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You searched for subject:(N heterocyclic olefins). Showing records 1 – 2 of 2 total matches.

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University of Alberta

1. Powers, Katherine. N-Heterocyclic Olefins: An Investigation into a Developing Class of Ligands.

Degree: MS, Department of Chemistry, 2016, University of Alberta

An investigation into the relatively new carbene class, N-heterocyclic olefins (NHOs) was completed. An improved synthesis of the ligand was developed. NHOs were tested as ligands for late transition metal complexes. Specifically complexes with rhodium, gold and palladium were synthesized and characterized. The rhodium complex allowed for investigation into the donor strength and bonding mode. It was determined that NHOs are good σ-donors and very poor π-acceptors. Comparing the NHOs to the ubiquitous N-heterocyclic carbenes (NHCs) showed NHOs to be weaker donors. The NHO-palladium complexes were tested as catalysts for Suzuki-Miyauri cross-coupling reactions. The complexes were active catalysts, but fell short of the currently used NHC complexes.

Subjects/Keywords: N-heterocyclic olefins; bonding; transition metal; catalysis; carbene

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APA (6th Edition):

Powers, K. (2016). N-Heterocyclic Olefins: An Investigation into a Developing Class of Ligands. (Masters Thesis). University of Alberta. Retrieved from https://era.library.ualberta.ca/files/c8c97kq48p

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Powers, Katherine. “N-Heterocyclic Olefins: An Investigation into a Developing Class of Ligands.” 2016. Masters Thesis, University of Alberta. Accessed October 19, 2019. https://era.library.ualberta.ca/files/c8c97kq48p.

MLA Handbook (7th Edition):

Powers, Katherine. “N-Heterocyclic Olefins: An Investigation into a Developing Class of Ligands.” 2016. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Powers K. N-Heterocyclic Olefins: An Investigation into a Developing Class of Ligands. [Internet] [Masters thesis]. University of Alberta; 2016. [cited 2019 Oct 19]. Available from: https://era.library.ualberta.ca/files/c8c97kq48p.

Council of Science Editors:

Powers K. N-Heterocyclic Olefins: An Investigation into a Developing Class of Ligands. [Masters Thesis]. University of Alberta; 2016. Available from: https://era.library.ualberta.ca/files/c8c97kq48p


Université de Montréal

2. Stenne, Brice. Étude de réactivité et de sélectivité de nouveaux catalyseurs à base de ruthénium .

Degree: 2009, Université de Montréal

Ce projet de recherche consiste en l’étude de la réactivité et de la sélectivité de nouveaux catalyseurs de métathèse d’oléfines à base de ruthénium lors de réaction de fermeture de cycle par métathèse d’oléfines (RCM). L’emphase de cette étude repose sur l’évaluation de nouveaux catalyseurs possédant un ligand NHC (carbène N-hétérocyclique) C1-symétrique développés par le laboratoire Collins pour des réactions de désymétrisations asymétriques de méso-triènes par ARCM. Le projet a été séparé en deux sections distinctes. La première section concerne la formation d’oléfines trisubstituées par ARCM de méso-triènes. La seconde section consiste en la formation d’oléfines tétrasubstituées par le biais de la RCM de diènes et de la ARCM de méso-triènes. Il est à noter qu’il n’y a aucun précédent dans la littérature concernant la formation d’oléfines tétrasubstituées suite à une désymétrisation par ARCM. Lors de l’étude concernant la formation d’oléfines trisubstituées, une étude de cinétique a été entreprise dans le but de mieux comprendre la réactivité des différents catalyseurs. Il a été possible d’observer que le groupement N-alkyle a une grande influence sur la réactivité du catalyseur. Une étude de sélectivité a ensuite été entreprise pour déterminer si le groupement N-alkyle génère aussi un effet sur la sélectivité des catalyseurs. Cette étude a été effectuée par l’entremise de réactions de désymétrisation d’une variété de méso-triènes. En ce qui a trait à la formation d’oléfines tétrasubstituées, une étude de la réactivité des différents catalyseurs a été effectuée par l’intermédiaire de malonates de diéthyldiméthallyle. Il a encore une fois a été possible d’observer que le groupement N-alkyle possède un effet important sur la réactivité du catalyseur. Une étude de sélectivité a ensuite été entreprise pour déterminer si le groupement iv N-alkyle génère aussi un effet sur la sélectivité des catalyseurs. Cette étude a été effectuée par l’entremise de réactions de désymétrisation de différents mésotriènes. Advisors/Committee Members: Collins, Shawn (advisor).

Subjects/Keywords: carbène N-hérérocyclique C1-symétrique; métathèse d'oléfines; RCM; ARCM; désymétrisation; oléfines tétrasubstituées; C1-symmetric N-heterocyclic carbenes; olefin metathesis; RCM; ARCM; desymmetrization; tetrasubstituted olefins

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APA (6th Edition):

Stenne, B. (2009). Étude de réactivité et de sélectivité de nouveaux catalyseurs à base de ruthénium . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/3256

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Stenne, Brice. “Étude de réactivité et de sélectivité de nouveaux catalyseurs à base de ruthénium .” 2009. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 19, 2019. http://hdl.handle.net/1866/3256.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Stenne, Brice. “Étude de réactivité et de sélectivité de nouveaux catalyseurs à base de ruthénium .” 2009. Web. 19 Oct 2019.

Vancouver:

Stenne B. Étude de réactivité et de sélectivité de nouveaux catalyseurs à base de ruthénium . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2009. [cited 2019 Oct 19]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/3256.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Stenne B. Étude de réactivité et de sélectivité de nouveaux catalyseurs à base de ruthénium . [Thesis]. Université de Montréal; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/1866/3256

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

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