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You searched for subject:(Maladie rare). Showing records 1 – 11 of 11 total matches.

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1. Villani, Murielle. Résilience familiale et maladies chroniques rares de l'enfant : étude exploratoire auprès de 39 familles françaises : Family resilience and children rare chronic illnesses : exploratory study among 39 French families.

Degree: Docteur es, Psychologie, 2014, Université Paris Descartes – Paris V

Contexte : De nombreuses études ont établi que la maladie chronique d'un enfant représentait un risque suffisamment significatif pour les familles pour introduire le concept… (more)

Subjects/Keywords: Résilience; Famille; Enfants; Maladie chronique rare; Resilience; Family; Children; Rare chronic illness; 616.044

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APA (6th Edition):

Villani, M. (2014). Résilience familiale et maladies chroniques rares de l'enfant : étude exploratoire auprès de 39 familles françaises : Family resilience and children rare chronic illnesses : exploratory study among 39 French families. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2014PA05H110

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Villani, Murielle. “Résilience familiale et maladies chroniques rares de l'enfant : étude exploratoire auprès de 39 familles françaises : Family resilience and children rare chronic illnesses : exploratory study among 39 French families.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed September 26, 2020. http://www.theses.fr/2014PA05H110.

MLA Handbook (7th Edition):

Villani, Murielle. “Résilience familiale et maladies chroniques rares de l'enfant : étude exploratoire auprès de 39 familles françaises : Family resilience and children rare chronic illnesses : exploratory study among 39 French families.” 2014. Web. 26 Sep 2020.

Vancouver:

Villani M. Résilience familiale et maladies chroniques rares de l'enfant : étude exploratoire auprès de 39 familles françaises : Family resilience and children rare chronic illnesses : exploratory study among 39 French families. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2014. [cited 2020 Sep 26]. Available from: http://www.theses.fr/2014PA05H110.

Council of Science Editors:

Villani M. Résilience familiale et maladies chroniques rares de l'enfant : étude exploratoire auprès de 39 familles françaises : Family resilience and children rare chronic illnesses : exploratory study among 39 French families. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014PA05H110

2. Sivilotti, Lucas. La médiation auprès des étudiants atteints de cancer ou de maladies rares : analyse et compréhension des enjeux. Étude en Nouvelle-Aquitaine autour de la trajectoire estudiantine et des interactions plurielles : Mediation with students living with cancer or a rare disease : analysis and understanding of issues involved. A study carried out in the Nouvelle-Aquitaine region on post-secondary pathway and its complex interaction.

Degree: Docteur es, Sciences de l'éducation, 2019, Bordeaux

Malgré une forte médiatisation depuis plusieurs années, les pathologies rares (maladies rares et cancers) restent mal connues que ce soit par le grand public ou… (more)

Subjects/Keywords: Médiation; Étudiants; Enseignement supérieur; Cancer; Maladie rare; Transitions; Mediation; Students; Higher education; Cancer; Rare disease; Transitions

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APA (6th Edition):

Sivilotti, L. (2019). La médiation auprès des étudiants atteints de cancer ou de maladies rares : analyse et compréhension des enjeux. Étude en Nouvelle-Aquitaine autour de la trajectoire estudiantine et des interactions plurielles : Mediation with students living with cancer or a rare disease : analysis and understanding of issues involved. A study carried out in the Nouvelle-Aquitaine region on post-secondary pathway and its complex interaction. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2019BORD0330

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sivilotti, Lucas. “La médiation auprès des étudiants atteints de cancer ou de maladies rares : analyse et compréhension des enjeux. Étude en Nouvelle-Aquitaine autour de la trajectoire estudiantine et des interactions plurielles : Mediation with students living with cancer or a rare disease : analysis and understanding of issues involved. A study carried out in the Nouvelle-Aquitaine region on post-secondary pathway and its complex interaction.” 2019. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed September 26, 2020. http://www.theses.fr/2019BORD0330.

MLA Handbook (7th Edition):

Sivilotti, Lucas. “La médiation auprès des étudiants atteints de cancer ou de maladies rares : analyse et compréhension des enjeux. Étude en Nouvelle-Aquitaine autour de la trajectoire estudiantine et des interactions plurielles : Mediation with students living with cancer or a rare disease : analysis and understanding of issues involved. A study carried out in the Nouvelle-Aquitaine region on post-secondary pathway and its complex interaction.” 2019. Web. 26 Sep 2020.

Vancouver:

Sivilotti L. La médiation auprès des étudiants atteints de cancer ou de maladies rares : analyse et compréhension des enjeux. Étude en Nouvelle-Aquitaine autour de la trajectoire estudiantine et des interactions plurielles : Mediation with students living with cancer or a rare disease : analysis and understanding of issues involved. A study carried out in the Nouvelle-Aquitaine region on post-secondary pathway and its complex interaction. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2019. [cited 2020 Sep 26]. Available from: http://www.theses.fr/2019BORD0330.

Council of Science Editors:

Sivilotti L. La médiation auprès des étudiants atteints de cancer ou de maladies rares : analyse et compréhension des enjeux. Étude en Nouvelle-Aquitaine autour de la trajectoire estudiantine et des interactions plurielles : Mediation with students living with cancer or a rare disease : analysis and understanding of issues involved. A study carried out in the Nouvelle-Aquitaine region on post-secondary pathway and its complex interaction. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019BORD0330

3. Roman, Alexis. La narcolepsie de type 1 : une pathologie du sommeil paradoxal ? : Narcolepsy type 1 : a paradoxical sleep disease ?.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2017, Lyon

La narcolepsie de type 1 (NT1) est une maladie neurologique rare caractérisée par une hypersomnolence diurne et des cataplexies - pertes de tonus musculaire pendant… (more)

Subjects/Keywords: Narcolepsie; Cataplexie; Maladie rare; Éveil; Sommeil paradoxal; Orexine; Souris; Homéostasie; Narcolepsy; Cataplexy; Rare disease; Wakefulness; Paradoxical sleep; Orexin; Mice; Homeostasis; 612.8

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APA (6th Edition):

Roman, A. (2017). La narcolepsie de type 1 : une pathologie du sommeil paradoxal ? : Narcolepsy type 1 : a paradoxical sleep disease ?. (Doctoral Dissertation). Lyon. Retrieved from http://www.theses.fr/2017LYSE1329

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Roman, Alexis. “La narcolepsie de type 1 : une pathologie du sommeil paradoxal ? : Narcolepsy type 1 : a paradoxical sleep disease ?.” 2017. Doctoral Dissertation, Lyon. Accessed September 26, 2020. http://www.theses.fr/2017LYSE1329.

MLA Handbook (7th Edition):

Roman, Alexis. “La narcolepsie de type 1 : une pathologie du sommeil paradoxal ? : Narcolepsy type 1 : a paradoxical sleep disease ?.” 2017. Web. 26 Sep 2020.

Vancouver:

Roman A. La narcolepsie de type 1 : une pathologie du sommeil paradoxal ? : Narcolepsy type 1 : a paradoxical sleep disease ?. [Internet] [Doctoral dissertation]. Lyon; 2017. [cited 2020 Sep 26]. Available from: http://www.theses.fr/2017LYSE1329.

Council of Science Editors:

Roman A. La narcolepsie de type 1 : une pathologie du sommeil paradoxal ? : Narcolepsy type 1 : a paradoxical sleep disease ?. [Doctoral Dissertation]. Lyon; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017LYSE1329

4. Amelot, Vincent. Améliorer la prise en charge des patients et de leurs parents dans les essais cliniques en maladie rare : l'exemple de l'ataxie de Friedreich : Improve the patients and their parents'care in rare disease clinical trial : the Friedreich's ataxia example.

Degree: Docteur es, Psychologie, 2018, Sorbonne Paris Cité

 En Europe, une maladie est définie comme rare dès lors qu'elle touche moins d'une personne sur 2000, ce qui représente moins de 30 000 personnes… (more)

Subjects/Keywords: Maladie rare; Ataxie de Friedreich; Essai clinique; Qualité de vie; Psychologie; Handicap; Rare disease; Friedreich's ataxia; Clinical trial; Quality of life; Psychology; Disability; 616.83

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APA (6th Edition):

Amelot, V. (2018). Améliorer la prise en charge des patients et de leurs parents dans les essais cliniques en maladie rare : l'exemple de l'ataxie de Friedreich : Improve the patients and their parents'care in rare disease clinical trial : the Friedreich's ataxia example. (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité. Retrieved from http://www.theses.fr/2018USPCB020

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Amelot, Vincent. “Améliorer la prise en charge des patients et de leurs parents dans les essais cliniques en maladie rare : l'exemple de l'ataxie de Friedreich : Improve the patients and their parents'care in rare disease clinical trial : the Friedreich's ataxia example.” 2018. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité. Accessed September 26, 2020. http://www.theses.fr/2018USPCB020.

MLA Handbook (7th Edition):

Amelot, Vincent. “Améliorer la prise en charge des patients et de leurs parents dans les essais cliniques en maladie rare : l'exemple de l'ataxie de Friedreich : Improve the patients and their parents'care in rare disease clinical trial : the Friedreich's ataxia example.” 2018. Web. 26 Sep 2020.

Vancouver:

Amelot V. Améliorer la prise en charge des patients et de leurs parents dans les essais cliniques en maladie rare : l'exemple de l'ataxie de Friedreich : Improve the patients and their parents'care in rare disease clinical trial : the Friedreich's ataxia example. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2018. [cited 2020 Sep 26]. Available from: http://www.theses.fr/2018USPCB020.

Council of Science Editors:

Amelot V. Améliorer la prise en charge des patients et de leurs parents dans les essais cliniques en maladie rare : l'exemple de l'ataxie de Friedreich : Improve the patients and their parents'care in rare disease clinical trial : the Friedreich's ataxia example. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018USPCB020

5. Boucand, Marie-Hélène. Les maladies rares d'origine génétique : pour une médecine de l'adaptabilité et une éthique de subjectivation : Rare deseases of genetic origin : For a medicine of adaptibility and an ethics of subjectivation.

Degree: Docteur es, Philosophie (métaphysique, épistémologie, esthétique), 2015, Université Jean Moulin – Lyon III

Les maladies rares sont d’identification récente. Elles posent de nombreuses difficultés diagnostiques parce qu'encore mal connues par le corps médical. Elles se présentent parfois par… (more)

Subjects/Keywords: Maladie rare; Maladie orpheline; Médecine; Guérison; Identité; Handicap; Narration; Savoir; Profane; Visible; Reconnaissance; Adaptatbilité; Incertitude; Rare diseases; Orphan disease; Therapy; Recovery; Identity; Handicap; Narrative; Knowledge; Profane; Visible; Recognition; Adaptability; Uncertainly; 100

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APA (6th Edition):

Boucand, M. (2015). Les maladies rares d'origine génétique : pour une médecine de l'adaptabilité et une éthique de subjectivation : Rare deseases of genetic origin : For a medicine of adaptibility and an ethics of subjectivation. (Doctoral Dissertation). Université Jean Moulin – Lyon III. Retrieved from http://www.theses.fr/2015LYO30048

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Boucand, Marie-Hélène. “Les maladies rares d'origine génétique : pour une médecine de l'adaptabilité et une éthique de subjectivation : Rare deseases of genetic origin : For a medicine of adaptibility and an ethics of subjectivation.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Jean Moulin – Lyon III. Accessed September 26, 2020. http://www.theses.fr/2015LYO30048.

MLA Handbook (7th Edition):

Boucand, Marie-Hélène. “Les maladies rares d'origine génétique : pour une médecine de l'adaptabilité et une éthique de subjectivation : Rare deseases of genetic origin : For a medicine of adaptibility and an ethics of subjectivation.” 2015. Web. 26 Sep 2020.

Vancouver:

Boucand M. Les maladies rares d'origine génétique : pour une médecine de l'adaptabilité et une éthique de subjectivation : Rare deseases of genetic origin : For a medicine of adaptibility and an ethics of subjectivation. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Jean Moulin – Lyon III; 2015. [cited 2020 Sep 26]. Available from: http://www.theses.fr/2015LYO30048.

Council of Science Editors:

Boucand M. Les maladies rares d'origine génétique : pour une médecine de l'adaptabilité et une éthique de subjectivation : Rare deseases of genetic origin : For a medicine of adaptibility and an ethics of subjectivation. [Doctoral Dissertation]. Université Jean Moulin – Lyon III; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015LYO30048

6. Bayar, Mohamed Amine. Randomized Clinical Trials in Oncology with Rare Diseases or Rare Biomarker-based Subtypes : Essais cliniques randomisés en oncologie dans les maladies rares ou en présence de sous-types rares identifiés par biomarqueurs.

Degree: Docteur es, Santé publique - biostatistiques, 2019, Université Paris-Saclay (ComUE)

Le design standard des essais randomisés de phase III suppose le recrutement d'un grand nombre de patients pour assurer un risque α de 0.025 unilatéral… (more)

Subjects/Keywords: Oncologie; Données de survie; Médecine de précision; Maladie rares; Série d'essais randomisés; Design adaptatif; Oncology; Survival data; Precision medicine; Rare diseases; Series of randomized trials; Adaptive designs

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APA (6th Edition):

Bayar, M. A. (2019). Randomized Clinical Trials in Oncology with Rare Diseases or Rare Biomarker-based Subtypes : Essais cliniques randomisés en oncologie dans les maladies rares ou en présence de sous-types rares identifiés par biomarqueurs. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2019SACLS441

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bayar, Mohamed Amine. “Randomized Clinical Trials in Oncology with Rare Diseases or Rare Biomarker-based Subtypes : Essais cliniques randomisés en oncologie dans les maladies rares ou en présence de sous-types rares identifiés par biomarqueurs.” 2019. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed September 26, 2020. http://www.theses.fr/2019SACLS441.

MLA Handbook (7th Edition):

Bayar, Mohamed Amine. “Randomized Clinical Trials in Oncology with Rare Diseases or Rare Biomarker-based Subtypes : Essais cliniques randomisés en oncologie dans les maladies rares ou en présence de sous-types rares identifiés par biomarqueurs.” 2019. Web. 26 Sep 2020.

Vancouver:

Bayar MA. Randomized Clinical Trials in Oncology with Rare Diseases or Rare Biomarker-based Subtypes : Essais cliniques randomisés en oncologie dans les maladies rares ou en présence de sous-types rares identifiés par biomarqueurs. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. [cited 2020 Sep 26]. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS441.

Council of Science Editors:

Bayar MA. Randomized Clinical Trials in Oncology with Rare Diseases or Rare Biomarker-based Subtypes : Essais cliniques randomisés en oncologie dans les maladies rares ou en présence de sous-types rares identifiés par biomarqueurs. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS441

7. Guimier, Anne. Identification des bases moléculaires et étude physiopathologique de maladies cardiaques rares en pédiatrie : Identification of molecular basis and physiopathology of rare cardiac diseases in peadiatrics.

Degree: Docteur es, Génétique, 2016, Sorbonne Paris Cité

Les maladies rares sont définies en Europe par une prévalence inférieure à 1/2 000 cas et représentent plus de 7000 entités différentes dont 80% sont… (more)

Subjects/Keywords: Génétique; Maladie rare; Cardiopathie congénitale; Mort subite; Cardiomyopathie; Latéralité gauche-droite; Hétérotaxie; Métallopeptidase; Voie Nodal; Mitochondrie; Pyrophosphatase; Genetics; Rare disease; Congenital heart disease; Sudden death; Cardiomyopathy; Left-right determination; Heterotaxy; Metallopeptidase; Nodal pathway; Mitochondria; Pyrophosphatase; 616.12

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APA (6th Edition):

Guimier, A. (2016). Identification des bases moléculaires et étude physiopathologique de maladies cardiaques rares en pédiatrie : Identification of molecular basis and physiopathology of rare cardiac diseases in peadiatrics. (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité. Retrieved from http://www.theses.fr/2016USPCB241

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Guimier, Anne. “Identification des bases moléculaires et étude physiopathologique de maladies cardiaques rares en pédiatrie : Identification of molecular basis and physiopathology of rare cardiac diseases in peadiatrics.” 2016. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité. Accessed September 26, 2020. http://www.theses.fr/2016USPCB241.

MLA Handbook (7th Edition):

Guimier, Anne. “Identification des bases moléculaires et étude physiopathologique de maladies cardiaques rares en pédiatrie : Identification of molecular basis and physiopathology of rare cardiac diseases in peadiatrics.” 2016. Web. 26 Sep 2020.

Vancouver:

Guimier A. Identification des bases moléculaires et étude physiopathologique de maladies cardiaques rares en pédiatrie : Identification of molecular basis and physiopathology of rare cardiac diseases in peadiatrics. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2016. [cited 2020 Sep 26]. Available from: http://www.theses.fr/2016USPCB241.

Council of Science Editors:

Guimier A. Identification des bases moléculaires et étude physiopathologique de maladies cardiaques rares en pédiatrie : Identification of molecular basis and physiopathology of rare cardiac diseases in peadiatrics. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016USPCB241

8. Ney, Michel. Rôle de l'inclusion de l'exon 7 de BIN1 dans la faiblesse musculaire des patients atteints de dystrophie myotonique : The aberrant inclusion of BIN1 exon 7 in DM1 muscle contribute to the muscle weakness and atrophy of the patients.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2016, Université de Strasbourg

La dystrophie myotonique de type 1 (DM1), est une maladie génétique héréditaire affectant environ 1/8000 personnes. Les patients souffrant de DM1 développent essentiellement des troubles… (more)

Subjects/Keywords: BIN1; DNM2; Dystrophie myotonique de type 1; DM1; ARN; Épissage alternatif; AAV; Faiblesse musculaire; Maladie rare; Biologie moléculaire; BIN1; DNM2; Myotonic dystrophy of type 1; DM1; RNA; Alternative splicing; AAV; Muscle weakness; Rare disease; Molecular biology; 572.8; 616.7

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APA (6th Edition):

Ney, M. (2016). Rôle de l'inclusion de l'exon 7 de BIN1 dans la faiblesse musculaire des patients atteints de dystrophie myotonique : The aberrant inclusion of BIN1 exon 7 in DM1 muscle contribute to the muscle weakness and atrophy of the patients. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2016STRAJ077

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ney, Michel. “Rôle de l'inclusion de l'exon 7 de BIN1 dans la faiblesse musculaire des patients atteints de dystrophie myotonique : The aberrant inclusion of BIN1 exon 7 in DM1 muscle contribute to the muscle weakness and atrophy of the patients.” 2016. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed September 26, 2020. http://www.theses.fr/2016STRAJ077.

MLA Handbook (7th Edition):

Ney, Michel. “Rôle de l'inclusion de l'exon 7 de BIN1 dans la faiblesse musculaire des patients atteints de dystrophie myotonique : The aberrant inclusion of BIN1 exon 7 in DM1 muscle contribute to the muscle weakness and atrophy of the patients.” 2016. Web. 26 Sep 2020.

Vancouver:

Ney M. Rôle de l'inclusion de l'exon 7 de BIN1 dans la faiblesse musculaire des patients atteints de dystrophie myotonique : The aberrant inclusion of BIN1 exon 7 in DM1 muscle contribute to the muscle weakness and atrophy of the patients. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2016. [cited 2020 Sep 26]. Available from: http://www.theses.fr/2016STRAJ077.

Council of Science Editors:

Ney M. Rôle de l'inclusion de l'exon 7 de BIN1 dans la faiblesse musculaire des patients atteints de dystrophie myotonique : The aberrant inclusion of BIN1 exon 7 in DM1 muscle contribute to the muscle weakness and atrophy of the patients. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016STRAJ077

9. Jabot-Hanin, Fabienne. Recherche des facteurs génétiques contrôlant la réponse à l’infection par Mycobacterium tuberculosis et le développement d’une tuberculose maladie : Search for genetic factors controlling the response to infection by Mycobacterium tuberculosis and the development of clinical tuberculosis.

Degree: Docteur es, Génétique statistique, 2017, Sorbonne Paris Cité

 La tuberculose, causée par Mycobacterium tuberculosis, connaît actuellement une résurgence inquiétante, et l’OMS estime à plus de 10 millions le nombre de nouveaux cas cliniques… (more)

Subjects/Keywords: Maladie infectieuse; Tuberculose; Infection tuberculeuse; Génétique humaine; Épidémiologie génétique; IGRA; Interféron gamma; Quantiféron; Liaison génétique; Analyse de liaison; Étude d’association génétique; Analyse d’exomes; NGS; Variants rares; Burden Tests; CAST; ZXDC; BTNL2; Tuberculosis; LTBI; Pulmonary tuberculosis; Human genetics; Genetic epidemiology; IGRA; Gamma interferon; Quantiferon; Genetic linkage; Association analysis; Exome analysis; NGS; Rare variants; Burden Test; CAST; ZXDC; BTNL2; 579.374

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APA (6th Edition):

Jabot-Hanin, F. (2017). Recherche des facteurs génétiques contrôlant la réponse à l’infection par Mycobacterium tuberculosis et le développement d’une tuberculose maladie : Search for genetic factors controlling the response to infection by Mycobacterium tuberculosis and the development of clinical tuberculosis. (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité. Retrieved from http://www.theses.fr/2017USPCB253

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Jabot-Hanin, Fabienne. “Recherche des facteurs génétiques contrôlant la réponse à l’infection par Mycobacterium tuberculosis et le développement d’une tuberculose maladie : Search for genetic factors controlling the response to infection by Mycobacterium tuberculosis and the development of clinical tuberculosis.” 2017. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité. Accessed September 26, 2020. http://www.theses.fr/2017USPCB253.

MLA Handbook (7th Edition):

Jabot-Hanin, Fabienne. “Recherche des facteurs génétiques contrôlant la réponse à l’infection par Mycobacterium tuberculosis et le développement d’une tuberculose maladie : Search for genetic factors controlling the response to infection by Mycobacterium tuberculosis and the development of clinical tuberculosis.” 2017. Web. 26 Sep 2020.

Vancouver:

Jabot-Hanin F. Recherche des facteurs génétiques contrôlant la réponse à l’infection par Mycobacterium tuberculosis et le développement d’une tuberculose maladie : Search for genetic factors controlling the response to infection by Mycobacterium tuberculosis and the development of clinical tuberculosis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2017. [cited 2020 Sep 26]. Available from: http://www.theses.fr/2017USPCB253.

Council of Science Editors:

Jabot-Hanin F. Recherche des facteurs génétiques contrôlant la réponse à l’infection par Mycobacterium tuberculosis et le développement d’une tuberculose maladie : Search for genetic factors controlling the response to infection by Mycobacterium tuberculosis and the development of clinical tuberculosis. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017USPCB253


Université de Montréal

10. Rivière, Jean-Baptiste. Recherche des facteurs génétiques à l’origine de la maladie de Parkinson dans la population canadienne-française du Québec.

Degree: 2010, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Maladie de Parkinson; Génétique; Canadiens-français; Séquençage de gènes; Candidats; Formes sporadiques; Mutations rares; LRRK2; PICK1; MFN1; Parkinson's disease; Genetics; French-Canadian; Candidate gene sequencing; Sporadic forms; Rare mutations; Biology - Genetics / Biologie - Génétique (UMI : 0369)

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APA (6th Edition):

Rivière, J. (2010). Recherche des facteurs génétiques à l’origine de la maladie de Parkinson dans la population canadienne-française du Québec. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/4706

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rivière, Jean-Baptiste. “Recherche des facteurs génétiques à l’origine de la maladie de Parkinson dans la population canadienne-française du Québec.” 2010. Thesis, Université de Montréal. Accessed September 26, 2020. http://hdl.handle.net/1866/4706.

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MLA Handbook (7th Edition):

Rivière, Jean-Baptiste. “Recherche des facteurs génétiques à l’origine de la maladie de Parkinson dans la population canadienne-française du Québec.” 2010. Web. 26 Sep 2020.

Vancouver:

Rivière J. Recherche des facteurs génétiques à l’origine de la maladie de Parkinson dans la population canadienne-française du Québec. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2010. [cited 2020 Sep 26]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/4706.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Rivière J. Recherche des facteurs génétiques à l’origine de la maladie de Parkinson dans la population canadienne-française du Québec. [Thesis]. Université de Montréal; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/1866/4706

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Université de Montréal

11. Belzil, Véronique Valérie. Genetics of amyotrophic lateral sclerosis.

Degree: 2012, Université de Montréal

Subjects/Keywords: sclérose latérale amyotrophique; maladie des neurones moteurs; dégénération neuronale; génétique humaine; mutations rares; séquençage de gènes candidats; SOD1; TARDBP; FUS; OPTN; SIGMAR1; SORT1; amyotrophic lateral sclerosis; motor neuron disease; neurodegeneration; human genetics; rare mutations; candidate genes sequencing; Biology - Genetics / Biologie - Génétique (UMI : 0369)

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APA (6th Edition):

Belzil, V. V. (2012). Genetics of amyotrophic lateral sclerosis. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/8494

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Belzil, Véronique Valérie. “Genetics of amyotrophic lateral sclerosis.” 2012. Thesis, Université de Montréal. Accessed September 26, 2020. http://hdl.handle.net/1866/8494.

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MLA Handbook (7th Edition):

Belzil, Véronique Valérie. “Genetics of amyotrophic lateral sclerosis.” 2012. Web. 26 Sep 2020.

Vancouver:

Belzil VV. Genetics of amyotrophic lateral sclerosis. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2012. [cited 2020 Sep 26]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/8494.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Belzil VV. Genetics of amyotrophic lateral sclerosis. [Thesis]. Université de Montréal; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/1866/8494

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