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1.
Gerusa Duarte Dalmolin.
Efeito antinociceptivo da toxina TX3-3 isolada do veneno da aranha Phoneutria nigriventer em modelos animais de dor.
Degree: 2010, Universidade Federal de Minas Gerais
URL: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8GJKK2
► O veneno de animais peçonhentos representa uma fonte valiosa para a busca de novos tratamentos para a dor. O presente estudo se propôs a avaliar…
(more)
▼ O veneno de animais peçonhentos representa uma fonte valiosa para a busca de novos tratamentos para a dor. O presente estudo se propôs a avaliar os efeitos antinociceptivo e motores adversos causados pela Tx3-3, uma toxina peptídica isolada do veneno da aranha Phoneutria nigriventer, que inibe canais de cálcio dependentes de voltagem (CCDV), com maior afinidade para os CCDV do tipo P/Q e R. Inicialmente, foi avaliado o efeito da Tx3-3 em teste de nocicepção aguda, evocada por estímulo térmico (o teste da retirada de cauda) e em modelos animais de dor crônica inflamatória (induzida pelo adjuvante completo de Freund CFA) e neuropática (pela ligação parcial do nervo ciático ou através da indução de neuropatia diabética por STZ). A seguir, foi avaliado o efeito da injeção intratecal de Tx3-3 na eficácia antinocieptiva da morfina em animais neuropáticos ou tolerantes a opióides. A injeção intratecal (i.t.) ou intracerebroventricular (i.c.v.) de Tx3-3 em camundongos causou efeito antinociceptivo fugaz (15 min de duração), sem promover alterações detectáveis em funções motoras. Em comparação, a -conotoxina MVIIC, uma toxina peptídica isolada do veneno do molusco marinho Conus magus, que inibe CCDV do tipo P/Q e N, causou prejuízo na atividade motora em doses muito próximas àquelas capazes de causar antinocicepção no teste da retirada da cauda. Quando testada nos modelos de dor neuropática, a Tx3-3 apresentou efeito antinociceptivo mais duradouro (até 2 h de duração). A administração i.t. de Tx3-3 (30 pmol/sítio) reduziu a alodínia mecânica produzida por ligação parcial do nervo ciático de camundongos assim como a alodínia mecânica causada pela neuropatia diabética em camundongos e ratos. Por outro lado, a toxina Tx3-3 não apresentou efeito antinociceptivo no modelo de dor inflamatória. A Tx3-3 não foi apenas eficaz no alívio da dor neuropática como também restabeleceu a eficácia antinociceptiva da morfina em camundongos neuropáticos e tolerantes a opióides. Os resultados aqui descritos apontam a Tx3-3 como uma toxina promissora para o tratamento da dor crônica refratária a opióides
Venom peptides have produced exceptional lead compouds for drug development to treat pain. In the present study, we examined the antinociceptive and motor effects of Tx3-3, a peptide toxin isolated from Phoneutria nigriventer venom, which inhibit high voltage-dependent calcium channels (VDCC), preferentially P/Q and R-type VDCC. First, we tested the effects of Tx3-3 on nociceptive (tail-flick test), neuropathic (partial sciatic nerve ligation and STZ-induced diabetic neuropathy) and inflammatory (intraplantar Complete Freund s Adjuvant - CFA) animal models of pain. Additionally, we also tested the effect of Tx3-3 on morphine antinociception in opioid-tolerant and neuropathic mice. In the tail-flick test, both intrathecal (i.t.) and intracerebroventricular (i.c.v.) injection of Tx3-3 caused a short-lasting antinociceptive effect in mice, without impair motor functions, at least in doses that were 10-30 time higher than the effective dose. By…
Advisors/Committee Members: Juliano Ferreira, Marcus Vinicius Gomez, Juliano Ferreira, Joao Batista Teixeira da Rocha, Carlos Fernando de Mello, Adair Roberto Soares dos Santos, Michel Fleith Otuki.
Subjects/Keywords: Imunologia Teses.
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Dalmolin, G. D. (2010). Efeito antinociceptivo da toxina TX3-3 isolada do veneno da aranha Phoneutria nigriventer em modelos animais de dor. (Thesis). Universidade Federal de Minas Gerais. Retrieved from http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8GJKK2
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Dalmolin, Gerusa Duarte. “Efeito antinociceptivo da toxina TX3-3 isolada do veneno da aranha Phoneutria nigriventer em modelos animais de dor.” 2010. Thesis, Universidade Federal de Minas Gerais. Accessed March 01, 2021.
http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8GJKK2.
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MLA Handbook (7th Edition):
Dalmolin, Gerusa Duarte. “Efeito antinociceptivo da toxina TX3-3 isolada do veneno da aranha Phoneutria nigriventer em modelos animais de dor.” 2010. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Dalmolin GD. Efeito antinociceptivo da toxina TX3-3 isolada do veneno da aranha Phoneutria nigriventer em modelos animais de dor. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2010. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8GJKK2.
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Dalmolin GD. Efeito antinociceptivo da toxina TX3-3 isolada do veneno da aranha Phoneutria nigriventer em modelos animais de dor. [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8GJKK2
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2.
Magda Luciana de Paula Rosa.
Efeitos da esplenectomia na homeostase de órgãos e sítios linfóides em camundongos BALB/c.
Degree: 2010, Universidade Federal de Minas Gerais
URL: http://hdl.handle.net/1843/UCSD-8G4P58
► The spleen acts as a filter, as it removes the blood cells and micro-organisms and cells covered by antibodies in physiological or pathological conditions. For…
(more)
▼ The spleen acts as a filter, as it removes the blood cells and micro-organisms and cells covered by antibodies in physiological or pathological conditions. For its location and anatomy, the spleen is the main organ involved in early immune responses to blood-borne antigens. Despite the fact that removal of the spleen is associated with risk of subsequent infection, recommendation for total splenectomy still exists as a therapeutic aid for certain conditions. However, the impact of spleen removal on other lymphoid organs has been poorly evaluated. Herein we evaluate how the immune system reorganize its components in the absence of the spleen by studying the splenectomy in various lymphoid organs and sites 30 days thereafter. Spleen removal affected the immune system as a whole. There was no increase in the number of lymphocytes, either in blood or in the sum of the evaluated organs in splenectomized (SP) mice. However, when organs and sites were analyzed individually, changes in the number of lymphocytes were noticed in bone marrow (BM), thymus, mesenteric lymph nodes (MLn) and peritoneal cavity (PC). Migration studies of injected lymphocytes in SP mice showed a trend of TCD4+ and TCD8+ towards BM. B lymphocytes were more widely spread to other organs. The number of cells expressing activation molecules was also changed in SP mice: we observed a decrease in the number of activated B1a and B2 cells in PC, and an increase in activated B2 cells in BM. Moreover, SP mice showed reduced levels of IgA, IgM and IgG, IgG2b and IgG3. SP mice showed altered basal levels of cytokines in tissue extracts of BM, thymus and MLn. In general, SP mice produced low levels of IL-4, IL-10 and TGF-. However, MLn cells of these mice showed a higher production of IFN-. Finally, the number of antibody-producing cells in BM, thymus and MLn were also altered in SP mice. Our hypothesis is that some of these changes can be interpreted as compensatory mechanisms needed for adapting to the disturbances caused by the absence of the spleen. Adaptation does occur since splenectomized mice survive and are able to activate several types of immune responses.
O baço age como um filtro, na medida em que remove do sangue células sanguíneas e microrganismos, bem como células cobertas por anticorpos, em condições fisiológicas ou patológicas. Por sua anatomia e localização, o baço é o principal órgão envolvido no início da resposta imune a antígenos presentes na circulação. Apesar da remoção cirúrgica do baço estar associada ao risco de infecção subseqüente, as indicações para a esplenectomia total, para determinadas patologias, continuam existindo. Apesar disto, as conseqüências da ausência do baço sobre os órgãos e sítios linfóides têm sido pouco avaliadas. Assim, o objetivo deste trabalho foi investigar como o sistema imune se reorganiza na ausência do baço, através do estudo dos efeitos da esplenectomia em vários órgãos e sítios linfóides 30 dias após a esplenectomia. Nossos resultados sugerem que a retirada do baço afeta o sistema imune de maneira…
Advisors/Committee Members: Ana Maria Caetano de Faria, Ana Maria Caetano de Faria, Tomaz Aroldo da Mota Santos, Marileia Chaves Andrade.
Subjects/Keywords: Imunologia Teses.
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Rosa, M. L. d. P. (2010). Efeitos da esplenectomia na homeostase de órgãos e sítios linfóides em camundongos BALB/c. (Thesis). Universidade Federal de Minas Gerais. Retrieved from http://hdl.handle.net/1843/UCSD-8G4P58
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Rosa, Magda Luciana de Paula. “Efeitos da esplenectomia na homeostase de órgãos e sítios linfóides em camundongos BALB/c.” 2010. Thesis, Universidade Federal de Minas Gerais. Accessed March 01, 2021.
http://hdl.handle.net/1843/UCSD-8G4P58.
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MLA Handbook (7th Edition):
Rosa, Magda Luciana de Paula. “Efeitos da esplenectomia na homeostase de órgãos e sítios linfóides em camundongos BALB/c.” 2010. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Rosa MLdP. Efeitos da esplenectomia na homeostase de órgãos e sítios linfóides em camundongos BALB/c. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2010. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://hdl.handle.net/1843/UCSD-8G4P58.
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Rosa MLdP. Efeitos da esplenectomia na homeostase de órgãos e sítios linfóides em camundongos BALB/c. [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/1843/UCSD-8G4P58
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UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO
3.
Ivo Santana Caldas.
Impacto do tratamento com Benznidazol na evolução da doença de Chagas experimental - análise imunopatológica e funcional.
Degree: 2011, UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO
URL: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=783
► Considerando as controvérsias sobre a eficácia do tratamento específico com Benznidazol (Bz) na prevenção ou redução das lesões cardíacas crônicas, este projeto propôs avaliar a…
(more)
▼ Considerando as controvérsias sobre a eficácia do tratamento específico com Benznidazol (Bz) na prevenção ou redução das lesões cardíacas crônicas, este projeto propôs avaliar a influência do tratamento específico na evolução da cardiopatia chagásica, utilizando como modelo experimental cães infectados por cepas do Trypanosoma cruzi sensíveis e resistentes ao Bz. As avaliações imunopatológicas e clínicas foram realizadas utilizando: (i) a avaliação da área ocupada pela inflamação e pela fibrose no músculo cardíaco (ii) avaliação dos níveis de expressão mRNA para citocinas no tecido cardíaco; (iii) avaliação da resposta proliferativa e morte por apoptose de células mononucleares do sangue periférico (CMSP) e quantificação da produção de citocinas no sobrenadante das CMSP dos animais ao longo da infecção; (iv) avaliação das possíveis interferências do tratamento com Bz sobre a evolução clínica da cardiopatia experimental, através da detecção das alterações eletrocardiográficas, em cães chagásicos tratados e não tratados. Nossos resultados mostraram que o tratamento específico induziu 100% de cura nos animais infectados pela cepa Berenice-78, e que não houve cura parasitológica entre os infectados pelas cepas VL-10 e AAS. O tratamento específico, de maneira geral, preveniu as lesões cardíacas dos animais curados, bem como as alterações eletrocardiográficas. De forma interessante, entre os animais não curados foi observado um padrão de resposta variável de acordo com a população do T. cruzi. Nos animais infectados pela cepa AAS foi detectada redução significativa do processo inflamatório e da fibrose no tecido cardíaco acompanhado de ausência de alterações eletrocardiográficas. De forma diferente, entre os animais infectados pela cepa VL-10, o tratamento não foi eficaz em reduzir tanto as lesões cardíacas quanto as alterações eletrocardiográficas. Os parâmetros imunológicos avaliados durante as fases aguda e crônica da infecção foram marcadamente influenciados tanto pela cepa do parasito quanto pelo tratamento específico. Foi possível correlacionar a intensidade das lesões cardíacas e a produção de imunoglobulinas (IgG, IgG1, IgG2) no soro e de citocinas (TNF-, IFN- e IL-10) no sobrenadante de CMSP, além da expressão de mRNA dessas citocinas no tecido cardíaco dos animais submetidos ou não à quimioterapia com o Bz. De forma geral, nossos resultados contribuirão para uma melhor compreensão do benefício do tratamento específico na evolução clínica e nos mecanismos imunopatológicos envolvidos na doença de Chagas.
Based on the divergences concerning the efficacy of anti-Trypanosoma cruzi treatment with Benznidazol (Bz) in the prevention and reduction of cardiac chronic lesions, the aim of this study was evaluate the influence of Bz in the evolvement of the Chagas cardiopathy using dog models infected with Bz-resistent and susceptible strains of parasites. Clinical and immunopathology parameters were performed through evaluation of the: (i) inflammation and fibrosis area in cardiac muscle; (ii) mRNA…
Advisors/Committee Members: André Talvani, Egler Chiari, Silvana Maria Elói Santos, Marta de Lana, Sandra Aparecida Lima de Moura, Maria Terezinha Bahia.
Subjects/Keywords: -; -; IMUNOLOGIA CELULAR
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Caldas, I. S. (2011). Impacto do tratamento com Benznidazol na evolução da doença de Chagas experimental - análise imunopatológica e funcional. (Thesis). UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO. Retrieved from http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=783
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Caldas, Ivo Santana. “Impacto do tratamento com Benznidazol na evolução da doença de Chagas experimental - análise imunopatológica e funcional.” 2011. Thesis, UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO. Accessed March 01, 2021.
http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=783.
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MLA Handbook (7th Edition):
Caldas, Ivo Santana. “Impacto do tratamento com Benznidazol na evolução da doença de Chagas experimental - análise imunopatológica e funcional.” 2011. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Caldas IS. Impacto do tratamento com Benznidazol na evolução da doença de Chagas experimental - análise imunopatológica e funcional. [Internet] [Thesis]. UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO; 2011. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=783.
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Caldas IS. Impacto do tratamento com Benznidazol na evolução da doença de Chagas experimental - análise imunopatológica e funcional. [Thesis]. UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO; 2011. Available from: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=783
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4.
Costa, Allyson Guimarães da.
Avaliação da resposta imune celular e frequência dos polimorfismos do TLR-4 em pacientes com malária da cidade de Coari, Estado do Amazonas.
Degree: 2013, Universidade Federal do Amazonas
URL: http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/4966
► Introdução: A malária é causada pelo protozoário do gênero Plasmodium, com imunopatogênese diferenciada, relacionado aos fatores biológicos do parasita e do hospedeiro. De acordo com…
(more)
▼ Introdução: A malária é causada pelo protozoário do gênero Plasmodium, com imunopatogênese diferenciada, relacionado aos fatores biológicos do parasita e do hospedeiro. De acordo com a OMS, ocorrem cerca de 300 a 500 milhões de novos casos e um milhão de mortes por ano. O processo patogênico é iniciado com a inoculação dos esporozoítos pelo vetor nos tecidos subcutâneos e a liberação das formas merozoítas na circulação. Vários mecanismos de defesa são associados e resultam no processo inflamatório e de resistência do indivíduo ao patógeno. Objetivos: O presente estudo tem como objetivo avaliar a resposta imune celular e determinar a frequência alélica do polimorfismo dos receptores do tipo Toll-4 em indivíduos com malária, da cidade de Coari-AM. Material e Métodos: Para este estudo foram coletadas amostras de 77 pacientes infectados com P. vivax e 58 amostras de indivíduos não infectados. A imunofenotipagem foi realizada pela técnica de citometria de fluxo e as dosagens de citocinas por ELISA e CBA. A determinação das frequências alélicas dos polimorfismos do TLR-4 foi obtida por PCR-RFLP. As análises estatísticas foram realizadas com o programa GraphPad Prism 5.0. Resultados: Os resultados revelaram que os pacientes apresentaram quadros de leucopenia e trombocitopenia, aumento significativo no percentual de monócitos, linfócitos T CD4+ e células T regulatórias, além do aumento nas citocinas IL-5, IL-6, IL-8, IL-10 e IFN-y nos pacientes com malária em comparação com os controles. Em relação aos polimorfismos Asp299Gly e Thr399Ile do TLR-4, foi observada frequência em heterozigose de 10% e 5% nos pacientes com malária, respectivamente. Conclusão: Em conclusão, nossos dados sugerem processo de exacerbação da resposta imune, com perfil próe anti-inflamatório atuante, sem influência direta dos polimorfismos na imunopatogênese da doença.
Introduction: Malaria is caused by protozoa, genus Plasmodium, with immunopathogenesis differentiated, related to biological factors to the parasite and the host. According to WHO, there are about 300 to 500 million new cases and one million deaths per year. The pathogenic process initiates by sporozoite inoculation by the vector in the subcutaneous tissues releases merozoites into the circulation forms. Several defense mechanisms are associated with the inflammatory process and the individual's resistance to the pathogen. Objectives: The aim of this study is to evaluate the cellular immune response and determine the frequency of allelic polymorphism of Toll-Like Receptor-4 in patients with malaria, the city of Coari-AM. Material and Methods: For this study, samples were collected from 77 patients infected with P. vivax and 58 samples from uninfected individuals. Immunophenotyping was performed by flow cytometry and levels of cytokines by ELISA and CBA. The determination of the allele frequencies of the polymorphisms of TLR-4 was obtained by PCR-RFLP. Statistical analyzes were performed with the GraphPad Prism 5.0. Results: The results revealed leukopenia and thrombocytopenia,…
Advisors/Committee Members: Malheiro, Adriana, 07071706808, http://lattes.cnpq.br/2627415957053194, Heckmann, Maria Izabel Ovellar, 34544402204, http://lattes.cnpq.br/3966973724148793.
Subjects/Keywords: Imunologia; Malária - Epidemiologia; Malária; CIÊNCIAS BIOLÓGICAS: IMUNOLOGIA
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Costa, A. G. d. (2013). Avaliação da resposta imune celular e frequência dos polimorfismos do TLR-4 em pacientes com malária da cidade de Coari, Estado do Amazonas. (Masters Thesis). Universidade Federal do Amazonas. Retrieved from http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/4966
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Costa, Allyson Guimarães da. “Avaliação da resposta imune celular e frequência dos polimorfismos do TLR-4 em pacientes com malária da cidade de Coari, Estado do Amazonas.” 2013. Masters Thesis, Universidade Federal do Amazonas. Accessed March 01, 2021.
http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/4966.
MLA Handbook (7th Edition):
Costa, Allyson Guimarães da. “Avaliação da resposta imune celular e frequência dos polimorfismos do TLR-4 em pacientes com malária da cidade de Coari, Estado do Amazonas.” 2013. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Costa AGd. Avaliação da resposta imune celular e frequência dos polimorfismos do TLR-4 em pacientes com malária da cidade de Coari, Estado do Amazonas. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal do Amazonas; 2013. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/4966.
Council of Science Editors:
Costa AGd. Avaliação da resposta imune celular e frequência dos polimorfismos do TLR-4 em pacientes com malária da cidade de Coari, Estado do Amazonas. [Masters Thesis]. Universidade Federal do Amazonas; 2013. Available from: http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/4966

UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO
5.
Juciane Maria de Andrade Castro.
AVALIAÇÃO DA UTILIZAÇÃO DE Lactobacillus delbrueckii UFV H2b20 COMO ADJUVANTE NA VACINAÇÃO CONTRA Leishmania braziliensis.
Degree: 2005, UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO
URL: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4
► One of the greatest challenges in the formulation of a vaccine against Leishmania parasites is the discovery of an adjuvant capable of enhancing the efficacy…
(more)
▼ One of the greatest challenges in the formulation of a vaccine against Leishmania parasites is the discovery of an adjuvant capable of enhancing the efficacy of the vaccine. Lactobacillus delbrueckii UFV H2b20 presents an immunomodulatory effect already known in mice where it induces IL-12, IFN- and TNF- production in vitro, and increases the clearance of pathogenic Escherichia coli in these animals. In mononuclear cells of the human peripheral blood of healthy volunteers, it induced the IL-12 production IFN- and TNF- and stimulated the activation of effectors mechanisms of the innate immunity, leading to the differentiation of naive T lymphocytes in Leishmania amazonensis specific Th1 lymphocytes. In this work, we decided to verify the capacity of the Lact delbrueckii to protect mice BALB/c against infection for Leishmania braziliensis, acting, thus, as an adjuvant inductor of a response that would control this parasite. It was verified that Lact delbrueckii induced the production, in vitro, of high levels of IL-12, IFN- and TNF- for splenocytes from mice BALB/c. However, when inoculated in the presence of L. braziliensis antigen, this bacterium was not able to induce protection in the mice against the inoculation of infective forms of this parasite. This result could be explained by the concomitant induction of IL-10 by Lact delbrueckii, that could cause a suppression of the protective response. We also decided to isolate the molecule that was responsible for the induction of the IL-12 production by the Lact delbrueckii. For this, an extract of the cell wall of this bacterium was prepared. This extract induced IFN- , in vitro, in a peculiar and distinct way to the complete bacterium. The analysis of this extract demonstrated that the probable immunomodulatory molecule may be a low molecular weight carbohydrate. These results demonstrate the importance of more detailed studies with Lact. delbrueckii and other probiotic bacteria in order to characterize its distinct components involved in the induction of determined cytokines.
Um dos grandes desafios na formulação de uma vacina efetiva contra Leishmania é a descoberta de um adjuvante com efeito imunomodulador que irecionem a resposta imune a um perfil de resistência aos parasitas, uma vez que as vacinas testadas até o momento não apresentam eficácia apropriada. O Lactobacillus delbrueckii UFV H2b20 já teve seu efeito imunomodulador comprovado em camundongos, induzindo produção de IL-12, IFN- e TNF- in vitro, e aumentando o poder de eliminação de Escherichia coli patogênica por esses animais. Em células mononucleares do sangue periférico humano de voluntários sadios, induziu a produção de IL-12, IFN- e TNF- e estimulou a ativação de mecanismos efetores da imunidade inata, levando à diferenciação de linfócitos T virgens em linfócitos Th1 específicos para antígeno de Leishmania amazonensis. Neste trabalho, verificou-se a capacidade do Lact delbrueckii de proteger camundongos BALB/c contra infecção por Leishmania braziliensis, funcionando, assim, como adjuvante…
Advisors/Committee Members: Célia Alencar de Morais, Ana Paula Salles Moura Fernandes, Luis Carlos Crocco Afonso.
Subjects/Keywords: IMUNOLOGIA; Leishmania braziliensis
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Castro, J. M. d. A. (2005). AVALIAÇÃO DA UTILIZAÇÃO DE Lactobacillus delbrueckii UFV H2b20 COMO ADJUVANTE NA VACINAÇÃO CONTRA Leishmania braziliensis. (Thesis). UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO. Retrieved from http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4
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Castro, Juciane Maria de Andrade. “AVALIAÇÃO DA UTILIZAÇÃO DE Lactobacillus delbrueckii UFV H2b20 COMO ADJUVANTE NA VACINAÇÃO CONTRA Leishmania braziliensis.” 2005. Thesis, UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO. Accessed March 01, 2021.
http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4.
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Castro, Juciane Maria de Andrade. “AVALIAÇÃO DA UTILIZAÇÃO DE Lactobacillus delbrueckii UFV H2b20 COMO ADJUVANTE NA VACINAÇÃO CONTRA Leishmania braziliensis.” 2005. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Castro JMdA. AVALIAÇÃO DA UTILIZAÇÃO DE Lactobacillus delbrueckii UFV H2b20 COMO ADJUVANTE NA VACINAÇÃO CONTRA Leishmania braziliensis. [Internet] [Thesis]. UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO; 2005. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4.
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Castro JMdA. AVALIAÇÃO DA UTILIZAÇÃO DE Lactobacillus delbrueckii UFV H2b20 COMO ADJUVANTE NA VACINAÇÃO CONTRA Leishmania braziliensis. [Thesis]. UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO; 2005. Available from: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4
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6.
Michelle Carolina dos Santos.
Avaliação das populações de linfócitos produtores de IFN-g e IL-17 em pacientes sépticos e relação com o desfecho clínico.
Degree: 2010, Universidade Federal de São Paulo
URL: http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1006
;
http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1007
;
http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1008
► The inflammatory response is modulated during sepsis and up or down regulation of cell activity depends on cells and functions evaluated. IFN-g and IL-17 are…
(more)
▼ The inflammatory response is modulated during sepsis and up or down regulation of cell activity depends on cells and functions evaluated. IFN-g and IL-17 are cytokines characteristics of lymphocyte subsets Th1 and Th17, respectively, and play an important role in immune response, linking innate and adaptative immunity. Objective: To evaluate the presence of Th1 and Th17 cells in septic patients at admission of the study (D0) compared it with healthy volunteers and after 7 days (D7) follow-up. Material and Methods: We included 59 septic patients on D0, of which 31 had samples collected on D7, and 30 healthy individuals. The peripheral blood mononuclear cells were separated and frozen in liquid nitrogen. After thawing and adjust the concentration to 1x106 cells/mL, cells were stimulated or not with PMA/ionomycin for 30 minutes and maintained at 37 °C 5% CO2. Brefeldin A was added and cells were incubated for another 15 hours. Then cells were surface stained for identification of TCD4 lymphocytes (CD3+CD8-). Cells were permeabilized and stained for detection of IL-17A and IFN-g intracellular. The samples were read in FACSCanto cytometer and analyzed with FlowJo program. Results: The basal production of IFN-g and IL-17A was higher in patients compared to healthy volunteers (P=0,002 e P<0,001, respectively). After stimulation, the production of IL-17A was higher in patients (P=0,027) while the IFN-g was higher in healthy (P=0,001). An increase IFN-g production after stimulation with PMA/ionomycin was found in patients with septic shock compared to severe sepsis (P=0,039). The baseline production of IFN-g and after PMA/Ionomycin stimulation was found to be increased in D7 in relation to D0 (P=0,007 e P=0,018, respectively). In contrast, the production of IL-17 after stimulation was higher in D0 compared to D7 (P=0,003). In patients who died, the D0 samples showed lower constitutive IFN-g production compared to D7 (P=0,023), but after a stimulus, no difference was found. In patients who survived, there was no difference at baseline and after stimulation with PMA/ionomycin. The IL-17 production, after stimulation, was higher in D0 sample compared to D7 (P=0,006) in patients who survived. No difference between D0 and D7 was found in patients who survived. Conclusion: The results with higher basal detection of IFN-g and IL-17 producing cells in septic patients reflect the degree of inflammation characteristic of sepsis. A dichotomy between Th1 and Th17 responses after PMA/ionomycin stimulation was found in septic patients, with increased Th17 population and decreased Th1 compared to healthy individuals. A higher proportion of Th1 in D7 was observed in patients who died; while a decrease of Th17 population was observed in patients who survived, indicating that the persistence or higher Th1 and Th17 responses may be deleterious. These findings suggest regulation of the inflammatory response in sepsis of Th1 and Th17 populations.
A resposta inflamatória é modulada durante a sepse e a regulação positiva ou negativa da atividade…
Advisors/Committee Members: Otelo Rigato Junior, Esper Georges Kallás, Fernando Augusto Bozza, Reinaldo Salomão.
Subjects/Keywords: Interferon Gama; IMUNOLOGIA
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Santos, M. C. d. (2010). Avaliação das populações de linfócitos produtores de IFN-g e IL-17 em pacientes sépticos e relação com o desfecho clínico. (Thesis). Universidade Federal de São Paulo. Retrieved from http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1006 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1007 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1008
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Santos, Michelle Carolina dos. “Avaliação das populações de linfócitos produtores de IFN-g e IL-17 em pacientes sépticos e relação com o desfecho clínico.” 2010. Thesis, Universidade Federal de São Paulo. Accessed March 01, 2021.
http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1006 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1007 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1008.
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Santos, Michelle Carolina dos. “Avaliação das populações de linfócitos produtores de IFN-g e IL-17 em pacientes sépticos e relação com o desfecho clínico.” 2010. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Santos MCd. Avaliação das populações de linfócitos produtores de IFN-g e IL-17 em pacientes sépticos e relação com o desfecho clínico. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de São Paulo; 2010. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1006 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1007 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1008.
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Santos MCd. Avaliação das populações de linfócitos produtores de IFN-g e IL-17 em pacientes sépticos e relação com o desfecho clínico. [Thesis]. Universidade Federal de São Paulo; 2010. Available from: http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1006 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1007 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1008
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Universidade do Rio Grande do Sul
7.
Gusatti, Carolina de Souza.
Hepatite B : caracterização genética do vírus e análise dos genes envolvidos na resposta imune.
Degree: 2015, Universidade do Rio Grande do Sul
URL: http://hdl.handle.net/10183/131925
► A hepatite B é uma doença viral infectocontagiosa mundialmente disseminada. É caracterizada por ser uma inflamação hepática que possui risco de cronicidade em 10 a…
(more)
▼ A hepatite B é uma doença viral infectocontagiosa mundialmente disseminada. É caracterizada por ser uma inflamação hepática que possui risco de cronicidade em 10 a 20% dos casos ocorridos em adultos. Atualmente, acredita-se que aproximadamente 240 milhões de pessoas estejam cronicamente infectadas. A prevalência da doença varia em todo o mundo. Embora o Brasil seja considerado um país de endemicidade baixa, existem regiões onde a prevalência da doença é acentuadamente superior à média nacional, como a região Amazônica, e a região oeste catarinense. A imunopatogênese da infecção por sua vez, é influenciada tanto por fatores relacionados ao vírus da hepatite B (HBV), como genótipo, carga viral e mutações genéticas, quanto a características do hospedeiro infectado, como idade, sexo e polimorfismos genéticos. O presente trabalho buscou determinar fatores virais e do hospedeiro que estejam influenciando no curso natural da hepatite B, através da análise do perfil molecular viral e de polimorfismos de base única (SNPs) de genes de citocinas de pacientes infectados, estabelecendo possíveis marcadores moleculares de progressão da doença. Neste estudo, foram coletadas 363 amostras de indivíduos infectados com HBV em Chapecó, SC. Em relação aos fatores virais analisados, encontramos uma baixa proporção de indivíduos (15,3%, 31/202) com carga viral acima de 2000UI/mL e uma frequência de 5,6% (9/161) de hepatite oculta. A genotipagem viral foi realizada em 91 amostras e destas, 88 (97%) apresentaram HBV/D e 3 (3%) HBV/A, contrastando com a realidade de outras regiões brasileira, onde há um predomínio de HBV/A (64,3-44,7%), seguidos de HBV/D (47,6-16,6%) e HBV/F (29,2-7,7%). A análise de subtipos virais revelou uma alta frequência do subtipo ayw2. Para justificar a frequência elevada de HBV/D subtipo ayw 2 na região sul, foi realizada uma busca pela origem genealógica e geográfica dos pacientes infectados e uma análise filogenética foi executada. Os resultados mostraram que o HBV/D encontrado no sul do Brasil é filogeneticamente muito próximo ao HBV/D3 amplamente disseminado na Itália, assim como para o subtipo ayw2, e sua alta frequência teria poderia ser justificada pelo processo de imigração italiana ocorrido durante o final no século XIX e início do século XX. Entre os fatores do hospedeiro, foi realizada uma análise comparativa entre pacientes cronicamente infectados e com infecção resolvida, avaliando variáveis epidemiológicas e genéticas. A análise epidemiológica mostrou que sexo masculino, via de transmissão sexual e baixo nível educacional estão associados a cronicidade da doença. Os genótipos dos SNPs foram analisados através de regressão logística e os resultados mostraram que o alelo A (genótipos AA e GA) do SNP -308 do fator de necrose tumoral-α (TNF-α) está associado à cronicidade da hepatite B em indivíduos do sul do Brasil e pode ser considerado um potencial marcador molecular de progressão à cronicidade da hepatite B nesta população.
Hepatitis B is a viral infectious disease spread worldwide. It is a liver…
Advisors/Committee Members: Rossetti, Maria Lucia Rosa.
Subjects/Keywords: Hepatite B : Imunologia; Chapecó (SC)
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Gusatti, C. d. S. (2015). Hepatite B : caracterização genética do vírus e análise dos genes envolvidos na resposta imune. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/131925
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Gusatti, Carolina de Souza. “Hepatite B : caracterização genética do vírus e análise dos genes envolvidos na resposta imune.” 2015. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021.
http://hdl.handle.net/10183/131925.
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Gusatti, Carolina de Souza. “Hepatite B : caracterização genética do vírus e análise dos genes envolvidos na resposta imune.” 2015. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Gusatti CdS. Hepatite B : caracterização genética do vírus e análise dos genes envolvidos na resposta imune. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2015. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://hdl.handle.net/10183/131925.
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Gusatti CdS. Hepatite B : caracterização genética do vírus e análise dos genes envolvidos na resposta imune. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10183/131925
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8.
José Alécio de Oliveira, Eduardo.
Desenvolvimento de métodos para determinação de microcistina-LR em água
.
Degree: 2003, Universidade Federal de Pernambuco
URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1872
► Na busca por métodos de análise de microcystinas de fácil execução, baixo custo e sensibilidade alta o suficiente para atender as recomendações da Organização Mundial…
(more)
▼ Na busca por métodos de análise de microcystinas de fácil execução,
baixo custo e sensibilidade alta o suficiente para atender as recomendações da
Organização Mundial da Saúde OMS e da legislação Brasileira para água potável,
foi desenvolvida uma técnica de imunoensaio dot blot para determinação de
microcistina-LR em água e extratos de cianobactérias. Com esta técnica foi possível
a determinação visual direta de concentrações de microcystina-LR menores que 1
μg/L, em amostras de água purificada e água de superfície (lago) incriminadas com
concentrações na faixa de 0,16 a 10,0 μg/L de microcystina-LR. Nas condições
testadas não foi necessário nenhum processo de concentração ou limpeza das
amostras. Foi desenvolvido um programa de computador especificamente para a
leitura das membranas de nitrocelulose, permitindo uma melhor caracterização do
sinal com a obtenção de curvas analíticas similares às obtidas nas análises com
método de imunoensaio ELISA. Com a técnica dot blot computadorizada utilizando
um scanner convencional foram obtidas curvas de calibração com microcystina-LR
em concentrações de 0,16 a 1,6 μg/L, cujo coeficiente de correlação foi de 0,9551
para água purificada e 0,8402 em água de superfície. Quando analisadas pelo
método ELISA, coeficientes de correlação de 0,9713 e 0,8316 foram observados,
respectivamente. Quantificação em dot blot na faixa de 0,16 a 10,0 μg/L foi
realizada, porém com menor correlação entre a concentração da toxina e a
intensidade dos pixels. A análise computadorizada permitiu observar uma boa
correlação entre concentração e a intensidade dos pixels em extrato da cepa
toxigênica Microcystis aeruginosa - NPJB-1, produtora de microcistina. O programa
desenvolvido permitiu ainda a aplicação na quantificação de proteína de soro bovina
- BSA na faixa de 0 a 78 μg/mL (r = 0,9868). Esta reação foi corada usando solução
de amidoblack. Com o objetivo de obter um novo marcador fluorescente aplicável às
análises de microcystina-LR em baixas concentrações, foi sintetizado um complexo
de microcystina-LR-Criptato de térbio. A formação do complexo foi acompanhada
por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e o complexo formado analisado
quanto à atividade imune (ELISA), positividade de reação protéica e espectro de
luminescência, que confirmaram a conjugação. Na busca por novos métodos para
análise de microcistina foi monitorada a transição 5D0 à 7F2 de um complexo IgG -antimicrocistina-LR-KLH-criptato de európio. Como suporte foi utilizado gel
superabsorvente de ácido acrílico / poliacrilamida. Os espectros de emissão da IgG
livre, do criptato de európio e do complexo IgG-Criptato de európio foram
monitorados. Os espectros de emissão na presença de IgG livre apresentaram uma
mudança específica na transição
Advisors/Committee Members: Luiz de Lima Filho, José (advisor).
Subjects/Keywords: Imunologia;
Bioquimica
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José Alécio de Oliveira, E. (2003). Desenvolvimento de métodos para determinação de microcistina-LR em água
. (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1872
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José Alécio de Oliveira, Eduardo. “Desenvolvimento de métodos para determinação de microcistina-LR em água
.” 2003. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 01, 2021.
http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1872.
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José Alécio de Oliveira, Eduardo. “Desenvolvimento de métodos para determinação de microcistina-LR em água
.” 2003. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
José Alécio de Oliveira E. Desenvolvimento de métodos para determinação de microcistina-LR em água
. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2003. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1872.
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José Alécio de Oliveira E. Desenvolvimento de métodos para determinação de microcistina-LR em água
. [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2003. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1872
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9.
Felipe Tadeu Fiorini Gomide.
Otimização de produção, purificação e caracterização parcial de lipases produzidas pela levedura Moniliella spathulata R25L270.
Degree: 2012, Universidade Federal de Minas Gerais
URL: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8YBRH4
► In this work, the main variables and their levels that influence the production of lipase(s) of Moniliella spathulata R25L270 were studied, in addition to the…
(more)
▼ In this work, the main variables and their levels that influence the production of lipase(s) of Moniliella spathulata R25L270 were studied, in addition to the chromatographic purification of these enzyme(s) and characterization of the fractions collected. Thus, it was executed a mixed level factorial design L18, followed by two full factorial designs (23+1) of a culture medium containing 0.1% peptone, 0.02% of NaNO3 and one of two carbon sources (glycerol or olive oil). It was realized that, for glycerol as a source of carbon, the variables [C], pH and PO4 provided the best conditions for enzyme production in concentrations of 9.0%, 6.5 and 0.1%, respectivelly. For the optimization with the olive oil it was found the best condition in concentrations of 6.5 and 0.1% of the variables pH and PO4 respectivelly. It was also noted that the carbon sources would modify the production of enzymes. The best condition of purification was reached using ammonium sulphate precipitation, ultrafiltration in Amicon® systems and and gel filtration chromatography that allowed the isolation of two activity pools, each in a distinct fraction of saturation ammonium sulfate. The fractions obtained from the extracts of 60 and 80% of saturation obtained maximum activities for different alkyl esters of fatty acids, cations, pH and temperature, a strong indication of the production of at least two different lipases by Moniliella spathulata R25L270.
Neste trabalho foram estudadas as principais variáveis e seus níveis que influenciam na produção da(s) lipase(s) de Moniliella spathulata R25L270, além da purificação cromatográfica parcial desta(s) enzima(s) e caracterização das frações recolhidas. Sendo assim, executou-se um planejamento fatorial de níveis mistos L18, seguido de dois planejamentos fatoriais completos (23+1) de um meio de cultura contendo 0,1% de peptona, 0,02% de NaNO3 e uma das duas fontes de carbono (glicerol ou óleo de oliva). Percebeu-se que para glicerol como fonte de carbono, as variáveis [C], pH, PO4 proporcionaram melhores condições de produção da enzima nas concentrações de 9,0%, 6,5 e 0,1% respectivamente. Para a otimização com o óleo de oliva foi encontrada a melhor condição nas concentrações de 6,5 e 0,1% das variáveis pH e PO4 respectivamente. Notou-se também que as fontes de carbono modificavam o padrão de produção das enzimas. A melhor condição de purificação foi alcançada empregando precipitação com sulfato de amônio, ultrafiltração em sistema Amicon® e cromatografia de gel filtração, que possibilitou o isolamento de dois pools de atividade obtidos, cada um, em uma distinta fração de saturação de sulfato de amônio. As frações obtidas a partir dos extratos de 60 e 80% de saturação obtiveram distintas atividades máximas para diferentes ésteres alquílicos de ácidos graxos, cátions, pH e temperaturas, indicativas da existência da produção de pelo menos duas diferentes lipases por Moniliella spathulata R25L270.
Advisors/Committee Members: Marcelo Matos Santoro, Vera Lucia dos Santos, Marcelo Matos Santoro, Vera Lucia dos Santos, Carlos Edmundo Salas Bravo, Roberto Gonçalves Junqueira, Gecernir Colen.
Subjects/Keywords: Bioquímica e imunologia Teses.
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Gomide, F. T. F. (2012). Otimização de produção, purificação e caracterização parcial de lipases produzidas pela levedura Moniliella spathulata R25L270. (Thesis). Universidade Federal de Minas Gerais. Retrieved from http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8YBRH4
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Gomide, Felipe Tadeu Fiorini. “Otimização de produção, purificação e caracterização parcial de lipases produzidas pela levedura Moniliella spathulata R25L270.” 2012. Thesis, Universidade Federal de Minas Gerais. Accessed March 01, 2021.
http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8YBRH4.
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MLA Handbook (7th Edition):
Gomide, Felipe Tadeu Fiorini. “Otimização de produção, purificação e caracterização parcial de lipases produzidas pela levedura Moniliella spathulata R25L270.” 2012. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Gomide FTF. Otimização de produção, purificação e caracterização parcial de lipases produzidas pela levedura Moniliella spathulata R25L270. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2012. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8YBRH4.
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Council of Science Editors:
Gomide FTF. Otimização de produção, purificação e caracterização parcial de lipases produzidas pela levedura Moniliella spathulata R25L270. [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8YBRH4
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10.
Ana Claudia Chagas de Paula.
Osteogênese de células-tronco humanas em matriz tridimensional de poli-3-hidroxibutirato- co-3-hidroxivalerato utilizando meio suplementado com soro humano.
Degree: 2012, Universidade Federal de Minas Gerais
URL: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8YBR5P
► Tissue Engineering is a multidisciplinary science that offers a strategy to circumvent the major problems related with bone regenerative and therapeutic procedures. In its context,…
(more)
▼ Tissue Engineering is a multidisciplinary science that offers a strategy to circumvent the major problems related with bone regenerative and therapeutic procedures. In its context, the human adipose stem cells (hASC) are an attractive and abundant cell source to be cultured in scaffolds under specifics factors stimulus. An ex vivo expansion of these cells is necessary before clinical application and currently, cell culture medium use fetal calf serum (FCS). However, animal serum is not a safety supplement for culture medium, raising the risk of trigger severe immune response and transmission of pathogenic microorganisms to the recipient. So the challenge is to establish standard and reliable cell culture medium. Therefore, the aim of this study is evaluate the possibility of using a pool of allogeneic human serum (allo HS) rather than FCS as supplement of the culture medium for hASC. As well as seeding these cells on poly-3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate (PHB-HV) scaffolds, developed by freeze drying technique, in order to be used in bone tissue engineering field. The results showed that hASC cultured in DMEM supplemented with allo HS had an increased proliferation but maintained the immunophenotype characteristic for mesenchymal stem cell and the cells were capable of differentiate into osteogenic lineage. The scaffolds of PHB-HV developed showed an adequate structure allowing adhesion and proliferation of hASC. Moreover the hASC were capable of differentiate into osteogenic lineage. All these results indicate that allo HS may be a promising supplement for ex vivo expansion and differentiation medium of hASC and the PHB-HV scaffolds associated with hASC and medium supplemented with allo HS and osteogenic factors are suitable to induce bone formation. At first, this construct seems useful and safety to bone tissue engineering.
A Engenharia de Tecidos é uma ciência multidisciplinar que oferece uma estratégia para contornar os principais problemas relacionados aos procedimentos terapêuticos e regenerativo do osso. Neste contexto, as células-tronco humanas derivadas do tecido adiposo (hASC) são uma fonte abundante e atrativa para serem cultivadas em matrizes tridimensionais sob estímulo de fatores específicos. Uma expansão ex vivo dessas células é necessária antes da aplicação clínica e atualmente os meios de cultura celular utilizam soro fetal bovino (SFB). No entanto, soro animal não é um suplemento seguro para meio de cultura, aumentando o risco de desenvolver resposta imunológica severa no receptor e transmissão de microorganismos patogênicos. Sendo ainda um desafio estabelecer um meio de cultura celular padrão que seja seguro. Dessa forma o objetivo deste estudo é avaliar a possibilidade de utilizar um pool de soro alogênico humano (SH alo) substituindo o SFB como suplemento para o meio de cultura das hASC. Assim como, cultivá-las nessas condições em matrizes tridimensionais de poli-3-hidroxibutirato-co-3-hidroxivalerato (PHB-HV), desenvolvidas pela técnica de freeze drying, com intuito de utilizá-las no…
Advisors/Committee Members: Alfredo Miranda de Goes, Alfredo Miranda de Goes, Rogeria Serakides, Patricia Valerio.
Subjects/Keywords: Bioquímica e imunologia Teses.
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Paula, A. C. C. d. (2012). Osteogênese de células-tronco humanas em matriz tridimensional de poli-3-hidroxibutirato- co-3-hidroxivalerato utilizando meio suplementado com soro humano. (Thesis). Universidade Federal de Minas Gerais. Retrieved from http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8YBR5P
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Paula, Ana Claudia Chagas de. “Osteogênese de células-tronco humanas em matriz tridimensional de poli-3-hidroxibutirato- co-3-hidroxivalerato utilizando meio suplementado com soro humano.” 2012. Thesis, Universidade Federal de Minas Gerais. Accessed March 01, 2021.
http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8YBR5P.
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Paula, Ana Claudia Chagas de. “Osteogênese de células-tronco humanas em matriz tridimensional de poli-3-hidroxibutirato- co-3-hidroxivalerato utilizando meio suplementado com soro humano.” 2012. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Paula ACCd. Osteogênese de células-tronco humanas em matriz tridimensional de poli-3-hidroxibutirato- co-3-hidroxivalerato utilizando meio suplementado com soro humano. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2012. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8YBR5P.
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Council of Science Editors:
Paula ACCd. Osteogênese de células-tronco humanas em matriz tridimensional de poli-3-hidroxibutirato- co-3-hidroxivalerato utilizando meio suplementado com soro humano. [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8YBR5P
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11.
Fabiana Vasconcelos Campos.
Mecanismo molecular de ação da Ts3 em canais de sódio dependentes de voltagem.
Degree: 2006, Universidade Federal de Minas Gerais
URL: http://hdl.handle.net/1843/CMFC-7R6MFV
► Voltage-gated sodium channels are the molecular targets of several groups of toxins that bind to specific receptor sites and modify their function. The well-know a-scorpion…
(more)
▼ Voltage-gated sodium channels are the molecular targets of several groups of toxins that bind to specific receptor sites and modify their function. The well-know a-scorpion toxins bind in a voltage-dependent way to site 3, which is partially formed by the extracellular loop connecting S3 and S4 segments of domain IV, slowing down fast inactivation. While the movement of S4-DIV seems to be required for inactivation, its importance for the activation is still a matter of dispute. Several evidences suggest that S4- DIV has an important role in the voltage-dependent association of the site 3 toxins, however a molecular mechanism is still unknown. We studied the effects of Ts3, an a-toxin purified from the Brazilian scorpion Tityus serrulatus , on native sodium channels of GH3 cells and rat skeletal muscle sodium channels expressed in Xenopus laevis oocytes. We have observed an increase of the slow component of fast inactivation in the presence of Ts3 in both systems. That effect was reverted when strong depolarizing pulses were applied. We have observed that the activation energy to remove the toxin is 27 kJ/mol, part of which derives from the movement of an equivalent electrical charge of 0,54 e . The recovery from 0 fast inactivation was significantly faster in Ts3-bound channels and there was no significant voltage dependence. Gating currents recorded from Xenopus oocytes became significantly faster in the presence of Ts3 and the total charge was reduced by 30 % in these conditions, suggesting that S4-DIV was immobilized. However, site-specific fluorescence measurements of domain IV suggested that this immobilization was not complete. We also observed an allosteric effect of Ts3 at the movement of S4-DI. We propose a kinetic model in which the bound Ts3 partially blocks the movement of S4-DIV. Whereas the remaining movement seems to be enough for the normal activation, a normal fast inactivation requires the full movement to take place.
Os canais de sódio sensíveis à voltagem são alvo de diversos tipos de toxinas, que se ligam em sítios específicos e modulam a sua função. a-toxinas de escorpião se ligam de modo dependente de potencial no sítio 3 desses canais, parcialmente formado pela alça extracelular que conecta os segmentos S3 e S4 do domínio IV, inibindo o processo de inativação rápida. Enquanto o movimento do segmento S4 do domínio IV (S4-DIV) parece ser crucial para o processo de inativação, seu papel na ativação ainda é tema de disputas. Várias evidências sugerem que esse segmento determina a dependência de potencial da ligação de toxinas do sítio 3, mas um modelo molecular quantitativo ainda não foi proposto para explicar esse efeito. Nós analisamos os efeitos da Ts3, uma a-toxina extraída do escorpião brasileiro Tityus serrulatus , em canais de sódio de células GH3 e em canais de músculo esquelético de rato expressos em ovócitos de Xenopus laevis . Observamos um aumento no componente lento do decaimento das correntes de sódio após o tratamento com a toxina, aumento este que era revertido apenas após a…
Advisors/Committee Members: Paulo Sergio Lacerda Beirao, Paulo Sergio Lacerda Beirao, Wamberto Antonio Varanda, Demetrius antonio machado de araujo, Chirstopher kushmerick, Marcelo Matos Santoro.
Subjects/Keywords: Bioquímica Teses.; Imunologia Teses.
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Campos, F. V. (2006). Mecanismo molecular de ação da Ts3 em canais de sódio dependentes de voltagem. (Thesis). Universidade Federal de Minas Gerais. Retrieved from http://hdl.handle.net/1843/CMFC-7R6MFV
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Campos, Fabiana Vasconcelos. “Mecanismo molecular de ação da Ts3 em canais de sódio dependentes de voltagem.” 2006. Thesis, Universidade Federal de Minas Gerais. Accessed March 01, 2021.
http://hdl.handle.net/1843/CMFC-7R6MFV.
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MLA Handbook (7th Edition):
Campos, Fabiana Vasconcelos. “Mecanismo molecular de ação da Ts3 em canais de sódio dependentes de voltagem.” 2006. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Campos FV. Mecanismo molecular de ação da Ts3 em canais de sódio dependentes de voltagem. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2006. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://hdl.handle.net/1843/CMFC-7R6MFV.
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Council of Science Editors:
Campos FV. Mecanismo molecular de ação da Ts3 em canais de sódio dependentes de voltagem. [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/1843/CMFC-7R6MFV
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12.
Danilo Roman Campos.
Alterações eletromecânicas do miócito cardíaco na fase aguda da doença de Chagas em modelo murino: papel do óxido nítrico, intereferon-gama e ânion superóxido.
Degree: 2011, Universidade Federal de Minas Gerais
URL: http://hdl.handle.net/1843/UCSD-8H5PGK
► A cardiopatia chásica, causada pelo Trypanosoma cruzi, possui múltipla origem, sendo ainda desconhecida a gênese do problema cardíaco decorrente dessa doença. A fisiopatologia da doença…
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▼ A cardiopatia chásica, causada pelo Trypanosoma cruzi, possui múltipla origem, sendo ainda desconhecida a gênese do problema cardíaco decorrente dessa doença. A fisiopatologia da doença de Chagas pode ser dividida em duas fases, aguda e crônica. Na fase aguda ocorre uma grande expansão do número de parasitos, com ativação do sistema imune e indução de uma intensa miocardite. Essas alterações podem induzir a arritmias complexas, e levar à morte. A despeito desses fatores, pouco se conhece sobre a gênese dos problemas cardíacos durante a infecção pelo Trypanosoma cruzi. Por esse motivo, decidimos estudar a fase aguda da doença de Chagas em modelo murino, bem como avaliar a influência da cepa no estabelecimento da cardiopatia. A curva de parasitemia dos animais infectados com a cepa colombiana apresentou um caráter transitório, sendo que com 81 dias pós-infecção (dpi), já não foram mais detectados parasitos na circulação. A produção de MCP-1, IFN-g e TNF-a seguiu um perfil similar ao da curva de parasitemia, sendo observada uma inflamação crônica aos 170 dpi. A infecção causou um aumento na duração do completo QRS, bem como alternância de onda P e complexo QRS, com aumento da freqüência cardíaca. Também foi observado hipertrofia cardíaca aos 30 dpi. Já aos 15 dpi, a ecocardiografia evidenciou uma redução na funcionalidade do coração. Adicionalmente a capacidade contrátil do miócito foi atenuada tanto no ventrículo direito quanto no esquerdo (VD e VE), aos 15, 30 e 45 dpi. Os resultados eletrocardiográficos evidenciaram que existe um remodelamento da eletrofisiologia do miócito cardíaco. Por esse motivo caracterizamos diferentes componentes iônicos dos VE e VD. Tanto para o VD quanto para o VE com 15 dpi, observamos uma redução na corrente de cálcio do tipo L (ICa,L), porém sem alteração no tempo necessário para repolarização do potencial de ação (PA) no VE. Considerando-se apenas o VE, a corrente de potássio transiente rápida (Ito) e o retificador de entrada (IK1) não foram alterados. Contudo, tanto o VE quanto o VD apresentaram uma redução na ICa,L e Ito aos 30 dpi, bem como um aumento no tempo necessário para repolarização do PA, seguido de um aumento, apenas no VE, da IK1. Além disso, observamos que a produção basal de óxido nítrico em células do VE de animais aos 30 dpi encontra-se aumentada e a inibição dessa produção resultou em um recobro da ICa,L. Adicionalmente, a inibição de um passo upstream na via, a PI3Kinase, também recuperou parcialmente a ICa,L. Também estudamos a dinâmica intracelular de cálcio do VE em animais aos 30 dpi. Observamos, contudo, que não existe uma redução na liberação transiente de cálcio, bem como em seu estoque intracelular do íon. A manutenção da liberação de cálcio foi observada mesmo com um aumento do tempo para o pico do transiente e da recaptura de cálcio, além de ter sido observado um desacoplamento entre o receptor de rianodina e o canal de cálcio do tipo L. Além disso, a freqüência e a amplitude das sparks de cálcio não foram alteradas, fato que indica que outros mecanismos…
Advisors/Committee Members: Jader dos Santos Cruz, Jader dos Santos Cruz, Dawidson Assis Gomes, Catherine Ropert, Rosana Almada Bassani, Wamberto Antônio Varanda.
Subjects/Keywords: Bioquímica Teses.; Imunologia Teses.
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Campos, D. R. (2011). Alterações eletromecânicas do miócito cardíaco na fase aguda da doença de Chagas em modelo murino: papel do óxido nítrico, intereferon-gama e ânion superóxido. (Thesis). Universidade Federal de Minas Gerais. Retrieved from http://hdl.handle.net/1843/UCSD-8H5PGK
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Campos, Danilo Roman. “Alterações eletromecânicas do miócito cardíaco na fase aguda da doença de Chagas em modelo murino: papel do óxido nítrico, intereferon-gama e ânion superóxido.” 2011. Thesis, Universidade Federal de Minas Gerais. Accessed March 01, 2021.
http://hdl.handle.net/1843/UCSD-8H5PGK.
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MLA Handbook (7th Edition):
Campos, Danilo Roman. “Alterações eletromecânicas do miócito cardíaco na fase aguda da doença de Chagas em modelo murino: papel do óxido nítrico, intereferon-gama e ânion superóxido.” 2011. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Campos DR. Alterações eletromecânicas do miócito cardíaco na fase aguda da doença de Chagas em modelo murino: papel do óxido nítrico, intereferon-gama e ânion superóxido. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2011. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://hdl.handle.net/1843/UCSD-8H5PGK.
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Campos DR. Alterações eletromecânicas do miócito cardíaco na fase aguda da doença de Chagas em modelo murino: papel do óxido nítrico, intereferon-gama e ânion superóxido. [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/1843/UCSD-8H5PGK
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13.
Poliana Deolindo.
Exposição de fosfatidilserina em amastigotas intracelulares de Leishmania (L) amazonensis e seu papel na modulação da resposta macrofágica.
Degree: 2008, Fundação Oswaldo Cruz
URL: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=126
► Os macrófagos são as células preferenciais para a infecção e a proliferação de parasitas do gênero Leishmania. A sobrevivência do parasita e o desenvolvimento da…
(more)
▼ Os macrófagos são as células preferenciais para a infecção e a proliferação de parasitas do gênero Leishmania. A sobrevivência do parasita e o desenvolvimento da infecção são resultado direto da evasão do parasita dos mecanismos microbicidas do hospedeiro. As formas amastigotas de Leishmania (L) amazonensis isoladas de lesões em camundongos expõem o fosfolipídio fosfatidilserina (PS) na face externa da sua membrana plasmática, um fenômeno descrito como Mimetismo Apoptótico. O reconhecimento deste fosfolipídio pelo macrófago induz a internalização do parasita por um mecanismo de macropinocitose, a produção de citocinas anti-inflamatórias IL-10 e TGF-β e inibe a produção de óxido nítrico (NO), contribuindo para o aumento da infectividade do parasita e sua proliferação na célula hospedeira. A exposição de PS na superfície das amastigotas pode ser modulada pelo hospedeiro: amastigotas isoladas de lesões em camundongos BALB/c expõem mais moléculas de PS na superfície que aquelas isoladas de camundongos C57BL/6. Neste trabalho demonstramos que amastigotas purificadas de macrófagos de camundongos BALB/c e C57BL/6 infectados in vitro não apresentam diferenças significativas na exposição de PS na superfície, sugerindo que as diferenças observadas no modelo in vivo são dependentes de uma ativação diferencial dos macrófagos no hospedeiro. Amastigotas isoladas de lesão em camundongos BALB/cnu/nu expõem menos PS na superfície que aquelas isoladas de lesões em camundongos BALB/c, indicando um papel das citocinas produzidas pelas células T na modulação da exposição de PS pelo parasita. Durante o processo de diferenciação de promastigota para amastigota no interior do vacúolo parasitóforo ocorre aumento na exposição de PS na superfície externa da membrana do parasita. Neste período, observamos indução de macropinocitose nos macrófagos infectados e fusão das vesículas macropinocíticas com o vacúolo contendo os parasitas, sugerindo que a exposição de PS pela amastigota intracelular pode sinalizar, via membrana do vacúolo parasitóforo, para maior aporte de nutrientes no vacúolo. Este processo é inibido após a alcalinização do vacúolo com cloroquina. A exposição de PS pela amastigota intracelular também induz a síntese de TGF-β e inibe a produção de NO pelos macrófagos infectados. Estes resultados reforçam a hipótese de sinalização por este fosfolipídio a partir da membrana do vacúolo parasitóforo, modulando a atividade microbicida e favorecendo o crescimento do parasita no interior dos macrófagos. Amastigotas com alta exposição de PS na superfície apresentam esta molécula organizada em forma de agregados na membrana, preferencialmente localizados na região posterior do parasita. Esta região é onde acontece a adesão do parasita à membrana do vacúolo parasitóforo e a presença dos agregados de PS pode favorecer o reconhecimento e a sinalização pelo parasita a partir da membrana desta organela. Nossos resultados demonstram que a exposição de PS representa um importante mecanismo de virulência para as formas amastigotas de L.…
Advisors/Committee Members: Marcello André Barcinski.
Subjects/Keywords: r; IMUNOLOGIA CELULAR; r
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Deolindo, P. (2008). Exposição de fosfatidilserina em amastigotas intracelulares de Leishmania (L) amazonensis e seu papel na modulação da resposta macrofágica. (Thesis). Fundação Oswaldo Cruz. Retrieved from http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=126
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Deolindo, Poliana. “Exposição de fosfatidilserina em amastigotas intracelulares de Leishmania (L) amazonensis e seu papel na modulação da resposta macrofágica.” 2008. Thesis, Fundação Oswaldo Cruz. Accessed March 01, 2021.
http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=126.
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MLA Handbook (7th Edition):
Deolindo, Poliana. “Exposição de fosfatidilserina em amastigotas intracelulares de Leishmania (L) amazonensis e seu papel na modulação da resposta macrofágica.” 2008. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Deolindo P. Exposição de fosfatidilserina em amastigotas intracelulares de Leishmania (L) amazonensis e seu papel na modulação da resposta macrofágica. [Internet] [Thesis]. Fundação Oswaldo Cruz; 2008. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=126.
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Deolindo P. Exposição de fosfatidilserina em amastigotas intracelulares de Leishmania (L) amazonensis e seu papel na modulação da resposta macrofágica. [Thesis]. Fundação Oswaldo Cruz; 2008. Available from: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=126
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Universidade Estadual de Campinas
14.
Araujo, Paulo Maria Ferreira de, 1948-.
Isolamento e caracterização de uma proteinase dos lisados de trypanosoma cruzi (Chagas, 1909).
Degree: 1979, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316830
Subjects/Keywords: Microbiologia; Imunologia
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Araujo, Paulo Maria Ferreira de, 1. (1979). Isolamento e caracterização de uma proteinase dos lisados de trypanosoma cruzi (Chagas, 1909). (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316830
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Araujo, Paulo Maria Ferreira de, 1948-. “Isolamento e caracterização de uma proteinase dos lisados de trypanosoma cruzi (Chagas, 1909).” 1979. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed March 01, 2021.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316830.
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Araujo, Paulo Maria Ferreira de, 1948-. “Isolamento e caracterização de uma proteinase dos lisados de trypanosoma cruzi (Chagas, 1909).” 1979. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Araujo, Paulo Maria Ferreira de 1. Isolamento e caracterização de uma proteinase dos lisados de trypanosoma cruzi (Chagas, 1909). [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1979. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316830.
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Araujo, Paulo Maria Ferreira de 1. Isolamento e caracterização de uma proteinase dos lisados de trypanosoma cruzi (Chagas, 1909). [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1979. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316830
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Universidade Estadual de Campinas
15.
Silva, Antonio Carlos da.
Estudo genetico da tolerancia imunologica por seleção biderecional.
Degree: 1992, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317193
► Abstract: Two lines of mice are in the process of selection for susceptibility (TS line) and resistence (TR line) to oral tolerance. The selective breeding…
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▼ Abstract: Two lines of mice are in the process of selection for susceptibility (TS line) and resistence (TR line) to oral tolerance. The selective breeding was started from a highly genetically heteroenous Fo population consisting of the balanced intercrossing of eight inbred lines chosen for this distinct origin: A, 'DBA IND. 2¿, P, SWR, SJL, CBA, Balb/c e C57¿BL IND. 6¿. Seven days after intragastric administration of 5 mg/0,2 ml solute protein, 2-3 months old mice were imunized intraperitoneally (ip) with 100 'mu¿g/0,2 ml of the corresponding antigen ... Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations
Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Sant'Anna, Oswaldo Augusto E. B (advisor), Sant'Anna, Oswaldo Augusto E.B. (advisor), Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia (institution), Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (nameofprogram).
Subjects/Keywords: Microbiologia; Imunologia
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Silva, A. C. d. (1992). Estudo genetico da tolerancia imunologica por seleção biderecional. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317193
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Silva, Antonio Carlos da. “Estudo genetico da tolerancia imunologica por seleção biderecional.” 1992. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed March 01, 2021.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317193.
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MLA Handbook (7th Edition):
Silva, Antonio Carlos da. “Estudo genetico da tolerancia imunologica por seleção biderecional.” 1992. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Silva ACd. Estudo genetico da tolerancia imunologica por seleção biderecional. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1992. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317193.
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Silva ACd. Estudo genetico da tolerancia imunologica por seleção biderecional. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1992. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317193
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Universidade Estadual de Campinas
16.
Serafim, Marlene Braide, 1940-2000.
Estudos quantitativos sobre o fenomeno da hemolise passiva indireta.
Degree: 1974, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316839
Subjects/Keywords: Hemólise; Imunologia
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Serafim, Marlene Braide, 1. (1974). Estudos quantitativos sobre o fenomeno da hemolise passiva indireta. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316839
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Serafim, Marlene Braide, 1940-2000. “Estudos quantitativos sobre o fenomeno da hemolise passiva indireta.” 1974. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed March 01, 2021.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316839.
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MLA Handbook (7th Edition):
Serafim, Marlene Braide, 1940-2000. “Estudos quantitativos sobre o fenomeno da hemolise passiva indireta.” 1974. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Serafim, Marlene Braide 1. Estudos quantitativos sobre o fenomeno da hemolise passiva indireta. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1974. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316839.
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Serafim, Marlene Braide 1. Estudos quantitativos sobre o fenomeno da hemolise passiva indireta. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1974. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316839
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17.
César Augusto Teixeira.
HSP70 de mycobacterium tuberculosis inibe a rejeição ao enxerto e induz células T Cd4+Cd25+.
Degree: Master, 2007, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
URL: http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=585
;
► Diferentes estudos têm demonstrado que a Hsp70 de Mycobacterium tuberculosis (TBHsp70) pode induzir a remissão de modelos de doenças auto-imunes. Entretanto, o mecanismo pelo qual…
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▼ Diferentes estudos têm demonstrado que a Hsp70 de Mycobacterium tuberculosis (TBHsp70) pode induzir a remissão de modelos de doenças auto-imunes. Entretanto, o mecanismo pelo qual esta proteína exibe propriedades imunorregulatórias necessita ser elucidado. Neste estudo, nos perguntamos se a TBHsp70 poderia suprimir a rejeição em um sistema de transplante alogeneico de tumor. Nós observamos que enquanto camundongos BALB/c (H-2d) rejeitam melanócitos B16F10 (H-2b) implantados de forma subcutânea, animais BALB/c tratados com TBHsp70 não rejeitam o enxerto de forma similar aos tratados com Dexametasona (DEXA). O tratamento com TBHsp70 inibiu a proliferação de células T induzidas por mitógeno no linfonodo drenante e, finalmente, células T CD4, CD25 e Foxp3 foram observadas no sítio de enxertia e nos linfonodos drenantes de animais tratados com esta proteína. Nossos resultados apontam para um papel imunossupressor da TBHsp70, e sugerem que a indução de células T regulatórias poderia ser o mecanismo pelo qual esta proteína suprime a rejeição ao enxerto
Advisors/Committee Members: Cristina Bonorino.
Subjects/Keywords: PROTEÍNAS; TUBERCULOSE; IMUNOLOGIA; BIOLOGIA MOLECULAR
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Teixeira, C. A. (2007). HSP70 de mycobacterium tuberculosis inibe a rejeição ao enxerto e induz células T Cd4+Cd25+. (Masters Thesis). Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=585 ;
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Teixeira, César Augusto. “HSP70 de mycobacterium tuberculosis inibe a rejeição ao enxerto e induz células T Cd4+Cd25+.” 2007. Masters Thesis, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Accessed March 01, 2021.
http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=585 ;.
MLA Handbook (7th Edition):
Teixeira, César Augusto. “HSP70 de mycobacterium tuberculosis inibe a rejeição ao enxerto e induz células T Cd4+Cd25+.” 2007. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Teixeira CA. HSP70 de mycobacterium tuberculosis inibe a rejeição ao enxerto e induz células T Cd4+Cd25+. [Internet] [Masters thesis]. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; 2007. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=585 ;.
Council of Science Editors:
Teixeira CA. HSP70 de mycobacterium tuberculosis inibe a rejeição ao enxerto e induz células T Cd4+Cd25+. [Masters Thesis]. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; 2007. Available from: http://tede.pucrs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=585 ;

UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO
18.
Miriam Conceição de Souza.
Características da resposta imune desenvolvida frente à infecção por Leishmania (Leishmania) amazonensis mantida em cultura axênica por passagens sucessivas.
Degree: 2009, UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO
URL: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=611
► Diferentes espécies de parasitos do gênero Leishmania causam infecções expressivamente distintas em uma mesma espécie de hospedeiro. Enquanto alguns hospedeiros são resistentes à infecção por…
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▼ Diferentes espécies de parasitos do gênero Leishmania causam infecções expressivamente distintas em uma mesma espécie de hospedeiro. Enquanto alguns hospedeiros são resistentes à infecção por diversas espécies do parasito, quase todas as linhagens de camundongos são susceptíveis à infecção por L. amazonensis, desenvolvendo lesões crônicas e progressivas em resposta à infecção. Esta pronunciada virulência dos parasitos pode estar relacionada à expressão de moléculas superficiais que favoreçam sua interação com os hospedeiros. As ecto-enzimas envolvidas no metabolismo de nucleotídeos são um possível fator de virulência para parasitos do gênero Leishmania. Para caracterizar a resposta imune desenvolvida por animais infectados com parasitos que apresentam distintos perfis de atividade ectonucleotidásica, foram avaliadas infecções por L. amazonensis mantida em cultura por poucas ou muitas passagens. Esses parasitos, quando mantidos em cultura axênica por muitas passagens, apresentam menor virulência, bem como menor atividade ectonucleotidásica. A atividade das suas enzimas envolvidas no metabolismo de nucleotídeos extracelulares pode ser modulada pela cultura em presença de determinadas moléculas. Assim, os parasitos cultivados em meio suplementado com adenosina, produto final da via catabólica, apresentam redução na sua capacidade hidrolítica e levam a lesões menores em camundongos C57BL/6. Já os parasitos submetidos a muitas passagens em cultura, quando cultivados em meio suplementado com suramina, um inibidor de ecto-ATPases, apresentam aumento na capacidade de hidrólise de ATP e causam lesões maiores em camundongos C57BL/6. De modo interessante, os animais infectados com os parasitos que apresentam maior atividade ATPásica produziram menores quantidades de IFN-, após oito semanas de infecção. A infecção de macrófagos pelos parasitos mantidos em cultura axênica por poucas ou muitas passagens também apresenta diferenças marcantes, tanto para macrófagos peritoneais, quanto para macrófagos derivados de medula óssea. Os parasitos mantidos em cultura por poucas passagens são capazes de infectar maior proporção de macrófagos; entretanto, não são observadas grandes diferenças no parasitismo celular. Não há alterações na produção de citocinas, quimiocinas e NO pelas células infectadas pelos diferentes parasitos. Dados obtidos in vivo permitem inferir que células T reguladoras naturais parecem ser importantes para o retardo do desenvolvimento da lesão. Porém, sua participação parece ser idêntica em animais infectados com parasitos mantidos em cultura axênica por poucas ou muitas passagens. Após uma semana de infecção, há maior produção da quimiocina CCL2 em animais infectados com parasitos mantidos em cultura por poucas passagens. Como esta quimiocina participa do recrutamento de monócitos, pode-se cogitar que os parasitos mantidos em cultura por poucas passagens promovem um maior recrutamento dessas células para o sítio da infecção. Uma vez diferenciadas em macrófagos, são eficazmente infectadas por estes parasitos. Em…
Advisors/Committee Members: Luis Carlos Crocco Afonso, Evandro Marques de Menezes Machado, Eduardo de Almeida Marques da Silva, Fabiana Simão Machado.
Subjects/Keywords: Leishmaniose; Calazar -; Macrófagos; Quimiocinas; IMUNOLOGIA
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Souza, M. C. d. (2009). Características da resposta imune desenvolvida frente à infecção por Leishmania (Leishmania) amazonensis mantida em cultura axênica por passagens sucessivas. (Thesis). UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO. Retrieved from http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=611
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Souza, Miriam Conceição de. “Características da resposta imune desenvolvida frente à infecção por Leishmania (Leishmania) amazonensis mantida em cultura axênica por passagens sucessivas.” 2009. Thesis, UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO. Accessed March 01, 2021.
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Souza, Miriam Conceição de. “Características da resposta imune desenvolvida frente à infecção por Leishmania (Leishmania) amazonensis mantida em cultura axênica por passagens sucessivas.” 2009. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Souza MCd. Características da resposta imune desenvolvida frente à infecção por Leishmania (Leishmania) amazonensis mantida em cultura axênica por passagens sucessivas. [Internet] [Thesis]. UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO; 2009. [cited 2021 Mar 01].
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Souza MCd. Características da resposta imune desenvolvida frente à infecção por Leishmania (Leishmania) amazonensis mantida em cultura axênica por passagens sucessivas. [Thesis]. UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO; 2009. Available from: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=611
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UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO
19.
Sheler Martins Souza.
Caracterização imuno-histoquímica do infiltrado inflamatório cardíaco durante a fase aguda da infecção experimental de cães por formas tripomastigotas metacíclicas ou sanguíneas da cepa Berenice-78 do Trypanosoma cruzi.
Degree: 2010, UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO
URL: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=671
► Nosso grupo vem estudando a infecção experimental de cães pelo Trypanosoma cruzi ao longo dos últimos 30 anos. Semelhante ao observado em humanos, no modelo…
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▼ Nosso grupo vem estudando a infecção experimental de cães pelo Trypanosoma cruzi ao longo dos últimos 30 anos. Semelhante ao observado em humanos, no modelo canino verifica-se um infiltrado inflamatório predominantemente constituído por células mononucleares durante a fase aguda da doença. A identificação destas células é uma estratégia importante para a compreensão dos mecanismos imunopatológicos desencadeados pelo parasito ao longo da infecção. Neste contexto, fez-se necessário a padronização de reações imuno-histoquímicas para caracterização do fenótipo das principais células presentes no infiltrado inflamatório (linfócitos T CD4 + e T CD8 + , macrófagos CD14 + e neutrófilos). As células envolvidas na infecção experimental aguda de cães por formas tripomastigotas metacíclicas ou sanguíneas da cepa Berenice-78 do T. cruzi foram quantificadas por análise morfométrica, no parênquima e no foco inflamatório, tanto no átrio direito quanto no septo interventricular. Observou-se que em ambos os fragmentos cardíacos, o processo inflamatório foi maior no grupo infectado por formas tripomastigotas sanguíneas. A quantificação do fenótipo celular mostrou que os linfócitos T CD4 + são predominantes no foco inflamatório nos animais infectados por ambas as formas, tanto no átrio direito quanto no septo interventricular. No átrio direito, os linfócitos T CD8 + foram observados em maior quantidade nos grupos infectados em relação ao grupo controle. Já os macrófagos CD14 + prevalecem apenas no grupo infectado por formas tripomastigotas metacíclicas em relação ao grupo controle. No septo intraventricular, os linfócitos T CD8 + e os macrófagos CD14 + encontram-se em elevado número no grupo infectado por formas tripomastigotas metacíclidas em relação ao grupo controle e ao grupo infectado por formas tripomastigotas sanguíneas. Os neutrófilos estão presentes em menor número em relação às demais células analisadas, mas são encontrados em maior número no átrio direito de ambos os grupos infectados. O quadro histopatológico mais preservado observado no grupo infectado por formas tripomastigota metacíclico pode estar diretamente relacionado à interação entre os linfócitos T CD8 + e os macrófagos CD 14 + , pois estas são potentes produtoras de interleucina-12, uma citocina que estimula a produção de interferon-gama pelos linfócitos T CD8 + . Esta citocina é fundamental para o processo de resistência à infecção pelo T. cruzi durante a fase aguda por estimular a síntese de óxido nítrico pelos macrófagos. A quantificação celular realizada de modo aleatório evidenciou melhor as diferenças entre os grupos. Contudo, a quantificação focal do processo inflamatório distinguiu melhor as porcentagens das populações e subpopulações celulares. Os resultados obtidos mostraram que as formas infectantes, tripomastigotas metacíclicas ou sanguíneas, apresentam perfil celular distinto no átrio direito e no septo intrerventricular, sendo a resposta elaborada durante a infecção com as formas tripomastigotas metacíclicas mais eficiente e menos lesiva ao…
Advisors/Committee Members: Marcelo Vidigal Caliari, Ricardo Gonçalves, Claúdia Martins Carneiro.
Subjects/Keywords: Trypanosoma cruzi; IMUNOLOGIA CELULAR
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Souza, S. M. (2010). Caracterização imuno-histoquímica do infiltrado inflamatório cardíaco durante a fase aguda da infecção experimental de cães por formas tripomastigotas metacíclicas ou sanguíneas da cepa Berenice-78 do Trypanosoma cruzi. (Thesis). UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO. Retrieved from http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=671
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Souza, Sheler Martins. “Caracterização imuno-histoquímica do infiltrado inflamatório cardíaco durante a fase aguda da infecção experimental de cães por formas tripomastigotas metacíclicas ou sanguíneas da cepa Berenice-78 do Trypanosoma cruzi.” 2010. Thesis, UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO. Accessed March 01, 2021.
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Souza, Sheler Martins. “Caracterização imuno-histoquímica do infiltrado inflamatório cardíaco durante a fase aguda da infecção experimental de cães por formas tripomastigotas metacíclicas ou sanguíneas da cepa Berenice-78 do Trypanosoma cruzi.” 2010. Web. 01 Mar 2021.
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Souza SM. Caracterização imuno-histoquímica do infiltrado inflamatório cardíaco durante a fase aguda da infecção experimental de cães por formas tripomastigotas metacíclicas ou sanguíneas da cepa Berenice-78 do Trypanosoma cruzi. [Internet] [Thesis]. UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO; 2010. [cited 2021 Mar 01].
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Souza SM. Caracterização imuno-histoquímica do infiltrado inflamatório cardíaco durante a fase aguda da infecção experimental de cães por formas tripomastigotas metacíclicas ou sanguíneas da cepa Berenice-78 do Trypanosoma cruzi. [Thesis]. UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO; 2010. Available from: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=671
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UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO
20.
Jerusa Marilda Arantes.
INFLUÃNCIA DA UTILIZAÃÃO DA DESFERRIOXAMINA, QUELANTE DE FERRO, SOBRE O CURSO DA INFECÃÃO PELO Trypanosoma cruzi EM CAMUNDONGOS.
Degree: 2006, UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO
URL: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=94
► Utilizaram-se camundongos Swiss machos com trinta dias de idade, divididos em quatro grupos experimentais: (1) controle nÃo-tratado - CNT; (2) controle tratado - CT; (3)…
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▼ Utilizaram-se camundongos Swiss machos com trinta dias de idade, divididos em quatro grupos experimentais: (1) controle nÃo-tratado - CNT; (2) controle tratado - CT; (3) infectado com a cepa Y do T. cruzi e nÃo-tratado - INT e (4) infectado com a cepa Y do T. cruzi e tratado - IT. Os animais tratados receberam 5mg/animal/dia de Desferrioxamina (DFA) durante os 14 dias que precederam a infecÃÃo (500 formas sanguÃneas da cepa Y do T. cruzi via intraperitoneal). ApÃs a infecÃÃo, o grupo IT recebeu DFA por mais 21 dias. Nos grupos infectados, tratados ou nÃo, avaliaram-se a curva de parasitemia diÃria, perÃodo prÃ-patente, patente, pico de parasitemia, dia do pico de parasitemia, taxa de mortalidade, e nos animais que sobreviveram à fase aguda da infecÃÃo, hemocultura, PCR e ELISA. Nos quatro grupos experimentais foram realizadas a dosagem de ferro no fÃgado, ferro sÃrico e hemoglobina. Avaliou-se tambÃm o peso dos animais, o peso relativo do coraÃÃo, fÃgado, baÃo e linfonodo e as alteraÃÃes histopatolÃgicas, bem como o parasitismo tecidual nestes ÃrgÃos. Os animais foram necropsiados no 14o e 21o dia apÃs a infecÃÃo (DAI). No grupo IT, a mÃdia dos nÃveis de parasitemia, a taxa de mortalidade apresentaram-se menores em relaÃÃo ao grupo INT. NÃo foram observadas diferenÃas significativas no perÃodo prÃpatente. O pico de parasitemia no grupo INT foi no 11o dia e no grupo IT no 10o. O perÃodo patente no grupo INT (11 dias) foi significativamente menor que no grupo IT (21 dias). Cinco animais do grupo IT e 1 animal do grupo INT sobreviveram à infecÃÃo. Todos os animais tratados apresentaram hemocultura negativa na fase aguda e crÃnica da infecÃÃo enquanto o animal nÃo-tratado apresentou hemocultura positiva nas duas fases. A PCR apresentou-se positiva em todos os animais tratados avaliados aos 60 DAI e 3 destes apresentaram PCR negativa aos 240 DAI. O animal infectado e nÃotratado apresentou PCR positiva aos 60 e 240. Todos os animais apresentaram ELISA positiva aos 60 e 240 DAI. Os animais infectados apresentaram menores nÃveis de ferro no fÃgado que os animais nÃo-infectados no 14o e 21o DAI. Os animais do grupo INT apresentaram maiores concentraÃÃes de ferro sÃrico quando comparados aos animais dos grupos CNT e IT no 21o DAI. No 14o DAI, os animais do grupo IT apresentaram nÃveis mais baixos de hemoglobina quando comparados ao grupo CT. O tratamento com a DFA reduziu o peso corporal dos animais infectados ou nÃo. Entre o 14o e 21o DAI, observou-se aumento de peso relativo do coraÃÃo, baÃo, fÃgado e linfonodo apenas no grupo INT. Os animais infectados, tratados ou nÃo apresentaram alteraÃÃes histolÃgicas semelhantes no coraÃÃo. O fÃgado dos animais do grupo IT, apresentou menor intensidade de alteraÃÃes e a avaliaÃÃo dos ÃrgÃos linfÃides demonstrou resposta mais precoce no grupo IT. NÃo foram observadas diferenÃas em relaÃÃo ao parasitismo tecidual nos ÃrgÃos analizados dos animais infectados, tratados ou nÃo com DFA. Estes resultados demonstram que a diminuiÃÃo dos nÃveis de ferro do hospedeiro contribui para a melhora do…
Advisors/Committee Members: Maria Lucia Pedrosa, Vanessa Carla Furtado Mosqueira, Olindo Assis Martins Filho, ClaÃdia Martins Carneiro.
Subjects/Keywords: Ferro; camundongo; desferrioxamina; IMUNOLOGIA
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Arantes, J. M. (2006). INFLUÃNCIA DA UTILIZAÃÃO DA DESFERRIOXAMINA, QUELANTE DE FERRO, SOBRE O CURSO DA INFECÃÃO PELO Trypanosoma cruzi EM CAMUNDONGOS. (Thesis). UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO. Retrieved from http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=94
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Arantes, Jerusa Marilda. “INFLUÃNCIA DA UTILIZAÃÃO DA DESFERRIOXAMINA, QUELANTE DE FERRO, SOBRE O CURSO DA INFECÃÃO PELO Trypanosoma cruzi EM CAMUNDONGOS.” 2006. Thesis, UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO. Accessed March 01, 2021.
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Arantes, Jerusa Marilda. “INFLUÃNCIA DA UTILIZAÃÃO DA DESFERRIOXAMINA, QUELANTE DE FERRO, SOBRE O CURSO DA INFECÃÃO PELO Trypanosoma cruzi EM CAMUNDONGOS.” 2006. Web. 01 Mar 2021.
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Arantes JM. INFLUÃNCIA DA UTILIZAÃÃO DA DESFERRIOXAMINA, QUELANTE DE FERRO, SOBRE O CURSO DA INFECÃÃO PELO Trypanosoma cruzi EM CAMUNDONGOS. [Internet] [Thesis]. UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO; 2006. [cited 2021 Mar 01].
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Arantes JM. INFLUÃNCIA DA UTILIZAÃÃO DA DESFERRIOXAMINA, QUELANTE DE FERRO, SOBRE O CURSO DA INFECÃÃO PELO Trypanosoma cruzi EM CAMUNDONGOS. [Thesis]. UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO; 2006. Available from: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=94
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UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO
21.
Pauline Martins Leite.
Correlação entre atividade ecto-nucleotidásica, infecciosidade e evolução clínica em isolados de Leishmania (Viannia) braziliensis.
Degree: 2012, UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO
URL: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=836
Subjects/Keywords: .; IMUNOLOGIA APLICADA
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Leite, P. M. (2012). Correlação entre atividade ecto-nucleotidásica, infecciosidade e evolução clínica em isolados de Leishmania (Viannia) braziliensis. (Thesis). UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO. Retrieved from http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=836
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Leite, Pauline Martins. “Correlação entre atividade ecto-nucleotidásica, infecciosidade e evolução clínica em isolados de Leishmania (Viannia) braziliensis.” 2012. Thesis, UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO. Accessed March 01, 2021.
http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=836.
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Leite, Pauline Martins. “Correlação entre atividade ecto-nucleotidásica, infecciosidade e evolução clínica em isolados de Leishmania (Viannia) braziliensis.” 2012. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Leite PM. Correlação entre atividade ecto-nucleotidásica, infecciosidade e evolução clínica em isolados de Leishmania (Viannia) braziliensis. [Internet] [Thesis]. UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO; 2012. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=836.
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Leite PM. Correlação entre atividade ecto-nucleotidásica, infecciosidade e evolução clínica em isolados de Leishmania (Viannia) braziliensis. [Thesis]. UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO; 2012. Available from: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=836
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Universidade de Brasília
22.
Bárbara Maciel Sidou Pimentel.
Humanização e expressão de fragmentos de anticorpos Anti-PLA2, de Bothrops atrox.
Degree: 2007, Universidade de Brasília
URL: http://bdtd.bce.unb.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2851
► Nowadays in Brazil there are about 20000 snake accidents annualy and 90% of them are with the Bothrops species. The serotherapy is the commonest treatment…
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▼ Nowadays in Brazil there are about 20000 snake accidents annualy and 90% of them are with the Bothrops species. The serotherapy is the commonest treatment to animal poison accidents, despite of the toxicity triggered by equine antibody utilization. This conduct can induce inflammation, kidney failure and anaphylactic shock. Nowadays several studies have been developed to minimize these collateral effects included the developing of more especific and less immunogenic antibodies that could be used to substitute the conventional serotheraphy or in association with this treatment. The Phospholipase A2 (PLA2) is the principal antigen found in the Bothrops atrox venom and causes miotoxicity, inflammation and necrosis. Monoclonal antibodies (mAbs) against this antigen were produced in mice and were able to neutralize the miotoxic activity of PLA2 efficiently (Kanashiro et al., 2002). The objective of this work was to develop a humanized form of the antibody anti-PLA2 A85/9-4 produced by Kanashiro et al (2002), aiming its clinical use for snake poisoning treatment. Initially the light and heavy chains of the mAb were determined by cloning Ig cDNA from mAbs hybridoma. To humanize this antibody, the light and heavy chains CDRs of the murine mAb were transferred to a human framework, chose on the database of human germline V genes because their high similarity with the murine sequences. The proposed Fv has 16 non-human residues in the light chain and 9 in the heavy chain. The sequences of the variables regions were synthesized and initialy cloned as a scFv (single chain variable fragment) in expression vector for Pichia pastoris heterologous expressions. But during the expression this form induced agregation and couldnt be purified. To minimize this agregation the variable regions of the anti-PLA2 were cloned as a FvFc fragment and in this form was possible the purification and tests of afinity of the humanized form. The recombinant FvFc antibody fragment was able to recognize the total venom and the purified PLA2. And was inhibit by the original mAb. The results of the in vitro tests suggest that the humanized FvFcs can be similar results of the original mAb in in vivo neutralization tests.
Atualmente no Brasil ocorrem cerca de 20.000 acidentes ofídicos anuais, sendo 90% deles causados por serpentes do gênero Bothrops. A soroterapia ainda é o tratamento mais comum para acidentes com animais peçonhentos, apesar da toxicidade gerada pela utilização de anticorpos eqüinos. Esse tratamento pode induzir inflamação, falência renal e até choque anafilático. Entretanto atualmente vários estudos vêm sendo desenvolvidos no intuito de minimizar esses efeitos colaterais, incluindo o desenvolvimento de anticorpos mais específicos e menos imunogênicos, que poderiam substituir ou até mesmo atuar em conjunto com a soroterapia convencional. A fosfolipase A2 (PLA2) é o principal antígeno encontrado no veneno da serpente Bothrops atrox e é o responsável pela miotoxicidade, inflamação e necrose. Anticorpos monoclonais (mAbs) contra esse…
Advisors/Committee Members: Paulo Lee Ho, Andréa Queiroz Maranhão, Lidia Maria Pepe de Moraes, Marcio José Poças Fonseca, Marcelo de Macedo Brigido.
Subjects/Keywords: imunoglobulinas; imunologia; BIOLOGIA MOLECULAR; citologia
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Pimentel, B. M. S. (2007). Humanização e expressão de fragmentos de anticorpos Anti-PLA2, de Bothrops atrox. (Thesis). Universidade de Brasília. Retrieved from http://bdtd.bce.unb.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2851
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Pimentel, Bárbara Maciel Sidou. “Humanização e expressão de fragmentos de anticorpos Anti-PLA2, de Bothrops atrox.” 2007. Thesis, Universidade de Brasília. Accessed March 01, 2021.
http://bdtd.bce.unb.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2851.
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Pimentel, Bárbara Maciel Sidou. “Humanização e expressão de fragmentos de anticorpos Anti-PLA2, de Bothrops atrox.” 2007. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Pimentel BMS. Humanização e expressão de fragmentos de anticorpos Anti-PLA2, de Bothrops atrox. [Internet] [Thesis]. Universidade de Brasília; 2007. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://bdtd.bce.unb.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2851.
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Pimentel BMS. Humanização e expressão de fragmentos de anticorpos Anti-PLA2, de Bothrops atrox. [Thesis]. Universidade de Brasília; 2007. Available from: http://bdtd.bce.unb.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2851
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23.
Renata Junqueira Rezende Guimarães.
Papel de PI3K na invasão celular e maturação de fagolisossomos de L. (L.) amazonensis.
Degree: 2009, Federal University of Uberlândia
URL: http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2742
► Cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania (L.) amazonensis is largely distributed throughout the country and can manifest as severe and disseminated lesions in man and other…
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▼ Cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania (L.) amazonensis is largely distributed throughout the country and can manifest as severe and disseminated lesions in man and other animals. During microorganism invasion phagocytes are activated and one of the signs of this activation is the phosphorylation of specific substrates by the enzyme phosphatidylinositol-3- kinase (PI3K), which is in its turn activated by a variety of extracellular signals, generating lipid products that will serve as mediator in signal transduction downstream. During parasite invasion of the host cells there is recruitment of cytoskeleton proteins to form a phagosome, followed by fusion with lysosomes to generate the phagolysosome, where the parasites will thrive. Modulation of PI3K signaling pathways by parasites are important strategies for the establishment of the infection and intracellular survival of intracellular parasites. In this study we aimed to investigate the maturation of the phagolysosome of L. (L.) amazonensis through the labeling of F-actin and LAMP-1, as well as to determine the role of PI3K on the invasion process by L. (L.) amazonensis. Murine peritoneal macrophages treated or not with wortmannin (an inhibitor of the PI3K pathway) were infected with L. (L.) amazonensis promastigotes. To validate the role of this pathway by this species of Leishmania, macrophages were transfected with GFP-PLC-δ-PH plasmid, which has homology with PI(4,5)P2, a component of the PI3K pathway, after which they were infected. Our results demonstrated that, during the maturation of L. (L.) amazonensis phagosomes, there was initially F-actin recruitment to the nascent phagosome/endosome, which disappeared after fusion with lysosomes, as shown by the recruitment of LAMP-1, a lysosomal marker. The processes of invasion and lysosomal fusion of L. (L.) amazonensis demonstrated a clear dependency of PI3K activity, as it was demonstrated by the inhibition of these processes by the PI3K inhibitor wortmannin.
A leishmaniose tegumentar, causada por Leishmania (L.) amazonensis, está amplamente distribuída em todo território nacional, manifestando-se como lesões graves disseminadas no homem e animais. Durante a invasão de microorganismos, células fagocíticas são ativadas, sendo que um dos eventos sinalizadores é a fosforilação de substratos pela enzima fosfatidilinositol- 3-quinase (PI3K), que mediante uma ampla variedade de estímulos extracelulares, gera produtos lipídicos específicos que propagam sinais intracelulares através de proteínas mediadoras subseqüentes, gerando fluxos secundários de sinalização. No processo de invasão, ocorre o recrutamento do citoesqueleto e fusão com lisossomos para a formação do fagolisossomo. A modulação, por patógenos, da sinalização dependente da via PI3K na célula hospedeira é uma importante estratégia para estabelecimento da infecção e sobrevivência intracelular destes organismos. Objetivamos estudar a maturação de fagolisossomos de L.(L.) amazonensis através da marcação de F-Actina e Proteína de Membrana Associada…
Advisors/Committee Members: Janethe Deolina de Oliveira Pena, Cláudio Vieira da Silva, Deise Aparecida de Oliveira Silva, Danielle Reis Napolitano, Heliana Batista de Oliveira, Rosângela Maria Rodrigues.
Subjects/Keywords: IMUNOLOGIA APLICADA; Leishmania amazonensis; Leishmania
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Guimarães, R. J. R. (2009). Papel de PI3K na invasão celular e maturação de fagolisossomos de L. (L.) amazonensis. (Thesis). Federal University of Uberlândia. Retrieved from http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2742
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Guimarães, Renata Junqueira Rezende. “Papel de PI3K na invasão celular e maturação de fagolisossomos de L. (L.) amazonensis.” 2009. Thesis, Federal University of Uberlândia. Accessed March 01, 2021.
http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2742.
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MLA Handbook (7th Edition):
Guimarães, Renata Junqueira Rezende. “Papel de PI3K na invasão celular e maturação de fagolisossomos de L. (L.) amazonensis.” 2009. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Guimarães RJR. Papel de PI3K na invasão celular e maturação de fagolisossomos de L. (L.) amazonensis. [Internet] [Thesis]. Federal University of Uberlândia; 2009. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2742.
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Council of Science Editors:
Guimarães RJR. Papel de PI3K na invasão celular e maturação de fagolisossomos de L. (L.) amazonensis. [Thesis]. Federal University of Uberlândia; 2009. Available from: http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2742
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24.
Nayhanne Tizzo de Paula.
Co-infecção de rinovírus e alguns outros vírus respiratórios em crianças apresentando doença do trato respiratório inferior, em Uberlândia, MG, Brasil.
Degree: 2010, Federal University of Uberlândia
URL: http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2983
► Os rinovírus humanos (HRV) são comumente associados com sintomas respiratórios brandos de crianças. No entanto, alguns estudos têm detectado esses vírus em casos de doenças…
(more)
▼ Os rinovírus humanos (HRV) são comumente associados com sintomas respiratórios brandos de crianças. No entanto, alguns estudos têm detectado esses vírus em casos de doenças do trato respiratório inferior (DTRI), muitas vezes em co-infecção com outros agentes virais. Assim, tanto se investigou a infecção simultânea desses agentes com outros vírus respiratórios, como uma possível associação com DTRI, em amostras de crianças positivas para HRV atendidas em Serviços de Saúde Pública de Uberlândia, MG, Brasil. A presença de RNA desses vírus foi pesquisada por reação em cadeia pela polimerase (PCR), precedida por uma transcrição reversa (RT), em 321 amostras de aspirado de nasofaringe (ANFs) de crianças <5 anos de idade, com doença respiratória aguda, que apresentavam resultado negativo ou inconclusivo para sete vírus respiratórios, pela imunofluorescência indireta. Desse total, selecionou-se 90 espécimes que apresentaram resultado positivo para os HRV e diagnóstico de DTRI, e os mesmos foram testados por PCR para a presença de vírus respiratório sincicial (VRS) tipos A e B, influenzavírus (FLU) A e B, metapneumovírus humano (hMPV) e parainfluenzavírus (PIV) 1, 2 e 3. As DTRI foram classificadas em bronquiolite, pneumonia e bronquite aguda, sendo as duas primeiras consideradas síndromes clínicas de maior gravidade em relação a essa última. Em 64,4% das amostras nenhum dos outros vírus investigados foi detectado. No restante dos espécimes clínicos, um segundo vírus foi encontrado, sendo o VRS em 22,2%, os hMPV em 6,7% e os PIV em 6,7%. Uma maior incidência de casos de bronquiolite foi observada em crianças que tinham co-infecção de HRV com hMPV ou com PIV, comparado àquelas que apresentavam somente HRV (p = 0,0364). Crianças mais jovens foram as mais frequentemente identificadas com infecção dupla, e também as que apresentaram maior índice de hospitalização. A relação da coinfecção de HRV com determinados vírus respiratórios e uma maior freqüência de bronquiolite sugere que, os HRV quando associados a outros agentes respiratórios virais podem causar quadros clínicos mais graves. O fato de crianças de tenra idade terem sido mais frequentemente co-infectadas sugere que a idade parece ter um papel importante na infecção simultânea entre os HRV e outros vírus respiratórios.
Human rhinoviruses (HRV) are commonly associated with mild respiratory symptoms of children. However, some studies have detected these viruses in lower respiratory tract illness (LRTI), often in coinfection with other respiratory agents. So, both investigated simultaneous infections of these agents with other respiratory viruses as a possible association with LRTI, in rhinovirus-positive samples of children attended at a public health service in Uberlândia, MG, Brazil. The presence of RNA of these viruses was researched by polymerase chain reaction (PCR), preceded by reverse transcription (RT), in 321 nasopharyngeal aspirates (NPAs) samples from children <5 yo. with acute respiratory disease (ARD), which presented negative or inconclusive results for…
Advisors/Committee Members: Eloisa Amália Vieira Ferro, Divina Aparecida Oliveira Queiróz, Divina das Dôres de Paula Cardoso.
Subjects/Keywords: Doenças respiratórias infantis; IMUNOLOGIA APLICADA
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Paula, N. T. d. (2010). Co-infecção de rinovírus e alguns outros vírus respiratórios em crianças apresentando doença do trato respiratório inferior, em Uberlândia, MG, Brasil. (Thesis). Federal University of Uberlândia. Retrieved from http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2983
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Paula, Nayhanne Tizzo de. “Co-infecção de rinovírus e alguns outros vírus respiratórios em crianças apresentando doença do trato respiratório inferior, em Uberlândia, MG, Brasil.” 2010. Thesis, Federal University of Uberlândia. Accessed March 01, 2021.
http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2983.
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MLA Handbook (7th Edition):
Paula, Nayhanne Tizzo de. “Co-infecção de rinovírus e alguns outros vírus respiratórios em crianças apresentando doença do trato respiratório inferior, em Uberlândia, MG, Brasil.” 2010. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Paula NTd. Co-infecção de rinovírus e alguns outros vírus respiratórios em crianças apresentando doença do trato respiratório inferior, em Uberlândia, MG, Brasil. [Internet] [Thesis]. Federal University of Uberlândia; 2010. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2983.
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Paula NTd. Co-infecção de rinovírus e alguns outros vírus respiratórios em crianças apresentando doença do trato respiratório inferior, em Uberlândia, MG, Brasil. [Thesis]. Federal University of Uberlândia; 2010. Available from: http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2983
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25.
Wander Rogerio Pavanelli.
Proteção induzida pela fração de alta massa molecular de Paracoccidioides brasiliensis em camundongos BALB/c.
Degree: 2005, Universidade Estadual de Londrina
URL: http://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls000107275
► Paracoccidioidomicose (PCM) é uma doença infecciosa, granulomatosa, causada por um fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis (Pb), que cresce, no hospedeiro ou em cultivo a 37ºC, sob…
(more)
▼ Paracoccidioidomicose (PCM) é uma doença infecciosa, granulomatosa, causada por um fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis (Pb), que cresce, no hospedeiro ou em cultivo a 37ºC, sob a forma de levedura ou como micélio (filamentoso) a 25ºC. É uma doença restrita à América Latina e com grandes áreas endêmicas no Brasil, Colômbia, Venezuela e Argentina [1]. Propágulos fúngicos aéreos constituídos de hifas iniciam a infecção com focos nos pulmões, seguido de disseminação linfática ou hematogênica para os linfonodos, fígado, baço, pele e mucosa [3-4]. Nos pulmões ou nódulos linfáticos os granulomas podem permanecer dormentes por anos ou progredir para desencadear uma doença, dependendo da resposta imune do hospedeiro. Em virtude do aumento na proporção de doenças fúngicas como a PCM, sobretudo acarretada pela reativação dos focos dormentes, convém à utilização de imunização terapêutica como tentativa para eliminar os organismos dormentes ou propriamente extinguir a infecção [4], especialmente em doenças cujo tratamento é longo, como o caso da PCM, podendo em alguns casos provocar lesões nefrotóxicas e hepatotóxicas. O maior desafio em experimentos com vacinação contra fungos, de todos os tempos, tem sido identificar substâncias ou partículas inertes fúngicas como proteínas ou carboidratos, que possam ser utilizadas como veículo no processo imunoterápico. Uma das metas e também uma das dificuldades para geração de uma vacina, é a identificação de uma partícula que possa promover uma resposta imune adequada e efetiva. Em se tratando da aracoccidioidomicose, também se tem almejado criteriosamente uma proteção, que no decorrer de alguns estudos está correlacionada com a presença de uma exuberante resposta imune mediada por células. Dados preliminares indicam que imunizações estimulando a liberação de INF-? e injeções de gp43 possam reduzir a concentração do P. brasiliensis nos pulmões de camundongos inoculados intratraquealmente e diminuir a gravidade da inflamação nos pulmões [3] Embora diversos estudos tenham sido feito na intenção de obter uma substância que possa ativar principalmente a resposta imune celular protetora, pouco avanços tem sido observados. No presente trabalho foi introduzido uma nova fração de P. brasiliensis de Alta Massa Molecular (high Mass Molecular)-hMM, com os seguintes objetivos específicos: a) Determinar nível sérico de gp43 solúvel no decorrer da infecção experimental em camundongos imunizados e não imunizados com a fração de hMM. b) Quantificar a presença de células de P. brasiliensis em tecido de camundongos, imunizados e não imunizados com a fração de hMM, utilizando a técnica de CFU-Unidades Formadoras de Colônias. c) Analisar a Reação de Hipersensibilidade Tardia.-DTH, usando como estímulo a fração de hMM. d) Analisar as características histopatológicas dos tecidos (Pulmão, Fígado) com relação às lesões granulomatosas no decurso da infecção experimental em camundongos BALB/c, previamente imunizados ou não com a fração de hMM. e) Determinar os níveis séricos de IgG anti- hMM, IgG…
Advisors/Committee Members: Eiko Nagakawa Itano ., José Daniel Lopes, Mario Augusto Ono.
Subjects/Keywords: Paracoccidioidomicose; Imunologia; Paracoccidioidomycosis; Immunology
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Pavanelli, W. R. (2005). Proteção induzida pela fração de alta massa molecular de Paracoccidioides brasiliensis em camundongos BALB/c. (Thesis). Universidade Estadual de Londrina. Retrieved from http://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls000107275
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Pavanelli, Wander Rogerio. “Proteção induzida pela fração de alta massa molecular de Paracoccidioides brasiliensis em camundongos BALB/c.” 2005. Thesis, Universidade Estadual de Londrina. Accessed March 01, 2021.
http://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls000107275.
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MLA Handbook (7th Edition):
Pavanelli, Wander Rogerio. “Proteção induzida pela fração de alta massa molecular de Paracoccidioides brasiliensis em camundongos BALB/c.” 2005. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Pavanelli WR. Proteção induzida pela fração de alta massa molecular de Paracoccidioides brasiliensis em camundongos BALB/c. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Londrina; 2005. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls000107275.
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Council of Science Editors:
Pavanelli WR. Proteção induzida pela fração de alta massa molecular de Paracoccidioides brasiliensis em camundongos BALB/c. [Thesis]. Universidade Estadual de Londrina; 2005. Available from: http://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls000107275
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26.
TELES, Regina Athalys Rafael Soares.
Concentrações séricas das interleucinas 4 e 10 em pacientes coinfectados HIV/HPGV
.
Degree: 2019, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/33961
► A interação entre o HPgV e o HIV está associada a maior sobrevida nos coinfectados com diminuição da progressão para a aids. O HPgV parece…
(more)
▼ A interação entre o HPgV e o HIV está associada a maior sobrevida nos coinfectados com diminuição da progressão para a aids. O HPgV parece desempenhar um mecanismo de interação com o HIV, através da alteração do meio de citocina/quimiocina, destacando a regulação ascendente das citocinas Th1 e a regulação negativa das citocinas Th2, favorecendo um melhor prognóstico com a diminuição da IL-4 e IL-10. Considerando que a concentração de citocinas no soro de indivíduos coinfectados HIV/HPgV é importante para uma melhor compreensão dos aspectos imunológicos o objetivo desse estudo foi determinar as concentrações séricas da IL-4 e IL-10 em pessoas coinfectadas HIV/HPgV e monoinfectadas pelo HIV, e verificar a associação entre as concentrações dessas citocinas com a carga viral do HIV e do HPgV, e a contagem de linfócitos TCD4. Trata-se de um estudo analítico do tipo caso-controle, realizado com 105 pacientes atendidos no Hospital das Clínicas da UFPE, com média de idade de 40,5 anos, entre os pacientes 54%(57/105) eram do sexo masculino. A quantificação das citocinas foi realizada por cytometric bead array (CBA) utilizando kits comerciais Becton Dickinson (BD) no citômetro BD FACSCalibur. Entre os pacientes 70 eram monoinfectados pelo HIV e 35 eram coinfectados HIV/HPgV, a mediana da carga viral do HIV foi mais elevada no grupo de pacientes monoinfectados, a mediana da contagem de linfócitos TCD4 apresentou-se semelhante nos dois grupos. As médias das concentrações da IL-4 e IL10 foram mais elevadas nos pacientes coinfectados, com a IL-4 apresentando valores significativos (p=0.0013).
Advisors/Committee Members: COÊLHO, Maria RosângelaCunha Duarte (advisor), MORAIS, Viviane Martha Santos de (advisor), http://lattes.cnpq.br/7133083621997139 (advisor).
Subjects/Keywords: HIV;
Coinfecção;
Citocinas;
Imunologia
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TELES, R. A. R. S. (2019). Concentrações séricas das interleucinas 4 e 10 em pacientes coinfectados HIV/HPGV
. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/33961
Chicago Manual of Style (16th Edition):
TELES, Regina Athalys Rafael Soares. “Concentrações séricas das interleucinas 4 e 10 em pacientes coinfectados HIV/HPGV
.” 2019. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 01, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/33961.
MLA Handbook (7th Edition):
TELES, Regina Athalys Rafael Soares. “Concentrações séricas das interleucinas 4 e 10 em pacientes coinfectados HIV/HPGV
.” 2019. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
TELES RARS. Concentrações séricas das interleucinas 4 e 10 em pacientes coinfectados HIV/HPGV
. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2019. [cited 2021 Mar 01].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/33961.
Council of Science Editors:
TELES RARS. Concentrações séricas das interleucinas 4 e 10 em pacientes coinfectados HIV/HPGV
. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2019. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/33961
27.
COELHO, Antonio Victor Campos.
Fatores genéticos e terapia anti-HIV-1: resistência a antirretrovirais, efeitos adversos, resposta imunológica e estratégias vacinais
.
Degree: 2017, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/24869
► A infecção pelo HIV-1 ainda é um importante desafio de saúde-pública. Para contribuir na luta contra o vírus, foram abordados vários aspectos da história natural…
(more)
▼ A infecção pelo HIV-1 ainda é um importante desafio de saúde-pública. Para contribuir na luta contra o vírus, foram abordados vários aspectos da história natural do HIV-1 por meio de análises genéticas com diferentes desenhos de estudo: (1) uma revisão sistemática com meta-análises e modelagem por séries temporais da prevalência de resistência primária aos antirretrovirais na América Latina e Caribe, que revelou que ainda aparenta estar baixa, mas devido à qualidade da evidência, os resultados podem estar subestimados em alguns casos; (2) um polimorfismo no gene ITPA foi associado à ocorrência de efeitos adversos sistêmicos decorrentes do uso de zidovudina, através de um estudo de caso-controle (p=0,03); (3) um polimorfismo no gene CNOT1 foi associado com resposta desfavorável a uma vacina terapêutica antiHIV-1 baseada em células dendríticas (p=0,0031) testada em um ensaio clínico de fase I com indivíduos brasileiros não-tratados com antirretrovirais, (4) uma revisão sistemática com meta-análise de protocolos de vacinas anti-HIV-1 terapêuticas baseadas em células dendríticas, que revelou onde esses protocolos podem melhorar e (5) um estudo de associação genética acerca da falha imunológica da terapia antiHIV-1 explorando polimorfismos em genes envolvidos em vias de farmacodinâmica de antirretrovirais e na homeostasia do sistema imune não encontrou associações significativas, suscitando novos estudos. Assim, a genética é uma ferramenta importante no acompanhamento de pacientes HIV-1 positivos, podendo guiar a otimização dos tratamentos disponíveis o desenvolvimento de novas vacinas terapêuticas.
Advisors/Committee Members: CROVELLA, Sergio (advisor), http://lattes.cnpq.br/0375372674397504 (advisor).
Subjects/Keywords: AIDS (Doença);
Imunologia;
Genética
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COELHO, A. V. C. (2017). Fatores genéticos e terapia anti-HIV-1: resistência a antirretrovirais, efeitos adversos, resposta imunológica e estratégias vacinais
. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/24869
Chicago Manual of Style (16th Edition):
COELHO, Antonio Victor Campos. “Fatores genéticos e terapia anti-HIV-1: resistência a antirretrovirais, efeitos adversos, resposta imunológica e estratégias vacinais
.” 2017. Doctoral Dissertation, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 01, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/24869.
MLA Handbook (7th Edition):
COELHO, Antonio Victor Campos. “Fatores genéticos e terapia anti-HIV-1: resistência a antirretrovirais, efeitos adversos, resposta imunológica e estratégias vacinais
.” 2017. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
COELHO AVC. Fatores genéticos e terapia anti-HIV-1: resistência a antirretrovirais, efeitos adversos, resposta imunológica e estratégias vacinais
. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2017. [cited 2021 Mar 01].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/24869.
Council of Science Editors:
COELHO AVC. Fatores genéticos e terapia anti-HIV-1: resistência a antirretrovirais, efeitos adversos, resposta imunológica e estratégias vacinais
. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2017. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/24869
28.
Camila Souza Lemos.
Caracterização in situ da resposta imune granulomatosa à Leishmania braziliensis em lesões dérmicas crônicas no primata Macaca mulatta.
Degree: 2010, Fundação Oswaldo Cruz
URL: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=252
► In order to unravel the physiopathology of leishmaniasis in humans, it is necessary to better understand how Leismania are able to survive for years within…
(more)
▼ In order to unravel the physiopathology of leishmaniasis in humans, it is necessary to better understand how Leismania are able to survive for years within immunologicallyactive granulomas. In the present study, we used a Leishmania braziliensis-macaque (Macaca mulatta) infection model of cutaneous leishmaniasis (CL) as a means of assessing the usefulness of this primate system to study the host inflammatory granulomatous response involved in both healing and non-healing forms of the disease. Our findings reinforce the notion that an interplay exists between the host immune system and the pathogenic capability of the parasite in the clinical outcome of leishmanial infection. Consistent with documented cases of human L. braziliensis CL, experimental infections induced a T-helper cell type 1 (Th1)-mediated inflammation leading to the formation of well organized granulomas, consisting of all the specific cell types found within human granulomas. We provide evidence that polymorphonuclear neutrophil leukocytes are decisive for parasite containment by early inflammatory events in vivo. Furthermore, scavenger mononuclear phagocytes engulfing most of the parasite-laden apoptotic granulocytes are likely to be key players in establishing the infection in macaques. We show that granuloma formation in macaques is orchestrated by diverse inflammatory mediators that are important for Th1-cell development and macrophage effector functions. A kinetic analysis of the inflammatory response revealed marked variation in the number of positive cells for CD3, CD4, CD8, CD20, CD68, Foxp3, and HLA-DR phenotypes. Of note, CD20+ dense B-cell aggregates were found in chronic lesions, which might serve as a morphological substrate for the orchestration of the enduring host response to persistent infection. Our findings indicate that both Foxp3+ and Foxp3- CD4+ regulatory T-cell (Treg) subsets expressing interleukin-10 might prevent clearance of L. braziliensis from the inflamed skin, thereby eventually suppressing the healing response in macaques with long-standing CL. These results point to the feasibility of using this model to fully elucidate the molecular mechanisms of Treg-mediated suppression leading to the uncontrolled growth of granulomas occurring in leishmaniasis, which will need to be considered in any strategy designed for therapeutic control of this important inflammatory disease.
Para desvendar a fisiopatologia da leishmaniose humana, é necessário um melhor entendimento de como a Leishmania é capaz de sobreviver por anos em granulomas imunologicamente ativos. Neste estudo, utilizamos o modelo de infecção macaco Rhesus-Leishmania braziliensis (Macaca mulatta) de leishmaniose cutânea (LC), como um meio de avaliar a utilidade do sistema primata no estudo da resposta inflamatória crônica granulomatosa desenvolvida pelo hospedeiro tanto na forma auto-resolutiva quanto na forma persistente da doença. Nossos achados reforçam a noção de que existe uma interação entre o sistema imune do hospedeiro e a capacidade patogênica do parasita…
Advisors/Committee Members: Renato Porrozzi de Almeida, Gabriel Grimaldi Filho.
Subjects/Keywords: Macaca mulatta; IMUNOLOGIA; Leishmania braziliensis/imunologia; Macaca mulatta; Leishmania braziliensis/immunology
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Lemos, C. S. (2010). Caracterização in situ da resposta imune granulomatosa à Leishmania braziliensis em lesões dérmicas crônicas no primata Macaca mulatta. (Thesis). Fundação Oswaldo Cruz. Retrieved from http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=252
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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Lemos, Camila Souza. “Caracterização in situ da resposta imune granulomatosa à Leishmania braziliensis em lesões dérmicas crônicas no primata Macaca mulatta.” 2010. Thesis, Fundação Oswaldo Cruz. Accessed March 01, 2021.
http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=252.
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MLA Handbook (7th Edition):
Lemos, Camila Souza. “Caracterização in situ da resposta imune granulomatosa à Leishmania braziliensis em lesões dérmicas crônicas no primata Macaca mulatta.” 2010. Web. 01 Mar 2021.
Vancouver:
Lemos CS. Caracterização in situ da resposta imune granulomatosa à Leishmania braziliensis em lesões dérmicas crônicas no primata Macaca mulatta. [Internet] [Thesis]. Fundação Oswaldo Cruz; 2010. [cited 2021 Mar 01].
Available from: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=252.
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Council of Science Editors:
Lemos CS. Caracterização in situ da resposta imune granulomatosa à Leishmania braziliensis em lesões dérmicas crônicas no primata Macaca mulatta. [Thesis]. Fundação Oswaldo Cruz; 2010. Available from: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=252
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29.
Albuquerque, José Antonio Tavares de.
Papel da Arg127 na conformação estrutural e secreção de Fator H, importante proteína reguladora da via alternativa do sistema complemento.
Degree: PhD, Imunologia, 2011, University of São Paulo
URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-09022012-125807/
;
► A Via Alternativa é a principal via de ativação do sistema complemento (SC), sendo o Fator H (FH) um de seus principais reguladores. No presente…
(more)
▼ A Via Alternativa é a principal via de ativação do sistema complemento (SC), sendo o Fator H (FH) um de seus principais reguladores. No presente estudo, nós investigamos os mecanismos moleculares pelo qual o paciente com a mutação Arg127His no FH possui deficiência do SC. Para isto, utilizamos fibroblastos de paciente e individuo normal estimulados com IFN-g e verificamos que as células do paciente eram capazes de produzir FH, contudo a maior parte das proteínas estava retida no retículo endoplasmático (RE). Em paralelo, transfectamos células Cos-7 com plasmídeos contendo a mutação CG453T® CA453T e observamos que a mutação foi responsável pelo retardo na secreção de FH. Apesar da mutação reduzir a secreção de FH, observamos que a capacidade de FH atuar como co-factor não foi afetada. Assim, avaliamos se o uso de chaperonas químicas poderia induzir a secreção da proteína e observamos que houve aumento na secreção de FH nos fibroblastos. Desta forma, propomos o uso desses fármacos como alternativa de tratamento para melhorar a sobrevida do paciente.
Factor H (FH) is one of the most important regulatory proteins of the alternative pathway of the complement system (CS). In this study, we investigated the consequences of FH Arg127His mutation to the secretion ratio of this protein by skin fibroblasts in vitro. We stimulated the FH synthesis from patient and normal control with IFNg when we observed that the patient cells were able to synthetize FH, however this mutant protein was mainly retained at the endoplasmic reticulum. In parallel, we transfected Cos-7 cells with plasmids containing CG453T® CA453T mutation and observed that the mutation was responsible for the delay in the FH secretion. Although the mutation reduced the FH secretion, we observed that the FH function was not affected. Thus, we evaluated whether the treatment with chemical chaperones could release FH to the culture supernant. We observed that patients fibroblasts treated increased the secretion of FH. In conclusion, we suggest the use of these chemical chaperones as a potential alternative therapeutic to improve the patients survival.
Advisors/Committee Members: Isaac, Lourdes.
Subjects/Keywords: Cell immunology; Immunogenetics; Imunogenética; Imunologia celular; Imunologia médica; Medical immunology
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Albuquerque, J. A. T. d. (2011). Papel da Arg127 na conformação estrutural e secreção de Fator H, importante proteína reguladora da via alternativa do sistema complemento. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-09022012-125807/ ;
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Albuquerque, José Antonio Tavares de. “Papel da Arg127 na conformação estrutural e secreção de Fator H, importante proteína reguladora da via alternativa do sistema complemento.” 2011. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed March 01, 2021.
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Albuquerque, José Antonio Tavares de. “Papel da Arg127 na conformação estrutural e secreção de Fator H, importante proteína reguladora da via alternativa do sistema complemento.” 2011. Web. 01 Mar 2021.
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Albuquerque JATd. Papel da Arg127 na conformação estrutural e secreção de Fator H, importante proteína reguladora da via alternativa do sistema complemento. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2011. [cited 2021 Mar 01].
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Albuquerque JATd. Papel da Arg127 na conformação estrutural e secreção de Fator H, importante proteína reguladora da via alternativa do sistema complemento. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2011. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-09022012-125807/ ;

Universidade Estadual de Campinas
30.
Santana, Jose Valfrido de.
Mecanismos de defesa em moluscos Biomphalaria tenagophila e Biomphalaria glabrata frente ao Shistosoma Mansoni.
Degree: 1990, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317008
Subjects/Keywords: Molusco - Imunologia; Esquistossomose; Imunologia
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Santana, J. V. d. (1990). Mecanismos de defesa em moluscos Biomphalaria tenagophila e Biomphalaria glabrata frente ao Shistosoma Mansoni. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317008
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Vancouver:
Santana JVd. Mecanismos de defesa em moluscos Biomphalaria tenagophila e Biomphalaria glabrata frente ao Shistosoma Mansoni. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1990. [cited 2021 Mar 01].
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Santana JVd. Mecanismos de defesa em moluscos Biomphalaria tenagophila e Biomphalaria glabrata frente ao Shistosoma Mansoni. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1990. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317008
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