As mol?culas org?nicas bioativas (MOB) t?m sua aplica??o estendida tanto na f?sica quanto na medicina devido as suas propriedades fotof?sicas. O estudo da intera??o dessas mol?culas com o meio biol?gico ? um caminho para potencializar esses efeitos, principalmente os farmacol?gicos. Esse tipo de estudo muitas vezes por serem medidas indiretas deixam algumas inc?gnitas com rela??o a: esp?cie ativa; mecanismo de transporte na membrana biol?gica; tipo de intera??o e s?tio associativo. A espectroscopia de emiss?o com o uso de pseudomembranas (micelas) possibilita responder ou elucidar estas quest?es. Buscou-se analisar tr?s MOB: o DHMC, a Harmina e o APNH, todas com anel arom?tico em suas estruturas e propriedades biol?gicas distintas: antif?ngico, alucin?geno e um carcinog?nico, respectivamente. Foram utilizados c?lculos da DFT com base 6-31 + G* e funcional B3LYP com o programa Spartan16 ? e Origin ? simulando ambientes hidrof?lico e hidrof?bicos. Posteriormente foram realizadas medidas espectrosc?picas de absor??o UV-VIS e emiss?o (?exc= 313nm) em solvente hidrof?bico, hidrof?lico e em micelas (neutra, ani?nica e cati?nica). A esp?cie a??o do DHMC ? o DHMC-H. O DHMC + desprotona e entra na micela e permanece acorado em sua regi?o hidrof?lica. A mol?cula Harmina comportou-se de forma diferente conforme a carga da micela. Quando a micela ? neutra o monoc?tion desprotona e dentro da micela coexistem duas esp?cies: HR ancorada na regi?o hidrof?bica e a esp?cie HR-H ancorada na regi?o hidrof?lica. Agora quando a carga micelar ? negativa a Harmina tem como esp?cie ativa o HR-forte. Essa esp?cie fica ancorada na regi?o aquosa formando um complexo de liga??o de hidrog?nio entre o nitrog?nio da piridina da esp?cie HR. A carga micelar tamb?m propiciou um comportamento fotof?sico distinto para a mol?cula APNH. A emiss?o em micela neutra foi semelhante ao comportamento fotof?sico em meio hidrof?lico. O APNH entrou na micela e ficou na regi?o pr?xima ? superf?cie. O APNH em micela ani?nica teve suas propriedades fotof?sicas anuladas e em micela cati?nica o APNH ficou na regi?o hidrof?bica (no n?cleo da micela). Esse comportamento fotof?sico ajuda a esclarecer o entendimento do mecanismo de transporte do APNH para o interior de uma micela. Tamb?m auxilia a compreens?o da carcinogenicidade dessa mol?cula frente as c?lulas. Os sistemas de emiss?o juntamente com as outras metodologias foram eficazes no estudo das propriedades fotof?sicas destas mol?culas, demonstrando que essa metodologia tamb?m ? uma forma de aux?lio ao entendimento da intera??o droga/pseudomembrana fornecendo uma ideia da a??o farmacol?gica.

The bioactive organic molecules (MOB) have their application extended both in physics and in medicine due to their photophysical properties. The study of the interaction of these molecules with the biological environment is a way to enhance these effects, especially pharmacological effects. This type of study often because they are indirect measures leave some unknowns regarding: active species; transport mechanism in the…

Advisors/Committee Members: Marques, Alberto dos Santos, http://lattes.cnpq.br/9942676168552776, Lucena Junior, Juracy Regis de, http://lattes.cnpq.br/8119528339396944, Lopes, Jos? Arimat?ia Dantas, http://lattes.cnpq.br/3421337623011794, Segala, Karen, http://lattes.cnpq.br/4698491030183035.

O presente estudo apresenta uma nova perspetiva da influ�ncia do Desenvolvimento Financeiro sobre o Crescimento Econ�mico num painel de 15 pa�ses produtores de petr�leo, com um per�odo temporal de 1981 a 2011. Incorporou-se no modelo vari�veis como as rendas de petr�leo, o r�cio de produ��o de petr�leo sobre consumo de energia prim�ria, pre�os de petr�leo, exporta��es de bens e servi�os, consumo de petr�leo e emiss�es de CO2. Utilizou-se o modelo ARDL, para analisar as rela��es din�micas entre as vari�veis no longo e no curto prazo. Seguidamente utilizou-se o estimador Driscoll-Kray, com efeitos fixos, para corrigir a signific�ncia dos par�metros estimados. Os resultados demonstram a n�o linearidade no longo prazo, atrav�s do Teste U, entre Desenvolvimento Financeiro e Crescimento Econ�mico nos estudos formulados. Devido ao longo per�odo estudado, �s vari�veis inclu�das e ao uso de t�cnicas econom�tricas adequadas, ampliou-se a literatura do nexus Desenvolvimento Financeiro-Crescimento Econ�mico.

The influence of Financial Development on Economic Growth was assessed with a panel of 15 countries oil producers, for the period between 1981 and 2011. Moreover, variables like oil rents, the ratio of oil production to primary energy consumption, oil prices, exports of goods and services, oil consumption and CO2 emissions were used. The ARDL model come out as the most suitable for estimation. Indeed, this model consents the analysis of the dynamic relationships between short and long term variables. To refine the significance of the estimated parameters and introduce robustness to the archived findings, the Driscoll-Kray estimator was used with fixed effects. The nonlinearity between Financial Development and Economic Growth was considered and confirmed at long term, with U Test. Due to the incorporated variables and the econometric techniques, the obtained results come out as appropriated and useful to fill some gaps in the literature.

Advisors/Committee Members: Fuinhas, Jos� Alberto Serra Ferreira Rodrigues.

O 5,7-dimetoxicumarina (DMC) ? um composto derivado da fam?lia das cumarinas, o qual est? presente em plantas e no alimento como o lim?o da esp?cie citrus e o mam?o da esp?cie carica papaya. As cumarinas destacam-se pelas suas propriedades biol?gicas que inclui a??o antimutag?nica contra as aminas heteroc?clicas arom?ticas (AHA), compostos mutag?nicos produzidos durante o cozimento de prote?na animal, como: o 2-amino-3-metilimidazo [4,5-f]quinolina (IQ). Com o intuito de compreender a a??o farmacol?gica e o comportamento qu?mico do DMC em biomembranas, foi realizado o estudo espectrosc?pico da solubiliza??o do DMC em solventes hidrof?bicos, hidrof?licos e micelares a 77K usando as espectroscopias de emiss?o a 77K, absor??o UV/Vis?vel e c?lculos te?ricos no n?vel TD-DFT e semiempir?cos para a determina??o de suas esp?cies nos seguintes solventes: metilciclohexano (MCH), etanol e 2,2,2-trifluoroetanol (TFE) e solu??o tamp?o com pH sob condi??es fisiol?gicas e for?a i?nica controlada. As esp?cies encontradas foram: (i) em MCH, agregado molecular via liga??o de hidrog?nio intramolecular (AM-H) e o mon?mero (M); (ii) em etanol: e o mon?mero do complexo ligado por liga??o de hidrog?nio entre o DMC e o etanol (M-H); (iii) em TFE: o mon?mero do complexo de liga??o de hidrog?nio forte (M-Hforte) entre o DMC e o TFE; (iv) solu??o tamp?o: agregado molecular hidrof?bico forte. Cada uma esp?cie mostrou propriedades fotof?sicas distintas entre si e podem ser usadas como sondas fluorescentes diretas para investigar qual ? a esp?cie que est? solubilizada no interior das micelas neutra, ani?nica e cati?nica, preparadas em condi??es fisiol?gica. Por exemplo: a esp?cie ativa no solvente MCH (meio hidrof?bico) ? o mon?mero do DMC, ele emite fluoresc?ncia atrav?s do estado eletr?nico excitado de menor energia singlete S1 formado via convers?o interna e assinalado como (?,?*), o m?ximo da banda est? em 388 nm. A fosforesc?ncia ? emitida pelo estado eletr?nico excitado de menor energia triplete T1 (?,?*), formado atrav?s de acoplamento spin-orbital do tipo: S1 (?,?*)? T2 (n,?*)? T1 (?,?*), ela apresenta um espectro com a banda 0-0 situada em 470nm, origin?rio da dupla liga??o C3=C4 do anel da pirona. Para a micela neutra ? a esp?cie ativa no interior da micela ? o DMC-H que fica ancorado na regi?o aquosa com a dupla liga??o etil?nica do anel da pirona, impedindo a progress?o vibracional omitindo a fosforesc?ncia e formando liga??o de hidrog?nio com a ?gua atrav?s da carbonila da pirona. O grupo di-metoxi-benzeno do DMC fica na regi?o hidrof?bica. As esp?cies determinadas no interior das micelas foram usadas para simular a inibi??o da mutag?nese do IQ e alguns de seus derivados mais carcin?genos, inicialmente usando c?lculos semiempir?cos PM3. Os resultados de c?lculos de calor de forma??o (?Hf ) indicaram que a energia do mutag?nico IQ diminuiu 131% ao formar liga??o de hidrog?nio com o antimutag?nico DMC, indicando que a inibi??o do mutag?nico IQ pelo DMC pode ser via intera??o entre o grupo amina do IQ e a carbonila do DMC atrav?s de… Advisors/Committee Members: Marques, Alberto dos Santos, http://lattes.cnpq.br/9942676168552776, Teot?nio, Ercules Epaminondas de Sousa, http://lattes.cnpq.br/8042092631207004, Passo, Joel Aparecido, http://lattes.cnpq.br/5596758947269574.