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1. Javary, Joaquim. Rôle de la Reptine in vivo dans la physiopathologie hépatique : Role of Reptin in hepatic pathophysiology in vivo.

Degree: Docteur es, Biologie Cellulaire et Physiopathologie, 2017, Bordeaux

Les travaux antérieurs du laboratoire ont montré que la Reptine, une AAA+ ATPase, est surexprimée dans le carcinome hépatocellulaire où elle est nécessaire à la… (more)

Subjects/Keywords: Reptine; Métabolisme hépatique; Régénération hépatique; MTOR; Reptin; Liver metabolism; Liver regeneration; MTOR

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APA (6th Edition):

Javary, J. (2017). Rôle de la Reptine in vivo dans la physiopathologie hépatique : Role of Reptin in hepatic pathophysiology in vivo. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2017BORD0719

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Javary, Joaquim. “Rôle de la Reptine in vivo dans la physiopathologie hépatique : Role of Reptin in hepatic pathophysiology in vivo.” 2017. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2017BORD0719.

MLA Handbook (7th Edition):

Javary, Joaquim. “Rôle de la Reptine in vivo dans la physiopathologie hépatique : Role of Reptin in hepatic pathophysiology in vivo.” 2017. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Javary J. Rôle de la Reptine in vivo dans la physiopathologie hépatique : Role of Reptin in hepatic pathophysiology in vivo. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2017. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017BORD0719.

Council of Science Editors:

Javary J. Rôle de la Reptine in vivo dans la physiopathologie hépatique : Role of Reptin in hepatic pathophysiology in vivo. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017BORD0719

2. Le Guillou, Dounia. Altérations de l'homéostasie de l'ADN mitochondrial par les médicaments et modulation par la stéatose hépatique : Drug-induced alterations of mitochondrial DNA homeostasis and modulation by non-alcoholic fatty liver disease.

Degree: Docteur es, Biologie et sciences de la santé, 2017, Rennes 1

Il est estimé aujourd’hui que plus de 350 médicaments peuvent induire des lésions hépatiques entraînant différentes manifestations cliniques telles qu’une hépatite cytolytique, une stéatose voire… (more)

Subjects/Keywords: Hépatotoxicité; Toxicité; Mitochondrie; Médicaments; Foie; ADN mitochondrial; Stéatose; Drug-Induced liver injury; Toxicity; Mitochondria; Drugs; Liver; Mitochondrial DNA; Steatosis; Non-Alcoholic fatty liver disease

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APA (6th Edition):

Le Guillou, D. (2017). Altérations de l'homéostasie de l'ADN mitochondrial par les médicaments et modulation par la stéatose hépatique : Drug-induced alterations of mitochondrial DNA homeostasis and modulation by non-alcoholic fatty liver disease. (Doctoral Dissertation). Rennes 1. Retrieved from http://www.theses.fr/2017REN1B039

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Le Guillou, Dounia. “Altérations de l'homéostasie de l'ADN mitochondrial par les médicaments et modulation par la stéatose hépatique : Drug-induced alterations of mitochondrial DNA homeostasis and modulation by non-alcoholic fatty liver disease.” 2017. Doctoral Dissertation, Rennes 1. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2017REN1B039.

MLA Handbook (7th Edition):

Le Guillou, Dounia. “Altérations de l'homéostasie de l'ADN mitochondrial par les médicaments et modulation par la stéatose hépatique : Drug-induced alterations of mitochondrial DNA homeostasis and modulation by non-alcoholic fatty liver disease.” 2017. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Le Guillou D. Altérations de l'homéostasie de l'ADN mitochondrial par les médicaments et modulation par la stéatose hépatique : Drug-induced alterations of mitochondrial DNA homeostasis and modulation by non-alcoholic fatty liver disease. [Internet] [Doctoral dissertation]. Rennes 1; 2017. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017REN1B039.

Council of Science Editors:

Le Guillou D. Altérations de l'homéostasie de l'ADN mitochondrial par les médicaments et modulation par la stéatose hépatique : Drug-induced alterations of mitochondrial DNA homeostasis and modulation by non-alcoholic fatty liver disease. [Doctoral Dissertation]. Rennes 1; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017REN1B039

3. Bekheit, Mohamed. Etude multi-échelle de l'évolution du volume du foie après hépatectomie majeure chez un modèle porcine : Multiscale study of the hepatic volume evolution after major hepatectomie in a porcine model.

Degree: Docteur es, Sciences chirurgicales, 2018, Paris Saclay

Ce travail si concerne l`etude d`evolution du volume du fois apres l`hepatectomie majeure chez les porcs.Le planning se compose des imagairies sequentielle avant et apres… (more)

Subjects/Keywords: Foie; Ablation; Regeneration; Volume; Modelisation; Liver; Major resection; Regeneration; Volume; Modelling

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APA (6th Edition):

Bekheit, M. (2018). Etude multi-échelle de l'évolution du volume du foie après hépatectomie majeure chez un modèle porcine : Multiscale study of the hepatic volume evolution after major hepatectomie in a porcine model. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2018SACLS033

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bekheit, Mohamed. “Etude multi-échelle de l'évolution du volume du foie après hépatectomie majeure chez un modèle porcine : Multiscale study of the hepatic volume evolution after major hepatectomie in a porcine model.” 2018. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2018SACLS033.

MLA Handbook (7th Edition):

Bekheit, Mohamed. “Etude multi-échelle de l'évolution du volume du foie après hépatectomie majeure chez un modèle porcine : Multiscale study of the hepatic volume evolution after major hepatectomie in a porcine model.” 2018. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Bekheit M. Etude multi-échelle de l'évolution du volume du foie après hépatectomie majeure chez un modèle porcine : Multiscale study of the hepatic volume evolution after major hepatectomie in a porcine model. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2018. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS033.

Council of Science Editors:

Bekheit M. Etude multi-échelle de l'évolution du volume du foie après hépatectomie majeure chez un modèle porcine : Multiscale study of the hepatic volume evolution after major hepatectomie in a porcine model. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS033

4. Castro benitez, Carlos. Innovative strategies to improve liver grafts quality before transplantation : Stratégies innovantes pour l’amélioration des greffons hépatiques avant la transplantation.

Degree: Docteur es, Toxicologie, 2019, Paris Saclay

La préservation statique à froid (SCS) est l’étalon-or de la préservation des organes après une greffe. En raison de la pénurie d’organes et de l’augmentation… (more)

Subjects/Keywords: Transplantation Hépatique; Solution de préservation; Stéatose; Liver Transplant; Preservation Solution; Steatosis

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APA (6th Edition):

Castro benitez, C. (2019). Innovative strategies to improve liver grafts quality before transplantation : Stratégies innovantes pour l’amélioration des greffons hépatiques avant la transplantation. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2019SACLS068

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Castro benitez, Carlos. “Innovative strategies to improve liver grafts quality before transplantation : Stratégies innovantes pour l’amélioration des greffons hépatiques avant la transplantation.” 2019. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS068.

MLA Handbook (7th Edition):

Castro benitez, Carlos. “Innovative strategies to improve liver grafts quality before transplantation : Stratégies innovantes pour l’amélioration des greffons hépatiques avant la transplantation.” 2019. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Castro benitez C. Innovative strategies to improve liver grafts quality before transplantation : Stratégies innovantes pour l’amélioration des greffons hépatiques avant la transplantation. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2019. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS068.

Council of Science Editors:

Castro benitez C. Innovative strategies to improve liver grafts quality before transplantation : Stratégies innovantes pour l’amélioration des greffons hépatiques avant la transplantation. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS068

5. Lopez, Alexandre. Liver preservation : New markers of viability for normal and steatotic liver grafts : Préservation hépatique : nouveaux marqueurs de viabilité du greffon sur le foie normal et stéatosique.

Degree: Docteur es, Physiologie, physiopathologie, 2019, Paris Saclay

Les foies dits "marginaux" sont utilisés pour répondre à la pénurie d’organes et à l’augmentation du nombre de patients sur liste d’attente. Tout l’enjeu aujourd’hui… (more)

Subjects/Keywords: Préservation; Foie; Stéatosique; Marqueurs; Preservation; Liver; Steatotic; Markers

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APA (6th Edition):

Lopez, A. (2019). Liver preservation : New markers of viability for normal and steatotic liver grafts : Préservation hépatique : nouveaux marqueurs de viabilité du greffon sur le foie normal et stéatosique. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2019SACLS067

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lopez, Alexandre. “Liver preservation : New markers of viability for normal and steatotic liver grafts : Préservation hépatique : nouveaux marqueurs de viabilité du greffon sur le foie normal et stéatosique.” 2019. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS067.

MLA Handbook (7th Edition):

Lopez, Alexandre. “Liver preservation : New markers of viability for normal and steatotic liver grafts : Préservation hépatique : nouveaux marqueurs de viabilité du greffon sur le foie normal et stéatosique.” 2019. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Lopez A. Liver preservation : New markers of viability for normal and steatotic liver grafts : Préservation hépatique : nouveaux marqueurs de viabilité du greffon sur le foie normal et stéatosique. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2019. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS067.

Council of Science Editors:

Lopez A. Liver preservation : New markers of viability for normal and steatotic liver grafts : Préservation hépatique : nouveaux marqueurs de viabilité du greffon sur le foie normal et stéatosique. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS067

6. Levesque, Eric. Interactions entre le foie et le poumon en transplantation hépatique : conséquences pulmonaires des lésions hépatiques d’ischémie/reperfusion : travaux expérimentaux et cliniques : Lung-liver interactions during liver transplantation : Graft ischemia-reperfusion injuries and pulmonary disturbances.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire et moléculaire, 2017, Université Paris-Est

Le foie et le poumon sont deux organes intimement liés et les atteintes pulmonaires sont fréquentes dans les pathologies hépatiques. En transplantation hépatique, les atteintes… (more)

Subjects/Keywords: Transplantation hépatique; Poumon; Ischémie/reperfusion; Liver transplantation; Pulmonary injury; Ischemia/reperfusion; 617.95

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APA (6th Edition):

Levesque, E. (2017). Interactions entre le foie et le poumon en transplantation hépatique : conséquences pulmonaires des lésions hépatiques d’ischémie/reperfusion : travaux expérimentaux et cliniques : Lung-liver interactions during liver transplantation : Graft ischemia-reperfusion injuries and pulmonary disturbances. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Est. Retrieved from http://www.theses.fr/2017PESC0024

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Levesque, Eric. “Interactions entre le foie et le poumon en transplantation hépatique : conséquences pulmonaires des lésions hépatiques d’ischémie/reperfusion : travaux expérimentaux et cliniques : Lung-liver interactions during liver transplantation : Graft ischemia-reperfusion injuries and pulmonary disturbances.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Paris-Est. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2017PESC0024.

MLA Handbook (7th Edition):

Levesque, Eric. “Interactions entre le foie et le poumon en transplantation hépatique : conséquences pulmonaires des lésions hépatiques d’ischémie/reperfusion : travaux expérimentaux et cliniques : Lung-liver interactions during liver transplantation : Graft ischemia-reperfusion injuries and pulmonary disturbances.” 2017. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Levesque E. Interactions entre le foie et le poumon en transplantation hépatique : conséquences pulmonaires des lésions hépatiques d’ischémie/reperfusion : travaux expérimentaux et cliniques : Lung-liver interactions during liver transplantation : Graft ischemia-reperfusion injuries and pulmonary disturbances. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Est; 2017. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017PESC0024.

Council of Science Editors:

Levesque E. Interactions entre le foie et le poumon en transplantation hépatique : conséquences pulmonaires des lésions hépatiques d’ischémie/reperfusion : travaux expérimentaux et cliniques : Lung-liver interactions during liver transplantation : Graft ischemia-reperfusion injuries and pulmonary disturbances. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Est; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017PESC0024

7. Ahodantin, James. Protéine HBx du virus de l'hépatite B : impacts sur la polyploïdisation hépatique au cours du développement et de la maladie du foie : Hepatitis B virus X protein : impacts on liver polyploidization during development and in liver diseases.

Degree: Docteur es, Virologie, 2017, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

La protéine HBx du virus de l'hépatite B (VHB) potentialise la survenue du carcinome hépatocellulaire (CHC). Cependant, les mécanismes par lesquels, HBx favorise l'instabilité génétique… (more)

Subjects/Keywords: Protéine HBx; VHB; Polyploïdie; Foie; Fribrose; Carcinome hépatocellulaire; HVB; Polyploidy; Liver; 616.9

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APA (6th Edition):

Ahodantin, J. (2017). Protéine HBx du virus de l'hépatite B : impacts sur la polyploïdisation hépatique au cours du développement et de la maladie du foie : Hepatitis B virus X protein : impacts on liver polyploidization during development and in liver diseases. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2017PA066373

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ahodantin, James. “Protéine HBx du virus de l'hépatite B : impacts sur la polyploïdisation hépatique au cours du développement et de la maladie du foie : Hepatitis B virus X protein : impacts on liver polyploidization during development and in liver diseases.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2017PA066373.

MLA Handbook (7th Edition):

Ahodantin, James. “Protéine HBx du virus de l'hépatite B : impacts sur la polyploïdisation hépatique au cours du développement et de la maladie du foie : Hepatitis B virus X protein : impacts on liver polyploidization during development and in liver diseases.” 2017. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Ahodantin J. Protéine HBx du virus de l'hépatite B : impacts sur la polyploïdisation hépatique au cours du développement et de la maladie du foie : Hepatitis B virus X protein : impacts on liver polyploidization during development and in liver diseases. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066373.

Council of Science Editors:

Ahodantin J. Protéine HBx du virus de l'hépatite B : impacts sur la polyploïdisation hépatique au cours du développement et de la maladie du foie : Hepatitis B virus X protein : impacts on liver polyploidization during development and in liver diseases. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066373

8. Roullet, Stéphanie. Gestion de la coagulopathie et de la transfusion au cours de la transplantation hépatique : Facteurs de risque de saignement, place du monitorage délocalisé de l’hémostase, étude de la génération de thrombine et de l’hyperfibrinolyse : Management of coagulopathy and transfusion in liver transplantation.

Degree: Docteur es, Biologie Cellulaire et Physiopathologie, 2018, Bordeaux

La transplantation hépatique (TH) est une intervention à risque hémorragique, au cours de laquelle toutes les étapes de la coagulation (hémostase primaire, hémostase secondaire, fibrinolyse)… (more)

Subjects/Keywords: Hyperfibrinolyse; Transfusion; Transplantation hépatique; Thromboélastométrie; Génération de thrombine; Hyperfibrinolysis; Transfusion; Liver transplantation; Thromboelastometry; Thrombin generation

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APA (6th Edition):

Roullet, S. (2018). Gestion de la coagulopathie et de la transfusion au cours de la transplantation hépatique : Facteurs de risque de saignement, place du monitorage délocalisé de l’hémostase, étude de la génération de thrombine et de l’hyperfibrinolyse : Management of coagulopathy and transfusion in liver transplantation. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2018BORD0407

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Roullet, Stéphanie. “Gestion de la coagulopathie et de la transfusion au cours de la transplantation hépatique : Facteurs de risque de saignement, place du monitorage délocalisé de l’hémostase, étude de la génération de thrombine et de l’hyperfibrinolyse : Management of coagulopathy and transfusion in liver transplantation.” 2018. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2018BORD0407.

MLA Handbook (7th Edition):

Roullet, Stéphanie. “Gestion de la coagulopathie et de la transfusion au cours de la transplantation hépatique : Facteurs de risque de saignement, place du monitorage délocalisé de l’hémostase, étude de la génération de thrombine et de l’hyperfibrinolyse : Management of coagulopathy and transfusion in liver transplantation.” 2018. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Roullet S. Gestion de la coagulopathie et de la transfusion au cours de la transplantation hépatique : Facteurs de risque de saignement, place du monitorage délocalisé de l’hémostase, étude de la génération de thrombine et de l’hyperfibrinolyse : Management of coagulopathy and transfusion in liver transplantation. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2018. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2018BORD0407.

Council of Science Editors:

Roullet S. Gestion de la coagulopathie et de la transfusion au cours de la transplantation hépatique : Facteurs de risque de saignement, place du monitorage délocalisé de l’hémostase, étude de la génération de thrombine et de l’hyperfibrinolyse : Management of coagulopathy and transfusion in liver transplantation. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018BORD0407

9. Bucher, Simon. Effets d’une co-exposition chronique au benzo[a]pyrène et à l’éthanol sur l’évolution de la NAFLD dans un modèle in vitro : Effects of chronic co-exposure to benzo[a]pyrene and ethanol on the evolution of NAFLD using an in vitro model.

Degree: Docteur es, Toxicologie, 2018, Rennes 1

L’obésité et les maladies métaboliques associées, telles que les stéatopathies hépatiques (ou NAFLD, pour non-alcoholic fatty liver disease), sont en constante augmentation dans la population… (more)

Subjects/Keywords: Foie; Steatose; Nafld; Éthanol; Benzo[a]pyrène; Liver; Steatosis; Nafld; Ethanol; Benzo[a]pyrene

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APA (6th Edition):

Bucher, S. (2018). Effets d’une co-exposition chronique au benzo[a]pyrène et à l’éthanol sur l’évolution de la NAFLD dans un modèle in vitro : Effects of chronic co-exposure to benzo[a]pyrene and ethanol on the evolution of NAFLD using an in vitro model. (Doctoral Dissertation). Rennes 1. Retrieved from http://www.theses.fr/2018REN1B015

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bucher, Simon. “Effets d’une co-exposition chronique au benzo[a]pyrène et à l’éthanol sur l’évolution de la NAFLD dans un modèle in vitro : Effects of chronic co-exposure to benzo[a]pyrene and ethanol on the evolution of NAFLD using an in vitro model.” 2018. Doctoral Dissertation, Rennes 1. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2018REN1B015.

MLA Handbook (7th Edition):

Bucher, Simon. “Effets d’une co-exposition chronique au benzo[a]pyrène et à l’éthanol sur l’évolution de la NAFLD dans un modèle in vitro : Effects of chronic co-exposure to benzo[a]pyrene and ethanol on the evolution of NAFLD using an in vitro model.” 2018. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Bucher S. Effets d’une co-exposition chronique au benzo[a]pyrène et à l’éthanol sur l’évolution de la NAFLD dans un modèle in vitro : Effects of chronic co-exposure to benzo[a]pyrene and ethanol on the evolution of NAFLD using an in vitro model. [Internet] [Doctoral dissertation]. Rennes 1; 2018. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2018REN1B015.

Council of Science Editors:

Bucher S. Effets d’une co-exposition chronique au benzo[a]pyrène et à l’éthanol sur l’évolution de la NAFLD dans un modèle in vitro : Effects of chronic co-exposure to benzo[a]pyrene and ethanol on the evolution of NAFLD using an in vitro model. [Doctoral Dissertation]. Rennes 1; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018REN1B015

10. Deschamps, Frédéric. Optimisation des propriétés théranostiques de l’émulsion de chimio-Lipiodol utilisée pour la chimio-embolisation de l'hépatocarcinome. : Optimization of the theranostic properties of the Lipiodol-emulsion used for liver trans-arterial chemo-embolization of hepatocellular carcinoma.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, 2018, Paris Saclay

La chimio-embolisation hépatique (CHE) est recommandée pour le carcinome hépatocellulaire (CHC) non curable. L'utilisation de plateformes de release au cours des CHE permet la libération… (more)

Subjects/Keywords: Foie; Hépatocarcinome; Chimiothérapie; Lipiodol; Émulsion; Nanoparticules; Liver; Hepatocellular carcinoma; Chemotherapy; Lipiodol; Emulsion; Nanoparticules

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APA (6th Edition):

Deschamps, F. (2018). Optimisation des propriétés théranostiques de l’émulsion de chimio-Lipiodol utilisée pour la chimio-embolisation de l'hépatocarcinome. : Optimization of the theranostic properties of the Lipiodol-emulsion used for liver trans-arterial chemo-embolization of hepatocellular carcinoma. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2018SACLS004

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Deschamps, Frédéric. “Optimisation des propriétés théranostiques de l’émulsion de chimio-Lipiodol utilisée pour la chimio-embolisation de l'hépatocarcinome. : Optimization of the theranostic properties of the Lipiodol-emulsion used for liver trans-arterial chemo-embolization of hepatocellular carcinoma.” 2018. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2018SACLS004.

MLA Handbook (7th Edition):

Deschamps, Frédéric. “Optimisation des propriétés théranostiques de l’émulsion de chimio-Lipiodol utilisée pour la chimio-embolisation de l'hépatocarcinome. : Optimization of the theranostic properties of the Lipiodol-emulsion used for liver trans-arterial chemo-embolization of hepatocellular carcinoma.” 2018. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Deschamps F. Optimisation des propriétés théranostiques de l’émulsion de chimio-Lipiodol utilisée pour la chimio-embolisation de l'hépatocarcinome. : Optimization of the theranostic properties of the Lipiodol-emulsion used for liver trans-arterial chemo-embolization of hepatocellular carcinoma. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2018. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS004.

Council of Science Editors:

Deschamps F. Optimisation des propriétés théranostiques de l’émulsion de chimio-Lipiodol utilisée pour la chimio-embolisation de l'hépatocarcinome. : Optimization of the theranostic properties of the Lipiodol-emulsion used for liver trans-arterial chemo-embolization of hepatocellular carcinoma. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS004

11. Allard, Marc-Antoine. Hétérogénéité tumorale spatiale et temporelle : description et conséquences thérapeutiques dans les cancers colo-rectaux : Spatial and Temporal Tumoral Heterogeneity : Description and Therapeutical Consequences in Colorectal Cancer.

Degree: Docteur es, Recherche clinique, innovation technologique, santé publique, 2019, Paris Saclay

 L’hétérogénéité tumorale (HT) est un trait caractéristique du cancer. Elle peut être rencontrée chez la majorité des tumeurs malignes solides, au travers de la clinique,… (more)

Subjects/Keywords: Heterogeneité tumorale; Métastases hépatique; Réponse histologique; Tumor heterogeneity; Liver metastases; Pathologic response

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APA (6th Edition):

Allard, M. (2019). Hétérogénéité tumorale spatiale et temporelle : description et conséquences thérapeutiques dans les cancers colo-rectaux : Spatial and Temporal Tumoral Heterogeneity : Description and Therapeutical Consequences in Colorectal Cancer. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2019SACLS107

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Allard, Marc-Antoine. “Hétérogénéité tumorale spatiale et temporelle : description et conséquences thérapeutiques dans les cancers colo-rectaux : Spatial and Temporal Tumoral Heterogeneity : Description and Therapeutical Consequences in Colorectal Cancer.” 2019. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS107.

MLA Handbook (7th Edition):

Allard, Marc-Antoine. “Hétérogénéité tumorale spatiale et temporelle : description et conséquences thérapeutiques dans les cancers colo-rectaux : Spatial and Temporal Tumoral Heterogeneity : Description and Therapeutical Consequences in Colorectal Cancer.” 2019. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Allard M. Hétérogénéité tumorale spatiale et temporelle : description et conséquences thérapeutiques dans les cancers colo-rectaux : Spatial and Temporal Tumoral Heterogeneity : Description and Therapeutical Consequences in Colorectal Cancer. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2019. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS107.

Council of Science Editors:

Allard M. Hétérogénéité tumorale spatiale et temporelle : description et conséquences thérapeutiques dans les cancers colo-rectaux : Spatial and Temporal Tumoral Heterogeneity : Description and Therapeutical Consequences in Colorectal Cancer. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS107

12. Le Fur, Mariane. Chélates azamacrocycliques de l'Y3+ et du Gd3+ pour la radiothérapie et le diagnostic du cancer du foie : Y3+ and Gd3+ azamacrocyclic chelates for liver cancer’s radiotherapy and imaging.

Degree: Docteur es, Chimie, 2017, Brest

Ce travail de thèse a consisté en la synthèse et l’étude de dérivés du macrocycle pyclen (3,6,9,15-tétrazabicyclo[9.3.1]pentadéca-1(15),11,13-triène) pour la complexation de l’90Y3+ et du Gd3+… (more)

Subjects/Keywords: Pyclen; Yttrium; Gadolinium; Polyazamacrocycle; Picolinate; Radiothérapie; IRM; Foie; Lipophile; Pyclen; Yttrium; Gadolinium; Polyazamacrocycle; Picolinate; Radiotherapy; MRI; Liver; Lipopilicity; 547.59

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APA (6th Edition):

Le Fur, M. (2017). Chélates azamacrocycliques de l'Y3+ et du Gd3+ pour la radiothérapie et le diagnostic du cancer du foie : Y3+ and Gd3+ azamacrocyclic chelates for liver cancer’s radiotherapy and imaging. (Doctoral Dissertation). Brest. Retrieved from http://www.theses.fr/2017BRES0075

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Le Fur, Mariane. “Chélates azamacrocycliques de l'Y3+ et du Gd3+ pour la radiothérapie et le diagnostic du cancer du foie : Y3+ and Gd3+ azamacrocyclic chelates for liver cancer’s radiotherapy and imaging.” 2017. Doctoral Dissertation, Brest. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2017BRES0075.

MLA Handbook (7th Edition):

Le Fur, Mariane. “Chélates azamacrocycliques de l'Y3+ et du Gd3+ pour la radiothérapie et le diagnostic du cancer du foie : Y3+ and Gd3+ azamacrocyclic chelates for liver cancer’s radiotherapy and imaging.” 2017. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Le Fur M. Chélates azamacrocycliques de l'Y3+ et du Gd3+ pour la radiothérapie et le diagnostic du cancer du foie : Y3+ and Gd3+ azamacrocyclic chelates for liver cancer’s radiotherapy and imaging. [Internet] [Doctoral dissertation]. Brest; 2017. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017BRES0075.

Council of Science Editors:

Le Fur M. Chélates azamacrocycliques de l'Y3+ et du Gd3+ pour la radiothérapie et le diagnostic du cancer du foie : Y3+ and Gd3+ azamacrocyclic chelates for liver cancer’s radiotherapy and imaging. [Doctoral Dissertation]. Brest; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017BRES0075

13. Mesdom, Pierre. Etude du rôle de PRDM16 dans l'activation des cellules hépatiques stellaires : Study of the role of PRDM16 in the activation of stellar liver cells.

Degree: Docteur es, Physiologie et Physiopathologie, 2017, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Les stéatopathies métaboliques (NAFLD, non-alcoholic fatty liver diseases) sont des pathologies étroitement associées au diabète de type 2 et à l'obésité. Elles couvrent un spectre… (more)

Subjects/Keywords: PRDM16; Fibrose; Cellules hépatiques stellaires; NAFLD; Activation de cellules; Fibrogenèse hépatique; PRDM16; Liver fibrosis; NAFLD; 573.4

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APA (6th Edition):

Mesdom, P. (2017). Etude du rôle de PRDM16 dans l'activation des cellules hépatiques stellaires : Study of the role of PRDM16 in the activation of stellar liver cells. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2017PA066595

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mesdom, Pierre. “Etude du rôle de PRDM16 dans l'activation des cellules hépatiques stellaires : Study of the role of PRDM16 in the activation of stellar liver cells.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2017PA066595.

MLA Handbook (7th Edition):

Mesdom, Pierre. “Etude du rôle de PRDM16 dans l'activation des cellules hépatiques stellaires : Study of the role of PRDM16 in the activation of stellar liver cells.” 2017. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Mesdom P. Etude du rôle de PRDM16 dans l'activation des cellules hépatiques stellaires : Study of the role of PRDM16 in the activation of stellar liver cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066595.

Council of Science Editors:

Mesdom P. Etude du rôle de PRDM16 dans l'activation des cellules hépatiques stellaires : Study of the role of PRDM16 in the activation of stellar liver cells. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066595

14. Ghousein, Amani. MiR-4510 inhibe le développement du carcinome hépatocellulaire en ciblant RAF1 et en inhibant la voie MAPK/ERK : MiR-4510 suppresses hepatocellular carcinoma development through RAF1 targeting and MAPK/ERK signaling inhibition.

Degree: Docteur es, Biologie Cellulaire et Physiopathologie, 2018, Bordeaux

Le profil d'expression aberrant des micro(mi)ARN est une caractéristique typique de nombreux cancers, dont le carcinome hépatocellulaire (CHC), une tumeur hépatique maligne primaire qui se… (more)

Subjects/Keywords: MicroARN; Carcinome hépatocellulaire; Foie; Voie RAS/MAPK; Cancer; RAF1; MicroRNAs; Hepatocellular carcinoma; Liver; Cancer; RAF1; RAS/MAPK signaling

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APA (6th Edition):

Ghousein, A. (2018). MiR-4510 inhibe le développement du carcinome hépatocellulaire en ciblant RAF1 et en inhibant la voie MAPK/ERK : MiR-4510 suppresses hepatocellular carcinoma development through RAF1 targeting and MAPK/ERK signaling inhibition. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2018BORD0020

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ghousein, Amani. “MiR-4510 inhibe le développement du carcinome hépatocellulaire en ciblant RAF1 et en inhibant la voie MAPK/ERK : MiR-4510 suppresses hepatocellular carcinoma development through RAF1 targeting and MAPK/ERK signaling inhibition.” 2018. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2018BORD0020.

MLA Handbook (7th Edition):

Ghousein, Amani. “MiR-4510 inhibe le développement du carcinome hépatocellulaire en ciblant RAF1 et en inhibant la voie MAPK/ERK : MiR-4510 suppresses hepatocellular carcinoma development through RAF1 targeting and MAPK/ERK signaling inhibition.” 2018. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Ghousein A. MiR-4510 inhibe le développement du carcinome hépatocellulaire en ciblant RAF1 et en inhibant la voie MAPK/ERK : MiR-4510 suppresses hepatocellular carcinoma development through RAF1 targeting and MAPK/ERK signaling inhibition. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2018. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2018BORD0020.

Council of Science Editors:

Ghousein A. MiR-4510 inhibe le développement du carcinome hépatocellulaire en ciblant RAF1 et en inhibant la voie MAPK/ERK : MiR-4510 suppresses hepatocellular carcinoma development through RAF1 targeting and MAPK/ERK signaling inhibition. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018BORD0020

15. El Hamrani, Dounia. Evaluation quantitative par IRM et ¹H SRM de l'exposition à des xénobiotiques chez le petit animal dans un contexte clinique et environnemental : Quantitative assessment by MRI and ¹H MRS of xenobiotics exposure in small animal within a clinical and environmental context.

Degree: Docteur es, Biologie, 2017, Université d'Orléans

L’Imagerie et la Spectroscopie par Résonance Magnétique du proton (IRM et ¹H SRM) sont des méthodes innovantes en toxicologie. Ces outils permettent l’évaluation de l’impact… (more)

Subjects/Keywords: IRM; SRM; Agent de contraste; Gadodiamide; Cervelet; BPA; Foie; Hippocampe; MRI; MRS; Contrast agent; Gadodiamide; Cerebellum; BPA; Liver; Hippocampus; 572

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APA (6th Edition):

El Hamrani, D. (2017). Evaluation quantitative par IRM et ¹H SRM de l'exposition à des xénobiotiques chez le petit animal dans un contexte clinique et environnemental : Quantitative assessment by MRI and ¹H MRS of xenobiotics exposure in small animal within a clinical and environmental context. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2017ORLE2045

Chicago Manual of Style (16th Edition):

El Hamrani, Dounia. “Evaluation quantitative par IRM et ¹H SRM de l'exposition à des xénobiotiques chez le petit animal dans un contexte clinique et environnemental : Quantitative assessment by MRI and ¹H MRS of xenobiotics exposure in small animal within a clinical and environmental context.” 2017. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2017ORLE2045.

MLA Handbook (7th Edition):

El Hamrani, Dounia. “Evaluation quantitative par IRM et ¹H SRM de l'exposition à des xénobiotiques chez le petit animal dans un contexte clinique et environnemental : Quantitative assessment by MRI and ¹H MRS of xenobiotics exposure in small animal within a clinical and environmental context.” 2017. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

El Hamrani D. Evaluation quantitative par IRM et ¹H SRM de l'exposition à des xénobiotiques chez le petit animal dans un contexte clinique et environnemental : Quantitative assessment by MRI and ¹H MRS of xenobiotics exposure in small animal within a clinical and environmental context. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2017. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017ORLE2045.

Council of Science Editors:

El Hamrani D. Evaluation quantitative par IRM et ¹H SRM de l'exposition à des xénobiotiques chez le petit animal dans un contexte clinique et environnemental : Quantitative assessment by MRI and ¹H MRS of xenobiotics exposure in small animal within a clinical and environmental context. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017ORLE2045

16. Alba Menendez, Annia. Comparative biology of susceptible and naturally- resistant Pseudosuccinea columella snails to Fasciola hepatica (Trematoda) infection in Cuba : ecological, molecular and phenotypical aspects : Biologie comparative de Pseudosuccinea columella (Mollusca Gastropoda) naturellement résistant et susceptible à l’infection par Fasciola hepatica (Trematoda) à Cuba : aspects écologiques, moléculaires et phénotypiques.

Degree: Docteur es, Biologie, 2018, Perpignan; Instituto Pedro Kouri (La Havane, Cuba)

Pseudosuccinea columella est un des principaux hôtes intermédiaires de Fasciola hepatica, un trématode cosmopolite infectant l’Homme et les animaux domestiques et sauvages, et transmis par… (more)

Subjects/Keywords: Douve du foie; Coût de la résistance; Lymnaeidae; Compatibilité; Ecologie; Immunobiologie; Liver fluke; Cost of resistance; Lymnaeidae; Compatibility; Ecology; Immunobiology; 570

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APA (6th Edition):

Alba Menendez, A. (2018). Comparative biology of susceptible and naturally- resistant Pseudosuccinea columella snails to Fasciola hepatica (Trematoda) infection in Cuba : ecological, molecular and phenotypical aspects : Biologie comparative de Pseudosuccinea columella (Mollusca Gastropoda) naturellement résistant et susceptible à l’infection par Fasciola hepatica (Trematoda) à Cuba : aspects écologiques, moléculaires et phénotypiques. (Doctoral Dissertation). Perpignan; Instituto Pedro Kouri (La Havane, Cuba). Retrieved from http://www.theses.fr/2018PERP0055

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Alba Menendez, Annia. “Comparative biology of susceptible and naturally- resistant Pseudosuccinea columella snails to Fasciola hepatica (Trematoda) infection in Cuba : ecological, molecular and phenotypical aspects : Biologie comparative de Pseudosuccinea columella (Mollusca Gastropoda) naturellement résistant et susceptible à l’infection par Fasciola hepatica (Trematoda) à Cuba : aspects écologiques, moléculaires et phénotypiques.” 2018. Doctoral Dissertation, Perpignan; Instituto Pedro Kouri (La Havane, Cuba). Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2018PERP0055.

MLA Handbook (7th Edition):

Alba Menendez, Annia. “Comparative biology of susceptible and naturally- resistant Pseudosuccinea columella snails to Fasciola hepatica (Trematoda) infection in Cuba : ecological, molecular and phenotypical aspects : Biologie comparative de Pseudosuccinea columella (Mollusca Gastropoda) naturellement résistant et susceptible à l’infection par Fasciola hepatica (Trematoda) à Cuba : aspects écologiques, moléculaires et phénotypiques.” 2018. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Alba Menendez A. Comparative biology of susceptible and naturally- resistant Pseudosuccinea columella snails to Fasciola hepatica (Trematoda) infection in Cuba : ecological, molecular and phenotypical aspects : Biologie comparative de Pseudosuccinea columella (Mollusca Gastropoda) naturellement résistant et susceptible à l’infection par Fasciola hepatica (Trematoda) à Cuba : aspects écologiques, moléculaires et phénotypiques. [Internet] [Doctoral dissertation]. Perpignan; Instituto Pedro Kouri (La Havane, Cuba); 2018. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2018PERP0055.

Council of Science Editors:

Alba Menendez A. Comparative biology of susceptible and naturally- resistant Pseudosuccinea columella snails to Fasciola hepatica (Trematoda) infection in Cuba : ecological, molecular and phenotypical aspects : Biologie comparative de Pseudosuccinea columella (Mollusca Gastropoda) naturellement résistant et susceptible à l’infection par Fasciola hepatica (Trematoda) à Cuba : aspects écologiques, moléculaires et phénotypiques. [Doctoral Dissertation]. Perpignan; Instituto Pedro Kouri (La Havane, Cuba); 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018PERP0055

17. Bouhlel, Jihéne. Application de la volatolomique à la recherche de marqueurs d’exposition aux micropolluants dans le foie, le plasma et le tissu adipeux : Application of volatolomics to reveal markers of exposure to micropollutants in liver, plasma and adipose tissue.

Degree: Docteur es, Chimie analytique, 2017, Paris Saclay

Ce travail de thèse propose d’examiner l’intérêt de la volatolomique pour révéler dans le foie, le plasma et le tissu adipeux des composés organiques volatils… (more)

Subjects/Keywords: Volatolomiques; Micropolluants; Marqueurs d'exposition; Foie; Plasma; Tissu adipeux; Volatolomics; Micropollutants; Exposure Markers; Liver; Plasma; Adipose tissues; 571.957

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APA (6th Edition):

Bouhlel, J. (2017). Application de la volatolomique à la recherche de marqueurs d’exposition aux micropolluants dans le foie, le plasma et le tissu adipeux : Application of volatolomics to reveal markers of exposure to micropollutants in liver, plasma and adipose tissue. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2017SACLA026

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bouhlel, Jihéne. “Application de la volatolomique à la recherche de marqueurs d’exposition aux micropolluants dans le foie, le plasma et le tissu adipeux : Application of volatolomics to reveal markers of exposure to micropollutants in liver, plasma and adipose tissue.” 2017. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2017SACLA026.

MLA Handbook (7th Edition):

Bouhlel, Jihéne. “Application de la volatolomique à la recherche de marqueurs d’exposition aux micropolluants dans le foie, le plasma et le tissu adipeux : Application of volatolomics to reveal markers of exposure to micropollutants in liver, plasma and adipose tissue.” 2017. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Bouhlel J. Application de la volatolomique à la recherche de marqueurs d’exposition aux micropolluants dans le foie, le plasma et le tissu adipeux : Application of volatolomics to reveal markers of exposure to micropollutants in liver, plasma and adipose tissue. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2017. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLA026.

Council of Science Editors:

Bouhlel J. Application de la volatolomique à la recherche de marqueurs d’exposition aux micropolluants dans le foie, le plasma et le tissu adipeux : Application of volatolomics to reveal markers of exposure to micropollutants in liver, plasma and adipose tissue. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLA026

18. Maillet, Vanessa. LKB1, gardien de la prolifération hépatocytaire et de l’intégrité génomique : LKB1, gatekeeper of hepatocyte proliferation and genomic integrity.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire, 2017, Sorbonne Paris Cité

La Liver Kinase B1 (LKB1) est une protéine pléiotrope, impliquée dans divers processus biologiques. Dans le foie, LKB1 est notamment connue pour être un régulateur… (more)

Subjects/Keywords: LKB1; Hépatocytes; Régénération hépatique; EGFR; Fidélité mitotique; Microtubules; Polyploïdie; LKB1; Hepatocytes; Liver regeneration; EGFR; Mitosis fidelity; Microtubule spindle; Polyploidy; 573.38

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APA (6th Edition):

Maillet, V. (2017). LKB1, gardien de la prolifération hépatocytaire et de l’intégrité génomique : LKB1, gatekeeper of hepatocyte proliferation and genomic integrity. (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité. Retrieved from http://www.theses.fr/2017USPCB103

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Maillet, Vanessa. “LKB1, gardien de la prolifération hépatocytaire et de l’intégrité génomique : LKB1, gatekeeper of hepatocyte proliferation and genomic integrity.” 2017. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2017USPCB103.

MLA Handbook (7th Edition):

Maillet, Vanessa. “LKB1, gardien de la prolifération hépatocytaire et de l’intégrité génomique : LKB1, gatekeeper of hepatocyte proliferation and genomic integrity.” 2017. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Maillet V. LKB1, gardien de la prolifération hépatocytaire et de l’intégrité génomique : LKB1, gatekeeper of hepatocyte proliferation and genomic integrity. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2017. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017USPCB103.

Council of Science Editors:

Maillet V. LKB1, gardien de la prolifération hépatocytaire et de l’intégrité génomique : LKB1, gatekeeper of hepatocyte proliferation and genomic integrity. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017USPCB103

19. Charawi, Sara. Étude du dialogue entre la voie Wnt/β-caténine et LKB1 dans la physiopathologie hépatique : Study of the crosstalk between the Wnt/β-catenin pathway and LKB1 in hepatic physiopathology.

Degree: Docteur es, Oncogenèse, 2017, Sorbonne Paris Cité

Le foie est un organe qui exerce un rôle majeur dans le contrôle de l’homéostasie métabolique et énergétique de l’organisme en maintenant la glycémie à… (more)

Subjects/Keywords: Carcinome hépatocellulaire; Foie; CTNNB1; LKB1; Gluconéogenèse; Insuline; Acides aminés; Cachexie; Hepatocellular carcinoma; Liver; CTNNB1; LKB1; Neoglucogenesis; Insulin; Amino acids; Cachexia; 616.362

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APA (6th Edition):

Charawi, S. (2017). Étude du dialogue entre la voie Wnt/β-caténine et LKB1 dans la physiopathologie hépatique : Study of the crosstalk between the Wnt/β-catenin pathway and LKB1 in hepatic physiopathology. (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité. Retrieved from http://www.theses.fr/2017USPCB093

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Charawi, Sara. “Étude du dialogue entre la voie Wnt/β-caténine et LKB1 dans la physiopathologie hépatique : Study of the crosstalk between the Wnt/β-catenin pathway and LKB1 in hepatic physiopathology.” 2017. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2017USPCB093.

MLA Handbook (7th Edition):

Charawi, Sara. “Étude du dialogue entre la voie Wnt/β-caténine et LKB1 dans la physiopathologie hépatique : Study of the crosstalk between the Wnt/β-catenin pathway and LKB1 in hepatic physiopathology.” 2017. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Charawi S. Étude du dialogue entre la voie Wnt/β-caténine et LKB1 dans la physiopathologie hépatique : Study of the crosstalk between the Wnt/β-catenin pathway and LKB1 in hepatic physiopathology. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2017. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017USPCB093.

Council of Science Editors:

Charawi S. Étude du dialogue entre la voie Wnt/β-caténine et LKB1 dans la physiopathologie hépatique : Study of the crosstalk between the Wnt/β-catenin pathway and LKB1 in hepatic physiopathology. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017USPCB093

20. Ploton, Maheul. Impact de la phosphorylation de FXR par la PKA sur son activité transcriptionnelle et sur la régulation de la néoglucogenèse hépatique : Impact of FXR phosphorylation by PKA on its transcriptional activity and on the regulation of hepatic gluconeogenesis.

Degree: Docteur es, Sciences biologiques pharmaceutiques, 2018, Université Lille II – Droit et Santé

L’homéostasie glucidique est, durant un jeûne normal, maintenue grâce à un réseau de régulation complexe contrôlé principalement par le glucagon, produit par le pancréas. S’opposant… (more)

Subjects/Keywords: Acide biliaire; FXR; Glucagon; Récepteurs nucléaires; Foie; RN; PKA; Néoglucogenèse; Liver; Glucagon; PKA; Bile acid; Nuclear receptors

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APA (6th Edition):

Ploton, M. (2018). Impact de la phosphorylation de FXR par la PKA sur son activité transcriptionnelle et sur la régulation de la néoglucogenèse hépatique : Impact of FXR phosphorylation by PKA on its transcriptional activity and on the regulation of hepatic gluconeogenesis. (Doctoral Dissertation). Université Lille II – Droit et Santé. Retrieved from http://www.theses.fr/2018LIL2S032

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ploton, Maheul. “Impact de la phosphorylation de FXR par la PKA sur son activité transcriptionnelle et sur la régulation de la néoglucogenèse hépatique : Impact of FXR phosphorylation by PKA on its transcriptional activity and on the regulation of hepatic gluconeogenesis.” 2018. Doctoral Dissertation, Université Lille II – Droit et Santé. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2018LIL2S032.

MLA Handbook (7th Edition):

Ploton, Maheul. “Impact de la phosphorylation de FXR par la PKA sur son activité transcriptionnelle et sur la régulation de la néoglucogenèse hépatique : Impact of FXR phosphorylation by PKA on its transcriptional activity and on the regulation of hepatic gluconeogenesis.” 2018. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Ploton M. Impact de la phosphorylation de FXR par la PKA sur son activité transcriptionnelle et sur la régulation de la néoglucogenèse hépatique : Impact of FXR phosphorylation by PKA on its transcriptional activity and on the regulation of hepatic gluconeogenesis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2018. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2018LIL2S032.

Council of Science Editors:

Ploton M. Impact de la phosphorylation de FXR par la PKA sur son activité transcriptionnelle et sur la régulation de la néoglucogenèse hépatique : Impact of FXR phosphorylation by PKA on its transcriptional activity and on the regulation of hepatic gluconeogenesis. [Doctoral Dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018LIL2S032

21. Muller, Tania. Rôle des récepteurs aux cannabinoïdes 1 (CB1R) du tissu adipeux sur la lipolyse et conséquences sur le métabolisme glucido-lipidique de la souris : Role of adipose tissue cannabinoid 1 receptor (CB1R) on lipolysis and consequences on lipid and carbohydrate metabolism in mice.

Degree: Docteur es, Physiologie, 2017, Bourgogne Franche-Comté

 Rôle des récepteurs aux cannabinoïdes 1 (CB1R) du tissu adipeux sur la lipolyse et conséquences sur le métabolisme glucido-lipidique de la souris.L’obésité s’accompagne d’une dérégulation… (more)

Subjects/Keywords: Système endocannabinoïdes; Tissu adipeux; Obésité; Insulinorésistance; Lipolyse; Foie; Endocannabinoid system; Adipose tissue; Obesity; Insulin resistance; Lipolysis; Liver; 612.3

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APA (6th Edition):

Muller, T. (2017). Rôle des récepteurs aux cannabinoïdes 1 (CB1R) du tissu adipeux sur la lipolyse et conséquences sur le métabolisme glucido-lipidique de la souris : Role of adipose tissue cannabinoid 1 receptor (CB1R) on lipolysis and consequences on lipid and carbohydrate metabolism in mice. (Doctoral Dissertation). Bourgogne Franche-Comté. Retrieved from http://www.theses.fr/2017UBFCI008

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Muller, Tania. “Rôle des récepteurs aux cannabinoïdes 1 (CB1R) du tissu adipeux sur la lipolyse et conséquences sur le métabolisme glucido-lipidique de la souris : Role of adipose tissue cannabinoid 1 receptor (CB1R) on lipolysis and consequences on lipid and carbohydrate metabolism in mice.” 2017. Doctoral Dissertation, Bourgogne Franche-Comté. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2017UBFCI008.

MLA Handbook (7th Edition):

Muller, Tania. “Rôle des récepteurs aux cannabinoïdes 1 (CB1R) du tissu adipeux sur la lipolyse et conséquences sur le métabolisme glucido-lipidique de la souris : Role of adipose tissue cannabinoid 1 receptor (CB1R) on lipolysis and consequences on lipid and carbohydrate metabolism in mice.” 2017. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Muller T. Rôle des récepteurs aux cannabinoïdes 1 (CB1R) du tissu adipeux sur la lipolyse et conséquences sur le métabolisme glucido-lipidique de la souris : Role of adipose tissue cannabinoid 1 receptor (CB1R) on lipolysis and consequences on lipid and carbohydrate metabolism in mice. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bourgogne Franche-Comté; 2017. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017UBFCI008.

Council of Science Editors:

Muller T. Rôle des récepteurs aux cannabinoïdes 1 (CB1R) du tissu adipeux sur la lipolyse et conséquences sur le métabolisme glucido-lipidique de la souris : Role of adipose tissue cannabinoid 1 receptor (CB1R) on lipolysis and consequences on lipid and carbohydrate metabolism in mice. [Doctoral Dissertation]. Bourgogne Franche-Comté; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017UBFCI008

22. Ciocan, Dragoş Marius. Le microbiote intestinal comme cible thérapeutique dans la maladie alcoolique du foie : implication des acides biliaires et de la pectine : Le microbiote intestinal comme cible thérapeutique dans la maladie alcoolique du foie : implication des acides biliaires et de la pectine.

Degree: Docteur es, Immunologie, 2018, Paris Saclay

L'alcool est une des principales causes de maladie du foie en Europe avec peu d'options thérapeutiques. Parmi les consommateurs d'alcool, seul certains patients vont évoluer… (more)

Subjects/Keywords: Microbiota; Métabolomique; Maladie dysmetabolique du foie; Alcool; Acides biliaires; Pectine; Microbiota; Metabolimics; Metabolic liver disease; Alcohol; Bile acids; Pectin

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APA (6th Edition):

Ciocan, D. M. (2018). Le microbiote intestinal comme cible thérapeutique dans la maladie alcoolique du foie : implication des acides biliaires et de la pectine : Le microbiote intestinal comme cible thérapeutique dans la maladie alcoolique du foie : implication des acides biliaires et de la pectine. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2018SACLS553

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ciocan, Dragoş Marius. “Le microbiote intestinal comme cible thérapeutique dans la maladie alcoolique du foie : implication des acides biliaires et de la pectine : Le microbiote intestinal comme cible thérapeutique dans la maladie alcoolique du foie : implication des acides biliaires et de la pectine.” 2018. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2018SACLS553.

MLA Handbook (7th Edition):

Ciocan, Dragoş Marius. “Le microbiote intestinal comme cible thérapeutique dans la maladie alcoolique du foie : implication des acides biliaires et de la pectine : Le microbiote intestinal comme cible thérapeutique dans la maladie alcoolique du foie : implication des acides biliaires et de la pectine.” 2018. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Ciocan DM. Le microbiote intestinal comme cible thérapeutique dans la maladie alcoolique du foie : implication des acides biliaires et de la pectine : Le microbiote intestinal comme cible thérapeutique dans la maladie alcoolique du foie : implication des acides biliaires et de la pectine. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2018. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS553.

Council of Science Editors:

Ciocan DM. Le microbiote intestinal comme cible thérapeutique dans la maladie alcoolique du foie : implication des acides biliaires et de la pectine : Le microbiote intestinal comme cible thérapeutique dans la maladie alcoolique du foie : implication des acides biliaires et de la pectine. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS553

23. Spatz, Madeleine. Étude du lien entre maladie alcoolique du foie, microbiote intestinal et acides biliaires : rôles spécifiques de la pectine et du récepteur aux acides biliaires TGR5 : Study of the link between alcoholic liver disease, intestinal microbiota and bile acids : key-role of pectin and of the bile acids receptor TGR5.

Degree: Docteur es, Microbiologie, 2018, Paris Saclay

La maladie alcoolique du foie (MAF) regroupe l’ensemble des lésions qui apparaissent suite à une consommation excessive et chronique d’alcool. A consommation d’alcool égale, les… (more)

Subjects/Keywords: Alcool; Foie; Acides biliaires; Tgr5; Pectine; Microbiote intestinal; Alcohol; Liver; Bile acids; Tgr5; Pectin; Intestinal microbiota

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APA (6th Edition):

Spatz, M. (2018). Étude du lien entre maladie alcoolique du foie, microbiote intestinal et acides biliaires : rôles spécifiques de la pectine et du récepteur aux acides biliaires TGR5 : Study of the link between alcoholic liver disease, intestinal microbiota and bile acids : key-role of pectin and of the bile acids receptor TGR5. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2018SACLS365

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Spatz, Madeleine. “Étude du lien entre maladie alcoolique du foie, microbiote intestinal et acides biliaires : rôles spécifiques de la pectine et du récepteur aux acides biliaires TGR5 : Study of the link between alcoholic liver disease, intestinal microbiota and bile acids : key-role of pectin and of the bile acids receptor TGR5.” 2018. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2018SACLS365.

MLA Handbook (7th Edition):

Spatz, Madeleine. “Étude du lien entre maladie alcoolique du foie, microbiote intestinal et acides biliaires : rôles spécifiques de la pectine et du récepteur aux acides biliaires TGR5 : Study of the link between alcoholic liver disease, intestinal microbiota and bile acids : key-role of pectin and of the bile acids receptor TGR5.” 2018. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Spatz M. Étude du lien entre maladie alcoolique du foie, microbiote intestinal et acides biliaires : rôles spécifiques de la pectine et du récepteur aux acides biliaires TGR5 : Study of the link between alcoholic liver disease, intestinal microbiota and bile acids : key-role of pectin and of the bile acids receptor TGR5. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2018. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS365.

Council of Science Editors:

Spatz M. Étude du lien entre maladie alcoolique du foie, microbiote intestinal et acides biliaires : rôles spécifiques de la pectine et du récepteur aux acides biliaires TGR5 : Study of the link between alcoholic liver disease, intestinal microbiota and bile acids : key-role of pectin and of the bile acids receptor TGR5. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS365

24. Kugler, Michaël. Simulation du mouvement des organes de l’abdomen : application aux déformations du foie et de ses vascularisations en vue de d’une reconstitution en temps réel lors d’une chirurgie mini-invasive : Simulation of the déformations of abdominal organs : application to the liver and its vascularisation déformations in regard of real time reconstitution during mini-invasive surgery.

Degree: Docteur es, Mécanique des matériaux, 2018, Université de Strasbourg

Les modèles numériques présents dans les salles de chirurgie requièrent simultanément une précision millimétrique, une vitesse de résolution importante, tout en prenant en compte la… (more)

Subjects/Keywords: Simulation; Mécanique; Foie; Vascularisation; Temps-réel; Homogénéisation; Simulation; Mecanic; Liver; Vascularization; Real-time; Homogeneisation; 532.5; 571.43; 573.3

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APA (6th Edition):

Kugler, M. (2018). Simulation du mouvement des organes de l’abdomen : application aux déformations du foie et de ses vascularisations en vue de d’une reconstitution en temps réel lors d’une chirurgie mini-invasive : Simulation of the déformations of abdominal organs : application to the liver and its vascularisation déformations in regard of real time reconstitution during mini-invasive surgery. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2018STRAD018

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kugler, Michaël. “Simulation du mouvement des organes de l’abdomen : application aux déformations du foie et de ses vascularisations en vue de d’une reconstitution en temps réel lors d’une chirurgie mini-invasive : Simulation of the déformations of abdominal organs : application to the liver and its vascularisation déformations in regard of real time reconstitution during mini-invasive surgery.” 2018. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2018STRAD018.

MLA Handbook (7th Edition):

Kugler, Michaël. “Simulation du mouvement des organes de l’abdomen : application aux déformations du foie et de ses vascularisations en vue de d’une reconstitution en temps réel lors d’une chirurgie mini-invasive : Simulation of the déformations of abdominal organs : application to the liver and its vascularisation déformations in regard of real time reconstitution during mini-invasive surgery.” 2018. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Kugler M. Simulation du mouvement des organes de l’abdomen : application aux déformations du foie et de ses vascularisations en vue de d’une reconstitution en temps réel lors d’une chirurgie mini-invasive : Simulation of the déformations of abdominal organs : application to the liver and its vascularisation déformations in regard of real time reconstitution during mini-invasive surgery. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2018. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2018STRAD018.

Council of Science Editors:

Kugler M. Simulation du mouvement des organes de l’abdomen : application aux déformations du foie et de ses vascularisations en vue de d’une reconstitution en temps réel lors d’une chirurgie mini-invasive : Simulation of the déformations of abdominal organs : application to the liver and its vascularisation déformations in regard of real time reconstitution during mini-invasive surgery. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018STRAD018

25. Chenel, Audrey. Morphological and mechanical characterization of the human liver to improve a finite element model : Caractérisation morphologique et mécanique du foie humain en vue de l’amélioration d’un modèle éléments finis.

Degree: Docteur es, Biomécanique, 2018, Aix Marseille Université

Lors des accidents de la route, les lésions de l’abdomen mettent des vies en jeu et nécessitent un traitement médical long et coûteux. Il est… (more)

Subjects/Keywords: Foie; Morphotype; Corrélation 3D; Pressurisation; Décélération; Modèle numérique; Liver; Morphotype; 3D correlation; Pressurization; Deceleration tests; Numerical model; 612

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APA (6th Edition):

Chenel, A. (2018). Morphological and mechanical characterization of the human liver to improve a finite element model : Caractérisation morphologique et mécanique du foie humain en vue de l’amélioration d’un modèle éléments finis. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2018AIXM0721

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chenel, Audrey. “Morphological and mechanical characterization of the human liver to improve a finite element model : Caractérisation morphologique et mécanique du foie humain en vue de l’amélioration d’un modèle éléments finis.” 2018. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2018AIXM0721.

MLA Handbook (7th Edition):

Chenel, Audrey. “Morphological and mechanical characterization of the human liver to improve a finite element model : Caractérisation morphologique et mécanique du foie humain en vue de l’amélioration d’un modèle éléments finis.” 2018. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Chenel A. Morphological and mechanical characterization of the human liver to improve a finite element model : Caractérisation morphologique et mécanique du foie humain en vue de l’amélioration d’un modèle éléments finis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2018. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2018AIXM0721.

Council of Science Editors:

Chenel A. Morphological and mechanical characterization of the human liver to improve a finite element model : Caractérisation morphologique et mécanique du foie humain en vue de l’amélioration d’un modèle éléments finis. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018AIXM0721

26. Wang, Hualin. Alteration of alternative splicing in the pathogenesis of liver disease : Altération de l'épissage alternatif dans la pathogenèse des maladies du foie.

Degree: Docteur es, Biochimie et Biologie Moléculaire, 2017, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

L’infection par le virus de l’hépatite B (VHB) reste un problème majeur de santé publique. L’infection chronique par le VHB peut conduire au développement d’une… (more)

Subjects/Keywords: Maladies du foie; Épissage alternatif; Facteurs d'épissage; Carcinome hépatocellulaire; Virus de l'hépatite B; Immunopathogenèse; Liver diseases; Alternative splicing; Hepatitis B virus; 572; 572.8

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APA (6th Edition):

Wang, H. (2017). Alteration of alternative splicing in the pathogenesis of liver disease : Altération de l'épissage alternatif dans la pathogenèse des maladies du foie. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2017PA066337

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Wang, Hualin. “Alteration of alternative splicing in the pathogenesis of liver disease : Altération de l'épissage alternatif dans la pathogenèse des maladies du foie.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2017PA066337.

MLA Handbook (7th Edition):

Wang, Hualin. “Alteration of alternative splicing in the pathogenesis of liver disease : Altération de l'épissage alternatif dans la pathogenèse des maladies du foie.” 2017. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Wang H. Alteration of alternative splicing in the pathogenesis of liver disease : Altération de l'épissage alternatif dans la pathogenèse des maladies du foie. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066337.

Council of Science Editors:

Wang H. Alteration of alternative splicing in the pathogenesis of liver disease : Altération de l'épissage alternatif dans la pathogenèse des maladies du foie. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066337


Université de Lorraine

27. Harb, Zeinab. Effets de l’inflammation viscérale dans deux modèles de stéatohépatite non alcoolique (NASH) induite par la programmation foetale ou la carence en donneurs de méthyles : Effects of visceral inflammation in two models of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) produced by fetal programming effect or deficiency in methyl donors.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, 2019, Université de Lorraine

La carence en donneurs de méthyle (acide folique et vitamine B12) (MDD) pendant la gestation et la lactation produit une stéato-hépatite non alcoolique (NASH) chez… (more)

Subjects/Keywords: Foie; Maladie intestinale inflammatoire; Récepteur Toll-like 4; Lipopolysaccharides; Inflammation; Liver; Intestinal inflammation; Toll-like receptor 4; Lipopolysaccharides; Inflammation; 616.39; 616.362 07

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APA (6th Edition):

Harb, Z. (2019). Effets de l’inflammation viscérale dans deux modèles de stéatohépatite non alcoolique (NASH) induite par la programmation foetale ou la carence en donneurs de méthyles : Effects of visceral inflammation in two models of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) produced by fetal programming effect or deficiency in methyl donors. (Doctoral Dissertation). Université de Lorraine. Retrieved from http://www.theses.fr/2019LORR0027

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Harb, Zeinab. “Effets de l’inflammation viscérale dans deux modèles de stéatohépatite non alcoolique (NASH) induite par la programmation foetale ou la carence en donneurs de méthyles : Effects of visceral inflammation in two models of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) produced by fetal programming effect or deficiency in methyl donors.” 2019. Doctoral Dissertation, Université de Lorraine. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2019LORR0027.

MLA Handbook (7th Edition):

Harb, Zeinab. “Effets de l’inflammation viscérale dans deux modèles de stéatohépatite non alcoolique (NASH) induite par la programmation foetale ou la carence en donneurs de méthyles : Effects of visceral inflammation in two models of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) produced by fetal programming effect or deficiency in methyl donors.” 2019. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Harb Z. Effets de l’inflammation viscérale dans deux modèles de stéatohépatite non alcoolique (NASH) induite par la programmation foetale ou la carence en donneurs de méthyles : Effects of visceral inflammation in two models of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) produced by fetal programming effect or deficiency in methyl donors. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Lorraine; 2019. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2019LORR0027.

Council of Science Editors:

Harb Z. Effets de l’inflammation viscérale dans deux modèles de stéatohépatite non alcoolique (NASH) induite par la programmation foetale ou la carence en donneurs de méthyles : Effects of visceral inflammation in two models of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) produced by fetal programming effect or deficiency in methyl donors. [Doctoral Dissertation]. Université de Lorraine; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019LORR0027

28. Rajakannu, Muthukumarassamy. Impact de l'utilisation du Fibroscan dans la prise en charge des tumeurs du foie : Impact of Fibroscan in the management of liver tumors.

Degree: Docteur es, Sciences chirurgicales, 2017, Paris Saclay

Contexte: Les limites du traitement chirurgical des tumeurs du foie sont définies par la réserve hépatique fonctionnelle qui est déterminée par le volume et la… (more)

Subjects/Keywords: Elastographie transitoire; Elastometrié; Paramètre d’atténuation contrôlée; Hepatectomie; Fibrose hépatique; Hypertension portale; Transient elastography; Liver stiffness; Controlled attenuation parameter; Hepatectomy; Hepatic fibrosis; Portal hypertension

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APA (6th Edition):

Rajakannu, M. (2017). Impact de l'utilisation du Fibroscan dans la prise en charge des tumeurs du foie : Impact of Fibroscan in the management of liver tumors. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2017SACLS365

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rajakannu, Muthukumarassamy. “Impact de l'utilisation du Fibroscan dans la prise en charge des tumeurs du foie : Impact of Fibroscan in the management of liver tumors.” 2017. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2017SACLS365.

MLA Handbook (7th Edition):

Rajakannu, Muthukumarassamy. “Impact de l'utilisation du Fibroscan dans la prise en charge des tumeurs du foie : Impact of Fibroscan in the management of liver tumors.” 2017. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Rajakannu M. Impact de l'utilisation du Fibroscan dans la prise en charge des tumeurs du foie : Impact of Fibroscan in the management of liver tumors. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2017. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLS365.

Council of Science Editors:

Rajakannu M. Impact de l'utilisation du Fibroscan dans la prise en charge des tumeurs du foie : Impact of Fibroscan in the management of liver tumors. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLS365

29. Caron, Jérôme. Hépatocytes différenciés à partir de cellules souches pluripotentes : un modèle d’études physiopathologiques et de thérapie génique et cellulaire - Application à l'hypercholestérolémie familiale de type IIA : Hepatocytes differentiated from pluripotent stem cells : a model of physiopathological studies and gene/cell therapy – Application to type IIA familial hypercholesterolemia.

Degree: Docteur es, Physiologie, physiopathologie, 2017, Paris Saclay

La modélisation de maladies métaboliques hépatiques et les approches de thérapie cellulaire nécessitent de disposer d’une source fiable et illimitée d’hépatocytes. Grâce à leurs propriétés… (more)

Subjects/Keywords: Modélisation de maladies métaboliques hépatiques; Métabolisme du cholestérol; Edition du génome; Virus de l'hépatite C; Metabolic liver diseases modeling; Cholesterol metabolism; Genome editing; Hepatitis C virus

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APA (6th Edition):

Caron, J. (2017). Hépatocytes différenciés à partir de cellules souches pluripotentes : un modèle d’études physiopathologiques et de thérapie génique et cellulaire - Application à l'hypercholestérolémie familiale de type IIA : Hepatocytes differentiated from pluripotent stem cells : a model of physiopathological studies and gene/cell therapy – Application to type IIA familial hypercholesterolemia. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2017SACLS533

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Caron, Jérôme. “Hépatocytes différenciés à partir de cellules souches pluripotentes : un modèle d’études physiopathologiques et de thérapie génique et cellulaire - Application à l'hypercholestérolémie familiale de type IIA : Hepatocytes differentiated from pluripotent stem cells : a model of physiopathological studies and gene/cell therapy – Application to type IIA familial hypercholesterolemia.” 2017. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2017SACLS533.

MLA Handbook (7th Edition):

Caron, Jérôme. “Hépatocytes différenciés à partir de cellules souches pluripotentes : un modèle d’études physiopathologiques et de thérapie génique et cellulaire - Application à l'hypercholestérolémie familiale de type IIA : Hepatocytes differentiated from pluripotent stem cells : a model of physiopathological studies and gene/cell therapy – Application to type IIA familial hypercholesterolemia.” 2017. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Caron J. Hépatocytes différenciés à partir de cellules souches pluripotentes : un modèle d’études physiopathologiques et de thérapie génique et cellulaire - Application à l'hypercholestérolémie familiale de type IIA : Hepatocytes differentiated from pluripotent stem cells : a model of physiopathological studies and gene/cell therapy – Application to type IIA familial hypercholesterolemia. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2017. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLS533.

Council of Science Editors:

Caron J. Hépatocytes différenciés à partir de cellules souches pluripotentes : un modèle d’études physiopathologiques et de thérapie génique et cellulaire - Application à l'hypercholestérolémie familiale de type IIA : Hepatocytes differentiated from pluripotent stem cells : a model of physiopathological studies and gene/cell therapy – Application to type IIA familial hypercholesterolemia. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLS533

30. Milot, Laurent. Imagerie des métastases hépatiques colorectales à l’ère des résections chirurgicales complexes : peut-on en améliorer la spécificité ? : Imaging of colorectal cancer liver metastases in the era of complex surgical resections : can we improve its specificity?.

Degree: Docteur es, Biologie, médecine et santé, 2019, Lyon

Les métastases hépatiques du cancer colorectal (MHCR) sont fréquentes et sont associées à une mortalité significative. Ces dernières décennies, des progrès thérapeutiques importants ont permis… (more)

Subjects/Keywords: Cancer colorectal; Métastases hépatiques; Imagerie médicale; Performance diagnostique; IRM; Histologie; Colorectal cancer; Liver metastases; Medical imaging; Diagnostic accuracy; MRI; Histo-pathology; 610

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APA (6th Edition):

Milot, L. (2019). Imagerie des métastases hépatiques colorectales à l’ère des résections chirurgicales complexes : peut-on en améliorer la spécificité ? : Imaging of colorectal cancer liver metastases in the era of complex surgical resections : can we improve its specificity?. (Doctoral Dissertation). Lyon. Retrieved from http://www.theses.fr/2019LYSE1040

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Milot, Laurent. “Imagerie des métastases hépatiques colorectales à l’ère des résections chirurgicales complexes : peut-on en améliorer la spécificité ? : Imaging of colorectal cancer liver metastases in the era of complex surgical resections : can we improve its specificity?.” 2019. Doctoral Dissertation, Lyon. Accessed September 22, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1040.

MLA Handbook (7th Edition):

Milot, Laurent. “Imagerie des métastases hépatiques colorectales à l’ère des résections chirurgicales complexes : peut-on en améliorer la spécificité ? : Imaging of colorectal cancer liver metastases in the era of complex surgical resections : can we improve its specificity?.” 2019. Web. 22 Sep 2019.

Vancouver:

Milot L. Imagerie des métastases hépatiques colorectales à l’ère des résections chirurgicales complexes : peut-on en améliorer la spécificité ? : Imaging of colorectal cancer liver metastases in the era of complex surgical resections : can we improve its specificity?. [Internet] [Doctoral dissertation]. Lyon; 2019. [cited 2019 Sep 22]. Available from: http://www.theses.fr/2019LYSE1040.

Council of Science Editors:

Milot L. Imagerie des métastases hépatiques colorectales à l’ère des résections chirurgicales complexes : peut-on en améliorer la spécificité ? : Imaging of colorectal cancer liver metastases in the era of complex surgical resections : can we improve its specificity?. [Doctoral Dissertation]. Lyon; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019LYSE1040

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