Advanced search options

Advanced Search Options 🞨

Browse by author name (“Author name starts with…”).

Find ETDs with:

in
/  
in
/  
in
/  
in

Written in Published in Earliest date Latest date

Sorted by

Results per page:

You searched for subject:(Drogues antipaludique). One record found.

Search Limiters

Last 2 Years | English Only

No search limiters apply to these results.

▼ Search Limiters

1. Song, Zehua. Agents antimicrobiens ciblant le complexe III de la chaine respiratoire mitochondriale : Etudes des déterminants structuraux de la sensibilité différentielle et du développement de la résistance, en utilisant la levure comme organisme modèle : Anti-microbial agents targeting complex III of the mitochondrial respiratory chain : Studying the structural determinants of differential sensitivity and the development of resistance, using yeast as a model organism.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, 2016, Université Paris-Saclay (ComUE)

Le complexe bc₁ de la chaîne respiratoire mitochondriale est une bonne cible thérapeutique pour traiter le paludisme car cette enzyme est essentielle au parasite. Ses deux sites actifs, Qo et Qi, formés par le cytochrome b, ne sont pas totalement conservés entre les espèces, facilitant la découverte d’inhibiteurs à affinité différentielle, ce qui est important dans le développement de médicaments. L’atovaquone est le seul antipaludique ciblant le complexe bc₁ utilisé en médecine. L’émergence de résistance rend urgente l’étude de nouveaux inhibiteurs. Les ELQs (Endochin-like Quinolones) sont une classe d’antipaludiques particulièrement prometteuse.Pour étudier la liaison des inhibiteurs dans les sites actifs et l’effet de mutations de résistance, nous utilisons la levure et des méthodes biochimiques et bio-informatiques. Dans ce travail, nous avons étudié la relation entre mutations de résistance à l’atovaquone dans le site Qo et perte de fonction. Nous avons aussi modifié le site Qo de la levure pour qu’il mime mieux le site de l’enzyme du parasite. Les résidus «Plasmodium» altèrent le fonctionnement du site, résultant en une surproduction d’ions superoxides et une perte de croissance respiratoire, qui est restaurée par la modification d’une autre sous-unité du complexe, ISP, partenaire du site Qo, suggérant que les deux sous-unités doivent s’ajuster pour un fonctionnement correct. Nous avons analysé des polymorphismes de la région Qo observés chez l’Homme et trouvé qu’ils peuvent modifier la sensibilité du complexe à l’atovaquone, ce qui pourrait avoir un impact sur les effets secondaires du traitement. Nous avons ensuite étudié le mode d’action d’ELQ-400 et montré que ce nouvel antipaludique cible les deux sites Qo et Qi, ce qui rend l’apparition de résistance peu probable. Enfin, nous avons commencé la reconstruction du site Qi de la levure pour mimer le site du parasite.Les mutants de levure avec un complexe bc₁ «Plasmodium» semblent être de bons outils pour l’étude des inhibiteurs. Leur étude a aussi permis de comprendre mieux la structure et le fonctionnement du complexe bc₁.

The bc₁ complex of the mitochondrial respiratory chain is a good therapeutic target for the treatment of malaria as the enzyme is essential for pathogen proliferation. The two catalytic sites, Qo and Qi, formed by cytochrome b, are not fully conserved between species, facilitating the development of inhibitors with differential saffinity, which is important for the development of new drugs. At present, Atovaquone is the only antimalarial drug targeting the bc₁ complex used in medicine. The emergence of resistance makes it important to find new inhibitors, and the ELQs (Endochin-like Quinolones) are promising antimalarial candidates.In order to study the inhibitor binding to the active sites and the effect of resistance mutations, we have used yeast and a combination of biochemical and bioinformatic methods. We have studied the relationship between atovaquone resistance mutations in the Qo site and loss of function. We have also modified…

Advisors/Committee Members: Meunier, Brigitte (thesis director).

Subjects/Keywords: Mitochondrie; Complexe III respiratoire; Mutation de résistance; Modèle levure; Drogues antipaludique; Polymorphisme humain; Mitochondrion; Respiratory complex III; Resistance mutation; Yeast model; Antimalarial drugs; Human polymorphism

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Song, Z. (2016). Agents antimicrobiens ciblant le complexe III de la chaine respiratoire mitochondriale : Etudes des déterminants structuraux de la sensibilité différentielle et du développement de la résistance, en utilisant la levure comme organisme modèle : Anti-microbial agents targeting complex III of the mitochondrial respiratory chain : Studying the structural determinants of differential sensitivity and the development of resistance, using yeast as a model organism. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2016SACLS281

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Song, Zehua. “Agents antimicrobiens ciblant le complexe III de la chaine respiratoire mitochondriale : Etudes des déterminants structuraux de la sensibilité différentielle et du développement de la résistance, en utilisant la levure comme organisme modèle : Anti-microbial agents targeting complex III of the mitochondrial respiratory chain : Studying the structural determinants of differential sensitivity and the development of resistance, using yeast as a model organism.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed January 24, 2021. http://www.theses.fr/2016SACLS281.

MLA Handbook (7th Edition):

Song, Zehua. “Agents antimicrobiens ciblant le complexe III de la chaine respiratoire mitochondriale : Etudes des déterminants structuraux de la sensibilité différentielle et du développement de la résistance, en utilisant la levure comme organisme modèle : Anti-microbial agents targeting complex III of the mitochondrial respiratory chain : Studying the structural determinants of differential sensitivity and the development of resistance, using yeast as a model organism.” 2016. Web. 24 Jan 2021.

Vancouver:

Song Z. Agents antimicrobiens ciblant le complexe III de la chaine respiratoire mitochondriale : Etudes des déterminants structuraux de la sensibilité différentielle et du développement de la résistance, en utilisant la levure comme organisme modèle : Anti-microbial agents targeting complex III of the mitochondrial respiratory chain : Studying the structural determinants of differential sensitivity and the development of resistance, using yeast as a model organism. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2016. [cited 2021 Jan 24]. Available from: http://www.theses.fr/2016SACLS281.

Council of Science Editors:

Song Z. Agents antimicrobiens ciblant le complexe III de la chaine respiratoire mitochondriale : Etudes des déterminants structuraux de la sensibilité différentielle et du développement de la résistance, en utilisant la levure comme organisme modèle : Anti-microbial agents targeting complex III of the mitochondrial respiratory chain : Studying the structural determinants of differential sensitivity and the development of resistance, using yeast as a model organism. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016SACLS281

.