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You searched for subject:(Iodo hipervalente). Showing records 1 – 7 of 7 total matches.

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Universitat Rovira i Virgili

1. Bosnidou, Alexandra Eleni. New Methodology for C-N Bond Formation within Iodine Redox Manifolds.

Degree: Departament de Química Física i Inorgànica, 2019, Universitat Rovira i Virgili

 The latest developments in the field of oxidative carbon-nitrogen bond construction are represented in this Doctoral Thesis. Greener alternatives to established synthetic methodologies have been… (more)

Subjects/Keywords: Aminació; Iodo hipervalente; Catálisi de iode; Aminación; Yodo Hipervalente; Catálisis de yodo; Amination; Hypervalent Iodine; Iodine Catalysis; Ciències; 54; 547

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APA (6th Edition):

Bosnidou, A. E. (2019). New Methodology for C-N Bond Formation within Iodine Redox Manifolds. (Thesis). Universitat Rovira i Virgili. Retrieved from http://hdl.handle.net/10803/668478

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bosnidou, Alexandra Eleni. “New Methodology for C-N Bond Formation within Iodine Redox Manifolds.” 2019. Thesis, Universitat Rovira i Virgili. Accessed July 08, 2020. http://hdl.handle.net/10803/668478.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Bosnidou, Alexandra Eleni. “New Methodology for C-N Bond Formation within Iodine Redox Manifolds.” 2019. Web. 08 Jul 2020.

Vancouver:

Bosnidou AE. New Methodology for C-N Bond Formation within Iodine Redox Manifolds. [Internet] [Thesis]. Universitat Rovira i Virgili; 2019. [cited 2020 Jul 08]. Available from: http://hdl.handle.net/10803/668478.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Bosnidou AE. New Methodology for C-N Bond Formation within Iodine Redox Manifolds. [Thesis]. Universitat Rovira i Virgili; 2019. Available from: http://hdl.handle.net/10803/668478

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Universitat Rovira i Virgili

2. Romero Segura, Rafael Martín. Development of hypervalent iodine(iii)-mediated chemical reactions.

Degree: Departament de Química Analítica i Química Orgànica, 2017, Universitat Rovira i Virgili

 Hypervalent iodine(III) reagents represent a powerful tool for the realisation of different metal-free oxidation reactions. Mechanistic studies including physical-organic control experiments concerning the oxidative iodine(III)-mediated… (more)

Subjects/Keywords: Catàlisis; Iode hipervalent; Diaminació; Iodo hipervalente; Diaminación; Catalysis; Hypervalent iodine; Diamination; Ciències; 54; 542; 546; 547

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APA (6th Edition):

Romero Segura, R. M. (2017). Development of hypervalent iodine(iii)-mediated chemical reactions. (Thesis). Universitat Rovira i Virgili. Retrieved from http://hdl.handle.net/10803/402470

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Romero Segura, Rafael Martín. “Development of hypervalent iodine(iii)-mediated chemical reactions.” 2017. Thesis, Universitat Rovira i Virgili. Accessed July 08, 2020. http://hdl.handle.net/10803/402470.

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MLA Handbook (7th Edition):

Romero Segura, Rafael Martín. “Development of hypervalent iodine(iii)-mediated chemical reactions.” 2017. Web. 08 Jul 2020.

Vancouver:

Romero Segura RM. Development of hypervalent iodine(iii)-mediated chemical reactions. [Internet] [Thesis]. Universitat Rovira i Virgili; 2017. [cited 2020 Jul 08]. Available from: http://hdl.handle.net/10803/402470.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Romero Segura RM. Development of hypervalent iodine(iii)-mediated chemical reactions. [Thesis]. Universitat Rovira i Virgili; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10803/402470

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3. Ahmad, Anees. Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions.

Degree: PhD, Química, 2015, University of São Paulo

In the first section this thesis includes the reactivity of various oxygen-containing benzofused cyclic alkenes with HTIB (Hydroxy(tosyloxy)iodobenzene). Instead of getting ring contraction products, 2H-chromene… (more)

Subjects/Keywords: Benzofuranos; Benzofurans; Chiral iodine(III); Chromanes; Contração de anel; Cromanos; Hypervalent iodine; Indane; Indano; Iodo hipervalente; Iodo quiral (III); Organic synthesis; Oxidative rearrangement; Rearranjo oxidativo; Ring contraction; Síntese orgânica

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APA (6th Edition):

Ahmad, A. (2015). Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-29092015-145020/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ahmad, Anees. “Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions.” 2015. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed July 08, 2020. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-29092015-145020/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Ahmad, Anees. “Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions.” 2015. Web. 08 Jul 2020.

Vancouver:

Ahmad A. Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2015. [cited 2020 Jul 08]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-29092015-145020/ ;.

Council of Science Editors:

Ahmad A. Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2015. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-29092015-145020/ ;

4. Carneiro, Vânia Maria Teixeira. Síntese total da (+)-baquenolida A, oxidação de cis-octalinas e de 1,2-di-hidronaftalenos com tálio(III) e síntese de reagentes de Koser.

Degree: PhD, Química Orgânica, 2011, University of São Paulo

A primeira parte deste trabalho teve como objetivo a síntese da (+)-baquenolida A empregando uma reação de contração de anel como etapa chave. A molécula… (more)

Subjects/Keywords: (+)-Bakkenolide A; (+)-Baquenolida A; Contração de anel; Hypervalent iodine; Iodo hipervalente; Organic synthesis; Ring contraction; Síntese orgânica; Síntese total; Tálio(III); Thallium(III); Total synthesis

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APA (6th Edition):

Carneiro, V. M. T. (2011). Síntese total da (+)-baquenolida A, oxidação de cis-octalinas e de 1,2-di-hidronaftalenos com tálio(III) e síntese de reagentes de Koser. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-12042011-134335/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Carneiro, Vânia Maria Teixeira. “Síntese total da (+)-baquenolida A, oxidação de cis-octalinas e de 1,2-di-hidronaftalenos com tálio(III) e síntese de reagentes de Koser.” 2011. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed July 08, 2020. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-12042011-134335/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Carneiro, Vânia Maria Teixeira. “Síntese total da (+)-baquenolida A, oxidação de cis-octalinas e de 1,2-di-hidronaftalenos com tálio(III) e síntese de reagentes de Koser.” 2011. Web. 08 Jul 2020.

Vancouver:

Carneiro VMT. Síntese total da (+)-baquenolida A, oxidação de cis-octalinas e de 1,2-di-hidronaftalenos com tálio(III) e síntese de reagentes de Koser. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2011. [cited 2020 Jul 08]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-12042011-134335/ ;.

Council of Science Editors:

Carneiro VMT. Síntese total da (+)-baquenolida A, oxidação de cis-octalinas e de 1,2-di-hidronaftalenos com tálio(III) e síntese de reagentes de Koser. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2011. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-12042011-134335/ ;

5. Vasconcelos, Ramon Sonedson. Reações de expansão de anel e de ciclização promovidas por iodo (III) e elucidação do mecanismo de desproporção de iodobenzeno diacetato e de hidróxi(tosilóxi)iodobenzeno por espectrometria de massas por electrospray.

Degree: PhD, Química Orgânica, 2010, University of São Paulo

Esta tese de doutorado está dividida em três partes. Na primeira parte é tratada a expansão de anéis de 1-alquenil-cicloalcanóis promovida por hidróxi(tosilóxi)iodobenzeno (HTIB), com… (more)

Subjects/Keywords: Ciclização; Cyclization; Desproporção; Desproportionation; Espectrometria de massas; Expansão de anel; Hypervalent iodine; Iodo hipervalente; Mass spectrometry; Organic reactions; Reações orgânicas; Ring expansion

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APA (6th Edition):

Vasconcelos, R. S. (2010). Reações de expansão de anel e de ciclização promovidas por iodo (III) e elucidação do mecanismo de desproporção de iodobenzeno diacetato e de hidróxi(tosilóxi)iodobenzeno por espectrometria de massas por electrospray. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-26042010-135031/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vasconcelos, Ramon Sonedson. “Reações de expansão de anel e de ciclização promovidas por iodo (III) e elucidação do mecanismo de desproporção de iodobenzeno diacetato e de hidróxi(tosilóxi)iodobenzeno por espectrometria de massas por electrospray.” 2010. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed July 08, 2020. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-26042010-135031/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Vasconcelos, Ramon Sonedson. “Reações de expansão de anel e de ciclização promovidas por iodo (III) e elucidação do mecanismo de desproporção de iodobenzeno diacetato e de hidróxi(tosilóxi)iodobenzeno por espectrometria de massas por electrospray.” 2010. Web. 08 Jul 2020.

Vancouver:

Vasconcelos RS. Reações de expansão de anel e de ciclização promovidas por iodo (III) e elucidação do mecanismo de desproporção de iodobenzeno diacetato e de hidróxi(tosilóxi)iodobenzeno por espectrometria de massas por electrospray. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2010. [cited 2020 Jul 08]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-26042010-135031/ ;.

Council of Science Editors:

Vasconcelos RS. Reações de expansão de anel e de ciclização promovidas por iodo (III) e elucidação do mecanismo de desproporção de iodobenzeno diacetato e de hidróxi(tosilóxi)iodobenzeno por espectrometria de massas por electrospray. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2010. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-26042010-135031/ ;

6. Quintiliano, Samir Augusto Pino. Reação de álcoois homoalílicos com tálio(III), iodo e iodo hipervalente, dicloração de cetonas e estudos visando à síntese total da caramboxina.

Degree: PhD, Química Orgânica, 2010, University of São Paulo

Abordaram-se diversos aspectos da reação de contração de álcoois homoalílicos promovida por trinitrato de tálio (TTN). A configuração relativa do indano obtido como produto foi… (more)

Subjects/Keywords: Carambola (pesquisa); Caramboxin; Caramboxina; Ciclização de Prins; Contração de anel; Hypervalent iodine; Iodine; Iodo; Iodo hipervalente; Organic reactions; Organic synthesis; Prins cyclization; Reações orgânicas; Ring contraction; Síntese orgânica; Thallium trinitrate; Toxinas; Toxins; Trinitrato de tálio

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APA (6th Edition):

Quintiliano, S. A. P. (2010). Reação de álcoois homoalílicos com tálio(III), iodo e iodo hipervalente, dicloração de cetonas e estudos visando à síntese total da caramboxina. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-27042010-082909/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Quintiliano, Samir Augusto Pino. “Reação de álcoois homoalílicos com tálio(III), iodo e iodo hipervalente, dicloração de cetonas e estudos visando à síntese total da caramboxina.” 2010. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed July 08, 2020. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-27042010-082909/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Quintiliano, Samir Augusto Pino. “Reação de álcoois homoalílicos com tálio(III), iodo e iodo hipervalente, dicloração de cetonas e estudos visando à síntese total da caramboxina.” 2010. Web. 08 Jul 2020.

Vancouver:

Quintiliano SAP. Reação de álcoois homoalílicos com tálio(III), iodo e iodo hipervalente, dicloração de cetonas e estudos visando à síntese total da caramboxina. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2010. [cited 2020 Jul 08]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-27042010-082909/ ;.

Council of Science Editors:

Quintiliano SAP. Reação de álcoois homoalílicos com tálio(III), iodo e iodo hipervalente, dicloração de cetonas e estudos visando à síntese total da caramboxina. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2010. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-27042010-082909/ ;

7. Silva, Siguara Bastos de Lemos e. Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III).

Degree: Mestrado, Química, 2014, University of São Paulo

Esta dissertação está dividida em duas partes, intituladas: 1) reações de expansão de anel promovidas por iodo(III) e 2) estudos visando à oxidação de octalinas… (more)

Subjects/Keywords: Anel de oito membros; Anel de sete membros; Eight-membered ring; Expansão de anel; Hypervalent iodine; Iodo hipervalente; Organic synyhesis; Oxidative rearrangement; Rearranjo oxidativo; Ring expansion; Seven-membered ring; Síntese orgânica

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APA (6th Edition):

Silva, S. B. d. L. e. (2014). Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III). (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20032014-103928/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Silva, Siguara Bastos de Lemos e. “Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III).” 2014. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed July 08, 2020. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20032014-103928/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Silva, Siguara Bastos de Lemos e. “Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III).” 2014. Web. 08 Jul 2020.

Vancouver:

Silva SBdLe. Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III). [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2014. [cited 2020 Jul 08]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20032014-103928/ ;.

Council of Science Editors:

Silva SBdLe. Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III). [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2014. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20032014-103928/ ;

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