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Université de Sherbrooke

1. Abboud, Alexandra. Rôle de P66SHC dans la carcinogénèse colorectorale .

Degree: 2011, Université de Sherbrooke

 Le gène ShcA encode pour 3 isoformes de la protéine adaptatrice Shc, soit p46, p52 et p66Shc. La plupart des études faites sur Shc ont… (more)

Subjects/Keywords: MAPK; Processus biologiques; Suppresseur de tumeur; Carcinogenèse colorectale; P66Shc; ShcA

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APA (6th Edition):

Abboud, A. (2011). Rôle de P66SHC dans la carcinogénèse colorectorale . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/5570

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Abboud, Alexandra. “Rôle de P66SHC dans la carcinogénèse colorectorale .” 2011. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed October 22, 2019. http://hdl.handle.net/11143/5570.

MLA Handbook (7th Edition):

Abboud, Alexandra. “Rôle de P66SHC dans la carcinogénèse colorectorale .” 2011. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Abboud A. Rôle de P66SHC dans la carcinogénèse colorectorale . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2011. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/5570.

Council of Science Editors:

Abboud A. Rôle de P66SHC dans la carcinogénèse colorectorale . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/11143/5570


Université Paris-Sud – Paris XI

2. Sagne, Charlotte. Polymorphisms in G-quadruplex regions of the TP53 tumour suppressor gene : Impact on cancer susceptibility and expression of p53 N-terminal isoforms : Polymorphismes situés dans les régions de type G-quadruplexe du gène suppresseur de tumeur TP53 : Impact sur la susceptibilité au cancer et l’expression des isoformes en N-terminal de p53.

Degree: Docteur es, Biologie, 2013, Université Paris-Sud – Paris XI

Le gène TP53 est extrêmement polymorphique avec 85 polymorphismes décrits. Certains de ces polymorphismes sont associés à une augmentation du risque de cancer, par exemple… (more)

Subjects/Keywords: Protéine suppresseur de tumeur; P53; Isoformes; Polymorphismes; Rs17878362; Épissage alternatif; Structure de type G-quadruplexe; Syndrome de Li-Fraumeni; Méta-analyse; Tumour suppressor protein; P53; Isoforms; Polymorphisms; Rs17878362; Alternative splicing; G-quadruplex structure; Li-Fraumeni syndrome; Meta-analysis

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APA (6th Edition):

Sagne, C. (2013). Polymorphisms in G-quadruplex regions of the TP53 tumour suppressor gene : Impact on cancer susceptibility and expression of p53 N-terminal isoforms : Polymorphismes situés dans les régions de type G-quadruplexe du gène suppresseur de tumeur TP53 : Impact sur la susceptibilité au cancer et l’expression des isoformes en N-terminal de p53. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA11T072

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sagne, Charlotte. “Polymorphisms in G-quadruplex regions of the TP53 tumour suppressor gene : Impact on cancer susceptibility and expression of p53 N-terminal isoforms : Polymorphismes situés dans les régions de type G-quadruplexe du gène suppresseur de tumeur TP53 : Impact sur la susceptibilité au cancer et l’expression des isoformes en N-terminal de p53.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2013PA11T072.

MLA Handbook (7th Edition):

Sagne, Charlotte. “Polymorphisms in G-quadruplex regions of the TP53 tumour suppressor gene : Impact on cancer susceptibility and expression of p53 N-terminal isoforms : Polymorphismes situés dans les régions de type G-quadruplexe du gène suppresseur de tumeur TP53 : Impact sur la susceptibilité au cancer et l’expression des isoformes en N-terminal de p53.” 2013. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Sagne C. Polymorphisms in G-quadruplex regions of the TP53 tumour suppressor gene : Impact on cancer susceptibility and expression of p53 N-terminal isoforms : Polymorphismes situés dans les régions de type G-quadruplexe du gène suppresseur de tumeur TP53 : Impact sur la susceptibilité au cancer et l’expression des isoformes en N-terminal de p53. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA11T072.

Council of Science Editors:

Sagne C. Polymorphisms in G-quadruplex regions of the TP53 tumour suppressor gene : Impact on cancer susceptibility and expression of p53 N-terminal isoforms : Polymorphismes situés dans les régions de type G-quadruplexe du gène suppresseur de tumeur TP53 : Impact sur la susceptibilité au cancer et l’expression des isoformes en N-terminal de p53. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA11T072

3. Marcel, Virginie. Régulation transcriptionnelle des isoformes de la protéine suppresseur de tumeur p53 tronquée dans leur région amino-terminale : impact des polymorphismes du gène TP53 : Transcriptional regulation of N-truncated isoforms of the p53 tumor suppressor : impact of the TP53 polymorphisms.

Degree: Docteur es, Biologie moléculaire, 2009, Université Claude Bernard – Lyon I

Le gène suppresseur de tumeurs TP53 exprime plusieurs isoformes, dont Δ40p53 (perte du domaine de transactivation) et Δ133p53 (perte du domaine de transactivation et d’une… (more)

Subjects/Keywords: Protéine suppresseur de tumeur p53; Isoformes; Régulation transcriptionnelle; Structures de type G-quadruplexe; Effet modificateur; Épissage alternatif; Syndrome Li-Fraumeni; Promoteur interne; Tumor suppressor protein p53; Isoforms; Transcriptional regulation; Structures such as G-quadruplex; Modifying effect; Alternative splicing; Li-Fraumeni Syndrome; Internal promoter; 572.8

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APA (6th Edition):

Marcel, V. (2009). Régulation transcriptionnelle des isoformes de la protéine suppresseur de tumeur p53 tronquée dans leur région amino-terminale : impact des polymorphismes du gène TP53 : Transcriptional regulation of N-truncated isoforms of the p53 tumor suppressor : impact of the TP53 polymorphisms. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2009LYO10088

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Marcel, Virginie. “Régulation transcriptionnelle des isoformes de la protéine suppresseur de tumeur p53 tronquée dans leur région amino-terminale : impact des polymorphismes du gène TP53 : Transcriptional regulation of N-truncated isoforms of the p53 tumor suppressor : impact of the TP53 polymorphisms.” 2009. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2009LYO10088.

MLA Handbook (7th Edition):

Marcel, Virginie. “Régulation transcriptionnelle des isoformes de la protéine suppresseur de tumeur p53 tronquée dans leur région amino-terminale : impact des polymorphismes du gène TP53 : Transcriptional regulation of N-truncated isoforms of the p53 tumor suppressor : impact of the TP53 polymorphisms.” 2009. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Marcel V. Régulation transcriptionnelle des isoformes de la protéine suppresseur de tumeur p53 tronquée dans leur région amino-terminale : impact des polymorphismes du gène TP53 : Transcriptional regulation of N-truncated isoforms of the p53 tumor suppressor : impact of the TP53 polymorphisms. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2009. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2009LYO10088.

Council of Science Editors:

Marcel V. Régulation transcriptionnelle des isoformes de la protéine suppresseur de tumeur p53 tronquée dans leur région amino-terminale : impact des polymorphismes du gène TP53 : Transcriptional regulation of N-truncated isoforms of the p53 tumor suppressor : impact of the TP53 polymorphisms. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2009. Available from: http://www.theses.fr/2009LYO10088

4. Hannou, Sarah Anissa. Rôle du régulateur du cycle cellulaire p16INK4a dans le développement du diabète de type 2 et dans les maladies métaboliques du foie gras ou NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Liver Disease) : rôle de p16INK4a dans le contrôle de la néoglucogenèse hépatique et dans le développement de la stéatose hépatique non alcoolique. : Role of the cell cycle regulator p16INK4a in type 2 diabetes and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease development : control of hepatic gluconeogenesis through the the cell cycle regulator p16INK4a.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire, 2014, Université Lille II – Droit et Santé

Le diabète de type 2 (T2D) est un trouble métabolique de l’homéostasie du glucose. Il est caractérisé par une hyperglycémie chronique qui résulte en partie… (more)

Subjects/Keywords: NAFLD; Suppresseur de tumeur; Diabète de type 2; Non-alcoholic fatty liver disease; Diabetes

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APA (6th Edition):

Hannou, S. A. (2014). Rôle du régulateur du cycle cellulaire p16INK4a dans le développement du diabète de type 2 et dans les maladies métaboliques du foie gras ou NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Liver Disease) : rôle de p16INK4a dans le contrôle de la néoglucogenèse hépatique et dans le développement de la stéatose hépatique non alcoolique. : Role of the cell cycle regulator p16INK4a in type 2 diabetes and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease development : control of hepatic gluconeogenesis through the the cell cycle regulator p16INK4a. (Doctoral Dissertation). Université Lille II – Droit et Santé. Retrieved from http://www.theses.fr/2014LIL2S012

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hannou, Sarah Anissa. “Rôle du régulateur du cycle cellulaire p16INK4a dans le développement du diabète de type 2 et dans les maladies métaboliques du foie gras ou NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Liver Disease) : rôle de p16INK4a dans le contrôle de la néoglucogenèse hépatique et dans le développement de la stéatose hépatique non alcoolique. : Role of the cell cycle regulator p16INK4a in type 2 diabetes and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease development : control of hepatic gluconeogenesis through the the cell cycle regulator p16INK4a.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Lille II – Droit et Santé. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2014LIL2S012.

MLA Handbook (7th Edition):

Hannou, Sarah Anissa. “Rôle du régulateur du cycle cellulaire p16INK4a dans le développement du diabète de type 2 et dans les maladies métaboliques du foie gras ou NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Liver Disease) : rôle de p16INK4a dans le contrôle de la néoglucogenèse hépatique et dans le développement de la stéatose hépatique non alcoolique. : Role of the cell cycle regulator p16INK4a in type 2 diabetes and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease development : control of hepatic gluconeogenesis through the the cell cycle regulator p16INK4a.” 2014. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Hannou SA. Rôle du régulateur du cycle cellulaire p16INK4a dans le développement du diabète de type 2 et dans les maladies métaboliques du foie gras ou NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Liver Disease) : rôle de p16INK4a dans le contrôle de la néoglucogenèse hépatique et dans le développement de la stéatose hépatique non alcoolique. : Role of the cell cycle regulator p16INK4a in type 2 diabetes and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease development : control of hepatic gluconeogenesis through the the cell cycle regulator p16INK4a. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2014. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2014LIL2S012.

Council of Science Editors:

Hannou SA. Rôle du régulateur du cycle cellulaire p16INK4a dans le développement du diabète de type 2 et dans les maladies métaboliques du foie gras ou NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Liver Disease) : rôle de p16INK4a dans le contrôle de la néoglucogenèse hépatique et dans le développement de la stéatose hépatique non alcoolique. : Role of the cell cycle regulator p16INK4a in type 2 diabetes and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease development : control of hepatic gluconeogenesis through the the cell cycle regulator p16INK4a. [Doctoral Dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014LIL2S012

5. Mouche, Audrey. Stabilité du génome et rôle des INGs dans la réponse aux dommages de l'ADN : Genome stability and involvement of INGs proteins in DNA double strand break repair.

Degree: Docteur es, Biologie, 2017, Rennes 1

ING2 et ING3 (Inhibitor of Growth 2 and 3) sont des protéines suppressives de tumeurs appartenant à une famille de 5 protéines ING1 à ING5.… (more)

Subjects/Keywords: Ing2; Ing3; Gène suppresseur de tumeur; Cancer; Cassures double brin de l'ADN; Instabilité génomique; 53bp1

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APA (6th Edition):

Mouche, A. (2017). Stabilité du génome et rôle des INGs dans la réponse aux dommages de l'ADN : Genome stability and involvement of INGs proteins in DNA double strand break repair. (Doctoral Dissertation). Rennes 1. Retrieved from http://www.theses.fr/2017REN1B015

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mouche, Audrey. “Stabilité du génome et rôle des INGs dans la réponse aux dommages de l'ADN : Genome stability and involvement of INGs proteins in DNA double strand break repair.” 2017. Doctoral Dissertation, Rennes 1. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2017REN1B015.

MLA Handbook (7th Edition):

Mouche, Audrey. “Stabilité du génome et rôle des INGs dans la réponse aux dommages de l'ADN : Genome stability and involvement of INGs proteins in DNA double strand break repair.” 2017. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Mouche A. Stabilité du génome et rôle des INGs dans la réponse aux dommages de l'ADN : Genome stability and involvement of INGs proteins in DNA double strand break repair. [Internet] [Doctoral dissertation]. Rennes 1; 2017. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017REN1B015.

Council of Science Editors:

Mouche A. Stabilité du génome et rôle des INGs dans la réponse aux dommages de l'ADN : Genome stability and involvement of INGs proteins in DNA double strand break repair. [Doctoral Dissertation]. Rennes 1; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017REN1B015

6. Ghawitian, Maya. Regulation of the tumor suppressor LKB1 by the acetyltransferase GCN5 : Régulation du suppresseur de tumeur LKB1 par l´acétyltransférase GCN5.

Degree: Docteur es, Biologie du développement oncogenèse, 2015, Grenoble Alpes

Le gène suppresseur de tumeur LKB1 code une protéine sérine/thréonine kinase qui régule le métabolisme et la polarité cellulaires. LKB1 exerce une partie de ses… (more)

Subjects/Keywords: Suppresseur de tumeur; Histone acétyltransferase; Régulation; Tumor suppressor; Histone acetyltransferase; Regulation; 570

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APA (6th Edition):

Ghawitian, M. (2015). Regulation of the tumor suppressor LKB1 by the acetyltransferase GCN5 : Régulation du suppresseur de tumeur LKB1 par l´acétyltransférase GCN5. (Doctoral Dissertation). Grenoble Alpes. Retrieved from http://www.theses.fr/2015GREAV039

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ghawitian, Maya. “Regulation of the tumor suppressor LKB1 by the acetyltransferase GCN5 : Régulation du suppresseur de tumeur LKB1 par l´acétyltransférase GCN5.” 2015. Doctoral Dissertation, Grenoble Alpes. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2015GREAV039.

MLA Handbook (7th Edition):

Ghawitian, Maya. “Regulation of the tumor suppressor LKB1 by the acetyltransferase GCN5 : Régulation du suppresseur de tumeur LKB1 par l´acétyltransférase GCN5.” 2015. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Ghawitian M. Regulation of the tumor suppressor LKB1 by the acetyltransferase GCN5 : Régulation du suppresseur de tumeur LKB1 par l´acétyltransférase GCN5. [Internet] [Doctoral dissertation]. Grenoble Alpes; 2015. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2015GREAV039.

Council of Science Editors:

Ghawitian M. Regulation of the tumor suppressor LKB1 by the acetyltransferase GCN5 : Régulation du suppresseur de tumeur LKB1 par l´acétyltransférase GCN5. [Doctoral Dissertation]. Grenoble Alpes; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015GREAV039

7. Dacheux, Estelle. Implication de la protéine onco-suppressive BRCA1 dans la régulation de la traduction : BRCA1 tumor suppressor is involved in translational control.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire et moléculaire. Oncologie, 2013, Université Claude Bernard – Lyon I

BRCA1 est l’un des deux gènes majeur de prédisposition au cancer du sein. Les multiples partenaires protéiques de BRCA1 lui confèrent de nombreuses fonctions par… (more)

Subjects/Keywords: BRCA1; Suppresseur de tumeur; Cancer du sein; Traduction; BRCA1; Tumor suppressor; Breast cancer; Translational; 616.994

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APA (6th Edition):

Dacheux, E. (2013). Implication de la protéine onco-suppressive BRCA1 dans la régulation de la traduction : BRCA1 tumor suppressor is involved in translational control. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2013LYO10077

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dacheux, Estelle. “Implication de la protéine onco-suppressive BRCA1 dans la régulation de la traduction : BRCA1 tumor suppressor is involved in translational control.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2013LYO10077.

MLA Handbook (7th Edition):

Dacheux, Estelle. “Implication de la protéine onco-suppressive BRCA1 dans la régulation de la traduction : BRCA1 tumor suppressor is involved in translational control.” 2013. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Dacheux E. Implication de la protéine onco-suppressive BRCA1 dans la régulation de la traduction : BRCA1 tumor suppressor is involved in translational control. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2013. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2013LYO10077.

Council of Science Editors:

Dacheux E. Implication de la protéine onco-suppressive BRCA1 dans la régulation de la traduction : BRCA1 tumor suppressor is involved in translational control. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013LYO10077

8. Tomas, Fanny. Caractérisation fonctionnelle de la relation entre le suppresseur de tumeur p53 et son isoforme Delta133p53 dans les cellules humaines normales : Functional relationship between the tumor suppressor p53 and its isoform Delta133p53 in normal human cells.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2018, Montpellier

La sénescence réplicative (SR) dans les fibroblastes humains primaires est causée par l’érosion des télomères et est contrôlée par p53. La régulation dynamique de l’activation… (more)

Subjects/Keywords: Isoformes p53; Sénescence; P53 suppresseur de tumeur; P53 isoforms; Senescence; Tumor supressor p53

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APA (6th Edition):

Tomas, F. (2018). Caractérisation fonctionnelle de la relation entre le suppresseur de tumeur p53 et son isoforme Delta133p53 dans les cellules humaines normales : Functional relationship between the tumor suppressor p53 and its isoform Delta133p53 in normal human cells. (Doctoral Dissertation). Montpellier. Retrieved from http://www.theses.fr/2018MONTT085

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tomas, Fanny. “Caractérisation fonctionnelle de la relation entre le suppresseur de tumeur p53 et son isoforme Delta133p53 dans les cellules humaines normales : Functional relationship between the tumor suppressor p53 and its isoform Delta133p53 in normal human cells.” 2018. Doctoral Dissertation, Montpellier. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2018MONTT085.

MLA Handbook (7th Edition):

Tomas, Fanny. “Caractérisation fonctionnelle de la relation entre le suppresseur de tumeur p53 et son isoforme Delta133p53 dans les cellules humaines normales : Functional relationship between the tumor suppressor p53 and its isoform Delta133p53 in normal human cells.” 2018. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Tomas F. Caractérisation fonctionnelle de la relation entre le suppresseur de tumeur p53 et son isoforme Delta133p53 dans les cellules humaines normales : Functional relationship between the tumor suppressor p53 and its isoform Delta133p53 in normal human cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier; 2018. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2018MONTT085.

Council of Science Editors:

Tomas F. Caractérisation fonctionnelle de la relation entre le suppresseur de tumeur p53 et son isoforme Delta133p53 dans les cellules humaines normales : Functional relationship between the tumor suppressor p53 and its isoform Delta133p53 in normal human cells. [Doctoral Dissertation]. Montpellier; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018MONTT085

9. Lanotte, Romain. Analyse des isoformes du récepteur tyrosine kinase HER4 : vers un ciblage thérapeutique à l’aide d’anticorps en cancérologie : Analysis of isoforms from the Tyrosine Kinase Receptor HER4 : towards a therapeutic targeting using antibodies in cancerology.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2018, Montpellier

Les récepteurs de la famille HER jouent un rôle majeur dans le développement du cancer. Alors qu’EGFR, HER2 et HER3 sont très bien étudiés et… (more)

Subjects/Keywords: ErbB4/HER4; Anticorps; Suppresseur de tumeur; Oncogène; ErbB4/HER4; Antibody; Tumor suppressor; Oncogene

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APA (6th Edition):

Lanotte, R. (2018). Analyse des isoformes du récepteur tyrosine kinase HER4 : vers un ciblage thérapeutique à l’aide d’anticorps en cancérologie : Analysis of isoforms from the Tyrosine Kinase Receptor HER4 : towards a therapeutic targeting using antibodies in cancerology. (Doctoral Dissertation). Montpellier. Retrieved from http://www.theses.fr/2018MONTT090

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lanotte, Romain. “Analyse des isoformes du récepteur tyrosine kinase HER4 : vers un ciblage thérapeutique à l’aide d’anticorps en cancérologie : Analysis of isoforms from the Tyrosine Kinase Receptor HER4 : towards a therapeutic targeting using antibodies in cancerology.” 2018. Doctoral Dissertation, Montpellier. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2018MONTT090.

MLA Handbook (7th Edition):

Lanotte, Romain. “Analyse des isoformes du récepteur tyrosine kinase HER4 : vers un ciblage thérapeutique à l’aide d’anticorps en cancérologie : Analysis of isoforms from the Tyrosine Kinase Receptor HER4 : towards a therapeutic targeting using antibodies in cancerology.” 2018. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Lanotte R. Analyse des isoformes du récepteur tyrosine kinase HER4 : vers un ciblage thérapeutique à l’aide d’anticorps en cancérologie : Analysis of isoforms from the Tyrosine Kinase Receptor HER4 : towards a therapeutic targeting using antibodies in cancerology. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier; 2018. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2018MONTT090.

Council of Science Editors:

Lanotte R. Analyse des isoformes du récepteur tyrosine kinase HER4 : vers un ciblage thérapeutique à l’aide d’anticorps en cancérologie : Analysis of isoforms from the Tyrosine Kinase Receptor HER4 : towards a therapeutic targeting using antibodies in cancerology. [Doctoral Dissertation]. Montpellier; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018MONTT090


Université de Sherbrooke

10. St-Jean, Stéphanie. La transcription du gène PEDF est contrôlée par le corépresseur NCOR1 au niveau des cellules épithéliales intestinales et PEDF agit comme un gène suppresseur de tumeur .

Degree: 2011, Université de Sherbrooke

 PEDF (pigment epithelium derived factor) joue un rôle dene suppresseur de tumeurs dans plusieurs cancers humains. PEDF est impliqué entre autres dans l'arrêt de(more)

Subjects/Keywords: Tumorigenèse; Angiogenèse; Cancer colorectal; Gène suppresseur de tumeur; Récepteurs à l'acide rétinoïque; PEDF; NCOR1; Répression

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APA (6th Edition):

St-Jean, S. (2011). La transcription du gène PEDF est contrôlée par le corépresseur NCOR1 au niveau des cellules épithéliales intestinales et PEDF agit comme un gène suppresseur de tumeur . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4074

Chicago Manual of Style (16th Edition):

St-Jean, Stéphanie. “La transcription du gène PEDF est contrôlée par le corépresseur NCOR1 au niveau des cellules épithéliales intestinales et PEDF agit comme un gène suppresseur de tumeur .” 2011. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed October 22, 2019. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4074.

MLA Handbook (7th Edition):

St-Jean, Stéphanie. “La transcription du gène PEDF est contrôlée par le corépresseur NCOR1 au niveau des cellules épithéliales intestinales et PEDF agit comme un gène suppresseur de tumeur .” 2011. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

St-Jean S. La transcription du gène PEDF est contrôlée par le corépresseur NCOR1 au niveau des cellules épithéliales intestinales et PEDF agit comme un gène suppresseur de tumeur . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2011. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4074.

Council of Science Editors:

St-Jean S. La transcription du gène PEDF est contrôlée par le corépresseur NCOR1 au niveau des cellules épithéliales intestinales et PEDF agit comme un gène suppresseur de tumeur . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2011. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4074


Université de Montréal

11. Ghram, Mehdi. Rôle de la déubiquitinase BAP1 dans la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN .

Degree: 2011, Université de Montréal

 L'ubiquitination est une modification post-traductionnelle qui joue un rôle central dans divers processus biologiques. Elle peut être contrecarrée par les déubiquitinases (DUBs). "BRCA1-Associated Protein 1"… (more)

Subjects/Keywords: BAP1; Cancer; Dommages à l'ADN; Point de contrôle en G2/M; Suppresseur de tumeur; DNA damage; G2/M checkpoint; Tumor suppressor

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APA (6th Edition):

Ghram, M. (2011). Rôle de la déubiquitinase BAP1 dans la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/9022

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ghram, Mehdi. “Rôle de la déubiquitinase BAP1 dans la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN .” 2011. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 22, 2019. http://hdl.handle.net/1866/9022.

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MLA Handbook (7th Edition):

Ghram, Mehdi. “Rôle de la déubiquitinase BAP1 dans la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN .” 2011. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Ghram M. Rôle de la déubiquitinase BAP1 dans la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2011. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/9022.

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Council of Science Editors:

Ghram M. Rôle de la déubiquitinase BAP1 dans la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN . [Thesis]. Université de Montréal; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/1866/9022

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12. N'Guessan, Prudence. Décryptage du rôle de TP53INP1 dans la suppression de tumeur : multilevel models for the analysis of the behaviour of health : four illustrations on the supply and demand of care.

Degree: Docteur es, Biologie, Spécialité Immunologie, 2011, Aix-Marseille 2

Notre laboratoire a caractérisé TP53INP1 comme un gène clé de réponse au stress cellulaire. Cible de p53, TP53INP1 est ubiquitairement exprimé et fortement induit lors… (more)

Subjects/Keywords: Tp53inp1; Suppresseur de tumeur; Prolifération; Apoptose; Stress oxydatif; Autophagie.; Tp53inp1; Tumor suppressor; Proliferation; Apoptose; Oxidative stress; Autophagy

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APA (6th Edition):

N'Guessan, P. (2011). Décryptage du rôle de TP53INP1 dans la suppression de tumeur : multilevel models for the analysis of the behaviour of health : four illustrations on the supply and demand of care. (Doctoral Dissertation). Aix-Marseille 2. Retrieved from http://www.theses.fr/2011AIX22070

Chicago Manual of Style (16th Edition):

N'Guessan, Prudence. “Décryptage du rôle de TP53INP1 dans la suppression de tumeur : multilevel models for the analysis of the behaviour of health : four illustrations on the supply and demand of care.” 2011. Doctoral Dissertation, Aix-Marseille 2. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2011AIX22070.

MLA Handbook (7th Edition):

N'Guessan, Prudence. “Décryptage du rôle de TP53INP1 dans la suppression de tumeur : multilevel models for the analysis of the behaviour of health : four illustrations on the supply and demand of care.” 2011. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

N'Guessan P. Décryptage du rôle de TP53INP1 dans la suppression de tumeur : multilevel models for the analysis of the behaviour of health : four illustrations on the supply and demand of care. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix-Marseille 2; 2011. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2011AIX22070.

Council of Science Editors:

N'Guessan P. Décryptage du rôle de TP53INP1 dans la suppression de tumeur : multilevel models for the analysis of the behaviour of health : four illustrations on the supply and demand of care. [Doctoral Dissertation]. Aix-Marseille 2; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011AIX22070


Université de Montréal

13. Vernier, Mathieu. Rôle des suppresseurs de tumeur PML et CHES1 dans la régulation de la sénescence et de la prolifération cellulaire .

Degree: 2014, Université de Montréal

 La sénescence est un mécanisme de défense antiprolifératif dont la cellule est munie afin de prévenir l’accumulation de mutations pouvant mener à sa transformation et… (more)

Subjects/Keywords: PML; CHES1; Sénescence cellulaire; Suppresseur de tumeur; Cancer; RB; E2F; Hétérochromatine; PIM2; Cellular senescence; Tumor suppressor; Heterochromatin

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APA (6th Edition):

Vernier, M. (2014). Rôle des suppresseurs de tumeur PML et CHES1 dans la régulation de la sénescence et de la prolifération cellulaire . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/11287

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vernier, Mathieu. “Rôle des suppresseurs de tumeur PML et CHES1 dans la régulation de la sénescence et de la prolifération cellulaire .” 2014. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 22, 2019. http://hdl.handle.net/1866/11287.

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MLA Handbook (7th Edition):

Vernier, Mathieu. “Rôle des suppresseurs de tumeur PML et CHES1 dans la régulation de la sénescence et de la prolifération cellulaire .” 2014. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Vernier M. Rôle des suppresseurs de tumeur PML et CHES1 dans la régulation de la sénescence et de la prolifération cellulaire . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2014. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11287.

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Council of Science Editors:

Vernier M. Rôle des suppresseurs de tumeur PML et CHES1 dans la régulation de la sénescence et de la prolifération cellulaire . [Thesis]. Université de Montréal; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11287

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14. Berthel, Elise. Recherche des ARNm dont la traduction est régulée par la protéine BRCA1 : vers l’identification de nouveaux outils théranostiques des tumeurs du sein déficientes en BRCA1 : Search of mRNAs whose translation is directly regulated by the BRCA1 protein : Towards the identification of new therapeutic tools for BRCA1-deficient breast tumors.

Degree: Docteur es, Oncologie, 2017, Lyon

BRCA1 est l'un des deux gènes majeur de prédisposition au cancer du sein. Les multiples partenaires protéiques de BRCA1 lui confèrent de nombreuses fonctions par… (more)

Subjects/Keywords: Cancer du sein; BRCA1; Suppresseur de Tumeur; Traduction; Biomarqueurs; ARNm; Breast cancer; BRCA1; Tumor suppressor; Translation; Biomarkers; MRNA; 616.99

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APA (6th Edition):

Berthel, E. (2017). Recherche des ARNm dont la traduction est régulée par la protéine BRCA1 : vers l’identification de nouveaux outils théranostiques des tumeurs du sein déficientes en BRCA1 : Search of mRNAs whose translation is directly regulated by the BRCA1 protein : Towards the identification of new therapeutic tools for BRCA1-deficient breast tumors. (Doctoral Dissertation). Lyon. Retrieved from http://www.theses.fr/2017LYSE1045

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Berthel, Elise. “Recherche des ARNm dont la traduction est régulée par la protéine BRCA1 : vers l’identification de nouveaux outils théranostiques des tumeurs du sein déficientes en BRCA1 : Search of mRNAs whose translation is directly regulated by the BRCA1 protein : Towards the identification of new therapeutic tools for BRCA1-deficient breast tumors.” 2017. Doctoral Dissertation, Lyon. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2017LYSE1045.

MLA Handbook (7th Edition):

Berthel, Elise. “Recherche des ARNm dont la traduction est régulée par la protéine BRCA1 : vers l’identification de nouveaux outils théranostiques des tumeurs du sein déficientes en BRCA1 : Search of mRNAs whose translation is directly regulated by the BRCA1 protein : Towards the identification of new therapeutic tools for BRCA1-deficient breast tumors.” 2017. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Berthel E. Recherche des ARNm dont la traduction est régulée par la protéine BRCA1 : vers l’identification de nouveaux outils théranostiques des tumeurs du sein déficientes en BRCA1 : Search of mRNAs whose translation is directly regulated by the BRCA1 protein : Towards the identification of new therapeutic tools for BRCA1-deficient breast tumors. [Internet] [Doctoral dissertation]. Lyon; 2017. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017LYSE1045.

Council of Science Editors:

Berthel E. Recherche des ARNm dont la traduction est régulée par la protéine BRCA1 : vers l’identification de nouveaux outils théranostiques des tumeurs du sein déficientes en BRCA1 : Search of mRNAs whose translation is directly regulated by the BRCA1 protein : Towards the identification of new therapeutic tools for BRCA1-deficient breast tumors. [Doctoral Dissertation]. Lyon; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017LYSE1045

15. Aucagne, Romain. TIF1 gamma est un régulateur essentiel de l'hématopoïèse et agit en tant que suppresseur de tumeur dans la leucémie myélomonocytaire chronique : TIF1γ is an essential regulator of hematopoïesis and acts as a tumor suppressor in chronic myelomonocytic leukemia.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie, 2010, Université de Bourgogne

Mon travail de thèse consistait à caractériser le rôle de la protéine TIF1γ (transcriptional intermediary factor 1 gamma) dans l’hématopoïèse adulte. L’hématopoïèse est un processus… (more)

Subjects/Keywords: TIF1gamma (transcriptiojn intermediary factor 1 gamma); Modèle murin; Leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC); Suppresseur de tumeur; Hématopoïèse; No english keywords; 572

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APA (6th Edition):

Aucagne, R. (2010). TIF1 gamma est un régulateur essentiel de l'hématopoïèse et agit en tant que suppresseur de tumeur dans la leucémie myélomonocytaire chronique : TIF1γ is an essential regulator of hematopoïesis and acts as a tumor suppressor in chronic myelomonocytic leukemia. (Doctoral Dissertation). Université de Bourgogne. Retrieved from http://www.theses.fr/2010DIJOS038

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Aucagne, Romain. “TIF1 gamma est un régulateur essentiel de l'hématopoïèse et agit en tant que suppresseur de tumeur dans la leucémie myélomonocytaire chronique : TIF1γ is an essential regulator of hematopoïesis and acts as a tumor suppressor in chronic myelomonocytic leukemia.” 2010. Doctoral Dissertation, Université de Bourgogne. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2010DIJOS038.

MLA Handbook (7th Edition):

Aucagne, Romain. “TIF1 gamma est un régulateur essentiel de l'hématopoïèse et agit en tant que suppresseur de tumeur dans la leucémie myélomonocytaire chronique : TIF1γ is an essential regulator of hematopoïesis and acts as a tumor suppressor in chronic myelomonocytic leukemia.” 2010. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Aucagne R. TIF1 gamma est un régulateur essentiel de l'hématopoïèse et agit en tant que suppresseur de tumeur dans la leucémie myélomonocytaire chronique : TIF1γ is an essential regulator of hematopoïesis and acts as a tumor suppressor in chronic myelomonocytic leukemia. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bourgogne; 2010. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2010DIJOS038.

Council of Science Editors:

Aucagne R. TIF1 gamma est un régulateur essentiel de l'hématopoïèse et agit en tant que suppresseur de tumeur dans la leucémie myélomonocytaire chronique : TIF1γ is an essential regulator of hematopoïesis and acts as a tumor suppressor in chronic myelomonocytic leukemia. [Doctoral Dissertation]. Université de Bourgogne; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010DIJOS038

16. Tisserand, Julie. Mise en évidence d'un rôle suppresseur de tumeur pour la protéine tyrosine-kinase FES dans le mélanome : Demonstration of a tumor suppressor function for the protein tyrosine-kinase FES in melanoma.

Degree: Docteur es, Pathologie humaine. Oncologie, 2016, Aix Marseille Université

Le mélanome est un cancer de la peau agressif et au mauvais pronostic. Si de nouvelles solutions thérapeutiques efficaces ont été développées, les taux de(more)

Subjects/Keywords: Tyrosine kinase; Oncogène; Gène suppresseur de tumeur; Oncogenèse; Mélanome; Tyrosine kinase; Oncogene; Tumors suppressor gene; Oncogenesis; Melanoma

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APA (6th Edition):

Tisserand, J. (2016). Mise en évidence d'un rôle suppresseur de tumeur pour la protéine tyrosine-kinase FES dans le mélanome : Demonstration of a tumor suppressor function for the protein tyrosine-kinase FES in melanoma. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2016AIXM5035

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tisserand, Julie. “Mise en évidence d'un rôle suppresseur de tumeur pour la protéine tyrosine-kinase FES dans le mélanome : Demonstration of a tumor suppressor function for the protein tyrosine-kinase FES in melanoma.” 2016. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2016AIXM5035.

MLA Handbook (7th Edition):

Tisserand, Julie. “Mise en évidence d'un rôle suppresseur de tumeur pour la protéine tyrosine-kinase FES dans le mélanome : Demonstration of a tumor suppressor function for the protein tyrosine-kinase FES in melanoma.” 2016. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Tisserand J. Mise en évidence d'un rôle suppresseur de tumeur pour la protéine tyrosine-kinase FES dans le mélanome : Demonstration of a tumor suppressor function for the protein tyrosine-kinase FES in melanoma. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2016. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2016AIXM5035.

Council of Science Editors:

Tisserand J. Mise en évidence d'un rôle suppresseur de tumeur pour la protéine tyrosine-kinase FES dans le mélanome : Demonstration of a tumor suppressor function for the protein tyrosine-kinase FES in melanoma. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016AIXM5035

17. Vaufrey, Lucie. Étude du rôle de la kinase Aurora-A dans le développement de la larve et du cerveau de Drosophila melanogaster : Study of the Aurora-A kinase role in the development of the larva and brain of Drosophila melanogaster.

Degree: Docteur es, Biologie, 2017, Rennes 1

Aurora-A (AurA) est une sérine/thréonine kinase jouant un rôle majeur dans le cycle cellulaire. Elle est connue pour son rôle oncogène et les compagnies pharmaceutiques… (more)

Subjects/Keywords: Division asymétrique; Dévelopement; Drosophila melanogaster; Kinase Aurora-A; Suppresseur de tumeur; Asymmetric division; Development; Drosophila melanogaster; Aurora-A kinase; Tumor suppressor

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APA (6th Edition):

Vaufrey, L. (2017). Étude du rôle de la kinase Aurora-A dans le développement de la larve et du cerveau de Drosophila melanogaster : Study of the Aurora-A kinase role in the development of the larva and brain of Drosophila melanogaster. (Doctoral Dissertation). Rennes 1. Retrieved from http://www.theses.fr/2017REN1B021

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vaufrey, Lucie. “Étude du rôle de la kinase Aurora-A dans le développement de la larve et du cerveau de Drosophila melanogaster : Study of the Aurora-A kinase role in the development of the larva and brain of Drosophila melanogaster.” 2017. Doctoral Dissertation, Rennes 1. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2017REN1B021.

MLA Handbook (7th Edition):

Vaufrey, Lucie. “Étude du rôle de la kinase Aurora-A dans le développement de la larve et du cerveau de Drosophila melanogaster : Study of the Aurora-A kinase role in the development of the larva and brain of Drosophila melanogaster.” 2017. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Vaufrey L. Étude du rôle de la kinase Aurora-A dans le développement de la larve et du cerveau de Drosophila melanogaster : Study of the Aurora-A kinase role in the development of the larva and brain of Drosophila melanogaster. [Internet] [Doctoral dissertation]. Rennes 1; 2017. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017REN1B021.

Council of Science Editors:

Vaufrey L. Étude du rôle de la kinase Aurora-A dans le développement de la larve et du cerveau de Drosophila melanogaster : Study of the Aurora-A kinase role in the development of the larva and brain of Drosophila melanogaster. [Doctoral Dissertation]. Rennes 1; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017REN1B021


Université Paris-Sud – Paris XI

18. Quivoron, Cyril. Etude fonctionnelle de l'inactivation de TET2 au cours de l'hématopoïèse chez la souris : Role of Tet2 inactivation in mouse hematopoiesis.

Degree: Docteur es, Génétique Cellulaire et Moléculaire, 2012, Université Paris-Sud – Paris XI

Des mutations acquises du gène TET2 ont été décrites dans les hémopathies malignes humaines. La fréquence de ces anomalies dans les hémopathies myéloïdes est de(more)

Subjects/Keywords: Hémopathies malignes; TET2; Suppresseur de tumeur; Modélisation; LMMC; Malignancies; TET2; Tumor suppressor gene; Mouse models; CMML

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APA (6th Edition):

Quivoron, C. (2012). Etude fonctionnelle de l'inactivation de TET2 au cours de l'hématopoïèse chez la souris : Role of Tet2 inactivation in mouse hematopoiesis. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA11T038

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Quivoron, Cyril. “Etude fonctionnelle de l'inactivation de TET2 au cours de l'hématopoïèse chez la souris : Role of Tet2 inactivation in mouse hematopoiesis.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2012PA11T038.

MLA Handbook (7th Edition):

Quivoron, Cyril. “Etude fonctionnelle de l'inactivation de TET2 au cours de l'hématopoïèse chez la souris : Role of Tet2 inactivation in mouse hematopoiesis.” 2012. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Quivoron C. Etude fonctionnelle de l'inactivation de TET2 au cours de l'hématopoïèse chez la souris : Role of Tet2 inactivation in mouse hematopoiesis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2012. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA11T038.

Council of Science Editors:

Quivoron C. Etude fonctionnelle de l'inactivation de TET2 au cours de l'hématopoïèse chez la souris : Role of Tet2 inactivation in mouse hematopoiesis. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA11T038


Université Paris-Sud – Paris XI

19. Couronné, Lucile. Rôle des anomalies de TET2 dans la transformation tumorale lymphoïde et myéloïde : TET2 alterations in the development of human myeloid and lymphoid neoplasms.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire et moléculaire, 2012, Université Paris-Sud – Paris XI

Les enzymes de la famille Ten-Eleven-Translocation (TET) sont des oxygénases dépendantes du 2-oxoglutarate et du Fe (II) capables d’hydroxyler les cytosines méthylées. La conversion en… (more)

Subjects/Keywords: Gène suppresseur de tumeur; Génétique moléculaire; Oncogenèse; Hémopathies myéloïdes et lymphoïdes; Tumor suppressor gene; Molecular genetics; Oncogenesis; Myeloid and lymphoid neoplasms

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APA (6th Edition):

Couronné, L. (2012). Rôle des anomalies de TET2 dans la transformation tumorale lymphoïde et myéloïde : TET2 alterations in the development of human myeloid and lymphoid neoplasms. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA11T059

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Couronné, Lucile. “Rôle des anomalies de TET2 dans la transformation tumorale lymphoïde et myéloïde : TET2 alterations in the development of human myeloid and lymphoid neoplasms.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2012PA11T059.

MLA Handbook (7th Edition):

Couronné, Lucile. “Rôle des anomalies de TET2 dans la transformation tumorale lymphoïde et myéloïde : TET2 alterations in the development of human myeloid and lymphoid neoplasms.” 2012. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Couronné L. Rôle des anomalies de TET2 dans la transformation tumorale lymphoïde et myéloïde : TET2 alterations in the development of human myeloid and lymphoid neoplasms. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2012. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA11T059.

Council of Science Editors:

Couronné L. Rôle des anomalies de TET2 dans la transformation tumorale lymphoïde et myéloïde : TET2 alterations in the development of human myeloid and lymphoid neoplasms. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA11T059

20. Espiard, Stéphanie. Génétique de l'hyperplasie macronodulaire des surrénales : identification et caractérisation du gène ARMC5 : Genetic of primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia : identification and characterization of ARMC5 gene.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire et moléculaire, 2016, Sorbonne Paris Cité

 L’hyperplasie bilatérale macronodulaire des surrénales (HBMS) conduit au développement de nodules corticosurrénaliens bilatéraux entraînant un syndrome de Cushing diagnostiqué souvent au cours de la cinquième… (more)

Subjects/Keywords: Tumeur surrénalienne; Hyperplasie surrénalienne; Syndrome de Cushing; Gène suppresseur de tumeur; Protéine kinase A; ARMC5; Adrenal tumor; Adrenal hyperplasia; Cushing’s syndrome; Tumor suppressor gene; Protein kinase A; ARMC5; 616.45

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APA (6th Edition):

Espiard, S. (2016). Génétique de l'hyperplasie macronodulaire des surrénales : identification et caractérisation du gène ARMC5 : Genetic of primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia : identification and characterization of ARMC5 gene. (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité. Retrieved from http://www.theses.fr/2016USPCB076

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Espiard, Stéphanie. “Génétique de l'hyperplasie macronodulaire des surrénales : identification et caractérisation du gène ARMC5 : Genetic of primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia : identification and characterization of ARMC5 gene.” 2016. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2016USPCB076.

MLA Handbook (7th Edition):

Espiard, Stéphanie. “Génétique de l'hyperplasie macronodulaire des surrénales : identification et caractérisation du gène ARMC5 : Genetic of primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia : identification and characterization of ARMC5 gene.” 2016. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Espiard S. Génétique de l'hyperplasie macronodulaire des surrénales : identification et caractérisation du gène ARMC5 : Genetic of primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia : identification and characterization of ARMC5 gene. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2016. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2016USPCB076.

Council of Science Editors:

Espiard S. Génétique de l'hyperplasie macronodulaire des surrénales : identification et caractérisation du gène ARMC5 : Genetic of primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia : identification and characterization of ARMC5 gene. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016USPCB076


Université de Montréal

21. Duval, Arnaud. Étiologie virale du sarcome dermique de doré, une tumeur fréquente de ce poisson .

Degree: 2006, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Mutagénèse insertionnelle; Épissage aberrant; Tumeur; Calpaïne; Suppresseur de tumeur; Poisson

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APA (6th Edition):

Duval, A. (2006). Étiologie virale du sarcome dermique de doré, une tumeur fréquente de ce poisson . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/17503

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Duval, Arnaud. “Étiologie virale du sarcome dermique de doré, une tumeur fréquente de ce poisson .” 2006. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 22, 2019. http://hdl.handle.net/1866/17503.

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MLA Handbook (7th Edition):

Duval, Arnaud. “Étiologie virale du sarcome dermique de doré, une tumeur fréquente de ce poisson .” 2006. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Duval A. Étiologie virale du sarcome dermique de doré, une tumeur fréquente de ce poisson . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2006. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/17503.

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Council of Science Editors:

Duval A. Étiologie virale du sarcome dermique de doré, une tumeur fréquente de ce poisson . [Thesis]. Université de Montréal; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/1866/17503

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22. Teinturier, Romain. Étude des fonctions biologiques et oncosuppressives du gène MEN1 dans le cancer de la prostate et du sein, et son implication dans la régulation de l'expression des récepteurs nucléaires : Study of the biological and oncosuppressive function of the MEN1 gene in prostate and breast cancer, and its involvment in the regulation of nuclear receptor expression.

Degree: Docteur es, Cancérologie, 2017, Lyon

Les mutations du gène suppresseur de tumeur MEN1 sont connues depuis de nombreuses années, pour être à l'origine du syndrome des Néoplasies endocriniennes multiples de(more)

Subjects/Keywords: Gène MEN1; Cancer de la prostate; Cancer du sein; Récepteurs nucléaires; Suppresseur de tumeur; MEN1 gene; Prostate cancer; Breast cancer; Nuclear receptor; Tumor suppressor; 616.99

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APA (6th Edition):

Teinturier, R. (2017). Étude des fonctions biologiques et oncosuppressives du gène MEN1 dans le cancer de la prostate et du sein, et son implication dans la régulation de l'expression des récepteurs nucléaires : Study of the biological and oncosuppressive function of the MEN1 gene in prostate and breast cancer, and its involvment in the regulation of nuclear receptor expression. (Doctoral Dissertation). Lyon. Retrieved from http://www.theses.fr/2017LYSE1082

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Teinturier, Romain. “Étude des fonctions biologiques et oncosuppressives du gène MEN1 dans le cancer de la prostate et du sein, et son implication dans la régulation de l'expression des récepteurs nucléaires : Study of the biological and oncosuppressive function of the MEN1 gene in prostate and breast cancer, and its involvment in the regulation of nuclear receptor expression.” 2017. Doctoral Dissertation, Lyon. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2017LYSE1082.

MLA Handbook (7th Edition):

Teinturier, Romain. “Étude des fonctions biologiques et oncosuppressives du gène MEN1 dans le cancer de la prostate et du sein, et son implication dans la régulation de l'expression des récepteurs nucléaires : Study of the biological and oncosuppressive function of the MEN1 gene in prostate and breast cancer, and its involvment in the regulation of nuclear receptor expression.” 2017. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Teinturier R. Étude des fonctions biologiques et oncosuppressives du gène MEN1 dans le cancer de la prostate et du sein, et son implication dans la régulation de l'expression des récepteurs nucléaires : Study of the biological and oncosuppressive function of the MEN1 gene in prostate and breast cancer, and its involvment in the regulation of nuclear receptor expression. [Internet] [Doctoral dissertation]. Lyon; 2017. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017LYSE1082.

Council of Science Editors:

Teinturier R. Étude des fonctions biologiques et oncosuppressives du gène MEN1 dans le cancer de la prostate et du sein, et son implication dans la régulation de l'expression des récepteurs nucléaires : Study of the biological and oncosuppressive function of the MEN1 gene in prostate and breast cancer, and its involvment in the regulation of nuclear receptor expression. [Doctoral Dissertation]. Lyon; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017LYSE1082

23. Hafsi, Hind. N-terminal isoforms of the p53 tumour suppressor protein : effects on p53 transcriptional activity and expression in cutaneous melanoma : Isoformes du domaine N-terminal du suppresseur de tumeur p53 : sur l’activité transcriptionnelle de p53 et expression dans les mélanomes cutanés.

Degree: Docteur es, Oncologie et biologie moléculaire, 2012, Université Claude Bernard – Lyon I

La protéine suppresseur de tumeur p53 est soumise à de complexes régulations transcriptionnelles et posttraductionnelles. La découverte d’isoformes de p53 a introduit un degré de(more)

Subjects/Keywords: Protéine suppresseur de tumeur p53; Isoformes; Régulation transcriptionnelle; Mélanomes; Inactivation de p53; P53 tumour suppressor protein; Isoforms; Transcriptional regulation; Melanoma; Inactivation of p53; 616.99

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APA (6th Edition):

Hafsi, H. (2012). N-terminal isoforms of the p53 tumour suppressor protein : effects on p53 transcriptional activity and expression in cutaneous melanoma : Isoformes du domaine N-terminal du suppresseur de tumeur p53 : sur l’activité transcriptionnelle de p53 et expression dans les mélanomes cutanés. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2012LYO10302

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hafsi, Hind. “N-terminal isoforms of the p53 tumour suppressor protein : effects on p53 transcriptional activity and expression in cutaneous melanoma : Isoformes du domaine N-terminal du suppresseur de tumeur p53 : sur l’activité transcriptionnelle de p53 et expression dans les mélanomes cutanés.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2012LYO10302.

MLA Handbook (7th Edition):

Hafsi, Hind. “N-terminal isoforms of the p53 tumour suppressor protein : effects on p53 transcriptional activity and expression in cutaneous melanoma : Isoformes du domaine N-terminal du suppresseur de tumeur p53 : sur l’activité transcriptionnelle de p53 et expression dans les mélanomes cutanés.” 2012. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Hafsi H. N-terminal isoforms of the p53 tumour suppressor protein : effects on p53 transcriptional activity and expression in cutaneous melanoma : Isoformes du domaine N-terminal du suppresseur de tumeur p53 : sur l’activité transcriptionnelle de p53 et expression dans les mélanomes cutanés. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2012. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2012LYO10302.

Council of Science Editors:

Hafsi H. N-terminal isoforms of the p53 tumour suppressor protein : effects on p53 transcriptional activity and expression in cutaneous melanoma : Isoformes du domaine N-terminal du suppresseur de tumeur p53 : sur l’activité transcriptionnelle de p53 et expression dans les mélanomes cutanés. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012LYO10302

24. Hascoët, Pauline. Étude de pVHL₁₇₂, une isoforme du suppresseur de tumeur von Hippel Lindau : implication dans la tumorigenèse rénale : Study of pVHL₁₇₂, an isoform of the tumor suppressor von Hippel Lindau : involvement in kidney tumorigenesis.

Degree: Docteur es, Biologie, 2016, Rennes 1

Le syndrome von Hippel Lindau (VHL) prédispose au développement de multiples tumeurs hautement vascularisées, telles que des hémangioblastomes rétiniens ou du système nerveux central, des… (more)

Subjects/Keywords: Cancer du rein à cellules claires; Maladie de von Hippel Lindau; Suppresseur de tumeur; Metalloprotéases; TGF-Β; Clear cell renal cell carcinoma; VHL disease; Tumor suppressor; Metalloproteases; TGF-Β

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APA (6th Edition):

Hascoët, P. (2016). Étude de pVHL₁₇₂, une isoforme du suppresseur de tumeur von Hippel Lindau : implication dans la tumorigenèse rénale : Study of pVHL₁₇₂, an isoform of the tumor suppressor von Hippel Lindau : involvement in kidney tumorigenesis. (Doctoral Dissertation). Rennes 1. Retrieved from http://www.theses.fr/2016REN1B005

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hascoët, Pauline. “Étude de pVHL₁₇₂, une isoforme du suppresseur de tumeur von Hippel Lindau : implication dans la tumorigenèse rénale : Study of pVHL₁₇₂, an isoform of the tumor suppressor von Hippel Lindau : involvement in kidney tumorigenesis.” 2016. Doctoral Dissertation, Rennes 1. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2016REN1B005.

MLA Handbook (7th Edition):

Hascoët, Pauline. “Étude de pVHL₁₇₂, une isoforme du suppresseur de tumeur von Hippel Lindau : implication dans la tumorigenèse rénale : Study of pVHL₁₇₂, an isoform of the tumor suppressor von Hippel Lindau : involvement in kidney tumorigenesis.” 2016. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Hascoët P. Étude de pVHL₁₇₂, une isoforme du suppresseur de tumeur von Hippel Lindau : implication dans la tumorigenèse rénale : Study of pVHL₁₇₂, an isoform of the tumor suppressor von Hippel Lindau : involvement in kidney tumorigenesis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Rennes 1; 2016. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2016REN1B005.

Council of Science Editors:

Hascoët P. Étude de pVHL₁₇₂, une isoforme du suppresseur de tumeur von Hippel Lindau : implication dans la tumorigenèse rénale : Study of pVHL₁₇₂, an isoform of the tumor suppressor von Hippel Lindau : involvement in kidney tumorigenesis. [Doctoral Dissertation]. Rennes 1; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016REN1B005


Université Paris-Sud – Paris XI

25. Mandati, Vinay. Le rôle de l'extrémité C-terminale de la protéine Merline dans sa fonction anti-tumorale : The role of the C-terminus Merlin in its tumor suppressor function.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire et moléculaire, 2013, Université Paris-Sud – Paris XI

 La neurofibromatose de type 2 (NF2) est une maladie autosomique causée soit par l'inactivation du gène NF2, soit par la perte de la protéine issue… (more)

Subjects/Keywords: Neurofibromatose de type 2; Migration cellulaire; Phosphorylation; Suppresseur de tumeur; Prolifération cellulaire; Cancers du sein; Neurofibromatosis type 2; Cell migration; Phosphorylation; Tumor suppressor; Cell proliferation; Breast cancer

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APA (6th Edition):

Mandati, V. (2013). Le rôle de l'extrémité C-terminale de la protéine Merline dans sa fonction anti-tumorale : The role of the C-terminus Merlin in its tumor suppressor function. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA112140

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mandati, Vinay. “Le rôle de l'extrémité C-terminale de la protéine Merline dans sa fonction anti-tumorale : The role of the C-terminus Merlin in its tumor suppressor function.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2013PA112140.

MLA Handbook (7th Edition):

Mandati, Vinay. “Le rôle de l'extrémité C-terminale de la protéine Merline dans sa fonction anti-tumorale : The role of the C-terminus Merlin in its tumor suppressor function.” 2013. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Mandati V. Le rôle de l'extrémité C-terminale de la protéine Merline dans sa fonction anti-tumorale : The role of the C-terminus Merlin in its tumor suppressor function. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA112140.

Council of Science Editors:

Mandati V. Le rôle de l'extrémité C-terminale de la protéine Merline dans sa fonction anti-tumorale : The role of the C-terminus Merlin in its tumor suppressor function. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA112140

26. Kassouf, Toufic. Rôle de la tyrosine kinase Syk, un candidat suppresseur de tumeur, dans l'adhérence intercellulaire et l’intégrité épithéliale de la glande mammaire. : Role of the Syk tyrosine kinase, a candidate tumor suppressor, in the intercellular adhesion and epithelial integrity of the mammary gland.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2016, Montpellier

 La spleen tyrosine kinase (Syk) est une protéine kinase cytoplasmique qui intervient dans la signalisation immunitaire. Notre équipe a montré pour la première fois que… (more)

Subjects/Keywords: Cancer du sein; Suppresseur de tumeur; Adhérence intercellulaire; Intégrité épithéliale; Signalisation kinase; Invasion tumorale; Breast cancer; Tumor suppressor; Intercellular adhesion; Epithelial integrity; Kinase signalling; Tumor invasion; 616

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APA (6th Edition):

Kassouf, T. (2016). Rôle de la tyrosine kinase Syk, un candidat suppresseur de tumeur, dans l'adhérence intercellulaire et l’intégrité épithéliale de la glande mammaire. : Role of the Syk tyrosine kinase, a candidate tumor suppressor, in the intercellular adhesion and epithelial integrity of the mammary gland. (Doctoral Dissertation). Montpellier. Retrieved from http://www.theses.fr/2016MONT3518

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kassouf, Toufic. “Rôle de la tyrosine kinase Syk, un candidat suppresseur de tumeur, dans l'adhérence intercellulaire et l’intégrité épithéliale de la glande mammaire. : Role of the Syk tyrosine kinase, a candidate tumor suppressor, in the intercellular adhesion and epithelial integrity of the mammary gland.” 2016. Doctoral Dissertation, Montpellier. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2016MONT3518.

MLA Handbook (7th Edition):

Kassouf, Toufic. “Rôle de la tyrosine kinase Syk, un candidat suppresseur de tumeur, dans l'adhérence intercellulaire et l’intégrité épithéliale de la glande mammaire. : Role of the Syk tyrosine kinase, a candidate tumor suppressor, in the intercellular adhesion and epithelial integrity of the mammary gland.” 2016. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Kassouf T. Rôle de la tyrosine kinase Syk, un candidat suppresseur de tumeur, dans l'adhérence intercellulaire et l’intégrité épithéliale de la glande mammaire. : Role of the Syk tyrosine kinase, a candidate tumor suppressor, in the intercellular adhesion and epithelial integrity of the mammary gland. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier; 2016. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2016MONT3518.

Council of Science Editors:

Kassouf T. Rôle de la tyrosine kinase Syk, un candidat suppresseur de tumeur, dans l'adhérence intercellulaire et l’intégrité épithéliale de la glande mammaire. : Role of the Syk tyrosine kinase, a candidate tumor suppressor, in the intercellular adhesion and epithelial integrity of the mammary gland. [Doctoral Dissertation]. Montpellier; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016MONT3518

27. Bouzelfen, Abdelilah. Étude du gène HACE1 dans les lymphomes B : Study of the HACE1 gene in B lymphomas.

Degree: Docteur es, Aspects moleculaires et cellulaires de la biologie, 2017, Normandie

Plusieurs lymphomes à cellules B présentent des anomalies génétiques qui sont importantes pour déterminer leurs caractéristiques biologiques et peuvent être utiles pour le diagnostic. Les… (more)

Subjects/Keywords: Oncologie; HACE1; Hématologie; Génétique; Épigénétique; Lymphomes B; Gène suppresseur de tumeur; B-cell lymphomas; Transcriptional regulation; HACE1; Deletions; Epigenetic mechanisms; HDAC inhibitors; DZNep inhibitors; 616.079 6; 616.079 8; QU 475

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APA (6th Edition):

Bouzelfen, A. (2017). Étude du gène HACE1 dans les lymphomes B : Study of the HACE1 gene in B lymphomas. (Doctoral Dissertation). Normandie. Retrieved from http://www.theses.fr/2017NORMR012

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bouzelfen, Abdelilah. “Étude du gène HACE1 dans les lymphomes B : Study of the HACE1 gene in B lymphomas.” 2017. Doctoral Dissertation, Normandie. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2017NORMR012.

MLA Handbook (7th Edition):

Bouzelfen, Abdelilah. “Étude du gène HACE1 dans les lymphomes B : Study of the HACE1 gene in B lymphomas.” 2017. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Bouzelfen A. Étude du gène HACE1 dans les lymphomes B : Study of the HACE1 gene in B lymphomas. [Internet] [Doctoral dissertation]. Normandie; 2017. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017NORMR012.

Council of Science Editors:

Bouzelfen A. Étude du gène HACE1 dans les lymphomes B : Study of the HACE1 gene in B lymphomas. [Doctoral Dissertation]. Normandie; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017NORMR012


Université de Grenoble

28. Ozenne, Peggy. Contrôle de la signalisation oncogénique du mutant L858R de l'EGFR par la protéine suppresseur de tumeur p14ARF dans les adénocarcinomes pulmonaires : Control of EGFR-L858R oncogenic signaling pathway by the p14ARF tumor suppressor in lung adenocarcinoma.

Degree: Docteur es, Biologie du développement oncogenèse, 2011, Université de Grenoble

Contrôle de la signalisation oncogénique du mutant L858R de l'EGFR par la protéine suppresseur de tumeur p14ARF dans les adénocarcinomes pulmonaires. Le récepteur à l'EGF… (more)

Subjects/Keywords: P14ARF protéine suppresseur de tumeur; EGFR muté (L858R); STAT3; Cancer du Poumon; Bcl-2; Apoptose; Tumor suppressor protein p14ARF; Lung cancer; Mutated EGFR (L858R); STAT3; Bcl – 2; Apoptosis

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APA (6th Edition):

Ozenne, P. (2011). Contrôle de la signalisation oncogénique du mutant L858R de l'EGFR par la protéine suppresseur de tumeur p14ARF dans les adénocarcinomes pulmonaires : Control of EGFR-L858R oncogenic signaling pathway by the p14ARF tumor suppressor in lung adenocarcinoma. (Doctoral Dissertation). Université de Grenoble. Retrieved from http://www.theses.fr/2011GRENV084

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ozenne, Peggy. “Contrôle de la signalisation oncogénique du mutant L858R de l'EGFR par la protéine suppresseur de tumeur p14ARF dans les adénocarcinomes pulmonaires : Control of EGFR-L858R oncogenic signaling pathway by the p14ARF tumor suppressor in lung adenocarcinoma.” 2011. Doctoral Dissertation, Université de Grenoble. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2011GRENV084.

MLA Handbook (7th Edition):

Ozenne, Peggy. “Contrôle de la signalisation oncogénique du mutant L858R de l'EGFR par la protéine suppresseur de tumeur p14ARF dans les adénocarcinomes pulmonaires : Control of EGFR-L858R oncogenic signaling pathway by the p14ARF tumor suppressor in lung adenocarcinoma.” 2011. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Ozenne P. Contrôle de la signalisation oncogénique du mutant L858R de l'EGFR par la protéine suppresseur de tumeur p14ARF dans les adénocarcinomes pulmonaires : Control of EGFR-L858R oncogenic signaling pathway by the p14ARF tumor suppressor in lung adenocarcinoma. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Grenoble; 2011. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2011GRENV084.

Council of Science Editors:

Ozenne P. Contrôle de la signalisation oncogénique du mutant L858R de l'EGFR par la protéine suppresseur de tumeur p14ARF dans les adénocarcinomes pulmonaires : Control of EGFR-L858R oncogenic signaling pathway by the p14ARF tumor suppressor in lung adenocarcinoma. [Doctoral Dissertation]. Université de Grenoble; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011GRENV084

29. Borowiak, Malgorzata. HBZ-induced functional deregulation of menin - new insights into the mechanism of telomerase activation during HTLV-1-mediated leukemogenesis : Dérégulation de la ménine par HBZ - un nouveau regard sur le mécanisme d'activation de la télomérase pendant la leucémogénèse induite par HTLV-1.

Degree: Docteur es, Sciences de la Vie, 2013, Lyon, École normale supérieure

La leucémie T de l’adulte (ATL) est une pathologie lympho-proliférative aiguë associée à l’infection par le virus HTLV-1 (human T-cell leukemia virus type 1). La… (more)

Subjects/Keywords: HTLV-1; HBZ; Ménine; Suppresseur de tumeur; Voie AP-1; Télomérase; HTERT; Leucémie; HTLV-1; HBZ; Menin; Tumor suppressors; AP-1 signaling; Telomerase; HTERT; Leukemogenesis

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APA (6th Edition):

Borowiak, M. (2013). HBZ-induced functional deregulation of menin - new insights into the mechanism of telomerase activation during HTLV-1-mediated leukemogenesis : Dérégulation de la ménine par HBZ - un nouveau regard sur le mécanisme d'activation de la télomérase pendant la leucémogénèse induite par HTLV-1. (Doctoral Dissertation). Lyon, École normale supérieure. Retrieved from http://www.theses.fr/2013ENSL0828

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Borowiak, Malgorzata. “HBZ-induced functional deregulation of menin - new insights into the mechanism of telomerase activation during HTLV-1-mediated leukemogenesis : Dérégulation de la ménine par HBZ - un nouveau regard sur le mécanisme d'activation de la télomérase pendant la leucémogénèse induite par HTLV-1.” 2013. Doctoral Dissertation, Lyon, École normale supérieure. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2013ENSL0828.

MLA Handbook (7th Edition):

Borowiak, Malgorzata. “HBZ-induced functional deregulation of menin - new insights into the mechanism of telomerase activation during HTLV-1-mediated leukemogenesis : Dérégulation de la ménine par HBZ - un nouveau regard sur le mécanisme d'activation de la télomérase pendant la leucémogénèse induite par HTLV-1.” 2013. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Borowiak M. HBZ-induced functional deregulation of menin - new insights into the mechanism of telomerase activation during HTLV-1-mediated leukemogenesis : Dérégulation de la ménine par HBZ - un nouveau regard sur le mécanisme d'activation de la télomérase pendant la leucémogénèse induite par HTLV-1. [Internet] [Doctoral dissertation]. Lyon, École normale supérieure; 2013. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2013ENSL0828.

Council of Science Editors:

Borowiak M. HBZ-induced functional deregulation of menin - new insights into the mechanism of telomerase activation during HTLV-1-mediated leukemogenesis : Dérégulation de la ménine par HBZ - un nouveau regard sur le mécanisme d'activation de la télomérase pendant la leucémogénèse induite par HTLV-1. [Doctoral Dissertation]. Lyon, École normale supérieure; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013ENSL0828

30. Cornen, Stéphanie. Caractérisation moléculaire des cancers du sein luminaux B : Molecular characterization of luminal B breast cancer.

Degree: Docteur es, Pathologie humaine : oncologie, 2013, Aix Marseille Université

Les cancers du sein de sous-type luminal B sont associés à un mauvais pronostic. Afin de mieux comprendre la biologie de ce sous-type, nous avons… (more)

Subjects/Keywords: Cancer du sein, luminal B, oncogène, gène suppresseur de tumeur, DNA methylation, FOXO3; Breast cancer, luminal B, oncogene, tumor suppressor gene, DNA methylation, FOXO3

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APA (6th Edition):

Cornen, S. (2013). Caractérisation moléculaire des cancers du sein luminaux B : Molecular characterization of luminal B breast cancer. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2013AIXM5040

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cornen, Stéphanie. “Caractérisation moléculaire des cancers du sein luminaux B : Molecular characterization of luminal B breast cancer.” 2013. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed October 22, 2019. http://www.theses.fr/2013AIXM5040.

MLA Handbook (7th Edition):

Cornen, Stéphanie. “Caractérisation moléculaire des cancers du sein luminaux B : Molecular characterization of luminal B breast cancer.” 2013. Web. 22 Oct 2019.

Vancouver:

Cornen S. Caractérisation moléculaire des cancers du sein luminaux B : Molecular characterization of luminal B breast cancer. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2013. [cited 2019 Oct 22]. Available from: http://www.theses.fr/2013AIXM5040.

Council of Science Editors:

Cornen S. Caractérisation moléculaire des cancers du sein luminaux B : Molecular characterization of luminal B breast cancer. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013AIXM5040

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