Advanced search options

Advanced Search Options 🞨

Browse by author name (“Author name starts with…”).

Find ETDs with:

in
/  
in
/  
in
/  
in

Written in Published in Earliest date Latest date

Sorted by

Results per page:

Sorted by: relevance · author · university · dateNew search

You searched for subject:(Glycosidase inhibition ). Showing records 1 – 6 of 6 total matches.

Search Limiters

Last 2 Years | English Only

No search limiters apply to these results.

▼ Search Limiters

1. Lepage, Mathieu. Conception et synthèse de nouvelles classes d’iminosucres d’intérêt biologique : ingénierie click pour des systèmes multivalents : Conception and synthesis of original iminosugars of biological interest : click engineering for multivalent systems.

Degree: Docteur es, Chimie, 2014, Université de Strasbourg

Des résultats récents ont montré les premières preuves d’un effet multivalent puissant des iminosucres sur l’inhibition des glycosidases, avec des gains d’affinité allant jusqu’à 10000.… (more)

Subjects/Keywords: Iminosucres; Effet de cluster; Charpentes; Chimie click; CuAAC; Approche modulaire; Cyclopeptoïdes; Inhibition de glycosidase; Iminosugars; Cluster effect; Scaffolds; Click chemistry; CuAAC; Modular approach; Cyclopeptoid; Glycosidase inhibition; 547.2

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Lepage, M. (2014). Conception et synthèse de nouvelles classes d’iminosucres d’intérêt biologique : ingénierie click pour des systèmes multivalents : Conception and synthesis of original iminosugars of biological interest : click engineering for multivalent systems. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2014STRAF049

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lepage, Mathieu. “Conception et synthèse de nouvelles classes d’iminosucres d’intérêt biologique : ingénierie click pour des systèmes multivalents : Conception and synthesis of original iminosugars of biological interest : click engineering for multivalent systems.” 2014. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed July 05, 2020. http://www.theses.fr/2014STRAF049.

MLA Handbook (7th Edition):

Lepage, Mathieu. “Conception et synthèse de nouvelles classes d’iminosucres d’intérêt biologique : ingénierie click pour des systèmes multivalents : Conception and synthesis of original iminosugars of biological interest : click engineering for multivalent systems.” 2014. Web. 05 Jul 2020.

Vancouver:

Lepage M. Conception et synthèse de nouvelles classes d’iminosucres d’intérêt biologique : ingénierie click pour des systèmes multivalents : Conception and synthesis of original iminosugars of biological interest : click engineering for multivalent systems. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2014. [cited 2020 Jul 05]. Available from: http://www.theses.fr/2014STRAF049.

Council of Science Editors:

Lepage M. Conception et synthèse de nouvelles classes d’iminosucres d’intérêt biologique : ingénierie click pour des systèmes multivalents : Conception and synthesis of original iminosugars of biological interest : click engineering for multivalent systems. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014STRAF049

2. Schneider, Jérémy. Synthèse d'une diversité de glycoclusters : effet multivalent sur l'inhibition des glycosidases : Synthesis of a library of glycoclusters : multivalent effect for glycosidases inhibition.

Degree: Docteur es, Chimie, 2017, Université de Strasbourg

Les premiers iminosucres multivalents rapportés dans la littérature datent de 1999. Depuis, c’est plus d’une centaine de clusters de ce type qui ont été synthétisés… (more)

Subjects/Keywords: Iminosucres; Effet multivalent; CuAAC; Dendron; Cyclopeptoïdes; Inhibition de glycosidases; Iminosugars; Multivalent effect; CuAAC; Dendron; Glycosidase inhibition; 547.2; 547.7

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Schneider, J. (2017). Synthèse d'une diversité de glycoclusters : effet multivalent sur l'inhibition des glycosidases : Synthesis of a library of glycoclusters : multivalent effect for glycosidases inhibition. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2017STRAF005

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Schneider, Jérémy. “Synthèse d'une diversité de glycoclusters : effet multivalent sur l'inhibition des glycosidases : Synthesis of a library of glycoclusters : multivalent effect for glycosidases inhibition.” 2017. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed July 05, 2020. http://www.theses.fr/2017STRAF005.

MLA Handbook (7th Edition):

Schneider, Jérémy. “Synthèse d'une diversité de glycoclusters : effet multivalent sur l'inhibition des glycosidases : Synthesis of a library of glycoclusters : multivalent effect for glycosidases inhibition.” 2017. Web. 05 Jul 2020.

Vancouver:

Schneider J. Synthèse d'une diversité de glycoclusters : effet multivalent sur l'inhibition des glycosidases : Synthesis of a library of glycoclusters : multivalent effect for glycosidases inhibition. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2017. [cited 2020 Jul 05]. Available from: http://www.theses.fr/2017STRAF005.

Council of Science Editors:

Schneider J. Synthèse d'une diversité de glycoclusters : effet multivalent sur l'inhibition des glycosidases : Synthesis of a library of glycoclusters : multivalent effect for glycosidases inhibition. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017STRAF005

3. Pichon, Maëva. Conception et synthèse d’iminosucres multivalents bioactifs à motif glycoimidazole : développement d’une méthode de déshydroxylation sélective : Conception and synthesis of bioactive multivalent iminosugars with glycoimidazole motif : development of a selective dehydroxylation method.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2018, Université de Strasbourg

La multivalence est reconnue en tant qu’outil permettant d’augmenter le pouvoir d’inhibition d’un inhibiteur. La mise en évidence, en 2010, d’un effet multivalent puissant sur… (more)

Subjects/Keywords: Multivalence; Glycoimidazole; Inhibiteurs de glycosidase; Α-mannosidase de Jack-bean; Ligand affin; Déshydroxylation sélective; Iminosugars; Multivalency; Glycoimidazole; Glycosidase inhibition; Jack-bean α-mannosidase; Ligand affinity; Click-chemistry; Selective dehydroxylation; 547.2

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Pichon, M. (2018). Conception et synthèse d’iminosucres multivalents bioactifs à motif glycoimidazole : développement d’une méthode de déshydroxylation sélective : Conception and synthesis of bioactive multivalent iminosugars with glycoimidazole motif : development of a selective dehydroxylation method. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2018STRAF054

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pichon, Maëva. “Conception et synthèse d’iminosucres multivalents bioactifs à motif glycoimidazole : développement d’une méthode de déshydroxylation sélective : Conception and synthesis of bioactive multivalent iminosugars with glycoimidazole motif : development of a selective dehydroxylation method.” 2018. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed July 05, 2020. http://www.theses.fr/2018STRAF054.

MLA Handbook (7th Edition):

Pichon, Maëva. “Conception et synthèse d’iminosucres multivalents bioactifs à motif glycoimidazole : développement d’une méthode de déshydroxylation sélective : Conception and synthesis of bioactive multivalent iminosugars with glycoimidazole motif : development of a selective dehydroxylation method.” 2018. Web. 05 Jul 2020.

Vancouver:

Pichon M. Conception et synthèse d’iminosucres multivalents bioactifs à motif glycoimidazole : développement d’une méthode de déshydroxylation sélective : Conception and synthesis of bioactive multivalent iminosugars with glycoimidazole motif : development of a selective dehydroxylation method. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2018. [cited 2020 Jul 05]. Available from: http://www.theses.fr/2018STRAF054.

Council of Science Editors:

Pichon M. Conception et synthèse d’iminosucres multivalents bioactifs à motif glycoimidazole : développement d’une méthode de déshydroxylation sélective : Conception and synthesis of bioactive multivalent iminosugars with glycoimidazole motif : development of a selective dehydroxylation method. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018STRAF054


University of Oxford

4. Ayers, Benjamin James. The synthesis and biology of iminosugars and their precursors.

Degree: PhD, 2014, University of Oxford

 Iminosugars are carbohydrate mimics, where the endocyclic ring oxygen has been replaced by nitrogen. This substitution affords these compounds their inhibitory activity towards sugar-processing enzymes… (more)

Subjects/Keywords: 547; Chemistry & allied sciences; Natural products; Organic synthesis; Synthetic organic chemistry; Organic Chemistry; Carbohydrates; Iminosugars; Glycosidase Inhibition

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Ayers, B. J. (2014). The synthesis and biology of iminosugars and their precursors. (Doctoral Dissertation). University of Oxford. Retrieved from http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:2441a224-0e6f-42e9-97d2-63dd3f6c49c3 ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.604498

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ayers, Benjamin James. “The synthesis and biology of iminosugars and their precursors.” 2014. Doctoral Dissertation, University of Oxford. Accessed July 05, 2020. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:2441a224-0e6f-42e9-97d2-63dd3f6c49c3 ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.604498.

MLA Handbook (7th Edition):

Ayers, Benjamin James. “The synthesis and biology of iminosugars and their precursors.” 2014. Web. 05 Jul 2020.

Vancouver:

Ayers BJ. The synthesis and biology of iminosugars and their precursors. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Oxford; 2014. [cited 2020 Jul 05]. Available from: http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:2441a224-0e6f-42e9-97d2-63dd3f6c49c3 ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.604498.

Council of Science Editors:

Ayers BJ. The synthesis and biology of iminosugars and their precursors. [Doctoral Dissertation]. University of Oxford; 2014. Available from: http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:2441a224-0e6f-42e9-97d2-63dd3f6c49c3 ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.604498

5. Foucart, Quentin. Etude de la débenzylation régiosélective en position 2 de 1-C-allyl iminosucres pour l'introduction de diversité moléculaire : Study of the regioseletive debenzylation at position 2 of C-allyl iminosugars for the introduction of molecular diversity.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2018, Poitiers

Parmi les analogues de sucres, les iminosucres constituent la classe la plus prometteuse au niveau biologique. En effet, leur structure, dans laquelle l'atome d'oxygène intracyclique… (more)

Subjects/Keywords: C-Allyl iminosucres; Débenzylation régiosélective; Iodo-Cycloéthérification; Inhibiteurs de glycosidases.; C-Allyl iminosugars; Regioselective debenzylation; Iodo-Cycloéthérification; Glycosidase inhibition.; 547; 661.8; 615.19

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Foucart, Q. (2018). Etude de la débenzylation régiosélective en position 2 de 1-C-allyl iminosucres pour l'introduction de diversité moléculaire : Study of the regioseletive debenzylation at position 2 of C-allyl iminosugars for the introduction of molecular diversity. (Doctoral Dissertation). Poitiers. Retrieved from http://www.theses.fr/2018POIT2318

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Foucart, Quentin. “Etude de la débenzylation régiosélective en position 2 de 1-C-allyl iminosucres pour l'introduction de diversité moléculaire : Study of the regioseletive debenzylation at position 2 of C-allyl iminosugars for the introduction of molecular diversity.” 2018. Doctoral Dissertation, Poitiers. Accessed July 05, 2020. http://www.theses.fr/2018POIT2318.

MLA Handbook (7th Edition):

Foucart, Quentin. “Etude de la débenzylation régiosélective en position 2 de 1-C-allyl iminosucres pour l'introduction de diversité moléculaire : Study of the regioseletive debenzylation at position 2 of C-allyl iminosugars for the introduction of molecular diversity.” 2018. Web. 05 Jul 2020.

Vancouver:

Foucart Q. Etude de la débenzylation régiosélective en position 2 de 1-C-allyl iminosucres pour l'introduction de diversité moléculaire : Study of the regioseletive debenzylation at position 2 of C-allyl iminosugars for the introduction of molecular diversity. [Internet] [Doctoral dissertation]. Poitiers; 2018. [cited 2020 Jul 05]. Available from: http://www.theses.fr/2018POIT2318.

Council of Science Editors:

Foucart Q. Etude de la débenzylation régiosélective en position 2 de 1-C-allyl iminosucres pour l'introduction de diversité moléculaire : Study of the regioseletive debenzylation at position 2 of C-allyl iminosugars for the introduction of molecular diversity. [Doctoral Dissertation]. Poitiers; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018POIT2318

6. Barker, Megan. Structural Investigation of Processing α-Glucosidase I from Saccharomyces cerevisiae.

Degree: 2010, University of Toronto

N-glycosylation is the most common eukaryotic post-translational modification, impacting on protein stability, folding, and protein-protein interactions. More broadly, N-glycans play biological roles in reaction kinetics… (more)

Subjects/Keywords: Biomolecular structure; Eukaryotic glycosylation; glycosylation; N-glycan; N-linked glycosylation; Carbohydrate; biochemistry; Inhibitor; antiviral therapeutic; Structure-based drug design; glucosidase; glycosidase; glycoside hydrolase; post-translational modification; enzyme; enzyme mechanism; inverting mechanism; structural biology; protein structure; 6xHis tag; Crystal packing; sugar; substrate; X-ray crystallography; single anomalous dispersion; PHENIX; heavy-atom phasing; docking; autodock; autodock vina; biophysical methods; tryptophan fluorescence; glucose oxidase; activity assay; enzyme inhibition; Protein expression; Protein purification; Pichia pastoris; Saccharomyces cerevisiae; fondue; AOX1 promoter; glycoside hydrolysis; substrate binding model; molecular dynamics; molecular dynamics; Binding site; Active site cleft; Endoplasmic reticulum; Glycan processing; Glycan trimming; protein-protein interactions; cell-cell communication; X-ray diffraction; crystallization; secreted protein; substrate selectivity; kojibiose; glucotriose; miglitol; deoxynojirimycin; Glc3Man9GlcNAc2; free oligosaccharide species; GluI; Cwh41; Cwh41p; Cwht1p; 0306; 0307; 0760

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Barker, M. (2010). Structural Investigation of Processing α-Glucosidase I from Saccharomyces cerevisiae. (Doctoral Dissertation). University of Toronto. Retrieved from http://hdl.handle.net/1807/32660

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Barker, Megan. “Structural Investigation of Processing α-Glucosidase I from Saccharomyces cerevisiae.” 2010. Doctoral Dissertation, University of Toronto. Accessed July 05, 2020. http://hdl.handle.net/1807/32660.

MLA Handbook (7th Edition):

Barker, Megan. “Structural Investigation of Processing α-Glucosidase I from Saccharomyces cerevisiae.” 2010. Web. 05 Jul 2020.

Vancouver:

Barker M. Structural Investigation of Processing α-Glucosidase I from Saccharomyces cerevisiae. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Toronto; 2010. [cited 2020 Jul 05]. Available from: http://hdl.handle.net/1807/32660.

Council of Science Editors:

Barker M. Structural Investigation of Processing α-Glucosidase I from Saccharomyces cerevisiae. [Doctoral Dissertation]. University of Toronto; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/1807/32660

.