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You searched for subject:(Douleur neuropathique). Showing records 1 – 30 of 38 total matches.

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Université de Sherbrooke

1. Guillemette, Annie. Effet analgésique d'agonistes neurotensinergiques dans un modèle de douleur neuropathique chez le rat.

Degree: 2012, Université de Sherbrooke

 La neurotensine est un peptide découvert de manière fortuite en 1973 (Carraway et al., 1973). Dans le système nerveux, on la retrouve dans les zones… (more)

Subjects/Keywords: Récepteur NTR1; Rat; Douleur neuropathique; Analgésie; Neurotensine

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APA (6th Edition):

Guillemette, A. (2012). Effet analgésique d'agonistes neurotensinergiques dans un modèle de douleur neuropathique chez le rat. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/5559

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Guillemette, Annie. “Effet analgésique d'agonistes neurotensinergiques dans un modèle de douleur neuropathique chez le rat.” 2012. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed November 28, 2020. http://hdl.handle.net/11143/5559.

MLA Handbook (7th Edition):

Guillemette, Annie. “Effet analgésique d'agonistes neurotensinergiques dans un modèle de douleur neuropathique chez le rat.” 2012. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Guillemette A. Effet analgésique d'agonistes neurotensinergiques dans un modèle de douleur neuropathique chez le rat. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/5559.

Council of Science Editors:

Guillemette A. Effet analgésique d'agonistes neurotensinergiques dans un modèle de douleur neuropathique chez le rat. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/11143/5559


Université de Sherbrooke

2. Tétreault, Pascal. Implication des récepteurs à la neurotensine dans l'amélioration de paramètres de qualité de vie dans un modèle murin de douleur neuropathique chronique: Neurotensin receptor implication in quality of life and pain relief in a murine animal model of chronic neuropathic pain.

Degree: 2013, Université de Sherbrooke

 Malgré les avancées majeures réalisées dans le monde de la médecine depuis plusieurs années, la gestion de la douleur est encore aujourd’hui un problème médical… (more)

Subjects/Keywords: Inconfort; Paramètres de qualité de vie; Agonistes; Récepteurs à la neurotensine; Douleur neuropathique; Douleur chronique

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APA (6th Edition):

Tétreault, P. (2013). Implication des récepteurs à la neurotensine dans l'amélioration de paramètres de qualité de vie dans un modèle murin de douleur neuropathique chronique: Neurotensin receptor implication in quality of life and pain relief in a murine animal model of chronic neuropathic pain. (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6255

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tétreault, Pascal. “Implication des récepteurs à la neurotensine dans l'amélioration de paramètres de qualité de vie dans un modèle murin de douleur neuropathique chronique: Neurotensin receptor implication in quality of life and pain relief in a murine animal model of chronic neuropathic pain.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed November 28, 2020. http://hdl.handle.net/11143/6255.

MLA Handbook (7th Edition):

Tétreault, Pascal. “Implication des récepteurs à la neurotensine dans l'amélioration de paramètres de qualité de vie dans un modèle murin de douleur neuropathique chronique: Neurotensin receptor implication in quality of life and pain relief in a murine animal model of chronic neuropathic pain.” 2013. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Tétreault P. Implication des récepteurs à la neurotensine dans l'amélioration de paramètres de qualité de vie dans un modèle murin de douleur neuropathique chronique: Neurotensin receptor implication in quality of life and pain relief in a murine animal model of chronic neuropathic pain. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2013. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6255.

Council of Science Editors:

Tétreault P. Implication des récepteurs à la neurotensine dans l'amélioration de paramètres de qualité de vie dans un modèle murin de douleur neuropathique chronique: Neurotensin receptor implication in quality of life and pain relief in a murine animal model of chronic neuropathic pain. [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6255


Université de Sherbrooke

3. Gaudreau, Janou. Étude des propriétés anti-hyperalgésiques de la prégabaline chez des patients souffrant de douleur chronique.

Degree: 2012, Université de Sherbrooke

 Les syndromes de douleur persistante sont très débilitants pour ceux qui en souffrnt et malheureusement, la pharmacothérapie pour traiter ce type de douleur n'offr pas… (more)

Subjects/Keywords: Protéine alpha[indice inférieur 2]-delta; Anticonvulsivant; Douleur neuropathique; Douleur chronique; Gabapentine; Prégabaline

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APA (6th Edition):

Gaudreau, J. (2012). Étude des propriétés anti-hyperalgésiques de la prégabaline chez des patients souffrant de douleur chronique. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6305

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gaudreau, Janou. “Étude des propriétés anti-hyperalgésiques de la prégabaline chez des patients souffrant de douleur chronique.” 2012. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed November 28, 2020. http://hdl.handle.net/11143/6305.

MLA Handbook (7th Edition):

Gaudreau, Janou. “Étude des propriétés anti-hyperalgésiques de la prégabaline chez des patients souffrant de douleur chronique.” 2012. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Gaudreau J. Étude des propriétés anti-hyperalgésiques de la prégabaline chez des patients souffrant de douleur chronique. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6305.

Council of Science Editors:

Gaudreau J. Étude des propriétés anti-hyperalgésiques de la prégabaline chez des patients souffrant de douleur chronique. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6305

4. Pommier, Benjamin. Neurostimulations du cortex moteur ou d’ailleurs, invasives ou non, dans la douleur centrale : Cortical neurostimulations, both invasive and non-invasive, to treat central neuropathic pain.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2019, Lyon

La douleur neuropathique centrale est une affection fréquente dont le traitement est complexe. En raison d’un important taux de résistance aux traitements pharmacologiques, des techniques… (more)

Subjects/Keywords: RTMS; EMCS; Stimulation; Neuromodulation; Douleur neuropathique; Central pain; Neuropathic pain; DLPFC

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APA (6th Edition):

Pommier, B. (2019). Neurostimulations du cortex moteur ou d’ailleurs, invasives ou non, dans la douleur centrale : Cortical neurostimulations, both invasive and non-invasive, to treat central neuropathic pain. (Doctoral Dissertation). Lyon. Retrieved from http://www.theses.fr/2019LYSES009

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pommier, Benjamin. “Neurostimulations du cortex moteur ou d’ailleurs, invasives ou non, dans la douleur centrale : Cortical neurostimulations, both invasive and non-invasive, to treat central neuropathic pain.” 2019. Doctoral Dissertation, Lyon. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2019LYSES009.

MLA Handbook (7th Edition):

Pommier, Benjamin. “Neurostimulations du cortex moteur ou d’ailleurs, invasives ou non, dans la douleur centrale : Cortical neurostimulations, both invasive and non-invasive, to treat central neuropathic pain.” 2019. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Pommier B. Neurostimulations du cortex moteur ou d’ailleurs, invasives ou non, dans la douleur centrale : Cortical neurostimulations, both invasive and non-invasive, to treat central neuropathic pain. [Internet] [Doctoral dissertation]. Lyon; 2019. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2019LYSES009.

Council of Science Editors:

Pommier B. Neurostimulations du cortex moteur ou d’ailleurs, invasives ou non, dans la douleur centrale : Cortical neurostimulations, both invasive and non-invasive, to treat central neuropathic pain. [Doctoral Dissertation]. Lyon; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019LYSES009

5. Lo re, Laure. Rôle de GINIP, une nouvelle protéine régulatrice des protéines G inhibitrices, dans la modulation de la douleur neuropathique : Role of GINIP, a new regulatory G inhibitory protein, in the modulation of neuropathic pain.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2014, Aix Marseille Université

Le système somato-sensoriel permet à l'organisme de percevoir une large palette de stimuli externes/internes, qui peuvent être soit agréables, soit nocifs. Le corps cellulaire des… (more)

Subjects/Keywords: Nocicepteur; Drg; Douleur neuropathique; Protéines G; Ginip; Nociceptor; Drg; Neuropathic pain; G proteins; Ginip; 612

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APA (6th Edition):

Lo re, L. (2014). Rôle de GINIP, une nouvelle protéine régulatrice des protéines G inhibitrices, dans la modulation de la douleur neuropathique : Role of GINIP, a new regulatory G inhibitory protein, in the modulation of neuropathic pain. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2014AIXM4067

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lo re, Laure. “Rôle de GINIP, une nouvelle protéine régulatrice des protéines G inhibitrices, dans la modulation de la douleur neuropathique : Role of GINIP, a new regulatory G inhibitory protein, in the modulation of neuropathic pain.” 2014. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2014AIXM4067.

MLA Handbook (7th Edition):

Lo re, Laure. “Rôle de GINIP, une nouvelle protéine régulatrice des protéines G inhibitrices, dans la modulation de la douleur neuropathique : Role of GINIP, a new regulatory G inhibitory protein, in the modulation of neuropathic pain.” 2014. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Lo re L. Rôle de GINIP, une nouvelle protéine régulatrice des protéines G inhibitrices, dans la modulation de la douleur neuropathique : Role of GINIP, a new regulatory G inhibitory protein, in the modulation of neuropathic pain. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2014. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2014AIXM4067.

Council of Science Editors:

Lo re L. Rôle de GINIP, une nouvelle protéine régulatrice des protéines G inhibitrices, dans la modulation de la douleur neuropathique : Role of GINIP, a new regulatory G inhibitory protein, in the modulation of neuropathic pain. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014AIXM4067

6. Corriger, Alexandrine. Prise en charge médicamenteuse des patients souffrant de douleur chronique réfractaire : Drug management of patients suffering from refractory chronic pain.

Degree: Docteur es, Sciences du médicament, 2019, Clermont Auvergne

Les douleurs chroniques, incluant la douleur neuropathique et la fibromyalgie, sont une préoccupation majeure de santé publique puisqu’elles sont l'une des causes les plus fréquentes… (more)

Subjects/Keywords: Douleur chronique réfractaire; Douleur neuropathique; Fibromyalgie; Antagoniste du récepteur NMDA; Kétamine; Refractory chronic pain; Neuropathic pain; Fibromyalgia; NMDA antagonist; Ketamine

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APA (6th Edition):

Corriger, A. (2019). Prise en charge médicamenteuse des patients souffrant de douleur chronique réfractaire : Drug management of patients suffering from refractory chronic pain. (Doctoral Dissertation). Clermont Auvergne. Retrieved from http://www.theses.fr/2019CLFAS020

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Corriger, Alexandrine. “Prise en charge médicamenteuse des patients souffrant de douleur chronique réfractaire : Drug management of patients suffering from refractory chronic pain.” 2019. Doctoral Dissertation, Clermont Auvergne. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2019CLFAS020.

MLA Handbook (7th Edition):

Corriger, Alexandrine. “Prise en charge médicamenteuse des patients souffrant de douleur chronique réfractaire : Drug management of patients suffering from refractory chronic pain.” 2019. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Corriger A. Prise en charge médicamenteuse des patients souffrant de douleur chronique réfractaire : Drug management of patients suffering from refractory chronic pain. [Internet] [Doctoral dissertation]. Clermont Auvergne; 2019. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2019CLFAS020.

Council of Science Editors:

Corriger A. Prise en charge médicamenteuse des patients souffrant de douleur chronique réfractaire : Drug management of patients suffering from refractory chronic pain. [Doctoral Dissertation]. Clermont Auvergne; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019CLFAS020

7. Vilar, Bruno. Le récepteur métabotropique du glutamate 4 : une cible thérapeutique potentielle pour les douleurs chroniques? : The metabotropic glutamate receptor type 4 : a potential therapeutic target for chronic pain?.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2012, Université Montpellier I

Les douleurs chroniques et notamment les douleurs neuropathiques sont particulièrement difficiles à traiter par les solutions thérapeutiques actuellement disponibles. Par conséquent, il existe un besoin… (more)

Subjects/Keywords: Glutamate; Récepteur mGlu4; Moelle épinière; Hyperalgie; Douleur neuropathique; Douleur inflammatoire; Glutamate; MGlu4 receptor; Spinal cord; Hyperalgesia; Neuropathic pain; Inflammatory pain

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APA (6th Edition):

Vilar, B. (2012). Le récepteur métabotropique du glutamate 4 : une cible thérapeutique potentielle pour les douleurs chroniques? : The metabotropic glutamate receptor type 4 : a potential therapeutic target for chronic pain?. (Doctoral Dissertation). Université Montpellier I. Retrieved from http://www.theses.fr/2012MON1T004

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vilar, Bruno. “Le récepteur métabotropique du glutamate 4 : une cible thérapeutique potentielle pour les douleurs chroniques? : The metabotropic glutamate receptor type 4 : a potential therapeutic target for chronic pain?.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Montpellier I. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2012MON1T004.

MLA Handbook (7th Edition):

Vilar, Bruno. “Le récepteur métabotropique du glutamate 4 : une cible thérapeutique potentielle pour les douleurs chroniques? : The metabotropic glutamate receptor type 4 : a potential therapeutic target for chronic pain?.” 2012. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Vilar B. Le récepteur métabotropique du glutamate 4 : une cible thérapeutique potentielle pour les douleurs chroniques? : The metabotropic glutamate receptor type 4 : a potential therapeutic target for chronic pain?. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Montpellier I; 2012. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2012MON1T004.

Council of Science Editors:

Vilar B. Le récepteur métabotropique du glutamate 4 : une cible thérapeutique potentielle pour les douleurs chroniques? : The metabotropic glutamate receptor type 4 : a potential therapeutic target for chronic pain?. [Doctoral Dissertation]. Université Montpellier I; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012MON1T004

8. Chatila, Nadwa. Postoperative oral surgical pain : Incidence, clinical characteristics and risk factors Jury : Douleurs orales post-chirurgicales : incidence, caractéristiques cliniques et facteurs de risque.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2015, Clermont-Ferrand 1; Université libanaise

Les objectifs de cette thèse étaient de1/ carctériser la douleur post-opératoire chez des patients ayant reçu un implant dentaire mandibulaire. 2/examiner la relation entre facteurs… (more)

Subjects/Keywords: Douleur post-opératoire; Douleur neuropathique; Douleur trigminale; Chirurgie d'implantation dentaire; Placement dentaire mandibulaire; Postorerarive pain; Neuropathic pain; Trigeminal pain; Dental implant surgery; Mandibular dental placement; 570

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APA (6th Edition):

Chatila, N. (2015). Postoperative oral surgical pain : Incidence, clinical characteristics and risk factors Jury : Douleurs orales post-chirurgicales : incidence, caractéristiques cliniques et facteurs de risque. (Doctoral Dissertation). Clermont-Ferrand 1; Université libanaise. Retrieved from http://www.theses.fr/2015CLF1DD03

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chatila, Nadwa. “Postoperative oral surgical pain : Incidence, clinical characteristics and risk factors Jury : Douleurs orales post-chirurgicales : incidence, caractéristiques cliniques et facteurs de risque.” 2015. Doctoral Dissertation, Clermont-Ferrand 1; Université libanaise. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2015CLF1DD03.

MLA Handbook (7th Edition):

Chatila, Nadwa. “Postoperative oral surgical pain : Incidence, clinical characteristics and risk factors Jury : Douleurs orales post-chirurgicales : incidence, caractéristiques cliniques et facteurs de risque.” 2015. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Chatila N. Postoperative oral surgical pain : Incidence, clinical characteristics and risk factors Jury : Douleurs orales post-chirurgicales : incidence, caractéristiques cliniques et facteurs de risque. [Internet] [Doctoral dissertation]. Clermont-Ferrand 1; Université libanaise; 2015. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2015CLF1DD03.

Council of Science Editors:

Chatila N. Postoperative oral surgical pain : Incidence, clinical characteristics and risk factors Jury : Douleurs orales post-chirurgicales : incidence, caractéristiques cliniques et facteurs de risque. [Doctoral Dissertation]. Clermont-Ferrand 1; Université libanaise; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015CLF1DD03

9. Megat, Salim. Traitement de la douleur neuropathique : des antidépresseurs aux inhibiteurs de phosphodiestérases : Treatment of neuropathic pain : from antidepressants to phosphodiesterases inhibitors.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2014, Université de Strasbourg

Les antidépresseurs ont un effet antiallodynique qui dépend de la stimulation des récepteurs β2-adrénergiques. Ceux-ci stimulent la production d’adénosine monophosphate cyclique (AMPc) régulé par les… (more)

Subjects/Keywords: Douleur neuropathique; PDE4; PDE5; TNFα; Ganglion rachidien; TRPV1; Neuropathic pain; PDE4; PDE5; TNFα; Dorsal root ganglia; TRPV1; 572.4; 612.88

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APA (6th Edition):

Megat, S. (2014). Traitement de la douleur neuropathique : des antidépresseurs aux inhibiteurs de phosphodiestérases : Treatment of neuropathic pain : from antidepressants to phosphodiesterases inhibitors. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2014STRAJ085

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Megat, Salim. “Traitement de la douleur neuropathique : des antidépresseurs aux inhibiteurs de phosphodiestérases : Treatment of neuropathic pain : from antidepressants to phosphodiesterases inhibitors.” 2014. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2014STRAJ085.

MLA Handbook (7th Edition):

Megat, Salim. “Traitement de la douleur neuropathique : des antidépresseurs aux inhibiteurs de phosphodiestérases : Treatment of neuropathic pain : from antidepressants to phosphodiesterases inhibitors.” 2014. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Megat S. Traitement de la douleur neuropathique : des antidépresseurs aux inhibiteurs de phosphodiestérases : Treatment of neuropathic pain : from antidepressants to phosphodiesterases inhibitors. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2014. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2014STRAJ085.

Council of Science Editors:

Megat S. Traitement de la douleur neuropathique : des antidépresseurs aux inhibiteurs de phosphodiestérases : Treatment of neuropathic pain : from antidepressants to phosphodiesterases inhibitors. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014STRAJ085

10. Kamoun, Nisrine. Bénéfice thérapeutique d'un traitement par l'étifoxine (stresam™) dans les neuropathies accompagnées de comorbidités anxiodépressives : étude préclinique chez la souris : Therapeutic benefit of treatment with etifoxine (stresam ™) in neuropathies with anxio-depressive comorbidities : preclinical study in mice.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2016, Université de Strasbourg

La douleur neuropathique est un syndrome secondaire à une maladie ou à une lésion affectant le système nerveux somatosensoriel. Les causes biologiques de ces comorbidités… (more)

Subjects/Keywords: Douleur neuropathique; Récepteurs GABAA; Anxiolytiques non benzodiazépiniques; Neurostéroïdes; Etifoxine; Neuropathic pain; Non-benzodiazepine anxiolytic; Etifoxine; 572.8; 615.7

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APA (6th Edition):

Kamoun, N. (2016). Bénéfice thérapeutique d'un traitement par l'étifoxine (stresam™) dans les neuropathies accompagnées de comorbidités anxiodépressives : étude préclinique chez la souris : Therapeutic benefit of treatment with etifoxine (stresam ™) in neuropathies with anxio-depressive comorbidities : preclinical study in mice. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2016STRAJ102

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kamoun, Nisrine. “Bénéfice thérapeutique d'un traitement par l'étifoxine (stresam™) dans les neuropathies accompagnées de comorbidités anxiodépressives : étude préclinique chez la souris : Therapeutic benefit of treatment with etifoxine (stresam ™) in neuropathies with anxio-depressive comorbidities : preclinical study in mice.” 2016. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2016STRAJ102.

MLA Handbook (7th Edition):

Kamoun, Nisrine. “Bénéfice thérapeutique d'un traitement par l'étifoxine (stresam™) dans les neuropathies accompagnées de comorbidités anxiodépressives : étude préclinique chez la souris : Therapeutic benefit of treatment with etifoxine (stresam ™) in neuropathies with anxio-depressive comorbidities : preclinical study in mice.” 2016. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Kamoun N. Bénéfice thérapeutique d'un traitement par l'étifoxine (stresam™) dans les neuropathies accompagnées de comorbidités anxiodépressives : étude préclinique chez la souris : Therapeutic benefit of treatment with etifoxine (stresam ™) in neuropathies with anxio-depressive comorbidities : preclinical study in mice. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2016. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2016STRAJ102.

Council of Science Editors:

Kamoun N. Bénéfice thérapeutique d'un traitement par l'étifoxine (stresam™) dans les neuropathies accompagnées de comorbidités anxiodépressives : étude préclinique chez la souris : Therapeutic benefit of treatment with etifoxine (stresam ™) in neuropathies with anxio-depressive comorbidities : preclinical study in mice. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016STRAJ102

11. M'Dahoma, Saïd. Transection spinale et injection intrathécale de BDNF : deux modèles pertinents de douleur neuropathique chez le rat ? : Spinal cord transection and intrathecal injection of BDNF : two relevant models of neuropathic pain in rats ?.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2013, Université Paris Descartes – Paris V

 Les douleurs neuropathiques, celles qui sont provoquées par des lésions du système nerveux central ou périphérique, sont les plus difficiles à traiter du fait de… (more)

Subjects/Keywords: Douleur neuropathique; Lésion de moelle épinière; BDNF; Modèles animaux; Neuropathic pain; Spinal cord injury; BDNF; Animal models; 612.823 3

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APA (6th Edition):

M'Dahoma, S. (2013). Transection spinale et injection intrathécale de BDNF : deux modèles pertinents de douleur neuropathique chez le rat ? : Spinal cord transection and intrathecal injection of BDNF : two relevant models of neuropathic pain in rats ?. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA05T046

Chicago Manual of Style (16th Edition):

M'Dahoma, Saïd. “Transection spinale et injection intrathécale de BDNF : deux modèles pertinents de douleur neuropathique chez le rat ? : Spinal cord transection and intrathecal injection of BDNF : two relevant models of neuropathic pain in rats ?.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2013PA05T046.

MLA Handbook (7th Edition):

M'Dahoma, Saïd. “Transection spinale et injection intrathécale de BDNF : deux modèles pertinents de douleur neuropathique chez le rat ? : Spinal cord transection and intrathecal injection of BDNF : two relevant models of neuropathic pain in rats ?.” 2013. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

M'Dahoma S. Transection spinale et injection intrathécale de BDNF : deux modèles pertinents de douleur neuropathique chez le rat ? : Spinal cord transection and intrathecal injection of BDNF : two relevant models of neuropathic pain in rats ?. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T046.

Council of Science Editors:

M'Dahoma S. Transection spinale et injection intrathécale de BDNF : deux modèles pertinents de douleur neuropathique chez le rat ? : Spinal cord transection and intrathecal injection of BDNF : two relevant models of neuropathic pain in rats ?. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T046

12. Abdel Salam Ibrahim Mohamed, Sherine. A duo implication of miR-134 microRNA and LIM Kinase1 protein in neuropathic pain modulation of the rat spinal cord : Une action concertée du microARN miR-134 et de la protéine LIM Kinase 1 dans la modulation de la douleur neuropathique dans la moelle épinière du rat.

Degree: Docteur es, Sciences, technologie, santé. Biologie cellulaire et physiopathologie, 2012, Université de Bordeaux Segalen

 Les douleurs neuropathiques ayant une origine à la suite de blessures traumatiques du SNC ou du SNP sont particulièrement difficiles à traiter en utilisant les… (more)

Subjects/Keywords: Neuropathic Pain; Spinal Cord; MicroRNA; MiR-134; LIMK1; Douleur Neuropathique; Moelle Épinière; MicroARN; MiR-134; LIMK1

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APA (6th Edition):

Abdel Salam Ibrahim Mohamed, S. (2012). A duo implication of miR-134 microRNA and LIM Kinase1 protein in neuropathic pain modulation of the rat spinal cord : Une action concertée du microARN miR-134 et de la protéine LIM Kinase 1 dans la modulation de la douleur neuropathique dans la moelle épinière du rat. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux Segalen. Retrieved from http://www.theses.fr/2012BOR21932

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Abdel Salam Ibrahim Mohamed, Sherine. “A duo implication of miR-134 microRNA and LIM Kinase1 protein in neuropathic pain modulation of the rat spinal cord : Une action concertée du microARN miR-134 et de la protéine LIM Kinase 1 dans la modulation de la douleur neuropathique dans la moelle épinière du rat.” 2012. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux Segalen. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2012BOR21932.

MLA Handbook (7th Edition):

Abdel Salam Ibrahim Mohamed, Sherine. “A duo implication of miR-134 microRNA and LIM Kinase1 protein in neuropathic pain modulation of the rat spinal cord : Une action concertée du microARN miR-134 et de la protéine LIM Kinase 1 dans la modulation de la douleur neuropathique dans la moelle épinière du rat.” 2012. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Abdel Salam Ibrahim Mohamed S. A duo implication of miR-134 microRNA and LIM Kinase1 protein in neuropathic pain modulation of the rat spinal cord : Une action concertée du microARN miR-134 et de la protéine LIM Kinase 1 dans la modulation de la douleur neuropathique dans la moelle épinière du rat. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2012. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2012BOR21932.

Council of Science Editors:

Abdel Salam Ibrahim Mohamed S. A duo implication of miR-134 microRNA and LIM Kinase1 protein in neuropathic pain modulation of the rat spinal cord : Une action concertée du microARN miR-134 et de la protéine LIM Kinase 1 dans la modulation de la douleur neuropathique dans la moelle épinière du rat. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012BOR21932

13. Zeitler, Alexandre. Traitement d'une douleur neuropathique par la modulation pharmacologique du complexe basolatéral de l'amygdale : Pharmacological modulation of basolateral complex of amygdala as a treatment for neuropathic pain.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2013, Université de Strasbourg

L’amygdale est une structure du système nerveux central impliquée dans l’intégration des émotions comme la peur et l’anxiété. Des études ont également montré que l’amygdale… (more)

Subjects/Keywords: Douleur neuropathique; Amygdale; Comportement; Chirurgie stéréotaxique; Electrophysiologie; Patch-clamp; Pharmacologie; Basolateral amygdala; Neurotransmission; Patch-clamp; Pharmacology; Neuropathic pain; 573.8; 615.7

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APA (6th Edition):

Zeitler, A. (2013). Traitement d'une douleur neuropathique par la modulation pharmacologique du complexe basolatéral de l'amygdale : Pharmacological modulation of basolateral complex of amygdala as a treatment for neuropathic pain. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2013STRAJ115

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Zeitler, Alexandre. “Traitement d'une douleur neuropathique par la modulation pharmacologique du complexe basolatéral de l'amygdale : Pharmacological modulation of basolateral complex of amygdala as a treatment for neuropathic pain.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2013STRAJ115.

MLA Handbook (7th Edition):

Zeitler, Alexandre. “Traitement d'une douleur neuropathique par la modulation pharmacologique du complexe basolatéral de l'amygdale : Pharmacological modulation of basolateral complex of amygdala as a treatment for neuropathic pain.” 2013. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Zeitler A. Traitement d'une douleur neuropathique par la modulation pharmacologique du complexe basolatéral de l'amygdale : Pharmacological modulation of basolateral complex of amygdala as a treatment for neuropathic pain. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2013. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2013STRAJ115.

Council of Science Editors:

Zeitler A. Traitement d'une douleur neuropathique par la modulation pharmacologique du complexe basolatéral de l'amygdale : Pharmacological modulation of basolateral complex of amygdala as a treatment for neuropathic pain. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013STRAJ115

14. Barthas, Florent. Analyse anatomo-fonctionnelle et moléculaire des conséquences anxiodépressives de la douleur neuropathique dans un modèle murin : importance du cortex cingulaire antérieur : Anatomo-functional and molecular analysis of anxiodepressive consequences of neuropathic pain in a murine model : insights of the anterior cingulate cortex.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2014, Université de Strasbourg

La douleur neuropathique est un syndrome secondaire à une maladie ou à une lésion affectant le système nerveux somatosensoriel. Environ 30% des patients souffrant de… (more)

Subjects/Keywords: Douleur neuropathique; Dépression; Modèle animal; MKP-1; Anxiété; Neuropathic pain; Depression; Anxiety; Animal model; MKP-1; 573.8; 616.047

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APA (6th Edition):

Barthas, F. (2014). Analyse anatomo-fonctionnelle et moléculaire des conséquences anxiodépressives de la douleur neuropathique dans un modèle murin : importance du cortex cingulaire antérieur : Anatomo-functional and molecular analysis of anxiodepressive consequences of neuropathic pain in a murine model : insights of the anterior cingulate cortex. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2014STRAJ029

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Barthas, Florent. “Analyse anatomo-fonctionnelle et moléculaire des conséquences anxiodépressives de la douleur neuropathique dans un modèle murin : importance du cortex cingulaire antérieur : Anatomo-functional and molecular analysis of anxiodepressive consequences of neuropathic pain in a murine model : insights of the anterior cingulate cortex.” 2014. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2014STRAJ029.

MLA Handbook (7th Edition):

Barthas, Florent. “Analyse anatomo-fonctionnelle et moléculaire des conséquences anxiodépressives de la douleur neuropathique dans un modèle murin : importance du cortex cingulaire antérieur : Anatomo-functional and molecular analysis of anxiodepressive consequences of neuropathic pain in a murine model : insights of the anterior cingulate cortex.” 2014. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Barthas F. Analyse anatomo-fonctionnelle et moléculaire des conséquences anxiodépressives de la douleur neuropathique dans un modèle murin : importance du cortex cingulaire antérieur : Anatomo-functional and molecular analysis of anxiodepressive consequences of neuropathic pain in a murine model : insights of the anterior cingulate cortex. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2014. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2014STRAJ029.

Council of Science Editors:

Barthas F. Analyse anatomo-fonctionnelle et moléculaire des conséquences anxiodépressives de la douleur neuropathique dans un modèle murin : importance du cortex cingulaire antérieur : Anatomo-functional and molecular analysis of anxiodepressive consequences of neuropathic pain in a murine model : insights of the anterior cingulate cortex. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014STRAJ029

15. Moreau, Nathan. Rôle de l'altération de la perméabilité vasculaire endoneurale dans la genèse des douleurs neuropathiques périphériques post-traumatiques : Implications des voies de signalisation TLR4, Sonic Hedgehog et Wnt/ß-caténine : Disruption of endoneurial vascular permeability in the development of painful post-traumatic neuropathies : Implications of TLR4, Sonic Hedgehog and Wnt/ß-catenin signaling pathways.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2017, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

A la suite d'une lésion nerveuse périphérique, de multiples altérations cellulaires et moléculaires participent à la régénération physiologique du nerf, mais induisent dans certains cas… (more)

Subjects/Keywords: Douleur neuropathique; Barrière hémato-Nerveuse; Sonic Hedgehog; Tlr4; Wnt/beta-caténine; Perméabilité vasculaire; Neuropathic pain; Blood-nerve barrier; Microvascular permeability; 612.8

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APA (6th Edition):

Moreau, N. (2017). Rôle de l'altération de la perméabilité vasculaire endoneurale dans la genèse des douleurs neuropathiques périphériques post-traumatiques : Implications des voies de signalisation TLR4, Sonic Hedgehog et Wnt/ß-caténine : Disruption of endoneurial vascular permeability in the development of painful post-traumatic neuropathies : Implications of TLR4, Sonic Hedgehog and Wnt/ß-catenin signaling pathways. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2017PA066039

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Moreau, Nathan. “Rôle de l'altération de la perméabilité vasculaire endoneurale dans la genèse des douleurs neuropathiques périphériques post-traumatiques : Implications des voies de signalisation TLR4, Sonic Hedgehog et Wnt/ß-caténine : Disruption of endoneurial vascular permeability in the development of painful post-traumatic neuropathies : Implications of TLR4, Sonic Hedgehog and Wnt/ß-catenin signaling pathways.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2017PA066039.

MLA Handbook (7th Edition):

Moreau, Nathan. “Rôle de l'altération de la perméabilité vasculaire endoneurale dans la genèse des douleurs neuropathiques périphériques post-traumatiques : Implications des voies de signalisation TLR4, Sonic Hedgehog et Wnt/ß-caténine : Disruption of endoneurial vascular permeability in the development of painful post-traumatic neuropathies : Implications of TLR4, Sonic Hedgehog and Wnt/ß-catenin signaling pathways.” 2017. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Moreau N. Rôle de l'altération de la perméabilité vasculaire endoneurale dans la genèse des douleurs neuropathiques périphériques post-traumatiques : Implications des voies de signalisation TLR4, Sonic Hedgehog et Wnt/ß-caténine : Disruption of endoneurial vascular permeability in the development of painful post-traumatic neuropathies : Implications of TLR4, Sonic Hedgehog and Wnt/ß-catenin signaling pathways. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066039.

Council of Science Editors:

Moreau N. Rôle de l'altération de la perméabilité vasculaire endoneurale dans la genèse des douleurs neuropathiques périphériques post-traumatiques : Implications des voies de signalisation TLR4, Sonic Hedgehog et Wnt/ß-caténine : Disruption of endoneurial vascular permeability in the development of painful post-traumatic neuropathies : Implications of TLR4, Sonic Hedgehog and Wnt/ß-catenin signaling pathways. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066039

16. Karatas, Meltem. Analyse longitudinale des réseaux cérébraux par Imagerie de Résonance Magnétique (IRM) dans un modèle murin de dépression induite par la douleur neuropathique : Longitudinal analysis of brain networks by magnetic resonance imaging (MRI) in a murine model of neuropathic pain-induced depression.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2019, Strasbourg; Albert-Ludwigs-Universität (Fribourg-en-Brisgau, Allemagne)

Les douleurs chroniques développent souvent des troubles de l’anxiété et des états dépressifs. Malgré des recherches cliniques considérables, les mécanismes sous-jacents à cette comorbidité restent… (more)

Subjects/Keywords: Douleur neuropathique; Dépression; Modèle murin; IRM; Connectivité cérébrale; Neuropathic pain; Depression; Mouse model; MRI; Brain connectivity; 616.075; 616.8

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APA (6th Edition):

Karatas, M. (2019). Analyse longitudinale des réseaux cérébraux par Imagerie de Résonance Magnétique (IRM) dans un modèle murin de dépression induite par la douleur neuropathique : Longitudinal analysis of brain networks by magnetic resonance imaging (MRI) in a murine model of neuropathic pain-induced depression. (Doctoral Dissertation). Strasbourg; Albert-Ludwigs-Universität (Fribourg-en-Brisgau, Allemagne). Retrieved from http://www.theses.fr/2019STRAJ045

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Karatas, Meltem. “Analyse longitudinale des réseaux cérébraux par Imagerie de Résonance Magnétique (IRM) dans un modèle murin de dépression induite par la douleur neuropathique : Longitudinal analysis of brain networks by magnetic resonance imaging (MRI) in a murine model of neuropathic pain-induced depression.” 2019. Doctoral Dissertation, Strasbourg; Albert-Ludwigs-Universität (Fribourg-en-Brisgau, Allemagne). Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2019STRAJ045.

MLA Handbook (7th Edition):

Karatas, Meltem. “Analyse longitudinale des réseaux cérébraux par Imagerie de Résonance Magnétique (IRM) dans un modèle murin de dépression induite par la douleur neuropathique : Longitudinal analysis of brain networks by magnetic resonance imaging (MRI) in a murine model of neuropathic pain-induced depression.” 2019. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Karatas M. Analyse longitudinale des réseaux cérébraux par Imagerie de Résonance Magnétique (IRM) dans un modèle murin de dépression induite par la douleur neuropathique : Longitudinal analysis of brain networks by magnetic resonance imaging (MRI) in a murine model of neuropathic pain-induced depression. [Internet] [Doctoral dissertation]. Strasbourg; Albert-Ludwigs-Universität (Fribourg-en-Brisgau, Allemagne); 2019. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2019STRAJ045.

Council of Science Editors:

Karatas M. Analyse longitudinale des réseaux cérébraux par Imagerie de Résonance Magnétique (IRM) dans un modèle murin de dépression induite par la douleur neuropathique : Longitudinal analysis of brain networks by magnetic resonance imaging (MRI) in a murine model of neuropathic pain-induced depression. [Doctoral Dissertation]. Strasbourg; Albert-Ludwigs-Universität (Fribourg-en-Brisgau, Allemagne); 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019STRAJ045

17. Ceredig, Rhian Alice. Delta opioid receptor expression in various models of chronic clinical conditions : Expression du récepteur aux opioïdes delta dans différents modèles de pathologies chroniques.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2016, Université de Strasbourg

Les travaux présentés ici visent à déterminer l’implication du récepteur aux opioïdes delta dans des modèles de pathologies chroniques telles que la douleur chronique et… (more)

Subjects/Keywords: Récepteur aux opioïdes delta; Douleur chronique; Douleur neuropathique; Souris knock-in fluorescentes; Delta opioid receptor; Chronic pain; Neuropathic pain; Fluorescent knock-in mice; 572.8; 615.7

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APA (6th Edition):

Ceredig, R. A. (2016). Delta opioid receptor expression in various models of chronic clinical conditions : Expression du récepteur aux opioïdes delta dans différents modèles de pathologies chroniques. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2016STRAJ100

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ceredig, Rhian Alice. “Delta opioid receptor expression in various models of chronic clinical conditions : Expression du récepteur aux opioïdes delta dans différents modèles de pathologies chroniques.” 2016. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2016STRAJ100.

MLA Handbook (7th Edition):

Ceredig, Rhian Alice. “Delta opioid receptor expression in various models of chronic clinical conditions : Expression du récepteur aux opioïdes delta dans différents modèles de pathologies chroniques.” 2016. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Ceredig RA. Delta opioid receptor expression in various models of chronic clinical conditions : Expression du récepteur aux opioïdes delta dans différents modèles de pathologies chroniques. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2016. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2016STRAJ100.

Council of Science Editors:

Ceredig RA. Delta opioid receptor expression in various models of chronic clinical conditions : Expression du récepteur aux opioïdes delta dans différents modèles de pathologies chroniques. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016STRAJ100

18. Parent, Alexandre. Intégrité et fonctionnalité des mécanismes descendants d'inhibition de la douleur en contexte de douleur chronique : perspectives en recherche translationnelle: Integrity and functionality of descending pain inhibitory mechanisms in the context of chronic pain : perspectives in translational research.

Degree: 2015, Université de Sherbrooke

 Abstract : Introduction: Hitherto, our understanding about the neurophysiological mechanisms responsible for the development of chronic pain is still relatively limited. It is suggested that… (more)

Subjects/Keywords: Modulation descendante de la douleur; Monoamines; Liquide céphalorachidien; Plasma; Douleur musculosquelettique; Douleur neuropathique; Spectrométrie de masse; Régulation cardiovasculaire; Descending pain modulation; Monoamines; Cerebrospinal fluid; Plasma; Musculoskeletal pain; Neuropathic pain; Mass spectrometry; Blood pressure

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APA (6th Edition):

Parent, A. (2015). Intégrité et fonctionnalité des mécanismes descendants d'inhibition de la douleur en contexte de douleur chronique : perspectives en recherche translationnelle: Integrity and functionality of descending pain inhibitory mechanisms in the context of chronic pain : perspectives in translational research. (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6991

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Parent, Alexandre. “Intégrité et fonctionnalité des mécanismes descendants d'inhibition de la douleur en contexte de douleur chronique : perspectives en recherche translationnelle: Integrity and functionality of descending pain inhibitory mechanisms in the context of chronic pain : perspectives in translational research.” 2015. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed November 28, 2020. http://hdl.handle.net/11143/6991.

MLA Handbook (7th Edition):

Parent, Alexandre. “Intégrité et fonctionnalité des mécanismes descendants d'inhibition de la douleur en contexte de douleur chronique : perspectives en recherche translationnelle: Integrity and functionality of descending pain inhibitory mechanisms in the context of chronic pain : perspectives in translational research.” 2015. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Parent A. Intégrité et fonctionnalité des mécanismes descendants d'inhibition de la douleur en contexte de douleur chronique : perspectives en recherche translationnelle: Integrity and functionality of descending pain inhibitory mechanisms in the context of chronic pain : perspectives in translational research. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2015. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6991.

Council of Science Editors:

Parent A. Intégrité et fonctionnalité des mécanismes descendants d'inhibition de la douleur en contexte de douleur chronique : perspectives en recherche translationnelle: Integrity and functionality of descending pain inhibitory mechanisms in the context of chronic pain : perspectives in translational research. [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6991

19. Dhanasobhon, Dhanasak. Spinal cholinergic system and chronic pain : Douleur chronique et système cholinergique spinal.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2017, Université de Strasbourg

Chez les rongeurs et humains, un « tonus » cholinergique spinal endogène modulant les comportements nociceptifs (douloureux) a été décrit. Une source potentielle de cette… (more)

Subjects/Keywords: Moelle épinière; Corne Dorsale; Neuropathique; Douleur chronique; Acétylcholine; Seuils mécanique; Transmission synaptique; Spinal cord; Dorsal Horn; Neuropathy; Chronic pain; Acetylcholine; Mechanical thresholds; Synaptic transmission; 573.8; 616.8

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APA (6th Edition):

Dhanasobhon, D. (2017). Spinal cholinergic system and chronic pain : Douleur chronique et système cholinergique spinal. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2017STRAJ090

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dhanasobhon, Dhanasak. “Spinal cholinergic system and chronic pain : Douleur chronique et système cholinergique spinal.” 2017. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2017STRAJ090.

MLA Handbook (7th Edition):

Dhanasobhon, Dhanasak. “Spinal cholinergic system and chronic pain : Douleur chronique et système cholinergique spinal.” 2017. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Dhanasobhon D. Spinal cholinergic system and chronic pain : Douleur chronique et système cholinergique spinal. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2017. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2017STRAJ090.

Council of Science Editors:

Dhanasobhon D. Spinal cholinergic system and chronic pain : Douleur chronique et système cholinergique spinal. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017STRAJ090

20. André-Obadia, Nathalie. Stimulation magnétique transcranienne du cortex moteur a visée antalgique : recherche clinique, approche des mécanismes, effet placebo, valeur pédictive : Transcranial magnetic stimulation of motor cortex for pain relief : clinical research, approach to mechanisms, placebo effect, predictive value.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2013, Université Claude Bernard – Lyon I

La stimulation magnétique répétitive transcrânienne (rTMS) du cortex moteur à visée antalgique réunit deux conditions extrêmement intéressantes: un accès non invasif à une cible corticale… (more)

Subjects/Keywords: Douleur neuropathique; Stimulation magnétique transcrânienne répétitive; Cortex moteur; Mécanismes; Effet placébo; Valeur prédictive; Neuropathic pain; Repetitive transcranial magnetic stimulation; Motor cortex; Mecanisms; Placebo; Predictive value; 612.8

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APA (6th Edition):

André-Obadia, N. (2013). Stimulation magnétique transcranienne du cortex moteur a visée antalgique : recherche clinique, approche des mécanismes, effet placebo, valeur pédictive : Transcranial magnetic stimulation of motor cortex for pain relief : clinical research, approach to mechanisms, placebo effect, predictive value. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2013LYO10236

Chicago Manual of Style (16th Edition):

André-Obadia, Nathalie. “Stimulation magnétique transcranienne du cortex moteur a visée antalgique : recherche clinique, approche des mécanismes, effet placebo, valeur pédictive : Transcranial magnetic stimulation of motor cortex for pain relief : clinical research, approach to mechanisms, placebo effect, predictive value.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2013LYO10236.

MLA Handbook (7th Edition):

André-Obadia, Nathalie. “Stimulation magnétique transcranienne du cortex moteur a visée antalgique : recherche clinique, approche des mécanismes, effet placebo, valeur pédictive : Transcranial magnetic stimulation of motor cortex for pain relief : clinical research, approach to mechanisms, placebo effect, predictive value.” 2013. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

André-Obadia N. Stimulation magnétique transcranienne du cortex moteur a visée antalgique : recherche clinique, approche des mécanismes, effet placebo, valeur pédictive : Transcranial magnetic stimulation of motor cortex for pain relief : clinical research, approach to mechanisms, placebo effect, predictive value. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2013. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2013LYO10236.

Council of Science Editors:

André-Obadia N. Stimulation magnétique transcranienne du cortex moteur a visée antalgique : recherche clinique, approche des mécanismes, effet placebo, valeur pédictive : Transcranial magnetic stimulation of motor cortex for pain relief : clinical research, approach to mechanisms, placebo effect, predictive value. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013LYO10236

21. Pailleux, Floriane. Étude des tachykinines et de leurs dérivés peptidiques associés à la douleur neuropathique grâce à l'utilisation de modèles animaux et de la chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse : Study of tachykinin related peptides involved in neuropathic pain via animal models and liquid chromatography coupled to mass spectrometry.

Degree: Docteur es, Chimie analytique, 2013, Université Claude Bernard – Lyon I

La gestion de la douleur neuropathique reste un challenge en médecine, malgré le nombre de traitements actuellement disponible. L'expérimentation animale a généré beaucoup d'informations concernant… (more)

Subjects/Keywords: Allodynie; Chromatographie haute performance en phase liquide; Douleur neuropathique; Hyperalgésie; Neuropeptides; Peptidomique; Pharmacologie; Allodynia; Chronic pain, high performance liquid chromatography; Neuropathic pain; Hyperalgesia; Neuropeptides; Peptidomic; Pharmacology; 543

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APA (6th Edition):

Pailleux, F. (2013). Étude des tachykinines et de leurs dérivés peptidiques associés à la douleur neuropathique grâce à l'utilisation de modèles animaux et de la chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse : Study of tachykinin related peptides involved in neuropathic pain via animal models and liquid chromatography coupled to mass spectrometry. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2013LYO10293

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pailleux, Floriane. “Étude des tachykinines et de leurs dérivés peptidiques associés à la douleur neuropathique grâce à l'utilisation de modèles animaux et de la chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse : Study of tachykinin related peptides involved in neuropathic pain via animal models and liquid chromatography coupled to mass spectrometry.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2013LYO10293.

MLA Handbook (7th Edition):

Pailleux, Floriane. “Étude des tachykinines et de leurs dérivés peptidiques associés à la douleur neuropathique grâce à l'utilisation de modèles animaux et de la chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse : Study of tachykinin related peptides involved in neuropathic pain via animal models and liquid chromatography coupled to mass spectrometry.” 2013. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Pailleux F. Étude des tachykinines et de leurs dérivés peptidiques associés à la douleur neuropathique grâce à l'utilisation de modèles animaux et de la chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse : Study of tachykinin related peptides involved in neuropathic pain via animal models and liquid chromatography coupled to mass spectrometry. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2013. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2013LYO10293.

Council of Science Editors:

Pailleux F. Étude des tachykinines et de leurs dérivés peptidiques associés à la douleur neuropathique grâce à l'utilisation de modèles animaux et de la chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse : Study of tachykinin related peptides involved in neuropathic pain via animal models and liquid chromatography coupled to mass spectrometry. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013LYO10293

22. Ng Wing Tin, Sophie. Douleur et caractérisation neurophysiologique de l'atteinte des petites fibres dans les neuropathies périphériques : Pain and neurophysiological characterization of small fiber involvement in peripheral neuropathies.

Degree: Docteur es, Physiopathologie, 2013, Université Paris-Est

L'objectif de notre travail était dans un premier temps d'étudier les liens entre l'altération des fibres nerveuses de petit diamètre et la présence de douleurs… (more)

Subjects/Keywords: Douleur neuropathique; Neuropathies périphériques; Petites fibres nerveuses; Etude quantifiée de la sensibilité; Neurophysiologie; Physiopathologie; Neuropathic pain; Peripheral neuropathies; Small nerve fibers; Quantitative sensory testing; Neurophysiology; Pathophysiology; 616.8

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APA (6th Edition):

Ng Wing Tin, S. (2013). Douleur et caractérisation neurophysiologique de l'atteinte des petites fibres dans les neuropathies périphériques : Pain and neurophysiological characterization of small fiber involvement in peripheral neuropathies. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Est. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PEST0117

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ng Wing Tin, Sophie. “Douleur et caractérisation neurophysiologique de l'atteinte des petites fibres dans les neuropathies périphériques : Pain and neurophysiological characterization of small fiber involvement in peripheral neuropathies.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris-Est. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2013PEST0117.

MLA Handbook (7th Edition):

Ng Wing Tin, Sophie. “Douleur et caractérisation neurophysiologique de l'atteinte des petites fibres dans les neuropathies périphériques : Pain and neurophysiological characterization of small fiber involvement in peripheral neuropathies.” 2013. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Ng Wing Tin S. Douleur et caractérisation neurophysiologique de l'atteinte des petites fibres dans les neuropathies périphériques : Pain and neurophysiological characterization of small fiber involvement in peripheral neuropathies. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Est; 2013. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2013PEST0117.

Council of Science Editors:

Ng Wing Tin S. Douleur et caractérisation neurophysiologique de l'atteinte des petites fibres dans les neuropathies périphériques : Pain and neurophysiological characterization of small fiber involvement in peripheral neuropathies. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Est; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PEST0117

23. Sanchez Brualla, Irene. The potassium-chloride cotransporter KCC2 : a new therapeutic target for spasticity and neuropathic pain : Le co-transporteur potassium-chlorure KCC2 : une nouvelle cible thérapeutique contre la spasticité et la douleur neuropathique.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2018, Aix-Marseille; Universitat autònoma de Barcelona

La spasticité et la douleur neuropathique sont deux symptômes apparaissant fréquemment après une lésion médullaire. La spasticité est définie comme une augmentation du tonus musculaire… (more)

Subjects/Keywords: Lésion de la moelle épinière; Spasticité; Douleur neuropathique; Kcc2; 5-Ht2a; Tcb-2; Prochlorperazine; Calpaïne; Mdl28170; Spinal cord injury; Spasticity; Neuropathic pain; Kcc2; 5-Ht2a; Tcb-2; Prochlorperazine; Calpain; Mdl28170

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APA (6th Edition):

Sanchez Brualla, I. (2018). The potassium-chloride cotransporter KCC2 : a new therapeutic target for spasticity and neuropathic pain : Le co-transporteur potassium-chlorure KCC2 : une nouvelle cible thérapeutique contre la spasticité et la douleur neuropathique. (Doctoral Dissertation). Aix-Marseille; Universitat autònoma de Barcelona. Retrieved from http://www.theses.fr/2018AIXM0677

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sanchez Brualla, Irene. “The potassium-chloride cotransporter KCC2 : a new therapeutic target for spasticity and neuropathic pain : Le co-transporteur potassium-chlorure KCC2 : une nouvelle cible thérapeutique contre la spasticité et la douleur neuropathique.” 2018. Doctoral Dissertation, Aix-Marseille; Universitat autònoma de Barcelona. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2018AIXM0677.

MLA Handbook (7th Edition):

Sanchez Brualla, Irene. “The potassium-chloride cotransporter KCC2 : a new therapeutic target for spasticity and neuropathic pain : Le co-transporteur potassium-chlorure KCC2 : une nouvelle cible thérapeutique contre la spasticité et la douleur neuropathique.” 2018. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Sanchez Brualla I. The potassium-chloride cotransporter KCC2 : a new therapeutic target for spasticity and neuropathic pain : Le co-transporteur potassium-chlorure KCC2 : une nouvelle cible thérapeutique contre la spasticité et la douleur neuropathique. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix-Marseille; Universitat autònoma de Barcelona; 2018. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2018AIXM0677.

Council of Science Editors:

Sanchez Brualla I. The potassium-chloride cotransporter KCC2 : a new therapeutic target for spasticity and neuropathic pain : Le co-transporteur potassium-chlorure KCC2 : une nouvelle cible thérapeutique contre la spasticité et la douleur neuropathique. [Doctoral Dissertation]. Aix-Marseille; Universitat autònoma de Barcelona; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018AIXM0677

24. Kremer, Mélanie. Analyse mécanistique des traitements de la douleur neuropathique : Mechanistic analysis of treatments of neuropathic pain.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2016, Université de Strasbourg

La douleur neuropathique est due à une lésion ou une pathologie du système nerveux somatosensoriel. La prégabaline, un anticonvulsivant, et la duloxétine, un antidépresseur, sont… (more)

Subjects/Keywords: Douleur neuropathique; Duloxétine; Prégabaline; Récepteur δ des opioïdes; Récepteur β2-adrénergique; TNFɑ; Ganglion rachidien; Neuropathic pain; Duloxetine; Pregabalin; Opioid δ receptor; Adrenoceptor-β2; TNFɑ; Dorsal root ganglia; 615; 616.047; 616.8

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APA (6th Edition):

Kremer, M. (2016). Analyse mécanistique des traitements de la douleur neuropathique : Mechanistic analysis of treatments of neuropathic pain. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2016STRAJ033

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kremer, Mélanie. “Analyse mécanistique des traitements de la douleur neuropathique : Mechanistic analysis of treatments of neuropathic pain.” 2016. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2016STRAJ033.

MLA Handbook (7th Edition):

Kremer, Mélanie. “Analyse mécanistique des traitements de la douleur neuropathique : Mechanistic analysis of treatments of neuropathic pain.” 2016. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Kremer M. Analyse mécanistique des traitements de la douleur neuropathique : Mechanistic analysis of treatments of neuropathic pain. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2016. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2016STRAJ033.

Council of Science Editors:

Kremer M. Analyse mécanistique des traitements de la douleur neuropathique : Mechanistic analysis of treatments of neuropathic pain. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016STRAJ033

25. Aby, Franck. Les neurones sérotoninergiques du noyau raphé Magnus dans le contrôle de la transmission nociceptive dans la corne dorsale de la moelle épinière : une étude optogénétique dans différents contextes pathophysiologiques : Serotonergic neurons of the nucleus raphe Magnus in the control of nociceptive transmission in the dorsal horn of the spinal cord : an optogenetic study in different pathophysiological contexts.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2019, Bordeaux

La douleur est une sensation et une expérience émotionnelle désagréable résultant de stimulations potentiellement nuisibles pour protéger l'intégrité du corps. Un mécanisme endogène impliquant le… (more)

Subjects/Keywords: Douleur; Moelle épinière; Réseaux neuronaux; 5-HT; SST; KCC2; WDR; Excitabilité; Douleur neuropathique; Genre; Électrophysiologie in vivo; Optogénétique; Pharmacologie; Pain; Spinal cord; Neural networks; 5-HT; SST; KCC2; WDR; Excitability; Neuropathic pain; Gender; In vivo electrophysiology; Optogenetics; Pharmacology

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APA (6th Edition):

Aby, F. (2019). Les neurones sérotoninergiques du noyau raphé Magnus dans le contrôle de la transmission nociceptive dans la corne dorsale de la moelle épinière : une étude optogénétique dans différents contextes pathophysiologiques : Serotonergic neurons of the nucleus raphe Magnus in the control of nociceptive transmission in the dorsal horn of the spinal cord : an optogenetic study in different pathophysiological contexts. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2019BORD0354

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Aby, Franck. “Les neurones sérotoninergiques du noyau raphé Magnus dans le contrôle de la transmission nociceptive dans la corne dorsale de la moelle épinière : une étude optogénétique dans différents contextes pathophysiologiques : Serotonergic neurons of the nucleus raphe Magnus in the control of nociceptive transmission in the dorsal horn of the spinal cord : an optogenetic study in different pathophysiological contexts.” 2019. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2019BORD0354.

MLA Handbook (7th Edition):

Aby, Franck. “Les neurones sérotoninergiques du noyau raphé Magnus dans le contrôle de la transmission nociceptive dans la corne dorsale de la moelle épinière : une étude optogénétique dans différents contextes pathophysiologiques : Serotonergic neurons of the nucleus raphe Magnus in the control of nociceptive transmission in the dorsal horn of the spinal cord : an optogenetic study in different pathophysiological contexts.” 2019. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Aby F. Les neurones sérotoninergiques du noyau raphé Magnus dans le contrôle de la transmission nociceptive dans la corne dorsale de la moelle épinière : une étude optogénétique dans différents contextes pathophysiologiques : Serotonergic neurons of the nucleus raphe Magnus in the control of nociceptive transmission in the dorsal horn of the spinal cord : an optogenetic study in different pathophysiological contexts. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2019. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2019BORD0354.

Council of Science Editors:

Aby F. Les neurones sérotoninergiques du noyau raphé Magnus dans le contrôle de la transmission nociceptive dans la corne dorsale de la moelle épinière : une étude optogénétique dans différents contextes pathophysiologiques : Serotonergic neurons of the nucleus raphe Magnus in the control of nociceptive transmission in the dorsal horn of the spinal cord : an optogenetic study in different pathophysiological contexts. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019BORD0354


Université de Montréal

26. Walczak, Jean-Sébastien. Implication du système cannabinoïde dans un nouveau modèle de douleur neuropathique périphérique.

Degree: 2006, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Douleur neuropathique; Allodynie; Hyperalgésie; Modèles animaux; Récepteurs cannabinoïdes CB₁ et CB₂; Récepteurs opioïdes; Électrophysiologie; Mécanismes périphériques

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APA (6th Edition):

Walczak, J. (2006). Implication du système cannabinoïde dans un nouveau modèle de douleur neuropathique périphérique. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/15501

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Walczak, Jean-Sébastien. “Implication du système cannabinoïde dans un nouveau modèle de douleur neuropathique périphérique.” 2006. Thesis, Université de Montréal. Accessed November 28, 2020. http://hdl.handle.net/1866/15501.

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MLA Handbook (7th Edition):

Walczak, Jean-Sébastien. “Implication du système cannabinoïde dans un nouveau modèle de douleur neuropathique périphérique.” 2006. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Walczak J. Implication du système cannabinoïde dans un nouveau modèle de douleur neuropathique périphérique. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2006. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/15501.

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Council of Science Editors:

Walczak J. Implication du système cannabinoïde dans un nouveau modèle de douleur neuropathique périphérique. [Thesis]. Université de Montréal; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/1866/15501

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27. Bollenbach, Maud. Nouvelles cibles pour l'étude et le développement d'outils pharmacologiques originaux pour le traitement des douleurs neuropathiques : New targets for the study and development of new pharmacological tools for the treatment of neuropathic pain.

Degree: Docteur es, Chimie biologique et thérapeutique, 2017, Université de Strasbourg

Les douleurs neuropathiques désignent une hypersensibilité du système nerveux central sensoriel. C’est une maladie chronique et handicapante qui touche environ 6% de la population française.… (more)

Subjects/Keywords: Douleur neuropathique; Cytokine pro-inflammatoire TNFα; Enzyme PDE5; Kinase MSK1; Relations structure-activité; Approche phénotypique; Approche moléculaire; Hétérocycles; Chimie verte; Réactions métallocatalysées; Neuropathic pain; Pro-inflammatory cytokine TNFα; PDE5 enzyme; MSK1 kinase; Structure-activity relationship; Phenotypic approach; Molecular approach; Heterocycles; Green chemistry; Metalocatalyzed reactions; 547.2; 615.19

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APA (6th Edition):

Bollenbach, M. (2017). Nouvelles cibles pour l'étude et le développement d'outils pharmacologiques originaux pour le traitement des douleurs neuropathiques : New targets for the study and development of new pharmacological tools for the treatment of neuropathic pain. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2017STRAF022

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bollenbach, Maud. “Nouvelles cibles pour l'étude et le développement d'outils pharmacologiques originaux pour le traitement des douleurs neuropathiques : New targets for the study and development of new pharmacological tools for the treatment of neuropathic pain.” 2017. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed November 28, 2020. http://www.theses.fr/2017STRAF022.

MLA Handbook (7th Edition):

Bollenbach, Maud. “Nouvelles cibles pour l'étude et le développement d'outils pharmacologiques originaux pour le traitement des douleurs neuropathiques : New targets for the study and development of new pharmacological tools for the treatment of neuropathic pain.” 2017. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Bollenbach M. Nouvelles cibles pour l'étude et le développement d'outils pharmacologiques originaux pour le traitement des douleurs neuropathiques : New targets for the study and development of new pharmacological tools for the treatment of neuropathic pain. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2017. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://www.theses.fr/2017STRAF022.

Council of Science Editors:

Bollenbach M. Nouvelles cibles pour l'étude et le développement d'outils pharmacologiques originaux pour le traitement des douleurs neuropathiques : New targets for the study and development of new pharmacological tools for the treatment of neuropathic pain. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017STRAF022


Université de Montréal

28. Guindon, Josée. Modulation du système endocannabinoïde dans des modèles de douleur inflammatoire et neuropathique.

Degree: 2007, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Anandamide; 2-arachidonylglycérol; Anti-inflammatoires non stéroïdiens; Ibuprofène; Rofécoxib; Récepteurs cannabinoïdes; Amidohydrolase des acides gras; Monoacylglycérol lipase; Douleur neuropathique; Amides des acides gras endogènes

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APA (6th Edition):

Guindon, J. (2007). Modulation du système endocannabinoïde dans des modèles de douleur inflammatoire et neuropathique. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/15508

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Guindon, Josée. “Modulation du système endocannabinoïde dans des modèles de douleur inflammatoire et neuropathique.” 2007. Thesis, Université de Montréal. Accessed November 28, 2020. http://hdl.handle.net/1866/15508.

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MLA Handbook (7th Edition):

Guindon, Josée. “Modulation du système endocannabinoïde dans des modèles de douleur inflammatoire et neuropathique.” 2007. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Guindon J. Modulation du système endocannabinoïde dans des modèles de douleur inflammatoire et neuropathique. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2007. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/15508.

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Council of Science Editors:

Guindon J. Modulation du système endocannabinoïde dans des modèles de douleur inflammatoire et neuropathique. [Thesis]. Université de Montréal; 2007. Available from: http://hdl.handle.net/1866/15508

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Université de Montréal

29. Castel, Aude. Étude Pharmacologique de la Douleur Neuropathique Centrale à la suite d'une Hémorragie Intrathalamique induite chez le Rat.

Degree: 2013, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Kétamine; Gabapentin; Douleur neuropathique centrale; Accident vasculaire cérébral; Amitriptyline; Carbamazépine; Rat; Central neuropathic pain; Stroke; Gabapentine; Ketamine; Carbamazepine; Biology - Veterinary Science / Biologie - Science vétérinaire (UMI : 0778)

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APA (6th Edition):

Castel, A. (2013). Étude Pharmacologique de la Douleur Neuropathique Centrale à la suite d'une Hémorragie Intrathalamique induite chez le Rat. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/9934

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Castel, Aude. “Étude Pharmacologique de la Douleur Neuropathique Centrale à la suite d'une Hémorragie Intrathalamique induite chez le Rat.” 2013. Thesis, Université de Montréal. Accessed November 28, 2020. http://hdl.handle.net/1866/9934.

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MLA Handbook (7th Edition):

Castel, Aude. “Étude Pharmacologique de la Douleur Neuropathique Centrale à la suite d'une Hémorragie Intrathalamique induite chez le Rat.” 2013. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Castel A. Étude Pharmacologique de la Douleur Neuropathique Centrale à la suite d'une Hémorragie Intrathalamique induite chez le Rat. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2013. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/9934.

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Council of Science Editors:

Castel A. Étude Pharmacologique de la Douleur Neuropathique Centrale à la suite d'une Hémorragie Intrathalamique induite chez le Rat. [Thesis]. Université de Montréal; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/1866/9934

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Université de Montréal

30. Gauthier, Marie-Lou. Administration de [6]-gingérol intrathécal pour le traitement de la douleur neuropathique chez le rat mâle Sprague-Dawley.

Degree: 2015, Université de Montréal

Subjects/Keywords: [6]-Gingérol; Métabolisme; Spectrométrie de masse; Douleur neuropathique; Pharmacocinétique; Rats; Metabolism; Mass spectrometry; Neuropathic pain; Pharmacokinetics; Biology - Veterinary Science / Biologie - Science vétérinaire (UMI : 0778)

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APA (6th Edition):

Gauthier, M. (2015). Administration de [6]-gingérol intrathécal pour le traitement de la douleur neuropathique chez le rat mâle Sprague-Dawley. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/11559

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gauthier, Marie-Lou. “Administration de [6]-gingérol intrathécal pour le traitement de la douleur neuropathique chez le rat mâle Sprague-Dawley.” 2015. Thesis, Université de Montréal. Accessed November 28, 2020. http://hdl.handle.net/1866/11559.

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MLA Handbook (7th Edition):

Gauthier, Marie-Lou. “Administration de [6]-gingérol intrathécal pour le traitement de la douleur neuropathique chez le rat mâle Sprague-Dawley.” 2015. Web. 28 Nov 2020.

Vancouver:

Gauthier M. Administration de [6]-gingérol intrathécal pour le traitement de la douleur neuropathique chez le rat mâle Sprague-Dawley. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2015. [cited 2020 Nov 28]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11559.

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Council of Science Editors:

Gauthier M. Administration de [6]-gingérol intrathécal pour le traitement de la douleur neuropathique chez le rat mâle Sprague-Dawley. [Thesis]. Université de Montréal; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11559

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