subject:(NEOPLASIAS)

Universidade do Rio Grande do Sul

1. Minussi, Darlan Conterno. Oncoprosim : uma ferramenta in silico para análise da evolução tumoral.

Degree: 2015, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/131946

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O conhecimento da evolução tumoral ocorre, até então, através da informação que podemos extrair de biópsias. Essas amostras são de suma importância para o diagnóstico… (more)

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O conhecimento da evolução tumoral ocorre, até então, através da informação que podemos extrair de biópsias. Essas amostras são de suma importância para o diagnóstico e tratamento clínico, entretanto, por se tratarem de “instantâneos” são limitadas a uma única etapa do desenvolvimento tumoral e não revelam toda a história da evolução tumoral. Nesse trabalho, propomos simular a evolução clonal de diferentes tipos tumorais, com foco nos mecanismos moleculares que levam à progressão tumoral. Para isso, geramos células com duas matrizes que representam a característica diploide do genoma humano e, a cada divisão celular, incluímos mutações que podem alterar as probabilidades de proliferação e morte celular basal. Através desse modelo e, com o auxílio de um gerador de números pseudoaleatórios, podemos simular diferentes padrões de evolução tumoral para aferir a incidência em razão dos diferentes espectros mutacionais presentes nas distintas evoluções clonais. Além disso, podemos reproduzir características essenciais do genoma de tumores como a interação de oncogenes com genes supressores tumorais, frequência de uma mutação de acordo com diferentes valores de fitness e, até mesmo, simulações de tratamento e reincidência tumoral. Assim, com o desenvolvimento do conhecimento acerca da biologia tumoral, acreditamos que nosso modelo poderá oferecer uma visão única da evolução de tumores aliados a velocidade que somente modelos in silico são capazes de oferecer.

The current knowledge regarding tumor evolution, until now, has been obtained from what we can gather through biopsy samples. In spite of the importance of these samples to diagnosis and treatment, they represent only a glimpse of the whole tumor evolutionary path, whereas the majority of the tumor development remains hidden. In this work, we attempt to simulate the clonal evolution of different types of tumors, focusing on the molecular mechanisms that lead to tumor progression. In order to do that, we generate cells with two arrays that represent the diploid characteristic of the human genome and, in case of cell division, mutations can be inserted in the genome that may alter the default probabilities of proliferation and death. With the help of a pseudorandom number generator, we can use our model to simulate different patterns of tumor evolution and investigate the effects of different mutational spectrum in the incidence of distinct tumors. Moreover, we can use our model to reproduce essential characteristics of the tumor genome such as: the synergy between oncogenes and tumor suppressor genes, changes in mutation frequency with distinct fitness values and even simulate tumor treatment. Therefore, with the increasing knowledge in tumor biology, we believe that our model can offer a unique perspective of tumor evolution, allied to the speed and reproducibility that only in silico models are capable of offering.

Advisors/Committee Members: Lenz, Guido.

Subjects/Keywords: Oncoprosim; Neoplasias

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Minussi, D. C. (2015). Oncoprosim : uma ferramenta in silico para análise da evolução tumoral. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/131946

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Minussi, Darlan Conterno. “Oncoprosim : uma ferramenta in silico para análise da evolução tumoral.” 2015. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021. http://hdl.handle.net/10183/131946.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Minussi, Darlan Conterno. “Oncoprosim : uma ferramenta in silico para análise da evolução tumoral.” 2015. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Minussi DC. Oncoprosim : uma ferramenta in silico para análise da evolução tumoral. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2015. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/131946.

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Council of Science Editors:

Minussi DC. Oncoprosim : uma ferramenta in silico para análise da evolução tumoral. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10183/131946

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Universidad de Chile

2. Oyarzún Arancibia, Andrea. Proceso musicoterapéutico en una paciente con cáncer.

Degree: 2012, Universidad de Chile

URL: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/101364

► El presente trabajo describe el proceso de práctica profesional que forma parte del Curso de Especialización en Terapias de Arte, Mención Musicoterapia que dicta la… (more)

Subjects/Keywords: Musicoterapia; Neoplasias

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Oyarzún Arancibia, A. (2012). Proceso musicoterapéutico en una paciente con cáncer. (Thesis). Universidad de Chile. Retrieved from http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/101364

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Oyarzún Arancibia, Andrea. “Proceso musicoterapéutico en una paciente con cáncer.” 2012. Thesis, Universidad de Chile. Accessed March 01, 2021. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/101364.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Oyarzún Arancibia, Andrea. “Proceso musicoterapéutico en una paciente con cáncer.” 2012. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Oyarzún Arancibia A. Proceso musicoterapéutico en una paciente con cáncer. [Internet] [Thesis]. Universidad de Chile; 2012. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/101364.

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Council of Science Editors:

Oyarzún Arancibia A. Proceso musicoterapéutico en una paciente con cáncer. [Thesis]. Universidad de Chile; 2012. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/101364

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Universidade do Rio Grande do Sul

3. Somensi, Nauana. HSP70 extracelular interage com o receptor para produtos finais de glicação avançada (RAGE) e ativa resposta pró-inflamatória em linhagem celular derivada de câncer de pulmão humano (A549).

Degree: 2017, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/163718

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A proteína de choque térmico de 70 kD (HSP70) foi bem caracterizada como uma chaperona molecular intracelular. Recentemente, novas funções extracelulares foram descritas para esta… (more)

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A proteína de choque térmico de 70 kD (HSP70) foi bem caracterizada como uma chaperona molecular intracelular. Recentemente, novas funções extracelulares foram descritas para esta proteína, em que a HSP70 é secretada ativamente em condições inflamatórias. Atuando como DAMPs, a HSP70 extracelular (eHSP70) interage com receptores de membrana, como TLRs, e ativa vias inflamatórias. O RAGE, por sua vez, é um receptor de reconhecimento de padrões e possui expressão aumentada em várias doenças relacionadas a um estado pró-inflamatório crônico. Uma das principais consequências da ligação de um agonista ao RAGE é a ativação dependente de ERK1/2 de NF-kB, que leva à expressão de TNF-α e outras citocinas. Neste contexto, o RAGE surge como candidato a interagir com eHSP70 e modular respostas celulares. O objetivo deste trabalho é elucidar se a eHSP70 é capaz de evocar sinalização dependente de RAGE utilizando células de câncer de pulmão humano A549, as quais expressam constitutivamente RAGE. A interação física entre eHSP70 e RAGE foi confirmada por imunoprecipitação. O tratamento com eHSP70 causou a fosforilação de ERK1/2, p38 e JNK, e o silenciamento de RAGE inibiu apenas a ativação de ERK1/2. Além disso, a transativação de NF-κB relacionada a presença de eHSP70 foi prejudicada pela diminuição dos níveis de RAGE, assim como a expressão de citocinas pró-inflamatórias (TNF-a, IL-1β e IL-6) também estimuladas por eHSP70. Finalmente, o meio condicionado de células A549 tratadas com eHSP70 causou efeitos diferenciais na expressão de citocinas de monócitos U937 quando a expressão de RAGE em A549 é inibida. Juntos, os nossos resultados descrevem a eHSP70 como um possível agonista RAGE capaz de influenciar a interação entre o câncer e as células do sistema imunológico.

Heat shock protein 70 (HSP70) has been well characterized as an intracellular molecular chaperone. Recently, novel extracellular actions have been described for this protein, where HSP70 is actively released in inflammatory conditions. Acting as DAMPs, extracellular HSP70 (eHSP70) interacts with membrane receptors, like TLRs, and activates inflammatory pathways. The receptor for advanced glycation end products (RAGE), in turn, is a pattern-recognition receptor and its expression is increased in several diseases related to a chronic pro-inflammatory state. One of the main consequences of RAGE ligand-binding is the ERK1/2-dependent activation of NF-kB, which leads to expression of TNF-α and other cytokines. At this context, RAGE emerges as a candidate for interaction with eHSP70 and modulate cellular responses. The purpose of this work is to elucidate if eHSP70 is able to evoke RAGE-dependent signaling using A549 human lung cancer cells, which constitutively express RAGE. Physical interaction between eHSP70 and RAGE was confirmed by immunoprecipitation. Treatment with eHSP70 caused ERK1/2, p38 and JNK phosphorylation, and RAGE knockdown inhibited only ERK1/2 activation. Moreover, eHSP70-evoked NF-κB transactivation was impaired by RAGE knockdown. Also, the stimulation…

Advisors/Committee Members: Gelain, Daniel Pens.

Subjects/Keywords: Neoplasias pulmonares

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Somensi, N. (2017). HSP70 extracelular interage com o receptor para produtos finais de glicação avançada (RAGE) e ativa resposta pró-inflamatória em linhagem celular derivada de câncer de pulmão humano (A549). (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/163718

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Somensi, Nauana. “HSP70 extracelular interage com o receptor para produtos finais de glicação avançada (RAGE) e ativa resposta pró-inflamatória em linhagem celular derivada de câncer de pulmão humano (A549).” 2017. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021. http://hdl.handle.net/10183/163718.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Somensi, Nauana. “HSP70 extracelular interage com o receptor para produtos finais de glicação avançada (RAGE) e ativa resposta pró-inflamatória em linhagem celular derivada de câncer de pulmão humano (A549).” 2017. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Somensi N. HSP70 extracelular interage com o receptor para produtos finais de glicação avançada (RAGE) e ativa resposta pró-inflamatória em linhagem celular derivada de câncer de pulmão humano (A549). [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2017. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/163718.

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Council of Science Editors:

Somensi N. HSP70 extracelular interage com o receptor para produtos finais de glicação avançada (RAGE) e ativa resposta pró-inflamatória em linhagem celular derivada de câncer de pulmão humano (A549). [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10183/163718

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Universidad de Chile

4. Contreras Arévalo, Georgina. Un reencuentro con el bienestar : musicoterapia en la Unidad de Quimioterapia Ambulatoria Hospital José Joaquín Aguirre.

Degree: 2013, Universidad de Chile

URL: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/117137

► La monografía que presento a continuación, describe una Intervención Musicoterapéutica realizada en la Unidad de Quimioterapia Ambulatoria del Hospital José Joaquín Aguirre, con pacientes de… (more)

Subjects/Keywords: Musicoterapia; Neoplasias

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Contreras Arévalo, G. (2013). Un reencuentro con el bienestar : musicoterapia en la Unidad de Quimioterapia Ambulatoria Hospital José Joaquín Aguirre. (Thesis). Universidad de Chile. Retrieved from http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/117137

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Contreras Arévalo, Georgina. “Un reencuentro con el bienestar : musicoterapia en la Unidad de Quimioterapia Ambulatoria Hospital José Joaquín Aguirre.” 2013. Thesis, Universidad de Chile. Accessed March 01, 2021. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/117137.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Contreras Arévalo, Georgina. “Un reencuentro con el bienestar : musicoterapia en la Unidad de Quimioterapia Ambulatoria Hospital José Joaquín Aguirre.” 2013. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Contreras Arévalo G. Un reencuentro con el bienestar : musicoterapia en la Unidad de Quimioterapia Ambulatoria Hospital José Joaquín Aguirre. [Internet] [Thesis]. Universidad de Chile; 2013. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/117137.

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Council of Science Editors:

Contreras Arévalo G. Un reencuentro con el bienestar : musicoterapia en la Unidad de Quimioterapia Ambulatoria Hospital José Joaquín Aguirre. [Thesis]. Universidad de Chile; 2013. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/117137

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Universidade do Rio Grande do Sul

5. Trindade, Cristiano. Avaliação dos mecanismos de ação do co-tratamento dos agentes bevacizumab e erlotinib e do ditelureto de difenila visando a aplicação destes agentes na terapia antitumoral.

Degree: 2017, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/170204

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O objetivo deste trabalho foi investigar os mecanismos de ação da combinação dos quimioterápicos bevacizumab e erlotinib em modelos de câncer coloretal in vitro e… (more)

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O objetivo deste trabalho foi investigar os mecanismos de ação da combinação dos quimioterápicos bevacizumab e erlotinib em modelos de câncer coloretal in vitro e in vivo e o potencial antigenotóxico, antimutagênico e antiproliferativo do ditelureto de difenila in vitro, visando a aplicação destes agentes na terapia antitumoral. As combinações de bevacizumab com uma pequena molécula inibidora de EGFR, erlotinib, são significativamente mais ativas que o bevacizumab sozinho em modelos CRC independente da presença de KRAS mutado. Nossos resultados mostram que o tratamento com bevacizumab provocou níveis aumentados de VEGFR1, VEGFR2 e EGFR fosforilados ativos em todos modelos de celulares, bem como nas células endoteliais associadas ao tumor que são atenuadas na presença de erlotinib e que erlotinib regula a secreção de anfiregulina e TGF-alfa in vitro como in vivo independentemente do status KRAS e sensibilidade ao bevacizumab, aumentando assim a atividade antitumoral. Ditelureto de difenila (DTDF) é um composto orgânico de telúrio que demonstrou atividades antioxidantes interessantes, tanto in vitro como in vivo. No presente estudo, DTDF não foi citotóxico e genotóxico em concentrações variando de 0,01 a 0,1 μM. O pré-tratamento com DPDT por 2h nestas concentrações mostrou propriedades antioxidantes, antigenotóxicas e antimutagênicas contra peróxido de hidrogênio (H2O2), tert-butil hidroperóxido (t- BOOH), metil metanossulfonato (MMS) ou radiação ultravioleta (C) em células V79. Os nossos resultados demonstraram que as células tratadas com o DTDF nas concentrações de 0,01, 0,05 e 0,1 μmol não aumentaram os níveis de TBARS e produção de ROS. Entretanto, observou-se um aumento da intensidade dos ROS e na atividade da enzima superóxido dismutase (SOD) após o tratamento com o DTDF, sugerindo um efeito pró-oxidante desse composto. Além disso, DTDF mostrou propriedades antitumorais em várias linhagens celulares de câncer. Em conjunto, nossos resultados elucidam aspectos importantes do mecanismo de ação dos agentes bevacizumab, erlotinib e DTDF, destacando as atividades promissoras dessas drogas que, empregadas como agentes únicos ou em associação com quimioterápicos, podem contribuir para melhoramento dos protocolos de terapia antitumoral.

This study investigated the mechanisms of action of the combination of chemotherapeutics bevacizumab and erlotinib in colorectal cancer models in vitro and in vivo and the antigenotoxic, antimutagenic and anti-proliferative potential of diphenyl ditelluride, aiming the application of these agents in antitumor therapy. The combinations of bevacizumab with a small molecule EGFR-inhibitor, erlotinib, are significantly more active than bevacizumab alone in CRC models with different KRAS status and bevacizumab sensitivity. Our results show that bevacizumab treatment provoked increased levels of active, phosphorylated VEGFR1, VEGFR2 and EGFR in all tumor models as well as in the tumor-associated endothelial cells which is attenuated in the presence of erlotinib and that erlotinib…

Advisors/Committee Members: Henriques, Joao Antonio Pegas.

Subjects/Keywords: Neoplasias; Neoplasias colorretais; Ditelureto de difenila

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Trindade, C. (2017). Avaliação dos mecanismos de ação do co-tratamento dos agentes bevacizumab e erlotinib e do ditelureto de difenila visando a aplicação destes agentes na terapia antitumoral. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/170204

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Trindade, Cristiano. “Avaliação dos mecanismos de ação do co-tratamento dos agentes bevacizumab e erlotinib e do ditelureto de difenila visando a aplicação destes agentes na terapia antitumoral.” 2017. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021. http://hdl.handle.net/10183/170204.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7^th Edition):

Trindade, Cristiano. “Avaliação dos mecanismos de ação do co-tratamento dos agentes bevacizumab e erlotinib e do ditelureto de difenila visando a aplicação destes agentes na terapia antitumoral.” 2017. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Trindade C. Avaliação dos mecanismos de ação do co-tratamento dos agentes bevacizumab e erlotinib e do ditelureto de difenila visando a aplicação destes agentes na terapia antitumoral. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2017. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/170204.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Trindade C. Avaliação dos mecanismos de ação do co-tratamento dos agentes bevacizumab e erlotinib e do ditelureto de difenila visando a aplicação destes agentes na terapia antitumoral. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10183/170204

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

6. Luciane Rostirola Cavazzola. Análise da expressão do mRNA das enzimas timidina fosforilase e uridina fosforilase 1 e 2 e dos fatores de transcrição PDEF e ETV4 em tumores de próstata e de rim.

Degree: Master, 2014, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

URL: http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=5664 ;

► O câncer de próstata é o mais importante tumor urológico e o segundo mais frequente no homem. As taxas de incidência e de mortalidade desta… (more)

▼ O câncer de próstata é o mais importante tumor urológico e o segundo mais frequente no homem. As taxas de incidência e de mortalidade desta doença multifatorial são muito variadas e leva em conta fatores comportamentais e pré-disposição genética. Os principais fatores predisponentes são idade avançada, raça e história familiar. Dentre os vários subtipos histológicos, o adenocarcinoma acinar é o mais frequente. A classificação deste tumor, a partir da ultra-sonografia transretal com biópsia por agulha, é feita pelos graus de escore de Gleason e pela Classificação TNM que fornece o estadiamento do tumor. O carcinoma de próstata, além de ter grande propensão em formar metástases, é regulado por várias vias moleculares de sinalização por meio de genes, proteínas, enzimas, receptores e fatores de transcrição. O carcinoma de células renais é o terceiro mais comum tumor urológico. A grande variação na taxa de incidência se correlaciona com a área geográfica. Os fatores de risco podem ser vários como tabagismo, doenças genéticas e alterações gênicas. A grande maioria dos casos ocorre em adultos no parênquima renal e, além de compreender cinco subtipos histológicos, o de células claras e esporádico é o mais frequente. A diferenciação histológica é feita pelo grau de Fuhrman e o estadiamento pela Classificação TNM. Como as manifestações clínicas são variadas, a maioria dos pacientes são diagnosticados incidentalmente e por ultra-sonografia. As enzimas timidina fosforilase e uridina fosforilase 1 e 2, bem como os fatores de transcrição PDEF e ETV4, são relatados como componentes das vias que levam à tumorigênese e/ou a metastização. O objetivo deste trabalho é analizar estas enzimas e fatores de transcrição, correlacionando-as com variáveis clínicas e patológicas nos tumores de próstata e de rim, bem como nos tecidos adjacentes a estes tumores, pela técnica de RT-PCR em tempo real. No câncer de próstata, a média geométrica da expressão relativa dos fatores de transcrição PDEF e ETV4 entre os tecidos benignos e tumorais, apresentaram correlação significativa com uma maior expressão relativa no tumor quando comparado ao seu benigno. Estes fatores também apresentaram uma correlação significativa entre eles no tecido tumoral e no tecido benigno. As médias geométricas da expressão relativa das enzimas timidina fosforilase e uridina fosforilase 1 se correlacionaram fortemente e significativamente entre os tecidos benignos e tumorais da próstata. A média geométrica da expressão relativa da timidina fosforilase também se correlacionou de forma moderada e significativa com a do ETV4, entre os tecidos benignos. A média geométrica da expressão relativa da uridina fosforilase nos tumores T3 foi significativamente menor do que nos tumores T1 e T2 da próstata. No carcinoma de rim a Classificação TNM se correlacionou fortemente e significativamente com a expressão relativa da enzima timidina fosforilase, e se correlacionou de forma negativa, muito forte e significativamente com a enzima uridina fosforilase. A expressão relativa do fator de… Advisors/Committee Members: Gustavo Franco Carvalhal.

Subjects/Keywords: MEDICINA; NEOPLASIAS PROSTÁTICAS; NEOPLASIAS RENAIS; MEDICINA

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APA (6^th Edition):

Cavazzola, L. R. (2014). Análise da expressão do mRNA das enzimas timidina fosforilase e uridina fosforilase 1 e 2 e dos fatores de transcrição PDEF e ETV4 em tumores de próstata e de rim. (Masters Thesis). Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=5664 ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Cavazzola, Luciane Rostirola. “Análise da expressão do mRNA das enzimas timidina fosforilase e uridina fosforilase 1 e 2 e dos fatores de transcrição PDEF e ETV4 em tumores de próstata e de rim.” 2014. Masters Thesis, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021. http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=5664 ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Cavazzola, Luciane Rostirola. “Análise da expressão do mRNA das enzimas timidina fosforilase e uridina fosforilase 1 e 2 e dos fatores de transcrição PDEF e ETV4 em tumores de próstata e de rim.” 2014. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Cavazzola LR. Análise da expressão do mRNA das enzimas timidina fosforilase e uridina fosforilase 1 e 2 e dos fatores de transcrição PDEF e ETV4 em tumores de próstata e de rim. [Internet] [Masters thesis]. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; 2014. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=5664 ;.

Council of Science Editors:

Cavazzola LR. Análise da expressão do mRNA das enzimas timidina fosforilase e uridina fosforilase 1 e 2 e dos fatores de transcrição PDEF e ETV4 em tumores de próstata e de rim. [Masters Thesis]. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; 2014. Available from: http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=5664 ;

Universidade do Rio Grande do Norte

7. Giusti, Ângela Carolina Brandão de Souza. Mortalidade por câncer de estômago e esôfago no Brasil entre os anos de 1995 a 2009 e projeções até 2029 .

Degree: 2015, Universidade do Rio Grande do Norte

URL: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/28652

► Studies which bring the estimates of incidence, mortality, trends and projections are very important for the health, since they are based on this data, new… (more)

▼ Studies which bring the estimates of incidence, mortality, trends and projections are very important for the health, since they are based on this data, new prevention and intervention policies are prepared. On this research, the objective was to analyze the mortality of stomach and esophagus cancer in the 5 Brazilian regions and in Brazil, from 1995 to 2009, and to make the projections up to 2029. All the data of the deaths caused by these types of cancer were obtained in the Sistema de Informação sobre Mortalidade (SIM), from the Brazilian Health Ministry. The data of the population from 1995 to 2009 were taken from the Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) website. It was corrected through the proportional redistribution of the general deaths. The deaths included in the category of fatalities by signs, symptoms and undefined disorders were relocated, following the proportional distribution in which they happened in each of the chapters within the deaths by defined causes. The calculation of the standardized rates was done using the world population as a base through the Nordpred program, as well as the projections of the number of cases and the rates until the year 2029 using an age-period-cohort model. The results of the projections reveal that for the stomach and esophagus cancer an increase is expected in the total number of deaths in Brazil and all its regions. When comparing the evolution of the stomach cancer standardized mortality rates, an increase for the males in the north and northeast regions is observed and with the females in the northeast only. In the Midwest, South and Southeast regions, as well as the group analysis for Brazil, the projections indicate a reduction of the mortality rates in males and stability in females. In relation to the esophagus cancer, in the North and Northeast regions is expected an elevation of the standardized mortality rates until the last projected period for males and females. In the Midwest, Southeast and South regions the projections indicate a reduction of the rates, as well as in males in the group analysis for Brazil. In the data for Brazil, stability is observed in the female rates over the observed and projected periods. One can conclude mortality by gastro esophageal cancer is unevenly distributed in the Brazilian regions; however the projections indicate a reduction of those inequalities by the year 2029. Advisors/Committee Members: Souza, Dyego Leandro Bezerra de (advisor).

Subjects/Keywords: Neoplasias gástricas; Neoplasias esofágicas; Brasil; Epidemiologia; Mortalidade

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APA (6^th Edition):

Giusti, �. C. B. d. S. (2015). Mortalidade por câncer de estômago e esôfago no Brasil entre os anos de 1995 a 2009 e projeções até 2029 . (Masters Thesis). Universidade do Rio Grande do Norte. Retrieved from http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/28652

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Giusti, Ângela Carolina Brandão de Souza. “Mortalidade por câncer de estômago e esôfago no Brasil entre os anos de 1995 a 2009 e projeções até 2029 .” 2015. Masters Thesis, Universidade do Rio Grande do Norte. Accessed March 01, 2021. http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/28652.

MLA Handbook (7^th Edition):

Giusti, Ângela Carolina Brandão de Souza. “Mortalidade por câncer de estômago e esôfago no Brasil entre os anos de 1995 a 2009 e projeções até 2029 .” 2015. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Giusti �CBdS. Mortalidade por câncer de estômago e esôfago no Brasil entre os anos de 1995 a 2009 e projeções até 2029 . [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2015. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/28652.

Council of Science Editors:

Giusti �CBdS. Mortalidade por câncer de estômago e esôfago no Brasil entre os anos de 1995 a 2009 e projeções até 2029 . [Masters Thesis]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2015. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/28652

Universidad de Chile

8. Aguilera González, Jocelyn Elizabeth. Efectos citotóxicos provocados por cationes lipofílicos deslocalizados derivados de ácidos polihidroxi-benzoicos sobre células escamosas de carcinoma oral humano.

Degree: 2016, Universidad de Chile

URL: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/144691

► El cáncer oral es una enfermedad con gran impacto a nivel mundial, de hecho, ocupa el sexto lugar en el mundo en la categoría de… (more)

▼ El cáncer oral es una enfermedad con gran impacto a nivel mundial, de hecho, ocupa el sexto lugar en el mundo en la categoría de canceres más frecuentes en hombres. En sí, el cáncer es una enfermedad en la cual las células del organismo experimentan un desequilibrio entre la división y la muerte celular, en donde se produce un crecimiento descontrolado de estas células que procede de una serie de alteraciones genéticas que les permiten multiplicarse fuera de contexto del desarrollo normal del tejido. Estas células cancerosas presentan características llamativas como potencial replicativo ilimitado, angiogénesis sostenida, evasión de apoptosis, autosuficiencia en señales de crecimiento, insensibilidad a señales anti-crecimiento, invasividad y metástasis. Todas estas mutaciones otorgan ventajas selectivas que finalizan en la progresión de la enfermedad; aunque también algunas características son esencialmente relevantes en la búsqueda de nuevas herramientas terapéuticas: un mayor potencial de transmembrana mitocondrial debido a modificaciones en la composición interna de esta, actividad altamente glicolítico y reducción en la masa mitocondrial. Por esto, la mitocondria es una diana farmacológica atractiva para la búsqueda de nuevas moléculas que permitan aumentar la eficacia y selectividad de los tratamientos. Nosotros hemos utilizado como agentes citotóxicos derivados de ácido 3,4,5-tri-hidroxibenzoico vinculados a trifenilfosfonios, ya que existen datos que afirman que los compuestos trifenilfosfonio pueden conducir al farmacóforo a la mitocondria. Los resultados de estos experimentos han sido exitosos en cuanto a citotoxicidad y selectividad. También se pudo establecer que estos compuestos generan un efecto como desacoplantes mitocondriales. Hemos probado estos derivados como sales de bromuro sobre líneas de células tumorales CAL-27 y células normales. Ensayo de viabilidad por MTT fue utilizado para medir la citotoxicidad a través de los respectivos IC50, el contenido de ATP fue medido por luminiscencia y la muerte por apoptosis fue determinada por citometría de flujo. Los resultados indican que los compuestos exhiben una mayor citotoxicidad en la línea celular que en las células normales. Además, los compuestos mostraron un efecto de desacoplante, gatillando un decrecimiento en el potencial de tranmembrana, caída en los niveles de ATP e inducen la apoptosis en un rango de concentración micromolar. Los resultados son prometedores en términos de citotoxicidad y selectividad, ofreciendo una oportunidad farmacológica para el tratamiento del cáncer oral; Oral cancer is a disease with hight impact worldwide, in fact, ranks sixth in the world in the category of most common cancers in men. As such, cancer is a disease in which cells undergo an imbalance between cell division and death. The uncontrolled growth of these cells come from a series of genetic alterations that allow them to multiply occurs out of context Normal tissue development. These cancer cells have striking features as unlimited replicative potential,…

Subjects/Keywords: Citotoxinas; Neoplasias de la boca; Neoplasias maxilomandibulares

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APA (6^th Edition):

Aguilera González, J. E. (2016). Efectos citotóxicos provocados por cationes lipofílicos deslocalizados derivados de ácidos polihidroxi-benzoicos sobre células escamosas de carcinoma oral humano. (Thesis). Universidad de Chile. Retrieved from http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/144691

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Aguilera González, Jocelyn Elizabeth. “Efectos citotóxicos provocados por cationes lipofílicos deslocalizados derivados de ácidos polihidroxi-benzoicos sobre células escamosas de carcinoma oral humano.” 2016. Thesis, Universidad de Chile. Accessed March 01, 2021. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/144691.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Aguilera González, Jocelyn Elizabeth. “Efectos citotóxicos provocados por cationes lipofílicos deslocalizados derivados de ácidos polihidroxi-benzoicos sobre células escamosas de carcinoma oral humano.” 2016. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Aguilera González JE. Efectos citotóxicos provocados por cationes lipofílicos deslocalizados derivados de ácidos polihidroxi-benzoicos sobre células escamosas de carcinoma oral humano. [Internet] [Thesis]. Universidad de Chile; 2016. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/144691.

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Council of Science Editors:

Aguilera González JE. Efectos citotóxicos provocados por cationes lipofílicos deslocalizados derivados de ácidos polihidroxi-benzoicos sobre células escamosas de carcinoma oral humano. [Thesis]. Universidad de Chile; 2016. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/144691

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Universidade do Rio Grande do Sul

9. Kipper, Franciele Cristina. Investigação do envolvimento da NTPDase2 nos processos de adesão célula‐célula, célula‐matriz, migração e proliferação.

Degree: 2013, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/131949

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A NTPDase2 é uma ectonucleotidase ancorada na membrana plasmática por dois domínios transmembrana, com o sítio catalítico voltado para o meio extracelular. Sua principal função… (more)

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A NTPDase2 é uma ectonucleotidase ancorada na membrana plasmática por dois domínios transmembrana, com o sítio catalítico voltado para o meio extracelular. Sua principal função é a hidrólise de nucleotídeos trifosfatados transformando‐os em difosfatados, mais fosfato inorgânico. Em menores proporções, também é capaz de hidrolisar nucleotídeos difosfatados. Sua função é remover ATP do meio extracelular, sendo que sua ausência causa acúmulo do nucleotídeo. Trabalhos anteriores demonstram que gliomas com superexpressão da NTPDase2 passaram a apresentar características de maior malignidade e agressividade. Tais peculiaridades, geralmente, são devido a alterações nas atividades de adesão, migração e proliferação celular, processos nos quais já foi demonstrado envolvimento de outras enzimas da mesma família, como a NTPDase1 e a Ecto‐5’‐nucleotidase in vitro. O envolvimento de proteínas com domínios ATPásicos na adesão celular é antigo na literatura. Entretanto, funções da NTPDase2 nestes mecanismos celulares ainda não foram estudadas in vitro. Por isso, nesse trabalho, a NTPDase2 foi superexpressa em células U87, GL261, Cos‐7 e Hek293 a fim de se estudar seu envolvimento nos processos biológicos de adesão, migração e proliferação celular in vitro. Nossos estudos mostraram que a superexpressão de NTPDase2 não altera a proliferação nem modula a migração celular. Entretanto, sua expressão diminui de maneira geral a adesão da linhagem Hek293 transduzidas sobre matrizes extracelulares, mas não modula a adesão sobre monocamada. A análise das imagens de microscopia confocal sugere que a enzima não se concentra na superfície de contato célula‐célula, sendo que quando as células estão sobre colágeno tipo I e fibronectina há uma concentração nas regiões de membrana livre. A medida do tempo para recuperação da fluorescência após “photobleaching” indica que sobre colágeno tipo I há uma velocidade de recuperação da fluorescência maior nas regiões de membrana livre. Nossos resultados demonstram que a NTPDase2 não co‐localiza com proteínas de complexos ou de adesão focal. Assim podemos concluir que a NTPDase2 fisicamente não modula a adesão célula‐célula ou célula‐matriz.

NTPDase2 is an ectonucleotidase anchored in the plasma membrane through two transmembrane domains, with the catalytic site facing the extracellular environment. Its main function is the hydrolysis of nucleotide triphosphates turning them into diphosphate nucleotides plus inorganic phosphate. To a lesser extent, it is also able to hydrolyze diphosphate nucleotides. As its function is to remove the extracellular ATP, its absence causes the accumulation of nucleotide. Previous works that reports the overexpression of NTPDase2 in gliomas shows that the cells began to exhibit features of increased malignancy and aggressiveness. Such peculiarities are usually due to changes in the activity of adhesion, migration and proliferation, processes in which it has been demonstrated involvement of other enzymes of the same family as the NTPDase1 and Ecto‐5'‐nucleotidase in vitro.…

Advisors/Committee Members: Lenz, Guido.

Subjects/Keywords: Sistema purinérgico; Neoplasias

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APA (6^th Edition):

Kipper, F. C. (2013). Investigação do envolvimento da NTPDase2 nos processos de adesão célula‐célula, célula‐matriz, migração e proliferação. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/131949

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Kipper, Franciele Cristina. “Investigação do envolvimento da NTPDase2 nos processos de adesão célula‐célula, célula‐matriz, migração e proliferação.” 2013. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021. http://hdl.handle.net/10183/131949.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Kipper, Franciele Cristina. “Investigação do envolvimento da NTPDase2 nos processos de adesão célula‐célula, célula‐matriz, migração e proliferação.” 2013. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Kipper FC. Investigação do envolvimento da NTPDase2 nos processos de adesão célula‐célula, célula‐matriz, migração e proliferação. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2013. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/131949.

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Council of Science Editors:

Kipper FC. Investigação do envolvimento da NTPDase2 nos processos de adesão célula‐célula, célula‐matriz, migração e proliferação. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/10183/131949

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Universidade do Rio Grande do Sul

10. Cerski, Marcelle Reesink. Tumores estromais gastrointestinais (GIST) : fatores de risco e análise molecular de 85 casos provenientes do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Rio Grande do Sul.

Degree: 2010, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/25104

► Introdução: GIST perfazem cerca de 70% dos tumores mesenquimais do trato gastrintestinal. Têm uma incidência de 1 a 2/100.000/ano sendo a forma esporádica observada em… (more)

▼ Introdução: GIST perfazem cerca de 70% dos tumores mesenquimais do trato gastrintestinal. Têm uma incidência de 1 a 2/100.000/ano sendo a forma esporádica observada em adultos, a mais comum. Para o diagnóstico definitivo de GIST é necessária à confirmação imunohistoquímica, sendo que 90 a 95% dos casos são positivos para o marcador CD117. Os GIST apresentam um comportamento biológico incerto e a classificação em categorias de risco (tamanho tumoral e índice mitótico - NIH) tem sido validada em inúmeras séries. Marcadores imuno-histoquímicos prognósticos têm sido pesquisados amplamente principalmente o Ki67 e o p16 INK4A. Estudos genéticos mostram um percentual alto de mutações em GIST, sobretudo para as mutações localizadas no exon 11 do gene c-Kit. Objetivo: caracterizar todos os casos de GIST diagnosticados no Serviço de Patologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre de 01/01/1993 a 31/07/2009 do ponto de vista anatomopatológico, imuno-histoquímico, clínico e molecular. Material e Métodos: os casos foram selecionados a partir do estudo das lâminas no HE e pelo seguinte painel imuno-histoquímico: CD117, CD34, S100, desmina e actina. Foram testados dois marcadores imuno-histoquímicos prognósticos: o Ki67 e o p16 INK4A. Os casos cirúrgicos foram classificados em categoria de risco segundo os critérios de Fletcher e cols. (NIH). O estudo molecular incluiu: extração do DNA, PCR e análise mutacional. Resultados: a série é composta por 45 homens e 40 mulheres com uma média de idade de 58,4 anos. A localização gástrica foi a mais frequente (45,9%) seguida da intestinal (37,6%). O tipo histológico predominante foi o fusocelular presente em 74,1% dos casos. GIST classificados na categoria de risco muito baixo e baixo risco foram 28,2%, na categoria de risco intermediário, 23,9% e na categoria de alto risco, 47,9%. O marcador CD117 (proteína KIT) foi positivo em 97,6% dos casos de GIST. Entre os 85 casos, o marcador p16 INK4A apresentou positividade em 64,7% e Ki67> 3% foi observado em 32,9%. Houve associação significativa entre as categorias de risco classificadas como alto e não alto risco com o Ki67>3% (p = 0,001) e do Ki67 >3% com o índice mitótico (rs=0,526; p<0,001). Em 60 casos foi possível o sequenciamento do exon 11 do gene c-Kit. Foram encontradas 29 mutações para este exon: 12 mutações de ponto, 10 deleções, 04 duplicações e 03 mutações duplas (deleção associada à mutação de ponto). A maioria das mutações foi observada entre os codons 550 e 560, “hot spot” descrito em estudos prévios. A curva de sobrevida mostrou um tempo de seguimento de 2,5 anos (±2,8) e mediana de 1,5 anos, e foi estatisticamente significativa quando associada às metástases (p=0,025) e ao índice mitótico (p=0,002). Os fatores associados com a probabilidade de óbito através da Regressão de Cox foram o índice mitótico e o Ki67 > 3%. Conclusões: os 85 casos de GIST do HCPA foram caracterizados do ponto de vista anatomopatológico, imuno-histoquímico, clínico e molecular. Negatividade para p16 INK4 e Ki67 > 3% mostrou associação com um tempo de… Advisors/Committee Members: Meurer, Luíse.

Subjects/Keywords: Neoplasias gastrointestinais; Imunoistoquímica

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APA (6^th Edition):

Cerski, M. R. (2010). Tumores estromais gastrointestinais (GIST) : fatores de risco e análise molecular de 85 casos provenientes do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Rio Grande do Sul. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/25104

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Cerski, Marcelle Reesink. “Tumores estromais gastrointestinais (GIST) : fatores de risco e análise molecular de 85 casos provenientes do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Rio Grande do Sul.” 2010. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021. http://hdl.handle.net/10183/25104.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Cerski, Marcelle Reesink. “Tumores estromais gastrointestinais (GIST) : fatores de risco e análise molecular de 85 casos provenientes do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Rio Grande do Sul.” 2010. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Cerski MR. Tumores estromais gastrointestinais (GIST) : fatores de risco e análise molecular de 85 casos provenientes do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Rio Grande do Sul. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2010. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/25104.

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Council of Science Editors:

Cerski MR. Tumores estromais gastrointestinais (GIST) : fatores de risco e análise molecular de 85 casos provenientes do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Rio Grande do Sul. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/10183/25104

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Universidade do Rio Grande do Sul

11. Vieira, Igor Araújo. Caracterização das sequências regulatórias de poliadenilação e modulação da expressão por micrornas em um conjunto abrangente de genes de predisposição ao câncer.

Degree: 2017, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/180496

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A poliadenilação consiste na etapa de processamento da extremidade 3’ dos pré-mRNAs em eucariotos. Duas sequências regulatórias localizadas na região 3’ não-traduzida (3’UTR) desses transcritos… (more)

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A poliadenilação consiste na etapa de processamento da extremidade 3’ dos pré-mRNAs em eucariotos. Duas sequências regulatórias localizadas na região 3’ não-traduzida (3’UTR) desses transcritos primários apresentam um papel fundamental nesse processo: o sinal de poliadenilação (SP) AAUAAA e suas variantes funcionais; e o sítio de clivagem (SC), preferencialmente um dinucleotídeo “CA”. Outros elementos de sequência também situados na região 3’UTR são os sítios de ligação para microRNAs (miRNAs), os quais representam uma classe de pequenos RNAs não-codificantes que regulam negativamente a expressão gênica e podem atuar como supressores de tumor e/ou oncogenes. Os principais objetivos desse estudo foram: (1) caracterizar os SP e SC em um conjunto de genes de predisposição ao câncer (GPC); (2) avaliar a frequência de poliadenilação alternativa entre os GPC estudados; e (3) identificar miRNAs e/ou famílias de miRNAs potencialmente oncogênicos e supressores de tumor considerando o mesmo grupo de genes. Para caracterizar essas sequências nos GPC selecionados (n=117) foram utilizados os bancos de dados do NCBI (referência) e os bancos de dados de poliadenilação alternativa APADB e APASdb. A busca por miRNAs reguladores de genes supressores de tumor (n=81) e oncogenes (n=17) foi realizada utilizando fontes de dados preditos computacionalmente e com validação experimental. Em relação ao objetivo (1), 21 dos 117 GPC (~18%) não apresentaram SP indicados no NCBI, sendo que um método computacional foi empregado para detectar SP putativos nesses genes. A maioria dos SP descritos para GPC nesse banco (74,4%) possuía a sequência canônica AAUAAA, enquanto 24,1% continha a variante funcional AUUAAA. Curiosamente, o dinucleotídeo “AA” representou o SC mais frequente dentre os GPC analisados. Além disso, análises relacionadas ao objetivo (2) identificaram evidências de poliadenilação alternativa (mais de um SP funcional) em 105 GPC (~90%), em comparação com uma estimativa anterior de que isso ocorreria em cerca de 50% dos genes humanos, sugerindo uma maior complexidade na regulação da poliadenilação nesses transcritos. Quanto ao objetivo (3), a família de miRNA miR-192 foi significativamente super-representada entre os genes supressores de tumor (P<0,01), o que sugere 10 uma função potencialmente oncogênica. Em contraste, um número maior de famílias de miRNAs foi fortemente associado com a regulação de oncogenes: miR-128, miR-1471, miR-483, miR-3170 e miR-218. Nossos dados fornecem um mapeamento das sequências regulatórias de poliadenilação (SRP) em GPC, o qual pode ser utilizado no desenvolvimento de análises moleculares incluindo esses elementos da região 3’UTR frequentemente negligenciados na rotina de diagnóstico molecular. Ademais, estudos funcionais devem ser realizados para validar as funções potencialmente atribuídas às famílias de miRNAs aqui mencionadas. Em suma, esse é o primeiro estudo focado nesse tipo de caracterização abrangente (SRP e miRNAs) em GPC.

Polyadenylation is the processing step of 3’end in eukaryotic…

Advisors/Committee Members: Prolla, Patrícia Ashton.

Subjects/Keywords: Neoplasias; MicroRNAs; Poliadenilação

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APA (6^th Edition):

Vieira, I. A. (2017). Caracterização das sequências regulatórias de poliadenilação e modulação da expressão por micrornas em um conjunto abrangente de genes de predisposição ao câncer. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/180496

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Vieira, Igor Araújo. “Caracterização das sequências regulatórias de poliadenilação e modulação da expressão por micrornas em um conjunto abrangente de genes de predisposição ao câncer.” 2017. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021. http://hdl.handle.net/10183/180496.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Vieira, Igor Araújo. “Caracterização das sequências regulatórias de poliadenilação e modulação da expressão por micrornas em um conjunto abrangente de genes de predisposição ao câncer.” 2017. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Vieira IA. Caracterização das sequências regulatórias de poliadenilação e modulação da expressão por micrornas em um conjunto abrangente de genes de predisposição ao câncer. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2017. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/180496.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Vieira IA. Caracterização das sequências regulatórias de poliadenilação e modulação da expressão por micrornas em um conjunto abrangente de genes de predisposição ao câncer. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10183/180496

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12. ALBUQUERQUE, Marcella Maria Barbosa de. Aceitabilidade no registro de câncer de base populacional do Recife – PE sob a perspectiva dos profissionais que trabalham nas fontes notificadoras .

Degree: 2016, Universidade Federal de Pernambuco

URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/26921

► Este trabalho teve como propósito analisar a aceitabilidade no Registro de Câncer de Base Populacional do Recife sob a perspectiva dos profissionais que trabalham nas… (more)

Subjects/Keywords: Neoplasias; Vigilância; Monitoramento

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APA (6^th Edition):

ALBUQUERQUE, M. M. B. d. (2016). Aceitabilidade no registro de câncer de base populacional do Recife – PE sob a perspectiva dos profissionais que trabalham nas fontes notificadoras . (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/26921

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

ALBUQUERQUE, Marcella Maria Barbosa de. “Aceitabilidade no registro de câncer de base populacional do Recife – PE sob a perspectiva dos profissionais que trabalham nas fontes notificadoras .” 2016. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 01, 2021. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/26921.

MLA Handbook (7^th Edition):

ALBUQUERQUE, Marcella Maria Barbosa de. “Aceitabilidade no registro de câncer de base populacional do Recife – PE sob a perspectiva dos profissionais que trabalham nas fontes notificadoras .” 2016. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

ALBUQUERQUE MMBd. Aceitabilidade no registro de câncer de base populacional do Recife – PE sob a perspectiva dos profissionais que trabalham nas fontes notificadoras . [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2016. [cited 2021 Mar 01]. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/26921.

Council of Science Editors:

ALBUQUERQUE MMBd. Aceitabilidade no registro de câncer de base populacional do Recife – PE sob a perspectiva dos profissionais que trabalham nas fontes notificadoras . [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2016. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/26921

Universidad de Chile

13. Díaz Morales, María Inés. Rol de la respuesta a proteínas mal plegadas en la actividad supresora de tumores de Caveolina-1.

Degree: 2015, Universidad de Chile

URL: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/136641

► El cáncer es la segunda causa de muerte a nivel mundial y en Chile luego de las enfermedades cardiovasculares. Importantemente, las muertes por cáncer van… (more)

▼ El cáncer es la segunda causa de muerte a nivel mundial y en Chile luego de las enfermedades cardiovasculares. Importantemente, las muertes por cáncer van en aumento. Los avances más recientes en el entendimiento de las vías de señalización involucradas en cáncer, ha permitido la identificación de marcadores tempranos y tardíos de la carcinogénesis, los cuales son fundamentales para el diagnóstico y la prognosis del paciente. Basados en estos descubrimientos, existen disponibles nuevas terapias para el tratamiento de esta enfermedad. En esta perspectiva, una respuesta generada en el retículo endoplasmático (RE), denominada unfolded protein response (UPR) ha llamado la atención en el estudio del cáncer en la última década. En células eucariontes, la mayoría de las proteínas secretadas y de transmembrana se pliegan y maduran en el lumen del RE. Las proteínas entran al RE como cadenas polipeptídicas no plegadas cuyo flujo hacia el RE varía en respuesta a condiciones del medio y el estado fisiológico de la célula. De acuerdo a estos requerimientos las células ajustan la capacidad de plegamiento de proteínas del RE asegurando el mantenimiento de la fidelidad del proceso. Este control homeostático es realizado a través de vías de transducción de señales iniciadas por proteínas de transmembrana del RE cuyas porciones luminales sensan el estado de plegamiento de proteínas en el RE y sus regiones efectoras citoplasmáticas señalizan hacia el citoplasma y núcleo. Una de las evidencias que sustenta el rol de la UPR en cáncer está relacionada con la alta tasa de proliferación de células cancerosas observada durante el desarrollo tumoral. Este fenómeno requiere de una elevada síntesis de proteínas y de membrana. Adicionalmente, la proliferación celular asociada al crecimiento tumoral ocurre en condiciones hipóxicas y en presencia limitada de nutrientes. La señalización de la UPR involucra al menos tres sensores distintos localizados en la membrana del RE; IRE1-α, ATF6 y PERK. Estos receptores comparten dominios sensores similares en el lumen del RE y bajo condiciones de stress de retículo in vitro, son simultáneamente activados Caveolina-1 (Cav-1) una proteína de andamiaje asociada a la membrana ampliamente expresada que ha sido descrita como una proteína supresora de tumores. Estudios de nuestro laboratorio, han relacionado esta actividad con su localización en la membrana plasmática y asociada a E-Cadherina. Sin embargo, en modelos celulares de cáncer carentes de E-Cadherina, Caveolina-1 mantiene su rol como supresor de tumores. Estas observaciones indican que esta supresión de tumores puede ocurrir mediante mecanismos independientes de E-Cadherina. Adicionalmente en estos modelos, Cav-1 es altamente prevalente intracelularmente, unida a la membrana de organelos. Estas observaciones han hecho surgir la pregunta si la presencia de Cav-1 en estos organelos, pudiese estar relacionada con la actividad supresora de tumores de Cav-1 en ausencia de E-Cadherina. Con los antecedentes anteriormente mencionados, el objetivo de esta…

Subjects/Keywords: Caveolinas; Neoplasias; Proteínas

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APA (6^th Edition):

Díaz Morales, M. I. (2015). Rol de la respuesta a proteínas mal plegadas en la actividad supresora de tumores de Caveolina-1. (Thesis). Universidad de Chile. Retrieved from http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/136641

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Díaz Morales, María Inés. “Rol de la respuesta a proteínas mal plegadas en la actividad supresora de tumores de Caveolina-1.” 2015. Thesis, Universidad de Chile. Accessed March 01, 2021. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/136641.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Díaz Morales, María Inés. “Rol de la respuesta a proteínas mal plegadas en la actividad supresora de tumores de Caveolina-1.” 2015. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Díaz Morales MI. Rol de la respuesta a proteínas mal plegadas en la actividad supresora de tumores de Caveolina-1. [Internet] [Thesis]. Universidad de Chile; 2015. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/136641.

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Council of Science Editors:

Díaz Morales MI. Rol de la respuesta a proteínas mal plegadas en la actividad supresora de tumores de Caveolina-1. [Thesis]. Universidad de Chile; 2015. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/136641

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Universidad de Chile

14. Garay Opaso, Verónica. Musicoterapia para un niño con cáncer : la vivencia de Juan y la musicoterapia.

Degree: 2017, Universidad de Chile

URL: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/145375

► El cáncer y en especial en los niños, tiene implicancias a nivel socio afectivo, emocional, psicológico, físico y económico no sólo para quien lo padece,… (more)

Subjects/Keywords: Musicoterapia; Neoplasias – Terapia

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Garay Opaso, V. (2017). Musicoterapia para un niño con cáncer : la vivencia de Juan y la musicoterapia. (Thesis). Universidad de Chile. Retrieved from http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/145375

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Garay Opaso, Verónica. “Musicoterapia para un niño con cáncer : la vivencia de Juan y la musicoterapia.” 2017. Thesis, Universidad de Chile. Accessed March 01, 2021. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/145375.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Garay Opaso, Verónica. “Musicoterapia para un niño con cáncer : la vivencia de Juan y la musicoterapia.” 2017. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Garay Opaso V. Musicoterapia para un niño con cáncer : la vivencia de Juan y la musicoterapia. [Internet] [Thesis]. Universidad de Chile; 2017. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/145375.

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Council of Science Editors:

Garay Opaso V. Musicoterapia para un niño con cáncer : la vivencia de Juan y la musicoterapia. [Thesis]. Universidad de Chile; 2017. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/145375

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15. ARAÚJO, Leslie Clifford Noronha. Estudo piloto: diagnóstico do câncer urológico por via metabonômica .

Degree: 2016, Universidade Federal de Pernambuco

URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/24701

► As neoplasias malignas urológicas mais prevalentes são o câncer de próstata, de bexiga e o de rim. Estas três neoplasias estão relacionadas a uma perda… (more)

▼ As neoplasias malignas urológicas mais prevalentes são o câncer de próstata, de bexiga e o de rim. Estas três neoplasias estão relacionadas a uma perda importante da qualidade de vida dos pacientes e possuem tratamentos agressivos. O diagnóstico de cada uma destas doenças é realizado, na maioria das vezes, de forma invasiva e possui complicações inerentes a cada procedimento. Neste sentido, a busca de métodos por diagnóstico não invasivos tem sido estudada, e a via metabonômica através da espectometria por ressonância nuclear magnética de hidrogênio (RNM 1H) fornece informações de vias metabólicas que podem diagnósticas patologias sem a necessidade de procedimentos invasivos. Os voluntários foram distribuídos em grupo controle (07 voluntários) composto de homens com idades entre 60 e 67 anos, grupo CP com voluntários portadores câncer de próstata (09 voluntários) com idades entre 61 e 69 anos, grupo CB com voluntários portadores câncer de bexiga (05 voluntários), sendo dois homens com idade de 70 e 76 anos e três mulheres com idades entre 57 e 75 anos e grupo CR com voluntários portadores câncer de rim (05 voluntários), sendo um homem com 35 anos e 4 mulheres com idade entre 54 e 64 anos. Uma amostra de 3ml de urina foi colhida de 26 voluntários para a elaboração do estudo piloto. Este material foi submetido à RNM 1H seguindo o protocolo do Departamento de Química Fundamental da UFPE com posterior geração de espectros. A estatística multivariada para a elaboração de modelos metabonômicos e a análise de comparação de grupos foi realizada. Esses modelos mostraram uma discreta separação entre o grupo controle e cada um dos três grupos de voluntários com patologias oncológicas. Para criação de modelos definitivos foi necessário agrupar os voluntários com câncer de bexiga e rim (CB/CR) devido ao pequeno número de amostras por grupo. O modelo metabonômico quando comparado ao grupo controle mostrou uma sensibilidade de 90,9%, especificidade de 100%, VPP de 100% e VPN de 85,7% para o grupo CB/CR e sensibilidade, especificidade, VPP e VPN de 100% para o grupo CP. Este estudo piloto demonstra que o método é simples, de fácil execução, não invasivo e com possibilidade de diagnóstico das patologias oncológicas com uma única coleta de urina. Advisors/Committee Members: LIMA, Salvador Vilar Correia (advisor), http://lattes.cnpq.br/4447698450760237 (advisor).

Subjects/Keywords: Metabolômica; Neoplasias da próstata; Neoplasias da bexiga urinária; Neoplasias renais; Diagnóstico

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APA (6^th Edition):

ARAÚJO, L. C. N. (2016). Estudo piloto: diagnóstico do câncer urológico por via metabonômica . (Doctoral Dissertation). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/24701

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

ARAÚJO, Leslie Clifford Noronha. “Estudo piloto: diagnóstico do câncer urológico por via metabonômica .” 2016. Doctoral Dissertation, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 01, 2021. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/24701.

MLA Handbook (7^th Edition):

ARAÚJO, Leslie Clifford Noronha. “Estudo piloto: diagnóstico do câncer urológico por via metabonômica .” 2016. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

ARAÚJO LCN. Estudo piloto: diagnóstico do câncer urológico por via metabonômica . [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2016. [cited 2021 Mar 01]. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/24701.

Council of Science Editors:

ARAÚJO LCN. Estudo piloto: diagnóstico do câncer urológico por via metabonômica . [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2016. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/24701

16. Pereira, Ana Margarida Sampaio e Melo. Tumores melanocíticos em equinos: estudo clínico, histopatológico e imunohistoquímico.

Degree: 2014, RCAAP

URL: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/3005

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Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária, Ciências Veterinárias

A pele é o local mais comum de neoplasias em equinos. Supõe-se que a prevalência destas… (more)

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Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária, Ciências Veterinárias

A pele é o local mais comum de neoplasias em equinos. Supõe-se que a prevalência destas condições esteja a aumentar e estima-se que cerca de 2/3 (66%) dos tumores melanocíticos em equinos possam progredir para malignidade. A classificação destas lesões em equinos é complexa e dificulta o trabalho do patologista. A evolução ao nível das técnicas de imunohistoquímica tem sido importante no diagnóstico, prognóstico e terapêutica desta doença. Foi realizada a excisão cirúrgica de nódulos cutâneos de 43 equinos acompanhada de inquérito. A avaliação clínica baseou-se na idade (valor mínimo de 2,5 anos e máximo de 26 anos com média de 14,9 anos), género (51,2% ocorreram em machos e 48,8% em fêmeas), raça (sobretudo Puro-Sangue Lusitano - 60,5% e Cruzado Lusitano - 27,9%), pelagem (ruça em 90,7%, isabel em 4,7%, baia em 2,3% e castanha em 2,3%), quantidade (melanoma dérmico em 11,6% e melanomatose dérmica em 88,4%), tamanho (90,7 % pequeno, 44,2% médio e 25,6% grande), localização (zona perineal em 93%, outras localizações em 27,9% e padrão difuso em 4,7%) e duração das lesões (entre 6 meses e 20 anos). As amostras foram processadas e submetidas a análise histopatológica e imunohistoquímica. As variáveis histopatológicas avaliadas foram: localização (65,1 % na derme e 34,9% na derme e epiderme), tipo celular (7,0% fusiforme, 53,5% redondo e misto em 39,5%), ulceração (presente em 23,3%), quantidade de pigmento (escassa em 11,6%, moderada em 37,2% e abundante em 51,2%), quantidade de estroma (escassa em 44,2%, moderado em 37,2% e abundante em 18,6%), êmbolos vasculares/linfáticos (presentes em 9,3% das amostras). Obteve-se uma marcação positiva para o c-Kit em 62,8% das amostras. A quantidade, tamanho e localização das lesões são factores importantes na decisão terapêutica e no prognóstico das lesões. As variáveis histopatológicas podem ajudar a prever o comportamento dos tumores pelo que se deverá prosseguir com os estudos no sentido de estabelecer critérios direccionados para a espécie. A expressão desta proteína c-Kit não se encontrava avaliada em tumores melanocícitos de equinos. Obteve-se imunorreactividade em todos os tumores com características de malignidade evidente, dados que poderão ter implicações no diagnóstico e terapêutica dos mesmos.

The skin is the most common site of neoplasia in the horse. It is assumed that the prevalence of this condition is increasing and it is estimated that about 2/3 (66%) of melanocytic tumors in horses can progress to malignancy. The classification of this disease in horses is complex and hinders the work of the pathologist. The development of immunohistochemistry techniques has been important in diagnosis, prognosis and therapy of this disease. Was performed the surgical excision of cutaneous nodules of 43 horses accompanied by inquiry. The clinical evaluation based on age (minimum 2.5 years old and a maximum of 26 years old with an average of 14.9 years old), gender (51.2% in males and 48.8% in…

Advisors/Committee Members: Cotovio, Mário Pedro Gonçalves, Bahia, Miguel de Sá Cardoso Machado.

Subjects/Keywords: Equidae; Melanoma; Neoplasias cutâneas; Imunohistoquímica

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Pereira, A. M. S. e. M. (2014). Tumores melanocíticos em equinos: estudo clínico, histopatológico e imunohistoquímico. (Thesis). RCAAP. Retrieved from http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/3005

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Pereira, Ana Margarida Sampaio e Melo. “Tumores melanocíticos em equinos: estudo clínico, histopatológico e imunohistoquímico.” 2014. Thesis, RCAAP. Accessed March 01, 2021. http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/3005.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Pereira, Ana Margarida Sampaio e Melo. “Tumores melanocíticos em equinos: estudo clínico, histopatológico e imunohistoquímico.” 2014. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Pereira AMSeM. Tumores melanocíticos em equinos: estudo clínico, histopatológico e imunohistoquímico. [Internet] [Thesis]. RCAAP; 2014. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/3005.

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Council of Science Editors:

Pereira AMSeM. Tumores melanocíticos em equinos: estudo clínico, histopatológico e imunohistoquímico. [Thesis]. RCAAP; 2014. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/3005

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17. Paranhos, Cathy Alves. Neoplasias cutâneas caninas: um estudo descritivo de 4 anos.

Degree: 2016, RCAAP

URL: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/5502

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Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária

As neoplasias cutâneas são as neoplasias mais frequentemente encontradas nos animais domésticos, o que se deve ao facto… (more)

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Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária

As neoplasias cutâneas são as neoplasias mais frequentemente encontradas nos animais domésticos, o que se deve ao facto da pele, além de ser o maior e mais exposto de todos os órgãos, ser constituída, juntamente com o tecido subcutâneo, por uma grande variedade de células suscetíveis ao desenvolvimento de neoplasias. Esta dissertação teve como objetivo descrever e confrontar com a bibliografia existente a casuística das neoplasias cutâneas caninas do Hospital Veterinário do Baixo Vouga entre os anos de 2010 e 2014. Foram analisadas informações clínicas relativas à raça, idade e sexo dos canídeos, assim como a região corporal afetada, tendo sido incluídos neste estudo os animais com diagnóstico confirmado de neoplasia cutânea (n=84). A idade mais frequente na população em estudo foi de 8 anos (n=16; 19%), sendo a média de idades de 8,48 anos. Observou-se uma maior frequência de animais do sexo masculino (n=47; 56%), predominando a raça indeterminada (n=30; 35,7%) sobre as raças puras: seguiu-se a raça Labrador (n=16; 19%), raça Boxer (n=10; 11,9%) e raça Dog alemão (n=5; 6%). Das 84 lesões neoplásicas em estudo, 58,3% eram de origem mesenquimatosa, 36,9% de origem epitelial e 4,8% de origem melanocítica, observando-se uma predominância de neoplasias de origem maligna (53,6%). As cinco principais neoplasias de pele encontradas em ordem decrescente de frequência foram: mastocitoma (25%), carcinoma das células escamosas (9,5%), lipoma (8,1%), adenoma das glândulas perianais (8,1%) e histiocitoma (5,8%).

Skin tumors constitute the most frequent type of neoplasia found in domestic animals. The prevalence in this body region is related to the fact that skin, beyond being the largest of all organs, is constituted by a great variety of susceptible cells to neoplastic development. This study intended to describe and compare with the existing scientific literature the casuistic of canine cutaneous neoplasms of Hospital Veterinário Baixo Vouga between the years of 2010 and 2014. Relevant clinical information was analysed, namely breed, age and sex of the animals, as well as the affected corporal region. This study included dogs with confirmed diagnosis of skin neoplasia (n = 84). The most common age in the study population was 8 years (n = 16, 19%), with a mean age of 8.48 years. We observed a higher frequency of male animals (n = 47, 56%), predominating the indeterminate breed (n = 30, 35.7%) over the purebreds: Labrador (n = 16; 19%), Boxer (n = 10, 11.9%) and German Dog (n = 5; 6%). Of the 84 neoplastic lesions in the study, 58.3% were of mesenchymal origin, 36.9% of epithelial origin and 4.8% of melanocytic origin. We observed a predominance of malignant neoplasms (53.6%). The top five skin tumors found in decreasing order of frequency were: mastocytoma (25%), squamous cell carcinoma (9.5%), lipoma (8.1%), perianal gland adenoma (8.1%) and histiocytoma (5.8%).

Advisors/Committee Members: Quaresma, Adelina Maria Gaspar Gama, Vilhena, Hugo Corte Real.

Subjects/Keywords: Cães; Neoplasias cutâneas; Casuística

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APA (6^th Edition):

Paranhos, C. A. (2016). Neoplasias cutâneas caninas: um estudo descritivo de 4 anos. (Thesis). RCAAP. Retrieved from http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/5502

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Paranhos, Cathy Alves. “Neoplasias cutâneas caninas: um estudo descritivo de 4 anos.” 2016. Thesis, RCAAP. Accessed March 01, 2021. http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/5502.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Paranhos, Cathy Alves. “Neoplasias cutâneas caninas: um estudo descritivo de 4 anos.” 2016. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Paranhos CA. Neoplasias cutâneas caninas: um estudo descritivo de 4 anos. [Internet] [Thesis]. RCAAP; 2016. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/5502.

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Council of Science Editors:

Paranhos CA. Neoplasias cutâneas caninas: um estudo descritivo de 4 anos. [Thesis]. RCAAP; 2016. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/5502

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Universidade do Rio Grande do Sul

18. Debiasi, Márcio. Preferências de pacientes após quimioterapia adjuvante ou neoadjuvante para câncer de mama : análise a respeito do menor benefício aceito em uma amostra de pacientes tratadas pelo Sistema Único de Saúde em Porto Alegre, RS - Brasil.

Degree: 2012, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/114842

► Introdução: a quimioterapia adjuvante no câncer de mama aumenta a sobrevida global das pacientes, porém é associada à toxicidade e não é isenta de riscos.… (more)

▼ Introdução: a quimioterapia adjuvante no câncer de mama aumenta a sobrevida global das pacientes, porém é associada à toxicidade e não é isenta de riscos. Estudos prévios, conduzidos em populações não latino-americanas, mostraram que muitas mulheres após serem submetidas à quimioterapia adjuvante para câncer de mama consideram que benefícios mínimos seriam suficientes para fazer o tratamento ser considerado como proveitoso. Objetivos: estimar qual é o mínimo benefício em ganho de sobrevida global capaz de fazer as pacientes considerarem o tratamento quimioterápico adjuvante ou neoadjuvante para o câncer de mama como proveitoso. Métodos: pacientes que receberam quimioterapia adjuvante ou neoadjuvante para câncer de mama no Hospital São Lucas da PUCRS foram entrevistadas após seu consentimento 3 a 60 meses depois do fim do tratamento quimioterápico adjuvante ou neoadjuvante. Todas as pacientes também responderam a versão validada para o português do questionário WHOQOL-BREF. O desfecho primário foi o mínimo benefício, medido como aumento de sobrevida global, capaz de fazer a paciente considerar a quimioterapia como proveitosa. Para fins de análise, esse desfecho foi considerado como uma variável dicotômica: "um dia" versus "pelo menos 1 mês". Os dados foram obtidos instruindo-se as pacientes a escolherem uma opção dentro de uma escala que variava de 1 dia até 10 anos de aumento de sobrevida global. As pacientes também tinham a opção de afirmarem que nenhum benefício as faria considerar a quimioterapia proveitosa. Objetivando verificar a consistência das respostas, 15 pacientes randomicamente selecionadas responderam o questionário uma segunda vez 3-7 meses depois de responderem o mesmo questionário pela primeira vez. Em uma análise exploratória, foi desenvolvido um modelo de regressão logística a fim de identificar fatores associados com a opção por benefício "mínimo" (os autores definiram “benefício mínimo” como aceitar a quimioterapia pelo ganho de um dia a mais de vida). Nesse modelo, foram consideradas variáveis sócio-demográficas, clínico-patológicas e relacionadas a particularidades do tratamento, bem como os domínios físico, social, ambiental e psicológico do WHOQOL-BREF. Resultados: 101 pacientes foram entrevistadas entre abril/2010 e janeiro/2011. A idade média foi 55,42 anos (DP = 11,75). Benefício equivalente ao incremento de um dia a mais de vida foi suficiente para que 82 (81,2%) pacientes considerassem a quimioterapia proveitosa. A consistência desse achado foi confirmada com a repetição da entrevista em 15 pacientes (kappa = 0,67). No modelo multivariável de regressão logística, as pacientes situadas nos dois quartis superiores do domínio social do WHOQOL-BREF (p = 0,03) e aquelas que descreviam a sua experiência com a quimioterapia como "excelente" (p = 0,03) foram mais propensas a fazer a opção por “benefício mínimo”. Pacientes com nível superior de instrução (p = 0,08) e aquelas não submetidas à terapia hormonal adjuvante (p = 0,08) apresentaram tendência a refutar a opção por benefício mínimo, porém… Advisors/Committee Members: Bozzetti, Mary Clarisse.

Subjects/Keywords: Quimioterapia adjuvante; Neoplasias da mama

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Debiasi, M. (2012). Preferências de pacientes após quimioterapia adjuvante ou neoadjuvante para câncer de mama : análise a respeito do menor benefício aceito em uma amostra de pacientes tratadas pelo Sistema Único de Saúde em Porto Alegre, RS - Brasil. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/114842

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Debiasi, Márcio. “Preferências de pacientes após quimioterapia adjuvante ou neoadjuvante para câncer de mama : análise a respeito do menor benefício aceito em uma amostra de pacientes tratadas pelo Sistema Único de Saúde em Porto Alegre, RS - Brasil.” 2012. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021. http://hdl.handle.net/10183/114842.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Debiasi, Márcio. “Preferências de pacientes após quimioterapia adjuvante ou neoadjuvante para câncer de mama : análise a respeito do menor benefício aceito em uma amostra de pacientes tratadas pelo Sistema Único de Saúde em Porto Alegre, RS - Brasil.” 2012. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Debiasi M. Preferências de pacientes após quimioterapia adjuvante ou neoadjuvante para câncer de mama : análise a respeito do menor benefício aceito em uma amostra de pacientes tratadas pelo Sistema Único de Saúde em Porto Alegre, RS - Brasil. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2012. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/114842.

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Debiasi M. Preferências de pacientes após quimioterapia adjuvante ou neoadjuvante para câncer de mama : análise a respeito do menor benefício aceito em uma amostra de pacientes tratadas pelo Sistema Único de Saúde em Porto Alegre, RS - Brasil. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/10183/114842

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Universidade do Rio Grande do Sul

19. Cioffi, Alex Pospich. Avaliação dos fatores clínicos, hormonais e radiológicos da progressão do incidentaloma adrenal.

Degree: 2014, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/114956

► O Incidentaloma Adrenal (IA) é um distúrbio endócrino prevalente e que vem sendo diagnosticado cada vez mais frequentemente devido ao uso atual crescente dos exames… (more)

Subjects/Keywords: Córtex suprarrenal; Neoplasias; Glândulas suprarrenais

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APA (6^th Edition):

Cioffi, A. P. (2014). Avaliação dos fatores clínicos, hormonais e radiológicos da progressão do incidentaloma adrenal. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/114956

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Cioffi, Alex Pospich. “Avaliação dos fatores clínicos, hormonais e radiológicos da progressão do incidentaloma adrenal.” 2014. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021. http://hdl.handle.net/10183/114956.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Cioffi, Alex Pospich. “Avaliação dos fatores clínicos, hormonais e radiológicos da progressão do incidentaloma adrenal.” 2014. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Cioffi AP. Avaliação dos fatores clínicos, hormonais e radiológicos da progressão do incidentaloma adrenal. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2014. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/114956.

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Cioffi AP. Avaliação dos fatores clínicos, hormonais e radiológicos da progressão do incidentaloma adrenal. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/10183/114956

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Universidade do Rio Grande do Sul

20. Bakos, Renato Marchiori. Estudo de fatores genéticos envolvidos no melanoma cutâneo.

Degree: 2009, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/60788

► Diversos fatores de risco ambientais, fenotípicos e genéticos estão associados ao desenvolvimento do melanoma cutâneo. CDKN2A é considerado o principal gene de susceptibilidade para esta… (more)

▼ Diversos fatores de risco ambientais, fenotípicos e genéticos estão associados ao desenvolvimento do melanoma cutâneo. CDKN2A é considerado o principal gene de susceptibilidade para esta neoplasia. O polimorfismo p.A148T do gene CDKN2A parece ser um indicador de risco para o melanoma em determinadas populações. No presente estudo, a frequência de p.A148T foi estudada em 127 casos de melanoma e 128 controles por PCR-RFLP. Nos casos, a sua frequência foi significativamente superior do que em controles (0,126 x 0,039, p=0,009), demonstrando que esta variante deve ser considerada associada ao desenvolvimento do melanoma cutâneo no nosso meio como fator de risco genético para a doença. Além de identificar indivíduos geneticamente mais predispostos ao melanoma, grandes esforços têm sido empregados para o melhor entendimento dos eventos moleculares envolvidos na sua gênese. Recentemente, a teoria de que uma subpopulação de células seria responsável pela manutenção e proliferação dos tumores tem sido estudada. A presença em subgrupos de células de melanoma de uma série de marcadores, que existem em células multipotentes neurais no período embrionário e que são perdidos durante a diferenciação, seria um indício do retorno desta multipotencialidade. Reconhecer este subgrupo de células fenotipicamente distinto e estudar a sua via de ativação seria de extrema importância para o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas para casos avançados. A expressão imunoistoquímica da nestina, uma proteína freqüente na embriogênese neural, e de fatores de transcrição da família POU e SOX, envolvidos na sua ativação, foi estudada. Expressões aumentadas das proteínas foram encontradas nos tecidos de melanoma em relação a nevos. Além disso, observou-se coexpressão de nestina com SOX9 e SOX10, mostrando seu papel principal na ativação. A associação da nestina com ulceração e de SOX9 com tumores mais avançados pode indicar que o perfil de expressão destas proteínas seja um biomarcador de valor prognóstico. Advisors/Committee Members: Giugliani, Roberto.

Subjects/Keywords: Polimorfismo genético; Melanoma; Neoplasias cutâneas

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APA (6^th Edition):

Bakos, R. M. (2009). Estudo de fatores genéticos envolvidos no melanoma cutâneo. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/60788

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Bakos, Renato Marchiori. “Estudo de fatores genéticos envolvidos no melanoma cutâneo.” 2009. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021. http://hdl.handle.net/10183/60788.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Bakos, Renato Marchiori. “Estudo de fatores genéticos envolvidos no melanoma cutâneo.” 2009. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Bakos RM. Estudo de fatores genéticos envolvidos no melanoma cutâneo. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/60788.

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Council of Science Editors:

Bakos RM. Estudo de fatores genéticos envolvidos no melanoma cutâneo. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/10183/60788

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Universidade do Rio Grande do Sul

21. Lucena, Iara Regina Siqueira. Acurácia do ultrassom na avaliação da ressecabilidade de tumores abdominais sólidos em crianças.

Degree: 2012, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/67522

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INTRODUÇÃO: O papel da ultrassonografia na avaliação da ressecabilidade de tumores sólidos intra-abdominais ainda não foi relatado na literatura. OBJETIVO: Determinar a acurácia, as medidas… (more)

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INTRODUÇÃO: O papel da ultrassonografia na avaliação da ressecabilidade de tumores sólidos intra-abdominais ainda não foi relatado na literatura. OBJETIVO: Determinar a acurácia, as medidas de desempenho e o coeficiente Kappa do ultrassom (US) na avaliação da ressecabilidade de tumores sólidos intraabdominais em uma população pediátrica. MATERIAL E MÉTODOS: Estudo prospectivo e consecutivo de 26 crianças (19 meninas- 73,1% e 7 meninos- 26,9%), mediana de idade de 50,5meses (3m e 210m), portadoras de tumores intra-abdominais sólidos, que realizaram US pré-operatório, no período de outubro de 2008 e setembro de 2011. Os achados cirúrgicos (padrão-ouro) foram comparados aos observados no US. Foi definido, pelo US, como ÓRGÃO LIVRE quando havia movimento entre o tumor e o órgão examinado e ÓRGÃO COMPROMETIDO na ausência deste movimento. O US foi realizado por médicos radiologistas com experiência no método, sendo que cada órgão ou estrutura em contato com o tumor foi considerado uma unidade de estudo. RESULTADOS: Foram examinados pelo US 409 órgãos e estruturas: 94 (23%) foram considerados aderidos ou comprometidos e 315 (77%) livres. Comparados à cirurgia, a acurácia do US para avaliar a ressecabilidade dos tumores intra-abdominais foi de 93,6% (IC95: 90,8 - 95,8). A sensibilidade foi de 86,2% (81 de 94, IC95: 77,5 - 92,4%) e a especificidade foi de 95,9% (302 de 315, IC95: 93,0 - 97,8%). O valor preditivo positivo de 86,2% (81de 94, IC95: 77,5 - 92,4%) e o valor preditivo negativo de 95,9% (302 de 315, IC95: 93 - 97,8%). O coeficiente Kappa foi 0,82 (p<0,001). CONCLUSÃO: O US apresentou altas acurácia, sensibilidade e especificidade na avaliação da ressecabilidade de tumores sólidos intra-abdominais em crianças, mostrando que ele pode ser usado como exame complementar no pré-operatório destes pacientes.

INTRODUCTION: The role of diagnostic ultrasound in assessment of the resectability of intra-abdominal solid tumors has not yet be reported in the literature. OBJECTIVE: To ascertain the accuracy, performance, and inter-rater agreement of ultrasonography (US) for assessment of the resectability of intra-abdominal solid tumors in pediatric patients. MATERIALS AND METHODS: Prospective study of 26 consecutively enrolled children (19 girls [73.1%] and seven boys [26.9%], median age 50.5 months [range, 3–210 months]) with intra-abdominal solid tumors who underwent preoperative US between October 2008 and September 2011. Intraoperative findings (the gold standard) were compared to preoperative US findings. On US, organs or structures were defined as “free” when there was movement of the mass in relation to the examined organ and “involved” when there was no such movement. US was performed by experienced radiologists, and each organ or structure in contact with the tumor was considered a unit of observation. RESULTS: A total of 409 organs and structures were assessed sonographically. Of these, 94 (23%) were adhered to the tumor and 315 (77%) were mobile. As compared with intraoperative findings, the accuracy of US for…

Advisors/Committee Members: Fraga, José Carlos Soares de.

Subjects/Keywords: Ultrassonografia; Neoplasias abdominais; Criança

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APA (6^th Edition):

Lucena, I. R. S. (2012). Acurácia do ultrassom na avaliação da ressecabilidade de tumores abdominais sólidos em crianças. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/67522

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Lucena, Iara Regina Siqueira. “Acurácia do ultrassom na avaliação da ressecabilidade de tumores abdominais sólidos em crianças.” 2012. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021. http://hdl.handle.net/10183/67522.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Lucena, Iara Regina Siqueira. “Acurácia do ultrassom na avaliação da ressecabilidade de tumores abdominais sólidos em crianças.” 2012. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Lucena IRS. Acurácia do ultrassom na avaliação da ressecabilidade de tumores abdominais sólidos em crianças. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2012. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/67522.

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Council of Science Editors:

Lucena IRS. Acurácia do ultrassom na avaliação da ressecabilidade de tumores abdominais sólidos em crianças. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/10183/67522

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Universidade do Rio Grande do Sul

22. Meurer, Luíse. Densidade microvascular intratumoral e expressão imuno-histoquímica de p21 : associação com sobrevida em pacientes submetidos à cirurgia por carcinoma epidermóide de esôfago.

Degree: 2003, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/8770

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A densidade microvascular intratumoral (DMIT), representando o grau de angiogênese de uma lesão, pode ser um marcador importante no prognóstico de diversas neoplasias, destacando-se como… (more)

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A densidade microvascular intratumoral (DMIT), representando o grau de angiogênese de uma lesão, pode ser um marcador importante no prognóstico de diversas neoplasias, destacando-se como tal nos carcinomas mamários. Seu papel no carcinoma epidermóide de esôfago (CEE) ainda não está claro. O inibidor universal das quinases ciclina-dependentes (CDKs), p21WAF-1/CIP1, por ter um papel importante na regulação do ciclo celular, pode estar implicado no prognóstico de algumas neoplasias. Assim, o objetivo deste estudo é verificar se a DMIT e a expressão de p21 têm importância prognóstica no CEE. Para tal, foram estudados 46 pacientes portadores de CEE, submetidos à esofagectomia com intenção de cura. Avaliou-se a DMIT utilizando o marcador CD 31, contando os vasos em áreas de maior densidade (“hot-spots”), e a expressão de p21 foi estudada por imunohistoquímica. Os pacientes foram acompanhados de 2,5 a 60 meses. A mediana da DMIT foi de 30,8 vasos por campo, e p21 foi expresso em 35 dos 46 casos. Concluindo, embora o grau de angiogênese tenha variado entre os casos e a expressão imuno-histoquímica de p21 estivesse presente em 77,1% dos pacientes, estes valores não influenciaram nem se correlacionaram com a sobrevida dos pacientes operados por CEE.

Intratumoral microvascular density (IMD) reflects the degree of lesional angiogenesis and may be important as a prognostic indicator in neoplasia, especially in breast cancer. Its role in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) has not yet been clarified. The universal cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor p21 has been described as a prognostic factor in several tumors, due to its key function in cell cycle regulation. This study aims to verify the importance of both IMD and p21 expression in the prognosis of ESCC. Forty-six patients who were submitted to curative esophagectomy for ESCC were selected. CD 31 was utilized to count vessels in areas of higher vascular density (hot spots) while p21 was evaluated by its immunohistochemical expression. The follow-up period varied from 2.5 to 60 months. The IMD median was 30.8 vessels/high-power-field and p21 was expressed in 35 out of 46 cases. There was some variation in angiogenesis degree and p21 was expressed in 77.1% of patients. However, they showed no correlation with survival in this study.

Advisors/Committee Members: Edelweiss, Maria Isabel Albano.

Subjects/Keywords: Neoplasias; Esôfago

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APA (6^th Edition):

Meurer, L. (2003). Densidade microvascular intratumoral e expressão imuno-histoquímica de p21 : associação com sobrevida em pacientes submetidos à cirurgia por carcinoma epidermóide de esôfago. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/8770

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Meurer, Luíse. “Densidade microvascular intratumoral e expressão imuno-histoquímica de p21 : associação com sobrevida em pacientes submetidos à cirurgia por carcinoma epidermóide de esôfago.” 2003. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021. http://hdl.handle.net/10183/8770.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Meurer, Luíse. “Densidade microvascular intratumoral e expressão imuno-histoquímica de p21 : associação com sobrevida em pacientes submetidos à cirurgia por carcinoma epidermóide de esôfago.” 2003. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Meurer L. Densidade microvascular intratumoral e expressão imuno-histoquímica de p21 : associação com sobrevida em pacientes submetidos à cirurgia por carcinoma epidermóide de esôfago. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2003. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/8770.

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Meurer L. Densidade microvascular intratumoral e expressão imuno-histoquímica de p21 : associação com sobrevida em pacientes submetidos à cirurgia por carcinoma epidermóide de esôfago. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2003. Available from: http://hdl.handle.net/10183/8770

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Universidade do Rio Grande do Sul

23. Aguiar, Ernestina Silva de. Fatores de risco para câncer de mama e polimorfismos nos genes GSTM1, GSTT1 e GSTP1 em mulheres participantes de um programa de rastreamento mamográfico em Porto Alegre.

Degree: 2009, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/18203

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O câncer de mama (CM) é o segundo tipo de câncer mais freqüente no mundo e o mais comum entre as mulheres. É uma doença… (more)

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O câncer de mama (CM) é o segundo tipo de câncer mais freqüente no mundo e o mais comum entre as mulheres. É uma doença multifatorial causada pela combinação de fatores de risco genéticos e não genéticos (ambientais). Polimorfismos genéticos de baixa penetrância têm sido associados ao CM em diversas populações. No presente estudo, determinamos a freqüência alélica e genotípica dos polimorfismos nulos de GSTM1, GSTT1 e do polimorfismo Ile105Val em GSTP1, e correlacionamos estas freqüências com fatores de risco para CM. A amostra estudada foi constituída de 750 mulheres (40-69 anos) sem câncer de mama recrutadas na Coorte Núcleo Mama Porto Alegre (NMPOA). As freqüências genotípicas e alélicas encontradas não diferem de outros estudos nacionais, mas diferem significativamente de algumas descritas em outras populações, reforçando a necessidade de estudos de populações específicas. A amostra como um todo não apresentou fatores de risco reprodutivos significativos para CM. O risco vital médio de desenvolver CM de acordo com o modelo de Gail na amostra foi de 7.8% e a grande maioria das pacientes (n= 731, 97.5%), como esperado para uma amostra de mulheres submetida a rastreamento mamográfico, apresentou achados mamográficos benignos (BIRADS 1 ou 2). A distribuição das mulheres de acordo com a densidade mamográfica demonstrou que apesar de 56% já estarem na pósmenopausa, a maioria (n= 682, 91.0%) ainda apresentava mamas moderadamente densas. Observou-se que 77.6% das mulheres incluídas no estudo tinham um IMC correspondente a sobrepeso ou obesidade. A análise da relação entre os polimorfismos GSTM1, GSTT1 e GSTP1 A/G e fatores de risco previamente estabelecidos para CM, demonstrou, em mulheres pré-menopáusicas, uma associação entre os genótipos GSTM1 e GSTT1 nulos e imagens mamográficas com classificação BIRADS 3 e 4 e, em mulheres pós-menopáusicas, uma associação com mamas moderadamente densas e densas. Isoladamente, o genótipo GSTT1 nulo também se mostrou associado a maior densidade mamográfica em mulheres pós-menopáusicas. Não houve associação entre os alelos e genótipos de GSTP1 e fatores de risco estabelecidos. Nossos dados sugerem que os genótipo nulos de GSTM1 e especialmente de GSTT1 podem estar fortemente associados a densidade mamográfica em mulheres pós-menopáusicas. A inclusão de análises genotípicas e fatores de risco especialmente prevalentes em uma determinada população poderia ser considerada para aprimorar a estimativa de risco de câncer de mama em populações específicas. No entanto, estudos adicionais do tipo caso-controle devem ser realizados para melhor determinar a relação de risco entre polimorfismos em genes de baixa penetrância, fatores de risco para câncer de mama e ocorrência de CM em si.

Breast cancer (BC) is the second most frequent malignant tumor in the world and the most frequent in women. It is a multifactorial disease caused by a combination of genetic and non-genetic risk factors. Polymorphisms in low penetrance genes have been associated to breast cancer risk in several populations. In…

Advisors/Committee Members: Prolla, Patrícia Ashton.

Subjects/Keywords: Neoplasias da mama; Polimorfismo genético

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APA (6^th Edition):

Aguiar, E. S. d. (2009). Fatores de risco para câncer de mama e polimorfismos nos genes GSTM1, GSTT1 e GSTP1 em mulheres participantes de um programa de rastreamento mamográfico em Porto Alegre. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/18203

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Aguiar, Ernestina Silva de. “Fatores de risco para câncer de mama e polimorfismos nos genes GSTM1, GSTT1 e GSTP1 em mulheres participantes de um programa de rastreamento mamográfico em Porto Alegre.” 2009. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021. http://hdl.handle.net/10183/18203.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Aguiar, Ernestina Silva de. “Fatores de risco para câncer de mama e polimorfismos nos genes GSTM1, GSTT1 e GSTP1 em mulheres participantes de um programa de rastreamento mamográfico em Porto Alegre.” 2009. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Aguiar ESd. Fatores de risco para câncer de mama e polimorfismos nos genes GSTM1, GSTT1 e GSTP1 em mulheres participantes de um programa de rastreamento mamográfico em Porto Alegre. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/18203.

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Council of Science Editors:

Aguiar ESd. Fatores de risco para câncer de mama e polimorfismos nos genes GSTM1, GSTT1 e GSTP1 em mulheres participantes de um programa de rastreamento mamográfico em Porto Alegre. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/10183/18203

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Universidade do Rio Grande do Sul

24. Waengertner, Luiz Eduardo. Densidade microvascular e expressão do fator de crescimento endotelial vascular em uma série de 79 casos de tumores estromais gastrintestinais.

Degree: 2011, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/37048

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Introdução: Tumores estromais gastrintestinais (GISTs) perfazem cerca de 70% dos tumores mesenquimais do trato gastrintestinal. Têm uma incidência de 1 a 2/100.000/ano sendo a forma… (more)

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Introdução: Tumores estromais gastrintestinais (GISTs) perfazem cerca de 70% dos tumores mesenquimais do trato gastrintestinal. Têm uma incidência de 1 a 2/100.000/ano sendo a forma esporádica observada em adultos, a mais comum. Para o diagnóstico definitivo de GIST é necessária a confirmação imunoistoquímica, sendo 90 a 95% dos casos positivos para o marcador CD117. Os GISTs apresentam comportamento biológico incerto e a classificação em categorias de risco (tamanho tumoral e índice mitótico – NIH) tem sido validada em inúmeras séries. Fatores angiogênicos como a DMV (densidade microvascular) e VEGF (fator de crescimento vascular endotelial) tem importância fundamental no crescimento e na progressão tumoral em algumas neoplasias e o seu significado nos GISTs ainda não está estabelecido. Objetivo: relacionar a expressão da densidade microvascular (DMV) e do marcador angiogênico VEGF com a curva de sobrevida dos pacientes portadores de GISTs. Material e Métodos: foram selecionados 79 casos diagnosticados como GIST, do Serviço de Patologia do Hospital de Clínica de Porto Alegre, no período de janeiro de 1.993 a dezembro de 2.009. Realizada a técnica da imunoistoquímica para avaliação do VEGF e do CD31 para avaliação da DMV. Os “hot spots” foram identificados em cada caso e a DMV avaliada através do método Chalkley computadorizado. Resultados: dos 79 casos, 14 foram obtidos através de biópsias e 65 de peças cirúrgicas. Todos os casos foram diagnosticados como GISTs esporádicos sendo 42 casos do sexo masculino e 37 do sexo feminino, com uma média de idade de 58,9 anos. A localização gástrica foi a mais frequente (45,6%) seguida pelo intestino delgado (38,0%). O tipo histológico predominante foi o fusocelular presente em 72,2% dos casos. GISTs classificados na categoria de risco muito baixo foram 15,4%, baixo risco 13,8%, risco intermediário 23,1% e alto risco 47,7%. Todos os casos apresentaram positividade para o VEGF, sendo que 27,8% foram considerados fracos positivos e 72,2% forte positivos. Na avaliação da DMV, 67 casos 84,8% apresentaram uma média de menos de 6 vasos marcados com CD31 e 15,2% apresentaram uma média de mais de seis vasos marcados. Houve diferença estatisticamente significativa na sobrevida de pacientes com DMV ≤ 6 vasos (média=11,2; IC 95%: 10,1 a 12,4) com os DMV≥ 6 vasos (média=2,4, IC 95%: 1,67 a 3,17), com P=0,001. Conclusões: 79 casos de GISTs diagnosticados no HCPA foram caracterizados do ponto de vista angiogênico. Houve associação da DMV com a sobrevida dos pacientes. O VEGF e a DMV não apresenta associação significativa com sexo, faixa etária, tipo histológico, categoria de risco, localização e metástases.

Introduction: Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are the most common mesenchymal tumors of the gastrointestinal tract, representing 70% of these neoplasias, having an annual incidence of 1 to 2/100.000. They are mostly sporadic and occurring mainly in adults. GISTs are tumors of relative unknown behavior and a score of risk stratification was developed based on two criteria:…

Advisors/Committee Members: Meurer, Luíse.

Subjects/Keywords: Gastroenteropatias; Neoplasias; Neovascularização patológica

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APA (6^th Edition):

Waengertner, L. E. (2011). Densidade microvascular e expressão do fator de crescimento endotelial vascular em uma série de 79 casos de tumores estromais gastrintestinais. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/37048

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Waengertner, Luiz Eduardo. “Densidade microvascular e expressão do fator de crescimento endotelial vascular em uma série de 79 casos de tumores estromais gastrintestinais.” 2011. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021. http://hdl.handle.net/10183/37048.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Waengertner, Luiz Eduardo. “Densidade microvascular e expressão do fator de crescimento endotelial vascular em uma série de 79 casos de tumores estromais gastrintestinais.” 2011. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Waengertner LE. Densidade microvascular e expressão do fator de crescimento endotelial vascular em uma série de 79 casos de tumores estromais gastrintestinais. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2011. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/37048.

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Council of Science Editors:

Waengertner LE. Densidade microvascular e expressão do fator de crescimento endotelial vascular em uma série de 79 casos de tumores estromais gastrintestinais. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/10183/37048

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25. Vinicius Schenk Michaelsen. Expressão da proteína erbB-3/HER3 em câncer de pulmão pela técnica de imuno-histoquímica e sua correlação com características clínicopatológicas.

Degree: PhD, 2008, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

URL: http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1556 ;

► A família erbB é composta por quatro membros: erbB1, erbB2, erbB3 e erbB4. Essa família tem aparecido amplamente em diversos trabalhos, porém, o estudo particular… (more)

▼ A família erbB é composta por quatro membros: erbB1, erbB2, erbB3 e erbB4. Essa família tem aparecido amplamente em diversos trabalhos, porém, o estudo particular da proteína erbB3 no câncer de pulmão ainda permanece muito restrito. O objetivo desse estudo foi descrever a freqüência de expressão da proteína erbB3 em amostras de câncer de pulmão não-pequenas (NSCLC) células, assim como correlacionar os achados da freqüência de expressão da proteína com as seguintes características clinico-patológicas dos pacientes como: idade, gênero, tipo histológico, estadiamento patológico, grau histológico, óbito e sobrevida. Um total de 66 espécimes foram analisados por imuno-histoquímica. A freqüência de expressão da proteína erbB3 esteve presente em 57 casos (86,4%). Não foi encontrada relação estatisticamente significativa entre a freqüência de expressão da proteína e as variáveis: idade, gênero, tipo histológico, estadiamento, grau histológico, óbito e sobrevida. Entretanto, quando as amostras foram agrupadas em categorias de expressão entre 0 e 75% e 75 e 100% das células tumorais positivas para a proteína erbB3, houve significância estatística com relação ao grau histológico (P=0,04) sendo o de maior freqüência o grau histológico tipo II (72,5%). Embora não tenha sido possível correlacionar a presença da expressão da proteína erbB3 com o prognóstico e os outros parâmetros clínicos, provavelmente devido ao pequeno número de amostras investigadas neste estudo, foi possível observar a presença desta proteína em 86,4% das amostras estudadas, comprovando que, assim como o EGFR e o erbB2, o erbB3 pode ser encontrado no NSCLC de forma bastante pronunciada. É possível que informações relativas à expressão dos outros membros desta família nestas mesmas amostras, possam trazer novas interpretações, lembrando, novamente, que seus membros, já caracterizados como proteínas participantes na oncogênese, atuam de forma sinérgica Advisors/Committee Members: Denise Cantarelli Machado.

Subjects/Keywords: MEDICINA; NEOPLASIAS PULMONARES; IMUNOISTOQUÍMICA

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APA (6^th Edition):

Michaelsen, V. S. (2008). Expressão da proteína erbB-3/HER3 em câncer de pulmão pela técnica de imuno-histoquímica e sua correlação com características clínicopatológicas. (Doctoral Dissertation). Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1556 ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Michaelsen, Vinicius Schenk. “Expressão da proteína erbB-3/HER3 em câncer de pulmão pela técnica de imuno-histoquímica e sua correlação com características clínicopatológicas.” 2008. Doctoral Dissertation, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021. http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1556 ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Michaelsen, Vinicius Schenk. “Expressão da proteína erbB-3/HER3 em câncer de pulmão pela técnica de imuno-histoquímica e sua correlação com características clínicopatológicas.” 2008. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Michaelsen VS. Expressão da proteína erbB-3/HER3 em câncer de pulmão pela técnica de imuno-histoquímica e sua correlação com características clínicopatológicas. [Internet] [Doctoral dissertation]. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; 2008. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1556 ;.

Council of Science Editors:

Michaelsen VS. Expressão da proteína erbB-3/HER3 em câncer de pulmão pela técnica de imuno-histoquímica e sua correlação com características clínicopatológicas. [Doctoral Dissertation]. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; 2008. Available from: http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1556 ;

26. Moreira, Lúcia Margarida Ferreira. Reprogramação da diferenciação por miRNAs dependentes de CDX2.

Degree: 2017, RCAAP

URL: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/7997

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Dissertação de Mestrado em Biotecnologia para as Ciências da Saúde

No trato gastrointestinal, SOX2 e CDX2 são os fatores de transcrição chave para a diferenciação… (more)

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Dissertação de Mestrado em Biotecnologia para as Ciências da Saúde

No trato gastrointestinal, SOX2 e CDX2 são os fatores de transcrição chave para a diferenciação dos tecidos, particularmente esófago, estômago e intestino. Na parte anterior o SOX2 tem um papel ativo na regulação da diferenciação da mucosa esofágica e gástrica, enquanto na parte posterior é o CDX2 que desempenha um papel essencial na diferenciação intestinal. Sabe-se que a expressão de SOX2 e CDX2 é mutuamente exclusiva, em tecidos normais. Para além disso, experiências em modelos animais mostraram que quando se diminui a expressão de SOX2 ocorre um aumento de CDX2 e vice-versa. As células com perda total de expressão do gene CDX2 têm um aumento da expressão do gene SOX2, demonstrando uma interligação na expressão destas proteínas. Uma vez que não é conhecida atividade repressora de CDX2 tentou-se estudar uma regulação negativa mediada por microRNAs, Recorrendo a um array de 754 microRNAs foram selecionados 106 que obtiveram um Ct<32 tendo sido normalizados para os 3 housekeepings, e para a média de todos os microRNAs. Para obter uma lista mais restrita e possivelmente mais robusta de microRNAs diferencialmente expressos nas 3 linhas celulares em estudo, selecionamos os miRNAs que apareceram diferencialmente expressos quando a normalização foi feita utilizando a média e pelo menos um dos 3 housekeepings. Obtivemos uma lista de 10 potenciais microRNAs de interesse regulados por CDX2. Com recurso à base de dados miRanda e pesquisa bibliográfica fomos investigar quais desses miRNAs poderiam regular o mRNA SOX2. Selecionamos os let-7d, miR-27b e miR-19a para validação. O miR-19a e miR-let7d não foram validados, em contrapartida o miR-27b demonstrou um aumento significativo da sua expressão na linha que expressa CDX2 o que pode significar a sua regulação por CDX2. Futuramente este microRNA será estudado quanto ao seu efeito no mRNA de SOX2.

In the gastrointestinal tract, SOX2 and CDX2 are key transcription factors for tissues differentiation, particularly esophagus, stomach and intestine. SOX2 has an active role in the regulation of differentiation of esophageal and gastric mucosa, while CDX2 has an essential role in the intestinal differentiation. It is known that expression of SOX2 and CDX2 is mutually exclusive in normal tissues. Furthermore, experiments in animal have shown that when SOX2 expression decreases, CDX2 increased and vice versa. Cells with total loss of CDX2 gene expression have an increased expression of SOX2 gene, showing an interconnection in the expression of these proteins. Since it is not known any repressor activity of CDX2 it was put to the test a down regulation mediated by microRNAs. Using an array of 754 microRNAs were selected 106, which obtained a Ct <32 being normalized for 3 housekeeping’s, and for global averages. To obtain a more restricted list and possibly more robust of microRNAs differentially expressed in 3 cell lines under study, we selected miRNAs that appeared differentially expressed when the normalization…

Advisors/Committee Members: Almeida, Raquel Maria da Silva Graça, Barros, Rita Henriques Pinto de.

Subjects/Keywords: Neoplasias; Cólon; MicroRNAs; Reprogramação

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APA (6^th Edition):

Moreira, L. M. F. (2017). Reprogramação da diferenciação por miRNAs dependentes de CDX2. (Thesis). RCAAP. Retrieved from http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/7997

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Moreira, Lúcia Margarida Ferreira. “Reprogramação da diferenciação por miRNAs dependentes de CDX2.” 2017. Thesis, RCAAP. Accessed March 01, 2021. http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/7997.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Moreira, Lúcia Margarida Ferreira. “Reprogramação da diferenciação por miRNAs dependentes de CDX2.” 2017. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Moreira LMF. Reprogramação da diferenciação por miRNAs dependentes de CDX2. [Internet] [Thesis]. RCAAP; 2017. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/7997.

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Moreira LMF. Reprogramação da diferenciação por miRNAs dependentes de CDX2. [Thesis]. RCAAP; 2017. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/7997

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27. BRITO, Paula Carvalho de Abreu e Lima. Características histopatológicas e fenótipo molecular do câncer de mama associado à gravidez .

Degree: 2013, Universidade Federal de Pernambuco

URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13187

► Introdução: O câncer de mama associado à gravidez (CMAG), definido como aquele diagnosticado durante a gravidez ou até um ano após o parto, é uma… (more)

▼ Introdução: O câncer de mama associado à gravidez (CMAG), definido como aquele diagnosticado durante a gravidez ou até um ano após o parto, é uma doença distintamente agressiva. Embora estudos mostrem que a gravidez por si só não é um preditor prognóstico independente, um parto recente (até 2 anos do diagnóstico) parece ser um marcador independente de mau prognóstico. Ainda não é claro se o CMAG possui características histopatológicas distintas. Carcinomas com diferenciação basal constituem um subtipo agressivo, comum em mulheres jovens. Nenhum estudo até hoje avaliou a ocorrência de diferenciação basal no CMAG. Objetivo: Definir a frequência de diferenciação basal e a distribuição dos tipos moleculares no CMAG e avaliar se esse possui características histopatológicas distintas. Métodos: Foram selecionados os casos de câncer de mama diagnosticados em mulheres com idade M35 anos, no Hospital de Câncer de Pernambuco, de 1995 a 2011. Desses, 39 foram diagnosticados durante a gravidez ou até dois anos do último parto e 32 em mulheres nulíparas, sendo as últimas selecionadas como grupo controle. Foram comparadas as características clinicopatológicas, a frequência de diferenciação basal e a distribuição molecular nos dois grupos. Resultados: Não houve diferenças quanto ao tipo histológico, status dos receptores hormonais e Her-2, subtipos moleculares ou diferenciação basal entre os grupos. Os carcinomas de grau histológico 3 foram mais frequentes no grupo controle. Observou-se diferenciação basal em 18.4% e 21.9% dos tumores no CMAG e grupo controle, respectivamente. Foram identificados dois casos de carcinoma micropapilar invasivo, que ainda não haviam sido relatados no CMAG. Conclusão: O CAMG não parece ter características histopatológicas distintas daquelas dos tumores diagnosticados em nulíparas. Advisors/Committee Members: ABREU E LIMA, Maria do Carmo Carvalho de (advisor), PONTES FILHO, Nicodemos Teles de (advisor).

Subjects/Keywords: Neoplasias da mama; Gravidez; Imunoistoquímica

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BRITO, P. C. d. A. e. L. (2013). Características histopatológicas e fenótipo molecular do câncer de mama associado à gravidez . (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13187

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

BRITO, Paula Carvalho de Abreu e Lima. “Características histopatológicas e fenótipo molecular do câncer de mama associado à gravidez .” 2013. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 01, 2021. http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13187.

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MLA Handbook (7^th Edition):

BRITO, Paula Carvalho de Abreu e Lima. “Características histopatológicas e fenótipo molecular do câncer de mama associado à gravidez .” 2013. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

BRITO PCdAeL. Características histopatológicas e fenótipo molecular do câncer de mama associado à gravidez . [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2013. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13187.

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BRITO PCdAeL. Características histopatológicas e fenótipo molecular do câncer de mama associado à gravidez . [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2013. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13187

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Universidade do Rio Grande do Sul

28. Alves, Leticia Biscaino. Níves do antígeno carcinoembriônico no lavado peritonial em pacientes com câncer gástrico.

Degree: 2008, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/18565

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Introdução: Independente do método de mensuração, os níveis do antígeno carcinoembriônico no lavado peritonial (CEAlp) têm sido demonstrados como possível fator prognóstico de recidiva e… (more)

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Introdução: Independente do método de mensuração, os níveis do antígeno carcinoembriônico no lavado peritonial (CEAlp) têm sido demonstrados como possível fator prognóstico de recidiva e mortalidade em pacientes com câncer gástrico. Objetivos: Determinar os níveis de CEAlp durante a cirurgia de pacientes com câncer gástrico e relacionar estes níveis de CEAlp com a mortalidade, recorrência peritonial, todas as formas de recidiva, estadiamento tumoral e estadiamento clínico. Pacientes e Métodos: Foram estudados 30 pacientes (22 homens, 8 mulheres e mediana de idade de 66 anos) com câncer gástrico, a maioria em estadiamento clínico III e IV. Níveis de CEAlp dosados por radioimunoensaio e com valores ≥ 210 ng/g de proteína foram considerados elevados ou positivos. Resultados: Houve 10 casos (33,3%) com níveis de CEAlp positivos que foram fator de risco para mortalidade em 6 meses OR: 8,5 (p= 0,011), mortalidade geral RR: 2,1 (p= 0,018), mortalidade devido a doença OR: 12,0 (p= 0,004), recorrência peritonial OR: 9,0 (p= 0,015), e recidiva ou progressão da doença OR: 27,0 (p= 0,001). Conclusões: Nível elevado de CEAlp é fator de risco para mortalidade, recorrência peritonial, recidiva tumoral e progressão da doença podendo ser utilizado como fator preditivo de risco e auxiliar na definição de tratamento cirúrgico e adjuvante em pacientes com câncer gástrico.

Background: Despite controversies over the method used for assessment, carcinoembryonic antigen level in peritoneal lavage (plCEA) has been showing to be a relevant prognostic factor in gastric cancer. Aim: To determine plCEA level in gastric cancer patients and to identify any association between plCEA with mortality, peritoneal recurrence, tumor relapse, tumoral stage and clinical stage. Patients and Methods: It was studied 30 patients (22 men, 8 women; median age 66 yrs) with resectable gastric cancer (mainly stage III and IV). CEA peritoneal levels were detected at operation by immunocytochemical method and a level over 210 ng/g of protein was considered as positive. Results: It was detected 10 positive cases (33.3%) of plCEA levels. These levels were associated with mortality, RR: 2.1 (p= 0.018); peritoneal recurrence, OR: 9.0 (p= 0.015); and relapse or gastric cancer progression, OR: 27.0 (p= 0.001). Overall mortality was 63% and those cases with elevated plCEA levels had significant higher mortality (100% vs. 45%), higher overall relapse or gastric cancer progression (90% vs. 25%) and higher peritoneal recurrence (50% vs. 10%). Conclusion: This study, demonstrated that increased levels of plCEA fairly predicts mortality, peritoneal recurrence, tumor relapse or cancer progression and should be used as a predictive factor helping to decide on surgical approach as well as adjuvant therapy in patients with gastric cancer.

Advisors/Committee Members: Moreira, Luis Fernando.

Subjects/Keywords: Neoplasias gástricas; Antígeno carcinoembrionário; Cirurgia

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APA (6^th Edition):

Alves, L. B. (2008). Níves do antígeno carcinoembriônico no lavado peritonial em pacientes com câncer gástrico. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/18565

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Alves, Leticia Biscaino. “Níves do antígeno carcinoembriônico no lavado peritonial em pacientes com câncer gástrico.” 2008. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021. http://hdl.handle.net/10183/18565.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Alves, Leticia Biscaino. “Níves do antígeno carcinoembriônico no lavado peritonial em pacientes com câncer gástrico.” 2008. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Alves LB. Níves do antígeno carcinoembriônico no lavado peritonial em pacientes com câncer gástrico. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2008. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/18565.

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Alves LB. Níves do antígeno carcinoembriônico no lavado peritonial em pacientes com câncer gástrico. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/10183/18565

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Universidade do Rio Grande do Sul

29. Schmitt, Caio da Silva. Níveis séricos dos hormônios do eixo hipotalâmico-hipofisiário-testicular em homens com ou sem neoplasia de próstata.

Degree: 2009, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/21049

► A prevalência do câncer de próstata está aumentando ao longo dos anos, o que vem gerando diversos estudos em busca de seu melhor entendimento. O… (more)

▼ A prevalência do câncer de próstata está aumentando ao longo dos anos, o que vem gerando diversos estudos em busca de seu melhor entendimento. O envolvimento dos andrógenos, incluindo a testosterona, como potencial fator etiológico no câncer de próstata tem sido questionado e debatido na literatura, permanecendo o seu papel discutível e não completamente entendido. Método: a população em estudo foi composta por homens submetidos à biópsia de próstata por suspeita de neoplasia prostática no período de Março de 2006 a Dezembro de 2007. Esta população foi dividida em três grupos de acordo com o resultado anatomopatológico da biópsia em ausência de neoplasia, proliferação atípica de pequenos ácinos (ASAP) e câncer de próstata. Os indivíduos foram avaliados quanto aos dados demográficos, como idade, índice de massa corporal, raça, tabagismo e presença de doenças crônicas. Além das dosagens do antígeno prostático específico (PSA), testosterona total (TT), hormônio folículo estimulante (FSH) e luteinizante (LH), prolactina e estradiol. Para fins de significância estatística considerou-se um P<0.05. Resultados: Cento e oitenta e seis homens foram submetidos à biópsia de próstata neste período. Destes, inicialmente 123 tiveram como resultado ausência de neoplasia, 26 com ASAP e 37 com câncer de próstata. Após considerar os resultados da re-biópsia dos indivíduos com ASAP, o número de indivíduos com câncer de próstata passou para 45 e os verdadeiros ASAP para 18 homens. Os grupos foram similares quanto à idade, índice de massa corporal, raça, tabagismo, presença de doenças crônicas e nível sérico de PSA total (P>0.05). Os níveis médios séricos de TT, FSH, LH, prolactina e estradiol foram similares entre os diferentes grupos (P>0.05). Não se encontrou uma maior prevalência de homens hipogonádicos entre aqueles com diagnóstico de câncer de próstata assim como o escore de Gleason foi similar entre os grupos estudados (P>0.05) Conclusão: O presente estudo não demonstrou níveis séricos distintos de TT, FSH, LH, prolactina e estradiol em homens com biópsia de próstata com ausência de neoplasia, proliferação atípica de pequenos ácinos ou câncer de próstata. Advisors/Committee Members: Rhoden, Ernani Luis.

Subjects/Keywords: Neoplasias da próstata; Testosterona; Hormônios

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APA (6^th Edition):

Schmitt, C. d. S. (2009). Níveis séricos dos hormônios do eixo hipotalâmico-hipofisiário-testicular em homens com ou sem neoplasia de próstata. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/21049

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Schmitt, Caio da Silva. “Níveis séricos dos hormônios do eixo hipotalâmico-hipofisiário-testicular em homens com ou sem neoplasia de próstata.” 2009. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021. http://hdl.handle.net/10183/21049.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Schmitt, Caio da Silva. “Níveis séricos dos hormônios do eixo hipotalâmico-hipofisiário-testicular em homens com ou sem neoplasia de próstata.” 2009. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Schmitt CdS. Níveis séricos dos hormônios do eixo hipotalâmico-hipofisiário-testicular em homens com ou sem neoplasia de próstata. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/21049.

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Council of Science Editors:

Schmitt CdS. Níveis séricos dos hormônios do eixo hipotalâmico-hipofisiário-testicular em homens com ou sem neoplasia de próstata. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/10183/21049

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Universidade do Rio Grande do Sul

30. Chiochetta, Fabiana Veiga. Prevalência do adenocarcinoma do esôfago em área geográfica de risco para o câncer de esôfago : resultados no Hospital de Clinicas de Porto Alegre entre 1997 e 2006.

Degree: 2009, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/27747

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Introdução: O câncer do esôfago tem média a alta incidência na região sul do Brasil e em regiões vizinhas no Uruguai e Argentina. Os tipos… (more)

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Introdução: O câncer do esôfago tem média a alta incidência na região sul do Brasil e em regiões vizinhas no Uruguai e Argentina. Os tipos histológicos mais freqüentes são o carcinoma epidermóide e o adenocarcinoma numa proporção de 4:1. Essa proporção, também presente nos Estados Unidos da América e na Europa até a década de 1960 tem mudado dramaticamente nos últimos 30 anos pela crescente incidência do adenocarcinoma. Esse fato tem sido associado à epidemia de obesidade e doença do refluxo gastresofágico naquelas áreas geográficas. Um aumento do adenocarcinoma do esôfago é desconhecido no Brasil. Objetivos: Determinar a prevalência do adenocarcinoma do esôfago durante 10 anos em hospital universitário, referência do sistema único de saúde no sul do Brasil, e compará-la aos dados do período imediatamente anterior na mesma instituição. Métodos: Prontuários consecutivos de pacientes submetidos à endoscopia digestiva alta entre 1997 e 2006, relatando “ câncer esofágico “ ou “ suspeita para câncer esofágico” foram revisados e os laudos histopatológicos das biópsias endoscópicas revistos. Todos os laudos descrevendo neoplasia foram incluídos e classificados nas categorias “adenocarcinoma”, “carcinoma epidermóide” ou “outras neoplasias”. Os resultados foram comparados aos dados observados em período anterior (1987-1996) pelo teste qui-quadrado. Resultados: Houve confirmação de neoplasia em 509 pacientes na presente série histórica. Adenocarcinoma foi identificado em 90 (17,7%), carcinoma epidermóide em 390 (76,6%) e “outras neoplasias” em 29 (5,7%) com uma distribuição anual estável. A prevalência de adenocarcinoma (17,7%) foi mais elevada na presente série quando comparada à série anterior (15,2%), mas não houve diferença estatisticamente significativa entre as duas séries (p= 0, 229). Conclusões: A prevalência do adenocarcinoma aumentou quando comparada com o período anterior, mas os resultados não atingiram significância estatística. Esses dados podem representar um aumento do adenocarcinoma do esôfago, mas estudos populacionais, com maior amostragem, são recomendados.

Introduction: Esophageal cancer has a medium to high incidence in the geographic areas of southern Brazil and neighboring Uruguay and Argentina. The main histological types are squamous cell carcinoma and adenocarcinoma in a proportion of 4:1. This proportion, also reported in the United States of America and Europe in the 1960s has been dramatically changing over the past 30 years due to adenocarcinoma growing incidence, most likely associated to obesity epidemics and gastroesophageal reflux disease. Such a growing incidence in Brazil is unknown. Objectives: Determine adenocarcinoma prevalence during a consecutive 10 years period in a single university hospital referral center in southern Brazil and compare it to data from a similar past study in the same hospital. Methods: Consecutive records from patients that underwent upper digestive endoscopy between 1997 and 2006 reporting “esophageal cancer” or “suspicious for esophageal cancer” were surveyed…

Advisors/Committee Members: Barros, Sergio Gabriel Silva de.

Subjects/Keywords: Gastroenterologia; Neoplasias esofágicas; Adenocarcinoma

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APA (6^th Edition):

Chiochetta, F. V. (2009). Prevalência do adenocarcinoma do esôfago em área geográfica de risco para o câncer de esôfago : resultados no Hospital de Clinicas de Porto Alegre entre 1997 e 2006. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/27747

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Chiochetta, Fabiana Veiga. “Prevalência do adenocarcinoma do esôfago em área geográfica de risco para o câncer de esôfago : resultados no Hospital de Clinicas de Porto Alegre entre 1997 e 2006.” 2009. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021. http://hdl.handle.net/10183/27747.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Chiochetta, Fabiana Veiga. “Prevalência do adenocarcinoma do esôfago em área geográfica de risco para o câncer de esôfago : resultados no Hospital de Clinicas de Porto Alegre entre 1997 e 2006.” 2009. Web. 01 Mar 2021.

Vancouver:

Chiochetta FV. Prevalência do adenocarcinoma do esôfago em área geográfica de risco para o câncer de esôfago : resultados no Hospital de Clinicas de Porto Alegre entre 1997 e 2006. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. [cited 2021 Mar 01]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/27747.

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Council of Science Editors:

Chiochetta FV. Prevalência do adenocarcinoma do esôfago em área geográfica de risco para o câncer de esôfago : resultados no Hospital de Clinicas de Porto Alegre entre 1997 e 2006. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/10183/27747

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