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You searched for subject:(Malalties mitocondrials). Showing records 1 – 4 of 4 total matches.

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Universitat Autònoma de Barcelona

1. Carreño Gago, Lidia. Configuración de una estrategia para la identificación genético-molecular de pacientes con enfermedad mitocondrial.

Degree: Departament de Bioquímica i Biologia Molecular, 2017, Universitat Autònoma de Barcelona

 The mitochondrial disorders (MD) are a group of inherited metabolic diseases characterized by an alteration in the correct function of the mitochondria, mainly due to… (more)

Subjects/Keywords: Malalties mitocondrials; Enfermedades mitocondriales; Mitochondrial disease; ADNmt; ADNmt; mtDNA; Exoma; Exome; Ciències Experimentals; 577

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APA (6th Edition):

Carreño Gago, L. (2017). Configuración de una estrategia para la identificación genético-molecular de pacientes con enfermedad mitocondrial. (Thesis). Universitat Autònoma de Barcelona. Retrieved from http://hdl.handle.net/10803/458673

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Carreño Gago, Lidia. “Configuración de una estrategia para la identificación genético-molecular de pacientes con enfermedad mitocondrial.” 2017. Thesis, Universitat Autònoma de Barcelona. Accessed November 30, 2020. http://hdl.handle.net/10803/458673.

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MLA Handbook (7th Edition):

Carreño Gago, Lidia. “Configuración de una estrategia para la identificación genético-molecular de pacientes con enfermedad mitocondrial.” 2017. Web. 30 Nov 2020.

Vancouver:

Carreño Gago L. Configuración de una estrategia para la identificación genético-molecular de pacientes con enfermedad mitocondrial. [Internet] [Thesis]. Universitat Autònoma de Barcelona; 2017. [cited 2020 Nov 30]. Available from: http://hdl.handle.net/10803/458673.

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Council of Science Editors:

Carreño Gago L. Configuración de una estrategia para la identificación genético-molecular de pacientes con enfermedad mitocondrial. [Thesis]. Universitat Autònoma de Barcelona; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10803/458673

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Universitat Rovira i Virgili

2. Verge Estefanía, Begoña. ADN mitocondrial, herencia materna y características clínicas asociadas a las enfermedades mitocondriales en la esquizofrenia.

Degree: Departament de Medicina i Cirurgia, 2016, Universitat Rovira i Virgili

 The etiology of schizophrenia is unknown but there is evidence that mitochondrial DNA (mtDNA), which is inherited exclusively from the mother, is involved in the… (more)

Subjects/Keywords: Esquizofrènia; ADN mitocondrial; Malalties mitocondrials; Enfermedades mitocondriales; Schizophrenia; Mitochondrial DNA; Mitochondrial diseases; Ciències de la Salut; 575; 61; 616; 616.89

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APA (6th Edition):

Verge Estefanía, B. (2016). ADN mitocondrial, herencia materna y características clínicas asociadas a las enfermedades mitocondriales en la esquizofrenia. (Thesis). Universitat Rovira i Virgili. Retrieved from http://hdl.handle.net/10803/458373

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Verge Estefanía, Begoña. “ADN mitocondrial, herencia materna y características clínicas asociadas a las enfermedades mitocondriales en la esquizofrenia.” 2016. Thesis, Universitat Rovira i Virgili. Accessed November 30, 2020. http://hdl.handle.net/10803/458373.

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MLA Handbook (7th Edition):

Verge Estefanía, Begoña. “ADN mitocondrial, herencia materna y características clínicas asociadas a las enfermedades mitocondriales en la esquizofrenia.” 2016. Web. 30 Nov 2020.

Vancouver:

Verge Estefanía B. ADN mitocondrial, herencia materna y características clínicas asociadas a las enfermedades mitocondriales en la esquizofrenia. [Internet] [Thesis]. Universitat Rovira i Virgili; 2016. [cited 2020 Nov 30]. Available from: http://hdl.handle.net/10803/458373.

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Council of Science Editors:

Verge Estefanía B. ADN mitocondrial, herencia materna y características clínicas asociadas a las enfermedades mitocondriales en la esquizofrenia. [Thesis]. Universitat Rovira i Virgili; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/10803/458373

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Universitat de Barcelona

3. Lluís Duquez, Josep Maria. Relevancia del acetaldehido, la hipoxia y la mitocondria en la hepatopatía alcohólica.

Degree: Departament de Biologia Cel·lular i Anatomia Patològica, 2004, Universitat de Barcelona

 La hepatopatía alcohólica es un proceso multifactorial y entre los mecanismos implicados en su desarrollo cabe destacar la producción de acetaldehído, la disminución selectiva de… (more)

Subjects/Keywords: Alteracions mitocondrials; Malalties del fetge; Hepatopatia alcohòlica; Ciències de la Salut; 616.4

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APA (6th Edition):

Lluís Duquez, J. M. (2004). Relevancia del acetaldehido, la hipoxia y la mitocondria en la hepatopatía alcohólica. (Thesis). Universitat de Barcelona. Retrieved from http://hdl.handle.net/10803/864

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lluís Duquez, Josep Maria. “Relevancia del acetaldehido, la hipoxia y la mitocondria en la hepatopatía alcohólica.” 2004. Thesis, Universitat de Barcelona. Accessed November 30, 2020. http://hdl.handle.net/10803/864.

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MLA Handbook (7th Edition):

Lluís Duquez, Josep Maria. “Relevancia del acetaldehido, la hipoxia y la mitocondria en la hepatopatía alcohólica.” 2004. Web. 30 Nov 2020.

Vancouver:

Lluís Duquez JM. Relevancia del acetaldehido, la hipoxia y la mitocondria en la hepatopatía alcohólica. [Internet] [Thesis]. Universitat de Barcelona; 2004. [cited 2020 Nov 30]. Available from: http://hdl.handle.net/10803/864.

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Council of Science Editors:

Lluís Duquez JM. Relevancia del acetaldehido, la hipoxia y la mitocondria en la hepatopatía alcohólica. [Thesis]. Universitat de Barcelona; 2004. Available from: http://hdl.handle.net/10803/864

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Universitat de Girona

4. Buján Murlà, Núria. Estudis bioquímics i moleculars en pacients amb deficiències mitocondrials i de coenzim Q10.

Degree: Departament de Biologia, 2016, Universitat de Girona

 El diagnòstic de les malalties mitocondrials inclou estudis bioquímics com ara les activitats enzimàtiques dels complexes de la cadena respiratòria mitocondrial (CRM) i la quantificació… (more)

Subjects/Keywords: Malalties mitocondrials; Mithocondrial diseases; Enfermedades mitocondriales; Cadena respiratòria mitocondrial; Mithocondrial respiratory chain; Cadena respiratoria mitocondrial; Deficiència de coenzim Q10; Coenzyme Q10 deficiency; Deficiencia de coenzima Q10; Blue Native; Complexos proteics; Multiprotein complexes; Complejos proteicos; 577

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APA (6th Edition):

Buján Murlà, N. (2016). Estudis bioquímics i moleculars en pacients amb deficiències mitocondrials i de coenzim Q10. (Thesis). Universitat de Girona. Retrieved from http://hdl.handle.net/10803/398580

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Buján Murlà, Núria. “Estudis bioquímics i moleculars en pacients amb deficiències mitocondrials i de coenzim Q10.” 2016. Thesis, Universitat de Girona. Accessed November 30, 2020. http://hdl.handle.net/10803/398580.

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MLA Handbook (7th Edition):

Buján Murlà, Núria. “Estudis bioquímics i moleculars en pacients amb deficiències mitocondrials i de coenzim Q10.” 2016. Web. 30 Nov 2020.

Vancouver:

Buján Murlà N. Estudis bioquímics i moleculars en pacients amb deficiències mitocondrials i de coenzim Q10. [Internet] [Thesis]. Universitat de Girona; 2016. [cited 2020 Nov 30]. Available from: http://hdl.handle.net/10803/398580.

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Council of Science Editors:

Buján Murlà N. Estudis bioquímics i moleculars en pacients amb deficiències mitocondrials i de coenzim Q10. [Thesis]. Universitat de Girona; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/10803/398580

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