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Université Paris-Sud – Paris XI

1. Chevrel, Anne. Ingénierie d’une ossature à motifs structuraux répétés par évolution dirigée : développements et applications d’un nouvel outil de reconnaissance moléculaire : Engineering of a repeat protein scaffold by directed evolution : Developments and Applications of a new tool for molecular recognition.

Degree: Docteur es, Ingénierie des protéines, 2014, Université Paris-Sud – Paris XI

 Les immunoglobulines ne sont pas les seules protéines capables de reconnaissance spécifique. D’autres systèmes d’immunité adaptative existent et beaucoup d’autres protéines peuvent aussi générer des… (more)

Subjects/Keywords: AlphaRep; Ossature protéique; Évolution dirigée; Ingénierie des protéines; Interaction protéine-protéine; Outil de reconnaissance moléculaire; AlphaRep; Protein scaffold; Directed evolution; Protein engineering; Protein-protein interaction; Tool for molecular recognition

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APA (6th Edition):

Chevrel, A. (2014). Ingénierie d’une ossature à motifs structuraux répétés par évolution dirigée : développements et applications d’un nouvel outil de reconnaissance moléculaire : Engineering of a repeat protein scaffold by directed evolution : Developments and Applications of a new tool for molecular recognition. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2014PA114842

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chevrel, Anne. “Ingénierie d’une ossature à motifs structuraux répétés par évolution dirigée : développements et applications d’un nouvel outil de reconnaissance moléculaire : Engineering of a repeat protein scaffold by directed evolution : Developments and Applications of a new tool for molecular recognition.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed July 03, 2020. http://www.theses.fr/2014PA114842.

MLA Handbook (7th Edition):

Chevrel, Anne. “Ingénierie d’une ossature à motifs structuraux répétés par évolution dirigée : développements et applications d’un nouvel outil de reconnaissance moléculaire : Engineering of a repeat protein scaffold by directed evolution : Developments and Applications of a new tool for molecular recognition.” 2014. Web. 03 Jul 2020.

Vancouver:

Chevrel A. Ingénierie d’une ossature à motifs structuraux répétés par évolution dirigée : développements et applications d’un nouvel outil de reconnaissance moléculaire : Engineering of a repeat protein scaffold by directed evolution : Developments and Applications of a new tool for molecular recognition. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2014. [cited 2020 Jul 03]. Available from: http://www.theses.fr/2014PA114842.

Council of Science Editors:

Chevrel A. Ingénierie d’une ossature à motifs structuraux répétés par évolution dirigée : développements et applications d’un nouvel outil de reconnaissance moléculaire : Engineering of a repeat protein scaffold by directed evolution : Developments and Applications of a new tool for molecular recognition. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014PA114842

2. Ehlinger, Claire. Influence de la rigidité du substrat sur la migration des cellules souches de la pulpe dentaire : Influence of matrix stiffness on the migration of dental pulp stem cells.

Degree: Docteur es, Biophysique, 2020, Université de Strasbourg

La migration des cellules souches de la pulpe dentaire (DPSCs) est un aspect fondamental de l’ingénierie tissulaire dentaire. L’objectif de cette thèse est de déterminer… (more)

Subjects/Keywords: Ingénierie tissulaire dentaire; Mécanotransduction; Cellules souches de la pulpe dentaire; Polydiméthylsiloxane; Cytosquelette; Yes-associated protein; Dental tissue engineering; Mechanotransduction; Dental pulp stem cells; Polydimethylsiloxane; Cytoskeleton; Yes-associated protein; 617.6; 571.5

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APA (6th Edition):

Ehlinger, C. (2020). Influence de la rigidité du substrat sur la migration des cellules souches de la pulpe dentaire : Influence of matrix stiffness on the migration of dental pulp stem cells. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2020STRAE001

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ehlinger, Claire. “Influence de la rigidité du substrat sur la migration des cellules souches de la pulpe dentaire : Influence of matrix stiffness on the migration of dental pulp stem cells.” 2020. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed July 03, 2020. http://www.theses.fr/2020STRAE001.

MLA Handbook (7th Edition):

Ehlinger, Claire. “Influence de la rigidité du substrat sur la migration des cellules souches de la pulpe dentaire : Influence of matrix stiffness on the migration of dental pulp stem cells.” 2020. Web. 03 Jul 2020.

Vancouver:

Ehlinger C. Influence de la rigidité du substrat sur la migration des cellules souches de la pulpe dentaire : Influence of matrix stiffness on the migration of dental pulp stem cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2020. [cited 2020 Jul 03]. Available from: http://www.theses.fr/2020STRAE001.

Council of Science Editors:

Ehlinger C. Influence de la rigidité du substrat sur la migration des cellules souches de la pulpe dentaire : Influence of matrix stiffness on the migration of dental pulp stem cells. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2020. Available from: http://www.theses.fr/2020STRAE001


Université de Grenoble

3. Coscia, Francesca. Protein symmetrization as a novel tool in structural biology : La symétrisation des protéines : un nouvel outil pour la biologie structurale.

Degree: Docteur es, Biologie structurale et nanobiologie, 2014, Université de Grenoble

 La détermination de la structure des protéines à une résolution atomique est cruciale pour la compréhension de leur fonction cellulaire. Actuellement, la cristallographie aux rayons… (more)

Subjects/Keywords: Symétrisation; CryoEM; Ingénierisation de protéines; Nanoedres; Glutamine synthetase; E2; Symmetrization; CryoEM; Protein engineering; Nanohedra; Glutamine synthetase; E2; 570

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APA (6th Edition):

Coscia, F. (2014). Protein symmetrization as a novel tool in structural biology : La symétrisation des protéines : un nouvel outil pour la biologie structurale. (Doctoral Dissertation). Université de Grenoble. Retrieved from http://www.theses.fr/2014GRENV066

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Coscia, Francesca. “Protein symmetrization as a novel tool in structural biology : La symétrisation des protéines : un nouvel outil pour la biologie structurale.” 2014. Doctoral Dissertation, Université de Grenoble. Accessed July 03, 2020. http://www.theses.fr/2014GRENV066.

MLA Handbook (7th Edition):

Coscia, Francesca. “Protein symmetrization as a novel tool in structural biology : La symétrisation des protéines : un nouvel outil pour la biologie structurale.” 2014. Web. 03 Jul 2020.

Vancouver:

Coscia F. Protein symmetrization as a novel tool in structural biology : La symétrisation des protéines : un nouvel outil pour la biologie structurale. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Grenoble; 2014. [cited 2020 Jul 03]. Available from: http://www.theses.fr/2014GRENV066.

Council of Science Editors:

Coscia F. Protein symmetrization as a novel tool in structural biology : La symétrisation des protéines : un nouvel outil pour la biologie structurale. [Doctoral Dissertation]. Université de Grenoble; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014GRENV066


Université de Grenoble

4. Heidari Khajepour, Mohammad Yaser. Amélioration et automatisation des étapes de préparation des cristaux de protéines à la diffraction aux rayons X : Development of methods for preparation and freezing of protein crystals with a 6-axis robotic arm, in order to improve X ray diffraction.

Degree: Docteur es, Physique, 2012, Université de Grenoble

Crystallography is from far the most contributing technique for the structure analysis of macromolecules at atomic resolution. In this thesis, instrumentation development issues to improve… (more)

Subjects/Keywords: Instrumentation; Methodologie; Recherche et Developpement; Cristaux de protéine; Ingénieurie; Robotique; Instrumentation; Methodology; Reseatche and Development; Protein crystals; Engineering; Robotics

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APA (6th Edition):

Heidari Khajepour, M. Y. (2012). Amélioration et automatisation des étapes de préparation des cristaux de protéines à la diffraction aux rayons X : Development of methods for preparation and freezing of protein crystals with a 6-axis robotic arm, in order to improve X ray diffraction. (Doctoral Dissertation). Université de Grenoble. Retrieved from http://www.theses.fr/2012GRENY059

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Heidari Khajepour, Mohammad Yaser. “Amélioration et automatisation des étapes de préparation des cristaux de protéines à la diffraction aux rayons X : Development of methods for preparation and freezing of protein crystals with a 6-axis robotic arm, in order to improve X ray diffraction.” 2012. Doctoral Dissertation, Université de Grenoble. Accessed July 03, 2020. http://www.theses.fr/2012GRENY059.

MLA Handbook (7th Edition):

Heidari Khajepour, Mohammad Yaser. “Amélioration et automatisation des étapes de préparation des cristaux de protéines à la diffraction aux rayons X : Development of methods for preparation and freezing of protein crystals with a 6-axis robotic arm, in order to improve X ray diffraction.” 2012. Web. 03 Jul 2020.

Vancouver:

Heidari Khajepour MY. Amélioration et automatisation des étapes de préparation des cristaux de protéines à la diffraction aux rayons X : Development of methods for preparation and freezing of protein crystals with a 6-axis robotic arm, in order to improve X ray diffraction. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Grenoble; 2012. [cited 2020 Jul 03]. Available from: http://www.theses.fr/2012GRENY059.

Council of Science Editors:

Heidari Khajepour MY. Amélioration et automatisation des étapes de préparation des cristaux de protéines à la diffraction aux rayons X : Development of methods for preparation and freezing of protein crystals with a 6-axis robotic arm, in order to improve X ray diffraction. [Doctoral Dissertation]. Université de Grenoble; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012GRENY059

5. Jan, Anne-Hélène. Enlightening structural determinants of reaction and substrate specificities of lipases/acyltransferases : an efficient strategy for their improvement by protein engineering : Recherche des déterminants structuraux des spécificités de réaction et de substrat des lipases/acyltransférases en vue de leur optimisation par ingénierie des protéines.

Degree: Docteur es, Biotechnologie et microbiologie, 2016, Montpellier

Les lipases/acyltransférases homologues à CpLIP2 de Candida parapsilosis forment un groupe phylogénétique marqué (au moins 56% d’identité entre les séquences protéiques) . Elles partagent le… (more)

Subjects/Keywords: Lipases acyltransferases; CpLIP2; Candida parapsilosis; Structure/fonction; Biocatalyse; Ingénierie des protéines; Lipases acyltransferases; CpLIP2; Candida parapsilosis; Structure/function; Biocatalysis; Protein engineering

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APA (6th Edition):

Jan, A. (2016). Enlightening structural determinants of reaction and substrate specificities of lipases/acyltransferases : an efficient strategy for their improvement by protein engineering : Recherche des déterminants structuraux des spécificités de réaction et de substrat des lipases/acyltransférases en vue de leur optimisation par ingénierie des protéines. (Doctoral Dissertation). Montpellier. Retrieved from http://www.theses.fr/2016MONTT183

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Jan, Anne-Hélène. “Enlightening structural determinants of reaction and substrate specificities of lipases/acyltransferases : an efficient strategy for their improvement by protein engineering : Recherche des déterminants structuraux des spécificités de réaction et de substrat des lipases/acyltransférases en vue de leur optimisation par ingénierie des protéines.” 2016. Doctoral Dissertation, Montpellier. Accessed July 03, 2020. http://www.theses.fr/2016MONTT183.

MLA Handbook (7th Edition):

Jan, Anne-Hélène. “Enlightening structural determinants of reaction and substrate specificities of lipases/acyltransferases : an efficient strategy for their improvement by protein engineering : Recherche des déterminants structuraux des spécificités de réaction et de substrat des lipases/acyltransférases en vue de leur optimisation par ingénierie des protéines.” 2016. Web. 03 Jul 2020.

Vancouver:

Jan A. Enlightening structural determinants of reaction and substrate specificities of lipases/acyltransferases : an efficient strategy for their improvement by protein engineering : Recherche des déterminants structuraux des spécificités de réaction et de substrat des lipases/acyltransférases en vue de leur optimisation par ingénierie des protéines. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier; 2016. [cited 2020 Jul 03]. Available from: http://www.theses.fr/2016MONTT183.

Council of Science Editors:

Jan A. Enlightening structural determinants of reaction and substrate specificities of lipases/acyltransferases : an efficient strategy for their improvement by protein engineering : Recherche des déterminants structuraux des spécificités de réaction et de substrat des lipases/acyltransférases en vue de leur optimisation par ingénierie des protéines. [Doctoral Dissertation]. Montpellier; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016MONTT183


Université de Grenoble

6. Chambon, Remi. Ingénierie des protéines pour la synthèse d'oligosaccharides d'intérêts biologique et industriel : Protein engineering for the synthesis of oligosaccharides with biological and industrial interests.

Degree: Docteur es, Chimie, 2014, Université de Grenoble

Le but du projet est de mettre au point de nouveaux outils enzymatiques permettant la production de chitinoligosaccharides de taille et de degré d'acétylation parfaitement… (more)

Subjects/Keywords: Ingénierie des protéines; Oligosaccharides; Facteurs de nodulation; Facteurs de mycorhization; Synthèse chimio-enzymatique; Protein engineering; Oligosaccharides; Nodulation factors; Mycorrhization factors; Chemo-enzymatic synthesis; 570

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APA (6th Edition):

Chambon, R. (2014). Ingénierie des protéines pour la synthèse d'oligosaccharides d'intérêts biologique et industriel : Protein engineering for the synthesis of oligosaccharides with biological and industrial interests. (Doctoral Dissertation). Université de Grenoble. Retrieved from http://www.theses.fr/2014GRENV049

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chambon, Remi. “Ingénierie des protéines pour la synthèse d'oligosaccharides d'intérêts biologique et industriel : Protein engineering for the synthesis of oligosaccharides with biological and industrial interests.” 2014. Doctoral Dissertation, Université de Grenoble. Accessed July 03, 2020. http://www.theses.fr/2014GRENV049.

MLA Handbook (7th Edition):

Chambon, Remi. “Ingénierie des protéines pour la synthèse d'oligosaccharides d'intérêts biologique et industriel : Protein engineering for the synthesis of oligosaccharides with biological and industrial interests.” 2014. Web. 03 Jul 2020.

Vancouver:

Chambon R. Ingénierie des protéines pour la synthèse d'oligosaccharides d'intérêts biologique et industriel : Protein engineering for the synthesis of oligosaccharides with biological and industrial interests. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Grenoble; 2014. [cited 2020 Jul 03]. Available from: http://www.theses.fr/2014GRENV049.

Council of Science Editors:

Chambon R. Ingénierie des protéines pour la synthèse d'oligosaccharides d'intérêts biologique et industriel : Protein engineering for the synthesis of oligosaccharides with biological and industrial interests. [Doctoral Dissertation]. Université de Grenoble; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014GRENV049

7. Berland, Magali. Exploration de méthodes statistiques pour la modélisation de la relation séquence-activité de protéines d'intérêt industriel : Exploration of statistical methods for the modeling of sequence to activity relationship of proteins of industrial interest.

Degree: Docteur es, Biologie informatique, 2013, La Réunion

Par l'accumulation de mutations bénéfiques lors de cycles successifs de mutagénèse, l'évolution dirigée offre un cadre rationnel pour l'amélioration des protéines à vocation industrielle. Elle… (more)

Subjects/Keywords: Protéines; Enzymes; Ingénierie des protéines; Mutations; Evolution dirigée; Modélisation statistique; Apprentissage machine; Traitement du signal; Proteins; Enzymes; Protein engineering; Mutations; Directed evolution; Statistical modeling; Machine learning; Signal processing

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APA (6th Edition):

Berland, M. (2013). Exploration de méthodes statistiques pour la modélisation de la relation séquence-activité de protéines d'intérêt industriel : Exploration of statistical methods for the modeling of sequence to activity relationship of proteins of industrial interest. (Doctoral Dissertation). La Réunion. Retrieved from http://www.theses.fr/2013LARE0019

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Berland, Magali. “Exploration de méthodes statistiques pour la modélisation de la relation séquence-activité de protéines d'intérêt industriel : Exploration of statistical methods for the modeling of sequence to activity relationship of proteins of industrial interest.” 2013. Doctoral Dissertation, La Réunion. Accessed July 03, 2020. http://www.theses.fr/2013LARE0019.

MLA Handbook (7th Edition):

Berland, Magali. “Exploration de méthodes statistiques pour la modélisation de la relation séquence-activité de protéines d'intérêt industriel : Exploration of statistical methods for the modeling of sequence to activity relationship of proteins of industrial interest.” 2013. Web. 03 Jul 2020.

Vancouver:

Berland M. Exploration de méthodes statistiques pour la modélisation de la relation séquence-activité de protéines d'intérêt industriel : Exploration of statistical methods for the modeling of sequence to activity relationship of proteins of industrial interest. [Internet] [Doctoral dissertation]. La Réunion; 2013. [cited 2020 Jul 03]. Available from: http://www.theses.fr/2013LARE0019.

Council of Science Editors:

Berland M. Exploration de méthodes statistiques pour la modélisation de la relation séquence-activité de protéines d'intérêt industriel : Exploration of statistical methods for the modeling of sequence to activity relationship of proteins of industrial interest. [Doctoral Dissertation]. La Réunion; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013LARE0019

8. Sivelle, Coline. Conception et production d’anticorps anti-TNFa non immunogènes pour le traitement des maladies inflammatoires : Conception and production of non-immunogenic anti-TNFa antibodies for inflammatory diseases treatment.

Degree: Docteur es, Immunologie, 2019, Université Paris-Saclay (ComUE)

L’efficacité des anticorps anti-TNFα peut être particulièrement affectée par leur immunogénicité. Elle se traduit par la production d’anticorps dirigés contre la protéine thérapeutique (ADA) et… (more)

Subjects/Keywords: Immunogénicité; Déimmunisation; Epitopes T; Adalimumab; Ingénierie des protéines; Expression à la surface de levure; Immunogenicity; Deimmunization; T-Celle epitopes; Adalimumab; Protein engineering; Yeast Surface Display

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APA (6th Edition):

Sivelle, C. (2019). Conception et production d’anticorps anti-TNFa non immunogènes pour le traitement des maladies inflammatoires : Conception and production of non-immunogenic anti-TNFa antibodies for inflammatory diseases treatment. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2019SACLS603

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sivelle, Coline. “Conception et production d’anticorps anti-TNFa non immunogènes pour le traitement des maladies inflammatoires : Conception and production of non-immunogenic anti-TNFa antibodies for inflammatory diseases treatment.” 2019. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed July 03, 2020. http://www.theses.fr/2019SACLS603.

MLA Handbook (7th Edition):

Sivelle, Coline. “Conception et production d’anticorps anti-TNFa non immunogènes pour le traitement des maladies inflammatoires : Conception and production of non-immunogenic anti-TNFa antibodies for inflammatory diseases treatment.” 2019. Web. 03 Jul 2020.

Vancouver:

Sivelle C. Conception et production d’anticorps anti-TNFa non immunogènes pour le traitement des maladies inflammatoires : Conception and production of non-immunogenic anti-TNFa antibodies for inflammatory diseases treatment. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. [cited 2020 Jul 03]. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS603.

Council of Science Editors:

Sivelle C. Conception et production d’anticorps anti-TNFa non immunogènes pour le traitement des maladies inflammatoires : Conception and production of non-immunogenic anti-TNFa antibodies for inflammatory diseases treatment. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS603

9. Godina, Alexei. In vivo and in vitro directed evolution of enzymes using droplet-based microfluidics : Evolution dirigée d'enzymes in vivo et in vitro par microfluidique de gouttelettes.

Degree: Docteur es, Chimie, 2013, Université de Strasbourg

L’ingénierie des protéines fonctionnelles est un processus d’amélioration des propriétés physiques ou catalytiques d’enzyme au travers d’approches rationnelles et d'évolution dirigée, aussi bien que la… (more)

Subjects/Keywords: Ingéniérie des protéines; Evolution dirigée; Microfluidique en gouttelettes; Criblage à haut débit; Rétro-aldolase; Détergent protéases; Enzymes; Expression in vitro; Protein engineering; Directed evolution; Droplet-based microfluidics; High-throughput screening; Retro-aldolase; Detergent proteases; Enzymes; In vitro expression; 547.7; 660.29

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APA (6th Edition):

Godina, A. (2013). In vivo and in vitro directed evolution of enzymes using droplet-based microfluidics : Evolution dirigée d'enzymes in vivo et in vitro par microfluidique de gouttelettes. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2013STRAF061

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Godina, Alexei. “In vivo and in vitro directed evolution of enzymes using droplet-based microfluidics : Evolution dirigée d'enzymes in vivo et in vitro par microfluidique de gouttelettes.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed July 03, 2020. http://www.theses.fr/2013STRAF061.

MLA Handbook (7th Edition):

Godina, Alexei. “In vivo and in vitro directed evolution of enzymes using droplet-based microfluidics : Evolution dirigée d'enzymes in vivo et in vitro par microfluidique de gouttelettes.” 2013. Web. 03 Jul 2020.

Vancouver:

Godina A. In vivo and in vitro directed evolution of enzymes using droplet-based microfluidics : Evolution dirigée d'enzymes in vivo et in vitro par microfluidique de gouttelettes. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2013. [cited 2020 Jul 03]. Available from: http://www.theses.fr/2013STRAF061.

Council of Science Editors:

Godina A. In vivo and in vitro directed evolution of enzymes using droplet-based microfluidics : Evolution dirigée d'enzymes in vivo et in vitro par microfluidique de gouttelettes. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013STRAF061


Université de Grenoble

10. Rataj, Felicitas. Nouvelle thérapie anti-tumorale multi-cibles basée sur la dégradation des ARNms à demi-vie courte : A novel multi-target cancer therapy based on destabilization of short-lived mRNAs.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire, 2014, Université de Grenoble

 La formation de nouveaux vaisseaux sanguins ou angiogenèse soutient la croissance tumorale en fournissant l'oxygène et les nutriments qui lui sont nécessaires. Le rôle clé… (more)

Subjects/Keywords: Thérapie multi-cible; Phosphorylation; Ingénierie des protéines; Dégradation des ARNm; TIS11b (ZFP36L1/BRF1); Angiogènese tumorale; Multi-target therapy; Protein engineering; Phosphorylation; ARE-mediated mRNA decay; TIS11b (ZFP36L1/BRF1); Tumor angiogenesis; 570

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APA (6th Edition):

Rataj, F. (2014). Nouvelle thérapie anti-tumorale multi-cibles basée sur la dégradation des ARNms à demi-vie courte : A novel multi-target cancer therapy based on destabilization of short-lived mRNAs. (Doctoral Dissertation). Université de Grenoble. Retrieved from http://www.theses.fr/2014GRENV040

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rataj, Felicitas. “Nouvelle thérapie anti-tumorale multi-cibles basée sur la dégradation des ARNms à demi-vie courte : A novel multi-target cancer therapy based on destabilization of short-lived mRNAs.” 2014. Doctoral Dissertation, Université de Grenoble. Accessed July 03, 2020. http://www.theses.fr/2014GRENV040.

MLA Handbook (7th Edition):

Rataj, Felicitas. “Nouvelle thérapie anti-tumorale multi-cibles basée sur la dégradation des ARNms à demi-vie courte : A novel multi-target cancer therapy based on destabilization of short-lived mRNAs.” 2014. Web. 03 Jul 2020.

Vancouver:

Rataj F. Nouvelle thérapie anti-tumorale multi-cibles basée sur la dégradation des ARNms à demi-vie courte : A novel multi-target cancer therapy based on destabilization of short-lived mRNAs. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Grenoble; 2014. [cited 2020 Jul 03]. Available from: http://www.theses.fr/2014GRENV040.

Council of Science Editors:

Rataj F. Nouvelle thérapie anti-tumorale multi-cibles basée sur la dégradation des ARNms à demi-vie courte : A novel multi-target cancer therapy based on destabilization of short-lived mRNAs. [Doctoral Dissertation]. Université de Grenoble; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014GRENV040

11. Malbert, Yannick. Flavonoid glucodiversification with engineered sucrose-active enzymes : Glucodiversification des flavonoïdes par ingénierie d’enzymes actives sur saccharose.

Degree: Docteur es, Ingénierie Microbienne et Enzymatique, 2014, Toulouse, INSA

 Les flavonoïdes glycosylés sont des métabolites secondaires d’origine végétale, qui présentent de nombreuses propriétés physico-chimiques et biologiques intéressantes pour des applications industrielles. La glycosylation accroît… (more)

Subjects/Keywords: Glycosylation; Ingénierie des protéines; Anti-oxydant; Diversification de glucoconjugués; Amylosaccharase; Glucansaccharase de branchement α-(1→2); Crible; Méthodologie en réponse de surface; Optimisation de production d’enzyme; Transglucosylase; Glucan-saccharase; Flavonoïdes; Flavonoid glycosylation; Glucansucrase; Transglucosylase; Protein engineering; Antioxydant; Glucoconjugates diversification; Amylosucrase α-(1→2) branching sucrose; Screening; Response surface methodology; Enzyme expression optimization; 660.6

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APA (6th Edition):

Malbert, Y. (2014). Flavonoid glucodiversification with engineered sucrose-active enzymes : Glucodiversification des flavonoïdes par ingénierie d’enzymes actives sur saccharose. (Doctoral Dissertation). Toulouse, INSA. Retrieved from http://www.theses.fr/2014ISAT0038

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Malbert, Yannick. “Flavonoid glucodiversification with engineered sucrose-active enzymes : Glucodiversification des flavonoïdes par ingénierie d’enzymes actives sur saccharose.” 2014. Doctoral Dissertation, Toulouse, INSA. Accessed July 03, 2020. http://www.theses.fr/2014ISAT0038.

MLA Handbook (7th Edition):

Malbert, Yannick. “Flavonoid glucodiversification with engineered sucrose-active enzymes : Glucodiversification des flavonoïdes par ingénierie d’enzymes actives sur saccharose.” 2014. Web. 03 Jul 2020.

Vancouver:

Malbert Y. Flavonoid glucodiversification with engineered sucrose-active enzymes : Glucodiversification des flavonoïdes par ingénierie d’enzymes actives sur saccharose. [Internet] [Doctoral dissertation]. Toulouse, INSA; 2014. [cited 2020 Jul 03]. Available from: http://www.theses.fr/2014ISAT0038.

Council of Science Editors:

Malbert Y. Flavonoid glucodiversification with engineered sucrose-active enzymes : Glucodiversification des flavonoïdes par ingénierie d’enzymes actives sur saccharose. [Doctoral Dissertation]. Toulouse, INSA; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014ISAT0038

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