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You searched for subject:(Polymorphisms haplogroups). Showing records 1 – 2 of 2 total matches.

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1. Gutierrez Cortes, Nicolas. Expression métabolique des polymorphismes mitochondriaux : mutations pathogènes et haplogroupes : Metabolic expression of mitochondrial polymorphisms : pathological mutations and haplogroups.

Degree: Docteur es, Sciences, technologie, santé. Biologie cellulaire et physiopathologie, 2011, Université de Bordeaux Segalen

Les mitochondries, organelles intracellulaires des eucaryotes, fournissent par les oxydations phosphorylantes l'essentiel de l'énergie nécessaire aux différents travaux cellulaires sous la forme d'ATP grâce à un couplage entre la chaîne respiratoire et l’ATPsynthase. Ces réactions du métabolisme énergétique sont assurées par des complexes enzymatiques constitués de sous-unités codées à la fois par l'ADN nucléaire et par l'ADN mitochondrial. Il a été montré que des défauts dans l'activité de ces complexes pouvaient être responsables de l’apparition de pathologies regroupées sous le nom de cytopathies d’origine mitochondriale. Un des problèmes fondamentaux qui se pose lors de l’étude des mécanismes conduisant aux pathologies mitochondriales est de comprendre l’influence de l’ADN mitochondrial sur le métabolisme de la mitochondrie. En effet, la mitochondrie possède son propre ADN, et les mutations de cet ADN sont classées selon leur impact sur le métabolisme mitochondrial : des mutations pathogènes, qui ont des répercussions négatives sur ce métabolisme, et des polymorphismes, qui sont considérés comme étant neutres.Pour étudier l’influence de l’ADNmt sur le métabolisme énergétique, j’ai utilisé deux modèles d’étude : des cybrids portant des mutations de l’ADNmt retrouvées chez des patients atteints de surdité non-syndromique, et des cybrids portant des polymorphismes caractéristiques de l’haplogroupe J.Les résultats obtenus nous indiquent clairement que la différence entre des mutations pathogènes et des polymorphismes n’est pas aussi importante que ce qui était jusqu’à alors supposé. En effet, elle dépend d’un ensemble de facteurs tels que (i) le fonds génétique nucléaire et mitochondrial, (ii) de facteurs environnementaux. Car sous l’influence de ces différents facteurs une mutation considérée comme pathogène peut devenir neutre, et un polymorphisme considéré comme neutre peut devenir pathogène.

Mitochondria, intracellular organelles of eukaryotic organisms, provide most of the necessary energy for cellular activity through oxidative phosphorylation, synthesizing ATP (energy source for the cell) by a coupling between the respiratory chain and the ATPsynthase. These energy metabolism reactions are carried out by enzymatic complexes constituted by sub-units coded by both nuclear and mitochondrial DNA. It has been shown that activity defects in these complexes could be responsible for a group of pathologies under the name of mitochondrial cytopathies.One of the fundamental issues of the study of the mechanisms that lead to mitochondrial cytopathies is the understanding of the influence that mitochondrial DNA has over mitochondrial metabolism. Indeed, mitochondria have their own DNA, and mutations in this DNA are classified according to their impact on mitochondrial metabolism: pathological mutations, which have negative consequences on mitochondrial metabolism, and polymorphisms, which are considered to be neutral.In order to study the influence of mtDNA on energy metabolism, I used two different models: cybrid cells…

Advisors/Committee Members: Rocher, Christophe (thesis director).

Subjects/Keywords: Mitochondrie; ADNmt; OXPHOS; Cytopathies d’origine mitochondriale; Mutations de l’ADNmt; Polymorphismes; Haplogroupes; Surdité; Mitochondria; MtDNA; OXPHOS; Mitochondrial cytopathies; MtDNA mutations; Polymorphisms; Polymorphisms, haplogroups; Deafness

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APA (6th Edition):

Gutierrez Cortes, N. (2011). Expression métabolique des polymorphismes mitochondriaux : mutations pathogènes et haplogroupes : Metabolic expression of mitochondrial polymorphisms : pathological mutations and haplogroups. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux Segalen. Retrieved from http://www.theses.fr/2011BOR21877

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gutierrez Cortes, Nicolas. “Expression métabolique des polymorphismes mitochondriaux : mutations pathogènes et haplogroupes : Metabolic expression of mitochondrial polymorphisms : pathological mutations and haplogroups.” 2011. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux Segalen. Accessed November 26, 2020. http://www.theses.fr/2011BOR21877.

MLA Handbook (7th Edition):

Gutierrez Cortes, Nicolas. “Expression métabolique des polymorphismes mitochondriaux : mutations pathogènes et haplogroupes : Metabolic expression of mitochondrial polymorphisms : pathological mutations and haplogroups.” 2011. Web. 26 Nov 2020.

Vancouver:

Gutierrez Cortes N. Expression métabolique des polymorphismes mitochondriaux : mutations pathogènes et haplogroupes : Metabolic expression of mitochondrial polymorphisms : pathological mutations and haplogroups. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2011. [cited 2020 Nov 26]. Available from: http://www.theses.fr/2011BOR21877.

Council of Science Editors:

Gutierrez Cortes N. Expression métabolique des polymorphismes mitochondriaux : mutations pathogènes et haplogroupes : Metabolic expression of mitochondrial polymorphisms : pathological mutations and haplogroups. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011BOR21877

2. Matas Crespí, Marina. Interacció VHC-hoste: Estudi genètic i clínic en pacients coinfectats amb VHC-VIH.

Degree: Departament de Biologia, 2013, Universitat de les Illes Balears

L’Organització Mundial de la Salut (OMS) estima que fins a un 3% de la població mundial ha estat infectada pel virus de l’hepatitis C i és la causa més important d’hepatitis crònica, cirrosi i de malaltia hepàtica terminal, que finalment acaba conduint a un transplantament de fetge. La relació entre la variabilitat en la seqüència del virus de l’hepatitis C i el desenvolupament de la malaltia hepàtica és de tipus multifactorial. La infecció crònica causa fibrosi hepàtica, fet que es veu accelerat per mecanismes desconeguts en el cas de pacients coinfectats amb VIH. La progressió de la malaltia produïda pel VHC en pacients coinfectats, està influenciada no només per factors demogràfics, epidemiològics o pels antecedents clínics dels pacients, si no també per diferències genètiques entre els diferents virus i els hostes. Advisors/Committee Members: [email protected] (authoremail), true (authoremailshow), Castro Ocón, José Aurelio (director), Ramon Juanpere, Maria Misericòrdia (director), true (authorsendemail).

Subjects/Keywords: virus de l’hepatitis C, VHC, virus de la immunodeficiència humana, VIH, coinfecció VHC-VIH, model lineal generalitzat, GLM, dany hepàtic, fibrosi hepàtica, índexs indirectes fibrosi hepàtica, APRI, IF, FIB-4, polimorfismes hostes, haplogrups mitocondrials, LDLr, CTLA4, IL28b, HFE; virus de la hepatitis C, VHC, virus de la inmunodeficiencia humana, VIH, coinfección VHC-VIH, modelo lineal generalizado, GLM, daño hepàtico, fibrosis hepàtica, índices indirectos de fibrosis hepática, APRI, IF, FIB-4, polimorfismos huéspedes, haplogrupos mitocondriales, LDLr, CTLA4, IL28b, HFE; hepatitis C virus, HCV, human immunodeficiency virus, HIV, HCV-HIV coinfection, Generalized linear models, GLM, liver damage, liver fibrosis, fibrosis indirect indexes, APRI, IF, FIB-4, host polymorphisms, mtDNA haplogroups, LDLr, CTLA4, IL28b, HFE; Ciències de la salut; 57; 576

…97 3. RELATING THE OUTCOME OF HCV INFECTION WITH DIFFERENT HOST SNP POLYMORPHISMS IN A… …109 Frequencies of the polymorphisms… 

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APA (6th Edition):

Matas Crespí, M. (2013). Interacció VHC-hoste: Estudi genètic i clínic en pacients coinfectats amb VHC-VIH. (Thesis). Universitat de les Illes Balears. Retrieved from http://hdl.handle.net/10803/111335

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Matas Crespí, Marina. “Interacció VHC-hoste: Estudi genètic i clínic en pacients coinfectats amb VHC-VIH.” 2013. Thesis, Universitat de les Illes Balears. Accessed November 26, 2020. http://hdl.handle.net/10803/111335.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Matas Crespí, Marina. “Interacció VHC-hoste: Estudi genètic i clínic en pacients coinfectats amb VHC-VIH.” 2013. Web. 26 Nov 2020.

Vancouver:

Matas Crespí M. Interacció VHC-hoste: Estudi genètic i clínic en pacients coinfectats amb VHC-VIH. [Internet] [Thesis]. Universitat de les Illes Balears; 2013. [cited 2020 Nov 26]. Available from: http://hdl.handle.net/10803/111335.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Matas Crespí M. Interacció VHC-hoste: Estudi genètic i clínic en pacients coinfectats amb VHC-VIH. [Thesis]. Universitat de les Illes Balears; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/10803/111335

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

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