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You searched for subject:(Ewing s sarcoma). Showing records 1 – 2 of 2 total matches.

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University of Southern California

1. Russell, Darren Jason. Investigating the roles of BMI-1 and IGF-1 in promoting ESFT survival.

Degree: MS, Experimental & Molecular Pathology, 2011, University of Southern California

Purpose: Ewing sarcoma family tumors (ESFT) are highly aggressive pediatric and young adult stem cell tumors for which prognostic biomarkers and novel treatments are needed. New treatments targeting the IGF-1R signaling pathway show promise, but may not be effective in treating all patients. We have assessed the potential clinical significance of BMI-1 expression level on treatments utilizing IGF-1R inhibition.; Experimental Design: BMI-1-positive and –negative ESFT cell lines were identified using PCR, Q-RT-PCR, and western blot analysis. Sensitivity to IGF1-R inhibition was determined using MTS [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium] assays. Performing gain and loss of function studies assessed the role of BMI-1 on IGF-1R inhibition. The effect of IGF-1 inhibition on cell viability was evaluated by PARP cleavage western blots. Cooperation between BMI-1 and IGF-1 was assessed by performing immunoblotting to detect Akt phosphorylation.; Results: BMI-1 expression is negatively correlated with IGF-1R axis signaling in ESFT. Significantly, although BMI-1-positive cell lines are more sensitive to IGF-1R inhibition than BMI-1-negative cells, overexpressing BMI-1 decreased this sensitivity, while knocking down BMI-1 expression increased the effects of IGF-1R inhibition. PARP cleavage western blots showed that the likely mechanism of decreased viability in cell lines treated with IGF-1R inhibition is apoptosis. Consistent with these data, we have shown that BMI-1 and IGF-1 cooperate to promote Akt phosphorylation.; Conclusion: BMI-1 and IGF-1 signaling cooperate to promote ESFT survival and tumorigenesis through activation of the PI3K/Akt survival pathway. Advisors/Committee Members: Erdreich-Epstein, Anat (Committee Chair), Widelitz, Randall B. (Committee Member), Hofman, Florence M. (Committee Member), Roy-Burman, Pradip (Committee Member).

Subjects/Keywords: Ewing'; s sarcoma; ESFT; cancer; BMI-1, IFG-1; IGF-1R

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APA (6th Edition):

Russell, D. J. (2011). Investigating the roles of BMI-1 and IGF-1 in promoting ESFT survival. (Masters Thesis). University of Southern California. Retrieved from http://digitallibrary.usc.edu/cdm/compoundobject/collection/p15799coll127/id/427668/rec/3635

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Russell, Darren Jason. “Investigating the roles of BMI-1 and IGF-1 in promoting ESFT survival.” 2011. Masters Thesis, University of Southern California. Accessed August 20, 2019. http://digitallibrary.usc.edu/cdm/compoundobject/collection/p15799coll127/id/427668/rec/3635.

MLA Handbook (7th Edition):

Russell, Darren Jason. “Investigating the roles of BMI-1 and IGF-1 in promoting ESFT survival.” 2011. Web. 20 Aug 2019.

Vancouver:

Russell DJ. Investigating the roles of BMI-1 and IGF-1 in promoting ESFT survival. [Internet] [Masters thesis]. University of Southern California; 2011. [cited 2019 Aug 20]. Available from: http://digitallibrary.usc.edu/cdm/compoundobject/collection/p15799coll127/id/427668/rec/3635.

Council of Science Editors:

Russell DJ. Investigating the roles of BMI-1 and IGF-1 in promoting ESFT survival. [Masters Thesis]. University of Southern California; 2011. Available from: http://digitallibrary.usc.edu/cdm/compoundobject/collection/p15799coll127/id/427668/rec/3635


University of Vienna

2. Schanab, Claus Philipp. Expression of organic anion transporting polypeptides (OATPs) in cancer cell lines and tissues.

Degree: 2010, University of Vienna

Das Ovarialkarzinom ist eine der häufigsten Krebsarten im weiblichen Genitaltrakt mit der schlechtesten Prognose aller gynäkologischen Erkrankungen. Die Ursache dafür liegt in der späten Diagnose und der Chemoresistenz. Ein sehr großes Problem dabei ist, dass prognostizierende Faktoren und Tumormarker, vor allem CA-125, nicht spezifisch genug sind um eine frühe Diagnose in Stadien, in denen sich der Tumor noch nicht über die Ovarien hinaus verbreitet hat, zu ermöglichen. Das „Ewing’s Sarcoma” ist ein kleinzelliger Tumor, der vorwiegend in den Knochen von Kindern lokalisiert ist. Er zeichnet sich durch hohe Expression von CD99 in den Zellmembranen aus und in 85% der Fälle durch eine reziproke Translokation des Chromosoms 11 des EWS Gens und des Chromosoms 22 des fli1 Gens. Diese Translokation resultiert in der Bildung eines chimären EWS-fli1 Fusionsproteins. In beiden Krebsarten ist eine Verbesserung der Therapie wünschenswert. Diese könnte durch eine frühe Diagnose mit geeigneten Tumormarkern und einer Erhöhung der Effektivität der Standard-Zytostatika erreicht werden. Deshalb könnten möglicherweise Transportproteine der Familie der OATPs, verantwortlich für den Transport verschiedener Zytostatika, neue Therapieansätze liefern. Untersuchungen von OATPs scheinen daher eine vielversprechende Möglichkeit zu sein neue Angriffsziele in der Therapie zu entwickeln, um die Prognose für diese Krebsarten zu verbessern. Daher war es Ziel dieser Diplomarbeit die Verteilung aller 11 bekannten humanen OATPs, durch einen Vergleich ihres Expressionsmusters in Krebszellen und in gesundem Gewebe, zu analysieren. „Quantitative real time RT-PCR” wurde verwendet um die Expression aller 11 bekannten humanen OATPs im „Ewing´s Sarcoma“ zu analysieren. Expressionsdaten wurden mit gesundem Gewebe und kolorektalen Krebszelllinien verglichen, die beide als Kontrolle dienten. Weiters wurden Ovarialkrebszellen mit den Genen OATP1B1 und OATP1B3 transfeziert um diese anschließend verschiedenen Konzentrationen des zytotoxischen Agens, Paclitaxel, auszusetzen. In den „Quantitativen real time RT-PCR” Experimenten zeigte die „Ewing’s Sarcoma“ Zelllinie TC-71 eine signifikant höhere Expressionsrate des OATP5A1-Gens verglichen mit normalem Gehirngewebe. Hinsichtlich des Zytotoxizitätstests waren Zellen der Paclitaxel-sensitiven Ovarialkarzinomzelllinie SK-OV-3 nach Transfektion mit den Genen OATP1B1 und OATP1B3 noch sensitiver gegenüber Paclitaxel, gemessen an niedrigeren IC50-Werten. Zusammenfassend bestätigen diese Daten eine signifikante Expression von OATPs in beiden Krebsarten und ihre Zelllinien bieten sich als Model für weitere Zytostatikastudien an.

Ovarian Cancer is one of the most common female genital tract cancers and has the worst prognosis of all gynecological malignancies. This poor prognosis is largely due to a late diagnosis and chemoresistance of these tumors. A major problem is that prognostic factors and tumor markers, especially CA-125, are not specific enough to make a diagnosis at early stage, when the tumor has not spread…

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; OATPs / PCR / Ewing´s Sarkoma / Ovarialkarzinom / Zytotoxizitätstest; OATPs / pcr / Ewing´s sarcoma / ovarian cancer / cytotoxicity test

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APA (6th Edition):

Schanab, C. P. (2010). Expression of organic anion transporting polypeptides (OATPs) in cancer cell lines and tissues. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/9959/

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Schanab, Claus Philipp. “Expression of organic anion transporting polypeptides (OATPs) in cancer cell lines and tissues.” 2010. Thesis, University of Vienna. Accessed August 20, 2019. http://othes.univie.ac.at/9959/.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Schanab, Claus Philipp. “Expression of organic anion transporting polypeptides (OATPs) in cancer cell lines and tissues.” 2010. Web. 20 Aug 2019.

Vancouver:

Schanab CP. Expression of organic anion transporting polypeptides (OATPs) in cancer cell lines and tissues. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2010. [cited 2019 Aug 20]. Available from: http://othes.univie.ac.at/9959/.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Schanab CP. Expression of organic anion transporting polypeptides (OATPs) in cancer cell lines and tissues. [Thesis]. University of Vienna; 2010. Available from: http://othes.univie.ac.at/9959/

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

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