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You searched for subject:(Prote nas). Showing records 1 – 2 of 2 total matches.

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1. Orcia, Débora. Estudo da estrutura e parceiros proteicos de proteínas codificadas por genes de micro-exons de Schistosoma mansoni.

Degree: PhD, Física Aplicada, 2015, University of São Paulo

Os genes micro-exons (MEGs) foram recentemente identificados no genoma do Schistosoma mansoni, verme responsável pela esquistossomose, doença que afeta mais de 262 milhões de pessoas em mais de 78 países. Devido à capacidade de produção de proteínas variantes pelo splicing alternativo de MEGs, expressão preferencial em estágios do ciclo de vida em contato com o hospedeiro definitivo e a verificação de que várias proteínas codificadas por estes genes são secretadas para o meio externo ao parasito, acredita-se que estas proteínas possuam um papel importante na interação parasito-hospedeiro. O objetivo deste trabalho foi estudar e caracterizar a estrutura e dinâmica conformacional das proteínas codificadas por MEG-11 e MEG-14 e verificar a interação da proteína MEG-14 com proteínas humanas. A análise das proteínas MEG-11 e MEG-14 produzidas em sistema recombinante com a técnica de dicroísmo circular (CD) demonstrou que ambas as proteínas apresentavam estruturas secundárias majoritariamente desordenadas quando em solução aquosa. Entretanto, foi verificado que a presença de TFE, a desidratação das proteínas e o aumento de temperatura favoreciam o surgimento de estruturas ordenadas nestas proteínas. Um ganho de estrutura secundária também foi observado para a proteína MEG-14 na presença de vesículas de fosfolipídios e micelas de detergente carregadas negativamente. Estes resultados suportam a identificação destas proteínas como clássicas proteínas intrinsicamente desordenadas (IDPs) e abre a possibilidade de sua interação com diferentes parceiros e fatores a serem relacionados com os papéis multifuncionais e estados dentro do hospedeiro. Resultados prévios de experimentos de duplo-hibrido do nosso grupo apontavam uma possível interação de MEG-14 com a proteína humana S100A9. Através da técnica de pulldown foi possível confirmar uma interação dependente da presença de cálcio entre estas duas proteínas. Análises adicionais da interação MEG-14/S100A9 com as técnicas de ITC e SPR permitiram calcular a constante de dissociação entre as proteínas em aproximadamente 2 μM. Finalmente, experimentos ex vivo permitindo a ingestão da proteína S100A9 acoplada a uma molécula fluorescente pelo S. mansoni resultaram na acumulação da proteína na glândula do esôfago, local onde já foi localizada a proteína MEG-14 em S. japonicum, sugerindo que a interação observada nos experimentos in vitro está ocorrendo com a proteína MEG-14 nativa.

The micro-exon…

Advisors/Committee Members: Marco, Ricardo De.

Subjects/Keywords: Schistosoma mansoni; Schistosoma mansoni; Genes micro-exons (MEGs); Micro-exon genes (MEGs); Proteí; nas codificadas por MEGs.; Proteins encoded by MEGs.

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APA (6th Edition):

Orcia, D. (2015). Estudo da estrutura e parceiros proteicos de proteínas codificadas por genes de micro-exons de Schistosoma mansoni. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-16072015-102050/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Orcia, Débora. “Estudo da estrutura e parceiros proteicos de proteínas codificadas por genes de micro-exons de Schistosoma mansoni.” 2015. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed September 26, 2020. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-16072015-102050/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Orcia, Débora. “Estudo da estrutura e parceiros proteicos de proteínas codificadas por genes de micro-exons de Schistosoma mansoni.” 2015. Web. 26 Sep 2020.

Vancouver:

Orcia D. Estudo da estrutura e parceiros proteicos de proteínas codificadas por genes de micro-exons de Schistosoma mansoni. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2015. [cited 2020 Sep 26]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-16072015-102050/ ;.

Council of Science Editors:

Orcia D. Estudo da estrutura e parceiros proteicos de proteínas codificadas por genes de micro-exons de Schistosoma mansoni. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2015. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-16072015-102050/ ;

2. Pais, Jo�o Pedro Vicente. Biosynthesis and isolation of STEAP1 protein from Escherichia coli cells lysates.

Degree: 2016, RCAAP

Prostate cancer is one of the most frequent cancers diagnosed in last years, around the world, and the most common in Europe, mainly in northern and western Europe, where affects more than 200 men in 100.000. In Portugal, the Urology National Association refers to this type of cancer as the most common in adult men but also refers that a precocious detection, increase the treatment success rate to 85%. It is the second cause of death by cancer, and is the most frequent in men over 50 years. The therapies used nowadays are inefficient and limited and do not provide the efficient treatment of this disease. So, new approaches must be assessed and new therapies must be developed to increase the rate of cure. In order to achieve this goal, new molecules arise with a potential role in prostate cancer pathogenesis. The six transmembrane epithelial antigen of the prostate 1 (STEAP1) was found overexpressed in cancer tissues, namely, in prostate cancer cases. The location of this proteins in cell membrane and the six transmembrane domains suggests a role in cell-cell communication, mediating the transport of ions and small molecules. Additionally, its overexpression in cancer cell lines, associated with its topology, makes this protein a promising therapeutic target for immunotherapy. Thus, structural and interaction studies are required, and to achieve that, large amount of highly purified proteins are required. Therefore, the main goal of this work is to develop a laboratorial platform for the STEAP1 protein biosynthesis, solubilization and purification. The obtained results showed that the use of SOB medium, with IPTG at 1.25 mM as inducer after 5h of fermentation and using DMSO at 1.5% (v/v) are the ideal conditions for the biosynthesis of recombinant STEAP1 protein, in small scale. Moreover, applying lactose as inducer may influence the compartmentalization of the target membrane protein and promote its solubility. Concerning the IMAC purification step, a nickel and a cobalt charged columns were used, with different imidazole concentrations in binding step, in order to promote the compete retention of the target biomolecule. Although, several host proteins from E.coli elute along the STEAP1 protein, being necessary additional optimizations in order to obtain a purified STEAP1 sample.

O cancro da pr�stata � um dos cancros mais frequentemente diagnosticado nos �ltimos anos em todo o mundo e o mais comum na Europa, principalmente na regi�o norte e ocidental, onde afeta mais de duzentos homens por 100.000. Em Portugal, a Associa��o Nacional de Urologia refere-se a este tipo de cancro como o mais comum em homens adultos, mas tamb�m refere que uma dete��o precoce incrementa a taxa de sucesso no tratamento poderia atingir 85%. � a segunda causa de morte por cancro e � mais frequente em homens com mais de cinquenta anos. As terapias usadas atualmente s�o ineficientes e limitadas e n�o permitem o correto tratamento eficaz desta doen�a. Assim, novas abordagens ter devem ser avaliadas e novas terapias devem ser desenvolvidas de…

Advisors/Committee Members: Baptista, Cl�udio Jorge Maia, Passarinha, Luis Ant�nio Paulino.

Subjects/Keywords: Bioss�ntese; Cancro da Pr�stata; Escherichia Coli; Imac.; Prote�nas Membranares; Steap1; Dom�nio/�rea Cient�fica::Engenharia e Tecnologia::Engenharia Qu�mica

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APA (6th Edition):

Pais, J. P. V. (2016). Biosynthesis and isolation of STEAP1 protein from Escherichia coli cells lysates. (Thesis). RCAAP. Retrieved from https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/5806

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pais, Jo�o Pedro Vicente. “Biosynthesis and isolation of STEAP1 protein from Escherichia coli cells lysates.” 2016. Thesis, RCAAP. Accessed September 26, 2020. https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/5806.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Pais, Jo�o Pedro Vicente. “Biosynthesis and isolation of STEAP1 protein from Escherichia coli cells lysates.” 2016. Web. 26 Sep 2020.

Vancouver:

Pais JPV. Biosynthesis and isolation of STEAP1 protein from Escherichia coli cells lysates. [Internet] [Thesis]. RCAAP; 2016. [cited 2020 Sep 26]. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/5806.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Pais JPV. Biosynthesis and isolation of STEAP1 protein from Escherichia coli cells lysates. [Thesis]. RCAAP; 2016. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/5806

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

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