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1. Mercier, Marie-Cécile. Les cellules initiatrices de tumeurs à l'origine de l'hétérogénéité d'expression de l'intégrine α5β1 dans les glioblastomes : Glioma-initiating cells support glioblastoma heterogeneity at the level of integrin α5β1.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2018, Université de Strasbourg

Le glioblastome (GBM) est la tumeur cérébrale la plus agressive. L’échec thérapeutique s’explique par son caractère hétérogène. Nous étudions l’intégrine α5β1, le récepteur de la… (more)

Subjects/Keywords: Glioblastome; Cellules souches de glioblastome; Intégrine; Glioblastoma; Glioblastoma stem cells; Integrin; 572.8; 616.99

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APA (6th Edition):

Mercier, M. (2018). Les cellules initiatrices de tumeurs à l'origine de l'hétérogénéité d'expression de l'intégrine α5β1 dans les glioblastomes : Glioma-initiating cells support glioblastoma heterogeneity at the level of integrin α5β1. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2018STRAJ100

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mercier, Marie-Cécile. “Les cellules initiatrices de tumeurs à l'origine de l'hétérogénéité d'expression de l'intégrine α5β1 dans les glioblastomes : Glioma-initiating cells support glioblastoma heterogeneity at the level of integrin α5β1.” 2018. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2018STRAJ100.

MLA Handbook (7th Edition):

Mercier, Marie-Cécile. “Les cellules initiatrices de tumeurs à l'origine de l'hétérogénéité d'expression de l'intégrine α5β1 dans les glioblastomes : Glioma-initiating cells support glioblastoma heterogeneity at the level of integrin α5β1.” 2018. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Mercier M. Les cellules initiatrices de tumeurs à l'origine de l'hétérogénéité d'expression de l'intégrine α5β1 dans les glioblastomes : Glioma-initiating cells support glioblastoma heterogeneity at the level of integrin α5β1. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2018. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2018STRAJ100.

Council of Science Editors:

Mercier M. Les cellules initiatrices de tumeurs à l'origine de l'hétérogénéité d'expression de l'intégrine α5β1 dans les glioblastomes : Glioma-initiating cells support glioblastoma heterogeneity at the level of integrin α5β1. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018STRAJ100


Université du Québec à Montréal

2. Laflamme, Carl. Caractérisation de l'axe MT1-MMP/COX-2 dans les cellules souches cancéreuses CD133(+) de glioblastome.

Degree: 2009, Université du Québec à Montréal

 Récemment, des spécialistes en cancérologie ont identifié au sein des tumeurs une sous-population cellulaire réfractaire aux traitements de chimio et de radiothérapie. Les caractéristiques cellulaires… (more)

Subjects/Keywords: Cellule souche; Cancer; Glioblastome; Métalloprotéinase matricielle; Antigène CD133

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APA (6th Edition):

Laflamme, C. (2009). Caractérisation de l'axe MT1-MMP/COX-2 dans les cellules souches cancéreuses CD133(+) de glioblastome. (Thesis). Université du Québec à Montréal. Retrieved from http://www.archipel.uqam.ca/2414/1/M11030.pdf

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Laflamme, Carl. “Caractérisation de l'axe MT1-MMP/COX-2 dans les cellules souches cancéreuses CD133(+) de glioblastome.” 2009. Thesis, Université du Québec à Montréal. Accessed October 17, 2019. http://www.archipel.uqam.ca/2414/1/M11030.pdf.

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MLA Handbook (7th Edition):

Laflamme, Carl. “Caractérisation de l'axe MT1-MMP/COX-2 dans les cellules souches cancéreuses CD133(+) de glioblastome.” 2009. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Laflamme C. Caractérisation de l'axe MT1-MMP/COX-2 dans les cellules souches cancéreuses CD133(+) de glioblastome. [Internet] [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2009. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.archipel.uqam.ca/2414/1/M11030.pdf.

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Council of Science Editors:

Laflamme C. Caractérisation de l'axe MT1-MMP/COX-2 dans les cellules souches cancéreuses CD133(+) de glioblastome. [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2009. Available from: http://www.archipel.uqam.ca/2414/1/M11030.pdf

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Université du Québec à Montréal

3. Cajina Herrera, Martha Maria. Mécanismes moléculaires associés à l'activité anti-tumorale et anti-angiogénique du TLN-4601 sur les glioblastomes et cellules endothéliales cérébrales humaines.

Degree: 2009, Université du Québec à Montréal

 Les glioblastomes (GBM) sont des tumeurs intracrâniennes caractérisées par une résistance très élevée aux thérapies classiques en raison d'un degré de néovascularisation accru et un… (more)

Subjects/Keywords: Glioblastome; Cellule épithéliale; Angiogénèse tumorale; Anticancéreux; Aspect moléculaire; TLN-4601

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APA (6th Edition):

Cajina Herrera, M. M. (2009). Mécanismes moléculaires associés à l'activité anti-tumorale et anti-angiogénique du TLN-4601 sur les glioblastomes et cellules endothéliales cérébrales humaines. (Thesis). Université du Québec à Montréal. Retrieved from http://www.archipel.uqam.ca/2767/1/M11121.pdf

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cajina Herrera, Martha Maria. “Mécanismes moléculaires associés à l'activité anti-tumorale et anti-angiogénique du TLN-4601 sur les glioblastomes et cellules endothéliales cérébrales humaines.” 2009. Thesis, Université du Québec à Montréal. Accessed October 17, 2019. http://www.archipel.uqam.ca/2767/1/M11121.pdf.

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MLA Handbook (7th Edition):

Cajina Herrera, Martha Maria. “Mécanismes moléculaires associés à l'activité anti-tumorale et anti-angiogénique du TLN-4601 sur les glioblastomes et cellules endothéliales cérébrales humaines.” 2009. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Cajina Herrera MM. Mécanismes moléculaires associés à l'activité anti-tumorale et anti-angiogénique du TLN-4601 sur les glioblastomes et cellules endothéliales cérébrales humaines. [Internet] [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2009. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.archipel.uqam.ca/2767/1/M11121.pdf.

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Council of Science Editors:

Cajina Herrera MM. Mécanismes moléculaires associés à l'activité anti-tumorale et anti-angiogénique du TLN-4601 sur les glioblastomes et cellules endothéliales cérébrales humaines. [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2009. Available from: http://www.archipel.uqam.ca/2767/1/M11121.pdf

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4. Sesen, Julie. Rôle du facteur d'initiation de la traduction, elF3e, dans les cellules de glioblastomes : Role of the translation initiation factor, eIF3e, in glioblastoma cells.

Degree: Docteur es, Cancérologie, 2016, Université Toulouse III – Paul Sabatier

Les glioblastomes (GB) sont des tumeurs cérébrales extrêmement agressives, très hypoxiques qui récidivent dans les champs d'irradiation malgré un traitement bien conduit qui associe radio… (more)

Subjects/Keywords: Glioblastome; EIF3e; Initiation de la traduction; HIFs; Hypoxie; Int6; Polysomes; Radiorésistance

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APA (6th Edition):

Sesen, J. (2016). Rôle du facteur d'initiation de la traduction, elF3e, dans les cellules de glioblastomes : Role of the translation initiation factor, eIF3e, in glioblastoma cells. (Doctoral Dissertation). Université Toulouse III – Paul Sabatier. Retrieved from http://www.theses.fr/2016TOU30315

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sesen, Julie. “Rôle du facteur d'initiation de la traduction, elF3e, dans les cellules de glioblastomes : Role of the translation initiation factor, eIF3e, in glioblastoma cells.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Toulouse III – Paul Sabatier. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2016TOU30315.

MLA Handbook (7th Edition):

Sesen, Julie. “Rôle du facteur d'initiation de la traduction, elF3e, dans les cellules de glioblastomes : Role of the translation initiation factor, eIF3e, in glioblastoma cells.” 2016. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Sesen J. Rôle du facteur d'initiation de la traduction, elF3e, dans les cellules de glioblastomes : Role of the translation initiation factor, eIF3e, in glioblastoma cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2016. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2016TOU30315.

Council of Science Editors:

Sesen J. Rôle du facteur d'initiation de la traduction, elF3e, dans les cellules de glioblastomes : Role of the translation initiation factor, eIF3e, in glioblastoma cells. [Doctoral Dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016TOU30315

5. Beaudoin, Nicolas. L’inhibition de c-MYC : l’approche MAX*.

Degree: M. Sc., Pharmacologie, 2015, Université de Sherbrooke

 c-MYC est un facteur de transcription oncogénique dont l’expression est dérégulée dans 78% des gliomes. On observe d’ailleurs une corrélation positive entre sa surexpression et… (more)

Subjects/Keywords: Cancer; Tumeur; Glioblastome; c-MYC; MAX; b-HLH-LZ

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APA (6th Edition):

Beaudoin, N. (2015). L’inhibition de c-MYC : l’approche MAX*. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_6739.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/6739/5/Beaudoin_Nicolas_MSc_2015.pdf

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Beaudoin, Nicolas. “L’inhibition de c-MYC : l’approche MAX*.” 2015. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed October 17, 2019. http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_6739.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/6739/5/Beaudoin_Nicolas_MSc_2015.pdf.

MLA Handbook (7th Edition):

Beaudoin, Nicolas. “L’inhibition de c-MYC : l’approche MAX*.” 2015. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Beaudoin N. L’inhibition de c-MYC : l’approche MAX*. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_6739.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/6739/5/Beaudoin_Nicolas_MSc_2015.pdf.

Council of Science Editors:

Beaudoin N. L’inhibition de c-MYC : l’approche MAX*. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_6739.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/6739/5/Beaudoin_Nicolas_MSc_2015.pdf

6. Moutal, Aubin. CRMP5 dans les glioblastomes : fonction et voie de signalisation : CRMP5 in glioblastoma : function and signaling pathway.

Degree: Docteur es, Neuro-oncologie, 2013, Université Claude Bernard – Lyon I

CRMP5 appartient à la famille des Collapsin Response Mediator Protein. Ces protéines sont très exprimées dans le cerveau en développement et les zones de neurogénèse… (more)

Subjects/Keywords: CRMP5; Prolifération; Notch; Numb; Glioblastome; CRMP5; Proliferation; Notch; Numb; Glioblastoma; 612.8

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APA (6th Edition):

Moutal, A. (2013). CRMP5 dans les glioblastomes : fonction et voie de signalisation : CRMP5 in glioblastoma : function and signaling pathway. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2013LYO10299

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Moutal, Aubin. “CRMP5 dans les glioblastomes : fonction et voie de signalisation : CRMP5 in glioblastoma : function and signaling pathway.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2013LYO10299.

MLA Handbook (7th Edition):

Moutal, Aubin. “CRMP5 dans les glioblastomes : fonction et voie de signalisation : CRMP5 in glioblastoma : function and signaling pathway.” 2013. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Moutal A. CRMP5 dans les glioblastomes : fonction et voie de signalisation : CRMP5 in glioblastoma : function and signaling pathway. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2013. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2013LYO10299.

Council of Science Editors:

Moutal A. CRMP5 dans les glioblastomes : fonction et voie de signalisation : CRMP5 in glioblastoma : function and signaling pathway. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013LYO10299

7. Metellus, Philippe. Rôle de l'adrénomédulline dans la néoangiogenèse et l'invasion tumorale : Effective Models of new physics at the Large Hadron Collider.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2011, Aix-Marseille 2

Les glioblastomes sont des tumeurs fatales du fait de leur agressivité et du manque de traitements efficaces. La prolifération accrue, le caractère invasif et la… (more)

Subjects/Keywords: Adrenomédulline; Glioblastome; Angiogenèse; Invasion; Hypoxie; Adrenomedullin; Glioblastoma; Angiogenesis; Invasion; Hypoxia

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APA (6th Edition):

Metellus, P. (2011). Rôle de l'adrénomédulline dans la néoangiogenèse et l'invasion tumorale : Effective Models of new physics at the Large Hadron Collider. (Doctoral Dissertation). Aix-Marseille 2. Retrieved from http://www.theses.fr/2011AIX20728

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Metellus, Philippe. “Rôle de l'adrénomédulline dans la néoangiogenèse et l'invasion tumorale : Effective Models of new physics at the Large Hadron Collider.” 2011. Doctoral Dissertation, Aix-Marseille 2. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2011AIX20728.

MLA Handbook (7th Edition):

Metellus, Philippe. “Rôle de l'adrénomédulline dans la néoangiogenèse et l'invasion tumorale : Effective Models of new physics at the Large Hadron Collider.” 2011. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Metellus P. Rôle de l'adrénomédulline dans la néoangiogenèse et l'invasion tumorale : Effective Models of new physics at the Large Hadron Collider. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix-Marseille 2; 2011. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2011AIX20728.

Council of Science Editors:

Metellus P. Rôle de l'adrénomédulline dans la néoangiogenèse et l'invasion tumorale : Effective Models of new physics at the Large Hadron Collider. [Doctoral Dissertation]. Aix-Marseille 2; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011AIX20728


Université de Sherbrooke

8. Charest, Gabriel. Évaluation des capacités radiosensibilisantes de composés platinés dans le traitement des glioblastomes .

Degree: 2012, Université de Sherbrooke

 Résumé : Le glioblastome multiforme (GBM) est la tumeur primaire du cerveau la plus agressive, prenant la vie des patients de 12 à 14 mois… (more)

Subjects/Keywords: Radiopotentialisants; Radiosensibilisants; Composés platinés; Voies d'administration; Radiothérapie; Chimiothérapie; Glioblastome

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APA (6th Edition):

Charest, G. (2012). Évaluation des capacités radiosensibilisantes de composés platinés dans le traitement des glioblastomes . (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6653

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Charest, Gabriel. “Évaluation des capacités radiosensibilisantes de composés platinés dans le traitement des glioblastomes .” 2012. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed October 17, 2019. http://hdl.handle.net/11143/6653.

MLA Handbook (7th Edition):

Charest, Gabriel. “Évaluation des capacités radiosensibilisantes de composés platinés dans le traitement des glioblastomes .” 2012. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Charest G. Évaluation des capacités radiosensibilisantes de composés platinés dans le traitement des glioblastomes . [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2012. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6653.

Council of Science Editors:

Charest G. Évaluation des capacités radiosensibilisantes de composés platinés dans le traitement des glioblastomes . [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6653


Université de Sherbrooke

9. Beaudoin, Nicolas. L’inhibition de c-MYC : l’approche MAX* .

Degree: 2015, Université de Sherbrooke

 c-MYC est un facteur de transcription oncogénique dont l’expression est dérégulée dans 78% des gliomes. On observe d’ailleurs une corrélation positive entre sa surexpression et… (more)

Subjects/Keywords: Cancer; Tumeur; Glioblastome; c-MYC; MAX; b-HLH-LZ

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APA (6th Edition):

Beaudoin, N. (2015). L’inhibition de c-MYC : l’approche MAX* . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6739

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Beaudoin, Nicolas. “L’inhibition de c-MYC : l’approche MAX* .” 2015. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed October 17, 2019. http://hdl.handle.net/11143/6739.

MLA Handbook (7th Edition):

Beaudoin, Nicolas. “L’inhibition de c-MYC : l’approche MAX* .” 2015. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Beaudoin N. L’inhibition de c-MYC : l’approche MAX* . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6739.

Council of Science Editors:

Beaudoin N. L’inhibition de c-MYC : l’approche MAX* . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6739

10. Cruz, Thomas. Applications de la métabolomique par RMN du proton à l'étude de différentes matrices biologiques dans le cadre du mélanome, du glioblastome, de la maladie d'Alzheimer et de l'hypophosphatasie : Applications of proton NMR-based metabolomics to the analysis of several biological matrixes within the framework of melanoma, gliastoma, Alzheimer's disease and hypophosphatasia.

Degree: Docteur es, Chimie, biologie et santé, 2015, Université Toulouse III – Paul Sabatier

La métabolomique consiste en l'analyse exhaustive du métabolome d'un système biologique qui est réalisée par l'utilisation conjointe d'une ou plusieurs techniques analytiques et d'outils chimiométriques.… (more)

Subjects/Keywords: Métabolomique; RMN; Statistique; Mélanome; Glioblastome; Maladie d'Alzheimer; Hypophosphatasie

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APA (6th Edition):

Cruz, T. (2015). Applications de la métabolomique par RMN du proton à l'étude de différentes matrices biologiques dans le cadre du mélanome, du glioblastome, de la maladie d'Alzheimer et de l'hypophosphatasie : Applications of proton NMR-based metabolomics to the analysis of several biological matrixes within the framework of melanoma, gliastoma, Alzheimer's disease and hypophosphatasia. (Doctoral Dissertation). Université Toulouse III – Paul Sabatier. Retrieved from http://www.theses.fr/2015TOU30098

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cruz, Thomas. “Applications de la métabolomique par RMN du proton à l'étude de différentes matrices biologiques dans le cadre du mélanome, du glioblastome, de la maladie d'Alzheimer et de l'hypophosphatasie : Applications of proton NMR-based metabolomics to the analysis of several biological matrixes within the framework of melanoma, gliastoma, Alzheimer's disease and hypophosphatasia.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Toulouse III – Paul Sabatier. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2015TOU30098.

MLA Handbook (7th Edition):

Cruz, Thomas. “Applications de la métabolomique par RMN du proton à l'étude de différentes matrices biologiques dans le cadre du mélanome, du glioblastome, de la maladie d'Alzheimer et de l'hypophosphatasie : Applications of proton NMR-based metabolomics to the analysis of several biological matrixes within the framework of melanoma, gliastoma, Alzheimer's disease and hypophosphatasia.” 2015. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Cruz T. Applications de la métabolomique par RMN du proton à l'étude de différentes matrices biologiques dans le cadre du mélanome, du glioblastome, de la maladie d'Alzheimer et de l'hypophosphatasie : Applications of proton NMR-based metabolomics to the analysis of several biological matrixes within the framework of melanoma, gliastoma, Alzheimer's disease and hypophosphatasia. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2015. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2015TOU30098.

Council of Science Editors:

Cruz T. Applications de la métabolomique par RMN du proton à l'étude de différentes matrices biologiques dans le cadre du mélanome, du glioblastome, de la maladie d'Alzheimer et de l'hypophosphatasie : Applications of proton NMR-based metabolomics to the analysis of several biological matrixes within the framework of melanoma, gliastoma, Alzheimer's disease and hypophosphatasia. [Doctoral Dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015TOU30098


Université de Sherbrooke

11. Daigle, Kathya. Effet de l'étendue de la résection chirurgicale sur la qualité de vie des patients atteints de glioblastome multiforme .

Degree: 2012, Université de Sherbrooke

 Résumé: De nombreuses études concluent qu'une résection radicale de la tumeur améliore significativement la survie des patients en neuro-oncologie. Toutefois, peu d'écrits se sont concentrés… (more)

Subjects/Keywords: Survie; Qualité de vie; Prospective; Longitudinale; Glioblastome multiforme; Étendue de résection

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APA (6th Edition):

Daigle, K. (2012). Effet de l'étendue de la résection chirurgicale sur la qualité de vie des patients atteints de glioblastome multiforme . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6289

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Daigle, Kathya. “Effet de l'étendue de la résection chirurgicale sur la qualité de vie des patients atteints de glioblastome multiforme .” 2012. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed October 17, 2019. http://hdl.handle.net/11143/6289.

MLA Handbook (7th Edition):

Daigle, Kathya. “Effet de l'étendue de la résection chirurgicale sur la qualité de vie des patients atteints de glioblastome multiforme .” 2012. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Daigle K. Effet de l'étendue de la résection chirurgicale sur la qualité de vie des patients atteints de glioblastome multiforme . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6289.

Council of Science Editors:

Daigle K. Effet de l'étendue de la résection chirurgicale sur la qualité de vie des patients atteints de glioblastome multiforme . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6289

12. Dhez, Anne-Chloé. Thérapie ciblée des glioblastomes via l'internalisation d'une toxine grâce à des biopolymères dirigés à la surface des cellules cancéreuses : Glioblastoma targeted therapy approaches based on toxin internalization via cell surface directed biopolymers.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire et moléculaire, 2017, Université Paris-Est

 Les thérapies ciblées utilisent des agents thérapeutiques qui interfèrent specifiquement avec les molécules nécessaires pour la croissance et la progression tumorale. Les chimiothérapies classiques sont… (more)

Subjects/Keywords: Nucléoline; Glioblastome; Nucant; Saporine; Nucleolin; Glioblastoma; Nucant; Saporin; 616.994

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APA (6th Edition):

Dhez, A. (2017). Thérapie ciblée des glioblastomes via l'internalisation d'une toxine grâce à des biopolymères dirigés à la surface des cellules cancéreuses : Glioblastoma targeted therapy approaches based on toxin internalization via cell surface directed biopolymers. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Est. Retrieved from http://www.theses.fr/2017PESC0026

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dhez, Anne-Chloé. “Thérapie ciblée des glioblastomes via l'internalisation d'une toxine grâce à des biopolymères dirigés à la surface des cellules cancéreuses : Glioblastoma targeted therapy approaches based on toxin internalization via cell surface directed biopolymers.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Paris-Est. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2017PESC0026.

MLA Handbook (7th Edition):

Dhez, Anne-Chloé. “Thérapie ciblée des glioblastomes via l'internalisation d'une toxine grâce à des biopolymères dirigés à la surface des cellules cancéreuses : Glioblastoma targeted therapy approaches based on toxin internalization via cell surface directed biopolymers.” 2017. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Dhez A. Thérapie ciblée des glioblastomes via l'internalisation d'une toxine grâce à des biopolymères dirigés à la surface des cellules cancéreuses : Glioblastoma targeted therapy approaches based on toxin internalization via cell surface directed biopolymers. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Est; 2017. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2017PESC0026.

Council of Science Editors:

Dhez A. Thérapie ciblée des glioblastomes via l'internalisation d'une toxine grâce à des biopolymères dirigés à la surface des cellules cancéreuses : Glioblastoma targeted therapy approaches based on toxin internalization via cell surface directed biopolymers. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Est; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017PESC0026


Université Laval

13. Carrondo Cottin, Sylvine. Expression et localisation de la connexine 43 dans le glioblastome : implication pour la thérapie génique.

Degree: 2008, Université Laval

 L’effet de proximité est essentiel à la réussite de la stratégie thymidine kinase (HSV-tk)/ganciclovir (GCV) dans le traitement du cancer. Cette propriété correspond au transfert… (more)

Subjects/Keywords: Glioblastome multiforme; Connexines; Thérapie génique

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APA (6th Edition):

Carrondo Cottin, S. (2008). Expression et localisation de la connexine 43 dans le glioblastome : implication pour la thérapie génique. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/25648

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Carrondo Cottin, Sylvine. “Expression et localisation de la connexine 43 dans le glioblastome : implication pour la thérapie génique.” 2008. Thesis, Université Laval. Accessed October 17, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25648.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Carrondo Cottin, Sylvine. “Expression et localisation de la connexine 43 dans le glioblastome : implication pour la thérapie génique.” 2008. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Carrondo Cottin S. Expression et localisation de la connexine 43 dans le glioblastome : implication pour la thérapie génique. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2008. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/25648.

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Council of Science Editors:

Carrondo Cottin S. Expression et localisation de la connexine 43 dans le glioblastome : implication pour la thérapie génique. [Thesis]. Université Laval; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/25648

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Université de Lorraine

14. Khalil, Najat. L'activation des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes beta/delta, stimule l'expression de Siah-1L et entraîne la prolifération et la migration de cellules de glioblastomes : Activation of peroxisome proliferator-activated receptor beta stimulates the expression of Siah-1L and promotes glioblastoma cell proliferation and migration.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, 2013, Université de Lorraine

Les Glioblastomes représentent les tumeurs cérébrales primaires les plus fréquentes chez l'adulte. Nous avons mis en évidence le rôle du récepteur PPARß/delta dans le caractère… (more)

Subjects/Keywords: Glioblastome; PPAR bêta/delta; Siah-1L; Prolifération; Promoteur; 616.994 81; 571.655

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APA (6th Edition):

Khalil, N. (2013). L'activation des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes beta/delta, stimule l'expression de Siah-1L et entraîne la prolifération et la migration de cellules de glioblastomes : Activation of peroxisome proliferator-activated receptor beta stimulates the expression of Siah-1L and promotes glioblastoma cell proliferation and migration. (Doctoral Dissertation). Université de Lorraine. Retrieved from http://www.theses.fr/2013LORR0286

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Khalil, Najat. “L'activation des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes beta/delta, stimule l'expression de Siah-1L et entraîne la prolifération et la migration de cellules de glioblastomes : Activation of peroxisome proliferator-activated receptor beta stimulates the expression of Siah-1L and promotes glioblastoma cell proliferation and migration.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Lorraine. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2013LORR0286.

MLA Handbook (7th Edition):

Khalil, Najat. “L'activation des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes beta/delta, stimule l'expression de Siah-1L et entraîne la prolifération et la migration de cellules de glioblastomes : Activation of peroxisome proliferator-activated receptor beta stimulates the expression of Siah-1L and promotes glioblastoma cell proliferation and migration.” 2013. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Khalil N. L'activation des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes beta/delta, stimule l'expression de Siah-1L et entraîne la prolifération et la migration de cellules de glioblastomes : Activation of peroxisome proliferator-activated receptor beta stimulates the expression of Siah-1L and promotes glioblastoma cell proliferation and migration. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Lorraine; 2013. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2013LORR0286.

Council of Science Editors:

Khalil N. L'activation des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes beta/delta, stimule l'expression de Siah-1L et entraîne la prolifération et la migration de cellules de glioblastomes : Activation of peroxisome proliferator-activated receptor beta stimulates the expression of Siah-1L and promotes glioblastoma cell proliferation and migration. [Doctoral Dissertation]. Université de Lorraine; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013LORR0286


Université du Québec à Montréal

15. Laflamme, Carl. Caractérisation de l'axe MT1-MMP/COX-2 dans les cellules souches cancéreuses CD133(+) de glioblastome.

Degree: 2009, Université du Québec à Montréal

 Récemment, des spécialistes en cancérologie ont identifié au sein des tumeurs une sous-population cellulaire réfractaire aux traitements de chimio et de radiothérapie. Les caractéristiques cellulaires… (more)

Subjects/Keywords: Cellule souche; Cancer; Glioblastome; Métalloprotéinase matricielle; Antigène CD133

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APA (6th Edition):

Laflamme, C. (2009). Caractérisation de l'axe MT1-MMP/COX-2 dans les cellules souches cancéreuses CD133(+) de glioblastome. (Thesis). Université du Québec à Montréal. Retrieved from http://archipel.uqam.ca/2414/1/M11030.pdf

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Laflamme, Carl. “Caractérisation de l'axe MT1-MMP/COX-2 dans les cellules souches cancéreuses CD133(+) de glioblastome.” 2009. Thesis, Université du Québec à Montréal. Accessed October 17, 2019. http://archipel.uqam.ca/2414/1/M11030.pdf.

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MLA Handbook (7th Edition):

Laflamme, Carl. “Caractérisation de l'axe MT1-MMP/COX-2 dans les cellules souches cancéreuses CD133(+) de glioblastome.” 2009. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Laflamme C. Caractérisation de l'axe MT1-MMP/COX-2 dans les cellules souches cancéreuses CD133(+) de glioblastome. [Internet] [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2009. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://archipel.uqam.ca/2414/1/M11030.pdf.

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Council of Science Editors:

Laflamme C. Caractérisation de l'axe MT1-MMP/COX-2 dans les cellules souches cancéreuses CD133(+) de glioblastome. [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2009. Available from: http://archipel.uqam.ca/2414/1/M11030.pdf

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Université du Québec à Montréal

16. Cajina Herrera, Martha Maria. Mécanismes moléculaires associés à l'activité anti-tumorale et anti-angiogénique du TLN-4601 sur les glioblastomes et cellules endothéliales cérébrales humaines.

Degree: 2009, Université du Québec à Montréal

 Les glioblastomes (GBM) sont des tumeurs intracrâniennes caractérisées par une résistance très élevée aux thérapies classiques en raison d'un degré de néovascularisation accru et un… (more)

Subjects/Keywords: Glioblastome; Cellule épithéliale; Angiogénèse tumorale; Anticancéreux; Aspect moléculaire; TLN-4601

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APA (6th Edition):

Cajina Herrera, M. M. (2009). Mécanismes moléculaires associés à l'activité anti-tumorale et anti-angiogénique du TLN-4601 sur les glioblastomes et cellules endothéliales cérébrales humaines. (Thesis). Université du Québec à Montréal. Retrieved from http://archipel.uqam.ca/2767/1/M11121.pdf

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cajina Herrera, Martha Maria. “Mécanismes moléculaires associés à l'activité anti-tumorale et anti-angiogénique du TLN-4601 sur les glioblastomes et cellules endothéliales cérébrales humaines.” 2009. Thesis, Université du Québec à Montréal. Accessed October 17, 2019. http://archipel.uqam.ca/2767/1/M11121.pdf.

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MLA Handbook (7th Edition):

Cajina Herrera, Martha Maria. “Mécanismes moléculaires associés à l'activité anti-tumorale et anti-angiogénique du TLN-4601 sur les glioblastomes et cellules endothéliales cérébrales humaines.” 2009. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Cajina Herrera MM. Mécanismes moléculaires associés à l'activité anti-tumorale et anti-angiogénique du TLN-4601 sur les glioblastomes et cellules endothéliales cérébrales humaines. [Internet] [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2009. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://archipel.uqam.ca/2767/1/M11121.pdf.

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Council of Science Editors:

Cajina Herrera MM. Mécanismes moléculaires associés à l'activité anti-tumorale et anti-angiogénique du TLN-4601 sur les glioblastomes et cellules endothéliales cérébrales humaines. [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2009. Available from: http://archipel.uqam.ca/2767/1/M11121.pdf

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Université de Lorraine

17. Lanfroy de Belly, Rénald. Clinique interactionnelle de la consultation d’annonce de diagnostic de cancer en neuro-oncologie : analyse critique des consultations d’annonce et post-annonce des gliomes malins de l’adulte : Interactional clinic of diagnosis announcement of a cancer in neuro-oncology : critical analysis of the announcement consultations and post-consultations of the malignant glioma of an adult person.

Degree: Docteur es, Psychologie, 2015, Université de Lorraine

L'objectif de cette thèse est de décrire et comprendre les processus interactionnels qui gouvernent les consultations d'annonce de diagnostic de glioblastome par une équipe pluridisciplinaire… (more)

Subjects/Keywords: Annonce de diagnostic de cancer; Glioblastome; Interlocution; Entretien; Pluridisciplinarité; 155.916; 616.994

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APA (6th Edition):

Lanfroy de Belly, R. (2015). Clinique interactionnelle de la consultation d’annonce de diagnostic de cancer en neuro-oncologie : analyse critique des consultations d’annonce et post-annonce des gliomes malins de l’adulte : Interactional clinic of diagnosis announcement of a cancer in neuro-oncology : critical analysis of the announcement consultations and post-consultations of the malignant glioma of an adult person. (Doctoral Dissertation). Université de Lorraine. Retrieved from http://www.theses.fr/2015LORR0229

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lanfroy de Belly, Rénald. “Clinique interactionnelle de la consultation d’annonce de diagnostic de cancer en neuro-oncologie : analyse critique des consultations d’annonce et post-annonce des gliomes malins de l’adulte : Interactional clinic of diagnosis announcement of a cancer in neuro-oncology : critical analysis of the announcement consultations and post-consultations of the malignant glioma of an adult person.” 2015. Doctoral Dissertation, Université de Lorraine. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2015LORR0229.

MLA Handbook (7th Edition):

Lanfroy de Belly, Rénald. “Clinique interactionnelle de la consultation d’annonce de diagnostic de cancer en neuro-oncologie : analyse critique des consultations d’annonce et post-annonce des gliomes malins de l’adulte : Interactional clinic of diagnosis announcement of a cancer in neuro-oncology : critical analysis of the announcement consultations and post-consultations of the malignant glioma of an adult person.” 2015. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Lanfroy de Belly R. Clinique interactionnelle de la consultation d’annonce de diagnostic de cancer en neuro-oncologie : analyse critique des consultations d’annonce et post-annonce des gliomes malins de l’adulte : Interactional clinic of diagnosis announcement of a cancer in neuro-oncology : critical analysis of the announcement consultations and post-consultations of the malignant glioma of an adult person. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Lorraine; 2015. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2015LORR0229.

Council of Science Editors:

Lanfroy de Belly R. Clinique interactionnelle de la consultation d’annonce de diagnostic de cancer en neuro-oncologie : analyse critique des consultations d’annonce et post-annonce des gliomes malins de l’adulte : Interactional clinic of diagnosis announcement of a cancer in neuro-oncology : critical analysis of the announcement consultations and post-consultations of the malignant glioma of an adult person. [Doctoral Dissertation]. Université de Lorraine; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015LORR0229

18. Guelfi, Sophie. Mécanismes moléculaires impliqués dans la plasticité neurovasculaire des cellules souches de glioblastome : Molecular mechanisms involved in glioblastoma stem cell neurovascular plasticity.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2016, Montpellier

Les Glioblastomes (GBM, grade IV selon l’OMS) sont les tumeurs cérébrales primaires les plus agressives et sont caractérisées par une néovascularisation importante associée à l’hypoxie… (more)

Subjects/Keywords: Glioblastome; Cellules souches de glioblastome; Vascularisation; Signalisation Notch; Plasticité neurovasculaire; Facteurs de transcription; Glioblastoma; Glioblastoma stem cell; Vascularization; Notch Signaling; Neurovascular plasticity; Transcription factors

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APA (6th Edition):

Guelfi, S. (2016). Mécanismes moléculaires impliqués dans la plasticité neurovasculaire des cellules souches de glioblastome : Molecular mechanisms involved in glioblastoma stem cell neurovascular plasticity. (Doctoral Dissertation). Montpellier. Retrieved from http://www.theses.fr/2016MONTT078

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Guelfi, Sophie. “Mécanismes moléculaires impliqués dans la plasticité neurovasculaire des cellules souches de glioblastome : Molecular mechanisms involved in glioblastoma stem cell neurovascular plasticity.” 2016. Doctoral Dissertation, Montpellier. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2016MONTT078.

MLA Handbook (7th Edition):

Guelfi, Sophie. “Mécanismes moléculaires impliqués dans la plasticité neurovasculaire des cellules souches de glioblastome : Molecular mechanisms involved in glioblastoma stem cell neurovascular plasticity.” 2016. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Guelfi S. Mécanismes moléculaires impliqués dans la plasticité neurovasculaire des cellules souches de glioblastome : Molecular mechanisms involved in glioblastoma stem cell neurovascular plasticity. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier; 2016. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2016MONTT078.

Council of Science Editors:

Guelfi S. Mécanismes moléculaires impliqués dans la plasticité neurovasculaire des cellules souches de glioblastome : Molecular mechanisms involved in glioblastoma stem cell neurovascular plasticity. [Doctoral Dissertation]. Montpellier; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016MONTT078

19. Jawhari, Soha. Etude des signalisations autophagique et neurotrophique dans des lignées de glioblastome humain activées lors de l’hypoxie : Hypoxia-induced autophagy and neurotrophin signaling promote survival of human glioblastoma.

Degree: Docteur es, Biologie-Santé. Cancérologie, 2015, Limoges

Le glioblastome multiforme (GBM) est la tumeur cérébrale la plus fréquente et la plus agressive. Il s’agit d’une tumeur capable de survivre même dans des… (more)

Subjects/Keywords: Glioblastome; Hypoxie; Autophagie; Neurotrohines; TrkC; P38MAPK; Glioblastoma; Hypoxia; Autophagy; Neurotrohin signaling; TrkC; P38MAPK; 616.994

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APA (6th Edition):

Jawhari, S. (2015). Etude des signalisations autophagique et neurotrophique dans des lignées de glioblastome humain activées lors de l’hypoxie : Hypoxia-induced autophagy and neurotrophin signaling promote survival of human glioblastoma. (Doctoral Dissertation). Limoges. Retrieved from http://www.theses.fr/2015LIMO0022

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Jawhari, Soha. “Etude des signalisations autophagique et neurotrophique dans des lignées de glioblastome humain activées lors de l’hypoxie : Hypoxia-induced autophagy and neurotrophin signaling promote survival of human glioblastoma.” 2015. Doctoral Dissertation, Limoges. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2015LIMO0022.

MLA Handbook (7th Edition):

Jawhari, Soha. “Etude des signalisations autophagique et neurotrophique dans des lignées de glioblastome humain activées lors de l’hypoxie : Hypoxia-induced autophagy and neurotrophin signaling promote survival of human glioblastoma.” 2015. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Jawhari S. Etude des signalisations autophagique et neurotrophique dans des lignées de glioblastome humain activées lors de l’hypoxie : Hypoxia-induced autophagy and neurotrophin signaling promote survival of human glioblastoma. [Internet] [Doctoral dissertation]. Limoges; 2015. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2015LIMO0022.

Council of Science Editors:

Jawhari S. Etude des signalisations autophagique et neurotrophique dans des lignées de glioblastome humain activées lors de l’hypoxie : Hypoxia-induced autophagy and neurotrophin signaling promote survival of human glioblastoma. [Doctoral Dissertation]. Limoges; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015LIMO0022

20. Séhédic, Delphine. Développement de nouveaux vecteurs de radiothérapie interne pour le ciblage des cellules cancéreuses de type souche dans le glioblastome : Development of new nano-medicine strategies for the targeting and the radiosensization of glioblastoma stem cells.

Degree: Docteur es, Pharmacie, 2014, Angers

Le glioblastome est la forme la plus commune et la plus mortelle de tumeur cérébrale chez l’adulte. La prise en charge thérapeutique conventionnelle de ce… (more)

Subjects/Keywords: Glioblastome; Radiosensibilisation; Rhénium; Rapamycine; Nanocapsules lipidiques; Glioblastoma; Radiosensitization; Rhenium; Rapamycine; Lipid nanocapsules; 610

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APA (6th Edition):

Séhédic, D. (2014). Développement de nouveaux vecteurs de radiothérapie interne pour le ciblage des cellules cancéreuses de type souche dans le glioblastome : Development of new nano-medicine strategies for the targeting and the radiosensization of glioblastoma stem cells. (Doctoral Dissertation). Angers. Retrieved from http://www.theses.fr/2014ANGE0028

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Séhédic, Delphine. “Développement de nouveaux vecteurs de radiothérapie interne pour le ciblage des cellules cancéreuses de type souche dans le glioblastome : Development of new nano-medicine strategies for the targeting and the radiosensization of glioblastoma stem cells.” 2014. Doctoral Dissertation, Angers. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2014ANGE0028.

MLA Handbook (7th Edition):

Séhédic, Delphine. “Développement de nouveaux vecteurs de radiothérapie interne pour le ciblage des cellules cancéreuses de type souche dans le glioblastome : Development of new nano-medicine strategies for the targeting and the radiosensization of glioblastoma stem cells.” 2014. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Séhédic D. Développement de nouveaux vecteurs de radiothérapie interne pour le ciblage des cellules cancéreuses de type souche dans le glioblastome : Development of new nano-medicine strategies for the targeting and the radiosensization of glioblastoma stem cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Angers; 2014. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2014ANGE0028.

Council of Science Editors:

Séhédic D. Développement de nouveaux vecteurs de radiothérapie interne pour le ciblage des cellules cancéreuses de type souche dans le glioblastome : Development of new nano-medicine strategies for the targeting and the radiosensization of glioblastoma stem cells. [Doctoral Dissertation]. Angers; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014ANGE0028


Université de Grenoble

21. Ipas, Hélène. Contingent microARN des exosomes, diagnostic et physiopathologie des gliomes : MicroRNA contents of exosomes, diagnosis and physiopathology of gliomas.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie, 2013, Université de Grenoble

Les tumeurs gliales du cerveau et en particulier les glioblastomes sont des tumeurs de très mauvais pronostic. Les paramètres qui contrôlent des phénotypes comme l'agressivité,… (more)

Subjects/Keywords: ARN; Glioblastome; Hypoxie; Microarray; Etude transcriptomique; Biomarqueur; RNA; Glioblastoma; Hypoxia; Microarray; Transcriptomic study; Biomarker

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APA (6th Edition):

Ipas, H. (2013). Contingent microARN des exosomes, diagnostic et physiopathologie des gliomes : MicroRNA contents of exosomes, diagnosis and physiopathology of gliomas. (Doctoral Dissertation). Université de Grenoble. Retrieved from http://www.theses.fr/2013GRENV024

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ipas, Hélène. “Contingent microARN des exosomes, diagnostic et physiopathologie des gliomes : MicroRNA contents of exosomes, diagnosis and physiopathology of gliomas.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Grenoble. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2013GRENV024.

MLA Handbook (7th Edition):

Ipas, Hélène. “Contingent microARN des exosomes, diagnostic et physiopathologie des gliomes : MicroRNA contents of exosomes, diagnosis and physiopathology of gliomas.” 2013. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Ipas H. Contingent microARN des exosomes, diagnostic et physiopathologie des gliomes : MicroRNA contents of exosomes, diagnosis and physiopathology of gliomas. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Grenoble; 2013. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2013GRENV024.

Council of Science Editors:

Ipas H. Contingent microARN des exosomes, diagnostic et physiopathologie des gliomes : MicroRNA contents of exosomes, diagnosis and physiopathology of gliomas. [Doctoral Dissertation]. Université de Grenoble; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013GRENV024


Université de Grenoble

22. Tiar, Feriel. Développement d'un nouveau modèle orthotopique de glioblastome humain chez la souris : Characterization of an orthotopic mouse model developed from human glioblastoma spheres.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire et moléculaire, 2013, Université de Grenoble

Le glioblastome représente le sous-type de tumeur cérébrale le plus fréquent et le plus agressif. Malgré une meilleure compréhension de la maladie ainsi que l'émergence… (more)

Subjects/Keywords: Glioblastome; Modèle animal; IRM; Neurosphère; Glioblastoma; Experimental tumor model; MRI; Neurospheres; 570

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APA (6th Edition):

Tiar, F. (2013). Développement d'un nouveau modèle orthotopique de glioblastome humain chez la souris : Characterization of an orthotopic mouse model developed from human glioblastoma spheres. (Doctoral Dissertation). Université de Grenoble. Retrieved from http://www.theses.fr/2013GRENV078

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tiar, Feriel. “Développement d'un nouveau modèle orthotopique de glioblastome humain chez la souris : Characterization of an orthotopic mouse model developed from human glioblastoma spheres.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Grenoble. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2013GRENV078.

MLA Handbook (7th Edition):

Tiar, Feriel. “Développement d'un nouveau modèle orthotopique de glioblastome humain chez la souris : Characterization of an orthotopic mouse model developed from human glioblastoma spheres.” 2013. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Tiar F. Développement d'un nouveau modèle orthotopique de glioblastome humain chez la souris : Characterization of an orthotopic mouse model developed from human glioblastoma spheres. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Grenoble; 2013. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2013GRENV078.

Council of Science Editors:

Tiar F. Développement d'un nouveau modèle orthotopique de glioblastome humain chez la souris : Characterization of an orthotopic mouse model developed from human glioblastoma spheres. [Doctoral Dissertation]. Université de Grenoble; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013GRENV078


Université de Grenoble

23. Nugue, Guillaume. Développement de méthodes systémiques pour l'amélioration de la connaissance et du traitement des gliomes : Development of systemic approaches to improving gliomas knowledge and treatment.

Degree: Docteur es, Biotechnologie, instrumentation, signal et imagerie pour la biologie, la médecine et l'environnement, 2014, Université de Grenoble

Es gliomes sont des tumeurs cérébrales associées à une mortalité élevée. Le glioblastome multiforme (GBM) est la forme la plus fréquente des tumeurs cérébrales primaires.… (more)

Subjects/Keywords: Protéome; Glioblastome; Marquage isotopique stable; Turnover; Carbone 13; Proteom; Glioblastoma; Isotopic labelling; Turnover; Carbon 13

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APA (6th Edition):

Nugue, G. (2014). Développement de méthodes systémiques pour l'amélioration de la connaissance et du traitement des gliomes : Development of systemic approaches to improving gliomas knowledge and treatment. (Doctoral Dissertation). Université de Grenoble. Retrieved from http://www.theses.fr/2014GRENS012

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Nugue, Guillaume. “Développement de méthodes systémiques pour l'amélioration de la connaissance et du traitement des gliomes : Development of systemic approaches to improving gliomas knowledge and treatment.” 2014. Doctoral Dissertation, Université de Grenoble. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2014GRENS012.

MLA Handbook (7th Edition):

Nugue, Guillaume. “Développement de méthodes systémiques pour l'amélioration de la connaissance et du traitement des gliomes : Development of systemic approaches to improving gliomas knowledge and treatment.” 2014. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Nugue G. Développement de méthodes systémiques pour l'amélioration de la connaissance et du traitement des gliomes : Development of systemic approaches to improving gliomas knowledge and treatment. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Grenoble; 2014. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2014GRENS012.

Council of Science Editors:

Nugue G. Développement de méthodes systémiques pour l'amélioration de la connaissance et du traitement des gliomes : Development of systemic approaches to improving gliomas knowledge and treatment. [Doctoral Dissertation]. Université de Grenoble; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014GRENS012

24. Dardevet, Lucie. Développement de molécules anti-tumorales pour le traitement du gliome sur la base de dérivés de toxines animales : Development of anti-tumor molecules for the treatment of glioma on the basis of derivatives of animal toxins.

Degree: Docteur es, Sciences du Médicament, 2016, Grenoble Alpes

Les glioblastomes sont des tumeurs cérébrales qui sont extrêmement agressives, et qui, en dépit de l'arsenal thérapeutique (chirurgie, radiothérapie ou chimiothérapie), ne laissent pas plus… (more)

Subjects/Keywords: Maurocalcine; Chlorotoxine; Chimie click; Doxorubicine; Platine; Glioblastome; Maurocalcin; Chlorotoxin; Click chemistry; Doxorubicin; Platin; Glioblastoma; 610

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APA (6th Edition):

Dardevet, L. (2016). Développement de molécules anti-tumorales pour le traitement du gliome sur la base de dérivés de toxines animales : Development of anti-tumor molecules for the treatment of glioma on the basis of derivatives of animal toxins. (Doctoral Dissertation). Grenoble Alpes. Retrieved from http://www.theses.fr/2016GREAV047

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dardevet, Lucie. “Développement de molécules anti-tumorales pour le traitement du gliome sur la base de dérivés de toxines animales : Development of anti-tumor molecules for the treatment of glioma on the basis of derivatives of animal toxins.” 2016. Doctoral Dissertation, Grenoble Alpes. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2016GREAV047.

MLA Handbook (7th Edition):

Dardevet, Lucie. “Développement de molécules anti-tumorales pour le traitement du gliome sur la base de dérivés de toxines animales : Development of anti-tumor molecules for the treatment of glioma on the basis of derivatives of animal toxins.” 2016. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Dardevet L. Développement de molécules anti-tumorales pour le traitement du gliome sur la base de dérivés de toxines animales : Development of anti-tumor molecules for the treatment of glioma on the basis of derivatives of animal toxins. [Internet] [Doctoral dissertation]. Grenoble Alpes; 2016. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2016GREAV047.

Council of Science Editors:

Dardevet L. Développement de molécules anti-tumorales pour le traitement du gliome sur la base de dérivés de toxines animales : Development of anti-tumor molecules for the treatment of glioma on the basis of derivatives of animal toxins. [Doctoral Dissertation]. Grenoble Alpes; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016GREAV047


Université du Québec à Montréal

25. Sina, Asmaa. Ciblage pharmacologique et rôle de MT1-MMP dans l'inflammation tumorale cérébrale.

Degree: 2010, Université du Québec à Montréal

 Durant la progression tumorale cérébrale, les cellules envahissent le tissu environnant, afin de s'y infiltrer. Pour ce faire, elles sécrètent ou expriment à leur surface… (more)

Subjects/Keywords: Métalloprotéase de type membranaire 1; Tumeur du cerveau; Maladie inflammatoire; Glioblastome; Ciblage de médicament

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APA (6th Edition):

Sina, A. (2010). Ciblage pharmacologique et rôle de MT1-MMP dans l'inflammation tumorale cérébrale. (Thesis). Université du Québec à Montréal. Retrieved from http://www.archipel.uqam.ca/3594/1/M11544.pdf

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sina, Asmaa. “Ciblage pharmacologique et rôle de MT1-MMP dans l'inflammation tumorale cérébrale.” 2010. Thesis, Université du Québec à Montréal. Accessed October 17, 2019. http://www.archipel.uqam.ca/3594/1/M11544.pdf.

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MLA Handbook (7th Edition):

Sina, Asmaa. “Ciblage pharmacologique et rôle de MT1-MMP dans l'inflammation tumorale cérébrale.” 2010. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Sina A. Ciblage pharmacologique et rôle de MT1-MMP dans l'inflammation tumorale cérébrale. [Internet] [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2010. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.archipel.uqam.ca/3594/1/M11544.pdf.

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Sina A. Ciblage pharmacologique et rôle de MT1-MMP dans l'inflammation tumorale cérébrale. [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2010. Available from: http://www.archipel.uqam.ca/3594/1/M11544.pdf

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Université du Québec à Montréal

26. Belkaid, Anissa. Nouveau rôle d'un transporteur microsomal de glucose-6-phosphate dans la régulation du potentiel invasif de cellules dérivées de glioblastomes humains.

Degree: 2007, Université du Québec à Montréal

 Les glioblastomes sont, de par leur caractère invasif et infiltrant, des tumeurs cérébrales extrêmement résistantes aux thérapies classiques. Nous avons étudié les propriétés anti-cancérigènes de… (more)

Subjects/Keywords: Glioblastome; Acide chlorogénique; Glucose-6-phosphate

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APA (6th Edition):

Belkaid, A. (2007). Nouveau rôle d'un transporteur microsomal de glucose-6-phosphate dans la régulation du potentiel invasif de cellules dérivées de glioblastomes humains. (Thesis). Université du Québec à Montréal. Retrieved from http://www.archipel.uqam.ca/4737/1/M9939.pdf

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Belkaid, Anissa. “Nouveau rôle d'un transporteur microsomal de glucose-6-phosphate dans la régulation du potentiel invasif de cellules dérivées de glioblastomes humains.” 2007. Thesis, Université du Québec à Montréal. Accessed October 17, 2019. http://www.archipel.uqam.ca/4737/1/M9939.pdf.

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MLA Handbook (7th Edition):

Belkaid, Anissa. “Nouveau rôle d'un transporteur microsomal de glucose-6-phosphate dans la régulation du potentiel invasif de cellules dérivées de glioblastomes humains.” 2007. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Belkaid A. Nouveau rôle d'un transporteur microsomal de glucose-6-phosphate dans la régulation du potentiel invasif de cellules dérivées de glioblastomes humains. [Internet] [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2007. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.archipel.uqam.ca/4737/1/M9939.pdf.

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Belkaid A. Nouveau rôle d'un transporteur microsomal de glucose-6-phosphate dans la régulation du potentiel invasif de cellules dérivées de glioblastomes humains. [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2007. Available from: http://www.archipel.uqam.ca/4737/1/M9939.pdf

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Université du Québec à Montréal

27. Benenemissi, Ikram Hana. Effet des catéchines du thé vert sur la régulation de la périostine : impact sur l'acquisition du phénotype métastasique des cellules tumorales cérébrales.

Degree: 2015, Université du Québec à Montréal

 La prévention basée sur une alimentation saine et équilibrée constitue l'une des pistes intéressantes de recherche en cancérologie. En effet, les traitements actuellement disponibles sont… (more)

Subjects/Keywords: Périostine; Cerveau  – Cancer; Catéchine; Thé vert; Cancer  – Aspect nutritionnel; Glioblastome multiforme; Métastases cérébrales; Néovascularisation

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APA (6th Edition):

Benenemissi, I. H. (2015). Effet des catéchines du thé vert sur la régulation de la périostine : impact sur l'acquisition du phénotype métastasique des cellules tumorales cérébrales. (Thesis). Université du Québec à Montréal. Retrieved from http://www.archipel.uqam.ca/7507/1/M13891.pdf

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Benenemissi, Ikram Hana. “Effet des catéchines du thé vert sur la régulation de la périostine : impact sur l'acquisition du phénotype métastasique des cellules tumorales cérébrales.” 2015. Thesis, Université du Québec à Montréal. Accessed October 17, 2019. http://www.archipel.uqam.ca/7507/1/M13891.pdf.

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MLA Handbook (7th Edition):

Benenemissi, Ikram Hana. “Effet des catéchines du thé vert sur la régulation de la périostine : impact sur l'acquisition du phénotype métastasique des cellules tumorales cérébrales.” 2015. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Benenemissi IH. Effet des catéchines du thé vert sur la régulation de la périostine : impact sur l'acquisition du phénotype métastasique des cellules tumorales cérébrales. [Internet] [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2015. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.archipel.uqam.ca/7507/1/M13891.pdf.

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Council of Science Editors:

Benenemissi IH. Effet des catéchines du thé vert sur la régulation de la périostine : impact sur l'acquisition du phénotype métastasique des cellules tumorales cérébrales. [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2015. Available from: http://www.archipel.uqam.ca/7507/1/M13891.pdf

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28. Boyé, Kevin. Implication de CXCR3 dans la progression tumorale : une nouvelle cible thérapeutique : Implication of CXCR3 in tumor progression : a new therapeutical target.

Degree: Docteur es, Biologie Cellulaire et Physiopathologie, 2016, Bordeaux

CXCR3 appartient à la famille des récepteurs couplés aux protéines G. Avec ses ligands, les chimiokines CXC, CXCR3 régule diverses fonctions biologiques et participe à… (more)

Subjects/Keywords: CXCR3; LRP1; CXCL4L1; Chimiokine; Glioblastome; PDAC; Nanoparticule; CXCR3; LRP1; CXCL4L1; Chemokine; Glioblastoma; PDAC; Nanobodies

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APA (6th Edition):

Boyé, K. (2016). Implication de CXCR3 dans la progression tumorale : une nouvelle cible thérapeutique : Implication of CXCR3 in tumor progression : a new therapeutical target. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2016BORD0315

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Boyé, Kevin. “Implication de CXCR3 dans la progression tumorale : une nouvelle cible thérapeutique : Implication of CXCR3 in tumor progression : a new therapeutical target.” 2016. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2016BORD0315.

MLA Handbook (7th Edition):

Boyé, Kevin. “Implication de CXCR3 dans la progression tumorale : une nouvelle cible thérapeutique : Implication of CXCR3 in tumor progression : a new therapeutical target.” 2016. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Boyé K. Implication de CXCR3 dans la progression tumorale : une nouvelle cible thérapeutique : Implication of CXCR3 in tumor progression : a new therapeutical target. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2016. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2016BORD0315.

Council of Science Editors:

Boyé K. Implication de CXCR3 dans la progression tumorale : une nouvelle cible thérapeutique : Implication of CXCR3 in tumor progression : a new therapeutical target. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016BORD0315

29. Khalfaoui-Bendriss, Ghizlane. Rôle de l'adrénomédulline dans la néoangiogenèse tumorale des glioblastomes : Role of adrenomedullin in the tumoral angiogenesis of glioblastoma.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2010, Aix-Marseille 2

La croissance tumorale et le processus de métastatisation dépendent de la néoformation de vaisseaux sanguins ou néoangiogenèse. Parmi les molécules intervenant dans ce processus, l'adrenomédul1ine… (more)

Subjects/Keywords: Adrénomédulline; Glioblastome; Cellules endothéliales; Adrenomedullin; Endothelial cells; Pericytes; VE-cadherin; B-catenin; Akt; Tumor neovessels

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APA (6th Edition):

Khalfaoui-Bendriss, G. (2010). Rôle de l'adrénomédulline dans la néoangiogenèse tumorale des glioblastomes : Role of adrenomedullin in the tumoral angiogenesis of glioblastoma. (Doctoral Dissertation). Aix-Marseille 2. Retrieved from http://www.theses.fr/2010AIX20709

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Khalfaoui-Bendriss, Ghizlane. “Rôle de l'adrénomédulline dans la néoangiogenèse tumorale des glioblastomes : Role of adrenomedullin in the tumoral angiogenesis of glioblastoma.” 2010. Doctoral Dissertation, Aix-Marseille 2. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2010AIX20709.

MLA Handbook (7th Edition):

Khalfaoui-Bendriss, Ghizlane. “Rôle de l'adrénomédulline dans la néoangiogenèse tumorale des glioblastomes : Role of adrenomedullin in the tumoral angiogenesis of glioblastoma.” 2010. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Khalfaoui-Bendriss G. Rôle de l'adrénomédulline dans la néoangiogenèse tumorale des glioblastomes : Role of adrenomedullin in the tumoral angiogenesis of glioblastoma. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix-Marseille 2; 2010. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2010AIX20709.

Council of Science Editors:

Khalfaoui-Bendriss G. Rôle de l'adrénomédulline dans la néoangiogenèse tumorale des glioblastomes : Role of adrenomedullin in the tumoral angiogenesis of glioblastoma. [Doctoral Dissertation]. Aix-Marseille 2; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010AIX20709

30. Madonna, Sébastien. Innovation moléculaire à visée thérapeutique : conception, synthèse et évaluation des propriétés anticancéreuses de nouveaux dérivés du (N-(5-méthyl)-quinoléin-8-ol)amine N-substitués : Molecular innovation for therapeutic application : conception, synthesis and evaluation of anticancer properties of new compounds derived from (N-(5-methyl)-quinolin-8-ol)amine N-substitued.

Degree: Docteur es, Chimie organique, chimie du vivant, 2010, Aix-Marseille 2

Une série de soixante deux molécules basées sur le motof 8-hydroxyquinoléine a été synthétisée pour évaluer les effets de changements structuraux sur l'activité antitumorale et… (more)

Subjects/Keywords: Hydroxyquinoléine; Anticancéreux; Cellules U87; Cellules KB3; Structure - activité; Quinoleinol; Quinone methide; Glioblastome

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APA (6th Edition):

Madonna, S. (2010). Innovation moléculaire à visée thérapeutique : conception, synthèse et évaluation des propriétés anticancéreuses de nouveaux dérivés du (N-(5-méthyl)-quinoléin-8-ol)amine N-substitués : Molecular innovation for therapeutic application : conception, synthesis and evaluation of anticancer properties of new compounds derived from (N-(5-methyl)-quinolin-8-ol)amine N-substitued. (Doctoral Dissertation). Aix-Marseille 2. Retrieved from http://www.theses.fr/2010AIX22111

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Madonna, Sébastien. “Innovation moléculaire à visée thérapeutique : conception, synthèse et évaluation des propriétés anticancéreuses de nouveaux dérivés du (N-(5-méthyl)-quinoléin-8-ol)amine N-substitués : Molecular innovation for therapeutic application : conception, synthesis and evaluation of anticancer properties of new compounds derived from (N-(5-methyl)-quinolin-8-ol)amine N-substitued.” 2010. Doctoral Dissertation, Aix-Marseille 2. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2010AIX22111.

MLA Handbook (7th Edition):

Madonna, Sébastien. “Innovation moléculaire à visée thérapeutique : conception, synthèse et évaluation des propriétés anticancéreuses de nouveaux dérivés du (N-(5-méthyl)-quinoléin-8-ol)amine N-substitués : Molecular innovation for therapeutic application : conception, synthesis and evaluation of anticancer properties of new compounds derived from (N-(5-methyl)-quinolin-8-ol)amine N-substitued.” 2010. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Madonna S. Innovation moléculaire à visée thérapeutique : conception, synthèse et évaluation des propriétés anticancéreuses de nouveaux dérivés du (N-(5-méthyl)-quinoléin-8-ol)amine N-substitués : Molecular innovation for therapeutic application : conception, synthesis and evaluation of anticancer properties of new compounds derived from (N-(5-methyl)-quinolin-8-ol)amine N-substitued. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix-Marseille 2; 2010. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2010AIX22111.

Council of Science Editors:

Madonna S. Innovation moléculaire à visée thérapeutique : conception, synthèse et évaluation des propriétés anticancéreuses de nouveaux dérivés du (N-(5-méthyl)-quinoléin-8-ol)amine N-substitués : Molecular innovation for therapeutic application : conception, synthesis and evaluation of anticancer properties of new compounds derived from (N-(5-methyl)-quinolin-8-ol)amine N-substitued. [Doctoral Dissertation]. Aix-Marseille 2; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010AIX22111

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