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1. Frederico José Silva Corrêa. Análise molecular do gene FOXL2 em mulher com síndrome blefarofimose ptose epicanto inverso com falência ovariana prematura.

Degree: 2007, Universidade Católica de Brasilia

A falência ovariana prematura (FOP) é uma desordem com repercussões importantes para a vida da mulher, tanto no que concerne ao fim da capacidade reprodutiva,… (more)

Subjects/Keywords: GENETICA HUMANA E MEDICA; falência ovariana prematura; mutação; premature ovarian failure; BPES; FOXL2; mutation; GENETICA HUMANA E MEDICA

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APA (6th Edition):

Corrêa, F. J. S. (2007). Análise molecular do gene FOXL2 em mulher com síndrome blefarofimose ptose epicanto inverso com falência ovariana prematura. (Masters Thesis). Universidade Católica de Brasilia. Retrieved from http://www.bdtd.ucb.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=785

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Corrêa, Frederico José Silva. “Análise molecular do gene FOXL2 em mulher com síndrome blefarofimose ptose epicanto inverso com falência ovariana prematura.” 2007. Masters Thesis, Universidade Católica de Brasilia. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.ucb.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=785.

MLA Handbook (7th Edition):

Corrêa, Frederico José Silva. “Análise molecular do gene FOXL2 em mulher com síndrome blefarofimose ptose epicanto inverso com falência ovariana prematura.” 2007. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Corrêa FJS. Análise molecular do gene FOXL2 em mulher com síndrome blefarofimose ptose epicanto inverso com falência ovariana prematura. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Católica de Brasilia; 2007. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.ucb.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=785.

Council of Science Editors:

Corrêa FJS. Análise molecular do gene FOXL2 em mulher com síndrome blefarofimose ptose epicanto inverso com falência ovariana prematura. [Masters Thesis]. Universidade Católica de Brasilia; 2007. Available from: http://www.bdtd.ucb.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=785

2. Marcela Aparecida Chiabai. Polimorfismos farmacogenéticos relacionados a drogas utilizadas no tratamento da leucemia linfoide aguda na população brasileira.

Degree: 2010, Universidade Católica de Brasilia

 A variabilidade de resposta aos medicamentos ocorre tanto dentro de populações como entre populações. A análise de polimorfismos genéticos que possam explicar tal variação é… (more)

Subjects/Keywords: SNP; população brasileira; polimorfismos farmacogenéticos; HapMap; leucemia linfóide aguda; polimorfismo (genética); drogas - biotecnologia; população; GENETICA HUMANA E MEDICA; SNPs; brazilian population; pharmacogenetics polymorphisms; HapMap; GENETICA HUMANA E MEDICA

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APA (6th Edition):

Chiabai, M. A. (2010). Polimorfismos farmacogenéticos relacionados a drogas utilizadas no tratamento da leucemia linfoide aguda na população brasileira. (Masters Thesis). Universidade Católica de Brasilia. Retrieved from http://www.bdtd.ucb.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1267

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chiabai, Marcela Aparecida. “Polimorfismos farmacogenéticos relacionados a drogas utilizadas no tratamento da leucemia linfoide aguda na população brasileira.” 2010. Masters Thesis, Universidade Católica de Brasilia. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.ucb.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1267.

MLA Handbook (7th Edition):

Chiabai, Marcela Aparecida. “Polimorfismos farmacogenéticos relacionados a drogas utilizadas no tratamento da leucemia linfoide aguda na população brasileira.” 2010. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Chiabai MA. Polimorfismos farmacogenéticos relacionados a drogas utilizadas no tratamento da leucemia linfoide aguda na população brasileira. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Católica de Brasilia; 2010. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.ucb.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1267.

Council of Science Editors:

Chiabai MA. Polimorfismos farmacogenéticos relacionados a drogas utilizadas no tratamento da leucemia linfoide aguda na população brasileira. [Masters Thesis]. Universidade Católica de Brasilia; 2010. Available from: http://www.bdtd.ucb.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1267

3. MARLENE GUIMARÃES SANTOS. O GENE CFTR E A MUTAÇÃO R1162X EM DIFERENTES GRUPOS POPULACIONAIS DE PORTO VELHO - RONDÔNIA.

Degree: 2005, Fundação Universidade Federal de Rondônia

Fibrose Cística (FC) é uma doença recessiva potencialmente letal, sendo a doença genética mais freqüente em populações caucasianas. Sua incidência é variável e está relacionada… (more)

Subjects/Keywords: GENETICA HUMANA E MEDICA; Fibrose Cística; Cystic Fibrosis; Mutation R1162X; CFTR; CFTR; Mutação R1162X

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APA (6th Edition):

SANTOS, M. G. (2005). O GENE CFTR E A MUTAÇÃO R1162X EM DIFERENTES GRUPOS POPULACIONAIS DE PORTO VELHO - RONDÔNIA. (Thesis). Fundação Universidade Federal de Rondônia. Retrieved from http://www.bdtd.unir.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=12

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

SANTOS, MARLENE GUIMARÃES. “O GENE CFTR E A MUTAÇÃO R1162X EM DIFERENTES GRUPOS POPULACIONAIS DE PORTO VELHO - RONDÔNIA.” 2005. Thesis, Fundação Universidade Federal de Rondônia. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.unir.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=12.

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MLA Handbook (7th Edition):

SANTOS, MARLENE GUIMARÃES. “O GENE CFTR E A MUTAÇÃO R1162X EM DIFERENTES GRUPOS POPULACIONAIS DE PORTO VELHO - RONDÔNIA.” 2005. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

SANTOS MG. O GENE CFTR E A MUTAÇÃO R1162X EM DIFERENTES GRUPOS POPULACIONAIS DE PORTO VELHO - RONDÔNIA. [Internet] [Thesis]. Fundação Universidade Federal de Rondônia; 2005. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.unir.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=12.

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Council of Science Editors:

SANTOS MG. O GENE CFTR E A MUTAÇÃO R1162X EM DIFERENTES GRUPOS POPULACIONAIS DE PORTO VELHO - RONDÔNIA. [Thesis]. Fundação Universidade Federal de Rondônia; 2005. Available from: http://www.bdtd.unir.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=12

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4. JOSILEIDE DUARTE DE FARIAS. Genotypic Identification of the Duffy Blood Group Systems Polymorphism in the Malaria Endemic Region of the Western Amazon, Brazil, Porto Velho-RO.

Degree: 2005, Fundação Universidade Federal de Rondônia

A glicoproteína Duffy é um receptor eritrocitário tanto para quimiocinas quanto para merozóitos de Plasmodium vivax. A ausência de seus antígenos eritrocitários designa o fenótipo… (more)

Subjects/Keywords: Suscetibilidade Genética; GENETICA HUMANA E MEDICA; Malaria; Malária; DARC; DARC; Genetics Susceptibility

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APA (6th Edition):

FARIAS, J. D. D. (2005). Genotypic Identification of the Duffy Blood Group Systems Polymorphism in the Malaria Endemic Region of the Western Amazon, Brazil, Porto Velho-RO. (Thesis). Fundação Universidade Federal de Rondônia. Retrieved from http://www.bdtd.unir.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

FARIAS, JOSILEIDE DUARTE DE. “Genotypic Identification of the Duffy Blood Group Systems Polymorphism in the Malaria Endemic Region of the Western Amazon, Brazil, Porto Velho-RO.” 2005. Thesis, Fundação Universidade Federal de Rondônia. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.unir.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8.

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MLA Handbook (7th Edition):

FARIAS, JOSILEIDE DUARTE DE. “Genotypic Identification of the Duffy Blood Group Systems Polymorphism in the Malaria Endemic Region of the Western Amazon, Brazil, Porto Velho-RO.” 2005. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

FARIAS JDD. Genotypic Identification of the Duffy Blood Group Systems Polymorphism in the Malaria Endemic Region of the Western Amazon, Brazil, Porto Velho-RO. [Internet] [Thesis]. Fundação Universidade Federal de Rondônia; 2005. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.unir.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8.

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Council of Science Editors:

FARIAS JDD. Genotypic Identification of the Duffy Blood Group Systems Polymorphism in the Malaria Endemic Region of the Western Amazon, Brazil, Porto Velho-RO. [Thesis]. Fundação Universidade Federal de Rondônia; 2005. Available from: http://www.bdtd.unir.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8

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5. Paulo Arnaldo. Frequências alélicas e genotípicas das isoformas CYP2B6 e CYP2C8 na população de Moçambique.

Degree: 2010, Fundação Oswaldo Cruz

 A malária é uma doença infecciosa que ao lado da AIDS e da tuberculose, constituem as três principais causas de mortalidade no mundo, sendo responsáveis… (more)

Subjects/Keywords: Malária/genetica; Plasmodium falciparum; Isoenzimas/farmacologia; GENETICA HUMANA E MEDICA; Malaria/genetics; Plasmodium falciparum; Isoenzymes/pharmacology

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APA (6th Edition):

Arnaldo, P. (2010). Frequências alélicas e genotípicas das isoformas CYP2B6 e CYP2C8 na população de Moçambique. (Thesis). Fundação Oswaldo Cruz. Retrieved from http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=239

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Arnaldo, Paulo. “Frequências alélicas e genotípicas das isoformas CYP2B6 e CYP2C8 na população de Moçambique.” 2010. Thesis, Fundação Oswaldo Cruz. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=239.

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MLA Handbook (7th Edition):

Arnaldo, Paulo. “Frequências alélicas e genotípicas das isoformas CYP2B6 e CYP2C8 na população de Moçambique.” 2010. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Arnaldo P. Frequências alélicas e genotípicas das isoformas CYP2B6 e CYP2C8 na população de Moçambique. [Internet] [Thesis]. Fundação Oswaldo Cruz; 2010. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=239.

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Council of Science Editors:

Arnaldo P. Frequências alélicas e genotípicas das isoformas CYP2B6 e CYP2C8 na população de Moçambique. [Thesis]. Fundação Oswaldo Cruz; 2010. Available from: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=239

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Universidade Federal da Bahia

6. Elisângela Vitória Adorno. Sickle cell anemia in Salvador-Bahia: phenotype and molecular characterization and search of specific gene sequences potentially important to gamma genes expression of the fetal hemoglobin.

Degree: 2005, Universidade Federal da Bahia

Introdução. A hemoglobina S (HbS) resulta da troca de nucleotídeo (GAG GTG) no sexto codon do gene da globina beta, levando à substituição do ácido… (more)

Subjects/Keywords: Genotype; Haplotypes; Sickle cell anemia; GENETICA HUMANA E MEDICA; Hemoglobina fetal; Fenótipo.; Genótipo; Haplótipos; Anemia Falciforme; Fetal hemoglobin; Phenotype.

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APA (6th Edition):

Adorno, E. V. (2005). Sickle cell anemia in Salvador-Bahia: phenotype and molecular characterization and search of specific gene sequences potentially important to gamma genes expression of the fetal hemoglobin. (Thesis). Universidade Federal da Bahia. Retrieved from http://www.bibliotecadigital.ufba.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=212

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Adorno, Elisângela Vitória. “Sickle cell anemia in Salvador-Bahia: phenotype and molecular characterization and search of specific gene sequences potentially important to gamma genes expression of the fetal hemoglobin.” 2005. Thesis, Universidade Federal da Bahia. Accessed October 30, 2020. http://www.bibliotecadigital.ufba.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=212.

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MLA Handbook (7th Edition):

Adorno, Elisângela Vitória. “Sickle cell anemia in Salvador-Bahia: phenotype and molecular characterization and search of specific gene sequences potentially important to gamma genes expression of the fetal hemoglobin.” 2005. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Adorno EV. Sickle cell anemia in Salvador-Bahia: phenotype and molecular characterization and search of specific gene sequences potentially important to gamma genes expression of the fetal hemoglobin. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal da Bahia; 2005. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bibliotecadigital.ufba.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=212.

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Council of Science Editors:

Adorno EV. Sickle cell anemia in Salvador-Bahia: phenotype and molecular characterization and search of specific gene sequences potentially important to gamma genes expression of the fetal hemoglobin. [Thesis]. Universidade Federal da Bahia; 2005. Available from: http://www.bibliotecadigital.ufba.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=212

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Universidade Federal do Maranhão

7. Francileide Lisboa Ferreira. Polimorfismo Genético do Sistema HLA em uma amostra de Doadores Voluntários de Medula Óssea do Maranhão.

Degree: 2007, Universidade Federal do Maranhão

O Sistema HLA tem como uma de suas principais características o alto grau de polimorfismo genético e sabe-se que as moléculas HLA representam os principais… (more)

Subjects/Keywords: GENETICA HUMANA E MEDICA; Polymorphism; Polimorfismo; Haplotypes HLA; Maranhão; Haplótipos HLA; Genes HLA; Genes HLA; Maranhão

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APA (6th Edition):

Ferreira, F. L. (2007). Polimorfismo Genético do Sistema HLA em uma amostra de Doadores Voluntários de Medula Óssea do Maranhão. (Thesis). Universidade Federal do Maranhão. Retrieved from http://www.tedebc.ufma.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=287

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ferreira, Francileide Lisboa. “Polimorfismo Genético do Sistema HLA em uma amostra de Doadores Voluntários de Medula Óssea do Maranhão.” 2007. Thesis, Universidade Federal do Maranhão. Accessed October 30, 2020. http://www.tedebc.ufma.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=287.

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MLA Handbook (7th Edition):

Ferreira, Francileide Lisboa. “Polimorfismo Genético do Sistema HLA em uma amostra de Doadores Voluntários de Medula Óssea do Maranhão.” 2007. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Ferreira FL. Polimorfismo Genético do Sistema HLA em uma amostra de Doadores Voluntários de Medula Óssea do Maranhão. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal do Maranhão; 2007. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.tedebc.ufma.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=287.

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Council of Science Editors:

Ferreira FL. Polimorfismo Genético do Sistema HLA em uma amostra de Doadores Voluntários de Medula Óssea do Maranhão. [Thesis]. Universidade Federal do Maranhão; 2007. Available from: http://www.tedebc.ufma.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=287

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Universidade de Brasília

8. Carlos Eduardo Guerra Amorim. Genética de populações e reinterpretação da história demográfica de remanescentes de quilombos: uma comparação entre três populações do nordeste brasileiro.

Degree: 2009, Universidade de Brasília

Os remanescentes de quilombos são sociedades multiétnicas com origem relacionada à presença do escravo africano no Brasil. A história demográfica dessas populações tem sido estudada… (more)

Subjects/Keywords: fluxo gênico; AIM; casamento; migração; mistura genética; GENETICA HUMANA E MEDICA; marriage; AIM; migration; genetic admixture; gene flow

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APA (6th Edition):

Amorim, C. E. G. (2009). Genética de populações e reinterpretação da história demográfica de remanescentes de quilombos: uma comparação entre três populações do nordeste brasileiro. (Thesis). Universidade de Brasília. Retrieved from http://bdtd.bce.unb.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4710

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Amorim, Carlos Eduardo Guerra. “Genética de populações e reinterpretação da história demográfica de remanescentes de quilombos: uma comparação entre três populações do nordeste brasileiro.” 2009. Thesis, Universidade de Brasília. Accessed October 30, 2020. http://bdtd.bce.unb.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4710.

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MLA Handbook (7th Edition):

Amorim, Carlos Eduardo Guerra. “Genética de populações e reinterpretação da história demográfica de remanescentes de quilombos: uma comparação entre três populações do nordeste brasileiro.” 2009. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Amorim CEG. Genética de populações e reinterpretação da história demográfica de remanescentes de quilombos: uma comparação entre três populações do nordeste brasileiro. [Internet] [Thesis]. Universidade de Brasília; 2009. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://bdtd.bce.unb.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4710.

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Council of Science Editors:

Amorim CEG. Genética de populações e reinterpretação da história demográfica de remanescentes de quilombos: uma comparação entre três populações do nordeste brasileiro. [Thesis]. Universidade de Brasília; 2009. Available from: http://bdtd.bce.unb.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4710

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9. Luis Fernando Reyes. Estudos funcionais e estruturais da proteína recombinante humana UBE2G2 (Ubiquitin-conjugating enzyme E2G2).

Degree: 2005, Universidade Federal de São Carlos

The ubiquitin system represents a selective mechanism for intracellular proteolysis in eukaryotic cells that involves the sequential activity of three enzymes, E1 (Ubiquitin activating enzyme),… (more)

Subjects/Keywords: GENETICA HUMANA E MEDICA; Genética molecular; Expressão heteróloga; Dicroísmo circular; Sistema de ubiquitinação; Ubiquitina; Família UBC

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APA (6th Edition):

Reyes, L. F. (2005). Estudos funcionais e estruturais da proteína recombinante humana UBE2G2 (Ubiquitin-conjugating enzyme E2G2). (Thesis). Universidade Federal de São Carlos. Retrieved from http://www.bdtd.ufscar.br/htdocs/tedeSimplificado//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=736

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Reyes, Luis Fernando. “Estudos funcionais e estruturais da proteína recombinante humana UBE2G2 (Ubiquitin-conjugating enzyme E2G2).” 2005. Thesis, Universidade Federal de São Carlos. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.ufscar.br/htdocs/tedeSimplificado//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=736.

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MLA Handbook (7th Edition):

Reyes, Luis Fernando. “Estudos funcionais e estruturais da proteína recombinante humana UBE2G2 (Ubiquitin-conjugating enzyme E2G2).” 2005. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Reyes LF. Estudos funcionais e estruturais da proteína recombinante humana UBE2G2 (Ubiquitin-conjugating enzyme E2G2). [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de São Carlos; 2005. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.ufscar.br/htdocs/tedeSimplificado//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=736.

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Council of Science Editors:

Reyes LF. Estudos funcionais e estruturais da proteína recombinante humana UBE2G2 (Ubiquitin-conjugating enzyme E2G2). [Thesis]. Universidade Federal de São Carlos; 2005. Available from: http://www.bdtd.ufscar.br/htdocs/tedeSimplificado//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=736

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Universidade Presbiteriana Mackenzie

10. Aline Helen Corrêa Garcia. Pesquisa do polimorfismo T102C no gene do receptor 2A da serotonina nos portadores de transtornos invasivos do desenvolvimento e possível associação a maior susceptibilidade para comportamentos estereotipados.

Degree: 2008, Universidade Presbiteriana Mackenzie

Os Transtornos Invasivos do Desenvolvimento têm como características deficiência em três domínios: comunicação, interação social e comportamentos repetitivos e estereotipados de causas ainda não bem… (more)

Subjects/Keywords: autismo; htr2a; GENETICA HUMANA E MEDICA; transtornos invasivos do desenvolvimento; serotonina; polimorfismo; t102c; pervasive developmental disorders; autism; htr2a; serotonin; polymorphism, t102c

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APA (6th Edition):

Garcia, A. H. C. (2008). Pesquisa do polimorfismo T102C no gene do receptor 2A da serotonina nos portadores de transtornos invasivos do desenvolvimento e possível associação a maior susceptibilidade para comportamentos estereotipados. (Thesis). Universidade Presbiteriana Mackenzie. Retrieved from http://tede.mackenzie.com.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1093

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Garcia, Aline Helen Corrêa. “Pesquisa do polimorfismo T102C no gene do receptor 2A da serotonina nos portadores de transtornos invasivos do desenvolvimento e possível associação a maior susceptibilidade para comportamentos estereotipados.” 2008. Thesis, Universidade Presbiteriana Mackenzie. Accessed October 30, 2020. http://tede.mackenzie.com.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1093.

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MLA Handbook (7th Edition):

Garcia, Aline Helen Corrêa. “Pesquisa do polimorfismo T102C no gene do receptor 2A da serotonina nos portadores de transtornos invasivos do desenvolvimento e possível associação a maior susceptibilidade para comportamentos estereotipados.” 2008. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Garcia AHC. Pesquisa do polimorfismo T102C no gene do receptor 2A da serotonina nos portadores de transtornos invasivos do desenvolvimento e possível associação a maior susceptibilidade para comportamentos estereotipados. [Internet] [Thesis]. Universidade Presbiteriana Mackenzie; 2008. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://tede.mackenzie.com.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1093.

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Council of Science Editors:

Garcia AHC. Pesquisa do polimorfismo T102C no gene do receptor 2A da serotonina nos portadores de transtornos invasivos do desenvolvimento e possível associação a maior susceptibilidade para comportamentos estereotipados. [Thesis]. Universidade Presbiteriana Mackenzie; 2008. Available from: http://tede.mackenzie.com.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1093

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Universidade do Estado do Rio de Janeiro

11. Cláudia Bueno Abdalla Carvalho. Relação entre a doença de Parkinson e o gene LRRK2: um estudo na população brasileira.

Degree: PhD, 2011, Universidade do Estado do Rio de Janeiro

A doença de Parkinson (DP) é a segunda doença neurodegenerativa mais frequente depois da Doença de Alzheimer, afetando aproximadamente 1% da população com idade superior… (more)

Subjects/Keywords: Doença de Parkinson; GENETICA HUMANA E MEDICA; Mutações gênicas; Gene LRRK2; Parkinsons disease; Gene mutations; LRRK2 gene

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APA (6th Edition):

Carvalho, C. B. A. (2011). Relação entre a doença de Parkinson e o gene LRRK2: um estudo na população brasileira. (Doctoral Dissertation). Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Retrieved from http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2555 ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Carvalho, Cláudia Bueno Abdalla. “Relação entre a doença de Parkinson e o gene LRRK2: um estudo na população brasileira.” 2011. Doctoral Dissertation, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2555 ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Carvalho, Cláudia Bueno Abdalla. “Relação entre a doença de Parkinson e o gene LRRK2: um estudo na população brasileira.” 2011. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Carvalho CBA. Relação entre a doença de Parkinson e o gene LRRK2: um estudo na população brasileira. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2011. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2555 ;.

Council of Science Editors:

Carvalho CBA. Relação entre a doença de Parkinson e o gene LRRK2: um estudo na população brasileira. [Doctoral Dissertation]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2011. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2555 ;


Universidade do Estado do Rio de Janeiro

12. Vivian Rabello Areias. Caracterização das lesões impalpáveis (lesões III E IV), e das alterações em TP53 (p53) na detecção precoce do câncer de mama.

Degree: Master, 2011, Universidade do Estado do Rio de Janeiro

As lesões impalpáveis da mama que muitas das vezes são assintomáticas, podem corresponder à um estágio de progressão de câncer difícil de ser detectado, durante… (more)

Subjects/Keywords: Câncer de mama; Lesões impalpáveis; TP53; Breast cancer; Diagnosis; Prevention; TP53; Nonpalpable breast lesions; GENETICA HUMANA E MEDICA

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APA (6th Edition):

Areias, V. R. (2011). Caracterização das lesões impalpáveis (lesões III E IV), e das alterações em TP53 (p53) na detecção precoce do câncer de mama. (Masters Thesis). Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Retrieved from http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3623 ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Areias, Vivian Rabello. “Caracterização das lesões impalpáveis (lesões III E IV), e das alterações em TP53 (p53) na detecção precoce do câncer de mama.” 2011. Masters Thesis, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3623 ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Areias, Vivian Rabello. “Caracterização das lesões impalpáveis (lesões III E IV), e das alterações em TP53 (p53) na detecção precoce do câncer de mama.” 2011. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Areias VR. Caracterização das lesões impalpáveis (lesões III E IV), e das alterações em TP53 (p53) na detecção precoce do câncer de mama. [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2011. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3623 ;.

Council of Science Editors:

Areias VR. Caracterização das lesões impalpáveis (lesões III E IV), e das alterações em TP53 (p53) na detecção precoce do câncer de mama. [Masters Thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2011. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3623 ;


Universidade do Estado do Rio de Janeiro

13. Beatriz de Carvalho Guimarães. Rastreamento de mutações no gene GBA como fator de risco ao desenvolvimento da doença de Parkinson na população brasileira.

Degree: Master, 2012, Universidade do Estado do Rio de Janeiro

A doença de Parkinson (DP) é a segunda doença neurodegenerativa mais frequente, depois da doença de Alzheimer, com uma incidência de aproximadamente 3,3% na população… (more)

Subjects/Keywords: Doença de Parkinson; Gene GBA; Fator de risco; Glicocerebrosidase; Parkinsons disease; GBA gene; Risk factor; Glucocerebrosidase; GENETICA HUMANA E MEDICA

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APA (6th Edition):

Guimarães, B. d. C. (2012). Rastreamento de mutações no gene GBA como fator de risco ao desenvolvimento da doença de Parkinson na população brasileira. (Masters Thesis). Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Retrieved from http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3690 ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Guimarães, Beatriz de Carvalho. “Rastreamento de mutações no gene GBA como fator de risco ao desenvolvimento da doença de Parkinson na população brasileira.” 2012. Masters Thesis, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3690 ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Guimarães, Beatriz de Carvalho. “Rastreamento de mutações no gene GBA como fator de risco ao desenvolvimento da doença de Parkinson na população brasileira.” 2012. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Guimarães BdC. Rastreamento de mutações no gene GBA como fator de risco ao desenvolvimento da doença de Parkinson na população brasileira. [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2012. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3690 ;.

Council of Science Editors:

Guimarães BdC. Rastreamento de mutações no gene GBA como fator de risco ao desenvolvimento da doença de Parkinson na população brasileira. [Masters Thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2012. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3690 ;

14. Wilson Malagó Junior. Estudos transcricionais em leucócitos de portador da síndrome de Down, através da técnica de análise serial da expressão gênica (SAGE).

Degree: 2004, Universidade Federal de São Carlos

 A síndrome de Down (SD) é a anomalia genética mais freqüente em humanos e apresenta características como retardo mental, malformações cardíacas, defeitos do sistema imunológico,… (more)

Subjects/Keywords: Genética humana; Down, Síndrome de; SAGE; Leucócitos; Transcriptoma; Humano; GENETICA HUMANA E MEDICA

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APA (6th Edition):

Junior, W. M. (2004). Estudos transcricionais em leucócitos de portador da síndrome de Down, através da técnica de análise serial da expressão gênica (SAGE). (Thesis). Universidade Federal de São Carlos. Retrieved from http://www.bdtd.ufscar.br/htdocs/tedeSimplificado//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1311

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Junior, Wilson Malagó. “Estudos transcricionais em leucócitos de portador da síndrome de Down, através da técnica de análise serial da expressão gênica (SAGE).” 2004. Thesis, Universidade Federal de São Carlos. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.ufscar.br/htdocs/tedeSimplificado//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1311.

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MLA Handbook (7th Edition):

Junior, Wilson Malagó. “Estudos transcricionais em leucócitos de portador da síndrome de Down, através da técnica de análise serial da expressão gênica (SAGE).” 2004. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Junior WM. Estudos transcricionais em leucócitos de portador da síndrome de Down, através da técnica de análise serial da expressão gênica (SAGE). [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de São Carlos; 2004. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.ufscar.br/htdocs/tedeSimplificado//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1311.

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Council of Science Editors:

Junior WM. Estudos transcricionais em leucócitos de portador da síndrome de Down, através da técnica de análise serial da expressão gênica (SAGE). [Thesis]. Universidade Federal de São Carlos; 2004. Available from: http://www.bdtd.ufscar.br/htdocs/tedeSimplificado//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1311

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Universidade do Estado do Rio de Janeiro

15. Rossana Ghessa Andrade de Freitas. Estudos dos polimorfismos dos genes da apolipoproteína E (ApoE) e do receptor de LDL (RLDL - A370T) em indivíduos jovens pertencentes ao estudo do Rio de Janeiro em seguimento de 28 Anos.

Degree: Master, 2011, Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Estudos demonstram a associação de alterações da apolipoproteína E (ApoE) e do receptor do LDL (RLDL) com a ocorrência de doenças cardiovasculares e dislipidemia. O… (more)

Subjects/Keywords: dislipidemia; polimorfismos do gene da APOE; polimorfismos do gene do RLDL; doenças cardiovasculares; jovens; dyslipidemia; apolipoprotein E gene polymorphisms; LDL receptor gene polymorphisms; cardiovascular diseases; young; GENETICA HUMANA E MEDICA

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APA (6th Edition):

Freitas, R. G. A. d. (2011). Estudos dos polimorfismos dos genes da apolipoproteína E (ApoE) e do receptor de LDL (RLDL - A370T) em indivíduos jovens pertencentes ao estudo do Rio de Janeiro em seguimento de 28 Anos. (Masters Thesis). Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Retrieved from http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3875 ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Freitas, Rossana Ghessa Andrade de. “Estudos dos polimorfismos dos genes da apolipoproteína E (ApoE) e do receptor de LDL (RLDL - A370T) em indivíduos jovens pertencentes ao estudo do Rio de Janeiro em seguimento de 28 Anos.” 2011. Masters Thesis, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3875 ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Freitas, Rossana Ghessa Andrade de. “Estudos dos polimorfismos dos genes da apolipoproteína E (ApoE) e do receptor de LDL (RLDL - A370T) em indivíduos jovens pertencentes ao estudo do Rio de Janeiro em seguimento de 28 Anos.” 2011. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Freitas RGAd. Estudos dos polimorfismos dos genes da apolipoproteína E (ApoE) e do receptor de LDL (RLDL - A370T) em indivíduos jovens pertencentes ao estudo do Rio de Janeiro em seguimento de 28 Anos. [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2011. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3875 ;.

Council of Science Editors:

Freitas RGAd. Estudos dos polimorfismos dos genes da apolipoproteína E (ApoE) e do receptor de LDL (RLDL - A370T) em indivíduos jovens pertencentes ao estudo do Rio de Janeiro em seguimento de 28 Anos. [Masters Thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2011. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3875 ;

16. Tonia Costa. Infertilidade e reprodução humana: um estudo sobre a percepção social dos riscos.

Degree: 2008, Fundação Oswaldo Cruz

Pesquisa quali-quantitativa e método monográfico foram utilizados para identificar as representações, valores e crenças associadas à percepção de risco relacionada à saúde reprodutiva humana em… (more)

Subjects/Keywords: Promoção da Saúde; Educação Sexual; Medicina Reprodutiva; Tabu; Pesquisa Qualitativa; Fatores Culturais; GENETICA HUMANA E MEDICA; Health Promotion; Sex Education; Reproductive Medicine; Taboo; Qualitative Research; Cultural Factors

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APA (6th Edition):

Costa, T. (2008). Infertilidade e reprodução humana: um estudo sobre a percepção social dos riscos. (Thesis). Fundação Oswaldo Cruz. Retrieved from http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=143

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Costa, Tonia. “Infertilidade e reprodução humana: um estudo sobre a percepção social dos riscos.” 2008. Thesis, Fundação Oswaldo Cruz. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=143.

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MLA Handbook (7th Edition):

Costa, Tonia. “Infertilidade e reprodução humana: um estudo sobre a percepção social dos riscos.” 2008. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Costa T. Infertilidade e reprodução humana: um estudo sobre a percepção social dos riscos. [Internet] [Thesis]. Fundação Oswaldo Cruz; 2008. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=143.

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Council of Science Editors:

Costa T. Infertilidade e reprodução humana: um estudo sobre a percepção social dos riscos. [Thesis]. Fundação Oswaldo Cruz; 2008. Available from: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=143

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17. Raquel Lima de Figueiredo Teixeira. Influência da variabilidade genética humana dos genes NAT2, CYP2E1, GSTM1 e GSTT1 na ocorrência de reações adversas hepáticas induzidas pela isoniazida em pacientes com tuberculose ativa.

Degree: 2009, Fundação Oswaldo Cruz

Isoniazid (INH), one of the most important drugs used in anti-TB treatment, is also the major drug involved in hepatotoxicity. Genetic variability in several loci… (more)

Subjects/Keywords: GENETICA HUMANA E MEDICA; Tuberculose/quimioterapia; Tuberculose/complicações; Isoniazida/efeitos adversos; Genes/efeitos de drogas; Tuberculosis/drug therapy; Tuberculosis/complications; Isoniazid/adverse effects; Genes/drug effects

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APA (6th Edition):

Teixeira, R. L. d. F. (2009). Influência da variabilidade genética humana dos genes NAT2, CYP2E1, GSTM1 e GSTT1 na ocorrência de reações adversas hepáticas induzidas pela isoniazida em pacientes com tuberculose ativa. (Thesis). Fundação Oswaldo Cruz. Retrieved from http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=217

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Teixeira, Raquel Lima de Figueiredo. “Influência da variabilidade genética humana dos genes NAT2, CYP2E1, GSTM1 e GSTT1 na ocorrência de reações adversas hepáticas induzidas pela isoniazida em pacientes com tuberculose ativa.” 2009. Thesis, Fundação Oswaldo Cruz. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=217.

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MLA Handbook (7th Edition):

Teixeira, Raquel Lima de Figueiredo. “Influência da variabilidade genética humana dos genes NAT2, CYP2E1, GSTM1 e GSTT1 na ocorrência de reações adversas hepáticas induzidas pela isoniazida em pacientes com tuberculose ativa.” 2009. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Teixeira RLdF. Influência da variabilidade genética humana dos genes NAT2, CYP2E1, GSTM1 e GSTT1 na ocorrência de reações adversas hepáticas induzidas pela isoniazida em pacientes com tuberculose ativa. [Internet] [Thesis]. Fundação Oswaldo Cruz; 2009. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=217.

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Council of Science Editors:

Teixeira RLdF. Influência da variabilidade genética humana dos genes NAT2, CYP2E1, GSTM1 e GSTT1 na ocorrência de reações adversas hepáticas induzidas pela isoniazida em pacientes com tuberculose ativa. [Thesis]. Fundação Oswaldo Cruz; 2009. Available from: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=217

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18. Leila Schuindt Monnerat. Analise de mutações no gene MECP2 em uma amostra de pacientes do sexo feminino afetadas pela síndrome de Rett na população brasileira.

Degree: 2009, Fundação Oswaldo Cruz

A síndrome de Rett (SR) é uma doença neurológica com herança dominante ligada ao X, com incidência estimada de 1:10.00015.000 em nascidos vivos do sexo… (more)

Subjects/Keywords: Retardo Mental; Análise de Dados; Pacientes; Feminino; GENETICA HUMANA E MEDICA; Rett Syndrome; Mental Retardation; Data Analysis; Patients; Female; Síndrome de Rett

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APA (6th Edition):

Monnerat, L. S. (2009). Analise de mutações no gene MECP2 em uma amostra de pacientes do sexo feminino afetadas pela síndrome de Rett na população brasileira. (Thesis). Fundação Oswaldo Cruz. Retrieved from http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=235

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Monnerat, Leila Schuindt. “Analise de mutações no gene MECP2 em uma amostra de pacientes do sexo feminino afetadas pela síndrome de Rett na população brasileira.” 2009. Thesis, Fundação Oswaldo Cruz. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=235.

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MLA Handbook (7th Edition):

Monnerat, Leila Schuindt. “Analise de mutações no gene MECP2 em uma amostra de pacientes do sexo feminino afetadas pela síndrome de Rett na população brasileira.” 2009. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Monnerat LS. Analise de mutações no gene MECP2 em uma amostra de pacientes do sexo feminino afetadas pela síndrome de Rett na população brasileira. [Internet] [Thesis]. Fundação Oswaldo Cruz; 2009. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=235.

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Council of Science Editors:

Monnerat LS. Analise de mutações no gene MECP2 em uma amostra de pacientes do sexo feminino afetadas pela síndrome de Rett na população brasileira. [Thesis]. Fundação Oswaldo Cruz; 2009. Available from: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=235

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19. Vivianne Galante Ramos. Diagnóstico Molecular Diferencial das Principais Doenças Neuromusculares Degenerativas em Crianças da População do Rio de Janeiro.

Degree: 2009, Fundação Oswaldo Cruz

 Dentre o grande número de doenças de origem genética conhecidas e que afetam os seres humanos, existem algumas que são degenerativas e que acometem tecidos… (more)

Subjects/Keywords: Distrofia Muscular de Duchenne/diagnóstico; Atrofia Muscular Espinal/diagnóstico; Genes; GENETICA HUMANA E MEDICA; Muscular Dystrophy, Duchenne/diagnosis; Muscular Atrophy, Spinal/diagnosis; Genes

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APA (6th Edition):

Ramos, V. G. (2009). Diagnóstico Molecular Diferencial das Principais Doenças Neuromusculares Degenerativas em Crianças da População do Rio de Janeiro. (Thesis). Fundação Oswaldo Cruz. Retrieved from http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=240

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ramos, Vivianne Galante. “Diagnóstico Molecular Diferencial das Principais Doenças Neuromusculares Degenerativas em Crianças da População do Rio de Janeiro.” 2009. Thesis, Fundação Oswaldo Cruz. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=240.

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MLA Handbook (7th Edition):

Ramos, Vivianne Galante. “Diagnóstico Molecular Diferencial das Principais Doenças Neuromusculares Degenerativas em Crianças da População do Rio de Janeiro.” 2009. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Ramos VG. Diagnóstico Molecular Diferencial das Principais Doenças Neuromusculares Degenerativas em Crianças da População do Rio de Janeiro. [Internet] [Thesis]. Fundação Oswaldo Cruz; 2009. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=240.

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Council of Science Editors:

Ramos VG. Diagnóstico Molecular Diferencial das Principais Doenças Neuromusculares Degenerativas em Crianças da População do Rio de Janeiro. [Thesis]. Fundação Oswaldo Cruz; 2009. Available from: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=240

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20. Simone Teixeira Bonecker dos Santos. Estudo da estrutura e filogenia da população do Rio de Janeiro através de SNPs do cromossomo Y.

Degree: 2010, Fundação Oswaldo Cruz

A população brasileira é considerada miscigenada, derivada de um processo relativamente recorrente e recente. Aqui viviam milhões de indígenas quando começou o processo colonizatório envolvendo… (more)

Subjects/Keywords: Polimorfismo de Um Único Nucleotídeo/genética; Cromossomo Y; População/genética; Filogenia; GENETICA HUMANA E MEDICA; Single Nucleotide Polymorphism/genetics; Y Chromosome; Population/genetics; Phylogeny

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APA (6th Edition):

Santos, S. T. B. d. (2010). Estudo da estrutura e filogenia da população do Rio de Janeiro através de SNPs do cromossomo Y. (Thesis). Fundação Oswaldo Cruz. Retrieved from http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=258

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Santos, Simone Teixeira Bonecker dos. “Estudo da estrutura e filogenia da população do Rio de Janeiro através de SNPs do cromossomo Y.” 2010. Thesis, Fundação Oswaldo Cruz. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=258.

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MLA Handbook (7th Edition):

Santos, Simone Teixeira Bonecker dos. “Estudo da estrutura e filogenia da população do Rio de Janeiro através de SNPs do cromossomo Y.” 2010. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Santos STBd. Estudo da estrutura e filogenia da população do Rio de Janeiro através de SNPs do cromossomo Y. [Internet] [Thesis]. Fundação Oswaldo Cruz; 2010. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=258.

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Council of Science Editors:

Santos STBd. Estudo da estrutura e filogenia da população do Rio de Janeiro através de SNPs do cromossomo Y. [Thesis]. Fundação Oswaldo Cruz; 2010. Available from: http://www.bdtd.cict.fiocruz.br/tedesimplificado/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=258

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21. Isaac Farias CansanÃÃo. AnÃlise investigativa de polimorfismos genÃticos associados à suscetibilidade da infecÃÃo da dengue em pacientes do Brasil.

Degree: PhD, 2015, Universidade Federal do Ceará

Dengue is an infectious disease that is associated with high morbidity and mortality rates in tropical and subtropical countries. Infection can be asymptomatic or have… (more)

Subjects/Keywords: GENETICA HUMANA E MEDICA; InfecÃÃo sintomÃtica; InfecÃÃo NÃo-dengue; Polimorfismos de Interleucina; CaracterÃsticas ClÃnicas.; Symptomatic Infection; Non-dengue Infection; Interleukin Polymorphisms; Clinical Features.

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APA (6th Edition):

CansanÃÃo, I. F. (2015). AnÃlise investigativa de polimorfismos genÃticos associados à suscetibilidade da infecÃÃo da dengue em pacientes do Brasil. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal do Ceará. Retrieved from http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16598 ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

CansanÃÃo, Isaac Farias. “AnÃlise investigativa de polimorfismos genÃticos associados à suscetibilidade da infecÃÃo da dengue em pacientes do Brasil.” 2015. Doctoral Dissertation, Universidade Federal do Ceará. Accessed October 30, 2020. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16598 ;.

MLA Handbook (7th Edition):

CansanÃÃo, Isaac Farias. “AnÃlise investigativa de polimorfismos genÃticos associados à suscetibilidade da infecÃÃo da dengue em pacientes do Brasil.” 2015. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

CansanÃÃo IF. AnÃlise investigativa de polimorfismos genÃticos associados à suscetibilidade da infecÃÃo da dengue em pacientes do Brasil. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal do Ceará 2015. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16598 ;.

Council of Science Editors:

CansanÃÃo IF. AnÃlise investigativa de polimorfismos genÃticos associados à suscetibilidade da infecÃÃo da dengue em pacientes do Brasil. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal do Ceará 2015. Available from: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16598 ;


Universidade do Estado do Rio de Janeiro

22. Daiane Corrêa de Souza e Souza. Estudo do padrão cromossômico em síndrome mielodisplásica primária hipocelular e sua correlação com aspectos celulares e clínicos .

Degree: Master, 2009, Universidade do Estado do Rio de Janeiro

 A SMD primária hipocelular ocorre com uma frequência de 10-20% dos casos de SMD no adulto, no entanto, é o subtipo mais frequente na infância.… (more)

Subjects/Keywords: Hypocellular Primary Myelodysplastic Syndrome; Displasia; Apoptose; Alterações cromossômicas; Síndrome Mielodisplásica Primária Hipocelular; GENETICA HUMANA E MEDICA; medula óssea-doenças; análise citogenética; Chromosomal abnormalities; Apoptosis; Dysplasia

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APA (6th Edition):

Souza, D. C. d. S. e. (2009). Estudo do padrão cromossômico em síndrome mielodisplásica primária hipocelular e sua correlação com aspectos celulares e clínicos . (Masters Thesis). Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Retrieved from http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1703 ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Souza, Daiane Corrêa de Souza e. “Estudo do padrão cromossômico em síndrome mielodisplásica primária hipocelular e sua correlação com aspectos celulares e clínicos .” 2009. Masters Thesis, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1703 ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Souza, Daiane Corrêa de Souza e. “Estudo do padrão cromossômico em síndrome mielodisplásica primária hipocelular e sua correlação com aspectos celulares e clínicos .” 2009. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Souza DCdSe. Estudo do padrão cromossômico em síndrome mielodisplásica primária hipocelular e sua correlação com aspectos celulares e clínicos . [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2009. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1703 ;.

Council of Science Editors:

Souza DCdSe. Estudo do padrão cromossômico em síndrome mielodisplásica primária hipocelular e sua correlação com aspectos celulares e clínicos . [Masters Thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2009. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1703 ;


Universidade do Estado do Rio de Janeiro

23. Claudia Bustamante Levy. Análise de mutações no gene TP53 em casos de câncer de mama e estudo da proteína p53 mutante: aspectos fisiopatológicos do tumor .

Degree: Master, 2010, Universidade do Estado do Rio de Janeiro

O câncer de mama é o tipo mais frequente de neoplasia maligna entre as mulheres, com a incidência de mais de um milhão de novos… (more)

Subjects/Keywords: câncer de mama; mutações no TP53; agregados fibrilares; breast cancer; TP53 mutation; fibrillar aggregates; GENETICA HUMANA E MEDICA; mamas-câncer-fisiopatologia; genes P53; mutagênese; proteínas mutantes; genes supressores de tumor

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APA (6th Edition):

Levy, C. B. (2010). Análise de mutações no gene TP53 em casos de câncer de mama e estudo da proteína p53 mutante: aspectos fisiopatológicos do tumor . (Masters Thesis). Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Retrieved from http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1772 ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Levy, Claudia Bustamante. “Análise de mutações no gene TP53 em casos de câncer de mama e estudo da proteína p53 mutante: aspectos fisiopatológicos do tumor .” 2010. Masters Thesis, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1772 ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Levy, Claudia Bustamante. “Análise de mutações no gene TP53 em casos de câncer de mama e estudo da proteína p53 mutante: aspectos fisiopatológicos do tumor .” 2010. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Levy CB. Análise de mutações no gene TP53 em casos de câncer de mama e estudo da proteína p53 mutante: aspectos fisiopatológicos do tumor . [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2010. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1772 ;.

Council of Science Editors:

Levy CB. Análise de mutações no gene TP53 em casos de câncer de mama e estudo da proteína p53 mutante: aspectos fisiopatológicos do tumor . [Masters Thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2010. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1772 ;


Universidade do Estado do Rio de Janeiro

24. Felipe Neves de Albuquerque. Impacto dos polimorfismos genéticos da enzima conversora de angiotensina sobre desfechos clínicos e ecocardiográficos em pacientes com insuficiência cardíaca não isquêmica.

Degree: Master, 2013, Universidade do Estado do Rio de Janeiro

 O papel dos polimorfismos genéticos da ECA (PGECA) na insuficiência cardíaca (IC) como preditor de desfechos clínicos e ecocardiográficos ainda não está estabelecido. É necessário… (more)

Subjects/Keywords: Insuficiência cardíaca; Polimorfismo genético; Enzima conversora da angiotensina; Heart failure. Genetic polymorphism. Angiotensin-converting enzyme; GENETICA HUMANA E MEDICA; Insuficiência cardíaca Teses; Polimorfismo (Genética) Teses; Enzima conversora da angiotensina Teses

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APA (6th Edition):

Albuquerque, F. N. d. (2013). Impacto dos polimorfismos genéticos da enzima conversora de angiotensina sobre desfechos clínicos e ecocardiográficos em pacientes com insuficiência cardíaca não isquêmica. (Masters Thesis). Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Retrieved from http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7514 ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Albuquerque, Felipe Neves de. “Impacto dos polimorfismos genéticos da enzima conversora de angiotensina sobre desfechos clínicos e ecocardiográficos em pacientes com insuficiência cardíaca não isquêmica.” 2013. Masters Thesis, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7514 ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Albuquerque, Felipe Neves de. “Impacto dos polimorfismos genéticos da enzima conversora de angiotensina sobre desfechos clínicos e ecocardiográficos em pacientes com insuficiência cardíaca não isquêmica.” 2013. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Albuquerque FNd. Impacto dos polimorfismos genéticos da enzima conversora de angiotensina sobre desfechos clínicos e ecocardiográficos em pacientes com insuficiência cardíaca não isquêmica. [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2013. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7514 ;.

Council of Science Editors:

Albuquerque FNd. Impacto dos polimorfismos genéticos da enzima conversora de angiotensina sobre desfechos clínicos e ecocardiográficos em pacientes com insuficiência cardíaca não isquêmica. [Masters Thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2013. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7514 ;


Universidade do Estado do Rio de Janeiro

25. Juliana da Cruz Corrêa. Prevenção primária da síndrome de Down e da doença de Alzheimer: Investigação de polimorfismos gênicos acentuadores da deposição cerebral de beta amilóide.

Degree: Master, 2009, Universidade do Estado do Rio de Janeiro

O desenvolvimento de mudanças neuropatológicas características da doença de Alzheimer (DA) nos portadores de síndrome de Down (SD) a partir dos 40 anos de idade… (more)

Subjects/Keywords: TNF-α; GENETICA HUMANA E MEDICA; TNF-α; PSEN1; APOE; Polimorfismo Genético; Doença de Alzheimer; Síndrome de Down; PSEN1; APOE; Alzheimer disease; Down syndrome; enetic polymorphism

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APA (6th Edition):

Corrêa, J. d. C. (2009). Prevenção primária da síndrome de Down e da doença de Alzheimer: Investigação de polimorfismos gênicos acentuadores da deposição cerebral de beta amilóide. (Masters Thesis). Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Retrieved from http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=997 ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Corrêa, Juliana da Cruz. “Prevenção primária da síndrome de Down e da doença de Alzheimer: Investigação de polimorfismos gênicos acentuadores da deposição cerebral de beta amilóide.” 2009. Masters Thesis, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=997 ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Corrêa, Juliana da Cruz. “Prevenção primária da síndrome de Down e da doença de Alzheimer: Investigação de polimorfismos gênicos acentuadores da deposição cerebral de beta amilóide.” 2009. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Corrêa JdC. Prevenção primária da síndrome de Down e da doença de Alzheimer: Investigação de polimorfismos gênicos acentuadores da deposição cerebral de beta amilóide. [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2009. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=997 ;.

Council of Science Editors:

Corrêa JdC. Prevenção primária da síndrome de Down e da doença de Alzheimer: Investigação de polimorfismos gênicos acentuadores da deposição cerebral de beta amilóide. [Masters Thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2009. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=997 ;


Universidade do Estado do Rio de Janeiro

26. Thainá Fernandez Gonçalves. Investigação de alterações em genes de microRNAs expressos no cérebro como causa de deficiência intelectual ligada ao cromossomo X.

Degree: Master, 2014, Universidade do Estado do Rio de Janeiro

 A Deficiência Intelectual (DI) é uma condição definida como um funcionamento intelectual significativamente prejudicado, expresso juntamente com limitações em pelo menos duas áreas do comportamento… (more)

Subjects/Keywords: Deficiência Intelectual Ligada ao X; MicroRNA; Cérebro; Cromossomo X; X-Linked Intellectual Disability; MicroRNA; Brain; Chromosome X; GENETICA HUMANA E MEDICA; Deficiência intelectual Teses; Cérebro Teses; Cromossomo X Teses; MicroRNAs

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APA (6th Edition):

Gonçalves, T. F. (2014). Investigação de alterações em genes de microRNAs expressos no cérebro como causa de deficiência intelectual ligada ao cromossomo X. (Masters Thesis). Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Retrieved from http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7960 ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gonçalves, Thainá Fernandez. “Investigação de alterações em genes de microRNAs expressos no cérebro como causa de deficiência intelectual ligada ao cromossomo X.” 2014. Masters Thesis, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7960 ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Gonçalves, Thainá Fernandez. “Investigação de alterações em genes de microRNAs expressos no cérebro como causa de deficiência intelectual ligada ao cromossomo X.” 2014. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Gonçalves TF. Investigação de alterações em genes de microRNAs expressos no cérebro como causa de deficiência intelectual ligada ao cromossomo X. [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2014. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7960 ;.

Council of Science Editors:

Gonçalves TF. Investigação de alterações em genes de microRNAs expressos no cérebro como causa de deficiência intelectual ligada ao cromossomo X. [Masters Thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2014. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7960 ;


Universidade do Estado do Rio de Janeiro

27. Karla Cristina Vasconcelos Moura. Relação entre fatores genéticos envolvidos em vias metabólicas mitocondriais e a doença de Parkinson.

Degree: PhD, 2013, Universidade do Estado do Rio de Janeiro

A doença de Parkinson (DP) é uma das desordens neurodegenerativas mais comuns associada ao envelhecimento, alcançando 2% aos 70 anos. É uma doença caracterizada pela… (more)

Subjects/Keywords: Parkinsons disease; MLPA; Mutações gênicas; Doença de Parkinson; GENETICA HUMANA E MEDICA; Parkinson, Doença de Aspectos genéticos Teses; Mutação Teses; Parkinson, Doença de Teses; Mutagênese Teses; Gene mutations; MLPA

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APA (6th Edition):

Moura, K. C. V. (2013). Relação entre fatores genéticos envolvidos em vias metabólicas mitocondriais e a doença de Parkinson. (Doctoral Dissertation). Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Retrieved from http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=6826 ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Moura, Karla Cristina Vasconcelos. “Relação entre fatores genéticos envolvidos em vias metabólicas mitocondriais e a doença de Parkinson.” 2013. Doctoral Dissertation, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=6826 ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Moura, Karla Cristina Vasconcelos. “Relação entre fatores genéticos envolvidos em vias metabólicas mitocondriais e a doença de Parkinson.” 2013. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Moura KCV. Relação entre fatores genéticos envolvidos em vias metabólicas mitocondriais e a doença de Parkinson. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2013. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=6826 ;.

Council of Science Editors:

Moura KCV. Relação entre fatores genéticos envolvidos em vias metabólicas mitocondriais e a doença de Parkinson. [Doctoral Dissertation]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2013. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=6826 ;


Universidade do Estado do Rio de Janeiro

28. Kelly Teixeira dos Santos. Estudo do polimorfismo Ser49Gly do gene do receptor beta adrenérgico 1 (β-adr 1) na população do estado do Rio de Janeiro, Brasil estratificada por cor da pele e ancestralidade genômica.

Degree: Master, 2012, Universidade do Estado do Rio de Janeiro

As doenças cardiovasculares possuem a maior taxa de óbitos no mundo, e notavelmente nos últimos anos as pesquisas genéticas sobre as mesmas estão baseadas em… (more)

Subjects/Keywords: Polimorfismo Ser49Gly; Gene do receptor beta-adrenégico 1; Ancestralidade; Estudo populacional; Ser49Gly polymorphism; Beta 1-adrenergic receptor gene; Ancestry; Population study; GENETICA HUMANA E MEDICA; Polimorfismo (Genética) Teses; Genética da população humana Teses; Receptores adrenérgicos beta 1; População Aspectos genéticos Teses

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APA (6th Edition):

Santos, K. T. d. (2012). Estudo do polimorfismo Ser49Gly do gene do receptor beta adrenérgico 1 (β-adr 1) na população do estado do Rio de Janeiro, Brasil estratificada por cor da pele e ancestralidade genômica. (Masters Thesis). Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Retrieved from http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=5469 ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Santos, Kelly Teixeira dos. “Estudo do polimorfismo Ser49Gly do gene do receptor beta adrenérgico 1 (β-adr 1) na população do estado do Rio de Janeiro, Brasil estratificada por cor da pele e ancestralidade genômica.” 2012. Masters Thesis, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=5469 ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Santos, Kelly Teixeira dos. “Estudo do polimorfismo Ser49Gly do gene do receptor beta adrenérgico 1 (β-adr 1) na população do estado do Rio de Janeiro, Brasil estratificada por cor da pele e ancestralidade genômica.” 2012. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Santos KTd. Estudo do polimorfismo Ser49Gly do gene do receptor beta adrenérgico 1 (β-adr 1) na população do estado do Rio de Janeiro, Brasil estratificada por cor da pele e ancestralidade genômica. [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2012. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=5469 ;.

Council of Science Editors:

Santos KTd. Estudo do polimorfismo Ser49Gly do gene do receptor beta adrenérgico 1 (β-adr 1) na população do estado do Rio de Janeiro, Brasil estratificada por cor da pele e ancestralidade genômica. [Masters Thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2012. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=5469 ;


Universidade do Estado do Rio de Janeiro

29. Natalia Fintelman Rodrigues. Caracterização de alterações epigenéticas no gene JARID1C e desequilíbrios genéticos como causas do retardo mental ligado ao x de etiologia idiopática.

Degree: Master, 2011, Universidade do Estado do Rio de Janeiro

O retardo mental (RM) é caracterizado por um funcionamento intelectual significantemente abaixo da média (QI<70). A prevalência de RM varia entre estudos epidemiológicos, sendo estimada… (more)

Subjects/Keywords: RMLX; JARID1C; KDM5C; Desmetilação de histonas; Variação no número de cópias; MLPA; Retardo mental - Aspectos genéticos; Translocação (Genética); XLMR; JARID1C; KDM5C; Histone demethylation; Copy number variants; MLPA; Mental retardation - Genetic aspects; Translocation (Genetics); GENETICA HUMANA E MEDICA

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APA (6th Edition):

Rodrigues, N. F. (2011). Caracterização de alterações epigenéticas no gene JARID1C e desequilíbrios genéticos como causas do retardo mental ligado ao x de etiologia idiopática. (Masters Thesis). Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Retrieved from http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2963 ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rodrigues, Natalia Fintelman. “Caracterização de alterações epigenéticas no gene JARID1C e desequilíbrios genéticos como causas do retardo mental ligado ao x de etiologia idiopática.” 2011. Masters Thesis, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2963 ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Rodrigues, Natalia Fintelman. “Caracterização de alterações epigenéticas no gene JARID1C e desequilíbrios genéticos como causas do retardo mental ligado ao x de etiologia idiopática.” 2011. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Rodrigues NF. Caracterização de alterações epigenéticas no gene JARID1C e desequilíbrios genéticos como causas do retardo mental ligado ao x de etiologia idiopática. [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2011. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2963 ;.

Council of Science Editors:

Rodrigues NF. Caracterização de alterações epigenéticas no gene JARID1C e desequilíbrios genéticos como causas do retardo mental ligado ao x de etiologia idiopática. [Masters Thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2011. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2963 ;


Universidade do Estado do Rio de Janeiro

30. Andréa Maria de Oliveira. Estudo da ancestralidade paterna em amostras de populações do Estado do Rio de Janeiro e do Oeste Africano: uma dinâmica populacional.

Degree: PhD, 2015, Universidade do Estado do Rio de Janeiro

O uso de marcadores do tipo STR e SNP tem se revelado de grande importância na discriminação entre indivíduos de uma mesma população, assim como… (more)

Subjects/Keywords: África; Y-STR; Y-SNP; Estudos populacionais; Ancestralidade; Africa; Y-STR; Y-SNP; Population studies; Ancestry; GENETICA HUMANA E MEDICA; África Teses; Rio de Janeiro (RJ) População - Teses; Grupos Populacionais - Genética; Variações Genéticas; Genética das Populações - Teses

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APA (6th Edition):

Oliveira, A. M. d. (2015). Estudo da ancestralidade paterna em amostras de populações do Estado do Rio de Janeiro e do Oeste Africano: uma dinâmica populacional. (Doctoral Dissertation). Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Retrieved from http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8963 ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Oliveira, Andréa Maria de. “Estudo da ancestralidade paterna em amostras de populações do Estado do Rio de Janeiro e do Oeste Africano: uma dinâmica populacional.” 2015. Doctoral Dissertation, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Accessed October 30, 2020. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8963 ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Oliveira, Andréa Maria de. “Estudo da ancestralidade paterna em amostras de populações do Estado do Rio de Janeiro e do Oeste Africano: uma dinâmica populacional.” 2015. Web. 30 Oct 2020.

Vancouver:

Oliveira AMd. Estudo da ancestralidade paterna em amostras de populações do Estado do Rio de Janeiro e do Oeste Africano: uma dinâmica populacional. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2015. [cited 2020 Oct 30]. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8963 ;.

Council of Science Editors:

Oliveira AMd. Estudo da ancestralidade paterna em amostras de populações do Estado do Rio de Janeiro e do Oeste Africano: uma dinâmica populacional. [Doctoral Dissertation]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2015. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8963 ;

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