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You searched for subject:(Pdia3). Showing records 1 – 3 of 3 total matches.

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1. Goncalves, Renata. Interactions entre la signalisation estrogénique et la vitamine D dans les cellules testiculaires : Interactions between the estrogenic path and vitamin D in testicular cells.

Degree: Docteur es, Aspects moleculaires et cellulaires de la biologie, 2018, Normandie; Universidade federal de Santa Catarina (Brésil)

La 1α,25(OH)2 vitamine D3 (1,25-D3) est synthétisée à partir du cholestérol par l'exposition solaire de la peau. Les effets de cette hormone sont médiées par le récepteur de la vitamine D (VDR) dans le noyau et à la membrane plasmique, et avec le récepteur PDIA3 ils médient des effets génomiques et non-génomique. La vitamine D joue un rôle important dans la reproduction, puisque la réduction de la fertilité a été observée chez les rats déficients en vitamine D. L'estradiol (E2) est synthétisé à partir de la testostérone par l'enzyme aromatase (CYP19). L’E2 a des effets génomiques et non génomiques médiée par les récepteurs ESR1, ESR2 et GPER. L’objectif de ce travail a été d’étudier l’effet de l’E2 sur le métabolisme et les voies de signalisation de la vitamine D dans des testicules des rats à différents âges ainsi qu’une perturbation éventuelle initiée par un perturbateur endocrinien à activité estrogénique, le Bisphénol A (BPA). Dans le première axe de travail, trois protocoles expérimental (PE) ont été réalisés, où l’E2 et le BPA ont été administrés: traitement de J15pp à J30pp et euthanasie immédiate à J30 (PE1), traitement de J15 à J30 et euthanasie différée à J75 (PE2) et traitement à l’âge adulte de J60 à J75 et euthanasie immédiate à J75 (PE3). Dans le PE1, le traitement avec l’E2 a diminué l'expression du CYP27A1. L’E2 et le BPA ont diminué l'expression du VDR. Cet effet n'a pas été vérifié dans l'expression de la protéine VDR. Dans le PE2, l’E2 a augmenté l'expression des gènes VDR, PDIA3 et CYP27A1, et l'expression de la protéine VDR et CYP27A1. Les traitements n’ont eu aucun effet dans le PE3, ce qui indique qu’un traitement en période prépubère entraîne à la fois un effet immédiat et différé alors que le traitement à l’âge adulte semble sans effet. Dans le deuxième axe de travail, des effets non-génomiques du BPA ont été étudiés par la technique d’afflux de 45Ca2+ dans les testicules de rat prépubères. Le BPA a stimulé l’afflux de 45Ca2+ de manière un peu pareille avec les effets de l’E2. Cet effet semble ne pas impliquer les récepteurs classiques des estrogènes, mais semble se produire de manière compatible avec l'activation d'un récepteur couplé à la protéine G, comme le GPER. Cet effet se produit par la modulation de la fonction des canaux ioniques, comme des canaux potassiques, TRPV1 et des canaux chlorés. Aussi le BPA module le calcium du stock intracellulaire par l’inhibition de la SERCA et l’activation du récepteur IP3. Également des protéines kinases PKA, PKC, MEK et p38MAPK participent de l’effet du BPA, qui pourrait déclencher un cross talk avec les voies de signalisation nucléaires résultant la médiation des réponses génomiques. Dans le troisième axe de travail, l'expression de certains gènes impliqués dans le métabolisme et la signalisation de 1,25-D3 et E2 a été analysée dans des cellules de Leydig. La 1,25-D3 a diminué l'expression du CYP27A1, un effet qui a également été observé lorsque les cellules étaient co-incubées avec l'E2. L’E2 a diminué l'expression des gènes ESR1 et CYP19. Les… Advisors/Committee Members: Bouraïma-Lelong, Hélène (thesis director), Silva, Fátima Regina Mena Barreto (thesis director).

Subjects/Keywords: Testicules; VDR; PDIA3; CYP27A1; Calcium; Vitamin D3; Estradiol; Leydig cells; Testis

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APA (6th Edition):

Goncalves, R. (2018). Interactions entre la signalisation estrogénique et la vitamine D dans les cellules testiculaires : Interactions between the estrogenic path and vitamin D in testicular cells. (Doctoral Dissertation). Normandie; Universidade federal de Santa Catarina (Brésil). Retrieved from http://www.theses.fr/2018NORMC411

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Goncalves, Renata. “Interactions entre la signalisation estrogénique et la vitamine D dans les cellules testiculaires : Interactions between the estrogenic path and vitamin D in testicular cells.” 2018. Doctoral Dissertation, Normandie; Universidade federal de Santa Catarina (Brésil). Accessed February 28, 2021. http://www.theses.fr/2018NORMC411.

MLA Handbook (7th Edition):

Goncalves, Renata. “Interactions entre la signalisation estrogénique et la vitamine D dans les cellules testiculaires : Interactions between the estrogenic path and vitamin D in testicular cells.” 2018. Web. 28 Feb 2021.

Vancouver:

Goncalves R. Interactions entre la signalisation estrogénique et la vitamine D dans les cellules testiculaires : Interactions between the estrogenic path and vitamin D in testicular cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Normandie; Universidade federal de Santa Catarina (Brésil); 2018. [cited 2021 Feb 28]. Available from: http://www.theses.fr/2018NORMC411.

Council of Science Editors:

Goncalves R. Interactions entre la signalisation estrogénique et la vitamine D dans les cellules testiculaires : Interactions between the estrogenic path and vitamin D in testicular cells. [Doctoral Dissertation]. Normandie; Universidade federal de Santa Catarina (Brésil); 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018NORMC411

2. Chen, Jiaxuan. The role of Pdia3 in vitamin D signaling in osteoblasts.

Degree: PhD, Biomedical Engineering, 2012, Georgia Tech

1a,25-Dihydroxyvitamin D3 (1a,25(OH)2D3) is a major functional metabolic form of vitamin D. 1a,25(OH)2D3 has drawn increasing attention due to its functions in addition to maintaining calcium phosphate homeostasis. It directly regulates mineralization by osteoblasts, matrix production and remodeling by chondrocytes, and contraction of cardiomyocytes. 1a,25(OH)2D3 and its analogues have shown beneficial effects in treating multiple sclerosis, diabetes and various types of cancer. In order to maximize the pharmaceutical potential of 1a,25(OH)2D3, a better understanding its cell signaling pathway is necessary. 1a,25(OH)2D3 regulates osteoblasts through both classical nuclear vitamin D receptor (nVDR) mediated genomic effects and plasma membrane receptor-mediated rapid responses. The identity of the plasma membrane receptor for 1a,25(OH)2D3 is controversial. Protein disulfide isomerase associated 3 (Pdia3) has been hypothesized as one of the putative plasma membrane receptors for 1a,25(OH)2D3. The overall goal of this thesis was to understand the general role and the molecular mechanism of Pdia3 in 1a,25(OH)2D3-initiated rapid responses, and to determine the role of Pdia3 and its dependent signaling in osteoblast biology. The results show that Pdia3 is required for membrane-mediated responses of 1a,25(OH)2D3. Moreover, both Pdia3 and nVDR are critical components of the plasma membrane receptor complex for 1a,25(OH)2D3. Finally, Pdia3 and signaling via Pdia3 regulate osteoblast differentiation and mineralization. Taken together, this study demonstrates the role of Pdia3 in rapid responses to 1a,25(OH)2D3 and osteoblast biology, reveals the unexpected complexity of the 1a,25(OH)2D3 plasma receptor complex and opens the new target, Pdia3, for pharmaceutical application and tissue engineering. Advisors/Committee Members: Boyan, Barbara (advisor), Chen, Hong (committee member), Lobachev, Kirill (committee member), McDevitt, Todd (committee member), Schwartz, Zvi (committee member).

Subjects/Keywords: Rapid response; Osteoblasts; Vitamin D; VDR; Pdia3; Cholecalciferol; Cell receptors; Steroid hormones

…27 2-3: Silencing and overexpression of Pdia3 in MC3T3-E1 cells… …x28;OH)2D3 on PGE2 release in wild type, Sh-Pdia3 and Ov-Pdia3 MC3T3-E1 cells… …32 2-5: Effect of 1α,25(OH)2D3 on gene transcription in wild type and Sh-Pdia3… …vitro mineralization in wild type, Sh-Pdia3 and Ov-Pdia3 cells… …61 3-3: The role of Pdia3, VDR and caveolin-1 in 1α,25(OH)2D3-stimulated PGE2… 

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APA (6th Edition):

Chen, J. (2012). The role of Pdia3 in vitamin D signaling in osteoblasts. (Doctoral Dissertation). Georgia Tech. Retrieved from http://hdl.handle.net/1853/50147

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chen, Jiaxuan. “The role of Pdia3 in vitamin D signaling in osteoblasts.” 2012. Doctoral Dissertation, Georgia Tech. Accessed February 28, 2021. http://hdl.handle.net/1853/50147.

MLA Handbook (7th Edition):

Chen, Jiaxuan. “The role of Pdia3 in vitamin D signaling in osteoblasts.” 2012. Web. 28 Feb 2021.

Vancouver:

Chen J. The role of Pdia3 in vitamin D signaling in osteoblasts. [Internet] [Doctoral dissertation]. Georgia Tech; 2012. [cited 2021 Feb 28]. Available from: http://hdl.handle.net/1853/50147.

Council of Science Editors:

Chen J. The role of Pdia3 in vitamin D signaling in osteoblasts. [Doctoral Dissertation]. Georgia Tech; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/1853/50147


Georgia Tech

3. McLane, Jesica Mata. Investigation of 1alpha,25-dihydroxy vitamin D3 membrane receptor ERp60 in adipocytes from male and female lean and obese mice.

Degree: MS, Biomedical Engineering, 2009, Georgia Tech

The purpose of this study is to determine whether or not adipocytes harvested directly from fat pads or induced from bone marrow in lean and obese mice exhibit a sex-dependent rapid response to vitamin D metabolite 1á,25(OH)2D3 and if so to elucidate if it is via an ERp60 receptor mediated signaling pathway. The role of 1á,25(OH)2D3 and specifically the membrane effect will be examined in two genetically distinct mice to see if their cells have a differing sensitivity. The results indicate that there are differing responses in adipocytes that are induced from bone marrow versus differentiated fat pad adipocytes, and the function of 1á,25(OH)2D3 is sex-specific in some cases. Additionally, all the adipocytes tested demonstrated a rapid response to 1á,25(OH)2D3; mRNA for nVDR and ERp60 were found in all cells however the only functional protein found in the plasma membrane was ERp60 indicating that it may be necessary for the rapid response whereas nVDR is not required. Advisors/Committee Members: Dr. Barbara Boyan (Committee Chair), Dr. Zvi Schwartz (Committee Co-Chair), Dr. Hanjoong Jo (Committee Member).

Subjects/Keywords: Vitamin D; Pdia3; Vitmain D receptor; ERp60; Adipocytes; PKC; Adipogenesis; Fat cells; Adipose tissues; Cell receptors

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APA (6th Edition):

McLane, J. M. (2009). Investigation of 1alpha,25-dihydroxy vitamin D3 membrane receptor ERp60 in adipocytes from male and female lean and obese mice. (Masters Thesis). Georgia Tech. Retrieved from http://hdl.handle.net/1853/31793

Chicago Manual of Style (16th Edition):

McLane, Jesica Mata. “Investigation of 1alpha,25-dihydroxy vitamin D3 membrane receptor ERp60 in adipocytes from male and female lean and obese mice.” 2009. Masters Thesis, Georgia Tech. Accessed February 28, 2021. http://hdl.handle.net/1853/31793.

MLA Handbook (7th Edition):

McLane, Jesica Mata. “Investigation of 1alpha,25-dihydroxy vitamin D3 membrane receptor ERp60 in adipocytes from male and female lean and obese mice.” 2009. Web. 28 Feb 2021.

Vancouver:

McLane JM. Investigation of 1alpha,25-dihydroxy vitamin D3 membrane receptor ERp60 in adipocytes from male and female lean and obese mice. [Internet] [Masters thesis]. Georgia Tech; 2009. [cited 2021 Feb 28]. Available from: http://hdl.handle.net/1853/31793.

Council of Science Editors:

McLane JM. Investigation of 1alpha,25-dihydroxy vitamin D3 membrane receptor ERp60 in adipocytes from male and female lean and obese mice. [Masters Thesis]. Georgia Tech; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/1853/31793

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