mediada por CXCR3.
Recientemente se ha caracterizado un nuevo receptor de citocinas, CXCR7, cuya expresión está implicada en la formación de metástasis linfáticas y peor pronóstico en cáncer de mama y de pulmón. Este receptor tiene dos ligandos, CXCL11 y CXCL12, que también se unen la los receptores CXCR3 y CXCR4 respectivamente, y cuyo papel en la progresión e invasión del cáncer es bien conocido
Sabiendo que las
quimiocinas y sus receptores también se expresan en numerosos tipos de células tumorales, planteamos la hipótesis de que los niveles de expresión de los receptores CXCR3-A, CXCR7 y sus ligandos, las
quimiocinas CXCL9, CXCL10, CXCL11 y CXCL12, así como la proporción ligando/receptor en el microambiente tumoral podrían estar implicados en los mecanismos de diseminación metastásica del melanoma cutáneo humano.
Para ello estudiamos la expresión de estas moléculas muestra provenientes de tumores humanos (qPCR) y las relacionamos con los distintos grupos de progresión tumoral, así como con las variables clínico-patológicas. También se estudiaron 9 líneas celulares mediante IHQ y q PCR, para demostrar la expresión de estas moléculas por las propias células de melanoma.
Nuestros resultados mostraron cómo las células de melanoma y también las del microambiente tumoral expresan las
quimiocinas y receptores de…
Advisors/Committee Members: Monteagudo Castro, Carlos (advisor).
Subjects/Keywords: quimiocinas;
melanoma;
CXCR3;
CXCR7;
CXCR3-A
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Pellín Carcelén, A. (2015). Esudio de la implicación de los receptores de quimiocinas CXCR3-A y CXCR7 y sus ligandos en la progresión del melanoma cutáneo humano.
(Doctoral Dissertation). Universitat de Valencia. Retrieved from http://hdl.handle.net/10550/51938
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Pellín Carcelén, Ana. “Esudio de la implicación de los receptores de quimiocinas CXCR3-A y CXCR7 y sus ligandos en la progresión del melanoma cutáneo humano.
” 2015. Doctoral Dissertation, Universitat de Valencia. Accessed March 03, 2021.
http://hdl.handle.net/10550/51938.
MLA Handbook (7th Edition):
Pellín Carcelén, Ana. “Esudio de la implicación de los receptores de quimiocinas CXCR3-A y CXCR7 y sus ligandos en la progresión del melanoma cutáneo humano.
” 2015. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Pellín Carcelén A. Esudio de la implicación de los receptores de quimiocinas CXCR3-A y CXCR7 y sus ligandos en la progresión del melanoma cutáneo humano.
[Internet] [Doctoral dissertation]. Universitat de Valencia; 2015. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://hdl.handle.net/10550/51938.
Council of Science Editors:
Pellín Carcelén A. Esudio de la implicación de los receptores de quimiocinas CXCR3-A y CXCR7 y sus ligandos en la progresión del melanoma cutáneo humano.
[Doctoral Dissertation]. Universitat de Valencia; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10550/51938
19.
Maria Fernanda de Souza Costa Silva.
Estudo do envolvimento de CC quimiocinas e moléculas de adesão no recrutamento de linfócitos T γδ em reações inflamatórias de origem alérgica.
Degree: 2006, Fundação Oswaldo Cruz
URL: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=98
► Os linfócitos T γδ apresentam um papel importante durante reações alérgicas, desempenhando funções efetoras e regulatórias. Quimiocinas e moléculas de adesão são fundamentais para a…
(more)
▼ Os linfócitos T γδ apresentam um papel importante durante reações alérgicas, desempenhando funções efetoras e regulatórias.
Quimiocinas e moléculas de adesão são fundamentais para a migração de linfócitos em resposta a diversos estímulos. No entanto, os mecanismos pelos quais os linfócitos T γδ migram para o sítio inflamatório durante reações de origem alérgica não foram descritos. Neste estudo, foi investigado o papel das
quimiocinas, selectinas e integrinas na migração de linfócitos T γδ após o desafio intratorácico com ovoalbumina em camundongos previamente sensibilizados. O estímulo com ovoalbumina induziu um aumento no número de linfócitos T γδ na cavidade pleural após 12 horas, permanecendo significativo até 96 horas, acompanhado por um aumento no sangue em 48 horas. O desafio antigênico também induziu um aumento no número de linfócitos T γδ expressando CCR2, CCR5 e CCR9 na cavidade pleural entre 12 e 72 horas e no sangue em 48 horas, assim como na expressão dessas moléculas no linfonodo torácico 48 horas após o estímulo. Os níveis das CC
quimiocinas CCL2, CCL3, CCL5 e CCL25 encontraram-se aumentados nos lavados pleurais recolhidos 24 horas após o estímulo, e parecem ser principalmente produzidas por macrófagos pleurais. A neutralização in vivo de CCL2, mas não de CCL3, CCL5 ou CCL25, inibiu significativamente a migração de linfócitos T γδ para cavidade pleural 24 horas após o estímulo. Em adição, o pré-tratamento com anticorpos anti-CCL2, anti-CCL3 e anti-CCL5 foi capaz de inibir o acúmulo de eosinófilos na cavidade pleural de camundongos desafiados com OVA. A neutralização in vitro de CCL2 inibiu a quimiotaxia de linfócitos T γδ induzida por lavados pleurais de animais estimulados, confirmando o papel direto desta quimiocina nos linfócitos T γδ. Confirmando este dado, o desafio antigênico falhou em induzir um aumento no número de linfócitos T γδ na cavidade pleural, no sangue e em linfonodos de camundongos deficientes de CCR2. Foi também observado um aumento na expressão de L-selectina em linfócitos T γδ recolhidos dos linfonodos torácicos de animais desafiados. Linfócitos T γδ recolhidos do sangue de animais estimulados apresentaram uma expressão maior de L-selectina quando comparados com as células da cavidade pleural, sugerindo a perda desta molécula durante a migração. O desafio antigênico também induziu um acúmulo de linfócitos T γδ expressando CD49d, α4β7-integrina, CD11a e CD11b na cavidade pleural de camundongos em 48 horas. O bloqueio in vitro de selectinas, L-selectina, CD49d e α4β7-integrina (mas não de P-selectina, E-selectina ou CD11a) foi capaz de inibir a transmigração de linfócitos T γδ em direção ao lavado pleural recolhido de animais desafiados. O pré-tratamento in vivo com fucoidina e com anticorpos monoclonais anti-L-selectina foi capaz de inibir significativamente o influxo destas células para o sitio alérgico 48 horas após o estímulo. Estes…
Advisors/Committee Members: Carmen Penido Monteiro, Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques.
Subjects/Keywords: Quimiocinas; Quimiocinas CC; Linfócitos; Linfócitos T; Camundongos; Chemokines; Chemokines, CC; Lymphocytes; T-Lymphocytes; Mice; IMUNOLOGIA
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Silva, M. F. d. S. C. (2006). Estudo do envolvimento de CC quimiocinas e moléculas de adesão no recrutamento de linfócitos T γδ em reações inflamatórias de origem alérgica. (Thesis). Fundação Oswaldo Cruz. Retrieved from http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=98
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Silva, Maria Fernanda de Souza Costa. “Estudo do envolvimento de CC quimiocinas e moléculas de adesão no recrutamento de linfócitos T γδ em reações inflamatórias de origem alérgica.” 2006. Thesis, Fundação Oswaldo Cruz. Accessed March 03, 2021.
http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=98.
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MLA Handbook (7th Edition):
Silva, Maria Fernanda de Souza Costa. “Estudo do envolvimento de CC quimiocinas e moléculas de adesão no recrutamento de linfócitos T γδ em reações inflamatórias de origem alérgica.” 2006. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Silva MFdSC. Estudo do envolvimento de CC quimiocinas e moléculas de adesão no recrutamento de linfócitos T γδ em reações inflamatórias de origem alérgica. [Internet] [Thesis]. Fundação Oswaldo Cruz; 2006. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=98.
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Council of Science Editors:
Silva MFdSC. Estudo do envolvimento de CC quimiocinas e moléculas de adesão no recrutamento de linfócitos T γδ em reações inflamatórias de origem alérgica. [Thesis]. Fundação Oswaldo Cruz; 2006. Available from: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=98
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20.
MELO, Adriene Siqueira de.
Avaliação do papel de quimiocinas e seus receptores na evolução das manifestações clínicas em portadores de doença de Chagas crônica
.
Degree: 2016, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/18027
► Por contribuírem nos processos de migração diferencial de células imunes aos tecidos, quimiocinas e seus receptores estão potencialmente implicados na manutenção do infiltrado inflamatório observado…
(more)
▼ Por contribuírem nos processos de migração diferencial de células imunes aos tecidos,
quimiocinas e seus receptores estão potencialmente implicados na manutenção do infiltrado inflamatório observado na miocardiopatia chagásica crônica. Assim, avaliamos em pacientes com doença de Chagas crônica a associação da produção de
quimiocinas e da expressão fenotípica para receptores de
quimiocinas por células T CD4+, CD8+ e CD4+CD8+, com a presença e gravidade da manifestação cardíaca. Cinquenta e seis pacientes (Forma indeterminada, IND=20; Forma cardíaca leve, CARD1=20 e Forma cardíaca severa, CARD2=16), foram selecionados no Ambulatório de Doença de Chagas do Pronto-Socorro Cardiológico de Pernambuco/Universidade de Pernambuco. O sangue foi cultivado (1dia/37ºC/5%CO2) na presença de Antígeno Solúvel de Epimastigota (25μg/mL), de Fitohemaglutinina (5μg/mL) e mantendo-se um tubo sem estímulo. O sobrenadante e as células sanguíneas foram analisados por citometria de fluxo e as diferenças consideradas quando p<0,05. O grupo CARD2 apresentou maiores níveis de células T CD8+CCR1+, CD8+CCR3+, CD4+CD8+CCR1+, CD4+CD8+CCR3+, de Intensidade média de fluorescência (MIF) para CCR1 e CCR3, e de produção de CCL5 e CXCL8 que o grupo IND, além de maior produção para CXCL10 que o CARD1. O grupo CARD1 apresentou maiores níveis para células T CD4+CXCR5+, CD4+CCR4+, de MIF para CXCR5 e de produção de CXCL8 que os pacientes IND. É possível que as células e
quimiocinas diferencialmente observadas nos indivíduos com a manifestação cardíaca estejam atuando por mecanismos de citotoxidade, oriundos tanto da resposta imune específica ao parasita quanto de possíveis processos autoimunes, para o estabelecimento dos danos tissulares e sintomatologia clínica nestes pacientes.
Advisors/Committee Members: COSTA, Vláudia Maria Assis (advisor), LORENA, Virginia Maria Barros de (advisor), http://lattes.cnpq.br/6886182949041703 (advisor).
Subjects/Keywords: doença de Chagas;
cardiomiopatia;
quimiocinas;
receptores de quimiocinas;
Chagas disease;
cardiomyopathy;
chemokines;
chemokine receptors
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MELO, A. S. d. (2016). Avaliação do papel de quimiocinas e seus receptores na evolução das manifestações clínicas em portadores de doença de Chagas crônica
. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/18027
Chicago Manual of Style (16th Edition):
MELO, Adriene Siqueira de. “Avaliação do papel de quimiocinas e seus receptores na evolução das manifestações clínicas em portadores de doença de Chagas crônica
.” 2016. Doctoral Dissertation, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 03, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/18027.
MLA Handbook (7th Edition):
MELO, Adriene Siqueira de. “Avaliação do papel de quimiocinas e seus receptores na evolução das manifestações clínicas em portadores de doença de Chagas crônica
.” 2016. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
MELO ASd. Avaliação do papel de quimiocinas e seus receptores na evolução das manifestações clínicas em portadores de doença de Chagas crônica
. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2016. [cited 2021 Mar 03].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/18027.
Council of Science Editors:
MELO ASd. Avaliação do papel de quimiocinas e seus receptores na evolução das manifestações clínicas em portadores de doença de Chagas crônica
. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2016. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/18027

Universidade do Rio Grande do Sul
21.
Franco, Viviane Carvalho.
Associação entre níveis plasmáticos da quimiocina CCL11 e aleitamento materno na esquizofrenia.
Degree: 2015, Universidade do Rio Grande do Sul
URL: http://hdl.handle.net/10183/131193
► Introdução: São vistos muitos efeitos benéficos do aleitamento materno. Estudos demonstram que crianças amamentadas com leite materno quando comparadas às alimentadas com fórmulas lácteas artificiais,…
(more)
▼ Introdução: São vistos muitos efeitos benéficos do aleitamento materno. Estudos demonstram que crianças amamentadas com leite materno quando comparadas às alimentadas com fórmulas lácteas artificiais, apresentam melhor desenvolvimento cognitivo. Em pacientes com esquizofrenia, o aleitamento materno vem sendo avaliado como fator de proteção. Os níveis de quimiocinas CCL11, marcador biológico relacionado principalmente com o envelhecimento precoce, também tem sido associado ao desempenho cognitivo nesses pacientes. Estudos mostram uma correlação negativa deste marcador com o desempenho em testes de memória de trabalho e com a tarefa de flexibilidade cognitiva. Sendo assim, surge o interesse em estudar as diferenças entre níveis plasmáticos da quimiocina CCL11, quociente de inteligência e história do aleitamento materno (no peito) em pacientes com esquizofrenia e controles. Métodos: Estudo caso-controle com 56 indivíduos, sendo 30 pacientes com esquizofrenia e 26 controles saudáveis, divididos em grupos que foram aleitados e grupos que não foram. Foi aplicado questionário com dados sócio-econômicos, história ao nascer, dados clínicos e alimentação ao nascer. Foi dosado a quimiocina CCL11 e aplicado testes psicológicos para avaliarem quociente de inteligência, funcionalidade, sintomas psiquiátricos, curso da doença e diagnóstico. Para os controles foi utilizada uma escala para descartar doença psiquiátrica. Resultados: A quimiocina CCL11 apresentou valores significativamente mais altos (>0,5) em pacientes com esquizofrenia quando comparados aos controles e no grupo de amamentados, os esquizofrênicos também apresentaram valores significativamente mais altos, mas em nível intermediário (entre 0.106 e 0.5). Não houve correlação da CCL11 com o número de hospitalizações, idade, tempo de diagnóstico e escolaridade. Também não foi evidenciada correlação entre tempo de aleitamento materno em relação aos fatores do Brief Psychiatric Rating Scale. Houve uma tendência de correlação entre a idade de início da doença e o aleitamento materno. Foi encontrada correlação positiva do CCL11 com o tempo de aleitamento materno. Ao comparar os pacientes esquizofrênicos que foram aleitados com os que não foram, foi encontrada diferença estatisticamente significativa apenas para o quociente de inteligência. Conclusão: O aleitamento materno está associado a níveis mais baixos de CCL11, escores mais altos de quociente de inteligência e com a esquizofrenia. A quimiocina CCL11 é mais alta em quem não amamentou, especialmente nos esquizofrênicos.
Introduction: Are seen many beneficial effects of breastfeeding. Studies show that children breastfed, compared to fed artificial milk formulas, have better cognitive development. In patients with schizophrenia, breastfeeding has been evaluated as a protective factor. The levels of CCL11 chemokine, biomarker related mainly to premature aging, have also been associated with cognitive performance in these patients. Studies show a negative correlation of this marker with the performance of working memory…
Advisors/Committee Members: Belmonte-de-Abreu, Paulo Silva.
Subjects/Keywords: Esquizofrenia; Schizophrenia; Quimiocinas; CCL11; Aleitamento materno; Breastfeeding; Intelligence quotient
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Franco, V. C. (2015). Associação entre níveis plasmáticos da quimiocina CCL11 e aleitamento materno na esquizofrenia. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/131193
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Franco, Viviane Carvalho. “Associação entre níveis plasmáticos da quimiocina CCL11 e aleitamento materno na esquizofrenia.” 2015. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 03, 2021.
http://hdl.handle.net/10183/131193.
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Franco, Viviane Carvalho. “Associação entre níveis plasmáticos da quimiocina CCL11 e aleitamento materno na esquizofrenia.” 2015. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Franco VC. Associação entre níveis plasmáticos da quimiocina CCL11 e aleitamento materno na esquizofrenia. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2015. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://hdl.handle.net/10183/131193.
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Franco VC. Associação entre níveis plasmáticos da quimiocina CCL11 e aleitamento materno na esquizofrenia. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10183/131193
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22.
Rodrigo Guabiraba Brito.
Imunopatologia da dengue: receptores de quimiocinas CC e células iNKT.
Degree: 2010, Universidade Federal de Minas Gerais
URL: http://hdl.handle.net/1843/BUBD-8DHF97
► Dengue virus (DENV), a mosquito-borne flavivirus, is a serious public health problem in many tropical countries. Immune mechanisms involved in the pathogenesis of DENV infection…
(more)
▼ Dengue virus (DENV), a mosquito-borne flavivirus, is a serious public health problem in many tropical countries. Immune mechanisms involved in the pathogenesis of DENV infection are not fully elucidated. Recent clinical data showed an association between levels of different CC chemokines in plasma and severity of dengue. In this regard, we evaluated the role of CC chemokine receptors CCR1, CCR2 and CCR4 in dengue infection using KO mice for these receptors. Furthermore, we assessed the in vivo contribution of invariant Natural Killer T (iNKT) cells, non-conventional áâ T lymphocytes, to the host response using a mouseadapted DENV-2 strain that causes a disease resembling severe dengue infection. Infected C57/Bl6 mice (WT) presented clinical disease and tissue damage, including thrombocytopenia, hemoconcentration, increased levels of transaminases and proinflammatory cytokines, and lethality. CC chemokines, such as CCL2, CCL3 and CCL5, are strongly produced in spleen and liver of WT mice. CCR1-/- mice had a mild phenotype with disease presentation and lethality similar to those of WT mice. In CCR2-/- mice, lethality, liver damage, levels of IL-6 and IFN-ã, and leukocyte activation were attenuated. However, thrombocytopenia, hemoconcentration and systemic TNF-á levels were similar to infected WT mice. CCL17, a CCR4 ligand, is produced upon infection. In CCR4-/- mice, lethality, tissue injury and systemic inflammation were markedly decreased. Despite differences in disease presentation in CCR-deficient mice, there were no significant differences in viral load. Splenic and hepatic iNKT cells became activated and produce IFN-ã upon infection. Mice deficient in iNKT cells (Já18-/-) are highly resistant to the infection when compared to WT animals. The phenotype was partially recovered by adoptive transfer of iNKT cells to Já18-/-animals. Já18-/- mice presented decreased systemic and local inflammatory responses, with lower levels of IL-6, IFN-ã and CXCL1, reduced liver injury and diminished activation of NK cells and neutrophils. Viral load in spleen and liver was also lower in Já18-/- mice relative to WT mice. áGalCer treatment and CD1d ablation had no effects in disease progression. In conclusion, CC chemokine receptors have discrete roles in DENV-2 and endogenous iNKT cell activation during DV infection contributes to the systemic and local inflammatory responses that lead to shock and death, suggesting that CC chemokine receptors and iNKT cells may be associated to the inflammatory response involved in dengue shock syndrome in mice.
O Dengue virus (DENV), um flavivirus transmitido por mosquitos, é um sério problema de saude publica em paises tropicais. Mecanismos da resposta imune na infeccao ainda nao estao bem elucidados. Dados clinicos tem mostrado uma associacao entre niveis de quimiocinas CC no plasma e a severidade da doenca. Neste contexto, avaliamos o papel de receptores de quimiocinas CC, CCR1, CCR2 e CCR4, na infeccao pelo dengue utilizando animais KO para estes receptores. Alem disso, avaliamos in vivo a…
Advisors/Committee Members: Mauro Martins Teixeira, Mauro Martins Teixeira, Marcelo Torres Bozza, Andrea Thompson da Poian, Fabiana Simao Machado, Danielle da Gloria de Souza, Flavio Guimaraes Fonseca.
Subjects/Keywords: Fisiologia Teses.; Dengue Teses.; Imunopatologia Teses.; Quimiocinas Teses.
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Brito, R. G. (2010). Imunopatologia da dengue: receptores de quimiocinas CC e células iNKT. (Thesis). Universidade Federal de Minas Gerais. Retrieved from http://hdl.handle.net/1843/BUBD-8DHF97
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Brito, Rodrigo Guabiraba. “Imunopatologia da dengue: receptores de quimiocinas CC e células iNKT.” 2010. Thesis, Universidade Federal de Minas Gerais. Accessed March 03, 2021.
http://hdl.handle.net/1843/BUBD-8DHF97.
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MLA Handbook (7th Edition):
Brito, Rodrigo Guabiraba. “Imunopatologia da dengue: receptores de quimiocinas CC e células iNKT.” 2010. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Brito RG. Imunopatologia da dengue: receptores de quimiocinas CC e células iNKT. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2010. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://hdl.handle.net/1843/BUBD-8DHF97.
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Council of Science Editors:
Brito RG. Imunopatologia da dengue: receptores de quimiocinas CC e células iNKT. [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/1843/BUBD-8DHF97
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Universidade do Rio Grande do Sul
23.
Brietzke, Elisa Macedo.
Mediadores inflamatórios no transtorno bipolar.
Degree: 2010, Universidade do Rio Grande do Sul
URL: http://hdl.handle.net/10183/24601
► Objetivos: Comparar os níveis séricos de citocinas entre voluntários saudáveis e em pacientes bipolares tipo 1 em mania, depressão e eutimia. Comparar os níveis séricos…
(more)
▼ Objetivos: Comparar os níveis séricos de citocinas entre voluntários saudáveis e em pacientes bipolares tipo 1 em mania, depressão e eutimia. Comparar os níveis séricos de quimiocinas entre voluntários saudáveis e pacientes bipolares tipo 1 em eutimia. Metodologia: Sessenta e um pacientes bipolares foram recrutados para a avaliação dos níveis séricos de citocinas. Desses, 24 estavam eutímicos, e 23 e 24 estavam em mania e depressão, respectivamente. Este grupo foi comparado a outro, composto por 25 voluntários saudáveis. As seguintes citocinas foram exainadas através de citometria de fluxo: TNF-alfa, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IFN-gama e comparadas entre os grupos. Além dessa análise, 30 pacientes bipolares tipo 1 foram comparados a igual número de voluntários saudáveis para estudar os níveis séricos das seguintes quimiocinas: CCL2, CCL3, CCL8, CCL 9, CCL10, CCL11 e CCL24, dosadas através de ELISA sandwich. Resultados: Duarnte a mania, as citocinas pró-inflamatórias IL-2, IL-4 e IL-6 estavam elevadas nos pacientes com TB em comparação com o grupo de voluntários saudáveis. Já os pacientes em episódio depressivo, apresentavam somente elevação da IL-6. Não houve modificação dos níveis de citocinas nos pacientes eutímicos, exceto pelo aumento da IL-4. Quanto as quimiocinas, enquanto os níveis séricos de CXCL10 estavam elevados nos pacientes bipolares, os níveis de CCL24 estavam diminuídos.
Objectives: Compare serum levels of cytokines between healthy volunteers and patients with bipolar disorder type 1 in mania, depression and euthymia. Compare serum levels of chemokines between healthy volunteers and bipolar patients in euthymia. Methods: Sixty-one bipolar patients were recruited for assessment of serum cytokine levels. Of these, 14 were in euthymic state, 23 and 24 were in manic and depressive episodes, respectively. A healthy comparison group included 25 healthy volunteers. Cytokines involved in Th1/Th2 balance, such as TNF- , IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IFN- , were examined by flow cytometry. In addition, serum chemokine levels of 30 euthymic patients with BD type I and 30 healthy volunteers were investigated and compared. The chemokines assessed were CCL2, CCL3, CCL8, CCL 9, CCL10, CCL11, and CCL24. Results: During mania, proinflammatory cytokines, IL-2, IL-4 and IL-6, were increased in comparison with healthy subjects. Patients in depressive episode showed only increased IL-6 levels. There were no significant differences in cytokine levels between patients in remission and healthy subjects, except for IL-4. Regarding chemokines, patients with BD showed significant differences in chemokine levels when compared with healthy subjects. While serum levels of CXCL10 were increased, CCL24 levels were lower in bipolar patients when compared with controls. There was no statistical difference in the serum levels of CCL2, CCL3, CCL24, CXCL9, and CXCL11 between patients and controls.
Advisors/Committee Members: Kapczinski, Flávio Pereira.
Subjects/Keywords: Transtorno bipolar; Mediadores da inflamação; Citocinas; Quimiocinas; Estudo comparativo
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Brietzke, E. M. (2010). Mediadores inflamatórios no transtorno bipolar. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/24601
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Brietzke, Elisa Macedo. “Mediadores inflamatórios no transtorno bipolar.” 2010. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 03, 2021.
http://hdl.handle.net/10183/24601.
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MLA Handbook (7th Edition):
Brietzke, Elisa Macedo. “Mediadores inflamatórios no transtorno bipolar.” 2010. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Brietzke EM. Mediadores inflamatórios no transtorno bipolar. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2010. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://hdl.handle.net/10183/24601.
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Council of Science Editors:
Brietzke EM. Mediadores inflamatórios no transtorno bipolar. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/10183/24601
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24.
Repeke, Carlos Eduardo Palanch.
Papel da quimiocina MIP-1 na imunomodulação da severidade da doença periodontal experimental.
Degree: Mestrado, Biologia Oral, 2009, University of São Paulo
URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25142/tde-28052009-152414/
;
► O desenvolvimento da doença periodontal (DP) é influenciado pela resposta imunológica do hospedeiro frente ao desafio bacteriano. Apesar da função protetora de tal resposta frente…
(more)
▼ O desenvolvimento da doença periodontal (DP) é influenciado pela resposta imunológica do hospedeiro frente ao desafio bacteriano. Apesar da função protetora de tal resposta frente à infecção, a mesma leva à destruição dos tecidos periodontais. Neste estudo, analisamos o papel de MIP-1 na imunomodulação da DP experimental em camundongos. Camundongos C57Bl/6 (WT) infectados com A. actinomycetemcomitans desenvolveram uma intensa reação inflamatória e severa reabsorção óssea alveolar, associada a uma alta expressão de MIP-1 e uma intensa migração de células CCR5+ e CCR1+ para os tecidos periodontais. Além disso, verificamos que uma intensa expressão de citocinas inflamatórias (TNF-) e do tipo Th1 (IFN-), RANKL e MMPs estava associada à progressão da doença. Entretanto, camundongos geneticamente modificados para não expressar MIP-1 (MIP-1KO), quando infectados com A. actinomycetemcomitans, apresentaram um padrão de resposta muito semelhante aos animais WT. De fato, a ausência de MIP-1 não interferiu na migração de células inflamatórias para os tecidos periodontais e na reabsorção óssea alveolar nos camundongos infectados. Semelhantemente, a expressão de citocinas (TNF-, IFN- e IL-10), dos fatores osteoclastogênicos (RANKL e OPG) e das MMPs e seus inibidores (MMP-1, MMP-2, MMP-3, TIMP-1 e TIMP-3) foram similares entre os camundogos das linhagens WT e MIP-1KO. Além disso, a ausência de MIP-1 não interferiu no controle da infecção por A. actinomycetemcomitans como demonstrado pela similaridade na quantidade de carga bacteriana presente nos tecidos e nos níveis de MPO e iNOS. Os resultados obtidos podem ser explicados pela relativa redundância no sistema quimiocinas/receptores de quimiocinas, onde mais de uma quimiocina pode ligar-se ao mesmo receptor. De fato quimiocinas como MIP-1 e RANTES, que utilizam os mesmos receptores de MIP-1 (CCR5 e CCR1), apresentaram-se intensamente expressas nos tecidos periodontais dos camundongos infectados com A. actinomycetemcomitans, independentemente da ausência de MIP-1. De fato, camundongos tratados com Met-RANTES, um antagonista específico dos CCR5 e CCR1, resultou em uma redução significativa no influxo de células inflamatórias e perda óssea alveolar quando comparados com os camundongos não tratados. Nossos resultados demonstraram que a ausência de MIP-1 não afeta o desenvolvimento da doença periodontal experimental em camundongos, provavelmente pela presença de quimiocinas homólogas que suprem sua ausência.
Periodontal disease (PD) development is highly influenced by the host immune response to the bacterial challenge. Despite the protective role of this response against infectious agents it leads to periodontal tissues destruction. In this study, we analyzed the role of chemokine MIP-1 on the immunomodulation of experimental PD in mice. C57Bl/6 (WT) mice infected with A. actinomycetemcomitans developed an intense inflammatory reaction and severe alveolar bone resorption, associated with a high expression of MIP-1 and the migration of CCR5+ and CCR1+ cells to the periodontal…
Advisors/Committee Members: Garlet, Gustavo Pompermaier.
Subjects/Keywords: A.Actinomycetemcomitans; A.Actinomycetemcomitans; Camundongos; Chemokines; Imunnology; Imunologia; Mice; Peridodontite; Periodontitis; Quimiocinas
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Repeke, C. E. P. (2009). Papel da quimiocina MIP-1 na imunomodulação da severidade da doença periodontal experimental. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25142/tde-28052009-152414/ ;
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Repeke, Carlos Eduardo Palanch. “Papel da quimiocina MIP-1 na imunomodulação da severidade da doença periodontal experimental.” 2009. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed March 03, 2021.
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25142/tde-28052009-152414/ ;.
MLA Handbook (7th Edition):
Repeke, Carlos Eduardo Palanch. “Papel da quimiocina MIP-1 na imunomodulação da severidade da doença periodontal experimental.” 2009. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Repeke CEP. Papel da quimiocina MIP-1 na imunomodulação da severidade da doença periodontal experimental. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2009. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25142/tde-28052009-152414/ ;.
Council of Science Editors:
Repeke CEP. Papel da quimiocina MIP-1 na imunomodulação da severidade da doença periodontal experimental. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2009. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25142/tde-28052009-152414/ ;
25.
Sipert, Carla Renata.
Estudo in vitro da produção de quimiocinas e pró-colágeno I por fibroblastos de gengiva, ligamento periodontal e polpa dental humanos.
Degree: PhD, Biologia Oral, 2011, University of São Paulo
URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25142/tde-18012012-094959/
;
► Fibroblastos são as células mais numerosas encontradas nos tecidos orais como gengiva, ligamento periodontal e polpa dental. Além de exercerem função estrutural, estas células também…
(more)
▼ Fibroblastos são as células mais numerosas encontradas nos tecidos orais como gengiva, ligamento periodontal e polpa dental. Além de exercerem função estrutural, estas células também desempenham papel importante na resposta imune destes tecidos através do reconhecimento de antígenos e produção de mediadores inflamatórios e citocinas. Evidências apontam ainda para o fato de que fibroblastos não constituem um grupo único de células. Sendo assim, os objetivos deste estudo foram: (I) avaliar a produção diferencial de fibroblastos de gengiva, ligamento periodontal e polpa dental de dentes permanentes e decíduos quanto à produção das
quimiocinas CCL3 e CXCL12; (II) avaliar a produção de pró-colágeno I pelas células de polpa e (III) avaliar a expressão diferencial dos fibroblastos quanto a microRNAs. Dentes recentemente extraídos (terceiros molares hígidos) e fragmentos de gengivas saudáveis de três pacientes adultos foram obtidos no Laboratório de Farmacologia e Fisiologia Clínica da Faculdade de Odontologia de Bauru. Caninos decíduos de dois pacientes com indicação para extração por motivos ortodônticos foram obtidos na Clínica de Odontopediatria da mesma unidade. Culturas primárias de fibroblastos de gengiva (n=3), ligamento periodontal (n=3) e polpa de dente permanente (n=3) e polpa dental de dente decíduo (n=2) foram estabelecidas a partir de tecidos humanos por meio de técnica de explant. Após a quarta passagem, a produção de CCL3 e de CXCL12 foi avaliada após estímulo com concentrações crescentes (0 10 µg/mL) de ácido lipoteicóico de Enterococcus faecalis (EfLTA), lipopolissacarídeo de Porphyromonas gingivalis (PgLPS) ou LPS de Escherichia coli (EcLPS) por ELISA após 1, 6 e 24 h. O RNAm para as
quimiocinas no grupo estimulado com EcLPS por 24 h foi avaliado por transcrição reversa seguida de reação em cadeia da polimerase quantitativa. A produção de pró-colágeno I por células de polpa estimuladas com EfLTA e PgLPS foi avaliada por imunofluorescência. O perfil de expressão de microRNAs foi investigado por ensaio de microarranjo. A produção de CCL3 foi aumentada (p< 0,05) pelos antígenos empregados, porém de maneira mais evidente para EcLPS em células de gengiva. A quimiocina CXCL12 foi detectada em níveis basais em todos os grupos de células, porém em maiores quantidades em fibroblastos de gengiva seguidos pelos de ligamento periodontal. A adição dos antígenos diminuiu a produção de CXCL12 de maneira distinta entre células e entre antígenos (p< 0,05). Fibroblastos de polpa decídua não apresentaram qualquer alteração na produção desta quimiocina pelos antígenos (p> 0,05). No período experimental de 24 h, a expressão do RNAm para CXCL12 não foi alterada enquanto a de CCL3 não foi detectada. A produção de pró-colágeno I se mostrou aumentada (p< 0,05) na presença do desafio antigênico em células de polpa com exceção para fibroblastos de polpa permanente que apresentaram diminuição na produção desta proteína quando estimulados com EfLTA. Em condições basais, fibroblastos do mesmo doador apresentaram perfil…
Advisors/Committee Members: Santos, Carlos Ferreira dos.
Subjects/Keywords: Chemokines; Colágeno; Collagen; Fibroblastos; Fibroblasts; MicroRNA; MicroRNA; Quimiocinas
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Sipert, C. R. (2011). Estudo in vitro da produção de quimiocinas e pró-colágeno I por fibroblastos de gengiva, ligamento periodontal e polpa dental humanos. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25142/tde-18012012-094959/ ;
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Sipert, Carla Renata. “Estudo in vitro da produção de quimiocinas e pró-colágeno I por fibroblastos de gengiva, ligamento periodontal e polpa dental humanos.” 2011. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed March 03, 2021.
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25142/tde-18012012-094959/ ;.
MLA Handbook (7th Edition):
Sipert, Carla Renata. “Estudo in vitro da produção de quimiocinas e pró-colágeno I por fibroblastos de gengiva, ligamento periodontal e polpa dental humanos.” 2011. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Sipert CR. Estudo in vitro da produção de quimiocinas e pró-colágeno I por fibroblastos de gengiva, ligamento periodontal e polpa dental humanos. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2011. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25142/tde-18012012-094959/ ;.
Council of Science Editors:
Sipert CR. Estudo in vitro da produção de quimiocinas e pró-colágeno I por fibroblastos de gengiva, ligamento periodontal e polpa dental humanos. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2011. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25142/tde-18012012-094959/ ;
26.
Souza, Paula Regina Knox de.
Papel da insulina na vigência da peritonite decorrente da infecção por Staphylococcus aureus em animais diabéticos e sadios.
Degree: PhD, Análises Clínicas, 2015, University of São Paulo
URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-23102015-145645/
;
► A nefropatia diabética é uma doença crônica caracterizada por falência renal, que torna necessária a hemodiálise. A diálise peritoneal é uma alternativa para a hemodiálise,…
(more)
▼ A nefropatia diabética é uma doença crônica caracterizada por falência renal, que torna necessária a hemodiálise. A diálise peritoneal é uma alternativa para a hemodiálise, porém causa peritonite e morte, principalmente devido à infecção com Staphylococcus aureus, especialmente em pacientes imunodeprimidos, como pacientes diabéticos. Nossa hipótese é que a insulina possa modular a peritonite causada por S. aureus. Para tanto, investigamos sua intervenção, após a indução de diabetes mellitus, na infecção peritoneal por cepas diferentes de S. aureus, analisando os mecanismos moleculares (produção/liberação de citocinas, expressão de moléculas de adesão) e a atividade microbicida dos macrófagos peritoneais envolvidos. Ratos Wistar, machos, diabéticos (aloxana, 42 mg/kg, i.v., 10 dias) e respectivos controles (salina, i.v.) foram submetidos à injeção intraperitoneal de uma suspensão de S. aureus (5x109 CFU/mL) ou volume equivalente de PBS estéril. Os animais foram submetidos a dois tratamentos com insulina NPH: 1) dose única (1UI e 4UI respectivamente, controle e diabético), administrada por via subcutânea; ou, 2) com 4 doses sendo a primeira administrada 2 horas antes da infecção, seguida de metade desta dose às 17 horas e no mesmo horário pelos próximos 2 dias (dose inicial 4UI e 1UI, grupo diabético e grupo controle, respectivamente), passadas 16 horas da última dose de insulina, a glicemia foi determinada e, em seguida, foi realizada eutanásia e coleta de amostras. Avaliamos: a) número de células no lavado peritoneal (LPe), leucograma e glicemia (monitor de glicose); b) níveis séricos de corticosterona e insulina (ELISA); c) concentrações de citocinas (IL-1β, TNF-α, IL-6, IFN-γ, IL-4, IL-10, IL-12) e
quimiocinas (CINC-1, CINC-2, CINC-3) no sobrenadante do LPe (ELISA); d) expressão de moléculas de adesão (P-selectina, PECAM-1, ICAM-1) no endotélio vascular (imunoistoquímica); e) atividade microbicida. Após a infecção com a cepa ATCC 25923, comparados aos não infectados, ratos diabéticos apresentaram aumento no número de leucócitos (350%) e nas concentrações de CINC-1 (1900%), IL-1β (1300%), IFN-γ (280%), IL-4 (800%). O tratamento destes animais com dose única de insulina diminuiu as concentrações de CINC-1 (17%) e IFN-γ (30%) e o leucócitos (55%); e aumentou a concentração de IL-4 (260%); enquanto o tratamento com 4 doses diminuiu o número de leucócitos (82%) e as concentrações de CINC-1 (96%) e CINC-2 (45%); e, aumentou as concentrações de TNF-α (270%), IFN-γ (220%), IL-1β (42%), IL-6 (760%) e a expressão de ICAM-1 (1360%); enquanto as concentrações de CINC-3, IL-10 e IL-12 não foram alteradas pelos tratamentos com insulina. Após a infecção com a cepa N315 HLA+, comparados aos não infectados, ratos diabéticos apresentaram aumento do número de leucócitos (200%), nas concentrações de CINC-1 (1000%), IL-4 (860%), IFN-γ (200%) e na expressão de PECAM-1 (800%) e diminuição de CINC-2 (92%). O tratamento destes animais com dose única de insulina diminuiu a concentração de…
Advisors/Committee Members: Martins, Joilson de Oliveira.
Subjects/Keywords: Adhesion mollecules; Chemokines; Citocinas; Cytokines; Infecção; Infecction; Moléculas de adesão; Quimiocinas
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Souza, P. R. K. d. (2015). Papel da insulina na vigência da peritonite decorrente da infecção por Staphylococcus aureus em animais diabéticos e sadios. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-23102015-145645/ ;
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Souza, Paula Regina Knox de. “Papel da insulina na vigência da peritonite decorrente da infecção por Staphylococcus aureus em animais diabéticos e sadios.” 2015. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed March 03, 2021.
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-23102015-145645/ ;.
MLA Handbook (7th Edition):
Souza, Paula Regina Knox de. “Papel da insulina na vigência da peritonite decorrente da infecção por Staphylococcus aureus em animais diabéticos e sadios.” 2015. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Souza PRKd. Papel da insulina na vigência da peritonite decorrente da infecção por Staphylococcus aureus em animais diabéticos e sadios. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2015. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-23102015-145645/ ;.
Council of Science Editors:
Souza PRKd. Papel da insulina na vigência da peritonite decorrente da infecção por Staphylococcus aureus em animais diabéticos e sadios. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2015. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-23102015-145645/ ;
27.
Nobrega, Priscila Brasil da.
Detecção de quimiocinas na saliva de pacientes com periodontite.
Degree: Mestrado, Periodontia, 2008, University of São Paulo
URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58132/tde-19022009-144202/
;
► A periodontite produz uma descarga de quimiocinas inflamatórias que pode ser refletida na saliva. Com base nisso, o objetivo desse estudo foi mensurar as concentrações…
(more)
▼ A periodontite produz uma descarga de quimiocinas inflamatórias que pode ser refletida na saliva. Com base nisso, o objetivo desse estudo foi mensurar as concentrações salivares de interleucina-8 (IL-8), RANTES (Regulated upon Activation, Normal T Cell Expressed and Secreted), MIG (monokine induced by gamma interferon), IP-10 (interferon γ-inducible protein of 10 kD), e MCP-1 (macrophage chemotactic protein-1) em pacientes com periodontite crônica e saudáveis. 32 indivíduos foram divididos em dois grupos: saudáveis (Controle, n=11) e pacientes com periodontite crônica (DP, n=21). Dados clínicos foram registrados. Amostras de saliva não-estimulada foram analisadas e biomarcadores inflamatórios na saliva foram identificados utilizando a citometria de fluxo em ensaios multiplex. Dos biomarcadores analisados, IL-8, MCP-1, PI e MIG-10 foram encontrados em maior abundância nas amostras da saliva. Verificou-se diferenças estatisticamente significativas entre as proteínas salivares: IL-8 (p=0,0008), MCP-1 (p=0003), e RANTES (p=0,03). Nenhuma diferença estatística entre grupos foi observada para IP-10 (Controle 193,85 ± 64,21; PD 423,78 ± 85,67, p=0,08), e MIG (Controle 173,33 ± 79,28; DP 341,26 ± 77,23. p=0,05). Todos os biomarcadores avaliados estavam mais elevados nos pacientes com DP em comparação com o grupo controle. Os dados sugerem que o aumento dos níveis de quimiocinas MCP-1, IL-8 e RANTES na PD podem ser responsáveis pela manutenção de leucócitos específicos no local. Esse mecanismo pode servir para promover a migração de leucócitos para os sítios de inflamação e a manutenção da cronicidade da periodontite
Objective: Periodontitis produces an inflammatory proteins discharge that can be reflected in saliva. The aim of this study was to measure salivary concentrations of interleukin-8 (IL-8), RANTES (Regulated upon Activation, Normal T Cell Expressed and Secreted), MIG (monokine induced by gamma interferon), IP-10 (interferon γ-inducible protein of 10 kD), e MCP-1 (macrophage chemotactic protein-1) in patients with chronic periodontitis and healthy. Material and Methods: A total of 32 subjects was divided in 2 groups: healthy (Control, n=11) and patients with periodontitis (PD, n=21. Clinical data were recorded. Non-stimulated saliva samples were analyzed and identified simultaneously using the human flow cytometry multiplex assays. Results: Of the target biomarkers examined, IL-8, MCP-1, MIG and IP-10 were found in greatest abundance in the saliva samples. It was found statistically significant differences among screened salivary proteins: IL-8 (p = 0.0008), MCP-1 (p = 0.003), and RANTES (p= 0.03). No statistical differences between the groups were observed for IP-10 (Ctrl 193.85 ± 64.21. PD 423.78 ± 85.67, p = 0.08), and MIG (Ctrl 173.33 ± 79.28; PD 341.26 ± 77.23. p = 0.05). All cytokines levels were higher on PD patients in comparison with controls samples. Only samples that stayed within the detection limit for the assay were considered for statistical analysis. For Control group, no correlation…
Advisors/Committee Members: Taba Junior, Mario.
Subjects/Keywords: biomakers; Biomarcadores; chemokines; Periodontite; periodontitis; Quimiocinas; saliva; Saliva
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Nobrega, P. B. d. (2008). Detecção de quimiocinas na saliva de pacientes com periodontite. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58132/tde-19022009-144202/ ;
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Nobrega, Priscila Brasil da. “Detecção de quimiocinas na saliva de pacientes com periodontite.” 2008. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed March 03, 2021.
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58132/tde-19022009-144202/ ;.
MLA Handbook (7th Edition):
Nobrega, Priscila Brasil da. “Detecção de quimiocinas na saliva de pacientes com periodontite.” 2008. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Nobrega PBd. Detecção de quimiocinas na saliva de pacientes com periodontite. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2008. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58132/tde-19022009-144202/ ;.
Council of Science Editors:
Nobrega PBd. Detecção de quimiocinas na saliva de pacientes com periodontite. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2008. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58132/tde-19022009-144202/ ;

Universidade Estadual de Campinas
28.
Fioravante, Milena, 1986-.
LIF e CCBP2 participam da regulação hipotalâmica da homeostase energética em camundongos: LIF and CCBP2 are involved in the regulation of hypothalamic energy homeostasis in mice.
Degree: 2017, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325449
► Abstract: Obesity has reached epidemic proportions and populations in many regions of the world are facing an increase in the prevalence of a number of…
(more)
▼ Abstract: Obesity has reached epidemic proportions and populations in many regions of the world are facing an increase in the prevalence of a number of its comorbidities such as, non-alcoholic fatty liver disease, type 2 diabetes and some types of cancer. Excessive body mass results from the disequilibrium between caloric intake and energy expenditure, which includes, basal metabolism, physical activity and adaptive thermogenesis induced by diet or environmental temperature. Nevertheless, a number of diverse and complex metabolic mechanisms are involved in the control of body mass and many of them are regulated by the central nervous system. Studies have shown that in diet-induced obesity the hypothalamus can be affected by an inflammatory response induced by dietary fats. This inflammation results in defective response to anorexigenic hormones, such as leptin and insulin, and therefore to an abnormal regulation of food intake and energy expenditure. Chemokines are expected to play an important role in the regulation of the inflammatory response in the hypothalamus, which is observed as early as 24 h after the introduction of a high-fat diet. The chemokines are involved in the recruitment of inflammatory cells to the site of inflammation. We believe that the identification and characterization of factors involved in the early steps of hypothalamic inflammation in obesity may contribute for the understanding of the pathophysiological mechanisms leading to obesity. The objective of this study was to evaluate the expression of hypothalamic chemokines during early experimental obesity induced by the consumption of a high-fat diet. In the first part of the study, we used PRC-array to identify LIF and CCBP2 as two chemokines potentially involved in the regulation of the hypothalamic inflammatory response during early exposure to dietary fats. LIF is increased in the hypothalamus of obese resistant (OR) mice. Upon immunoneutralization of hypothalamic LIF, OR mice presented increased body mass and reduction of glucose tolerance, becoming phenotypically similar to obese prone (OP) mice. In addition, in OR mice treated with the anti-LIF antibody in the hypothalamus, there were reduced spontaneous physical activity and increased expression of inflammatory cytokines in the hypothalamus, as early as one day after the introduction of a high-fat diet. Regarding CCBP2, we determined using real-time PCR that the transcript encoding for this chemokine is reduced in the hypothalamus of OP mice. A letivirus vector was constructed to increase the expression of CCBP2 and this was used to treat OP mice via hypothalamic injection. The increased expression of CCBP2 in the hypothalamus of OP mice was accompanied by reduction of diet-induced expression of inflammatory cytokines in the hypothalamus. This was not accompanied by changes in body mass; however, there was an improvement of whole body glucose tolerance as compared with respective controls
Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Velloso, Licio Augusto, 1963- (advisor), Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas (institution), Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica (nameofprogram), Souza, Heraldo Possolo de (committee member), Bordin, Silvana (committee member), Soares, Elza Cotrim (committee member), Torsoni, Adriana Souza (committee member).
Subjects/Keywords: Obesidade; Inflamação; Hipotálamo; Quimiocinas; Citocinas; Obesity; Inflammation; Hypothalamus; Chemokines; Cytokines
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Fioravante, Milena, 1. (2017). LIF e CCBP2 participam da regulação hipotalâmica da homeostase energética em camundongos: LIF and CCBP2 are involved in the regulation of hypothalamic energy homeostasis in mice. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325449
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Fioravante, Milena, 1986-. “LIF e CCBP2 participam da regulação hipotalâmica da homeostase energética em camundongos: LIF and CCBP2 are involved in the regulation of hypothalamic energy homeostasis in mice.” 2017. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed March 03, 2021.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325449.
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MLA Handbook (7th Edition):
Fioravante, Milena, 1986-. “LIF e CCBP2 participam da regulação hipotalâmica da homeostase energética em camundongos: LIF and CCBP2 are involved in the regulation of hypothalamic energy homeostasis in mice.” 2017. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Fioravante, Milena 1. LIF e CCBP2 participam da regulação hipotalâmica da homeostase energética em camundongos: LIF and CCBP2 are involved in the regulation of hypothalamic energy homeostasis in mice. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325449.
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Council of Science Editors:
Fioravante, Milena 1. LIF e CCBP2 participam da regulação hipotalâmica da homeostase energética em camundongos: LIF and CCBP2 are involved in the regulation of hypothalamic energy homeostasis in mice. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325449
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29.
Marcela Santana Bastos Boechat.
Perfil de Quimiocinas em Indivíduos Portadores de Lesão Ocular Decorrente da Infecção pelo Toxoplasma gondii.
Degree: 2008, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro
URL: http://tede.uenf.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16
► The high prevalence of toxoplasmosis at Campos dos Goytacazes city is recognized as the highest described in literature, where the prevalence of ocular disease is…
(more)
▼ The high prevalence of toxoplasmosis at Campos dos Goytacazes city is recognized as the highest described in literature, where the prevalence of ocular disease is situated from 6 to 14% for the seropositive population. The role of chemokines and their receptors in the ocular pathology process from infectious diseases has not been well studied. In this context, we proposed to study the chemokine production profile, such as IP-10/CXCL10, MCP-1/CCL2, MIG/CXCL9, RANTES/CCL5 and IL-8/CXCL8 in patients with toxoplasmic rethinochoroiditi associating the production profile with the development of injuries in the retinal tissue. A total of 83 patients, seronegative or seropositive for toxoplasmosis, with ocular lesions or not, were involved in this study. Peripherical Blood Mononuclear Cells (PBMC) were then maintained in culture in the absence or presence of T. gondii soluble antigens (STAg) and Staphylococcal Enterotoxin B (SEB) stimulus. Cell culture supernatants collected in different days after the beginning of the culture assay were assessed regarding the chemokines production. IP-10/CXCL10, MIG/CXCL9 and MCP-1/CCL2 presented higher levels in seropositive individuals for toxoplasmosis than seronegative, when stimulated with STAg. Seropositive patients with ocular lesions presented the highest level of IP-10/CXCL10, MIG/CXCL9 production. The production of IP-10/CXCL10, MIG/CXCL9 and MCP-1/CCL2 was rather higher in patients with type A lesion (severe injury), suggesting involvement of these molecules in the ocular disease caused by infection with T. gondii. Furthermore, individuals with type A lesion presented lower production of IL-8/CXCL8 compared with patients without ocular damage and patients with type C lesion (mild injury), suggesting the possible protective role of chemokine in the toxoplasmic ocular disease. The hypothetical evolution of ocular lesions from type C to B type lesions seems to be related to reduced production of IP-10/CXCL10, MIG/CXCL9 and MCP-1/CCL2, fact that can compromise the trafficking of cells important in controlling the infection, such as Th1 cells and NK. A increased number of subjects to be studied and the following of studied patients concerning the clinical changes in association with chemokine production aspects might be crucial for the better understanding of toxoplasmosis ocular manifestations. A better knowledge of the role of chemokines in ocular diseases may signal new therapeutic prospects, which contribute to the control of inflammatory processes in the eye tissue.
A alta prevalência da toxoplasmose na cidade de Campos do Goytacazes é reconhecida como uma das mais elevadas já descritas na literatura, sendo a prevalência da doença ocular na faixa de 6 a 14% para a população soropositiva. O papel das quimiocinas e de seus receptores nas patologias oculares de origem infecciosa tem sido pouco estudado. Neste contexto nos propusemos a estudar o perfil de produção das quimiocinas IP- 10/CXCL10, MCP-1/CCL2, MIG/CXCL9, RANTES/CCL5 e IL-8/CXCL8 em indivíduos com retinocoroidite…
Advisors/Committee Members: Lílian Maria Garcia Bahia de Oliveira, Ronald Bastos Freire, Andrea Cristina Vetö Arnholdt, Olney Vieira da Motta.
Subjects/Keywords: IMUNOLOGIA; quimiocinas; chemokines; retinocoroidite; rethinochoroiditi; Toxoplasma gondii; Toxoplasma gondii
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Boechat, M. S. B. (2008). Perfil de Quimiocinas em Indivíduos Portadores de Lesão Ocular Decorrente da Infecção pelo Toxoplasma gondii. (Thesis). Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. Retrieved from http://tede.uenf.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Boechat, Marcela Santana Bastos. “Perfil de Quimiocinas em Indivíduos Portadores de Lesão Ocular Decorrente da Infecção pelo Toxoplasma gondii.” 2008. Thesis, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. Accessed March 03, 2021.
http://tede.uenf.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16.
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MLA Handbook (7th Edition):
Boechat, Marcela Santana Bastos. “Perfil de Quimiocinas em Indivíduos Portadores de Lesão Ocular Decorrente da Infecção pelo Toxoplasma gondii.” 2008. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Boechat MSB. Perfil de Quimiocinas em Indivíduos Portadores de Lesão Ocular Decorrente da Infecção pelo Toxoplasma gondii. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro; 2008. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://tede.uenf.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16.
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Council of Science Editors:
Boechat MSB. Perfil de Quimiocinas em Indivíduos Portadores de Lesão Ocular Decorrente da Infecção pelo Toxoplasma gondii. [Thesis]. Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro; 2008. Available from: http://tede.uenf.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16
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30.
Marcela Santana Bastos Boechat.
Perfil de Quimiocinas em Indivíduos Portadores de Lesão Ocular Decorrente da Infecção pelo Toxoplasma gondii.
Degree: 2008, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro
URL: http://tede.uenf.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16
► The high prevalence of toxoplasmosis at Campos dos Goytacazes city is recognized as the highest described in literature, where the prevalence of ocular disease is…
(more)
▼ The high prevalence of toxoplasmosis at Campos dos Goytacazes city is recognized as the highest described in literature, where the prevalence of ocular disease is situated from 6 to 14% for the seropositive population. The role of chemokines and their receptors in the ocular pathology process from infectious diseases has not been well studied. In this context, we proposed to study the chemokine production profile, such as IP-10/CXCL10, MCP-1/CCL2, MIG/CXCL9, RANTES/CCL5 and IL-8/CXCL8 in patients with toxoplasmic rethinochoroiditi associating the production profile with the development of injuries in the retinal tissue. A total of 83 patients, seronegative or seropositive for toxoplasmosis, with ocular lesions or not, were involved in this study. Peripherical Blood Mononuclear Cells (PBMC) were then maintained in culture in the absence or presence of T. gondii soluble antigens (STAg) and Staphylococcal Enterotoxin B (SEB) stimulus. Cell culture supernatants collected in different days after the beginning of the culture assay were assessed regarding the chemokines production. IP-10/CXCL10, MIG/CXCL9 and MCP-1/CCL2 presented higher levels in seropositive individuals for toxoplasmosis than seronegative, when stimulated with STAg. Seropositive patients with ocular lesions presented the highest level of IP-10/CXCL10, MIG/CXCL9 production. The production of IP-10/CXCL10, MIG/CXCL9 and MCP-1/CCL2 was rather higher in patients with type A lesion (severe injury), suggesting involvement of these molecules in the ocular disease caused by infection with T. gondii. Furthermore, individuals with type A lesion presented lower production of IL-8/CXCL8 compared with patients without ocular damage and patients with type C lesion (mild injury), suggesting the possible protective role of chemokine in the toxoplasmic ocular disease. The hypothetical evolution of ocular lesions from type C to B type lesions seems to be related to reduced production of IP-10/CXCL10, MIG/CXCL9 and MCP-1/CCL2, fact that can compromise the trafficking of cells important in controlling the infection, such as Th1 cells and NK. A increased number of subjects to be studied and the following of studied patients concerning the clinical changes in association with chemokine production aspects might be crucial for the better understanding of toxoplasmosis ocular manifestations. A better knowledge of the role of chemokines in ocular diseases may signal new therapeutic prospects, which contribute to the control of inflammatory processes in the eye tissue.
A alta prevalência da toxoplasmose na cidade de Campos do Goytacazes é reconhecida como uma das mais elevadas já descritas na literatura, sendo a prevalência da doença ocular na faixa de 6 a 14% para a população soropositiva. O papel das quimiocinas e de seus receptores nas patologias oculares de origem infecciosa tem sido pouco estudado. Neste contexto nos propusemos a estudar o perfil de produção das quimiocinas IP- 10/CXCL10, MCP-1/CCL2, MIG/CXCL9, RANTES/CCL5 e IL-8/CXCL8 em indivíduos com retinocoroidite…
Advisors/Committee Members: Lílian Maria Garcia Bahia de Oliveira, Andrea Cristina Vetö Arnholdt, Ronald Bastos Freire, Olney Vieira da Motta.
Subjects/Keywords: Toxoplasma gondii; rethinochoroiditi; IMUNOLOGIA; quimiocinas; chemokines; retinocoroidite; Toxoplasma gondii
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Boechat, M. S. B. (2008). Perfil de Quimiocinas em Indivíduos Portadores de Lesão Ocular Decorrente da Infecção pelo Toxoplasma gondii. (Thesis). Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. Retrieved from http://tede.uenf.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Boechat, Marcela Santana Bastos. “Perfil de Quimiocinas em Indivíduos Portadores de Lesão Ocular Decorrente da Infecção pelo Toxoplasma gondii.” 2008. Thesis, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. Accessed March 03, 2021.
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Boechat, Marcela Santana Bastos. “Perfil de Quimiocinas em Indivíduos Portadores de Lesão Ocular Decorrente da Infecção pelo Toxoplasma gondii.” 2008. Web. 03 Mar 2021.
Vancouver:
Boechat MSB. Perfil de Quimiocinas em Indivíduos Portadores de Lesão Ocular Decorrente da Infecção pelo Toxoplasma gondii. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro; 2008. [cited 2021 Mar 03].
Available from: http://tede.uenf.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16.
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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation
Council of Science Editors:
Boechat MSB. Perfil de Quimiocinas em Indivíduos Portadores de Lesão Ocular Decorrente da Infecção pelo Toxoplasma gondii. [Thesis]. Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro; 2008. Available from: http://tede.uenf.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16
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