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Degree: Docteur es

You searched for subject:(Drug delivery). Showing records 1 – 30 of 82 total matches.

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1. Dombu Youta, Christophe Lionel. Utilisation de nanoparticules pour délivrer des protéines dans les épithéliums respiratoires : caractérisation des mécanismes impliqués : Mechanisms of nanoparticles delivery of proteins in airway epithelial cells.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2012, Université Lille II – Droit et Santé

Utilisation de nanoparticules pour délivrer des protéines dans les épithéliums respiratoires. Caractérisation des mécanismes impliqués. L’administration de médicaments par les voies respiratoires humaines est un… (more)

Subjects/Keywords: Vectorisation; Nanoparticules; Drug delivery; Nanoparticles

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APA (6th Edition):

Dombu Youta, C. L. (2012). Utilisation de nanoparticules pour délivrer des protéines dans les épithéliums respiratoires : caractérisation des mécanismes impliqués : Mechanisms of nanoparticles delivery of proteins in airway epithelial cells. (Doctoral Dissertation). Université Lille II – Droit et Santé. Retrieved from http://www.theses.fr/2012LIL2S015

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dombu Youta, Christophe Lionel. “Utilisation de nanoparticules pour délivrer des protéines dans les épithéliums respiratoires : caractérisation des mécanismes impliqués : Mechanisms of nanoparticles delivery of proteins in airway epithelial cells.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Lille II – Droit et Santé. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2012LIL2S015.

MLA Handbook (7th Edition):

Dombu Youta, Christophe Lionel. “Utilisation de nanoparticules pour délivrer des protéines dans les épithéliums respiratoires : caractérisation des mécanismes impliqués : Mechanisms of nanoparticles delivery of proteins in airway epithelial cells.” 2012. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Dombu Youta CL. Utilisation de nanoparticules pour délivrer des protéines dans les épithéliums respiratoires : caractérisation des mécanismes impliqués : Mechanisms of nanoparticles delivery of proteins in airway epithelial cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2012. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2012LIL2S015.

Council of Science Editors:

Dombu Youta CL. Utilisation de nanoparticules pour délivrer des protéines dans les épithéliums respiratoires : caractérisation des mécanismes impliqués : Mechanisms of nanoparticles delivery of proteins in airway epithelial cells. [Doctoral Dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012LIL2S015

2. Correard, Florian. Les nanoparticules à visée théranostique en oncologie : évaluation de leur innocuité et efficacité : Theranostic nanoparticules in oncology : pharmacological evaluation of their safety and efficacy.

Degree: Docteur es, Pathologie humaine, 2015, Aix Marseille Université

Les nano-objets ou nanoparticules sont des systèmes de taille nanométrique. Dans le domaine de l’oncologie, ils sont capables de transporter des agents anticancéreux et/ou des… (more)

Subjects/Keywords: Nanoparticules d'or; Dendrimères; Paclitaxel; Nanomédecine; Drug delivery; Vectorisation; Gold nanoparticles; Dendrimers; Paclitaxel; Nanomedicine; Drug delivery; Vectorization

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APA (6th Edition):

Correard, F. (2015). Les nanoparticules à visée théranostique en oncologie : évaluation de leur innocuité et efficacité : Theranostic nanoparticules in oncology : pharmacological evaluation of their safety and efficacy. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2015AIXM5503

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Correard, Florian. “Les nanoparticules à visée théranostique en oncologie : évaluation de leur innocuité et efficacité : Theranostic nanoparticules in oncology : pharmacological evaluation of their safety and efficacy.” 2015. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2015AIXM5503.

MLA Handbook (7th Edition):

Correard, Florian. “Les nanoparticules à visée théranostique en oncologie : évaluation de leur innocuité et efficacité : Theranostic nanoparticules in oncology : pharmacological evaluation of their safety and efficacy.” 2015. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Correard F. Les nanoparticules à visée théranostique en oncologie : évaluation de leur innocuité et efficacité : Theranostic nanoparticules in oncology : pharmacological evaluation of their safety and efficacy. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2015. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2015AIXM5503.

Council of Science Editors:

Correard F. Les nanoparticules à visée théranostique en oncologie : évaluation de leur innocuité et efficacité : Theranostic nanoparticules in oncology : pharmacological evaluation of their safety and efficacy. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015AIXM5503

3. Doerflinger, Anaëlle. Conception et synthèse de micelles polymérisées pour le diagnostic et la thérapie de tumeurs : Design and synthesis of polymerized micelles for the diagnosis and therapy of tumours.

Degree: Docteur es, Chimie, 2017, Paris Saclay

De nombreux traitements anti-cancéreux ont été découverts au cours des dernières années. Cependant, ces derniers sont souvent responsables d'effets secondaires du fait de leur manque… (more)

Subjects/Keywords: Micelles; Cancer; Nanomédecine; Micelles; Drug delivery; Cancer; Nanomedicine

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APA (6th Edition):

Doerflinger, A. (2017). Conception et synthèse de micelles polymérisées pour le diagnostic et la thérapie de tumeurs : Design and synthesis of polymerized micelles for the diagnosis and therapy of tumours. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2017SACLS287

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Doerflinger, Anaëlle. “Conception et synthèse de micelles polymérisées pour le diagnostic et la thérapie de tumeurs : Design and synthesis of polymerized micelles for the diagnosis and therapy of tumours.” 2017. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2017SACLS287.

MLA Handbook (7th Edition):

Doerflinger, Anaëlle. “Conception et synthèse de micelles polymérisées pour le diagnostic et la thérapie de tumeurs : Design and synthesis of polymerized micelles for the diagnosis and therapy of tumours.” 2017. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Doerflinger A. Conception et synthèse de micelles polymérisées pour le diagnostic et la thérapie de tumeurs : Design and synthesis of polymerized micelles for the diagnosis and therapy of tumours. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2017. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLS287.

Council of Science Editors:

Doerflinger A. Conception et synthèse de micelles polymérisées pour le diagnostic et la thérapie de tumeurs : Design and synthesis of polymerized micelles for the diagnosis and therapy of tumours. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLS287

4. Hocine, Sabrina Khedoudja. Stimuli-responsive polymersomes : Thermosensitivity and biodegradability : Polymersomes stimulables : Thermosensibilité et biodégradabilité.

Degree: Docteur es, Chimie, 2013, Université Paris Descartes – Paris V

Les polymersomes sont des vésicules dont la membrane est formée d'une bicouche de polymères amphiphiles. Les polymersomes dits stimulables sont particulièrement étudiés de nos jours… (more)

Subjects/Keywords: Polymères; Vésicules; Polymersomes; Nanoparticules; Stimulable; Vectorisation; Polymers; Vesicles; Polymersomes; Nanoparticles; Stimuli-responsive; Drug delivery

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APA (6th Edition):

Hocine, S. K. (2013). Stimuli-responsive polymersomes : Thermosensitivity and biodegradability : Polymersomes stimulables : Thermosensibilité et biodégradabilité. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA05T001

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hocine, Sabrina Khedoudja. “Stimuli-responsive polymersomes : Thermosensitivity and biodegradability : Polymersomes stimulables : Thermosensibilité et biodégradabilité.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2013PA05T001.

MLA Handbook (7th Edition):

Hocine, Sabrina Khedoudja. “Stimuli-responsive polymersomes : Thermosensitivity and biodegradability : Polymersomes stimulables : Thermosensibilité et biodégradabilité.” 2013. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Hocine SK. Stimuli-responsive polymersomes : Thermosensitivity and biodegradability : Polymersomes stimulables : Thermosensibilité et biodégradabilité. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T001.

Council of Science Editors:

Hocine SK. Stimuli-responsive polymersomes : Thermosensitivity and biodegradability : Polymersomes stimulables : Thermosensibilité et biodégradabilité. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T001


Université Paris-Sud – Paris XI

5. Giacalone, Giovanna. Implant chargé en nanoparticules pour la libération contrôlée et le ciblage lymphatique de nucléotides et d’analogues nucléotidiques : Multi-stage delivery of nucleotides and nucleotide analogs to lymph nodes and leukocytes.

Degree: Docteur es, Pharmacotechnie et biopharmacie, 2014, Université Paris-Sud – Paris XI

Les nucléotides naturels et les analogues nucléotidiques présentent des activités pharmacologiques importantes : par exemple, le nucléotide adénosine triphosphate (ATP) présente un intérêt pour le… (more)

Subjects/Keywords: Nanoparticules; ATP; Chitosane; Libération prolongée; PLGA; Vectorisation; Nanoparticles; ATP; Chitosan; PLGA; Sustained release; Drug delivery

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APA (6th Edition):

Giacalone, G. (2014). Implant chargé en nanoparticules pour la libération contrôlée et le ciblage lymphatique de nucléotides et d’analogues nucléotidiques : Multi-stage delivery of nucleotides and nucleotide analogs to lymph nodes and leukocytes. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2014PA114845

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Giacalone, Giovanna. “Implant chargé en nanoparticules pour la libération contrôlée et le ciblage lymphatique de nucléotides et d’analogues nucléotidiques : Multi-stage delivery of nucleotides and nucleotide analogs to lymph nodes and leukocytes.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2014PA114845.

MLA Handbook (7th Edition):

Giacalone, Giovanna. “Implant chargé en nanoparticules pour la libération contrôlée et le ciblage lymphatique de nucléotides et d’analogues nucléotidiques : Multi-stage delivery of nucleotides and nucleotide analogs to lymph nodes and leukocytes.” 2014. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Giacalone G. Implant chargé en nanoparticules pour la libération contrôlée et le ciblage lymphatique de nucléotides et d’analogues nucléotidiques : Multi-stage delivery of nucleotides and nucleotide analogs to lymph nodes and leukocytes. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2014. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2014PA114845.

Council of Science Editors:

Giacalone G. Implant chargé en nanoparticules pour la libération contrôlée et le ciblage lymphatique de nucléotides et d’analogues nucléotidiques : Multi-stage delivery of nucleotides and nucleotide analogs to lymph nodes and leukocytes. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014PA114845


Université de Grenoble

6. Jing, Jing. Design and evaluation of hydrophobic drug delivery systems based on chemically modified polysaccharides : toward new approaches for anticancer therapy : Conception et évaluation de systèmes transporteurs de principes actifs hydrophobes à base de polysaccharides modifiés : vers de nouvelles approches pour la thérapie anti-cancéreuse.

Degree: Docteur es, Sciences des polymères, 2013, Université de Grenoble

L'acide hyaluronique est un polysaccharide fortement hydraté. Grâce à sa présence naturelle dans le corps humain et aux nombreuses possibilités de modifications chimiques de ce… (more)

Subjects/Keywords: Microcapsule; Polysaccharide; Délivrance de médicament,; Nanogel; Microcapsule; Polysaccharide; Drug delivery; Nanogel; 570

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APA (6th Edition):

Jing, J. (2013). Design and evaluation of hydrophobic drug delivery systems based on chemically modified polysaccharides : toward new approaches for anticancer therapy : Conception et évaluation de systèmes transporteurs de principes actifs hydrophobes à base de polysaccharides modifiés : vers de nouvelles approches pour la thérapie anti-cancéreuse. (Doctoral Dissertation). Université de Grenoble. Retrieved from http://www.theses.fr/2013GRENV010

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Jing, Jing. “Design and evaluation of hydrophobic drug delivery systems based on chemically modified polysaccharides : toward new approaches for anticancer therapy : Conception et évaluation de systèmes transporteurs de principes actifs hydrophobes à base de polysaccharides modifiés : vers de nouvelles approches pour la thérapie anti-cancéreuse.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Grenoble. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2013GRENV010.

MLA Handbook (7th Edition):

Jing, Jing. “Design and evaluation of hydrophobic drug delivery systems based on chemically modified polysaccharides : toward new approaches for anticancer therapy : Conception et évaluation de systèmes transporteurs de principes actifs hydrophobes à base de polysaccharides modifiés : vers de nouvelles approches pour la thérapie anti-cancéreuse.” 2013. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Jing J. Design and evaluation of hydrophobic drug delivery systems based on chemically modified polysaccharides : toward new approaches for anticancer therapy : Conception et évaluation de systèmes transporteurs de principes actifs hydrophobes à base de polysaccharides modifiés : vers de nouvelles approches pour la thérapie anti-cancéreuse. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Grenoble; 2013. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2013GRENV010.

Council of Science Editors:

Jing J. Design and evaluation of hydrophobic drug delivery systems based on chemically modified polysaccharides : toward new approaches for anticancer therapy : Conception et évaluation de systèmes transporteurs de principes actifs hydrophobes à base de polysaccharides modifiés : vers de nouvelles approches pour la thérapie anti-cancéreuse. [Doctoral Dissertation]. Université de Grenoble; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013GRENV010

7. Klak, Marie-Cécile. Délivrance moléculaire par contrôle de la dynamique de gels supports : étude en vue de l'élaboration d'un nouveau type de pansement : From drug delivery through control of gel dynamics to the elaboration of a new type of wound dressing.

Degree: Docteur es, Biochimie et biologie moléculaire, 2011, Cergy-Pontoise

Les gels sont des solides mous constitués d'un réseau de molécules emprisonnant une phase liquide. Certains gels constitués de polymères biologiques sont appelés biogels. Biocompatibles,… (more)

Subjects/Keywords: Délivrance moléculaire; Gels; Dynamique; Principes actifs; Pansement; Drug Delivery; Gels; Drugs; Dynamic; Wound dressing

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APA (6th Edition):

Klak, M. (2011). Délivrance moléculaire par contrôle de la dynamique de gels supports : étude en vue de l'élaboration d'un nouveau type de pansement : From drug delivery through control of gel dynamics to the elaboration of a new type of wound dressing. (Doctoral Dissertation). Cergy-Pontoise. Retrieved from http://www.theses.fr/2011CERG0508

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Klak, Marie-Cécile. “Délivrance moléculaire par contrôle de la dynamique de gels supports : étude en vue de l'élaboration d'un nouveau type de pansement : From drug delivery through control of gel dynamics to the elaboration of a new type of wound dressing.” 2011. Doctoral Dissertation, Cergy-Pontoise. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2011CERG0508.

MLA Handbook (7th Edition):

Klak, Marie-Cécile. “Délivrance moléculaire par contrôle de la dynamique de gels supports : étude en vue de l'élaboration d'un nouveau type de pansement : From drug delivery through control of gel dynamics to the elaboration of a new type of wound dressing.” 2011. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Klak M. Délivrance moléculaire par contrôle de la dynamique de gels supports : étude en vue de l'élaboration d'un nouveau type de pansement : From drug delivery through control of gel dynamics to the elaboration of a new type of wound dressing. [Internet] [Doctoral dissertation]. Cergy-Pontoise; 2011. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2011CERG0508.

Council of Science Editors:

Klak M. Délivrance moléculaire par contrôle de la dynamique de gels supports : étude en vue de l'élaboration d'un nouveau type de pansement : From drug delivery through control of gel dynamics to the elaboration of a new type of wound dressing. [Doctoral Dissertation]. Cergy-Pontoise; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011CERG0508

8. Milosevic-Markovic, Irena. Emulsions structurées et nanoparticules magnétiques dans un hydrogel : réalisation, caractérisation et validation en tant que système de délivrance thermomagnétique : Structured emulsions and magnetic nanoparticles in a hydrogel : achievement, characterization and validation as a thermomagnetic delivery system.

Degree: Docteur es, Physique et chimie de la matière et des matériaux, 2009, Université d'Orléans

Le développement des nanotechnologies a permis à la médecine de progresser là où lesméthodes traditionnelles de diagnostic et de thérapie connaissaient certaines limites. La manipulationet… (more)

Subjects/Keywords: Nanoparticules magnétiques; Mésophases lipidiques; Isasomes; Délivrance thermomagnétique; Magnetic nanoparticles; Lipid mesophases; Isasomes; Thermomagnetic drug delivery

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APA (6th Edition):

Milosevic-Markovic, I. (2009). Emulsions structurées et nanoparticules magnétiques dans un hydrogel : réalisation, caractérisation et validation en tant que système de délivrance thermomagnétique : Structured emulsions and magnetic nanoparticles in a hydrogel : achievement, characterization and validation as a thermomagnetic delivery system. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2009ORLE2079

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Milosevic-Markovic, Irena. “Emulsions structurées et nanoparticules magnétiques dans un hydrogel : réalisation, caractérisation et validation en tant que système de délivrance thermomagnétique : Structured emulsions and magnetic nanoparticles in a hydrogel : achievement, characterization and validation as a thermomagnetic delivery system.” 2009. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2009ORLE2079.

MLA Handbook (7th Edition):

Milosevic-Markovic, Irena. “Emulsions structurées et nanoparticules magnétiques dans un hydrogel : réalisation, caractérisation et validation en tant que système de délivrance thermomagnétique : Structured emulsions and magnetic nanoparticles in a hydrogel : achievement, characterization and validation as a thermomagnetic delivery system.” 2009. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Milosevic-Markovic I. Emulsions structurées et nanoparticules magnétiques dans un hydrogel : réalisation, caractérisation et validation en tant que système de délivrance thermomagnétique : Structured emulsions and magnetic nanoparticles in a hydrogel : achievement, characterization and validation as a thermomagnetic delivery system. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2009. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2009ORLE2079.

Council of Science Editors:

Milosevic-Markovic I. Emulsions structurées et nanoparticules magnétiques dans un hydrogel : réalisation, caractérisation et validation en tant que système de délivrance thermomagnétique : Structured emulsions and magnetic nanoparticles in a hydrogel : achievement, characterization and validation as a thermomagnetic delivery system. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2009. Available from: http://www.theses.fr/2009ORLE2079

9. Roussel, Laurène. Modulateurs moléculaires de l'absorption cutanée : analyse de la structure-activité de tensioactifs et caractérisation du transport cutané : Chemical skin absorption modulators : surfactant structure-activity and cutaneous absorption characterization.

Degree: Docteur es, Sciences du médicament, physico-chimie et ingénierie appliquées à la santé, 2015, Université Claude Bernard – Lyon I

Des formes galéniques spécialement étudiées permettent l'administration topique d'un médicament ou d'un actif cosmétique afin d'obtenir un effet local ou une action systémique. Les excipients… (more)

Subjects/Keywords: Tensioactif; Barrière cutanée; Perméation transcutanée; Micelle; Surfactant; Skin barrier function; Transdermal drug delivery; Micelle; 615.19

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APA (6th Edition):

Roussel, L. (2015). Modulateurs moléculaires de l'absorption cutanée : analyse de la structure-activité de tensioactifs et caractérisation du transport cutané : Chemical skin absorption modulators : surfactant structure-activity and cutaneous absorption characterization. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2015LYO10103

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Roussel, Laurène. “Modulateurs moléculaires de l'absorption cutanée : analyse de la structure-activité de tensioactifs et caractérisation du transport cutané : Chemical skin absorption modulators : surfactant structure-activity and cutaneous absorption characterization.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2015LYO10103.

MLA Handbook (7th Edition):

Roussel, Laurène. “Modulateurs moléculaires de l'absorption cutanée : analyse de la structure-activité de tensioactifs et caractérisation du transport cutané : Chemical skin absorption modulators : surfactant structure-activity and cutaneous absorption characterization.” 2015. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Roussel L. Modulateurs moléculaires de l'absorption cutanée : analyse de la structure-activité de tensioactifs et caractérisation du transport cutané : Chemical skin absorption modulators : surfactant structure-activity and cutaneous absorption characterization. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2015. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2015LYO10103.

Council of Science Editors:

Roussel L. Modulateurs moléculaires de l'absorption cutanée : analyse de la structure-activité de tensioactifs et caractérisation du transport cutané : Chemical skin absorption modulators : surfactant structure-activity and cutaneous absorption characterization. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015LYO10103

10. Li, Bin. Molecularly imprinted polymers for applications in cosmetology : Polymères à empreintes moléculaires pour applications en cosmétologie.

Degree: Docteur es, Biotechnologie, 2013, Compiègne

 Un polymère à empreintes moléculaires (MIP) est un récepteur synthétique supramoléculaire, un matériau possédant des cavités pouvant reconnaître spécifiquement une molécule cible. Il est synthétisé… (more)

Subjects/Keywords: Antipellicullaires; Molecularly imprinted polymers; Sol-gel imprinting matrices; Cosmetology; Drug Delivery; Specific in water; MIPs

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APA (6th Edition):

Li, B. (2013). Molecularly imprinted polymers for applications in cosmetology : Polymères à empreintes moléculaires pour applications en cosmétologie. (Doctoral Dissertation). Compiègne. Retrieved from http://www.theses.fr/2013COMP2083

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Li, Bin. “Molecularly imprinted polymers for applications in cosmetology : Polymères à empreintes moléculaires pour applications en cosmétologie.” 2013. Doctoral Dissertation, Compiègne. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2013COMP2083.

MLA Handbook (7th Edition):

Li, Bin. “Molecularly imprinted polymers for applications in cosmetology : Polymères à empreintes moléculaires pour applications en cosmétologie.” 2013. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Li B. Molecularly imprinted polymers for applications in cosmetology : Polymères à empreintes moléculaires pour applications en cosmétologie. [Internet] [Doctoral dissertation]. Compiègne; 2013. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2013COMP2083.

Council of Science Editors:

Li B. Molecularly imprinted polymers for applications in cosmetology : Polymères à empreintes moléculaires pour applications en cosmétologie. [Doctoral Dissertation]. Compiègne; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013COMP2083

11. Lazzari, Gianpiero. Shedding lights on cancer cells and their microenvironment : development of 3D in vitro tumor models to shorten the translation of nanomedicines from the bench to the bedside : Cellules tumorales et leur micro-environnement : développement de modèles 3D in vitro pour l’évaluation préclinique de nouveaux nanomédicaments.

Degree: Docteur es, Pharmacotechnie et biopharmacie, 2018, Paris Saclay

 Au cours des dernières décennies, des systèmes de taille nanométrique chargés en principes actifs (nanomédicaments) et des nouvelles stratégies thérapeutiques ont été développés afin de… (more)

Subjects/Keywords: 3D modeles tumoraux; Sphéroïdes; L'administration de médicaments; Nanomedicines; 3D tumor models; Spheroids; Drug delivery; Nanomedicines

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APA (6th Edition):

Lazzari, G. (2018). Shedding lights on cancer cells and their microenvironment : development of 3D in vitro tumor models to shorten the translation of nanomedicines from the bench to the bedside : Cellules tumorales et leur micro-environnement : développement de modèles 3D in vitro pour l’évaluation préclinique de nouveaux nanomédicaments. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2018SACLS400

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lazzari, Gianpiero. “Shedding lights on cancer cells and their microenvironment : development of 3D in vitro tumor models to shorten the translation of nanomedicines from the bench to the bedside : Cellules tumorales et leur micro-environnement : développement de modèles 3D in vitro pour l’évaluation préclinique de nouveaux nanomédicaments.” 2018. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2018SACLS400.

MLA Handbook (7th Edition):

Lazzari, Gianpiero. “Shedding lights on cancer cells and their microenvironment : development of 3D in vitro tumor models to shorten the translation of nanomedicines from the bench to the bedside : Cellules tumorales et leur micro-environnement : développement de modèles 3D in vitro pour l’évaluation préclinique de nouveaux nanomédicaments.” 2018. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Lazzari G. Shedding lights on cancer cells and their microenvironment : development of 3D in vitro tumor models to shorten the translation of nanomedicines from the bench to the bedside : Cellules tumorales et leur micro-environnement : développement de modèles 3D in vitro pour l’évaluation préclinique de nouveaux nanomédicaments. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2018. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS400.

Council of Science Editors:

Lazzari G. Shedding lights on cancer cells and their microenvironment : development of 3D in vitro tumor models to shorten the translation of nanomedicines from the bench to the bedside : Cellules tumorales et leur micro-environnement : développement de modèles 3D in vitro pour l’évaluation préclinique de nouveaux nanomédicaments. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS400

12. Bezagu, Marine. Réactions chimiques et mélanges locaux induits par ultrasons : vers une chimiothérapie ciblée : Ultrasound-induced chemical reactions and local mixing : towards targeted chemotherapy.

Degree: Docteur es, Chimie, 2015, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Le développement de méthodes de délivrance de médicaments ciblées est devenu un objectif primordial dans le cadre des thérapies anticancéreuses. Dans ce contexte, il est… (more)

Subjects/Keywords: Chimie in situ; Délivrance de médicaments; Chimiothérapie; Perfluorocarbone; Ultrasons; Mélange microfluidique; In situ chemistry; Drug-delivery; 547.1

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APA (6th Edition):

Bezagu, M. (2015). Réactions chimiques et mélanges locaux induits par ultrasons : vers une chimiothérapie ciblée : Ultrasound-induced chemical reactions and local mixing : towards targeted chemotherapy. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2015PA066492

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bezagu, Marine. “Réactions chimiques et mélanges locaux induits par ultrasons : vers une chimiothérapie ciblée : Ultrasound-induced chemical reactions and local mixing : towards targeted chemotherapy.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2015PA066492.

MLA Handbook (7th Edition):

Bezagu, Marine. “Réactions chimiques et mélanges locaux induits par ultrasons : vers une chimiothérapie ciblée : Ultrasound-induced chemical reactions and local mixing : towards targeted chemotherapy.” 2015. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Bezagu M. Réactions chimiques et mélanges locaux induits par ultrasons : vers une chimiothérapie ciblée : Ultrasound-induced chemical reactions and local mixing : towards targeted chemotherapy. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066492.

Council of Science Editors:

Bezagu M. Réactions chimiques et mélanges locaux induits par ultrasons : vers une chimiothérapie ciblée : Ultrasound-induced chemical reactions and local mixing : towards targeted chemotherapy. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066492

13. Violet, Fabien. Développement d’une protéine à libération prolongée, mise au point du procédé d’encapsulation sans solvant halogéné et optimisation du profil de libération. : Development of microencapsulation process without toxic solvent, application to sustained protein release.

Degree: Docteur es, Pharmacie, 2015, Angers

La régénération tissulaire est une voie prometteuse de thérapie dans le cadre des maladies dégénératives. Dans ce but sont conçus les microcarriers pharmacologiquement actifs (PAM).… (more)

Subjects/Keywords: Microsphère; Protéine; Libération prolongée; Prilling; Plga; Poloxamère; Hsp27; Héparine; Microsphere; Protein; Drug Delivery; Prilling; Plga; Poloxamer; Hsp27; Heparin; 610

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APA (6th Edition):

Violet, F. (2015). Développement d’une protéine à libération prolongée, mise au point du procédé d’encapsulation sans solvant halogéné et optimisation du profil de libération. : Development of microencapsulation process without toxic solvent, application to sustained protein release. (Doctoral Dissertation). Angers. Retrieved from http://www.theses.fr/2015ANGE0040

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Violet, Fabien. “Développement d’une protéine à libération prolongée, mise au point du procédé d’encapsulation sans solvant halogéné et optimisation du profil de libération. : Development of microencapsulation process without toxic solvent, application to sustained protein release.” 2015. Doctoral Dissertation, Angers. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2015ANGE0040.

MLA Handbook (7th Edition):

Violet, Fabien. “Développement d’une protéine à libération prolongée, mise au point du procédé d’encapsulation sans solvant halogéné et optimisation du profil de libération. : Development of microencapsulation process without toxic solvent, application to sustained protein release.” 2015. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Violet F. Développement d’une protéine à libération prolongée, mise au point du procédé d’encapsulation sans solvant halogéné et optimisation du profil de libération. : Development of microencapsulation process without toxic solvent, application to sustained protein release. [Internet] [Doctoral dissertation]. Angers; 2015. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2015ANGE0040.

Council of Science Editors:

Violet F. Développement d’une protéine à libération prolongée, mise au point du procédé d’encapsulation sans solvant halogéné et optimisation du profil de libération. : Development of microencapsulation process without toxic solvent, application to sustained protein release. [Doctoral Dissertation]. Angers; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015ANGE0040

14. Bouledjouidja, Abir. Imprégnation supercritique pour l'élaboration de systèmes à libération prolongée : Supercritical impregnation for the elaboration of controlled drug delivery systems.

Degree: Docteur es, Génie des procédés, 2016, Aix Marseille Université

Le procédé d’imprégnation en milieu supercritique est une alternative « propre » à l’imprégnation par voie liquide. Entre autres applications, les procédés d’imprégnation peuvent être… (more)

Subjects/Keywords: Systèmes de délivrance de médicament; Imprégnation supercritique; Lentilles intraoculaires; Silice mésoporeuse; Controlled drug delivery systems; Supercritical impregnation; Intraocular lenses; Mesoporous silica

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APA (6th Edition):

Bouledjouidja, A. (2016). Imprégnation supercritique pour l'élaboration de systèmes à libération prolongée : Supercritical impregnation for the elaboration of controlled drug delivery systems. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2016AIXM4303

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bouledjouidja, Abir. “Imprégnation supercritique pour l'élaboration de systèmes à libération prolongée : Supercritical impregnation for the elaboration of controlled drug delivery systems.” 2016. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2016AIXM4303.

MLA Handbook (7th Edition):

Bouledjouidja, Abir. “Imprégnation supercritique pour l'élaboration de systèmes à libération prolongée : Supercritical impregnation for the elaboration of controlled drug delivery systems.” 2016. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Bouledjouidja A. Imprégnation supercritique pour l'élaboration de systèmes à libération prolongée : Supercritical impregnation for the elaboration of controlled drug delivery systems. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2016. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2016AIXM4303.

Council of Science Editors:

Bouledjouidja A. Imprégnation supercritique pour l'élaboration de systèmes à libération prolongée : Supercritical impregnation for the elaboration of controlled drug delivery systems. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016AIXM4303

15. Spinato, Cinzia. Development of chemical strategies to prepare multifunctional carbon nanotubes for anticancer therapy : Développement de stratégies chimiques pour préparer des nanotubes multifonctionnels pour la thérapie anticancéreuse.

Degree: Docteur es, Chimie, 2015, Université de Strasbourg

L’application de nanotubes de carbone (CNTs) dans le domaine biomédical a été largement explorée grâce à leur propriétés physico-chimiques et à leur biocompatibilité. Par la… (more)

Subjects/Keywords: Nanotubes de carbone; Réaction nitrene; Délivrance de molécules thérapeutiques; Radiothérapie; Carbon nanotubes; Nitrene reaction; Drug delivery; Gene silencing; Radiotherapy; 547.2; 615.19

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APA (6th Edition):

Spinato, C. (2015). Development of chemical strategies to prepare multifunctional carbon nanotubes for anticancer therapy : Développement de stratégies chimiques pour préparer des nanotubes multifonctionnels pour la thérapie anticancéreuse. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2015STRAF037

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Spinato, Cinzia. “Development of chemical strategies to prepare multifunctional carbon nanotubes for anticancer therapy : Développement de stratégies chimiques pour préparer des nanotubes multifonctionnels pour la thérapie anticancéreuse.” 2015. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2015STRAF037.

MLA Handbook (7th Edition):

Spinato, Cinzia. “Development of chemical strategies to prepare multifunctional carbon nanotubes for anticancer therapy : Développement de stratégies chimiques pour préparer des nanotubes multifonctionnels pour la thérapie anticancéreuse.” 2015. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Spinato C. Development of chemical strategies to prepare multifunctional carbon nanotubes for anticancer therapy : Développement de stratégies chimiques pour préparer des nanotubes multifonctionnels pour la thérapie anticancéreuse. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2015. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2015STRAF037.

Council of Science Editors:

Spinato C. Development of chemical strategies to prepare multifunctional carbon nanotubes for anticancer therapy : Développement de stratégies chimiques pour préparer des nanotubes multifonctionnels pour la thérapie anticancéreuse. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015STRAF037

16. Totovao, Ricardo. Stimuli-responsive breakable hybrid organic/inorganic silica nanoparticles for biomedical applications : Nanoparticules de silice hybrides cassables et sensibles vis-à-vis de stimulus pour des applications biomédicales.

Degree: Docteur es, Chimie, 2017, Université de Strasbourg

Pour pallier le problème d’efficacité de la plupart des médicaments disponibles sur le marché aujourd’hui, lié à des manques de spécificité et de solubilité, notamment… (more)

Subjects/Keywords: Cancer; Nanomédecine; Nanoparticules; Silice; Cancer; Nanomedicine; Drug delivery; Nanoparticle; Silica; Stimuli-responsive; Breakability; In vitro; 572.5; 615.1

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APA (6th Edition):

Totovao, R. (2017). Stimuli-responsive breakable hybrid organic/inorganic silica nanoparticles for biomedical applications : Nanoparticules de silice hybrides cassables et sensibles vis-à-vis de stimulus pour des applications biomédicales. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2017STRAF014

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Totovao, Ricardo. “Stimuli-responsive breakable hybrid organic/inorganic silica nanoparticles for biomedical applications : Nanoparticules de silice hybrides cassables et sensibles vis-à-vis de stimulus pour des applications biomédicales.” 2017. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2017STRAF014.

MLA Handbook (7th Edition):

Totovao, Ricardo. “Stimuli-responsive breakable hybrid organic/inorganic silica nanoparticles for biomedical applications : Nanoparticules de silice hybrides cassables et sensibles vis-à-vis de stimulus pour des applications biomédicales.” 2017. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Totovao R. Stimuli-responsive breakable hybrid organic/inorganic silica nanoparticles for biomedical applications : Nanoparticules de silice hybrides cassables et sensibles vis-à-vis de stimulus pour des applications biomédicales. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2017. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017STRAF014.

Council of Science Editors:

Totovao R. Stimuli-responsive breakable hybrid organic/inorganic silica nanoparticles for biomedical applications : Nanoparticules de silice hybrides cassables et sensibles vis-à-vis de stimulus pour des applications biomédicales. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017STRAF014


Université de Grenoble

17. Poillot, Cathy. Etude de la maurocalcine comme peptide de pénétration cellulaire : Study of the maurocalcine as a cell penetrating peptide.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie, 2011, Université de Grenoble

La maurocalcine (MCa) est une toxine de 33 acides aminés issus du venin de scorpion Scorpio maurus palmatus. Ce peptide a initialement été étudié pour… (more)

Subjects/Keywords: Peptide de pénétration cellulaire; Délivrement de molécules actives; ,imagerie; Cell penetrating peptide; Drug delivery; Cell imaging

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APA (6th Edition):

Poillot, C. (2011). Etude de la maurocalcine comme peptide de pénétration cellulaire : Study of the maurocalcine as a cell penetrating peptide. (Doctoral Dissertation). Université de Grenoble. Retrieved from http://www.theses.fr/2011GRENV028

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Poillot, Cathy. “Etude de la maurocalcine comme peptide de pénétration cellulaire : Study of the maurocalcine as a cell penetrating peptide.” 2011. Doctoral Dissertation, Université de Grenoble. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2011GRENV028.

MLA Handbook (7th Edition):

Poillot, Cathy. “Etude de la maurocalcine comme peptide de pénétration cellulaire : Study of the maurocalcine as a cell penetrating peptide.” 2011. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Poillot C. Etude de la maurocalcine comme peptide de pénétration cellulaire : Study of the maurocalcine as a cell penetrating peptide. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Grenoble; 2011. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2011GRENV028.

Council of Science Editors:

Poillot C. Etude de la maurocalcine comme peptide de pénétration cellulaire : Study of the maurocalcine as a cell penetrating peptide. [Doctoral Dissertation]. Université de Grenoble; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011GRENV028

18. Bravo Anaya, Lourdes Mónica. Étude du comportement d'ADN en solution et aux interfaces et le rôle de la dynamique micellaire et la rhéologie dans la libération contrôlée de médicaments : Study of DNA behavior in solution and at interfaces and the role of micellar dynamics and rheology in drug controlled release.

Degree: Docteur es, Mécanique des fluides, procédés, énergétique, 2015, Grenoble Alpes; Universidad de Guadalajara (Mexique)

Étude du comportement d'ADN en solution et aux interfaces : actuellement, l'objectif de parvenir à une plus grande efficacité dans les processus de compaction de… (more)

Subjects/Keywords: Dynamique micellaire; Rhéologie; Transport de médicaments; ADN; Nanoparticules; Interfaces; Micellar dynamics; Rheology; Drug delivery; DNA; Nanoparticles; Interfaces; 620

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APA (6th Edition):

Bravo Anaya, L. M. (2015). Étude du comportement d'ADN en solution et aux interfaces et le rôle de la dynamique micellaire et la rhéologie dans la libération contrôlée de médicaments : Study of DNA behavior in solution and at interfaces and the role of micellar dynamics and rheology in drug controlled release. (Doctoral Dissertation). Grenoble Alpes; Universidad de Guadalajara (Mexique). Retrieved from http://www.theses.fr/2015GREAI112

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bravo Anaya, Lourdes Mónica. “Étude du comportement d'ADN en solution et aux interfaces et le rôle de la dynamique micellaire et la rhéologie dans la libération contrôlée de médicaments : Study of DNA behavior in solution and at interfaces and the role of micellar dynamics and rheology in drug controlled release.” 2015. Doctoral Dissertation, Grenoble Alpes; Universidad de Guadalajara (Mexique). Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2015GREAI112.

MLA Handbook (7th Edition):

Bravo Anaya, Lourdes Mónica. “Étude du comportement d'ADN en solution et aux interfaces et le rôle de la dynamique micellaire et la rhéologie dans la libération contrôlée de médicaments : Study of DNA behavior in solution and at interfaces and the role of micellar dynamics and rheology in drug controlled release.” 2015. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Bravo Anaya LM. Étude du comportement d'ADN en solution et aux interfaces et le rôle de la dynamique micellaire et la rhéologie dans la libération contrôlée de médicaments : Study of DNA behavior in solution and at interfaces and the role of micellar dynamics and rheology in drug controlled release. [Internet] [Doctoral dissertation]. Grenoble Alpes; Universidad de Guadalajara (Mexique); 2015. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2015GREAI112.

Council of Science Editors:

Bravo Anaya LM. Étude du comportement d'ADN en solution et aux interfaces et le rôle de la dynamique micellaire et la rhéologie dans la libération contrôlée de médicaments : Study of DNA behavior in solution and at interfaces and the role of micellar dynamics and rheology in drug controlled release. [Doctoral Dissertation]. Grenoble Alpes; Universidad de Guadalajara (Mexique); 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015GREAI112

19. Gerayeli, Faezeh. Stimulated delivery of therapeutic molecules from hydrogels using ultrasound : La délivrance stimulée des molécules thérapeutiques des hydrogels à l'aide des ultrasons.

Degree: Docteur es, Biotechnologie, instrumentation, signal et imagerie pour la biologie, la médecine et l'environnement, 2017, Grenoble Alpes

Le doctorant n'a pas fourni de résumé en français.

The research described in this thesis is directed to study an externally stimulated DDS that incorporates… (more)

Subjects/Keywords: Hydrogel; Cross-Linking; Délivrance de médicament; Relargage stimulée; Hydrogel; Cross-Linking; Drug delivery; Stimulated release; 610

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APA (6th Edition):

Gerayeli, F. (2017). Stimulated delivery of therapeutic molecules from hydrogels using ultrasound : La délivrance stimulée des molécules thérapeutiques des hydrogels à l'aide des ultrasons. (Doctoral Dissertation). Grenoble Alpes. Retrieved from http://www.theses.fr/2017GREAS019

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gerayeli, Faezeh. “Stimulated delivery of therapeutic molecules from hydrogels using ultrasound : La délivrance stimulée des molécules thérapeutiques des hydrogels à l'aide des ultrasons.” 2017. Doctoral Dissertation, Grenoble Alpes. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2017GREAS019.

MLA Handbook (7th Edition):

Gerayeli, Faezeh. “Stimulated delivery of therapeutic molecules from hydrogels using ultrasound : La délivrance stimulée des molécules thérapeutiques des hydrogels à l'aide des ultrasons.” 2017. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Gerayeli F. Stimulated delivery of therapeutic molecules from hydrogels using ultrasound : La délivrance stimulée des molécules thérapeutiques des hydrogels à l'aide des ultrasons. [Internet] [Doctoral dissertation]. Grenoble Alpes; 2017. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017GREAS019.

Council of Science Editors:

Gerayeli F. Stimulated delivery of therapeutic molecules from hydrogels using ultrasound : La délivrance stimulée des molécules thérapeutiques des hydrogels à l'aide des ultrasons. [Doctoral Dissertation]. Grenoble Alpes; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017GREAS019

20. Klausen, Maxime. Nouvelles sondes moléculaires photo-activées pour la délivrance de principes actifs : de la conception aux applications biologiques : Design of new molecular tools for light-induced delivery of bioactive compounds.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2018, Bordeaux

La photolibération d'agents biologiques cagés par des groupements protecteurs photolabiles (PPGs) a récemment attiré un intérêt croissant en thérapie et physiologie. La combinaison de cet… (more)

Subjects/Keywords: Photolibération; Absorption à deux photons; Photochimie; Délivrance de médicaments; Nanosciences; Coumarine; Uncaging; Two-Photon; Photochemistry; Drug-Delivery; Nanosciences; Coumarin

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APA (6th Edition):

Klausen, M. (2018). Nouvelles sondes moléculaires photo-activées pour la délivrance de principes actifs : de la conception aux applications biologiques : Design of new molecular tools for light-induced delivery of bioactive compounds. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2018BORD0077

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Klausen, Maxime. “Nouvelles sondes moléculaires photo-activées pour la délivrance de principes actifs : de la conception aux applications biologiques : Design of new molecular tools for light-induced delivery of bioactive compounds.” 2018. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2018BORD0077.

MLA Handbook (7th Edition):

Klausen, Maxime. “Nouvelles sondes moléculaires photo-activées pour la délivrance de principes actifs : de la conception aux applications biologiques : Design of new molecular tools for light-induced delivery of bioactive compounds.” 2018. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Klausen M. Nouvelles sondes moléculaires photo-activées pour la délivrance de principes actifs : de la conception aux applications biologiques : Design of new molecular tools for light-induced delivery of bioactive compounds. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2018. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2018BORD0077.

Council of Science Editors:

Klausen M. Nouvelles sondes moléculaires photo-activées pour la délivrance de principes actifs : de la conception aux applications biologiques : Design of new molecular tools for light-induced delivery of bioactive compounds. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018BORD0077

21. El kechai, Naila. Gels d'acide hyaluronique contenant des liposomes pour la libération prolongée d'un corticoïde dans l'oreille interne : Hyaluronic acid liposomal gels for the sustained delivery of a corticoid to the inner ear.

Degree: Docteur es, Pharmacotechnie et biopharmacie, 2015, Paris Saclay

Les traitements des pathologies de l’oreille interne par voie locale se développent en alternative aux traitements par voie générale peu efficaces et responsables de nombreux… (more)

Subjects/Keywords: Acide hyaluronique; Liposome; Oreille interne; Dexamethasone phosphate; Administration locale; Gel; Hyaluronic acid; Liposome; Inner ear; Gel; Local drug delivery; Dexamethasone phosphate

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APA (6th Edition):

El kechai, N. (2015). Gels d'acide hyaluronique contenant des liposomes pour la libération prolongée d'un corticoïde dans l'oreille interne : Hyaluronic acid liposomal gels for the sustained delivery of a corticoid to the inner ear. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2015SACLS155

Chicago Manual of Style (16th Edition):

El kechai, Naila. “Gels d'acide hyaluronique contenant des liposomes pour la libération prolongée d'un corticoïde dans l'oreille interne : Hyaluronic acid liposomal gels for the sustained delivery of a corticoid to the inner ear.” 2015. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2015SACLS155.

MLA Handbook (7th Edition):

El kechai, Naila. “Gels d'acide hyaluronique contenant des liposomes pour la libération prolongée d'un corticoïde dans l'oreille interne : Hyaluronic acid liposomal gels for the sustained delivery of a corticoid to the inner ear.” 2015. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

El kechai N. Gels d'acide hyaluronique contenant des liposomes pour la libération prolongée d'un corticoïde dans l'oreille interne : Hyaluronic acid liposomal gels for the sustained delivery of a corticoid to the inner ear. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2015. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2015SACLS155.

Council of Science Editors:

El kechai N. Gels d'acide hyaluronique contenant des liposomes pour la libération prolongée d'un corticoïde dans l'oreille interne : Hyaluronic acid liposomal gels for the sustained delivery of a corticoid to the inner ear. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015SACLS155

22. Costa Gouveia, Joana. Utilisation de nanoparticules pour le développement de nouvelles thérapies antituberculeuses : Application of nanoparticles for the development of new antituberculosis therapies.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire, 2017, Université Lille II – Droit et Santé

 La tuberculose (TB) est un problème de santé mondiale majeur à l’origine de 10.4 millions de nouveaux cas et 1.8 millions de morts en 2015… (more)

Subjects/Keywords: Systèmes de délivrance de médicaments; Tuberculose; Nanoparticules; Intracellular pathogenic bacteria; Nanocarrier system; Antimicrobial drug delivery; Tuberculosis

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APA (6th Edition):

Costa Gouveia, J. (2017). Utilisation de nanoparticules pour le développement de nouvelles thérapies antituberculeuses : Application of nanoparticles for the development of new antituberculosis therapies. (Doctoral Dissertation). Université Lille II – Droit et Santé. Retrieved from http://www.theses.fr/2017LIL2S035

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Costa Gouveia, Joana. “Utilisation de nanoparticules pour le développement de nouvelles thérapies antituberculeuses : Application of nanoparticles for the development of new antituberculosis therapies.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Lille II – Droit et Santé. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2017LIL2S035.

MLA Handbook (7th Edition):

Costa Gouveia, Joana. “Utilisation de nanoparticules pour le développement de nouvelles thérapies antituberculeuses : Application of nanoparticles for the development of new antituberculosis therapies.” 2017. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Costa Gouveia J. Utilisation de nanoparticules pour le développement de nouvelles thérapies antituberculeuses : Application of nanoparticles for the development of new antituberculosis therapies. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2017. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017LIL2S035.

Council of Science Editors:

Costa Gouveia J. Utilisation de nanoparticules pour le développement de nouvelles thérapies antituberculeuses : Application of nanoparticles for the development of new antituberculosis therapies. [Doctoral Dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017LIL2S035

23. Racine, Lisa. Elaboration de biomatériaux pour la délivrance contrôlée de principes actifs hydrophobes : Lipid nanoparticles incorporated into biopolymer-based hydrogels; materials for controlled rate of drug delivery.

Degree: Docteur es, Sciences des polymères, 2016, Grenoble Alpes

Le développement de nouveaux systèmes pour la délivrance locale et contrôlée de principes actifs (PA) peut avoir plusieurs intérêts : augmenter la biodisponibilité du PA,… (more)

Subjects/Keywords: Polysaccharides; Hydrogels; Nanoparticules; Délivrance contrôlée de principes actifs; Chimie clic; Polysaccharides; Hydrogels; Nanoparticles; Drug delivery; Click chemistry; 570

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APA (6th Edition):

Racine, L. (2016). Elaboration de biomatériaux pour la délivrance contrôlée de principes actifs hydrophobes : Lipid nanoparticles incorporated into biopolymer-based hydrogels; materials for controlled rate of drug delivery. (Doctoral Dissertation). Grenoble Alpes. Retrieved from http://www.theses.fr/2016GREAV061

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Racine, Lisa. “Elaboration de biomatériaux pour la délivrance contrôlée de principes actifs hydrophobes : Lipid nanoparticles incorporated into biopolymer-based hydrogels; materials for controlled rate of drug delivery.” 2016. Doctoral Dissertation, Grenoble Alpes. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2016GREAV061.

MLA Handbook (7th Edition):

Racine, Lisa. “Elaboration de biomatériaux pour la délivrance contrôlée de principes actifs hydrophobes : Lipid nanoparticles incorporated into biopolymer-based hydrogels; materials for controlled rate of drug delivery.” 2016. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Racine L. Elaboration de biomatériaux pour la délivrance contrôlée de principes actifs hydrophobes : Lipid nanoparticles incorporated into biopolymer-based hydrogels; materials for controlled rate of drug delivery. [Internet] [Doctoral dissertation]. Grenoble Alpes; 2016. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2016GREAV061.

Council of Science Editors:

Racine L. Elaboration de biomatériaux pour la délivrance contrôlée de principes actifs hydrophobes : Lipid nanoparticles incorporated into biopolymer-based hydrogels; materials for controlled rate of drug delivery. [Doctoral Dissertation]. Grenoble Alpes; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016GREAV061

24. Deville, Manon. Mathematical Modeling of enhanced drug delivery by mean of Electroporation or Enzymatic treatment : Modélisation de l’administration de médicaments par électroporation ou suite à un traitement enzymatique.

Degree: Docteur es, Mathématiques appliquées et calcul scientifique, 2017, Bordeaux; Università degli studi di Roma "Tor Vergata"

Cette thèse présente des travaux concernant la modélisation mathématique de deux méthodes physiques existantes pour surmonter les barrières biologiques s’opposant à l’administration efficace de médicaments.… (more)

Subjects/Keywords: Modélisation; Optimisation; Traitement enzymatique; Homogénéisation; Électroporation; Administration de médicaments; Simulation; Modeling; Optimization; Enzymatic treatment; Homogenization; Electroporation; Drug delivery; Simulation

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APA (6th Edition):

Deville, M. (2017). Mathematical Modeling of enhanced drug delivery by mean of Electroporation or Enzymatic treatment : Modélisation de l’administration de médicaments par électroporation ou suite à un traitement enzymatique. (Doctoral Dissertation). Bordeaux; Università degli studi di Roma "Tor Vergata". Retrieved from http://www.theses.fr/2017BORD0755

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Deville, Manon. “Mathematical Modeling of enhanced drug delivery by mean of Electroporation or Enzymatic treatment : Modélisation de l’administration de médicaments par électroporation ou suite à un traitement enzymatique.” 2017. Doctoral Dissertation, Bordeaux; Università degli studi di Roma "Tor Vergata". Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2017BORD0755.

MLA Handbook (7th Edition):

Deville, Manon. “Mathematical Modeling of enhanced drug delivery by mean of Electroporation or Enzymatic treatment : Modélisation de l’administration de médicaments par électroporation ou suite à un traitement enzymatique.” 2017. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Deville M. Mathematical Modeling of enhanced drug delivery by mean of Electroporation or Enzymatic treatment : Modélisation de l’administration de médicaments par électroporation ou suite à un traitement enzymatique. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; Università degli studi di Roma "Tor Vergata"; 2017. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017BORD0755.

Council of Science Editors:

Deville M. Mathematical Modeling of enhanced drug delivery by mean of Electroporation or Enzymatic treatment : Modélisation de l’administration de médicaments par électroporation ou suite à un traitement enzymatique. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; Università degli studi di Roma "Tor Vergata"; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017BORD0755

25. Lefebvre, Elodie. Conception et élaboration de biogels pour la délivrance d'agents anti-biofilms : étude en vue de l'élaboration d'un nouveau pansement : Conception and elaboration of biogel for anti-biofilm delivery : a study to develop a new wound dressing.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé - Cergy, 2014, Cergy-Pontoise

Depuis une dizaine d'année, le rôle des biofilms dans la résistance aux antibiotiques et à la réponse immunitaire a été mis en évidence dans les… (more)

Subjects/Keywords: Gelatine; Biogel; Anti-Biofilm; Délivrance moléculaire; Biomatériaux; Plaie chronique; Gelatin; Biogel; Anti-Biofilm; Drug delivery; Biomaterial; Chronic Wound

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APA (6th Edition):

Lefebvre, E. (2014). Conception et élaboration de biogels pour la délivrance d'agents anti-biofilms : étude en vue de l'élaboration d'un nouveau pansement : Conception and elaboration of biogel for anti-biofilm delivery : a study to develop a new wound dressing. (Doctoral Dissertation). Cergy-Pontoise. Retrieved from http://www.theses.fr/2014CERG0742

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lefebvre, Elodie. “Conception et élaboration de biogels pour la délivrance d'agents anti-biofilms : étude en vue de l'élaboration d'un nouveau pansement : Conception and elaboration of biogel for anti-biofilm delivery : a study to develop a new wound dressing.” 2014. Doctoral Dissertation, Cergy-Pontoise. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2014CERG0742.

MLA Handbook (7th Edition):

Lefebvre, Elodie. “Conception et élaboration de biogels pour la délivrance d'agents anti-biofilms : étude en vue de l'élaboration d'un nouveau pansement : Conception and elaboration of biogel for anti-biofilm delivery : a study to develop a new wound dressing.” 2014. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Lefebvre E. Conception et élaboration de biogels pour la délivrance d'agents anti-biofilms : étude en vue de l'élaboration d'un nouveau pansement : Conception and elaboration of biogel for anti-biofilm delivery : a study to develop a new wound dressing. [Internet] [Doctoral dissertation]. Cergy-Pontoise; 2014. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2014CERG0742.

Council of Science Editors:

Lefebvre E. Conception et élaboration de biogels pour la délivrance d'agents anti-biofilms : étude en vue de l'élaboration d'un nouveau pansement : Conception and elaboration of biogel for anti-biofilm delivery : a study to develop a new wound dressing. [Doctoral Dissertation]. Cergy-Pontoise; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014CERG0742


Université Montpellier II

26. Fatnassi, Mohamed. Microsphères nano-structurées obtenues par atomisation-séchage : synthèses, caractérisation, encapsulation et libération de principes actifs : Spray-dried nanostructured microspheres : synthesis, characterization, encapsulation and release of durgs.

Degree: Docteur es, Physico-chimie des matériaux, 2010, Université Montpellier II

L'objectif de cette thèse consiste à développer une approche globale couplant les procédés sol-gel, les propriétés d'auto-assemblage des tensioactifs et l'atomisation séchage afin d'encapsuler directement… (more)

Subjects/Keywords: Sol-Gel; Auto-Assemblage; Atomisation-séchage; Encapsulation et libération des principes actifs; Drug Delivery System; Self-assembly; Spray-drying

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APA (6th Edition):

Fatnassi, M. (2010). Microsphères nano-structurées obtenues par atomisation-séchage : synthèses, caractérisation, encapsulation et libération de principes actifs : Spray-dried nanostructured microspheres : synthesis, characterization, encapsulation and release of durgs. (Doctoral Dissertation). Université Montpellier II. Retrieved from http://www.theses.fr/2010MON20243

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fatnassi, Mohamed. “Microsphères nano-structurées obtenues par atomisation-séchage : synthèses, caractérisation, encapsulation et libération de principes actifs : Spray-dried nanostructured microspheres : synthesis, characterization, encapsulation and release of durgs.” 2010. Doctoral Dissertation, Université Montpellier II. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2010MON20243.

MLA Handbook (7th Edition):

Fatnassi, Mohamed. “Microsphères nano-structurées obtenues par atomisation-séchage : synthèses, caractérisation, encapsulation et libération de principes actifs : Spray-dried nanostructured microspheres : synthesis, characterization, encapsulation and release of durgs.” 2010. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Fatnassi M. Microsphères nano-structurées obtenues par atomisation-séchage : synthèses, caractérisation, encapsulation et libération de principes actifs : Spray-dried nanostructured microspheres : synthesis, characterization, encapsulation and release of durgs. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Montpellier II; 2010. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2010MON20243.

Council of Science Editors:

Fatnassi M. Microsphères nano-structurées obtenues par atomisation-séchage : synthèses, caractérisation, encapsulation et libération de principes actifs : Spray-dried nanostructured microspheres : synthesis, characterization, encapsulation and release of durgs. [Doctoral Dissertation]. Université Montpellier II; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010MON20243


Université de Bordeaux I

27. Deckers, Rolandus Hubertus Robertus. Le rôle des ultrasons, de l’IRM et de l’imagerie optique dans le cadre de l’activation locale de gènes et du dépôt local de médicaments : Footstep planning for humanoid robots : discrete and continuous approaches.

Degree: Docteur es, Sciences physiques et de l'ingénieur. Lasers, matière, nanosciences, 2009, Université de Bordeaux I

Dans la première partie de cette thèse, les ultrasons focalisés (HIFU) guidés par Imagerie par Résonance Magnétique (IRM) sont utilisés pour l’activation locale transgénique in… (more)

Subjects/Keywords: IRM; Ultrasons focalisés; Activation locale transgénique; Imagerie optique; Dépôt local de médicaments; MRI; HIFU; Local gene activation and drug delivery

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APA (6th Edition):

Deckers, R. H. R. (2009). Le rôle des ultrasons, de l’IRM et de l’imagerie optique dans le cadre de l’activation locale de gènes et du dépôt local de médicaments : Footstep planning for humanoid robots : discrete and continuous approaches. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux I. Retrieved from http://www.theses.fr/2008BOR13757

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Deckers, Rolandus Hubertus Robertus. “Le rôle des ultrasons, de l’IRM et de l’imagerie optique dans le cadre de l’activation locale de gènes et du dépôt local de médicaments : Footstep planning for humanoid robots : discrete and continuous approaches.” 2009. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux I. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2008BOR13757.

MLA Handbook (7th Edition):

Deckers, Rolandus Hubertus Robertus. “Le rôle des ultrasons, de l’IRM et de l’imagerie optique dans le cadre de l’activation locale de gènes et du dépôt local de médicaments : Footstep planning for humanoid robots : discrete and continuous approaches.” 2009. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Deckers RHR. Le rôle des ultrasons, de l’IRM et de l’imagerie optique dans le cadre de l’activation locale de gènes et du dépôt local de médicaments : Footstep planning for humanoid robots : discrete and continuous approaches. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux I; 2009. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2008BOR13757.

Council of Science Editors:

Deckers RHR. Le rôle des ultrasons, de l’IRM et de l’imagerie optique dans le cadre de l’activation locale de gènes et du dépôt local de médicaments : Footstep planning for humanoid robots : discrete and continuous approaches. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux I; 2009. Available from: http://www.theses.fr/2008BOR13757


Université Paris-Sud – Paris XI

28. Agostoni, Valentina. Cyclodextrin-modified metal-organic framework nanoparticles for the efficient delivery of hydrophilic antiviral and anticancer drugs : vectorisation de médicaments hydrophiles antiretroviraux et anticancereux par des nanoparticules mésoporeuses hybrides (nanomof) à surface modifiée.

Degree: Docteur es, Pharmacotechnie et physico-chimie pharmaceutique, 2013, Université Paris-Sud – Paris XI

Les nanoMOFs – nanoparticles poreuses hybrides ont récemment été introduites dans le domaine de la vectorisation des médicaments afin de combiner les avantages de systèmes… (more)

Subjects/Keywords: Metal Organic Framework; Nanoparticules; Véctorisation; Analogue nucléosidique; Cyclodextrine; Metal Organic Framework; Nanoparticles; Drug delivery; Nucleoside analogue; Cyclodextrin

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APA (6th Edition):

Agostoni, V. (2013). Cyclodextrin-modified metal-organic framework nanoparticles for the efficient delivery of hydrophilic antiviral and anticancer drugs : vectorisation de médicaments hydrophiles antiretroviraux et anticancereux par des nanoparticules mésoporeuses hybrides (nanomof) à surface modifiée. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA114814

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Agostoni, Valentina. “Cyclodextrin-modified metal-organic framework nanoparticles for the efficient delivery of hydrophilic antiviral and anticancer drugs : vectorisation de médicaments hydrophiles antiretroviraux et anticancereux par des nanoparticules mésoporeuses hybrides (nanomof) à surface modifiée.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2013PA114814.

MLA Handbook (7th Edition):

Agostoni, Valentina. “Cyclodextrin-modified metal-organic framework nanoparticles for the efficient delivery of hydrophilic antiviral and anticancer drugs : vectorisation de médicaments hydrophiles antiretroviraux et anticancereux par des nanoparticules mésoporeuses hybrides (nanomof) à surface modifiée.” 2013. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Agostoni V. Cyclodextrin-modified metal-organic framework nanoparticles for the efficient delivery of hydrophilic antiviral and anticancer drugs : vectorisation de médicaments hydrophiles antiretroviraux et anticancereux par des nanoparticules mésoporeuses hybrides (nanomof) à surface modifiée. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA114814.

Council of Science Editors:

Agostoni V. Cyclodextrin-modified metal-organic framework nanoparticles for the efficient delivery of hydrophilic antiviral and anticancer drugs : vectorisation de médicaments hydrophiles antiretroviraux et anticancereux par des nanoparticules mésoporeuses hybrides (nanomof) à surface modifiée. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA114814

29. Ehrmann, Stephan. Aérosolthérapie en réanimation : des données expérimentales à la recherche clinique : Aerosoltherapy in the intensive care unit : from bench to bedside.

Degree: Docteur es, Pharmacologie et Biothérapies, 2013, Université Paris-Est

 L’aérosolthérapie est une pratique ancienne de plusieurs siècles. Progressivement l’administration inhalée de bronchodilatateurs et de corticoïdes s’est imposé comme le traitement au long cours de… (more)

Subjects/Keywords: Aérosolthérapie; Ventilation mécanique; Thérapie inhalée; Nébulisation; Réanimation; Aerosoltherapy; Mechanical ventilation; Targeted drug delivery; Nebulization; Intensive care unit; 615.5

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APA (6th Edition):

Ehrmann, S. (2013). Aérosolthérapie en réanimation : des données expérimentales à la recherche clinique : Aerosoltherapy in the intensive care unit : from bench to bedside. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Est. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PEST0106

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ehrmann, Stephan. “Aérosolthérapie en réanimation : des données expérimentales à la recherche clinique : Aerosoltherapy in the intensive care unit : from bench to bedside.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris-Est. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2013PEST0106.

MLA Handbook (7th Edition):

Ehrmann, Stephan. “Aérosolthérapie en réanimation : des données expérimentales à la recherche clinique : Aerosoltherapy in the intensive care unit : from bench to bedside.” 2013. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Ehrmann S. Aérosolthérapie en réanimation : des données expérimentales à la recherche clinique : Aerosoltherapy in the intensive care unit : from bench to bedside. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Est; 2013. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2013PEST0106.

Council of Science Editors:

Ehrmann S. Aérosolthérapie en réanimation : des données expérimentales à la recherche clinique : Aerosoltherapy in the intensive care unit : from bench to bedside. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Est; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PEST0106

30. Protat, Marine. Formation d'émulsions multiples stimulables en une seule étape d'émulsification : effet du sel et évolution vers des architectures biocompatibles : Formation of stimuli-responsive multiple emulsions in a one-step emulsification process : effect of ionic strength and evolution towards biocompatibility.

Degree: Docteur es, Physico-Chimie des Polymères, 2016, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Nous nous sommes intéressés aux émulsions multiples stimulables formées en une étape d’émulsification mécanique. Ces émulsions sont stabilisées par des copolymères amphiphiles synthétisés par polymérisation… (more)

Subjects/Keywords: Émulsions multiples; Stimulabilité; Copolymères amphiphiles; Encapsulation; Libération contrôlée; Interface liquide-Liquide; One-step multiple emulsions; Drug delivery; Liquid-liquid interface; 541.3

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APA (6th Edition):

Protat, M. (2016). Formation d'émulsions multiples stimulables en une seule étape d'émulsification : effet du sel et évolution vers des architectures biocompatibles : Formation of stimuli-responsive multiple emulsions in a one-step emulsification process : effect of ionic strength and evolution towards biocompatibility. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2016PA066518

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Protat, Marine. “Formation d'émulsions multiples stimulables en une seule étape d'émulsification : effet du sel et évolution vers des architectures biocompatibles : Formation of stimuli-responsive multiple emulsions in a one-step emulsification process : effect of ionic strength and evolution towards biocompatibility.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed March 22, 2019. http://www.theses.fr/2016PA066518.

MLA Handbook (7th Edition):

Protat, Marine. “Formation d'émulsions multiples stimulables en une seule étape d'émulsification : effet du sel et évolution vers des architectures biocompatibles : Formation of stimuli-responsive multiple emulsions in a one-step emulsification process : effect of ionic strength and evolution towards biocompatibility.” 2016. Web. 22 Mar 2019.

Vancouver:

Protat M. Formation d'émulsions multiples stimulables en une seule étape d'émulsification : effet du sel et évolution vers des architectures biocompatibles : Formation of stimuli-responsive multiple emulsions in a one-step emulsification process : effect of ionic strength and evolution towards biocompatibility. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2016. [cited 2019 Mar 22]. Available from: http://www.theses.fr/2016PA066518.

Council of Science Editors:

Protat M. Formation d'émulsions multiples stimulables en une seule étape d'émulsification : effet du sel et évolution vers des architectures biocompatibles : Formation of stimuli-responsive multiple emulsions in a one-step emulsification process : effect of ionic strength and evolution towards biocompatibility. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016PA066518

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