Advanced search options

Advanced Search Options 🞨

Browse by author name (“Author name starts with…”).

Find ETDs with:

in
/  
in
/  
in
/  
in

Written in Published in Earliest date Latest date

Sorted by

Results per page:

Sorted by: relevance · author · university · dateNew search

You searched for subject:(Cyclisation). Showing records 1 – 30 of 118 total matches.

[1] [2] [3] [4]

Search Limiters

Last 2 Years | English Only

Department

Degrees

Languages

Country

▼ Search Limiters


University of Manchester

1. Sohail, Takmeel. Towards the development of a cyclisation-release screening methodology for new C-C bond forming reactions.

Degree: 2010, University of Manchester

 The objective of this project is primarily to develop a cyclisation-release methodology which could be applied to the investigation of Baylis-Hillman reactions, and to further… (more)

Subjects/Keywords: Baylis-Hillman reaction; cyclisation-release

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Sohail, T. (2010). Towards the development of a cyclisation-release screening methodology for new C-C bond forming reactions. (Doctoral Dissertation). University of Manchester. Retrieved from http://www.manchester.ac.uk/escholar/uk-ac-man-scw:92822

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sohail, Takmeel. “Towards the development of a cyclisation-release screening methodology for new C-C bond forming reactions.” 2010. Doctoral Dissertation, University of Manchester. Accessed August 08, 2020. http://www.manchester.ac.uk/escholar/uk-ac-man-scw:92822.

MLA Handbook (7th Edition):

Sohail, Takmeel. “Towards the development of a cyclisation-release screening methodology for new C-C bond forming reactions.” 2010. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Sohail T. Towards the development of a cyclisation-release screening methodology for new C-C bond forming reactions. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Manchester; 2010. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://www.manchester.ac.uk/escholar/uk-ac-man-scw:92822.

Council of Science Editors:

Sohail T. Towards the development of a cyclisation-release screening methodology for new C-C bond forming reactions. [Doctoral Dissertation]. University of Manchester; 2010. Available from: http://www.manchester.ac.uk/escholar/uk-ac-man-scw:92822


University of Oxford

2. Martinez, Sandra Ainsua. Oxidative radical cyclisations for the synthesis of lactones.

Degree: PhD, 2017, University of Oxford

 The object of study of this thesis lies on the optimisation of the oxidative radical cyclisation methodology for the preferential formation of gamma-lactones from unsaturated… (more)

Subjects/Keywords: Organic Chemistry; Oxidative Radical Cyclisation

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Martinez, S. A. (2017). Oxidative radical cyclisations for the synthesis of lactones. (Doctoral Dissertation). University of Oxford. Retrieved from http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:4a8185e5-41fb-409c-9856-88f51b71912c ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.748754

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Martinez, Sandra Ainsua. “Oxidative radical cyclisations for the synthesis of lactones.” 2017. Doctoral Dissertation, University of Oxford. Accessed August 08, 2020. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:4a8185e5-41fb-409c-9856-88f51b71912c ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.748754.

MLA Handbook (7th Edition):

Martinez, Sandra Ainsua. “Oxidative radical cyclisations for the synthesis of lactones.” 2017. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Martinez SA. Oxidative radical cyclisations for the synthesis of lactones. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Oxford; 2017. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:4a8185e5-41fb-409c-9856-88f51b71912c ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.748754.

Council of Science Editors:

Martinez SA. Oxidative radical cyclisations for the synthesis of lactones. [Doctoral Dissertation]. University of Oxford; 2017. Available from: http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:4a8185e5-41fb-409c-9856-88f51b71912c ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.748754


Université de Sherbrooke

3. Berthiaume, Gilles. Étude de la réaction de Michael intramoléculaire de ?-cétoesters cycliques sur des énones et des ynones.

Degree: 1990, Université de Sherbrooke

 La formation de cycles par la réaction de Michael intramoléculaire a été utilisée en vue de la synthèse des cycles à 5, 6, 7, 8… (more)

Subjects/Keywords: Cyclisation (Chimie)

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Berthiaume, G. (1990). Étude de la réaction de Michael intramoléculaire de ?-cétoesters cycliques sur des énones et des ynones. (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/16539

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Berthiaume, Gilles. “Étude de la réaction de Michael intramoléculaire de ?-cétoesters cycliques sur des énones et des ynones.” 1990. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed August 08, 2020. http://hdl.handle.net/11143/16539.

MLA Handbook (7th Edition):

Berthiaume, Gilles. “Étude de la réaction de Michael intramoléculaire de ?-cétoesters cycliques sur des énones et des ynones.” 1990. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Berthiaume G. Étude de la réaction de Michael intramoléculaire de ?-cétoesters cycliques sur des énones et des ynones. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 1990. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/16539.

Council of Science Editors:

Berthiaume G. Étude de la réaction de Michael intramoléculaire de ?-cétoesters cycliques sur des énones et des ynones. [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 1990. Available from: http://hdl.handle.net/11143/16539


Université de Sherbrooke

4. Girard, Suzanne. Formation de cycles à 14 membres par la réaction de Michael sur des ynones et des énones.

Degree: 1990, Université de Sherbrooke

 Ce mémoire décrit tout d'abord la synthèse de cinq précurseurs ?­cétoesters ynones et énones linéaires et les résultats obtenus pour leurs macroclisations par la réaction… (more)

Subjects/Keywords: Cyclisation (Chimie)

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Girard, S. (1990). Formation de cycles à 14 membres par la réaction de Michael sur des ynones et des énones. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/16554

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Girard, Suzanne. “Formation de cycles à 14 membres par la réaction de Michael sur des ynones et des énones.” 1990. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed August 08, 2020. http://hdl.handle.net/11143/16554.

MLA Handbook (7th Edition):

Girard, Suzanne. “Formation de cycles à 14 membres par la réaction de Michael sur des ynones et des énones.” 1990. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Girard S. Formation de cycles à 14 membres par la réaction de Michael sur des ynones et des énones. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 1990. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/16554.

Council of Science Editors:

Girard S. Formation de cycles à 14 membres par la réaction de Michael sur des ynones et des énones. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 1990. Available from: http://hdl.handle.net/11143/16554


Université de Sherbrooke

5. Brillon, Denis. Synthèse de cycles moyens et grands : étude de l'influence d'insaturations sur la formation de cycles à 11, 12, 13 et 14 membres.

Degree: 1986, Université de Sherbrooke

 Ce mémoire décrit la préparation de précurseurs et la conversion par cyclisation directe de ceux-ci en composés cycliques à 11, 12, 13 et 14 membres… (more)

Subjects/Keywords: Cyclisation (Chimie)

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Brillon, D. (1986). Synthèse de cycles moyens et grands : étude de l'influence d'insaturations sur la formation de cycles à 11, 12, 13 et 14 membres. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/15422

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Brillon, Denis. “Synthèse de cycles moyens et grands : étude de l'influence d'insaturations sur la formation de cycles à 11, 12, 13 et 14 membres.” 1986. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed August 08, 2020. http://hdl.handle.net/11143/15422.

MLA Handbook (7th Edition):

Brillon, Denis. “Synthèse de cycles moyens et grands : étude de l'influence d'insaturations sur la formation de cycles à 11, 12, 13 et 14 membres.” 1986. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Brillon D. Synthèse de cycles moyens et grands : étude de l'influence d'insaturations sur la formation de cycles à 11, 12, 13 et 14 membres. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 1986. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/15422.

Council of Science Editors:

Brillon D. Synthèse de cycles moyens et grands : étude de l'influence d'insaturations sur la formation de cycles à 11, 12, 13 et 14 membres. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 1986. Available from: http://hdl.handle.net/11143/15422

6. Nguyen, Khanh Hung. Synthèse d'analogues de mycosporines par catalyse à l'or et évaluation de leurs activités photoprotectrices : The RNU2 macrosatellite : characterization, evolution and link with breast cancer genetic predisposition.

Degree: Docteur es, Chimie, 2013, Rennes 1

Le nombre de cancers et notamment de cancers photoinduits étant en augmentation, il est indispensable d’identifier de nouvelles molécules protectrices de type filtres UV, réparatrices… (more)

Subjects/Keywords: Mélanome; Cyclisation à l'or; Photoprotection; Melanoma; Gold cyclisation; Photoprotection

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Nguyen, K. H. (2013). Synthèse d'analogues de mycosporines par catalyse à l'or et évaluation de leurs activités photoprotectrices : The RNU2 macrosatellite : characterization, evolution and link with breast cancer genetic predisposition. (Doctoral Dissertation). Rennes 1. Retrieved from http://www.theses.fr/2013REN1S186

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Nguyen, Khanh Hung. “Synthèse d'analogues de mycosporines par catalyse à l'or et évaluation de leurs activités photoprotectrices : The RNU2 macrosatellite : characterization, evolution and link with breast cancer genetic predisposition.” 2013. Doctoral Dissertation, Rennes 1. Accessed August 08, 2020. http://www.theses.fr/2013REN1S186.

MLA Handbook (7th Edition):

Nguyen, Khanh Hung. “Synthèse d'analogues de mycosporines par catalyse à l'or et évaluation de leurs activités photoprotectrices : The RNU2 macrosatellite : characterization, evolution and link with breast cancer genetic predisposition.” 2013. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Nguyen KH. Synthèse d'analogues de mycosporines par catalyse à l'or et évaluation de leurs activités photoprotectrices : The RNU2 macrosatellite : characterization, evolution and link with breast cancer genetic predisposition. [Internet] [Doctoral dissertation]. Rennes 1; 2013. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://www.theses.fr/2013REN1S186.

Council of Science Editors:

Nguyen KH. Synthèse d'analogues de mycosporines par catalyse à l'or et évaluation de leurs activités photoprotectrices : The RNU2 macrosatellite : characterization, evolution and link with breast cancer genetic predisposition. [Doctoral Dissertation]. Rennes 1; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013REN1S186


University of Manchester

7. Warner, Andrew. Borylative cyclisation of alkynes using BCl3.

Degree: PhD, 2017, University of Manchester

 Boron trichloride, a cheap and commercially available Lewis acid, has been demonstrated to activate alkynes possessing appropriate nucleophiles, facilitating borylative cyclisation. This reaction furnishes polycyclic… (more)

Subjects/Keywords: 540; Borylative Cyclisation; Cyclisation; Borocation; Boron; Metal free

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Warner, A. (2017). Borylative cyclisation of alkynes using BCl3. (Doctoral Dissertation). University of Manchester. Retrieved from https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/borylative-cyclisation-of-alkynes-using-bcl3(7a4e56f3-e8c6-4c68-97ec-4596ef5e0ce2).html ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.748027

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Warner, Andrew. “Borylative cyclisation of alkynes using BCl3.” 2017. Doctoral Dissertation, University of Manchester. Accessed August 08, 2020. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/borylative-cyclisation-of-alkynes-using-bcl3(7a4e56f3-e8c6-4c68-97ec-4596ef5e0ce2).html ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.748027.

MLA Handbook (7th Edition):

Warner, Andrew. “Borylative cyclisation of alkynes using BCl3.” 2017. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Warner A. Borylative cyclisation of alkynes using BCl3. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Manchester; 2017. [cited 2020 Aug 08]. Available from: https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/borylative-cyclisation-of-alkynes-using-bcl3(7a4e56f3-e8c6-4c68-97ec-4596ef5e0ce2).html ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.748027.

Council of Science Editors:

Warner A. Borylative cyclisation of alkynes using BCl3. [Doctoral Dissertation]. University of Manchester; 2017. Available from: https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/borylative-cyclisation-of-alkynes-using-bcl3(7a4e56f3-e8c6-4c68-97ec-4596ef5e0ce2).html ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.748027


University of Manchester

8. Lujan Barroso, Cristina. Atom Transfer Radical Cyclisation Reactions in Organic Synthesis.

Degree: 2010, University of Manchester

 A new method for the synthesis of naphthalenes has been recently discovered.The Atom Transfer Radical Cyclisation (ATRC) of diverse 2-allylphenyl2’,2’,2'-trichloroacetates in the presence of a… (more)

Subjects/Keywords: Atom Transfer Radical Cyclisation; Naphthalenes; Coumarins

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Lujan Barroso, C. (2010). Atom Transfer Radical Cyclisation Reactions in Organic Synthesis. (Doctoral Dissertation). University of Manchester. Retrieved from http://www.manchester.ac.uk/escholar/uk-ac-man-scw:97101

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lujan Barroso, Cristina. “Atom Transfer Radical Cyclisation Reactions in Organic Synthesis.” 2010. Doctoral Dissertation, University of Manchester. Accessed August 08, 2020. http://www.manchester.ac.uk/escholar/uk-ac-man-scw:97101.

MLA Handbook (7th Edition):

Lujan Barroso, Cristina. “Atom Transfer Radical Cyclisation Reactions in Organic Synthesis.” 2010. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Lujan Barroso C. Atom Transfer Radical Cyclisation Reactions in Organic Synthesis. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Manchester; 2010. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://www.manchester.ac.uk/escholar/uk-ac-man-scw:97101.

Council of Science Editors:

Lujan Barroso C. Atom Transfer Radical Cyclisation Reactions in Organic Synthesis. [Doctoral Dissertation]. University of Manchester; 2010. Available from: http://www.manchester.ac.uk/escholar/uk-ac-man-scw:97101


University of Manchester

9. Sautier, Brice. Reductive transformations mediated by samarium(II) iodide : the enabling use of H2O as an additive.

Degree: PhD, 2013, University of Manchester

 The use of H2O as an additive in SmI2-mediated reductive processes provides access to new transformations and previously inaccessible chemical space. The cyclisation of radicals… (more)

Subjects/Keywords: 547; samarium; radical; reduction; cyclisation; cascade

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Sautier, B. (2013). Reductive transformations mediated by samarium(II) iodide : the enabling use of H2O as an additive. (Doctoral Dissertation). University of Manchester. Retrieved from https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/reductive-transformations-mediated-by-samariumii-iodide-the-enabling-use-of-h2o-as-an-additive(eec7254f-4454-4e64-98f4-b78cfaf2fed6).html ; http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.607050

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sautier, Brice. “Reductive transformations mediated by samarium(II) iodide : the enabling use of H2O as an additive.” 2013. Doctoral Dissertation, University of Manchester. Accessed August 08, 2020. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/reductive-transformations-mediated-by-samariumii-iodide-the-enabling-use-of-h2o-as-an-additive(eec7254f-4454-4e64-98f4-b78cfaf2fed6).html ; http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.607050.

MLA Handbook (7th Edition):

Sautier, Brice. “Reductive transformations mediated by samarium(II) iodide : the enabling use of H2O as an additive.” 2013. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Sautier B. Reductive transformations mediated by samarium(II) iodide : the enabling use of H2O as an additive. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Manchester; 2013. [cited 2020 Aug 08]. Available from: https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/reductive-transformations-mediated-by-samariumii-iodide-the-enabling-use-of-h2o-as-an-additive(eec7254f-4454-4e64-98f4-b78cfaf2fed6).html ; http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.607050.

Council of Science Editors:

Sautier B. Reductive transformations mediated by samarium(II) iodide : the enabling use of H2O as an additive. [Doctoral Dissertation]. University of Manchester; 2013. Available from: https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/reductive-transformations-mediated-by-samariumii-iodide-the-enabling-use-of-h2o-as-an-additive(eec7254f-4454-4e64-98f4-b78cfaf2fed6).html ; http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.607050


Loughborough University

10. Barton, William R. S. Novel free radical protocols for the synthesis of heterocycles.

Degree: PhD, 2002, Loughborough University

 The tributyltin hydride/AIBN combination used to mediate radical cyclisations has become a common protocol in organic chemistry. This system which allows good substrate flexibility is… (more)

Subjects/Keywords: 547; Radical cyclisation

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Barton, W. R. S. (2002). Novel free radical protocols for the synthesis of heterocycles. (Doctoral Dissertation). Loughborough University. Retrieved from http://hdl.handle.net/2134/33919

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Barton, William R S. “Novel free radical protocols for the synthesis of heterocycles.” 2002. Doctoral Dissertation, Loughborough University. Accessed August 08, 2020. http://hdl.handle.net/2134/33919.

MLA Handbook (7th Edition):

Barton, William R S. “Novel free radical protocols for the synthesis of heterocycles.” 2002. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Barton WRS. Novel free radical protocols for the synthesis of heterocycles. [Internet] [Doctoral dissertation]. Loughborough University; 2002. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://hdl.handle.net/2134/33919.

Council of Science Editors:

Barton WRS. Novel free radical protocols for the synthesis of heterocycles. [Doctoral Dissertation]. Loughborough University; 2002. Available from: http://hdl.handle.net/2134/33919


Université de Sherbrooke

11. Quimpère, Miguel. Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un triène macrocyclique à treize membres : Application à un modèle conduisant aux tricycles A.B.C [6.6.5] des alcaloïdes de la famille Veratrum.

Degree: 1990, Université de Sherbrooke

 La première section de cette thèse décrit les résultats obtenus pour la préparation le triènes macrocycliques à treize membres avec un diénophile tétrasubstitué. Les résultats… (more)

Subjects/Keywords: Cyclisation (Chimie); Alcaloïdes

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Quimpère, M. (1990). Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un triène macrocyclique à treize membres : Application à un modèle conduisant aux tricycles A.B.C [6.6.5] des alcaloïdes de la famille Veratrum. (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/16533

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Quimpère, Miguel. “Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un triène macrocyclique à treize membres : Application à un modèle conduisant aux tricycles A.B.C [6.6.5] des alcaloïdes de la famille Veratrum.” 1990. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed August 08, 2020. http://hdl.handle.net/11143/16533.

MLA Handbook (7th Edition):

Quimpère, Miguel. “Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un triène macrocyclique à treize membres : Application à un modèle conduisant aux tricycles A.B.C [6.6.5] des alcaloïdes de la famille Veratrum.” 1990. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Quimpère M. Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un triène macrocyclique à treize membres : Application à un modèle conduisant aux tricycles A.B.C [6.6.5] des alcaloïdes de la famille Veratrum. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 1990. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/16533.

Council of Science Editors:

Quimpère M. Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un triène macrocyclique à treize membres : Application à un modèle conduisant aux tricycles A.B.C [6.6.5] des alcaloïdes de la famille Veratrum. [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 1990. Available from: http://hdl.handle.net/11143/16533


Université de Sherbrooke

12. Roy, Bernard. Synthèse et résolution de l'hexyne-5 OL-3 : un synthon pour la synthèse totale de l'érythromycine A et étude sur la réaction de Michael intramoléculaire conduisant directement à des cycles moyens.

Degree: 1985, Université de Sherbrooke

 Cette thèse se divise en deux parties. Dans la première partie, nous voyons qu'il a été démontré dans notre laboratoire qu'une synthèse totale de l'érythromycine… (more)

Subjects/Keywords: Alcynes; Cyclisation (Chimie)

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Roy, B. (1985). Synthèse et résolution de l'hexyne-5 OL-3 : un synthon pour la synthèse totale de l'érythromycine A et étude sur la réaction de Michael intramoléculaire conduisant directement à des cycles moyens. (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/15105

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Roy, Bernard. “Synthèse et résolution de l'hexyne-5 OL-3 : un synthon pour la synthèse totale de l'érythromycine A et étude sur la réaction de Michael intramoléculaire conduisant directement à des cycles moyens.” 1985. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed August 08, 2020. http://hdl.handle.net/11143/15105.

MLA Handbook (7th Edition):

Roy, Bernard. “Synthèse et résolution de l'hexyne-5 OL-3 : un synthon pour la synthèse totale de l'érythromycine A et étude sur la réaction de Michael intramoléculaire conduisant directement à des cycles moyens.” 1985. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Roy B. Synthèse et résolution de l'hexyne-5 OL-3 : un synthon pour la synthèse totale de l'érythromycine A et étude sur la réaction de Michael intramoléculaire conduisant directement à des cycles moyens. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 1985. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/15105.

Council of Science Editors:

Roy B. Synthèse et résolution de l'hexyne-5 OL-3 : un synthon pour la synthèse totale de l'érythromycine A et étude sur la réaction de Michael intramoléculaire conduisant directement à des cycles moyens. [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 1985. Available from: http://hdl.handle.net/11143/15105


Loughborough University

13. Riaz, Shahzad. Synthesis of new heterocycles by SNAr reactions of perfluoroarenes.

Degree: PhD, 2016, Loughborough University

 The reactivity of perfluoroarenes and hetarenes towards SNAr reactions was studied as part of a synthetic programme to form an assembly of novel heterocyclic aromatic… (more)

Subjects/Keywords: 546; Fluorine; Heterocycles; Perfluoroarenes; SNAr; Cyclisation; Aromatic

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Riaz, S. (2016). Synthesis of new heterocycles by SNAr reactions of perfluoroarenes. (Doctoral Dissertation). Loughborough University. Retrieved from http://hdl.handle.net/2134/21790

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Riaz, Shahzad. “Synthesis of new heterocycles by SNAr reactions of perfluoroarenes.” 2016. Doctoral Dissertation, Loughborough University. Accessed August 08, 2020. http://hdl.handle.net/2134/21790.

MLA Handbook (7th Edition):

Riaz, Shahzad. “Synthesis of new heterocycles by SNAr reactions of perfluoroarenes.” 2016. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Riaz S. Synthesis of new heterocycles by SNAr reactions of perfluoroarenes. [Internet] [Doctoral dissertation]. Loughborough University; 2016. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://hdl.handle.net/2134/21790.

Council of Science Editors:

Riaz S. Synthesis of new heterocycles by SNAr reactions of perfluoroarenes. [Doctoral Dissertation]. Loughborough University; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/2134/21790


University of Oxford

14. Winship, Paul Colin Michael. The development and applications of the Lewis acid-mediated osmium-catalysed oxidative cyclisation.

Degree: PhD, 2011, University of Oxford

 The acid-mediated osmium-catalysed oxidative cyclisation of 1,2-diols bearing a pendent alkene has been shown to be a powerful method for the formation of cis-2,5-disubstituted tetrahydrofurans.… (more)

Subjects/Keywords: 541.39; Organic chemistry; oxidative cyclisation; osmium cyclisation; Tetrahydrofuran synthesis; Neodysiherbaine A; Pectenotoxin-4

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Winship, P. C. M. (2011). The development and applications of the Lewis acid-mediated osmium-catalysed oxidative cyclisation. (Doctoral Dissertation). University of Oxford. Retrieved from http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:e4c42be0-bfea-451f-8af3-890b141423c9 ; http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.558370

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Winship, Paul Colin Michael. “The development and applications of the Lewis acid-mediated osmium-catalysed oxidative cyclisation.” 2011. Doctoral Dissertation, University of Oxford. Accessed August 08, 2020. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:e4c42be0-bfea-451f-8af3-890b141423c9 ; http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.558370.

MLA Handbook (7th Edition):

Winship, Paul Colin Michael. “The development and applications of the Lewis acid-mediated osmium-catalysed oxidative cyclisation.” 2011. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Winship PCM. The development and applications of the Lewis acid-mediated osmium-catalysed oxidative cyclisation. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Oxford; 2011. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:e4c42be0-bfea-451f-8af3-890b141423c9 ; http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.558370.

Council of Science Editors:

Winship PCM. The development and applications of the Lewis acid-mediated osmium-catalysed oxidative cyclisation. [Doctoral Dissertation]. University of Oxford; 2011. Available from: http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:e4c42be0-bfea-451f-8af3-890b141423c9 ; http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.558370

15. Guieu, Benjamin. Synthèse de pyrroles polysubstitués par cyclisation à l'or : évaluation de l'activité de 3-arylpyrroles sur les microtubules : Polysubstituted pyrroles synthesis via gold-catalysed cyclisation : evaluation of the activity of 3-arylpyrroles on microtubules.

Degree: Docteur es, Chimie, 2017, Rennes 1

Des composés de type 3-arylpyrroles appelés pyakols ont montré une activité antimitotique sur des cellules tumorales murines, avec en particulier un effet sur les microtubules.… (more)

Subjects/Keywords: Pyrrole; Cyclisation; Catalyse à l’or; Cancer; Microtubules; Mitose; Marquage fluorescent; Trifluorométhylation; Pyrrole; Gold-Catalysed cyclisation; Cancer; Microtubules; Mitosis; Fluorescent labeling; Trifluoromethylation

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Guieu, B. (2017). Synthèse de pyrroles polysubstitués par cyclisation à l'or : évaluation de l'activité de 3-arylpyrroles sur les microtubules : Polysubstituted pyrroles synthesis via gold-catalysed cyclisation : evaluation of the activity of 3-arylpyrroles on microtubules. (Doctoral Dissertation). Rennes 1. Retrieved from http://www.theses.fr/2017REN1S084

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Guieu, Benjamin. “Synthèse de pyrroles polysubstitués par cyclisation à l'or : évaluation de l'activité de 3-arylpyrroles sur les microtubules : Polysubstituted pyrroles synthesis via gold-catalysed cyclisation : evaluation of the activity of 3-arylpyrroles on microtubules.” 2017. Doctoral Dissertation, Rennes 1. Accessed August 08, 2020. http://www.theses.fr/2017REN1S084.

MLA Handbook (7th Edition):

Guieu, Benjamin. “Synthèse de pyrroles polysubstitués par cyclisation à l'or : évaluation de l'activité de 3-arylpyrroles sur les microtubules : Polysubstituted pyrroles synthesis via gold-catalysed cyclisation : evaluation of the activity of 3-arylpyrroles on microtubules.” 2017. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Guieu B. Synthèse de pyrroles polysubstitués par cyclisation à l'or : évaluation de l'activité de 3-arylpyrroles sur les microtubules : Polysubstituted pyrroles synthesis via gold-catalysed cyclisation : evaluation of the activity of 3-arylpyrroles on microtubules. [Internet] [Doctoral dissertation]. Rennes 1; 2017. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://www.theses.fr/2017REN1S084.

Council of Science Editors:

Guieu B. Synthèse de pyrroles polysubstitués par cyclisation à l'or : évaluation de l'activité de 3-arylpyrroles sur les microtubules : Polysubstituted pyrroles synthesis via gold-catalysed cyclisation : evaluation of the activity of 3-arylpyrroles on microtubules. [Doctoral Dissertation]. Rennes 1; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017REN1S084


Université Paris-Sud – Paris XI

16. Néel, Mathilde. Synthèse et utilisation de nouveaux catalyseurs phosphorés à noyau ferrocénophane : New chiral phosphorus derivatives with ferrocenophane scaffolds : synthesis and catalytic behaviour.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2011, Université Paris-Sud – Paris XI

La catalyse est par définition l’utilisation d’une quantité sous stœchiométrique d’un composé accélérant une réaction, sans entrer dans son bilan réactionnel. Si le catalyseur est… (more)

Subjects/Keywords: Phosphines chirales; Ferrocénophanes; Organocatalyse asymétrique; Réactions de cyclisation [3+2]; Chiral phosphines; Ferrocenophanes; Asymmetric organocatalysis; [3+2] cyclisation reactions

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Néel, M. (2011). Synthèse et utilisation de nouveaux catalyseurs phosphorés à noyau ferrocénophane : New chiral phosphorus derivatives with ferrocenophane scaffolds : synthesis and catalytic behaviour. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2011PA112222

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Néel, Mathilde. “Synthèse et utilisation de nouveaux catalyseurs phosphorés à noyau ferrocénophane : New chiral phosphorus derivatives with ferrocenophane scaffolds : synthesis and catalytic behaviour.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed August 08, 2020. http://www.theses.fr/2011PA112222.

MLA Handbook (7th Edition):

Néel, Mathilde. “Synthèse et utilisation de nouveaux catalyseurs phosphorés à noyau ferrocénophane : New chiral phosphorus derivatives with ferrocenophane scaffolds : synthesis and catalytic behaviour.” 2011. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Néel M. Synthèse et utilisation de nouveaux catalyseurs phosphorés à noyau ferrocénophane : New chiral phosphorus derivatives with ferrocenophane scaffolds : synthesis and catalytic behaviour. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://www.theses.fr/2011PA112222.

Council of Science Editors:

Néel M. Synthèse et utilisation de nouveaux catalyseurs phosphorés à noyau ferrocénophane : New chiral phosphorus derivatives with ferrocenophane scaffolds : synthesis and catalytic behaviour. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011PA112222

17. Warner, Andrew. Borylative Cyclisation of Alkynes Using BCl3.

Degree: 2017, University of Manchester

 Boron trichloride, a cheap and commercially available Lewis acid, has been demonstrated to activate alkynes possessing appropriate nucleophiles, facilitating borylative cyclisation. This reaction furnishes polycyclic… (more)

Subjects/Keywords: Borylative Cyclisation; Cyclisation; Borocation; Boron; Metal free

…x5D; 1.1.6 – Alkyne Activation Towards Cyclisation Using Electrophiles With BCl3 and… …had not been used in alkyne activation / cyclisation reactions. As introduced below, a range… …Cyclisation Using Main Group Reagents New developments are continuously being reported to supplement… …iodine mediated cyclisation of alkynes possessing internal azide groups to generate iodinated… …6-endo-dig product was observed, with no trace of 5-exo-dig cyclisation leading to an… 

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Warner, A. (2017). Borylative Cyclisation of Alkynes Using BCl3. (Doctoral Dissertation). University of Manchester. Retrieved from http://www.manchester.ac.uk/escholar/uk-ac-man-scw:309549

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Warner, Andrew. “Borylative Cyclisation of Alkynes Using BCl3.” 2017. Doctoral Dissertation, University of Manchester. Accessed August 08, 2020. http://www.manchester.ac.uk/escholar/uk-ac-man-scw:309549.

MLA Handbook (7th Edition):

Warner, Andrew. “Borylative Cyclisation of Alkynes Using BCl3.” 2017. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Warner A. Borylative Cyclisation of Alkynes Using BCl3. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Manchester; 2017. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://www.manchester.ac.uk/escholar/uk-ac-man-scw:309549.

Council of Science Editors:

Warner A. Borylative Cyclisation of Alkynes Using BCl3. [Doctoral Dissertation]. University of Manchester; 2017. Available from: http://www.manchester.ac.uk/escholar/uk-ac-man-scw:309549

18. Boudreault, Jonathan. Vers la synthèse d’alcaloïdes Daphniphyllum de types daphnilactone B et yuzurimine par une stratégie de séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine.

Degree: PhD, Chimie, 2015, Université de Sherbrooke

 Le premier chapitre de cette thèse porte sur l’étude modèle des différents partenaires nécessaires à la séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3… (more)

Subjects/Keywords: Alcaloïde; Daphniphyllum; Cyclisation; Vilsmeier-Haack; Cycloaddition dipolaire-1,3; Ylure d'azométhine

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Boudreault, J. (2015). Vers la synthèse d’alcaloïdes Daphniphyllum de types daphnilactone B et yuzurimine par une stratégie de séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine. (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_6989.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/6989/1/Boudreault_Jonathan_PhD_2015.pdf

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Boudreault, Jonathan. “Vers la synthèse d’alcaloïdes Daphniphyllum de types daphnilactone B et yuzurimine par une stratégie de séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine.” 2015. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed August 08, 2020. http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_6989.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/6989/1/Boudreault_Jonathan_PhD_2015.pdf.

MLA Handbook (7th Edition):

Boudreault, Jonathan. “Vers la synthèse d’alcaloïdes Daphniphyllum de types daphnilactone B et yuzurimine par une stratégie de séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine.” 2015. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Boudreault J. Vers la synthèse d’alcaloïdes Daphniphyllum de types daphnilactone B et yuzurimine par une stratégie de séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2015. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_6989.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/6989/1/Boudreault_Jonathan_PhD_2015.pdf.

Council of Science Editors:

Boudreault J. Vers la synthèse d’alcaloïdes Daphniphyllum de types daphnilactone B et yuzurimine par une stratégie de séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine. [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2015. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_6989.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/6989/1/Boudreault_Jonathan_PhD_2015.pdf


Université du Québec à Montréal

19. Saucier, Catherine. Synthèse de modèles glyco(cyclo)peptidomimétiques de l'acide d-glucuronique.

Degree: 2013, Université du Québec à Montréal

 Le présent projet consiste en la synthèse de glycopeptidomimétiques cycliques incluant un motif triazole au sein de leur structure. Pour cela, l'acide 2,3,4-tri-O-acétyl-1-azoture-1-désoxy-β-D-glucopyranuronique a été… (more)

Subjects/Keywords: Acide glucuronique; Chimie click; Cyclisation (Chimie); Glycomimétique; Glycopeptide; Résistance aux antibiotiques

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Saucier, C. (2013). Synthèse de modèles glyco(cyclo)peptidomimétiques de l'acide d-glucuronique. (Thesis). Université du Québec à Montréal. Retrieved from http://www.archipel.uqam.ca/6242/1/M13220.pdf

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Saucier, Catherine. “Synthèse de modèles glyco(cyclo)peptidomimétiques de l'acide d-glucuronique.” 2013. Thesis, Université du Québec à Montréal. Accessed August 08, 2020. http://www.archipel.uqam.ca/6242/1/M13220.pdf.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Saucier, Catherine. “Synthèse de modèles glyco(cyclo)peptidomimétiques de l'acide d-glucuronique.” 2013. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Saucier C. Synthèse de modèles glyco(cyclo)peptidomimétiques de l'acide d-glucuronique. [Internet] [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2013. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://www.archipel.uqam.ca/6242/1/M13220.pdf.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Saucier C. Synthèse de modèles glyco(cyclo)peptidomimétiques de l'acide d-glucuronique. [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2013. Available from: http://www.archipel.uqam.ca/6242/1/M13220.pdf

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation


Université du Québec à Montréal

20. Saucier, Catherine. Synthèse de modèles glyco(cyclo)peptidomimétiques de l'acide d-glucuronique.

Degree: 2013, Université du Québec à Montréal

 Le présent projet consiste en la synthèse de glycopeptidomimétiques cycliques incluant un motif triazole au sein de leur structure. Pour cela, l'acide 2,3,4-tri-O-acétyl-1-azoture-1-désoxy-β-D-glucopyranuronique a été… (more)

Subjects/Keywords: Acide glucuronique; Chimie click; Cyclisation (Chimie); Glycomimétique; Glycopeptide; Résistance aux antibiotiques

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Saucier, C. (2013). Synthèse de modèles glyco(cyclo)peptidomimétiques de l'acide d-glucuronique. (Thesis). Université du Québec à Montréal. Retrieved from http://archipel.uqam.ca/6242/1/M13220.pdf

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Saucier, Catherine. “Synthèse de modèles glyco(cyclo)peptidomimétiques de l'acide d-glucuronique.” 2013. Thesis, Université du Québec à Montréal. Accessed August 08, 2020. http://archipel.uqam.ca/6242/1/M13220.pdf.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Saucier, Catherine. “Synthèse de modèles glyco(cyclo)peptidomimétiques de l'acide d-glucuronique.” 2013. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Saucier C. Synthèse de modèles glyco(cyclo)peptidomimétiques de l'acide d-glucuronique. [Internet] [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2013. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://archipel.uqam.ca/6242/1/M13220.pdf.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Saucier C. Synthèse de modèles glyco(cyclo)peptidomimétiques de l'acide d-glucuronique. [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2013. Available from: http://archipel.uqam.ca/6242/1/M13220.pdf

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation


University of Manchester

21. Harb, Hassan Youssef. Directing a SmI2 radical cyclisation using a C−Si bond:A second generation approach to pestalotiopsin A, 6-epitaedolidol and punctaporonin C.

Degree: 2011, University of Manchester

 An improved second generation approach to pestalotiopsin A and 6-epitaedolidol has been developed.A silicon group bonded directly to carbon has been used as a stereocontrol… (more)

Subjects/Keywords: Natural product; SmI2; radical; cyclisation; silicon; 4-exo-trig

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Harb, H. Y. (2011). Directing a SmI2 radical cyclisation using a C−Si bond:A second generation approach to pestalotiopsin A, 6-epitaedolidol and punctaporonin C. (Doctoral Dissertation). University of Manchester. Retrieved from http://www.manchester.ac.uk/escholar/uk-ac-man-scw:121473

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Harb, Hassan Youssef. “Directing a SmI2 radical cyclisation using a C−Si bond:A second generation approach to pestalotiopsin A, 6-epitaedolidol and punctaporonin C.” 2011. Doctoral Dissertation, University of Manchester. Accessed August 08, 2020. http://www.manchester.ac.uk/escholar/uk-ac-man-scw:121473.

MLA Handbook (7th Edition):

Harb, Hassan Youssef. “Directing a SmI2 radical cyclisation using a C−Si bond:A second generation approach to pestalotiopsin A, 6-epitaedolidol and punctaporonin C.” 2011. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Harb HY. Directing a SmI2 radical cyclisation using a C−Si bond:A second generation approach to pestalotiopsin A, 6-epitaedolidol and punctaporonin C. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Manchester; 2011. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://www.manchester.ac.uk/escholar/uk-ac-man-scw:121473.

Council of Science Editors:

Harb HY. Directing a SmI2 radical cyclisation using a C−Si bond:A second generation approach to pestalotiopsin A, 6-epitaedolidol and punctaporonin C. [Doctoral Dissertation]. University of Manchester; 2011. Available from: http://www.manchester.ac.uk/escholar/uk-ac-man-scw:121473


University of the Western Cape

22. Missengue-Na-Moutoula, Roland. Synthesis of ZSM-5 zeolite from South African fly ash and its application as solid catalyst .

Degree: 2016, University of the Western Cape

 Zeolites are widely used as environmentally friendly solid catalysts or catalyst supports in the refining and petrochemical industries. ZSM-5 zeolite is composed of a three-dimensional… (more)

Subjects/Keywords: Coal fly ash; Acid leaching; Fusion; Oxalic acid; Nazarov cyclisation

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Missengue-Na-Moutoula, R. (2016). Synthesis of ZSM-5 zeolite from South African fly ash and its application as solid catalyst . (Thesis). University of the Western Cape. Retrieved from http://hdl.handle.net/11394/5431

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Missengue-Na-Moutoula, Roland. “Synthesis of ZSM-5 zeolite from South African fly ash and its application as solid catalyst .” 2016. Thesis, University of the Western Cape. Accessed August 08, 2020. http://hdl.handle.net/11394/5431.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Missengue-Na-Moutoula, Roland. “Synthesis of ZSM-5 zeolite from South African fly ash and its application as solid catalyst .” 2016. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Missengue-Na-Moutoula R. Synthesis of ZSM-5 zeolite from South African fly ash and its application as solid catalyst . [Internet] [Thesis]. University of the Western Cape; 2016. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://hdl.handle.net/11394/5431.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Missengue-Na-Moutoula R. Synthesis of ZSM-5 zeolite from South African fly ash and its application as solid catalyst . [Thesis]. University of the Western Cape; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/11394/5431

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

23. Demircan, Aydin. Cascade reactions involving a furan core.

Degree: PhD, 1999, University of Sussex

Subjects/Keywords: 547; Radical cyclisation; Organic synthesis

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Demircan, A. (1999). Cascade reactions involving a furan core. (Doctoral Dissertation). University of Sussex. Retrieved from https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.297561

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Demircan, Aydin. “Cascade reactions involving a furan core.” 1999. Doctoral Dissertation, University of Sussex. Accessed August 08, 2020. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.297561.

MLA Handbook (7th Edition):

Demircan, Aydin. “Cascade reactions involving a furan core.” 1999. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Demircan A. Cascade reactions involving a furan core. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Sussex; 1999. [cited 2020 Aug 08]. Available from: https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.297561.

Council of Science Editors:

Demircan A. Cascade reactions involving a furan core. [Doctoral Dissertation]. University of Sussex; 1999. Available from: https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.297561


University of Bradford

24. Throup, Adam Eric. Synthetic methodology and application of enamine [2+2] cyclisations for cyclobutane synthesis : development of integrin antagonists as anticancer therapeutics towards a total synthesis of providencin.

Degree: PhD, 2015, University of Bradford

 Cyclobutanes represent an underutilised structural feature in medicinal chemistry, partially due to difficulties in forming them in an easy and controlled manner. Herein is described… (more)

Subjects/Keywords: 616.99; Cyclobutane; Cyclobutene; Cyclisation; Integrin; Providencin; Cancer; ß3; Metastasis; Anticancer therapeutics

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Throup, A. E. (2015). Synthetic methodology and application of enamine [2+2] cyclisations for cyclobutane synthesis : development of integrin antagonists as anticancer therapeutics towards a total synthesis of providencin. (Doctoral Dissertation). University of Bradford. Retrieved from http://hdl.handle.net/10454/14411

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Throup, Adam Eric. “Synthetic methodology and application of enamine [2+2] cyclisations for cyclobutane synthesis : development of integrin antagonists as anticancer therapeutics towards a total synthesis of providencin.” 2015. Doctoral Dissertation, University of Bradford. Accessed August 08, 2020. http://hdl.handle.net/10454/14411.

MLA Handbook (7th Edition):

Throup, Adam Eric. “Synthetic methodology and application of enamine [2+2] cyclisations for cyclobutane synthesis : development of integrin antagonists as anticancer therapeutics towards a total synthesis of providencin.” 2015. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Throup AE. Synthetic methodology and application of enamine [2+2] cyclisations for cyclobutane synthesis : development of integrin antagonists as anticancer therapeutics towards a total synthesis of providencin. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Bradford; 2015. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://hdl.handle.net/10454/14411.

Council of Science Editors:

Throup AE. Synthetic methodology and application of enamine [2+2] cyclisations for cyclobutane synthesis : development of integrin antagonists as anticancer therapeutics towards a total synthesis of providencin. [Doctoral Dissertation]. University of Bradford; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10454/14411


University of Manchester

25. Harb, Hassan Youssef. Directing a SmI2 radical cyclisation using a C-Si bond : a second generation approach to pestalotiopsin A, 6-epitaedolidol and punctaporonin C.

Degree: PhD, 2011, University of Manchester

 An improved second generation approach to pestalotiopsin A and 6-epitaedolidol has been developed. A silicon group bonded directly to carbon has been used as a… (more)

Subjects/Keywords: 547; silicon; 4-exo-trig; radical; SmI2; Natural product; cyclisation

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Harb, H. Y. (2011). Directing a SmI2 radical cyclisation using a C-Si bond : a second generation approach to pestalotiopsin A, 6-epitaedolidol and punctaporonin C. (Doctoral Dissertation). University of Manchester. Retrieved from https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/directing-a-smi2-radical-cyclisation-using-a-csi-bonda-second-generation-approach-to-pestalotiopsin-a-6epitaedolidol-and-punctaporonin-c(9fbdaf28-7714-4fc0-833d-75a613997784).html ; http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.686698

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Harb, Hassan Youssef. “Directing a SmI2 radical cyclisation using a C-Si bond : a second generation approach to pestalotiopsin A, 6-epitaedolidol and punctaporonin C.” 2011. Doctoral Dissertation, University of Manchester. Accessed August 08, 2020. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/directing-a-smi2-radical-cyclisation-using-a-csi-bonda-second-generation-approach-to-pestalotiopsin-a-6epitaedolidol-and-punctaporonin-c(9fbdaf28-7714-4fc0-833d-75a613997784).html ; http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.686698.

MLA Handbook (7th Edition):

Harb, Hassan Youssef. “Directing a SmI2 radical cyclisation using a C-Si bond : a second generation approach to pestalotiopsin A, 6-epitaedolidol and punctaporonin C.” 2011. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Harb HY. Directing a SmI2 radical cyclisation using a C-Si bond : a second generation approach to pestalotiopsin A, 6-epitaedolidol and punctaporonin C. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Manchester; 2011. [cited 2020 Aug 08]. Available from: https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/directing-a-smi2-radical-cyclisation-using-a-csi-bonda-second-generation-approach-to-pestalotiopsin-a-6epitaedolidol-and-punctaporonin-c(9fbdaf28-7714-4fc0-833d-75a613997784).html ; http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.686698.

Council of Science Editors:

Harb HY. Directing a SmI2 radical cyclisation using a C-Si bond : a second generation approach to pestalotiopsin A, 6-epitaedolidol and punctaporonin C. [Doctoral Dissertation]. University of Manchester; 2011. Available from: https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/directing-a-smi2-radical-cyclisation-using-a-csi-bonda-second-generation-approach-to-pestalotiopsin-a-6epitaedolidol-and-punctaporonin-c(9fbdaf28-7714-4fc0-833d-75a613997784).html ; http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.686698

26. Shering, Craig Louis. Novel tandem cyclisations for organic synthesis.

Degree: PhD, 1998, University of Sussex

Subjects/Keywords: 547; Molecular isomerisation; Radical cyclisation

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Shering, C. L. (1998). Novel tandem cyclisations for organic synthesis. (Doctoral Dissertation). University of Sussex. Retrieved from https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.241673

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Shering, Craig Louis. “Novel tandem cyclisations for organic synthesis.” 1998. Doctoral Dissertation, University of Sussex. Accessed August 08, 2020. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.241673.

MLA Handbook (7th Edition):

Shering, Craig Louis. “Novel tandem cyclisations for organic synthesis.” 1998. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Shering CL. Novel tandem cyclisations for organic synthesis. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Sussex; 1998. [cited 2020 Aug 08]. Available from: https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.241673.

Council of Science Editors:

Shering CL. Novel tandem cyclisations for organic synthesis. [Doctoral Dissertation]. University of Sussex; 1998. Available from: https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.241673


University of Glasgow

27. Blunt, Gillian. Developing novel synthetic methods for the Pauson-Khand reaction.

Degree: PhD, 2002, University of Glasgow

 The Pauson-Khand cyclisation is one of the most useful reactions for the formation of cyclopentenone ring systems. It is a [2 + 2 + 1]… (more)

Subjects/Keywords: 547; Pauson Khand cyclisation

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Blunt, G. (2002). Developing novel synthetic methods for the Pauson-Khand reaction. (Doctoral Dissertation). University of Glasgow. Retrieved from http://theses.gla.ac.uk/76215/ ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.248289

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Blunt, Gillian. “Developing novel synthetic methods for the Pauson-Khand reaction.” 2002. Doctoral Dissertation, University of Glasgow. Accessed August 08, 2020. http://theses.gla.ac.uk/76215/ ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.248289.

MLA Handbook (7th Edition):

Blunt, Gillian. “Developing novel synthetic methods for the Pauson-Khand reaction.” 2002. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Blunt G. Developing novel synthetic methods for the Pauson-Khand reaction. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Glasgow; 2002. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://theses.gla.ac.uk/76215/ ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.248289.

Council of Science Editors:

Blunt G. Developing novel synthetic methods for the Pauson-Khand reaction. [Doctoral Dissertation]. University of Glasgow; 2002. Available from: http://theses.gla.ac.uk/76215/ ; https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.248289

28. Fourrière, Gaëlle. Synthèse de CF₂-carbasucres par cyclisation radicalaire et application à la synthèse d'analogues de glycoconjugués à visée thérapeutique : Synthesis of fluorinated carbasugars by 5-exo radiacl cyclization : a general route to new glycomimetics.

Degree: Docteur es, Chimie, 2010, Rouen, INSA

Les O-glycoconjugués et les dérivés glycosidiques sont des composés naturels impliqués dans de nombreux processus biologiques. Cependant, leurs propriétés sont grevées par la médiocre stabilité… (more)

Subjects/Keywords: Nucléosides; Carbasucres; Fluor; Cyclisation radicalaire; Nucleosides; Carbasugars; Fluorine; Radical cyclization

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Fourrière, G. (2010). Synthèse de CF₂-carbasucres par cyclisation radicalaire et application à la synthèse d'analogues de glycoconjugués à visée thérapeutique : Synthesis of fluorinated carbasugars by 5-exo radiacl cyclization : a general route to new glycomimetics. (Doctoral Dissertation). Rouen, INSA. Retrieved from http://www.theses.fr/2010ISAM0026

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fourrière, Gaëlle. “Synthèse de CF₂-carbasucres par cyclisation radicalaire et application à la synthèse d'analogues de glycoconjugués à visée thérapeutique : Synthesis of fluorinated carbasugars by 5-exo radiacl cyclization : a general route to new glycomimetics.” 2010. Doctoral Dissertation, Rouen, INSA. Accessed August 08, 2020. http://www.theses.fr/2010ISAM0026.

MLA Handbook (7th Edition):

Fourrière, Gaëlle. “Synthèse de CF₂-carbasucres par cyclisation radicalaire et application à la synthèse d'analogues de glycoconjugués à visée thérapeutique : Synthesis of fluorinated carbasugars by 5-exo radiacl cyclization : a general route to new glycomimetics.” 2010. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Fourrière G. Synthèse de CF₂-carbasucres par cyclisation radicalaire et application à la synthèse d'analogues de glycoconjugués à visée thérapeutique : Synthesis of fluorinated carbasugars by 5-exo radiacl cyclization : a general route to new glycomimetics. [Internet] [Doctoral dissertation]. Rouen, INSA; 2010. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://www.theses.fr/2010ISAM0026.

Council of Science Editors:

Fourrière G. Synthèse de CF₂-carbasucres par cyclisation radicalaire et application à la synthèse d'analogues de glycoconjugués à visée thérapeutique : Synthesis of fluorinated carbasugars by 5-exo radiacl cyclization : a general route to new glycomimetics. [Doctoral Dissertation]. Rouen, INSA; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010ISAM0026

29. Qi, Chenxiao. New catalytic tools for the functionalization of alcohols and unactivated alkenes : Nouveaux outils catalytiques pour la fonctionnalisation d'alcools et d'alcènes non-activés.

Degree: Docteur es, Chimie, 2019, Université Paris-Saclay (ComUE)

A l’heure actuelle, il y a une forte demande de l’industrie de la chimie fine pour développer des procédures basées sur des réactions n’impliquant pas… (more)

Subjects/Keywords: Catalyse; Cyclisation; Chimie organique; Catalysis; Cyclization; Organic chemistry

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Qi, C. (2019). New catalytic tools for the functionalization of alcohols and unactivated alkenes : Nouveaux outils catalytiques pour la fonctionnalisation d'alcools et d'alcènes non-activés. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2019SACLS202

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Qi, Chenxiao. “New catalytic tools for the functionalization of alcohols and unactivated alkenes : Nouveaux outils catalytiques pour la fonctionnalisation d'alcools et d'alcènes non-activés.” 2019. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed August 08, 2020. http://www.theses.fr/2019SACLS202.

MLA Handbook (7th Edition):

Qi, Chenxiao. “New catalytic tools for the functionalization of alcohols and unactivated alkenes : Nouveaux outils catalytiques pour la fonctionnalisation d'alcools et d'alcènes non-activés.” 2019. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Qi C. New catalytic tools for the functionalization of alcohols and unactivated alkenes : Nouveaux outils catalytiques pour la fonctionnalisation d'alcools et d'alcènes non-activés. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS202.

Council of Science Editors:

Qi C. New catalytic tools for the functionalization of alcohols and unactivated alkenes : Nouveaux outils catalytiques pour la fonctionnalisation d'alcools et d'alcènes non-activés. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019SACLS202


Université de Sherbrooke

30. Boudreault, Jonathan. Vers la synthèse d’alcaloïdes Daphniphyllum de types daphnilactone B et yuzurimine par une stratégie de séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine.

Degree: 2015, Université de Sherbrooke

 Le premier chapitre de cette thèse porte sur l’étude modèle des différents partenaires nécessaires à la séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3… (more)

Subjects/Keywords: Alcaloïde; Daphniphyllum; Cyclisation; Vilsmeier-Haack; Cycloaddition dipolaire-1,3; Ylure d'azométhine

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Boudreault, J. (2015). Vers la synthèse d’alcaloïdes Daphniphyllum de types daphnilactone B et yuzurimine par une stratégie de séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine. (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6989

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Boudreault, Jonathan. “Vers la synthèse d’alcaloïdes Daphniphyllum de types daphnilactone B et yuzurimine par une stratégie de séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine.” 2015. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed August 08, 2020. http://hdl.handle.net/11143/6989.

MLA Handbook (7th Edition):

Boudreault, Jonathan. “Vers la synthèse d’alcaloïdes Daphniphyllum de types daphnilactone B et yuzurimine par une stratégie de séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine.” 2015. Web. 08 Aug 2020.

Vancouver:

Boudreault J. Vers la synthèse d’alcaloïdes Daphniphyllum de types daphnilactone B et yuzurimine par une stratégie de séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2015. [cited 2020 Aug 08]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6989.

Council of Science Editors:

Boudreault J. Vers la synthèse d’alcaloïdes Daphniphyllum de types daphnilactone B et yuzurimine par une stratégie de séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine. [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6989

[1] [2] [3] [4]

.