Advanced search options

Advanced Search Options 🞨

Browse by author name (“Author name starts with…”).

Find ETDs with:

in
/  
in
/  
in
/  
in

Written in Published in Earliest date Latest date

Sorted by

Results per page:

Sorted by: relevance · author · university · dateNew search

You searched for subject:(Hypervalent). Showing records 1 – 30 of 90 total matches.

[1] [2] [3]

Search Limiters

Last 2 Years | English Only

Department

Degrees

Levels

Languages

Country

▼ Search Limiters


University of Minnesota

1. Maskaev, Andrey Viktorovich. Preparation, structural studies and chemical properties of new hypervalent iodine compounds.

Degree: MS, Chemistry, 2013, University of Minnesota

University of Minnesota M.S. thesis. August 2013. Major: Chemistry. Advisor: Viktor Zhdankin. 1 computer file (PDF); ix, 116 pages, appendices p. 79-116.

This work describes… (more)

Subjects/Keywords: Benziodoxaborole; Hypervalent iodine; Iodylarene

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Maskaev, A. V. (2013). Preparation, structural studies and chemical properties of new hypervalent iodine compounds. (Masters Thesis). University of Minnesota. Retrieved from http://purl.umn.edu/160238

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Maskaev, Andrey Viktorovich. “Preparation, structural studies and chemical properties of new hypervalent iodine compounds.” 2013. Masters Thesis, University of Minnesota. Accessed April 03, 2020. http://purl.umn.edu/160238.

MLA Handbook (7th Edition):

Maskaev, Andrey Viktorovich. “Preparation, structural studies and chemical properties of new hypervalent iodine compounds.” 2013. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Maskaev AV. Preparation, structural studies and chemical properties of new hypervalent iodine compounds. [Internet] [Masters thesis]. University of Minnesota; 2013. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://purl.umn.edu/160238.

Council of Science Editors:

Maskaev AV. Preparation, structural studies and chemical properties of new hypervalent iodine compounds. [Masters Thesis]. University of Minnesota; 2013. Available from: http://purl.umn.edu/160238


University of Minnesota

2. Maskaev, Andrey Viktorovich. Preparation, structural studies and chemical properties of new hypervalent iodine compounds.

Degree: MS, Chemistry, 2013, University of Minnesota

 This work describes two independent research projects. The first one is focused on preparation of a new class of heterocyclic hypervalent iodine (III) compounds, the… (more)

Subjects/Keywords: Benziodoxaborole; Hypervalent iodine; Iodylarene

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Maskaev, A. V. (2013). Preparation, structural studies and chemical properties of new hypervalent iodine compounds. (Masters Thesis). University of Minnesota. Retrieved from http://purl.umn.edu/160238

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Maskaev, Andrey Viktorovich. “Preparation, structural studies and chemical properties of new hypervalent iodine compounds.” 2013. Masters Thesis, University of Minnesota. Accessed April 03, 2020. http://purl.umn.edu/160238.

MLA Handbook (7th Edition):

Maskaev, Andrey Viktorovich. “Preparation, structural studies and chemical properties of new hypervalent iodine compounds.” 2013. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Maskaev AV. Preparation, structural studies and chemical properties of new hypervalent iodine compounds. [Internet] [Masters thesis]. University of Minnesota; 2013. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://purl.umn.edu/160238.

Council of Science Editors:

Maskaev AV. Preparation, structural studies and chemical properties of new hypervalent iodine compounds. [Masters Thesis]. University of Minnesota; 2013. Available from: http://purl.umn.edu/160238


University of Minnesota

3. Middleton, Kyle Richard. Recyclable reagents and Catalytic systems based on hypervalent iodine Chemistry.

Degree: MS, Chemistry, 2013, University of Minnesota

 Hofmann rearrangement of carboxamides to carbamates using Oxone® as an oxidant can be efficiently catalyzed by iodobenzene. This reaction involves hypervalent Iodine species generated in… (more)

Subjects/Keywords: Aziridine; Hofmann; Hypervalent; Iodine; Oxidation

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Middleton, K. R. (2013). Recyclable reagents and Catalytic systems based on hypervalent iodine Chemistry. (Masters Thesis). University of Minnesota. Retrieved from http://hdl.handle.net/11299/162372

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Middleton, Kyle Richard. “Recyclable reagents and Catalytic systems based on hypervalent iodine Chemistry.” 2013. Masters Thesis, University of Minnesota. Accessed April 03, 2020. http://hdl.handle.net/11299/162372.

MLA Handbook (7th Edition):

Middleton, Kyle Richard. “Recyclable reagents and Catalytic systems based on hypervalent iodine Chemistry.” 2013. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Middleton KR. Recyclable reagents and Catalytic systems based on hypervalent iodine Chemistry. [Internet] [Masters thesis]. University of Minnesota; 2013. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://hdl.handle.net/11299/162372.

Council of Science Editors:

Middleton KR. Recyclable reagents and Catalytic systems based on hypervalent iodine Chemistry. [Masters Thesis]. University of Minnesota; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/11299/162372


University of Minnesota

4. Beckman, Karen L. Construction of the hasubanan alkaloid core through an oxidative dearomatization/lewis acid catalyzed cyclization.

Degree: PhD, Chemistry, 2014, University of Minnesota

 Access to novel opioid receptor binding ligands is important as chronic pain continues to be a pervasive problem in healthcare. The hasubanan (HB) alkaloids have… (more)

Subjects/Keywords: Alkaloid; Hasubanan; Hypervalent iodide; Synthesis

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Beckman, K. L. (2014). Construction of the hasubanan alkaloid core through an oxidative dearomatization/lewis acid catalyzed cyclization. (Doctoral Dissertation). University of Minnesota. Retrieved from http://hdl.handle.net/11299/165360

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Beckman, Karen L. “Construction of the hasubanan alkaloid core through an oxidative dearomatization/lewis acid catalyzed cyclization.” 2014. Doctoral Dissertation, University of Minnesota. Accessed April 03, 2020. http://hdl.handle.net/11299/165360.

MLA Handbook (7th Edition):

Beckman, Karen L. “Construction of the hasubanan alkaloid core through an oxidative dearomatization/lewis acid catalyzed cyclization.” 2014. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Beckman KL. Construction of the hasubanan alkaloid core through an oxidative dearomatization/lewis acid catalyzed cyclization. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Minnesota; 2014. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://hdl.handle.net/11299/165360.

Council of Science Editors:

Beckman KL. Construction of the hasubanan alkaloid core through an oxidative dearomatization/lewis acid catalyzed cyclization. [Doctoral Dissertation]. University of Minnesota; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/11299/165360


University of Minnesota

5. Jarvi, Melissa. Regioselective Synthesis of Isoxazoles by Hypervalent Iodine(III) Reagent Mediated Oxidative Cycloaddition.

Degree: MS, Chemistry, 2019, University of Minnesota

 Isoxazole is a five membered heterocyclic compound containing oxygen and nitrogen atoms in the 1,2 positions. Isoxazole rings are found in natural products, such as… (more)

Subjects/Keywords: Cycloaddition; Hypervalent iodine(III); Isoxazole

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Jarvi, M. (2019). Regioselective Synthesis of Isoxazoles by Hypervalent Iodine(III) Reagent Mediated Oxidative Cycloaddition. (Masters Thesis). University of Minnesota. Retrieved from http://hdl.handle.net/11299/208932

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Jarvi, Melissa. “Regioselective Synthesis of Isoxazoles by Hypervalent Iodine(III) Reagent Mediated Oxidative Cycloaddition.” 2019. Masters Thesis, University of Minnesota. Accessed April 03, 2020. http://hdl.handle.net/11299/208932.

MLA Handbook (7th Edition):

Jarvi, Melissa. “Regioselective Synthesis of Isoxazoles by Hypervalent Iodine(III) Reagent Mediated Oxidative Cycloaddition.” 2019. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Jarvi M. Regioselective Synthesis of Isoxazoles by Hypervalent Iodine(III) Reagent Mediated Oxidative Cycloaddition. [Internet] [Masters thesis]. University of Minnesota; 2019. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://hdl.handle.net/11299/208932.

Council of Science Editors:

Jarvi M. Regioselective Synthesis of Isoxazoles by Hypervalent Iodine(III) Reagent Mediated Oxidative Cycloaddition. [Masters Thesis]. University of Minnesota; 2019. Available from: http://hdl.handle.net/11299/208932


University of Minnesota

6. Shea, Michael. Preparation, Structure, and Reactivity of the First Bicyclic Benziodazole and its Monocyclic Analogue.

Degree: MS, Chemistry, 2019, University of Minnesota

 Nitrogen containing mono-heterocyclic hypervalent iodine(III) compounds, benziodazoles, have been investigated by several research groups as well as ours. These compounds are commonly used as efficient… (more)

Subjects/Keywords: Amide; Benziodazole; Ester; Hypervalent; Iodine

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Shea, M. (2019). Preparation, Structure, and Reactivity of the First Bicyclic Benziodazole and its Monocyclic Analogue. (Masters Thesis). University of Minnesota. Retrieved from http://hdl.handle.net/11299/208961

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Shea, Michael. “Preparation, Structure, and Reactivity of the First Bicyclic Benziodazole and its Monocyclic Analogue.” 2019. Masters Thesis, University of Minnesota. Accessed April 03, 2020. http://hdl.handle.net/11299/208961.

MLA Handbook (7th Edition):

Shea, Michael. “Preparation, Structure, and Reactivity of the First Bicyclic Benziodazole and its Monocyclic Analogue.” 2019. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Shea M. Preparation, Structure, and Reactivity of the First Bicyclic Benziodazole and its Monocyclic Analogue. [Internet] [Masters thesis]. University of Minnesota; 2019. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://hdl.handle.net/11299/208961.

Council of Science Editors:

Shea M. Preparation, Structure, and Reactivity of the First Bicyclic Benziodazole and its Monocyclic Analogue. [Masters Thesis]. University of Minnesota; 2019. Available from: http://hdl.handle.net/11299/208961


Université de Bordeaux I

7. Lyvinec, Gildas. Développement de nouveaux iodanes chiraux : synthèse et oxydation in situ d’iodures d’aryles chiraux en iodanes pour la désaromatisation asymétrique des phénols : Synthesis of "metallic nanoparticles / polymer" nanocomposites in supercritical fluids.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2008, Université de Bordeaux I

Les travaux réalisés dans cette thèse concernent les efforts réalisés pour la synthèse de dérivés chiraux à base d'iode hypervalent analogues de l'acide iodoxybenzoïque, appelé… (more)

Subjects/Keywords: Iodane; Hypervalent; Désaromatisation; Ortho-quinol; Iodoarènes; Catalyse; Chiralité; Iodane; Hypervalent; Dearomatisation

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Lyvinec, G. (2008). Développement de nouveaux iodanes chiraux : synthèse et oxydation in situ d’iodures d’aryles chiraux en iodanes pour la désaromatisation asymétrique des phénols : Synthesis of "metallic nanoparticles / polymer" nanocomposites in supercritical fluids. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux I. Retrieved from http://www.theses.fr/2008BOR13743

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lyvinec, Gildas. “Développement de nouveaux iodanes chiraux : synthèse et oxydation in situ d’iodures d’aryles chiraux en iodanes pour la désaromatisation asymétrique des phénols : Synthesis of "metallic nanoparticles / polymer" nanocomposites in supercritical fluids.” 2008. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux I. Accessed April 03, 2020. http://www.theses.fr/2008BOR13743.

MLA Handbook (7th Edition):

Lyvinec, Gildas. “Développement de nouveaux iodanes chiraux : synthèse et oxydation in situ d’iodures d’aryles chiraux en iodanes pour la désaromatisation asymétrique des phénols : Synthesis of "metallic nanoparticles / polymer" nanocomposites in supercritical fluids.” 2008. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Lyvinec G. Développement de nouveaux iodanes chiraux : synthèse et oxydation in situ d’iodures d’aryles chiraux en iodanes pour la désaromatisation asymétrique des phénols : Synthesis of "metallic nanoparticles / polymer" nanocomposites in supercritical fluids. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux I; 2008. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://www.theses.fr/2008BOR13743.

Council of Science Editors:

Lyvinec G. Développement de nouveaux iodanes chiraux : synthèse et oxydation in situ d’iodures d’aryles chiraux en iodanes pour la désaromatisation asymétrique des phénols : Synthesis of "metallic nanoparticles / polymer" nanocomposites in supercritical fluids. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux I; 2008. Available from: http://www.theses.fr/2008BOR13743


University of Notre Dame

8. Sukesh Shekar. Part 1: Molybdenum Amidophenolates and Catecholates for Nonclassical Oxygen Activation and Atom Transfer Reactions / Part 2: Silicon-Carbon Bond Activation in Aryloxy-Iminoquinones and Enhanced Reactivity Over Tin Analogues</h1>.

Degree: PhD, Chemistry and Biochemistry, 2014, University of Notre Dame

  Part 1: The tetradentate ligand tBuClipH4 (tBuClipH4 = 4,4’-di-tert-butyl-N,N’-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2,2’-diaminobiphenyl) forms molybdenum(VI) complexes with a varying number (0-2) of terminal oxo groups. The doubly deprotonated… (more)

Subjects/Keywords: Amidophenolates; Silicon-Carbon; Molybdenum; hypervalent; Catecholates

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Shekar, S. (2014). Part 1: Molybdenum Amidophenolates and Catecholates for Nonclassical Oxygen Activation and Atom Transfer Reactions / Part 2: Silicon-Carbon Bond Activation in Aryloxy-Iminoquinones and Enhanced Reactivity Over Tin Analogues</h1>. (Doctoral Dissertation). University of Notre Dame. Retrieved from https://curate.nd.edu/show/9s161546d9g

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Shekar, Sukesh. “Part 1: Molybdenum Amidophenolates and Catecholates for Nonclassical Oxygen Activation and Atom Transfer Reactions / Part 2: Silicon-Carbon Bond Activation in Aryloxy-Iminoquinones and Enhanced Reactivity Over Tin Analogues</h1>.” 2014. Doctoral Dissertation, University of Notre Dame. Accessed April 03, 2020. https://curate.nd.edu/show/9s161546d9g.

MLA Handbook (7th Edition):

Shekar, Sukesh. “Part 1: Molybdenum Amidophenolates and Catecholates for Nonclassical Oxygen Activation and Atom Transfer Reactions / Part 2: Silicon-Carbon Bond Activation in Aryloxy-Iminoquinones and Enhanced Reactivity Over Tin Analogues</h1>.” 2014. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Shekar S. Part 1: Molybdenum Amidophenolates and Catecholates for Nonclassical Oxygen Activation and Atom Transfer Reactions / Part 2: Silicon-Carbon Bond Activation in Aryloxy-Iminoquinones and Enhanced Reactivity Over Tin Analogues</h1>. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Notre Dame; 2014. [cited 2020 Apr 03]. Available from: https://curate.nd.edu/show/9s161546d9g.

Council of Science Editors:

Shekar S. Part 1: Molybdenum Amidophenolates and Catecholates for Nonclassical Oxygen Activation and Atom Transfer Reactions / Part 2: Silicon-Carbon Bond Activation in Aryloxy-Iminoquinones and Enhanced Reactivity Over Tin Analogues</h1>. [Doctoral Dissertation]. University of Notre Dame; 2014. Available from: https://curate.nd.edu/show/9s161546d9g


Université de Sherbrooke

9. Guilbault, Audrey-Anne. Développement de nouveaux catalyseurs appliqués à l'alpha-tosyloxylation catalytique énantiosélective des cétones basée sur l'iode(III) .

Degree: 2012, Université de Sherbrooke

 Les travaux de recherche présentés dans ce mémoire ont été effectués dans le but de développer de nouveaux catalyseurs chiraux base d'iode afin de les… (more)

Subjects/Keywords: Iodooxazoline; Alpha-tosyloxylation; Catalyse énantiosélective; Iode hypervalent

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Guilbault, A. (2012). Développement de nouveaux catalyseurs appliqués à l'alpha-tosyloxylation catalytique énantiosélective des cétones basée sur l'iode(III) . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4920

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Guilbault, Audrey-Anne. “Développement de nouveaux catalyseurs appliqués à l'alpha-tosyloxylation catalytique énantiosélective des cétones basée sur l'iode(III) .” 2012. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed April 03, 2020. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4920.

MLA Handbook (7th Edition):

Guilbault, Audrey-Anne. “Développement de nouveaux catalyseurs appliqués à l'alpha-tosyloxylation catalytique énantiosélective des cétones basée sur l'iode(III) .” 2012. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Guilbault A. Développement de nouveaux catalyseurs appliqués à l'alpha-tosyloxylation catalytique énantiosélective des cétones basée sur l'iode(III) . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4920.

Council of Science Editors:

Guilbault A. Développement de nouveaux catalyseurs appliqués à l'alpha-tosyloxylation catalytique énantiosélective des cétones basée sur l'iode(III) . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4920


University of Cambridge

10. Nelson, Jennifer Emily. Selective Protein Functionalisation at Methionine.

Degree: PhD, 2019, University of Cambridge

 The development of novel bioconjugation strategies for the functionalisation of polypeptides and proteins has been of great benefit to the fields of chemical biology and… (more)

Subjects/Keywords: Bioconjugation; Protein functionalisation; Methionine; Hypervalent iodine

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Nelson, J. E. (2019). Selective Protein Functionalisation at Methionine. (Doctoral Dissertation). University of Cambridge. Retrieved from https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/296920

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Nelson, Jennifer Emily. “Selective Protein Functionalisation at Methionine.” 2019. Doctoral Dissertation, University of Cambridge. Accessed April 03, 2020. https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/296920.

MLA Handbook (7th Edition):

Nelson, Jennifer Emily. “Selective Protein Functionalisation at Methionine.” 2019. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Nelson JE. Selective Protein Functionalisation at Methionine. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Cambridge; 2019. [cited 2020 Apr 03]. Available from: https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/296920.

Council of Science Editors:

Nelson JE. Selective Protein Functionalisation at Methionine. [Doctoral Dissertation]. University of Cambridge; 2019. Available from: https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/296920


Université de Grenoble

11. Brenet, Simon. Nouvelle structure BINOL-Maléimide. Applications en catalyse d'oxydation asymétrique : New Structure BINOL-Fused Maleimide. Applications in Catalysed Asymmetric Oxidations.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2013, Université de Grenoble

Les réactions asymétriques catalysées constituent une approche élégante au problème de l'introduction de centres stéréogène pour la synthèse de molécules complexes. Dans ce contexte, les… (more)

Subjects/Keywords: Oxydation; Catalyse; Chimie radicalaire; Iode hypervalent; Nhpi; Oxidation; Catalysis; Radical chemistry; Hypervalent iodine; Nhpi

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Brenet, S. (2013). Nouvelle structure BINOL-Maléimide. Applications en catalyse d'oxydation asymétrique : New Structure BINOL-Fused Maleimide. Applications in Catalysed Asymmetric Oxidations. (Doctoral Dissertation). Université de Grenoble. Retrieved from http://www.theses.fr/2013GRENV050

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Brenet, Simon. “Nouvelle structure BINOL-Maléimide. Applications en catalyse d'oxydation asymétrique : New Structure BINOL-Fused Maleimide. Applications in Catalysed Asymmetric Oxidations.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Grenoble. Accessed April 03, 2020. http://www.theses.fr/2013GRENV050.

MLA Handbook (7th Edition):

Brenet, Simon. “Nouvelle structure BINOL-Maléimide. Applications en catalyse d'oxydation asymétrique : New Structure BINOL-Fused Maleimide. Applications in Catalysed Asymmetric Oxidations.” 2013. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Brenet S. Nouvelle structure BINOL-Maléimide. Applications en catalyse d'oxydation asymétrique : New Structure BINOL-Fused Maleimide. Applications in Catalysed Asymmetric Oxidations. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Grenoble; 2013. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://www.theses.fr/2013GRENV050.

Council of Science Editors:

Brenet S. Nouvelle structure BINOL-Maléimide. Applications en catalyse d'oxydation asymétrique : New Structure BINOL-Fused Maleimide. Applications in Catalysed Asymmetric Oxidations. [Doctoral Dissertation]. Université de Grenoble; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013GRENV050


Université Paris-Sud – Paris XI

12. Nocquet-Thibault, Sophie. La difonctionnalisation d’énamides en utilisant des dérivés d’iode (III) hypervalent : Oxidative difonctionnalization of enamides.

Degree: Docteur es, Chimie, 2014, Université Paris-Sud – Paris XI

 Lors de ce travail de thèse qui visait à développer une méthode générale d’introduction d’halogénures et de pseudo-halogénures en se basant sur l’utilisation de réactifs… (more)

Subjects/Keywords: Difonctionnalisation; Enamides; Iode hypervalent; (pseudo)-halogénures; Difunctionalization; Enamides; Hypervalent iodine; (pseudo)-halides

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Nocquet-Thibault, S. (2014). La difonctionnalisation d’énamides en utilisant des dérivés d’iode (III) hypervalent : Oxidative difonctionnalization of enamides. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2014PA112270

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Nocquet-Thibault, Sophie. “La difonctionnalisation d’énamides en utilisant des dérivés d’iode (III) hypervalent : Oxidative difonctionnalization of enamides.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed April 03, 2020. http://www.theses.fr/2014PA112270.

MLA Handbook (7th Edition):

Nocquet-Thibault, Sophie. “La difonctionnalisation d’énamides en utilisant des dérivés d’iode (III) hypervalent : Oxidative difonctionnalization of enamides.” 2014. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Nocquet-Thibault S. La difonctionnalisation d’énamides en utilisant des dérivés d’iode (III) hypervalent : Oxidative difonctionnalization of enamides. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2014. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://www.theses.fr/2014PA112270.

Council of Science Editors:

Nocquet-Thibault S. La difonctionnalisation d’énamides en utilisant des dérivés d’iode (III) hypervalent : Oxidative difonctionnalization of enamides. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014PA112270

13. Peilleron, Laure. Nouvelle approche synthétique vers des analogues de l'avibactam et cyclisations de N-alkoxyurées insaturées initiées par des réactifs d’iode(III) hypervalent : New synthetic approach towards avibactam analogues and hypervalent iodine(III)-mediated cyclizations of unsaturated N-alkoxyureas.

Degree: Docteur es, Chimie, 2019, Université Paris-Saclay (ComUE)

La situation très préoccupante due aux résistances antimicrobiennes incite les chimistes à concevoir de nouvelles molécules capables de lutter contre ces résistances. Les inhibiteurs de… (more)

Subjects/Keywords: Antibiotiques; Résistances; Avibactam; Iode Hypervalent; Cyclisation; Antibiotic; Resistance; Avibactam; Hypervalent Iodine; Cyclization

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Peilleron, L. (2019). Nouvelle approche synthétique vers des analogues de l'avibactam et cyclisations de N-alkoxyurées insaturées initiées par des réactifs d’iode(III) hypervalent : New synthetic approach towards avibactam analogues and hypervalent iodine(III)-mediated cyclizations of unsaturated N-alkoxyureas. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2019SACLS408

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Peilleron, Laure. “Nouvelle approche synthétique vers des analogues de l'avibactam et cyclisations de N-alkoxyurées insaturées initiées par des réactifs d’iode(III) hypervalent : New synthetic approach towards avibactam analogues and hypervalent iodine(III)-mediated cyclizations of unsaturated N-alkoxyureas.” 2019. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 03, 2020. http://www.theses.fr/2019SACLS408.

MLA Handbook (7th Edition):

Peilleron, Laure. “Nouvelle approche synthétique vers des analogues de l'avibactam et cyclisations de N-alkoxyurées insaturées initiées par des réactifs d’iode(III) hypervalent : New synthetic approach towards avibactam analogues and hypervalent iodine(III)-mediated cyclizations of unsaturated N-alkoxyureas.” 2019. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Peilleron L. Nouvelle approche synthétique vers des analogues de l'avibactam et cyclisations de N-alkoxyurées insaturées initiées par des réactifs d’iode(III) hypervalent : New synthetic approach towards avibactam analogues and hypervalent iodine(III)-mediated cyclizations of unsaturated N-alkoxyureas. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS408.

Council of Science Editors:

Peilleron L. Nouvelle approche synthétique vers des analogues de l'avibactam et cyclisations de N-alkoxyurées insaturées initiées par des réactifs d’iode(III) hypervalent : New synthetic approach towards avibactam analogues and hypervalent iodine(III)-mediated cyclizations of unsaturated N-alkoxyureas. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS408


Université Paris-Sud – Paris XI

14. Dequirez, Geoffroy. Transferts de nitrène catalysés par les métaux de transition. Développement de nouvelles réactions pour la difonctionnalisation d’alcènes et application en synthèse : Transition metal catalyzed nitrene transfers. Development of new reactions for the difunctionalization of alkenes and application in synthesis.

Degree: Docteur es, Chimie, 2013, Université Paris-Sud – Paris XI

Cette thèse décrit le développement de nouvelles réactions de difonctionnalisation catalytique d’oléfines impliquant des transferts de nitrène médiés par des complexes de dirhodium(II).La première partie… (more)

Subjects/Keywords: Nitrène; Rhodium; Difonctionnalisation d’alcènes; Indole; Oxyamination; Diamination; Iode hypervalent; Nitrene; Rhodium; Difunctionalization of alkenes; Indole; Oxyamination; Diamination; Hypervalent iodine

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Dequirez, G. (2013). Transferts de nitrène catalysés par les métaux de transition. Développement de nouvelles réactions pour la difonctionnalisation d’alcènes et application en synthèse : Transition metal catalyzed nitrene transfers. Development of new reactions for the difunctionalization of alkenes and application in synthesis. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA112256

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dequirez, Geoffroy. “Transferts de nitrène catalysés par les métaux de transition. Développement de nouvelles réactions pour la difonctionnalisation d’alcènes et application en synthèse : Transition metal catalyzed nitrene transfers. Development of new reactions for the difunctionalization of alkenes and application in synthesis.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed April 03, 2020. http://www.theses.fr/2013PA112256.

MLA Handbook (7th Edition):

Dequirez, Geoffroy. “Transferts de nitrène catalysés par les métaux de transition. Développement de nouvelles réactions pour la difonctionnalisation d’alcènes et application en synthèse : Transition metal catalyzed nitrene transfers. Development of new reactions for the difunctionalization of alkenes and application in synthesis.” 2013. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Dequirez G. Transferts de nitrène catalysés par les métaux de transition. Développement de nouvelles réactions pour la difonctionnalisation d’alcènes et application en synthèse : Transition metal catalyzed nitrene transfers. Development of new reactions for the difunctionalization of alkenes and application in synthesis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA112256.

Council of Science Editors:

Dequirez G. Transferts de nitrène catalysés par les métaux de transition. Développement de nouvelles réactions pour la difonctionnalisation d’alcènes et application en synthèse : Transition metal catalyzed nitrene transfers. Development of new reactions for the difunctionalization of alkenes and application in synthesis. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA112256

15. Soulard, Marine. Approche synthétique vers la synthèse totale de l’epicocconone, étude de la réaction de désaromatisation oxydante à l’aide d’iode hypervalent (III) ou (V) : Synthetic approach toward the total synthesis of epicocconone, studies of oxydative dearomatization mediated by I(III) or I(V).

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2014, Rouen, INSA

L'epicocconone est un produit naturel tricyclique, de la famille des azaphilones, isolé en 2003 d'un champignon Epicoccum nigrum. Ce composé se lie de façon covalente… (more)

Subjects/Keywords: Epicocconone; Marqueur fluorescent; Acylcétènes; Désaromatisation oxydante; Iode hypervalent; Epicocconone; Fluorescent proteins stain; Acylketenes; Dearomatization; Hypervalent iodine

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Soulard, M. (2014). Approche synthétique vers la synthèse totale de l’epicocconone, étude de la réaction de désaromatisation oxydante à l’aide d’iode hypervalent (III) ou (V) : Synthetic approach toward the total synthesis of epicocconone, studies of oxydative dearomatization mediated by I(III) or I(V). (Doctoral Dissertation). Rouen, INSA. Retrieved from http://www.theses.fr/2014ISAM0005

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Soulard, Marine. “Approche synthétique vers la synthèse totale de l’epicocconone, étude de la réaction de désaromatisation oxydante à l’aide d’iode hypervalent (III) ou (V) : Synthetic approach toward the total synthesis of epicocconone, studies of oxydative dearomatization mediated by I(III) or I(V).” 2014. Doctoral Dissertation, Rouen, INSA. Accessed April 03, 2020. http://www.theses.fr/2014ISAM0005.

MLA Handbook (7th Edition):

Soulard, Marine. “Approche synthétique vers la synthèse totale de l’epicocconone, étude de la réaction de désaromatisation oxydante à l’aide d’iode hypervalent (III) ou (V) : Synthetic approach toward the total synthesis of epicocconone, studies of oxydative dearomatization mediated by I(III) or I(V).” 2014. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Soulard M. Approche synthétique vers la synthèse totale de l’epicocconone, étude de la réaction de désaromatisation oxydante à l’aide d’iode hypervalent (III) ou (V) : Synthetic approach toward the total synthesis of epicocconone, studies of oxydative dearomatization mediated by I(III) or I(V). [Internet] [Doctoral dissertation]. Rouen, INSA; 2014. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://www.theses.fr/2014ISAM0005.

Council of Science Editors:

Soulard M. Approche synthétique vers la synthèse totale de l’epicocconone, étude de la réaction de désaromatisation oxydante à l’aide d’iode hypervalent (III) ou (V) : Synthetic approach toward the total synthesis of epicocconone, studies of oxydative dearomatization mediated by I(III) or I(V). [Doctoral Dissertation]. Rouen, INSA; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014ISAM0005

16. Nasrallah, Ali. Complexe de Rhodium(II) et iode hypervalent en catalyse : époxydation d’alcènes et amination de liaisons C(sp³)-H : Complex of Rhodium(II) and hypervalent iodine in catalysis : epoxidation of alkenes and amination of C(sp³)–H bonds.

Degree: Docteur es, Chimie, 2019, Université Paris-Saclay (ComUE)

Cette thèse a pour but de développer de nouveaux procédés catalytiques en combinant de réactifs de l’iode hypervalent avec des complexes de rhodium(II).Le premier chapitre… (more)

Subjects/Keywords: Nitrène; Fonctionnalisation C–H; Amination énantiosélective; Iode hypervalent; Epoxydation; Alcane; Nitrene; C–H Functionnalization; Enantioselective Amination; Hypervalent Iodine; Epoxidation; Alkane

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Nasrallah, A. (2019). Complexe de Rhodium(II) et iode hypervalent en catalyse : époxydation d’alcènes et amination de liaisons C(sp³)-H : Complex of Rhodium(II) and hypervalent iodine in catalysis : epoxidation of alkenes and amination of C(sp³)–H bonds. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2019SACLS427

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Nasrallah, Ali. “Complexe de Rhodium(II) et iode hypervalent en catalyse : époxydation d’alcènes et amination de liaisons C(sp³)-H : Complex of Rhodium(II) and hypervalent iodine in catalysis : epoxidation of alkenes and amination of C(sp³)–H bonds.” 2019. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 03, 2020. http://www.theses.fr/2019SACLS427.

MLA Handbook (7th Edition):

Nasrallah, Ali. “Complexe de Rhodium(II) et iode hypervalent en catalyse : époxydation d’alcènes et amination de liaisons C(sp³)-H : Complex of Rhodium(II) and hypervalent iodine in catalysis : epoxidation of alkenes and amination of C(sp³)–H bonds.” 2019. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Nasrallah A. Complexe de Rhodium(II) et iode hypervalent en catalyse : époxydation d’alcènes et amination de liaisons C(sp³)-H : Complex of Rhodium(II) and hypervalent iodine in catalysis : epoxidation of alkenes and amination of C(sp³)–H bonds. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS427.

Council of Science Editors:

Nasrallah A. Complexe de Rhodium(II) et iode hypervalent en catalyse : époxydation d’alcènes et amination de liaisons C(sp³)-H : Complex of Rhodium(II) and hypervalent iodine in catalysis : epoxidation of alkenes and amination of C(sp³)–H bonds. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS427

17. Dumoulin, Audrey. Synthèse asymétrique de 1,2-diamines et développement de nouveaux organoiodanes chiraux pour des réactions d'oxygénation : Asymmetric synthesis of 1,2-diamines and development of new chiral organoiodanes for oxygenation reactions.

Degree: Docteur es, Chimie, 2016, Université Paris-Saclay (ComUE)

Les 1,2-diamines sont présentes dans de nombreux produits biologiquement actifs, ce qui a poussé les chimistes organiciens à développer de nouvelles voies d’accès à ces… (more)

Subjects/Keywords: Chimie organique; Catalyse; Acide phosphorique; 1.2-Diamine; Iode hypervalent; Asymétrique; Organic chemistry; Catalysis; Phosphoric acid; 1.2-Diamine; Hypervalent iodine; Asymmetric

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Dumoulin, A. (2016). Synthèse asymétrique de 1,2-diamines et développement de nouveaux organoiodanes chiraux pour des réactions d'oxygénation : Asymmetric synthesis of 1,2-diamines and development of new chiral organoiodanes for oxygenation reactions. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2016SACLS364

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dumoulin, Audrey. “Synthèse asymétrique de 1,2-diamines et développement de nouveaux organoiodanes chiraux pour des réactions d'oxygénation : Asymmetric synthesis of 1,2-diamines and development of new chiral organoiodanes for oxygenation reactions.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 03, 2020. http://www.theses.fr/2016SACLS364.

MLA Handbook (7th Edition):

Dumoulin, Audrey. “Synthèse asymétrique de 1,2-diamines et développement de nouveaux organoiodanes chiraux pour des réactions d'oxygénation : Asymmetric synthesis of 1,2-diamines and development of new chiral organoiodanes for oxygenation reactions.” 2016. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Dumoulin A. Synthèse asymétrique de 1,2-diamines et développement de nouveaux organoiodanes chiraux pour des réactions d'oxygénation : Asymmetric synthesis of 1,2-diamines and development of new chiral organoiodanes for oxygenation reactions. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2016. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://www.theses.fr/2016SACLS364.

Council of Science Editors:

Dumoulin A. Synthèse asymétrique de 1,2-diamines et développement de nouveaux organoiodanes chiraux pour des réactions d'oxygénation : Asymmetric synthesis of 1,2-diamines and development of new chiral organoiodanes for oxygenation reactions. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016SACLS364

18. Grayfer, Tatyana. Synthèse totale de la mallotojaponine C et bromofonctionnalisations de polyprénoïdes initiées par l'iode(III) hypervalent : Total synthesis of mallotojaponin C and hypervalent iodine(III)-mediated bromofunctionalisations of polyprenoids.

Degree: Docteur es, Chimie, 2017, Université Paris-Saclay (ComUE)

Le paludisme est une maladie parasitaire qui présente une problématique de santé majeure, touchant actuellement plus de 200 millions de personnes dans le monde. Le… (more)

Subjects/Keywords: Paludisme; Terpènes; Iode hypervalent; Bromation; Synthèse totale; Produits naturels; Malaria; Terpenes; Hypervalent iodine; Bromination; Total synthesis; Natural products

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Grayfer, T. (2017). Synthèse totale de la mallotojaponine C et bromofonctionnalisations de polyprénoïdes initiées par l'iode(III) hypervalent : Total synthesis of mallotojaponin C and hypervalent iodine(III)-mediated bromofunctionalisations of polyprenoids. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2017SACLS349

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Grayfer, Tatyana. “Synthèse totale de la mallotojaponine C et bromofonctionnalisations de polyprénoïdes initiées par l'iode(III) hypervalent : Total synthesis of mallotojaponin C and hypervalent iodine(III)-mediated bromofunctionalisations of polyprenoids.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 03, 2020. http://www.theses.fr/2017SACLS349.

MLA Handbook (7th Edition):

Grayfer, Tatyana. “Synthèse totale de la mallotojaponine C et bromofonctionnalisations de polyprénoïdes initiées par l'iode(III) hypervalent : Total synthesis of mallotojaponin C and hypervalent iodine(III)-mediated bromofunctionalisations of polyprenoids.” 2017. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Grayfer T. Synthèse totale de la mallotojaponine C et bromofonctionnalisations de polyprénoïdes initiées par l'iode(III) hypervalent : Total synthesis of mallotojaponin C and hypervalent iodine(III)-mediated bromofunctionalisations of polyprenoids. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2017. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLS349.

Council of Science Editors:

Grayfer T. Synthèse totale de la mallotojaponine C et bromofonctionnalisations de polyprénoïdes initiées par l'iode(III) hypervalent : Total synthesis of mallotojaponin C and hypervalent iodine(III)-mediated bromofunctionalisations of polyprenoids. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLS349

19. Antien, Kevin. Développement de nouveaux réactifs iodés hypervalents chiraux hélicéniques. Synthèse collective stéréodivergente d’alcaloïdes de Securinega. : Development of new chiral helicenic hypervalent iodine reagents. Stereodivergent collective synthesis of Securinega alkaloids.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2018, Bordeaux

La chimie des composés iodés hypervalents, ou organoiodanes, suscite un engouement croissant de la part de la communauté scientifique depuis maintenant près de 30 ans.… (more)

Subjects/Keywords: Iodane; Iode hypervalent; Hélicène; Alcaloïde de Securinega; Synthèse totale; Synthèse stéréodivergente; Iodane; Hypervalent iodine; Helicene; Securinega alkaloid; Total synthesis; Stereodivergent synthesis

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Antien, K. (2018). Développement de nouveaux réactifs iodés hypervalents chiraux hélicéniques. Synthèse collective stéréodivergente d’alcaloïdes de Securinega. : Development of new chiral helicenic hypervalent iodine reagents. Stereodivergent collective synthesis of Securinega alkaloids. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2018BORD0349

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Antien, Kevin. “Développement de nouveaux réactifs iodés hypervalents chiraux hélicéniques. Synthèse collective stéréodivergente d’alcaloïdes de Securinega. : Development of new chiral helicenic hypervalent iodine reagents. Stereodivergent collective synthesis of Securinega alkaloids.” 2018. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed April 03, 2020. http://www.theses.fr/2018BORD0349.

MLA Handbook (7th Edition):

Antien, Kevin. “Développement de nouveaux réactifs iodés hypervalents chiraux hélicéniques. Synthèse collective stéréodivergente d’alcaloïdes de Securinega. : Development of new chiral helicenic hypervalent iodine reagents. Stereodivergent collective synthesis of Securinega alkaloids.” 2018. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Antien K. Développement de nouveaux réactifs iodés hypervalents chiraux hélicéniques. Synthèse collective stéréodivergente d’alcaloïdes de Securinega. : Development of new chiral helicenic hypervalent iodine reagents. Stereodivergent collective synthesis of Securinega alkaloids. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2018. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://www.theses.fr/2018BORD0349.

Council of Science Editors:

Antien K. Développement de nouveaux réactifs iodés hypervalents chiraux hélicéniques. Synthèse collective stéréodivergente d’alcaloïdes de Securinega. : Development of new chiral helicenic hypervalent iodine reagents. Stereodivergent collective synthesis of Securinega alkaloids. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018BORD0349

20. Aubineau, Thomas. Synthèse d'hétérocycles azotés : tétrahydropyrazines et morpholines : Synthesis of nitrogen-containing heterocycles : tetrahydropyrazines and morpholines.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2018, Sorbonne université

Les tétrahydropyrazines et les morpholines sont des hétérocycles à six chaînons comportant deux hétéroatomes en position 1,4. Les objectifs de cette thèse ont été la… (more)

Subjects/Keywords: Tétrahydropyrazine; Morpholine; Monotope; Iode hypervalent; Palladium; Fer; Tetrahydropyrazines; Morpholines; One-pot; Hypervalent iodine; Palladium; Iron; 547.04

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Aubineau, T. (2018). Synthèse d'hétérocycles azotés : tétrahydropyrazines et morpholines : Synthesis of nitrogen-containing heterocycles : tetrahydropyrazines and morpholines. (Doctoral Dissertation). Sorbonne université. Retrieved from http://www.theses.fr/2018SORUS144

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Aubineau, Thomas. “Synthèse d'hétérocycles azotés : tétrahydropyrazines et morpholines : Synthesis of nitrogen-containing heterocycles : tetrahydropyrazines and morpholines.” 2018. Doctoral Dissertation, Sorbonne université. Accessed April 03, 2020. http://www.theses.fr/2018SORUS144.

MLA Handbook (7th Edition):

Aubineau, Thomas. “Synthèse d'hétérocycles azotés : tétrahydropyrazines et morpholines : Synthesis of nitrogen-containing heterocycles : tetrahydropyrazines and morpholines.” 2018. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Aubineau T. Synthèse d'hétérocycles azotés : tétrahydropyrazines et morpholines : Synthesis of nitrogen-containing heterocycles : tetrahydropyrazines and morpholines. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne université; 2018. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://www.theses.fr/2018SORUS144.

Council of Science Editors:

Aubineau T. Synthèse d'hétérocycles azotés : tétrahydropyrazines et morpholines : Synthesis of nitrogen-containing heterocycles : tetrahydropyrazines and morpholines. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne université; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018SORUS144


Université du Québec à Montréal

21. L'Homme, Chloé. Synthèse de l'erysotramidine et formation de systèmes polycycliques tendus.

Degree: 2015, Université du Québec à Montréal

 La déaromatisation oxydante de phénols substitués par un réactif à base d'iode hypervalent permet l'obtention rapide d'intermédiaires fonctionnalisés. Cette méthode a été appliquée à deux… (more)

Subjects/Keywords: Erysotramidine; Alcaloïdes; Iode hypervalent; Déaromatisation oxydante; Composés polycycliques; Produits naturels  – Synthèse

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

L'Homme, C. (2015). Synthèse de l'erysotramidine et formation de systèmes polycycliques tendus. (Thesis). Université du Québec à Montréal. Retrieved from http://archipel.uqam.ca/7911/1/M14027.pdf

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

L'Homme, Chloé. “Synthèse de l'erysotramidine et formation de systèmes polycycliques tendus.” 2015. Thesis, Université du Québec à Montréal. Accessed April 03, 2020. http://archipel.uqam.ca/7911/1/M14027.pdf.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

L'Homme, Chloé. “Synthèse de l'erysotramidine et formation de systèmes polycycliques tendus.” 2015. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

L'Homme C. Synthèse de l'erysotramidine et formation de systèmes polycycliques tendus. [Internet] [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2015. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://archipel.uqam.ca/7911/1/M14027.pdf.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

L'Homme C. Synthèse de l'erysotramidine et formation de systèmes polycycliques tendus. [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2015. Available from: http://archipel.uqam.ca/7911/1/M14027.pdf

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation


NSYSU

22. Hsu, Wen-Ting. Intramolecular Cyclization of N-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)pyridin-2-amines via Hypervalent Iodine(III)-Induced C-H Activation/C-N Formation: The Influence of Electronic Effect.

Degree: Master, Chemistry, 2013, NSYSU

 An intramolecular cyclization of N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)pyridin-2-amines catalyzed by hypervalent iodine(III) via C-H activation / C-N formation was investigated. The influence of electronic effect regarding the cyclization… (more)

Subjects/Keywords: electronic effect; benzimidazole; C-H bond activation; carbazole; hypervalent iodine(III)

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Hsu, W. (2013). Intramolecular Cyclization of N-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)pyridin-2-amines via Hypervalent Iodine(III)-Induced C-H Activation/C-N Formation: The Influence of Electronic Effect. (Thesis). NSYSU. Retrieved from http://etd.lib.nsysu.edu.tw/ETD-db/ETD-search/view_etd?URN=etd-0616113-135655

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hsu, Wen-Ting. “Intramolecular Cyclization of N-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)pyridin-2-amines via Hypervalent Iodine(III)-Induced C-H Activation/C-N Formation: The Influence of Electronic Effect.” 2013. Thesis, NSYSU. Accessed April 03, 2020. http://etd.lib.nsysu.edu.tw/ETD-db/ETD-search/view_etd?URN=etd-0616113-135655.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Hsu, Wen-Ting. “Intramolecular Cyclization of N-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)pyridin-2-amines via Hypervalent Iodine(III)-Induced C-H Activation/C-N Formation: The Influence of Electronic Effect.” 2013. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Hsu W. Intramolecular Cyclization of N-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)pyridin-2-amines via Hypervalent Iodine(III)-Induced C-H Activation/C-N Formation: The Influence of Electronic Effect. [Internet] [Thesis]. NSYSU; 2013. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://etd.lib.nsysu.edu.tw/ETD-db/ETD-search/view_etd?URN=etd-0616113-135655.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Hsu W. Intramolecular Cyclization of N-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)pyridin-2-amines via Hypervalent Iodine(III)-Induced C-H Activation/C-N Formation: The Influence of Electronic Effect. [Thesis]. NSYSU; 2013. Available from: http://etd.lib.nsysu.edu.tw/ETD-db/ETD-search/view_etd?URN=etd-0616113-135655

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation


NSYSU

23. Wu, Yi-hua. I.Electronic Effects on the Selective Intramolecular C-N Cyclization of N-(Biphenyl)pyridin-2-amines Induced by Hypervalent Iodine(III) Reagents II.Palladium(II)-Catalyzed Ortho Aroylation of 3,5-Diphenylisoxazoles via C-H Activation.

Degree: Master, Chemistry, 2014, NSYSU

 The first chapter summaries present that the hypervalent iodine(III) reagents induced the direct intramolecular C-N cyclization of N-(biphenyl)pyridin-2-amines to establisha variety of 6-arylbenzimidazoles and N-pyridinyl-9H-carbazoles.We… (more)

Subjects/Keywords: carbazole; C-H bond activation; benzimidazol; Hypervalent Iodine(III)

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Wu, Y. (2014). I.Electronic Effects on the Selective Intramolecular C-N Cyclization of N-(Biphenyl)pyridin-2-amines Induced by Hypervalent Iodine(III) Reagents II.Palladium(II)-Catalyzed Ortho Aroylation of 3,5-Diphenylisoxazoles via C-H Activation. (Thesis). NSYSU. Retrieved from http://etd.lib.nsysu.edu.tw/ETD-db/ETD-search/view_etd?URN=etd-0526114-094415

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Wu, Yi-hua. “I.Electronic Effects on the Selective Intramolecular C-N Cyclization of N-(Biphenyl)pyridin-2-amines Induced by Hypervalent Iodine(III) Reagents II.Palladium(II)-Catalyzed Ortho Aroylation of 3,5-Diphenylisoxazoles via C-H Activation.” 2014. Thesis, NSYSU. Accessed April 03, 2020. http://etd.lib.nsysu.edu.tw/ETD-db/ETD-search/view_etd?URN=etd-0526114-094415.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Wu, Yi-hua. “I.Electronic Effects on the Selective Intramolecular C-N Cyclization of N-(Biphenyl)pyridin-2-amines Induced by Hypervalent Iodine(III) Reagents II.Palladium(II)-Catalyzed Ortho Aroylation of 3,5-Diphenylisoxazoles via C-H Activation.” 2014. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Wu Y. I.Electronic Effects on the Selective Intramolecular C-N Cyclization of N-(Biphenyl)pyridin-2-amines Induced by Hypervalent Iodine(III) Reagents II.Palladium(II)-Catalyzed Ortho Aroylation of 3,5-Diphenylisoxazoles via C-H Activation. [Internet] [Thesis]. NSYSU; 2014. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://etd.lib.nsysu.edu.tw/ETD-db/ETD-search/view_etd?URN=etd-0526114-094415.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Wu Y. I.Electronic Effects on the Selective Intramolecular C-N Cyclization of N-(Biphenyl)pyridin-2-amines Induced by Hypervalent Iodine(III) Reagents II.Palladium(II)-Catalyzed Ortho Aroylation of 3,5-Diphenylisoxazoles via C-H Activation. [Thesis]. NSYSU; 2014. Available from: http://etd.lib.nsysu.edu.tw/ETD-db/ETD-search/view_etd?URN=etd-0526114-094415

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation


Université du Québec à Montréal

24. L'Homme, Chloé. Synthèse de l'erysotramidine et formation de systèmes polycycliques tendus.

Degree: 2015, Université du Québec à Montréal

 La déaromatisation oxydante de phénols substitués par un réactif à base d'iode hypervalent permet l'obtention rapide d'intermédiaires fonctionnalisés. Cette méthode a été appliquée à deux… (more)

Subjects/Keywords: Erysotramidine; Alcaloïdes; Iode hypervalent; Déaromatisation oxydante; Composés polycycliques; Produits naturels  – Synthèse

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

L'Homme, C. (2015). Synthèse de l'erysotramidine et formation de systèmes polycycliques tendus. (Thesis). Université du Québec à Montréal. Retrieved from http://www.archipel.uqam.ca/7911/1/M14027.pdf

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

L'Homme, Chloé. “Synthèse de l'erysotramidine et formation de systèmes polycycliques tendus.” 2015. Thesis, Université du Québec à Montréal. Accessed April 03, 2020. http://www.archipel.uqam.ca/7911/1/M14027.pdf.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

L'Homme, Chloé. “Synthèse de l'erysotramidine et formation de systèmes polycycliques tendus.” 2015. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

L'Homme C. Synthèse de l'erysotramidine et formation de systèmes polycycliques tendus. [Internet] [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2015. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://www.archipel.uqam.ca/7911/1/M14027.pdf.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

L'Homme C. Synthèse de l'erysotramidine et formation de systèmes polycycliques tendus. [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2015. Available from: http://www.archipel.uqam.ca/7911/1/M14027.pdf

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

25. Basdevant, Benoît. Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux.

Degree: PhD, Chimie, 2016, Université de Sherbrooke

 La première partie de cette thèse présente un rapide historique de l’iode hypervalent et de ses caractéristiques. Par la suite les réactions d’α-oxydation de cétones… (more)

Subjects/Keywords: Composés hypervalent; α-tosyloxycétone; Synthèse asymétrique; Organocatalyse; Oxydation; Énol

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Basdevant, B. (2016). Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux. (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8573.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8573/2/Basdevant_Benoit_PhD_2016.pdf

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Basdevant, Benoît. “Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux.” 2016. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed April 03, 2020. http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8573.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8573/2/Basdevant_Benoit_PhD_2016.pdf.

MLA Handbook (7th Edition):

Basdevant, Benoît. “Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux.” 2016. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Basdevant B. Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2016. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8573.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8573/2/Basdevant_Benoit_PhD_2016.pdf.

Council of Science Editors:

Basdevant B. Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux. [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2016. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8573.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8573/2/Basdevant_Benoit_PhD_2016.pdf


Université de Sherbrooke

26. Basdevant, Benoît. Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux .

Degree: 2016, Université de Sherbrooke

 La première partie de cette thèse présente un rapide historique de l’iode hypervalent et de ses caractéristiques. Par la suite les réactions d’α-oxydation de cétones… (more)

Subjects/Keywords: Composés hypervalent; α-tosyloxycétone; Synthèse asymétrique; Organocatalyse; Oxydation; Énol

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Basdevant, B. (2016). Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux . (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/8573

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Basdevant, Benoît. “Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux .” 2016. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed April 03, 2020. http://hdl.handle.net/11143/8573.

MLA Handbook (7th Edition):

Basdevant, Benoît. “Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux .” 2016. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Basdevant B. Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux . [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2016. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/8573.

Council of Science Editors:

Basdevant B. Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux . [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/11143/8573


Université de Sherbrooke

27. Dagenais, Robin. Contraction de dihydropyranones par l'iode hypervalent: Accès aux γ-butyrolactones polysubstituées .

Degree: 2019, Université de Sherbrooke

 Les travaux de recherche présentés dans ce mémoire portent sur le développement d’une nouvelle réaction de contraction de lactones assistées par des réactifs à base… (more)

Subjects/Keywords: Iode hypervalent; Iodane λ3 dihydropyranone; Butyrolactone; Isocoumarine; Phtalide; Contraction

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Dagenais, R. (2019). Contraction de dihydropyranones par l'iode hypervalent: Accès aux γ-butyrolactones polysubstituées . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/16215

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dagenais, Robin. “Contraction de dihydropyranones par l'iode hypervalent: Accès aux γ-butyrolactones polysubstituées .” 2019. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed April 03, 2020. http://hdl.handle.net/11143/16215.

MLA Handbook (7th Edition):

Dagenais, Robin. “Contraction de dihydropyranones par l'iode hypervalent: Accès aux γ-butyrolactones polysubstituées .” 2019. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Dagenais R. Contraction de dihydropyranones par l'iode hypervalent: Accès aux γ-butyrolactones polysubstituées . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2019. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/16215.

Council of Science Editors:

Dagenais R. Contraction de dihydropyranones par l'iode hypervalent: Accès aux γ-butyrolactones polysubstituées . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2019. Available from: http://hdl.handle.net/11143/16215


University of Cambridge

28. Male, Henry Peter John. Towards the Development, Application and Understanding of Copper-Catalysed Alkene Functionalisation Processes Using Iodonium Salts.

Degree: PhD, 2018, University of Cambridge

 This thesis comprises three projects focused on the use of the combination of catalytic copper and iodonium salts towards the functionalisation of alkenes. Chapter 2… (more)

Subjects/Keywords: Catalysis; Copper; Enantioselectivity; Total Synthesis; Regiodivergence; Hypervalent Iodine; High Valent Copper

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Male, H. P. J. (2018). Towards the Development, Application and Understanding of Copper-Catalysed Alkene Functionalisation Processes Using Iodonium Salts. (Doctoral Dissertation). University of Cambridge. Retrieved from https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/273476

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Male, Henry Peter John. “Towards the Development, Application and Understanding of Copper-Catalysed Alkene Functionalisation Processes Using Iodonium Salts.” 2018. Doctoral Dissertation, University of Cambridge. Accessed April 03, 2020. https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/273476.

MLA Handbook (7th Edition):

Male, Henry Peter John. “Towards the Development, Application and Understanding of Copper-Catalysed Alkene Functionalisation Processes Using Iodonium Salts.” 2018. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Male HPJ. Towards the Development, Application and Understanding of Copper-Catalysed Alkene Functionalisation Processes Using Iodonium Salts. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Cambridge; 2018. [cited 2020 Apr 03]. Available from: https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/273476.

Council of Science Editors:

Male HPJ. Towards the Development, Application and Understanding of Copper-Catalysed Alkene Functionalisation Processes Using Iodonium Salts. [Doctoral Dissertation]. University of Cambridge; 2018. Available from: https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/273476


University of Waterloo

29. Tran, Richard. Gem-Difluorination of α-Diazo Amides Using (Difluoroiodo)toluene.

Degree: 2017, University of Waterloo

 Fluorination chemistry is a branch of study that appeals to the pharmaceutical and agricultural industries. Drawbacks of popular methods of forming carbon-fluorine bonds include high… (more)

Subjects/Keywords: Organic chemistry; fluorination; diazo; (difluoro)iodotoluene; hypervalent iodine

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Tran, R. (2017). Gem-Difluorination of α-Diazo Amides Using (Difluoroiodo)toluene. (Thesis). University of Waterloo. Retrieved from http://hdl.handle.net/10012/12451

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tran, Richard. “Gem-Difluorination of α-Diazo Amides Using (Difluoroiodo)toluene.” 2017. Thesis, University of Waterloo. Accessed April 03, 2020. http://hdl.handle.net/10012/12451.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Tran, Richard. “Gem-Difluorination of α-Diazo Amides Using (Difluoroiodo)toluene.” 2017. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Tran R. Gem-Difluorination of α-Diazo Amides Using (Difluoroiodo)toluene. [Internet] [Thesis]. University of Waterloo; 2017. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://hdl.handle.net/10012/12451.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Tran R. Gem-Difluorination of α-Diazo Amides Using (Difluoroiodo)toluene. [Thesis]. University of Waterloo; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10012/12451

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation


Université du Québec à Montréal

30. Jacquemot, Guillaume. Réactions ipso-oxydatives, cycloadditions désaromatisantes et synthèse formelle de la strychnine.

Degree: 2014, Université du Québec à Montréal

 De nouvelles réactions d'oxydation de phénols et d'aryl-sulfonamides par des réactifs d'iode hypervalent ont été développées, ainsi que des applications en synthèse totale de produits… (more)

Subjects/Keywords: Cycloaddition; Iode hypervalent; Produit naturel; Réaction ipso-oxydative; Strychnine; Synthèse chimique

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Jacquemot, G. (2014). Réactions ipso-oxydatives, cycloadditions désaromatisantes et synthèse formelle de la strychnine. (Thesis). Université du Québec à Montréal. Retrieved from http://archipel.uqam.ca/6659/1/D2634.pdf

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Jacquemot, Guillaume. “Réactions ipso-oxydatives, cycloadditions désaromatisantes et synthèse formelle de la strychnine.” 2014. Thesis, Université du Québec à Montréal. Accessed April 03, 2020. http://archipel.uqam.ca/6659/1/D2634.pdf.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Jacquemot, Guillaume. “Réactions ipso-oxydatives, cycloadditions désaromatisantes et synthèse formelle de la strychnine.” 2014. Web. 03 Apr 2020.

Vancouver:

Jacquemot G. Réactions ipso-oxydatives, cycloadditions désaromatisantes et synthèse formelle de la strychnine. [Internet] [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2014. [cited 2020 Apr 03]. Available from: http://archipel.uqam.ca/6659/1/D2634.pdf.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Jacquemot G. Réactions ipso-oxydatives, cycloadditions désaromatisantes et synthèse formelle de la strychnine. [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2014. Available from: http://archipel.uqam.ca/6659/1/D2634.pdf

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

[1] [2] [3]

.