subject:(Fator de crescimento transformador beta)

Universidade do Rio Grande do Sul

1. Rech, Caroline. Análise quantitativa do RNA mensageiro associada aos diferentes esquemas imunossupressores em pacientes transplantados renais : avaliação pela reação em cadeia da polimerase em tempo real em células sanguíneas e do sedimento urinário.

Degree: 2011, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/35020

► Introdução: Técnicas que possibilitem o diagnóstico não-invasivo das condições que afetam a sobrevida dos transplantes e os mecanismos associados ao seu desenvolvimento encontram-se em intensa… (more)

Subjects/Keywords: Fator Transformador de Crescimento beta; Transplante de rim; Imunossupressão

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APA (6^th Edition):

Rech, C. (2011). Análise quantitativa do RNA mensageiro associada aos diferentes esquemas imunossupressores em pacientes transplantados renais : avaliação pela reação em cadeia da polimerase em tempo real em células sanguíneas e do sedimento urinário. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/35020

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Rech, Caroline. “Análise quantitativa do RNA mensageiro associada aos diferentes esquemas imunossupressores em pacientes transplantados renais : avaliação pela reação em cadeia da polimerase em tempo real em células sanguíneas e do sedimento urinário.” 2011. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed January 17, 2021. http://hdl.handle.net/10183/35020.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Rech, Caroline. “Análise quantitativa do RNA mensageiro associada aos diferentes esquemas imunossupressores em pacientes transplantados renais : avaliação pela reação em cadeia da polimerase em tempo real em células sanguíneas e do sedimento urinário.” 2011. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Rech C. Análise quantitativa do RNA mensageiro associada aos diferentes esquemas imunossupressores em pacientes transplantados renais : avaliação pela reação em cadeia da polimerase em tempo real em células sanguíneas e do sedimento urinário. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2011. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/35020.

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Council of Science Editors:

Rech C. Análise quantitativa do RNA mensageiro associada aos diferentes esquemas imunossupressores em pacientes transplantados renais : avaliação pela reação em cadeia da polimerase em tempo real em células sanguíneas e do sedimento urinário. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/10183/35020

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2. Fernandes, Ana Paula. Efeitos de TGF-1 em células-tronco pulpares.

Degree: PhD, Odontopediatria, 2015, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25145/tde-25112015-110259/ ;

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O objetivo deste trabalho foi avaliar, in vitro, os efeitos de diferentes concentrações do fator de crescimento transformador beta 1 (TGF-β1) em células-tronco derivadas da… (more)

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O objetivo deste trabalho foi avaliar, in vitro, os efeitos de diferentes concentrações do fator de crescimento transformador beta 1 (TGF-β1) em células-tronco derivadas da polpa de dentes decíduos esfoliados humanos (SHED), com relação à viabilidade, proliferação, migração e diferenciação celular. As SHED foram mantidas em meio de cultura MEMα + soro fetal bovino (FBS) 10% + penicilina e estreptomicina 1% e tratadas com TGF-β1 na concentração de 1,0; 5,0 e 10,0 ng/mL. Após 1, 3, 5 e 7 dias, foram avaliadas a viabilidade celular pelo método MTT e a proliferação pelo método SRB. Após 24 h de tratamento com TGF-β1, foi realizado um ensaio de migração celular por meio de insertos com poros de 8 μm. Para a avaliação da diferenciação celular de SHED em odontoblastos foram analisados por meio da RT-PCR os marcadores DSPP e DMP-1, após tratamento com TGF-β1 nas diferentes concentrações por 14 dias. Os resultados foram submetidos à ANOVA seguido do teste de Tukey. Em relação à viabilidade celular, as diferentes concentrações de TGF-β1 não tiveram efeito citotóxico sobre SHED. As células tratadas com diferentes concentrações de TGF-β1 apresentaram maiores taxas de proliferação que as do controle negativo (MEMα + 10% de FBS) a partir do 3o dia (p=0,000). Observou-se maiores taxas de migração em direção aos meios contendo TGF-β1, mas sem diferença estatisticamente significativa entre as diferentes concentrações utilizadas, entretanto, houve diferença estatisticamente significativa entre as diferentes concentrações de TGF-β1 com o controle positivo (p=0,000), controle negativo (p=0,000) e entre o controle positivo e negativo (p=0,002). A expressão de DMP-1 foi observada de forma crescente nas doses de 1,0 e 5,0 ng/mL de TGF-β1 ao longo do período (1, 7 e 14 dias) e na dose de 10,0 ng/mL a marcação foi mais intensa desde o primeiro dia do estímulo. Em relação à expressão de DSPP, o grupo tratado com 10,0 ng/mL apresentou marcação após 14 dias de tratamento. Sendo assim, este estudo permite concluir que as diferentes concentrações de TGF-β1 estimularam a proliferação e migração celular, sem efeito citotóxico sobre as células ao longo do período do estudo. Em relação à diferenciação celular a concentração 10,0 ng/mL de TGF-β1 estimulou à expressão de DMP-1 e DSPP.

The aim of this study was to evaluate, in vitro, the effect of transforming growth factor beta 1 (TGF-β1) in stem cells derived from the pulp of human exfoliated deciduous teeth (SHED) regarding to cell viability, proliferation, migration and differentiation. SHED were maintained in MEMα culture medium + 10% fetal bovine serum (FBS) + 1% penicillin and streptomycin, and treated with TGF-β1 at the following concentrations of 1.0; 5.0 and 10.0 ng/mL. After 1, 3, 5 and 7 days, cell viability was assessed by MTT assay and proliferation by the SRB method. After 24h of TGF-β1 treatment, cell migration assay was carried out using inserts of 8 μm pore size.…

Advisors/Committee Members: Valarelli, Thais Marchini de Oliveira.

Subjects/Keywords: Células-tronco; Fator de crescimento transformador beta; Odontoblastos; Odontoblasts; Stem cells; Transforming growth factor beta

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APA (6^th Edition):

Fernandes, A. P. (2015). Efeitos de TGF-1 em células-tronco pulpares. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25145/tde-25112015-110259/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Fernandes, Ana Paula. “Efeitos de TGF-1 em células-tronco pulpares.” 2015. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed January 17, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25145/tde-25112015-110259/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Fernandes, Ana Paula. “Efeitos de TGF-1 em células-tronco pulpares.” 2015. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Fernandes AP. Efeitos de TGF-1 em células-tronco pulpares. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2015. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25145/tde-25112015-110259/ ;.

Council of Science Editors:

Fernandes AP. Efeitos de TGF-1 em células-tronco pulpares. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2015. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25145/tde-25112015-110259/ ;

3. Uyekita, Sabrina Hitomi. Desenvolvimento das glândulas salivares menores: relação morfológica paralela entre a expressão das isoformas de TGF- e marcadores citoesqueletais da maturação glandular.

Degree: Mestrado, Dermatologia, 2010, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-10052010-151917/ ;

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A morfogênese das glândulas salivares envolve eventos complexos e coordenados, dependentes da interação epitélio-mesênquima e do microambiente. Fatores de crescimento coordenam vários desses processos biológicos… (more)

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A morfogênese das glândulas salivares envolve eventos complexos e coordenados, dependentes da interação epitélio-mesênquima e do microambiente. Fatores de crescimento coordenam vários desses processos biológicos e o fator transformador de crescimento-beta (TGF-) mostra-se relevante. Utilizando imunoistoquímica e imunofluorescência, a distribuição do TGF-1, 2 e 3 foi mapeada e sua expressão comparada com a expressão de marcadores de maturação em glândulas salivares humanas obtidas de fetos que tinham entre 4ª e 24ª semanas de vida intra-uterina. O TGF-1 foi detectado durante a fase pseudoglandular no mesênquima. Nas outras etapas da diferenciação glandular esse fator foi expresso no citoplasma das células acinares até a glândula salivar adulta. O TGF-2 foi detectado desde o estágio de botão inicial da glândula salivar. Sua expressão foi observada nas células ductais e sua presença aumentada ao longo da diferenciação glandular. O TGF-3 foi visto durante a fase pseudoglandular das glândulas salivares, inicialmente fraco nas células ductais e foi o único detectado em células mioepiteliais. A troca de subunidades de TGF- durante a maturação das glândulas salivares sugere mudanças estimuladas durante os complexos estágios de desenvolvimento dessas glândulas. O presente estudo reafirma essa evidência, e mostra que as subunidades do TGF- são fatores importantes durante a diferenciação de glândulas salivares.

Morphogenesis of salivary glands involves complex coordinated events. Synchronization between cell proliferation, polarization and differentiation, which are dependent on epithelialmesenchymal interactions and on the microenvironment, is a requirement. Growth factors mediate many of these orchestrated biological processes and transforming growth factor-beta (TGF- ) appears to be relevant. Using immunohistochemistry and immunofluorescence, we have mapped the distribution of TGF- 1, 2 and 3 and compared it with the expression of maturation markers in human salivary glands obtained from fetuses ranging from weeks 4 to 24 of gestation. TGF- 1 first appeared during pseudoglandular stage in the surrounding mesenchyme and, in the more differentiated stages, was expressed in the cytoplasm of acinar cells throughout the adult gland. The TGF- 2 was detected since the bud initial stage of the salivary gland. Its expression was observed in ductal cells and increased along gland differentiation. The TGF- 3 was detected from the pseudoglandular stage of the salivary gland, being weakly expressed on ductal cells, and it was the only factor detected on myoepithelial cells. The data suggest that TGF- have a role to play in salivary gland development and differentiation.

Advisors/Committee Members: Lourenço, Silvia Vanessa.

Subjects/Keywords: Fator transformador de crescimento beta; Glândulas salivares/crescimento & desenvolvimento; Immunofluorescence; Immunohistochemistry; Imunofluorescência; Imunoistoquímica; Salivary glans/growth & development; Transforming growth factor beta

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APA (6^th Edition):

Uyekita, S. H. (2010). Desenvolvimento das glândulas salivares menores: relação morfológica paralela entre a expressão das isoformas de TGF- e marcadores citoesqueletais da maturação glandular. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-10052010-151917/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Uyekita, Sabrina Hitomi. “Desenvolvimento das glândulas salivares menores: relação morfológica paralela entre a expressão das isoformas de TGF- e marcadores citoesqueletais da maturação glandular.” 2010. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed January 17, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-10052010-151917/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Uyekita, Sabrina Hitomi. “Desenvolvimento das glândulas salivares menores: relação morfológica paralela entre a expressão das isoformas de TGF- e marcadores citoesqueletais da maturação glandular.” 2010. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Uyekita SH. Desenvolvimento das glândulas salivares menores: relação morfológica paralela entre a expressão das isoformas de TGF- e marcadores citoesqueletais da maturação glandular. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2010. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-10052010-151917/ ;.

Council of Science Editors:

Uyekita SH. Desenvolvimento das glândulas salivares menores: relação morfológica paralela entre a expressão das isoformas de TGF- e marcadores citoesqueletais da maturação glandular. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2010. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-10052010-151917/ ;

Universidade do Rio Grande do Sul

4. Oliveira, Fernanda dos Santos de. A contribuição do fator transformador de crescimento beta 1 - TGF-ß1 na fibrose hepática : estudos in vivo e in vitro.

Degree: 2009, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/17756

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A fibrose hepática é caracterizada pelo acúmulo de matriz extracelular em resposta à lesão hepática crônica. Importantes causas de lesões hepáticas crônicas são: hepatites virais,… (more)

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A fibrose hepática é caracterizada pelo acúmulo de matriz extracelular em resposta à lesão hepática crônica. Importantes causas de lesões hepáticas crônicas são: hepatites virais, doenças metabólicas, doenças auto-imunes e exposição a substâncias químicas, como álcool ou drogas. As células estreladas hepáticas e o TGF-ß1, uma das citocinas responsáveis pela sua ativação, têm sido descritos como os principais envolvidos neste processo. Neste trabalho buscamos avaliar, in vivo, o comportamento do TGF-ß1 no desenvolvimento da fibrose hepática e verificar, in vitro, o efeito da sua diminuição em células estreladas hepáticas ativadas. Inicialmente analisamos a relação dos níveis séricos de TGF-ß1 com a densidade de colágeno no tecido hepático em modelo murino de cirrose por Tetracloreto de Carbono. Observou-se que há uma correlação negativa entre os níveis séricos de TGF-ß1 e a densidade de colágeno no tecido hepático neste modelo. A seguir, buscou-se avaliar os níveis séricos e a expressão tecidual de TGF-ß1 em pacientes com Atresia Biliar no momento do diagnóstico e ao transplante, correlacionando com a densidade de colágeno no tecido hepático e com marcadores séricos da doença (APRI e contagem de plaquetas). Neste estudo verificou-se que os níveis séricos de TGF-ß1 não se relacionam com a densidade de colágeno e tampouco com sua expressão no tecido. Os pacientes no momento do transplante possuíam valores baixos de TGF-ß1, tanto em relação ao grupo diagnóstico como em relação aos controles. Contudo, ao diagnóstico observou-se uma correlação negativa do TGF-ß1 com a contagem de plaquetas. Nos estudos in vitro usou-se a linhagem celular GRX para avaliar o efeito do tratamento de células estreladas hepáticas com Anfotericina B sobre os níveis de TGF-ß1 e sua reversão ao fenótipo quiescente. Verificou-se que a droga foi eficiente, diminuindo a proliferação celular e reduzindo os níveis de expressão de TGF-ß1, com reversão ao fenótipo de lipócito. Na mesma linhagem celular foi avaliado o efeito do silenciamento da expressão de TGF-ß1 com o uso de RNA de interferência. Após transfecção com lipofectamina foi detectada uma redução de 20% da expressão de TGF-ß1 por PCR em tempo real. Através do uso de um gene marcador observou-se que a eficiência de transfecção foi de menos de 10%. Em conjunto, eses achados corroboram a importância do TGF-ß1 no processo de fibrogênese, inclusive na doença hepática infantil. Além disso, a redução dos níveis dessa citocina nos estágios finais da doença indicam que o uso do TGF-ß1 como alvo terapêutico possui uma janela de tempo bem definida para que possa ser efetivo. Neste sentido, a Amfotericina B poderá ser uma alternativa terapêutica para o tratamento da fibrose hepática. Por outro lado, aferramenta de RNAi necessita de métodos de transferência mais eficientes e seguros para futuramente tratar pacientes com doença hepática crônica.

Liver fibrosis is characterized by the accumulation of extracellular matrix in response to chronic liver injury. Important causes of chronic liver injury are…

Advisors/Committee Members: Silveira, Themis Reverbel da.

Subjects/Keywords: Fator transformador de crescimento beta1; Cirrose hepática

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APA (6^th Edition):

Oliveira, F. d. S. d. (2009). A contribuição do fator transformador de crescimento beta 1 - TGF-ß1 na fibrose hepática : estudos in vivo e in vitro. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/17756

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Oliveira, Fernanda dos Santos de. “A contribuição do fator transformador de crescimento beta 1 - TGF-ß1 na fibrose hepática : estudos in vivo e in vitro.” 2009. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed January 17, 2021. http://hdl.handle.net/10183/17756.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Oliveira, Fernanda dos Santos de. “A contribuição do fator transformador de crescimento beta 1 - TGF-ß1 na fibrose hepática : estudos in vivo e in vitro.” 2009. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Oliveira FdSd. A contribuição do fator transformador de crescimento beta 1 - TGF-ß1 na fibrose hepática : estudos in vivo e in vitro. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/17756.

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Council of Science Editors:

Oliveira FdSd. A contribuição do fator transformador de crescimento beta 1 - TGF-ß1 na fibrose hepática : estudos in vivo e in vitro. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/10183/17756

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Universidade do Rio Grande do Sul

5. Vietta, Giovanna Grünewald. Silenciamento gênico de TGF-β1 e determinantes precoces de área de infarto em modelo experimental.

Degree: 2012, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/56630

Resumo não disponível Advisors/Committee Members: Clausell, Nadine Oliveira.

Subjects/Keywords: Fator de crescimento transformador Beta; Infarto; Epidemiologia experimental

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APA (6^th Edition):

Vietta, G. G. (2012). Silenciamento gênico de TGF-β1 e determinantes precoces de área de infarto em modelo experimental. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/56630

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Vietta, Giovanna Grünewald. “Silenciamento gênico de TGF-β1 e determinantes precoces de área de infarto em modelo experimental.” 2012. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed January 17, 2021. http://hdl.handle.net/10183/56630.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Vietta, Giovanna Grünewald. “Silenciamento gênico de TGF-β1 e determinantes precoces de área de infarto em modelo experimental.” 2012. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Vietta GG. Silenciamento gênico de TGF-β1 e determinantes precoces de área de infarto em modelo experimental. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2012. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/56630.

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Council of Science Editors:

Vietta GG. Silenciamento gênico de TGF-β1 e determinantes precoces de área de infarto em modelo experimental. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/10183/56630

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Universidade Estadual de Campinas

6. Bersaneti, Joseli Assem, 1964-. Eventos moleculares associados ao aumento gengival induzido por ciclosporina A são atenuados pela superexpressão de Smad7: Molecular events associated with cyclosporin A induced gingival overgrowth are attenuated by Smad 7 overexpression.

Degree: 2011, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288719

► Abstract: Cyclosporin A (CsA)-induced gingival overgrowth is attributed to an exaggerated accumulation of extracellular matrix, which is mainly due to an increased expression of transforming… (more)

▼ Abstract: Cyclosporin A (CsA)-induced gingival overgrowth is attributed to an exaggerated accumulation of extracellular matrix, which is mainly due to an increased expression of transforming growth factor-beta1 (TGF-ß1). Herein the in vitro investigation of effects of overexpression of Smad7, a TGF-ß1 signaling inhibitor, in the events associated with CsA-induced extracellular matrix accumulation was performed. To assess the inhibitory effects of Smad7, we stably overexpressed Smad7 in fibroblasts from normal gingiva (NG). Smad7 overexpressing cells and controls were incubated with CsA and type I collagen synthesis, matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) production and activity, and cellular proliferation were evaluated by ELISA, zymography, growth curve, BrdUincorporation assay and cell cycle analysis. CsA effects on cell viability and apoptosis of NG fibroblasts were also evaluated. Western blot and immunofluorescence for phospho-Smad2 were performed to measure the activation of TGF-ß1 signaling. Although the treatment with CsA stimulated TGF-ß1 production in both control and Smad7 overexpressing fibroblasts, its signaling was marked inhibited in Smad7 overexpressing cells as revealed by low levels of Smad2 phosphorylation. In Smad7 overexpressed cells, the effects of CsA on proliferation, synthesis of type I collagen and MMP-2 production and activity were significantly blocked. Smad7 overexpression blocked CsA-induced fibroblast proliferation via p27 regulation. Neither CsA nor Smad7 overexpression induced cell death. The data presented here confirm that TGF-ß1 expression is related to the molecular events associated with CsA-induced gingival overgrowth, and suggest that Smad7 overexpression is effective in the blockage of those events, including proliferation, type I collagen synthesis and MMP-2 activity Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Della Coletta, Ricardo, 1972- (advisor), Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Odontologia de Piracicaba (institution), Programa de Pós-Gaduação em Estomatopatologia (nameofprogram), Andrade, Clerverton Roberto de (committee member), Alves, Fabio de Abreu (committee member), Vargas, Pablo Agustin (committee member), Silva, Alan Roger dos Santos (committee member).

Subjects/Keywords: Proteínas smad; Fator de crescimento transformador beta1; Metaloproteinase 2 da matriz; Smad proteins; Transforming growth factor beta 1; Matrix metalloproteinase 2

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APA (6^th Edition):

Bersaneti, Joseli Assem, 1. (2011). Eventos moleculares associados ao aumento gengival induzido por ciclosporina A são atenuados pela superexpressão de Smad7: Molecular events associated with cyclosporin A induced gingival overgrowth are attenuated by Smad 7 overexpression. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288719

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Bersaneti, Joseli Assem, 1964-. “Eventos moleculares associados ao aumento gengival induzido por ciclosporina A são atenuados pela superexpressão de Smad7: Molecular events associated with cyclosporin A induced gingival overgrowth are attenuated by Smad 7 overexpression.” 2011. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 17, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288719.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Bersaneti, Joseli Assem, 1964-. “Eventos moleculares associados ao aumento gengival induzido por ciclosporina A são atenuados pela superexpressão de Smad7: Molecular events associated with cyclosporin A induced gingival overgrowth are attenuated by Smad 7 overexpression.” 2011. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Bersaneti, Joseli Assem 1. Eventos moleculares associados ao aumento gengival induzido por ciclosporina A são atenuados pela superexpressão de Smad7: Molecular events associated with cyclosporin A induced gingival overgrowth are attenuated by Smad 7 overexpression. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2011. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288719.

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Council of Science Editors:

Bersaneti, Joseli Assem 1. Eventos moleculares associados ao aumento gengival induzido por ciclosporina A são atenuados pela superexpressão de Smad7: Molecular events associated with cyclosporin A induced gingival overgrowth are attenuated by Smad 7 overexpression. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2011. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288719

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7. Patrícia Shirley de Almeida Prado. Efeitos da amitriptilina sobre a fibrose em modelo de obstrução vesical parcial.

Degree: 2010, Universidade Federal de São Paulo

URL: http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=546 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=547 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=548 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=542 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=543 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=544 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=545

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Purpose: Chronic bladder outlet obstruction secondary to benign prostatic hypertrophy can reach up to 80% of men over 50 years and cause serious and irreversible… (more)

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Purpose: Chronic bladder outlet obstruction secondary to benign prostatic hypertrophy can reach up to 80% of men over 50 years and cause serious and irreversible changes throughout the urinary tract, especially in the bladder, however, current knowledge, therapeutics are still limited. Amitriptyline has recently been described as analgesic, anti-inflamatory and myorelaxing. Objective: To investigate the effects of amitriptyline hydrochloride on the process of fibrosis in a model bladder outlet obstruction in rats. Materials and Method: Wistar rats were subjected to infravesical obstruction and studied at intervals of 1 and 14 days after procedure. Animals were divided into 5 groups: sham, OIV1-T, OIV1-NT, OIV14-T e OIV14-NT. Bladder tissue was processed for histopathology, immunohistochemical and RT-PCR. Results: Groups OIV14 showed bladder fibrosis, hypertrophy of the smooth muscle cells and thickening of the bladder wall. Group OIV14-T demonstrated a higher intensity of fibrosis and higher macrophage infiltration rate and gene expression of TGF-β1. Conclusion: Amitriptyline presented an amplifying effect on the process of fibrosis as a whole in this experimental model.

Introdução: A obstrução infravesical crônica decorrente da hiperplasia prostática pode atingir até 80% de homens com mais de 50 anos e induzir graves e irreversíveis alterações em todo trato urinário, especialmente na bexiga. As estratégias terapêuticas ainda são limitadas. A amitriptilina foi recentemente descrita como analgésica, miorrelaxante e antiinflamatória. Objetivo: investigar os efeitos do cloridrato de amitriptilina sobre o processo de fibrose da bexiga urinária em modelo de obstrução infravesical parcial em ratos. Materiais e Método: 23 ratos wistar machos foram submetidos a obstrução infravesical (OIV) e estudados em intervalos de 1 e 14 dias após o procedimento. Os animais foram separados em 5 grupos: sham(3), OIV1-T(5), OIV1-NT(5), OIV14-T(5) e OIV14-NT(5). A bexiga foi processada para histopatologia para as seguintes colorações: HE; Tricrômico de Masson e Vermelho de Picrosírius, Verhoeff e Reticulina. Imuno-histoquimica para CD-68, TGF-β1 e Osteopontina e RTPCR para expressão gênica dos genes Opn, Tgf-β1, Icam-1 e Mcp-1. Resultados: Os grupos OIV-14 apresentaram fibrose vesical, hipertrofia da túnica detrusora aumento da espessura da parede vesical, sendo que o grupo OIV14-T apresentou maior intensidade da fibrose e maiores índices infiltrado macrofágico e expressão gênica de Tgf-β1. Conclusão: A amitriptilina apresentou efeitos amplificadores sobre o processo de fibrose, como um todo, no modelo experimental utilizado neste estudo.

Advisors/Committee Members: Luis Garcia Alonso, Vicente de Paulo Castro Teixeira, Katia Ramos Moreira Leite, Luiz Gonzaga de Freitas Filho.

Subjects/Keywords: 1.Bexiga Urinária 2.Amitriptilina 3.Fibrose 4.Fator transformador de crescimento beta 1 5.Osteopontina; MEDICINA

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Prado, P. S. d. A. (2010). Efeitos da amitriptilina sobre a fibrose em modelo de obstrução vesical parcial. (Thesis). Universidade Federal de São Paulo. Retrieved from http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=546 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=547 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=548 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=542 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=543 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=544 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=545

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Prado, Patrícia Shirley de Almeida. “Efeitos da amitriptilina sobre a fibrose em modelo de obstrução vesical parcial.” 2010. Thesis, Universidade Federal de São Paulo. Accessed January 17, 2021. http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=546 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=547 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=548 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=542 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=543 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=544 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=545.

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Prado, Patrícia Shirley de Almeida. “Efeitos da amitriptilina sobre a fibrose em modelo de obstrução vesical parcial.” 2010. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Prado PSdA. Efeitos da amitriptilina sobre a fibrose em modelo de obstrução vesical parcial. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de São Paulo; 2010. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=546 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=547 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=548 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=542 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=543 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=544 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=545.

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Prado PSdA. Efeitos da amitriptilina sobre a fibrose em modelo de obstrução vesical parcial. [Thesis]. Universidade Federal de São Paulo; 2010. Available from: http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=546 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=547 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=548 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=542 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=543 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=544 ; http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=545

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Universidade Estadual de Campinas

8. Bufalino, Andreia, 1983-. Ativina A regula eventos importantes para a tumorigênese oral e é um fator prognóstico de sobrevida livre de doença para pacientes com carcinoma espinocelular oral: Activin A play important roles in oral tumorigenesis and is a prognostic factor for disease-free survival in patients with oral squamous cell carcinoma.

Degree: 2013, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288717

► Abstract: Activin A is a member of the transforming growth factor-? family and its deregulated expression has been described in different cancers. However, its expression,… (more)

▼ Abstract: Activin A is a member of the transforming growth factor-? family and its deregulated expression has been described in different cancers. However, its expression, function and regulatory mechanisms, particularly via follistatin, in oral squamous cell carcinoma (OSCC) are partially known. The aim of the present study was to evaluate the role of activin A in the promotion of oral tumorigenesis. To achieve this goal, immunohistochemical expression of activin A was analyzed in 115 samples of OSCCs and its expression was correlated with clinicopathological features and outcome. In vitro, the influence of activin A on oral tumorigenesis was determined by 3 different approaches: 1) exposition of HaCaT cells to recombinant activin A in different concentrations (0, 1, 10 and 100 ng/ml), 2) treatment of LN2 tumor cells with recombinant follistatin in different concentrations (0, 1, 10 and 100 ng/ml) and 3) stable knockdown of activin A expression in the LN2 tumor cells by using interferencing RNA (shINHBA). Increased activin an expression in OSCCs was significantly correlated with the presence of regional metastases (stage N, p=0.034), poorly differentiated tumors (p=0.013), and shown to be predictive of a shortened disease-free survival (HR: 1.74, 95% CI: 1.39-2.97, p=0.016). In vitro studies showed a pleotropic effect of activin an on control of key events associated with oral tumorigenesis. Activin A resulted in a reduction of cell death by apoptosis and necrosis, promoted changes in the expression of epithelial-mesenchymal transition (EMT) markers, increased cell adhesion to extracellular matrix (ECM) components and induced cell invasion and migration in HaCAT cells. On the other hand, the inhibition of activin a using follistatin induced apoptosis and cell death by necrosis, reduced cell proliferation, changed the expression of EMT markers, reduced cell adhesion to ECM components and reduced the cell invasion and migration in LN2 cells. The activin a knockdown with shINHBA stable transduction in the tumor cell line LN2 significantly promoted death by apoptosis and necrosis changed the expression of EMT markers, and decreased cell proliferation, invasion, migration and motility evaluated by lamellipodia and filopodia formation. Interestingly, knockdown with shINHBA significantly promoted the adhesion of cells to ECM components in LN2 cells, different to the results observed in the treatment with follistatin. In conclusion, our results suggest that activin A regulate biological events essential for oral tumorigenesis, and is an independent prognostic factor for disease-free survival in patients with OSCCs Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Della Coletta, Ricardo, 1972- (advisor), Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Odontologia de Piracicaba (institution), Programa de Pós-Graduação em Estomatopatologia (nameofprogram), Junior, Carlos Rossa (committee member), Guerra, Eliete Neves da Silva (committee member), Graner, Edgard (committee member), Junior, Decio dos Santos Pinto (committee member).

Subjects/Keywords: Marcadores biológicos de tumor; Fator de crescimento transformador beta; Subunidades beta de Inibinas; Folistatina; Tumor markers, biological; Transforming growth factor beta; Inhibin-beta subunit; Follistatin

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Bufalino, Andreia, 1. (2013). Ativina A regula eventos importantes para a tumorigênese oral e é um fator prognóstico de sobrevida livre de doença para pacientes com carcinoma espinocelular oral: Activin A play important roles in oral tumorigenesis and is a prognostic factor for disease-free survival in patients with oral squamous cell carcinoma. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288717

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Bufalino, Andreia, 1983-. “Ativina A regula eventos importantes para a tumorigênese oral e é um fator prognóstico de sobrevida livre de doença para pacientes com carcinoma espinocelular oral: Activin A play important roles in oral tumorigenesis and is a prognostic factor for disease-free survival in patients with oral squamous cell carcinoma.” 2013. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 17, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288717.

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Bufalino, Andreia, 1983-. “Ativina A regula eventos importantes para a tumorigênese oral e é um fator prognóstico de sobrevida livre de doença para pacientes com carcinoma espinocelular oral: Activin A play important roles in oral tumorigenesis and is a prognostic factor for disease-free survival in patients with oral squamous cell carcinoma.” 2013. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Bufalino, Andreia 1. Ativina A regula eventos importantes para a tumorigênese oral e é um fator prognóstico de sobrevida livre de doença para pacientes com carcinoma espinocelular oral: Activin A play important roles in oral tumorigenesis and is a prognostic factor for disease-free survival in patients with oral squamous cell carcinoma. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288717.

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Council of Science Editors:

Bufalino, Andreia 1. Ativina A regula eventos importantes para a tumorigênese oral e é um fator prognóstico de sobrevida livre de doença para pacientes com carcinoma espinocelular oral: Activin A play important roles in oral tumorigenesis and is a prognostic factor for disease-free survival in patients with oral squamous cell carcinoma. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288717

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Universidade Estadual de Campinas

9. Braga, Guilherme Gambogi, 1985-. Avaliação dos mecanismos de ação do losartan em cultura de fibroblastos de derme deficientes em fibrilina-1: Evaluation of losartan action mechanism in dermal fibroblasts derived from fibrillin-1 deficient mice.

Degree: 2015, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314061

► Abstract: Fibrillin-1 is an important component of the microfibrils network present in elastic fibers. Mutations in fibrillin-1 gene imply in the development of Marfan Syndrome.… (more)

▼ Abstract: Fibrillin-1 is an important component of the microfibrils network present in elastic fibers. Mutations in fibrillin-1 gene imply in the development of Marfan Syndrome. This disease affects elastogenesis in lungs, skin, cardiovascular system and eyes. Recent studies determined that unbalanced TGF-beta activity is an important factor in the symptoms observed this syndrome. These alterations can be reversed by the use of TGF-beta blockers such as the drug losartan. The mechanisms by which the drug losartan act are not described in the literature. Thus, using a model of primary culture cells (dermal fibroblasts) the elastogenic profile by immunofluorescence, zimograph in situ, Real-Time PCR, electronic microscopy and western-blotting of matrix proteins and signal molecules of elastic fiber synthesis and degradation was evaluated. The data presented suggest a joint reduction of the deposition of proteins MAGP-1 (83%), Tropoelastina (87.5%) and Fibilina-1 (86%) in the extracellular matrix; an increase in the activity and also the levels of gene expression of matrix metalloproteinases MMP-2 and MMP-9, activation of the signaling cascade canonical (SMAD-2) and not canonical (ERK1/2 and JNK-1) of TGF-beta and increased levels of reactive oxygen species (ROS) in cultures of fibroblasts in the dermis derived from mice deficient in fibrillin-1. While using the losartan drug (100 ?M/L) to treat these cells it was possible to observe an increase in deposition of MAGP-1 (71.5%) and Tropoelastina (68.5%) in the extracellular matrix, reduction of activity and gene expression of matrix metalloproteinases MMP-2 and MMP-9 and inactivation of canonical signaling (SMAD-2) and not canonical (ERK1/2 and JNK-1) activity of TGF-beta. In general, our data suggest an increase in the degradation of molecules components of elastic fibers in culture of fibroblasts in the dermis derived from mice deficient in fibrillin-1 as a function in the increase in the expression of MMPs 2 and 9. This increase in the degradation of the extracellular matrix may be the result of lower levels of fibrillin-1 in the matrix produced by these cells, super activating the canonical signaling (SMAD-2) and non-canonical (ERK1/2 and JNK-1) of TGF-beta, which reflects the activation of ROS and consequently the activation of proteases The treatment with losartan probably takes the reverse path reducing the super activation of the signaling cascade of TGF-beta as well as the activation of metalloproteinases, indirectly increase in the deposition of MAGP-1 and Tropoelastina in the extracellular matrix of these cells Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Werneck, Claudio Chrysostomo, 1966- (advisor), Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia (institution), Programa de Pós-Graduação em Biologia Funcional e Molecular (nameofprogram), Cardoso, Alexandre Bruni (committee member), Felisbino, Sérgio Luis (committee member), Brocchi, Marcelo (committee member), Kobarg, Jörg (committee member).

Subjects/Keywords: Marfan, Sindrome de; Fator de crescimento transformador beta; Losartan; Fibroblastos; Fibrilina-1; Marfan syndrome; Transforming growth factor beta; Losartan; Fibroblasts; Fibrillin-1

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Braga, Guilherme Gambogi, 1. (2015). Avaliação dos mecanismos de ação do losartan em cultura de fibroblastos de derme deficientes em fibrilina-1: Evaluation of losartan action mechanism in dermal fibroblasts derived from fibrillin-1 deficient mice. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314061

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Braga, Guilherme Gambogi, 1985-. “Avaliação dos mecanismos de ação do losartan em cultura de fibroblastos de derme deficientes em fibrilina-1: Evaluation of losartan action mechanism in dermal fibroblasts derived from fibrillin-1 deficient mice.” 2015. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 17, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314061.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Braga, Guilherme Gambogi, 1985-. “Avaliação dos mecanismos de ação do losartan em cultura de fibroblastos de derme deficientes em fibrilina-1: Evaluation of losartan action mechanism in dermal fibroblasts derived from fibrillin-1 deficient mice.” 2015. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Braga, Guilherme Gambogi 1. Avaliação dos mecanismos de ação do losartan em cultura de fibroblastos de derme deficientes em fibrilina-1: Evaluation of losartan action mechanism in dermal fibroblasts derived from fibrillin-1 deficient mice. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314061.

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Council of Science Editors:

Braga, Guilherme Gambogi 1. Avaliação dos mecanismos de ação do losartan em cultura de fibroblastos de derme deficientes em fibrilina-1: Evaluation of losartan action mechanism in dermal fibroblasts derived from fibrillin-1 deficient mice. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314061

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Universidade Estadual de Campinas

10. Sobreira, Debora Rodrigues, 1981-. Estudos sobre os genes da família Dapper = origem, evolução e análise da expressão durante a ontogênese dos membros de galinha = Studies on the Dapper gene family : origin, evolution and expression analysis during chicken limb development: Studies on the Dapper gene family : origin, evolution and expression analysis during chicken limb development.

Degree: 2013, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317678

► Abstract: The Dapper (Dpr) genes form a small gene family of adaptor proteins important to several processes of vertebrates development, such as the specification of… (more)

▼ Abstract: The Dapper (Dpr) genes form a small gene family of adaptor proteins important to several processes of vertebrates development, such as the specification of the body axis and neural tissue, morphogenetic movements, eye development, induction of cardiogenesis, adipogenesis and wound healing, by modulating the Wnt and TGF-? signaling pathways using specific conserved domains/motifs. Three Dpr genes have been identified in human and mouse, two in chicken, one in frog and two in zebrafish genome. Since the discovery of Dpr proteins, several assays have been performed in order to understand the role of this family during embryogenesis, although many questions still need to be elucidated. Thus, this PhD project aimed to (1) describe the possible role of Dpr genes during ontogeny of chicken regarding the regulation of Wnt and TGF-? signaling pathways and (2) investigate the origin and evolution of Dpr family over the course of metazoan evolution. Our results demonstrated that Dpr genes are involved in chicken limb development, probably, by modulating Wnt and TGF-? signals. Dpr genes were found in the undifferentiated limb mesenchyme, progenitor of chondrocytes, perichondrium and tendons. These results suggest that Dpr genes are good candidates to a new set of markers in chicken limb development. Furthermore, our phylogenetic analysis revealed that the Dprs arose late during the deuterostomes evolution and allowed the identification of a new Dpr paralog (Dpr4), meaning that a repertoire of four Dact genes is found in vertebrates. Thus, our work will provide the basis for molecular studies in order to establish the role of each individual member of this family as well as how the set of Dpr proteins can interact and cooperate to modulate different molecular signaling pathways in different cellular contexts Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Alvares, Lucia Elvira, 1968- (advisor), Xavier-Neto, José (coadvisor), Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia (institution), Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural (nameofprogram), Pereira, Luis Antonio Violin Dias (committee member), Jorge, Erika Cristina (committee member), Sampaio, Allyson Coelho (committee member).

Subjects/Keywords: Genes Dapper; Evolução; Via de sinalização Wnt; Fator de crescimento transformador beta; Dapper Genes; Evolution; Wnt signaling pathway; Transforming growth factor beta

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Sobreira, Debora Rodrigues, 1. (2013). Estudos sobre os genes da família Dapper = origem, evolução e análise da expressão durante a ontogênese dos membros de galinha = Studies on the Dapper gene family : origin, evolution and expression analysis during chicken limb development: Studies on the Dapper gene family : origin, evolution and expression analysis during chicken limb development. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317678

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Sobreira, Debora Rodrigues, 1981-. “Estudos sobre os genes da família Dapper = origem, evolução e análise da expressão durante a ontogênese dos membros de galinha = Studies on the Dapper gene family : origin, evolution and expression analysis during chicken limb development: Studies on the Dapper gene family : origin, evolution and expression analysis during chicken limb development.” 2013. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 17, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317678.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Sobreira, Debora Rodrigues, 1981-. “Estudos sobre os genes da família Dapper = origem, evolução e análise da expressão durante a ontogênese dos membros de galinha = Studies on the Dapper gene family : origin, evolution and expression analysis during chicken limb development: Studies on the Dapper gene family : origin, evolution and expression analysis during chicken limb development.” 2013. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Sobreira, Debora Rodrigues 1. Estudos sobre os genes da família Dapper = origem, evolução e análise da expressão durante a ontogênese dos membros de galinha = Studies on the Dapper gene family : origin, evolution and expression analysis during chicken limb development: Studies on the Dapper gene family : origin, evolution and expression analysis during chicken limb development. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317678.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Sobreira, Debora Rodrigues 1. Estudos sobre os genes da família Dapper = origem, evolução e análise da expressão durante a ontogênese dos membros de galinha = Studies on the Dapper gene family : origin, evolution and expression analysis during chicken limb development: Studies on the Dapper gene family : origin, evolution and expression analysis during chicken limb development. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317678

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11. Sá, Vanessa Karen de. Biomarcadores de prognóstico no câncer de pulmão: caracterização do perfil de expressão gênica das hialuronidades, imunoreatividade das hialuronidases e sintases do ácido hialurônico e interação dessas proteínas com a transição epitélio-mesenquimal.

Degree: PhD, Patologia, 2012, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-05092012-112723/ ;

► Em virtude dos pobres resultados obtidos no tratamento do Câncer de Pulmão, seja em estágios iniciais ou na doença avançada localmente, há a necessidade de… (more)

Subjects/Keywords: Ácido hialurônico; Alternative splicing; Cadherins; E-caderina; Fator de crescimento transformador beta; Hialuronoglucosaminidase; Hyaluroglucosaminidase; Hyaluronic acid; Neoplasias pulmonares; Neoplasms of the lung; Processamento alternativo; Transforming growth factor beta

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Sá, V. K. d. (2012). Biomarcadores de prognóstico no câncer de pulmão: caracterização do perfil de expressão gênica das hialuronidades, imunoreatividade das hialuronidases e sintases do ácido hialurônico e interação dessas proteínas com a transição epitélio-mesenquimal. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-05092012-112723/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Sá, Vanessa Karen de. “Biomarcadores de prognóstico no câncer de pulmão: caracterização do perfil de expressão gênica das hialuronidades, imunoreatividade das hialuronidases e sintases do ácido hialurônico e interação dessas proteínas com a transição epitélio-mesenquimal.” 2012. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed January 17, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-05092012-112723/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Sá, Vanessa Karen de. “Biomarcadores de prognóstico no câncer de pulmão: caracterização do perfil de expressão gênica das hialuronidades, imunoreatividade das hialuronidases e sintases do ácido hialurônico e interação dessas proteínas com a transição epitélio-mesenquimal.” 2012. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Sá VKd. Biomarcadores de prognóstico no câncer de pulmão: caracterização do perfil de expressão gênica das hialuronidades, imunoreatividade das hialuronidases e sintases do ácido hialurônico e interação dessas proteínas com a transição epitélio-mesenquimal. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2012. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-05092012-112723/ ;.

Council of Science Editors:

Sá VKd. Biomarcadores de prognóstico no câncer de pulmão: caracterização do perfil de expressão gênica das hialuronidades, imunoreatividade das hialuronidases e sintases do ácido hialurônico e interação dessas proteínas com a transição epitélio-mesenquimal. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2012. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-05092012-112723/ ;

Universidade Estadual de Campinas

12. Vassequi-Silva, Tallita, 1985-. Avaliação da função da MAGP-1 na trombogênese arterial: Evaluation of MAGP1 function in arterial thrombogenesis.

Degree: 2015, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314058

► Abstract: MAGP-1 is a glycoprotein present in the elastic fibers, functioning as part of the microfibrils components. Studies have shown that MAGP-1 expression is critical… (more)

▼ Abstract: MAGP-1 is a glycoprotein present in the elastic fibers, functioning as part of the microfibrils components. Studies have shown that MAGP-1 expression is critical for vascular development and is associated with decreased interaction between integrins and the extracellular matrix in zebra fish. Also MAGP-1 interacts with von Willebrand factor and the active form of TGF-? and BMP. In mice lacking MAGP-1, thrombus formation is delayed, increasing the occlusion time of carotid artery despite normal blood coagulation in vitro. MAGP-containing microfibrils may play a role in hemostasis and thrombosis. In this work, we evaluated the function of MAGP-1 and its relation to TGF-? in the arterial thrombosis process. For this purpose, we obtained and analyzed a mutated MAGP1 (VG1) protein, its participation in the arterial thrombosis formation and its interaction with important proteins in the coagulation process. We analyzed thrombus formation time in wild type and MAGP-1-deficency mice. The potential participation of TGF-? in this process was accessed when we treated both wild type and MAGP-1-/- mice with losartan and captopril. Besides, we evaluated the gelatinolytic activity in the arterial walls. The MAGP-1 mutation avoided its thrombus formation time recovery, although the mutated MGP-1 still interacting with vWF and fibronectin. Losartan and captopril were able to recover the thrombus formation time without changing blood pressure, aPTT and PT, platelet aggregation and adhesion, but increased gelatinases activity. Our results suggest that both treatments are effective in the prevention of the sub-endothelial ECM degradation, allowing the recovery of normal thrombus formation Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Werneck, Claudio Chrysostomo, 1966- (advisor), Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia (institution), Programa de Pós-Graduação em Biologia Funcional e Molecular (nameofprogram), Paschoal, Sisi Marcondes (committee member), Oliva, Maria Luiza Vilela (committee member), Gadelha, Fernanda Ramos (committee member), Felisbino, Sérgio Luis (committee member).

Subjects/Keywords: Glicoproteínas associadas a microfibrila-1; Trombose arterial; Fator de crescimento transformador beta; Losartan; Captopril; Microfibril-associated glycoprotein-1; Arterial thrombosis; Transforming growth factor beta; Losartan; Captopril

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APA (6^th Edition):

Vassequi-Silva, Tallita, 1. (2015). Avaliação da função da MAGP-1 na trombogênese arterial: Evaluation of MAGP1 function in arterial thrombogenesis. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314058

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Vassequi-Silva, Tallita, 1985-. “Avaliação da função da MAGP-1 na trombogênese arterial: Evaluation of MAGP1 function in arterial thrombogenesis.” 2015. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 17, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314058.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Vassequi-Silva, Tallita, 1985-. “Avaliação da função da MAGP-1 na trombogênese arterial: Evaluation of MAGP1 function in arterial thrombogenesis.” 2015. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Vassequi-Silva, Tallita 1. Avaliação da função da MAGP-1 na trombogênese arterial: Evaluation of MAGP1 function in arterial thrombogenesis. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314058.

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Council of Science Editors:

Vassequi-Silva, Tallita 1. Avaliação da função da MAGP-1 na trombogênese arterial: Evaluation of MAGP1 function in arterial thrombogenesis. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314058

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Universidade Estadual de Campinas

13. Taniguti, Ana Paula Tiemi. Fibrose muscular em camundongo mdx = efeitos do exercício físico e de agente anti-fibrótico: Prevention of muscle fibrosis and myonecrosis in mdx mice by suramin, a TGF-beta1 blocker : Prevention of muscle fibrosis and myonecrosis in mdx mice by suramin, a TGF-beta1 blocker.

Degree: 2011, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317767

► Abstract: The mdx mouse is commonly used as a model to study Duchenne muscular dystrophy (DMD) however shows cycles of muscle regeneration and reduced fibrosis.… (more)

▼ Abstract: The mdx mouse is commonly used as a model to study Duchenne muscular dystrophy (DMD) however shows cycles of muscle regeneration and reduced fibrosis. The purposes of this study were (1) to induce muscle fibrosis through eccentric running exercise in mdx mice and (2) to verify the effects of suramin on muscle fibrosis. Six-month-old mdx (n=42) and control (C57BL/10, n=11) mice were used. Mdx mice were divided in four groups: sedentary and saline-treated (n=11); sedentary and suramintreated (n=11); exercised and saline-treated (n=10) and exercised and suramin-treated (n=10). The mdx mice belonging to the exercised groups were placed on treadmill to run daily, for seven weeks. Suramin was injected at a dose of 60mg/kg i.p. on alternate days. At the end of the experimental protocol, the mice were sacrificed and the tibialis anterior, biceps brachii, diaphragm and heart muscles were dissected, frozen in liquid nitrogen and used to histological and western blot analysis. Blood was obtained to determine creatine-kinase (CK) levels. The forelimb force was measured by an adapted Grip Strength Meter. Force of contraction of diaphragm in vitro was verified. Our results showed that the experimental protocol was adequate to induce muscle fibrosis in mdx mice. The occurrence of fibrosis was accompanied by elevated levels of TGF- ?1 and serum CK and decreased forelimb force. Suramin reduced muscle fibrosis, decreased the number of muscle fibers stained with Evans blue, reduced serum CK levels and prevented the loss of muscle force in exercised mdx and diaphragm strips in vitro. We concluded that the downhill running protocol was effective for inducing fibrosis in tibialis anterior and biceps brachii muscles of mdx mice. Suramin seems to be a potential useful therapeutic alternative for DMD treatment Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Marques, Maria Julia, 1961- (advisor), Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia (institution), Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural (nameofprogram), Silva, Maeli Dal Pai (committee member), Alonso, Luís Garcia (committee member), Chaves, Maria Luisa Morais Barreto (committee member), Okoshi, Katashi (committee member).

Subjects/Keywords: Distrofia muscular; Camundongos endogâmicos mdx; Músculos - Regeneração; Fator de crescimento transformador beta; Suramina; Fibrose; Animal muscular dystrophy; Mdx mice; Muscle - Fibrosis; Suramin; Transforming growth factor beta

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APA (6^th Edition):

Taniguti, A. P. T. (2011). Fibrose muscular em camundongo mdx = efeitos do exercício físico e de agente anti-fibrótico: Prevention of muscle fibrosis and myonecrosis in mdx mice by suramin, a TGF-beta1 blocker : Prevention of muscle fibrosis and myonecrosis in mdx mice by suramin, a TGF-beta1 blocker. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317767

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Taniguti, Ana Paula Tiemi. “Fibrose muscular em camundongo mdx = efeitos do exercício físico e de agente anti-fibrótico: Prevention of muscle fibrosis and myonecrosis in mdx mice by suramin, a TGF-beta1 blocker : Prevention of muscle fibrosis and myonecrosis in mdx mice by suramin, a TGF-beta1 blocker.” 2011. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 17, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317767.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Taniguti, Ana Paula Tiemi. “Fibrose muscular em camundongo mdx = efeitos do exercício físico e de agente anti-fibrótico: Prevention of muscle fibrosis and myonecrosis in mdx mice by suramin, a TGF-beta1 blocker : Prevention of muscle fibrosis and myonecrosis in mdx mice by suramin, a TGF-beta1 blocker.” 2011. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Taniguti APT. Fibrose muscular em camundongo mdx = efeitos do exercício físico e de agente anti-fibrótico: Prevention of muscle fibrosis and myonecrosis in mdx mice by suramin, a TGF-beta1 blocker : Prevention of muscle fibrosis and myonecrosis in mdx mice by suramin, a TGF-beta1 blocker. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2011. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317767.

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Council of Science Editors:

Taniguti APT. Fibrose muscular em camundongo mdx = efeitos do exercício físico e de agente anti-fibrótico: Prevention of muscle fibrosis and myonecrosis in mdx mice by suramin, a TGF-beta1 blocker : Prevention of muscle fibrosis and myonecrosis in mdx mice by suramin, a TGF-beta1 blocker. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2011. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317767

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Universidade Estadual de Campinas

14. Peron, Gabriela, 1988-. Influência da infecção por Paracoccidioides brasiliensis sobre o desenvolvimento e estabelecimento da encefalomielite autoimune experimental (EAE) : Influence of Paracoccidioides brasiliensis infection on the development and establishment of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE): Influence of Paracoccidioides brasiliensis infection on the development and establishment of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE).

Degree: 2020, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/352321

► Abstract: The causes of autoimmune diseases are multifactorial. Studies have indicated that infections caused by some viruses, bacteria or fungi may induce the exacerbation or… (more)

▼ Abstract: The causes of autoimmune diseases are multifactorial. Studies have indicated that infections caused by some viruses, bacteria or fungi may induce the exacerbation or triggering of some autoimmune diseases by different mechanisms. Recently, some studies have demonstrated lung as a key organ in the immunopathogenesis of autoimmune and neurodegenerative diseases, such as Multiple Sclerosis (MS). In fact, well-documented reports in the literature indicate the triggering of clinical signs of this type of autoimmune disease after upper respiratory tract infections, such as flu or colds. Another study points to the lung as a "licensor" organ of central nervous system (CNS) infiltrating T cells. However, the mechanisms by which this association between lung and autoimmune and neurodegenerative diseases occurs are not fully understood and the data in the literature about this association are divergent. While some studies have shown that lung inflammation may be beneficial for the prognosis of EAE (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis) - the experimental animal model of MS - others have shown that a lung infection, such as the influenza virus infection, can increase the severity of this disease. Therefore, the aim of this study was to investigate whether the infection caused by Paracoccidioides brasiliensis (Pb) - a fungus in which in most cases the primary focus of infection is in the lung - can alter the progression of autoimmune and neurodegenerative diseases. For this purpose, we used EAE as a model of this type of autoimmune disease. The results showed that early infection by P. brasiliensis in females induces an increase in the percentage of regulatory T cells (CD4+ CD25+) and IL-10-producing CD8+ T cells in the lung. Furthermore, during this period of infection, there was a significant increase in systemic IL-10 levels in the group of infected mice, resulting in the induction of an immature phenotype of DCs in a peripheral lymphoid organ (spleen). In fact, ex vivo experiments showed that these DCs can induce differentiation of IL-10-producing CD4+ T cells. Corroborating these results, when submitted to immunization with the peptide MOG35-55 for induction of EAE, at the beginning of Pb infection, infected mice (EAE_Pb group) showed a delay in the clinical signs of the disease. This delay was more visible in Pb-infected mice by the intranasal route than in those infected by the intravenous route. Moreover, it was associated with a significant increase in the expression of both immunosuppressive cytokines, IL-10 and TGF-beta, at the pre-acute and acute phases of EAE (8 and 15 days after disease induction). Concurrently, a significant increase in the percentage of regulatory T cells (Treg) expressing immunosuppressive cytokine TGF-beta was observed in the spleen and lung of EAE_Pb mouse group. Ex vivo experiments showed that these regulatory T cells of infected mice were able to inhibit the proliferation of CD4+ CD25-T cells from EAE mouse group, therefore, providing evidence that these Treg cells, in… Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Verinaud, Liana Maria Cardoso, 1959- (advisor), Thomé, Rodolfo, 1987- (coadvisor), Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia (institution), Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (nameofprogram), Oliveira, Elaine Conceição de (committee member), Bombeiro, André Luis (committee member), Venturini, James (committee member), Melício, Luciane Alarcão Dias (committee member).

Subjects/Keywords: Paracoccidioides brasiliensis; Encefalomielite autoimune experimental; Linfócitos T reguladores; Fator de crescimento transformador beta; Interleucina-10; Paracoccidioides brasiliensi; Experimental autoimmune encephalomyelitis; T-Lymphocytes, regulatory; Transforming growth factor beta; Interleukin-10

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APA (6^th Edition):

Peron, Gabriela, 1. (2020). Influência da infecção por Paracoccidioides brasiliensis sobre o desenvolvimento e estabelecimento da encefalomielite autoimune experimental (EAE) : Influence of Paracoccidioides brasiliensis infection on the development and establishment of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE): Influence of Paracoccidioides brasiliensis infection on the development and establishment of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/352321

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Peron, Gabriela, 1988-. “Influência da infecção por Paracoccidioides brasiliensis sobre o desenvolvimento e estabelecimento da encefalomielite autoimune experimental (EAE) : Influence of Paracoccidioides brasiliensis infection on the development and establishment of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE): Influence of Paracoccidioides brasiliensis infection on the development and establishment of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE).” 2020. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 17, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/352321.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Peron, Gabriela, 1988-. “Influência da infecção por Paracoccidioides brasiliensis sobre o desenvolvimento e estabelecimento da encefalomielite autoimune experimental (EAE) : Influence of Paracoccidioides brasiliensis infection on the development and establishment of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE): Influence of Paracoccidioides brasiliensis infection on the development and establishment of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE).” 2020. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Peron, Gabriela 1. Influência da infecção por Paracoccidioides brasiliensis sobre o desenvolvimento e estabelecimento da encefalomielite autoimune experimental (EAE) : Influence of Paracoccidioides brasiliensis infection on the development and establishment of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE): Influence of Paracoccidioides brasiliensis infection on the development and establishment of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2020. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/352321.

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Council of Science Editors:

Peron, Gabriela 1. Influência da infecção por Paracoccidioides brasiliensis sobre o desenvolvimento e estabelecimento da encefalomielite autoimune experimental (EAE) : Influence of Paracoccidioides brasiliensis infection on the development and establishment of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE): Influence of Paracoccidioides brasiliensis infection on the development and establishment of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2020. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/352321

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Universidade do Rio Grande do Sul

15. Kwirant, Liomara Andressa do Amaral. Plasma rico em plaquetas de equinos resfriado e criopreservado com dimetilsulfóxido e trealose.

Degree: 2017, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/175237

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O plasma rico em plaquetas (PRP) é utilizado na medicina equina para o tratamento de lesões ósseas, articulares, tendíneas e ligamentares. No entanto o PRP… (more)

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O plasma rico em plaquetas (PRP) é utilizado na medicina equina para o tratamento de lesões ósseas, articulares, tendíneas e ligamentares. No entanto o PRP deve ser preparado no momento de cada aplicação, pois seu tempo máximo de utilização após o preparo é de apenas oito horas. O objetivo deste estudo foi avaliar o resfriamento e criopreservação como métodos de armazenamento do PRP equino utilizando dois crioprotetores: dimetil sulfóxido (DMSO) e trealose, na tentativa de manter a viabilidade plaquetária após o armazenamento a baixas temperaturas. Duas amostras de PRP foram preparadas a partir da centrifugação do sangue de seis pôneis saudáveis e foram destinadas à criopreservação a -196º C ou ao resfriamento a 4º C. Cada amostra de PRP preparada foi dividida em quatro alíquotas: fresca, com DMSO, com trealose ou sem crioprotetor. As amostras frescas foram avaliadas quanto à contagem plaquetária, determinação do volume plaquetário médio (VPM), concentração plaquetária em relação ao sangue total e quantificação do fator de crescimento de transformação beta 1 (TGF-β1). As amostras criopreservadas e resfriadas ficaram armazenadas por 14 dias e foram então submetidas às mesmas análises laboratoriais. O número de plaquetas e concentração plaquetária foram similares entre as amostras frescas e resfriadas com ou sem crioprotetor, mas foram superiores nas amostras frescas em relação às amostras criopreservadas. Observou-se aumento do VPM em todas as amostras armazenadas, indicando que as plaquetas sofreram lesões durante o armazenamento. A liberação de TGF-β1 foi superior no PRP fresco em relação ao PRP resfriado ou criopreservado, não havendo diferença entre as amostras que continham ou não crioprotetores. A adição dos crioprotetores DMSO e trealose não impediu as lesões plaquetárias de armazenamento. Por outro lado, tanto as amostras resfriadas quanto as criopreservadas liberaram quantidades significativas de TGF-β1.

Platelet rich plasma (PRP) is used in equine medicine for treatment of bone, joint, tendon and ligament injuries. However the PRP must be prepared at the time of each application, since its maximum time of use after the preparation is only eight hours. The objective of this study was to evaluate cooling and cryopreservation of equine PRP as storage methods using two cryoprotectants: dimethyl sulfoxide (DMSO) and trehalose, in an attempt to maintain platelet viability after storage at low temperatures. Two PRP samples were prepared from the blood centrifugation of six healthy ponies and were intended for cryopreservation at -196 ° C or cooling at 4 ° C. Each prepared PRP sample was divided into four aliquots: fresh, DMSO, trehalose or without cryoprotectant. The fresh samples were evaluated for platelet count, determination of mean platelet volume (MVP), platelet concentration in relation to whole blood and quantification of transforming growth factor beta 1 (TGF-β1). The cryopreserved and cooled samples were stored for 14 days and then submitted to the same laboratory tests. The number of platelets and…

Advisors/Committee Members: Rubin, Mara Iolanda Batistella.

Subjects/Keywords: Plasma rico em plaquetas; Platelet-rich plasma; Contagem de plaquetas; Cooling; Cryopreservation; Volume plaquetário médio; Fator de crescimento transformador Beta; DMSO; Trehalose; Criopreservação; Dimetil sulfóxido; Trealose; Equinos

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APA (6^th Edition):

Kwirant, L. A. d. A. (2017). Plasma rico em plaquetas de equinos resfriado e criopreservado com dimetilsulfóxido e trealose. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/175237

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Kwirant, Liomara Andressa do Amaral. “Plasma rico em plaquetas de equinos resfriado e criopreservado com dimetilsulfóxido e trealose.” 2017. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed January 17, 2021. http://hdl.handle.net/10183/175237.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Kwirant, Liomara Andressa do Amaral. “Plasma rico em plaquetas de equinos resfriado e criopreservado com dimetilsulfóxido e trealose.” 2017. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Kwirant LAdA. Plasma rico em plaquetas de equinos resfriado e criopreservado com dimetilsulfóxido e trealose. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2017. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/175237.

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Council of Science Editors:

Kwirant LAdA. Plasma rico em plaquetas de equinos resfriado e criopreservado com dimetilsulfóxido e trealose. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10183/175237

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16. Soto, Sônia de Fátima. Alterações placentárias em resposta à exposição de ratas Wistar à poluição atmosférica.

Degree: PhD, Nefrologia, 2015, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-20052015-081635/ ;

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Introdução: A exposição à poluição atmosférica durante a gestação provoca alterações nas características da placenta e pode resultar em restrição de crescimento intrauterino. Sabe-se que… (more)

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Introdução: A exposição à poluição atmosférica durante a gestação provoca alterações nas características da placenta e pode resultar em restrição de crescimento intrauterino. Sabe-se que o transforming growth factor beta 1 (TGFbeta1), o sistema renina-angiotensina uteroplacentário (SRA) e os fatores angiogênicos, tais como vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) participam do processo de placentação e regulação do fluxo sanguíneo uteroplacentário. Assim, o objetivo do presente estudo foi investigar o efeito da exposição à poluição do ar sobre a morfologia, função e SRA placentários. Métodos: Ratas Wistar fêmeas foram expostas ao ar filtrado (F) ou ao material particulado 2.5um (P) durante 15 dias. Depois o cruzamento, as ratas foram divididas em 4 grupos e novamente expostas a F ou P (FF, FP, PF, PP). No 19º dia de gestação, as porções maternas e fetais das placentas foram coletadas. Estrutura da placenta, TGFbeta1, VEGF-A e seus receptores e os componentes do SRA foram avaliados. Resultados: A exposição ao material particulado diminuiu massa, tamanho e área de superfície placentária, um indicativo da interação materno-fetal. As concentrações placentárias de TGF beta1, VEGF-A e Flk-1 e os componentes do SRA foram alterados e isso pode indicar um prejuízo na invasão do trofoblasto, angiogênese placentária e troca de nutrientes e gases entre mãe e fetos. Discussão: Os resultados indicam que a exposição a partículas compromete a interação materno-fetal e pode refletir sobre a nutrição e crescimento fetal

Introduction: Exposure to air pollution during pregnancy causes alterations in placental characteristics and may result in intrauterine growth restriction. It was suggested that transforming growth factor beta 1 (TGFbeta1), the uteroplacental renin-angiotensin system (RAS) and angiogenic factors, such as vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) participates of the placentation process and regulation of the uteroplacental blood flow. Thus, the aim of the present study was to investigate the effect of exposure to air pollution on the placental morphology, function and placental RAS. Methods: Female Wistar rats were exposed to filtrated air (F) or to concentrated particulate matter 2.5um (P) for 15 days. After mating, rats were divided in 4 groups and again exposed to F or P (FF, FP, PF, PP). At 19th day of pregnancy, maternal and fetal portions of placenta were collected. Placental structure, TGFbeta1, VEGF-A and its receptors and RAS components were evaluated. Results: Exposure to particulate matter decreased placental mass, size and surface area, an indicative of maternal-fetal interaction. Placental TGFbeta1, RAS components and VEGF-A and receptors Flk-1 concentrations were altered and this may indicate a prejudice in the trophoblast invasion, placental angiogenesis and maternal-fetal nutrients and gases exchange. Discussion: These findings indicate that exposure to particulate matter compromises the maternal-fetal interaction and may reflect on fetal nutrition and growth

Advisors/Committee Members: Heimann, Joel Claudio, Veras, Mariana Matera.

Subjects/Keywords: Air pollution; Fator A do crescimento do endotélio vascular; Fator de crescimento transformador beta 1; Female; Fêmea; Placenta; Placenta; Poluição do ar; Ratos Wistar; Rats Wistar; Renin-angiotensin system; Sistema renina-angiotensina; Transforming growth factor beta 1; Vascular endotelial growth factor A

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APA (6^th Edition):

Soto, S. d. F. (2015). Alterações placentárias em resposta à exposição de ratas Wistar à poluição atmosférica. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-20052015-081635/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Soto, Sônia de Fátima. “Alterações placentárias em resposta à exposição de ratas Wistar à poluição atmosférica.” 2015. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed January 17, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-20052015-081635/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Soto, Sônia de Fátima. “Alterações placentárias em resposta à exposição de ratas Wistar à poluição atmosférica.” 2015. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Soto SdF. Alterações placentárias em resposta à exposição de ratas Wistar à poluição atmosférica. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2015. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-20052015-081635/ ;.

Council of Science Editors:

Soto SdF. Alterações placentárias em resposta à exposição de ratas Wistar à poluição atmosférica. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2015. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-20052015-081635/ ;

Universidade do Rio Grande do Sul

17. Fracalossi, Vânia. Níveis urinários de TGF-B1 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 : impacto da hipertensão arterial sistêmica.

Degree: 2004, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/4323

Resumo não disponível. Advisors/Committee Members: Schmid, Helena.

Subjects/Keywords: Diabetes mellitus tipo 2; Hipertensão; Fator de crescimento transformador beta : Urina

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Fracalossi, V. (2004). Níveis urinários de TGF-B1 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 : impacto da hipertensão arterial sistêmica. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/4323

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Fracalossi, Vânia. “Níveis urinários de TGF-B1 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 : impacto da hipertensão arterial sistêmica.” 2004. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed January 17, 2021. http://hdl.handle.net/10183/4323.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Fracalossi, Vânia. “Níveis urinários de TGF-B1 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 : impacto da hipertensão arterial sistêmica.” 2004. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Fracalossi V. Níveis urinários de TGF-B1 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 : impacto da hipertensão arterial sistêmica. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2004. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/4323.

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Council of Science Editors:

Fracalossi V. Níveis urinários de TGF-B1 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 : impacto da hipertensão arterial sistêmica. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2004. Available from: http://hdl.handle.net/10183/4323

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18. Lopes, Roberto Iglesias. Avaliação dos valores séricos e urinários de CA 19-9 e TGFbeta1 na obstrução parcial e completa de ureteres em ratos.

Degree: PhD, Urologia, 2014, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-29042014-101952/ ;

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Introdução: A alteração dos níveis normais de marcadores séricos e urinários ocorre na presença de dano renal associado à uropatia obstrutiva. Valores séricos e e… (more)

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Introdução: A alteração dos níveis normais de marcadores séricos e urinários ocorre na presença de dano renal associado à uropatia obstrutiva. Valores séricos e e urinários de TGF beta1 e CA 19-9 ainda não foram avaliados em modelo experimental de uropatia obstrutiva. Material e Métodos: Ratos foram divididos em sete grupos: referência, sham operation, nefrectomia unilateral, ligadura completa de ureter unilateral, obstrução parcial de ureter unilateral, obstrução parcial de ambos ureteres, nefrectomia unilateral associada à obstrução parcial do ureter contralateral. Morfometria renal e ureteral, concentrações séricas e urinárias de TGF beta1 e CA 19-9 e expressão tecidual renal de CA 19-9 foram analisadas. A correlação destes marcadores com os grupos submetidos a obstrução completa, obstrução parcial ou sem obstrução foi realizada. Resultados: Achados anatomopatológicos correlacionaram-se positivamente à intensidade da obstrução ureteral e negativamente aos níveis urinários de CA 19-9. Subexpressão acentuada do CA 19-9 foi observada em unidades renais com obstrução completa. Não foram encontradas diferenças estatisticamente significativas para os marcadores TGF beta1 urinário, TGF beta1 sérico e para o CA 19-9 sérico Conclusões: O CA 19-9 urinário correlacionou-se negativamente com o grau de obstrução ureteral. A análise imuno-histoquímica demonstrou a expressão do CA 19-9 no citoplasma das células epiteliais tubulares, sugerindo produção renal do marcador. O TGF beta1 sérico e urinário não apresentaram modificações de acordo com o grau de severidade e tempo de obstrução, o que pode estar relacionado a remodelamento renal menos intenso em resposta à uropatia obstrutiva nestes ratos

Introduction: Abnormal levels of serum and urinary markers occur in the presence of renal damage associated to obstructive uropathy. Urinary and serum TGFbeta1 and CA 19- 9 have not yet been evaluated in an experimental model of obstructive uropathy. Material and Methods: Rats were divided into seven groups: reference, sham operation, unilateral nephrectomy, complete unilateral ureteral obstruction, partial unilateral ureteral obstruction, partial bilateral ureteral obstruction, and unilateral nephrectomy with contralateral partial ureteral obstruction. Kidney and ureter morphometry, TGFbeta1 and CA 19-9 serum and urinary concentrations and CA 19-9 renal tissue expression were analysed. Correlation of these markers to complete, partial obstruction or unobstructed groups was performed. Results: Pathological findings correlated positively with the degree of ureteral obstruction, but negatively with urinary CA 19-9 levels. Marked underexpression of CA 19-9 was observed in kidneys with complete ureteral obstruction. No statistically significant differences were found for urinary and serum TGFbeta1 and also for serum CA 19-9. Conclusions: Urinary CA 19-9 correlated negatively with ureteral obstruction grade. Immunohistochemistry depicted CA 19-9 expression on epithelial tubular cells cytoplasm, suggesting renal origin. Serum and urinary…

Advisors/Committee Members: Denes, Francisco Tibor.

Subjects/Keywords: Antígeno CA 19-9; CA 19-9 antigen; Fator de crescimento transformador beta 1; Obstrução ureteral; Ratos Wistar; Transforming growth factor beta1; Ureter; Ureter; Ureteral obstruction; Wistar rats

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APA (6^th Edition):

Lopes, R. I. (2014). Avaliação dos valores séricos e urinários de CA 19-9 e TGFbeta1 na obstrução parcial e completa de ureteres em ratos. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-29042014-101952/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Lopes, Roberto Iglesias. “Avaliação dos valores séricos e urinários de CA 19-9 e TGFbeta1 na obstrução parcial e completa de ureteres em ratos.” 2014. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed January 17, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-29042014-101952/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Lopes, Roberto Iglesias. “Avaliação dos valores séricos e urinários de CA 19-9 e TGFbeta1 na obstrução parcial e completa de ureteres em ratos.” 2014. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Lopes RI. Avaliação dos valores séricos e urinários de CA 19-9 e TGFbeta1 na obstrução parcial e completa de ureteres em ratos. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2014. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-29042014-101952/ ;.

Council of Science Editors:

Lopes RI. Avaliação dos valores séricos e urinários de CA 19-9 e TGFbeta1 na obstrução parcial e completa de ureteres em ratos. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2014. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-29042014-101952/ ;

Universidade Estadual de Campinas

19. Nery-Diez, Ana Cláudia Coelho, 1980-. Avaliação da função da fibrilina-1 na trombogênese arterial: Evaluation of the role of fibrillin-1 in arterial thrombosis.

Degree: 2013, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314064

► Abstract: Recent works show that an increased activation of the TGF-? is associated with most of the symptoms of the Marfan syndrome. Studies using mouse… (more)

▼ Abstract: Recent works show that an increased activation of the TGF-? is associated with most of the symptoms of the Marfan syndrome. Studies using mouse models of Marfan treated with losartan have been shown to prevent the degradation of the elastic matrix. Other investigators suggest that the metalloproteinases and the noncanonical ERK signaling are involved in the breakdown of the elastic fiber, which results in the aneurysm. In this study we investigated the role of fibrillin-1 in the arterial thrombosis model using mouse models of Marfan. We analyzed thrombus formation, platelet levels, APTT, PT and TT time, hemodynamic parameter, TGF-? levels, MMP activity as well as platelets, elastic fibers morphology and thrombus. This study demonstrated that Fbn1mg?/+ mice take about 120±21,07 minutes for the thrombus to be formed when compared with wild type, 58±7,16. When these Fbn1mg?/+ mice were treated with antihypertensive losartan and captopril the time taken for the thrombus formation was reduced in 57,5% and 67,5%, respectively. The activity of metalloproteinases and activity TGF-? was increased in the Fbn1mg?/+, however no significant difference between the hemodynamic parameters, levels of totals TGF-?, morphological platelets, elastic fiber and thrombus were observed. Finally, the results suggested that fibrillin-1 interferes with this process and antihypertensive affect the physiology of Fbn1mg?/+ mice. This study suggested that somehow drugs interfere with elastic matrix remodeling due to a decrease in the activity of matrix metalloproteinases which results in the recovery time of thrombus formation Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Werneck, Claudio Chrysostomo, 1966- (advisor), Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia (institution), Programa de Pós-Graduação em Biologia Funcional e Molecular (nameofprogram), Pimentel, Edson Rosa (committee member), Brocchi, Marcelo (committee member), Monteiro, Robson de Queiroz (committee member), Oliva, Maria Luiza Vilela (committee member).

Subjects/Keywords: Fibrilina-1; Matriz extracelular; Trombose; Agentes hipotensores; Fator de crescimento transformador beta; Fibrillin-1; Extracellular matrix; Thrombosis; Antihypertensive agents; Transforming growth factor beta1

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APA (6^th Edition):

Nery-Diez, Ana Cláudia Coelho, 1. (2013). Avaliação da função da fibrilina-1 na trombogênese arterial: Evaluation of the role of fibrillin-1 in arterial thrombosis. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314064

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Nery-Diez, Ana Cláudia Coelho, 1980-. “Avaliação da função da fibrilina-1 na trombogênese arterial: Evaluation of the role of fibrillin-1 in arterial thrombosis.” 2013. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 17, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314064.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Nery-Diez, Ana Cláudia Coelho, 1980-. “Avaliação da função da fibrilina-1 na trombogênese arterial: Evaluation of the role of fibrillin-1 in arterial thrombosis.” 2013. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Nery-Diez, Ana Cláudia Coelho 1. Avaliação da função da fibrilina-1 na trombogênese arterial: Evaluation of the role of fibrillin-1 in arterial thrombosis. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314064.

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Council of Science Editors:

Nery-Diez, Ana Cláudia Coelho 1. Avaliação da função da fibrilina-1 na trombogênese arterial: Evaluation of the role of fibrillin-1 in arterial thrombosis. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314064

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Universidade do Estado do Rio de Janeiro

20. Paulo Gonçalo Pinto dos Santos. Expressão e distribuição de CGRP, VEGF e TGF-β na gengiva dos dentes de ratos com periodontite induzida por ligadura: aspectos imunohistoquímicos.

Degree: PhD, 2009, Universidade do Estado do Rio de Janeiro

URL: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2233 ;

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No momento em que há a agressão tecidual e a defesa inata é deflagrada, mediadores químicos são liberados no local afetado. Esses mediadores podem ser… (more)

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No momento em que há a agressão tecidual e a defesa inata é deflagrada, mediadores químicos são liberados no local afetado. Esses mediadores podem ser de origem celular tais como CGRP, VEGF e TGFß. Os objetivos desta pesquisa foram avaliar a expressão e distribuição de CGRP, TGFß e VEGF na gengiva do primeiro molar inferior esquerdo de rato no 7 e 14 dias após a indução por ligadura; a expressão e distribuição de CGRP, TGFß e VEGF na gengiva do dente contralateral correspondente sem ligadura, no 7 e 14 dias, e se a indução da periodontite por ligadura no dente experimental provoca uma inflamação na gengiva do dente contralateral correspondente no 7 e 14 dias após a ligadura. Para o desenvolvimento deste trabalho foram selecionados 15 ratos Rattus Novergicus, Albinus, Wistar. O grupo experimental de 12 ratos foi dividido em 2 subgrupos compostos por 6 ratos cada um deles distribuídos da seguinte maneira: os do subgrupo A1 permaneceram com a ligadura no primeiro molar inferior esquerdo por 7 dias e foram sacrificados; os do subgrupo A-2 -permaneceram com a ligadura no primeiro molar inferior esquerdo por 14 dias e foram sacrificados. Outros três animais constituíram o grupo controle. Após o sacrifício dos 12 animais dos grupos experimentais e controle suas mandíbulas foram colocadas em ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) neutro para sofrerem descalcificação. Então foram processadas para inclusão em parafina e os cortes histológicos foram corados pela hematoxilina-eosina e submetidos à técnica imunohistoquímica para imunomarcação de CGRP, VEGF e TGFß. Aos 7 dias de ligadura observou-se na lâmina própria gengival, epitélio juncional e epitélio oral, expressiva marcação para CGRP. A expressão de VEGF foi intensa na lamina própria e com pouca ou nenhuma marcação no epitélio oral e juncional. O TGFß apresentou pouca marcação na lâmina própria ou nenhuma marcação no epitélio oral e juncional. Aos 14 dias de ligadura houve expressiva marcação de CGRP na lâmina própria, epitélios oral e juncional. O VEGF e o TGFß apresentaram muita marcação na lâmina própria e pouca ou nenhuma marcação no epitélio oral e juncional. Na gengiva dos dentes contralaterais nos 7 e 14 dias houve pouca marcação do CGRP do TGFß na lâmina própria e muita marcação do VEGF. Na gengiva dos dentes controle observou-se muita marcação do CGRP no epitélio juncional e oral e na lâmina própria. O TGFß e o VEGF se expressaram muito pouco ou não se expressaram. Devido à marcação expressiva do VEGF na lâmina própria dos dentes contralaterais, permanece inconclusiva a adequação do uso dos dentes contralaterais nos estudos experimentais das doenças periodontais, embora a expressão de TGFß e CGRP tenham sido menores nestes dentes. A maior marcação do CGRP, VEGF e TGFß nos animais com 14 dias de ligadura do que aos 7 dias demonstra a progressão do processo inflamatório crônico, não se observando processo de reparação cicatricial.

At the time of the tissue aggression the innate defense is triggered and the chemical mediators are released in the affected site.…

Advisors/Committee Members: Tania Maria Galheigo, Antonio Carlos Canabarro Andrade Junior, Marco Antonio Alencar de Carvalho, Celly Cristina Alves do Nascimento Saba, Neide Lemos de Azevedo, Nadja Lima Pinheiro, Jorge José de Carvalho.

Subjects/Keywords: Periodontite; CGRP; VEGF; TGFß; Ligadura; Periodontitis; CGRP; VEGF; TGFß; Ligature; PERIODONTIA; Peptídeo relacionado com gene de calcitonina (Odontologia); Fator A de crescimento de endotélio vascular (Odontologia); Fator transformador de crescimento beta (Odontologia)

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APA (6^th Edition):

Santos, P. G. P. d. (2009). Expressão e distribuição de CGRP, VEGF e TGF-β na gengiva dos dentes de ratos com periodontite induzida por ligadura: aspectos imunohistoquímicos. (Doctoral Dissertation). Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Retrieved from http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2233 ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Santos, Paulo Gonçalo Pinto dos. “Expressão e distribuição de CGRP, VEGF e TGF-β na gengiva dos dentes de ratos com periodontite induzida por ligadura: aspectos imunohistoquímicos.” 2009. Doctoral Dissertation, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Accessed January 17, 2021. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2233 ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Santos, Paulo Gonçalo Pinto dos. “Expressão e distribuição de CGRP, VEGF e TGF-β na gengiva dos dentes de ratos com periodontite induzida por ligadura: aspectos imunohistoquímicos.” 2009. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Santos PGPd. Expressão e distribuição de CGRP, VEGF e TGF-β na gengiva dos dentes de ratos com periodontite induzida por ligadura: aspectos imunohistoquímicos. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2009. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2233 ;.

Council of Science Editors:

Santos PGPd. Expressão e distribuição de CGRP, VEGF e TGF-β na gengiva dos dentes de ratos com periodontite induzida por ligadura: aspectos imunohistoquímicos. [Doctoral Dissertation]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2009. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2233 ;

Universidade Estadual de Campinas

21. Maranhão, Juliana Barros, 1980-. Evolução comparativa da progressão da distrofia e dos níveis de TNF-alfa e TGF-beta em diferentes músculos do camundongo mdx = Comparative study of dystrophy progression and TNF-alpha and TGF-beta levels in different skeletal muscles of the mdx mice: Comparative study of dystrophy progression and TNF-alpha and TGF-beta levels in different skeletal muscles of the mdx mice.

Degree: 2014, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317780

► Abstract: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is characterized by progressive degeneration of skeletal muscle fibers and replacement by connective and adipose tissue, which leads to muscle… (more)

▼ Abstract: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is characterized by progressive degeneration of skeletal muscle fibers and replacement by connective and adipose tissue, which leads to muscle weakness, cardiorespiratory failure and death around 25 years of life. The absence or deficiency of the protein dystrophin leads to instability and loss of sarcolemma integrity and increased calcium influx. The presence of cytokines interferes in the evolution of the inflammatory reaction observed after injury as well as in muscle regeneration. While the mechanisms involved in inflammation, myonecrosis and dystrophic muscle regeneration are similar for all dystrophic muscles, they are differently affected in response to the lack of dystrophin. In the present study, we analyzed dystrophy progression of the quadriceps (QUA) and diaphragm (DIA) of mdx mice over time (1, 4 and 9 months old) by histopathological features (morphometric analysis of central and nucleus, fibrosis and inflammation), immunohistochemical features (morphometric analysis of myonecrosis) and molecular (levels of TNF-?, TGF-? and calsequestrin by Western blot). We observed that QUA mdx showed inflammatory reaction and rapid resolution after the first month and almost complete regeneration, with poor fibrosis, by 9 months of age. DIA mdx showed areas of inflammation at the fourth month of age and an important area of fibrosis, at all ages studied. Only the DIA mdx exhibited significant area of myonecrosis at the fourth month. Elevated levels of TNF-? and TGF-? corroborated with the progression of the histopathology, mainly in the DIA of the dystrophic mice. CSQ displayed lower levels at the same ages (4 and 9 months). We draw attention to the extensive regeneration in mdx QDR concomitantly to elevated levels of proinflammatory and profibrotic cytokines Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Marques, Maria Julia, 1961- (advisor), Santos, Ana Célia Oliveira (coadvisor), Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia (institution), Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural (nameofprogram), Quitete, Valéria Helena Alves Cagnon (committee member), Zanon, Renata Graciele (committee member), Politti, Fabiano (committee member), Simões, Gustavo Ferreira (committee member).

Subjects/Keywords: Distrofia muscular de Duchenne; Camundongos endogâmicos mdx; Fator de necrose tumoral alfa; Fator de crescimento transformador beta; Muscular dystrophy, Duchenne; Mice, inbred mdx; Tumor necrosis factor-alpha; Transforming growth factor beta

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APA (6^th Edition):

Maranhão, Juliana Barros, 1. (2014). Evolução comparativa da progressão da distrofia e dos níveis de TNF-alfa e TGF-beta em diferentes músculos do camundongo mdx = Comparative study of dystrophy progression and TNF-alpha and TGF-beta levels in different skeletal muscles of the mdx mice: Comparative study of dystrophy progression and TNF-alpha and TGF-beta levels in different skeletal muscles of the mdx mice. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317780

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Maranhão, Juliana Barros, 1980-. “Evolução comparativa da progressão da distrofia e dos níveis de TNF-alfa e TGF-beta em diferentes músculos do camundongo mdx = Comparative study of dystrophy progression and TNF-alpha and TGF-beta levels in different skeletal muscles of the mdx mice: Comparative study of dystrophy progression and TNF-alpha and TGF-beta levels in different skeletal muscles of the mdx mice.” 2014. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 17, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317780.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Maranhão, Juliana Barros, 1980-. “Evolução comparativa da progressão da distrofia e dos níveis de TNF-alfa e TGF-beta em diferentes músculos do camundongo mdx = Comparative study of dystrophy progression and TNF-alpha and TGF-beta levels in different skeletal muscles of the mdx mice: Comparative study of dystrophy progression and TNF-alpha and TGF-beta levels in different skeletal muscles of the mdx mice.” 2014. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Maranhão, Juliana Barros 1. Evolução comparativa da progressão da distrofia e dos níveis de TNF-alfa e TGF-beta em diferentes músculos do camundongo mdx = Comparative study of dystrophy progression and TNF-alpha and TGF-beta levels in different skeletal muscles of the mdx mice: Comparative study of dystrophy progression and TNF-alpha and TGF-beta levels in different skeletal muscles of the mdx mice. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2014. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317780.

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Council of Science Editors:

Maranhão, Juliana Barros 1. Evolução comparativa da progressão da distrofia e dos níveis de TNF-alfa e TGF-beta em diferentes músculos do camundongo mdx = Comparative study of dystrophy progression and TNF-alpha and TGF-beta levels in different skeletal muscles of the mdx mice: Comparative study of dystrophy progression and TNF-alpha and TGF-beta levels in different skeletal muscles of the mdx mice. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2014. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317780

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Universidade do Rio Grande do Sul

22. Jacobo, Andréia. Expressão imuno-histoquímica de TGF Β1 em pacientes com adenomiose.

Degree: 2016, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/150683

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Introdução: Proteínas da Superfamília do fator transformador de crescimento β (TGF-β) estão implicadas na regulação de diversas funções biológicas. Embora alguns estudos revelaram a sua… (more)

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Introdução: Proteínas da Superfamília do fator transformador de crescimento β (TGF-β) estão implicadas na regulação de diversas funções biológicas. Embora alguns estudos revelaram a sua presença no endométrio ectópico de portadoras de adenomiose, a sua função na etiopatogenia da doença permanece pouco conhecida. Objetivo: o estudo visa comparar a expressão imuno-histoquímica de TGF-β1 no endométrio ectópico de portadoras de adenomiose com o endométrio tópico de pacientes sem essa condição. Método: Estudo de caso-controle utilizando imuno-histoquímica em amostras uterinas (blocos de parafina) do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. A amostra contém 28 casos de adenomiose e 21 controles. Resultados: Não encontramos associação entre tabagismo e adenomiose (P = 0,75), abortos e adenomiose (P = 0,29), gestações e adenomiose (P = 0,85), curetagens e adenomiose (P = 0,81), dor pélvica e adenomiose (P = 0,72) e presença de mioma e adenomiose (P = 0,15). Além disso encontramos relação entre sangramento uterino anormal (SUA) e adenomiose (P = 0,02) e cesarianas prévias e adenomiose (P = 0,02) . A expressão imuno-histoquímica de TGF-β1 no endométrio ectópico de portadoras de adenomiose não teve diferença significativa quando comparado com a expressão dessa proteína no endométrio tópico de pacientes sem adenomiose (P = 0,86). Conclusão: Nosso estudo foi um dos primeiros a comparar a expressão de TGF-β1 no endométrio de pacientes com e sem adenomiose. Em nossa análise não obtivemos diferença significativa entre os grupos, resultado diferente do encontrado em outros dois estudos. Mais estudos são necessários para investigar o papel da superfamília TGF no desenvolvimento e manutenção da adenomiose.

Background: Proteins of transforming growth factor β superfamily (TGF-β) are implicated in the regulation of various biological functions. Although some studies have revealed their presence in ectopic endometrium of women with adenomyosis, their role in the pathogenesis of the disease remains largely unknown. Objective: The study aims to compare the immunohistochemical expression of TGF- β1 in ectopic endometrium of women with adenomyosis with the topic endometrium of patients without this condition. Methods: Casecontrol study using immunohistochemistry in uterine samples (paraffin blocks) obteined from Hospital de Clínicas de Porto Alegre. The sample contained 28 adenomyosis cases and 21 controls. Results: We found no significant difference between smoking and adenomyosis (P = 0.75), abortions and adenomyosis (P = 0.29), pregnancies and adenomyosis (P = 0.85), curettage and adenomyosis (P = 0.81), pelvic pain and adenomyosis (P = 0.72) and presence of myoma and adenomyosis (P = 0.15). We did find a relationship between adenomyosis and abnormal uterine bleeding (AUB) (P = 0.02) and previous cesarean section and adenomyosis (P = 0.02). Immunohistochemical expression of TGF-β1 in ectopic endometrium of women with adenomyosis did not have significant difference when compared with the expression of this protein in the topic endometrium…

Advisors/Committee Members: Cunha Filho, João Sabino Lahorgue da.

Subjects/Keywords: Adenomyosis; Adenomiose; Fator de crescimento transformador beta1; TGF-β1; Imuno-histoquímica; Pathogenesis; Endométrio; Immunohistochemistry

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APA (6^th Edition):

Jacobo, A. (2016). Expressão imuno-histoquímica de TGF Β1 em pacientes com adenomiose. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/150683

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Jacobo, Andréia. “Expressão imuno-histoquímica de TGF Β1 em pacientes com adenomiose.” 2016. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed January 17, 2021. http://hdl.handle.net/10183/150683.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Jacobo, Andréia. “Expressão imuno-histoquímica de TGF Β1 em pacientes com adenomiose.” 2016. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Jacobo A. Expressão imuno-histoquímica de TGF Β1 em pacientes com adenomiose. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2016. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/150683.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Jacobo A. Expressão imuno-histoquímica de TGF Β1 em pacientes com adenomiose. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/10183/150683

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Universidade do Estado do Rio de Janeiro

23. Cherley Borba Vieira de Andrade. Avaliação de alterações morfológicas da pele após lesão radioinduzida em ratos Wistar .

Degree: Master, 2010, Universidade do Estado do Rio de Janeiro

URL: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=6177 ;

► A radioterapia é uma das modalidades terapêuticas mais utilizadas no tratamento do câncer, visando à destruição das células neoplásicas, a partir da utilização de radiação… (more)

▼ A radioterapia é uma das modalidades terapêuticas mais utilizadas no tratamento do câncer, visando à destruição das células neoplásicas, a partir da utilização de radiação ionizante. Um dos fatores limitantes da radioterapia é o dano em tecidos sadios vizinhos ao tumor. A irradiação da pele, acidental ou para fins terapêuticos, pode desencadear uma série de lesões culminando na fibrose, o que implica na alteração funcional deste órgão. A avaliação dos efeitos morfológicos associados à irradiação da pele torna-se fundamental para estabelecer estratégias de irradiação mais eficazes e diminuição da morbidade; e em caso de acidentes, adequado manuseio da vítima. O objetivo deste estudo foi avaliar as alterações dérmicas radioinduzidas, utilizando um modelo em ratos. Ratos Wistar, machos, com três meses de idade, tiveram sua pele irradiada, em um campo de 3cm2, com doses únicas de 10, 40 e 60 Gy de elétrons com energia nominal de 4MeV. Após a irradiação, os animais permaneceram sob avaliação constante, sendo as lesões registradas fotograficamente. Os animais foram divididos em grupos e eutanasiados: no dia da irradiação, 5, 10, 15, 25 e 100 dias após a irradiação. Parte da pele foi fixada em formaldeído, incluída em parafina e submetida à microtomia. Os cortes foram corados com hematoxilina-eosina, picrosirius red e imunomarcados com anticorpo anti-TGF-beta1. Outra parte do tecido foi fixada em glutaraldeido e processada para microscopia eletrônica de varredura. Foi observado macroscopicamente o surgimento de lesões cutâneas semelhantes a queimaduras em toda área irradiada. Ao microscópio óptico foi verificado o inicio de desenvolvimento de lesão 5 dias após irradiação. Decorridos 10 dias da irradiação observou-se indícios de cicatrização epidérmica abaixo da crosta formada pela lesão. Aos 15 dias após a irradiação o tecido abaixo da lesão apresentava epiderme reconstruída e características de cicatrização tecidual. Foi visualizado também um infiltrado de polimorfonucleares significativo. Após 25 dias nas doses mais elevadas as lesões persistiam, o que não ocorreu na menor dose, na qual a área irradiada dos animais já se encontrava completamente cicatrizada. Após 100 dias da irradiação na dose de 40 Gy ocorreu a cicatrização da ferida. Na dose de 60 Gy em alguns animais a lesão persistia. Nos animais em que ocorreu a cicatrização houve uma hipertrofia da epiderme (acantose). Foi visualizado um tecido com aspecto morfológico totalmente descaracterizado, e necrosado. Os resultados encontrados na analise através de microscopia eletrônica de varredura corroboram os dados encontrados na microscopia de luz, onde observou-se a descaracterização das fibras de colágeno nas doses mais elevadas. Os resultados indicam que as doses utilizadas induziram um processo inflamatório importante na pele, ativando o sistema imunológico. Este fato promoveu um aumento na expressão do TGFbeta1, um dos responsáveis pelo aumento da produção da matriz extracelular por vários tipos celulares, principalmente por fibroblastos em tecidos lesionados.… Advisors/Committee Members: Carlos Eduardo Veloso de Almeida, Jorge José de Carvalho, Nadja Lima Pinheiro, Alexandre Felip Silva Corrêa.

Subjects/Keywords: RADIOLOGIA E FOTOBIOLOGIA; Pele; Radiação ionizante; Reparo Tecidual; TGF-beta; Colágeno; Skin; Ionizing Radiation; Wound healing; TGF-beta; Collagen; Pele - Reparos e reconstrução - Teses; Pele - Câncer - Imagem - Teses; Radioterapia Teses; Efeitos de radiação; Radiação ionizante - Dosimetria; Fator transformador de crescimento beta; Colágeno Teses

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APA (6^th Edition):

Andrade, C. B. V. d. (2010). Avaliação de alterações morfológicas da pele após lesão radioinduzida em ratos Wistar . (Masters Thesis). Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Retrieved from http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=6177 ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Andrade, Cherley Borba Vieira de. “Avaliação de alterações morfológicas da pele após lesão radioinduzida em ratos Wistar .” 2010. Masters Thesis, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Accessed January 17, 2021. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=6177 ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Andrade, Cherley Borba Vieira de. “Avaliação de alterações morfológicas da pele após lesão radioinduzida em ratos Wistar .” 2010. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Andrade CBVd. Avaliação de alterações morfológicas da pele após lesão radioinduzida em ratos Wistar . [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2010. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=6177 ;.

Council of Science Editors:

Andrade CBVd. Avaliação de alterações morfológicas da pele após lesão radioinduzida em ratos Wistar . [Masters Thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2010. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=6177 ;

24. Aguiar Junior, Samuel. Análise do perfil de expressão gênica de sarcomas de partes moles de extremidades de adultos submetidos a quimioterapia neoadjuvante com doxorrubicina e ifosfamida.

Degree: PhD, Oncologia, 2007, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25032009-161906/ ;

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INTRODUÇÃO: A cirurgia associada à radioterapia proporciona altas taxas de preservação de membros e de controle local em sarcomas de partes moles de extremidade de… (more)

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INTRODUÇÃO: A cirurgia associada à radioterapia proporciona altas taxas de preservação de membros e de controle local em sarcomas de partes moles de extremidade de adultos, mas ainda apresenta elevadas taxas de complicações locais e de metástases à distância. O valor da quimioterapia adjuvante ou neoadjuvante ainda é controverso e objeto de investigações clínicas. A identificação de fatores moleculares preditivos de resposta à quimioterapia pode selecionar pacientes que se beneficiem ou não da sua aplicação. OBJETIVOS: identificar perfis de expressão gênica capazes de diferenciar tumores respondedores e não respondedores a quimioterapia neoadjuvante em sarcomas de partes moles. Analisar os resultados preliminares relativos à efetividade de um esquema de quimioterapia neoadjuvante em sarcomas de partes moles. MÉTODOS: amostras foram coletadas a partir de um ensaio clínico fase II não controlado que testa um esquema de quimioterapia neoadjuvante com doxorrubicina e ifosfamida em sarcomas de alto grau histológico, localizados em extremidades de pacientes adultos. O perfil de expressão gênica foi determinado pela análise de cDNA microarrays. RESULTADOS: 14 pacientes foram incluídos no estudo clínico e 6 amostras foram utilizadas para análise molecular. 222 seqüências diferentemente expressas entre respondedores e não respondedores foram identificadas. Entre os genes com maior diferença de expressão, foram observados genes envolvidos com via de sinalização de TGF, genes envolvidos com angiogênese, com degradação de matriz extracelular e com desenvolvimento. A taxa de resposta objetiva à quimioterapia neoadjuvante foi de 28,6%, a taxa de amputação foi de 7,1% e taxa de complicações relacionadas à ferida operatória foi de 23%. Complicações graus 3 e 4 ocorreram em 50% dos pacientes e nenhum deles faleceu ou teve a proposta cirúrgica suspensa em decorrência de complicações da quimioterapia. CONCLUSÕES: tumores respondedores a quimioterapia neoadjuvante com doxorrubicina e ifosfamida apresentaram um perfil de expressão gênica diferente dos não respondedores, particularmente em genes envolvidos na via de sinalização de TGF. O esquema terapêutico testado mostrou-se efetivo e seguro para ser investigado em um estudo fase III

INTRODUCTION: Surgery combined with adjuvant radiotherapy provides high rates of limb sparing and local control for adult extremity soft tissue sarcomas, but is still associated with high rates of local morbidity and distant recurrences. The role of adjuvant or neoadjuvant chemotherapy is still controversy and target of clinical investigations. The identification of molecular predictive factors of response to chemotherapy could select patients who have benefits or not with its use. OBJECTIVES: to identify gene expression profiles that discriminate tumors with respect to response to neoadjuvant chemotherapy. Analyze the preliminary results of a protocol of neoadjuvant chemotherapy in soft tissue sarcomas. METHODS: samples were collected from subjects of a single-arm prospective clinical trial that…

Advisors/Committee Members: Lopes, Ademar.

Subjects/Keywords: Análise de seqüência com séries de oligonucleotídeos; Chemotherapy adjuvant; Drug therapy; Expressão gênica; Fator transformador de crescimento beta 1; Gene expression; Oligonucleotide array sequence analysis; Quimioterapia; Quimioterapia adjuvante; Radioterapia; Radiotherapy; Sarcoma/cirurgia; Sarcoma/surgery; Transforming growth factor beta

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APA (6^th Edition):

Aguiar Junior, S. (2007). Análise do perfil de expressão gênica de sarcomas de partes moles de extremidades de adultos submetidos a quimioterapia neoadjuvante com doxorrubicina e ifosfamida. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25032009-161906/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Aguiar Junior, Samuel. “Análise do perfil de expressão gênica de sarcomas de partes moles de extremidades de adultos submetidos a quimioterapia neoadjuvante com doxorrubicina e ifosfamida.” 2007. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed January 17, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25032009-161906/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Aguiar Junior, Samuel. “Análise do perfil de expressão gênica de sarcomas de partes moles de extremidades de adultos submetidos a quimioterapia neoadjuvante com doxorrubicina e ifosfamida.” 2007. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Aguiar Junior S. Análise do perfil de expressão gênica de sarcomas de partes moles de extremidades de adultos submetidos a quimioterapia neoadjuvante com doxorrubicina e ifosfamida. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2007. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25032009-161906/ ;.

Council of Science Editors:

Aguiar Junior S. Análise do perfil de expressão gênica de sarcomas de partes moles de extremidades de adultos submetidos a quimioterapia neoadjuvante com doxorrubicina e ifosfamida. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2007. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25032009-161906/ ;

Universidade do Rio Grande do Sul

25. Thomazelli, Fulvio Clemo Santos. Queda dos níveis de TGF-B. urinários após redução da pressão arterial em pacientes portadores de Diabetes Mellitus tipo 2 e nefropatia diabética clínica.

Degree: 2003, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/139286

Resumo não disponível Advisors/Committee Members: Schmid, Helena.

Subjects/Keywords: Diabetes mellitus tipo 2; Nefropatias diabéticas; Fator de crescimento transformador Beta; Pressão arterial : Efeito de drogas

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APA (6^th Edition):

Thomazelli, F. C. S. (2003). Queda dos níveis de TGF-B. urinários após redução da pressão arterial em pacientes portadores de Diabetes Mellitus tipo 2 e nefropatia diabética clínica. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/139286

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Thomazelli, Fulvio Clemo Santos. “Queda dos níveis de TGF-B. urinários após redução da pressão arterial em pacientes portadores de Diabetes Mellitus tipo 2 e nefropatia diabética clínica.” 2003. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed January 17, 2021. http://hdl.handle.net/10183/139286.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Thomazelli, Fulvio Clemo Santos. “Queda dos níveis de TGF-B. urinários após redução da pressão arterial em pacientes portadores de Diabetes Mellitus tipo 2 e nefropatia diabética clínica.” 2003. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Thomazelli FCS. Queda dos níveis de TGF-B. urinários após redução da pressão arterial em pacientes portadores de Diabetes Mellitus tipo 2 e nefropatia diabética clínica. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2003. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/139286.

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Council of Science Editors:

Thomazelli FCS. Queda dos níveis de TGF-B. urinários após redução da pressão arterial em pacientes portadores de Diabetes Mellitus tipo 2 e nefropatia diabética clínica. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2003. Available from: http://hdl.handle.net/10183/139286

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26. PIRES, Guacyra Magalhães. Perfil Imunoistoquímico do Câncer de Colo Uterino .

Degree: 2012, Universidade Federal de Pernambuco

URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12630

► Introdução: O câncer de colo uterino é um importante problema de saúde pública mundial, terceira causa de morte por câncer em mulheres. Os receptores de… (more)

Subjects/Keywords: Fator de crescimento vascular endotelial; Receptor do fator de crescimento epidérmico; Receptor beta do fator de crescimento derivado de plaquetas; Angiogênese; Câncer de colo uterino; Imunoistoquímica

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APA (6^th Edition):

PIRES, G. M. (2012). Perfil Imunoistoquímico do Câncer de Colo Uterino . (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12630

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

PIRES, Guacyra Magalhães. “Perfil Imunoistoquímico do Câncer de Colo Uterino .” 2012. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed January 17, 2021. http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12630.

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MLA Handbook (7^th Edition):

PIRES, Guacyra Magalhães. “Perfil Imunoistoquímico do Câncer de Colo Uterino .” 2012. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

PIRES GM. Perfil Imunoistoquímico do Câncer de Colo Uterino . [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2012. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12630.

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Council of Science Editors:

PIRES GM. Perfil Imunoistoquímico do Câncer de Colo Uterino . [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2012. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12630

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27. Webertty Mayk EufrÃsio de Figueiredo. Efeito da Quimiocina CXCL10 na infecÃÃo por Leishmania infantum/chagasi em camundongos BALB/C.

Degree: Master, 2012, Universidade Federal do Ceará

URL: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8565 ;

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A leishmaniose visceral causada por Leishmania infantum chagasi Ã caracterizada pela perda da habilidade do hospedeiro gerar uma resposta imunolÃgica eficaz. Neste estudo, foi investigado… (more)

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A leishmaniose visceral causada por Leishmania infantum chagasi Ã caracterizada pela perda da habilidade do hospedeiro gerar uma resposta imunolÃgica eficaz. Neste estudo, foi investigado o papel da quimiocina CXCL10 no controle da infecÃÃo por L. infantum chagasi in vivo. Grupos de camundongos BALB/c foram tratados ou nÃo com CXCL10 (5 μg/kg) com 1, 3 e 7 dias de infecÃÃo e apÃs 1, 7 e 23 dias do tratamento, alguns parÃmetros foram avaliados: a carga parasitÃria, os nÃveis de IFN-, IL-4, TGF-β e IL-10, e as alteraÃÃes histopatolÃgicas no fÃgado. ApÃs 23 dias de tratamento, CXCL10 induziu, no baÃo, uma reduÃÃo expressiva no nÃmero de parasitos, quando comparado ao grupo controle. No fÃgado, a carga parasitÃria mostrou uma queda no grupo tratado, entre o 7Â e 23Â dia apÃs o tratamento. Entretanto, o efeito leishmanicida de CXCL10, neste trabalho, nÃo parece ser mediado por NO, uma vez que nÃo houve diferenÃa na produÃÃo de NO entre os grupos. IFN-γ foi induzida de maneira mais significativa no grupo tratado do que nos controles, e atingiu sua produÃÃo mÃxima (100 pg/mL) no 23Â dia apÃs o tratamento, correlacionando-se com a queda da carga parasitÃria nos ÃrgÃos-alvo. IL-4 foi produzida em baixas concentraÃÃes, em ambos os grupos, embora os animais tratados com CXCL10 tenham mostrado nÃveis mais elevados do que os controles. Em relaÃÃo Ãs citocinas antiinflamatÃrias, apÃs 23 dias do tratamento, os nÃveis de IL-10 nos animais tratados foram menores do que os do controle. A produÃÃo de TGF-β apÃs 7 dias do tratamento foi 2 vezes menor no grupo tratado quando comparado ao controle, e apÃs 23 dias do tratamento, essa citocina continuou com nÃveis mais baixos do que aqueles observados no controle. Na anÃlise histopatolÃgica do fÃgado apÃs o 1Â dia do tratamento, foram encontrados, em ambos os grupos, mais granulomas imaturos (GI), do que infiltrados nÃo granulomatosos (NG) e alguns poucos granulomas maduros (GM) apenas no grupo tratado. ApÃs 7 dias do tratamento, a quantidade de infiltrados NG estava menor e os GI ainda foram os mais encontrados, em ambos os grupos, alÃm disso, foi observado um pequeno aumento de GM no grupo tratado. Em resumo, diante dos resultados encontrados, Ã possÃvel sugerir um importante papel leishmanicida de CXCL10 em camundongos BALB/c infectados por L. infantum chagasi, que parece ser mediado por uma expressiva produÃÃo de IFN-g e supressÃo das citocinas imunorreguladoras, IL-10 e TGF-β, abrindo a hipÃtese se isto nÃo estaria associado a uma diminuiÃÃo na frequÃncia de cÃlulas T regulatÃrias, induzida por CXCL10, nesses animais.

Visceral leishmaniasis caused by Leishmania infantum chagasi is characterized by the loss of the ability of host to generate an effective immune response. In this study it was investigated the role of CXCL10 chemokine in controlling L. infantum chagasi infection in vivo. Groups of BALB/c mice were treated or not with recombinant CXCL10 chemokine (5 μg/kg) with 1, 3 and 7 days of infection and after 1, 7 and 23 days of treatment,…

Advisors/Committee Members: Cristina de Souza Chaves, Max Victor Carioca Freitas, Maria Jania Teixeira, Fernanda Cristina Mecedo Rodon.

Subjects/Keywords: DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS; L. infantum chagasi; Quimiocina CXCL10; IFN-;

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APA (6^th Edition):

Figueiredo, W. M. E. d. (2012). Efeito da Quimiocina CXCL10 na infecÃÃo por Leishmania infantum/chagasi em camundongos BALB/C. (Masters Thesis). Universidade Federal do Ceará. Retrieved from http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8565 ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Figueiredo, Webertty Mayk EufrÃsio de. “Efeito da Quimiocina CXCL10 na infecÃÃo por Leishmania infantum/chagasi em camundongos BALB/C.” 2012. Masters Thesis, Universidade Federal do Ceará. Accessed January 17, 2021. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8565 ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Figueiredo, Webertty Mayk EufrÃsio de. “Efeito da Quimiocina CXCL10 na infecÃÃo por Leishmania infantum/chagasi em camundongos BALB/C.” 2012. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Figueiredo WMEd. Efeito da Quimiocina CXCL10 na infecÃÃo por Leishmania infantum/chagasi em camundongos BALB/C. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal do Ceará 2012. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8565 ;.

Council of Science Editors:

Figueiredo WMEd. Efeito da Quimiocina CXCL10 na infecÃÃo por Leishmania infantum/chagasi em camundongos BALB/C. [Masters Thesis]. Universidade Federal do Ceará 2012. Available from: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8565 ;

28. Mirian Cabral Moreira de Castro. Perfil de expressão gênica de il-5, gm-csf, tgf-1, eotaxina na polipose nasossinusal eosinofílica pós-cirurgia endoscópica e efeito da mitomicina c tópica.

Degree: 2010, Universidade Federal de Minas Gerais

URL: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8GRNKX

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A polipose nasossinusal (PNSE) é uma degeneração da mucosa do nariz e seios paranasais, com participação de várias citocinas inflamatórias. Objetivo: comparar as diferenças de… (more)

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A polipose nasossinusal (PNSE) é uma degeneração da mucosa do nariz e seios paranasais, com participação de várias citocinas inflamatórias. Objetivo: comparar as diferenças de expressão de genes inflamatórios na PNSE pré e pósaplicação tópica de mitomicina C nos seios maxilares e relacioná-las com a expressão dos tecidos normais. Casuística e métodos: foram selecionados 20 pacientes com PNSE e seis com adenoma de hipófise submetidos a tratamento cirúrgico endoscópico. A mucosa dos seios maxilares foi biopsiada no transoperatório; e no seio maxilar esquerdo foram aplicados 3 mL de mitomicina C tópica 0,5 mg/mL durante cinco minutos. No 21° dia pós-operatório, nova biópsia foi colhida nos seios maxilares. Nos seis pacientes submetidos à cirurgia transesfenoidal para exérese de tumor de hipófiise, realizou-se biópsia da mucosa normal do seio esfenoidal. As amostras foram analisadas por RT-qPCR para expressão de IL5, eotaxina, fator estimulador de colônia granulócito macrófago e fator transformador de crescimento beta-1. Resultados: observou-se, na mucosa doente, distribuição assimétrica para os valores das citocinas. Os valores de eotaxina diminuíram após o tratamento. No seio maxilar esquerdo, a expressão de IL5 foi maior no transoperatório (pré-aplicação de mitomicina C) em relação ao tecido normal e em relação ao 21º dia após a aplicação do medicamento. Conclusão: houve indicação da ação da mitomicina C na subexpressão da IL5. Verificou-se indicação do benefício da cirurgia e corticoide para eotaxina. As expressões das citocinas mostraram valores assimétricos e aumentados em relação ao tecido normal, exceto para o fator de crescimento beta-1.

Nasosinusal polyposis is a degeneration of the mucosa of the nose and paranasal sinuses with the participation of several inflammatory cytokines. Objective: To compare the differences in the expression of inflammatory genes in eosinophilic nasosinusal polyposis prior and after the topical application of Mitomycin C in the maxillary sinus, and to relate it to their expression in normal tissue. Casuistic and Method: twenty patients with nasosinusal polyposis and six patients with pituitary adenoma were selected and underwent endoscopic surgical treatment. Maxillary sinus mucosa was biopsied at surgery and the left maxillary sinus was submitted to topical application of 3 ml of Mitomycin C O.5 mg/ml for 5 minutes. In the 21st day after surgery a new biopsy was collected from the maxillary sinuses. In the six patients who underwent transsphenoidal surgery for removal of pituitary tumors a biopsy of the normal mucosa of the sphenoid sinus was carried out. The samples were analyzed through RT-qPCR for the expression of IL5, eotaxin, granulocyte macrophage colony stimulating factor and that also transforming growth factor beta-1. Results: It was observed, in the diseased mucosa, an asymmetric distribution for the values of the cytokines. The values of eotaxin diminished after treatment. In the left maxillary sinus, the expression of IL5 was greater in the trans-operatory period…

Advisors/Committee Members: Roberto Eustaquio Santos Guimaraes, Roberto Eustaquio Santos Guimaraes.

Subjects/Keywords: Otorrinolaringologia Teses.; Tese da Faculdade de Medicina da UFMG.; Cirurgia Teses.; Oftalmologia Teses.; Pólipos nasais/quimioterapia DeCS; Eosinofilia DeCS; Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa DeCS; Mitomicina/uso terapêutico DeCS; Citocinas/uso terapêutico DeCS; Fator estimulador de colônias de granulócitos e macrófagos DeCS; Fator transformador de crescimento beta 1 DeCS; Dissertações acadêmicas DeCS

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APA (6^th Edition):

Castro, M. C. M. d. (2010). Perfil de expressão gênica de il-5, gm-csf, tgf-1, eotaxina na polipose nasossinusal eosinofílica pós-cirurgia endoscópica e efeito da mitomicina c tópica. (Thesis). Universidade Federal de Minas Gerais. Retrieved from http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8GRNKX

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Castro, Mirian Cabral Moreira de. “Perfil de expressão gênica de il-5, gm-csf, tgf-1, eotaxina na polipose nasossinusal eosinofílica pós-cirurgia endoscópica e efeito da mitomicina c tópica.” 2010. Thesis, Universidade Federal de Minas Gerais. Accessed January 17, 2021. http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8GRNKX.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Castro, Mirian Cabral Moreira de. “Perfil de expressão gênica de il-5, gm-csf, tgf-1, eotaxina na polipose nasossinusal eosinofílica pós-cirurgia endoscópica e efeito da mitomicina c tópica.” 2010. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Castro MCMd. Perfil de expressão gênica de il-5, gm-csf, tgf-1, eotaxina na polipose nasossinusal eosinofílica pós-cirurgia endoscópica e efeito da mitomicina c tópica. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2010. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8GRNKX.

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Council of Science Editors:

Castro MCMd. Perfil de expressão gênica de il-5, gm-csf, tgf-1, eotaxina na polipose nasossinusal eosinofílica pós-cirurgia endoscópica e efeito da mitomicina c tópica. [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8GRNKX

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29. Fabiana Aparecida Mayrink de Oliveira. O EFEITO DO LASER DE BAIXA INTENSIDADE NA FIBROSE INTERSTICIAL RENAL.

Degree: 2011, Universidade Federal de Juiz de Fora

URL: http://www.bdtd.ufjf.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=977

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Justificativa e Objetivo: Independente da etiologia, a doença renal crônica (DRC) envolve fibrose generalizada e progressiva do tecido, atrofia tubular e a perda da função… (more)

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Justificativa e Objetivo: Independente da etiologia, a doença renal crônica (DRC) envolve fibrose generalizada e progressiva do tecido, atrofia tubular e a perda da função renal. Atualmente, as terapias eficazes para esta condição são escassas. Neste estudo, foram investigados os efeitos da terapia laser de baixa intensidade (LLLT) sobre a fibrose intersticial, que ocorre após obstrução ureteral unilateral (OUU) em ratos, um modelo experimental de doença renal crônica. Materiais e Métodos: Foram utilizados 32 ratos Wistar, 8 em cada grupo, machos, com 250 a 300g de peso aproximadamente e 8 semanas de idade. O rim obstruído de metade dos ratos, submetidos à OUU receberam dose única intra-operatória do LLLT (AlGaAs laser, 780 nm, 22,5 J / cm , 30 mW, 30 segundos em cada um dos nove pontos). Após 14 dias, a fibrose renal foi avaliada pela coloração por picrosírius e medição da área transversal sob luz polarizada. Análise imunohistoquímica quantificou células do tecido renal que expressam marcadores de fibroblastos (FSP-1) e miofibroblastos (α-SMA). RT-PCR foi realizado para determinar a expressão de mRNA de genes chaves relacionados com a fibrose: TGF-β1, Smad3 e colágeno I (Col I). Resultados: No grupo OUU e tratado pelo LLLT os animais apresentaram menos fibrose renal do que os animais obstruídos (OUU). α-SMA, TGF-β1 e Smad3 foram aumentados no interstício renal de ratos OUU. LLLT reduziu a expressão de todas essas moléculas. LLLT não parece ter um efeito significativo no Col I ou FSP-1, que também foram induzidos por OUU. Conclusão: Pela primeira vez, nós mostramos que LLLT tem um efeito protetor em relação à fibrose intersticial renal. Entende-se que, atenuando a inflamação, a laserterapia pode impedir a ativação tubular e transdiferenciação, que são os dois processos principais que formam a fibrose renal no modelo OUU.

Background and Objective: Regardless of the etiology, chronic kidney disease (CKD) involves progressive widespread tissue fibrosis, tubular atrophy and loss of kidney function. At present, effective therapies to this condition are lacking. We investigated the effects of low level laser therapy (LLLT) on the interstitial fibrosis that occurs after unilateral ureteral obstruction (UUO) in rats, an experimental model of CKD. Study Design/Materials and Methods: We used 32 Wistar rats, 8 in each group, males, 250 to 300g weight and 8 weeks old. The occluded kidney of half of the Wistar rats that underwent UUO received a single intraoperative dose of LLLT (AlGaAs laser,780 nm, 22.5 J/cm, 30 mW, 30 seconds on each of nine points). After 14 days, renal fibrosis was assessed by Sirius red staining and measurement of the cross-sectional area under polarized light. mmunohistochemical analyses quantitated the renal tissue cells that expressed fibroblast (FSP-1) and myofibroblast (α-SMA) markers. RT-PCR was performed to determine the mRNA expression of key fibrosis-related genes, namely TGF-β1, Smad3 and collagen I (Col I). Results: The UUO-LLLT animals had less severe renal…

Advisors/Committee Members: Roberto Sotto-Maior Fortes de Oliveira, Patrícia Semedo, Hélady Sanders Pinheiro.

Subjects/Keywords: Terapia de laser de baixa intensidade; obstrução ureteral; fibrose renal; doença renal crônica, fator transformador de crescimento beta; low-level laser therapy; ureteral obstruction; renal fibrosis; chronic kidney; failure; transforming growth factor beta; smad proteins; alfa-smooth muscle actin; SAUDE COLETIVA; proteínas smad; alfa-actina de músculo liso

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APA (6^th Edition):

Oliveira, F. A. M. d. (2011). O EFEITO DO LASER DE BAIXA INTENSIDADE NA FIBROSE INTERSTICIAL RENAL. (Thesis). Universidade Federal de Juiz de Fora. Retrieved from http://www.bdtd.ufjf.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=977

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Oliveira, Fabiana Aparecida Mayrink de. “O EFEITO DO LASER DE BAIXA INTENSIDADE NA FIBROSE INTERSTICIAL RENAL.” 2011. Thesis, Universidade Federal de Juiz de Fora. Accessed January 17, 2021. http://www.bdtd.ufjf.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=977.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Oliveira, Fabiana Aparecida Mayrink de. “O EFEITO DO LASER DE BAIXA INTENSIDADE NA FIBROSE INTERSTICIAL RENAL.” 2011. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Oliveira FAMd. O EFEITO DO LASER DE BAIXA INTENSIDADE NA FIBROSE INTERSTICIAL RENAL. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Juiz de Fora; 2011. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.bdtd.ufjf.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=977.

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Council of Science Editors:

Oliveira FAMd. O EFEITO DO LASER DE BAIXA INTENSIDADE NA FIBROSE INTERSTICIAL RENAL. [Thesis]. Universidade Federal de Juiz de Fora; 2011. Available from: http://www.bdtd.ufjf.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=977

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30. Gonçalves, Janaína Garcia. Avaliação dos eventos envolvidos na evolução crônica da lesão renal aguda pós isquêmica em ratos com deficiência de vitamina D.

Degree: Mestrado, Nefrologia, 2014, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-29102014-145222/ ;

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Na maioria dos países, a incidência e prevalência da doença renal crônica (DRC) vem aumentando ao longo dos anos. Embora tenha havido uma melhora significativa… (more)

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Na maioria dos países, a incidência e prevalência da doença renal crônica (DRC) vem aumentando ao longo dos anos. Embora tenha havido uma melhora significativa no manejo da DRC com os inibidores do sistema renina-angiotensina-aldosterona, a doença ainda é progressiva, levando a necessidade do surgimento de novas estratégias protetoras. A fibrose renal progressiva está presente na DRC e envolve a participação de várias citocinas, com destaque para o fator Transforming growth factor- beta1 (TGF-beta1). Tem sido demonstrado que a mortalidade de pacientes com DRC está diretamente relacionada à função renal e está associada a riscos tradicionais como cardiovasculares e infecções. Entretanto, esses riscos tradicionais explicam apenas metade das causas de mortalidade nesses pacientes. Evidências crescentes mostram que o status de vitamina D pode ser um fator de risco não tradicional para a evolução da DRC. Tendo em vista o importante papel da vitamina D na manutenção das funções fisiológicas essenciais e a observação da queda dos níveis deste hormônio na DRC, torna-se relevante o estudo da deficiência de vitamina D nos eventos envolvidos na evolução crônica da lesão renal aguda em modelo experimental de isquemia/reperfusão renal. Ratos Wistar foram divididos em quatro grupos: controle, animais que receberam dieta padrão; dVD, animais que receberam dieta depletada em vitamina D; Isq, animais que receberam dieta padrão e foram submetidos ao insulto de isquemia/reperfusão renal bilateral no 28º dia; Isq+dVD, animais que receberam dieta depletada em vitamina D e foram submetidos ao insulto de isquemia/reperfusão bilateral no 28º dia. Ao final dos 90 dias do protocolo, os animais foram submetidos à eutanásia, amostras de sangue, urina e o tecido renal foram coletados para a análise dos mecanismos de lesão renal. Os animais submetidos ao insulto de isquemia/reperfusão renal apresentaram hipertrofia renal, aumento dos níveis de pressão arterial média, colesterol e de PTH plasmático. Além disso, foi observada expansão da área intersticial, aumento do infiltrado de macrófagos/monócitos, da expressão de colágeno IV, fibronectina, vimentina e alfa-actina e redução da expressão da proteína Klotho. A deficiência de vitamina D contribuiu para a elevação dos níveis plasmáticos de PTH e aumento da proteinúria assim como para as alterações túbulo-intersticiais crônicas importantes (fibrose e infiltrado inflamatório do interstício, dilatação e atrofia tubular), aumento da expressão da citocina TGF-beta1 expressão do receptor de vitamina D (VDR) e da proteína Klotho, observados nos animais deficientes em vitamina D submetidos ao insulto de isquemia/reperfusão renal. Portanto, através de vias inflamatórias e com participação do fator de crescimento TGF-beta1 ê um fator agravante para o dano túbulo-intersticial e formação de fibrose intersticial nesse modelo experimental de isquemia/reperfusão renal

In most countries, the incidence and prevalence of chronic kidney disease (CKD) has been increasing over the years. Although there was a…

Advisors/Committee Members: Volpini, Rildo Aparecido.

Subjects/Keywords: Acute kidney injury; Chronic renal disease; Deficiência de vitamina D; Disease progression; Doença renal crônica; Fator de crescimento transformador beta 1; Fibrose; Fibrosis; Inflamação; Inflammation; Ischemia/pathology; Isquemia/patologia; Lesão renal aguda; Progressão da doença; Ratos Wistar; Renin-angiotensin system; Sistema renina-angiotensina; Transforming growth factor beta 1; Vitamin D deficiency; Wistar rats

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APA (6^th Edition):

Gonçalves, J. G. (2014). Avaliação dos eventos envolvidos na evolução crônica da lesão renal aguda pós isquêmica em ratos com deficiência de vitamina D. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-29102014-145222/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Gonçalves, Janaína Garcia. “Avaliação dos eventos envolvidos na evolução crônica da lesão renal aguda pós isquêmica em ratos com deficiência de vitamina D.” 2014. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed January 17, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-29102014-145222/ ;.

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Gonçalves, Janaína Garcia. “Avaliação dos eventos envolvidos na evolução crônica da lesão renal aguda pós isquêmica em ratos com deficiência de vitamina D.” 2014. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Gonçalves JG. Avaliação dos eventos envolvidos na evolução crônica da lesão renal aguda pós isquêmica em ratos com deficiência de vitamina D. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2014. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-29102014-145222/ ;.

Council of Science Editors:

Gonçalves JG. Avaliação dos eventos envolvidos na evolução crônica da lesão renal aguda pós isquêmica em ratos com deficiência de vitamina D. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2014. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-29102014-145222/ ;

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