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You searched for subject:(Organocatalyse). Showing records 1 – 30 of 79 total matches.

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1. Le Foll, Alexandra. Polymères à empreintes moléculaires : nouveaux outils prometteurs pour la synthèse organique : Molecularly imprinted polymers : new promising tools for organic sysnthesis.

Degree: Docteur es, Chimie, 2010, Rouen, INSA

Le projet présenté dans ce manuscrit consiste à utiliser la technologie des polymères à empreintes moléculaires (MIPs) pour concevoir de nouveaux outils pour la synthèse… (more)

Subjects/Keywords: Mip; Quinquina; Mitsunobu; Organocatalyse; Tag

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APA (6th Edition):

Le Foll, A. (2010). Polymères à empreintes moléculaires : nouveaux outils prometteurs pour la synthèse organique : Molecularly imprinted polymers : new promising tools for organic sysnthesis. (Doctoral Dissertation). Rouen, INSA. Retrieved from http://www.theses.fr/2010ISAM0006

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Le Foll, Alexandra. “Polymères à empreintes moléculaires : nouveaux outils prometteurs pour la synthèse organique : Molecularly imprinted polymers : new promising tools for organic sysnthesis.” 2010. Doctoral Dissertation, Rouen, INSA. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2010ISAM0006.

MLA Handbook (7th Edition):

Le Foll, Alexandra. “Polymères à empreintes moléculaires : nouveaux outils prometteurs pour la synthèse organique : Molecularly imprinted polymers : new promising tools for organic sysnthesis.” 2010. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Le Foll A. Polymères à empreintes moléculaires : nouveaux outils prometteurs pour la synthèse organique : Molecularly imprinted polymers : new promising tools for organic sysnthesis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Rouen, INSA; 2010. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2010ISAM0006.

Council of Science Editors:

Le Foll A. Polymères à empreintes moléculaires : nouveaux outils prometteurs pour la synthèse organique : Molecularly imprinted polymers : new promising tools for organic sysnthesis. [Doctoral Dissertation]. Rouen, INSA; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010ISAM0006

2. Mahé, Olivier. Synthèse organocatalytique de δ2-pyrazolines par addition d’aza-michael et développement d’organocatalyseurs hétérogènes à base de chitosane : Organocatalytic synthesis of pyrazolines by aza-Michael addition and development of heterogeneous organocatalyst based on chitosan.

Degree: Docteur es, Chimie, 2011, Rouen, INSA

Une synthèse racémique organocatalytique de pyrazolines 3,5-diaryl a été développée, grâce à l'utilisation d'une guanidine comme catalyseur. Ensuite, une synthèse énantiosélective de n-boc pyrazolines 3,5-diaryl… (more)

Subjects/Keywords: Organocatalyse asymétrique; Pyrazoline; Aza-Michael; Organocatalyse hétérogène; Chitosane; Heterogeneous organocatalyst; Chitosan

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APA (6th Edition):

Mahé, O. (2011). Synthèse organocatalytique de δ2-pyrazolines par addition d’aza-michael et développement d’organocatalyseurs hétérogènes à base de chitosane : Organocatalytic synthesis of pyrazolines by aza-Michael addition and development of heterogeneous organocatalyst based on chitosan. (Doctoral Dissertation). Rouen, INSA. Retrieved from http://www.theses.fr/2011ISAM0018

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mahé, Olivier. “Synthèse organocatalytique de δ2-pyrazolines par addition d’aza-michael et développement d’organocatalyseurs hétérogènes à base de chitosane : Organocatalytic synthesis of pyrazolines by aza-Michael addition and development of heterogeneous organocatalyst based on chitosan.” 2011. Doctoral Dissertation, Rouen, INSA. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2011ISAM0018.

MLA Handbook (7th Edition):

Mahé, Olivier. “Synthèse organocatalytique de δ2-pyrazolines par addition d’aza-michael et développement d’organocatalyseurs hétérogènes à base de chitosane : Organocatalytic synthesis of pyrazolines by aza-Michael addition and development of heterogeneous organocatalyst based on chitosan.” 2011. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Mahé O. Synthèse organocatalytique de δ2-pyrazolines par addition d’aza-michael et développement d’organocatalyseurs hétérogènes à base de chitosane : Organocatalytic synthesis of pyrazolines by aza-Michael addition and development of heterogeneous organocatalyst based on chitosan. [Internet] [Doctoral dissertation]. Rouen, INSA; 2011. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2011ISAM0018.

Council of Science Editors:

Mahé O. Synthèse organocatalytique de δ2-pyrazolines par addition d’aza-michael et développement d’organocatalyseurs hétérogènes à base de chitosane : Organocatalytic synthesis of pyrazolines by aza-Michael addition and development of heterogeneous organocatalyst based on chitosan. [Doctoral Dissertation]. Rouen, INSA; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011ISAM0018


Université Paris-Sud – Paris XI

3. Capitta, Francesca. Use of organocatalysts in stereoselective organic synthesis : Utilisation des organocatalyseurs en synthèse organique stéréosélective.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2012, Université Paris-Sud – Paris XI

Le thème principal de la thèse est l'utilisation de l’organocatalyse en vue de synthétiser des dérivés de cyclobutanones. Ces dérivés de cyclobutanones sont utiles car… (more)

Subjects/Keywords: Organocatalyse; Cyclobutanones; Aldolisation; Stéréosélectivité; Éniantoséléctivité; Organocatalyse; Cyclobutanones; Aldolisation; Stereoselectivity; Enantioselectivity

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APA (6th Edition):

Capitta, F. (2012). Use of organocatalysts in stereoselective organic synthesis : Utilisation des organocatalyseurs en synthèse organique stéréosélective. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA112065

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Capitta, Francesca. “Use of organocatalysts in stereoselective organic synthesis : Utilisation des organocatalyseurs en synthèse organique stéréosélective.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2012PA112065.

MLA Handbook (7th Edition):

Capitta, Francesca. “Use of organocatalysts in stereoselective organic synthesis : Utilisation des organocatalyseurs en synthèse organique stéréosélective.” 2012. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Capitta F. Use of organocatalysts in stereoselective organic synthesis : Utilisation des organocatalyseurs en synthèse organique stéréosélective. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2012. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA112065.

Council of Science Editors:

Capitta F. Use of organocatalysts in stereoselective organic synthesis : Utilisation des organocatalyseurs en synthèse organique stéréosélective. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA112065

4. Ducos, Paul. Synthèse de nouveaux acides de Lewis silylés pour la catalyse organique : Synthesis of new silylated Lewis acids for organocatalysis.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2015, Bordeaux

A l’inverse des carbocations dont l’existence a pu être prouvée dès le début des années 60, les ions silyliums (R3Si+) ont longtemps été supposés comme… (more)

Subjects/Keywords: Silicium; Silylium; Organocatalyse; Silicon; Silylium; Organocatalysis

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APA (6th Edition):

Ducos, P. (2015). Synthèse de nouveaux acides de Lewis silylés pour la catalyse organique : Synthesis of new silylated Lewis acids for organocatalysis. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2015BORD0439

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ducos, Paul. “Synthèse de nouveaux acides de Lewis silylés pour la catalyse organique : Synthesis of new silylated Lewis acids for organocatalysis.” 2015. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2015BORD0439.

MLA Handbook (7th Edition):

Ducos, Paul. “Synthèse de nouveaux acides de Lewis silylés pour la catalyse organique : Synthesis of new silylated Lewis acids for organocatalysis.” 2015. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Ducos P. Synthèse de nouveaux acides de Lewis silylés pour la catalyse organique : Synthesis of new silylated Lewis acids for organocatalysis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2015. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2015BORD0439.

Council of Science Editors:

Ducos P. Synthèse de nouveaux acides de Lewis silylés pour la catalyse organique : Synthesis of new silylated Lewis acids for organocatalysis. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015BORD0439

5. Bécart, Diane. Bioinspired catalysis using oligourea helical foldamers : Catalyse biomimétique avec des foldamères à strucure hélicoïdale comportant des motifs oligo-(thio)urées.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2017, Bordeaux; Universidad del País Vasco

Catalyse et repliement sont deux notions intimement liées dans la Nature à travers les protéines et les enzymes, puis par extension, avec les catalyseurs synthétiques… (more)

Subjects/Keywords: Foldamères; Oligourea; Organocatalyse; Foldamers; Oligourea; Organocatalysis

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APA (6th Edition):

Bécart, D. (2017). Bioinspired catalysis using oligourea helical foldamers : Catalyse biomimétique avec des foldamères à strucure hélicoïdale comportant des motifs oligo-(thio)urées. (Doctoral Dissertation). Bordeaux; Universidad del País Vasco. Retrieved from http://www.theses.fr/2017BORD0717

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bécart, Diane. “Bioinspired catalysis using oligourea helical foldamers : Catalyse biomimétique avec des foldamères à strucure hélicoïdale comportant des motifs oligo-(thio)urées.” 2017. Doctoral Dissertation, Bordeaux; Universidad del País Vasco. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2017BORD0717.

MLA Handbook (7th Edition):

Bécart, Diane. “Bioinspired catalysis using oligourea helical foldamers : Catalyse biomimétique avec des foldamères à strucure hélicoïdale comportant des motifs oligo-(thio)urées.” 2017. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Bécart D. Bioinspired catalysis using oligourea helical foldamers : Catalyse biomimétique avec des foldamères à strucure hélicoïdale comportant des motifs oligo-(thio)urées. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; Universidad del País Vasco; 2017. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2017BORD0717.

Council of Science Editors:

Bécart D. Bioinspired catalysis using oligourea helical foldamers : Catalyse biomimétique avec des foldamères à strucure hélicoïdale comportant des motifs oligo-(thio)urées. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; Universidad del País Vasco; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017BORD0717

6. Sasso d'Elia, Cecilia. Organocatalyse et multiple bond-forming transformations (MBFTs) comme outils pour le contrôle de la chiralité : Organocatalysis and multiple bond-forming transformations as tools to control chirality.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2017, Aix Marseille Université

Depuis des dizaines d’années, les chimistes organiciens ont accru leurs capacités à synthétiser des molécules complexes de manière exponentielle par le développement de nouvelles méthodes… (more)

Subjects/Keywords: Organocatalyse; Chiralitè; MBFTs; Organocatalysis; Chirality; MBFTs

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APA (6th Edition):

Sasso d'Elia, C. (2017). Organocatalyse et multiple bond-forming transformations (MBFTs) comme outils pour le contrôle de la chiralité : Organocatalysis and multiple bond-forming transformations as tools to control chirality. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2017AIXM0371

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sasso d'Elia, Cecilia. “Organocatalyse et multiple bond-forming transformations (MBFTs) comme outils pour le contrôle de la chiralité : Organocatalysis and multiple bond-forming transformations as tools to control chirality.” 2017. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2017AIXM0371.

MLA Handbook (7th Edition):

Sasso d'Elia, Cecilia. “Organocatalyse et multiple bond-forming transformations (MBFTs) comme outils pour le contrôle de la chiralité : Organocatalysis and multiple bond-forming transformations as tools to control chirality.” 2017. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Sasso d'Elia C. Organocatalyse et multiple bond-forming transformations (MBFTs) comme outils pour le contrôle de la chiralité : Organocatalysis and multiple bond-forming transformations as tools to control chirality. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2017. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2017AIXM0371.

Council of Science Editors:

Sasso d'Elia C. Organocatalyse et multiple bond-forming transformations (MBFTs) comme outils pour le contrôle de la chiralité : Organocatalysis and multiple bond-forming transformations as tools to control chirality. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017AIXM0371

7. Basdevant, Benoît. Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux.

Degree: PhD, Chimie, 2016, Université de Sherbrooke

 La première partie de cette thèse présente un rapide historique de l’iode hypervalent et de ses caractéristiques. Par la suite les réactions d’α-oxydation de cétones… (more)

Subjects/Keywords: Composés hypervalent; α-tosyloxycétone; Synthèse asymétrique; Organocatalyse; Oxydation; Énol

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APA (6th Edition):

Basdevant, B. (2016). Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux. (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8573.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8573/2/Basdevant_Benoit_PhD_2016.pdf

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Basdevant, Benoît. “Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux.” 2016. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed October 19, 2019. http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8573.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8573/2/Basdevant_Benoit_PhD_2016.pdf.

MLA Handbook (7th Edition):

Basdevant, Benoît. “Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux.” 2016. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Basdevant B. Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2016. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8573.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8573/2/Basdevant_Benoit_PhD_2016.pdf.

Council of Science Editors:

Basdevant B. Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux. [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2016. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8573.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8573/2/Basdevant_Benoit_PhD_2016.pdf

8. Decostanzi, Mélanie. Fluoroenolates masqués : Synthèse d'aldols mono- et difluorés. : Masked Fluoroenolates : Synthesis Of Mono- and Difluorinated Aldols.

Degree: Docteur es, Chimie organique, minérale, industrielle, 2015, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie

Ce manuscrit traite de la synthèse d'aldols mono- et difluorés à partir de précurseurs stables d'éthers d'énol silylés. En premier lieu, la synthèse et la… (more)

Subjects/Keywords: Fluor; Organocatalyse; Fluoroénolates; Aldols; Fluorine; Organocatalysis; Fluoroenolates; Aldols; 540

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APA (6th Edition):

Decostanzi, M. (2015). Fluoroenolates masqués : Synthèse d'aldols mono- et difluorés. : Masked Fluoroenolates : Synthesis Of Mono- and Difluorinated Aldols. (Doctoral Dissertation). Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie. Retrieved from http://www.theses.fr/2015ENCM0012

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Decostanzi, Mélanie. “Fluoroenolates masqués : Synthèse d'aldols mono- et difluorés. : Masked Fluoroenolates : Synthesis Of Mono- and Difluorinated Aldols.” 2015. Doctoral Dissertation, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2015ENCM0012.

MLA Handbook (7th Edition):

Decostanzi, Mélanie. “Fluoroenolates masqués : Synthèse d'aldols mono- et difluorés. : Masked Fluoroenolates : Synthesis Of Mono- and Difluorinated Aldols.” 2015. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Decostanzi M. Fluoroenolates masqués : Synthèse d'aldols mono- et difluorés. : Masked Fluoroenolates : Synthesis Of Mono- and Difluorinated Aldols. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie; 2015. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2015ENCM0012.

Council of Science Editors:

Decostanzi M. Fluoroenolates masqués : Synthèse d'aldols mono- et difluorés. : Masked Fluoroenolates : Synthesis Of Mono- and Difluorinated Aldols. [Doctoral Dissertation]. Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015ENCM0012


Université de Sherbrooke

9. Basdevant, Benoît. Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux .

Degree: 2016, Université de Sherbrooke

 La première partie de cette thèse présente un rapide historique de l’iode hypervalent et de ses caractéristiques. Par la suite les réactions d’α-oxydation de cétones… (more)

Subjects/Keywords: Composés hypervalent; α-tosyloxycétone; Synthèse asymétrique; Organocatalyse; Oxydation; Énol

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APA (6th Edition):

Basdevant, B. (2016). Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux . (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/8573

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Basdevant, Benoît. “Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux .” 2016. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed October 19, 2019. http://hdl.handle.net/11143/8573.

MLA Handbook (7th Edition):

Basdevant, Benoît. “Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux .” 2016. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Basdevant B. Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux . [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2016. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/8573.

Council of Science Editors:

Basdevant B. Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux . [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/11143/8573

10. Declercq, Richard. Dérivés ambiphiles : synthèse et réactivité dephosphine-borane, réactivité d'un complexe possédant un ligand phosphine-alane : Amphibilic derivatives : synthesis and reactivity of phosphine-borane, reactivity of complex with a phosphine-alane ligand.

Degree: Docteur es, Chimie moléculaire, 2016, Université Toulouse III – Paul Sabatier

Les dérivés ambiphiles, possèdant un site acide de Lewis (B ou Al) et un site base de Lewis (P), sont connues pour activer les petites… (more)

Subjects/Keywords: Dérivés ambiphiles; Organocatalyse; Chimie de coordination; Amphibilic derivatives; Organocatalysis; Coordination chemistry

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APA (6th Edition):

Declercq, R. (2016). Dérivés ambiphiles : synthèse et réactivité dephosphine-borane, réactivité d'un complexe possédant un ligand phosphine-alane : Amphibilic derivatives : synthesis and reactivity of phosphine-borane, reactivity of complex with a phosphine-alane ligand. (Doctoral Dissertation). Université Toulouse III – Paul Sabatier. Retrieved from http://www.theses.fr/2016TOU30228

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Declercq, Richard. “Dérivés ambiphiles : synthèse et réactivité dephosphine-borane, réactivité d'un complexe possédant un ligand phosphine-alane : Amphibilic derivatives : synthesis and reactivity of phosphine-borane, reactivity of complex with a phosphine-alane ligand.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Toulouse III – Paul Sabatier. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2016TOU30228.

MLA Handbook (7th Edition):

Declercq, Richard. “Dérivés ambiphiles : synthèse et réactivité dephosphine-borane, réactivité d'un complexe possédant un ligand phosphine-alane : Amphibilic derivatives : synthesis and reactivity of phosphine-borane, reactivity of complex with a phosphine-alane ligand.” 2016. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Declercq R. Dérivés ambiphiles : synthèse et réactivité dephosphine-borane, réactivité d'un complexe possédant un ligand phosphine-alane : Amphibilic derivatives : synthesis and reactivity of phosphine-borane, reactivity of complex with a phosphine-alane ligand. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2016. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2016TOU30228.

Council of Science Editors:

Declercq R. Dérivés ambiphiles : synthèse et réactivité dephosphine-borane, réactivité d'un complexe possédant un ligand phosphine-alane : Amphibilic derivatives : synthesis and reactivity of phosphine-borane, reactivity of complex with a phosphine-alane ligand. [Doctoral Dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016TOU30228

11. Aillerie, Alexandre. Organocatalyse : réduction asymétrique par transfert d’hydrogène et synthèse de nouveaux catalyseurs : Organocatalysis : asymmetric transfer hydrogenation and synthesis of news catalysts.

Degree: Docteur es, Molécules et matière condensée, 2014, Université Lille I – Sciences et Technologies

Le contrôle de la chiralité est un critère déterminant dans la synthèse de molécules chirales biologiquement actives. De nombreuses tétrahydroquinoléines chirales ont démontré des activités… (more)

Subjects/Keywords: Organocatalyse; Réduction par transfert d'hydrogène; Podophyllotoxine  – Dérivés; 541.395

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APA (6th Edition):

Aillerie, A. (2014). Organocatalyse : réduction asymétrique par transfert d’hydrogène et synthèse de nouveaux catalyseurs : Organocatalysis : asymmetric transfer hydrogenation and synthesis of news catalysts. (Doctoral Dissertation). Université Lille I – Sciences et Technologies. Retrieved from http://www.theses.fr/2014LIL10185

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Aillerie, Alexandre. “Organocatalyse : réduction asymétrique par transfert d’hydrogène et synthèse de nouveaux catalyseurs : Organocatalysis : asymmetric transfer hydrogenation and synthesis of news catalysts.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Lille I – Sciences et Technologies. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2014LIL10185.

MLA Handbook (7th Edition):

Aillerie, Alexandre. “Organocatalyse : réduction asymétrique par transfert d’hydrogène et synthèse de nouveaux catalyseurs : Organocatalysis : asymmetric transfer hydrogenation and synthesis of news catalysts.” 2014. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Aillerie A. Organocatalyse : réduction asymétrique par transfert d’hydrogène et synthèse de nouveaux catalyseurs : Organocatalysis : asymmetric transfer hydrogenation and synthesis of news catalysts. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2014. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2014LIL10185.

Council of Science Editors:

Aillerie A. Organocatalyse : réduction asymétrique par transfert d’hydrogène et synthèse de nouveaux catalyseurs : Organocatalysis : asymmetric transfer hydrogenation and synthesis of news catalysts. [Doctoral Dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014LIL10185

12. Pair, Etienne. De l'acide de Meldrum aux hétérocycles chiraux azotés d'intérêt biologiqie potentiel : synthèse domino organocatalysée de pyrazolidinones, pyrimidinones et isoxazolidinones : From Meldrum's acid to biogically relevant chiral heterocycles : syntheses of pyrazolidinones, pyrimidinones and isoxazolidinones using domino organocatalyzed reactions.

Degree: Docteur es, Chimie. Chimie organique, 2015, Rouen, INSA

Dans le cadre de cette thèse, nous nous sommes tournés vers l'utilisation de l'acide de Meldrum en tant que plateforme pour la synthèse d'hétérocycles chiraux… (more)

Subjects/Keywords: Acide de Meldrum; Organocatalyse; Meldrum's acid; Chiral heterocycles; Pyrazolidinones; Pyrimidinones; Isoxazolidinones

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APA (6th Edition):

Pair, E. (2015). De l'acide de Meldrum aux hétérocycles chiraux azotés d'intérêt biologiqie potentiel : synthèse domino organocatalysée de pyrazolidinones, pyrimidinones et isoxazolidinones : From Meldrum's acid to biogically relevant chiral heterocycles : syntheses of pyrazolidinones, pyrimidinones and isoxazolidinones using domino organocatalyzed reactions. (Doctoral Dissertation). Rouen, INSA. Retrieved from http://www.theses.fr/2015ISAM0009

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pair, Etienne. “De l'acide de Meldrum aux hétérocycles chiraux azotés d'intérêt biologiqie potentiel : synthèse domino organocatalysée de pyrazolidinones, pyrimidinones et isoxazolidinones : From Meldrum's acid to biogically relevant chiral heterocycles : syntheses of pyrazolidinones, pyrimidinones and isoxazolidinones using domino organocatalyzed reactions.” 2015. Doctoral Dissertation, Rouen, INSA. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2015ISAM0009.

MLA Handbook (7th Edition):

Pair, Etienne. “De l'acide de Meldrum aux hétérocycles chiraux azotés d'intérêt biologiqie potentiel : synthèse domino organocatalysée de pyrazolidinones, pyrimidinones et isoxazolidinones : From Meldrum's acid to biogically relevant chiral heterocycles : syntheses of pyrazolidinones, pyrimidinones and isoxazolidinones using domino organocatalyzed reactions.” 2015. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Pair E. De l'acide de Meldrum aux hétérocycles chiraux azotés d'intérêt biologiqie potentiel : synthèse domino organocatalysée de pyrazolidinones, pyrimidinones et isoxazolidinones : From Meldrum's acid to biogically relevant chiral heterocycles : syntheses of pyrazolidinones, pyrimidinones and isoxazolidinones using domino organocatalyzed reactions. [Internet] [Doctoral dissertation]. Rouen, INSA; 2015. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2015ISAM0009.

Council of Science Editors:

Pair E. De l'acide de Meldrum aux hétérocycles chiraux azotés d'intérêt biologiqie potentiel : synthèse domino organocatalysée de pyrazolidinones, pyrimidinones et isoxazolidinones : From Meldrum's acid to biogically relevant chiral heterocycles : syntheses of pyrazolidinones, pyrimidinones and isoxazolidinones using domino organocatalyzed reactions. [Doctoral Dissertation]. Rouen, INSA; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015ISAM0009


University of Ottawa

13. Lemire, Philippe. Hydrolyse d’α-aminoesters et de 1-amino diesters phosphoniques par intramolécularité temporaire organocatalysée & Synthèse de pyrazolones et de triazolium-olates par isomérisation d’azométhine imines N,N’-cycliques .

Degree: 2019, University of Ottawa

 L’organocatalyse permet l’activation de réactions chimiques diverses et représente une méthode complémentaire à la catalyse métallique ou à la catalyse par les enzymes. Cette stratégie… (more)

Subjects/Keywords: azomethine; imine; pyrazolone; triazolium; hydrolyse; organocatalyse; agrafe; aminoester; isomérisation; intramolécularité

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APA (6th Edition):

Lemire, P. (2019). Hydrolyse d’α-aminoesters et de 1-amino diesters phosphoniques par intramolécularité temporaire organocatalysée & Synthèse de pyrazolones et de triazolium-olates par isomérisation d’azométhine imines N,N’-cycliques . (Thesis). University of Ottawa. Retrieved from http://hdl.handle.net/10393/38738

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lemire, Philippe. “Hydrolyse d’α-aminoesters et de 1-amino diesters phosphoniques par intramolécularité temporaire organocatalysée & Synthèse de pyrazolones et de triazolium-olates par isomérisation d’azométhine imines N,N’-cycliques .” 2019. Thesis, University of Ottawa. Accessed October 19, 2019. http://hdl.handle.net/10393/38738.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Lemire, Philippe. “Hydrolyse d’α-aminoesters et de 1-amino diesters phosphoniques par intramolécularité temporaire organocatalysée & Synthèse de pyrazolones et de triazolium-olates par isomérisation d’azométhine imines N,N’-cycliques .” 2019. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Lemire P. Hydrolyse d’α-aminoesters et de 1-amino diesters phosphoniques par intramolécularité temporaire organocatalysée & Synthèse de pyrazolones et de triazolium-olates par isomérisation d’azométhine imines N,N’-cycliques . [Internet] [Thesis]. University of Ottawa; 2019. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://hdl.handle.net/10393/38738.

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Council of Science Editors:

Lemire P. Hydrolyse d’α-aminoesters et de 1-amino diesters phosphoniques par intramolécularité temporaire organocatalysée & Synthèse de pyrazolones et de triazolium-olates par isomérisation d’azométhine imines N,N’-cycliques . [Thesis]. University of Ottawa; 2019. Available from: http://hdl.handle.net/10393/38738

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Université Paris-Sud – Paris XI

14. Laurent, Grégory. Réactions de cycloadditions énantiosélectives catalysées par des dérivés d’acides de Brønsted chiraux : Enantioselectives cycloadditions reactions catalyzed by chirals Brønsted acids derivatives.

Degree: Docteur es, Chimie, 2014, Université Paris-Sud – Paris XI

Ces travaux de thèse avaient pour objectif la synthèse asymétrique d’hétérocycles énantioenrichis par des méthodes à hautes valeurs ajoutées. Pour cela des catalyseurs ont été… (more)

Subjects/Keywords: Cycloaddition; Organocatalyse; Acide phosphorique; Énecarbamate; Cycloaddition; Organocatalysys; Phosphoric acid; Enecarbamate

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APA (6th Edition):

Laurent, G. (2014). Réactions de cycloadditions énantiosélectives catalysées par des dérivés d’acides de Brønsted chiraux : Enantioselectives cycloadditions reactions catalyzed by chirals Brønsted acids derivatives. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2014PA112419

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Laurent, Grégory. “Réactions de cycloadditions énantiosélectives catalysées par des dérivés d’acides de Brønsted chiraux : Enantioselectives cycloadditions reactions catalyzed by chirals Brønsted acids derivatives.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2014PA112419.

MLA Handbook (7th Edition):

Laurent, Grégory. “Réactions de cycloadditions énantiosélectives catalysées par des dérivés d’acides de Brønsted chiraux : Enantioselectives cycloadditions reactions catalyzed by chirals Brønsted acids derivatives.” 2014. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Laurent G. Réactions de cycloadditions énantiosélectives catalysées par des dérivés d’acides de Brønsted chiraux : Enantioselectives cycloadditions reactions catalyzed by chirals Brønsted acids derivatives. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2014. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2014PA112419.

Council of Science Editors:

Laurent G. Réactions de cycloadditions énantiosélectives catalysées par des dérivés d’acides de Brønsted chiraux : Enantioselectives cycloadditions reactions catalyzed by chirals Brønsted acids derivatives. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014PA112419

15. Lebée, Clément. Nouvelles méthodes catalytiques d’accès aux amines α,β-fonctionnalisées : Acces to α,β-functionalized amines through New catalytic methods.

Degree: Docteur es, Chimie, 2016, Paris Saclay

Développement de méthodes d'α,β-fonctionnalisation d'amines et formation d'hétérocycles optiquement actifs via l'utilisation de l'organocatalyse et de la catalyse photoredox.

Development of methods α,β-functionalization of amines andformation of optically active heterocycles via the use of the organocatalysis and thephotoredox catalysis.

Advisors/Committee Members: Masson, Géraldine (thesis director).

Subjects/Keywords: Organocatalyse; Catalyse Photoredox; Enamide; Imine; Organocatalysis; Photoredox Catalysis; Enamide; Imine

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APA (6th Edition):

Lebée, C. (2016). Nouvelles méthodes catalytiques d’accès aux amines α,β-fonctionnalisées : Acces to α,β-functionalized amines through New catalytic methods. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2016SACLS169

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lebée, Clément. “Nouvelles méthodes catalytiques d’accès aux amines α,β-fonctionnalisées : Acces to α,β-functionalized amines through New catalytic methods.” 2016. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2016SACLS169.

MLA Handbook (7th Edition):

Lebée, Clément. “Nouvelles méthodes catalytiques d’accès aux amines α,β-fonctionnalisées : Acces to α,β-functionalized amines through New catalytic methods.” 2016. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Lebée C. Nouvelles méthodes catalytiques d’accès aux amines α,β-fonctionnalisées : Acces to α,β-functionalized amines through New catalytic methods. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2016. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2016SACLS169.

Council of Science Editors:

Lebée C. Nouvelles méthodes catalytiques d’accès aux amines α,β-fonctionnalisées : Acces to α,β-functionalized amines through New catalytic methods. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016SACLS169

16. Grandclaudon, Charlotte. Réactions d'halocarbocyclisation par activation électrophile de fonctions carbonées insaturées (alcènes, alcynes, allènes). Etude des versions racémiques et chirales catalysées par des bases de Lewis : Halocarbocyclization reactions by electrophilic activation of alkynes, alkenes and allenes : studies about racemic and enantioselective versions catalyzed by Lewis bases.

Degree: Docteur es, Chimie Organique, 2016, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Ce manuscrit présente le développement de nouvelles réactivités mettant en jeu des sources d’halogène électrophile et leur application dans les réactions de carbocyclisation de substrats… (more)

Subjects/Keywords: Halocarbocyclisation; Iode; Enynes; Allènes; Organocatalyse; Base de Lewis; Phosphoramidites; Halocarbocyclization; Iodine; Lewis base; 547

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APA (6th Edition):

Grandclaudon, C. (2016). Réactions d'halocarbocyclisation par activation électrophile de fonctions carbonées insaturées (alcènes, alcynes, allènes). Etude des versions racémiques et chirales catalysées par des bases de Lewis : Halocarbocyclization reactions by electrophilic activation of alkynes, alkenes and allenes : studies about racemic and enantioselective versions catalyzed by Lewis bases. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2016PA066228

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Grandclaudon, Charlotte. “Réactions d'halocarbocyclisation par activation électrophile de fonctions carbonées insaturées (alcènes, alcynes, allènes). Etude des versions racémiques et chirales catalysées par des bases de Lewis : Halocarbocyclization reactions by electrophilic activation of alkynes, alkenes and allenes : studies about racemic and enantioselective versions catalyzed by Lewis bases.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2016PA066228.

MLA Handbook (7th Edition):

Grandclaudon, Charlotte. “Réactions d'halocarbocyclisation par activation électrophile de fonctions carbonées insaturées (alcènes, alcynes, allènes). Etude des versions racémiques et chirales catalysées par des bases de Lewis : Halocarbocyclization reactions by electrophilic activation of alkynes, alkenes and allenes : studies about racemic and enantioselective versions catalyzed by Lewis bases.” 2016. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Grandclaudon C. Réactions d'halocarbocyclisation par activation électrophile de fonctions carbonées insaturées (alcènes, alcynes, allènes). Etude des versions racémiques et chirales catalysées par des bases de Lewis : Halocarbocyclization reactions by electrophilic activation of alkynes, alkenes and allenes : studies about racemic and enantioselective versions catalyzed by Lewis bases. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2016. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2016PA066228.

Council of Science Editors:

Grandclaudon C. Réactions d'halocarbocyclisation par activation électrophile de fonctions carbonées insaturées (alcènes, alcynes, allènes). Etude des versions racémiques et chirales catalysées par des bases de Lewis : Halocarbocyclization reactions by electrophilic activation of alkynes, alkenes and allenes : studies about racemic and enantioselective versions catalyzed by Lewis bases. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016PA066228

17. Laugeois, Maxime. Réactions de cycloadditions stéréosélectives originales reposant sur l'utilisation de vinylcyclopropanes électro-appauvris et la catalyse au palladium(0) : Original stereoselective cycloaddition reactions based on the use of electron-poor vinylcyclopropanes and palladium(0) calaysis.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2017, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Ce manuscrit présente le développement de nouvelles réactions de cycloaddition [3+2] palladocatalysées entre des vinylcyclopropanes électro-appauvris et diverses espèces dipolarophiles. La première partie de ces… (more)

Subjects/Keywords: Cycloaddition [3+2]; Palladium; Vinylcyclopropanes; Désaromatisation; Métallo-organocatalyse; Catalyse asymétrique; Palladium; Asymmetric catalysis; Vinylcyclopropanes; 547

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APA (6th Edition):

Laugeois, M. (2017). Réactions de cycloadditions stéréosélectives originales reposant sur l'utilisation de vinylcyclopropanes électro-appauvris et la catalyse au palladium(0) : Original stereoselective cycloaddition reactions based on the use of electron-poor vinylcyclopropanes and palladium(0) calaysis. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2017PA066353

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Laugeois, Maxime. “Réactions de cycloadditions stéréosélectives originales reposant sur l'utilisation de vinylcyclopropanes électro-appauvris et la catalyse au palladium(0) : Original stereoselective cycloaddition reactions based on the use of electron-poor vinylcyclopropanes and palladium(0) calaysis.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2017PA066353.

MLA Handbook (7th Edition):

Laugeois, Maxime. “Réactions de cycloadditions stéréosélectives originales reposant sur l'utilisation de vinylcyclopropanes électro-appauvris et la catalyse au palladium(0) : Original stereoselective cycloaddition reactions based on the use of electron-poor vinylcyclopropanes and palladium(0) calaysis.” 2017. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Laugeois M. Réactions de cycloadditions stéréosélectives originales reposant sur l'utilisation de vinylcyclopropanes électro-appauvris et la catalyse au palladium(0) : Original stereoselective cycloaddition reactions based on the use of electron-poor vinylcyclopropanes and palladium(0) calaysis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066353.

Council of Science Editors:

Laugeois M. Réactions de cycloadditions stéréosélectives originales reposant sur l'utilisation de vinylcyclopropanes électro-appauvris et la catalyse au palladium(0) : Original stereoselective cycloaddition reactions based on the use of electron-poor vinylcyclopropanes and palladium(0) calaysis. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066353


Université Catholique de Louvain

18. van Innis, Livia. Synthèse énantiosélective du Monate de méthyle C et réaction aldol organocatalysée d'aldéhydes a,b-insaturés : application à la synthèse de dérivés de la Goniothalamine.

Degree: 2007, Université Catholique de Louvain

Le Monate de méthyle C est produit par Pseudomonas Fluorescens et possède des propriétés antibactériennes intéressantes envers les bactéries Gram-positives. Afin de permettre un accès… (more)

Subjects/Keywords: Allylation de Tsuji-Trost; Organocatalyse; Synthèse

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APA (6th Edition):

van Innis, L. (2007). Synthèse énantiosélective du Monate de méthyle C et réaction aldol organocatalysée d'aldéhydes a,b-insaturés : application à la synthèse de dérivés de la Goniothalamine. (Thesis). Université Catholique de Louvain. Retrieved from http://hdl.handle.net/2078.1/5309

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

van Innis, Livia. “Synthèse énantiosélective du Monate de méthyle C et réaction aldol organocatalysée d'aldéhydes a,b-insaturés : application à la synthèse de dérivés de la Goniothalamine.” 2007. Thesis, Université Catholique de Louvain. Accessed October 19, 2019. http://hdl.handle.net/2078.1/5309.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

van Innis, Livia. “Synthèse énantiosélective du Monate de méthyle C et réaction aldol organocatalysée d'aldéhydes a,b-insaturés : application à la synthèse de dérivés de la Goniothalamine.” 2007. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

van Innis L. Synthèse énantiosélective du Monate de méthyle C et réaction aldol organocatalysée d'aldéhydes a,b-insaturés : application à la synthèse de dérivés de la Goniothalamine. [Internet] [Thesis]. Université Catholique de Louvain; 2007. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://hdl.handle.net/2078.1/5309.

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Council of Science Editors:

van Innis L. Synthèse énantiosélective du Monate de méthyle C et réaction aldol organocatalysée d'aldéhydes a,b-insaturés : application à la synthèse de dérivés de la Goniothalamine. [Thesis]. Université Catholique de Louvain; 2007. Available from: http://hdl.handle.net/2078.1/5309

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Université de Bordeaux I

19. Thomas, Coralie Marine. Polymérisation organocatalysée de monomères hétérocycliques par voie supramoléculaire : Supramolecular organocatalyzed polymerization of heterocyclic monomers.

Degree: Docteur es, Chimie des polymères, 2012, Université de Bordeaux I

Il a été montré que les organocatalyseurs donneurs ou accepteurs de liaison hydrogène permettent de promouvoir de nombreuses transformations chimiques. Dans le domaine des réactions… (more)

Subjects/Keywords: Organocatalyse; Liaison hydrogène; Polymérisation; Esters cycliques; Rmn; Organocatalysis; Hydrogen bond; Polymerization; Cyclic esters; Nmr

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APA (6th Edition):

Thomas, C. M. (2012). Polymérisation organocatalysée de monomères hétérocycliques par voie supramoléculaire : Supramolecular organocatalyzed polymerization of heterocyclic monomers. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux I. Retrieved from http://www.theses.fr/2012BOR14541

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Thomas, Coralie Marine. “Polymérisation organocatalysée de monomères hétérocycliques par voie supramoléculaire : Supramolecular organocatalyzed polymerization of heterocyclic monomers.” 2012. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux I. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2012BOR14541.

MLA Handbook (7th Edition):

Thomas, Coralie Marine. “Polymérisation organocatalysée de monomères hétérocycliques par voie supramoléculaire : Supramolecular organocatalyzed polymerization of heterocyclic monomers.” 2012. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Thomas CM. Polymérisation organocatalysée de monomères hétérocycliques par voie supramoléculaire : Supramolecular organocatalyzed polymerization of heterocyclic monomers. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux I; 2012. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2012BOR14541.

Council of Science Editors:

Thomas CM. Polymérisation organocatalysée de monomères hétérocycliques par voie supramoléculaire : Supramolecular organocatalyzed polymerization of heterocyclic monomers. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux I; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012BOR14541

20. Bakkali-Hassani, Camille. Polymerization by monomer activation : application to the synthesis of polyaziridines and polyamides : Polymérisation par activation du monomère : application à la synthèse de polyaziridines et polyamides.

Degree: Docteur es, Polymères, 2018, Bordeaux

Cette thèse a pour but la synthèse de nouveaux polymères par polymérisation anionique et organo-catalyse de polymérisation par activation du monomère. Ce sujet s’articule autour… (more)

Subjects/Keywords: Activation du momonère; Organocatalyse; Polymerisation anionique; Polyamides; Polyaziridines; Monomer activation; Organocatalysis; Anionic polymerization; Polyamides; Polyaziridines

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APA (6th Edition):

Bakkali-Hassani, C. (2018). Polymerization by monomer activation : application to the synthesis of polyaziridines and polyamides : Polymérisation par activation du monomère : application à la synthèse de polyaziridines et polyamides. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2018BORD0338

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bakkali-Hassani, Camille. “Polymerization by monomer activation : application to the synthesis of polyaziridines and polyamides : Polymérisation par activation du monomère : application à la synthèse de polyaziridines et polyamides.” 2018. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2018BORD0338.

MLA Handbook (7th Edition):

Bakkali-Hassani, Camille. “Polymerization by monomer activation : application to the synthesis of polyaziridines and polyamides : Polymérisation par activation du monomère : application à la synthèse de polyaziridines et polyamides.” 2018. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Bakkali-Hassani C. Polymerization by monomer activation : application to the synthesis of polyaziridines and polyamides : Polymérisation par activation du monomère : application à la synthèse de polyaziridines et polyamides. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2018. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2018BORD0338.

Council of Science Editors:

Bakkali-Hassani C. Polymerization by monomer activation : application to the synthesis of polyaziridines and polyamides : Polymérisation par activation du monomère : application à la synthèse de polyaziridines et polyamides. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018BORD0338

21. Barbier, Vincent. Innovation en organocatalyse : réactivité, céthodologie et chimie supramoléculaire : Innovation in organocatalysis : reactivity, methodology and supramolecular chemistry.

Degree: Docteur es, Chimie, 2016, Paris Saclay

Au cours de cette thèse, nous nous sommes intéressés à la préparation de nouveaux catalyseurs dérivés de la pyridine. En utilisant l’échelle de réactivité de… (more)

Subjects/Keywords: Super-Nucléophiles; Organocatalyse; Réactivité; Cages organiques; Super-Nucleophiles; Organocatalysis; Reactivity; Organic cage compounds; 547.01

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APA (6th Edition):

Barbier, V. (2016). Innovation en organocatalyse : réactivité, céthodologie et chimie supramoléculaire : Innovation in organocatalysis : reactivity, methodology and supramolecular chemistry. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2016SACLV096

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Barbier, Vincent. “Innovation en organocatalyse : réactivité, céthodologie et chimie supramoléculaire : Innovation in organocatalysis : reactivity, methodology and supramolecular chemistry.” 2016. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2016SACLV096.

MLA Handbook (7th Edition):

Barbier, Vincent. “Innovation en organocatalyse : réactivité, céthodologie et chimie supramoléculaire : Innovation in organocatalysis : reactivity, methodology and supramolecular chemistry.” 2016. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Barbier V. Innovation en organocatalyse : réactivité, céthodologie et chimie supramoléculaire : Innovation in organocatalysis : reactivity, methodology and supramolecular chemistry. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2016. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2016SACLV096.

Council of Science Editors:

Barbier V. Innovation en organocatalyse : réactivité, céthodologie et chimie supramoléculaire : Innovation in organocatalysis : reactivity, methodology and supramolecular chemistry. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016SACLV096


Université Paris-Sud – Paris XI

22. Gomes, Christophe. Une approche diagonale pour la transformation catalytique du dioxyde de carbone : A diagonal approach for the catalytic transformation of carbon dioxide.

Degree: Docteur es, Chimie, 2013, Université Paris-Sud – Paris XI

Les émissions de dioxyde de carbone n'ont de cesse d'augmenter avec l'exploitation massive des hydrocarbures pour la production d'énergie et de composés chimiques. Dans ce… (more)

Subjects/Keywords: Dioxyde de carbone; Activation; Organocatalyse; Réduction; Mécanismes; Carbon dioxide; Activation; Organocatalysis; Reduction; Mechanisms

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APA (6th Edition):

Gomes, C. (2013). Une approche diagonale pour la transformation catalytique du dioxyde de carbone : A diagonal approach for the catalytic transformation of carbon dioxide. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA112222

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gomes, Christophe. “Une approche diagonale pour la transformation catalytique du dioxyde de carbone : A diagonal approach for the catalytic transformation of carbon dioxide.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2013PA112222.

MLA Handbook (7th Edition):

Gomes, Christophe. “Une approche diagonale pour la transformation catalytique du dioxyde de carbone : A diagonal approach for the catalytic transformation of carbon dioxide.” 2013. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Gomes C. Une approche diagonale pour la transformation catalytique du dioxyde de carbone : A diagonal approach for the catalytic transformation of carbon dioxide. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA112222.

Council of Science Editors:

Gomes C. Une approche diagonale pour la transformation catalytique du dioxyde de carbone : A diagonal approach for the catalytic transformation of carbon dioxide. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA112222


Université Paris-Sud – Paris XI

23. Nguyen, Thi-Huong. Synthèse de nouveaux catalyseurs chiraux à base de la L-proline. Applications en catalyse asymétrique. : Synthesis of new chiral catalysts derived from L-proline. Applications in asymmetric catalysis.

Degree: Docteur es, Chimie, 2014, Université Paris-Sud – Paris XI

Depuis de nombreuses années, les phosphines chirales multifonctionnelles se sont révélées être des outils synthétiques puissants en organocatalyse asymétrique. Ces catalyseurs qui contiennent un site… (more)

Subjects/Keywords: Organocatalyse Asymétrique; L-Proline; Thiourée-Phosphine; Asymmetric Organocatalysis; L-Proline; Thiourea-Phosphine

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APA (6th Edition):

Nguyen, T. (2014). Synthèse de nouveaux catalyseurs chiraux à base de la L-proline. Applications en catalyse asymétrique. : Synthesis of new chiral catalysts derived from L-proline. Applications in asymmetric catalysis. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2014PA112382

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Nguyen, Thi-Huong. “Synthèse de nouveaux catalyseurs chiraux à base de la L-proline. Applications en catalyse asymétrique. : Synthesis of new chiral catalysts derived from L-proline. Applications in asymmetric catalysis.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2014PA112382.

MLA Handbook (7th Edition):

Nguyen, Thi-Huong. “Synthèse de nouveaux catalyseurs chiraux à base de la L-proline. Applications en catalyse asymétrique. : Synthesis of new chiral catalysts derived from L-proline. Applications in asymmetric catalysis.” 2014. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Nguyen T. Synthèse de nouveaux catalyseurs chiraux à base de la L-proline. Applications en catalyse asymétrique. : Synthesis of new chiral catalysts derived from L-proline. Applications in asymmetric catalysis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2014. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2014PA112382.

Council of Science Editors:

Nguyen T. Synthèse de nouveaux catalyseurs chiraux à base de la L-proline. Applications en catalyse asymétrique. : Synthesis of new chiral catalysts derived from L-proline. Applications in asymmetric catalysis. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014PA112382


Université Paris-Sud – Paris XI

24. Blondiaux, Enguerrand. Recyclage du CO2 : Une alternative à la pétrochimie pour la synthèse de molécules azotées : CO2 recycling : An alternative to petrochemistry for synthesis of nitrogen molecules.

Degree: Docteur es, Chimie, 2015, Université Paris-Sud – Paris XI

Les ressources carbonées fossiles (pétrole, charbon, gaz) couvrent 85 % des besoins énergétiques mondiaux et servent de matières premières pour 95 % des consommables chimiques… (more)

Subjects/Keywords: CO2; Amines; Organocatalyse; Réduction; Hydrosilylation; Hydroboration; CO2; Amines; Organocatalysis; Reduction; Hydrosilylation; Hydroboration

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APA (6th Edition):

Blondiaux, E. (2015). Recyclage du CO2 : Une alternative à la pétrochimie pour la synthèse de molécules azotées : CO2 recycling : An alternative to petrochemistry for synthesis of nitrogen molecules. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2015PA112151

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Blondiaux, Enguerrand. “Recyclage du CO2 : Une alternative à la pétrochimie pour la synthèse de molécules azotées : CO2 recycling : An alternative to petrochemistry for synthesis of nitrogen molecules.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2015PA112151.

MLA Handbook (7th Edition):

Blondiaux, Enguerrand. “Recyclage du CO2 : Une alternative à la pétrochimie pour la synthèse de molécules azotées : CO2 recycling : An alternative to petrochemistry for synthesis of nitrogen molecules.” 2015. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Blondiaux E. Recyclage du CO2 : Une alternative à la pétrochimie pour la synthèse de molécules azotées : CO2 recycling : An alternative to petrochemistry for synthesis of nitrogen molecules. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2015. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2015PA112151.

Council of Science Editors:

Blondiaux E. Recyclage du CO2 : Une alternative à la pétrochimie pour la synthèse de molécules azotées : CO2 recycling : An alternative to petrochemistry for synthesis of nitrogen molecules. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015PA112151


Université Paris-Sud – Paris XI

25. Eijsberg, Hendrik. Photochemistry of cyclopentenones : Beyond [2+2] photocycloaddition reactions : Photochimie des cyclopentenones : au-delà de la photocycloaddition [2+2].

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2012, Université Paris-Sud – Paris XI

L’objectif de ce projet a été d’explorer les limites et les possibilités d’une réaction tandem photochimique, composée d’une cycloaddition [2+2] entre des cyclopentenones et des… (more)

Subjects/Keywords: Photochimie; Organocatalyse; Chimie verte; Oxétanes; Cyclopenténone; Photochemistry; Organocatalysis; Green chemistry; Oxetanes; Cyclopentenone

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APA (6th Edition):

Eijsberg, H. (2012). Photochemistry of cyclopentenones : Beyond [2+2] photocycloaddition reactions : Photochimie des cyclopentenones : au-delà de la photocycloaddition [2+2]. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA112075

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Eijsberg, Hendrik. “Photochemistry of cyclopentenones : Beyond [2+2] photocycloaddition reactions : Photochimie des cyclopentenones : au-delà de la photocycloaddition [2+2].” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2012PA112075.

MLA Handbook (7th Edition):

Eijsberg, Hendrik. “Photochemistry of cyclopentenones : Beyond [2+2] photocycloaddition reactions : Photochimie des cyclopentenones : au-delà de la photocycloaddition [2+2].” 2012. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Eijsberg H. Photochemistry of cyclopentenones : Beyond [2+2] photocycloaddition reactions : Photochimie des cyclopentenones : au-delà de la photocycloaddition [2+2]. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2012. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA112075.

Council of Science Editors:

Eijsberg H. Photochemistry of cyclopentenones : Beyond [2+2] photocycloaddition reactions : Photochimie des cyclopentenones : au-delà de la photocycloaddition [2+2]. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA112075

26. Gicquel, Maxime. Organocatalyse par les phosphines : synthèse de spirooxindoles et utilisation de phosphahélicènes en catalyse énantiosélective. : Phosphine Organocatalysis : spirooxindoles synthesis and use of phosphahelicenes in enantioselective catalysis.

Degree: Docteur es, Chimie, 2015, Paris Saclay

L'organocatalyse, et plus particulièrement l'organocatalyse par les phosphines, est devenu au cours de ces dernières décennies un domaine incontournable en chimie organique. De nombreux groupes… (more)

Subjects/Keywords: Organocatalyse; Phosphine; Spirooxindole; Cyclisation; Phosphahélicène; Enantiosélectivité; Organocatalysis; Phosphine; Spirooxindole; Cyclization; Phosphahelicene; Enantioselectivity

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APA (6th Edition):

Gicquel, M. (2015). Organocatalyse par les phosphines : synthèse de spirooxindoles et utilisation de phosphahélicènes en catalyse énantiosélective. : Phosphine Organocatalysis : spirooxindoles synthesis and use of phosphahelicenes in enantioselective catalysis. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2015SACLS071

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gicquel, Maxime. “Organocatalyse par les phosphines : synthèse de spirooxindoles et utilisation de phosphahélicènes en catalyse énantiosélective. : Phosphine Organocatalysis : spirooxindoles synthesis and use of phosphahelicenes in enantioselective catalysis.” 2015. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2015SACLS071.

MLA Handbook (7th Edition):

Gicquel, Maxime. “Organocatalyse par les phosphines : synthèse de spirooxindoles et utilisation de phosphahélicènes en catalyse énantiosélective. : Phosphine Organocatalysis : spirooxindoles synthesis and use of phosphahelicenes in enantioselective catalysis.” 2015. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Gicquel M. Organocatalyse par les phosphines : synthèse de spirooxindoles et utilisation de phosphahélicènes en catalyse énantiosélective. : Phosphine Organocatalysis : spirooxindoles synthesis and use of phosphahelicenes in enantioselective catalysis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2015. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2015SACLS071.

Council of Science Editors:

Gicquel M. Organocatalyse par les phosphines : synthèse de spirooxindoles et utilisation de phosphahélicènes en catalyse énantiosélective. : Phosphine Organocatalysis : spirooxindoles synthesis and use of phosphahelicenes in enantioselective catalysis. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015SACLS071

27. Hamoud, Aladin. Conception et synthèse bioinspirées de nucléolipides pour l'élaboration de biomatériaux : Bioinspired design and synthesis of nucleolipids for biomaterials conception.

Degree: Docteur es, Chimie Organique, 2018, Bordeaux

Les nucléolipides sont des molécules hybrides amphiphiles de faible poids moléculaire composées de deux parties liées de façon covalente : la première est un acide… (more)

Subjects/Keywords: Organocatalyse; Bioinspiration; Réaction de Stetter; Carbènes; Gels; Nucléolipides; Organocatalysis; Bioinspired; Stetter reaction; Carbenes; Gels; Nucleolipids

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APA (6th Edition):

Hamoud, A. (2018). Conception et synthèse bioinspirées de nucléolipides pour l'élaboration de biomatériaux : Bioinspired design and synthesis of nucleolipids for biomaterials conception. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2018BORD0250

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hamoud, Aladin. “Conception et synthèse bioinspirées de nucléolipides pour l'élaboration de biomatériaux : Bioinspired design and synthesis of nucleolipids for biomaterials conception.” 2018. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2018BORD0250.

MLA Handbook (7th Edition):

Hamoud, Aladin. “Conception et synthèse bioinspirées de nucléolipides pour l'élaboration de biomatériaux : Bioinspired design and synthesis of nucleolipids for biomaterials conception.” 2018. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Hamoud A. Conception et synthèse bioinspirées de nucléolipides pour l'élaboration de biomatériaux : Bioinspired design and synthesis of nucleolipids for biomaterials conception. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2018. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2018BORD0250.

Council of Science Editors:

Hamoud A. Conception et synthèse bioinspirées de nucléolipides pour l'élaboration de biomatériaux : Bioinspired design and synthesis of nucleolipids for biomaterials conception. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018BORD0250

28. Bossion, Amaury. New challenges in the synthesis of non-isocyanate polyurethanes : Nouveaux défis dans la synthèse de polyuréthanes sans isocyanates.

Degree: Docteur es, Polymères, 2018, Bordeaux; Universidad del País Vasco

Parmi tous les plastiques, les polyuréthanes (PUs) représentent la sixième classe de polymères la plus utilisée au monde. Ils sont synthétisés industriellement par réaction entre… (more)

Subjects/Keywords: NIPU; Dispersion; Non-Isocyanate; Organocatalyse; Polyuréthane; Organocatalysis; NIPU; Dispersion; Non-isocyanate; Polyurethane

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APA (6th Edition):

Bossion, A. (2018). New challenges in the synthesis of non-isocyanate polyurethanes : Nouveaux défis dans la synthèse de polyuréthanes sans isocyanates. (Doctoral Dissertation). Bordeaux; Universidad del País Vasco. Retrieved from http://www.theses.fr/2018BORD0360

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bossion, Amaury. “New challenges in the synthesis of non-isocyanate polyurethanes : Nouveaux défis dans la synthèse de polyuréthanes sans isocyanates.” 2018. Doctoral Dissertation, Bordeaux; Universidad del País Vasco. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2018BORD0360.

MLA Handbook (7th Edition):

Bossion, Amaury. “New challenges in the synthesis of non-isocyanate polyurethanes : Nouveaux défis dans la synthèse de polyuréthanes sans isocyanates.” 2018. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Bossion A. New challenges in the synthesis of non-isocyanate polyurethanes : Nouveaux défis dans la synthèse de polyuréthanes sans isocyanates. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; Universidad del País Vasco; 2018. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2018BORD0360.

Council of Science Editors:

Bossion A. New challenges in the synthesis of non-isocyanate polyurethanes : Nouveaux défis dans la synthèse de polyuréthanes sans isocyanates. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; Universidad del País Vasco; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018BORD0360

29. Claraz, Aurélie. Nouvelles applications de paires d’ions coopératifs chirales en organocatalyse : réactions énantiosélectives de protonation, de déprotonation et d’aldolisation directes vinylogues : Use of chiral cooperative ion pairing as organocatalyst in new asymetric reactions : protonation, deprotonation and aldol reactions.

Degree: Docteur es, Chimie, 2012, Rouen, INSA

Le développement de nouvelles méthodologies énantiosélectives organocatalysées est au centre des projets de cette thèse. Nous avons plus particulièrement considéré le potentiel de "paires d'ions… (more)

Subjects/Keywords: Organocatalyse asymétrique; Paires d'ions chirales; Quinquina; Protonation; Désymetrisation; Deprotonation; Aldolisation; Asymetric organocatalyze; Chiral ion pairs; Cinchona; Protonation; Desymmetrization; Deprotonation; Aldol reaction

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APA (6th Edition):

Claraz, A. (2012). Nouvelles applications de paires d’ions coopératifs chirales en organocatalyse : réactions énantiosélectives de protonation, de déprotonation et d’aldolisation directes vinylogues : Use of chiral cooperative ion pairing as organocatalyst in new asymetric reactions : protonation, deprotonation and aldol reactions. (Doctoral Dissertation). Rouen, INSA. Retrieved from http://www.theses.fr/2012ISAM0015

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Claraz, Aurélie. “Nouvelles applications de paires d’ions coopératifs chirales en organocatalyse : réactions énantiosélectives de protonation, de déprotonation et d’aldolisation directes vinylogues : Use of chiral cooperative ion pairing as organocatalyst in new asymetric reactions : protonation, deprotonation and aldol reactions.” 2012. Doctoral Dissertation, Rouen, INSA. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2012ISAM0015.

MLA Handbook (7th Edition):

Claraz, Aurélie. “Nouvelles applications de paires d’ions coopératifs chirales en organocatalyse : réactions énantiosélectives de protonation, de déprotonation et d’aldolisation directes vinylogues : Use of chiral cooperative ion pairing as organocatalyst in new asymetric reactions : protonation, deprotonation and aldol reactions.” 2012. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Claraz A. Nouvelles applications de paires d’ions coopératifs chirales en organocatalyse : réactions énantiosélectives de protonation, de déprotonation et d’aldolisation directes vinylogues : Use of chiral cooperative ion pairing as organocatalyst in new asymetric reactions : protonation, deprotonation and aldol reactions. [Internet] [Doctoral dissertation]. Rouen, INSA; 2012. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2012ISAM0015.

Council of Science Editors:

Claraz A. Nouvelles applications de paires d’ions coopératifs chirales en organocatalyse : réactions énantiosélectives de protonation, de déprotonation et d’aldolisation directes vinylogues : Use of chiral cooperative ion pairing as organocatalyst in new asymetric reactions : protonation, deprotonation and aldol reactions. [Doctoral Dissertation]. Rouen, INSA; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012ISAM0015

30. Du, Haiying. Michael addition-initiated organocatalytic enantioselective multicomponent reactions with 1,3-dicarbonyls : Réactions multicomposants organocatalysées enantiosélectives initiées par l'addition de Michael de dérivés 1,3 dicarbonyles.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2014, Ecole centrale de Marseille

Ce mémoire de thèse se concentre sur le développement de réactions multicomposants énantiosélectives de dérivés 1,3-Dicarbonylés en présence d'un organocatalyseur, en vue de préparer des… (more)

Subjects/Keywords: 1,3 dicarbonyles; Enantiosélectivité; Organocatalyse; Réactions multicomposants; Addition de Michael; 1,3 -Dicarbonyls; Enantioselectivity; Organocatalysis; Multicomponent reactions; Michael addition; 540

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APA (6th Edition):

Du, H. (2014). Michael addition-initiated organocatalytic enantioselective multicomponent reactions with 1,3-dicarbonyls : Réactions multicomposants organocatalysées enantiosélectives initiées par l'addition de Michael de dérivés 1,3 dicarbonyles. (Doctoral Dissertation). Ecole centrale de Marseille. Retrieved from http://www.theses.fr/2014ECDM0002

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Du, Haiying. “Michael addition-initiated organocatalytic enantioselective multicomponent reactions with 1,3-dicarbonyls : Réactions multicomposants organocatalysées enantiosélectives initiées par l'addition de Michael de dérivés 1,3 dicarbonyles.” 2014. Doctoral Dissertation, Ecole centrale de Marseille. Accessed October 19, 2019. http://www.theses.fr/2014ECDM0002.

MLA Handbook (7th Edition):

Du, Haiying. “Michael addition-initiated organocatalytic enantioselective multicomponent reactions with 1,3-dicarbonyls : Réactions multicomposants organocatalysées enantiosélectives initiées par l'addition de Michael de dérivés 1,3 dicarbonyles.” 2014. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Du H. Michael addition-initiated organocatalytic enantioselective multicomponent reactions with 1,3-dicarbonyls : Réactions multicomposants organocatalysées enantiosélectives initiées par l'addition de Michael de dérivés 1,3 dicarbonyles. [Internet] [Doctoral dissertation]. Ecole centrale de Marseille; 2014. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://www.theses.fr/2014ECDM0002.

Council of Science Editors:

Du H. Michael addition-initiated organocatalytic enantioselective multicomponent reactions with 1,3-dicarbonyls : Réactions multicomposants organocatalysées enantiosélectives initiées par l'addition de Michael de dérivés 1,3 dicarbonyles. [Doctoral Dissertation]. Ecole centrale de Marseille; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014ECDM0002

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