Advanced search options

Advanced Search Options 🞨

Browse by author name (“Author name starts with…”).

Find ETDs with:

in
/  
in
/  
in
/  
in

Written in Published in Earliest date Latest date

Sorted by

Results per page:

Sorted by: relevance · author · university · dateNew search

You searched for subject:(Isoformes). Showing records 1 – 30 of 33 total matches.

[1] [2]

Search Limiters

Last 2 Years | English Only

Country

▼ Search Limiters


Université Laval

1. Saindon, Andrée-Anne. Caractérisation des isoformes de la protéine SPAM1 (Sperm Adhesion Molecule 1) et identification de ses partenaires d'interactions dans les spermatozoïdes.

Degree: 2017, Université Laval

Sperm Adhesion Molecule 1 (SPAM1) est une protéine spermatique possédant une activité hyaluronidase dans son domaine N-terminal, contribuant à la dispersion des cellules du cumulus… (more)

Subjects/Keywords: Isoformes; Protéines; Hyaluronidase; Spermatozoïdes

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Saindon, A. (2017). Caractérisation des isoformes de la protéine SPAM1 (Sperm Adhesion Molecule 1) et identification de ses partenaires d'interactions dans les spermatozoïdes. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/27978

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Saindon, Andrée-Anne. “Caractérisation des isoformes de la protéine SPAM1 (Sperm Adhesion Molecule 1) et identification de ses partenaires d'interactions dans les spermatozoïdes.” 2017. Thesis, Université Laval. Accessed November 29, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27978.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Saindon, Andrée-Anne. “Caractérisation des isoformes de la protéine SPAM1 (Sperm Adhesion Molecule 1) et identification de ses partenaires d'interactions dans les spermatozoïdes.” 2017. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Saindon A. Caractérisation des isoformes de la protéine SPAM1 (Sperm Adhesion Molecule 1) et identification de ses partenaires d'interactions dans les spermatozoïdes. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2017. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/27978.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Saindon A. Caractérisation des isoformes de la protéine SPAM1 (Sperm Adhesion Molecule 1) et identification de ses partenaires d'interactions dans les spermatozoïdes. [Thesis]. Université Laval; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/27978

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation


Université de Sherbrooke

2. Lambert, Élie. Les 12 isoformes de HNF4α sont des régulateurs transcriptionnels distincts.

Degree: 2020, Université de Sherbrooke

 HNF4α est un récepteur nucléaire régulant la transcription de gènes impliqués principalement au niveau du développement, la différenciation cellulaire et le métabolisme. Des fonctions opposées… (more)

Subjects/Keywords: HNF4α; Isoformes; Transcription; Protéomique; Récepteur nucléaire

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Lambert, . (2020). Les 12 isoformes de HNF4α sont des régulateurs transcriptionnels distincts. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/16388

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lambert, Élie. “Les 12 isoformes de HNF4α sont des régulateurs transcriptionnels distincts.” 2020. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed November 29, 2020. http://hdl.handle.net/11143/16388.

MLA Handbook (7th Edition):

Lambert, Élie. “Les 12 isoformes de HNF4α sont des régulateurs transcriptionnels distincts.” 2020. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Lambert . Les 12 isoformes de HNF4α sont des régulateurs transcriptionnels distincts. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2020. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/16388.

Council of Science Editors:

Lambert . Les 12 isoformes de HNF4α sont des régulateurs transcriptionnels distincts. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2020. Available from: http://hdl.handle.net/11143/16388


Université de Sherbrooke

3. Noël, Dominique. Implication d'isoformes distinctes de la phosphatidylinositol 3-kinase dans la survie entérocytaire humaine selon l'état de différenciation.

Degree: 2011, Université de Sherbrooke

 Des altérations de la voie PI3-K/Akt sont retrouvées dans une grande proportion de cancers. De plus en plus, on s'intéresse aux isoformes de la PI3-K… (more)

Subjects/Keywords: Survie entérocytaire humaine; Isoformes PI3-K; Anoïkose

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Noël, D. (2011). Implication d'isoformes distinctes de la phosphatidylinositol 3-kinase dans la survie entérocytaire humaine selon l'état de différenciation. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4063

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Noël, Dominique. “Implication d'isoformes distinctes de la phosphatidylinositol 3-kinase dans la survie entérocytaire humaine selon l'état de différenciation.” 2011. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed November 29, 2020. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4063.

MLA Handbook (7th Edition):

Noël, Dominique. “Implication d'isoformes distinctes de la phosphatidylinositol 3-kinase dans la survie entérocytaire humaine selon l'état de différenciation.” 2011. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Noël D. Implication d'isoformes distinctes de la phosphatidylinositol 3-kinase dans la survie entérocytaire humaine selon l'état de différenciation. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2011. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4063.

Council of Science Editors:

Noël D. Implication d'isoformes distinctes de la phosphatidylinositol 3-kinase dans la survie entérocytaire humaine selon l'état de différenciation. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2011. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4063


Université Laval

4. Roberge, Joannie. Modulation de la réponse pharmacologique à un agent anticancéreux par les isoformes I2 dérivées de l'épissage alternatif du gène UGT1A.

Degree: 2012, Université Laval

 Le gène du métabolisme des médicaments UDP-glucuronosyltransférase UGT1A est épissé alternativement entraînant la production d’enzymes actives nommées isoformes 1 ainsi que de protéines régulatrices (i2)… (more)

Subjects/Keywords: Glucuronosyltransférase; Anticancéreux; Cancer colorectal; Chimiothérapie; Épissage alternatif; Isoformes

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Roberge, J. (2012). Modulation de la réponse pharmacologique à un agent anticancéreux par les isoformes I2 dérivées de l'épissage alternatif du gène UGT1A. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/25969

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Roberge, Joannie. “Modulation de la réponse pharmacologique à un agent anticancéreux par les isoformes I2 dérivées de l'épissage alternatif du gène UGT1A.” 2012. Thesis, Université Laval. Accessed November 29, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25969.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Roberge, Joannie. “Modulation de la réponse pharmacologique à un agent anticancéreux par les isoformes I2 dérivées de l'épissage alternatif du gène UGT1A.” 2012. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Roberge J. Modulation de la réponse pharmacologique à un agent anticancéreux par les isoformes I2 dérivées de l'épissage alternatif du gène UGT1A. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2012. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/25969.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Roberge J. Modulation de la réponse pharmacologique à un agent anticancéreux par les isoformes I2 dérivées de l'épissage alternatif du gène UGT1A. [Thesis]. Université Laval; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/25969

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation


Université Laval

5. Bellemare, Judith. Étude de l'épissage alternatif des gènes humains encodant les protéines de la voie de glucuronidation.

Degree: 2010, Université Laval

Tableau d’honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2010-2011

L'une des principales voies du métabolisme des médicaments est prise en charge par les… (more)

Subjects/Keywords: Épissage alternatif; Glucuronosyltransférase; Glycuroconjugaison; Isoformes

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Bellemare, J. (2010). Étude de l'épissage alternatif des gènes humains encodant les protéines de la voie de glucuronidation. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/23091

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bellemare, Judith. “Étude de l'épissage alternatif des gènes humains encodant les protéines de la voie de glucuronidation.” 2010. Thesis, Université Laval. Accessed November 29, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/23091.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Bellemare, Judith. “Étude de l'épissage alternatif des gènes humains encodant les protéines de la voie de glucuronidation.” 2010. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Bellemare J. Étude de l'épissage alternatif des gènes humains encodant les protéines de la voie de glucuronidation. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2010. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/23091.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Bellemare J. Étude de l'épissage alternatif des gènes humains encodant les protéines de la voie de glucuronidation. [Thesis]. Université Laval; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/23091

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation


Université de Sherbrooke

6. Roy, Michèle. Étude de l'expression et du rôle de TBC1D25 et de ses isoformes dans les ostéoclastes humains: Study of the expression and role of TBC1D25 and its isoforms in human osteoclasts.

Degree: 2017, Université de Sherbrooke

 Abstract : Paget’s disease of bone (PDB) is characterized by increases in bone turnover starting with excessive resorption followed by disorganized bone formation. Because the… (more)

Subjects/Keywords: Ostéoclastes humains; TBC1D25; Isoformes; Autophagie; Rab34; Human osteoclasts; Isoforms; Autophagy

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Roy, M. (2017). Étude de l'expression et du rôle de TBC1D25 et de ses isoformes dans les ostéoclastes humains: Study of the expression and role of TBC1D25 and its isoforms in human osteoclasts. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/10639

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Roy, Michèle. “Étude de l'expression et du rôle de TBC1D25 et de ses isoformes dans les ostéoclastes humains: Study of the expression and role of TBC1D25 and its isoforms in human osteoclasts.” 2017. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed November 29, 2020. http://hdl.handle.net/11143/10639.

MLA Handbook (7th Edition):

Roy, Michèle. “Étude de l'expression et du rôle de TBC1D25 et de ses isoformes dans les ostéoclastes humains: Study of the expression and role of TBC1D25 and its isoforms in human osteoclasts.” 2017. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Roy M. Étude de l'expression et du rôle de TBC1D25 et de ses isoformes dans les ostéoclastes humains: Study of the expression and role of TBC1D25 and its isoforms in human osteoclasts. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2017. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/10639.

Council of Science Editors:

Roy M. Étude de l'expression et du rôle de TBC1D25 et de ses isoformes dans les ostéoclastes humains: Study of the expression and role of TBC1D25 and its isoforms in human osteoclasts. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/11143/10639


Université de Sherbrooke

7. Beauséjour, Marco. Rôles isoforme et différenciation spécifiques de complexes P13-K dans la régulation de la survie cellulaire et l'anoïkose chez les entérocytes humains.

Degree: 2012, Université de Sherbrooke

 La phosphatidylinositol-3 kinase (PI3-K) est un complexe comportant une sous-unité catalytique (C) et régulatrice (R). Trois isoformes R (p85?, p85? et p55?) et quatre isoformes(more)

Subjects/Keywords: Survie; Src; PI3-K; Isoformes; Intégrines; Fak; Apoptose; Anoïkose

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Beauséjour, M. (2012). Rôles isoforme et différenciation spécifiques de complexes P13-K dans la régulation de la survie cellulaire et l'anoïkose chez les entérocytes humains. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6265

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Beauséjour, Marco. “Rôles isoforme et différenciation spécifiques de complexes P13-K dans la régulation de la survie cellulaire et l'anoïkose chez les entérocytes humains.” 2012. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed November 29, 2020. http://hdl.handle.net/11143/6265.

MLA Handbook (7th Edition):

Beauséjour, Marco. “Rôles isoforme et différenciation spécifiques de complexes P13-K dans la régulation de la survie cellulaire et l'anoïkose chez les entérocytes humains.” 2012. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Beauséjour M. Rôles isoforme et différenciation spécifiques de complexes P13-K dans la régulation de la survie cellulaire et l'anoïkose chez les entérocytes humains. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6265.

Council of Science Editors:

Beauséjour M. Rôles isoforme et différenciation spécifiques de complexes P13-K dans la régulation de la survie cellulaire et l'anoïkose chez les entérocytes humains. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6265

8. Arcucci, Silvia. Contrôle de l'oncogenicité de Kras et isoforme beta de PI3K dans la cancérogenèse du pancréas : The beta isoform of PI3K control of Kras oncogenicity in pancreatic carcinogenesis.

Degree: Docteur es, Cancérologie, 2019, Université Toulouse III – Paul Sabatier

 La voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR est une de plus altérées dans les cancers. Bien que toutes les PI3Ks de classe I (p110α, p110ß, p110δ et… (more)

Subjects/Keywords: Cancer du pancréas; Isoformes de PI3-Kinase; Lipides signalants; P110ß; Oncogenicité

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Arcucci, S. (2019). Contrôle de l'oncogenicité de Kras et isoforme beta de PI3K dans la cancérogenèse du pancréas : The beta isoform of PI3K control of Kras oncogenicity in pancreatic carcinogenesis. (Doctoral Dissertation). Université Toulouse III – Paul Sabatier. Retrieved from http://www.theses.fr/2019TOU30109

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Arcucci, Silvia. “Contrôle de l'oncogenicité de Kras et isoforme beta de PI3K dans la cancérogenèse du pancréas : The beta isoform of PI3K control of Kras oncogenicity in pancreatic carcinogenesis.” 2019. Doctoral Dissertation, Université Toulouse III – Paul Sabatier. Accessed November 29, 2020. http://www.theses.fr/2019TOU30109.

MLA Handbook (7th Edition):

Arcucci, Silvia. “Contrôle de l'oncogenicité de Kras et isoforme beta de PI3K dans la cancérogenèse du pancréas : The beta isoform of PI3K control of Kras oncogenicity in pancreatic carcinogenesis.” 2019. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Arcucci S. Contrôle de l'oncogenicité de Kras et isoforme beta de PI3K dans la cancérogenèse du pancréas : The beta isoform of PI3K control of Kras oncogenicity in pancreatic carcinogenesis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2019. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://www.theses.fr/2019TOU30109.

Council of Science Editors:

Arcucci S. Contrôle de l'oncogenicité de Kras et isoforme beta de PI3K dans la cancérogenèse du pancréas : The beta isoform of PI3K control of Kras oncogenicity in pancreatic carcinogenesis. [Doctoral Dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019TOU30109

9. Cintas, Célia. Cartographie du phosphoprotéome régulé par les isoformes du PI3K de classe I dans le cancer du pancréas : Phosphoproteome mapping regulated by class I PI3K isoforms in pancreatic cancer.

Degree: Docteur es, Cancérologie, 2017, Université Toulouse III – Paul Sabatier

 L'adénocarcinome pancréatique est un des cancers les plus létaux, avec une survie à 5 ans après diagnostic de seulement 5%. L'absence de traitement curatif et… (more)

Subjects/Keywords: Isoformes de PI3K de classe I; Cancer du pancréas; Signalisation; Réponses adaptatives; Thérapeutique

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Cintas, C. (2017). Cartographie du phosphoprotéome régulé par les isoformes du PI3K de classe I dans le cancer du pancréas : Phosphoproteome mapping regulated by class I PI3K isoforms in pancreatic cancer. (Doctoral Dissertation). Université Toulouse III – Paul Sabatier. Retrieved from http://www.theses.fr/2017TOU30237

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cintas, Célia. “Cartographie du phosphoprotéome régulé par les isoformes du PI3K de classe I dans le cancer du pancréas : Phosphoproteome mapping regulated by class I PI3K isoforms in pancreatic cancer.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Toulouse III – Paul Sabatier. Accessed November 29, 2020. http://www.theses.fr/2017TOU30237.

MLA Handbook (7th Edition):

Cintas, Célia. “Cartographie du phosphoprotéome régulé par les isoformes du PI3K de classe I dans le cancer du pancréas : Phosphoproteome mapping regulated by class I PI3K isoforms in pancreatic cancer.” 2017. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Cintas C. Cartographie du phosphoprotéome régulé par les isoformes du PI3K de classe I dans le cancer du pancréas : Phosphoproteome mapping regulated by class I PI3K isoforms in pancreatic cancer. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2017. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://www.theses.fr/2017TOU30237.

Council of Science Editors:

Cintas C. Cartographie du phosphoprotéome régulé par les isoformes du PI3K de classe I dans le cancer du pancréas : Phosphoproteome mapping regulated by class I PI3K isoforms in pancreatic cancer. [Doctoral Dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017TOU30237


Université Laval

10. Slim, Ferial Amira. Une isoforme de Allograft Inflammatory Factor-1 (AIF1) impliquée dans le cancer du sein.

Degree: 2018, Université Laval

Le cancer du sein (BC) représente l’un des cancers les plus communs et les plus dangereux sur le plan de la mortalité et de l’incidence… (more)

Subjects/Keywords: Isoformes; Inflammation (Pathologie); Sein  – Cancer  – Facteurs de risque; Sein  – Cancer  – Aspect génétique

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Slim, F. A. (2018). Une isoforme de Allograft Inflammatory Factor-1 (AIF1) impliquée dans le cancer du sein. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/34495

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Slim, Ferial Amira. “Une isoforme de Allograft Inflammatory Factor-1 (AIF1) impliquée dans le cancer du sein.” 2018. Thesis, Université Laval. Accessed November 29, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/34495.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Slim, Ferial Amira. “Une isoforme de Allograft Inflammatory Factor-1 (AIF1) impliquée dans le cancer du sein.” 2018. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Slim FA. Une isoforme de Allograft Inflammatory Factor-1 (AIF1) impliquée dans le cancer du sein. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2018. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/34495.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Slim FA. Une isoforme de Allograft Inflammatory Factor-1 (AIF1) impliquée dans le cancer du sein. [Thesis]. Université Laval; 2018. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/34495

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation


Université Laval

11. Tremblay, Myriam. Caractérisation de l'expression des isoformes du DCIR dans l'infection par le VIH-1.

Degree: 2019, Université Laval

Le DCIR, une lectine de type C, a été identifié comme un facteur facilitant le transfert des virus des cellules dendritiques vers les lymphocytes TCD4… (more)

Subjects/Keywords: Lectines de type C; Isoformes; Virus de l'immunodéficience humaine de type 1; Infections à VIH

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Tremblay, M. (2019). Caractérisation de l'expression des isoformes du DCIR dans l'infection par le VIH-1. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/37545

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tremblay, Myriam. “Caractérisation de l'expression des isoformes du DCIR dans l'infection par le VIH-1.” 2019. Thesis, Université Laval. Accessed November 29, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/37545.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Tremblay, Myriam. “Caractérisation de l'expression des isoformes du DCIR dans l'infection par le VIH-1.” 2019. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Tremblay M. Caractérisation de l'expression des isoformes du DCIR dans l'infection par le VIH-1. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2019. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/37545.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Tremblay M. Caractérisation de l'expression des isoformes du DCIR dans l'infection par le VIH-1. [Thesis]. Université Laval; 2019. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/37545

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

12. Petkova, Mina. Generation and characterization of a dmdegfp reporter mouse as a tool to investigate dystrophin expression : Génération et caractérisation d'une souris rapportrice DmdEGFP pour l'étude de l'expression de la dystrophine.

Degree: Docteur es, Complexité du Vivant, 2016, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

La dystrophine est une protéine cytoplasmique qui lie physiquement le cytosquelette à la matrice extracellulaire par le biais du complexe dystrophine-protéines associées (DAPC), assurant ainsi… (more)

Subjects/Keywords: Dystrophine; DmdEGFP; Isoformes; EGFP-TAG; Souris-Rapportrice; Modèle transgénique; Distrophin; Reporter mice; Transgenic model; 570

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Petkova, M. (2016). Generation and characterization of a dmdegfp reporter mouse as a tool to investigate dystrophin expression : Génération et caractérisation d'une souris rapportrice DmdEGFP pour l'étude de l'expression de la dystrophine. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2016PA066090

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Petkova, Mina. “Generation and characterization of a dmdegfp reporter mouse as a tool to investigate dystrophin expression : Génération et caractérisation d'une souris rapportrice DmdEGFP pour l'étude de l'expression de la dystrophine.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed November 29, 2020. http://www.theses.fr/2016PA066090.

MLA Handbook (7th Edition):

Petkova, Mina. “Generation and characterization of a dmdegfp reporter mouse as a tool to investigate dystrophin expression : Génération et caractérisation d'une souris rapportrice DmdEGFP pour l'étude de l'expression de la dystrophine.” 2016. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Petkova M. Generation and characterization of a dmdegfp reporter mouse as a tool to investigate dystrophin expression : Génération et caractérisation d'une souris rapportrice DmdEGFP pour l'étude de l'expression de la dystrophine. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2016. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://www.theses.fr/2016PA066090.

Council of Science Editors:

Petkova M. Generation and characterization of a dmdegfp reporter mouse as a tool to investigate dystrophin expression : Génération et caractérisation d'une souris rapportrice DmdEGFP pour l'étude de l'expression de la dystrophine. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016PA066090


Université de Sherbrooke

13. Babeu, Jean-Philippe. Les isoformes P1 et P2 du récepteur nucléaire HNF4α ont des fonctions différentes dans le cancer colorectal.

Degree: 2017, Université de Sherbrooke

 Le récepteur nucléaire HNF4α est un facteur de transcription qui contrôle l’expression des gènes au niveau de l’épithélium de l’intestin et du côlon. Récemment associé… (more)

Subjects/Keywords: HNF4α; Isoformes; Régulation des gènes; Cancer colorectal; Récepteur nucléaire; β-caténine; Réparation de l’ADN

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Babeu, J. (2017). Les isoformes P1 et P2 du récepteur nucléaire HNF4α ont des fonctions différentes dans le cancer colorectal. (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/11426

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Babeu, Jean-Philippe. “Les isoformes P1 et P2 du récepteur nucléaire HNF4α ont des fonctions différentes dans le cancer colorectal.” 2017. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed November 29, 2020. http://hdl.handle.net/11143/11426.

MLA Handbook (7th Edition):

Babeu, Jean-Philippe. “Les isoformes P1 et P2 du récepteur nucléaire HNF4α ont des fonctions différentes dans le cancer colorectal.” 2017. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Babeu J. Les isoformes P1 et P2 du récepteur nucléaire HNF4α ont des fonctions différentes dans le cancer colorectal. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2017. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/11426.

Council of Science Editors:

Babeu J. Les isoformes P1 et P2 du récepteur nucléaire HNF4α ont des fonctions différentes dans le cancer colorectal. [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/11143/11426


Université de Sherbrooke

14. Beauséjour, Marco. Rôles des complexes isoformes de la PI3-K dans la survie et la résistance à l’anoïkose chez les cellules carcinomateuses colorectales humaines: Roles of PI3-K isoform complexes in cell survival and anoikis resistance in human colorectal cancer cells.

Degree: 2017, Université de Sherbrooke

 Abstract : The Phosphatidylinositol-3 kinase (PI3-K) is a lipid kinase enzyme complex formed of a catalytic (C) and a regulatory (R) subunit. To date, class… (more)

Subjects/Keywords: PI3-K; Isoformes; Cancer colorectal; Anoïkose; Survie cellulaire; Anoikis; Cell survival; Isoforms; Colorectal cancer

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Beauséjour, M. (2017). Rôles des complexes isoformes de la PI3-K dans la survie et la résistance à l’anoïkose chez les cellules carcinomateuses colorectales humaines: Roles of PI3-K isoform complexes in cell survival and anoikis resistance in human colorectal cancer cells. (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/11565

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Beauséjour, Marco. “Rôles des complexes isoformes de la PI3-K dans la survie et la résistance à l’anoïkose chez les cellules carcinomateuses colorectales humaines: Roles of PI3-K isoform complexes in cell survival and anoikis resistance in human colorectal cancer cells.” 2017. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed November 29, 2020. http://hdl.handle.net/11143/11565.

MLA Handbook (7th Edition):

Beauséjour, Marco. “Rôles des complexes isoformes de la PI3-K dans la survie et la résistance à l’anoïkose chez les cellules carcinomateuses colorectales humaines: Roles of PI3-K isoform complexes in cell survival and anoikis resistance in human colorectal cancer cells.” 2017. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Beauséjour M. Rôles des complexes isoformes de la PI3-K dans la survie et la résistance à l’anoïkose chez les cellules carcinomateuses colorectales humaines: Roles of PI3-K isoform complexes in cell survival and anoikis resistance in human colorectal cancer cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2017. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/11565.

Council of Science Editors:

Beauséjour M. Rôles des complexes isoformes de la PI3-K dans la survie et la résistance à l’anoïkose chez les cellules carcinomateuses colorectales humaines: Roles of PI3-K isoform complexes in cell survival and anoikis resistance in human colorectal cancer cells. [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/11143/11565

15. Tomas, Fanny. Caractérisation fonctionnelle de la relation entre le suppresseur de tumeur p53 et son isoforme Delta133p53 dans les cellules humaines normales : Functional relationship between the tumor suppressor p53 and its isoform Delta133p53 in normal human cells.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2018, Montpellier

La sénescence réplicative (SR) dans les fibroblastes humains primaires est causée par l’érosion des télomères et est contrôlée par p53. La régulation dynamique de l’activation… (more)

Subjects/Keywords: Isoformes p53; Sénescence; P53 suppresseur de tumeur; P53 isoforms; Senescence; Tumor supressor p53

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Tomas, F. (2018). Caractérisation fonctionnelle de la relation entre le suppresseur de tumeur p53 et son isoforme Delta133p53 dans les cellules humaines normales : Functional relationship between the tumor suppressor p53 and its isoform Delta133p53 in normal human cells. (Doctoral Dissertation). Montpellier. Retrieved from http://www.theses.fr/2018MONTT085

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tomas, Fanny. “Caractérisation fonctionnelle de la relation entre le suppresseur de tumeur p53 et son isoforme Delta133p53 dans les cellules humaines normales : Functional relationship between the tumor suppressor p53 and its isoform Delta133p53 in normal human cells.” 2018. Doctoral Dissertation, Montpellier. Accessed November 29, 2020. http://www.theses.fr/2018MONTT085.

MLA Handbook (7th Edition):

Tomas, Fanny. “Caractérisation fonctionnelle de la relation entre le suppresseur de tumeur p53 et son isoforme Delta133p53 dans les cellules humaines normales : Functional relationship between the tumor suppressor p53 and its isoform Delta133p53 in normal human cells.” 2018. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Tomas F. Caractérisation fonctionnelle de la relation entre le suppresseur de tumeur p53 et son isoforme Delta133p53 dans les cellules humaines normales : Functional relationship between the tumor suppressor p53 and its isoform Delta133p53 in normal human cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier; 2018. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://www.theses.fr/2018MONTT085.

Council of Science Editors:

Tomas F. Caractérisation fonctionnelle de la relation entre le suppresseur de tumeur p53 et son isoforme Delta133p53 dans les cellules humaines normales : Functional relationship between the tumor suppressor p53 and its isoform Delta133p53 in normal human cells. [Doctoral Dissertation]. Montpellier; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018MONTT085

16. Tastet, Julie. Etude des gènes LIMK2 et RNF135, impliqués dans les mécanismes moléculaires de la neurofibromatose de type 1, dans l'autisme et la déficience mentale : Study of LIMK2 and RNF135, involved in neurofibromatosis type 1, in autism and mental deficiency.

Degree: Docteur es, Sciences de la Vie et de la Santé, 2012, Université François-Rabelais de Tours

L'autisme et la déficience mentale (DM) sont des pathologies neurodéveloppementales fréquentes qui partagent des facteurs génétiques communs. Afin de mieux comprendre leur étiologie, nous avons… (more)

Subjects/Keywords: Austisme; Déficience mentale; Neurofibromatose de type 1; LIMK2; Isoformes; Neuritogenèse; RNF135; Autism; Mental deficiency; Neurofibromatosis type 1; LIMK2; Isoforms; Neuritogenesis; RNF135

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Tastet, J. (2012). Etude des gènes LIMK2 et RNF135, impliqués dans les mécanismes moléculaires de la neurofibromatose de type 1, dans l'autisme et la déficience mentale : Study of LIMK2 and RNF135, involved in neurofibromatosis type 1, in autism and mental deficiency. (Doctoral Dissertation). Université François-Rabelais de Tours. Retrieved from http://www.theses.fr/2012TOUR3311

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tastet, Julie. “Etude des gènes LIMK2 et RNF135, impliqués dans les mécanismes moléculaires de la neurofibromatose de type 1, dans l'autisme et la déficience mentale : Study of LIMK2 and RNF135, involved in neurofibromatosis type 1, in autism and mental deficiency.” 2012. Doctoral Dissertation, Université François-Rabelais de Tours. Accessed November 29, 2020. http://www.theses.fr/2012TOUR3311.

MLA Handbook (7th Edition):

Tastet, Julie. “Etude des gènes LIMK2 et RNF135, impliqués dans les mécanismes moléculaires de la neurofibromatose de type 1, dans l'autisme et la déficience mentale : Study of LIMK2 and RNF135, involved in neurofibromatosis type 1, in autism and mental deficiency.” 2012. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Tastet J. Etude des gènes LIMK2 et RNF135, impliqués dans les mécanismes moléculaires de la neurofibromatose de type 1, dans l'autisme et la déficience mentale : Study of LIMK2 and RNF135, involved in neurofibromatosis type 1, in autism and mental deficiency. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2012. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://www.theses.fr/2012TOUR3311.

Council of Science Editors:

Tastet J. Etude des gènes LIMK2 et RNF135, impliqués dans les mécanismes moléculaires de la neurofibromatose de type 1, dans l'autisme et la déficience mentale : Study of LIMK2 and RNF135, involved in neurofibromatosis type 1, in autism and mental deficiency. [Doctoral Dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012TOUR3311

17. Billant, Olivier. Utilisation de la levure S. cerevisiae pour déchiffrer les mécanismes de l'effet dominant-négatif affectant la famille de gènes suppresseurs de tumeurs p53, p63 et p73 : Using yeast S. cerevisiae to decipher the mechanisms of the dominant-negative effect observed within the p53, p63, p73 family of tumor suppressor genes.

Degree: Docteur es, Biologie sante, 2016, Brest

P53 est un gène suppresseur de tumeur ubiquitaire qui empêche la prolifération de cellules malignes chez l’humain. En réponse à des dommages à l’ADN ou… (more)

Subjects/Keywords: P53; P63; P73; Levure; Effet dominant-négatif; Cancer; Isoformes; P53; P63; P73; Yeast; Dominant-negative effect; Cancer; Isoforms; 616.994 042

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Billant, O. (2016). Utilisation de la levure S. cerevisiae pour déchiffrer les mécanismes de l'effet dominant-négatif affectant la famille de gènes suppresseurs de tumeurs p53, p63 et p73 : Using yeast S. cerevisiae to decipher the mechanisms of the dominant-negative effect observed within the p53, p63, p73 family of tumor suppressor genes. (Doctoral Dissertation). Brest. Retrieved from http://www.theses.fr/2016BRES0055

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Billant, Olivier. “Utilisation de la levure S. cerevisiae pour déchiffrer les mécanismes de l'effet dominant-négatif affectant la famille de gènes suppresseurs de tumeurs p53, p63 et p73 : Using yeast S. cerevisiae to decipher the mechanisms of the dominant-negative effect observed within the p53, p63, p73 family of tumor suppressor genes.” 2016. Doctoral Dissertation, Brest. Accessed November 29, 2020. http://www.theses.fr/2016BRES0055.

MLA Handbook (7th Edition):

Billant, Olivier. “Utilisation de la levure S. cerevisiae pour déchiffrer les mécanismes de l'effet dominant-négatif affectant la famille de gènes suppresseurs de tumeurs p53, p63 et p73 : Using yeast S. cerevisiae to decipher the mechanisms of the dominant-negative effect observed within the p53, p63, p73 family of tumor suppressor genes.” 2016. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Billant O. Utilisation de la levure S. cerevisiae pour déchiffrer les mécanismes de l'effet dominant-négatif affectant la famille de gènes suppresseurs de tumeurs p53, p63 et p73 : Using yeast S. cerevisiae to decipher the mechanisms of the dominant-negative effect observed within the p53, p63, p73 family of tumor suppressor genes. [Internet] [Doctoral dissertation]. Brest; 2016. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://www.theses.fr/2016BRES0055.

Council of Science Editors:

Billant O. Utilisation de la levure S. cerevisiae pour déchiffrer les mécanismes de l'effet dominant-négatif affectant la famille de gènes suppresseurs de tumeurs p53, p63 et p73 : Using yeast S. cerevisiae to decipher the mechanisms of the dominant-negative effect observed within the p53, p63, p73 family of tumor suppressor genes. [Doctoral Dissertation]. Brest; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016BRES0055


Université Paris-Sud – Paris XI

18. Khan, Junaid Ali. Progesterone Receptor Isoforms : functional Selectivity and Pharmacological Targeting : Isoformes du récepteur de la progestérone : sélectivité fonctionnelle et ciblage pharmacologique.

Degree: Docteur es, Endocrinologie moléculaire et cellulaire, 2011, Université Paris-Sud – Paris XI

 Le récepteur de la progestérone (PR) est un cible pharmacologique majeure pour la contraception, et pour le traitement de certaines pertubations endocriniennes ainsi que des… (more)

Subjects/Keywords: Progesterone; Isoformes du récepteur de la progestérone; Rapport PRA/PRB; Antiprogestatifs; Transcription; Progesterone; Progesterone receptor isoforms; PRA/PRB ratio; Antiprogestins; Transcription

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Khan, J. A. (2011). Progesterone Receptor Isoforms : functional Selectivity and Pharmacological Targeting : Isoformes du récepteur de la progestérone : sélectivité fonctionnelle et ciblage pharmacologique. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2011PA11T055

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Khan, Junaid Ali. “Progesterone Receptor Isoforms : functional Selectivity and Pharmacological Targeting : Isoformes du récepteur de la progestérone : sélectivité fonctionnelle et ciblage pharmacologique.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed November 29, 2020. http://www.theses.fr/2011PA11T055.

MLA Handbook (7th Edition):

Khan, Junaid Ali. “Progesterone Receptor Isoforms : functional Selectivity and Pharmacological Targeting : Isoformes du récepteur de la progestérone : sélectivité fonctionnelle et ciblage pharmacologique.” 2011. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Khan JA. Progesterone Receptor Isoforms : functional Selectivity and Pharmacological Targeting : Isoformes du récepteur de la progestérone : sélectivité fonctionnelle et ciblage pharmacologique. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://www.theses.fr/2011PA11T055.

Council of Science Editors:

Khan JA. Progesterone Receptor Isoforms : functional Selectivity and Pharmacological Targeting : Isoformes du récepteur de la progestérone : sélectivité fonctionnelle et ciblage pharmacologique. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011PA11T055

19. Heberle, Eléa. Etude du rôle et de la régulation de la Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase(PARG) dans la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN : Role and regulation of the Poly(ADP-ribose)Glycohydrolase (PARG) in the cell response to DNA damages.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2017, Université de Strasbourg

La Poly(ADP-ribosyl)ation est une modification post-traductionnelle de protéines, impliquée dans un grand nombre de processus biologiques, dont la réparation de l’ADN. Alors que la fonction… (more)

Subjects/Keywords: Poly(ADP-ribose); PAR; PARG; DNA-PK; Régulation; Isoformes; Réponse aux dommages à l’ADN; Réparation; Réplication; Phosphorylation; Modification post-traductionnelle; Poly(ADP-ribose); PAR; PARG; DNA-PK; Régulation; Isoformes; DNA damage response; Repair; Replication; Phosphorylation; Post-translational modification; 572.4; 572.8

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Heberle, E. (2017). Etude du rôle et de la régulation de la Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase(PARG) dans la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN : Role and regulation of the Poly(ADP-ribose)Glycohydrolase (PARG) in the cell response to DNA damages. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2017STRAJ106

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Heberle, Eléa. “Etude du rôle et de la régulation de la Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase(PARG) dans la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN : Role and regulation of the Poly(ADP-ribose)Glycohydrolase (PARG) in the cell response to DNA damages.” 2017. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed November 29, 2020. http://www.theses.fr/2017STRAJ106.

MLA Handbook (7th Edition):

Heberle, Eléa. “Etude du rôle et de la régulation de la Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase(PARG) dans la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN : Role and regulation of the Poly(ADP-ribose)Glycohydrolase (PARG) in the cell response to DNA damages.” 2017. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Heberle E. Etude du rôle et de la régulation de la Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase(PARG) dans la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN : Role and regulation of the Poly(ADP-ribose)Glycohydrolase (PARG) in the cell response to DNA damages. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2017. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://www.theses.fr/2017STRAJ106.

Council of Science Editors:

Heberle E. Etude du rôle et de la régulation de la Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase(PARG) dans la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN : Role and regulation of the Poly(ADP-ribose)Glycohydrolase (PARG) in the cell response to DNA damages. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017STRAJ106

20. Abaoui, Mona. Analyse quantitative des isoformes méthylés et non-méthylés du globotriaosylcéramide par spectrométrie de masse en tandem pour la maladie de Fabry.

Degree: M. Sc., Sciences des radiations et imagerie biomédicale, 2016, Université de Sherbrooke

 La maladie de Fabry est une maladie génétique lysosomale causée par une mutation dans le gène GLA codant pour la protéine alpha-galactosidase A. Cette déficience… (more)

Subjects/Keywords: Maladie de Fabry; Maladies lysosomales; Biomarqueurs; Spectrométrie de masse en tandem; Dépistage à haut risque; Isoformes méthylés du Gb[indice inférieur 3]

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Abaoui, M. (2016). Analyse quantitative des isoformes méthylés et non-méthylés du globotriaosylcéramide par spectrométrie de masse en tandem pour la maladie de Fabry. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8158.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8158/4/Abaoui_Mona_MSc_2015.pdf

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Abaoui, Mona. “Analyse quantitative des isoformes méthylés et non-méthylés du globotriaosylcéramide par spectrométrie de masse en tandem pour la maladie de Fabry.” 2016. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed November 29, 2020. http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8158.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8158/4/Abaoui_Mona_MSc_2015.pdf.

MLA Handbook (7th Edition):

Abaoui, Mona. “Analyse quantitative des isoformes méthylés et non-méthylés du globotriaosylcéramide par spectrométrie de masse en tandem pour la maladie de Fabry.” 2016. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Abaoui M. Analyse quantitative des isoformes méthylés et non-méthylés du globotriaosylcéramide par spectrométrie de masse en tandem pour la maladie de Fabry. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2016. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8158.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8158/4/Abaoui_Mona_MSc_2015.pdf.

Council of Science Editors:

Abaoui M. Analyse quantitative des isoformes méthylés et non-méthylés du globotriaosylcéramide par spectrométrie de masse en tandem pour la maladie de Fabry. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2016. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8158.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8158/4/Abaoui_Mona_MSc_2015.pdf

21. Carlini, Federico. Etude de la dynamique de l'expression de la molécule HLA-G, en contexte sain et pathologique, en fonction du génotype HLA et de facteurs externes : Study of the expression feature of HLA-G molecule, in healthy and pathological context, depending on the HLA genotype and external factors.

Degree: Docteur es, Biologie. Immunologie, 2016, Aix Marseille Université

Les molécules HLA de class Ib ou nonclassiques, HLA-G, -E et -F, sont impliqués dans la régulation de la tolérance immunologique. En particulier, les polymorphismes… (more)

Subjects/Keywords: Hla-G; Hla-E; Hla-F; Haplotypes; Isoformes; Transplantation; Asthme; Épithélium; Alloimmunisation; Biomarqueur; Hla-G; Hla-E; Hla-F; Haplotypes; Isoforms; Transplantation; Asthma; Epithelium; Alloimmunization; Biomarker

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Carlini, F. (2016). Etude de la dynamique de l'expression de la molécule HLA-G, en contexte sain et pathologique, en fonction du génotype HLA et de facteurs externes : Study of the expression feature of HLA-G molecule, in healthy and pathological context, depending on the HLA genotype and external factors. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2016AIXM5037

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Carlini, Federico. “Etude de la dynamique de l'expression de la molécule HLA-G, en contexte sain et pathologique, en fonction du génotype HLA et de facteurs externes : Study of the expression feature of HLA-G molecule, in healthy and pathological context, depending on the HLA genotype and external factors.” 2016. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed November 29, 2020. http://www.theses.fr/2016AIXM5037.

MLA Handbook (7th Edition):

Carlini, Federico. “Etude de la dynamique de l'expression de la molécule HLA-G, en contexte sain et pathologique, en fonction du génotype HLA et de facteurs externes : Study of the expression feature of HLA-G molecule, in healthy and pathological context, depending on the HLA genotype and external factors.” 2016. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Carlini F. Etude de la dynamique de l'expression de la molécule HLA-G, en contexte sain et pathologique, en fonction du génotype HLA et de facteurs externes : Study of the expression feature of HLA-G molecule, in healthy and pathological context, depending on the HLA genotype and external factors. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2016. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://www.theses.fr/2016AIXM5037.

Council of Science Editors:

Carlini F. Etude de la dynamique de l'expression de la molécule HLA-G, en contexte sain et pathologique, en fonction du génotype HLA et de facteurs externes : Study of the expression feature of HLA-G molecule, in healthy and pathological context, depending on the HLA genotype and external factors. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016AIXM5037

22. Besalduch Canes, Núria Montserrat. Serina/treonina quinases a la sinapsi neuromuscular: especialització de les isoformes de la proteïna quinasa c.

Degree: Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques, 2009, Universitat Rovira i Virgili

 Serine/treonine kinases at the neuromuscular junction: Specialization of the isoforms of the protein kinase C Serine/treonine kinases are an essential family of enzymes for the… (more)

Subjects/Keywords: Isoformes; Neurotransmissió; PKA; PKC; sinapsi neuromuscular; 57; 576; 577; 612

…ESPECIALITZACIÓ DE LES ISOFORMES DE LA PROTEÏNA QUINASA C Núria Montserrat Besalduch Canes ISBN:978-84… …SINAPSI NEUROMUSCULAR: ESPECIALITZACIÓ DE LES ISOFORMES DE LA PROTEÏNA QUINASA C Núria… …LA SINAPSI NEUROMUSCULAR: ESPECIALITZACIÓ DE LES ISOFORMES DE LA PROTEÏNA QUINASA C Núria… …SINAPSI NEUROMUSCULAR: ESPECIALITZACIÓ DE LES ISOFORMES DE LA PROTEÏNA QUINASA C Núria… …SERINA/TREONINA QUINASES A LA SINAPSI NEUROMUSCULAR: ESPECIALITZACIÓ DE LES ISOFORMES DE LA… 

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Besalduch Canes, N. M. (2009). Serina/treonina quinases a la sinapsi neuromuscular: especialització de les isoformes de la proteïna quinasa c. (Thesis). Universitat Rovira i Virgili. Retrieved from http://hdl.handle.net/10803/8741

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Besalduch Canes, Núria Montserrat. “Serina/treonina quinases a la sinapsi neuromuscular: especialització de les isoformes de la proteïna quinasa c.” 2009. Thesis, Universitat Rovira i Virgili. Accessed November 29, 2020. http://hdl.handle.net/10803/8741.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Besalduch Canes, Núria Montserrat. “Serina/treonina quinases a la sinapsi neuromuscular: especialització de les isoformes de la proteïna quinasa c.” 2009. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Besalduch Canes NM. Serina/treonina quinases a la sinapsi neuromuscular: especialització de les isoformes de la proteïna quinasa c. [Internet] [Thesis]. Universitat Rovira i Virgili; 2009. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://hdl.handle.net/10803/8741.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Besalduch Canes NM. Serina/treonina quinases a la sinapsi neuromuscular: especialització de les isoformes de la proteïna quinasa c. [Thesis]. Universitat Rovira i Virgili; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/10803/8741

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

23. Hafsi, Hind. N-terminal isoforms of the p53 tumour suppressor protein : effects on p53 transcriptional activity and expression in cutaneous melanoma : Isoformes du domaine N-terminal du suppresseur de tumeur p53 : sur l’activité transcriptionnelle de p53 et expression dans les mélanomes cutanés.

Degree: Docteur es, Oncologie et biologie moléculaire, 2012, Université Claude Bernard – Lyon I

La protéine suppresseur de tumeur p53 est soumise à de complexes régulations transcriptionnelles et posttraductionnelles. La découverte d’isoformes de p53 a introduit un degré de… (more)

Subjects/Keywords: Protéine suppresseur de tumeur p53; Isoformes; Régulation transcriptionnelle; Mélanomes; Inactivation de p53; P53 tumour suppressor protein; Isoforms; Transcriptional regulation; Melanoma; Inactivation of p53; 616.99

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Hafsi, H. (2012). N-terminal isoforms of the p53 tumour suppressor protein : effects on p53 transcriptional activity and expression in cutaneous melanoma : Isoformes du domaine N-terminal du suppresseur de tumeur p53 : sur l’activité transcriptionnelle de p53 et expression dans les mélanomes cutanés. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2012LYO10302

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hafsi, Hind. “N-terminal isoforms of the p53 tumour suppressor protein : effects on p53 transcriptional activity and expression in cutaneous melanoma : Isoformes du domaine N-terminal du suppresseur de tumeur p53 : sur l’activité transcriptionnelle de p53 et expression dans les mélanomes cutanés.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed November 29, 2020. http://www.theses.fr/2012LYO10302.

MLA Handbook (7th Edition):

Hafsi, Hind. “N-terminal isoforms of the p53 tumour suppressor protein : effects on p53 transcriptional activity and expression in cutaneous melanoma : Isoformes du domaine N-terminal du suppresseur de tumeur p53 : sur l’activité transcriptionnelle de p53 et expression dans les mélanomes cutanés.” 2012. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Hafsi H. N-terminal isoforms of the p53 tumour suppressor protein : effects on p53 transcriptional activity and expression in cutaneous melanoma : Isoformes du domaine N-terminal du suppresseur de tumeur p53 : sur l’activité transcriptionnelle de p53 et expression dans les mélanomes cutanés. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2012. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://www.theses.fr/2012LYO10302.

Council of Science Editors:

Hafsi H. N-terminal isoforms of the p53 tumour suppressor protein : effects on p53 transcriptional activity and expression in cutaneous melanoma : Isoformes du domaine N-terminal du suppresseur de tumeur p53 : sur l’activité transcriptionnelle de p53 et expression dans les mélanomes cutanés. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012LYO10302

24. Robin, Marion. The role of p53 in autophagy and apoptosis in response to stress in the nervous system : Rôle de p53 dans la régulation de l’autophagie et de l’apoptose dans le système nerveux en réponse au stress.

Degree: Docteur es, Sciences de la Vie, 2015, Lyon, École normale supérieure

P53 est un facteur de transcription qui se décline, chez l’homme, la souris ou la drosophile, en plusieurs isoformes. Chez la drosophile deux isoformes ont… (more)

Subjects/Keywords: Isoformes de p53; Autophagie; Apoptose; Caspases; Stress du réticulum endoplasmique; Maladie de Parkinson; P53 isoforms; Autophagy; Apoptosis; Caspases; ER stress; Parkinson’s disease

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Robin, M. (2015). The role of p53 in autophagy and apoptosis in response to stress in the nervous system : Rôle de p53 dans la régulation de l’autophagie et de l’apoptose dans le système nerveux en réponse au stress. (Doctoral Dissertation). Lyon, École normale supérieure. Retrieved from http://www.theses.fr/2015ENSL1008

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Robin, Marion. “The role of p53 in autophagy and apoptosis in response to stress in the nervous system : Rôle de p53 dans la régulation de l’autophagie et de l’apoptose dans le système nerveux en réponse au stress.” 2015. Doctoral Dissertation, Lyon, École normale supérieure. Accessed November 29, 2020. http://www.theses.fr/2015ENSL1008.

MLA Handbook (7th Edition):

Robin, Marion. “The role of p53 in autophagy and apoptosis in response to stress in the nervous system : Rôle de p53 dans la régulation de l’autophagie et de l’apoptose dans le système nerveux en réponse au stress.” 2015. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Robin M. The role of p53 in autophagy and apoptosis in response to stress in the nervous system : Rôle de p53 dans la régulation de l’autophagie et de l’apoptose dans le système nerveux en réponse au stress. [Internet] [Doctoral dissertation]. Lyon, École normale supérieure; 2015. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://www.theses.fr/2015ENSL1008.

Council of Science Editors:

Robin M. The role of p53 in autophagy and apoptosis in response to stress in the nervous system : Rôle de p53 dans la régulation de l’autophagie et de l’apoptose dans le système nerveux en réponse au stress. [Doctoral Dissertation]. Lyon, École normale supérieure; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015ENSL1008


Université de Sherbrooke

25. Abaoui, Mona. Analyse quantitative des isoformes méthylés et non-méthylés du globotriaosylcéramide par spectrométrie de masse en tandem pour la maladie de Fabry.

Degree: 2016, Université de Sherbrooke

 La maladie de Fabry est une maladie génétique lysosomale causée par une mutation dans le gène GLA codant pour la protéine alpha-galactosidase A. Cette déficience… (more)

Subjects/Keywords: Maladie de Fabry; Maladies lysosomales; Biomarqueurs; Spectrométrie de masse en tandem; Dépistage à haut risque; Isoformes méthylés du Gb[indice inférieur 3]

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Abaoui, M. (2016). Analyse quantitative des isoformes méthylés et non-méthylés du globotriaosylcéramide par spectrométrie de masse en tandem pour la maladie de Fabry. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/8158

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Abaoui, Mona. “Analyse quantitative des isoformes méthylés et non-méthylés du globotriaosylcéramide par spectrométrie de masse en tandem pour la maladie de Fabry.” 2016. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed November 29, 2020. http://hdl.handle.net/11143/8158.

MLA Handbook (7th Edition):

Abaoui, Mona. “Analyse quantitative des isoformes méthylés et non-méthylés du globotriaosylcéramide par spectrométrie de masse en tandem pour la maladie de Fabry.” 2016. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Abaoui M. Analyse quantitative des isoformes méthylés et non-méthylés du globotriaosylcéramide par spectrométrie de masse en tandem pour la maladie de Fabry. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2016. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/8158.

Council of Science Editors:

Abaoui M. Analyse quantitative des isoformes méthylés et non-méthylés du globotriaosylcéramide par spectrométrie de masse en tandem pour la maladie de Fabry. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/11143/8158


Université de Montréal

26. Baho, Elie. Mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans la régulation du développement des circuits d’interneurones GABAergiques dans le néocortex : rôle de la molécule d’adhésion cellulaire neurale (NCAM).

Degree: 2010, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Développement; Cortex; Interneurone; GABA; Maturation; Synapse; NCAM; Isoformes; Development; Interneuron; isoforms; Axon; Biology - Neuroscience / Biologie - Neurologie (UMI : 0317)

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Baho, E. (2010). Mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans la régulation du développement des circuits d’interneurones GABAergiques dans le néocortex : rôle de la molécule d’adhésion cellulaire neurale (NCAM). (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/3898

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Baho, Elie. “Mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans la régulation du développement des circuits d’interneurones GABAergiques dans le néocortex : rôle de la molécule d’adhésion cellulaire neurale (NCAM).” 2010. Thesis, Université de Montréal. Accessed November 29, 2020. http://hdl.handle.net/1866/3898.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Baho, Elie. “Mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans la régulation du développement des circuits d’interneurones GABAergiques dans le néocortex : rôle de la molécule d’adhésion cellulaire neurale (NCAM).” 2010. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Baho E. Mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans la régulation du développement des circuits d’interneurones GABAergiques dans le néocortex : rôle de la molécule d’adhésion cellulaire neurale (NCAM). [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2010. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/3898.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Baho E. Mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans la régulation du développement des circuits d’interneurones GABAergiques dans le néocortex : rôle de la molécule d’adhésion cellulaire neurale (NCAM). [Thesis]. Université de Montréal; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/1866/3898

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation


Université de Montréal

27. Mulumba, Mukandila. Les effets d'un traitement par l'hormone de croissance sur l'expression ventriculaire des peptides natriurétiques et des isoformes de myosine de chaînes lourdes chez le hamster cardiomyopathique.

Degree: 2006, Université de Montréal

Subjects/Keywords: ANP; BNP; Cardiomyopathie dilatée; Hamster UM-X7.1; Insuffisance cardiaque; Isoformes des chaînes lourdes de myosine; Hormone de croissance

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Mulumba, M. (2006). Les effets d'un traitement par l'hormone de croissance sur l'expression ventriculaire des peptides natriurétiques et des isoformes de myosine de chaînes lourdes chez le hamster cardiomyopathique. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/15639

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mulumba, Mukandila. “Les effets d'un traitement par l'hormone de croissance sur l'expression ventriculaire des peptides natriurétiques et des isoformes de myosine de chaînes lourdes chez le hamster cardiomyopathique.” 2006. Thesis, Université de Montréal. Accessed November 29, 2020. http://hdl.handle.net/1866/15639.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Mulumba, Mukandila. “Les effets d'un traitement par l'hormone de croissance sur l'expression ventriculaire des peptides natriurétiques et des isoformes de myosine de chaînes lourdes chez le hamster cardiomyopathique.” 2006. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Mulumba M. Les effets d'un traitement par l'hormone de croissance sur l'expression ventriculaire des peptides natriurétiques et des isoformes de myosine de chaînes lourdes chez le hamster cardiomyopathique. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2006. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/15639.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Mulumba M. Les effets d'un traitement par l'hormone de croissance sur l'expression ventriculaire des peptides natriurétiques et des isoformes de myosine de chaînes lourdes chez le hamster cardiomyopathique. [Thesis]. Université de Montréal; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/1866/15639

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation


Université Paris-Sud – Paris XI

28. Sagne, Charlotte. Polymorphisms in G-quadruplex regions of the TP53 tumour suppressor gene : Impact on cancer susceptibility and expression of p53 N-terminal isoforms : Polymorphismes situés dans les régions de type G-quadruplexe du gène suppresseur de tumeur TP53 : Impact sur la susceptibilité au cancer et l’expression des isoformes en N-terminal de p53.

Degree: Docteur es, Biologie, 2013, Université Paris-Sud – Paris XI

Le gène TP53 est extrêmement polymorphique avec 85 polymorphismes décrits. Certains de ces polymorphismes sont associés à une augmentation du risque de cancer, par exemple… (more)

Subjects/Keywords: Protéine suppresseur de tumeur; P53; Isoformes; Polymorphismes; Rs17878362; Épissage alternatif; Structure de type G-quadruplexe; Syndrome de Li-Fraumeni; Méta-analyse; Tumour suppressor protein; P53; Isoforms; Polymorphisms; Rs17878362; Alternative splicing; G-quadruplex structure; Li-Fraumeni syndrome; Meta-analysis

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Sagne, C. (2013). Polymorphisms in G-quadruplex regions of the TP53 tumour suppressor gene : Impact on cancer susceptibility and expression of p53 N-terminal isoforms : Polymorphismes situés dans les régions de type G-quadruplexe du gène suppresseur de tumeur TP53 : Impact sur la susceptibilité au cancer et l’expression des isoformes en N-terminal de p53. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA11T072

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sagne, Charlotte. “Polymorphisms in G-quadruplex regions of the TP53 tumour suppressor gene : Impact on cancer susceptibility and expression of p53 N-terminal isoforms : Polymorphismes situés dans les régions de type G-quadruplexe du gène suppresseur de tumeur TP53 : Impact sur la susceptibilité au cancer et l’expression des isoformes en N-terminal de p53.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed November 29, 2020. http://www.theses.fr/2013PA11T072.

MLA Handbook (7th Edition):

Sagne, Charlotte. “Polymorphisms in G-quadruplex regions of the TP53 tumour suppressor gene : Impact on cancer susceptibility and expression of p53 N-terminal isoforms : Polymorphismes situés dans les régions de type G-quadruplexe du gène suppresseur de tumeur TP53 : Impact sur la susceptibilité au cancer et l’expression des isoformes en N-terminal de p53.” 2013. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Sagne C. Polymorphisms in G-quadruplex regions of the TP53 tumour suppressor gene : Impact on cancer susceptibility and expression of p53 N-terminal isoforms : Polymorphismes situés dans les régions de type G-quadruplexe du gène suppresseur de tumeur TP53 : Impact sur la susceptibilité au cancer et l’expression des isoformes en N-terminal de p53. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA11T072.

Council of Science Editors:

Sagne C. Polymorphisms in G-quadruplex regions of the TP53 tumour suppressor gene : Impact on cancer susceptibility and expression of p53 N-terminal isoforms : Polymorphismes situés dans les régions de type G-quadruplexe du gène suppresseur de tumeur TP53 : Impact sur la susceptibilité au cancer et l’expression des isoformes en N-terminal de p53. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA11T072

29. Marcel, Virginie. Régulation transcriptionnelle des isoformes de la protéine suppresseur de tumeur p53 tronquée dans leur région amino-terminale : impact des polymorphismes du gène TP53 : Transcriptional regulation of N-truncated isoforms of the p53 tumor suppressor : impact of the TP53 polymorphisms.

Degree: Docteur es, Biologie moléculaire, 2009, Université Claude Bernard – Lyon I

Le gène suppresseur de tumeurs TP53 exprime plusieurs isoformes, dont Δ40p53 (perte du domaine de transactivation) et Δ133p53 (perte du domaine de transactivation et d’une… (more)

Subjects/Keywords: Protéine suppresseur de tumeur p53; Isoformes; Régulation transcriptionnelle; Structures de type G-quadruplexe; Effet modificateur; Épissage alternatif; Syndrome Li-Fraumeni; Promoteur interne; Tumor suppressor protein p53; Isoforms; Transcriptional regulation; Structures such as G-quadruplex; Modifying effect; Alternative splicing; Li-Fraumeni Syndrome; Internal promoter; 572.8

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Marcel, V. (2009). Régulation transcriptionnelle des isoformes de la protéine suppresseur de tumeur p53 tronquée dans leur région amino-terminale : impact des polymorphismes du gène TP53 : Transcriptional regulation of N-truncated isoforms of the p53 tumor suppressor : impact of the TP53 polymorphisms. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2009LYO10088

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Marcel, Virginie. “Régulation transcriptionnelle des isoformes de la protéine suppresseur de tumeur p53 tronquée dans leur région amino-terminale : impact des polymorphismes du gène TP53 : Transcriptional regulation of N-truncated isoforms of the p53 tumor suppressor : impact of the TP53 polymorphisms.” 2009. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed November 29, 2020. http://www.theses.fr/2009LYO10088.

MLA Handbook (7th Edition):

Marcel, Virginie. “Régulation transcriptionnelle des isoformes de la protéine suppresseur de tumeur p53 tronquée dans leur région amino-terminale : impact des polymorphismes du gène TP53 : Transcriptional regulation of N-truncated isoforms of the p53 tumor suppressor : impact of the TP53 polymorphisms.” 2009. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Marcel V. Régulation transcriptionnelle des isoformes de la protéine suppresseur de tumeur p53 tronquée dans leur région amino-terminale : impact des polymorphismes du gène TP53 : Transcriptional regulation of N-truncated isoforms of the p53 tumor suppressor : impact of the TP53 polymorphisms. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2009. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://www.theses.fr/2009LYO10088.

Council of Science Editors:

Marcel V. Régulation transcriptionnelle des isoformes de la protéine suppresseur de tumeur p53 tronquée dans leur région amino-terminale : impact des polymorphismes du gène TP53 : Transcriptional regulation of N-truncated isoforms of the p53 tumor suppressor : impact of the TP53 polymorphisms. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2009. Available from: http://www.theses.fr/2009LYO10088

30. Sutto Ortiz, Priscila. Identification des nouvelles phospholipases A microbiennes : purification et caractérisation biochimique d’une phospholipase A2 fongique secrétée : Identification of novel microbial phospholipases A and the purification and biochemical characterization of a secreted fungal phospholipase A2.

Degree: Docteur es, Biochimie. Microbiologie. Enzymologie, 2017, Lyon; Centro de investigación y asistencia en tecnología y diseño (Estado de Jalisco, Mexico)

Les phospholipases A catalysent sélectivement l'hydrolyse de la liaison ester des glycérophospholipides dans la position sn-1 (PLA1) et sn-2 (PLA2), libérant des acides gras et… (more)

Subjects/Keywords: Phospholipase A; Actinomycètes; Champignons; Isoformes; Criblage à haut débit; Fermentation en milieu solide; Groupe XIV sPLA2; Phospholipase A; Actinomycetes; Fungi; Isoforms; High-throughput screening; Solid-state fermentation; Group XIV sPLA2; 572.7

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Sutto Ortiz, P. (2017). Identification des nouvelles phospholipases A microbiennes : purification et caractérisation biochimique d’une phospholipase A2 fongique secrétée : Identification of novel microbial phospholipases A and the purification and biochemical characterization of a secreted fungal phospholipase A2. (Doctoral Dissertation). Lyon; Centro de investigación y asistencia en tecnología y diseño (Estado de Jalisco, Mexico). Retrieved from http://www.theses.fr/2017LYSE1180

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sutto Ortiz, Priscila. “Identification des nouvelles phospholipases A microbiennes : purification et caractérisation biochimique d’une phospholipase A2 fongique secrétée : Identification of novel microbial phospholipases A and the purification and biochemical characterization of a secreted fungal phospholipase A2.” 2017. Doctoral Dissertation, Lyon; Centro de investigación y asistencia en tecnología y diseño (Estado de Jalisco, Mexico). Accessed November 29, 2020. http://www.theses.fr/2017LYSE1180.

MLA Handbook (7th Edition):

Sutto Ortiz, Priscila. “Identification des nouvelles phospholipases A microbiennes : purification et caractérisation biochimique d’une phospholipase A2 fongique secrétée : Identification of novel microbial phospholipases A and the purification and biochemical characterization of a secreted fungal phospholipase A2.” 2017. Web. 29 Nov 2020.

Vancouver:

Sutto Ortiz P. Identification des nouvelles phospholipases A microbiennes : purification et caractérisation biochimique d’une phospholipase A2 fongique secrétée : Identification of novel microbial phospholipases A and the purification and biochemical characterization of a secreted fungal phospholipase A2. [Internet] [Doctoral dissertation]. Lyon; Centro de investigación y asistencia en tecnología y diseño (Estado de Jalisco, Mexico); 2017. [cited 2020 Nov 29]. Available from: http://www.theses.fr/2017LYSE1180.

Council of Science Editors:

Sutto Ortiz P. Identification des nouvelles phospholipases A microbiennes : purification et caractérisation biochimique d’une phospholipase A2 fongique secrétée : Identification of novel microbial phospholipases A and the purification and biochemical characterization of a secreted fungal phospholipase A2. [Doctoral Dissertation]. Lyon; Centro de investigación y asistencia en tecnología y diseño (Estado de Jalisco, Mexico); 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017LYSE1180

[1] [2]

.