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1. Samer, Said. Mesure et prédiction des conditions de formation d'hydrates de gaz à condensat.

Degree: 2012, Université M'Hamed Bougara Boumerdès

94 p. : ill. ; 30 cm

L'exploitation du gaz naturel s'est heurtée à des difficultés liées au bouchage des canalisations par dépôts des hydrates… (more)

Subjects/Keywords: Simulation; Inhibiteurs; Hydrates

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APA (6th Edition):

Samer, S. (2012). Mesure et prédiction des conditions de formation d'hydrates de gaz à condensat. (Thesis). Université M'Hamed Bougara Boumerdès. Retrieved from http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080123456789/1404

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Samer, Said. “Mesure et prédiction des conditions de formation d'hydrates de gaz à condensat.” 2012. Thesis, Université M'Hamed Bougara Boumerdès. Accessed January 19, 2020. http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080123456789/1404.

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MLA Handbook (7th Edition):

Samer, Said. “Mesure et prédiction des conditions de formation d'hydrates de gaz à condensat.” 2012. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Samer S. Mesure et prédiction des conditions de formation d'hydrates de gaz à condensat. [Internet] [Thesis]. Université M'Hamed Bougara Boumerdès; 2012. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080123456789/1404.

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Council of Science Editors:

Samer S. Mesure et prédiction des conditions de formation d'hydrates de gaz à condensat. [Thesis]. Université M'Hamed Bougara Boumerdès; 2012. Available from: http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080123456789/1404

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2. Samer, Said. Mesure et prédiction des conditions de formation d'hydrates de gaz à condensat.

Degree: 2012, Université M'Hamed Bougara Boumerdès

94 p. ; ill. ; 30 cm

L'exploitation du gaz naturel s'est heurtée à des difficultés liées au bouchage des canalisations par dépôts des hydrates… (more)

Subjects/Keywords: Simulation; Inhibiteurs; Hydrates

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APA (6th Edition):

Samer, S. (2012). Mesure et prédiction des conditions de formation d'hydrates de gaz à condensat. (Thesis). Université M'Hamed Bougara Boumerdès. Retrieved from http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080/jspui/handle/123456789/301

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Samer, Said. “Mesure et prédiction des conditions de formation d'hydrates de gaz à condensat.” 2012. Thesis, Université M'Hamed Bougara Boumerdès. Accessed January 19, 2020. http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080/jspui/handle/123456789/301.

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MLA Handbook (7th Edition):

Samer, Said. “Mesure et prédiction des conditions de formation d'hydrates de gaz à condensat.” 2012. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Samer S. Mesure et prédiction des conditions de formation d'hydrates de gaz à condensat. [Internet] [Thesis]. Université M'Hamed Bougara Boumerdès; 2012. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080/jspui/handle/123456789/301.

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Council of Science Editors:

Samer S. Mesure et prédiction des conditions de formation d'hydrates de gaz à condensat. [Thesis]. Université M'Hamed Bougara Boumerdès; 2012. Available from: http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080/jspui/handle/123456789/301

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3. Talantikite, Sid Ahmed. Dégradation des produits de traitement dans le réseau d'injection d'eau au niveau du champ pétrolier de Hassi Messaoud.

Degree: 2011, Université M'Hamed Bougara Boumerdès

82 p. : ill. ; 30 cm

Le travail réalisé dans cette étude consiste à suivre la dégradation d'un additif utilisé dans l'industrie pétrolière. Ce… (more)

Subjects/Keywords: Pollution; Phosphates; Inhibiteurs; Phosphonates

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APA (6th Edition):

Talantikite, S. A. (2011). Dégradation des produits de traitement dans le réseau d'injection d'eau au niveau du champ pétrolier de Hassi Messaoud. (Thesis). Université M'Hamed Bougara Boumerdès. Retrieved from http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080/jspui/handle/123456789/1099

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Talantikite, Sid Ahmed. “Dégradation des produits de traitement dans le réseau d'injection d'eau au niveau du champ pétrolier de Hassi Messaoud.” 2011. Thesis, Université M'Hamed Bougara Boumerdès. Accessed January 19, 2020. http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080/jspui/handle/123456789/1099.

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MLA Handbook (7th Edition):

Talantikite, Sid Ahmed. “Dégradation des produits de traitement dans le réseau d'injection d'eau au niveau du champ pétrolier de Hassi Messaoud.” 2011. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Talantikite SA. Dégradation des produits de traitement dans le réseau d'injection d'eau au niveau du champ pétrolier de Hassi Messaoud. [Internet] [Thesis]. Université M'Hamed Bougara Boumerdès; 2011. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080/jspui/handle/123456789/1099.

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Council of Science Editors:

Talantikite SA. Dégradation des produits de traitement dans le réseau d'injection d'eau au niveau du champ pétrolier de Hassi Messaoud. [Thesis]. Université M'Hamed Bougara Boumerdès; 2011. Available from: http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080/jspui/handle/123456789/1099

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4. Talantikite, Sid Ahmed. Dégradation des produits de traitement dans le réseau d'injection d'eau au niveau du champ pétrolier de Hassi Messaoud.

Degree: 2011, Université M'Hamed Bougara Boumerdès

82 p. ; ill. ; 30 cm

Le travail réalisé dans cette étude consiste à suivre la dégradation d'un additif utilisé dans l'industrie pétrolière. Ce… (more)

Subjects/Keywords: Pollution; Phosphates; Inhibiteurs; Phosphonates

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APA (6th Edition):

Talantikite, S. A. (2011). Dégradation des produits de traitement dans le réseau d'injection d'eau au niveau du champ pétrolier de Hassi Messaoud. (Thesis). Université M'Hamed Bougara Boumerdès. Retrieved from http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080/jspui/handle/123456789/270

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Talantikite, Sid Ahmed. “Dégradation des produits de traitement dans le réseau d'injection d'eau au niveau du champ pétrolier de Hassi Messaoud.” 2011. Thesis, Université M'Hamed Bougara Boumerdès. Accessed January 19, 2020. http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080/jspui/handle/123456789/270.

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MLA Handbook (7th Edition):

Talantikite, Sid Ahmed. “Dégradation des produits de traitement dans le réseau d'injection d'eau au niveau du champ pétrolier de Hassi Messaoud.” 2011. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Talantikite SA. Dégradation des produits de traitement dans le réseau d'injection d'eau au niveau du champ pétrolier de Hassi Messaoud. [Internet] [Thesis]. Université M'Hamed Bougara Boumerdès; 2011. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080/jspui/handle/123456789/270.

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Council of Science Editors:

Talantikite SA. Dégradation des produits de traitement dans le réseau d'injection d'eau au niveau du champ pétrolier de Hassi Messaoud. [Thesis]. Université M'Hamed Bougara Boumerdès; 2011. Available from: http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080/jspui/handle/123456789/270

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Université Laval

5. Tu, Véronique. Évaluation in vitro de l'efficacité du peramivir contre des variants du virus de l'influenza A(H1N1), A(H3N2) et B contenant différentes mutations dans le gène de la neuraminidase.

Degree: 2017, Université Laval

Les virus influenza sont des pathogènes respiratoires responsables d’épidémies saisonnières touchant 10 à 20% de la population mondiale chaque année, constituant donc un problème majeur… (more)

Subjects/Keywords: Vaccins antiviraux; Influenzavirus; Neuraminidase  – Inhibiteurs

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APA (6th Edition):

Tu, V. (2017). Évaluation in vitro de l'efficacité du peramivir contre des variants du virus de l'influenza A(H1N1), A(H3N2) et B contenant différentes mutations dans le gène de la neuraminidase. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/27820

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tu, Véronique. “Évaluation in vitro de l'efficacité du peramivir contre des variants du virus de l'influenza A(H1N1), A(H3N2) et B contenant différentes mutations dans le gène de la neuraminidase.” 2017. Thesis, Université Laval. Accessed January 19, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27820.

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MLA Handbook (7th Edition):

Tu, Véronique. “Évaluation in vitro de l'efficacité du peramivir contre des variants du virus de l'influenza A(H1N1), A(H3N2) et B contenant différentes mutations dans le gène de la neuraminidase.” 2017. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Tu V. Évaluation in vitro de l'efficacité du peramivir contre des variants du virus de l'influenza A(H1N1), A(H3N2) et B contenant différentes mutations dans le gène de la neuraminidase. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2017. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/27820.

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Council of Science Editors:

Tu V. Évaluation in vitro de l'efficacité du peramivir contre des variants du virus de l'influenza A(H1N1), A(H3N2) et B contenant différentes mutations dans le gène de la neuraminidase. [Thesis]. Université Laval; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/27820

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Université du Québec à Montréal

6. Leroy, Maxime. Synthèse d'inhibiteurs de méthyltransférases de l'ADN.

Degree: 2018, Université du Québec à Montréal

 L'épigénétique est l'étude des modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes, indépendamment de la séquence ADN. Ces modifications, dites modifications… (more)

Subjects/Keywords: ADN méthyltransférases; Inhibiteurs; Synthèse

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APA (6th Edition):

Leroy, M. (2018). Synthèse d'inhibiteurs de méthyltransférases de l'ADN. (Thesis). Université du Québec à Montréal. Retrieved from http://archipel.uqam.ca/12400/1/D3538.pdf

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Leroy, Maxime. “Synthèse d'inhibiteurs de méthyltransférases de l'ADN.” 2018. Thesis, Université du Québec à Montréal. Accessed January 19, 2020. http://archipel.uqam.ca/12400/1/D3538.pdf.

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MLA Handbook (7th Edition):

Leroy, Maxime. “Synthèse d'inhibiteurs de méthyltransférases de l'ADN.” 2018. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Leroy M. Synthèse d'inhibiteurs de méthyltransférases de l'ADN. [Internet] [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2018. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://archipel.uqam.ca/12400/1/D3538.pdf.

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Council of Science Editors:

Leroy M. Synthèse d'inhibiteurs de méthyltransférases de l'ADN. [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2018. Available from: http://archipel.uqam.ca/12400/1/D3538.pdf

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Université Laval

7. Balg, Christian. Synthèse d'inhibiteurs des aminoacyl-ARNt synthétases et des aminoacyl-ARNt amidotransférases.

Degree: 2011, Université Laval

Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2011-2012

Les aminoacyl-ARNt synthetases (aaRS) sont des enzymes essentielles au processus de traduction des acides… (more)

Subjects/Keywords: Aminoacyl-ARNt synthétases  – Synthèse  – Inhibiteurs; Glutaminyl-ARNt synthases  – Synthèse  – Inhibiteurs

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APA (6th Edition):

Balg, C. (2011). Synthèse d'inhibiteurs des aminoacyl-ARNt synthétases et des aminoacyl-ARNt amidotransférases. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/22755

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Balg, Christian. “Synthèse d'inhibiteurs des aminoacyl-ARNt synthétases et des aminoacyl-ARNt amidotransférases.” 2011. Thesis, Université Laval. Accessed January 19, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/22755.

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MLA Handbook (7th Edition):

Balg, Christian. “Synthèse d'inhibiteurs des aminoacyl-ARNt synthétases et des aminoacyl-ARNt amidotransférases.” 2011. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Balg C. Synthèse d'inhibiteurs des aminoacyl-ARNt synthétases et des aminoacyl-ARNt amidotransférases. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2011. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/22755.

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Council of Science Editors:

Balg C. Synthèse d'inhibiteurs des aminoacyl-ARNt synthétases et des aminoacyl-ARNt amidotransférases. [Thesis]. Université Laval; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/22755

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Université Laval

8. Djigoue, Guy Bertrand. Synthèse de dérivés stéroïdiens et non stéroïdiens comme inhibiteurs des 17b-hydroxystéroïdes déshydrogénases type 1 et type 3.

Degree: 2014, Université Laval

 À cause de leur implication dans la biosynthèse des estrogènes et des androgènes, les enzymes de la famille des 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénases (17β-HSDs) types 1, 3… (more)

Subjects/Keywords: 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase type 3  – Inhibiteurs; 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase type 1  – Inhibiteurs; Inhibiteurs  – Synthèse

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APA (6th Edition):

Djigoue, G. B. (2014). Synthèse de dérivés stéroïdiens et non stéroïdiens comme inhibiteurs des 17b-hydroxystéroïdes déshydrogénases type 1 et type 3. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/25004

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Djigoue, Guy Bertrand. “Synthèse de dérivés stéroïdiens et non stéroïdiens comme inhibiteurs des 17b-hydroxystéroïdes déshydrogénases type 1 et type 3.” 2014. Thesis, Université Laval. Accessed January 19, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25004.

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MLA Handbook (7th Edition):

Djigoue, Guy Bertrand. “Synthèse de dérivés stéroïdiens et non stéroïdiens comme inhibiteurs des 17b-hydroxystéroïdes déshydrogénases type 1 et type 3.” 2014. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Djigoue GB. Synthèse de dérivés stéroïdiens et non stéroïdiens comme inhibiteurs des 17b-hydroxystéroïdes déshydrogénases type 1 et type 3. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2014. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/25004.

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Council of Science Editors:

Djigoue GB. Synthèse de dérivés stéroïdiens et non stéroïdiens comme inhibiteurs des 17b-hydroxystéroïdes déshydrogénases type 1 et type 3. [Thesis]. Université Laval; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/25004

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Université Laval

9. Dutour, Raphaël. Synthèse sur support solide de dérivés aminostéroïdiens pour le développement d'agents anticancéreux et synthèse d'inhibiteurs stéroïdiens de la CYP1B1, une enzyme présentant un potentiel comme cible thérapeutique.

Degree: 2018, Université Laval

Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2017-2018

Les stéroïdes et leurs dérivés constituent une classe biologique unique intervenant dans un grand… (more)

Subjects/Keywords: Aminostéroïdes  – Synthèse; Cytochrome P-450  – Inhibiteurs  – Synthèse

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APA (6th Edition):

Dutour, R. (2018). Synthèse sur support solide de dérivés aminostéroïdiens pour le développement d'agents anticancéreux et synthèse d'inhibiteurs stéroïdiens de la CYP1B1, une enzyme présentant un potentiel comme cible thérapeutique. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/29816

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dutour, Raphaël. “Synthèse sur support solide de dérivés aminostéroïdiens pour le développement d'agents anticancéreux et synthèse d'inhibiteurs stéroïdiens de la CYP1B1, une enzyme présentant un potentiel comme cible thérapeutique.” 2018. Thesis, Université Laval. Accessed January 19, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/29816.

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MLA Handbook (7th Edition):

Dutour, Raphaël. “Synthèse sur support solide de dérivés aminostéroïdiens pour le développement d'agents anticancéreux et synthèse d'inhibiteurs stéroïdiens de la CYP1B1, une enzyme présentant un potentiel comme cible thérapeutique.” 2018. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Dutour R. Synthèse sur support solide de dérivés aminostéroïdiens pour le développement d'agents anticancéreux et synthèse d'inhibiteurs stéroïdiens de la CYP1B1, une enzyme présentant un potentiel comme cible thérapeutique. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2018. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/29816.

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Council of Science Editors:

Dutour R. Synthèse sur support solide de dérivés aminostéroïdiens pour le développement d'agents anticancéreux et synthèse d'inhibiteurs stéroïdiens de la CYP1B1, une enzyme présentant un potentiel comme cible thérapeutique. [Thesis]. Université Laval; 2018. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/29816

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10. Colliandre, Lionel. Mise en place d'une approche de criblage de fragments pour la découverte de molécules à visée thérapeutique : application à la conception d'inhibiteurs des cyclophilines humaines. : Implementing a fragment-based screening approach to find news therapeutics molecules : application to the design of news humans cyclophilins inhibitors.

Degree: Docteur es, Biochimie et biologie moléculaire, 2010, Université Montpellier I

La découverte et le développement d'un médicament est un processus long et très coûteux. Pour améliorer ce processus, une nouvelle approche de criblage et de… (more)

Subjects/Keywords: Cyclophilines; Fragments; Inhibiteurs; Cyclophilins; Fragments; Inhibitors

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APA (6th Edition):

Colliandre, L. (2010). Mise en place d'une approche de criblage de fragments pour la découverte de molécules à visée thérapeutique : application à la conception d'inhibiteurs des cyclophilines humaines. : Implementing a fragment-based screening approach to find news therapeutics molecules : application to the design of news humans cyclophilins inhibitors. (Doctoral Dissertation). Université Montpellier I. Retrieved from http://www.theses.fr/2010MON13501

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Colliandre, Lionel. “Mise en place d'une approche de criblage de fragments pour la découverte de molécules à visée thérapeutique : application à la conception d'inhibiteurs des cyclophilines humaines. : Implementing a fragment-based screening approach to find news therapeutics molecules : application to the design of news humans cyclophilins inhibitors.” 2010. Doctoral Dissertation, Université Montpellier I. Accessed January 19, 2020. http://www.theses.fr/2010MON13501.

MLA Handbook (7th Edition):

Colliandre, Lionel. “Mise en place d'une approche de criblage de fragments pour la découverte de molécules à visée thérapeutique : application à la conception d'inhibiteurs des cyclophilines humaines. : Implementing a fragment-based screening approach to find news therapeutics molecules : application to the design of news humans cyclophilins inhibitors.” 2010. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Colliandre L. Mise en place d'une approche de criblage de fragments pour la découverte de molécules à visée thérapeutique : application à la conception d'inhibiteurs des cyclophilines humaines. : Implementing a fragment-based screening approach to find news therapeutics molecules : application to the design of news humans cyclophilins inhibitors. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Montpellier I; 2010. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://www.theses.fr/2010MON13501.

Council of Science Editors:

Colliandre L. Mise en place d'une approche de criblage de fragments pour la découverte de molécules à visée thérapeutique : application à la conception d'inhibiteurs des cyclophilines humaines. : Implementing a fragment-based screening approach to find news therapeutics molecules : application to the design of news humans cyclophilins inhibitors. [Doctoral Dissertation]. Université Montpellier I; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010MON13501

11. Mehdy, Ali. Impact du PUGNAc sur le catabolisme des N-glycoprotéines : Impact of PUGNAc on N-glycoproteins catabolism.

Degree: Docteur es, Sciences de la Vie et de la Santé, 2011, Université Lille I – Sciences et Technologies

Les Oligosaccharides soluble (OS) sont essentiellement générés durant le processus de dégradation des N-glycoprotéines nouvellement synthétisées et mal conformées (ERAD) et durant la voie «… (more)

Subjects/Keywords: O-GlcNAc; O-GlcNAcase  – Inhibiteurs; 572.68

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APA (6th Edition):

Mehdy, A. (2011). Impact du PUGNAc sur le catabolisme des N-glycoprotéines : Impact of PUGNAc on N-glycoproteins catabolism. (Doctoral Dissertation). Université Lille I – Sciences et Technologies. Retrieved from http://www.theses.fr/2011LIL10121

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mehdy, Ali. “Impact du PUGNAc sur le catabolisme des N-glycoprotéines : Impact of PUGNAc on N-glycoproteins catabolism.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Lille I – Sciences et Technologies. Accessed January 19, 2020. http://www.theses.fr/2011LIL10121.

MLA Handbook (7th Edition):

Mehdy, Ali. “Impact du PUGNAc sur le catabolisme des N-glycoprotéines : Impact of PUGNAc on N-glycoproteins catabolism.” 2011. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Mehdy A. Impact du PUGNAc sur le catabolisme des N-glycoprotéines : Impact of PUGNAc on N-glycoproteins catabolism. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2011. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://www.theses.fr/2011LIL10121.

Council of Science Editors:

Mehdy A. Impact du PUGNAc sur le catabolisme des N-glycoprotéines : Impact of PUGNAc on N-glycoproteins catabolism. [Doctoral Dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011LIL10121


Université Laval

12. Simon, Franck. Influence des cellules épidermiques dans la cicatrisation hypertrophique.

Degree: 2010, Université Laval

 Les cicatrices hypertrophiques sont la résultante de désordres fibrotiques caractérisés par un dépôt excessif de Matrice ExtraCellulaire (MEC) et une persistance anormale des myofibroblastes (cellules… (more)

Subjects/Keywords: Cicatrices hypertrophiques; Peau artificielle; Métalloprotéinases  – Inhibiteurs

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APA (6th Edition):

Simon, F. (2010). Influence des cellules épidermiques dans la cicatrisation hypertrophique. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/22025

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Simon, Franck. “Influence des cellules épidermiques dans la cicatrisation hypertrophique.” 2010. Thesis, Université Laval. Accessed January 19, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/22025.

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MLA Handbook (7th Edition):

Simon, Franck. “Influence des cellules épidermiques dans la cicatrisation hypertrophique.” 2010. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Simon F. Influence des cellules épidermiques dans la cicatrisation hypertrophique. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2010. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/22025.

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Simon F. Influence des cellules épidermiques dans la cicatrisation hypertrophique. [Thesis]. Université Laval; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/22025

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Université Laval

13. Baz Etchebarne, Mariana. Influenza A viruses and their resistance to neuraminidase inhibitors.

Degree: 2006, Université Laval

Subjects/Keywords: Neuraminidase  – Inhibiteurs; Influenzavirus

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APA (6th Edition):

Baz Etchebarne, M. (2006). Influenza A viruses and their resistance to neuraminidase inhibitors. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/18601

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Baz Etchebarne, Mariana. “Influenza A viruses and their resistance to neuraminidase inhibitors.” 2006. Thesis, Université Laval. Accessed January 19, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/18601.

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MLA Handbook (7th Edition):

Baz Etchebarne, Mariana. “Influenza A viruses and their resistance to neuraminidase inhibitors.” 2006. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Baz Etchebarne M. Influenza A viruses and their resistance to neuraminidase inhibitors. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2006. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/18601.

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Baz Etchebarne M. Influenza A viruses and their resistance to neuraminidase inhibitors. [Thesis]. Université Laval; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/18601

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Université Laval

14. Vézina-Dawod, Simon. Design et synthèse de macrocycles pseudopeptidiques pour le développement d'inhibiteurs d'interactions protéine-protéine.

Degree: 2015, Université Laval

 Pour que la vie puisse exister, des milliers de protéines doivent interagir ensemble pour permettre les divers processus biochimiques essentiels que l’on retrouve au niveau… (more)

Subjects/Keywords: Interactions protéine-protéine; Inhibiteurs; Composés macrocycliques  – Synthèse

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APA (6th Edition):

Vézina-Dawod, S. (2015). Design et synthèse de macrocycles pseudopeptidiques pour le développement d'inhibiteurs d'interactions protéine-protéine. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/26046

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vézina-Dawod, Simon. “Design et synthèse de macrocycles pseudopeptidiques pour le développement d'inhibiteurs d'interactions protéine-protéine.” 2015. Thesis, Université Laval. Accessed January 19, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26046.

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Vézina-Dawod, Simon. “Design et synthèse de macrocycles pseudopeptidiques pour le développement d'inhibiteurs d'interactions protéine-protéine.” 2015. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Vézina-Dawod S. Design et synthèse de macrocycles pseudopeptidiques pour le développement d'inhibiteurs d'interactions protéine-protéine. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2015. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/26046.

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Vézina-Dawod S. Design et synthèse de macrocycles pseudopeptidiques pour le développement d'inhibiteurs d'interactions protéine-protéine. [Thesis]. Université Laval; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/26046

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Université Laval

15. Farhane, Siham. Synthèse de lactones, de furanes et d'amides à noyau estratriene comme inhibiteurs des 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénases type 1 et type 12.

Degree: 2009, Université Laval

 La famille des 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénases (17β-HSDs) est responsable de l'inter-conversion entre les stéroïdes estrogéniques ou androgéniques peu actifs (cétone) et très actifs (alcool). Plus précisément,… (more)

Subjects/Keywords: 17-hydroxystéroïde déshydrogénases  – Inhibiteurs; Œstradiol  – Dérivés; Antienzymes

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APA (6th Edition):

Farhane, S. (2009). Synthèse de lactones, de furanes et d'amides à noyau estratriene comme inhibiteurs des 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénases type 1 et type 12. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/21772

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Farhane, Siham. “Synthèse de lactones, de furanes et d'amides à noyau estratriene comme inhibiteurs des 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénases type 1 et type 12.” 2009. Thesis, Université Laval. Accessed January 19, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/21772.

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MLA Handbook (7th Edition):

Farhane, Siham. “Synthèse de lactones, de furanes et d'amides à noyau estratriene comme inhibiteurs des 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénases type 1 et type 12.” 2009. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Farhane S. Synthèse de lactones, de furanes et d'amides à noyau estratriene comme inhibiteurs des 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénases type 1 et type 12. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2009. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/21772.

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Council of Science Editors:

Farhane S. Synthèse de lactones, de furanes et d'amides à noyau estratriene comme inhibiteurs des 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénases type 1 et type 12. [Thesis]. Université Laval; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/21772

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16. Mamone, Marius. N-fluoroalkyles et CF3-cyclopropanes; vers de nouvelles unités peptidomimétiques : N-fluoroalkyls and CF3-cyclopropanes; new peptidomimétics units.

Degree: Docteur es, Chimie thérapeutique, 2015, Paris Saclay

Grâce à des propriétés physico-chimiques particulières, le fluor prend de plus en plus d’importance dans la chimie médicinale et plus particulièrement dans les peptidomimétiques. Dans… (more)

Subjects/Keywords: Fluor; Peptidomimétiques; Inhibiteurs; Fluorine; Peptidomimetics; Inhibitors

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APA (6th Edition):

Mamone, M. (2015). N-fluoroalkyles et CF3-cyclopropanes; vers de nouvelles unités peptidomimétiques : N-fluoroalkyls and CF3-cyclopropanes; new peptidomimétics units. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2015SACLS276

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mamone, Marius. “N-fluoroalkyles et CF3-cyclopropanes; vers de nouvelles unités peptidomimétiques : N-fluoroalkyls and CF3-cyclopropanes; new peptidomimétics units.” 2015. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed January 19, 2020. http://www.theses.fr/2015SACLS276.

MLA Handbook (7th Edition):

Mamone, Marius. “N-fluoroalkyles et CF3-cyclopropanes; vers de nouvelles unités peptidomimétiques : N-fluoroalkyls and CF3-cyclopropanes; new peptidomimétics units.” 2015. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Mamone M. N-fluoroalkyles et CF3-cyclopropanes; vers de nouvelles unités peptidomimétiques : N-fluoroalkyls and CF3-cyclopropanes; new peptidomimétics units. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2015. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://www.theses.fr/2015SACLS276.

Council of Science Editors:

Mamone M. N-fluoroalkyles et CF3-cyclopropanes; vers de nouvelles unités peptidomimétiques : N-fluoroalkyls and CF3-cyclopropanes; new peptidomimétics units. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015SACLS276


Université Laval

17. Fage, Clément. Étude de la résistance des virus influenza B contemporains aux inhibiteurs de la neuraminidase et son impact sur le fitness viral.

Degree: 2019, Université Laval

 Les virus influenza ont toujours eu un impact considérable sur l’humanité. Les virus influenza B (IB) ont longtemps été négligés et sous-estimés par rapport aux… (more)

Subjects/Keywords: Influenzavirus; Neuraminidase  – Inhibiteurs; Virus  – Résistance aux médicaments

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APA (6th Edition):

Fage, C. (2019). Étude de la résistance des virus influenza B contemporains aux inhibiteurs de la neuraminidase et son impact sur le fitness viral. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/36444

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fage, Clément. “Étude de la résistance des virus influenza B contemporains aux inhibiteurs de la neuraminidase et son impact sur le fitness viral.” 2019. Thesis, Université Laval. Accessed January 19, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/36444.

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MLA Handbook (7th Edition):

Fage, Clément. “Étude de la résistance des virus influenza B contemporains aux inhibiteurs de la neuraminidase et son impact sur le fitness viral.” 2019. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Fage C. Étude de la résistance des virus influenza B contemporains aux inhibiteurs de la neuraminidase et son impact sur le fitness viral. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2019. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/36444.

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Council of Science Editors:

Fage C. Étude de la résistance des virus influenza B contemporains aux inhibiteurs de la neuraminidase et son impact sur le fitness viral. [Thesis]. Université Laval; 2019. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/36444

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Université Laval

18. Bastien, Dominic. Identification d'inhibiteurs peptidiques de l'enzyme dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) et de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) dans des laits fermentés.

Degree: 2017, Université Laval

L’incidence de l’hypertension et du diabète de type II (DT2) augmente à travers le monde. Les interventions diététiques sont une des voies les plus efficaces… (more)

Subjects/Keywords: S 405 UL 2017; Dipeptidyl-peptidase IV  – Inhibiteurs; Enzyme de conversion de l'angiotensine  – Inhibiteurs; Lait fermenté

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APA (6th Edition):

Bastien, D. (2017). Identification d'inhibiteurs peptidiques de l'enzyme dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) et de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) dans des laits fermentés. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/28136

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bastien, Dominic. “Identification d'inhibiteurs peptidiques de l'enzyme dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) et de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) dans des laits fermentés.” 2017. Thesis, Université Laval. Accessed January 19, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/28136.

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MLA Handbook (7th Edition):

Bastien, Dominic. “Identification d'inhibiteurs peptidiques de l'enzyme dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) et de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) dans des laits fermentés.” 2017. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Bastien D. Identification d'inhibiteurs peptidiques de l'enzyme dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) et de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) dans des laits fermentés. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2017. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/28136.

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Council of Science Editors:

Bastien D. Identification d'inhibiteurs peptidiques de l'enzyme dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) et de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) dans des laits fermentés. [Thesis]. Université Laval; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/28136

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Université Laval

19. Ouellet, Étienne. Synthèse de dérivés lactoniques de l'estradiol comme inhibiteurs de la 17ß-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 et synthèse de dérivés non-stéroïdiens comme inhibiteurs à double action de la stéroïde sulfatase.

Degree: 2012, Université Laval

 Les 17ß-hydroxystéroïdes déshydrogénases (17ß-HSDs), particulièrement celle de type 1 (17ß-HSD1), ainsi que la stéroïde sulfatase (STS) sont des enzymes importantes dans la production d'hormones stéroïdiennes.… (more)

Subjects/Keywords: 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase type 1  – Inhibiteurs  – Synthèse; Stéryl-sulfatase  – Synthèse  – Inhibiteurs; Œstradiol  – Dérivés; Antienzymes  – Synthèse; Lactones  – Synthèse; Sein  – Cancer  – Traitement

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APA (6th Edition):

Ouellet, . (2012). Synthèse de dérivés lactoniques de l'estradiol comme inhibiteurs de la 17ß-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 et synthèse de dérivés non-stéroïdiens comme inhibiteurs à double action de la stéroïde sulfatase. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/24176

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ouellet, Étienne. “Synthèse de dérivés lactoniques de l'estradiol comme inhibiteurs de la 17ß-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 et synthèse de dérivés non-stéroïdiens comme inhibiteurs à double action de la stéroïde sulfatase.” 2012. Thesis, Université Laval. Accessed January 19, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/24176.

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MLA Handbook (7th Edition):

Ouellet, Étienne. “Synthèse de dérivés lactoniques de l'estradiol comme inhibiteurs de la 17ß-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 et synthèse de dérivés non-stéroïdiens comme inhibiteurs à double action de la stéroïde sulfatase.” 2012. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Ouellet . Synthèse de dérivés lactoniques de l'estradiol comme inhibiteurs de la 17ß-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 et synthèse de dérivés non-stéroïdiens comme inhibiteurs à double action de la stéroïde sulfatase. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2012. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/24176.

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Council of Science Editors:

Ouellet . Synthèse de dérivés lactoniques de l'estradiol comme inhibiteurs de la 17ß-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 et synthèse de dérivés non-stéroïdiens comme inhibiteurs à double action de la stéroïde sulfatase. [Thesis]. Université Laval; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/24176

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Université Laval

20. Chabot, Sophie. Potentiel thérapeutique de l'inhibition d'HDAC6 en hypertension artérielle pulmonaire.

Degree: 2017, Université Laval

Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2017-2018

L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie vasculaire incurable encore incomplètement comprise. Elle se… (more)

Subjects/Keywords: Histone désacétylase; Histone désacétylase  – Inhibiteurs; Hypertension pulmonaire  – Traitement

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Chabot, S. (2017). Potentiel thérapeutique de l'inhibition d'HDAC6 en hypertension artérielle pulmonaire. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/27840

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chabot, Sophie. “Potentiel thérapeutique de l'inhibition d'HDAC6 en hypertension artérielle pulmonaire.” 2017. Thesis, Université Laval. Accessed January 19, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27840.

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Chabot, Sophie. “Potentiel thérapeutique de l'inhibition d'HDAC6 en hypertension artérielle pulmonaire.” 2017. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Chabot S. Potentiel thérapeutique de l'inhibition d'HDAC6 en hypertension artérielle pulmonaire. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2017. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/27840.

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Chabot S. Potentiel thérapeutique de l'inhibition d'HDAC6 en hypertension artérielle pulmonaire. [Thesis]. Université Laval; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/27840

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21. Aissa Larousse, Jameleddine. Etude de la variabilité génétique des régions NS3, NS5A et NS5B du virus de l'hépatite C chez des patients Tunisiens non traités : Genetic variability of NS3, NS5A and NS5B regions of hepatitis C virus in Tunisians naïve-patients.

Degree: Docteur es, Microbiologie-Immunologie, 2015, Bordeaux; Université de Carthage (Tunisie)

Introduction : Le virus de l’hépatite C (VHC), est l’une des premières causes de pathologie hépatique dans le monde. Ce virus à ARN est responsable… (more)

Subjects/Keywords: VHC; AAD; Inhibiteurs de protéase (IP); Inhibiteurs nucléos(t)idiques (IN); Inhibiteurs non-nucléosidiques (INN); Inhibiteurs de la protéine NS5A; Variants associés à la résistance; HCV; DAA; Protease inhibitors (IP); Nucleos(t)ide inhibitors (NI); Non-nucleoside inhibitors (NNI); NS5A inhibitors; Variants associated with resistance

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Aissa Larousse, J. (2015). Etude de la variabilité génétique des régions NS3, NS5A et NS5B du virus de l'hépatite C chez des patients Tunisiens non traités : Genetic variability of NS3, NS5A and NS5B regions of hepatitis C virus in Tunisians naïve-patients. (Doctoral Dissertation). Bordeaux; Université de Carthage (Tunisie). Retrieved from http://www.theses.fr/2015BORD0434

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Aissa Larousse, Jameleddine. “Etude de la variabilité génétique des régions NS3, NS5A et NS5B du virus de l'hépatite C chez des patients Tunisiens non traités : Genetic variability of NS3, NS5A and NS5B regions of hepatitis C virus in Tunisians naïve-patients.” 2015. Doctoral Dissertation, Bordeaux; Université de Carthage (Tunisie). Accessed January 19, 2020. http://www.theses.fr/2015BORD0434.

MLA Handbook (7th Edition):

Aissa Larousse, Jameleddine. “Etude de la variabilité génétique des régions NS3, NS5A et NS5B du virus de l'hépatite C chez des patients Tunisiens non traités : Genetic variability of NS3, NS5A and NS5B regions of hepatitis C virus in Tunisians naïve-patients.” 2015. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Aissa Larousse J. Etude de la variabilité génétique des régions NS3, NS5A et NS5B du virus de l'hépatite C chez des patients Tunisiens non traités : Genetic variability of NS3, NS5A and NS5B regions of hepatitis C virus in Tunisians naïve-patients. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; Université de Carthage (Tunisie); 2015. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://www.theses.fr/2015BORD0434.

Council of Science Editors:

Aissa Larousse J. Etude de la variabilité génétique des régions NS3, NS5A et NS5B du virus de l'hépatite C chez des patients Tunisiens non traités : Genetic variability of NS3, NS5A and NS5B regions of hepatitis C virus in Tunisians naïve-patients. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; Université de Carthage (Tunisie); 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015BORD0434

22. Gibault, Floriane. Conception, synthèse et évaluation d’inhibiteurs du complexe protéique YAP-TEAD à visée anticancéreuse : Design, synthesis and evaluation of YAP-TEAD complex inhibitors as new anticancer drugs.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2017, Université Lille I – Sciences et Technologies

La voie Hippo, découverte chez la Drosophile et conservée chez les mammifères, a été identifiée comme un élément essentiel dans le contrôle de la taille… (more)

Subjects/Keywords: Voie hippo; Inhibiteurs de YAP-TEAD; Dipyrrines; 547.6

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APA (6th Edition):

Gibault, F. (2017). Conception, synthèse et évaluation d’inhibiteurs du complexe protéique YAP-TEAD à visée anticancéreuse : Design, synthesis and evaluation of YAP-TEAD complex inhibitors as new anticancer drugs. (Doctoral Dissertation). Université Lille I – Sciences et Technologies. Retrieved from http://www.theses.fr/2017LIL10097

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gibault, Floriane. “Conception, synthèse et évaluation d’inhibiteurs du complexe protéique YAP-TEAD à visée anticancéreuse : Design, synthesis and evaluation of YAP-TEAD complex inhibitors as new anticancer drugs.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Lille I – Sciences et Technologies. Accessed January 19, 2020. http://www.theses.fr/2017LIL10097.

MLA Handbook (7th Edition):

Gibault, Floriane. “Conception, synthèse et évaluation d’inhibiteurs du complexe protéique YAP-TEAD à visée anticancéreuse : Design, synthesis and evaluation of YAP-TEAD complex inhibitors as new anticancer drugs.” 2017. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Gibault F. Conception, synthèse et évaluation d’inhibiteurs du complexe protéique YAP-TEAD à visée anticancéreuse : Design, synthesis and evaluation of YAP-TEAD complex inhibitors as new anticancer drugs. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2017. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://www.theses.fr/2017LIL10097.

Council of Science Editors:

Gibault F. Conception, synthèse et évaluation d’inhibiteurs du complexe protéique YAP-TEAD à visée anticancéreuse : Design, synthesis and evaluation of YAP-TEAD complex inhibitors as new anticancer drugs. [Doctoral Dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017LIL10097


Université de Sherbrooke

23. Routhier, Sophie. Le développement des inhibiteurs de pace4 et leurs effets sur la progression tumorale .

Degree: 2008, Université de Sherbrooke

 Les pro-protéines convertases (PCs), nommées PC1/3, PC2, furine, PACE4, PC5/6, PC4 et PC7, sont impliquées dans l'activation de précurseurs protéiques de par le clivage endoprotéolytique… (more)

Subjects/Keywords: Apoptose; Prolifération; Cancer de la prostate; Inhibiteurs peptidiques; Pro-protéines convertases

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APA (6th Edition):

Routhier, S. (2008). Le développement des inhibiteurs de pace4 et leurs effets sur la progression tumorale . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3950

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Routhier, Sophie. “Le développement des inhibiteurs de pace4 et leurs effets sur la progression tumorale .” 2008. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed January 19, 2020. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3950.

MLA Handbook (7th Edition):

Routhier, Sophie. “Le développement des inhibiteurs de pace4 et leurs effets sur la progression tumorale .” 2008. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Routhier S. Le développement des inhibiteurs de pace4 et leurs effets sur la progression tumorale . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2008. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3950.

Council of Science Editors:

Routhier S. Le développement des inhibiteurs de pace4 et leurs effets sur la progression tumorale . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2008. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3950


Université Montpellier II

24. Cot, Emilie. Inhibition chimique des Cdk : mécanisme biochimiques et conséquences cellulaires : Chemical inhibition of Cdk : biochemical mecanisms and cell consequences.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire, 2010, Université Montpellier II

Les kinases dépendantes des Cyclines (Cdk) contrôlent le déroulement du cycle cellulaire, mais leur étude est difficile car des mécanismes de compensation se développent lorsqu'une… (more)

Subjects/Keywords: Cycle cellulaire; Cdk; Inhibiteurs chimiques; Cell cycle; Cdk; Chemical inhibitors

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APA (6th Edition):

Cot, E. (2010). Inhibition chimique des Cdk : mécanisme biochimiques et conséquences cellulaires : Chemical inhibition of Cdk : biochemical mecanisms and cell consequences. (Doctoral Dissertation). Université Montpellier II. Retrieved from http://www.theses.fr/2010MON20054

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cot, Emilie. “Inhibition chimique des Cdk : mécanisme biochimiques et conséquences cellulaires : Chemical inhibition of Cdk : biochemical mecanisms and cell consequences.” 2010. Doctoral Dissertation, Université Montpellier II. Accessed January 19, 2020. http://www.theses.fr/2010MON20054.

MLA Handbook (7th Edition):

Cot, Emilie. “Inhibition chimique des Cdk : mécanisme biochimiques et conséquences cellulaires : Chemical inhibition of Cdk : biochemical mecanisms and cell consequences.” 2010. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Cot E. Inhibition chimique des Cdk : mécanisme biochimiques et conséquences cellulaires : Chemical inhibition of Cdk : biochemical mecanisms and cell consequences. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Montpellier II; 2010. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://www.theses.fr/2010MON20054.

Council of Science Editors:

Cot E. Inhibition chimique des Cdk : mécanisme biochimiques et conséquences cellulaires : Chemical inhibition of Cdk : biochemical mecanisms and cell consequences. [Doctoral Dissertation]. Université Montpellier II; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010MON20054

25. Mahbouli, Mouna. Identification d'inhibiteurs physiologiques de métallo-ectopeptidases impliquées dans la réponse nociceptive : Identification, structural and functional characterization of physiological inhibitors of metallo-­ectopeptidases involved in nociceptive response.

Degree: Docteur es, Biochimie et Biologie Moléculaire, 2015, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Chez les Mammifères, les enképhalines sont des neuromédiateurs peptidiques qui jouent un rôle clé dans le contrôle des voies de transmission de la douleur. Ces… (more)

Subjects/Keywords: Opiorphine; Sialorphine; Douleur; Peptides; Inhibiteurs; Metallo-Ectopeptidases; Peptides; Inhibitors; Opiorphin; 572

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APA (6th Edition):

Mahbouli, M. (2015). Identification d'inhibiteurs physiologiques de métallo-ectopeptidases impliquées dans la réponse nociceptive : Identification, structural and functional characterization of physiological inhibitors of metallo-­ectopeptidases involved in nociceptive response. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2015PA066701

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mahbouli, Mouna. “Identification d'inhibiteurs physiologiques de métallo-ectopeptidases impliquées dans la réponse nociceptive : Identification, structural and functional characterization of physiological inhibitors of metallo-­ectopeptidases involved in nociceptive response.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed January 19, 2020. http://www.theses.fr/2015PA066701.

MLA Handbook (7th Edition):

Mahbouli, Mouna. “Identification d'inhibiteurs physiologiques de métallo-ectopeptidases impliquées dans la réponse nociceptive : Identification, structural and functional characterization of physiological inhibitors of metallo-­ectopeptidases involved in nociceptive response.” 2015. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Mahbouli M. Identification d'inhibiteurs physiologiques de métallo-ectopeptidases impliquées dans la réponse nociceptive : Identification, structural and functional characterization of physiological inhibitors of metallo-­ectopeptidases involved in nociceptive response. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066701.

Council of Science Editors:

Mahbouli M. Identification d'inhibiteurs physiologiques de métallo-ectopeptidases impliquées dans la réponse nociceptive : Identification, structural and functional characterization of physiological inhibitors of metallo-­ectopeptidases involved in nociceptive response. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066701

26. Gerard, Clémentine. Caractérisation fonctionnelle d'inhibiteurs de protéases lors de l'interaction Vigne/Botrytis cinerea : Characterization of protease inhibitors in the interaction between Vitis vinifera and Botrytis cinerea.

Degree: Docteur es, Sciences - STS, 2014, Reims

Caractérisation d'inhibiteurs de protéases lors de l'interaction entre la vigne et Botrytis cinerea. Il a été montré que lors de l'infection de la baie de… (more)

Subjects/Keywords: Inhibiteurs de protéases; Vigne; Botrytis cinerea; Proteases inhibitors; Grapevine; Botrytis cinerea

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APA (6th Edition):

Gerard, C. (2014). Caractérisation fonctionnelle d'inhibiteurs de protéases lors de l'interaction Vigne/Botrytis cinerea : Characterization of protease inhibitors in the interaction between Vitis vinifera and Botrytis cinerea. (Doctoral Dissertation). Reims. Retrieved from http://www.theses.fr/2014REIMS035

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gerard, Clémentine. “Caractérisation fonctionnelle d'inhibiteurs de protéases lors de l'interaction Vigne/Botrytis cinerea : Characterization of protease inhibitors in the interaction between Vitis vinifera and Botrytis cinerea.” 2014. Doctoral Dissertation, Reims. Accessed January 19, 2020. http://www.theses.fr/2014REIMS035.

MLA Handbook (7th Edition):

Gerard, Clémentine. “Caractérisation fonctionnelle d'inhibiteurs de protéases lors de l'interaction Vigne/Botrytis cinerea : Characterization of protease inhibitors in the interaction between Vitis vinifera and Botrytis cinerea.” 2014. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Gerard C. Caractérisation fonctionnelle d'inhibiteurs de protéases lors de l'interaction Vigne/Botrytis cinerea : Characterization of protease inhibitors in the interaction between Vitis vinifera and Botrytis cinerea. [Internet] [Doctoral dissertation]. Reims; 2014. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://www.theses.fr/2014REIMS035.

Council of Science Editors:

Gerard C. Caractérisation fonctionnelle d'inhibiteurs de protéases lors de l'interaction Vigne/Botrytis cinerea : Characterization of protease inhibitors in the interaction between Vitis vinifera and Botrytis cinerea. [Doctoral Dissertation]. Reims; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014REIMS035


Université Montpellier II

27. Fourar, Monia. Dynamique structurale de l'ARN polymérase ARN dépendante NS5B : une nouvelle cible pour l'inhibition de la réplication du virus de l'hépatite C : Structural dynamics of the NS5B RNA-dependent RNA polymerase as a new target to block HCV replication.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2013, Université Montpellier II

L'une des principales cibles pour la thérapie visant le virus de l'hépatite C (VHC) est l'ARN polymérase dépendante de l'ARN NS5B indispensable à la réplication… (more)

Subjects/Keywords: Inhibiteurs conformationnels; Ns5b; Hépatite C; Conformational inhibitors; Ns5b; Hepatitis c

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APA (6th Edition):

Fourar, M. (2013). Dynamique structurale de l'ARN polymérase ARN dépendante NS5B : une nouvelle cible pour l'inhibition de la réplication du virus de l'hépatite C : Structural dynamics of the NS5B RNA-dependent RNA polymerase as a new target to block HCV replication. (Doctoral Dissertation). Université Montpellier II. Retrieved from http://www.theses.fr/2013MON20137

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fourar, Monia. “Dynamique structurale de l'ARN polymérase ARN dépendante NS5B : une nouvelle cible pour l'inhibition de la réplication du virus de l'hépatite C : Structural dynamics of the NS5B RNA-dependent RNA polymerase as a new target to block HCV replication.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Montpellier II. Accessed January 19, 2020. http://www.theses.fr/2013MON20137.

MLA Handbook (7th Edition):

Fourar, Monia. “Dynamique structurale de l'ARN polymérase ARN dépendante NS5B : une nouvelle cible pour l'inhibition de la réplication du virus de l'hépatite C : Structural dynamics of the NS5B RNA-dependent RNA polymerase as a new target to block HCV replication.” 2013. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Fourar M. Dynamique structurale de l'ARN polymérase ARN dépendante NS5B : une nouvelle cible pour l'inhibition de la réplication du virus de l'hépatite C : Structural dynamics of the NS5B RNA-dependent RNA polymerase as a new target to block HCV replication. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Montpellier II; 2013. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://www.theses.fr/2013MON20137.

Council of Science Editors:

Fourar M. Dynamique structurale de l'ARN polymérase ARN dépendante NS5B : une nouvelle cible pour l'inhibition de la réplication du virus de l'hépatite C : Structural dynamics of the NS5B RNA-dependent RNA polymerase as a new target to block HCV replication. [Doctoral Dissertation]. Université Montpellier II; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013MON20137

28. Kebe, Ndeye Mathy. Etude du protéasome "ancestral" HslVU de Leishmania major : Study of Leishmania HslVU, an ancestral form of the proteasome.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2012, Université Montpellier I

 HslVU est une protéase dépendante de l'ATP découverte initialement chez certaines bactéries, et considérée comme une forme ancestrale du protéasome. Elle est constituée par l'association… (more)

Subjects/Keywords: Inhibiteurs; Protéasome; HslVU; Leishmania; Inhibitors; Proteasome; HslVU; 616

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APA (6th Edition):

Kebe, N. M. (2012). Etude du protéasome "ancestral" HslVU de Leishmania major : Study of Leishmania HslVU, an ancestral form of the proteasome. (Doctoral Dissertation). Université Montpellier I. Retrieved from http://www.theses.fr/2012MON13517

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kebe, Ndeye Mathy. “Etude du protéasome "ancestral" HslVU de Leishmania major : Study of Leishmania HslVU, an ancestral form of the proteasome.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Montpellier I. Accessed January 19, 2020. http://www.theses.fr/2012MON13517.

MLA Handbook (7th Edition):

Kebe, Ndeye Mathy. “Etude du protéasome "ancestral" HslVU de Leishmania major : Study of Leishmania HslVU, an ancestral form of the proteasome.” 2012. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Kebe NM. Etude du protéasome "ancestral" HslVU de Leishmania major : Study of Leishmania HslVU, an ancestral form of the proteasome. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Montpellier I; 2012. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://www.theses.fr/2012MON13517.

Council of Science Editors:

Kebe NM. Etude du protéasome "ancestral" HslVU de Leishmania major : Study of Leishmania HslVU, an ancestral form of the proteasome. [Doctoral Dissertation]. Université Montpellier I; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012MON13517


Université de Sherbrooke

29. Pagé, Stéphanie. Élaboration d'un test de stimulation douloureuse persistante permettant de mesurer les mécanismes endogènes de contrôle de la douleur .

Degree: 2010, Université de Sherbrooke

 La fibromyalgie (FM) est un syndrome caractérisé par la présence de douleurs chroniques sans aucune cause apparente. Cependant, certaines hypothèses ont été émises afin d'expliquer… (more)

Subjects/Keywords: Douleur; Contrôles Inhibiteurs Diffus Nociceptifs (CIDN); Fibromyalgie; Sommation temporelle

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APA (6th Edition):

Pagé, S. (2010). Élaboration d'un test de stimulation douloureuse persistante permettant de mesurer les mécanismes endogènes de contrôle de la douleur . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/16233

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pagé, Stéphanie. “Élaboration d'un test de stimulation douloureuse persistante permettant de mesurer les mécanismes endogènes de contrôle de la douleur .” 2010. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed January 19, 2020. http://hdl.handle.net/11143/16233.

MLA Handbook (7th Edition):

Pagé, Stéphanie. “Élaboration d'un test de stimulation douloureuse persistante permettant de mesurer les mécanismes endogènes de contrôle de la douleur .” 2010. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Pagé S. Élaboration d'un test de stimulation douloureuse persistante permettant de mesurer les mécanismes endogènes de contrôle de la douleur . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2010. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/16233.

Council of Science Editors:

Pagé S. Élaboration d'un test de stimulation douloureuse persistante permettant de mesurer les mécanismes endogènes de contrôle de la douleur . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/11143/16233

30. Cougnoux, Antony. Escherichia Coli producteurs de colibactine et croissance tumorale, du mécanisme à la prévention. : Escherichia coli colibactin producers and tumor growth, from mechanism to prevention.

Degree: Docteur es, Doctorat d'université (médecine), 2013, Clermont-Ferrand 1

La colibactine est une toxine largement distribuée chez Escherichia coli. Sa synthèse est assurée par des enzymes codés par un îlot génomique appelé pks. Elle… (more)

Subjects/Keywords: Colibactine; Cancer colorectal; Carcinogenèse; Peptidase; Inhibiteurs; Colibactin; Tumor promotion; Peptidase; 616.904

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APA (6th Edition):

Cougnoux, A. (2013). Escherichia Coli producteurs de colibactine et croissance tumorale, du mécanisme à la prévention. : Escherichia coli colibactin producers and tumor growth, from mechanism to prevention. (Doctoral Dissertation). Clermont-Ferrand 1. Retrieved from http://www.theses.fr/2013CLF1MM01

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cougnoux, Antony. “Escherichia Coli producteurs de colibactine et croissance tumorale, du mécanisme à la prévention. : Escherichia coli colibactin producers and tumor growth, from mechanism to prevention.” 2013. Doctoral Dissertation, Clermont-Ferrand 1. Accessed January 19, 2020. http://www.theses.fr/2013CLF1MM01.

MLA Handbook (7th Edition):

Cougnoux, Antony. “Escherichia Coli producteurs de colibactine et croissance tumorale, du mécanisme à la prévention. : Escherichia coli colibactin producers and tumor growth, from mechanism to prevention.” 2013. Web. 19 Jan 2020.

Vancouver:

Cougnoux A. Escherichia Coli producteurs de colibactine et croissance tumorale, du mécanisme à la prévention. : Escherichia coli colibactin producers and tumor growth, from mechanism to prevention. [Internet] [Doctoral dissertation]. Clermont-Ferrand 1; 2013. [cited 2020 Jan 19]. Available from: http://www.theses.fr/2013CLF1MM01.

Council of Science Editors:

Cougnoux A. Escherichia Coli producteurs de colibactine et croissance tumorale, du mécanisme à la prévention. : Escherichia coli colibactin producers and tumor growth, from mechanism to prevention. [Doctoral Dissertation]. Clermont-Ferrand 1; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013CLF1MM01

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