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1. Marteyn, Antoine. Etude des mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de la dystrophie myotonique de type 1 à l'aide de cellules souches embryonnaires humaines porteuses de la mutation causale : Use of human embryonic stem cell-derived motor neurons to study the molecular and cellular mechanisms of myotonic dystrophy type 1.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire et moléculaire, 2010, Evry-Val d'Essonne

Parmi leurs applications prometteuses, les cellules souches pluripotentes humaines présentent un potentiel inestimable pour améliorer la compréhension des mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le… (more)

Subjects/Keywords: Différenciation motoneurone

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APA (6th Edition):

Marteyn, A. (2010). Etude des mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de la dystrophie myotonique de type 1 à l'aide de cellules souches embryonnaires humaines porteuses de la mutation causale : Use of human embryonic stem cell-derived motor neurons to study the molecular and cellular mechanisms of myotonic dystrophy type 1. (Doctoral Dissertation). Evry-Val d'Essonne. Retrieved from http://www.theses.fr/2010EVRY0018

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Marteyn, Antoine. “Etude des mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de la dystrophie myotonique de type 1 à l'aide de cellules souches embryonnaires humaines porteuses de la mutation causale : Use of human embryonic stem cell-derived motor neurons to study the molecular and cellular mechanisms of myotonic dystrophy type 1.” 2010. Doctoral Dissertation, Evry-Val d'Essonne. Accessed April 15, 2021. http://www.theses.fr/2010EVRY0018.

MLA Handbook (7th Edition):

Marteyn, Antoine. “Etude des mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de la dystrophie myotonique de type 1 à l'aide de cellules souches embryonnaires humaines porteuses de la mutation causale : Use of human embryonic stem cell-derived motor neurons to study the molecular and cellular mechanisms of myotonic dystrophy type 1.” 2010. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Marteyn A. Etude des mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de la dystrophie myotonique de type 1 à l'aide de cellules souches embryonnaires humaines porteuses de la mutation causale : Use of human embryonic stem cell-derived motor neurons to study the molecular and cellular mechanisms of myotonic dystrophy type 1. [Internet] [Doctoral dissertation]. Evry-Val d'Essonne; 2010. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://www.theses.fr/2010EVRY0018.

Council of Science Editors:

Marteyn A. Etude des mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de la dystrophie myotonique de type 1 à l'aide de cellules souches embryonnaires humaines porteuses de la mutation causale : Use of human embryonic stem cell-derived motor neurons to study the molecular and cellular mechanisms of myotonic dystrophy type 1. [Doctoral Dissertation]. Evry-Val d'Essonne; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010EVRY0018

2. Bourefis, Annis-Rayan. Novel FUS and CHCHD10 models to investigate pathogenic mechanisms in Amyotrophic Lateral Sclerosis : Nouveaux modèles de FUS et CHCHD10 pour étudier les mécanismes pathogéniques dans la sclérose latérale amyotrophique.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2019, Sorbonne université

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative dévastatrice causée par la dégénérescence progressive des motoneurones (MNs) supérieurs et inférieurs menant à une faiblesse… (more)

Subjects/Keywords: Neurodégénérescence; SLA; DFT; Poisson-zèbre; Génétique; Motoneurone; Neurodegeneration; ALS; FTD; Zebrafish; Genetics; Motoneurone; 573.839

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APA (6th Edition):

Bourefis, A. (2019). Novel FUS and CHCHD10 models to investigate pathogenic mechanisms in Amyotrophic Lateral Sclerosis : Nouveaux modèles de FUS et CHCHD10 pour étudier les mécanismes pathogéniques dans la sclérose latérale amyotrophique. (Doctoral Dissertation). Sorbonne université. Retrieved from http://www.theses.fr/2019SORUS177

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bourefis, Annis-Rayan. “Novel FUS and CHCHD10 models to investigate pathogenic mechanisms in Amyotrophic Lateral Sclerosis : Nouveaux modèles de FUS et CHCHD10 pour étudier les mécanismes pathogéniques dans la sclérose latérale amyotrophique.” 2019. Doctoral Dissertation, Sorbonne université. Accessed April 15, 2021. http://www.theses.fr/2019SORUS177.

MLA Handbook (7th Edition):

Bourefis, Annis-Rayan. “Novel FUS and CHCHD10 models to investigate pathogenic mechanisms in Amyotrophic Lateral Sclerosis : Nouveaux modèles de FUS et CHCHD10 pour étudier les mécanismes pathogéniques dans la sclérose latérale amyotrophique.” 2019. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Bourefis A. Novel FUS and CHCHD10 models to investigate pathogenic mechanisms in Amyotrophic Lateral Sclerosis : Nouveaux modèles de FUS et CHCHD10 pour étudier les mécanismes pathogéniques dans la sclérose latérale amyotrophique. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne université; 2019. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://www.theses.fr/2019SORUS177.

Council of Science Editors:

Bourefis A. Novel FUS and CHCHD10 models to investigate pathogenic mechanisms in Amyotrophic Lateral Sclerosis : Nouveaux modèles de FUS et CHCHD10 pour étudier les mécanismes pathogéniques dans la sclérose latérale amyotrophique. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne université; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019SORUS177


University of Guelph

3. Jegatheeswaran, Gaayathiri. The Effects of Central Sensitization on Motoneurone Excitability in Osteoarthritis.

Degree: MS, Department of Human Health and Nutritional Sciences, 2012, University of Guelph

 This thesis is an investigation of the neurophysiologic mechanism, central sensitization, underlying pain and dysfunction in osteoarthritis. Central sensitization is an important mechanism in the… (more)

Subjects/Keywords: central sensitization; osteoarthritis; electromyography; motor units; capsaicin; motoneurone excitability

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APA (6th Edition):

Jegatheeswaran, G. (2012). The Effects of Central Sensitization on Motoneurone Excitability in Osteoarthritis. (Masters Thesis). University of Guelph. Retrieved from https://atrium.lib.uoguelph.ca/xmlui/handle/10214/3620

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Jegatheeswaran, Gaayathiri. “The Effects of Central Sensitization on Motoneurone Excitability in Osteoarthritis.” 2012. Masters Thesis, University of Guelph. Accessed April 15, 2021. https://atrium.lib.uoguelph.ca/xmlui/handle/10214/3620.

MLA Handbook (7th Edition):

Jegatheeswaran, Gaayathiri. “The Effects of Central Sensitization on Motoneurone Excitability in Osteoarthritis.” 2012. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Jegatheeswaran G. The Effects of Central Sensitization on Motoneurone Excitability in Osteoarthritis. [Internet] [Masters thesis]. University of Guelph; 2012. [cited 2021 Apr 15]. Available from: https://atrium.lib.uoguelph.ca/xmlui/handle/10214/3620.

Council of Science Editors:

Jegatheeswaran G. The Effects of Central Sensitization on Motoneurone Excitability in Osteoarthritis. [Masters Thesis]. University of Guelph; 2012. Available from: https://atrium.lib.uoguelph.ca/xmlui/handle/10214/3620

4. Leroy, Félix. Atteinte différentielle de deux populations de motoneurones spinaux chez le souriceau SOD1 G93A (modèle de la maladie de Charcot) : Differential abnormalities of two spinal motoneuron populations in the SOD1 G93A neonatal mouse (model of the amyotrophic lateral sclerosis).

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2013, Université Paris Descartes – Paris V

 La deuxième semaine qui suit la naissance est critique pour le développement du système locomoteur de la souris. C’est pendant cette semaine que les souriceaux… (more)

Subjects/Keywords: Motoneurone; ALS; Electrophysiologie; Motoneuron; ALS; Electrophysiology; 612.823 3

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APA (6th Edition):

Leroy, F. (2013). Atteinte différentielle de deux populations de motoneurones spinaux chez le souriceau SOD1 G93A (modèle de la maladie de Charcot) : Differential abnormalities of two spinal motoneuron populations in the SOD1 G93A neonatal mouse (model of the amyotrophic lateral sclerosis). (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA05T063

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Leroy, Félix. “Atteinte différentielle de deux populations de motoneurones spinaux chez le souriceau SOD1 G93A (modèle de la maladie de Charcot) : Differential abnormalities of two spinal motoneuron populations in the SOD1 G93A neonatal mouse (model of the amyotrophic lateral sclerosis).” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed April 15, 2021. http://www.theses.fr/2013PA05T063.

MLA Handbook (7th Edition):

Leroy, Félix. “Atteinte différentielle de deux populations de motoneurones spinaux chez le souriceau SOD1 G93A (modèle de la maladie de Charcot) : Differential abnormalities of two spinal motoneuron populations in the SOD1 G93A neonatal mouse (model of the amyotrophic lateral sclerosis).” 2013. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Leroy F. Atteinte différentielle de deux populations de motoneurones spinaux chez le souriceau SOD1 G93A (modèle de la maladie de Charcot) : Differential abnormalities of two spinal motoneuron populations in the SOD1 G93A neonatal mouse (model of the amyotrophic lateral sclerosis). [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T063.

Council of Science Editors:

Leroy F. Atteinte différentielle de deux populations de motoneurones spinaux chez le souriceau SOD1 G93A (modèle de la maladie de Charcot) : Differential abnormalities of two spinal motoneuron populations in the SOD1 G93A neonatal mouse (model of the amyotrophic lateral sclerosis). [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T063

5. Chali, Farah. Innovation physiothérapeutique dans l'amyotrophie spinale infantile : du modèle animal au patient : Long‐term exercise‐specific neuroprotection in spinal muscular atrophy : from mice to patient.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2014, Université Paris Descartes – Paris V

 L’amyotrophie spinale infantile (SMA) est une maladie neurodégénérative rare, caractérisée par une perte progressive des motoneurones de la moelle épinière, et pour laquelle aucun traitement… (more)

Subjects/Keywords: Neuroprotection; SMA; Exercice; Motoneurone; Neuroprotection; SMA; Exercise; Motor‐neuron; 616.8

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APA (6th Edition):

Chali, F. (2014). Innovation physiothérapeutique dans l'amyotrophie spinale infantile : du modèle animal au patient : Long‐term exercise‐specific neuroprotection in spinal muscular atrophy : from mice to patient. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2014PA05T075

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chali, Farah. “Innovation physiothérapeutique dans l'amyotrophie spinale infantile : du modèle animal au patient : Long‐term exercise‐specific neuroprotection in spinal muscular atrophy : from mice to patient.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed April 15, 2021. http://www.theses.fr/2014PA05T075.

MLA Handbook (7th Edition):

Chali, Farah. “Innovation physiothérapeutique dans l'amyotrophie spinale infantile : du modèle animal au patient : Long‐term exercise‐specific neuroprotection in spinal muscular atrophy : from mice to patient.” 2014. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Chali F. Innovation physiothérapeutique dans l'amyotrophie spinale infantile : du modèle animal au patient : Long‐term exercise‐specific neuroprotection in spinal muscular atrophy : from mice to patient. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2014. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://www.theses.fr/2014PA05T075.

Council of Science Editors:

Chali F. Innovation physiothérapeutique dans l'amyotrophie spinale infantile : du modèle animal au patient : Long‐term exercise‐specific neuroprotection in spinal muscular atrophy : from mice to patient. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014PA05T075


University of New South Wales

6. Nuzzo, James. Effects of strength training on the human corticospinal pathway at a spinal level.

Degree: Medical Sciences, 2016, University of New South Wales

 Strength training consists of high-force muscle contractions. When performed for weeks, strength training improves muscle strength. These early strength gains are not due to changes… (more)

Subjects/Keywords: elbow flexors; biceps brachii; corticospinal; motoneurone; posture; strength training; voluntary activation

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APA (6th Edition):

Nuzzo, J. (2016). Effects of strength training on the human corticospinal pathway at a spinal level. (Doctoral Dissertation). University of New South Wales. Retrieved from http://handle.unsw.edu.au/1959.4/57025 ; https://unsworks.unsw.edu.au/fapi/datastream/unsworks:42288/SOURCE02?view=true

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Nuzzo, James. “Effects of strength training on the human corticospinal pathway at a spinal level.” 2016. Doctoral Dissertation, University of New South Wales. Accessed April 15, 2021. http://handle.unsw.edu.au/1959.4/57025 ; https://unsworks.unsw.edu.au/fapi/datastream/unsworks:42288/SOURCE02?view=true.

MLA Handbook (7th Edition):

Nuzzo, James. “Effects of strength training on the human corticospinal pathway at a spinal level.” 2016. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Nuzzo J. Effects of strength training on the human corticospinal pathway at a spinal level. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of New South Wales; 2016. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://handle.unsw.edu.au/1959.4/57025 ; https://unsworks.unsw.edu.au/fapi/datastream/unsworks:42288/SOURCE02?view=true.

Council of Science Editors:

Nuzzo J. Effects of strength training on the human corticospinal pathway at a spinal level. [Doctoral Dissertation]. University of New South Wales; 2016. Available from: http://handle.unsw.edu.au/1959.4/57025 ; https://unsworks.unsw.edu.au/fapi/datastream/unsworks:42288/SOURCE02?view=true

7. Buttigieg, Dorothee. Diversité des motoneurones au cours du développement normal et en situation pathologique : Une nouvelle approche de thérapie génique pour restaurer la sensibilité à la lumière dans les maladies de dégénérescence rétinienne de type bâtonnets-cônes.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2013, Aix Marseille Université

Au cours du processus neurodégénératif lié à la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), les motoneurones innervant les muscles des membres sont très atteints tandis que ceux… (more)

Subjects/Keywords: Motoneurone; Neurodégénérescence; Développement; Motor neuron; Neurodegeneration; Development; 612

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APA (6th Edition):

Buttigieg, D. (2013). Diversité des motoneurones au cours du développement normal et en situation pathologique : Une nouvelle approche de thérapie génique pour restaurer la sensibilité à la lumière dans les maladies de dégénérescence rétinienne de type bâtonnets-cônes. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2013AIXM4046

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Buttigieg, Dorothee. “Diversité des motoneurones au cours du développement normal et en situation pathologique : Une nouvelle approche de thérapie génique pour restaurer la sensibilité à la lumière dans les maladies de dégénérescence rétinienne de type bâtonnets-cônes.” 2013. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed April 15, 2021. http://www.theses.fr/2013AIXM4046.

MLA Handbook (7th Edition):

Buttigieg, Dorothee. “Diversité des motoneurones au cours du développement normal et en situation pathologique : Une nouvelle approche de thérapie génique pour restaurer la sensibilité à la lumière dans les maladies de dégénérescence rétinienne de type bâtonnets-cônes.” 2013. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Buttigieg D. Diversité des motoneurones au cours du développement normal et en situation pathologique : Une nouvelle approche de thérapie génique pour restaurer la sensibilité à la lumière dans les maladies de dégénérescence rétinienne de type bâtonnets-cônes. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2013. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://www.theses.fr/2013AIXM4046.

Council of Science Editors:

Buttigieg D. Diversité des motoneurones au cours du développement normal et en situation pathologique : Une nouvelle approche de thérapie génique pour restaurer la sensibilité à la lumière dans les maladies de dégénérescence rétinienne de type bâtonnets-cônes. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013AIXM4046

8. Vernay, Aurelia. Caractérisation des souris CHMP2Bintron5, un modèle d'étude du continuum SLA-DFT : Characterisation of the CHMP2Bintron5 mice, a model of the ALS-FTD continuum.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2014, Université de Strasbourg

La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) et la Démence Frontotemporale (DFT) sont deux maladies neurodégénératives formant un continuum clinique, génétique et histopathologique. Des mutations dans le… (more)

Subjects/Keywords: Sclérose latérale amyotrophique; Démence frontotemporale; CHMP2B; Motoneurone; Comportement; ALS; FTD; CHMP2B; Motoneuron; Behavior

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APA (6th Edition):

Vernay, A. (2014). Caractérisation des souris CHMP2Bintron5, un modèle d'étude du continuum SLA-DFT : Characterisation of the CHMP2Bintron5 mice, a model of the ALS-FTD continuum. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2014STRAJ116

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vernay, Aurelia. “Caractérisation des souris CHMP2Bintron5, un modèle d'étude du continuum SLA-DFT : Characterisation of the CHMP2Bintron5 mice, a model of the ALS-FTD continuum.” 2014. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed April 15, 2021. http://www.theses.fr/2014STRAJ116.

MLA Handbook (7th Edition):

Vernay, Aurelia. “Caractérisation des souris CHMP2Bintron5, un modèle d'étude du continuum SLA-DFT : Characterisation of the CHMP2Bintron5 mice, a model of the ALS-FTD continuum.” 2014. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Vernay A. Caractérisation des souris CHMP2Bintron5, un modèle d'étude du continuum SLA-DFT : Characterisation of the CHMP2Bintron5 mice, a model of the ALS-FTD continuum. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2014. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://www.theses.fr/2014STRAJ116.

Council of Science Editors:

Vernay A. Caractérisation des souris CHMP2Bintron5, un modèle d'étude du continuum SLA-DFT : Characterisation of the CHMP2Bintron5 mice, a model of the ALS-FTD continuum. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014STRAJ116

9. Allard, Ludivine. Dysfonctions mitochondriales et homéostasie bioénergétique des motoneurones dans un modèle de sclérose latérale amyotrophique : Mitochondrial dysfunctions and bioenergetic homeostasis of motor neurons in a model of amyotrophic lateral sclerosis.

Degree: Docteur es, Sciences, technologie, santé. Nutrition, 2013, Université de Bordeaux Segalen

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative fatale de l'âge adulte, caractérisée par une perte de motoneurones, conduisant à une atrophie et une… (more)

Subjects/Keywords: Mitochondrie; Motoneurone; Bioénergétique; Découplage; SOD1; SLA; Mitochondria; Motoneurons; Bioenergetic; Uncoupling; SOD1; ALS

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APA (6th Edition):

Allard, L. (2013). Dysfonctions mitochondriales et homéostasie bioénergétique des motoneurones dans un modèle de sclérose latérale amyotrophique : Mitochondrial dysfunctions and bioenergetic homeostasis of motor neurons in a model of amyotrophic lateral sclerosis. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux Segalen. Retrieved from http://www.theses.fr/2013BOR22088

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Allard, Ludivine. “Dysfonctions mitochondriales et homéostasie bioénergétique des motoneurones dans un modèle de sclérose latérale amyotrophique : Mitochondrial dysfunctions and bioenergetic homeostasis of motor neurons in a model of amyotrophic lateral sclerosis.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux Segalen. Accessed April 15, 2021. http://www.theses.fr/2013BOR22088.

MLA Handbook (7th Edition):

Allard, Ludivine. “Dysfonctions mitochondriales et homéostasie bioénergétique des motoneurones dans un modèle de sclérose latérale amyotrophique : Mitochondrial dysfunctions and bioenergetic homeostasis of motor neurons in a model of amyotrophic lateral sclerosis.” 2013. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Allard L. Dysfonctions mitochondriales et homéostasie bioénergétique des motoneurones dans un modèle de sclérose latérale amyotrophique : Mitochondrial dysfunctions and bioenergetic homeostasis of motor neurons in a model of amyotrophic lateral sclerosis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2013. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://www.theses.fr/2013BOR22088.

Council of Science Editors:

Allard L. Dysfonctions mitochondriales et homéostasie bioénergétique des motoneurones dans un modèle de sclérose latérale amyotrophique : Mitochondrial dysfunctions and bioenergetic homeostasis of motor neurons in a model of amyotrophic lateral sclerosis. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013BOR22088


University of New South Wales

10. Hudson, Anna Louise. Strategies of motor unit recruitment in human inspiratory muscles.

Degree: Prince of Wales Medical Research Institute, 2010, University of New South Wales

 This thesis addresses the neural control of the human inspiratory muscles. Single motor unit and multiunit electromyographic recordings are made from inspiratory and limb muscles… (more)

Subjects/Keywords: Neural control; Respiratory muscles; Motoneurone; Humans

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APA (6th Edition):

Hudson, A. L. (2010). Strategies of motor unit recruitment in human inspiratory muscles. (Doctoral Dissertation). University of New South Wales. Retrieved from http://handle.unsw.edu.au/1959.4/45088 ; https://unsworks.unsw.edu.au/fapi/datastream/unsworks:8383/SOURCE02?view=true

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hudson, Anna Louise. “Strategies of motor unit recruitment in human inspiratory muscles.” 2010. Doctoral Dissertation, University of New South Wales. Accessed April 15, 2021. http://handle.unsw.edu.au/1959.4/45088 ; https://unsworks.unsw.edu.au/fapi/datastream/unsworks:8383/SOURCE02?view=true.

MLA Handbook (7th Edition):

Hudson, Anna Louise. “Strategies of motor unit recruitment in human inspiratory muscles.” 2010. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Hudson AL. Strategies of motor unit recruitment in human inspiratory muscles. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of New South Wales; 2010. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://handle.unsw.edu.au/1959.4/45088 ; https://unsworks.unsw.edu.au/fapi/datastream/unsworks:8383/SOURCE02?view=true.

Council of Science Editors:

Hudson AL. Strategies of motor unit recruitment in human inspiratory muscles. [Doctoral Dissertation]. University of New South Wales; 2010. Available from: http://handle.unsw.edu.au/1959.4/45088 ; https://unsworks.unsw.edu.au/fapi/datastream/unsworks:8383/SOURCE02?view=true

11. Wilmet, Baptiste. Analyses des dysfonctions neuronales d’un modèle murin de Paraplégie Spastique Héréditaire : Analysis of neuronal dysfunctions in a murine model of Hereditary Spastic Paraplegia.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2019, Paris Sciences et Lettres (ComUE)

Les Paraplégies Spastiques Héréditaires sont un groupe de maladies du motoneurone caractérisées par une dégénérescence de l’axe corticospinal menant à la spasticité et une paralysie… (more)

Subjects/Keywords: Motoneurone cortical; Interneurone; Electrophysiologie; Cortical motorneuron; Interneuron; Electrophysiology; Amyotrophic lateral sclerosis; Epilepsy; Hereditary spastic paraplegia

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APA (6th Edition):

Wilmet, B. (2019). Analyses des dysfonctions neuronales d’un modèle murin de Paraplégie Spastique Héréditaire : Analysis of neuronal dysfunctions in a murine model of Hereditary Spastic Paraplegia. (Doctoral Dissertation). Paris Sciences et Lettres (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2019PSLEP045

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Wilmet, Baptiste. “Analyses des dysfonctions neuronales d’un modèle murin de Paraplégie Spastique Héréditaire : Analysis of neuronal dysfunctions in a murine model of Hereditary Spastic Paraplegia.” 2019. Doctoral Dissertation, Paris Sciences et Lettres (ComUE). Accessed April 15, 2021. http://www.theses.fr/2019PSLEP045.

MLA Handbook (7th Edition):

Wilmet, Baptiste. “Analyses des dysfonctions neuronales d’un modèle murin de Paraplégie Spastique Héréditaire : Analysis of neuronal dysfunctions in a murine model of Hereditary Spastic Paraplegia.” 2019. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Wilmet B. Analyses des dysfonctions neuronales d’un modèle murin de Paraplégie Spastique Héréditaire : Analysis of neuronal dysfunctions in a murine model of Hereditary Spastic Paraplegia. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Sciences et Lettres (ComUE); 2019. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://www.theses.fr/2019PSLEP045.

Council of Science Editors:

Wilmet B. Analyses des dysfonctions neuronales d’un modèle murin de Paraplégie Spastique Héréditaire : Analysis of neuronal dysfunctions in a murine model of Hereditary Spastic Paraplegia. [Doctoral Dissertation]. Paris Sciences et Lettres (ComUE); 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019PSLEP045

12. Aebischer, Julianne. Mécanismes de neurodégénérescence associés au processus inflammatoire dans la sclérose latérale amyotrophique : Neurodegenerative mechanisms associated with the inflammatory process in amyotrophic lateral sclerosis.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2011, Aix-Marseille 2

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative incurable, qui touche les motoneurones de la moelle épinière et du cerveau. Elle se manifeste par… (more)

Subjects/Keywords: Sclerose laterale amyotrophique; Motoneurone; Neuroinflammation; Mort cellulaire; Interferon gamma; Amyotrophic lateral sclerosis; Motoneuron; Neuroinflammation; Cell Death signalling; Interferon gamma

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APA (6th Edition):

Aebischer, J. (2011). Mécanismes de neurodégénérescence associés au processus inflammatoire dans la sclérose latérale amyotrophique : Neurodegenerative mechanisms associated with the inflammatory process in amyotrophic lateral sclerosis. (Doctoral Dissertation). Aix-Marseille 2. Retrieved from http://www.theses.fr/2011AIX22067

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Aebischer, Julianne. “Mécanismes de neurodégénérescence associés au processus inflammatoire dans la sclérose latérale amyotrophique : Neurodegenerative mechanisms associated with the inflammatory process in amyotrophic lateral sclerosis.” 2011. Doctoral Dissertation, Aix-Marseille 2. Accessed April 15, 2021. http://www.theses.fr/2011AIX22067.

MLA Handbook (7th Edition):

Aebischer, Julianne. “Mécanismes de neurodégénérescence associés au processus inflammatoire dans la sclérose latérale amyotrophique : Neurodegenerative mechanisms associated with the inflammatory process in amyotrophic lateral sclerosis.” 2011. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Aebischer J. Mécanismes de neurodégénérescence associés au processus inflammatoire dans la sclérose latérale amyotrophique : Neurodegenerative mechanisms associated with the inflammatory process in amyotrophic lateral sclerosis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix-Marseille 2; 2011. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://www.theses.fr/2011AIX22067.

Council of Science Editors:

Aebischer J. Mécanismes de neurodégénérescence associés au processus inflammatoire dans la sclérose latérale amyotrophique : Neurodegenerative mechanisms associated with the inflammatory process in amyotrophic lateral sclerosis. [Doctoral Dissertation]. Aix-Marseille 2; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011AIX22067

13. Martinot, Clemence. Altérations des entrées synaptiques et origine de la vacuolisation dans les motoneurones de souris sod1g93a, modèle de la sclérose latérale amyotrophique : Alteration of synaptic inputs and origin of vacuolation in SOD1 mice motoneurons, model of amyotrophic lateral sclerosis.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2017, Sorbonne Paris Cité

La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative au cours de laquelle les motoneurones meurent. Le premier dysfonctionnement des motoneurones est la rétractation de… (more)

Subjects/Keywords: Sclérose latérale amyotrophique; Excitotoxicité; Motoneurone; Vacuole; Synapse; Électrophysiologie; Immunohistochimie; Amyotrophic lateral sclerosis; Excitotoxicity; Motoneuron; Vacuole; Synaptic input; Electrophysiology; Immunohistochemistry; 616.855 06

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APA (6th Edition):

Martinot, C. (2017). Altérations des entrées synaptiques et origine de la vacuolisation dans les motoneurones de souris sod1g93a, modèle de la sclérose latérale amyotrophique : Alteration of synaptic inputs and origin of vacuolation in SOD1 mice motoneurons, model of amyotrophic lateral sclerosis. (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité. Retrieved from http://www.theses.fr/2017USPCB259

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Martinot, Clemence. “Altérations des entrées synaptiques et origine de la vacuolisation dans les motoneurones de souris sod1g93a, modèle de la sclérose latérale amyotrophique : Alteration of synaptic inputs and origin of vacuolation in SOD1 mice motoneurons, model of amyotrophic lateral sclerosis.” 2017. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité. Accessed April 15, 2021. http://www.theses.fr/2017USPCB259.

MLA Handbook (7th Edition):

Martinot, Clemence. “Altérations des entrées synaptiques et origine de la vacuolisation dans les motoneurones de souris sod1g93a, modèle de la sclérose latérale amyotrophique : Alteration of synaptic inputs and origin of vacuolation in SOD1 mice motoneurons, model of amyotrophic lateral sclerosis.” 2017. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Martinot C. Altérations des entrées synaptiques et origine de la vacuolisation dans les motoneurones de souris sod1g93a, modèle de la sclérose latérale amyotrophique : Alteration of synaptic inputs and origin of vacuolation in SOD1 mice motoneurons, model of amyotrophic lateral sclerosis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2017. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://www.theses.fr/2017USPCB259.

Council of Science Editors:

Martinot C. Altérations des entrées synaptiques et origine de la vacuolisation dans les motoneurones de souris sod1g93a, modèle de la sclérose latérale amyotrophique : Alteration of synaptic inputs and origin of vacuolation in SOD1 mice motoneurons, model of amyotrophic lateral sclerosis. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017USPCB259

14. Soulard, Claire. Rôle du canal chlorure activé par le calcium TMEM16F dans la motricité et implication dans la sclérose latérale amyotrophique : Role of calcium-activated chloride channel TMEM16F in motricity and implication in amyotrophic lateral sclerosis.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2019, Montpellier

Les motoneurones spinaux occupent la place centrale du système moteur. Ils intègrent l’ensemble des informations provenant de système nerveux central et périphérique pour élaborer une… (more)

Subjects/Keywords: TMEM16F; Motoneurone; Bouton C; Sclérose latérale amyotrophique; Régulation muscarinique; TMEM16F; Motoneuron; C-Bouton; Amyotrophic lateral sclerosis; Muscarinic regulation

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APA (6th Edition):

Soulard, C. (2019). Rôle du canal chlorure activé par le calcium TMEM16F dans la motricité et implication dans la sclérose latérale amyotrophique : Role of calcium-activated chloride channel TMEM16F in motricity and implication in amyotrophic lateral sclerosis. (Doctoral Dissertation). Montpellier. Retrieved from http://www.theses.fr/2019MONTT008

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Soulard, Claire. “Rôle du canal chlorure activé par le calcium TMEM16F dans la motricité et implication dans la sclérose latérale amyotrophique : Role of calcium-activated chloride channel TMEM16F in motricity and implication in amyotrophic lateral sclerosis.” 2019. Doctoral Dissertation, Montpellier. Accessed April 15, 2021. http://www.theses.fr/2019MONTT008.

MLA Handbook (7th Edition):

Soulard, Claire. “Rôle du canal chlorure activé par le calcium TMEM16F dans la motricité et implication dans la sclérose latérale amyotrophique : Role of calcium-activated chloride channel TMEM16F in motricity and implication in amyotrophic lateral sclerosis.” 2019. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Soulard C. Rôle du canal chlorure activé par le calcium TMEM16F dans la motricité et implication dans la sclérose latérale amyotrophique : Role of calcium-activated chloride channel TMEM16F in motricity and implication in amyotrophic lateral sclerosis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier; 2019. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://www.theses.fr/2019MONTT008.

Council of Science Editors:

Soulard C. Rôle du canal chlorure activé par le calcium TMEM16F dans la motricité et implication dans la sclérose latérale amyotrophique : Role of calcium-activated chloride channel TMEM16F in motricity and implication in amyotrophic lateral sclerosis. [Doctoral Dissertation]. Montpellier; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019MONTT008

15. Vlaar, Tim. Association des activités professionnelles et de l’exposition aux métaux avec deux maladies neurodégénératives à partir du Système National des Données de Santé : Association of Occupational Activities and Exposure to Metals with Two Neurodegenerative Diseases Using the Système National des Données de Santé.

Degree: Docteur es, Santé publique - épidémiologie, 2019, Université Paris-Saclay (ComUE)

Peu d’études françaises ont abordé le rôle des expositions chimiques autres que les pesticides dans les maladies neurodégénératives. Des interrogations persistent notamment sur le rôle… (more)

Subjects/Keywords: Epidémiologie; Maladie de Parkinson; Maladie du motoneurone; Métaux; Militaire; Bases de données médico-Administratives; Epidemiology; Parkinson's disease; Motor neuron disease; Metals; Military; Health insurance databases

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APA (6th Edition):

Vlaar, T. (2019). Association des activités professionnelles et de l’exposition aux métaux avec deux maladies neurodégénératives à partir du Système National des Données de Santé : Association of Occupational Activities and Exposure to Metals with Two Neurodegenerative Diseases Using the Système National des Données de Santé. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2019SACLS529

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vlaar, Tim. “Association des activités professionnelles et de l’exposition aux métaux avec deux maladies neurodégénératives à partir du Système National des Données de Santé : Association of Occupational Activities and Exposure to Metals with Two Neurodegenerative Diseases Using the Système National des Données de Santé.” 2019. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 15, 2021. http://www.theses.fr/2019SACLS529.

MLA Handbook (7th Edition):

Vlaar, Tim. “Association des activités professionnelles et de l’exposition aux métaux avec deux maladies neurodégénératives à partir du Système National des Données de Santé : Association of Occupational Activities and Exposure to Metals with Two Neurodegenerative Diseases Using the Système National des Données de Santé.” 2019. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Vlaar T. Association des activités professionnelles et de l’exposition aux métaux avec deux maladies neurodégénératives à partir du Système National des Données de Santé : Association of Occupational Activities and Exposure to Metals with Two Neurodegenerative Diseases Using the Système National des Données de Santé. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS529.

Council of Science Editors:

Vlaar T. Association des activités professionnelles et de l’exposition aux métaux avec deux maladies neurodégénératives à partir du Système National des Données de Santé : Association of Occupational Activities and Exposure to Metals with Two Neurodegenerative Diseases Using the Système National des Données de Santé. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS529

16. Otsmane, Belkacem. Dualité fonctionnelle de LIGHT : Implication dans la Mort du Motoneurone et dans la Régénération Axonale : Functional duality of LIGHT : From axon regeneration to death signalling.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2012, Aix Marseille Université

LIGHT, un membre de la famille du TNF, déclenche la mort des motoneurones et contribue à la progression de la dégénérescence des motoneurones chez les… (more)

Subjects/Keywords: Light; Lymphotoxine béta récepteur; Régénération axonale; Sclérose latérale amyotrophique; Motoneurone; Compartimentalisation; Light; Lymphotoxin béta receptor; Axon regeneration; Amyotrophic lateral sclerosis; Motoneuron; Compartimentalisation

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APA (6th Edition):

Otsmane, B. (2012). Dualité fonctionnelle de LIGHT : Implication dans la Mort du Motoneurone et dans la Régénération Axonale : Functional duality of LIGHT : From axon regeneration to death signalling. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2012AIXM4015

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Otsmane, Belkacem. “Dualité fonctionnelle de LIGHT : Implication dans la Mort du Motoneurone et dans la Régénération Axonale : Functional duality of LIGHT : From axon regeneration to death signalling.” 2012. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed April 15, 2021. http://www.theses.fr/2012AIXM4015.

MLA Handbook (7th Edition):

Otsmane, Belkacem. “Dualité fonctionnelle de LIGHT : Implication dans la Mort du Motoneurone et dans la Régénération Axonale : Functional duality of LIGHT : From axon regeneration to death signalling.” 2012. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Otsmane B. Dualité fonctionnelle de LIGHT : Implication dans la Mort du Motoneurone et dans la Régénération Axonale : Functional duality of LIGHT : From axon regeneration to death signalling. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2012. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://www.theses.fr/2012AIXM4015.

Council of Science Editors:

Otsmane B. Dualité fonctionnelle de LIGHT : Implication dans la Mort du Motoneurone et dans la Régénération Axonale : Functional duality of LIGHT : From axon regeneration to death signalling. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012AIXM4015

17. Duclos, Yann. Etude des processus spinaux qui préparent à la réalisation d'un mouvement volontaire chez l'homme : implication précoce des motoneurones dans la préparation motrice : Study of the intraspecific diversity of Oenococcus oeni, relation between phenotypic variability and genetic diversity.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2011, Aix-Marseille 2

L’objectif de ce travail a été d’analyser les effets d’une préparation motrice sur l’activité des motoneurones (MN). Pour cela, des protocoles expérimentaux combinant l’enregistrement unitaire… (more)

Subjects/Keywords: Motoneurone; Unité motrice; Préparation motrice; Temps de réaction; Période préparatoire; Décharge tonique; Motoneuron; Single motor unit; Motor preparation; Reaction time; Foreperiod; Tonic discharge

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APA (6th Edition):

Duclos, Y. (2011). Etude des processus spinaux qui préparent à la réalisation d'un mouvement volontaire chez l'homme : implication précoce des motoneurones dans la préparation motrice : Study of the intraspecific diversity of Oenococcus oeni, relation between phenotypic variability and genetic diversity. (Doctoral Dissertation). Aix-Marseille 2. Retrieved from http://www.theses.fr/2011AIX20683

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Duclos, Yann. “Etude des processus spinaux qui préparent à la réalisation d'un mouvement volontaire chez l'homme : implication précoce des motoneurones dans la préparation motrice : Study of the intraspecific diversity of Oenococcus oeni, relation between phenotypic variability and genetic diversity.” 2011. Doctoral Dissertation, Aix-Marseille 2. Accessed April 15, 2021. http://www.theses.fr/2011AIX20683.

MLA Handbook (7th Edition):

Duclos, Yann. “Etude des processus spinaux qui préparent à la réalisation d'un mouvement volontaire chez l'homme : implication précoce des motoneurones dans la préparation motrice : Study of the intraspecific diversity of Oenococcus oeni, relation between phenotypic variability and genetic diversity.” 2011. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Duclos Y. Etude des processus spinaux qui préparent à la réalisation d'un mouvement volontaire chez l'homme : implication précoce des motoneurones dans la préparation motrice : Study of the intraspecific diversity of Oenococcus oeni, relation between phenotypic variability and genetic diversity. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix-Marseille 2; 2011. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://www.theses.fr/2011AIX20683.

Council of Science Editors:

Duclos Y. Etude des processus spinaux qui préparent à la réalisation d'un mouvement volontaire chez l'homme : implication précoce des motoneurones dans la préparation motrice : Study of the intraspecific diversity of Oenococcus oeni, relation between phenotypic variability and genetic diversity. [Doctoral Dissertation]. Aix-Marseille 2; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011AIX20683

18. El Mendili, Mohamed-Mounir. Analysis of the structural integrity of the spinal cord in motor neuron diseases using a multi-parametric MRI approach : L’utilisation de l’approche IRM multiparamétrique pour l’analyse de l’intégrité structurale de la moelle épinière dans les maladies du motoneurone.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2016, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Les pathologies du motoneurone sont caractérisées par une atteinte progressive des motoneurones au niveau de la corne antérieur de la moelle épinière. Au delà de… (more)

Subjects/Keywords: Pathologies du motoneurone; Sclérose latérale amyotrophique; Amyotrophie spinale; Moelle épinière; Imagerie par résonance magnétique; Potentiels évoqués somesthésiques; Motor neuron diseases; Amyotrophic lateral sclerosis; Spinal muscular atrophy; 616.8

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APA (6th Edition):

El Mendili, M. (2016). Analysis of the structural integrity of the spinal cord in motor neuron diseases using a multi-parametric MRI approach : L’utilisation de l’approche IRM multiparamétrique pour l’analyse de l’intégrité structurale de la moelle épinière dans les maladies du motoneurone. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2016PA066575

Chicago Manual of Style (16th Edition):

El Mendili, Mohamed-Mounir. “Analysis of the structural integrity of the spinal cord in motor neuron diseases using a multi-parametric MRI approach : L’utilisation de l’approche IRM multiparamétrique pour l’analyse de l’intégrité structurale de la moelle épinière dans les maladies du motoneurone.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed April 15, 2021. http://www.theses.fr/2016PA066575.

MLA Handbook (7th Edition):

El Mendili, Mohamed-Mounir. “Analysis of the structural integrity of the spinal cord in motor neuron diseases using a multi-parametric MRI approach : L’utilisation de l’approche IRM multiparamétrique pour l’analyse de l’intégrité structurale de la moelle épinière dans les maladies du motoneurone.” 2016. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

El Mendili M. Analysis of the structural integrity of the spinal cord in motor neuron diseases using a multi-parametric MRI approach : L’utilisation de l’approche IRM multiparamétrique pour l’analyse de l’intégrité structurale de la moelle épinière dans les maladies du motoneurone. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2016. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://www.theses.fr/2016PA066575.

Council of Science Editors:

El Mendili M. Analysis of the structural integrity of the spinal cord in motor neuron diseases using a multi-parametric MRI approach : L’utilisation de l’approche IRM multiparamétrique pour l’analyse de l’intégrité structurale de la moelle épinière dans les maladies du motoneurone. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016PA066575


Université de Montréal

19. Beaumont, Eric. L'effet d'une variation du niveau d'activité physique sur les propriétés électrophysiologiques des motoneurones du nerf tibial chez le rat.

Degree: 2003, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Rats; Électrophysiologie; Motoneurone; Transection; Tissus foetal; Exercice passif; Entraînement volontaire; Entraînement en endurance; Intracellulaire; Décharge rythmique

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APA (6th Edition):

Beaumont, E. (2003). L'effet d'une variation du niveau d'activité physique sur les propriétés électrophysiologiques des motoneurones du nerf tibial chez le rat. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/14674

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Beaumont, Eric. “L'effet d'une variation du niveau d'activité physique sur les propriétés électrophysiologiques des motoneurones du nerf tibial chez le rat.” 2003. Thesis, Université de Montréal. Accessed April 15, 2021. http://hdl.handle.net/1866/14674.

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MLA Handbook (7th Edition):

Beaumont, Eric. “L'effet d'une variation du niveau d'activité physique sur les propriétés électrophysiologiques des motoneurones du nerf tibial chez le rat.” 2003. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Beaumont E. L'effet d'une variation du niveau d'activité physique sur les propriétés électrophysiologiques des motoneurones du nerf tibial chez le rat. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2003. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/14674.

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Council of Science Editors:

Beaumont E. L'effet d'une variation du niveau d'activité physique sur les propriétés électrophysiologiques des motoneurones du nerf tibial chez le rat. [Thesis]. Université de Montréal; 2003. Available from: http://hdl.handle.net/1866/14674

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20. Mecca, Jordan. Rôle des cellules souches musculaires dans la physiopathologie de l’amyotrophie spinale : Role of muscle stem cells in spinal muscular atrophy physiopathology.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire, 2019, Sorbonne université

L’amyotrophie spinale (SMA), est une maladie neuromusculaire caractérisée par une dégénérescence des motoneurones (MN), une atrophie musculaire et une paralysie conduisant à une mort précoce… (more)

Subjects/Keywords: Amyotrophie spinale; Maladie neuromusculaire; Cellules souches musculaires; MiRNA; Modèle murin; Dicer; Thérapie génique; Motoneurone; Spinal muscular atrophy; Neuromuscular disease; Muscle satellite cells; MiRNA; Murine model; Dicer; Genetical therapy; Motor neurons; 616.744; 571.6

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APA (6th Edition):

Mecca, J. (2019). Rôle des cellules souches musculaires dans la physiopathologie de l’amyotrophie spinale : Role of muscle stem cells in spinal muscular atrophy physiopathology. (Doctoral Dissertation). Sorbonne université. Retrieved from http://www.theses.fr/2019SORUS261

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mecca, Jordan. “Rôle des cellules souches musculaires dans la physiopathologie de l’amyotrophie spinale : Role of muscle stem cells in spinal muscular atrophy physiopathology.” 2019. Doctoral Dissertation, Sorbonne université. Accessed April 15, 2021. http://www.theses.fr/2019SORUS261.

MLA Handbook (7th Edition):

Mecca, Jordan. “Rôle des cellules souches musculaires dans la physiopathologie de l’amyotrophie spinale : Role of muscle stem cells in spinal muscular atrophy physiopathology.” 2019. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Mecca J. Rôle des cellules souches musculaires dans la physiopathologie de l’amyotrophie spinale : Role of muscle stem cells in spinal muscular atrophy physiopathology. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne université; 2019. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://www.theses.fr/2019SORUS261.

Council of Science Editors:

Mecca J. Rôle des cellules souches musculaires dans la physiopathologie de l’amyotrophie spinale : Role of muscle stem cells in spinal muscular atrophy physiopathology. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne université; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019SORUS261

21. Querin, Giorgia. Unravelling the tangle of motor neuron diseases : insights from neuroimaging and neurophysiology : Applications de l’imagerie par résonance magnétique et des techniques de neurophysiologie dans l’étude des maladies du motoneurone.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2019, Sorbonne université

Les maladies du motoneurone (MNDs) et notamment la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) et l’Amyotrophie Spinale liée aux mutations du gène SMN1 (SMA), sont caractérisées par… (more)

Subjects/Keywords: Maladies du motoneurone; Sclérose Latérale Amyotrophique; Amyotrophie Spinale; Moelle épinière; Imagerie par résonance magnétique; MUNIX; Modélisation de la progression; Neurophysiologie; Motor neuron disease; Amyotrophic Lateral Sclerosis; Spinal Muscular Atrophy; Spinal cord; Magnetic resonance imaging; MUNIX; Models of disease progression; Neurophysiology; 573.8; 616.839

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APA (6th Edition):

Querin, G. (2019). Unravelling the tangle of motor neuron diseases : insights from neuroimaging and neurophysiology : Applications de l’imagerie par résonance magnétique et des techniques de neurophysiologie dans l’étude des maladies du motoneurone. (Doctoral Dissertation). Sorbonne université. Retrieved from http://www.theses.fr/2019SORUS329

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Querin, Giorgia. “Unravelling the tangle of motor neuron diseases : insights from neuroimaging and neurophysiology : Applications de l’imagerie par résonance magnétique et des techniques de neurophysiologie dans l’étude des maladies du motoneurone.” 2019. Doctoral Dissertation, Sorbonne université. Accessed April 15, 2021. http://www.theses.fr/2019SORUS329.

MLA Handbook (7th Edition):

Querin, Giorgia. “Unravelling the tangle of motor neuron diseases : insights from neuroimaging and neurophysiology : Applications de l’imagerie par résonance magnétique et des techniques de neurophysiologie dans l’étude des maladies du motoneurone.” 2019. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Querin G. Unravelling the tangle of motor neuron diseases : insights from neuroimaging and neurophysiology : Applications de l’imagerie par résonance magnétique et des techniques de neurophysiologie dans l’étude des maladies du motoneurone. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne université; 2019. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://www.theses.fr/2019SORUS329.

Council of Science Editors:

Querin G. Unravelling the tangle of motor neuron diseases : insights from neuroimaging and neurophysiology : Applications de l’imagerie par résonance magnétique et des techniques de neurophysiologie dans l’étude des maladies du motoneurone. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne université; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019SORUS329


Université de Montréal

22. Lissouba, Alexandra. Génération de lignées de poissons zébrés exprimant le gène muté TARDBP.

Degree: 2012, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Sclérose latérale amyotrophique; Amyotrophic lateral sclerosis; SLA; ALS; TARDBP; TDP-43; Poisson zébré; Zebrafish; Motoneurone; Motoneuron; Health Sciences - Pathology / Sciences de la santé - Pathologie (UMI : 0571)

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APA (6th Edition):

Lissouba, A. (2012). Génération de lignées de poissons zébrés exprimant le gène muté TARDBP. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/7110

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lissouba, Alexandra. “Génération de lignées de poissons zébrés exprimant le gène muté TARDBP.” 2012. Thesis, Université de Montréal. Accessed April 15, 2021. http://hdl.handle.net/1866/7110.

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MLA Handbook (7th Edition):

Lissouba, Alexandra. “Génération de lignées de poissons zébrés exprimant le gène muté TARDBP.” 2012. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Lissouba A. Génération de lignées de poissons zébrés exprimant le gène muté TARDBP. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2012. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/7110.

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Council of Science Editors:

Lissouba A. Génération de lignées de poissons zébrés exprimant le gène muté TARDBP. [Thesis]. Université de Montréal; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/1866/7110

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Université de Montréal

23. Arbour, Danielle. Altérations des cellules de Schwann périsynaptiques à la jonction neuromusculaire : implications pour la sclérose latérale amyotrophique.

Degree: 2017, Université de Montréal

Subjects/Keywords: sclérose latérale amyotrophique; motoneurone; jonction neuromusculaire; cellule de Schwann périsynaptique; récepteur muscarinique; électrophysiologie; immunohistochimie; amyotrophic lateral sclerosis; motoneuron; neuromuscular junction; perisynaptic Schwann cell; muscarinic receptor; electrophysiology; immunohistochemistry; Biology - Neuroscience / Biologie - Neurologie (UMI : 0317)

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APA (6th Edition):

Arbour, D. (2017). Altérations des cellules de Schwann périsynaptiques à la jonction neuromusculaire : implications pour la sclérose latérale amyotrophique. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/19334

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Arbour, Danielle. “Altérations des cellules de Schwann périsynaptiques à la jonction neuromusculaire : implications pour la sclérose latérale amyotrophique.” 2017. Thesis, Université de Montréal. Accessed April 15, 2021. http://hdl.handle.net/1866/19334.

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MLA Handbook (7th Edition):

Arbour, Danielle. “Altérations des cellules de Schwann périsynaptiques à la jonction neuromusculaire : implications pour la sclérose latérale amyotrophique.” 2017. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Arbour D. Altérations des cellules de Schwann périsynaptiques à la jonction neuromusculaire : implications pour la sclérose latérale amyotrophique. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2017. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/19334.

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Council of Science Editors:

Arbour D. Altérations des cellules de Schwann périsynaptiques à la jonction neuromusculaire : implications pour la sclérose latérale amyotrophique. [Thesis]. Université de Montréal; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/1866/19334

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Université de Montréal

24. Pion, Anne-Marie J. La régénération axonale suivant l'axotomie du nerf sciatique et stimulation électrique directe et transcutanée chez la souris.

Degree: 2015, Université de Montréal

Subjects/Keywords: axotomie; blessure nerveuse; stimulation électrique; réparation nerveuse; régénération axonale; récupération fonctionnelle; motoneurone; cinématique; axotomy; nerve injury; electrical stimulation; nerve repair; axonal regeneration; functional recuperation; motoneuron; kinematics; Health Sciences - Medicine and Surgery / Sciences de la santé - Médecine et chirurgie (UMI : 0564)

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APA (6th Edition):

Pion, A. J. (2015). La régénération axonale suivant l'axotomie du nerf sciatique et stimulation électrique directe et transcutanée chez la souris. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/11551

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pion, Anne-Marie J. “La régénération axonale suivant l'axotomie du nerf sciatique et stimulation électrique directe et transcutanée chez la souris.” 2015. Thesis, Université de Montréal. Accessed April 15, 2021. http://hdl.handle.net/1866/11551.

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MLA Handbook (7th Edition):

Pion, Anne-Marie J. “La régénération axonale suivant l'axotomie du nerf sciatique et stimulation électrique directe et transcutanée chez la souris.” 2015. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Pion AJ. La régénération axonale suivant l'axotomie du nerf sciatique et stimulation électrique directe et transcutanée chez la souris. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2015. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11551.

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Council of Science Editors:

Pion AJ. La régénération axonale suivant l'axotomie du nerf sciatique et stimulation électrique directe et transcutanée chez la souris. [Thesis]. Université de Montréal; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11551

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