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Universidade Nova

1. CHINJENGUE, Nataniel Paulino. Fasciola hepatica: diversidade gen�tica e avalia��o de SNPs associados a resist�ncia ao albendazol em Portugal e Brasil.

Degree: 2016, Universidade Nova

Nos �ltimos anos, em muitos pa�ses, incluindo Portugal, a fasciolose tem vindo a ser considerada uma doen�a emergente, resultando num problema de sa�de humana e animal, e com elevado impacte econ�mico. O conhecimento da estrutura gen�tica de popula��es de Fasciola hepatica � essencial quando se avalia o potencial de desenvolvimento e extens�o da resist�ncia aos anti-helm�nticos, tais como f�rmacos triclorobendazol e albendazol. A esp�cie F. hepatica pode ser encontrada em todos os continentes, exceto a Ant�rtida, enquanto que F. gigantica se encontra apenas na �frica e na �sia. Ambas as esp�cies de Fasciola utilizam como hospedeiros intermedi�rios moluscos de �gua doce da fam�lia Lymnaeidae. Utilizou-se uma amostra com um total de 94 vermes. Oitenta e sete vermes adultos de F. hepatica da cole��o do Departamento de Helmintologia M�dica do IHMT, fixados em etanol a 70% e armazenados a -20 �C, obtidos entre 2009 e 2010 em matadouros de Portugal e provenientes de diversas regi�es do pa�s. Sete vermes tinham sido recolhidos no Brasil em 2015. Extraiu-se o DNA gen�mico atrav�s do protocolo de CTAB. Avaliaram-se tr�s marcadores nucleares: ITS1, para identifica��o da esp�cie, o gene ribossomal 28S e o gene para TubB3, que � um marcador candidato de resist�ncia aos f�rmacos. Avaliou-se tamb�m um marcador mitocondrial: citocromo c oxidase I. Os marcadores foram amplificados por PCR e sequenciados. No caso de 28S e de TubB3, SNPs de interesse foram genotipados com PCR espec�fico desenvolvido no �mbito deste trabalho, e no qual se testou a efici�ncia de desemparelhamentos em bases na 2� e na 3� posi��es antes do extremo 3?. Redes filogen�ticas foram geradas, para alinhamentos de sequ�ncias com bases amb�guas ou heterozig�ticas, no programa SplitsTree4, utilizando o algoritmo NeighborNet e as dist�ncias calculadas atrav�s do modelo Kimura-2- parameter. A regi�o ITS1 permitiu identificar as amostras como F. hepatica e mostrou ser bastante conservada. A regi�o 28S mostrou heterozigotia na posi��o 115, que separa duas linhagens encontradas no leste Europeu, em todas as amostras Portuguesas e Brasileiras, sugerindo que esteja a ocorrer sele��o de heterozigoto ou reprodu��o partenog�nica. As regi�es COI e TubB3 apresentaram diversidade intra-populacional em Portugal e no Brasil e em rela��o a outras regi�es, assim como heterozigotia em v�rias posi��es, e poder�o ser usadas em estudos populacionais alargados desta esp�cie nos dois pa�ses. Contudo, a altera��o n�o sin�nima na posi��o 311 de TubB3 n�o foi detetada nas amostras estudadas, sugerindo que este gene n�o est� envolvido em resist�ncia a f�rmacos em F. hepatica, pelo menos em Portugal ou no Brasil. O PCR espec�fico para alelos mostrou ser uma alternativa � sequencia��o para genotipagem de SNPs espec�ficos num n�mero grande de amostras, particularmente em estudos populacionais e na pesquisa de marcadores de resist�ncia a f�rmacos.

In recent years, in many countries, including Portugal, fascioliasis has been considered an emerging disease, being a human and animal health…

Advisors/Committee Members: MAUR�CIO, Isabel, CALADO, Manuela.

Subjects/Keywords: Parasitologia m�dica; F�gado patologia; Gen�tica; Portugal; Brasil

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APA (6th Edition):

CHINJENGUE, N. P. (2016). Fasciola hepatica: diversidade gen�tica e avalia��o de SNPs associados a resist�ncia ao albendazol em Portugal e Brasil. (Thesis). Universidade Nova. Retrieved from https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:run.unl.pt:10362/20070

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

CHINJENGUE, Nataniel Paulino. “Fasciola hepatica: diversidade gen�tica e avalia��o de SNPs associados a resist�ncia ao albendazol em Portugal e Brasil.” 2016. Thesis, Universidade Nova. Accessed August 20, 2019. https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:run.unl.pt:10362/20070.

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MLA Handbook (7th Edition):

CHINJENGUE, Nataniel Paulino. “Fasciola hepatica: diversidade gen�tica e avalia��o de SNPs associados a resist�ncia ao albendazol em Portugal e Brasil.” 2016. Web. 20 Aug 2019.

Vancouver:

CHINJENGUE NP. Fasciola hepatica: diversidade gen�tica e avalia��o de SNPs associados a resist�ncia ao albendazol em Portugal e Brasil. [Internet] [Thesis]. Universidade Nova; 2016. [cited 2019 Aug 20]. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:run.unl.pt:10362/20070.

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Council of Science Editors:

CHINJENGUE NP. Fasciola hepatica: diversidade gen�tica e avalia��o de SNPs associados a resist�ncia ao albendazol em Portugal e Brasil. [Thesis]. Universidade Nova; 2016. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:run.unl.pt:10362/20070

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Universidade Estadual de Campinas

2. Gobato, Amanda Oliva, 1985-. Esteatose hep?tica em crian?as e adolescentes com fibrose c?stica .

Degree: 2019, Universidade Estadual de Campinas

Resumo: A fibrose c?stica (FC), ? uma doen?a gen?tica autoss?mica recessiva caracterizada pela disfun??o do gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). ? considerada uma doen?a potencialmente letal e multissist?mica pois afeta gl?ndulas sudor?paras, p?ncreas, pulm?es, f?gado, intestino e ductos de Wolff. Recentemente, tem-se dado maior aten??o ao acometimento hep?tico na fibrose c?stica (FC), pois ? a terceira principal causa de morte, ap?s insufici?ncia respirat?ria e complica??es relacionadas ao transplante pulmonar. Objetivos: Determinar a preval?ncia de esteatose hep?tica (EH) em crian?as e adolescentes com FC e associar com o estado nutricional. Associar a EH e o estado nutricional com o perfil metab?lico em crian?as e adolescentes com fibrose c?stica. M?todos: Estudo transversal em crian?as e adolescentes com diagn?stico de FC. Foram aferidos o peso e altura para o c?lculo do IMC/idade e classifica??o do estado nutricional segundo os pontos de corte da OMS e do Consenso Internacional de FC. A circunfer?ncia do bra?o (CB), a dobra cut?nea triciptal (DCT) e a circunfer?ncia muscular do bra?o (CMB) foram empregadas para avalia??o da composi??o corporal. A ultrassonografia abdominal foi realizada para o diagn?stico de EH. O perfil metab?lico foi avaliado por meio da atividade das aminotransferases, perfil lip?dico, triglic?rides, glicemia de jejum e insulina basal para o c?lculo do ?ndice de HOMA. Os testes estat?sticos empregados foram o teste t de Student, Mann-Whitney, Qui-quadrado e Anova, com n?vel de signific?ncia de 5%. Resultados: Dos 50 pacientes avaliados, com idades entre 2 e 19 anos incompletos (12,28?4,96), 18 (36%) apresentaram EH (Grupo A) e 32 (64%) sem EH (Grupo B). Para as m?dias de idade (Grupo A = 13,3?5,0 anos e Grupo B = 11,7?5,0 anos), IMC (Grupo A = 18,0?4,1 e Grupo B = 15,7?3,8) e DCT (Grupo A = 8,4mm?3,5 e Grupo B = 7,0mm?2,5), n?o houve diferen?a significativa entre os grupos. A m?dia da CB e da CMB diferiram significativamente entre os grupos, sendo mais elevada no grupo com EH com valor de p respectivos de 0,047 e 0,043. Os pacientes do grupo A apresentou m?dia mais elevada da aspartato aminotransferase (AST) (p = 0,034) e 61,1% desse grupo apresentaram n?veis elevados de fosfatase alcalina (FALC) (p = 0,012). Nesse mesmo grupo, a m?dia do colesterol total e do HDL apresentaram-se diminu?dos (p = 0,029 e 0,018 respectivamente). A associa??o entre a classifica??o do estado nutricional e o perfil metab?lico n?o foi significativa. Conclus?es: ? alta a frequ?ncia de EH em pacientes com FC e n?o est? relacionada com a desnutri??o segundo os parametros de IMC, DCT e CMB. Os valores de CB e CMB indicaram maior reserva de massa muscular nos pacientes com EH. A EH e o perfil metab?lico em pacientes com FC n?o foi associada com o estado nutricional. A EH mostrou-se associada com eleva??o da FALC e da AST. No grupo com EH, os pacientes apresentaram m?dia do HDL-colesterol e do colesterol total mais baixa; Abstract: Cystic fibrosis (CF), is an autosomal recessive genetic… Advisors/Committee Members: Hessel, Gabriel, 1960- (advisor), Mendes, Roberto Teixeira (committee member), Toro, Adyl?ia Aparecida Dalbo Contrera (committee member), Merhi, Vania Aparecida Leandro (committee member), Saron, Margareth Lopes Galv?o (committee member).

Subjects/Keywords: Fibrose c?stica; F?gado gorduroso; Estado nutricional

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APA (6th Edition):

Gobato, Amanda Oliva, 1. (2019). Esteatose hep?tica em crian?as e adolescentes com fibrose c?stica . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333752

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gobato, Amanda Oliva, 1985-. “Esteatose hep?tica em crian?as e adolescentes com fibrose c?stica .” 2019. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed August 20, 2019. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333752.

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MLA Handbook (7th Edition):

Gobato, Amanda Oliva, 1985-. “Esteatose hep?tica em crian?as e adolescentes com fibrose c?stica .” 2019. Web. 20 Aug 2019.

Vancouver:

Gobato, Amanda Oliva 1. Esteatose hep?tica em crian?as e adolescentes com fibrose c?stica . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2019. [cited 2019 Aug 20]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333752.

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Council of Science Editors:

Gobato, Amanda Oliva 1. Esteatose hep?tica em crian?as e adolescentes com fibrose c?stica . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2019. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333752

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