subject:(Imunoterapia)

1. Charrua, Fátima de Figueiredo. Atualização em cancro oral.

Degree: 2017, RCAAP

URL: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/20001

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Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz

Atualmente, o cancro oral representa o sexto tipo de… (more)

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Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz

Atualmente, o cancro oral representa o sexto tipo de cancro mais prevalente a nível mundial. As suas elevadas taxas de morbilidade e mortalidade induzem alterações drásticas na qualidade de vida dos pacientes acometidos por esta patologia. A prevenção e diagnóstico precoce de cancro oral são duas das medidas que devem ser incutidas nas populações e seus sistemas de saúde, visto que a grande maioria dos tumores podem ser evitados com a abstinência de alguns fatores de risco mais relevantes, como o tabaco e o álcool. Porém, quando esta etapa inicial falha e o cancro se desenvolve, é fundamental a existência de técnicas terapêuticas adequadas. A constante preocupação na criação de modalidades de tratamento ideais é crucial, quer com menores e menos graves efeitos adversos, quer com melhorias funcionais que promovam tratamentos específicos de acordo com o agente tumoral, por forma a promover a erradicação deste flagelo. A progressão do cancro oral é um processo multifatorial, em que surgem inúmeras alterações genéticas e epigenéticas. Deste modo, é essencial a compreensão exata dos mecanismos da carcinogénese e a determinação dos pontos deste ciclo em que é possível a atuação do Homem, por forma a combater o cancro. A adoção das mais recentes estratégias terapêuticas é primordial no tratamento do cancro da cavidade oral, visto que, normalmente, as terapêuticas convencionais vêm acompanhadas de um conjunto de efeitos adversos extremamente incapacitantes para o paciente, quer a nível físico e estético, quer a nível funcional, numa região corporal tão exposta como é a região da cabeça e pescoço. Assim, tem sido possível observar os recentes progressos da terapêutica oncológica, quer na terapia cirúrgica, na radioterapia, na quimioterapia e na imunoterapia. Deste modo, estas melhorias têm conseguido aumentar as taxas de sobrevivência e qualidade de vida dos pacientes acometidos de cancro da cabeça e pescoço.

Advisors/Committee Members: Zagalo, Carlos.

Subjects/Keywords: Cancro oral; Radioterapia; Quimioterapia; Imunoterapia

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APA (6^th Edition):

Charrua, F. d. F. (2017). Atualização em cancro oral. (Thesis). RCAAP. Retrieved from https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/20001

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Charrua, Fátima de Figueiredo. “Atualização em cancro oral.” 2017. Thesis, RCAAP. Accessed January 23, 2021. https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/20001.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Charrua, Fátima de Figueiredo. “Atualização em cancro oral.” 2017. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Charrua FdF. Atualização em cancro oral. [Internet] [Thesis]. RCAAP; 2017. [cited 2021 Jan 23]. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/20001.

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Council of Science Editors:

Charrua FdF. Atualização em cancro oral. [Thesis]. RCAAP; 2017. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/20001

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2. Silva, Maria Adelaide Lisboa da. O doseamento de IgE sérica para alergénios moleculares major será vantajoso e/ou modificará a decisão de iniciar imunoterapia específica?.

Degree: 2015, RCAAP

URL: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/6966

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Dissertação de Mestrado em Biologia Clínica e Laboratorial

A alergia é uma reação exagerada do sistema imunitário contra alergénios, que normalmente resulta de uma reação… (more)

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Dissertação de Mestrado em Biologia Clínica e Laboratorial

A alergia é uma reação exagerada do sistema imunitário contra alergénios, que normalmente resulta de uma reação IgE mediada, havendo probabilidade de desenvolvimento de doenças alérgicas respiratórias tais como rinite, asma, entre outras. Na região de Trás-os-Montes e Alto Douro é frequente a alergia a ácaros e a pólenes. O ácaro mais prevalente é o Dermatophagoides pteronyssinus e os pólenes são as gramíneas e a oliveira. O diagnóstico da doença alérgica é essencial para a instituição de uma terapia adequada. A Imunoterapia Específica (IT), que é uma arma importante no tratamento da alergia respiratória em casos selecionados, é o único tratamento capaz de não apenas melhorar a sintomatologia e reduzir a necessidade de terapêutica, como também de alterar a história natural da doença alérgica. Dado que a IT atualmente comercializada encontra-se estandardizada apenas para os alergénios major, pretende-se, com este estudo, perceber se o doseamento dos alergénios moleculares major terá vantagem e/ou modificará a decisão de iniciar IT em doentes sensibilizados para Dermatophagoides pteronyssinus ou para pólenes de gramíneas e/ou oliveira. Foram incluídos no estudo os doentes com asma e/ou rinite que recorreram à primeira consulta de alergologia pediátrica no período de tempo compreendido entre Janeiro de 2013 e Dezembro de 2014 com os seguintes critérios de inclusão: 1) Prick-teste positivo para Dermatophagoides pteronyssinus ou positivo para gramíneas e/ou oliveira; 2) Doença clinicamente relevante, mesmo sob terapêutica habitual. Foi colhido sangue para doseamento por Imunoensaio Fluoroenzimático (FEIA) de Der p 1, Der p 2, Phl p 1, Phl p 5 e Ole e 1. Considerou-se negativo todo o valor <0,35 KUA/L, e os valores positivos foram agrupados nos seguintes grupos: baixo (0.35-0.7), moderado (0.7-3.5), elevado (3.5-17.5) e muito elevado (>17.5). Foram incluídos no estudo 112 doentes, 75 (67%) do sexo masculino e 37 (33%) do sexo feminino, com idades entre os 4 e os 18 anos. Setenta e oito (70%) apresentavam história familiar de alergia, 65 (58%) tinham asma e rinite, 46 (41%) apenas rinite e uma (1%) criança tinha só asma. Verificou-se que 71/112 (63%) tinham prick-teste positivo para Dermatophagoides pteronyssinus e 41/112 (37%) para pólenes de gramíneas e/ou oliveira. Dos 71 doentes alérgicos a ácaros, 56/71 (79%) apresentaram doseamento de Der p 1/ Der p 2 positivo (dos quais 46/56 muito elevados ou elevados) e 15/71 (21%) negativo (ou seja, este último grupo sem indicação para IT). Quanto aos 41 doentes sensibilizados para pólenes, é de salientar que dos 28 doentes com prick-teste simultaneamente positivo para mistura de pólenes de gramíneas e oliveira, 9/28 (32%) doentes apresentaram doseamento negativo para Ole e 1 e positivo para Phl p 1 e p 5; ou seja, neste grupo de doentes o doseamento dos alergénios moleculares major foi útil porque permitiu prescrever uma IT mais adequada. Atendendo ao facto de a IT atualmente comercializada estar estandardizada apenas…

Advisors/Committee Members: Quaresma, Márcia, Pires, Maria dos Anjos Clemente.

Subjects/Keywords: Imunoterapia (específica); Imunoglobulina E.; Alergénios moleculares major

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APA (6^th Edition):

Silva, M. A. L. d. (2015). O doseamento de IgE sérica para alergénios moleculares major será vantajoso e/ou modificará a decisão de iniciar imunoterapia específica?. (Thesis). RCAAP. Retrieved from http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/6966

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Silva, Maria Adelaide Lisboa da. “O doseamento de IgE sérica para alergénios moleculares major será vantajoso e/ou modificará a decisão de iniciar imunoterapia específica?.” 2015. Thesis, RCAAP. Accessed January 23, 2021. http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/6966.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Silva, Maria Adelaide Lisboa da. “O doseamento de IgE sérica para alergénios moleculares major será vantajoso e/ou modificará a decisão de iniciar imunoterapia específica?.” 2015. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Silva MALd. O doseamento de IgE sérica para alergénios moleculares major será vantajoso e/ou modificará a decisão de iniciar imunoterapia específica?. [Internet] [Thesis]. RCAAP; 2015. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/6966.

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Council of Science Editors:

Silva MALd. O doseamento de IgE sérica para alergénios moleculares major será vantajoso e/ou modificará a decisão de iniciar imunoterapia específica?. [Thesis]. RCAAP; 2015. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:http://repositorio.utad.pt/:10348/6966

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3. Ferreira, Daniela Pais. Synergy between antiangiogenic and immuno-therapies in breast cancer .

Degree: 2015, Universidade de Aveiro

URL: http://hdl.handle.net/10773/14940

► Angiogenesis is crucial for breast cancer growth, progression and dissemination, making it a promising therapeutic target. Given the dominant role of Vascular Endothelial Growth Factor… (more)

▼ Angiogenesis is crucial for breast cancer growth, progression and dissemination, making it a promising therapeutic target. Given the dominant role of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) signaling in tumor angiogenesis, the majority of clinical studies with anti-angiogenic therapies in breast cancer were based on VEGF blockade. However, lack of clinical efficacy was observed in all clinical studies with antiangiogenic therapies for breast cancer. Since angiopoietin 2 (ANG-2) has been reported to induce therapeutic resistance after VEGF-targeted therapies, breast cancer patients may benefit from a therapeutic strategy that simultaneously blocks ANG-2 and VEGF-A. Indeed, using the bispecific ANG-2/VEGF-A targeting antibody (A2V), durable inhibition of tumor progression, as well as increased survival, could be observed after dual ANG-2/VEGF-A blockade in the aggressive mouse model of breast cancer, the MMTV-PyMT transgenic mouse. Consistent with tumor inhibition, increased tumor necrosis and a drastic reduction of vascular density was observed after A2V therapy, with little evidence of tumor revascularization or resistance to therapy. Moreover, A2V led to increased perivascular coverage of the remaining tumor blood vessels, favoring vascular normalization, which is known to facilitate the development of an immunosupportive microenvironment. These findings suggested that breast cancer immunotherapy may benefit from the combination with A2V. Therefore the A2V mAb was combined with a CD40 agonistic antibody (FGK45). The combined therapeutic approach led to remarkable tumor growth inhibition in an orthotopic MMTV-PyMT model, with the achievement of cases of stable disease and further increase in tumor necrosis. Increased infiltration of CD8+ cells after FGK45 therapy, either alone or in combination with A2V, could also be observed. Of note, a correlation between the extent of tumor inhibition and increased tumor infiltration by CD8+ cells was detected, suggesting that the influx of CD8+ cells in the combination therapy-treated tumors was responsible for the remarkable anti-tumor responses observed. In summary, these results point to a significant synergistic activity of anti-ANG-2/VEGF-A and CD40 agonistic therapy in the MMTV-PyMT model of breast carcinoma. This combinatorial approach may benefit breast cancer patients, so further studies that explore the mechanistic bases of the cooperative activity of antiangiogenic and immunostimulatory therapy are warranted. Advisors/Committee Members: De Palma, Michele (advisor), Vieira, Sandra Isabel Moreira Pinto (advisor).

Subjects/Keywords: Biomedicina; Cancro da mama; Angiogénese; Imunoterapia

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APA (6^th Edition):

Ferreira, D. P. (2015). Synergy between antiangiogenic and immuno-therapies in breast cancer . (Thesis). Universidade de Aveiro. Retrieved from http://hdl.handle.net/10773/14940

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Ferreira, Daniela Pais. “Synergy between antiangiogenic and immuno-therapies in breast cancer .” 2015. Thesis, Universidade de Aveiro. Accessed January 23, 2021. http://hdl.handle.net/10773/14940.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Ferreira, Daniela Pais. “Synergy between antiangiogenic and immuno-therapies in breast cancer .” 2015. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Ferreira DP. Synergy between antiangiogenic and immuno-therapies in breast cancer . [Internet] [Thesis]. Universidade de Aveiro; 2015. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10773/14940.

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Council of Science Editors:

Ferreira DP. Synergy between antiangiogenic and immuno-therapies in breast cancer . [Thesis]. Universidade de Aveiro; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10773/14940

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4. Silva, Patrícia Raquel Lima da. Imunoterapia Tumoral com Células Dendríticas.

Degree: 2013, Universidade Fernando Pessoa

URL: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:bdigital.ufp.pt:10284/4167

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Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas

As células dendríticas (DCs)… (more)

Subjects/Keywords: Células Dendríticas; Vacinação Antitumoral; Imunoterapia; Dendritic Cells; Antitumoral Vaccination; Immnunotherapy

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APA (6^th Edition):

Silva, P. R. L. d. (2013). Imunoterapia Tumoral com Células Dendríticas. (Thesis). Universidade Fernando Pessoa. Retrieved from http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:bdigital.ufp.pt:10284/4167

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Silva, Patrícia Raquel Lima da. “Imunoterapia Tumoral com Células Dendríticas.” 2013. Thesis, Universidade Fernando Pessoa. Accessed January 23, 2021. http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:bdigital.ufp.pt:10284/4167.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Silva, Patrícia Raquel Lima da. “Imunoterapia Tumoral com Células Dendríticas.” 2013. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Silva PRLd. Imunoterapia Tumoral com Células Dendríticas. [Internet] [Thesis]. Universidade Fernando Pessoa; 2013. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:bdigital.ufp.pt:10284/4167.

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Council of Science Editors:

Silva PRLd. Imunoterapia Tumoral com Células Dendríticas. [Thesis]. Universidade Fernando Pessoa; 2013. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:bdigital.ufp.pt:10284/4167

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Technical University of Lisbon

5. Freire, Miriam Monteiro. Análise de recetores de superfície em linfócitos de pacientes caninos com Linfoma B.

Degree: 2018, Technical University of Lisbon

URL: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:www.repository.utl.pt:10400.5/15006

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Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária

O linfoma canino constitui uma das neoplasias malignas mais frequentemente diagnosticada em cães, tendo normalmente origem em células… (more)

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Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária

O linfoma canino constitui uma das neoplasias malignas mais frequentemente diagnosticada em cães, tendo normalmente origem em células B. Atualmente utiliza-se a quimioterapia como forma de tratamento desta patologia, mas a resistência aos fármacos anti-neoplásicos e a toxicidade destes, revela a necessidade de desenvolvimento de outras formas de tratamento, como a imunoterapia. Com o objetivo de validar alvos potenciais para imunoterapia do linfoma B canino, foi avaliada, através de Western Blot, a expressão proteica dos recetores CD20 e de CD19 de células primárias de linfoma canino. Para tal, foram utilizadas amostras de linfonodos de 20 animais com linfoma recolhidas no Hospital Escolar da FMV-ULisboa, e de 2 animais de controlo, sem linfoma. Durante a preparação das amostras, as células foram lisadas com o reagente RIPA para extração da proteína total, que foi posteriormente quantificada através do método de Bradford. Os resultados obtidos demostraram uma elevada expressão de CD20 em células primárias de linfoma B canino do biobanco e em CLBL-1 (linha estável de linfoma canino). Por outro lado, a avaliação da expressão do recetor CD19 não foi conclusiva. Foi também utilizada com sucesso a avaliação de potenciais alvos para imunoterapia através da técnica de Western Blot e deteção com um soro policlonal derivado de coelhos imunizados com células primárias de linfoma B canino. Estes resultados confirmam que tal como no Homem, no cão o CD20 é expresso particularmente em situações de linfoma B, validando este marcador como alvo potencial para imunoterapia. Ademais, foi igualmente possível demonstrar a identificação de outras proteínas no extrato proteico das células dos casos clínicos com o soro policlonal do coelho, podendo estas corresponder a recetores potenciais que poderiam ser usados como alvos terapêuticos ou como biomarcador / diagnóstico.

ABSTRACT - ANALYSIS OF SURFACE RECEPTORS IN LYMPHOCYTES OF CANINE PATIENTS WITH B CELL LYMPHOMA - Canine lymphoma is one of the most frequently diagnosed malignancies in dogs, usually originating from B cells. Chemotherapy is currently used as a treatment for this pathology, but the resistance to anti-neoplastic agents and the toxicity produced by these drugs, reveals the need to develop other forms of treatment, such as immunotherapy. In order to validate potential targets for canine B cell lymphoma immunotherapy, the proteic expression of CD20 and CD19 receptors of primary canine lymphoma cells was evaluated through Western Blot. For this purpose, lymph node samples from 20 animals with lymphoma collected at FMV-ULisboa School Hospital and 2 from control animals, without lymphoma, were used. During sample preparation, the cells were lysed with the RIPA reagent to extract the total protein, which was further quantified by the Bradford method. The results obtained demonstrated a high expression of CD20 in primary canine B-cell lymphoma cells from the biobank and in CLBL-1 (stable line of canine lymphoma). On…

Advisors/Committee Members: Gil, Solange Judite Roque Coelho Alves, Silva, Frederico Aires da, Pinheiro, Silvia Pires.

Subjects/Keywords: CD20; CD19; Linfoma B canino; Imunoterapia; Canine B lymphoma; Immunotherapy

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APA (6^th Edition):

Freire, M. M. (2018). Análise de recetores de superfície em linfócitos de pacientes caninos com Linfoma B. (Thesis). Technical University of Lisbon. Retrieved from https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:www.repository.utl.pt:10400.5/15006

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Freire, Miriam Monteiro. “Análise de recetores de superfície em linfócitos de pacientes caninos com Linfoma B.” 2018. Thesis, Technical University of Lisbon. Accessed January 23, 2021. https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:www.repository.utl.pt:10400.5/15006.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7^th Edition):

Freire, Miriam Monteiro. “Análise de recetores de superfície em linfócitos de pacientes caninos com Linfoma B.” 2018. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Freire MM. Análise de recetores de superfície em linfócitos de pacientes caninos com Linfoma B. [Internet] [Thesis]. Technical University of Lisbon; 2018. [cited 2021 Jan 23]. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:www.repository.utl.pt:10400.5/15006.

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Council of Science Editors:

Freire MM. Análise de recetores de superfície em linfócitos de pacientes caninos com Linfoma B. [Thesis]. Technical University of Lisbon; 2018. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:www.repository.utl.pt:10400.5/15006

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Universidade Estadual de Campinas

6. Reis, Leonardo Oliveira, 1978-. Bacilo Calmette-Guerin (BCG) e enterotoxina B do Staphylococcus aureus (EBS) no tratamento do câncer não músculo invasivo de bexiga urinária de ratos: Anti-angiogenic effects of the superantigen staphylococcal enterotoxin B and Bacillus Calmette-Guerin immunotherapy in the non-muscle invasive bladder cancer.

Degree: 2011, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312205

► Abstract: PURPOSE: Compare and characterize effects of intravesical Bacillus Calmette-Guerin (BCG), Staphylococcal Enterotoxin B (SEB) and BCG plus SEB treatments in the non-muscle invasive bladder… (more)

▼ Abstract: PURPOSE: Compare and characterize effects of intravesical Bacillus Calmette-Guerin (BCG), Staphylococcal Enterotoxin B (SEB) and BCG plus SEB treatments in the non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC). METHODS: Seventy-five female Fisher 344 rats were anesthetized and 15 of them received 0.3 ml of saline (Control group), 60 animals received 1.5 mg/kg dose of N-methyl-N-nitrosourea (MNU), all intravesically every other week for 6 weeks. The rats were divided into 5 groups: MNU and Control groups received 0.3 ml of saline; BCG group received 106 CFU dose of BCG; SEB group received 10 ?g/ml dose of SEB and BCG-SEB group received simultaneous BCG and SEB, all intravesically for 6 weeks. After 15 weeks, all urinary bladders were collected for histopathological, immunological and Western Blotting analyses. RESULTS: Papillary carcinoma (pTa) and high-grade intraepithelial neoplasia (carcinoma in situ) were more often in MNU group, papillary hyperplasia in BCG and SEB groups and flat hyperplasia in BCG-SEB group. No significant toxicity was observed. Apoptosis and cellular proliferation indexes decreased in BCG, SEB and BCG-SEB groups compared to MNU group. Intensified VEGF, MMP-9, Ki-67 and IGFR-1 immunoreactivities were verified in the MNU group; moderate in the BCG and SEB groups; and weak in the BCG-SEB and Control groups. In contrast, intense endostatin immunoreactivity was verified in the Control and BCG-SEB groups. CONCLUSIONS: BCG and SEB presented similar anti-angiogenic effects. BCG-SEB treatment showed an additional activity compared to monotherapy, being more effective in restoring apoptosis and cellular proliferation balance, correlating with increased endostatin and decreased VEGF, MMP-9, Ki-67 and IGFR-1 reactivities Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Ferreira, Ubirajara, 1956- (advisor), Cagnon, Valéria Helena Alves, 1967- (coadvisor), Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas (institution), Programa de Pós-Graduação em Ciências da Cirurgia (nameofprogram), Sadi, Marcus Vinicius (committee member), Filho, Leopoldo Alves Ribeiro (committee member), Denardi, Fernandes (committee member), Ward, Laura Sterian (committee member).

Subjects/Keywords: Imunoterapia; Vacinas; BCG; Câncer; Bexiga; Immunotherapy; Vaccine; BCG; Cancer; Bladder

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APA (6^th Edition):

Reis, Leonardo Oliveira, 1. (2011). Bacilo Calmette-Guerin (BCG) e enterotoxina B do Staphylococcus aureus (EBS) no tratamento do câncer não músculo invasivo de bexiga urinária de ratos: Anti-angiogenic effects of the superantigen staphylococcal enterotoxin B and Bacillus Calmette-Guerin immunotherapy in the non-muscle invasive bladder cancer. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312205

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Reis, Leonardo Oliveira, 1978-. “Bacilo Calmette-Guerin (BCG) e enterotoxina B do Staphylococcus aureus (EBS) no tratamento do câncer não músculo invasivo de bexiga urinária de ratos: Anti-angiogenic effects of the superantigen staphylococcal enterotoxin B and Bacillus Calmette-Guerin immunotherapy in the non-muscle invasive bladder cancer.” 2011. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 23, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312205.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Reis, Leonardo Oliveira, 1978-. “Bacilo Calmette-Guerin (BCG) e enterotoxina B do Staphylococcus aureus (EBS) no tratamento do câncer não músculo invasivo de bexiga urinária de ratos: Anti-angiogenic effects of the superantigen staphylococcal enterotoxin B and Bacillus Calmette-Guerin immunotherapy in the non-muscle invasive bladder cancer.” 2011. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Reis, Leonardo Oliveira 1. Bacilo Calmette-Guerin (BCG) e enterotoxina B do Staphylococcus aureus (EBS) no tratamento do câncer não músculo invasivo de bexiga urinária de ratos: Anti-angiogenic effects of the superantigen staphylococcal enterotoxin B and Bacillus Calmette-Guerin immunotherapy in the non-muscle invasive bladder cancer. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2011. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312205.

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Council of Science Editors:

Reis, Leonardo Oliveira 1. Bacilo Calmette-Guerin (BCG) e enterotoxina B do Staphylococcus aureus (EBS) no tratamento do câncer não músculo invasivo de bexiga urinária de ratos: Anti-angiogenic effects of the superantigen staphylococcal enterotoxin B and Bacillus Calmette-Guerin immunotherapy in the non-muscle invasive bladder cancer. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2011. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312205

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Universidade Estadual de Campinas

7. Ferro, Karla Priscila Vieira, 1981-. Imunoterapia específica = efeitos sobre granulócitos de pacientes alérgicos ao veneno de Apis Mellifera: Specific immunotherapy : Effects on granulocytes from Apis Mellifera allergic patients.

Degree: 2011, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309580

► Abstract: Allergic reactions to insect stings results from a exacerbated response of the immune system, resulting in the production of high levels of allergen-specific IgE… (more)

▼ Abstract: Allergic reactions to insect stings results from a exacerbated response of the immune system, resulting in the production of high levels of allergen-specific IgE antibodies and Th2 cytokine pattern, which are involved in the differentiation process of B lymphocytes, specific for that antigen, into IgE producing cells and the recruitment of effector cells of allergic response. Eosinophils and neutrophils, specifically, modulate the immune response through different mechanisms, such as the secretion of cytokines, chemokines and lipid mediators. IgE plays a central role on allergic diseases pathogenesis, interacting with two membrane receptors: high affinity FcsRI and low affinity FcsRII (CD23). Biding of IgE with receptors on mast cells and eosinophils promotes the release of inflammatory mediators, among them, histamine. Histamine, besides inducing acute symptoms of allergic reaction, supports inflammatory response until its chronic stage; these effects are mediated through the activation of distinct receptors (H1, H2, H3 and H4). Histamine releasing factors (HRF), particularly, IgE dependent HRF, induce histamine release during the late phase of allergic response, allowing the perpetuation of chronic inflammatory events. In this context, many studies have demonstrated the efficacy of specific immunotherapy on desensitization and tolerance development in subjects with severe hypersensivity to insect stings, especially Hymenoptera. Based on all these information, the aim of the present study were to evaluate the modulating effects of immunotherapy on gene expression of histamine receptors (H1, H2 and H4), IgE dependent HRF and apoptotic factors (Bcl-2 and BID), through RT-PCR; in addition to gene expression, through real time PCR, transcriptional factors involved at granulocytes differentiation as of PU.1, C/EBPa, C/EBPp and GATA-1, and protein expression of high (FcsRIa e FcsRly)and low affinity (CD23) IgE receptors, assessed by immunofluorescence and flow cytometry, respectively. Serum levels of specific IgE were also assessed, along with RANTES and IL-8 secretion in cell culture supernatant and quantification of apoptotic granulocytes through TUNEL technique. Granulocytes were isolated from patients undergoing bee venom specific immunotherapy in different periods of treatment (Pre, 1, 3, 6, 12, 18 and 24 months), after subcutaneous injection, and cultured for 72 hours, with bee venom 1ng/ml_. Non allergic subjects were studied as control group. Overall, bee venom specific immunotherapy was able to modulate the analyzed elements, significantly reducing their expression at the end of 24 months of treatment. Modulation on the number of apoptotic granulocytes were not observed during immunotherapy. Our results provide additional information about the effects of immunotherapy over granulocytes, reinforcing the suppressor and tolerogenic properties of this treatment Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Zollner, Ricardo de Lima, 1954- (advisor), Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas (institution), Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica (nameofprogram), Hyslop, Stephen (committee member), Vilela, Maria Marluce dos Santos (committee member), Ferriani, Virginia Paes Leme (committee member), Braga, Marcia Regina Brochetto (committee member).

Subjects/Keywords: Alergia; Abelha - Veneno; Imunoterapia; Allergy; Bee - Venom; Immunotherapy

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APA (6^th Edition):

Ferro, Karla Priscila Vieira, 1. (2011). Imunoterapia específica = efeitos sobre granulócitos de pacientes alérgicos ao veneno de Apis Mellifera: Specific immunotherapy : Effects on granulocytes from Apis Mellifera allergic patients. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309580

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Ferro, Karla Priscila Vieira, 1981-. “Imunoterapia específica = efeitos sobre granulócitos de pacientes alérgicos ao veneno de Apis Mellifera: Specific immunotherapy : Effects on granulocytes from Apis Mellifera allergic patients.” 2011. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 23, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309580.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Ferro, Karla Priscila Vieira, 1981-. “Imunoterapia específica = efeitos sobre granulócitos de pacientes alérgicos ao veneno de Apis Mellifera: Specific immunotherapy : Effects on granulocytes from Apis Mellifera allergic patients.” 2011. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Ferro, Karla Priscila Vieira 1. Imunoterapia específica = efeitos sobre granulócitos de pacientes alérgicos ao veneno de Apis Mellifera: Specific immunotherapy : Effects on granulocytes from Apis Mellifera allergic patients. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2011. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309580.

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Council of Science Editors:

Ferro, Karla Priscila Vieira 1. Imunoterapia específica = efeitos sobre granulócitos de pacientes alérgicos ao veneno de Apis Mellifera: Specific immunotherapy : Effects on granulocytes from Apis Mellifera allergic patients. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2011. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309580

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Universidade Federal de Santa Maria

8. Patrícia Bernardes Cavalheiro. CARACTERIZAÇÃO DE ANTÍGENOS IMUNODOMINANTES DE PYTHIUM INSIDIOSUM RECONHECIDOS POR ANTICORPOS DE EQÜINOS, COELHOS E BOVINOS.

Degree: 2010, Universidade Federal de Santa Maria

URL: http://coralx.ufsm.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4857

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O oomiceto Pythium insidiosum é o agente etiológico da pitiose, doença granulomatosa crônica que afeta animais domésticos (eqüinos, bovinos, etc) e o homem, em regiões… (more)

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O oomiceto Pythium insidiosum é o agente etiológico da pitiose, doença granulomatosa crônica que afeta animais domésticos (eqüinos, bovinos, etc) e o homem, em regiões tropicais e subtropicais de todo mundo. A ausência de ergosterol na membrana plasmática deste microorganismo torna a antifungicoterapia muito limitada, donde a imunoterapia (a base de hifas rompidas) tem emergido com resultados promissores. A identificação de antígenos imunodominantes é fundamental para a consolidação dos imunoterápicos utilizados no tratamento da pitiose. Objetivando-se o refinamento destes imunoterápicos, o presente estudo teve como proposta inicial, caracterizar os antígenos imunodominantes desta espécie (P. insidosum ATCC 58637 e P. insidiosum 210-LAPEMI) através de eletroforese em gel de poliacrilamida (SDS-PAGE). Diversas proteínas de 120 a 15 kDa foram detectadas e, a seguir, eletrotransferidas para membranas de nitrocelulose para realização de western blot. O segundo objetivo foi caracterizar a resposta humoral à doença em eqüinos, bovinos e na infecção experimental em coelhos, considerando-se a doença curada pela imunoterapia, doença tratada pela imunoterapia e não curada, doença não tratada, e na doença evidenciando cura espontânea. Para tanto, utilizou-se o soro de: a) eqüinos doentes e curados pela imunoterapia; b) eqüinos doentes e sem resposta a imunoterapia; c) eqüinos doentes e não tratados; d) bovinos doentes e com cura espontânea; e) coelhos infectados e tratados pela imunoterapia; f) coelhos infectados e não tratados. Todos os soros reconheceram três proteínas imunodominantes: 74, 33 e 32 kDa. O soro dos eqüinos doentes curados pela imunoterapia (a) e o soro dos bovinos (d) reconheceram também outra proteína imunodominante de 55 kDa, a qual, foi fracamente reconhecida ou ausente nos demais grupos. Assim, comprova-se que as proteínas de 74, 33 e 32 kDa desempenham relevante papel na resposta imune à pitiose, pois foram imunogênicas nas três espécies avaliadas. Em adição, sugere-se que a proteína de 55 kDa possa estar envolvida no mecanismo de cura promovido pela imunoterapia; ressalta-se que esta proteína é aqui pela primeira vez relatada.

Oomycete Pythium insisiosum is the etiologic agent of pythiosis, chronic and granulomatous disease, which affects humans and animals in tropical and subtropical areas of the world. Due to ergosterol absence in the plasmatic membrane of this microorganism, treatments based on antifungal agents have been ineffective. Immunotherapy has emerged showing promising results. In this context, the improvement of the immunotherapy was the main goal of this study, whose first purpose was to characterize the immunodominant antigens from this species (P. insidosum ATCC 58637 and P. insidiosum 210-LAPEMI) through sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel eletrophoresis (SDS-PAGE). Some proteins showing 15 kDa to 120 kDa were detected, and bands were transferred to nitrocellulose membranes in order to develop the western blot tests. The second purpose was to characterize the humoral response to…

Advisors/Committee Members: Janio Morais Santurio, Sydney Hartz Alves, Daniela Isabel Brayer Pereira.

Subjects/Keywords: pythium insidiosum; imunoterapia; proteínas imunodominantes; FARMACIA; pythium insidiosum; immunotherapy; immunodominant proteins

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APA (6^th Edition):

Cavalheiro, P. B. (2010). CARACTERIZAÇÃO DE ANTÍGENOS IMUNODOMINANTES DE PYTHIUM INSIDIOSUM RECONHECIDOS POR ANTICORPOS DE EQÜINOS, COELHOS E BOVINOS. (Thesis). Universidade Federal de Santa Maria. Retrieved from http://coralx.ufsm.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4857

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Cavalheiro, Patrícia Bernardes. “CARACTERIZAÇÃO DE ANTÍGENOS IMUNODOMINANTES DE PYTHIUM INSIDIOSUM RECONHECIDOS POR ANTICORPOS DE EQÜINOS, COELHOS E BOVINOS.” 2010. Thesis, Universidade Federal de Santa Maria. Accessed January 23, 2021. http://coralx.ufsm.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4857.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Cavalheiro, Patrícia Bernardes. “CARACTERIZAÇÃO DE ANTÍGENOS IMUNODOMINANTES DE PYTHIUM INSIDIOSUM RECONHECIDOS POR ANTICORPOS DE EQÜINOS, COELHOS E BOVINOS.” 2010. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Cavalheiro PB. CARACTERIZAÇÃO DE ANTÍGENOS IMUNODOMINANTES DE PYTHIUM INSIDIOSUM RECONHECIDOS POR ANTICORPOS DE EQÜINOS, COELHOS E BOVINOS. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Santa Maria; 2010. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://coralx.ufsm.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4857.

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Cavalheiro PB. CARACTERIZAÇÃO DE ANTÍGENOS IMUNODOMINANTES DE PYTHIUM INSIDIOSUM RECONHECIDOS POR ANTICORPOS DE EQÜINOS, COELHOS E BOVINOS. [Thesis]. Universidade Federal de Santa Maria; 2010. Available from: http://coralx.ufsm.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4857

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9. Rubens Bermudes Musiello. Impactos da gestação na evolução do melanoma: modelo experimental.

Degree: 2011, Universidade Federal de São Paulo

URL: http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2346 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2347 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2348 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2349 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2350

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Objetivo: Desenvolver um modelo experimental de câncer na gestação correlacionando os períodos gestacionais com o desenvolvimento do tumor. Métodos: Foram estudados 50 camundongos-fêmeas da linhagem… (more)

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Objetivo: Desenvolver um modelo experimental de câncer na gestação correlacionando os períodos gestacionais com o desenvolvimento do tumor. Métodos: Foram estudados 50 camundongos-fêmeas da linhagem C57BL/6 divididos em cinco grupos: controle gestacional e estresse do animal (G) e os que receberam o implante de células de melanoma murino Tm5: controle tumoral (T), pré-concepção (G-5), fertilização (G+1), invasão trofoblástica /implantação embrionária (G+5). Avaliou-se in vitro a ação dos microambientes dos produtos da concepção (feto, placenta, reabsorção embrionária e líquido amniótico) utilizando bioextratos processados a partir destes tecidos quanto à viabilidade celular (MTT), atividade anti-apoptótica (ciclo celular) e epigenética (dosagens de homocisteína/cisteína), bem como o efeito antitumorigênico da ação da gestação com tumor na prole (F1). Resultados: O modelo foi efetivo e verificamos que: 1) a gravidez restringe o crescimento tumoral e eleva a sobrevida materna, 2) o volume tumoral é inibido pela gestação, 3) o tumor durante a gravidez apresentase menos ulcerado, indicando uma melhor prognóstico e menor agressividade, 4) a gravidez reduz significativamente o desenvolvimento de metástases, 5) fatores solúveis encontrados nos extratos fetais, placentários e o líquido amniótico induzem células de melanoma à apoptose in vitro e 6) imunização passiva adotiva tanto de grávidas como de grávidas com tumor alteraram dramaticamente a evolução do melanoma. Homocisteína e cisteínas estão elevadas na gestação com tumor e a prole (F1) possui fenótipo protetor contra o desenvolvimento do tumor. Conclusão: O modelo sugere que fatores circulantes desde o início da gestação são hostis para a implantação tumoral, mas na ausência da gestação, este benefício não ocorre e a sobrevida materna é igual ao grupo controle. Mecanismos epigenéticos e apoptóticos estão envolvidos neste resultado. E a prole gerada durante a gravidez com tumor adquire proteção anti-tumoral por mecanismo desconhecido.

Objective: Develop an experimental animal model for cancer in pregnancy, to correlate gestational periods with tumor growth. Methods: A total of 50 female C57BL/6 mice were divided into 5 groups: a gestational and stress control group (G) and those which received murine Tm5 melanoma cell implants: tumor control (T), preconception (G-5), fertilization (G+1) and trophoblastic invasion/ embryonic implantation (G+5). The effect of the micro-environments of the products of pregnancy on melanoma cells (Tm5) was also assessed in vitro. Bio extracts from fetal, placental and embryonic resorptions tissues and from amniotic fluid were analyzed as to their cellular viability (MTT assay) and anti-apoptotic activity (cell cycle assay). The possible involvement of epigenetic mechanisms in tumor modulation was investigated by quantifying homocysteine / cysteine in maternal plasma as well as a possible anti-tumorigenic effect on the offsprings (F1) conceived during pregnancies with cancer. Results: The model was effective and we found that: 1)…

Advisors/Committee Members: Luiz Camano, Julio Elito Junior, Eduardo Almeida Guerzet, Eder Viana de Souza.

Subjects/Keywords: Melanoma; Gravidez; Câncer; Modelo experimental; Metástases; Imunoterapia; Biomateriais; MEDICINA

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APA (6^th Edition):

Musiello, R. B. (2011). Impactos da gestação na evolução do melanoma: modelo experimental. (Thesis). Universidade Federal de São Paulo. Retrieved from http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2346 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2347 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2348 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2349 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2350

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Musiello, Rubens Bermudes. “Impactos da gestação na evolução do melanoma: modelo experimental.” 2011. Thesis, Universidade Federal de São Paulo. Accessed January 23, 2021. http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2346 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2347 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2348 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2349 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2350.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Musiello, Rubens Bermudes. “Impactos da gestação na evolução do melanoma: modelo experimental.” 2011. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Musiello RB. Impactos da gestação na evolução do melanoma: modelo experimental. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de São Paulo; 2011. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2346 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2347 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2348 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2349 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2350.

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Council of Science Editors:

Musiello RB. Impactos da gestação na evolução do melanoma: modelo experimental. [Thesis]. Universidade Federal de São Paulo; 2011. Available from: http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2346 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2347 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2348 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2349 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2350

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10. Valeria Cristina da Costa Andrade. Análise do perfil de expressão gênica pela técnica de microarrays de oligonucleotídeos em subgrupos de pacientes com mieloma múltiplo definidos a partir de antígenos câncer/testículo.

Degree: 2008, Universidade Federal de São Paulo

URL: http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2651 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2652 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2653

► Introducao: Antigenos cancer/testiculo (CT) tem se tornado o grupo de antigenos mais estudados no campo da imunoterapia contra o cancer. Objetivos: Este estudo avaliou a… (more)

▼ Introducao: Antigenos cancer/testiculo (CT) tem se tornado o grupo de antigenos mais estudados no campo da imunoterapia contra o cancer. Objetivos: Este estudo avaliou a expressao global de 14 CTs em MM para identificar possiveis marcadores prognosticos e alvos terapeuticos. Materiais e metodos: A expressao de MAGEA1, MAGEA2, MAGEA3/6, MAGEA4, MAGEA10, MAGEA12, CT7, BAGE-1, GAGE (familia), NY-ESO-1, LAGE-1, SPA17, PRAME e SSX1 foi estudada pela RT-PCR em: 15 tecidos normais, um pool de 10 amostras de medula ossea (MO), tres amostras de plasmocitos obtidos de tonsilas palatinas normais, seis aspirados de MO de doadores, tres aspirados de MO de gamopatias monoclonais de significado indeterminado (GMSI), cinco aspirados de MO de plasmocitomas solitarios, 39 amostras de MO de MM (95% em estadio avancado) e em uma linhagem celular de MM (U266). A plataforma CodeLink Human UniSet I Bioarrays 10,000 genes foi utilizada para as analises de microarrays de oligonucleotideos. Os dados normalizados dos microarrays foram submetidos ao programa Pathway-Express, que identificou cinco genes da via de adesao focal (Crk, Src, ITGA5, RhoA e RhoD) para a validacao pela RQ-PCR. Resultados: A expressao do gene SPA17 foi positiva em todos os tecidos normais e por isso esse gene foi excluido de futuras analises. A expressao do CT7 foi positiva em amostras de MO de um caso de GMSI e um caso de plasmocitoma solitario. A linhagem celular U266 foi positiva para todos os CTs exceto SSX1. A frequencia dos CTs em amostras de MO total de pacientes com MM foi: CT7 = 30/39 (77%); LAGE-1 = 19/39 (49%); MAGEA3/6 = 16/39 (41%); MAGEA2 = 14/39 (36%); GAGE family = 13/39 (33%); NY-ESO-1 = 13/39 (33%); BAGE-1 = 12/39 (28%); MAGEA1 = 10/39 (26%); PRAME = 9/39 (23%); SSX-1 = 10/39 (26%); MAGEA12 = 8/39 (20.5%); MAGEA4 e MAGEA10 = 0%. O modelo de regressao de Cox mostrou que a positividade da familia GAGE e o numero de CTs >6 sao fatores prognosticos desfavoraveis independentes para a sobrevida global (SG), quando todos os pacientes foram analisados. No entanto, a expressao de CT7 foi o unico fator prognostico desfavoravel para a SG quando apenas os pacientes nao transplantados foram analisados. Tres amostras de CTs predominantemente positivos (>6) e tres amostras com expressao predominantemente negativa (0 ou 1) para os 13 CTs analisados foram submetidas aos microarrays de oligonucleotideos. Essa ferramenta identificou 147 genes como diferencialmente expressos nos dois grupos. A validacao dos genes candidatos da via de adesao focal por RQ-PCR mostrou que o gene ITGA5 foi hipoexpresso quando comparamos o grupo >6 CTs versus grupo . 6 CTs (p= 0.0030). Quando a comparacao foi feita em plasmocitos tumorais versus plasmocitos normais, o gene ITGA5 manteve a hipo-expressao (p=0,0182) e o gene RhoD mosrou-se hiper-expresso (p= 0,0339). Conclusoes: Baseado em nossos achados, CT7, MAGEA3/6 e LAGE-1 parecem bons cadidatos a imunoterapia, visto que juntos foram expressos em 85% dos casos de MM. A expressao da familia GAGE, o numero de CTs >6 e a expressao do CT7… Advisors/Committee Members: Mihoko Yamamoto, Andre Luiz Vettore de Oliveira, Sara Teresinha Olalla Saad, Gisele Wally Braga Colleoni, Edgar Gil Rizzatti, Roberto Passetto Falcao.

Subjects/Keywords: Mieloma Múltiplo; CT antigens; Expressão gênica; Prognóstico; Imunoterapia; HEMATOLOGIA

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Andrade, V. C. d. C. (2008). Análise do perfil de expressão gênica pela técnica de microarrays de oligonucleotídeos em subgrupos de pacientes com mieloma múltiplo definidos a partir de antígenos câncer/testículo. (Thesis). Universidade Federal de São Paulo. Retrieved from http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2651 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2652 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2653

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Andrade, Valeria Cristina da Costa. “Análise do perfil de expressão gênica pela técnica de microarrays de oligonucleotídeos em subgrupos de pacientes com mieloma múltiplo definidos a partir de antígenos câncer/testículo.” 2008. Thesis, Universidade Federal de São Paulo. Accessed January 23, 2021. http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2651 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2652 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2653.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Andrade, Valeria Cristina da Costa. “Análise do perfil de expressão gênica pela técnica de microarrays de oligonucleotídeos em subgrupos de pacientes com mieloma múltiplo definidos a partir de antígenos câncer/testículo.” 2008. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Andrade VCdC. Análise do perfil de expressão gênica pela técnica de microarrays de oligonucleotídeos em subgrupos de pacientes com mieloma múltiplo definidos a partir de antígenos câncer/testículo. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de São Paulo; 2008. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2651 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2652 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2653.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Andrade VCdC. Análise do perfil de expressão gênica pela técnica de microarrays de oligonucleotídeos em subgrupos de pacientes com mieloma múltiplo definidos a partir de antígenos câncer/testículo. [Thesis]. Universidade Federal de São Paulo; 2008. Available from: http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2651 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2652 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2653

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Universidade de Lisboa

11. Guerra, Luana Frias, 1992-. Patterns of T cell co-stimulation and co-inhibition in tumor microenvironment conditions, in vitro.

Degree: 2015, Universidade de Lisboa

URL: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/20025

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Tese de mestrado. Biologia (Biologia Molecular e Genética). Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências, 2015

T cells (helper and cytotoxic) are present within the tumor… (more)

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Tese de mestrado. Biologia (Biologia Molecular e Genética). Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências, 2015

T cells (helper and cytotoxic) are present within the tumor microenvironment and constitute viable targets for immunotherapeutic approaches against cancer, either by adoptive T cell transfer or by the use of monoclonal antibodies. The activation, differentiation, function and survival of those T cells comprehends a complex process and it is regulated by co-stimulatory and co-inhibitory receptors which modulate the initial T cell receptor (TCR) signal, increasing or hindering their anti-tumor function, respectively. Furthermore, various factors secreted by tumor cells or non-lymphoid stromal cells are believed to mostly downmodulate T cell responses. In this work the patterns of expression of co-signaling molecules on T cells were assessed using peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from healthy donors cultured with transforming growth factor (TGF-β), in order to mimic one of the major immunosuppressive stimuli of the tumor microenvironment. Noteworthy, all herein reported effects of TGF-β were entirely dependent on the subsequent T cell activation by an antibody against the CD3ε chain that is part of the TCR complex. While co-inhibitory receptors such as CTLA4 and PD1 were upregulated, PD-L1, TIGIT and TIM3 (also co-inhibitory) had their expression decreased. The transcription factor FOXP3, associated with the regulatory T cell phenotype, was upregulated by TGF-β. For co-activating receptors, the same condition upregulated 4-1BB, CD30 and CD28 expression, whereas it decreased OX40, ICOS and DNAM1 and did not it interfere with CD27 or LIGHT expression. Moreover, alongside TGF-β and anti-CD3, recombinant proteins, such as 4-1BB or OX40 ligand, were added, in order to simulate potential therapeutic strategies using agonistic 4-1BB or OX40 antibodies. It was shown that even though they could induce expression of co-stimulatory receptors such as OX40, CD27 and CD28, there was also CTLA4, PD-1 and TIGIT upregulation. It seems crucial to unravel the details of the dynamics of the expression of co-signaling molecules on T cells to improve existent immunotherapies and design new approaches able to circumvent the immunosuppressive environment, created not only by tumor or stromal cells, but also by immune cells themselves.

No microambiente tumoral, estão presentes linfócitos T (auxiliares ou citotóxicos) e estes constituem alvos viáveis em imunoterapias para o cancro, quer por transferência adotiva de linfócitos T, quer pela utilização de anticorpos monoclonais. A ativação, diferenciação, função e sobrevivência destas células T compreende um processo complexo e é regulada por recetores coestimuladores e coinibidores, os quais modelam o sinal inicial do recetor de células T (TCR), amplificando ou diminuindo a sua atividade antitumoral, respetivamente. Adicionalmente, fatores secretados por células tumorais e do estroma podem contribuir para a supressão das respostas das células T. Assim, o padrão de…

Advisors/Committee Members: Telhada, Maria Margarida Blasques, 1951-, Momburg, Franz.

Subjects/Keywords: Biologia molecular; Cancro; Células T; Imunoterapia; Teses de mestrado - 2015

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APA (6^th Edition):

Guerra, Luana Frias, 1. (2015). Patterns of T cell co-stimulation and co-inhibition in tumor microenvironment conditions, in vitro. (Thesis). Universidade de Lisboa. Retrieved from http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/20025

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Guerra, Luana Frias, 1992-. “Patterns of T cell co-stimulation and co-inhibition in tumor microenvironment conditions, in vitro.” 2015. Thesis, Universidade de Lisboa. Accessed January 23, 2021. http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/20025.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Guerra, Luana Frias, 1992-. “Patterns of T cell co-stimulation and co-inhibition in tumor microenvironment conditions, in vitro.” 2015. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Guerra, Luana Frias 1. Patterns of T cell co-stimulation and co-inhibition in tumor microenvironment conditions, in vitro. [Internet] [Thesis]. Universidade de Lisboa; 2015. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/20025.

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Council of Science Editors:

Guerra, Luana Frias 1. Patterns of T cell co-stimulation and co-inhibition in tumor microenvironment conditions, in vitro. [Thesis]. Universidade de Lisboa; 2015. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/20025

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Universidade de Lisboa

12. Correia, Daniel Vargas, 1981-. Mecanismos moleculares de ativação das células T γδ humanas na sua interação com células tumorais.

Degree: 2011, Universidade de Lisboa

URL: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/5276

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Tese de doutoramento, Ciências Biomédicas (Imunologia), Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina, 2012

The immune system of jawed vertebrates includes various lymphocyte populations capable of… (more)

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Tese de doutoramento, Ciências Biomédicas (Imunologia), Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina, 2012

The immune system of jawed vertebrates includes various lymphocyte populations capable of recognizing and eliminating tumor cells, which constitutes the basis of cancer immunotherapy. γδ T lymphocytes are innate-like cells that account for 1-15% of human peripheral blood lymphocytes (PBL), and represent the majority of T cells in epithelial tissues of healthy individuals. Moreover, it is well established that both Vδ1+ and Vδ2+ γδ T cell subsets are endowed with strong, MHC-unrestricted cytotoxicity against tumor cells of diverse tissue origin. The unique responsiveness of Vγ9Vδ2 T cells, the dominant subset of γδ PBLs, to non-peptidic prenyl-pyrophosphate antigens (phosphoantigens), constitutes the basis of current γδ T cell-based cancer immunotherapy strategies. However, the molecular mechanisms responsible for phosphoantigen-mediated activation of Vγ9Vδ2 T cells have remained unclear. We have here characterized the cellular and molecular events triggered in Vγ9Vδ2 T cells by the most potent natural phosphoantigen yet identified, (E)-4-hydroxy-3-methyl-but-2-enyl pyrophosphate (HMB-PP). We compared the molecular signatures produced by HMB-PP stimulation, with those of canonical T cell receptor (TCR) complex signaling, induced by anti-CD3ε monoclonal antibody (OKT3) treatment. HMB-PP activated the MEK/Erk and PI-3K/Akt signaling pathways as rapidly and efficiently as OKT3, and induced an almost identical transcriptional profile in Vγ9+ T cells. Moreover, MEK/Erk and PI-3K/Akt activities were indispensable for the cellular effects of HMB-PP, including γδ T cell activation, proliferation and anti-tumor cytotoxicity, which were also abolished upon antibody blockade of the Vγ9+ TCR during the stimulation period. Thus, our data provided a detailed characterization of HMB-PP as a putative Vγ9Vδ2 TCR agonist. The elucidation of the molecular mechanisms responsible for Vγ9Vδ2 T cell activation, permitted the subsequent dissection of the mechanisms involved in tumor cell recognition. Several hematological tumor cell lines, identified as susceptible or resistant to fully-activated (HMB-PP-treated) Vγ9Vδ2 T cells, were screened for the identification of potential determinants of tumor cell targeting, and biomarkers that could be useful for Vγ9Vδ2 T cell-based cancer clinical trials. We performed a comprehensive transcriptomics study using cDNA microarrays and quantitative real-time PCR, in acute lymphoblastic leukemia and non-Hodgkin’s lymphoma cell lines and primary samples. We identified a panel of 10 genes encoding cell surface proteins that were statistically differentially expressed between “γδ-susceptible” and “γδ-resistant” hematopoietic tumors. Within this panel, 3 genes (ULBP1, TFR2 and IFITM1) were associated with increased susceptibility to Vγ9Vδ2 T-cell cytotoxicity, whereas the other 7 (CLEC2D, NRP2, SELL, PKD2, KCNK12, ITGA6 and SLAMF1) were enriched in resistant tumors, suggesting that hematological…

Advisors/Committee Members: Santos, Bruno Silva, 1973-.

Subjects/Keywords: Linfócitos T; Leucemia; Linfoma; Imunoterapia; Teses de doutoramento - 2012

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APA (6^th Edition):

Correia, Daniel Vargas, 1. (2011). Mecanismos moleculares de ativação das células T γδ humanas na sua interação com células tumorais. (Thesis). Universidade de Lisboa. Retrieved from http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/5276

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Correia, Daniel Vargas, 1981-. “Mecanismos moleculares de ativação das células T γδ humanas na sua interação com células tumorais.” 2011. Thesis, Universidade de Lisboa. Accessed January 23, 2021. http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/5276.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Correia, Daniel Vargas, 1981-. “Mecanismos moleculares de ativação das células T γδ humanas na sua interação com células tumorais.” 2011. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Correia, Daniel Vargas 1. Mecanismos moleculares de ativação das células T γδ humanas na sua interação com células tumorais. [Internet] [Thesis]. Universidade de Lisboa; 2011. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/5276.

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Council of Science Editors:

Correia, Daniel Vargas 1. Mecanismos moleculares de ativação das células T γδ humanas na sua interação com células tumorais. [Thesis]. Universidade de Lisboa; 2011. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/5276

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Universidade do Rio Grande do Norte

13. Tavares, Ana Beatriz Medeiros Lins de Albuquerque. Inibição do câncer de mama utilizando imunoterapia através de uma modelagem computacional quântica .

Degree: 2017, Universidade do Rio Grande do Norte

URL: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/24746

► During immunosurveillance, the immune system is capable to recognize and destroy tumor cells by the activation of the so-called immunological checking points, essential to avoid… (more)

▼ During immunosurveillance, the immune system is capable to recognize and destroy tumor cells by the activation of the so-called immunological checking points, essential to avoid autoimmune events, creating barriers to the T-cell activation and tumor rejection. One of the foremost inhibitory pathways is done by the PD-1 protein (Programmed cell death protein-1), which is activated by several types of cancerous tumors, and is now considered a new and important therapeutic approach for the treatment of cancer in general, including breast cancer. Several immune checkpoint inhibitor antibodies are already approved by the US-FDA (United States - Food and Drug Administration) to bind the protein PD-1, disrupting its interaction with the PD-L1 and PD-L2 ligands, thereby attenuating inhibitory signals and augmenting the host anti-tumor response. Among them, the drug pembrolizumab, an immune checkpoint inhibitor antibody, is being widely used to efficiently blocks a protective mechanism on cancer cells, triggering the T-cells to destroy them. The aim of this work is to describe the interaction energies between the protein PD-1 and its drug inhibitor pembrolizumab by using a quantum biochemistry calculation, taking advantage of the X-ray crystal structure of the protein PD-1 in complex with its inhibitor. The interaction energy between each PD-1 molecule and the drug was calculated in silico through quantum chemistry approaches considering any significant attractive and repulsive drug’s amino acid residues. Although it was observed few repulsive interactions, the attractive ones were predominant, pointing out to a strong inhibition of the programmed cell death receptor. Besides, several biochemical aspects were analyzed, especially those related to the immune checking points. Our results show that the computational method used in this work is a low cost efficient first step to unveil the drug’s amino-acids residues that play the most important role on the binding affinity of the pembrolizumab/PD-1 complex. Besides, it can be considered a great qualitative step for immunotherapy to become one of the standard tools leading to the development of new and effective cancer drugs. Advisors/Committee Members: Albuquerque, Eudenilson Lins de (advisor), 05011124487 (advisor).

Subjects/Keywords: Câncer de mama; Imunoterapia; Modelagem computacional; Células T; Bioquímica quântica

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APA (6^th Edition):

Tavares, A. B. M. L. d. A. (2017). Inibição do câncer de mama utilizando imunoterapia através de uma modelagem computacional quântica . (Masters Thesis). Universidade do Rio Grande do Norte. Retrieved from http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/24746

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Tavares, Ana Beatriz Medeiros Lins de Albuquerque. “Inibição do câncer de mama utilizando imunoterapia através de uma modelagem computacional quântica .” 2017. Masters Thesis, Universidade do Rio Grande do Norte. Accessed January 23, 2021. http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/24746.

MLA Handbook (7^th Edition):

Tavares, Ana Beatriz Medeiros Lins de Albuquerque. “Inibição do câncer de mama utilizando imunoterapia através de uma modelagem computacional quântica .” 2017. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Tavares ABMLdA. Inibição do câncer de mama utilizando imunoterapia através de uma modelagem computacional quântica . [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2017. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/24746.

Council of Science Editors:

Tavares ABMLdA. Inibição do câncer de mama utilizando imunoterapia através de uma modelagem computacional quântica . [Masters Thesis]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2017. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/24746

Universidade do Rio Grande do Norte

14. Lima Neto, José Xavier de. Estudo em complexos fármaco-receptor utilizando bioquímica quântica .

Degree: 2019, Universidade do Rio Grande do Norte

URL: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/26645

► The drug development process has been improved by the add of other knowledge areas in the field of pharmaceutical sciences. Among these improvements, the introduction… (more)

▼ The drug development process has been improved by the add of other knowledge areas in the field of pharmaceutical sciences. Among these improvements, the introduction of the computational simulation was, with no doubt, one of the greatest landmarks for the field’s development. Nowadays, there are two main targets in drug development breakthrough, namely, the G protein-coupled receptors (GPCRs) and the immunotherapeutics. 5-HT1B receptors have been targeted for the treatment of migraine, since they act in the brain arteries contraction. By the other hand, class C GPCRs are potent neuromodulators, though small attention has been dedicated to them, such as the GABAB receptors. These receptor acts as potent inhibitors of the neuronal signal, leadind to impairments in the neurotransmitters release and closure of ionic channels. Despite its pharmacological relevance, only baclofen is approved by United States-Food and Drug Administration (US-FDA) as a molecule targeting GABAB, being used to treat neuropathic pain. For the class of immunotherapeutics, the most remarkable are the monoclonal antobodies (mAtb) which impair the binding between checkpoint proteins of T cells and their ligands in cancer cells. The main target for these mAtb is the programmed cell death protein 1 (PD-1) and its ligands, PD-L1 and PD-L2. In this sense, this work propose a quantum biochemistry evaluation of the interactions made by compound thar act in 5-HT1B, PD-1 e GABAB receptors aiming to deepen the knowledge and describe the key points for the docking and stabilization of these compunds within the binding site. Thus, we take into account the crystallographic structure of the three receptors, which were fractionated in amino-acid residues by the molecular fractionation with conjugate caps (MFCC) scheme for posterior quantum (Density Functional Theory - DFT) calculation. By our results, it was possible to predict the relevance of the amino-acids that compose the binding site from the three receptors, including the residues Asp(D)129, Asp(D)352, Asp(D)123, Glu(E)198, Asp(D)204, Phe(F)330, Leu(L)126, Phe(F)351, Ile(I)130, Val(V)201, Val(V)200, Thr(T)355 e Arg(R)114, that are part of the binding site for dihydroergotamine-5-HTR complex, the residues Ser(S)130, Gly(G)151, Ser(S)153, His(H)170, Tyr(Y)250, Trp(W)278, Glu(E)349, Val(V)201, Ser(S)152, Ser(S)154, Gln(Q)348, Arg(R)168 e Trp(W)65, which compose the GABAB’s binding site for GABA, baclofen, SCH50911 and 2-hydroxysaclofen, as well as the lisine residue Lys(K)131 from PD-1 as the most relevant for the coupling of pembrolizumab, nivolumab and PD-L1. These residues shown the most intense attraction of repulsion energies, forming the key point for the ligand’s anchoring and stabilization. Through these data, it was possible to identify and describe the most important regions for ligands and receptors, as well as explain and differentiate, in a molecular and energetic level, the binding affinity experimentally found for these ligands. Advisors/Committee Members: Albuquerque, Eudenilson Lins de (advisor), 05011124487 (advisor), Fulco, Umberto Laino (advisor), 67196675487 (advisor).

Subjects/Keywords: gpcrs; mfcc; Energia de interação; Serotonina; Gaba; Imunoterapia

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APA (6^th Edition):

Lima Neto, J. X. d. (2019). Estudo em complexos fármaco-receptor utilizando bioquímica quântica . (Doctoral Dissertation). Universidade do Rio Grande do Norte. Retrieved from http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/26645

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Lima Neto, José Xavier de. “Estudo em complexos fármaco-receptor utilizando bioquímica quântica .” 2019. Doctoral Dissertation, Universidade do Rio Grande do Norte. Accessed January 23, 2021. http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/26645.

MLA Handbook (7^th Edition):

Lima Neto, José Xavier de. “Estudo em complexos fármaco-receptor utilizando bioquímica quântica .” 2019. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Lima Neto JXd. Estudo em complexos fármaco-receptor utilizando bioquímica quântica . [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2019. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/26645.

Council of Science Editors:

Lima Neto JXd. Estudo em complexos fármaco-receptor utilizando bioquímica quântica . [Doctoral Dissertation]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2019. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/26645

Universidade do Rio Grande do Norte

15. Faustino, André Luís Fonseca. Bioinformática aplicada ao desenvolvimento de estratégias de prognóstico e tratamento do câncer: estudos na prospecção de alvos terapêuticos, antígenos tumorais e na dinâmica de resposta a drogas .

Degree: 2018, Universidade do Rio Grande do Norte

URL: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/26662

► Essentially, cancer research is a field that covers several branches, which expanding from basic to translational research, including cancer characterization, as well as, clinical trials… (more)

▼ Essentially, cancer research is a field that covers several branches, which expanding from basic to translational research, including cancer characterization, as well as, clinical trials and therapeutic development. Regardless, the cancer research has been focusing on cancer diagnosis, prognosis, treatment and, ultimately into the patient cure. In this context, the cancer bioinformatics can be defined as a powerful resource by integrating public data and, consequently, allowing the advancement of clinical applications. For instance, into the development of approaches to treat cancer, such as drug discovery and, recently into the immunotherapeutic strategies. In this work, we present distinct approaches to understand the cancer biology focusing on cancer treatment and, mainly, into prognosis prediction. Furthermore, all chapters cover different aspects into clinical applications, such as survival outcome prediction, opportunities for new immunological treatment, and drug resistance. The first chapters’ present extensive gene catalogs associated with i) cell surface markers, and ii) cancer/testis antigens (CTAs). Furthermore, we discuss the effect of gene signatures into prognosis status. As result, we present three-gene signatures associated with poor prognosis in breast cancer patients. On another hand, also have been shown a discussion about the development of new immunotherapy strategies based on multiple-CTAs vaccines. Particularly, we have shown how the CTAs signatures composed by HEATR9, INSL3, GTSF1L, and HSF5 are associated with good prognosis status in patients with melanoma. Finally, we present a methodology focusing on posttranscriptional regulation that integrates genotype information, expression data, and drug concentration to evaluate the treatment resistance/sensitivity using cell-line/patient data. In conclusion, were presented three independent approaches to improving cancer treatment, that can be used by combining or not the cell surface prognosis markers, drug response predictor and cancer vaccines. Also, as other important products were produced two international articles and, currently, an in-progress patent. Advisors/Committee Members: Souza, Sandro José de (advisor), 70990409953 (advisor).

Subjects/Keywords: Proteínas de superfície; Imunoterapia; Antígenos tumorais e resistência a droga

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APA (6^th Edition):

Faustino, A. L. F. (2018). Bioinformática aplicada ao desenvolvimento de estratégias de prognóstico e tratamento do câncer: estudos na prospecção de alvos terapêuticos, antígenos tumorais e na dinâmica de resposta a drogas . (Doctoral Dissertation). Universidade do Rio Grande do Norte. Retrieved from http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/26662

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Faustino, André Luís Fonseca. “Bioinformática aplicada ao desenvolvimento de estratégias de prognóstico e tratamento do câncer: estudos na prospecção de alvos terapêuticos, antígenos tumorais e na dinâmica de resposta a drogas .” 2018. Doctoral Dissertation, Universidade do Rio Grande do Norte. Accessed January 23, 2021. http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/26662.

MLA Handbook (7^th Edition):

Faustino, André Luís Fonseca. “Bioinformática aplicada ao desenvolvimento de estratégias de prognóstico e tratamento do câncer: estudos na prospecção de alvos terapêuticos, antígenos tumorais e na dinâmica de resposta a drogas .” 2018. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Faustino ALF. Bioinformática aplicada ao desenvolvimento de estratégias de prognóstico e tratamento do câncer: estudos na prospecção de alvos terapêuticos, antígenos tumorais e na dinâmica de resposta a drogas . [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2018. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/26662.

Council of Science Editors:

Faustino ALF. Bioinformática aplicada ao desenvolvimento de estratégias de prognóstico e tratamento do câncer: estudos na prospecção de alvos terapêuticos, antígenos tumorais e na dinâmica de resposta a drogas . [Doctoral Dissertation]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2018. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/26662

16. Batista, Ana Teresa Cunha. A imunoterapia no tratamento do cancro.

Degree: 2016, RCAAP

URL: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/15320

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Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz

O sistema imunológico é extremamente importante na manutenção da… (more)

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Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz

O sistema imunológico é extremamente importante na manutenção da homeostasia de qualquer organismo. No entanto, certas doenças conseguem estabelecer-se comprometendo assim, por vezes, a sua sobrevivência. No cancro, as células imunitárias podem promover a eliminação das células malignas ou até mesmo contribuir para o desenvolvimento tumoral. De facto, são inúmeros os fatores que contribuem para o desenvolvimento de um tumor. Entre eles constam a inflamação, as células do sistema imunitário, fatores genéticos, a exposição a compostos carcinogénicos, entre muitos outros, sendo por isso extremamente importante estudar e compreender cada um deles, de forma a direcionar e otimizar os tratamentos existentes. Desenvolve-se então um método de tratamento, a imunoterapia, que utiliza o sistema imunológico do hospedeiro no combate ao cancro. Dentro da imunoterapia, existem várias vertentes, nomeadamente os inibidores do checkpoint, as vacinas e a transferência celular adotiva (ACT), apresentando qualquer uma delas um enorme potencial. Atualmente, já são várias as combinações e variantes terapêuticas exploradas que ajudam a potenciar este tipo de tratamento oncológico. É o caso da ACT que promove a libertação local de agentes terapêuticos e a manipulação do microbioma, A Sequenciação de Última Geração (NGS) é uma ferramenta bastante útil que, permitiu não só aumentar os conhecimentos sobre o genoma das células tumorais e sobre os mecanismos intracelulares envolvidos na progressão tumoral, mas também, desenvolver novos alvos (neo-antigénios) e terapêuticas para o tratamento do cancro. No entanto, apesar do longo caminho já percorrido, ainda há muito a fazer e a alcançar. Contudo, as novas moléculas em desenvolvimento, e a combinação de terapêuticas irão culminar, certamente, numa Nova Era no tratamento do cancro.

Advisors/Committee Members: Ribeiro, Ana Clara.

Subjects/Keywords: Sistema imunitário; Cancro; Imunoterapia; Sequenciação de última geração

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APA (6^th Edition):

Batista, A. T. C. (2016). A imunoterapia no tratamento do cancro. (Thesis). RCAAP. Retrieved from https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/15320

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Batista, Ana Teresa Cunha. “A imunoterapia no tratamento do cancro.” 2016. Thesis, RCAAP. Accessed January 23, 2021. https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/15320.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Batista, Ana Teresa Cunha. “A imunoterapia no tratamento do cancro.” 2016. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Batista ATC. A imunoterapia no tratamento do cancro. [Internet] [Thesis]. RCAAP; 2016. [cited 2021 Jan 23]. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/15320.

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Council of Science Editors:

Batista ATC. A imunoterapia no tratamento do cancro. [Thesis]. RCAAP; 2016. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/15320

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Universidade do Rio Grande do Norte

17. Soares, Karla Samara Rocha. Obtenção e avaliação do potencial imunoadjuvante de nanopartículas de quitosana na produção de antissonoros contra venenos de serpentes e escorpiões .

Degree: 2016, Universidade do Rio Grande do Norte

URL: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/21617

► Accidents with venomous animals represent a serious public health problem in many countries of the world, with emphasis to snake and scorpion accidents. In Brazil,… (more)

▼ Accidents with venomous animals represent a serious public health problem in many countries of the world, with emphasis to snake and scorpion accidents. In Brazil, Bothrops snakes are the most clinically relevant. Regarding scorpions, the genus Tityus includes the species of higher medical importance. Treatment for envenomation consists mainly in the administration of antivenom sera. Vaccines using pure antigens in alternative administration routes require the use of potent adjuvants and an effective antigen delivery system. Nanosystems are being investigated as delivery systems for therapeutic macromolecules. Chitosan, due to its properties, has been extensively investigated in nanocarriers formulations, particularly for genes and proteins. This study aimed to obtain chitosan nanoparticles (CNP) based on ionic gelation for the delivery of therapeutic proteins/peptides used in immunotherapy, as well as to evaluate the immunoadjuvant potential of these nanoparticles in the production of antivenom serums. CNP were obtained by ionic gelation, with an average size of 160 nm. Physicochemical characterization and evaluation of the release profile demonstrated that it is a modified release system. The stability of different systems was evaluated for 7 weeks, observing a greater stability of the systems associated with venoms. Experimental animals were immunized subcutaneously for 6 weeks with 100 uL snake venoms at different concentrations (5.0 or 10.0%), either encapsulated in CNP or associated with aluminum hydroxide (AH). The results demonstrate that the antibody titers observed for animals vaccinated with the studied nanosystems were equivalent or higher than those observed for animals vaccinated with HA. Further advantages of the nanosystems were to be less inflammatory, and to require smaller amounts of antigen to be administered, because it is a modified-release system, with potential application in anti-venom serum therapy. Advisors/Committee Members: Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes (advisor), 96728647449 (advisor), http://lattes.cnpq.br/2929963416385218 (advisor), Silva Júnior, Arnobio Antonio da (advisor), 00840406452 (advisor), http://lattes.cnpq.br/2593509584288129 (advisor).

Subjects/Keywords: Sistemas de liberação modificados; Biopolímeros; Quitosana; Veneno; Imunoterapia

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APA (6^th Edition):

Soares, K. S. R. (2016). Obtenção e avaliação do potencial imunoadjuvante de nanopartículas de quitosana na produção de antissonoros contra venenos de serpentes e escorpiões . (Doctoral Dissertation). Universidade do Rio Grande do Norte. Retrieved from http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/21617

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Soares, Karla Samara Rocha. “Obtenção e avaliação do potencial imunoadjuvante de nanopartículas de quitosana na produção de antissonoros contra venenos de serpentes e escorpiões .” 2016. Doctoral Dissertation, Universidade do Rio Grande do Norte. Accessed January 23, 2021. http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/21617.

MLA Handbook (7^th Edition):

Soares, Karla Samara Rocha. “Obtenção e avaliação do potencial imunoadjuvante de nanopartículas de quitosana na produção de antissonoros contra venenos de serpentes e escorpiões .” 2016. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Soares KSR. Obtenção e avaliação do potencial imunoadjuvante de nanopartículas de quitosana na produção de antissonoros contra venenos de serpentes e escorpiões . [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2016. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/21617.

Council of Science Editors:

Soares KSR. Obtenção e avaliação do potencial imunoadjuvante de nanopartículas de quitosana na produção de antissonoros contra venenos de serpentes e escorpiões . [Doctoral Dissertation]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2016. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/21617

Universidade Estadual de Campinas

18. Alonso, João Carlos Cardoso, 1972-. Efeitos da imunoterapia com OncoTherad® (MRB-CFI-1) no tratamento de pacientes com câncer de bexiga não-músculo invasivo recidivado à terapia com Bacillus Calmette-Guérin (BCG) e/ ou quimioterapia intravesical: Effects of OncoTherad® (MRB-CFI-1) immunotherapy in the treatment of patients with relapsed non-muscle invasive bladder cancer after Bacillus Calmette-Guérin (BCG) and/ or intravesical chemotherapy.

Degree: 2020, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/351902

► Abstract: The new modalities for treating patients with high-grade non-muscle invasive bladder cancer (HGNMIBC) for whom Bacillus Calmette-Guerin (BCG) has failed or is contraindicated are… (more)

▼ Abstract: The new modalities for treating patients with high-grade non-muscle invasive bladder cancer (HGNMIBC) for whom Bacillus Calmette-Guerin (BCG) has failed or is contraindicated are recently increasing due to the development of new drugs. Immunotherapy has become a promising cancer therapy, improving the prognosis of patients with many different types of cancer and offering the possibility for long-term cancer remission. Since HGNMIBC is sensitive to immunotherapy, immunomodulators that act as agonists of the immune system are considered promising candidates for the development of more effective treatments for HGNMBIC without the accompanying side-effects. In this scenario, a new perspective is represented by OncoTherad® nano-immunotherapy. OncoTherad® is a nanostructured inorganic phosphate complex associated with glycosidic protein, developed by the University of Campinas/ Brazil, which exhibits immunomodulatory and antitumor properties. Thus, the aims of the study were to evaluate the safety and efficacy of OncoTherad® nano-immunotherapy for BCG-relapsed and/ or intravesical chemotherapy-relapsed HGNMIBC. We carried out a prospective, single-center (Municipal Hospital of Paulinia, São Paulo, Brazil), single-arm phase I/ II study (Clinical Trial: RBR-6swqd2) in 29 (18 male, 11 female) consecutive patients with HGNMIBC-relapsed (bigger or equal 1 previous course of BCG and/ or intravesical chemotherapy). The schedule was initiated with weekly intravesical (120 mg/mL) and intramuscular (25 mg/mL) OncoTherad® treatment for 6 weeks, followed by one every other week application for 3 months and, one monthly application until the end of the treatment (24 months). Follow-up was performed with systematic mapping biopsies of the bladder, cystoscopy, and ultrasound. The primary endpoints were pathological complete response (pCR) and recurrence-free survival (RFS). The recurrence was defined as histology proven tumor recurrence (any grade) and monitored at 3-month intervals. Secondary endpoints were time to disease recurrence, duration of response, and safety response. The median age of the 29 patients and follow-up were 65 years (range 34-96) and 24 months, respectively. OncoTherad® treatment showed pCR of 79.3% and RFS of 22.2 months at 24-month follow-up. The duration of response and meantime for disease recurrence were 15.3 months and 20.6 months (or 618 days), respectively. Regarding toxicity, 62.1% of adverse events were Grade 1 or 2. The most commonly reported treatment-related adverse events were dysuria (51.7%), cystitis (34.5%), pruritus (44.8%), rash (27.6%), arthralgia (27.6%) and fatigue (27.6%). Also, OncoTherad® nano-immunotherapy led to the formation of primary lymphoid follicles (PLFs) in most patients (51.7%) at 24-months follow-up. TLR4, TRIF, IRF-3, IFN-y and iNOS immunoreactivities were significantly intense in the regions of PLFs present in the bladder samples from patients treated with OncoTherad® after 24-months follow-up in relation to bladder tissue samples that preceded OncoTherad® treatment.… Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Fávaro, Wagner José, 1980- (advisor), Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas (institution), Programa de Pós-Graduação em Ciências da Cirurgia (nameofprogram), Simões, Fabiano André (committee member), Pizão, Paulo Eduardo (committee member), Trindade Filho, José Carlos Souza (committee member), Coelho, Rafael Ferreira (committee member).

Subjects/Keywords: Neoplasias da bexiga; OncoTherad; Imunoterapia; Nanotecnologia; Bladder neoplasms; OncoTherad; Immunotherapy; Nanotechnology

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APA (6^th Edition):

Alonso, João Carlos Cardoso, 1. (2020). Efeitos da imunoterapia com OncoTherad® (MRB-CFI-1) no tratamento de pacientes com câncer de bexiga não-músculo invasivo recidivado à terapia com Bacillus Calmette-Guérin (BCG) e/ ou quimioterapia intravesical: Effects of OncoTherad® (MRB-CFI-1) immunotherapy in the treatment of patients with relapsed non-muscle invasive bladder cancer after Bacillus Calmette-Guérin (BCG) and/ or intravesical chemotherapy. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/351902

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Alonso, João Carlos Cardoso, 1972-. “Efeitos da imunoterapia com OncoTherad® (MRB-CFI-1) no tratamento de pacientes com câncer de bexiga não-músculo invasivo recidivado à terapia com Bacillus Calmette-Guérin (BCG) e/ ou quimioterapia intravesical: Effects of OncoTherad® (MRB-CFI-1) immunotherapy in the treatment of patients with relapsed non-muscle invasive bladder cancer after Bacillus Calmette-Guérin (BCG) and/ or intravesical chemotherapy.” 2020. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 23, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/351902.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Alonso, João Carlos Cardoso, 1972-. “Efeitos da imunoterapia com OncoTherad® (MRB-CFI-1) no tratamento de pacientes com câncer de bexiga não-músculo invasivo recidivado à terapia com Bacillus Calmette-Guérin (BCG) e/ ou quimioterapia intravesical: Effects of OncoTherad® (MRB-CFI-1) immunotherapy in the treatment of patients with relapsed non-muscle invasive bladder cancer after Bacillus Calmette-Guérin (BCG) and/ or intravesical chemotherapy.” 2020. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Alonso, João Carlos Cardoso 1. Efeitos da imunoterapia com OncoTherad® (MRB-CFI-1) no tratamento de pacientes com câncer de bexiga não-músculo invasivo recidivado à terapia com Bacillus Calmette-Guérin (BCG) e/ ou quimioterapia intravesical: Effects of OncoTherad® (MRB-CFI-1) immunotherapy in the treatment of patients with relapsed non-muscle invasive bladder cancer after Bacillus Calmette-Guérin (BCG) and/ or intravesical chemotherapy. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2020. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/351902.

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Council of Science Editors:

Alonso, João Carlos Cardoso 1. Efeitos da imunoterapia com OncoTherad® (MRB-CFI-1) no tratamento de pacientes com câncer de bexiga não-músculo invasivo recidivado à terapia com Bacillus Calmette-Guérin (BCG) e/ ou quimioterapia intravesical: Effects of OncoTherad® (MRB-CFI-1) immunotherapy in the treatment of patients with relapsed non-muscle invasive bladder cancer after Bacillus Calmette-Guérin (BCG) and/ or intravesical chemotherapy. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2020. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/351902

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Universidade de Lisboa

19. Fonseca, Maria Sofia Soares. Construção de uma base de dados de estudos clínicos sobre factores de transferência.

Degree: 2016, Universidade de Lisboa

URL: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/27598

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Tese de mestrado, Cuidados Farmacêuticos, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2016

Introdução: Os Fatores de Transferência são pequenas moléculas mensageiras imunológicas produzidas pelos organismos… (more)

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Tese de mestrado, Cuidados Farmacêuticos, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2016

Introdução: Os Fatores de Transferência são pequenas moléculas mensageiras imunológicas produzidas pelos organismos de nível superior. A sua função é transferir sinais de reconhecimento imunológico entre células imunológicas, ajudando assim a educar as células imunológicas ingénuas quanto a um perigo presente ou potencial. Atualmente os FT encontram evidência científica em várias patologias: autoimunes, infecto-contagiosas, virais, oncológicas e neurológicas. Existem muitos estudos clínicos publicados e não há até agora conhecimento de bases de dados destes estudos.É bastante importante organizar todo o conhecimento para que seja mais fácil o acesso aos cientistas,ao pessoal de saúde e ao público em geral. Objetivos: Este estudo pretende divulgar a imunoterapia, com enfoque nos fatores de transferência, através da construção de uma base de dados de estudos clínicos. Além disso foi caracterizado o perfil do doente antes e depois da intervenção clínica, foram referidos os FT usados no estudo e as medidas utilizadas para a avaliação dos quadros clínicos. Metodologia: Foi implementada uma Base de Dados genérica que suporta a informação e permite atingir os objetivos definidos. Este estudo teve como população alvo pessoas portadoras de patologias do foro imunitário, de todas as idades e âmbitos: na área de Dermatologia, Alergologia, Infeciologia e Drepanocitose residentes em Portugal Continental e Angola (Huambo). Os Casos Clínicos foram recrutados em Clínicas pelos Técnicos de Saúde que aceitaram participar no estudo. Para realizarem o seguimento do Caso Clínico foi fornecido aos Técnicos material de apoio: Caso Clínico Modelo, Questionário, Consentimento Informado e o Protocolo de Avaliação de Casos Clínicos. A dimensão da amostra foi de trinta e um Casos Clínicos e foram angariados entre Maio de 2015 e 2016. Finalmente, após a recolha da informação, foi realizada a introdução e validação dos Casos Clínicos na Base de Dados. A validação foi efectuada por Técnicos de Saúde. Resultados e Discussão: O estudo incluiu 31 Casos Clínicos com patologias do foro imunitário. A maioria das patologias- (80.6%) registaram melhorias no seu Quadro Clínico durante o tempo de estudo (1 a 3 meses). As patologias que não registaram melhorias, eram doenças auto- imunes que provavelmente denotariam melhorias se fossem seguidas durante um tempo de estudo mais prolongado. Nitidamente, chegámos à conclusão de que os FT são relevantes na melhoria ou prevenção de patologias como Dermatite, Infeções, Sinusite, Rinite, Asma e Drepanocitose em qualquer idade e sexo, tanto como adjuvantes da terapêutica como isoladamente dependendo da patologia e do seu grau. A Base de Dados onde se inseriram os resultados permitiu suportar e sistematizar o conhecimento. Conclusão: A Base de Dados provou estar adequada e suficientemente válida, apesar do número de Casos Clínicos ser menor do que o objetivo inicialmente previsto. Através deste estudo demonstrou-se a…

Advisors/Committee Members: Sepodes, Bruno Miguel Nogueira, Pinto, Rui Manuel Amaro.

Subjects/Keywords: Fatores de Transferência; Imunoterapia; Imunomoduladores; Base de Dados; Teses de mestrado - 2016; Ciências da Saúde

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APA (6^th Edition):

Fonseca, M. S. S. (2016). Construção de uma base de dados de estudos clínicos sobre factores de transferência. (Thesis). Universidade de Lisboa. Retrieved from http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/27598

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Fonseca, Maria Sofia Soares. “Construção de uma base de dados de estudos clínicos sobre factores de transferência.” 2016. Thesis, Universidade de Lisboa. Accessed January 23, 2021. http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/27598.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Fonseca, Maria Sofia Soares. “Construção de uma base de dados de estudos clínicos sobre factores de transferência.” 2016. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Fonseca MSS. Construção de uma base de dados de estudos clínicos sobre factores de transferência. [Internet] [Thesis]. Universidade de Lisboa; 2016. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/27598.

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Council of Science Editors:

Fonseca MSS. Construção de uma base de dados de estudos clínicos sobre factores de transferência. [Thesis]. Universidade de Lisboa; 2016. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:repositorio.ul.pt:10451/27598

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Technical University of Lisbon

20. Vicente, Marisa Alexandra Nunes. Resultados de imunoterapia alergénio-específica sublingual em canídeos atópicos, no concelho de Oeiras : estudo piloto.

Degree: 2015, Technical University of Lisbon

URL: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:www.repository.utl.pt:10400.5/8998

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Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária

A dermatite atópica canina (DAc) é uma doença de incidência elevada e crescente na população canina. A par… (more)

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Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária

A dermatite atópica canina (DAc) é uma doença de incidência elevada e crescente na população canina. A par da evicção alergénica, frequentemente inviável, a imunoterapia alergénio-específica (ITAE) é o único tratamento passível de modificar o curso natural da doença a longo prazo, mesmo após a sua suspensão. A via de administração tradicional de ITAE é a injeção subcutânea; no entanto, a via sublingual (SLIT) tem vindo a ganhar cada vez mais adeptos na comunidade médica devido à sua proclamada maior segurança, praticabilidade e conforto na aplicação. O principal objetivo deste estudo retrospetivo centrou-se na avaliação da eficácia de um protocolo inicial de 7 meses de SLIT em 22 canídeos atópicos. Numa primeira fase procedeu-se a análise epidemiológica dos painéis alérgicos de 72 canídeos diagnosticados clinicamente com DAc e submetidos a provas alergológicas serológicas. Destes, 16,7% resultaram num painel alérgico negativo a todos os aeroalergénios testados. Na amostra analisada não houve predomínio de género e a raça indeterminada e o Retriever do Labrador foram as mais prevalentes. O grupo de alergénios mais frequentemente envolvido no processo alérgico foi o dos ácaros, nomeadamente as espécies Dermatophagoides farinae, Acarus siro e Tyrophagus putrescentiae. Na segunda fase, analisou-se a resposta à terapêutica em 22 canídeos atópicos submetidos a um protocolo de 7 meses de SLIT, face a um grupo de controlo de 22 canídeos atópicos tratados exclusivamente com medicação antialérgica sintomática. Esta análise foi feita através de um questionário aplicado aos donos dos animais e através do grau de redução da necessidade de medicação antialérgica concomitante para controlo dos sinais clínicos de DAc. Obteve-se uma redução estatisticamente significativa dos níveis de prurido no grupo de estudo face ao grupo de controlo. Ainda, 31,8% dos animais conseguiram controlar os sinais clínicos de DAc com recurso apenas à SLIT ou, em alguns casos, combinada com champô hipoalergénico. De forma geral, 86,4% dos animais responderam positivamente ao tratamento com SLIT. No entanto, o período de 7 meses de tratamento foi insuficiente para prevenir recidivas após a suspensão, pelo que o mesmo deve ser alargado. Este estudo, apesar das suas limitações, contribui assim para o crescente volume de bibliografia que atesta a eficácia e segurança da SLIT, constituindo uma alternativa válida para o tratamento da DAc.

ABSTRACT - Results of a sublingual allergenic-specific immunotherapy protocol in atopic dogs in Oeiras, Portugal: a pilot study - Canine atopic dermatitis (cAD) is a disease with a high and increasing incidence in the canine population. Only allergenic avoidance, which is frequently not viable, and allergenspecific immunotherapy (ASIT) can affect the natural course of allergic diseases, even after treatment interruption. Subcutaneous injections are the traditional route of ASIT administration; however the medical community’s interest in sublingual administration…

Advisors/Committee Members: Almeida, Rui José Correia de Oliveira Ferreira de, Correia, José Henrique Duarte.

Subjects/Keywords: Dermatite atópica; Cão; Imunoterapia alergénio-específica; Sublingual; SLIT; Atopic dermatitis; Dogs; Allergen-specific immunotherapy; Sublingual

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APA (6^th Edition):

Vicente, M. A. N. (2015). Resultados de imunoterapia alergénio-específica sublingual em canídeos atópicos, no concelho de Oeiras : estudo piloto. (Thesis). Technical University of Lisbon. Retrieved from http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:www.repository.utl.pt:10400.5/8998

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Vicente, Marisa Alexandra Nunes. “Resultados de imunoterapia alergénio-específica sublingual em canídeos atópicos, no concelho de Oeiras : estudo piloto.” 2015. Thesis, Technical University of Lisbon. Accessed January 23, 2021. http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:www.repository.utl.pt:10400.5/8998.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Vicente, Marisa Alexandra Nunes. “Resultados de imunoterapia alergénio-específica sublingual em canídeos atópicos, no concelho de Oeiras : estudo piloto.” 2015. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Vicente MAN. Resultados de imunoterapia alergénio-específica sublingual em canídeos atópicos, no concelho de Oeiras : estudo piloto. [Internet] [Thesis]. Technical University of Lisbon; 2015. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:www.repository.utl.pt:10400.5/8998.

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Council of Science Editors:

Vicente MAN. Resultados de imunoterapia alergénio-específica sublingual em canídeos atópicos, no concelho de Oeiras : estudo piloto. [Thesis]. Technical University of Lisbon; 2015. Available from: http://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:www.repository.utl.pt:10400.5/8998

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Universidade do Rio Grande do Sul

21. Silva, Maria Aparecida Lima da. O impacto da hipóxia na expansão in vitro de células T e Natural Killer (NK).

Degree: 2012, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/60761

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Infusões de células T e células NK (Natural Killer) de sangue periférico estão sendo realizadas para tratamento de malignidades. Os linfócitos propagados ex vivo, em… (more)

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Infusões de células T e células NK (Natural Killer) de sangue periférico estão sendo realizadas para tratamento de malignidades. Os linfócitos propagados ex vivo, em normóxia (20% O2), são intravenosamente infundidos e precisam sobreviver a hipóxia associada a circulação venosa, da medula óssea (5% O2) e do microambiente tumoral (1% O2). O objetivo principal deste estudo foi determinar a capacidade proliferativa das células humanas T e NK em normóxia (20% O2) versus hipóxia (1% O2), por 28 dias, utilizando uma célula apresentadora de antígeno artificial (aAPC) para propagação em grau clínico. As células T expostas a hipóxia cresceram 100 vezes menos que as células T cultivadas em normóxia, enquanto que houve uma diminuição de 1000 vezes na taxa proliferativa das células NK hipóxicas, que exibiram um aumento na apoptose bem como um prejuízo na citotoxicidade. Hipóxia também induziu uma diminuição na expressão dos receptores KIR, NCR e NKG2D das células NK. Nesta mesma condição, a produção de IL-2 e IFNγ nas células T estavam diminuídas, sendo que nas células NK esse efeito foi mais acentuado. Hipóxia aumentou a expressão de genes relacionados com apoptose, angiogênese e metabolismo glicolítico, os quais estavam moderadamente aumentados nas células T, mas profundamente super-regulados nas células NK. Os níveis de ATP nas células T foram muito similares em ambas as condições de oxigênio, mas intensamente diminuídos nas células NK cultivadas em hipóxia. Também se observou, que a expressão do miR-210 induzido por hipóxia, estava super regulada nas células NK hipóxicas correlacionando com a perda da expressão da molécula NCAM/CD56. Em conjunto, os resultados deste estudo demonstram um maior impacto da hipóxia sobre as atividades proliferativas e citotóxicas das células NK estimuladas por aAPCs. Estudos adicionais são necessários para o entendimento do impacto deste comportamento das células NK em condições hipóxicas sobre a imunoterapia celular adotiva.

Infusions of T cells and natural killer (NK) cells from peripheral blood (PB) are being undertaken for the treatment of malignancies. Lymphocytes are propagated ex vivo in normoxia (20% O2) and intravenously infused and must survive hypoxia associated with venous blood and bone marrow (5% O2), and the tumor environment (1% O2). The objective this study was to determine the ability of T and NK cells to proliferate under normoxia (20% O2) versus hypoxia (1% O2) over 28 days using an artificial antigen presenting cells (aAPC) to propagate clinical-grade lymphocytes. T cells continuously exposed to 4 weeks of hypoxia grew at a rate of 100-fold less than T cells cultured in normoxia while the proliferative rate of NK cells lagged by 1,000-fold, behind normoxic conditions. Hypoxic cultured NK cells exhibit an increase in apoptosis as well as a correspondent impairment in cytotoxicity. In low oxygen tension the expression of KIR, NCR, and NKG2D receptors were decreased in NK cells. In hypoxia, the production of IL-2 and IFNγ were decreased in T cell and more so in NK cell.…

Advisors/Committee Members: Silla, Lucia Mariano da Rocha.

Subjects/Keywords: Hypoxia; Anóxia; Linfócitos T; T cells; Células matadoras naturais; NK cells; Imunoterapia; Adoptive immunotherapy

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APA (6^th Edition):

Silva, M. A. L. d. (2012). O impacto da hipóxia na expansão in vitro de células T e Natural Killer (NK). (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/60761

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Silva, Maria Aparecida Lima da. “O impacto da hipóxia na expansão in vitro de células T e Natural Killer (NK).” 2012. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed January 23, 2021. http://hdl.handle.net/10183/60761.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Silva, Maria Aparecida Lima da. “O impacto da hipóxia na expansão in vitro de células T e Natural Killer (NK).” 2012. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Silva MALd. O impacto da hipóxia na expansão in vitro de células T e Natural Killer (NK). [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2012. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/60761.

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Council of Science Editors:

Silva MALd. O impacto da hipóxia na expansão in vitro de células T e Natural Killer (NK). [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/10183/60761

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Universidade do Rio Grande do Sul

22. Laureano, Álvaro Macedo. Uso de células natural killer expandidas e ativadas in vitro na presença de células apresentadora de antígenos artificial (AAPC) no tratamento de meduloblastoma.

Degree: 2014, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/108331

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Meduloblastoma (MB) e Tumor Teratóide Rabdóide Atipico (TTRA) são tumores malignos do sistema nervoso central (SNC) que ocorrem na infância. Embora tenha havido um aumento… (more)

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Meduloblastoma (MB) e Tumor Teratóide Rabdóide Atipico (TTRA) são tumores malignos do sistema nervoso central (SNC) que ocorrem na infância. Embora tenha havido um aumento na sobrevida, recorrência e metástases são frequentes e as opções terapêuticas poucas e tóxicas para crianças. Uma alternativa à terapia tradicional é a imunoterapia, que pode contornar os efeitos tóxicos associados à radioterapia e quimioterapia. De uma forma geral a imunoterapia depende da presença de antígenos associados a tumor (TAA) e/ou processamento de antígenos expressos pelo HLA classe I. No entanto, TAA para MB ou ATRT não estão bem definidos e tecidos neuronais tem a expressão de HLA classe I muito baixa. As células Natural Killer (NK) não dependem de TAA para citólise e são particularmente ativas na ausência de moléculas do HLA classe I tendo, portanto, potencial para o tratamento dessas doenças. Atualmente as barreiras para a aplicação clínica de células NK são quantitativas e qualitativas. Com o intuito de quebrar a barreira quantitativa foi criada uma plataforma tecnológica para a expansão das NK ex vivo. Essa plataforma consiste no co-cultivo de células mononucleares de sangue periférico com células apresentadoras de antígeno artificiais (aAPC), que expressam Interleucina 21 ligada à membrana. Com essa tecnologia foi possível expandir células NK na ordem de 40.000 vezes. Também foi demonstrada a persistência das células NK expandidas in vitro por 3 semanas após infusão em cérebro murino e que essas células expressam altos níveis de citocinas antitumorais e estimulantes do sistema imune: Interferon gama e Fator de Necrose Tumoral alfa. Finalmente, foi demonstrada a atividade citolítica das células NK tanto in vitro, contra um painel de células de MB e ATRT, quanto in vivo em um modelo murino de MB. Os resultados obtidos fornecem a primeira evidência pré-clínica que provê suporte ao uso de células NK expandidas usando essa plataforma tecnológica no combate a cânceres de cérebro pediátricos. Com base nesses dados, nosso grupo no MD Anderson Cancer Center iniciou um ensaio clínico fase I para testar a segurança e eficácia de administração locorregional de células NK expandidas usando aAPC para o tratamento de tumores pediátricos da fossa posterior do cérebro.

Medulloblastoma (MBs) and Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor (ATRT) are malignant pediatric brain tumors. Although survival has improved, recurrence and metastasis are frequent with few therapeutic options for these children. Immunotherapy is an alternative to traditional therapies that may circumvent the potential toxicities associated with traditional chemotherapy and radiation approaches. Many immune based therapies rely on the presence of tumor associated antigens (TAAs) and/or antigen processing and class I human leukocyte antigen (HLA I) expression. However, TAAs for MB are not well defined and neuronal tissues have very low HLA I expression. Natural killer (NK) cells do not rely on TAA for cytolysis and therefore have potential for the treatment of these diseases. The…

Advisors/Committee Members: Silla, Lucia Mariano da Rocha.

Subjects/Keywords: Medulloblastoma; Imunoterapia; Meduloblastoma; Immunotherapy; Neoplasias encefálicas; NK cell; Células matadoras naturais; Pediatric brain tumor

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APA (6^th Edition):

Laureano, �. M. (2014). Uso de células natural killer expandidas e ativadas in vitro na presença de células apresentadora de antígenos artificial (AAPC) no tratamento de meduloblastoma. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/108331

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Laureano, Álvaro Macedo. “Uso de células natural killer expandidas e ativadas in vitro na presença de células apresentadora de antígenos artificial (AAPC) no tratamento de meduloblastoma.” 2014. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed January 23, 2021. http://hdl.handle.net/10183/108331.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Laureano, Álvaro Macedo. “Uso de células natural killer expandidas e ativadas in vitro na presença de células apresentadora de antígenos artificial (AAPC) no tratamento de meduloblastoma.” 2014. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Laureano �M. Uso de células natural killer expandidas e ativadas in vitro na presença de células apresentadora de antígenos artificial (AAPC) no tratamento de meduloblastoma. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2014. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/108331.

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Council of Science Editors:

Laureano �M. Uso de células natural killer expandidas e ativadas in vitro na presença de células apresentadora de antígenos artificial (AAPC) no tratamento de meduloblastoma. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/10183/108331

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23. Dayana Sampaio Cardoso. Marcação de antiveneno escorpiônico com tecnécio-99m e a sua biodistribuição em ratos de 21-22 dias.

Degree: 2007, Universidade Federal de Minas Gerais

URL: http://hdl.handle.net/1843/LFSA-7T6NZC

► A freqüência com que ocorrem acidentes por escorpiões em algumas regiões do Brasil constitui um problema de saúde pública, principalmente em Minas Gerais e São… (more)

▼ A freqüência com que ocorrem acidentes por escorpiões em algumas regiões do Brasil constitui um problema de saúde pública, principalmente em Minas Gerais e São Paulo. A espécie Tityus serrulatus, o escorpião amarelo, é considerada a mais venenosa da América do Sul, devido à alta toxicidade do seu veneno, sendo acidentes com crianças os mais graves. A imunoterapia, considerada o único tratamento realmente específico para o envenenamento, tem sido vista por vários pesquisadores e estudiosos como indispensável, mas ineficiente para outros, principalmente em relação à prevenção e bloqueio das manifestações cardiovasculares induzidas pelo veneno, que acometem crianças. A tityustoxina, uma das proteínas mais tóxicas do veneno do escorpião T. serrulatus, se distribuiu diferentemente no organismo de ratos adultos (150-160 dias) e de ratos jovens (21-22 dias). Considerando-se a ausência de informações sobre a biodistribuição do antiveneno escorpiônico em animais jovens, efetuou-se a marcação do antiveneno produzido pela Fundação Ezequiel Dias (Funed) com 99mTecnécio e realizou-se estudos de biodistribuição do mesmo em ratos jovens (21-22 dias). A marcação foi feita empregando-se dois agentes redutores, o cloreto estanoso e o borohidreto de sódio. A purificação do produto marcado foi feita por filtração usando membrana de éster de celulose. Foi obtido um rendimento de marcação com 99mTecnécio de 98,32±0,69%, após purificação. O rendimento de marcação permaneceu constante após incubação com PBS pH 7,4 a 37°C por até 24 h, indicando estabilidade do soro marcado por no mínimo 24 h. A manutenção da atividade do antiveneno após marcação com 99mTc foi verificada in vivo e in vitro. In vivo a potência foi determinada e comparada com a do antiveneno não marcado. Não se observou diferença estatística significativa entre as potências do antiveneno não marcado (1,21 mg/mL) e marcado (1,12 mg/mL). In vitro, a manutenção da imunorreatividade de 99mTc- F(ab)2 foi verificada usando cromatografia de imunoafinidade, e esta apresentou ligação específica com o veneno. As condições de marcação não promoveram fragmentação do anticorpo como demonstrado por eletroforese SDS-PAGE. O processo de marcação foi eficiente e o antiveneno marcado com 99mTecnécio pôde ser utilizado com segurança nos estudos de biodistribuição. A captação do antiveneno escorpiônico marcado com 99mTc nos órgãos de ratos de 21-22 dias foi maior no rim, seguido do baço, fígado, coração, pulmão, tireóide e cérebro. Apesar de não esperado, observouse captação da fração específica pelo cérebro. As AUC 0 - 24 h dos rins e sangue foram bem maiores e a do cérebro bem menor quando comparadas com as dos outros órgãos. O único órgão que apresentou valor de Kp maior que um foi o rim. Esses resultados indicam que o antiveneno permanece mais tempo no sangue e que sua eliminação deve ser via renal. Foram verificadas diferenças quando foram comparados os perfis de captação de F(ab)2 antiescorpiônica e da tityustoxina nos mesmos órgãos de animais jovens. A comparação dos valores de tmáx e Kp… Advisors/Committee Members: Elziria de Aguiar Nunan, Consuelo Latorre Fortes-dias, Maria Elena de Lima Perez Garcia, Elziria de Aguiar Nunan.

Subjects/Keywords: Tityus serrulatus Teses.; Escorpião Veneno Teses.; Imunoterapia Teses.; Toxicologia Teses.; Farmácia Teses.; Radioisótopos Teses.

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APA (6^th Edition):

Cardoso, D. S. (2007). Marcação de antiveneno escorpiônico com tecnécio-99m e a sua biodistribuição em ratos de 21-22 dias. (Thesis). Universidade Federal de Minas Gerais. Retrieved from http://hdl.handle.net/1843/LFSA-7T6NZC

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Cardoso, Dayana Sampaio. “Marcação de antiveneno escorpiônico com tecnécio-99m e a sua biodistribuição em ratos de 21-22 dias.” 2007. Thesis, Universidade Federal de Minas Gerais. Accessed January 23, 2021. http://hdl.handle.net/1843/LFSA-7T6NZC.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Cardoso, Dayana Sampaio. “Marcação de antiveneno escorpiônico com tecnécio-99m e a sua biodistribuição em ratos de 21-22 dias.” 2007. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Cardoso DS. Marcação de antiveneno escorpiônico com tecnécio-99m e a sua biodistribuição em ratos de 21-22 dias. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2007. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://hdl.handle.net/1843/LFSA-7T6NZC.

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Council of Science Editors:

Cardoso DS. Marcação de antiveneno escorpiônico com tecnécio-99m e a sua biodistribuição em ratos de 21-22 dias. [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2007. Available from: http://hdl.handle.net/1843/LFSA-7T6NZC

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24. Menezes, Gabriela de França. Desenvolvimento de método de avaliação da indução de imunidade específica contra células neoplásicas pela transfecção de monócitos com RNA tumoral.

Degree: Mestrado, Imunologia, 2008, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-07042009-114516/ ;

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A abordagem imunoterapêutica do câncer tem sido cada vez mais explorada. Entre os fatores que a tornam atraente, mas também a limitam, está o uso… (more)

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A abordagem imunoterapêutica do câncer tem sido cada vez mais explorada. Entre os fatores que a tornam atraente, mas também a limitam, está o uso de material antigênico do próprio paciente. Assim, pretendeu-se estabelecer condições de extração e amplificação de mRNA tumoral, como fonte renovável de antígenos. Pretendeu-se avaliar também a eficácia da vacina, com o uso de monócitos transfectados com RNA tumoral total para mimetismo das células tumorais. Diferentes concentrações (0,1 mg a 10 mg) de RNA total de SK-BR-3 e diferentes tempos (12, 24 e 48 h) foram usados para transfecção. Na avaliação do potencial linfo-estimulador dos monócitos foi usado o ensaio de proliferação linfocitária e a secreção de citocinas durante a co-cultura. Como resultado viu-se que monócitos transfectados se tornaram mais ativados e foram capazes de induzir linfoproliferação. Esses resultados indicaram ser possível o desenvolvimento de um método para avaliação das respostas celulares induzidas contra células tumorais em pacientes com câncer que foram vacinados.

The cancer immunotherapeutic approach has been increasingly exploited. Among the factors that make it attractive, but also limited, is the use of patient antigenic material. Thus, we propose to establish conditions for extraction and amplification of mRNA tumor, as renewable source of antigens. It is also intended to assess the vaccine effectiveness, using monocytes transfection with total tumor RNA for mimicry the tumor cells. Different concentrations (0.1 to 10 mg) of SK-BR-3 total RNA and different times (12, 24 and 48 h) were used in transfection. To assess the lympho-stimulator potential of transfected monocytes was used the test of lymphocyte proliferation, and cytokines secretion during co-culture. The result was that transfected monocytes became more activated and were able to induce lymphoproliferation. These results indicated that the development of a method for evaluating cellular responses induced against tumor cells in cancer patients who were vaccinated is possible.

Advisors/Committee Members: Barbuto, Jose Alexandre Marzagao.

Subjects/Keywords: Cancer; Câncer; Immunoterapy; Imunoterapia; Lymphocyte proliferation; Monócitos; Monocytes; Proliferação linfocitária; RNA; RNA; Transfecção; Transfection

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APA (6^th Edition):

Menezes, G. d. F. (2008). Desenvolvimento de método de avaliação da indução de imunidade específica contra células neoplásicas pela transfecção de monócitos com RNA tumoral. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-07042009-114516/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Menezes, Gabriela de França. “Desenvolvimento de método de avaliação da indução de imunidade específica contra células neoplásicas pela transfecção de monócitos com RNA tumoral.” 2008. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed January 23, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-07042009-114516/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Menezes, Gabriela de França. “Desenvolvimento de método de avaliação da indução de imunidade específica contra células neoplásicas pela transfecção de monócitos com RNA tumoral.” 2008. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Menezes GdF. Desenvolvimento de método de avaliação da indução de imunidade específica contra células neoplásicas pela transfecção de monócitos com RNA tumoral. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2008. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-07042009-114516/ ;.

Council of Science Editors:

Menezes GdF. Desenvolvimento de método de avaliação da indução de imunidade específica contra células neoplásicas pela transfecção de monócitos com RNA tumoral. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2008. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-07042009-114516/ ;

25. Larsson Junior, Carlos Eduardo. Estudo comparativo da eficácia da imunoterapia com bacterina e de dois esquemas de pulsoterapia antibiótica no manejo de piodermites superficiais idiopáticas recidivantes caninas.

Degree: Mestrado, Clínica Veterinária, 2008, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10136/tde-30072008-110941/ ;

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As piodermites, superficiais ou profundas, representam uma das dermatopatias caninas mais comuns no cotidiano da clínica dermatológica de cães. Dentre as classificadas como superficiais, destacam-se… (more)

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As piodermites, superficiais ou profundas, representam uma das dermatopatias caninas mais comuns no cotidiano da clínica dermatológica de cães. Dentre as classificadas como superficiais, destacam-se a foliculite bacteriana e a piodermite esfoliativa ou superficial disseminada, que representam a grande maioria dos casos. Em alguns cães, as piodermites superficiais são idiopáticas, apresentam evolução crônica e caráter recidivante. A despeito de criteriosa investigação acerca de sua possível etiologia, por vezes, não se consegue evidenciar a causa para a instalação e recorrência do quadro mórbido. Tais animais apresentam frequentes recidivas, em variáveis períodos de tempo, após o término da terapia antibiótica. Para estes caninos, na bibliografia médico-veterinária há recomendação de emprego das controvertidas imunoterapia ou de antibioticoterapia sob a forma de pulsos. Portanto, objetivou-se na casuística do Serviço de Dermatologia do Hospital Veterinário da USP, determinar as principais espécies bacterianas envolvidas, a susceptibilidade destas frente a diferentes antimicrobianos, bactericidas ou bacteriostáticos, assim como, comparar a eficácia e a segurança de três distintos protocolos terapêuticos no manejo a longo prazo, de piodermites superficiais recidivantes idiopáticas. Utilizaram-se 23 animais, de quaisquer dos sexos, de distintas raças e faixas etárias. A amostragem foi aleatoriamente disposta em três grupos de experimentação (GI, GII, G III), respectivamente submetidos à imunoterapia com bacterina comercial (Estafilin®) e às pulsoterapias de \"finais de semanaöu em \"semanas alternadas\", empregando-se cefalexina \"per os\". O principal patógeno, em 67,6 % da totalidade de isolamentos bacterianos, foi Staphylococcus intermedius. Evidenciou-se (32,4 %), ainda, as espécies S. hyicus, S. schleiferi subespécie coagulans, S. warneri e Micrococcus sp. Segundo os antibiogramas, os fármacos mais efetivos in vitro foram a amoxicilina associada ao clavulanato de potássio, a cefalexina e o ceftiofur. Verificou-se resposta plena em percentis de, respectivamente, 50,0 %, 33,3 % e 28,6 % nos Grupos II, III e I; destarte, ao se agrupar as respostas plena e moderada evidenciaram-se valores relativos de, respectivamente, 83,3 %, 50,0 % e 42,9 %. À luz da estatística (Teste do Qui Quadrado), não se observaram quaisquer diferenças estatisticamente significativas (p > 0,05) entre os percentuais de resposta aos três protocolos empregados. Todos eles mostraram-se seguros, sem acarretar efeitos adversos farmacodérmicos.

Superficial and deep pyodermas are common canine skin disorders in the small animal dermatology practice. Among the superficial form, the bacterial folliculitis and superficial spreading pyoderma represent the great majority of cases. Some dogs are affected by idiopathic, chronic and recurrent type of superficial pyoderma. Despite a rigorous search for possible reasons for its etiology, sometimes it is not possible to determine an underlying cause for the disease recurrence. At variable time periods, these…

Advisors/Committee Members: Larsson, Carlos Eduardo.

Subjects/Keywords: Bacterina estafilocócica; Cães; Dogs; Immunotherapy; Imunoterapia; Piodermite recidivante; Pulse therapy; Pulsoterapia; Recurrent pyoderma; Staphylococcal bacterin

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APA (6^th Edition):

Larsson Junior, C. E. (2008). Estudo comparativo da eficácia da imunoterapia com bacterina e de dois esquemas de pulsoterapia antibiótica no manejo de piodermites superficiais idiopáticas recidivantes caninas. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10136/tde-30072008-110941/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Larsson Junior, Carlos Eduardo. “Estudo comparativo da eficácia da imunoterapia com bacterina e de dois esquemas de pulsoterapia antibiótica no manejo de piodermites superficiais idiopáticas recidivantes caninas.” 2008. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed January 23, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10136/tde-30072008-110941/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Larsson Junior, Carlos Eduardo. “Estudo comparativo da eficácia da imunoterapia com bacterina e de dois esquemas de pulsoterapia antibiótica no manejo de piodermites superficiais idiopáticas recidivantes caninas.” 2008. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Larsson Junior CE. Estudo comparativo da eficácia da imunoterapia com bacterina e de dois esquemas de pulsoterapia antibiótica no manejo de piodermites superficiais idiopáticas recidivantes caninas. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2008. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10136/tde-30072008-110941/ ;.

Council of Science Editors:

Larsson Junior CE. Estudo comparativo da eficácia da imunoterapia com bacterina e de dois esquemas de pulsoterapia antibiótica no manejo de piodermites superficiais idiopáticas recidivantes caninas. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2008. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10136/tde-30072008-110941/ ;

26. Baleeiro, Renato Brito. Apresentação cruzada e atividade imuno-estimuladora de células dendríticas pulsadas com antígenos particulados acoplados a um agonista de \"Toll-like receptor\".

Degree: PhD, Imunologia, 2012, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-19042013-091132/ ;

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As células dendríticas (DCs) são as principais células apresentadoras de antígenos (APCs). Foi proposto que as DCs selecionam os Ags que serão apresentados em MHC-II… (more)

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As células dendríticas (DCs) são as principais células apresentadoras de antígenos (APCs). Foi proposto que as DCs selecionam os Ags que serão apresentados em MHC-II baseado na presença de ligantes para TLR na partícula fagocitada. Contudo, esse fenômeno não foi estudado em classe I. Assim, o objetivo deste estudo foi investigar se o acoplamento de Ags particulados a um agonista de TLR melhoraria a apresentação cruzada (AC) dos mesmos por DCs humanas tratadas com as moléculas acopladas. Nós vimos que a presença de um ligante de TLR no material fagocitado não contribuiu nem para a maturação do fagossomo, nem para a via endossômica de AC. A AC não envolve acidificação endossômica e depende de moléculas de MHC recém-sintetizadas do retículo endoplasmático. Nossos dados confirmam também a importância do estado de maturação das DCs para a indução de proliferação de LT CD8+, embora este não tenha sido associado com o nível de apresentação do complexo MHC-I/peptídeo, ou com as moléculas normalmente utilizadas para indicar a maturação das DCs.

Dendritic cells (DCs) are the main antigen presenting cells (APCs). It was proposed that DCs select the Ags that will be presented at their surfaces on class II based on the presence of a TLR-ligand on the cargo. However, the relevance of the coupling of the Ag to a TLR-ligand on class I was not yet addressed. Thus, the goal of this study was to investigate whether the coupling of particulate Ags to a TLR-agonist improve the cross-presentation (CP). We saw that the CP does not involve endosomal acidification and it relies on newly synthesized MHC-I molecules from the endoplasmic reticulum. Also, the presence of a TLR-ligand on the cargo neither contributed to the phagosome maturation nor to the endosomic route of CP. Furthermore, the maturation status of DCs was crucial for the induction of CD8+ T cells proliferation. Although the coupling of the Ag to the adjuvant has neither changed the expression of the markers related to maturation nor the presentation of the complex MHC-I/peptide at the DC surface, it affected its capacity of stimulating CD8+ T cells.

Advisors/Committee Members: Barbuto, Jose Alexandre Marzagao.

Subjects/Keywords: Adjuvantes imunológicos; Células dendríticas; Dendritic cells; Immune adjuvants; Immunotherapy; Imunoterapia; Linfócitos; Lymphocytes; Vaccines; Vacinas

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APA (6^th Edition):

Baleeiro, R. B. (2012). Apresentação cruzada e atividade imuno-estimuladora de células dendríticas pulsadas com antígenos particulados acoplados a um agonista de \"Toll-like receptor\". (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-19042013-091132/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Baleeiro, Renato Brito. “Apresentação cruzada e atividade imuno-estimuladora de células dendríticas pulsadas com antígenos particulados acoplados a um agonista de \"Toll-like receptor\".” 2012. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed January 23, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-19042013-091132/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Baleeiro, Renato Brito. “Apresentação cruzada e atividade imuno-estimuladora de células dendríticas pulsadas com antígenos particulados acoplados a um agonista de \"Toll-like receptor\".” 2012. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Baleeiro RB. Apresentação cruzada e atividade imuno-estimuladora de células dendríticas pulsadas com antígenos particulados acoplados a um agonista de \"Toll-like receptor\". [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2012. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-19042013-091132/ ;.

Council of Science Editors:

Baleeiro RB. Apresentação cruzada e atividade imuno-estimuladora de células dendríticas pulsadas com antígenos particulados acoplados a um agonista de \"Toll-like receptor\". [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2012. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-19042013-091132/ ;

Universidade Estadual de Campinas

27. Cunha, Ludmila Siqueira Medina da. Avaliação "in vivo" e "in vitro" da resistencia a multiplas drogas.

Degree: 1994, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311786

► Abstract: Multidrug resistance has been one of the most active research areas during last decade because its growing clinical importance. Expression of the MDR1 (170-Pglycoprotein)… (more)

Subjects/Keywords: Agentes antineoplásicos; Câncer - Quimioterapia; Drogas; Imunoterapia

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APA (6^th Edition):

Cunha, L. S. M. d. (1994). Avaliação "in vivo" e "in vitro" da resistencia a multiplas drogas. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311786

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Cunha, Ludmila Siqueira Medina da. “Avaliação "in vivo" e "in vitro" da resistencia a multiplas drogas.” 1994. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 23, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311786.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Cunha, Ludmila Siqueira Medina da. “Avaliação "in vivo" e "in vitro" da resistencia a multiplas drogas.” 1994. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Cunha LSMd. Avaliação "in vivo" e "in vitro" da resistencia a multiplas drogas. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1994. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311786.

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Council of Science Editors:

Cunha LSMd. Avaliação "in vivo" e "in vitro" da resistencia a multiplas drogas. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1994. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311786

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28. Marília de Carvalho Mardegan. Avaliação da resposta clínica e imunológica local de pacientes com neoplasia intra-epitelial cervical graus II e III tratadas com interferon alfa-2b intralesional.

Degree: 2008, Universidade Federal do Triângulo Mineiro

URL: http://bdtd.uftm.edu.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=22

► Introdução: O HPV é um DNA vírus de dupla fita que pode infectar o trato genital inferior. A sua persistência, especialmente com tipos oncogênicos, está… (more)

▼ Introdução: O HPV é um DNA vírus de dupla fita que pode infectar o trato genital inferior. A sua persistência, especialmente com tipos oncogênicos, está fortemente associada ao desenvolvimento de lesões intra-epitelias cervicais de alto grau. O tratamento dessas lesões é usualmente excisional (conização a frio, conização a laser, alça diatérmica) e alguns estudos têm apontado aumento da incidência de intercorrências obstétricas em mulheres previamente submetidas a tratamento excisional como, o trabalho de parto-pré termo, o baixo peso ao nascer e a ruptura prematura das membranas. O tratamento conservador com interferon intralesional pode estar entre as opções terapêuticas de pacientes em idade fértil uma vez que não altera a anatomia do colo uterino que é o maior fator gerador das complicações durante a gestação. Objetivos: Avaliar a resposta clínica de pacientes com Neoplasia Intra-epitelial Cervical (NIC) graus II e III tratadas com interferon alfa-2b através de exame colposcópico e biópsia; analisar alteração de parâmetros imunológicos, como citocinas presentes na secreção vaginal, antes, durante e após o tratamento (citocinas IL1, IL2, IL-4, IL6, IL8, IL-10, IL-12, TNF, INF ); verificar a presença de HPV de alto risco e correlacionar a carga viral (antes e após o tratamento) com a resposta clínica. Material e Métodos: O grupo de estudo foi composto por pacientes com idade entre 18 e 50 anos com diagnóstico de lesão de alto grau não submetidas a tratamento prévio. Foi usado neste trabalho o interferon alfa-2b humano recombinante 3.000.000 U (Blauferon B R- Blausiegel) intralesional (18 aplicações em dias alternados). Antes da primeira e da última aplicação as pacientes foram submetidas a exame colposcópio com o uso de videocolposcópio. Secreção vaginal foi colhida durante o tratamento para análise das citocinas o que foi feito por Cytometric bead array (Citômetro 25 de Fluxo BD FACS Calibur TM), protocolo sugerido pela Becton Dickinson (BDTM CBA). A avaliação da carga viral de HPV de alto risco foi feita por Captura híbrida. Resultados: O diagnóstico inicial foi 62,5 % (n= 5) de NIC II e 37,5 % (n= 3) de NIC III. Quanto à resposta ao tratamento: 62,5% (n=5) tiveram resposta enquanto que 37,5 % (n=3) tiveram falha terapêutica, sendo que essas últimas tinham lesão ocupando mais de um quadrante. A média da concentração de IL-6 mostrou-se significativamente bem elevada na sexta aplicação no grupo de pacientes que tiveram falha quando comparadas com o grupo das que tiveram resposta na mesma aplicação (p= 0,0357, teste de Mann Whitney). Analisando-se todas as pacientes, a variação da média de concentração dessa interleucina foi significativa (p=0,0274, teste de Friedman). Quanto à IL-1β, o grupo de pacientes que teve falha terapêutica apresentou média de concentração bem elevada durante todo o tratamento (p= 0,7274, teste de Friedman) enquanto que, nas pacientes que tiveram resposta, as concentrações se mantiveram mais baixas e quase que invariáveis (p=0,5206, teste de Friedman). A média de concentração de… Advisors/Committee Members: Sheila Jorge Adad, Eddie Fernando Cândido Murta, Márcia Antoniazi Michelin.

Subjects/Keywords: Colo do útero; Imunoterapia; Interferon; ANATOMIA PATOLOGICA E PATOLOGIA CLINICA; Cervix uteri; Immunotherapy; Interferon

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APA (6^th Edition):

Mardegan, M. d. C. (2008). Avaliação da resposta clínica e imunológica local de pacientes com neoplasia intra-epitelial cervical graus II e III tratadas com interferon alfa-2b intralesional. (Thesis). Universidade Federal do Triângulo Mineiro. Retrieved from http://bdtd.uftm.edu.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=22

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Mardegan, Marília de Carvalho. “Avaliação da resposta clínica e imunológica local de pacientes com neoplasia intra-epitelial cervical graus II e III tratadas com interferon alfa-2b intralesional.” 2008. Thesis, Universidade Federal do Triângulo Mineiro. Accessed January 23, 2021. http://bdtd.uftm.edu.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=22.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Mardegan, Marília de Carvalho. “Avaliação da resposta clínica e imunológica local de pacientes com neoplasia intra-epitelial cervical graus II e III tratadas com interferon alfa-2b intralesional.” 2008. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Mardegan MdC. Avaliação da resposta clínica e imunológica local de pacientes com neoplasia intra-epitelial cervical graus II e III tratadas com interferon alfa-2b intralesional. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal do Triângulo Mineiro; 2008. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://bdtd.uftm.edu.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=22.

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Mardegan MdC. Avaliação da resposta clínica e imunológica local de pacientes com neoplasia intra-epitelial cervical graus II e III tratadas com interferon alfa-2b intralesional. [Thesis]. Universidade Federal do Triângulo Mineiro; 2008. Available from: http://bdtd.uftm.edu.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=22

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Universidade Federal de Santa Maria

29. Maria Isabel de Azevedo. IMUNOTERAPIA CONTRA PITIOSE: CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE ISOLADOS BRASILEIROS DE Pythium insidiosum.

Degree: 2011, Universidade Federal de Santa Maria

URL: http://coralx.ufsm.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3990

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O Pythium insidiosum é um oomiceto aquático causador da pitiose, uma importante enfermidade em humanos e animais, sendo prevalente em áreas tropicais e subtropicais. No… (more)

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O Pythium insidiosum é um oomiceto aquático causador da pitiose, uma importante enfermidade em humanos e animais, sendo prevalente em áreas tropicais e subtropicais. No Brasil foi relatada pela primeira vez em 1974. Desde então vários casos desta enfermidade tem sido descritos por todo o país. Os insucessos de terapias antifúngicas aliados aos casos não responsivos à imunoterapia existente impulsionam estudos moleculares a fim de investigar possíveis variações genéticas entre os isolados brasileiros de forma a contribuir nas pesquisas para a melhoria do imunoterápico disponível. Assim, o presente estudo teve por objetivo avaliar a diversidade genética de 30 isolados de P. insidiosum provenientes de diferentes regiões do Brasil, bem como compará-los com isolados tailandeses, um isolado da América Central e outro isolado da América do Norte através do sequenciamento e das análises das regiões do DNA genômico correspondentes à citocromo c oxidase (COX II) e ITS1, 5.8S rRNA e ITS2 do rDNA (ITS). As análises das sequências de nucleotídeos de ambas as regiões foram realizadas, individualmente e em combinação, utilizando as seguintes metodologias: máxima parcimônia (Maximum parsimony, MP); Neighbor-joining (NJ); máxima verossimilhança (Maximum likelihood, ML); e análise Bayesiana (Bayesian analysis, BA). Os dados demonstraram que todos os isolados de P. insidiosum são monofiléticos em relação às outras espécies de Pythium. A análise das sequências do gene COX II subdividiu os isolados de P. insidiosum em três grupos, cuja disposição demonstra os isolados tailandeses como parafilético em relação aos isolados brasileiros. As análises moleculares realizadas neste estudo sugerem uma proximidade evolutiva entre todos os isolados americanos, incluindo os brasileiros, da Costa Rica e dos Estados Unidos, os quais foram agrupados juntos em um único grupo. Na análise de network do gene COX II os resultados apresentaram sinais de uma recente expansão dos isolados de P. insidosum para a América, provavelmente oriundos do continente asiático. Pela análise do gene COX II foi possível evidenciar os maiores níveis de variabilidade genética entre os isolados de P. insidiosum avaliados, além disso, foram demonstrados os maiores níveis de informação filogenética, quando comparada à análise da região ITS. Contudo, os dois marcadores genéticos selecionados para este estudo revelaram-se inteiramente congruentes nas relações filogenéticas entre os isolados brasileiros de P. insidiosum, reunindo-os em um único grupo monofilético o qual não demonstrou haver variabilidade genética. Os resultados obtidos indicam que a cepa utilizada na produção do imunoterápico Pitium-Vac é representativa dos isolados brasileiros de P. insidiosum.

The Pythium insidiosum is an aquatic oomycete that is the causative agent of pythiosis, an important disease in humans and animals that is prevalent in tropical and subtropical areas. In Brazil it was first reported in 1974, then several cases this disease has been reported throughout the country. The failure in the…

Advisors/Committee Members: Daniela Bitencourt Rosa Leal, Janio Morais Santurio, Érico Silva de Loreto.

Subjects/Keywords: Pitiose, Pythium insidiosum, caracterização molecular, filogenia, imunoterapia; FARMACIA; Pythiosis, Pythium insidiosum, molecular characterization, phylogeny, immunotherapy

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APA (6^th Edition):

Azevedo, M. I. d. (2011). IMUNOTERAPIA CONTRA PITIOSE: CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE ISOLADOS BRASILEIROS DE Pythium insidiosum. (Thesis). Universidade Federal de Santa Maria. Retrieved from http://coralx.ufsm.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3990

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Azevedo, Maria Isabel de. “IMUNOTERAPIA CONTRA PITIOSE: CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE ISOLADOS BRASILEIROS DE Pythium insidiosum.” 2011. Thesis, Universidade Federal de Santa Maria. Accessed January 23, 2021. http://coralx.ufsm.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3990.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Azevedo, Maria Isabel de. “IMUNOTERAPIA CONTRA PITIOSE: CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE ISOLADOS BRASILEIROS DE Pythium insidiosum.” 2011. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Azevedo MId. IMUNOTERAPIA CONTRA PITIOSE: CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE ISOLADOS BRASILEIROS DE Pythium insidiosum. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Santa Maria; 2011. [cited 2021 Jan 23]. Available from: http://coralx.ufsm.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3990.

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Azevedo MId. IMUNOTERAPIA CONTRA PITIOSE: CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE ISOLADOS BRASILEIROS DE Pythium insidiosum. [Thesis]. Universidade Federal de Santa Maria; 2011. Available from: http://coralx.ufsm.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3990

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30. Martins, Débora Margarida Moreira. Clínica médica e cirúrgica em animais de companhia.

Degree: 2017, Universidade de Évora

URL: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:dspace.uevora.pt:10174/21309

► O presente relatório refere-se a cinco meses de estágio curricular realizado no hospital veterinário CasVet. Numa primeira parte são apresentadas as instalações e descritas as… (more)

▼ O presente relatório refere-se a cinco meses de estágio curricular realizado no hospital veterinário CasVet. Numa primeira parte são apresentadas as instalações e descritas as atividades médico-veterinárias realizadas e assistidas, a segunda corresponde a uma revisão bibliográfica referente a dermatite atópica canina e, finalmente, a discussão de um caso clínico. Esta dermatopatia ocorre em animais predispostos geneticamente. Desenvolve-se hipersensibilidade a antigénios ambientais, apresentando prurido intenso. O diagnóstico baseia-se numa boa história pregressa, exame clínico e exclusão de outras dermatopatias pruriginosas, contando com possíveis infeções secundárias. Abordagem sintomatológica, evição alergénica, melhoria da condição cutânea e imunoterapia específica constituem as medidas terapêuticas preconizadas. O caso clínico apresentado refere-se a um cão com esta dermatopatia, associada a infeção secundária e intolerância alimentar, tendo sido realizadas diversas provas para confirmação do diagnóstico e posterior controlo dietético e tratamento sistémico; Abstract: Canine atopic dermatitis This report refers to a five monthcurricular internship developed at the veterinary hospital CasVet. The first part presents the hospital facilities and describes the veterinary medical activities performed and assisted, the second part corresponds to a bibliographical review concerning canine atopic dermatitis and, in the last part, the discussion of a clinical case. This dermatopathy occurs in genetically prone animals. A hypersensitivity to environment antigens arises, thus presenting intense pruritus. The diagnosis is based on a good clinical history, clinical exams and the exclusion of other pruritic skin diseases, counting on possible secondary infections. A symptomatic approach, allergenic avoidance, improvement of the skin condition and specific immunotherapy are the recommended therapeutic measures. The clinical case presented refers to a dog with the aforementioned dermatopathy, associated with a secondary infection and food intolerance. Several tests were performed to confirm the diagnosis and subsequent dietary control and systemic treatment was prescribed. Advisors/Committee Members: Queiroga, Maria Cristina, Correia, Helena.

Subjects/Keywords: Hipersensibilidade; Prurido; Infeções secundárias; Agentes alergénicos; Imunoterapia; Hypersensitivity; Pruritus; Secondary infections; Allergenic agents; Immunotherapy

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APA (6^th Edition):

Martins, D. M. M. (2017). Clínica médica e cirúrgica em animais de companhia. (Thesis). Universidade de Évora. Retrieved from https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:dspace.uevora.pt:10174/21309

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Martins, Débora Margarida Moreira. “Clínica médica e cirúrgica em animais de companhia.” 2017. Thesis, Universidade de Évora. Accessed January 23, 2021. https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:dspace.uevora.pt:10174/21309.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Martins, Débora Margarida Moreira. “Clínica médica e cirúrgica em animais de companhia.” 2017. Web. 23 Jan 2021.

Vancouver:

Martins DMM. Clínica médica e cirúrgica em animais de companhia. [Internet] [Thesis]. Universidade de Évora; 2017. [cited 2021 Jan 23]. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:dspace.uevora.pt:10174/21309.

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Council of Science Editors:

Martins DMM. Clínica médica e cirúrgica em animais de companhia. [Thesis]. Universidade de Évora; 2017. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:dspace.uevora.pt:10174/21309

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