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1. Gutierrez Cortes, Nicolas. Expression métabolique des polymorphismes mitochondriaux : mutations pathogènes et haplogroupes : Metabolic expression of mitochondrial polymorphisms : pathological mutations and haplogroups.

Degree: Docteur es, Sciences, technologie, santé. Biologie cellulaire et physiopathologie, 2011, Université de Bordeaux Segalen

Les mitochondries, organelles intracellulaires des eucaryotes, fournissent par les oxydations phosphorylantes l'essentiel de l'énergie nécessaire aux différents travaux cellulaires sous la forme d'ATP grâce à… (more)

Subjects/Keywords: Mitochondrie; ADNmt; OXPHOS; Cytopathies d’origine mitochondriale; Mutations de l’ADNmt; Polymorphismes; Haplogroupes; Surdité; Mitochondria; MtDNA; OXPHOS; Mitochondrial cytopathies; MtDNA mutations; Polymorphisms; Polymorphisms, haplogroups; Deafness

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APA (6th Edition):

Gutierrez Cortes, N. (2011). Expression métabolique des polymorphismes mitochondriaux : mutations pathogènes et haplogroupes : Metabolic expression of mitochondrial polymorphisms : pathological mutations and haplogroups. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux Segalen. Retrieved from http://www.theses.fr/2011BOR21877

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gutierrez Cortes, Nicolas. “Expression métabolique des polymorphismes mitochondriaux : mutations pathogènes et haplogroupes : Metabolic expression of mitochondrial polymorphisms : pathological mutations and haplogroups.” 2011. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux Segalen. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2011BOR21877.

MLA Handbook (7th Edition):

Gutierrez Cortes, Nicolas. “Expression métabolique des polymorphismes mitochondriaux : mutations pathogènes et haplogroupes : Metabolic expression of mitochondrial polymorphisms : pathological mutations and haplogroups.” 2011. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Gutierrez Cortes N. Expression métabolique des polymorphismes mitochondriaux : mutations pathogènes et haplogroupes : Metabolic expression of mitochondrial polymorphisms : pathological mutations and haplogroups. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2011. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2011BOR21877.

Council of Science Editors:

Gutierrez Cortes N. Expression métabolique des polymorphismes mitochondriaux : mutations pathogènes et haplogroupes : Metabolic expression of mitochondrial polymorphisms : pathological mutations and haplogroups. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011BOR21877

2. Magdoud, Hajer. Implication fonctionnelle de la protéine adaptatrice Lnk dans les cellules normales et pathologiques du lignage mégacaryocytaire : Functional application of the Lnk adaptor protein in normal and pathological megakaryopoiesis.

Degree: Docteur es, Biologie moléculaire et cellulaire, 2014, Paris 13

 L’adaptateur Lnk est un inhibiteur clé dans le système hématopoïétique. Son invalidation chez la souris entraîne l’hyperprolifération des lignages myéloïdes (mégacaryocytaire et érythoïde). Les cellules… (more)

Subjects/Keywords: Mutations de Lnk; Lnk mutations

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APA (6th Edition):

Magdoud, H. (2014). Implication fonctionnelle de la protéine adaptatrice Lnk dans les cellules normales et pathologiques du lignage mégacaryocytaire : Functional application of the Lnk adaptor protein in normal and pathological megakaryopoiesis. (Doctoral Dissertation). Paris 13. Retrieved from http://www.theses.fr/2014PA132003

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Magdoud, Hajer. “Implication fonctionnelle de la protéine adaptatrice Lnk dans les cellules normales et pathologiques du lignage mégacaryocytaire : Functional application of the Lnk adaptor protein in normal and pathological megakaryopoiesis.” 2014. Doctoral Dissertation, Paris 13. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2014PA132003.

MLA Handbook (7th Edition):

Magdoud, Hajer. “Implication fonctionnelle de la protéine adaptatrice Lnk dans les cellules normales et pathologiques du lignage mégacaryocytaire : Functional application of the Lnk adaptor protein in normal and pathological megakaryopoiesis.” 2014. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Magdoud H. Implication fonctionnelle de la protéine adaptatrice Lnk dans les cellules normales et pathologiques du lignage mégacaryocytaire : Functional application of the Lnk adaptor protein in normal and pathological megakaryopoiesis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris 13; 2014. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2014PA132003.

Council of Science Editors:

Magdoud H. Implication fonctionnelle de la protéine adaptatrice Lnk dans les cellules normales et pathologiques du lignage mégacaryocytaire : Functional application of the Lnk adaptor protein in normal and pathological megakaryopoiesis. [Doctoral Dissertation]. Paris 13; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014PA132003

3. Birgy, André. Paysage adaptatif des bêta-lactamases TEM-1 et CTX-M-15 : Adaptative landscape of beta-lactamases TEM-1 and CTX-M-15.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé. Microbiologie, 2017, Sorbonne Paris Cité

De part leur importance médicale, leur capacité à évoluer et leur facilité de manipulations, les bêta-lactamases TEM-1 et plus récemment CTX-M-15, se sont imposées comme… (more)

Subjects/Keywords: Mutations compensatrices; Distribution de l'effet des mutations; Compensatory mutations; Distribution of the effect of mutations

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APA (6th Edition):

Birgy, A. (2017). Paysage adaptatif des bêta-lactamases TEM-1 et CTX-M-15 : Adaptative landscape of beta-lactamases TEM-1 and CTX-M-15. (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité. Retrieved from http://www.theses.fr/2017USPCC261

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Birgy, André. “Paysage adaptatif des bêta-lactamases TEM-1 et CTX-M-15 : Adaptative landscape of beta-lactamases TEM-1 and CTX-M-15.” 2017. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2017USPCC261.

MLA Handbook (7th Edition):

Birgy, André. “Paysage adaptatif des bêta-lactamases TEM-1 et CTX-M-15 : Adaptative landscape of beta-lactamases TEM-1 and CTX-M-15.” 2017. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Birgy A. Paysage adaptatif des bêta-lactamases TEM-1 et CTX-M-15 : Adaptative landscape of beta-lactamases TEM-1 and CTX-M-15. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2017. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2017USPCC261.

Council of Science Editors:

Birgy A. Paysage adaptatif des bêta-lactamases TEM-1 et CTX-M-15 : Adaptative landscape of beta-lactamases TEM-1 and CTX-M-15. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017USPCC261


Universidade de Lisboa

4. Madeira, Pedro Miguel Oliveira. High unexpected genetic diversity of a narrow endemic terrestrial mollusc.

Degree: 2017, Universidade de Lisboa

Tese de mestrado, Biologia Evolutiva e do Desenvolvimento, Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências, 2017

Os processos geográficos e demográficos deixam marcas nos padrões de(more)

Subjects/Keywords: ADNmt; ADNn; Candidula; COI; Divergência genética; Filogeografia; ITS1; Modelos de nicho ecológico; UMG; Teses de mestrado - 2017; Departamento de Biologia Animal

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APA (6th Edition):

Madeira, P. M. O. (2017). High unexpected genetic diversity of a narrow endemic terrestrial mollusc. (Thesis). Universidade de Lisboa. Retrieved from https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/27278

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Madeira, Pedro Miguel Oliveira. “High unexpected genetic diversity of a narrow endemic terrestrial mollusc.” 2017. Thesis, Universidade de Lisboa. Accessed December 04, 2020. https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/27278.

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MLA Handbook (7th Edition):

Madeira, Pedro Miguel Oliveira. “High unexpected genetic diversity of a narrow endemic terrestrial mollusc.” 2017. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Madeira PMO. High unexpected genetic diversity of a narrow endemic terrestrial mollusc. [Internet] [Thesis]. Universidade de Lisboa; 2017. [cited 2020 Dec 04]. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/27278.

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Council of Science Editors:

Madeira PMO. High unexpected genetic diversity of a narrow endemic terrestrial mollusc. [Thesis]. Universidade de Lisboa; 2017. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/27278

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5. Lia, Debora. Role of alphaOGG1 in the Maintenance of Mitochondrial Physiology : Fonction de l'alphaOGG1 sur la maintenance de la physiologie mitochondriale.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, 2018, Université Paris-Saclay (ComUE)

Les mitochondries sont des structures uniques dans la cellule mammifère. Ces organites portent leur propre génome (ADN mitochondrial, ADNmt) qui se compose d'une petite molécule… (more)

Subjects/Keywords: ADN repair; Stabilite ADNmt; Réparation par Excision de Bases; Stress Oxydant; DNA repair; MtDNA stability; Base excision Repair; Oxidative Stress

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APA (6th Edition):

Lia, D. (2018). Role of alphaOGG1 in the Maintenance of Mitochondrial Physiology : Fonction de l'alphaOGG1 sur la maintenance de la physiologie mitochondriale. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2018SACLS125

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lia, Debora. “Role of alphaOGG1 in the Maintenance of Mitochondrial Physiology : Fonction de l'alphaOGG1 sur la maintenance de la physiologie mitochondriale.” 2018. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2018SACLS125.

MLA Handbook (7th Edition):

Lia, Debora. “Role of alphaOGG1 in the Maintenance of Mitochondrial Physiology : Fonction de l'alphaOGG1 sur la maintenance de la physiologie mitochondriale.” 2018. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Lia D. Role of alphaOGG1 in the Maintenance of Mitochondrial Physiology : Fonction de l'alphaOGG1 sur la maintenance de la physiologie mitochondriale. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2018. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS125.

Council of Science Editors:

Lia D. Role of alphaOGG1 in the Maintenance of Mitochondrial Physiology : Fonction de l'alphaOGG1 sur la maintenance de la physiologie mitochondriale. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS125

6. Bousard, Aurélie. Etude génétique et épigénétique de l'adénocarcinome du rein à cellules claires : Genetic and epigenetic study of clear cell renal cell carcinoma.

Degree: Docteur es, Génétique et Epigénétique, 2015, Evry-Val d'Essonne

Ce travail de thèse comporte trois projets visant à approfondir la caractérisation moléculaire des adénocarcinomes du rein à cellules claires (ccRCC) et à en améliorer… (more)

Subjects/Keywords: Mutations de l'ADN non-codant; Mutations de l'ADN non-codant

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APA (6th Edition):

Bousard, A. (2015). Etude génétique et épigénétique de l'adénocarcinome du rein à cellules claires : Genetic and epigenetic study of clear cell renal cell carcinoma. (Doctoral Dissertation). Evry-Val d'Essonne. Retrieved from http://www.theses.fr/2015EVRY0004

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bousard, Aurélie. “Etude génétique et épigénétique de l'adénocarcinome du rein à cellules claires : Genetic and epigenetic study of clear cell renal cell carcinoma.” 2015. Doctoral Dissertation, Evry-Val d'Essonne. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2015EVRY0004.

MLA Handbook (7th Edition):

Bousard, Aurélie. “Etude génétique et épigénétique de l'adénocarcinome du rein à cellules claires : Genetic and epigenetic study of clear cell renal cell carcinoma.” 2015. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Bousard A. Etude génétique et épigénétique de l'adénocarcinome du rein à cellules claires : Genetic and epigenetic study of clear cell renal cell carcinoma. [Internet] [Doctoral dissertation]. Evry-Val d'Essonne; 2015. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2015EVRY0004.

Council of Science Editors:

Bousard A. Etude génétique et épigénétique de l'adénocarcinome du rein à cellules claires : Genetic and epigenetic study of clear cell renal cell carcinoma. [Doctoral Dissertation]. Evry-Val d'Essonne; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015EVRY0004

7. Dovydenko, Ilya. Mise au point d'aptamères aux capacités thérapeutiques basés sur les ARN importables dans les mitochondries humaines : Design of therapeutic RNA aptamers imported into mitochodria ot human cells.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2015, Université de Strasbourg

Les défauts de génome mitochondrial provoquent des maladies neuromusculaires, pour lequel aucun traitement efficace n'a été mis au point. La plupart des mutations mitochondriales sont… (more)

Subjects/Keywords: ADN mitochondrial; ADNmt; ARN anti-réplicatif; Mutations mitochondriales hétéroplasmiques; Thérapie génique; Cell delivery; Antireplicative RNA; Cholesterol containing RNA conjugates; Mitochondrial drug delivery; Mitochondrial diseases; Modified oligonucleotides; MtDNA Heteroplasmy; RNA import; 571.6; 572.8

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APA (6th Edition):

Dovydenko, I. (2015). Mise au point d'aptamères aux capacités thérapeutiques basés sur les ARN importables dans les mitochondries humaines : Design of therapeutic RNA aptamers imported into mitochodria ot human cells. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2015STRAJ046

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dovydenko, Ilya. “Mise au point d'aptamères aux capacités thérapeutiques basés sur les ARN importables dans les mitochondries humaines : Design of therapeutic RNA aptamers imported into mitochodria ot human cells.” 2015. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2015STRAJ046.

MLA Handbook (7th Edition):

Dovydenko, Ilya. “Mise au point d'aptamères aux capacités thérapeutiques basés sur les ARN importables dans les mitochondries humaines : Design of therapeutic RNA aptamers imported into mitochodria ot human cells.” 2015. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Dovydenko I. Mise au point d'aptamères aux capacités thérapeutiques basés sur les ARN importables dans les mitochondries humaines : Design of therapeutic RNA aptamers imported into mitochodria ot human cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2015. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2015STRAJ046.

Council of Science Editors:

Dovydenko I. Mise au point d'aptamères aux capacités thérapeutiques basés sur les ARN importables dans les mitochondries humaines : Design of therapeutic RNA aptamers imported into mitochodria ot human cells. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015STRAJ046

8. Krasovec, Marc. Estimation des taux de mutation : implications pour la diversification et l'évolution du phytoplancton eucaryote : Estimation of mutation rates : implications for diversification and evolution of eukaryotic phytoplankton.

Degree: Docteur es, Evolution moléculaire, 2016, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Les mutations sont la principale source de diversité sur laquelle agit la sélection pour permettre aux espèces de s'adapter. Les études de l'effet des mutations(more)

Subjects/Keywords: Taux de mutation; Phytoplancton; Fitness; Mutations spontanées; Accumulation de mutations; Evolution eucaryote; Mutation rate; Spontaneous mutations; Eucaryote evolution; 579.8

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APA (6th Edition):

Krasovec, M. (2016). Estimation des taux de mutation : implications pour la diversification et l'évolution du phytoplancton eucaryote : Estimation of mutation rates : implications for diversification and evolution of eukaryotic phytoplankton. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2016PA066371

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Krasovec, Marc. “Estimation des taux de mutation : implications pour la diversification et l'évolution du phytoplancton eucaryote : Estimation of mutation rates : implications for diversification and evolution of eukaryotic phytoplankton.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2016PA066371.

MLA Handbook (7th Edition):

Krasovec, Marc. “Estimation des taux de mutation : implications pour la diversification et l'évolution du phytoplancton eucaryote : Estimation of mutation rates : implications for diversification and evolution of eukaryotic phytoplankton.” 2016. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Krasovec M. Estimation des taux de mutation : implications pour la diversification et l'évolution du phytoplancton eucaryote : Estimation of mutation rates : implications for diversification and evolution of eukaryotic phytoplankton. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2016. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2016PA066371.

Council of Science Editors:

Krasovec M. Estimation des taux de mutation : implications pour la diversification et l'évolution du phytoplancton eucaryote : Estimation of mutation rates : implications for diversification and evolution of eukaryotic phytoplankton. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016PA066371

9. Chevigny, Nicolas. Caractérisation des fonctions de TRCF et de RADA dans l'expression et la maintenance des génomes des organelles chez Arabidopsis thaliana : Characterization of TRCF and RADA functions in the expression and maintenance of organelle genomes in Arabidopsis thaliana.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2019, Université de Strasbourg

La mitochondrie et le chloroplaste possèdent un génome dont l’expression et la maintenance dépendent de facteurs codés par le génome nucléaire. L’ADN mitochondrial des plantes… (more)

Subjects/Keywords: ADNmt, recombinaison; Migration de branche; RADA; ADNcp régulation de l’expression; PEP; TRCF; MtDNA, recombination; Branch migration; RADA; CDNA expression regulation; PEP; TRCF; 572.8

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APA (6th Edition):

Chevigny, N. (2019). Caractérisation des fonctions de TRCF et de RADA dans l'expression et la maintenance des génomes des organelles chez Arabidopsis thaliana : Characterization of TRCF and RADA functions in the expression and maintenance of organelle genomes in Arabidopsis thaliana. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2019STRAJ042

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chevigny, Nicolas. “Caractérisation des fonctions de TRCF et de RADA dans l'expression et la maintenance des génomes des organelles chez Arabidopsis thaliana : Characterization of TRCF and RADA functions in the expression and maintenance of organelle genomes in Arabidopsis thaliana.” 2019. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2019STRAJ042.

MLA Handbook (7th Edition):

Chevigny, Nicolas. “Caractérisation des fonctions de TRCF et de RADA dans l'expression et la maintenance des génomes des organelles chez Arabidopsis thaliana : Characterization of TRCF and RADA functions in the expression and maintenance of organelle genomes in Arabidopsis thaliana.” 2019. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Chevigny N. Caractérisation des fonctions de TRCF et de RADA dans l'expression et la maintenance des génomes des organelles chez Arabidopsis thaliana : Characterization of TRCF and RADA functions in the expression and maintenance of organelle genomes in Arabidopsis thaliana. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2019. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2019STRAJ042.

Council of Science Editors:

Chevigny N. Caractérisation des fonctions de TRCF et de RADA dans l'expression et la maintenance des génomes des organelles chez Arabidopsis thaliana : Characterization of TRCF and RADA functions in the expression and maintenance of organelle genomes in Arabidopsis thaliana. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019STRAJ042


Université de Lorraine

10. Ikapitte, Maryline Chancia. Les cadres : une population face aux mutations socioéconomiques dans un contexte postcolonial : le cas du Gabon (1970-2008) : The chief executives : a population face to socio-economic changes in post-colony context : the case of Gabon (1970-2008).

Degree: Docteur es, Sociologie, 2015, Université de Lorraine

Notre recherche intitulée « les cadres. Une population face aux mutations socioéconomiques dans un contexte postcolonial : le cas du Gabon (1970-2008) » retrace à… (more)

Subjects/Keywords: Mutations; Rapports de force; Rationalité; 306.36

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APA (6th Edition):

Ikapitte, M. C. (2015). Les cadres : une population face aux mutations socioéconomiques dans un contexte postcolonial : le cas du Gabon (1970-2008) : The chief executives : a population face to socio-economic changes in post-colony context : the case of Gabon (1970-2008). (Doctoral Dissertation). Université de Lorraine. Retrieved from http://www.theses.fr/2015LORR0045

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ikapitte, Maryline Chancia. “Les cadres : une population face aux mutations socioéconomiques dans un contexte postcolonial : le cas du Gabon (1970-2008) : The chief executives : a population face to socio-economic changes in post-colony context : the case of Gabon (1970-2008).” 2015. Doctoral Dissertation, Université de Lorraine. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2015LORR0045.

MLA Handbook (7th Edition):

Ikapitte, Maryline Chancia. “Les cadres : une population face aux mutations socioéconomiques dans un contexte postcolonial : le cas du Gabon (1970-2008) : The chief executives : a population face to socio-economic changes in post-colony context : the case of Gabon (1970-2008).” 2015. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Ikapitte MC. Les cadres : une population face aux mutations socioéconomiques dans un contexte postcolonial : le cas du Gabon (1970-2008) : The chief executives : a population face to socio-economic changes in post-colony context : the case of Gabon (1970-2008). [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Lorraine; 2015. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2015LORR0045.

Council of Science Editors:

Ikapitte MC. Les cadres : une population face aux mutations socioéconomiques dans un contexte postcolonial : le cas du Gabon (1970-2008) : The chief executives : a population face to socio-economic changes in post-colony context : the case of Gabon (1970-2008). [Doctoral Dissertation]. Université de Lorraine; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015LORR0045

11. Singh, Partap. Studies on induced mutations in a chickpea Cencer Arietinum L; -.

Degree: Agriculture Botany, 2014, Chaudhary Charan Singh University

None

Summary p.91-96, Bibliography p. i-xxvi

Advisors/Committee Members: Dwivedi, V K.

Subjects/Keywords: Induced Mutations; Chickpea Cencer; Arietinum L

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APA (6th Edition):

Singh, P. (2014). Studies on induced mutations in a chickpea Cencer Arietinum L; -. (Thesis). Chaudhary Charan Singh University. Retrieved from http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/21210

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Singh, Partap. “Studies on induced mutations in a chickpea Cencer Arietinum L; -.” 2014. Thesis, Chaudhary Charan Singh University. Accessed December 04, 2020. http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/21210.

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Singh, Partap. “Studies on induced mutations in a chickpea Cencer Arietinum L; -.” 2014. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Singh P. Studies on induced mutations in a chickpea Cencer Arietinum L; -. [Internet] [Thesis]. Chaudhary Charan Singh University; 2014. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/21210.

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Council of Science Editors:

Singh P. Studies on induced mutations in a chickpea Cencer Arietinum L; -. [Thesis]. Chaudhary Charan Singh University; 2014. Available from: http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/21210

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12. Berg Alonso, Laetitia. Déficits de la chaîne respiratoire mitochondriale avec instabilité de l’ADN mitochondrial : identification de nouveaux gènes et mécanismes : Non communiqué.

Degree: Docteur es, Interactions moléculaires et cellulaires, 2016, Université Côte d'Azur (ComUE)

Les maladies mitochondriales regroupent un ensemble de pathologies liées à un déficit de la chaînerespiratoire mitochondriale. Au laboratoire, nous focalisons notre intérêt sur les mitochondriopathies… (more)

Subjects/Keywords: Maladie mitochondriale; ADNmt; Mitochondrial disease; Mitochondrial DNA

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APA (6th Edition):

Berg Alonso, L. (2016). Déficits de la chaîne respiratoire mitochondriale avec instabilité de l’ADN mitochondrial : identification de nouveaux gènes et mécanismes : Non communiqué. (Doctoral Dissertation). Université Côte d'Azur (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2016AZUR4101

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Berg Alonso, Laetitia. “Déficits de la chaîne respiratoire mitochondriale avec instabilité de l’ADN mitochondrial : identification de nouveaux gènes et mécanismes : Non communiqué.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Côte d'Azur (ComUE). Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2016AZUR4101.

MLA Handbook (7th Edition):

Berg Alonso, Laetitia. “Déficits de la chaîne respiratoire mitochondriale avec instabilité de l’ADN mitochondrial : identification de nouveaux gènes et mécanismes : Non communiqué.” 2016. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Berg Alonso L. Déficits de la chaîne respiratoire mitochondriale avec instabilité de l’ADN mitochondrial : identification de nouveaux gènes et mécanismes : Non communiqué. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Côte d'Azur (ComUE); 2016. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2016AZUR4101.

Council of Science Editors:

Berg Alonso L. Déficits de la chaîne respiratoire mitochondriale avec instabilité de l’ADN mitochondrial : identification de nouveaux gènes et mécanismes : Non communiqué. [Doctoral Dissertation]. Université Côte d'Azur (ComUE); 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016AZUR4101


Universitat Autònoma de Barcelona

13. Carreño Gago, Lidia. Configuración de una estrategia para la identificación genético-molecular de pacientes con enfermedad mitocondrial.

Degree: Departament de Bioquímica i Biologia Molecular, 2017, Universitat Autònoma de Barcelona

 The mitochondrial disorders (MD) are a group of inherited metabolic diseases characterized by an alteration in the correct function of the mitochondria, mainly due to… (more)

Subjects/Keywords: Malalties mitocondrials; Enfermedades mitocondriales; Mitochondrial disease; ADNmt; ADNmt; mtDNA; Exoma; Exome; Ciències Experimentals; 577

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APA (6th Edition):

Carreño Gago, L. (2017). Configuración de una estrategia para la identificación genético-molecular de pacientes con enfermedad mitocondrial. (Thesis). Universitat Autònoma de Barcelona. Retrieved from http://hdl.handle.net/10803/458673

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Carreño Gago, Lidia. “Configuración de una estrategia para la identificación genético-molecular de pacientes con enfermedad mitocondrial.” 2017. Thesis, Universitat Autònoma de Barcelona. Accessed December 04, 2020. http://hdl.handle.net/10803/458673.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Carreño Gago, Lidia. “Configuración de una estrategia para la identificación genético-molecular de pacientes con enfermedad mitocondrial.” 2017. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Carreño Gago L. Configuración de una estrategia para la identificación genético-molecular de pacientes con enfermedad mitocondrial. [Internet] [Thesis]. Universitat Autònoma de Barcelona; 2017. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://hdl.handle.net/10803/458673.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Carreño Gago L. Configuración de una estrategia para la identificación genético-molecular de pacientes con enfermedad mitocondrial. [Thesis]. Universitat Autònoma de Barcelona; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10803/458673

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14. Mahéo, Clémence. Les opérateurs "faiseurs de parenté" face aux mutations et aux risque de l'adoption internationale depuis 2005 : The accredited bodies « relationship makes » confronted with mutations and risks of intercountry adoption from 2005.

Degree: Docteur es, Histoire, 2018, Angers

Les opérateurs de l’adoption internationale en France, c’est-à- dire les Organismes Autorisés pour l’Adoption (OAA) et l’AFA (Agence Française de l’adoption), occupent une place majeure… (more)

Subjects/Keywords: Adoption internationale; Opérateurs de l’adoption; Intérêt de l’enfant; Risques; Mutations; Intercountry adoption; Accredited; Bodies; Best interest; Risks; Mutations; 940

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APA (6th Edition):

Mahéo, C. (2018). Les opérateurs "faiseurs de parenté" face aux mutations et aux risque de l'adoption internationale depuis 2005 : The accredited bodies « relationship makes » confronted with mutations and risks of intercountry adoption from 2005. (Doctoral Dissertation). Angers. Retrieved from http://www.theses.fr/2018ANGE0003

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mahéo, Clémence. “Les opérateurs "faiseurs de parenté" face aux mutations et aux risque de l'adoption internationale depuis 2005 : The accredited bodies « relationship makes » confronted with mutations and risks of intercountry adoption from 2005.” 2018. Doctoral Dissertation, Angers. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2018ANGE0003.

MLA Handbook (7th Edition):

Mahéo, Clémence. “Les opérateurs "faiseurs de parenté" face aux mutations et aux risque de l'adoption internationale depuis 2005 : The accredited bodies « relationship makes » confronted with mutations and risks of intercountry adoption from 2005.” 2018. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Mahéo C. Les opérateurs "faiseurs de parenté" face aux mutations et aux risque de l'adoption internationale depuis 2005 : The accredited bodies « relationship makes » confronted with mutations and risks of intercountry adoption from 2005. [Internet] [Doctoral dissertation]. Angers; 2018. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2018ANGE0003.

Council of Science Editors:

Mahéo C. Les opérateurs "faiseurs de parenté" face aux mutations et aux risque de l'adoption internationale depuis 2005 : The accredited bodies « relationship makes » confronted with mutations and risks of intercountry adoption from 2005. [Doctoral Dissertation]. Angers; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018ANGE0003

15. Carton-Buonafine, Coralie. Architecture génétique des troubles du spectre autistique dans les îles Féroé : Genetic Architecture of Autism Spectrum Disorders in the Faroe Islands.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, 2018, Sorbonne Paris Cité

 Les Troubles du Spectre Autistique (TSA) forment un groupe hétérogène de troubles neurodéveloppementaux caractérisés par des déficits de l’interaction sociale et de la communication ainsi… (more)

Subjects/Keywords: Troubles du Spectre Autistique (TSA); Consanguinité; Mutations de novo; Mutations récessives; Autism Spectrum Disorders (ASD); Inbreeding; De novo variants; Recessive variants

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APA (6th Edition):

Carton-Buonafine, C. (2018). Architecture génétique des troubles du spectre autistique dans les îles Féroé : Genetic Architecture of Autism Spectrum Disorders in the Faroe Islands. (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité. Retrieved from http://www.theses.fr/2018USPCC117

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Carton-Buonafine, Coralie. “Architecture génétique des troubles du spectre autistique dans les îles Féroé : Genetic Architecture of Autism Spectrum Disorders in the Faroe Islands.” 2018. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2018USPCC117.

MLA Handbook (7th Edition):

Carton-Buonafine, Coralie. “Architecture génétique des troubles du spectre autistique dans les îles Féroé : Genetic Architecture of Autism Spectrum Disorders in the Faroe Islands.” 2018. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Carton-Buonafine C. Architecture génétique des troubles du spectre autistique dans les îles Féroé : Genetic Architecture of Autism Spectrum Disorders in the Faroe Islands. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2018. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2018USPCC117.

Council of Science Editors:

Carton-Buonafine C. Architecture génétique des troubles du spectre autistique dans les îles Féroé : Genetic Architecture of Autism Spectrum Disorders in the Faroe Islands. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018USPCC117

16. Coutos-Thévenot, Laure. Rôle dual de PPARγ dans les tumeurs de la vessie : Dual Role of PPARγ in Bladder Tumors.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2019, Université Paris-Saclay (ComUE)

Les tumeurs de la vessie sont le quatrième cancer en terme de fréquence chez l’homme dans les pays industrialisés. Elles peuvent schématiquement être séparées en… (more)

Subjects/Keywords: PPARy; Récepteurs nucléaires; Tumeurs de vessie; Protumorigénique; Suppresseur de tumeurs,; Mutations; PPARy; Nuclear receptors; Bladder tumors; Rxra; Bladder cancer; Mutations

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APA (6th Edition):

Coutos-Thévenot, L. (2019). Rôle dual de PPARγ dans les tumeurs de la vessie : Dual Role of PPARγ in Bladder Tumors. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2019SACLS141

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Coutos-Thévenot, Laure. “Rôle dual de PPARγ dans les tumeurs de la vessie : Dual Role of PPARγ in Bladder Tumors.” 2019. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2019SACLS141.

MLA Handbook (7th Edition):

Coutos-Thévenot, Laure. “Rôle dual de PPARγ dans les tumeurs de la vessie : Dual Role of PPARγ in Bladder Tumors.” 2019. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Coutos-Thévenot L. Rôle dual de PPARγ dans les tumeurs de la vessie : Dual Role of PPARγ in Bladder Tumors. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS141.

Council of Science Editors:

Coutos-Thévenot L. Rôle dual de PPARγ dans les tumeurs de la vessie : Dual Role of PPARγ in Bladder Tumors. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS141

17. Pouessel, Damien. Cancer de vessie : biomarqueurs associés à la rechute après chimiothérapie adjuvante et hétérogénéité de cibles thérapeutiques potentielles : Bladder carcinoma : biomarkers associated with relapse after adjuvant chemotherapy and heterogeneity of potential therapeutic targets.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2015, Université Paris-Est

Introduction: les progrès thérapeutiques pour la prise en charge du carcinome urothélial de la vessie, ou tumeur de vessie infiltrant le muscle (TVIM), sont faibles… (more)

Subjects/Keywords: Cancer de vessie; Biomarqueurs prédictifs; Chimiothérapie; Cibles thérapeutiques; Mutations de FGFR3; Bladder carcinoma; Predictive biomarkers; Chemotherapy; Therapeutic targets; FGFR3 mutations; 616.994

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APA (6th Edition):

Pouessel, D. (2015). Cancer de vessie : biomarqueurs associés à la rechute après chimiothérapie adjuvante et hétérogénéité de cibles thérapeutiques potentielles : Bladder carcinoma : biomarkers associated with relapse after adjuvant chemotherapy and heterogeneity of potential therapeutic targets. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Est. Retrieved from http://www.theses.fr/2015PESC0044

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pouessel, Damien. “Cancer de vessie : biomarqueurs associés à la rechute après chimiothérapie adjuvante et hétérogénéité de cibles thérapeutiques potentielles : Bladder carcinoma : biomarkers associated with relapse after adjuvant chemotherapy and heterogeneity of potential therapeutic targets.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Paris-Est. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2015PESC0044.

MLA Handbook (7th Edition):

Pouessel, Damien. “Cancer de vessie : biomarqueurs associés à la rechute après chimiothérapie adjuvante et hétérogénéité de cibles thérapeutiques potentielles : Bladder carcinoma : biomarkers associated with relapse after adjuvant chemotherapy and heterogeneity of potential therapeutic targets.” 2015. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Pouessel D. Cancer de vessie : biomarqueurs associés à la rechute après chimiothérapie adjuvante et hétérogénéité de cibles thérapeutiques potentielles : Bladder carcinoma : biomarkers associated with relapse after adjuvant chemotherapy and heterogeneity of potential therapeutic targets. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Est; 2015. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2015PESC0044.

Council of Science Editors:

Pouessel D. Cancer de vessie : biomarqueurs associés à la rechute après chimiothérapie adjuvante et hétérogénéité de cibles thérapeutiques potentielles : Bladder carcinoma : biomarkers associated with relapse after adjuvant chemotherapy and heterogeneity of potential therapeutic targets. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Est; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015PESC0044

18. Todesco, Eve. Etude des variants résistants minoritaires aux antirétroviraux : impact sur la réponse virologique au traitement : Study of minority resistant variants to antiretroviral : impact on virologic response to treatment.

Degree: Docteur es, Virologie, 2015, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Les mutations de résistance pour une molécule sont produites avant que la molécule en question ne soit utilisée, et c’est sous « pression de sélection… (more)

Subjects/Keywords: VIH-1; Antirétroviraux; Mutations de résistance; Variabilité génétique; Séquençage haut débit; Nouvelles techniques de séquençage; HIV-1 resistance mutations; Ultra-Deep Sequencing; Resistance mutations; 616.97

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APA (6th Edition):

Todesco, E. (2015). Etude des variants résistants minoritaires aux antirétroviraux : impact sur la réponse virologique au traitement : Study of minority resistant variants to antiretroviral : impact on virologic response to treatment. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2015PA066705

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Todesco, Eve. “Etude des variants résistants minoritaires aux antirétroviraux : impact sur la réponse virologique au traitement : Study of minority resistant variants to antiretroviral : impact on virologic response to treatment.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2015PA066705.

MLA Handbook (7th Edition):

Todesco, Eve. “Etude des variants résistants minoritaires aux antirétroviraux : impact sur la réponse virologique au traitement : Study of minority resistant variants to antiretroviral : impact on virologic response to treatment.” 2015. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Todesco E. Etude des variants résistants minoritaires aux antirétroviraux : impact sur la réponse virologique au traitement : Study of minority resistant variants to antiretroviral : impact on virologic response to treatment. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066705.

Council of Science Editors:

Todesco E. Etude des variants résistants minoritaires aux antirétroviraux : impact sur la réponse virologique au traitement : Study of minority resistant variants to antiretroviral : impact on virologic response to treatment. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066705


Penn State University

19. Zhang, Shang-min. Oral Cancer Induced by The Tobacco Carcinogen Dibenzo[a,l]pyrene in Mice.

Degree: 2013, Penn State University

 Oral cancer is the most common type of head and neck cancer, which is the sixth most common cancer worldwide. More than 90% of oral… (more)

Subjects/Keywords: Oral Cancer; Tobacco Carcinogen; DB[a; l]P; DNA adducts; LC-MS/MS; p53 mutations; epigenetics; alcohol; chemoprevention

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APA (6th Edition):

Zhang, S. (2013). Oral Cancer Induced by The Tobacco Carcinogen Dibenzo[a,l]pyrene in Mice. (Thesis). Penn State University. Retrieved from https://submit-etda.libraries.psu.edu/catalog/18930

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Zhang, Shang-min. “Oral Cancer Induced by The Tobacco Carcinogen Dibenzo[a,l]pyrene in Mice.” 2013. Thesis, Penn State University. Accessed December 04, 2020. https://submit-etda.libraries.psu.edu/catalog/18930.

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MLA Handbook (7th Edition):

Zhang, Shang-min. “Oral Cancer Induced by The Tobacco Carcinogen Dibenzo[a,l]pyrene in Mice.” 2013. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Zhang S. Oral Cancer Induced by The Tobacco Carcinogen Dibenzo[a,l]pyrene in Mice. [Internet] [Thesis]. Penn State University; 2013. [cited 2020 Dec 04]. Available from: https://submit-etda.libraries.psu.edu/catalog/18930.

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Council of Science Editors:

Zhang S. Oral Cancer Induced by The Tobacco Carcinogen Dibenzo[a,l]pyrene in Mice. [Thesis]. Penn State University; 2013. Available from: https://submit-etda.libraries.psu.edu/catalog/18930

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20. Terray, Angélique. Développement de modèles in vitro de rétinites pigmentaires à partir de cellules souches pluripotentes humaines : Development of in vitro models of retinitis pigmentosa using patient-specific pluripotent stem cells.

Degree: Docteur es, Biologie, 2015, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Les rétinites pigmentaires (RP) sont des pathologies rétiniennes cécitantes d'origine génétique caractérisées par une perte des photorécepteurs. Nous avons ciblé des formes de RP autosomique… (more)

Subjects/Keywords: Rétinite pigmentaire; Cellules souches pluripotentes induites; Reprogrammation; Différenciation; Mutations; Modèles de pathologies; Photorécepteurs Epithelium pigmentaire rétinien; Retinitis pigmentosa; Photoreceptors; Mutations; 612.84

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APA (6th Edition):

Terray, A. (2015). Développement de modèles in vitro de rétinites pigmentaires à partir de cellules souches pluripotentes humaines : Development of in vitro models of retinitis pigmentosa using patient-specific pluripotent stem cells. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2015PA066614

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Terray, Angélique. “Développement de modèles in vitro de rétinites pigmentaires à partir de cellules souches pluripotentes humaines : Development of in vitro models of retinitis pigmentosa using patient-specific pluripotent stem cells.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2015PA066614.

MLA Handbook (7th Edition):

Terray, Angélique. “Développement de modèles in vitro de rétinites pigmentaires à partir de cellules souches pluripotentes humaines : Development of in vitro models of retinitis pigmentosa using patient-specific pluripotent stem cells.” 2015. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Terray A. Développement de modèles in vitro de rétinites pigmentaires à partir de cellules souches pluripotentes humaines : Development of in vitro models of retinitis pigmentosa using patient-specific pluripotent stem cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066614.

Council of Science Editors:

Terray A. Développement de modèles in vitro de rétinites pigmentaires à partir de cellules souches pluripotentes humaines : Development of in vitro models of retinitis pigmentosa using patient-specific pluripotent stem cells. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066614

21. Huguet, Guillaume. Identification de facteurs génétiques impliqués dans les troubles du spectre autistique et de la dyslexie : Identification of genetic factors involved in autism spectrum disorders and dyslexia.

Degree: Docteur es, Génétique, 2013, Université Paris Descartes – Paris V

Les troubles du spectre autistique (TSA) touchent approximativement 1% de la population générale. Ces troubles se caractérisent par un déficit de la communication sociale, ainsi… (more)

Subjects/Keywords: Génétique; Dyslexie; Autisme; CNV; Synapse; Gènes; Mutations; Pression de sélection; Genetics; Dyslexia; Autism; CNV; Synapse; Genes; Mutations; Selection pressure; 599.935; 616.042

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APA (6th Edition):

Huguet, G. (2013). Identification de facteurs génétiques impliqués dans les troubles du spectre autistique et de la dyslexie : Identification of genetic factors involved in autism spectrum disorders and dyslexia. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA05T078

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Huguet, Guillaume. “Identification de facteurs génétiques impliqués dans les troubles du spectre autistique et de la dyslexie : Identification of genetic factors involved in autism spectrum disorders and dyslexia.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2013PA05T078.

MLA Handbook (7th Edition):

Huguet, Guillaume. “Identification de facteurs génétiques impliqués dans les troubles du spectre autistique et de la dyslexie : Identification of genetic factors involved in autism spectrum disorders and dyslexia.” 2013. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Huguet G. Identification de facteurs génétiques impliqués dans les troubles du spectre autistique et de la dyslexie : Identification of genetic factors involved in autism spectrum disorders and dyslexia. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T078.

Council of Science Editors:

Huguet G. Identification de facteurs génétiques impliqués dans les troubles du spectre autistique et de la dyslexie : Identification of genetic factors involved in autism spectrum disorders and dyslexia. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T078


Universitat Autònoma de Barcelona

22. Sanfeliu Torres, Esther. Estudi mutacional d'EGFR i PIK3CA i d'hipermetilació del promotor del gen BRCA1 en càncer de mama, tipus "triple negatiu".

Degree: Departament de Ciències Morfològiques, 2015, Universitat Autònoma de Barcelona

 Breast cancer is a clinical, morphological and biological heterogeneity disease. It is classified in distinct subtypes which have different immunohistochemical patterns and clinical evolution. Triple… (more)

Subjects/Keywords: Mama; Breast; Cancer; Mutacions; Mutaciones; Mutations; Ciències de la Salut; 61

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APA (6th Edition):

Sanfeliu Torres, E. (2015). Estudi mutacional d'EGFR i PIK3CA i d'hipermetilació del promotor del gen BRCA1 en càncer de mama, tipus "triple negatiu". (Thesis). Universitat Autònoma de Barcelona. Retrieved from http://hdl.handle.net/10803/392725

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sanfeliu Torres, Esther. “Estudi mutacional d'EGFR i PIK3CA i d'hipermetilació del promotor del gen BRCA1 en càncer de mama, tipus "triple negatiu".” 2015. Thesis, Universitat Autònoma de Barcelona. Accessed December 04, 2020. http://hdl.handle.net/10803/392725.

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MLA Handbook (7th Edition):

Sanfeliu Torres, Esther. “Estudi mutacional d'EGFR i PIK3CA i d'hipermetilació del promotor del gen BRCA1 en càncer de mama, tipus "triple negatiu".” 2015. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Sanfeliu Torres E. Estudi mutacional d'EGFR i PIK3CA i d'hipermetilació del promotor del gen BRCA1 en càncer de mama, tipus "triple negatiu". [Internet] [Thesis]. Universitat Autònoma de Barcelona; 2015. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://hdl.handle.net/10803/392725.

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Council of Science Editors:

Sanfeliu Torres E. Estudi mutacional d'EGFR i PIK3CA i d'hipermetilació del promotor del gen BRCA1 en càncer de mama, tipus "triple negatiu". [Thesis]. Universitat Autònoma de Barcelona; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10803/392725

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University of Edinburgh

23. McLachlan, Fiona. Investigating the role of eukaryotic translation elongation factor eEF1A2 in autism, epilepsy and intellectual disability.

Degree: PhD, 2020, University of Edinburgh

 Eukaryotic translation elongation factor eEF1A2 is responsible for delivering aminoacylated tRNAs to the ribosome during protein synthesis. Heterozygous de novo missense mutations in EEF1A2 have… (more)

Subjects/Keywords: eEF1A2; heterozygous de novo missense mutations; protein interactions

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APA (6th Edition):

McLachlan, F. (2020). Investigating the role of eukaryotic translation elongation factor eEF1A2 in autism, epilepsy and intellectual disability. (Doctoral Dissertation). University of Edinburgh. Retrieved from http://hdl.handle.net/1842/36770

Chicago Manual of Style (16th Edition):

McLachlan, Fiona. “Investigating the role of eukaryotic translation elongation factor eEF1A2 in autism, epilepsy and intellectual disability.” 2020. Doctoral Dissertation, University of Edinburgh. Accessed December 04, 2020. http://hdl.handle.net/1842/36770.

MLA Handbook (7th Edition):

McLachlan, Fiona. “Investigating the role of eukaryotic translation elongation factor eEF1A2 in autism, epilepsy and intellectual disability.” 2020. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

McLachlan F. Investigating the role of eukaryotic translation elongation factor eEF1A2 in autism, epilepsy and intellectual disability. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Edinburgh; 2020. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://hdl.handle.net/1842/36770.

Council of Science Editors:

McLachlan F. Investigating the role of eukaryotic translation elongation factor eEF1A2 in autism, epilepsy and intellectual disability. [Doctoral Dissertation]. University of Edinburgh; 2020. Available from: http://hdl.handle.net/1842/36770


University of Edinburgh

24. McLachlan, Fiona. Investigating the role of eukaryotic translation elongation factor eEF1A2 in autism, epilepsy and intellectual disability.

Degree: PhD, 2020, University of Edinburgh

 Eukaryotic translation elongation factor eEF1A2 is responsible for delivering aminoacylated tRNAs to the ribosome during protein synthesis. Heterozygous de novo missense mutations in EEF1A2 have… (more)

Subjects/Keywords: eEF1A2; heterozygous de novo missense mutations; protein interactions

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APA (6th Edition):

McLachlan, F. (2020). Investigating the role of eukaryotic translation elongation factor eEF1A2 in autism, epilepsy and intellectual disability. (Doctoral Dissertation). University of Edinburgh. Retrieved from https://doi.org/10.7488/era/75 ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.799052

Chicago Manual of Style (16th Edition):

McLachlan, Fiona. “Investigating the role of eukaryotic translation elongation factor eEF1A2 in autism, epilepsy and intellectual disability.” 2020. Doctoral Dissertation, University of Edinburgh. Accessed December 04, 2020. https://doi.org/10.7488/era/75 ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.799052.

MLA Handbook (7th Edition):

McLachlan, Fiona. “Investigating the role of eukaryotic translation elongation factor eEF1A2 in autism, epilepsy and intellectual disability.” 2020. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

McLachlan F. Investigating the role of eukaryotic translation elongation factor eEF1A2 in autism, epilepsy and intellectual disability. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Edinburgh; 2020. [cited 2020 Dec 04]. Available from: https://doi.org/10.7488/era/75 ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.799052.

Council of Science Editors:

McLachlan F. Investigating the role of eukaryotic translation elongation factor eEF1A2 in autism, epilepsy and intellectual disability. [Doctoral Dissertation]. University of Edinburgh; 2020. Available from: https://doi.org/10.7488/era/75 ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.799052

25. Ishak, Layal. Etude de la Poly(ADP-ribosyl)ation dans un contexte des cassures double-brins des ADN nucléaire et mitochondriaux chez Drosophila melanogaster : Study of Poly(ADP-ribosyl)ation in response to mitochondrial and nuclear DNA strand breaks, in Drosophila melanogaster model.

Degree: Docteur es, Physiologie et Génétique Moléculaire, 2016, Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II

L’ADN cellulaire qu’il soit nucléaire ou mitochondrial est constamment soumis à l’action de stress d’origine exogène ou même endogène à la base d’altérations plus ou… (more)

Subjects/Keywords: Poly(ADP-ribosyl)ation (PARylation); PARP; PARG; ADN; ADNmt; DSBs; Poly(ADP-ribosyl)ation; PARP; PARG; DNA; ADNmt; DSBs

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APA (6th Edition):

Ishak, L. (2016). Etude de la Poly(ADP-ribosyl)ation dans un contexte des cassures double-brins des ADN nucléaire et mitochondriaux chez Drosophila melanogaster : Study of Poly(ADP-ribosyl)ation in response to mitochondrial and nuclear DNA strand breaks, in Drosophila melanogaster model. (Doctoral Dissertation). Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II. Retrieved from http://www.theses.fr/2016CLF22685

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ishak, Layal. “Etude de la Poly(ADP-ribosyl)ation dans un contexte des cassures double-brins des ADN nucléaire et mitochondriaux chez Drosophila melanogaster : Study of Poly(ADP-ribosyl)ation in response to mitochondrial and nuclear DNA strand breaks, in Drosophila melanogaster model.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2016CLF22685.

MLA Handbook (7th Edition):

Ishak, Layal. “Etude de la Poly(ADP-ribosyl)ation dans un contexte des cassures double-brins des ADN nucléaire et mitochondriaux chez Drosophila melanogaster : Study of Poly(ADP-ribosyl)ation in response to mitochondrial and nuclear DNA strand breaks, in Drosophila melanogaster model.” 2016. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Ishak L. Etude de la Poly(ADP-ribosyl)ation dans un contexte des cassures double-brins des ADN nucléaire et mitochondriaux chez Drosophila melanogaster : Study of Poly(ADP-ribosyl)ation in response to mitochondrial and nuclear DNA strand breaks, in Drosophila melanogaster model. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II; 2016. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2016CLF22685.

Council of Science Editors:

Ishak L. Etude de la Poly(ADP-ribosyl)ation dans un contexte des cassures double-brins des ADN nucléaire et mitochondriaux chez Drosophila melanogaster : Study of Poly(ADP-ribosyl)ation in response to mitochondrial and nuclear DNA strand breaks, in Drosophila melanogaster model. [Doctoral Dissertation]. Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016CLF22685


University of Oxford

26. Garimella, Kiran. Hypothesis-free detection of genome-changing events in pedigree sequencing.

Degree: PhD, 2016, University of Oxford

 In high-diversity populations, a complete accounting of de novo mutations can be difficult to obtain. Most analyses involve identifying such mutations by sequencing pedigrees on… (more)

Subjects/Keywords: De novo mutation discovery; Genomics; de novo mutations; reference-free; genome assembly; structural variants

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APA (6th Edition):

Garimella, K. (2016). Hypothesis-free detection of genome-changing events in pedigree sequencing. (Doctoral Dissertation). University of Oxford. Retrieved from http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:5153dbfa-bf2b-4bcc-a5fd-71492b2b2138 ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.757671

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Garimella, Kiran. “Hypothesis-free detection of genome-changing events in pedigree sequencing.” 2016. Doctoral Dissertation, University of Oxford. Accessed December 04, 2020. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:5153dbfa-bf2b-4bcc-a5fd-71492b2b2138 ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.757671.

MLA Handbook (7th Edition):

Garimella, Kiran. “Hypothesis-free detection of genome-changing events in pedigree sequencing.” 2016. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Garimella K. Hypothesis-free detection of genome-changing events in pedigree sequencing. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Oxford; 2016. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:5153dbfa-bf2b-4bcc-a5fd-71492b2b2138 ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.757671.

Council of Science Editors:

Garimella K. Hypothesis-free detection of genome-changing events in pedigree sequencing. [Doctoral Dissertation]. University of Oxford; 2016. Available from: http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:5153dbfa-bf2b-4bcc-a5fd-71492b2b2138 ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.757671

27. Pinard, Amélie. Le syndrome de Marfan et pathologies associées : identification de nouveaux gènes impliqués dans la bicuspidie de la valve aortique : Marfan syndrome and related disorders : identification of new genes involved in bicuspid aortic valve.

Degree: Docteur es, Pathologie humaine. Génétique humaine, 2016, Aix Marseille Université

Le syndrome de Marfan (MFS) est une maladie génétique rare. Les signes cliniques sont principalement squelettiques, oculaires et cardiovasculaires. Le premier gène identifié est FBN1.… (more)

Subjects/Keywords: Syndrome de Marfan; Bases de données; Mutations; Bicuspidie de la Valve Aortique; Hoxa1; Séquençage nouvelle génération; Marfan syndrome; Databases; Mutations; Bicuspid Aortic Valve; Hoxa1; Next generation sequencing

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APA (6th Edition):

Pinard, A. (2016). Le syndrome de Marfan et pathologies associées : identification de nouveaux gènes impliqués dans la bicuspidie de la valve aortique : Marfan syndrome and related disorders : identification of new genes involved in bicuspid aortic valve. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2016AIXM5022

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pinard, Amélie. “Le syndrome de Marfan et pathologies associées : identification de nouveaux gènes impliqués dans la bicuspidie de la valve aortique : Marfan syndrome and related disorders : identification of new genes involved in bicuspid aortic valve.” 2016. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2016AIXM5022.

MLA Handbook (7th Edition):

Pinard, Amélie. “Le syndrome de Marfan et pathologies associées : identification de nouveaux gènes impliqués dans la bicuspidie de la valve aortique : Marfan syndrome and related disorders : identification of new genes involved in bicuspid aortic valve.” 2016. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Pinard A. Le syndrome de Marfan et pathologies associées : identification de nouveaux gènes impliqués dans la bicuspidie de la valve aortique : Marfan syndrome and related disorders : identification of new genes involved in bicuspid aortic valve. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2016. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2016AIXM5022.

Council of Science Editors:

Pinard A. Le syndrome de Marfan et pathologies associées : identification de nouveaux gènes impliqués dans la bicuspidie de la valve aortique : Marfan syndrome and related disorders : identification of new genes involved in bicuspid aortic valve. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016AIXM5022

28. Delerue, Thomas. Etude du rôle de la protéine Msp1p dans la dynamique mitochondriale et le maintien de l'ADNmt chez la levure Schizosaccharomyces pombe : Role of Msp1p in mitochondrial dynamics and mtDNA maintenance in the yeast schizosaccharomyces pombe.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire, 2015, Université Toulouse III – Paul Sabatier

 La dynamique mitochondriale est un processus qui correspond à un équilibre dynamique entre des forces de fusion et de fission qui s'exercent sur les membranes… (more)

Subjects/Keywords: Mitochondrie; Levure; ADNmt; Dynamique mitochondriale; ADOA-1; Petite positivité

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APA (6th Edition):

Delerue, T. (2015). Etude du rôle de la protéine Msp1p dans la dynamique mitochondriale et le maintien de l'ADNmt chez la levure Schizosaccharomyces pombe : Role of Msp1p in mitochondrial dynamics and mtDNA maintenance in the yeast schizosaccharomyces pombe. (Doctoral Dissertation). Université Toulouse III – Paul Sabatier. Retrieved from http://www.theses.fr/2015TOU30314

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Delerue, Thomas. “Etude du rôle de la protéine Msp1p dans la dynamique mitochondriale et le maintien de l'ADNmt chez la levure Schizosaccharomyces pombe : Role of Msp1p in mitochondrial dynamics and mtDNA maintenance in the yeast schizosaccharomyces pombe.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Toulouse III – Paul Sabatier. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2015TOU30314.

MLA Handbook (7th Edition):

Delerue, Thomas. “Etude du rôle de la protéine Msp1p dans la dynamique mitochondriale et le maintien de l'ADNmt chez la levure Schizosaccharomyces pombe : Role of Msp1p in mitochondrial dynamics and mtDNA maintenance in the yeast schizosaccharomyces pombe.” 2015. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Delerue T. Etude du rôle de la protéine Msp1p dans la dynamique mitochondriale et le maintien de l'ADNmt chez la levure Schizosaccharomyces pombe : Role of Msp1p in mitochondrial dynamics and mtDNA maintenance in the yeast schizosaccharomyces pombe. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2015. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2015TOU30314.

Council of Science Editors:

Delerue T. Etude du rôle de la protéine Msp1p dans la dynamique mitochondriale et le maintien de l'ADNmt chez la levure Schizosaccharomyces pombe : Role of Msp1p in mitochondrial dynamics and mtDNA maintenance in the yeast schizosaccharomyces pombe. [Doctoral Dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015TOU30314

29. Silva, Daniela Franco da. Avaliação da função do óxido nítrico na capacitação do espermatozoide equino criopreservado.

Degree: Mestrado, Reprodução Animal, 2013, University of São Paulo

 A capacitação é um pré-requisito fisiológico importante para que a célula espermática fertilize o oócito. O óxido nítrico (NO) é sintetizado in vivo durante a… (more)

Subjects/Keywords: Azul de metileno; Capacitação; Capacitation; Espermatozoide; L-arginina; L-arginine; L-NAME; L-NAME; Methylene blue; Nitric Oxide; Óxido Nitrico; Sperm

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APA (6th Edition):

Silva, D. F. d. (2013). Avaliação da função do óxido nítrico na capacitação do espermatozoide equino criopreservado. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10131/tde-19072013-165512/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Silva, Daniela Franco da. “Avaliação da função do óxido nítrico na capacitação do espermatozoide equino criopreservado.” 2013. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed December 04, 2020. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10131/tde-19072013-165512/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Silva, Daniela Franco da. “Avaliação da função do óxido nítrico na capacitação do espermatozoide equino criopreservado.” 2013. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Silva DFd. Avaliação da função do óxido nítrico na capacitação do espermatozoide equino criopreservado. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2013. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10131/tde-19072013-165512/ ;.

Council of Science Editors:

Silva DFd. Avaliação da função do óxido nítrico na capacitação do espermatozoide equino criopreservado. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2013. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10131/tde-19072013-165512/ ;

30. Moreno, Luisa Zanolli. Pesquisa de genes de virulência em cepas de Listeria monocytogenes e Listeria innocua originárias de carne suína e ambiente de abatedouros e açougues.

Degree: Mestrado, Serviços de Saúde Pública, 2013, University of São Paulo

Introdução - A bactéria Listeria monocytogenes é um agente zoonótico transmitido, principalmente, por alimentos. Dentre as fontes de contaminação, destacam-se os produtos de origem láctea,… (more)

Subjects/Keywords: L. innocua; L. innocua; L. monocytogenes; L. monocytogenes; Carne Suína; Genes de Virulência; Pork; Virulence Genes

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APA (6th Edition):

Moreno, L. Z. (2013). Pesquisa de genes de virulência em cepas de Listeria monocytogenes e Listeria innocua originárias de carne suína e ambiente de abatedouros e açougues. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/6/6135/tde-03062013-084847/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Moreno, Luisa Zanolli. “Pesquisa de genes de virulência em cepas de Listeria monocytogenes e Listeria innocua originárias de carne suína e ambiente de abatedouros e açougues.” 2013. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed December 04, 2020. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/6/6135/tde-03062013-084847/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Moreno, Luisa Zanolli. “Pesquisa de genes de virulência em cepas de Listeria monocytogenes e Listeria innocua originárias de carne suína e ambiente de abatedouros e açougues.” 2013. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Moreno LZ. Pesquisa de genes de virulência em cepas de Listeria monocytogenes e Listeria innocua originárias de carne suína e ambiente de abatedouros e açougues. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2013. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/6/6135/tde-03062013-084847/ ;.

Council of Science Editors:

Moreno LZ. Pesquisa de genes de virulência em cepas de Listeria monocytogenes e Listeria innocua originárias de carne suína e ambiente de abatedouros e açougues. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2013. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/6/6135/tde-03062013-084847/ ;

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