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Degree: Docteur es

You searched for subject:(Protein chemistry). Showing records 1 – 14 of 14 total matches.

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1. Bestgen, Benoit. Selective modulation of the Protein Kinase CK2 : discovery, syntheses and characterization of non-ATP site inhibitors of CK2 : Modulation sélective de la Protéine Kinase CK2 : identification, synthèse et caractérisation d’inhibiteurs ne ciblant pas le site ATP.

Degree: Docteur es, Chimie thérapeutique, 2015, Université Claude Bernard – Lyon I

La Protéine Kinase CK2 est une enzyme tétramérique composé d'un dimère de sous-unité régulatrice (β) et de deux sous-unités catalytiques, CK2α et/ou CK2α'. La sous-unité… (more)

Subjects/Keywords: Oncologie; Chimie Médicinale; Biologie; Protéine Kinases; Oncology; Medicinal chemistry; Biology; Protein Kinase; Onkologie; Medizinische Chemie; Biologie; Protein Kinase; 540

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APA (6th Edition):

Bestgen, B. (2015). Selective modulation of the Protein Kinase CK2 : discovery, syntheses and characterization of non-ATP site inhibitors of CK2 : Modulation sélective de la Protéine Kinase CK2 : identification, synthèse et caractérisation d’inhibiteurs ne ciblant pas le site ATP. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2015LYO10247

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bestgen, Benoit. “Selective modulation of the Protein Kinase CK2 : discovery, syntheses and characterization of non-ATP site inhibitors of CK2 : Modulation sélective de la Protéine Kinase CK2 : identification, synthèse et caractérisation d’inhibiteurs ne ciblant pas le site ATP.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed June 24, 2019. http://www.theses.fr/2015LYO10247.

MLA Handbook (7th Edition):

Bestgen, Benoit. “Selective modulation of the Protein Kinase CK2 : discovery, syntheses and characterization of non-ATP site inhibitors of CK2 : Modulation sélective de la Protéine Kinase CK2 : identification, synthèse et caractérisation d’inhibiteurs ne ciblant pas le site ATP.” 2015. Web. 24 Jun 2019.

Vancouver:

Bestgen B. Selective modulation of the Protein Kinase CK2 : discovery, syntheses and characterization of non-ATP site inhibitors of CK2 : Modulation sélective de la Protéine Kinase CK2 : identification, synthèse et caractérisation d’inhibiteurs ne ciblant pas le site ATP. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2015. [cited 2019 Jun 24]. Available from: http://www.theses.fr/2015LYO10247.

Council of Science Editors:

Bestgen B. Selective modulation of the Protein Kinase CK2 : discovery, syntheses and characterization of non-ATP site inhibitors of CK2 : Modulation sélective de la Protéine Kinase CK2 : identification, synthèse et caractérisation d’inhibiteurs ne ciblant pas le site ATP. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015LYO10247

2. Thurotte, Adrien. Etude des domaines fonctionnels impliqués dans l'interaction entre la protéine cyanobactérienne photoprotectrice Orange Carotenoid Protein et ses partenaires : Study of Functional domains involved in the interaction between the photoprotective cyanobacterial Orange Carotenoid Protein and its partners.

Degree: Docteur es, Biologie, 2015, Paris Saclay

Les cyanobactéries sont des organismes procaryotes photosynthétiques. Si l’énergie leur est essentielle, elle peut également être délétère. Afin de se protéger, elles ont acquis plusieurs… (more)

Subjects/Keywords: Cyanobactérie; Bio chimie; Energie renouvelable; Bio physique; OCP (Orange Carotenoid Protein); Phycobilisome; Cyanobacteria; Bio chemistry; Renewable energy; Bio physics; OCP (Orange Carotenoid Protein); Phycobilisome

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APA (6th Edition):

Thurotte, A. (2015). Etude des domaines fonctionnels impliqués dans l'interaction entre la protéine cyanobactérienne photoprotectrice Orange Carotenoid Protein et ses partenaires : Study of Functional domains involved in the interaction between the photoprotective cyanobacterial Orange Carotenoid Protein and its partners. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2015SACLS063

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Thurotte, Adrien. “Etude des domaines fonctionnels impliqués dans l'interaction entre la protéine cyanobactérienne photoprotectrice Orange Carotenoid Protein et ses partenaires : Study of Functional domains involved in the interaction between the photoprotective cyanobacterial Orange Carotenoid Protein and its partners.” 2015. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed June 24, 2019. http://www.theses.fr/2015SACLS063.

MLA Handbook (7th Edition):

Thurotte, Adrien. “Etude des domaines fonctionnels impliqués dans l'interaction entre la protéine cyanobactérienne photoprotectrice Orange Carotenoid Protein et ses partenaires : Study of Functional domains involved in the interaction between the photoprotective cyanobacterial Orange Carotenoid Protein and its partners.” 2015. Web. 24 Jun 2019.

Vancouver:

Thurotte A. Etude des domaines fonctionnels impliqués dans l'interaction entre la protéine cyanobactérienne photoprotectrice Orange Carotenoid Protein et ses partenaires : Study of Functional domains involved in the interaction between the photoprotective cyanobacterial Orange Carotenoid Protein and its partners. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2015. [cited 2019 Jun 24]. Available from: http://www.theses.fr/2015SACLS063.

Council of Science Editors:

Thurotte A. Etude des domaines fonctionnels impliqués dans l'interaction entre la protéine cyanobactérienne photoprotectrice Orange Carotenoid Protein et ses partenaires : Study of Functional domains involved in the interaction between the photoprotective cyanobacterial Orange Carotenoid Protein and its partners. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015SACLS063

3. Egea, Amandine. Ingénierie moléculaire de surfaces bi-fonctionnelles pour des applications de biodétection sans marquage basée sur la diffraction : Surface engineering for label free biodetection based on diffraction.

Degree: Docteur es, Nanophysique, 2012, Toulouse, INSA

Le domaine du diagnostic moléculaire connait un essor impressionnant depuis plusieurs dizaines d’années. Différents outils d’analyse d’interactions moléculaires sont présents sur le marché. La plupart… (more)

Subjects/Keywords: Chimie de surface; Biopuce; Détection; Diagnostic moléculaire; Protéine; Passivation; Passivation; Surface chemistry; Biochip; Detection; Diagnostic; Protein; 620.5

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APA (6th Edition):

Egea, A. (2012). Ingénierie moléculaire de surfaces bi-fonctionnelles pour des applications de biodétection sans marquage basée sur la diffraction : Surface engineering for label free biodetection based on diffraction. (Doctoral Dissertation). Toulouse, INSA. Retrieved from http://www.theses.fr/2012ISAT0035

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Egea, Amandine. “Ingénierie moléculaire de surfaces bi-fonctionnelles pour des applications de biodétection sans marquage basée sur la diffraction : Surface engineering for label free biodetection based on diffraction.” 2012. Doctoral Dissertation, Toulouse, INSA. Accessed June 24, 2019. http://www.theses.fr/2012ISAT0035.

MLA Handbook (7th Edition):

Egea, Amandine. “Ingénierie moléculaire de surfaces bi-fonctionnelles pour des applications de biodétection sans marquage basée sur la diffraction : Surface engineering for label free biodetection based on diffraction.” 2012. Web. 24 Jun 2019.

Vancouver:

Egea A. Ingénierie moléculaire de surfaces bi-fonctionnelles pour des applications de biodétection sans marquage basée sur la diffraction : Surface engineering for label free biodetection based on diffraction. [Internet] [Doctoral dissertation]. Toulouse, INSA; 2012. [cited 2019 Jun 24]. Available from: http://www.theses.fr/2012ISAT0035.

Council of Science Editors:

Egea A. Ingénierie moléculaire de surfaces bi-fonctionnelles pour des applications de biodétection sans marquage basée sur la diffraction : Surface engineering for label free biodetection based on diffraction. [Doctoral Dissertation]. Toulouse, INSA; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012ISAT0035

4. Yang, Zhugen. 3D-Microstructured Protein Chip for Cancer Diagnosis : Diagnostic du cancer par puces à protéines 3D.

Degree: Docteur es, Micro et nano-technologies, 2012, Ecully, Ecole centrale de Lyon

 Un système est dit robuste s'il est possible de garantir son bon comportement Le cancer est en passe de devenir la première cause de décès… (more)

Subjects/Keywords: Diagnostic du cancer; Puces à protéines 3 D; Protein microarray; Surface chemistry; Immobilization; Tumor marker; Cancer diagnosis

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APA (6th Edition):

Yang, Z. (2012). 3D-Microstructured Protein Chip for Cancer Diagnosis : Diagnostic du cancer par puces à protéines 3D. (Doctoral Dissertation). Ecully, Ecole centrale de Lyon. Retrieved from http://www.theses.fr/2012ECDL0018

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Yang, Zhugen. “3D-Microstructured Protein Chip for Cancer Diagnosis : Diagnostic du cancer par puces à protéines 3D.” 2012. Doctoral Dissertation, Ecully, Ecole centrale de Lyon. Accessed June 24, 2019. http://www.theses.fr/2012ECDL0018.

MLA Handbook (7th Edition):

Yang, Zhugen. “3D-Microstructured Protein Chip for Cancer Diagnosis : Diagnostic du cancer par puces à protéines 3D.” 2012. Web. 24 Jun 2019.

Vancouver:

Yang Z. 3D-Microstructured Protein Chip for Cancer Diagnosis : Diagnostic du cancer par puces à protéines 3D. [Internet] [Doctoral dissertation]. Ecully, Ecole centrale de Lyon; 2012. [cited 2019 Jun 24]. Available from: http://www.theses.fr/2012ECDL0018.

Council of Science Editors:

Yang Z. 3D-Microstructured Protein Chip for Cancer Diagnosis : Diagnostic du cancer par puces à protéines 3D. [Doctoral Dissertation]. Ecully, Ecole centrale de Lyon; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012ECDL0018

5. Baladi, Tom. Autour du noyau imidazo[4,5-b]pyridine : inhibiteurs potentiels de la protéine kinase Tyro3 et fonctionnalisation directe de liaisons C – H. : The imidazo[4,5-b]pyridine scaffold : inhibitors of protein kinase Tyro3 and direct C - H functionalization.

Degree: Docteur es, Chimie, 2016, Paris Saclay

Etant au quatrième rang des cancers les plus fréquents chez l'homme, le cancer de la vessie représente un enjeu médical important. Pourtant, à ce jour,… (more)

Subjects/Keywords: Chimie thérapeutique; Activation de liaisons C-H; Protéines kinases; Fonctionnalisation directe; Medicinal chemistry; C-H activation; Protein kinases; Direct functionalization

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APA (6th Edition):

Baladi, T. (2016). Autour du noyau imidazo[4,5-b]pyridine : inhibiteurs potentiels de la protéine kinase Tyro3 et fonctionnalisation directe de liaisons C – H. : The imidazo[4,5-b]pyridine scaffold : inhibitors of protein kinase Tyro3 and direct C - H functionalization. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2016SACLS386

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Baladi, Tom. “Autour du noyau imidazo[4,5-b]pyridine : inhibiteurs potentiels de la protéine kinase Tyro3 et fonctionnalisation directe de liaisons C – H. : The imidazo[4,5-b]pyridine scaffold : inhibitors of protein kinase Tyro3 and direct C - H functionalization.” 2016. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed June 24, 2019. http://www.theses.fr/2016SACLS386.

MLA Handbook (7th Edition):

Baladi, Tom. “Autour du noyau imidazo[4,5-b]pyridine : inhibiteurs potentiels de la protéine kinase Tyro3 et fonctionnalisation directe de liaisons C – H. : The imidazo[4,5-b]pyridine scaffold : inhibitors of protein kinase Tyro3 and direct C - H functionalization.” 2016. Web. 24 Jun 2019.

Vancouver:

Baladi T. Autour du noyau imidazo[4,5-b]pyridine : inhibiteurs potentiels de la protéine kinase Tyro3 et fonctionnalisation directe de liaisons C – H. : The imidazo[4,5-b]pyridine scaffold : inhibitors of protein kinase Tyro3 and direct C - H functionalization. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2016. [cited 2019 Jun 24]. Available from: http://www.theses.fr/2016SACLS386.

Council of Science Editors:

Baladi T. Autour du noyau imidazo[4,5-b]pyridine : inhibiteurs potentiels de la protéine kinase Tyro3 et fonctionnalisation directe de liaisons C – H. : The imidazo[4,5-b]pyridine scaffold : inhibitors of protein kinase Tyro3 and direct C - H functionalization. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016SACLS386

6. Bayart, Caroline. Site-specific glycoconjugate synthesis : Synthèse site-spécifique de glycoconjugués.

Degree: Docteur es, Chimie de conjugaison appliquée aux vaccins, 2017, Lyon

Les vaccins conjugués furent développés suite à l’inefficacité des vaccins polysaccharidiques chez les nourrissons et les personnes âgées. Les vaccins conjugués sont composés d’un polysaccharide… (more)

Subjects/Keywords: Chimie de conjugaison; Site-spécifique; Vaccins conjugués; Chimie analytique; Protéine porteuse; Polysaccharide bactérien; Conjugation chemistry; Site-specific; Conjugate vaccine; Analytical chemistry; Carrier protein; Bacterial polysaccharide; 540

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APA (6th Edition):

Bayart, C. (2017). Site-specific glycoconjugate synthesis : Synthèse site-spécifique de glycoconjugués. (Doctoral Dissertation). Lyon. Retrieved from http://www.theses.fr/2017LYSE1267

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bayart, Caroline. “Site-specific glycoconjugate synthesis : Synthèse site-spécifique de glycoconjugués.” 2017. Doctoral Dissertation, Lyon. Accessed June 24, 2019. http://www.theses.fr/2017LYSE1267.

MLA Handbook (7th Edition):

Bayart, Caroline. “Site-specific glycoconjugate synthesis : Synthèse site-spécifique de glycoconjugués.” 2017. Web. 24 Jun 2019.

Vancouver:

Bayart C. Site-specific glycoconjugate synthesis : Synthèse site-spécifique de glycoconjugués. [Internet] [Doctoral dissertation]. Lyon; 2017. [cited 2019 Jun 24]. Available from: http://www.theses.fr/2017LYSE1267.

Council of Science Editors:

Bayart C. Site-specific glycoconjugate synthesis : Synthèse site-spécifique de glycoconjugués. [Doctoral Dissertation]. Lyon; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017LYSE1267

7. Dauvergne, Julien. Synthèse et étude physico-chimique de nouveaux tensioactifs utilisables pour la cristallisation 2D sur film lipidique et l’étude des protéines membranaires : Synthesis and physico-chemical study of new surfactants used as tools for the cristallisation 2D on lipidic film and manipulation of membrane proteins.

Degree: Docteur es, Chimie, 2010, Avignon

Ce manuscrit décrit la synthèse et l’étude physico-chimique de tensioactifs innovants utilisés comme outils biochimiques pour le maintien et la cristallisation de protéines membranaires en… (more)

Subjects/Keywords: Protéine membranaire; Tensioactif hémifluoré; Amphiphile facial; Click chemistry; Cristallisation 2D; Tensiométrie; Aromatique persubstitué; Membrane protein; Hemifluorinated surfactant; Facial amphiphile; Click chemistry; Crystallisation 2D; Tensiometry; Aromatic persubstitued

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APA (6th Edition):

Dauvergne, J. (2010). Synthèse et étude physico-chimique de nouveaux tensioactifs utilisables pour la cristallisation 2D sur film lipidique et l’étude des protéines membranaires : Synthesis and physico-chemical study of new surfactants used as tools for the cristallisation 2D on lipidic film and manipulation of membrane proteins. (Doctoral Dissertation). Avignon. Retrieved from http://www.theses.fr/2010AVIG0233

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dauvergne, Julien. “Synthèse et étude physico-chimique de nouveaux tensioactifs utilisables pour la cristallisation 2D sur film lipidique et l’étude des protéines membranaires : Synthesis and physico-chemical study of new surfactants used as tools for the cristallisation 2D on lipidic film and manipulation of membrane proteins.” 2010. Doctoral Dissertation, Avignon. Accessed June 24, 2019. http://www.theses.fr/2010AVIG0233.

MLA Handbook (7th Edition):

Dauvergne, Julien. “Synthèse et étude physico-chimique de nouveaux tensioactifs utilisables pour la cristallisation 2D sur film lipidique et l’étude des protéines membranaires : Synthesis and physico-chemical study of new surfactants used as tools for the cristallisation 2D on lipidic film and manipulation of membrane proteins.” 2010. Web. 24 Jun 2019.

Vancouver:

Dauvergne J. Synthèse et étude physico-chimique de nouveaux tensioactifs utilisables pour la cristallisation 2D sur film lipidique et l’étude des protéines membranaires : Synthesis and physico-chemical study of new surfactants used as tools for the cristallisation 2D on lipidic film and manipulation of membrane proteins. [Internet] [Doctoral dissertation]. Avignon; 2010. [cited 2019 Jun 24]. Available from: http://www.theses.fr/2010AVIG0233.

Council of Science Editors:

Dauvergne J. Synthèse et étude physico-chimique de nouveaux tensioactifs utilisables pour la cristallisation 2D sur film lipidique et l’étude des protéines membranaires : Synthesis and physico-chemical study of new surfactants used as tools for the cristallisation 2D on lipidic film and manipulation of membrane proteins. [Doctoral Dissertation]. Avignon; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010AVIG0233

8. Cecioni, Samy. Approche multivalente des interactions saccharides - lectines : synthèse de glycoclusters et analyse de la reconnaissance biomoléculaire : Multivalency in carbohydrate-lectins interactions : glycoclusters synthesis and analysis of biomolecular recognition events.

Degree: Docteur es, Chimie, 2010, Université Claude Bernard – Lyon I

L'interaction non-covalente entre un ligand et un récepteur selon un modèle clé-serrure constitue une des bases essentielles de tout système biologique. La présence de multiples… (more)

Subjects/Keywords: Interactions protéine – sucre; Multivalence; Glycochimie; Click-Chemistry; Glycoclusters; Pseudomonas aeruginosa; Lectins; Thermodynamic; Topology; Protein-carbohydrate interactions; Multivalency; Glycochemistry; Click-Chemistry; Glycoclusters; Pseudomonas aeruginosa; Lectins; Thermodynamic; Topology; 540

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APA (6th Edition):

Cecioni, S. (2010). Approche multivalente des interactions saccharides - lectines : synthèse de glycoclusters et analyse de la reconnaissance biomoléculaire : Multivalency in carbohydrate-lectins interactions : glycoclusters synthesis and analysis of biomolecular recognition events. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2010LYO10278

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cecioni, Samy. “Approche multivalente des interactions saccharides - lectines : synthèse de glycoclusters et analyse de la reconnaissance biomoléculaire : Multivalency in carbohydrate-lectins interactions : glycoclusters synthesis and analysis of biomolecular recognition events.” 2010. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed June 24, 2019. http://www.theses.fr/2010LYO10278.

MLA Handbook (7th Edition):

Cecioni, Samy. “Approche multivalente des interactions saccharides - lectines : synthèse de glycoclusters et analyse de la reconnaissance biomoléculaire : Multivalency in carbohydrate-lectins interactions : glycoclusters synthesis and analysis of biomolecular recognition events.” 2010. Web. 24 Jun 2019.

Vancouver:

Cecioni S. Approche multivalente des interactions saccharides - lectines : synthèse de glycoclusters et analyse de la reconnaissance biomoléculaire : Multivalency in carbohydrate-lectins interactions : glycoclusters synthesis and analysis of biomolecular recognition events. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2010. [cited 2019 Jun 24]. Available from: http://www.theses.fr/2010LYO10278.

Council of Science Editors:

Cecioni S. Approche multivalente des interactions saccharides - lectines : synthèse de glycoclusters et analyse de la reconnaissance biomoléculaire : Multivalency in carbohydrate-lectins interactions : glycoclusters synthesis and analysis of biomolecular recognition events. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010LYO10278

9. Alavi, Sarah. Synthese et evaluation biologique de derives de l’aminobenzosuberone, inhibiteurs puissants et selectifs de l’aminopeptidase N ou CD13 : New aminopeptidase (APN/CD13) inhibitors : en route to a highly efficient optically pure phenyl aminobenzosuberone derivative and to its ferrocenyl analogs.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2013, Mulhouse

Le mode d’action des traitements médicaux fait généralement intervenir des interactions entre une (des) molécule(s) et une (des) cible(s) protéique(s) de l’organisme. Au sein de… (more)

Subjects/Keywords: Chimie organique; Chimie médicinale; Ferrocène; Cancer; Complexe protéine-ligand; Cristallographie; Cytotoxicité; Voltamétrie cyclique; Organic chemistry; Medicinal chemistry; Ferrocene; Cancer; Protein-ligand complex; Crystallography; Cytotoxicity; Cyclic voltammetry; 547

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APA (6th Edition):

Alavi, S. (2013). Synthese et evaluation biologique de derives de l’aminobenzosuberone, inhibiteurs puissants et selectifs de l’aminopeptidase N ou CD13 : New aminopeptidase (APN/CD13) inhibitors : en route to a highly efficient optically pure phenyl aminobenzosuberone derivative and to its ferrocenyl analogs. (Doctoral Dissertation). Mulhouse. Retrieved from http://www.theses.fr/2013MULH4071

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Alavi, Sarah. “Synthese et evaluation biologique de derives de l’aminobenzosuberone, inhibiteurs puissants et selectifs de l’aminopeptidase N ou CD13 : New aminopeptidase (APN/CD13) inhibitors : en route to a highly efficient optically pure phenyl aminobenzosuberone derivative and to its ferrocenyl analogs.” 2013. Doctoral Dissertation, Mulhouse. Accessed June 24, 2019. http://www.theses.fr/2013MULH4071.

MLA Handbook (7th Edition):

Alavi, Sarah. “Synthese et evaluation biologique de derives de l’aminobenzosuberone, inhibiteurs puissants et selectifs de l’aminopeptidase N ou CD13 : New aminopeptidase (APN/CD13) inhibitors : en route to a highly efficient optically pure phenyl aminobenzosuberone derivative and to its ferrocenyl analogs.” 2013. Web. 24 Jun 2019.

Vancouver:

Alavi S. Synthese et evaluation biologique de derives de l’aminobenzosuberone, inhibiteurs puissants et selectifs de l’aminopeptidase N ou CD13 : New aminopeptidase (APN/CD13) inhibitors : en route to a highly efficient optically pure phenyl aminobenzosuberone derivative and to its ferrocenyl analogs. [Internet] [Doctoral dissertation]. Mulhouse; 2013. [cited 2019 Jun 24]. Available from: http://www.theses.fr/2013MULH4071.

Council of Science Editors:

Alavi S. Synthese et evaluation biologique de derives de l’aminobenzosuberone, inhibiteurs puissants et selectifs de l’aminopeptidase N ou CD13 : New aminopeptidase (APN/CD13) inhibitors : en route to a highly efficient optically pure phenyl aminobenzosuberone derivative and to its ferrocenyl analogs. [Doctoral Dissertation]. Mulhouse; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013MULH4071

10. Da Silva, Franck. Cartographie des interfaces protéine-protéine et recherche de cavités droguables : Cartography of protein-protein interfaces and research of drugable cavities.

Degree: Docteur es, Chimie, 2016, Université de Strasbourg

Les interfaces protéine-protéine sont au cœur de nombreux mécanismes physiologiques du vivant. Les caractériser au niveau moléculaire est un donc enjeu crucial pour la recherche… (more)

Subjects/Keywords: Base de données; Bioinformatique; Cavité; Chémoinformatique; Classifieurs; Interface protéine-protéine; Pharmacophore; Protéine; Site de liaison; Database; Computational biology; Cavities; Computational chemistry; Classifiers; Protein-protein interface; Pharmacophore; Protein; Binding site; 541.2; 572.8

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APA (6th Edition):

Da Silva, F. (2016). Cartographie des interfaces protéine-protéine et recherche de cavités droguables : Cartography of protein-protein interfaces and research of drugable cavities. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2016STRAF034

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Da Silva, Franck. “Cartographie des interfaces protéine-protéine et recherche de cavités droguables : Cartography of protein-protein interfaces and research of drugable cavities.” 2016. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed June 24, 2019. http://www.theses.fr/2016STRAF034.

MLA Handbook (7th Edition):

Da Silva, Franck. “Cartographie des interfaces protéine-protéine et recherche de cavités droguables : Cartography of protein-protein interfaces and research of drugable cavities.” 2016. Web. 24 Jun 2019.

Vancouver:

Da Silva F. Cartographie des interfaces protéine-protéine et recherche de cavités droguables : Cartography of protein-protein interfaces and research of drugable cavities. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2016. [cited 2019 Jun 24]. Available from: http://www.theses.fr/2016STRAF034.

Council of Science Editors:

Da Silva F. Cartographie des interfaces protéine-protéine et recherche de cavités droguables : Cartography of protein-protein interfaces and research of drugable cavities. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016STRAF034

11. Gauche, Cony. Synthèse et études de l'auto-assemblage en solution de diblocs amphiphiles à base de xyloglucanes et application pour la stabilisation de protéines : Synthesis and self-assembly properties in solution of amphiphilic xyloglucan-based block copolymer and their use as protein stabilizer.

Degree: Docteur es, Chimie, 2013, Grenoble; UNIVERSIDADE FEDERAL SANTA CATARINA UFSC

Ce travail décrit une nouvelle route synthétique qui a pour objectif l'obtention de diblocs amphiphiles constitués uniquement d'oligosaccharides issus de xyloglucanes des graines de Tamarin.… (more)

Subjects/Keywords: Xyloglucane; Copolymère; Dibloc; Chimie click; Micelles; Auto-association; Nanoparticule de base proteinée; Xyloglucan; Copolymer; Diblock; Click chemistry; Micelles; Self-assembly; Protein nanoparticle

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APA (6th Edition):

Gauche, C. (2013). Synthèse et études de l'auto-assemblage en solution de diblocs amphiphiles à base de xyloglucanes et application pour la stabilisation de protéines : Synthesis and self-assembly properties in solution of amphiphilic xyloglucan-based block copolymer and their use as protein stabilizer. (Doctoral Dissertation). Grenoble; UNIVERSIDADE FEDERAL SANTA CATARINA UFSC. Retrieved from http://www.theses.fr/2013GRENV020

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gauche, Cony. “Synthèse et études de l'auto-assemblage en solution de diblocs amphiphiles à base de xyloglucanes et application pour la stabilisation de protéines : Synthesis and self-assembly properties in solution of amphiphilic xyloglucan-based block copolymer and their use as protein stabilizer.” 2013. Doctoral Dissertation, Grenoble; UNIVERSIDADE FEDERAL SANTA CATARINA UFSC. Accessed June 24, 2019. http://www.theses.fr/2013GRENV020.

MLA Handbook (7th Edition):

Gauche, Cony. “Synthèse et études de l'auto-assemblage en solution de diblocs amphiphiles à base de xyloglucanes et application pour la stabilisation de protéines : Synthesis and self-assembly properties in solution of amphiphilic xyloglucan-based block copolymer and their use as protein stabilizer.” 2013. Web. 24 Jun 2019.

Vancouver:

Gauche C. Synthèse et études de l'auto-assemblage en solution de diblocs amphiphiles à base de xyloglucanes et application pour la stabilisation de protéines : Synthesis and self-assembly properties in solution of amphiphilic xyloglucan-based block copolymer and their use as protein stabilizer. [Internet] [Doctoral dissertation]. Grenoble; UNIVERSIDADE FEDERAL SANTA CATARINA UFSC; 2013. [cited 2019 Jun 24]. Available from: http://www.theses.fr/2013GRENV020.

Council of Science Editors:

Gauche C. Synthèse et études de l'auto-assemblage en solution de diblocs amphiphiles à base de xyloglucanes et application pour la stabilisation de protéines : Synthesis and self-assembly properties in solution of amphiphilic xyloglucan-based block copolymer and their use as protein stabilizer. [Doctoral Dissertation]. Grenoble; UNIVERSIDADE FEDERAL SANTA CATARINA UFSC; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013GRENV020

12. Tresse, Cédric. Synthèse de mimes de mycolactones pour l’étude mécanistique de l’ulcère de Buruli : Synthesis of mycolactone mimetics for the mechanistic study of Buruli ulcer.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2014, Mulhouse

Ce projet de recherche se focalise sur les infections par mycobacterium ulcerans (maladie de l’ulcère de Buruli), une maladie de la peau dévastatrice caractérisée par… (more)

Subjects/Keywords: Chimie organique; Synthèse asymétrique; Organocatalyse; Chimie du fluor; Etude relations structure-activité; Etude d'interactions protéine-ligands; Synthèse d'analogues de produits naturels; Organic chemistry; Asymmetric synthesis; Organocatalysis; Fluorine chemistry; Study of structure-activity relationships; Study of protein-ligand interactions; Similar synthesis of natural products; 547

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Tresse, C. (2014). Synthèse de mimes de mycolactones pour l’étude mécanistique de l’ulcère de Buruli : Synthesis of mycolactone mimetics for the mechanistic study of Buruli ulcer. (Doctoral Dissertation). Mulhouse. Retrieved from http://www.theses.fr/2014MULH9274

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Tresse, Cédric. “Synthèse de mimes de mycolactones pour l’étude mécanistique de l’ulcère de Buruli : Synthesis of mycolactone mimetics for the mechanistic study of Buruli ulcer.” 2014. Doctoral Dissertation, Mulhouse. Accessed June 24, 2019. http://www.theses.fr/2014MULH9274.

MLA Handbook (7th Edition):

Tresse, Cédric. “Synthèse de mimes de mycolactones pour l’étude mécanistique de l’ulcère de Buruli : Synthesis of mycolactone mimetics for the mechanistic study of Buruli ulcer.” 2014. Web. 24 Jun 2019.

Vancouver:

Tresse C. Synthèse de mimes de mycolactones pour l’étude mécanistique de l’ulcère de Buruli : Synthesis of mycolactone mimetics for the mechanistic study of Buruli ulcer. [Internet] [Doctoral dissertation]. Mulhouse; 2014. [cited 2019 Jun 24]. Available from: http://www.theses.fr/2014MULH9274.

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Tresse C. Synthèse de mimes de mycolactones pour l’étude mécanistique de l’ulcère de Buruli : Synthesis of mycolactone mimetics for the mechanistic study of Buruli ulcer. [Doctoral Dissertation]. Mulhouse; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014MULH9274

13. Perhirin, Antoine. Interfaces électrochimiques appliquées à l'étude de composés d'intérêt biologique : application à l'étude de l'interaction entre cytochrome c et cardiolipide : Electrochemical interface for studying compounds of biological interest : application to the interaction between cytochrome c and cardiolipin.

Degree: Docteur es, Sciences de la matière. Chimie analytique, 2012, Brest

 L’objectif de cette thèse était de mettre au point une interface électrochimique afin de caractériser les interactions entre le cytochrome c (cyt c), une protéine… (more)

Subjects/Keywords: Cardiolipide; Electrochimie; Biocapteur; Electrode modifiée; Interactions protéine-lipide; Chimie des lipides; AC voltamétrie; Cytochrome c; Apoptose; Cardiolipin; Electrochemistry; Biocaptor; Modified electrod; Protein-lipid interactions; Lipid chemistry; AC voltammetry; Cytochrome c; Apoptosis; 541.37

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Perhirin, A. (2012). Interfaces électrochimiques appliquées à l'étude de composés d'intérêt biologique : application à l'étude de l'interaction entre cytochrome c et cardiolipide : Electrochemical interface for studying compounds of biological interest : application to the interaction between cytochrome c and cardiolipin. (Doctoral Dissertation). Brest. Retrieved from http://www.theses.fr/2012BRES0094

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Perhirin, Antoine. “Interfaces électrochimiques appliquées à l'étude de composés d'intérêt biologique : application à l'étude de l'interaction entre cytochrome c et cardiolipide : Electrochemical interface for studying compounds of biological interest : application to the interaction between cytochrome c and cardiolipin.” 2012. Doctoral Dissertation, Brest. Accessed June 24, 2019. http://www.theses.fr/2012BRES0094.

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Perhirin, Antoine. “Interfaces électrochimiques appliquées à l'étude de composés d'intérêt biologique : application à l'étude de l'interaction entre cytochrome c et cardiolipide : Electrochemical interface for studying compounds of biological interest : application to the interaction between cytochrome c and cardiolipin.” 2012. Web. 24 Jun 2019.

Vancouver:

Perhirin A. Interfaces électrochimiques appliquées à l'étude de composés d'intérêt biologique : application à l'étude de l'interaction entre cytochrome c et cardiolipide : Electrochemical interface for studying compounds of biological interest : application to the interaction between cytochrome c and cardiolipin. [Internet] [Doctoral dissertation]. Brest; 2012. [cited 2019 Jun 24]. Available from: http://www.theses.fr/2012BRES0094.

Council of Science Editors:

Perhirin A. Interfaces électrochimiques appliquées à l'étude de composés d'intérêt biologique : application à l'étude de l'interaction entre cytochrome c et cardiolipide : Electrochemical interface for studying compounds of biological interest : application to the interaction between cytochrome c and cardiolipin. [Doctoral Dissertation]. Brest; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012BRES0094

14. Feve, Marie. Utilisation d'une approche de chimie biologie intégrative dans la recherche de nouvelles molécules actives sur la prolifération et la différenciation des cellules souches cancéreuses : A chemical biology approach for the discovery of molecules acting on tumour initiating cells isolated from glioblastomas.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2012, Université de Strasbourg

Depuis l’émergence du concept de cellules souches cancéreuses (CSC), de telles cellules ont été isolées à partir de diverses tumeurs solides, dont les glioblastomes. Les… (more)

Subjects/Keywords: Glioblastomes humains; Cellules Souches Cancéreuses; Quiescence; Single Nucleotide Polymorphism; Récepteurs couplés aux protéines G; Transcriptomique; Chimie-Biologie Intégrative; Criblage; Chimiothèque; Relation Structure-Activité; Human Glioblastoma; Cancer Stem Cells; Quiescence; Single Nucleotide Polymorphism; G protein-coupled receptors; Transcriptomics; Integrative Biological Chemistry; Screening; Chemical Library; Structure-Activity Relationship; 571.8; 572.8; 616.99

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APA (6th Edition):

Feve, M. (2012). Utilisation d'une approche de chimie biologie intégrative dans la recherche de nouvelles molécules actives sur la prolifération et la différenciation des cellules souches cancéreuses : A chemical biology approach for the discovery of molecules acting on tumour initiating cells isolated from glioblastomas. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2012STRAJ075

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Feve, Marie. “Utilisation d'une approche de chimie biologie intégrative dans la recherche de nouvelles molécules actives sur la prolifération et la différenciation des cellules souches cancéreuses : A chemical biology approach for the discovery of molecules acting on tumour initiating cells isolated from glioblastomas.” 2012. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed June 24, 2019. http://www.theses.fr/2012STRAJ075.

MLA Handbook (7th Edition):

Feve, Marie. “Utilisation d'une approche de chimie biologie intégrative dans la recherche de nouvelles molécules actives sur la prolifération et la différenciation des cellules souches cancéreuses : A chemical biology approach for the discovery of molecules acting on tumour initiating cells isolated from glioblastomas.” 2012. Web. 24 Jun 2019.

Vancouver:

Feve M. Utilisation d'une approche de chimie biologie intégrative dans la recherche de nouvelles molécules actives sur la prolifération et la différenciation des cellules souches cancéreuses : A chemical biology approach for the discovery of molecules acting on tumour initiating cells isolated from glioblastomas. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2012. [cited 2019 Jun 24]. Available from: http://www.theses.fr/2012STRAJ075.

Council of Science Editors:

Feve M. Utilisation d'une approche de chimie biologie intégrative dans la recherche de nouvelles molécules actives sur la prolifération et la différenciation des cellules souches cancéreuses : A chemical biology approach for the discovery of molecules acting on tumour initiating cells isolated from glioblastomas. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012STRAJ075

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