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Vrije Universiteit Amsterdam

1. Koppel, E.A. The in vivo function of mSIGNR1, a DC-SIGN homolog .

Degree: 2006, Vrije Universiteit Amsterdam

Subjects/Keywords: The in vivo function of mSIGNRI, a DC-SIGN homolog; mSIGNR1; host-pathogen interactions; DC-SIGN; spleen

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APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Koppel, E. A. (2006). The in vivo function of mSIGNR1, a DC-SIGN homolog . (Doctoral Dissertation). Vrije Universiteit Amsterdam. Retrieved from http://hdl.handle.net/1871/9884

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Koppel, E A. “The in vivo function of mSIGNR1, a DC-SIGN homolog .” 2006. Doctoral Dissertation, Vrije Universiteit Amsterdam. Accessed June 17, 2019. http://hdl.handle.net/1871/9884.

MLA Handbook (7th Edition):

Koppel, E A. “The in vivo function of mSIGNR1, a DC-SIGN homolog .” 2006. Web. 17 Jun 2019.

Vancouver:

Koppel EA. The in vivo function of mSIGNR1, a DC-SIGN homolog . [Internet] [Doctoral dissertation]. Vrije Universiteit Amsterdam; 2006. [cited 2019 Jun 17]. Available from: http://hdl.handle.net/1871/9884.

Council of Science Editors:

Koppel EA. The in vivo function of mSIGNR1, a DC-SIGN homolog . [Doctoral Dissertation]. Vrije Universiteit Amsterdam; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/1871/9884

2. Jorge, Uana Maria Miguel. Tumores gástricos primários múltiplos e únicos: análise imunohistoquímica comparativa.

Degree: Mestrado, Cirurgia do Aparelho Digestivo, 2006, University of São Paulo

Introdução: Adenocarcinomas gástricos múltiplos primários (AGMP) são encontrados em 3,5% a 10% de todos os pacientes com câncer gástrico. A multiplicidade tumoral é amplamente reconhecida como indicador de predisposição genética para o desenvolvimento de neoplasias Além disso, as rotas de carcinogênese não estão claramente definidas nestes tumores (rota mutadora, ou supressora, ou da E-caderina). Objetivo: avaliar a imunoexpressão de hMLH1, hMSH2, e hMSH6 (rota mutadora), p53 (rota supressora) e E-caderina nos AGMP comparando-se com adenocarcinomas únicos (pareados quanto ao sexo, idade, tipo histológico, localização e estádio) e sua relação com dados clínico-patológicos. Casuística: dezenove pacientes com AGMP foram comparados a 21 pacientes com tumores gástricos únicos quanto a características imunohistoquímicas. Métodos: Blocos de tecido fixados em formalina a 10% e incluídos em parafina foram submetidos a cortes histológicos de 4 mm, para as avaliações histológica e imunohistoquímica para hMLH1, hMSH2, hMSH6, p53 e E-caderina. Resultados: A média de idade dos pacientes com AGPM foi de 66 + 9,06 anos, e de 60 + 16,9 anos nos pacientes com tumor único (P=0,56). Vinte e dois tumores estavam localizados na porção distal do estômago; 14, no corpo e cinco na porção proximal. Em 14 pacientes, as lesões eram próximas (< 3 cm), enquanto que, em cinco pacientes, as lesões estavam em outra porção do estômago. O estágio final anatomopatológico pós-operatório foi: 15 no estágio T1 (37,5%) (8 múltiplos e 7 únicos), 7 no estágio T2 (17,5%) (1 múltiplo e 6 únicos), 17 no estágio T3 (42,5%) (9 múltiplos e 8 únicos) e 1 no estágio T4 (27,5%) (1 múltiplo). Segundo a classificação de Laurén, 45 dos tumores foram do tipo intestinal (29 múltiplos e 16 únicos), 16 do tipo gástrico (12 múltiplos e 4 únicos) e um tumor do tipo misto (1 único). O estádio anatomopatológico revelou 30 tumores avançados (16 múltiplos e 14 únicos) e 32 precoces (25 múltiplos e 7 únicos). Na imunohistoquímica, não houve diferença entre a imunoexpressão nos dois grupos de tumores quanto a: hMLH1 (24,3% vs. 19% P=0,64), hMSH6 (4,8% vs. 2,4%, P=0,68), p53 (39% vs. 24%, P=0,35) e E-caderina (27% vs. 19%, P=0,46). hMSH2 foi positivo em todos os casos. Não houve associação entre os imuno-marcadores e os dados clínico-patológicos. Conclusões: 1. As rotas de carcinogênese, mutatora, supressora e E-caderina parecem estar independentemente envolvidas no desenvolvimento dos AGMP; 2. Não houve diferença de imunoexpressão dos marcadores analisados quando compararam-se os AGMP e os tumores únicos.

Introduction: Multiple primary gastric adenocarcinomas (MPGA) have been reported from 3.5% to 10% of all patients with gastric cancer. Tumoral multiplicity is largely known as an indicator of genetic predisposition for the development of neoplasias. Moreover, the route of carcinogenesis has not been clearly clarified in these tumors (mutator pathway or suppressor pathway). Aim: to evaluate the immunoexpression of hMLH1, hMSH2, and hMSH6 (mutator pathway), p53 (suppressor…

Advisors/Committee Members: Ribeiro Júnior, Ulysses.

Subjects/Keywords: Adenocarcima; Adenocarcinoma; Caderinas; Cadherins; Genomic instability; Immunohistochemistry; Imunohistoquímica; Instabilidade genômica; Multiple primary neoplasms; Muts homolog 2 protein; Neoplasia gástricas; Neoplasias primárias múltiplas; Proteína 2 homóloga a MutS; Proteína supressora de tumor p53; Stomach neoplasms; Tumor suppressor protein p53

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APA (6th Edition):

Jorge, U. M. M. (2006). Tumores gástricos primários múltiplos e únicos: análise imunohistoquímica comparativa. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5154/tde-29012007-154954/ ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Jorge, Uana Maria Miguel. “Tumores gástricos primários múltiplos e únicos: análise imunohistoquímica comparativa.” 2006. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed June 17, 2019. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5154/tde-29012007-154954/ ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Jorge, Uana Maria Miguel. “Tumores gástricos primários múltiplos e únicos: análise imunohistoquímica comparativa.” 2006. Web. 17 Jun 2019.

Vancouver:

Jorge UMM. Tumores gástricos primários múltiplos e únicos: análise imunohistoquímica comparativa. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2006. [cited 2019 Jun 17]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5154/tde-29012007-154954/ ;.

Council of Science Editors:

Jorge UMM. Tumores gástricos primários múltiplos e únicos: análise imunohistoquímica comparativa. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2006. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5154/tde-29012007-154954/ ;

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