subject:(Phosphine Gold)

1. Danda, Adithi. Development of stereoselective routes to natural product inspired compound collections via Lewis acid and -base catalysis: Entwicklung stereoselektiver Synthesen von naturstoffinspirierten Substanzbibliotheken durch Lewissäure und –basenkatalyse.

Degree: 2015, Technische Universität Dortmund

URL: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-16894

► Natural product inspired compound collections embody structural scaffolds derived from biologically relevant and prevalidated fractions of chemical structure space explored by nature. These structural scaffolds… (more)

Subjects/Keywords: Gold catalysis; Pictet-Spengler reaction; Indoloquinolizine; Phosphine catalysis; Tetrahydroxanthone scaffold; Amino acid derived phosphine; 570

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APA (6^th Edition):

Danda, A. (2015). Development of stereoselective routes to natural product inspired compound collections via Lewis acid and -base catalysis: Entwicklung stereoselektiver Synthesen von naturstoffinspirierten Substanzbibliotheken durch Lewissäure und –basenkatalyse. (Doctoral Dissertation). Technische Universität Dortmund. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-16894

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Danda, Adithi. “Development of stereoselective routes to natural product inspired compound collections via Lewis acid and -base catalysis: Entwicklung stereoselektiver Synthesen von naturstoffinspirierten Substanzbibliotheken durch Lewissäure und –basenkatalyse.” 2015. Doctoral Dissertation, Technische Universität Dortmund. Accessed April 18, 2021. http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-16894.

MLA Handbook (7^th Edition):

Danda, Adithi. “Development of stereoselective routes to natural product inspired compound collections via Lewis acid and -base catalysis: Entwicklung stereoselektiver Synthesen von naturstoffinspirierten Substanzbibliotheken durch Lewissäure und –basenkatalyse.” 2015. Web. 18 Apr 2021.

Vancouver:

Danda A. Development of stereoselective routes to natural product inspired compound collections via Lewis acid and -base catalysis: Entwicklung stereoselektiver Synthesen von naturstoffinspirierten Substanzbibliotheken durch Lewissäure und –basenkatalyse. [Internet] [Doctoral dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2015. [cited 2021 Apr 18]. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-16894.

Council of Science Editors:

Danda A. Development of stereoselective routes to natural product inspired compound collections via Lewis acid and -base catalysis: Entwicklung stereoselektiver Synthesen von naturstoffinspirierten Substanzbibliotheken durch Lewissäure und –basenkatalyse. [Doctoral Dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2015. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-16894

2. Han, Xu. Development of innovative methodologies in phosphine organocatalysis and enantioselective gold(I)-catalysis : Développement de méthodologies innovantes en organocatalyse par les phosphines et en catalyse énantiosélective à l'or(I).

Degree: Docteur es, Chimie, 2019, Université Paris-Saclay (ComUE)

URL: http://www.theses.fr/2019SACLS568

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Les phosphines jouent un rôle central dans la chimie organique moderne. Dans le domaine de la catalyse, les composés organophosphorés peuvent être appliqués soit en… (more)

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Les phosphines jouent un rôle central dans la chimie organique moderne. Dans le domaine de la catalyse, les composés organophosphorés peuvent être appliqués soit en tant qu’organocatalyseurs dans de nombreuses transformations, soit en tant que ligands en catalyse organométallique. Au cours de cette thèse, nous avons utilisé les phosphines dans ces deux applications : en organocatalyse et en catalyse asymétrique à l’or(I). Dans la première partie, nous avons développé une réaction d’addition de Michael/réaction de Wittig intramoléculaire. Nous avons judicieusement choisi la phosphine utilisée ainsi que l’agent réducteur afin de permettre la réduction in situ de l’oxyde de phosphine correspondant. De nombreux dérivés 1,2-dihydroquinolines diversement fonctionnalisés ont pu être isolés avec de bons rendements. Parallèlement à cela, une nouvelle réaction d’oléfination a pu être découverte, donnant accès à des dérivés succinates. Un mécanisme réactionnel a pu être proposé, en se basant notamment sur des expériences de deutération. Dans un deuxième temps, nous nous sommes intéressés au développement de réactions énantiosélectives catalysées par des complexes chiraux d’or(I), et utilisant des substrats énynes. Une première réaction de cyclisation d’énynes-1,5, suivie d’une addition nucléophile a été développée en utilisant des complexes d’or de structure TADDOL-phosphoramidite-AuCl. Ce catalyseur a permis l’obtention de vingt dérivés cyclopentènes avec de bons rendements et des excès énantiomériques atteignant 94% ee. Finalement, des substrats énynes-1,6 correctement substitués ont été utilisés dans une réaction de cyclisation, suivie d’un piégeage intramoléculaire, afin de donner accès à des composés tétracycliques et pentacycliques complexes. Les composés racémiques ont été isolés avec de bons rendements et la version asymétrique a également été développée, par l’utilisation de complexes chiraux d’or(I).

Phosphines play a major role in modern organic chemistry. In the field of catalysis, organophosphorus derivatives can be applied as catalysts in numerous transformations by itself, as organocatalysts, or as ligands in organometallic catalysis. This thesis focused on the application of phosphines both in phosphine organocatalysis and in asymmetric gold(I) catalysis. In the organophosphorus catalysis part, we have developed a phosphine-catalyzed Michael addition/Wittig reaction by using a well-chosen cyclic phosphine catalyst. In this process, silane was used as reducing agent to selectively reduce in situ the phosphine oxide. A series of highly functionalized 1,2-dihydroquinolines were prepared. Besides, a new olefination process was discovered for the synthesis of succinate derivatives. Detailed mechanism research was carried out with H/D exchange experiments. In the asymmetric gold(I) catalysis part, we have developed two new methodologies based on cyclization reactions of 1,n-enyne substrates. A 1,5-enyne cyclization/nucleophilic addition reaction was first developed with an acyclic TADDOL-derived…

Advisors/Committee Members: Voituriez, Arnaud (thesis director), Gandon, Vincent (thesis director).

Subjects/Keywords: Phosphine; Catalyse asymétrique; Organométallique; Organocatalyse; Catalyse à l'or; Phosphine; Asymmetric catalysis; Organometallic; Organocatalysis; Gold-catalysis

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APA (6^th Edition):

Han, X. (2019). Development of innovative methodologies in phosphine organocatalysis and enantioselective gold(I)-catalysis : Développement de méthodologies innovantes en organocatalyse par les phosphines et en catalyse énantiosélective à l'or(I). (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2019SACLS568

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Han, Xu. “Development of innovative methodologies in phosphine organocatalysis and enantioselective gold(I)-catalysis : Développement de méthodologies innovantes en organocatalyse par les phosphines et en catalyse énantiosélective à l'or(I).” 2019. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 18, 2021. http://www.theses.fr/2019SACLS568.

MLA Handbook (7^th Edition):

Han, Xu. “Development of innovative methodologies in phosphine organocatalysis and enantioselective gold(I)-catalysis : Développement de méthodologies innovantes en organocatalyse par les phosphines et en catalyse énantiosélective à l'or(I).” 2019. Web. 18 Apr 2021.

Vancouver:

Han X. Development of innovative methodologies in phosphine organocatalysis and enantioselective gold(I)-catalysis : Développement de méthodologies innovantes en organocatalyse par les phosphines et en catalyse énantiosélective à l'or(I). [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. [cited 2021 Apr 18]. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS568.

Council of Science Editors:

Han X. Development of innovative methodologies in phosphine organocatalysis and enantioselective gold(I)-catalysis : Développement de méthodologies innovantes en organocatalyse par les phosphines et en catalyse énantiosélective à l'or(I). [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS568

3. Wu, Zhiyong. Synthèse de nouveaux catalyseurs chiraux d’or(I) et applications en catalyse énantiosélective : Synthesis of new chiral gold(I) catalysts and uses in enantioselective catalysis.

Degree: Docteur es, Chimie, 2016, Université Paris-Saclay (ComUE)

URL: http://www.theses.fr/2016SACLS244

► Les réactions de cycloisomérisation sont des outils puissant pour la synthèse d’hétérocycles et de carbocycles, tant sous leur forme racémique qu’énantioenrichie. La cyclisation directe de… (more)

▼ Les réactions de cycloisomérisation sont des outils puissant pour la synthèse d’hétérocycles et de carbocycles, tant sous leur forme racémique qu’énantioenrichie. La cyclisation directe de substrats énynes, afin de former des nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome s’est révélée être une approche efficace, tant en économie d’atomes qu’en nombres d’étapes de synthèse, pour l’obtention de composés bicycliques ou tricycliques. Les réactions de cyclisation des substrats énynes-1,5 et 1,6 sont certainement les exemples les plus marquants. Dans notre équipe de recherche, depuis quelques années, nous avons developpé avec succés des nouveaux catalyseurs chiraux d’or(I) et de platine. Ces derniers nous ont permis d’obtenir dans les reactions de cyclisation d’énynes les produits correspondants avec de très bons rendements et énantiosélectivités. Cependant à notre connaissance, et jusqu’à present, les meilleurs catalyseurs d’or(I) chiraux possédaient soit une chiralité axiale, centrale ou hélicoïdale. En effet, concernant les complexes d’or(I) possédant une chiralité planaire, à part quelques résultats préliminaires modestes, cette source de chiralité a plutôt été négligée jusqu’à présent.Afin de combler ce vide, nous proposons dans cette thèse le développement de deux nouvelles familles de catalyseurs à chiralité planaire, et de les appliquer dans des réactions de cycloisomérisation d’énynes. Dans la dernière partie de cette thèse, nous avons développé une nouvelle réaction énantiosélective pour la formation de composés polycycliques.Cette thèse regroupe l’ensemble de ces résultats en cinq chapitres distincts : i) Une introduction générale sur la catalyse à l’or et sur les différentes réactions et applications envisageables. ii) La préparation d’une nouvelles famille de ligands phosphorés ferrocéniques possédant une chiralité planaire, et des complexes d’or(I) correspondants. Ces complexes se sont révélés être particulièrement actifs dans la formation de bicyclo[3.1.0]hexanones par cycloisomérisation d’énynes 1,5. iii) Dans le troisième chapitre sera détaillé mon travail concernant le développement d’une nouvelle famille de phosphoramidites à chiralité planaire. Les complexes d’or correspondant se sont révélé être très actifs dans des réactions de cyclotrimérisation de diénynes 1,6 azotés. Les produits correspondants ont été obtenus avec de bons rendements, diastéréosélectivités et énantiosélectivités (jusqu’à 95% ee). iv) Enfin, nous avons mis au point une nouvelle réaction énantiosélective de formation de dérivés polycycliques, en utilisant tous les catalyseurs d’or préalablement synthétisés, ainsi que ceux décrits dans la littérature. De nombreux substrats cyclopropylénynes diversement substitués ont pu donner accès aux produits correspondants avec de très bons rendements et énantiosélectivités (jusqu’à 99% ee). La post-fonctionnalisation des produits ainsi obtenus a permis l’obtention de produits analogues de composés naturels complexes. v) Après la conclusion et les perspectives à ce travail, une partie… Advisors/Committee Members: Marinetti, Angela (thesis director), Gandon, Vincent (thesis director).

Subjects/Keywords: Catalyse asymétrique; Phosphine; Chiralité planaire; Catalyse à l’or(I); Cycloisomérisation; Énynes; Asymmetric catalysis; Phosphine; Planar chirality; Gold catalysis; Cycloisomerizations; Enynes

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APA (6^th Edition):

Wu, Z. (2016). Synthèse de nouveaux catalyseurs chiraux d’or(I) et applications en catalyse énantiosélective : Synthesis of new chiral gold(I) catalysts and uses in enantioselective catalysis. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2016SACLS244

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Wu, Zhiyong. “Synthèse de nouveaux catalyseurs chiraux d’or(I) et applications en catalyse énantiosélective : Synthesis of new chiral gold(I) catalysts and uses in enantioselective catalysis.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 18, 2021. http://www.theses.fr/2016SACLS244.

MLA Handbook (7^th Edition):

Wu, Zhiyong. “Synthèse de nouveaux catalyseurs chiraux d’or(I) et applications en catalyse énantiosélective : Synthesis of new chiral gold(I) catalysts and uses in enantioselective catalysis.” 2016. Web. 18 Apr 2021.

Vancouver:

Wu Z. Synthèse de nouveaux catalyseurs chiraux d’or(I) et applications en catalyse énantiosélective : Synthesis of new chiral gold(I) catalysts and uses in enantioselective catalysis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2016. [cited 2021 Apr 18]. Available from: http://www.theses.fr/2016SACLS244.

Council of Science Editors:

Wu Z. Synthèse de nouveaux catalyseurs chiraux d’or(I) et applications en catalyse énantiosélective : Synthesis of new chiral gold(I) catalysts and uses in enantioselective catalysis. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016SACLS244

4. Aillard, Paul. Synthèse de nouvelles structures hélicoïdales incorporant des fonctions phosphorées. Applications en catalyse à l'or(I). : Synthesis of new helical structures containing phosphorus fonctions. Applications in gold(I) catalysis.

Degree: Docteur es, Chimie, 2015, Université Paris-Saclay (ComUE)

URL: http://www.theses.fr/2015SACLS070

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Les hélicènes sont des composés polyaromatiques générant un squelette hélicoïdal. Si ces structures ont trouvé de nombreuses applications en chimie des matériaux, les résultats en… (more)

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Les hélicènes sont des composés polyaromatiques générant un squelette hélicoïdal. Si ces structures ont trouvé de nombreuses applications en chimie des matériaux, les résultats en catalyse asymétrique sont moins nombreux, surtout en ce qui concerne les hélices phosphorées. Au cours de cette thèse, nous avons développé des nouvelles voies d'accès à des phosphines possédant une chiralité hélicoïdale, et où le phosphore est inclus dans l'hélice elle-même, à son extrémité. Les structures hélicoïdales souhaitées ont été synthétisées par deux méthodologies différentes, faisant intervenir soit une étape de photocyclisation diastéréosélective ou soit une réaction de cyclotrimérisation [2+2+2] d'alcynes. Les deux voies synthétiques développées font intervenir le même motif phosphindole. Les phophahélicènes synthétisés ont été évalués en tant que ligand en catalyse énantiosélective à l'or. Une bonne activité catalytique et des excès énantiomériques atteignant 96% ont été mesurés dans des réactions de cycloisomérisation d'énynes ou de cycloadditions [2+2] et [4+2].Les phosphahélicènes ont aussi été testés dans des réactions d'organocatalyse par les phosphines. Dans ce cas, des excès énantiomériques allant jusqu'à 97% ont été obtenus dans une réaction de cyclisation [3+2] entre une oléfine activée et un allénoate.

Helicenes are ortho-fused polyaromatic compounds in which benzene rings are angularly annulated to give helically-shaped molecules.Molecular scaffolds with helical chirality have been rarely used for building phosphorus ligands and catalysts. In this context, with the purpose of accessing unprecedented chiral auxiliaries for organo- and organometallic catalysis, we have synthesized new series of phosphahelicenes. These compounds have been prepared via two differents procedures: a diastereoselective photochemical cyclization and a [2+2+2] cyclotrimerisation of alkynes, starting from phosphindole as a key building block. These phosphahelicenes have been evaluated as chiral ligand in gold promoted cyclisation reactions. These helical gold complexes proved to be highly efficient both in terms of catalytic activity and enantioselectivity in enyne cycloisomerizations, [2+2] and [4+2] cycloaddition reactions. Phosphahelicenes have also been used in phosphine organocatalysis. Good yields and enantiomercic excesses up to 97% have been obtained in [3+2] cyclizations between olefins and allenoates.

Advisors/Committee Members: Marinetti, Angela (thesis director), Voituriez, Arnaud (thesis director).

Subjects/Keywords: Hélicène; Chiralité hélicoïdale; Catalyse asymétrique; Phosphine; Or; Énantiosélectivité; Helicene; Helical chirality; Asymetric catalysis; Phosphine; Gold; Enantioselectivity

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APA (6^th Edition):

Aillard, P. (2015). Synthèse de nouvelles structures hélicoïdales incorporant des fonctions phosphorées. Applications en catalyse à l'or(I). : Synthesis of new helical structures containing phosphorus fonctions. Applications in gold(I) catalysis. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2015SACLS070

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Aillard, Paul. “Synthèse de nouvelles structures hélicoïdales incorporant des fonctions phosphorées. Applications en catalyse à l'or(I). : Synthesis of new helical structures containing phosphorus fonctions. Applications in gold(I) catalysis.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 18, 2021. http://www.theses.fr/2015SACLS070.

MLA Handbook (7^th Edition):

Aillard, Paul. “Synthèse de nouvelles structures hélicoïdales incorporant des fonctions phosphorées. Applications en catalyse à l'or(I). : Synthesis of new helical structures containing phosphorus fonctions. Applications in gold(I) catalysis.” 2015. Web. 18 Apr 2021.

Vancouver:

Aillard P. Synthèse de nouvelles structures hélicoïdales incorporant des fonctions phosphorées. Applications en catalyse à l'or(I). : Synthesis of new helical structures containing phosphorus fonctions. Applications in gold(I) catalysis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2015. [cited 2021 Apr 18]. Available from: http://www.theses.fr/2015SACLS070.

Council of Science Editors:

Aillard P. Synthèse de nouvelles structures hélicoïdales incorporant des fonctions phosphorées. Applications en catalyse à l'or(I). : Synthesis of new helical structures containing phosphorus fonctions. Applications in gold(I) catalysis. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015SACLS070

5. Vanitcha, Avassaya. New ligands for asymmetric catalysis from allenes : Nouveaux ligands en catalyse asymétrique par des allènes.

Degree: Docteur es, Chimie Moléculaire, 2015, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

URL: http://www.theses.fr/2015PA066714

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Ce travail de thèse décrit la synthèse de nouveaux ligands chiraux pour des applications en catalyse asymétrique. Nous avons ainsi synthétisé différents allènes chiraux possédant… (more)

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Ce travail de thèse décrit la synthèse de nouveaux ligands chiraux pour des applications en catalyse asymétrique. Nous avons ainsi synthétisé différents allènes chiraux possédant des groupements phosphines et nous les avons testés sur des métaux de transition comme l'or(I). Les allènes possédant des oxydes de phosphine ont été préparés à partir de précurseurs de l'acétate propargylique correspondant avec des rendements modérés à élevés. Nous avons pu montrer que les allènes possédant un motif pyridine se coordinent efficacement avec de l'or(I), donnant deux nouveaux types de complexes d'or vinylique. Un complexe cationique vinylique avec un fragment triphénylphosphine d’or(I) permet de préparer des dérivés fonctionnalisés tels qu’un sel d'indolizinium et un iodure de vinyle. L’autre complexe contenant le groupement de chlore d’or a été utilisé comme catalyseur dans des réactions de cyclisation catalysées par de l'or. De plus, les différents allènes synthétisés ont été étudiés dans le cadre de réarrangements catalysés par l'or. Les allènes avec les groupements 3,5-methoxyphenyl et vinylallène peuvent conduire respectivement à des produits indényle et cyclopentadiényle, portant tous deux un centre stéréogène. En outre, un transfert complet de chiralité axiale en chiralité centrée a été observé sur le produit d’indényle -oxyde de phosphine à partir de l’allène optiquement pur. L’étape suivante, nous avons préparé quelques nouveaux précatalyseurs alléniques bisphosphine bimétalliques à base d’or. Ces nouveaux complexes peuvent être utilisés dans des réactions intermoléculaires et des réactions de cyclisation catalysées à l’or. Plusieurs produits carbocycliques et hétéocycliques ont été obtenus avec des rendements modérées à excellents. Ces complexes d’or chiraux peuvent être séparés par HPLC chirale préparative. Certains des excès énantiomériques obtenus dans les réactions des cycloisomérisations sont prometteurs.

This thesis has focused on the synthesis of new ligands bearing chirality for asymmetric catalysis. We first aimed to synthesize chiral allenes with phosphine moieties and use them as ligands of transition metals such as gold(I) species. Allenes bearing a phosphine oxide group were prepared from the corresponding propargylic acetate precursors in moderate to high yields. When substituted by a pyridine substituent, these substrates efficiently combined with gold(I) species to afford two types of new vinyl gold complexes. One cationic vinyl complex featuring a triphenylphosphine gold(I) moiety can be further functionalized to give an indolizinium salt and a vinyliodide derivative. The other one bearing a chlorogold(I) group can be used as a catalyst in gold-catalyzed cyclization. Moreover, other allenes have been investigated in gold(I)-catalyzed rearrangements. To our delight, the allenes featuring a 3,5-methoxyphenyl substituent and a vinylallene can produce respectively indenyl and cyclopentadienyl phosphine oxide products bearing stereogenic centers. In addition, a complete axial-to-center chirality…

Advisors/Committee Members: Fensterbank, Louis (thesis director), Mouriès-Mansuy, Virginie (thesis director).

Subjects/Keywords: Allènes; Catalyse à l'or; Phosphine; Carbène d'or; Cycloisomérisations; Chiralité; Allenes; Chirality; Gold-catalyzed; 541.2

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APA (6^th Edition):

Vanitcha, A. (2015). New ligands for asymmetric catalysis from allenes : Nouveaux ligands en catalyse asymétrique par des allènes. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2015PA066714

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Vanitcha, Avassaya. “New ligands for asymmetric catalysis from allenes : Nouveaux ligands en catalyse asymétrique par des allènes.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed April 18, 2021. http://www.theses.fr/2015PA066714.

MLA Handbook (7^th Edition):

Vanitcha, Avassaya. “New ligands for asymmetric catalysis from allenes : Nouveaux ligands en catalyse asymétrique par des allènes.” 2015. Web. 18 Apr 2021.

Vancouver:

Vanitcha A. New ligands for asymmetric catalysis from allenes : Nouveaux ligands en catalyse asymétrique par des allènes. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. [cited 2021 Apr 18]. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066714.

Council of Science Editors:

Vanitcha A. New ligands for asymmetric catalysis from allenes : Nouveaux ligands en catalyse asymétrique par des allènes. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066714

University of the Western Cape

6. Kanyanda, Stonard Sofiel Elisa. Development and characterization of pro-apoptotic drug candidates for anticancer drug discovery .

Degree: 2013, University of the Western Cape

URL: http://hdl.handle.net/11394/3960

► Cancer is one of the leading causes of death worldwide. According to the WHO, cancer accounted for 7.4 million deaths world wide in 2004. The… (more)

Subjects/Keywords: Anti-cancer drug; Apoptosis; Cytotoxicity; Cytoprotection; Gold(I) complexes; Thioredoxin; Lipid peroxidation; Oxidative damage; Phosphine ligands; Reactive oxygen species

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APA (6^th Edition):

Kanyanda, S. S. E. (2013). Development and characterization of pro-apoptotic drug candidates for anticancer drug discovery . (Thesis). University of the Western Cape. Retrieved from http://hdl.handle.net/11394/3960

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Kanyanda, Stonard Sofiel Elisa. “Development and characterization of pro-apoptotic drug candidates for anticancer drug discovery .” 2013. Thesis, University of the Western Cape. Accessed April 18, 2021. http://hdl.handle.net/11394/3960.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7^th Edition):

Kanyanda, Stonard Sofiel Elisa. “Development and characterization of pro-apoptotic drug candidates for anticancer drug discovery .” 2013. Web. 18 Apr 2021.

Vancouver:

Kanyanda SSE. Development and characterization of pro-apoptotic drug candidates for anticancer drug discovery . [Internet] [Thesis]. University of the Western Cape; 2013. [cited 2021 Apr 18]. Available from: http://hdl.handle.net/11394/3960.

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Council of Science Editors:

Kanyanda SSE. Development and characterization of pro-apoptotic drug candidates for anticancer drug discovery . [Thesis]. University of the Western Cape; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/11394/3960

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7. LI CHUNHANG. CHROMATOGRAPHIC STUDIES OF SUBSTITUTED CARBONYL COMPLEXES.

Degree: 1999, National University of Singapore

URL: https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/159120

Subjects/Keywords: HPLC; Organometallic; Carbonyl; Phosphine; Manganese; Rhenium and Gold

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APA (6^th Edition):

CHUNHANG, L. (1999). CHROMATOGRAPHIC STUDIES OF SUBSTITUTED CARBONYL COMPLEXES. (Thesis). National University of Singapore. Retrieved from https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/159120

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

CHUNHANG, LI. “CHROMATOGRAPHIC STUDIES OF SUBSTITUTED CARBONYL COMPLEXES.” 1999. Thesis, National University of Singapore. Accessed April 18, 2021. https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/159120.

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MLA Handbook (7^th Edition):

CHUNHANG, LI. “CHROMATOGRAPHIC STUDIES OF SUBSTITUTED CARBONYL COMPLEXES.” 1999. Web. 18 Apr 2021.

Vancouver:

CHUNHANG L. CHROMATOGRAPHIC STUDIES OF SUBSTITUTED CARBONYL COMPLEXES. [Internet] [Thesis]. National University of Singapore; 1999. [cited 2021 Apr 18]. Available from: https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/159120.

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Council of Science Editors:

CHUNHANG L. CHROMATOGRAPHIC STUDIES OF SUBSTITUTED CARBONYL COMPLEXES. [Thesis]. National University of Singapore; 1999. Available from: https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/159120

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8. LI CHUNHANG. CHROMATOGRAPHIC STUDIES OF SUBSTITUTED CARBONYL COMPLEXES.

Degree: 1999, National University of Singapore

URL: https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/160434

Subjects/Keywords: HPLC; Organometallic; Carbonyl; Phosphine; Manganese; Rhenium and Gold

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APA (6^th Edition):

CHUNHANG, L. (1999). CHROMATOGRAPHIC STUDIES OF SUBSTITUTED CARBONYL COMPLEXES. (Thesis). National University of Singapore. Retrieved from https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/160434

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

CHUNHANG, LI. “CHROMATOGRAPHIC STUDIES OF SUBSTITUTED CARBONYL COMPLEXES.” 1999. Thesis, National University of Singapore. Accessed April 18, 2021. https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/160434.

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MLA Handbook (7^th Edition):

CHUNHANG, LI. “CHROMATOGRAPHIC STUDIES OF SUBSTITUTED CARBONYL COMPLEXES.” 1999. Web. 18 Apr 2021.

Vancouver:

CHUNHANG L. CHROMATOGRAPHIC STUDIES OF SUBSTITUTED CARBONYL COMPLEXES. [Internet] [Thesis]. National University of Singapore; 1999. [cited 2021 Apr 18]. Available from: https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/160434.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

CHUNHANG L. CHROMATOGRAPHIC STUDIES OF SUBSTITUTED CARBONYL COMPLEXES. [Thesis]. National University of Singapore; 1999. Available from: https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/160434

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

University of Southern California

9. Karver, Mark R. Toward a new (Au)ra of gold-based therapeutics: thio-reactive probes in autoimmunity.

Degree: PhD, Chemistry, 2009, University of Southern California

URL: http://digitallibrary.usc.edu/cdm/compoundobject/collection/p15799coll127/id/567713/rec/7522

► Gold(I) compounds have been used in the United States for nearly 80 years for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). The advancement of gold-based therapeutics… (more)

Subjects/Keywords: gold; phosphine; rheumatoid arthritis; auranofin; protein tyrosine phosphatase

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APA (6^th Edition):

Karver, M. R. (2009). Toward a new (Au)ra of gold-based therapeutics: thio-reactive probes in autoimmunity. (Doctoral Dissertation). University of Southern California. Retrieved from http://digitallibrary.usc.edu/cdm/compoundobject/collection/p15799coll127/id/567713/rec/7522

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Karver, Mark R. “Toward a new (Au)ra of gold-based therapeutics: thio-reactive probes in autoimmunity.” 2009. Doctoral Dissertation, University of Southern California. Accessed April 18, 2021. http://digitallibrary.usc.edu/cdm/compoundobject/collection/p15799coll127/id/567713/rec/7522.

MLA Handbook (7^th Edition):

Karver, Mark R. “Toward a new (Au)ra of gold-based therapeutics: thio-reactive probes in autoimmunity.” 2009. Web. 18 Apr 2021.

Vancouver:

Karver MR. Toward a new (Au)ra of gold-based therapeutics: thio-reactive probes in autoimmunity. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Southern California; 2009. [cited 2021 Apr 18]. Available from: http://digitallibrary.usc.edu/cdm/compoundobject/collection/p15799coll127/id/567713/rec/7522.

Council of Science Editors:

Karver MR. Toward a new (Au)ra of gold-based therapeutics: thio-reactive probes in autoimmunity. [Doctoral Dissertation]. University of Southern California; 2009. Available from: http://digitallibrary.usc.edu/cdm/compoundobject/collection/p15799coll127/id/567713/rec/7522

10. Robilotto, Thomas J. Synthesis and Characterization of (Phospine)- and (N-Heterocyclic Carbene)Gold(I) Halides, Azides, Alkynyls, Triazoles, and Dendrimers and the Synthesis and Characterization of Gold(I) Thiacrown Macrocycles.

Degree: PhD, Chemistry, 2011, Case Western Reserve University School of Graduate Studies

URL: http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1282230551

► New (phosphine)- and (N-heterocyclic carbene)gold(I) halides and azides have been synthesized and characterized as starting materials for the synthesis of gold(I) alkynyls and triazoles.… (more)

Subjects/Keywords: Chemistry; gold; azide; gold(I) triazole; gold(I) alkynyl; thiacrown; macrocycle; phosphine; N-heterocyclic carbene; apoptosis

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APA (6^th Edition):

Robilotto, T. J. (2011). Synthesis and Characterization of (Phospine)- and (N-Heterocyclic Carbene)Gold(I) Halides, Azides, Alkynyls, Triazoles, and Dendrimers and the Synthesis and Characterization of Gold(I) Thiacrown Macrocycles. (Doctoral Dissertation). Case Western Reserve University School of Graduate Studies. Retrieved from http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1282230551

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Robilotto, Thomas J. “Synthesis and Characterization of (Phospine)- and (N-Heterocyclic Carbene)Gold(I) Halides, Azides, Alkynyls, Triazoles, and Dendrimers and the Synthesis and Characterization of Gold(I) Thiacrown Macrocycles.” 2011. Doctoral Dissertation, Case Western Reserve University School of Graduate Studies. Accessed April 18, 2021. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1282230551.

MLA Handbook (7^th Edition):

Robilotto, Thomas J. “Synthesis and Characterization of (Phospine)- and (N-Heterocyclic Carbene)Gold(I) Halides, Azides, Alkynyls, Triazoles, and Dendrimers and the Synthesis and Characterization of Gold(I) Thiacrown Macrocycles.” 2011. Web. 18 Apr 2021.

Vancouver:

Robilotto TJ. Synthesis and Characterization of (Phospine)- and (N-Heterocyclic Carbene)Gold(I) Halides, Azides, Alkynyls, Triazoles, and Dendrimers and the Synthesis and Characterization of Gold(I) Thiacrown Macrocycles. [Internet] [Doctoral dissertation]. Case Western Reserve University School of Graduate Studies; 2011. [cited 2021 Apr 18]. Available from: http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1282230551.

Council of Science Editors:

Robilotto TJ. Synthesis and Characterization of (Phospine)- and (N-Heterocyclic Carbene)Gold(I) Halides, Azides, Alkynyls, Triazoles, and Dendrimers and the Synthesis and Characterization of Gold(I) Thiacrown Macrocycles. [Doctoral Dissertation]. Case Western Reserve University School of Graduate Studies; 2011. Available from: http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1282230551

11. Doulain, Pierre-Emmanuel. Complexes de BODIPY - phosphine - or : application à la conception de théranostiques optiques : BODIPY - phosphane - gold complexes : towards the elaboration of optical theranostics.

Degree: Docteur es, Chimie, 2015, Université de Bourgogne

URL: http://www.theses.fr/2015DIJOS036

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Ce travail décrit de nouveaux composés thérapeutiques anticancéreux traçables par imagerie optique appelés théranostiques optiques.Après un premier chapitre bibliographique décrivant le contexte de l’imagerie et… (more)

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Ce travail décrit de nouveaux composés thérapeutiques anticancéreux traçables par imagerie optique appelés théranostiques optiques.Après un premier chapitre bibliographique décrivant le contexte de l’imagerie et la thérapie des cancers, un deuxième chapitre présente une première série de théranostiques BODIPY-phosphine-or dont la synthèse a été optimisée (diminution du nombre d’étapes, baisse du temps de réaction, compatibilité avec une augmentation d’échelle). Leur conjugaison à des biomolécules (glucose, peptide) a été réalisée par une méthode simple et efficace par couplage entre l’atome d’or de la sonde et la fonction thiol de la biomolécule (modifiée ou non), conduisant à une liaison or-soufre. Elle permet une biovectorisation pour rendre les composés plus sélectifs des cellules tumorales vis à vis des cellules saines. Les études photophysiques et biologiques réalisées ont démontré tout le potentiel de ces théranostiques dans le cadre d’un suivi de composé in vitro et l’impact que pouvait avoir le vecteur choisi.Le troisième chapitre présente deux autres séries de théranostiques et précurseurs visant deux objectifs distincts pour rendre la sonde plus compatible avec une imagerie optique in vivo. La modification structurale de la plateforme BODIPY par introduction de groupements augmentant la conjugaison permet d’obtenir des BODIPYs absorbant et émettant dans la « fenêtre thérapeutique » (650 900 nm, proche infrarouge). Des études préliminaires in vivo ainsi que des tests en imagerie photoacoustique ont donné des résultats prometteurs. Une deuxième modification structurale par introduction de groupements encombrants sur chaque face du BODIPY vise à empêcher l’agrégation des BODIPYs en milieu biologique (phénomène connu pour affecter leurs propriétés optiques). Cette approche « Picket-Fence » des porphyrines transposée en série BODIPY a permis d’appliquer pour la première fois en série BODIPY le concept d’atropoisomérie et d’atropoisomères interconvertibles.

This work describes new anticancer agents that could be detected by optical imaging, namely optical theranostics.After a first chapter describing the context of cancer imaging and therapy, a second chapter describes a first series of BODIPY-phosphine-gold theranostics, the synthesis of which has been optimized (less steps, shortening the reaction time, scale up). Their conjugation with biomolecules (glucose, peptide) has been achieved by developing a simple and efficient method that leads to the coupling between the gold atom of the probe and the thiol of the biomolecule (modified or not), leading to a gold sulfur bound. Hence, it makes the biovectorization of the probes possible in order to get selectivity against tumor cells compared with healthy cells. Subsequent photophysical and biological studies demonstrated the potential of such theranostics, such as in vitro monitoring, and the impact of a chosen biomolecule (vector).A third chapter presents two additional series of theranostics and precursors with two distinct objectives aimed at making the probe…

Advisors/Committee Members: Decréau, Richard (thesis director), Bodio, Ewen (thesis director).

Subjects/Keywords: Imagerie optique; BODIPY; Atropoisomères; Théranostique; Phosphine-or; Picket-Fence; Études in vitro; Proche infra-rouge; Agrégation; Photoacoustique; Optical Imaging; BODIPY; Atropisomers; Theranostic; Phosphine-Gold; Picket Fence; In vitro studies; Near-infrared; Aggregation; Photoacoustic; 540; 610.2

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APA (6^th Edition):

Doulain, P. (2015). Complexes de BODIPY - phosphine - or : application à la conception de théranostiques optiques : BODIPY - phosphane - gold complexes : towards the elaboration of optical theranostics. (Doctoral Dissertation). Université de Bourgogne. Retrieved from http://www.theses.fr/2015DIJOS036

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Doulain, Pierre-Emmanuel. “Complexes de BODIPY - phosphine - or : application à la conception de théranostiques optiques : BODIPY - phosphane - gold complexes : towards the elaboration of optical theranostics.” 2015. Doctoral Dissertation, Université de Bourgogne. Accessed April 18, 2021. http://www.theses.fr/2015DIJOS036.

MLA Handbook (7^th Edition):

Doulain, Pierre-Emmanuel. “Complexes de BODIPY - phosphine - or : application à la conception de théranostiques optiques : BODIPY - phosphane - gold complexes : towards the elaboration of optical theranostics.” 2015. Web. 18 Apr 2021.

Vancouver:

Doulain P. Complexes de BODIPY - phosphine - or : application à la conception de théranostiques optiques : BODIPY - phosphane - gold complexes : towards the elaboration of optical theranostics. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bourgogne; 2015. [cited 2021 Apr 18]. Available from: http://www.theses.fr/2015DIJOS036.

Council of Science Editors:

Doulain P. Complexes de BODIPY - phosphine - or : application à la conception de théranostiques optiques : BODIPY - phosphane - gold complexes : towards the elaboration of optical theranostics. [Doctoral Dissertation]. Université de Bourgogne; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015DIJOS036

NSYSU

12. Lai, Yi-Jhen. Using functionalized gold nanoparticles to determinate environmental samples and biomolecules.

Degree: Master, Chemistry, 2011, NSYSU

URL: http://etd.lib.nsysu.edu.tw/ETD-db/ETD-search/view_etd?URN=etd-0622111-133838

► ä¸ãRole of 5-thio-(2-nitrobenzoic acid)-capped gold nanoparticles in the sensing of chromium(VI): remover and sensor This study describes a simple, rapid method for sensing Cr(VI) using… (more)

▼ ä¸ãRole of 5-thio-(2-nitrobenzoic acid)-capped gold nanoparticles in the sensing of chromium(VI): remover and sensor This study describes a simple, rapid method for sensing Cr(VI) using 5-thio-(2-nitrobenzoic acid) modified gold nanoparticles (TNBA-AuNPs) as a remover for Cr(III) and as a sensor for Cr(VI). We discovered that TNBA-AuNPs were dispersed in the presence of Cr(VI), whereas Cr(III) induced the aggregation of TNBA-AuNPs. Due to this phenomenon, TNBA-AuNPs can be used as a sorbent material for the removal of > 90% Cr(III), without removing Cr(VI). After centrifuging a solution containing Cr(III), Cr(VI), and TNBA-AuNPs, Cr(III) and Cr(VI) were separately present in the precipitate and supernatant. In other words, TNBA-AuNPs are capable of separating a mixture of Cr(III) and Cr(VI). The addition of ascorbic acid to the supernatant resulted in a reduction of Cr(VI) to Cr(III), driving the aggregation of TNBA-AuNPs. The selectivity of this approach is more than 1000-fold for Cr(VI) over other metal ions. The minimum detectable concentration of Cr(VI) was 1 Î¼M using this approach. Inductively coupled plasma mass spectrometry provided an alternative for the quantification of Cr(III) and Cr(VI) after a mixture of Cr(III) and Cr(VI) had been separated by TNBA-AuNPs. The applicability of this approach was validated through the analysis of Cr(VI) in drinking and tap water. äºãFluorescent Sensing of Total, Protein-bound, Free, and Oxidized Homocysteine in Plasma through the Combination of Tris(2-carboxyethyl)Phosphine Reduction, Fluorosurfactant-Capped Gold Nanoparticles Extraction, and o-Phthaldialdehyde Derivatization This study reports a simple, selective, and sensitive method for fluorescent detection of total, protein-bound, free, and oxidized homocysteine (HCys) using tris(2-carboxyethyl)phosphine (TCEP) as a reducing agent, fluorosurfactant-capped gold nanoparticles (FSN-AuNP) as a preconcentrating probe, and o-Phthaldialdehyde (OPA) as a derivatizing agent. TCEP was used to reduce the disulfide bonds of protein-bound and oxidized HCys. FSN-AuNPs were capable of extracting HCys from a complicated complex because the FSN capping layer can stabilize the AuNPs in a high-salt solution and inhibit non-specific adsorption. HCys was selectively derivatized with OPA in the absence of a nucleophile. By taking advantage of these features, the selectivity of the proposed system is greater than 100-fold for HCys and homocystine (HCys-HCys disulfide; diHCys) compared to any aminothiols. The limits of detection (LODs) for HCys and diHCys were 4.4 and 4.6 nM, respectively. Compared to other sensors, the proposed system provides an approximately 3-300-fold improvement in the detection of HCys. Different forms of plasma HCys were determined by varying the order of disulfide reduction with TCEP. The proposed system was successfully applied to determine the total, protein-bound, free, and oxidized HCys in plasma. To the best of our knowledge, the proposed system not only provides the first method for detecting various forms of… Advisors/Committee Members: Shiuh-Jen Jiang (chair), Wei-Lung Tseng (committee member), Po-Yu Chen (chair).

Subjects/Keywords: o-Phthaldialdehyde (OPA); homocysteine(HCys); homocystine(diHcys); FSN-AuNPs; Trisï¼2-carboxyethylï¼phosphine (TCEP); 5-thio-(2-nitrobenzoic acid) (TNBA); K2Cr2O7; CrCl3; gold nanoparticles (AuNPs); ascorbic acid

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APA (6^th Edition):

Lai, Y. (2011). Using functionalized gold nanoparticles to determinate environmental samples and biomolecules. (Thesis). NSYSU. Retrieved from http://etd.lib.nsysu.edu.tw/ETD-db/ETD-search/view_etd?URN=etd-0622111-133838

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Lai, Yi-Jhen. “Using functionalized gold nanoparticles to determinate environmental samples and biomolecules.” 2011. Thesis, NSYSU. Accessed April 18, 2021. http://etd.lib.nsysu.edu.tw/ETD-db/ETD-search/view_etd?URN=etd-0622111-133838.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Lai, Yi-Jhen. “Using functionalized gold nanoparticles to determinate environmental samples and biomolecules.” 2011. Web. 18 Apr 2021.

Vancouver:

Lai Y. Using functionalized gold nanoparticles to determinate environmental samples and biomolecules. [Internet] [Thesis]. NSYSU; 2011. [cited 2021 Apr 18]. Available from: http://etd.lib.nsysu.edu.tw/ETD-db/ETD-search/view_etd?URN=etd-0622111-133838.

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Council of Science Editors:

Lai Y. Using functionalized gold nanoparticles to determinate environmental samples and biomolecules. [Thesis]. NSYSU; 2011. Available from: http://etd.lib.nsysu.edu.tw/ETD-db/ETD-search/view_etd?URN=etd-0622111-133838

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University of Hong Kong

13. Tang, Hau-san. Design and synthesis of metal phosphine complexes of palladium(II) andgold(I) with various receptor ligands for ion-controlled orphotoresponsive host-guest chemistry.

Degree: 2006, University of Hong Kong

URL: http://hdl.handle.net/10722/50365

Subjects/Keywords: Gold compounds - Synthesis.; Palladium compounds - Synthesis.; Phosphine.; Ligands.; Supramolecular chemistry.; Photochemistry.

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APA (6^th Edition):

Tang, H. (2006). Design and synthesis of metal phosphine complexes of palladium(II) andgold(I) with various receptor ligands for ion-controlled orphotoresponsive host-guest chemistry. (Thesis). University of Hong Kong. Retrieved from http://hdl.handle.net/10722/50365

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Tang, Hau-san. “Design and synthesis of metal phosphine complexes of palladium(II) andgold(I) with various receptor ligands for ion-controlled orphotoresponsive host-guest chemistry.” 2006. Thesis, University of Hong Kong. Accessed April 18, 2021. http://hdl.handle.net/10722/50365.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Tang, Hau-san. “Design and synthesis of metal phosphine complexes of palladium(II) andgold(I) with various receptor ligands for ion-controlled orphotoresponsive host-guest chemistry.” 2006. Web. 18 Apr 2021.

Vancouver:

Tang H. Design and synthesis of metal phosphine complexes of palladium(II) andgold(I) with various receptor ligands for ion-controlled orphotoresponsive host-guest chemistry. [Internet] [Thesis]. University of Hong Kong; 2006. [cited 2021 Apr 18]. Available from: http://hdl.handle.net/10722/50365.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Tang H. Design and synthesis of metal phosphine complexes of palladium(II) andgold(I) with various receptor ligands for ion-controlled orphotoresponsive host-guest chemistry. [Thesis]. University of Hong Kong; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/10722/50365

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14. Heckler, James E. Advances in gold-carbon bond formation: mono-, di-, and triaurated organometallics.

Degree: PhD, Chemistry, 2016, Case Western Reserve University School of Graduate Studies

URL: http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1441363597

► Novel auration methods have been developed and used to synthesize new compoundsfeaturing up to three (phosphine)- or (N-heterocyclic carbene)gold(I) fragments bound toaromatic cycles. This has… (more)

Subjects/Keywords: Chemistry; Inorganic Chemistry; Organic Chemistry; gold; transmetalation; cycloaddition; geminal diauration; copper; fluorescence; phosphorescence; heavy atom effect; click chemistry; relativistic effects; triazole; arylboronic acids; alkynyls; azides; DFT; N-heterocyclic carbene; phosphine; aurophilicity

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APA (6^th Edition):

Heckler, J. E. (2016). Advances in gold-carbon bond formation: mono-, di-, and triaurated organometallics. (Doctoral Dissertation). Case Western Reserve University School of Graduate Studies. Retrieved from http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1441363597

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Heckler, James E. “Advances in gold-carbon bond formation: mono-, di-, and triaurated organometallics.” 2016. Doctoral Dissertation, Case Western Reserve University School of Graduate Studies. Accessed April 18, 2021. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1441363597.

MLA Handbook (7^th Edition):

Heckler, James E. “Advances in gold-carbon bond formation: mono-, di-, and triaurated organometallics.” 2016. Web. 18 Apr 2021.

Vancouver:

Heckler JE. Advances in gold-carbon bond formation: mono-, di-, and triaurated organometallics. [Internet] [Doctoral dissertation]. Case Western Reserve University School of Graduate Studies; 2016. [cited 2021 Apr 18]. Available from: http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1441363597.

Council of Science Editors:

Heckler JE. Advances in gold-carbon bond formation: mono-, di-, and triaurated organometallics. [Doctoral Dissertation]. Case Western Reserve University School of Graduate Studies; 2016. Available from: http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1441363597

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