Advanced search options

Advanced Search Options 🞨

Browse by author name (“Author name starts with…”).

Find ETDs with:

in
/  
in
/  
in
/  
in

Written in Published in Earliest date Latest date

Sorted by

Results per page:

Sorted by: relevance · author · university · dateNew search

You searched for subject:(Pharmacomodulation). Showing records 1 – 10 of 10 total matches.

Search Limiters

Last 2 Years | English Only

No search limiters apply to these results.

▼ Search Limiters

1. Henry, Nicolas. Synthèse d'imidazoazines à activité antivirale à l'encontre du virus de l'hépatite C et de la diarrhée virale bovine : Synthesis of antiviral imidazoazines used against the Hepatitis C and Bovine Viral Diarrhea viruses.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, spécialité Chimie thérapeutique, 2009, Université François-Rabelais de Tours

La thématique de recherche développée au laboratoire de chimie thérapeutique de l’UFR des Sciences Pharmaceutiques de Tours porte sur la pharmacochimie de systèmes hétérocycliques à… (more)

Subjects/Keywords: Pharmacomodulation

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Henry, N. (2009). Synthèse d'imidazoazines à activité antivirale à l'encontre du virus de l'hépatite C et de la diarrhée virale bovine : Synthesis of antiviral imidazoazines used against the Hepatitis C and Bovine Viral Diarrhea viruses. (Doctoral Dissertation). Université François-Rabelais de Tours. Retrieved from http://www.theses.fr/2009TOUR3805

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Henry, Nicolas. “Synthèse d'imidazoazines à activité antivirale à l'encontre du virus de l'hépatite C et de la diarrhée virale bovine : Synthesis of antiviral imidazoazines used against the Hepatitis C and Bovine Viral Diarrhea viruses.” 2009. Doctoral Dissertation, Université François-Rabelais de Tours. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2009TOUR3805.

MLA Handbook (7th Edition):

Henry, Nicolas. “Synthèse d'imidazoazines à activité antivirale à l'encontre du virus de l'hépatite C et de la diarrhée virale bovine : Synthesis of antiviral imidazoazines used against the Hepatitis C and Bovine Viral Diarrhea viruses.” 2009. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Henry N. Synthèse d'imidazoazines à activité antivirale à l'encontre du virus de l'hépatite C et de la diarrhée virale bovine : Synthesis of antiviral imidazoazines used against the Hepatitis C and Bovine Viral Diarrhea viruses. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2009. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2009TOUR3805.

Council of Science Editors:

Henry N. Synthèse d'imidazoazines à activité antivirale à l'encontre du virus de l'hépatite C et de la diarrhée virale bovine : Synthesis of antiviral imidazoazines used against the Hepatitis C and Bovine Viral Diarrhea viruses. [Doctoral Dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2009. Available from: http://www.theses.fr/2009TOUR3805

2. Delahousse, Julia. De l’ifosfamide au géranyloxy-ifosfamide : pharmacomodulation pour cibler et moduler l’immunité : From ifosfamide to geranyloxy-ifosfamide : pharmacomodulation to target and modulate immunity.

Degree: Docteur es, Pharmacotechnie et biopharmacie, 2019, Université Paris-Saclay (ComUE)

L’ifosfamide (IFO) est un alkylant de l’ADN de la famille des Oxazaphosphorines, largement utilisé dans divers protocoles de chimiothérapie. Son utilisation en clinique est néanmoins… (more)

Subjects/Keywords: Ifosfamide; Géranyloxy-Ifosfamide; Pharmacomodulation; Immunomodulation; Ifosfamide; Geranyloxy-Ifosfamide; Pharmacomodulation; Immunomodulation

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Delahousse, J. (2019). De l’ifosfamide au géranyloxy-ifosfamide : pharmacomodulation pour cibler et moduler l’immunité : From ifosfamide to geranyloxy-ifosfamide : pharmacomodulation to target and modulate immunity. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2019SACLS535

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Delahousse, Julia. “De l’ifosfamide au géranyloxy-ifosfamide : pharmacomodulation pour cibler et moduler l’immunité : From ifosfamide to geranyloxy-ifosfamide : pharmacomodulation to target and modulate immunity.” 2019. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2019SACLS535.

MLA Handbook (7th Edition):

Delahousse, Julia. “De l’ifosfamide au géranyloxy-ifosfamide : pharmacomodulation pour cibler et moduler l’immunité : From ifosfamide to geranyloxy-ifosfamide : pharmacomodulation to target and modulate immunity.” 2019. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Delahousse J. De l’ifosfamide au géranyloxy-ifosfamide : pharmacomodulation pour cibler et moduler l’immunité : From ifosfamide to geranyloxy-ifosfamide : pharmacomodulation to target and modulate immunity. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS535.

Council of Science Editors:

Delahousse J. De l’ifosfamide au géranyloxy-ifosfamide : pharmacomodulation pour cibler et moduler l’immunité : From ifosfamide to geranyloxy-ifosfamide : pharmacomodulation to target and modulate immunity. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS535


Université de Grenoble

3. Genoux, Estelle. Dérivés de flavonoïdes et de vérapamil comme ligands des transporteurs MRP1 et ABCG2 : de la conception à l'activité anticancéreuse : Derivatives of flavonoids and verapamil as ligands of MRP1 and ABCG2 transporters : from design to anticancer activity.

Degree: Docteur es, Chimie biologie, 2011, Université de Grenoble

La résistance aux agents chimiothérapeutiques (Multidrug Resistance ou MDR) est caractérisée par la surexpression de différentes protéines membranaires de type ABC, parmi lesquelles, MRP1 et… (more)

Subjects/Keywords: Flavonoïdes; Pharmacomodulation; Anticancéreux; MRP1; BCRP; Flavonoids; Pharmacomodulation; Anticancer agents; Modulators; MRP1; BCRP; 540; 570

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Genoux, E. (2011). Dérivés de flavonoïdes et de vérapamil comme ligands des transporteurs MRP1 et ABCG2 : de la conception à l'activité anticancéreuse : Derivatives of flavonoids and verapamil as ligands of MRP1 and ABCG2 transporters : from design to anticancer activity. (Doctoral Dissertation). Université de Grenoble. Retrieved from http://www.theses.fr/2011GRENV015

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Genoux, Estelle. “Dérivés de flavonoïdes et de vérapamil comme ligands des transporteurs MRP1 et ABCG2 : de la conception à l'activité anticancéreuse : Derivatives of flavonoids and verapamil as ligands of MRP1 and ABCG2 transporters : from design to anticancer activity.” 2011. Doctoral Dissertation, Université de Grenoble. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2011GRENV015.

MLA Handbook (7th Edition):

Genoux, Estelle. “Dérivés de flavonoïdes et de vérapamil comme ligands des transporteurs MRP1 et ABCG2 : de la conception à l'activité anticancéreuse : Derivatives of flavonoids and verapamil as ligands of MRP1 and ABCG2 transporters : from design to anticancer activity.” 2011. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Genoux E. Dérivés de flavonoïdes et de vérapamil comme ligands des transporteurs MRP1 et ABCG2 : de la conception à l'activité anticancéreuse : Derivatives of flavonoids and verapamil as ligands of MRP1 and ABCG2 transporters : from design to anticancer activity. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Grenoble; 2011. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2011GRENV015.

Council of Science Editors:

Genoux E. Dérivés de flavonoïdes et de vérapamil comme ligands des transporteurs MRP1 et ABCG2 : de la conception à l'activité anticancéreuse : Derivatives of flavonoids and verapamil as ligands of MRP1 and ABCG2 transporters : from design to anticancer activity. [Doctoral Dissertation]. Université de Grenoble; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011GRENV015

4. Ben Nasr, Nesrine. Optimisation de méthodes de criblage virtuel et synthèse de molécules à visée thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes. : Virtual screening methods optimization and synthesis of active molecules for the treatment of autoimmune diseases.

Degree: Docteur es, Bioinformatique, 2014, Paris, CNAM

Le criblage virtuel est de plus en plus utilisé dans les programmes de recherche de nouveaux principes actifs. L’augmentation considérable du nombre de structures résolues… (more)

Subjects/Keywords: Criblage virtuel; Docking; Flexibilité; Structure de référence; TNFα; Inhibiteurs; Petites molécules; Pharmacomodulation; Virtual screening; Docking; Flexibility; Query structure; TNFα; Inhibitors; Small molecules; Pharmacomodulation; 615

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Ben Nasr, N. (2014). Optimisation de méthodes de criblage virtuel et synthèse de molécules à visée thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes. : Virtual screening methods optimization and synthesis of active molecules for the treatment of autoimmune diseases. (Doctoral Dissertation). Paris, CNAM. Retrieved from http://www.theses.fr/2014CNAM0907

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ben Nasr, Nesrine. “Optimisation de méthodes de criblage virtuel et synthèse de molécules à visée thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes. : Virtual screening methods optimization and synthesis of active molecules for the treatment of autoimmune diseases.” 2014. Doctoral Dissertation, Paris, CNAM. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2014CNAM0907.

MLA Handbook (7th Edition):

Ben Nasr, Nesrine. “Optimisation de méthodes de criblage virtuel et synthèse de molécules à visée thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes. : Virtual screening methods optimization and synthesis of active molecules for the treatment of autoimmune diseases.” 2014. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Ben Nasr N. Optimisation de méthodes de criblage virtuel et synthèse de molécules à visée thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes. : Virtual screening methods optimization and synthesis of active molecules for the treatment of autoimmune diseases. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris, CNAM; 2014. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2014CNAM0907.

Council of Science Editors:

Ben Nasr N. Optimisation de méthodes de criblage virtuel et synthèse de molécules à visée thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes. : Virtual screening methods optimization and synthesis of active molecules for the treatment of autoimmune diseases. [Doctoral Dissertation]. Paris, CNAM; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014CNAM0907

5. Montagut-Romans, Adrien. Réactivité et pharmacomodulation de la 4-hydroxycoumarine : conception, synthèse et évaluation biologique de nouvelles molécules rodonticides éco-compatibles : Reactivity and pharmacomodulation of 4-hydroxycoumarin : design, synthesis and biological evaluation of new eco-friendly rodenticide.

Degree: Docteur es, Chimie, 2014, Université Claude Bernard – Lyon I

L'usage des pesticides au sein de l'Union européenne est de plus en plus réglementé, et les rodonticides actuellement disponibles sur le marché sont responsables de… (more)

Subjects/Keywords: 4-hydroxycoyumarine; Anticoagulant; Rodonticide; Éco-compatible; Ortho-quinone méthyde; Catalyse homogène; Catalyse hétérogène; Pharmacomodulation; 4-hydroxycoumarin; Anticoagulant; Rodonticide; Eco-friendly; Ortho-quinone methyde; Homogeneous catalysis; Heterogeneous catalysis; Pharmacomodulation; 540

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Montagut-Romans, A. (2014). Réactivité et pharmacomodulation de la 4-hydroxycoumarine : conception, synthèse et évaluation biologique de nouvelles molécules rodonticides éco-compatibles : Reactivity and pharmacomodulation of 4-hydroxycoumarin : design, synthesis and biological evaluation of new eco-friendly rodenticide. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2014LYO10028

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Montagut-Romans, Adrien. “Réactivité et pharmacomodulation de la 4-hydroxycoumarine : conception, synthèse et évaluation biologique de nouvelles molécules rodonticides éco-compatibles : Reactivity and pharmacomodulation of 4-hydroxycoumarin : design, synthesis and biological evaluation of new eco-friendly rodenticide.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2014LYO10028.

MLA Handbook (7th Edition):

Montagut-Romans, Adrien. “Réactivité et pharmacomodulation de la 4-hydroxycoumarine : conception, synthèse et évaluation biologique de nouvelles molécules rodonticides éco-compatibles : Reactivity and pharmacomodulation of 4-hydroxycoumarin : design, synthesis and biological evaluation of new eco-friendly rodenticide.” 2014. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Montagut-Romans A. Réactivité et pharmacomodulation de la 4-hydroxycoumarine : conception, synthèse et évaluation biologique de nouvelles molécules rodonticides éco-compatibles : Reactivity and pharmacomodulation of 4-hydroxycoumarin : design, synthesis and biological evaluation of new eco-friendly rodenticide. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2014. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2014LYO10028.

Council of Science Editors:

Montagut-Romans A. Réactivité et pharmacomodulation de la 4-hydroxycoumarine : conception, synthèse et évaluation biologique de nouvelles molécules rodonticides éco-compatibles : Reactivity and pharmacomodulation of 4-hydroxycoumarin : design, synthesis and biological evaluation of new eco-friendly rodenticide. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014LYO10028

6. Cohen Potier de Courcy, Anita. Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés : Synthesis and antiparasitic evaluation of new thiazole derivatives and related structures.

Degree: Docteur es, Sciences, 2012, Aix Marseille Université

L'objectif de ce travail consiste en la synthèse et l'évaluation antiparasitaire in vitro de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés. Plusieurs stratégies de synthèse visant… (more)

Subjects/Keywords: Thiazole; Plasmodium falciparum; Activité antiproliférative in vitro; Activité antiplasmodiale in vitro; Pharmacomodulation; Kinases plasmodiales; Srn1; Palladium; Couplage de Suzuki-Miyaura; Arylation directe; Thiazole; Plasmodium falciparum; In vitro antiproliferative activity; In vitro antiplasmodial activity; Pharmacomodulation; Plasmodial kinases; Srn1; Palladium; Suzuki-Miyaura cross-coupling; Direct arylation

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Cohen Potier de Courcy, A. (2012). Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés : Synthesis and antiparasitic evaluation of new thiazole derivatives and related structures. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2012AIXM5503

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cohen Potier de Courcy, Anita. “Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés : Synthesis and antiparasitic evaluation of new thiazole derivatives and related structures.” 2012. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2012AIXM5503.

MLA Handbook (7th Edition):

Cohen Potier de Courcy, Anita. “Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés : Synthesis and antiparasitic evaluation of new thiazole derivatives and related structures.” 2012. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Cohen Potier de Courcy A. Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés : Synthesis and antiparasitic evaluation of new thiazole derivatives and related structures. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2012. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2012AIXM5503.

Council of Science Editors:

Cohen Potier de Courcy A. Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés : Synthesis and antiparasitic evaluation of new thiazole derivatives and related structures. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012AIXM5503

7. Fersing, Cyril. Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés : Synthesis and structure-activity relationships study of new anti-kinetoplastid 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridines.

Degree: Docteur es, Sciences Chimiques, 2018, Aix Marseille Université

Les maladies tropicales négligées causées par les protozoaires kinétoplastidés du genre Leishmania et Trypanosoma représentent une menace pour près d’un demi-milliard de personnes en zone… (more)

Subjects/Keywords: Pharmacomodulation anti-Kinétoplastidés; Nitrohétérocycles; Nitroréductases; Couplages pallado-Catalysés; Relations structure-Activité; Leishmania sp; Trypanosoma sp.; Imidazo[1; 2-A]pyridine; Anti-Kinetoplastids pharmacomodulation; Nitroheterocycles; Nitroreductases; Imidazo[1; 2-A]pyridine; Palladium-Catalyzed cross-Coupling reactions; Structure-Activity relationships; Leishmania spp; Trypanosoma spp.; Imidazo[1; 2-A]pyridine

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Fersing, C. (2018). Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés : Synthesis and structure-activity relationships study of new anti-kinetoplastid 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridines. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2018AIXM0275

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fersing, Cyril. “Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés : Synthesis and structure-activity relationships study of new anti-kinetoplastid 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridines.” 2018. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2018AIXM0275.

MLA Handbook (7th Edition):

Fersing, Cyril. “Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés : Synthesis and structure-activity relationships study of new anti-kinetoplastid 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridines.” 2018. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Fersing C. Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés : Synthesis and structure-activity relationships study of new anti-kinetoplastid 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridines. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2018. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2018AIXM0275.

Council of Science Editors:

Fersing C. Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés : Synthesis and structure-activity relationships study of new anti-kinetoplastid 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridines. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018AIXM0275

8. Marie, Emilie. Synthèse d'imidazo (1,2-a) pyridines à activité antivirale à l'encontre des virus de l'hépatite C et de la diarrhée virale bovine : Synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines with antiviral activity against hepatisis C and bovine viral diarrhea viruses.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, spécialité Chimie thérapeutique, 2012, Université François-Rabelais de Tours

L’hépatite C est une maladie silencieuse, souvent asymptomatique, mais qui entraîne des lésions du foie et peut évoluer vers une cirrhose et, dans certains cas,… (more)

Subjects/Keywords: Hépatite C; VHC; VDVB; Imidazo[1,2-a]pyridine; Pharmacomodulation; Bifonctionnalisation; Couplages métallo-catalysés; Évaluation biologique; Hepatitis C; HCV; BVDV; Imidazo [1,2-a]pyridine; Pharmacomodulation; Bifunctionalization; Metallo-catalyzed cross-coupling; Biological evaluation

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Marie, E. (2012). Synthèse d'imidazo (1,2-a) pyridines à activité antivirale à l'encontre des virus de l'hépatite C et de la diarrhée virale bovine : Synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines with antiviral activity against hepatisis C and bovine viral diarrhea viruses. (Doctoral Dissertation). Université François-Rabelais de Tours. Retrieved from http://www.theses.fr/2012TOUR3802

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Marie, Emilie. “Synthèse d'imidazo (1,2-a) pyridines à activité antivirale à l'encontre des virus de l'hépatite C et de la diarrhée virale bovine : Synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines with antiviral activity against hepatisis C and bovine viral diarrhea viruses.” 2012. Doctoral Dissertation, Université François-Rabelais de Tours. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2012TOUR3802.

MLA Handbook (7th Edition):

Marie, Emilie. “Synthèse d'imidazo (1,2-a) pyridines à activité antivirale à l'encontre des virus de l'hépatite C et de la diarrhée virale bovine : Synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines with antiviral activity against hepatisis C and bovine viral diarrhea viruses.” 2012. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Marie E. Synthèse d'imidazo (1,2-a) pyridines à activité antivirale à l'encontre des virus de l'hépatite C et de la diarrhée virale bovine : Synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines with antiviral activity against hepatisis C and bovine viral diarrhea viruses. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2012. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2012TOUR3802.

Council of Science Editors:

Marie E. Synthèse d'imidazo (1,2-a) pyridines à activité antivirale à l'encontre des virus de l'hépatite C et de la diarrhée virale bovine : Synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines with antiviral activity against hepatisis C and bovine viral diarrhea viruses. [Doctoral Dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012TOUR3802


Universidade do Rio Grande do Sul

9. Gnoatto, Simone Cristina Baggio. Planejamento e síntese de novos compostos derivados de agliconas triterpênicas de espécies de ilex visando à atividade antimalárica.

Degree: 2007, Universidade do Rio Grande do Sul

A Malária é uma doença endêmica que representa um grave problema de saúde pública na África, Ásia, Oceania e América Latina. Na América latina as… (more)

Subjects/Keywords: Dérivés de l’acide ursolique; Ácido ursólico : Derivados; Extraction; Extracao; Hemisynthèse; Semi-síntese; Pharmacomodulation; Farmacomodulação; Análogos triterpênicos; Analogues de triterpènes; Inibição de beta-hematina; Antipaludique; β-hématine; Atividade antimalárica; Ilex

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Gnoatto, S. C. B. (2007). Planejamento e síntese de novos compostos derivados de agliconas triterpênicas de espécies de ilex visando à atividade antimalárica. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/11061

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gnoatto, Simone Cristina Baggio. “Planejamento e síntese de novos compostos derivados de agliconas triterpênicas de espécies de ilex visando à atividade antimalárica.” 2007. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed November 28, 2020. http://hdl.handle.net/10183/11061.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Gnoatto, Simone Cristina Baggio. “Planejamento e síntese de novos compostos derivados de agliconas triterpênicas de espécies de ilex visando à atividade antimalárica.” 2007. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Gnoatto SCB. Planejamento e síntese de novos compostos derivados de agliconas triterpênicas de espécies de ilex visando à atividade antimalárica. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2007. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/11061.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Gnoatto SCB. Planejamento e síntese de novos compostos derivados de agliconas triterpênicas de espécies de ilex visando à atividade antimalárica. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2007. Available from: http://hdl.handle.net/10183/11061

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

10. Souffrin, Agathe. Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de maléimides, inhibiteurs potentiels de l'intégrase du VIH-1 : Design, synthesis and pharmacological evaluation of maleimides, potential inhibitors of HIV-1 integrase.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, spécialité Chimie organique, 2012, Université François-Rabelais de Tours

Notre équipe de recherche a récemment développé les premiers inhibiteurs d’une enzyme à DDE, la transposase MOS1, une enzyme analogue à l’intégrase du VIH-1. Ces… (more)

Subjects/Keywords: SIDA; VIH; Intégrase; Enzyme à DDE; Transposase; Inhibiteur; Maléimide; Pharmacomodulation; Synthèse multi-étape; Chimie hétérocyclique; Réaction de couplage pallado-catalysée; Modélisation moléculaire; Complexation; Évaluation pharmacologique; Photoactivation; AIDS; HIV; Integrase; DDE enzyme; Transposase; Inhibitor; Maleimide; Pharmacomodulation; Multi-step synthesis; Heterocyclic chemistry; Palladium-catalyzed cross-coupling reaction; Molecular modeling; Complexation; Pharmacological evaluation; Photoaffinity labeling

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Souffrin, A. (2012). Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de maléimides, inhibiteurs potentiels de l'intégrase du VIH-1 : Design, synthesis and pharmacological evaluation of maleimides, potential inhibitors of HIV-1 integrase. (Doctoral Dissertation). Université François-Rabelais de Tours. Retrieved from http://www.theses.fr/2012TOUR3801

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Souffrin, Agathe. “Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de maléimides, inhibiteurs potentiels de l'intégrase du VIH-1 : Design, synthesis and pharmacological evaluation of maleimides, potential inhibitors of HIV-1 integrase.” 2012. Doctoral Dissertation, Université François-Rabelais de Tours. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2012TOUR3801.

MLA Handbook (7th Edition):

Souffrin, Agathe. “Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de maléimides, inhibiteurs potentiels de l'intégrase du VIH-1 : Design, synthesis and pharmacological evaluation of maleimides, potential inhibitors of HIV-1 integrase.” 2012. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Souffrin A. Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de maléimides, inhibiteurs potentiels de l'intégrase du VIH-1 : Design, synthesis and pharmacological evaluation of maleimides, potential inhibitors of HIV-1 integrase. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2012. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2012TOUR3801.

Council of Science Editors:

Souffrin A. Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de maléimides, inhibiteurs potentiels de l'intégrase du VIH-1 : Design, synthesis and pharmacological evaluation of maleimides, potential inhibitors of HIV-1 integrase. [Doctoral Dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012TOUR3801

.