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1. Vala, Christine. Synthèse de groupements prosthétiques glucidiques : vers de nouveaux traceurs peptidiques pour l'imagerie par tomographie par émission de positons (TEP) : Synthesis of new glycosyl prosthetic groups to obtain peptidic radiotracers for Positon Emission Tomography (PET).

Degree: Docteur es, Chimie et Physicochimie Moléculaires, 2009, Université Henri Poincaré – Nancy I

L’utilisation de peptides ou de protéines radiomarquées au fluor-18, comme radiotraceurs pour l’imagerie par Tomographie par Emission de Positons (TEP) est en plein essor. C’est… (more)

Subjects/Keywords: Groupements prosthétiques glucidiques; Glycochimie; Fluor-18; Click chemistry

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APA (6th Edition):

Vala, C. (2009). Synthèse de groupements prosthétiques glucidiques : vers de nouveaux traceurs peptidiques pour l'imagerie par tomographie par émission de positons (TEP) : Synthesis of new glycosyl prosthetic groups to obtain peptidic radiotracers for Positon Emission Tomography (PET). (Doctoral Dissertation). Université Henri Poincaré – Nancy I. Retrieved from http://www.theses.fr/2009NAN10031

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vala, Christine. “Synthèse de groupements prosthétiques glucidiques : vers de nouveaux traceurs peptidiques pour l'imagerie par tomographie par émission de positons (TEP) : Synthesis of new glycosyl prosthetic groups to obtain peptidic radiotracers for Positon Emission Tomography (PET).” 2009. Doctoral Dissertation, Université Henri Poincaré – Nancy I. Accessed April 06, 2020. http://www.theses.fr/2009NAN10031.

MLA Handbook (7th Edition):

Vala, Christine. “Synthèse de groupements prosthétiques glucidiques : vers de nouveaux traceurs peptidiques pour l'imagerie par tomographie par émission de positons (TEP) : Synthesis of new glycosyl prosthetic groups to obtain peptidic radiotracers for Positon Emission Tomography (PET).” 2009. Web. 06 Apr 2020.

Vancouver:

Vala C. Synthèse de groupements prosthétiques glucidiques : vers de nouveaux traceurs peptidiques pour l'imagerie par tomographie par émission de positons (TEP) : Synthesis of new glycosyl prosthetic groups to obtain peptidic radiotracers for Positon Emission Tomography (PET). [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Henri Poincaré – Nancy I; 2009. [cited 2020 Apr 06]. Available from: http://www.theses.fr/2009NAN10031.

Council of Science Editors:

Vala C. Synthèse de groupements prosthétiques glucidiques : vers de nouveaux traceurs peptidiques pour l'imagerie par tomographie par émission de positons (TEP) : Synthesis of new glycosyl prosthetic groups to obtain peptidic radiotracers for Positon Emission Tomography (PET). [Doctoral Dissertation]. Université Henri Poincaré – Nancy I; 2009. Available from: http://www.theses.fr/2009NAN10031

2. Beretta, Margaux. Synthèse d'analogues de la gougérotine à visée antifongique : Synthesis of gougerotin analogues and evaluation of their antifungal activity.

Degree: Docteur es, Chimie, 2017, Université Paris-Saclay (ComUE)

Face à l’explosion démographique mondiale actuelle, les rendements agricoles se doivent d’être les plus élevés possible. Afin de relever ce défi, l’utilisation de pesticides efficaces… (more)

Subjects/Keywords: Glycochimie; Nucléoside; Peptide; Fongicides; Glycochemistry; Nucleosides; Peptides; Fungicides

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APA (6th Edition):

Beretta, M. (2017). Synthèse d'analogues de la gougérotine à visée antifongique : Synthesis of gougerotin analogues and evaluation of their antifungal activity. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2017SACLS484

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Beretta, Margaux. “Synthèse d'analogues de la gougérotine à visée antifongique : Synthesis of gougerotin analogues and evaluation of their antifungal activity.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 06, 2020. http://www.theses.fr/2017SACLS484.

MLA Handbook (7th Edition):

Beretta, Margaux. “Synthèse d'analogues de la gougérotine à visée antifongique : Synthesis of gougerotin analogues and evaluation of their antifungal activity.” 2017. Web. 06 Apr 2020.

Vancouver:

Beretta M. Synthèse d'analogues de la gougérotine à visée antifongique : Synthesis of gougerotin analogues and evaluation of their antifungal activity. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2017. [cited 2020 Apr 06]. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLS484.

Council of Science Editors:

Beretta M. Synthèse d'analogues de la gougérotine à visée antifongique : Synthesis of gougerotin analogues and evaluation of their antifungal activity. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLS484


Université Paris-Sud – Paris XI

3. Liu, Wenqing. Méthodologies de synthèses pour la préparation de ‘puces à SAS’ : vers de nouveaux outils pour l’étude des interactions héparane sulfate /protéines : Synthetic methodologies for the preparations of SAS chips : generation of new tools to decipher Heparan Sulfate-Protein interactions.

Degree: Docteur es, Chimie, 2015, Université Paris-Sud – Paris XI

L’Héparane sulfate (HS) est un polysaccharide linéaire et sulfaté présent à la surface des cellules ou dans le milieu extracellulaire des tissus animaux. Le long… (more)

Subjects/Keywords: Glycochimie; Alkylation anomérique; Chimie click; Héparane Sulfate; Glycochemistry; Anomeric alkylation; Click chemistry,; Heparan Sulfate

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APA (6th Edition):

Liu, W. (2015). Méthodologies de synthèses pour la préparation de ‘puces à SAS’ : vers de nouveaux outils pour l’étude des interactions héparane sulfate /protéines : Synthetic methodologies for the preparations of SAS chips : generation of new tools to decipher Heparan Sulfate-Protein interactions. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2015PA112006

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Liu, Wenqing. “Méthodologies de synthèses pour la préparation de ‘puces à SAS’ : vers de nouveaux outils pour l’étude des interactions héparane sulfate /protéines : Synthetic methodologies for the preparations of SAS chips : generation of new tools to decipher Heparan Sulfate-Protein interactions.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed April 06, 2020. http://www.theses.fr/2015PA112006.

MLA Handbook (7th Edition):

Liu, Wenqing. “Méthodologies de synthèses pour la préparation de ‘puces à SAS’ : vers de nouveaux outils pour l’étude des interactions héparane sulfate /protéines : Synthetic methodologies for the preparations of SAS chips : generation of new tools to decipher Heparan Sulfate-Protein interactions.” 2015. Web. 06 Apr 2020.

Vancouver:

Liu W. Méthodologies de synthèses pour la préparation de ‘puces à SAS’ : vers de nouveaux outils pour l’étude des interactions héparane sulfate /protéines : Synthetic methodologies for the preparations of SAS chips : generation of new tools to decipher Heparan Sulfate-Protein interactions. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2015. [cited 2020 Apr 06]. Available from: http://www.theses.fr/2015PA112006.

Council of Science Editors:

Liu W. Méthodologies de synthèses pour la préparation de ‘puces à SAS’ : vers de nouveaux outils pour l’étude des interactions héparane sulfate /protéines : Synthetic methodologies for the preparations of SAS chips : generation of new tools to decipher Heparan Sulfate-Protein interactions. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015PA112006

4. Tang, Lu. Nanoparticules mimes des propriétés biologiques des GAGs : vers un inhibiteur sélectif de CXCL12 : Nanoparticles mimicking the biological properties of GAGs : towards a selective inhibitor of CXCL12.

Degree: Docteur es, Chimie, 2015, Université Paris-Saclay (ComUE)

L'Héparane Sulfate (HS), un polysaccharide linéaire, module les activités biologiques de nombreuses protéines. Afin d'élucider les interactions entre l'HS et les protéines, la synthèse chimique… (more)

Subjects/Keywords: Mime; Nanoparticule d'or; Heparane sulfate; Nanoparticule lipidique; Glycochimie; Mimetic; Gold nanoparticle; Heparan sulfate; Lipid nanoparticle; Glycochemistry

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APA (6th Edition):

Tang, L. (2015). Nanoparticules mimes des propriétés biologiques des GAGs : vers un inhibiteur sélectif de CXCL12 : Nanoparticles mimicking the biological properties of GAGs : towards a selective inhibitor of CXCL12. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2015SACLS072

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tang, Lu. “Nanoparticules mimes des propriétés biologiques des GAGs : vers un inhibiteur sélectif de CXCL12 : Nanoparticles mimicking the biological properties of GAGs : towards a selective inhibitor of CXCL12.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 06, 2020. http://www.theses.fr/2015SACLS072.

MLA Handbook (7th Edition):

Tang, Lu. “Nanoparticules mimes des propriétés biologiques des GAGs : vers un inhibiteur sélectif de CXCL12 : Nanoparticles mimicking the biological properties of GAGs : towards a selective inhibitor of CXCL12.” 2015. Web. 06 Apr 2020.

Vancouver:

Tang L. Nanoparticules mimes des propriétés biologiques des GAGs : vers un inhibiteur sélectif de CXCL12 : Nanoparticles mimicking the biological properties of GAGs : towards a selective inhibitor of CXCL12. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2015. [cited 2020 Apr 06]. Available from: http://www.theses.fr/2015SACLS072.

Council of Science Editors:

Tang L. Nanoparticules mimes des propriétés biologiques des GAGs : vers un inhibiteur sélectif de CXCL12 : Nanoparticles mimicking the biological properties of GAGs : towards a selective inhibitor of CXCL12. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015SACLS072

5. Berthelot, Nathan. Synthèse d'analogues de Lipo-chitooligosaccharides : Synthesis of Lipo-chitooligosaccharide analogs.

Degree: Docteur es, Chimie, 2016, Université Paris-Saclay (ComUE)

La compréhension et l'exploitation des processus biologiques, tels que la symbiose fixatrice d'azote (plante-bactéries) et la symbiose endomycorhizienne à arbuscules (plante-champignons), représentent un intérêt agronomique… (more)

Subjects/Keywords: Glycochimie; Chimie Click; Symbiose Plante-Microorganisme; Lipo-Chitooligosaccharide; Analogues; Glycochemistry; Click Chemistry; Plant-Microorganism Symbiosis; Lipo-Chitooligosaccharide; Analogs

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APA (6th Edition):

Berthelot, N. (2016). Synthèse d'analogues de Lipo-chitooligosaccharides : Synthesis of Lipo-chitooligosaccharide analogs. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2016SACLS184

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Berthelot, Nathan. “Synthèse d'analogues de Lipo-chitooligosaccharides : Synthesis of Lipo-chitooligosaccharide analogs.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 06, 2020. http://www.theses.fr/2016SACLS184.

MLA Handbook (7th Edition):

Berthelot, Nathan. “Synthèse d'analogues de Lipo-chitooligosaccharides : Synthesis of Lipo-chitooligosaccharide analogs.” 2016. Web. 06 Apr 2020.

Vancouver:

Berthelot N. Synthèse d'analogues de Lipo-chitooligosaccharides : Synthesis of Lipo-chitooligosaccharide analogs. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2016. [cited 2020 Apr 06]. Available from: http://www.theses.fr/2016SACLS184.

Council of Science Editors:

Berthelot N. Synthèse d'analogues de Lipo-chitooligosaccharides : Synthesis of Lipo-chitooligosaccharide analogs. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016SACLS184

6. Cecioni, Samy. Approche multivalente des interactions saccharides - lectines : synthèse de glycoclusters et analyse de la reconnaissance biomoléculaire : Multivalency in carbohydrate-lectins interactions : glycoclusters synthesis and analysis of biomolecular recognition events.

Degree: Docteur es, Chimie, 2010, Université Claude Bernard – Lyon I

L'interaction non-covalente entre un ligand et un récepteur selon un modèle clé-serrure constitue une des bases essentielles de tout système biologique. La présence de multiples… (more)

Subjects/Keywords: Interactions protéine – sucre; Multivalence; Glycochimie; Click-Chemistry; Glycoclusters; Pseudomonas aeruginosa; Lectins; Thermodynamic; Topology; Protein-carbohydrate interactions; Multivalency; Glycochemistry; Click-Chemistry; Glycoclusters; Pseudomonas aeruginosa; Lectins; Thermodynamic; Topology; 540

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APA (6th Edition):

Cecioni, S. (2010). Approche multivalente des interactions saccharides - lectines : synthèse de glycoclusters et analyse de la reconnaissance biomoléculaire : Multivalency in carbohydrate-lectins interactions : glycoclusters synthesis and analysis of biomolecular recognition events. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2010LYO10278

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cecioni, Samy. “Approche multivalente des interactions saccharides - lectines : synthèse de glycoclusters et analyse de la reconnaissance biomoléculaire : Multivalency in carbohydrate-lectins interactions : glycoclusters synthesis and analysis of biomolecular recognition events.” 2010. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed April 06, 2020. http://www.theses.fr/2010LYO10278.

MLA Handbook (7th Edition):

Cecioni, Samy. “Approche multivalente des interactions saccharides - lectines : synthèse de glycoclusters et analyse de la reconnaissance biomoléculaire : Multivalency in carbohydrate-lectins interactions : glycoclusters synthesis and analysis of biomolecular recognition events.” 2010. Web. 06 Apr 2020.

Vancouver:

Cecioni S. Approche multivalente des interactions saccharides - lectines : synthèse de glycoclusters et analyse de la reconnaissance biomoléculaire : Multivalency in carbohydrate-lectins interactions : glycoclusters synthesis and analysis of biomolecular recognition events. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2010. [cited 2020 Apr 06]. Available from: http://www.theses.fr/2010LYO10278.

Council of Science Editors:

Cecioni S. Approche multivalente des interactions saccharides - lectines : synthèse de glycoclusters et analyse de la reconnaissance biomoléculaire : Multivalency in carbohydrate-lectins interactions : glycoclusters synthesis and analysis of biomolecular recognition events. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010LYO10278

7. Smadhi, Meriem. Nouveaux glycoclusters polysulfurés à coeur triazine : synthèse et interaction envers PA-IL : Novel polysulfurated glycoclusters with triazine scaffold : synthese and interactions toward pa-il.

Degree: Docteur es, Chimie, 2013, Université Claude Bernard – Lyon I

Les interactions protéines-carbohydrates sont à la base de nombreux processus biologiques physiologiques aussi bien que pathologiques. Ces interactions incluent la synthèse et la dégradation enzymatique… (more)

Subjects/Keywords: Astérisques; Aromatiques polysulfurés; Glycochimie; Interactions protéine-saccharide; Glycoclusters; Dendrimères; Lectines; Ligands polyvalents; Asterisks; Polysufurated aromatics; Glycochemistry; Protein-carbohydrate interactions; Glycoclusters; Dendrimers; Lectins; Polyvalent ligands; 572.56

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APA (6th Edition):

Smadhi, M. (2013). Nouveaux glycoclusters polysulfurés à coeur triazine : synthèse et interaction envers PA-IL : Novel polysulfurated glycoclusters with triazine scaffold : synthese and interactions toward pa-il. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2013LYO10123

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Smadhi, Meriem. “Nouveaux glycoclusters polysulfurés à coeur triazine : synthèse et interaction envers PA-IL : Novel polysulfurated glycoclusters with triazine scaffold : synthese and interactions toward pa-il.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed April 06, 2020. http://www.theses.fr/2013LYO10123.

MLA Handbook (7th Edition):

Smadhi, Meriem. “Nouveaux glycoclusters polysulfurés à coeur triazine : synthèse et interaction envers PA-IL : Novel polysulfurated glycoclusters with triazine scaffold : synthese and interactions toward pa-il.” 2013. Web. 06 Apr 2020.

Vancouver:

Smadhi M. Nouveaux glycoclusters polysulfurés à coeur triazine : synthèse et interaction envers PA-IL : Novel polysulfurated glycoclusters with triazine scaffold : synthese and interactions toward pa-il. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2013. [cited 2020 Apr 06]. Available from: http://www.theses.fr/2013LYO10123.

Council of Science Editors:

Smadhi M. Nouveaux glycoclusters polysulfurés à coeur triazine : synthèse et interaction envers PA-IL : Novel polysulfurated glycoclusters with triazine scaffold : synthese and interactions toward pa-il. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013LYO10123

8. Lu, Yunyu. Synthèse de mimes de fragments d'héparane sulfate pour les études de relation structure-activité sur un nouveau type d'inhibiteur d'entrée du VIH : Synthesis of Heparan Sulfate mimetics for structure-activity relationship studies on a new type of HIV entry inhibitor able to target directly the virus.

Degree: Docteur es, Chimie, 2016, Université Paris-Saclay (ComUE)

 Ce travail de thèse a pour objectif la simplification de la préparation d’un nouveau type d’inhibiteur d’entrée du VIH conçu, synthétisé et validé dans le… (more)

Subjects/Keywords: Mimes d'héparane sulfate; Glycochimie; Inhibiteur d'entrée du VIH; Oligomaltosides; Glycopeptide; Stéréosélectivité α; Synthèse totale; Heparan Sulfate Mimetics; Glycochemistry; HIV entry inhibitor; Oligomaltosides; Glycopeptide; . α stereoselectivity; Total synthesis

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APA (6th Edition):

Lu, Y. (2016). Synthèse de mimes de fragments d'héparane sulfate pour les études de relation structure-activité sur un nouveau type d'inhibiteur d'entrée du VIH : Synthesis of Heparan Sulfate mimetics for structure-activity relationship studies on a new type of HIV entry inhibitor able to target directly the virus. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2016SACLS553

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lu, Yunyu. “Synthèse de mimes de fragments d'héparane sulfate pour les études de relation structure-activité sur un nouveau type d'inhibiteur d'entrée du VIH : Synthesis of Heparan Sulfate mimetics for structure-activity relationship studies on a new type of HIV entry inhibitor able to target directly the virus.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 06, 2020. http://www.theses.fr/2016SACLS553.

MLA Handbook (7th Edition):

Lu, Yunyu. “Synthèse de mimes de fragments d'héparane sulfate pour les études de relation structure-activité sur un nouveau type d'inhibiteur d'entrée du VIH : Synthesis of Heparan Sulfate mimetics for structure-activity relationship studies on a new type of HIV entry inhibitor able to target directly the virus.” 2016. Web. 06 Apr 2020.

Vancouver:

Lu Y. Synthèse de mimes de fragments d'héparane sulfate pour les études de relation structure-activité sur un nouveau type d'inhibiteur d'entrée du VIH : Synthesis of Heparan Sulfate mimetics for structure-activity relationship studies on a new type of HIV entry inhibitor able to target directly the virus. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2016. [cited 2020 Apr 06]. Available from: http://www.theses.fr/2016SACLS553.

Council of Science Editors:

Lu Y. Synthèse de mimes de fragments d'héparane sulfate pour les études de relation structure-activité sur un nouveau type d'inhibiteur d'entrée du VIH : Synthesis of Heparan Sulfate mimetics for structure-activity relationship studies on a new type of HIV entry inhibitor able to target directly the virus. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016SACLS553

9. Xolin, Amandine. Utilisation du triflate de fer(III) en glycosylation sous activation micro-ondes ou en flux continu : Glycosylation promoted by iron triflate(III) under microwave irradiation or in continuous flow.

Degree: Docteur es, Chimie, 2015, Université Paris-Saclay (ComUE)

Les oligosaccharides et les glycoconjugués jouent des rôles essentiels dans de nombreux processus biologiques. Cependant, leur synthèse est plus complexe que la majorité des autres… (more)

Subjects/Keywords: Glycochimie; Glycosylation; Triflate de fer; Synthèse sous micro-Ondes; Synthèse en flux continu; N-Glycanes; Glycochemistry; Glycosylation; Iron triflate; Microwave synthesis; Continuous flow synthesis; N-Glycans

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APA (6th Edition):

Xolin, A. (2015). Utilisation du triflate de fer(III) en glycosylation sous activation micro-ondes ou en flux continu : Glycosylation promoted by iron triflate(III) under microwave irradiation or in continuous flow. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2015SACLS076

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Xolin, Amandine. “Utilisation du triflate de fer(III) en glycosylation sous activation micro-ondes ou en flux continu : Glycosylation promoted by iron triflate(III) under microwave irradiation or in continuous flow.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 06, 2020. http://www.theses.fr/2015SACLS076.

MLA Handbook (7th Edition):

Xolin, Amandine. “Utilisation du triflate de fer(III) en glycosylation sous activation micro-ondes ou en flux continu : Glycosylation promoted by iron triflate(III) under microwave irradiation or in continuous flow.” 2015. Web. 06 Apr 2020.

Vancouver:

Xolin A. Utilisation du triflate de fer(III) en glycosylation sous activation micro-ondes ou en flux continu : Glycosylation promoted by iron triflate(III) under microwave irradiation or in continuous flow. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2015. [cited 2020 Apr 06]. Available from: http://www.theses.fr/2015SACLS076.

Council of Science Editors:

Xolin A. Utilisation du triflate de fer(III) en glycosylation sous activation micro-ondes ou en flux continu : Glycosylation promoted by iron triflate(III) under microwave irradiation or in continuous flow. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015SACLS076

10. Ma, Junjun. Synthesis and Optimization of ‘Sugar tongs’ Lock Neutraligands of the Chemokine CXCL12 : Synthèse et optimisation de neutraligands tridentates de la chimiokine CXCL12.

Degree: Docteur es, Chimie, 2019, Université Paris-Saclay (ComUE)

 L’Héparane Sulfate (HS) est un polysaccharide linéaire hautement sulfaté largement présent à la surface des cellules ou dans la matrice extracellulaire des tissus animaux. L’HS… (more)

Subjects/Keywords: Mimes de sucres; Héparane Sulfate; CuAAC; Formation d’oximes; Chimie click; Glycochimie; Réactions monotopes; Glycomimetics; Heparan Sulfate; CuAAC; Oxime ligation; Click chemistry; Glycochemistry; One-pot reactions

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APA (6th Edition):

Ma, J. (2019). Synthesis and Optimization of ‘Sugar tongs’ Lock Neutraligands of the Chemokine CXCL12 : Synthèse et optimisation de neutraligands tridentates de la chimiokine CXCL12. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2019SACLS241

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ma, Junjun. “Synthesis and Optimization of ‘Sugar tongs’ Lock Neutraligands of the Chemokine CXCL12 : Synthèse et optimisation de neutraligands tridentates de la chimiokine CXCL12.” 2019. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 06, 2020. http://www.theses.fr/2019SACLS241.

MLA Handbook (7th Edition):

Ma, Junjun. “Synthesis and Optimization of ‘Sugar tongs’ Lock Neutraligands of the Chemokine CXCL12 : Synthèse et optimisation de neutraligands tridentates de la chimiokine CXCL12.” 2019. Web. 06 Apr 2020.

Vancouver:

Ma J. Synthesis and Optimization of ‘Sugar tongs’ Lock Neutraligands of the Chemokine CXCL12 : Synthèse et optimisation de neutraligands tridentates de la chimiokine CXCL12. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. [cited 2020 Apr 06]. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS241.

Council of Science Editors:

Ma J. Synthesis and Optimization of ‘Sugar tongs’ Lock Neutraligands of the Chemokine CXCL12 : Synthèse et optimisation de neutraligands tridentates de la chimiokine CXCL12. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS241


Université Paris-Sud – Paris XI

11. Attouche, Angie. Développement de nouvelles réactions radicalaires sans étain en glycochimie : élaboration de spirocétals et débenzylations régiosélectives : Development of new tin-free radical reactions in glycochemistry : elaboration of spiroketals and regioselective de-O-benzylation.

Degree: Docteur es, Chimie, 2011, Université Paris-Sud – Paris XI

Ces travaux de thèse ont consisté à développer de nouvelles réactions radicalaires dans le domaine de la glycochimie. Deux cascades radicalaires, n’utilisant aucun dérivé stannylé… (more)

Subjects/Keywords: Cascade radicalaire; Transfert d’hydrogène intramoléculaire; Débenzylation régiosélective; Dérivés phosphorés; Glycochimie; Spirocétals; Radical anomère; Xanthate; Radical cascade; Intramolecular hydrogen atom transfer; Regioselective de-O-benzylation; Anomeric radical; Phosphorus derivatives; Glycochemistry; Radical translocation; Spiroketals; Xanthate

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APA (6th Edition):

Attouche, A. (2011). Développement de nouvelles réactions radicalaires sans étain en glycochimie : élaboration de spirocétals et débenzylations régiosélectives : Development of new tin-free radical reactions in glycochemistry : elaboration of spiroketals and regioselective de-O-benzylation. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2011PA112013

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Attouche, Angie. “Développement de nouvelles réactions radicalaires sans étain en glycochimie : élaboration de spirocétals et débenzylations régiosélectives : Development of new tin-free radical reactions in glycochemistry : elaboration of spiroketals and regioselective de-O-benzylation.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed April 06, 2020. http://www.theses.fr/2011PA112013.

MLA Handbook (7th Edition):

Attouche, Angie. “Développement de nouvelles réactions radicalaires sans étain en glycochimie : élaboration de spirocétals et débenzylations régiosélectives : Development of new tin-free radical reactions in glycochemistry : elaboration of spiroketals and regioselective de-O-benzylation.” 2011. Web. 06 Apr 2020.

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Attouche A. Développement de nouvelles réactions radicalaires sans étain en glycochimie : élaboration de spirocétals et débenzylations régiosélectives : Development of new tin-free radical reactions in glycochemistry : elaboration of spiroketals and regioselective de-O-benzylation. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. [cited 2020 Apr 06]. Available from: http://www.theses.fr/2011PA112013.

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Attouche A. Développement de nouvelles réactions radicalaires sans étain en glycochimie : élaboration de spirocétals et débenzylations régiosélectives : Development of new tin-free radical reactions in glycochemistry : elaboration of spiroketals and regioselective de-O-benzylation. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011PA112013

12. Bouchardy, Lucie. Elaboration de liquides ioniques (chiraux) réversibles et applications en catalyse organique et en glycochimie. Carbènes N-hétérocycliques chiraux : synthèse et application dans la réaction d'addition conjuguée : Elaboration of reversible (chiral) ionic liquids and applications in organic catalysis and in glycochemistry. Chiral N-heterocyclic carbenes : synthesis and application in the conjugate addition reaction.

Degree: Docteur es, Chimie, 2016, Université Paris-Saclay (ComUE)

Ce travail de thèse porte, dans un premier temps, sur le développement d'une nouvelle synthèse de liquides ioniques chiraux réversibles, en système mono-composant, à partir… (more)

Subjects/Keywords: NHC; Carbènes N-hétérocycliques; LICRev; Glycochimie; Liquides ioniques réversibles; Catalyse asymétrique; Aminoacides naturels; Acide (S)-pyroglutamique; NHC; N-heterocyclic carbenes; RevCILs; Glycochemistry; Reversible ionic liquids; Asymmetric catalysis; Natural aminoacids; (S)-pyroglutamic acid

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Bouchardy, L. (2016). Elaboration de liquides ioniques (chiraux) réversibles et applications en catalyse organique et en glycochimie. Carbènes N-hétérocycliques chiraux : synthèse et application dans la réaction d'addition conjuguée : Elaboration of reversible (chiral) ionic liquids and applications in organic catalysis and in glycochemistry. Chiral N-heterocyclic carbenes : synthesis and application in the conjugate addition reaction. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2016SACLS400

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Bouchardy, Lucie. “Elaboration de liquides ioniques (chiraux) réversibles et applications en catalyse organique et en glycochimie. Carbènes N-hétérocycliques chiraux : synthèse et application dans la réaction d'addition conjuguée : Elaboration of reversible (chiral) ionic liquids and applications in organic catalysis and in glycochemistry. Chiral N-heterocyclic carbenes : synthesis and application in the conjugate addition reaction.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 06, 2020. http://www.theses.fr/2016SACLS400.

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Bouchardy, Lucie. “Elaboration de liquides ioniques (chiraux) réversibles et applications en catalyse organique et en glycochimie. Carbènes N-hétérocycliques chiraux : synthèse et application dans la réaction d'addition conjuguée : Elaboration of reversible (chiral) ionic liquids and applications in organic catalysis and in glycochemistry. Chiral N-heterocyclic carbenes : synthesis and application in the conjugate addition reaction.” 2016. Web. 06 Apr 2020.

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