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You searched for subject:(Cycle cellulaire). Showing records 1 – 30 of 181 total matches.

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Université de Grenoble

1. Vu Hong, Lien. Les Benzo[e]pyridoindoles, une nouvelle famille d'inhibiteurs de kinase à activité anti-proliférative : Benzo[e]pyridoindole, the novel kinase inhibitor family with antiproliferative activity.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire, 2011, Université de Grenoble

Les Benzo[e]pyridoindoles sont identifiés comme inhibiteurs des kinases Aurora. La molécule la plus active, C1, inhibe efficacement à la fois Aurora B et CHK2. Nous… (more)

Subjects/Keywords: Mitose; Kinase; Cycle cellulaire; Cycle cellulaire; Kinase; Cell cycle; 570

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APA (6th Edition):

Vu Hong, L. (2011). Les Benzo[e]pyridoindoles, une nouvelle famille d'inhibiteurs de kinase à activité anti-proliférative : Benzo[e]pyridoindole, the novel kinase inhibitor family with antiproliferative activity. (Doctoral Dissertation). Université de Grenoble. Retrieved from http://www.theses.fr/2011GRENV049

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vu Hong, Lien. “Les Benzo[e]pyridoindoles, une nouvelle famille d'inhibiteurs de kinase à activité anti-proliférative : Benzo[e]pyridoindole, the novel kinase inhibitor family with antiproliferative activity.” 2011. Doctoral Dissertation, Université de Grenoble. Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2011GRENV049.

MLA Handbook (7th Edition):

Vu Hong, Lien. “Les Benzo[e]pyridoindoles, une nouvelle famille d'inhibiteurs de kinase à activité anti-proliférative : Benzo[e]pyridoindole, the novel kinase inhibitor family with antiproliferative activity.” 2011. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Vu Hong L. Les Benzo[e]pyridoindoles, une nouvelle famille d'inhibiteurs de kinase à activité anti-proliférative : Benzo[e]pyridoindole, the novel kinase inhibitor family with antiproliferative activity. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Grenoble; 2011. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2011GRENV049.

Council of Science Editors:

Vu Hong L. Les Benzo[e]pyridoindoles, une nouvelle famille d'inhibiteurs de kinase à activité anti-proliférative : Benzo[e]pyridoindole, the novel kinase inhibitor family with antiproliferative activity. [Doctoral Dissertation]. Université de Grenoble; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011GRENV049


Université Laval

2. Gavard, Olivia. Modélisation et analyse de l'interactome de la kinase humaine Aurora A.

Degree: 2016, Université Laval

 La kinase Aurora A est une protéine essentielle au cycle cellulaire et plus particulièrement lors de la mitose. En effet, Aurora A est nécessaire dès… (more)

Subjects/Keywords: Protéines kinases; Protéines du cycle cellulaire; Cycle cellulaire  – Régulation

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APA (6th Edition):

Gavard, O. (2016). Modélisation et analyse de l'interactome de la kinase humaine Aurora A. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/26685

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gavard, Olivia. “Modélisation et analyse de l'interactome de la kinase humaine Aurora A.” 2016. Thesis, Université Laval. Accessed October 31, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26685.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Gavard, Olivia. “Modélisation et analyse de l'interactome de la kinase humaine Aurora A.” 2016. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Gavard O. Modélisation et analyse de l'interactome de la kinase humaine Aurora A. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2016. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/26685.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Gavard O. Modélisation et analyse de l'interactome de la kinase humaine Aurora A. [Thesis]. Université Laval; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/26685

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

3. Cadart, Clotilde. Cell size homeostasis in animal cells : Etude de l'homéostasie de taille chez les cellules animales.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, 2017, Université Paris-Saclay (ComUE)

 Le mécanisme d’homéostasie de taille chez les cellules animales est très peu compris actuellement. Cette question est pourtant d’un intérêt majeur car le maintien de… (more)

Subjects/Keywords: Taille cellulaire; Cycle cellulaire; Volume cellulaire; Croissance cellulaire; Size control; Cell cycle; Cell volume; Cell growth

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APA (6th Edition):

Cadart, C. (2017). Cell size homeostasis in animal cells : Etude de l'homéostasie de taille chez les cellules animales. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2017SACLS103

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cadart, Clotilde. “Cell size homeostasis in animal cells : Etude de l'homéostasie de taille chez les cellules animales.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2017SACLS103.

MLA Handbook (7th Edition):

Cadart, Clotilde. “Cell size homeostasis in animal cells : Etude de l'homéostasie de taille chez les cellules animales.” 2017. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Cadart C. Cell size homeostasis in animal cells : Etude de l'homéostasie de taille chez les cellules animales. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2017. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLS103.

Council of Science Editors:

Cadart C. Cell size homeostasis in animal cells : Etude de l'homéostasie de taille chez les cellules animales. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLS103

4. Mitteau, Romain. Régulation par la phosphorylation d’un module Rho GTPase dans la levure Saccharomyces cerevisiae : Regulation of a Rho GTPase module by phosphorylation in Saccharomyces cerevisiae.

Degree: Docteur es, Sciences, technologie, santé. Génétique, 2013, Université de Bordeaux Segalen

Le cycle cellulaire eucaryote est caractérisé par des changements abrupts et dynamiques de la polarité cellulaire lorsque les chromosomes sont dupliqués et ségrégés. Ces évènements… (more)

Subjects/Keywords: Polarité cellulaire; Cycle cellulaire; Kinase; GTPase; Cell polarity; Cell cycle; Kinase; GTPase

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APA (6th Edition):

Mitteau, R. (2013). Régulation par la phosphorylation d’un module Rho GTPase dans la levure Saccharomyces cerevisiae : Regulation of a Rho GTPase module by phosphorylation in Saccharomyces cerevisiae. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux Segalen. Retrieved from http://www.theses.fr/2013BOR22084

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mitteau, Romain. “Régulation par la phosphorylation d’un module Rho GTPase dans la levure Saccharomyces cerevisiae : Regulation of a Rho GTPase module by phosphorylation in Saccharomyces cerevisiae.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux Segalen. Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2013BOR22084.

MLA Handbook (7th Edition):

Mitteau, Romain. “Régulation par la phosphorylation d’un module Rho GTPase dans la levure Saccharomyces cerevisiae : Regulation of a Rho GTPase module by phosphorylation in Saccharomyces cerevisiae.” 2013. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Mitteau R. Régulation par la phosphorylation d’un module Rho GTPase dans la levure Saccharomyces cerevisiae : Regulation of a Rho GTPase module by phosphorylation in Saccharomyces cerevisiae. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2013. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2013BOR22084.

Council of Science Editors:

Mitteau R. Régulation par la phosphorylation d’un module Rho GTPase dans la levure Saccharomyces cerevisiae : Regulation of a Rho GTPase module by phosphorylation in Saccharomyces cerevisiae. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013BOR22084


Université Montpellier II

5. Cot, Emilie. Inhibition chimique des Cdk : mécanisme biochimiques et conséquences cellulaires : Chemical inhibition of Cdk : biochemical mecanisms and cell consequences.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire, 2010, Université Montpellier II

Les kinases dépendantes des Cyclines (Cdk) contrôlent le déroulement du cycle cellulaire, mais leur étude est difficile car des mécanismes de compensation se développent lorsqu'une… (more)

Subjects/Keywords: Cycle cellulaire; Cdk; Inhibiteurs chimiques; Cell cycle; Cdk; Chemical inhibitors

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APA (6th Edition):

Cot, E. (2010). Inhibition chimique des Cdk : mécanisme biochimiques et conséquences cellulaires : Chemical inhibition of Cdk : biochemical mecanisms and cell consequences. (Doctoral Dissertation). Université Montpellier II. Retrieved from http://www.theses.fr/2010MON20054

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cot, Emilie. “Inhibition chimique des Cdk : mécanisme biochimiques et conséquences cellulaires : Chemical inhibition of Cdk : biochemical mecanisms and cell consequences.” 2010. Doctoral Dissertation, Université Montpellier II. Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2010MON20054.

MLA Handbook (7th Edition):

Cot, Emilie. “Inhibition chimique des Cdk : mécanisme biochimiques et conséquences cellulaires : Chemical inhibition of Cdk : biochemical mecanisms and cell consequences.” 2010. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Cot E. Inhibition chimique des Cdk : mécanisme biochimiques et conséquences cellulaires : Chemical inhibition of Cdk : biochemical mecanisms and cell consequences. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Montpellier II; 2010. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2010MON20054.

Council of Science Editors:

Cot E. Inhibition chimique des Cdk : mécanisme biochimiques et conséquences cellulaires : Chemical inhibition of Cdk : biochemical mecanisms and cell consequences. [Doctoral Dissertation]. Université Montpellier II; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010MON20054

6. Esteves De Lima, Joana. Link between signalling pathways, cell cycle and mechanical forces during foetal myogenesis : Lien entre les voies de signalisation, le cycle cellulaire et les forces mécaniques au cours de la myogenèse fœtal.

Degree: Docteur es, Biologie, 2015, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

La myogenèse fœtale repose sur les cellules progénitrices musculaires PAX7+ qui assurent la croissance musculaire au cours du développement et qui sont à l’origine des… (more)

Subjects/Keywords: Myogénèse; Poulet; Cycle cellulaire; Mécanobiologie; Notch; Pax7; Myogenesis; Cell cycle; 578

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APA (6th Edition):

Esteves De Lima, J. (2015). Link between signalling pathways, cell cycle and mechanical forces during foetal myogenesis : Lien entre les voies de signalisation, le cycle cellulaire et les forces mécaniques au cours de la myogenèse fœtal. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2015PA066248

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Esteves De Lima, Joana. “Link between signalling pathways, cell cycle and mechanical forces during foetal myogenesis : Lien entre les voies de signalisation, le cycle cellulaire et les forces mécaniques au cours de la myogenèse fœtal.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2015PA066248.

MLA Handbook (7th Edition):

Esteves De Lima, Joana. “Link between signalling pathways, cell cycle and mechanical forces during foetal myogenesis : Lien entre les voies de signalisation, le cycle cellulaire et les forces mécaniques au cours de la myogenèse fœtal.” 2015. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Esteves De Lima J. Link between signalling pathways, cell cycle and mechanical forces during foetal myogenesis : Lien entre les voies de signalisation, le cycle cellulaire et les forces mécaniques au cours de la myogenèse fœtal. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066248.

Council of Science Editors:

Esteves De Lima J. Link between signalling pathways, cell cycle and mechanical forces during foetal myogenesis : Lien entre les voies de signalisation, le cycle cellulaire et les forces mécaniques au cours de la myogenèse fœtal. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066248


Université de Sherbrooke

7. Charton, Romain. Étude du comportement de la chromatine, de la régulation de la transcription et réparation des gènes de l’ARNr avant la réplication de l’ADN et assemblage de la réparation par excision de nucléotides chez Saccharomyces cerevisiae: Study of the chromatin response, transcription regulation and repair of the rRNA genes before DNA replication and assembly of nucleotide excision repair in Saccharomyces cerevisiae.

Degree: 2016, Université de Sherbrooke

 Abstract : The nucleolus is thought to be a “factory” involve in the production of ribosomes. This production is the most energetically consuming process in… (more)

Subjects/Keywords: ARNPI; ARNr; ChEC; Cycle cellulaire; NER; Cell cycle; rRNA; RNAPI

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APA (6th Edition):

Charton, R. (2016). Étude du comportement de la chromatine, de la régulation de la transcription et réparation des gènes de l’ARNr avant la réplication de l’ADN et assemblage de la réparation par excision de nucléotides chez Saccharomyces cerevisiae: Study of the chromatin response, transcription regulation and repair of the rRNA genes before DNA replication and assembly of nucleotide excision repair in Saccharomyces cerevisiae. (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/9527

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Charton, Romain. “Étude du comportement de la chromatine, de la régulation de la transcription et réparation des gènes de l’ARNr avant la réplication de l’ADN et assemblage de la réparation par excision de nucléotides chez Saccharomyces cerevisiae: Study of the chromatin response, transcription regulation and repair of the rRNA genes before DNA replication and assembly of nucleotide excision repair in Saccharomyces cerevisiae.” 2016. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed October 31, 2020. http://hdl.handle.net/11143/9527.

MLA Handbook (7th Edition):

Charton, Romain. “Étude du comportement de la chromatine, de la régulation de la transcription et réparation des gènes de l’ARNr avant la réplication de l’ADN et assemblage de la réparation par excision de nucléotides chez Saccharomyces cerevisiae: Study of the chromatin response, transcription regulation and repair of the rRNA genes before DNA replication and assembly of nucleotide excision repair in Saccharomyces cerevisiae.” 2016. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Charton R. Étude du comportement de la chromatine, de la régulation de la transcription et réparation des gènes de l’ARNr avant la réplication de l’ADN et assemblage de la réparation par excision de nucléotides chez Saccharomyces cerevisiae: Study of the chromatin response, transcription regulation and repair of the rRNA genes before DNA replication and assembly of nucleotide excision repair in Saccharomyces cerevisiae. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2016. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/9527.

Council of Science Editors:

Charton R. Étude du comportement de la chromatine, de la régulation de la transcription et réparation des gènes de l’ARNr avant la réplication de l’ADN et assemblage de la réparation par excision de nucléotides chez Saccharomyces cerevisiae: Study of the chromatin response, transcription regulation and repair of the rRNA genes before DNA replication and assembly of nucleotide excision repair in Saccharomyces cerevisiae. [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/11143/9527


Université de Sherbrooke

8. Coulombe, Patrice. Étude de la fonction du variant d'histone H2A.Z dans la régulation des cyclines G1-S du cycle cellulaire et dans la réponse aux stress cellulaires chez saccharomyces cerevisiae.

Degree: 2013, Université de Sherbrooke

 La chromatine est l'assemblage du matériel génétique, l'ADN et de protéines appelées histones. En plus de leur fonction d'entreposage du génome, ces dernières régulent l'accessibilité… (more)

Subjects/Keywords: Chromatine; H2A.Z; Saccharomyces cerevisiae; Cycle cellulaire; START; Cyclines G1-S; Stress cellulaire; ChIP

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APA (6th Edition):

Coulombe, P. (2013). Étude de la fonction du variant d'histone H2A.Z dans la régulation des cyclines G1-S du cycle cellulaire et dans la réponse aux stress cellulaires chez saccharomyces cerevisiae. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/55

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Coulombe, Patrice. “Étude de la fonction du variant d'histone H2A.Z dans la régulation des cyclines G1-S du cycle cellulaire et dans la réponse aux stress cellulaires chez saccharomyces cerevisiae.” 2013. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed October 31, 2020. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/55.

MLA Handbook (7th Edition):

Coulombe, Patrice. “Étude de la fonction du variant d'histone H2A.Z dans la régulation des cyclines G1-S du cycle cellulaire et dans la réponse aux stress cellulaires chez saccharomyces cerevisiae.” 2013. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Coulombe P. Étude de la fonction du variant d'histone H2A.Z dans la régulation des cyclines G1-S du cycle cellulaire et dans la réponse aux stress cellulaires chez saccharomyces cerevisiae. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2013. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/55.

Council of Science Editors:

Coulombe P. Étude de la fonction du variant d'histone H2A.Z dans la régulation des cyclines G1-S du cycle cellulaire et dans la réponse aux stress cellulaires chez saccharomyces cerevisiae. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2013. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/55

9. Jung-Romeo, Sabrina. Caractérisation de MSI2 et MSI3 : deux sous-unités du CRL4 et potentiels régulateurs chromatiniens chez Arabidopsis thaliana : Characterization of MSl2 and MSl3 : two CRL4 subunits and potential chromatin regulators in Arabidopsis thaliana.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2014, Université de Strasbourg

La dégradation sélective des protéines par un mécanisme ubiquitine et protéasome 26S dépendant est conservée chez tous les eucaryotes. Les E3 ubiquitine ligases sont les… (more)

Subjects/Keywords: Arabidopsis; Ubiquitine; CRL4; MSI; Cycle cellulaire; Chromatine; Arabidopsis; Ubiquitin; Chromatin; Cell cycle; CRL4; MSIs; 576.8

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APA (6th Edition):

Jung-Romeo, S. (2014). Caractérisation de MSI2 et MSI3 : deux sous-unités du CRL4 et potentiels régulateurs chromatiniens chez Arabidopsis thaliana : Characterization of MSl2 and MSl3 : two CRL4 subunits and potential chromatin regulators in Arabidopsis thaliana. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2014STRAJ020

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Jung-Romeo, Sabrina. “Caractérisation de MSI2 et MSI3 : deux sous-unités du CRL4 et potentiels régulateurs chromatiniens chez Arabidopsis thaliana : Characterization of MSl2 and MSl3 : two CRL4 subunits and potential chromatin regulators in Arabidopsis thaliana.” 2014. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2014STRAJ020.

MLA Handbook (7th Edition):

Jung-Romeo, Sabrina. “Caractérisation de MSI2 et MSI3 : deux sous-unités du CRL4 et potentiels régulateurs chromatiniens chez Arabidopsis thaliana : Characterization of MSl2 and MSl3 : two CRL4 subunits and potential chromatin regulators in Arabidopsis thaliana.” 2014. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Jung-Romeo S. Caractérisation de MSI2 et MSI3 : deux sous-unités du CRL4 et potentiels régulateurs chromatiniens chez Arabidopsis thaliana : Characterization of MSl2 and MSl3 : two CRL4 subunits and potential chromatin regulators in Arabidopsis thaliana. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2014. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2014STRAJ020.

Council of Science Editors:

Jung-Romeo S. Caractérisation de MSI2 et MSI3 : deux sous-unités du CRL4 et potentiels régulateurs chromatiniens chez Arabidopsis thaliana : Characterization of MSl2 and MSl3 : two CRL4 subunits and potential chromatin regulators in Arabidopsis thaliana. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014STRAJ020

10. Yeganeh, Mehdi. Régulation du rôle potentiellement oncogénique de p21[Indice supérieur Cip1/Waf1] par SOCS1 dans le foie.

Degree: PhD, Immunologie, 2015, Université de Sherbrooke

 Résumé : Le “Suppressor of cytokine signaling -1” (SOCS1) est une protéine de 24 kD qui fonctionne principalement comme un régulateur négatif des voies de… (more)

Subjects/Keywords: p21; Cycle cellulaire; SOCS1; Apoptose; Ubiquitylation; Cancer du foie; Inflammation; Cell cycle; Apoptosis; Liver cancer

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APA (6th Edition):

Yeganeh, M. (2015). Régulation du rôle potentiellement oncogénique de p21[Indice supérieur Cip1/Waf1] par SOCS1 dans le foie. (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_6072.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/6072/1/Yeganeh_Mehdi_PhD_2015.pdf

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Yeganeh, Mehdi. “Régulation du rôle potentiellement oncogénique de p21[Indice supérieur Cip1/Waf1] par SOCS1 dans le foie.” 2015. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed October 31, 2020. http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_6072.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/6072/1/Yeganeh_Mehdi_PhD_2015.pdf.

MLA Handbook (7th Edition):

Yeganeh, Mehdi. “Régulation du rôle potentiellement oncogénique de p21[Indice supérieur Cip1/Waf1] par SOCS1 dans le foie.” 2015. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Yeganeh M. Régulation du rôle potentiellement oncogénique de p21[Indice supérieur Cip1/Waf1] par SOCS1 dans le foie. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2015. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_6072.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/6072/1/Yeganeh_Mehdi_PhD_2015.pdf.

Council of Science Editors:

Yeganeh M. Régulation du rôle potentiellement oncogénique de p21[Indice supérieur Cip1/Waf1] par SOCS1 dans le foie. [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2015. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_6072.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/6072/1/Yeganeh_Mehdi_PhD_2015.pdf

11. Petitprez, Amélie. Influence de l'exposition prolongée à l‘Irinotecan sur la biologie des cellules cancéreuses colorectales : implications thérapeutiques : Development and characterization of colorectal cancer cells resistant to Irinotecan.

Degree: Docteur es, Pharmacologie, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

L’irinotecan est un agent anticancéreux majeur utilisé dans le traitement du cancer du côlon où il agit à la fois comme un agent causant des… (more)

Subjects/Keywords: Cancer colorectal; Resistance; Cycle cellulaire; VEGF; HIF; Colorectal cancer; Resistance; Cell cycle; VEGF; HIF; 615.73

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APA (6th Edition):

Petitprez, A. (2012). Influence de l'exposition prolongée à l‘Irinotecan sur la biologie des cellules cancéreuses colorectales : implications thérapeutiques : Development and characterization of colorectal cancer cells resistant to Irinotecan. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05P607

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Petitprez, Amélie. “Influence de l'exposition prolongée à l‘Irinotecan sur la biologie des cellules cancéreuses colorectales : implications thérapeutiques : Development and characterization of colorectal cancer cells resistant to Irinotecan.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05P607.

MLA Handbook (7th Edition):

Petitprez, Amélie. “Influence de l'exposition prolongée à l‘Irinotecan sur la biologie des cellules cancéreuses colorectales : implications thérapeutiques : Development and characterization of colorectal cancer cells resistant to Irinotecan.” 2012. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Petitprez A. Influence de l'exposition prolongée à l‘Irinotecan sur la biologie des cellules cancéreuses colorectales : implications thérapeutiques : Development and characterization of colorectal cancer cells resistant to Irinotecan. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P607.

Council of Science Editors:

Petitprez A. Influence de l'exposition prolongée à l‘Irinotecan sur la biologie des cellules cancéreuses colorectales : implications thérapeutiques : Development and characterization of colorectal cancer cells resistant to Irinotecan. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P607

12. Yung, Yuk Kwong. Histone H3 Serine 28 is essential for efficient Polycomb-mediated gene repression in Drosophila : La sérine 28 de l’histone H3 joue un rôle essentiel dans la répression des gènes dépendante des protéines PcG chez la drosophile.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2015, Montpellier

 Dans le noyau de nos cellules l’ADN est enroulé autour de petites protéines que l’on appelle les histones et forme ainsi ce que l’on nomme… (more)

Subjects/Keywords: Épigénétique; Polycomb; Drosophile.; Cycle cellulaire; Mitose; Chromatine; Epigenetics; Polycomb; Drosophila; Cell cycle; Mitosis; Chromatin

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APA (6th Edition):

Yung, Y. K. (2015). Histone H3 Serine 28 is essential for efficient Polycomb-mediated gene repression in Drosophila : La sérine 28 de l’histone H3 joue un rôle essentiel dans la répression des gènes dépendante des protéines PcG chez la drosophile. (Doctoral Dissertation). Montpellier. Retrieved from http://www.theses.fr/2015MONTT001

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Yung, Yuk Kwong. “Histone H3 Serine 28 is essential for efficient Polycomb-mediated gene repression in Drosophila : La sérine 28 de l’histone H3 joue un rôle essentiel dans la répression des gènes dépendante des protéines PcG chez la drosophile.” 2015. Doctoral Dissertation, Montpellier. Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2015MONTT001.

MLA Handbook (7th Edition):

Yung, Yuk Kwong. “Histone H3 Serine 28 is essential for efficient Polycomb-mediated gene repression in Drosophila : La sérine 28 de l’histone H3 joue un rôle essentiel dans la répression des gènes dépendante des protéines PcG chez la drosophile.” 2015. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Yung YK. Histone H3 Serine 28 is essential for efficient Polycomb-mediated gene repression in Drosophila : La sérine 28 de l’histone H3 joue un rôle essentiel dans la répression des gènes dépendante des protéines PcG chez la drosophile. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier; 2015. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2015MONTT001.

Council of Science Editors:

Yung YK. Histone H3 Serine 28 is essential for efficient Polycomb-mediated gene repression in Drosophila : La sérine 28 de l’histone H3 joue un rôle essentiel dans la répression des gènes dépendante des protéines PcG chez la drosophile. [Doctoral Dissertation]. Montpellier; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015MONTT001

13. Baïdi, Feriel. Simplicity and complexity in cell cycle control : Simplicité et complexité du contrôle du cycle cellulaire.

Degree: Docteur es, Biologie, 2016, Rennes 1

Mes travaux de recherche portent sur le contrôle du cycle cellulaire chez la levure de fission,  Schizosaccharomyces pombe. Chez S. pombe, cette régulation est assurée… (more)

Subjects/Keywords: Cycle cellulaire; CDKs; Transcription; S. pombe; Cell cycle; CDKs; Transcription; S. pombe

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APA (6th Edition):

Baïdi, F. (2016). Simplicity and complexity in cell cycle control : Simplicité et complexité du contrôle du cycle cellulaire. (Doctoral Dissertation). Rennes 1. Retrieved from http://www.theses.fr/2016REN1B021

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Baïdi, Feriel. “Simplicity and complexity in cell cycle control : Simplicité et complexité du contrôle du cycle cellulaire.” 2016. Doctoral Dissertation, Rennes 1. Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2016REN1B021.

MLA Handbook (7th Edition):

Baïdi, Feriel. “Simplicity and complexity in cell cycle control : Simplicité et complexité du contrôle du cycle cellulaire.” 2016. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Baïdi F. Simplicity and complexity in cell cycle control : Simplicité et complexité du contrôle du cycle cellulaire. [Internet] [Doctoral dissertation]. Rennes 1; 2016. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2016REN1B021.

Council of Science Editors:

Baïdi F. Simplicity and complexity in cell cycle control : Simplicité et complexité du contrôle du cycle cellulaire. [Doctoral Dissertation]. Rennes 1; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016REN1B021

14. Louis, Tania. Étude des fonctions cellulaires de SAMHD1, facteur de restriction du VIH-1 : Study of the cellular functions of the HIV-1 restriction factor SAMHD1.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2015, Montpellier

 L'étude des interactions entre un pathogène et son hôte, bien qu'ayant généralement pour objectif de contrôler l'infection par le pathogène, permet parfois de découvrir des… (more)

Subjects/Keywords: Samhd1; Cycle cellulaire; Dommages à l'ADN; Cancer; Vih; Samhd1; Cell cycle; DNA damage; Cancer; Hiv

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APA (6th Edition):

Louis, T. (2015). Étude des fonctions cellulaires de SAMHD1, facteur de restriction du VIH-1 : Study of the cellular functions of the HIV-1 restriction factor SAMHD1. (Doctoral Dissertation). Montpellier. Retrieved from http://www.theses.fr/2015MONTS050

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Louis, Tania. “Étude des fonctions cellulaires de SAMHD1, facteur de restriction du VIH-1 : Study of the cellular functions of the HIV-1 restriction factor SAMHD1.” 2015. Doctoral Dissertation, Montpellier. Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2015MONTS050.

MLA Handbook (7th Edition):

Louis, Tania. “Étude des fonctions cellulaires de SAMHD1, facteur de restriction du VIH-1 : Study of the cellular functions of the HIV-1 restriction factor SAMHD1.” 2015. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Louis T. Étude des fonctions cellulaires de SAMHD1, facteur de restriction du VIH-1 : Study of the cellular functions of the HIV-1 restriction factor SAMHD1. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier; 2015. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2015MONTS050.

Council of Science Editors:

Louis T. Étude des fonctions cellulaires de SAMHD1, facteur de restriction du VIH-1 : Study of the cellular functions of the HIV-1 restriction factor SAMHD1. [Doctoral Dissertation]. Montpellier; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015MONTS050


Université Montpellier II

15. Van, Ngoc. Development of fluorescent biosensors for probing CDK/Cyclin activity in vitro and in cellulo : Développement de biosenseurs fluorescents pour la détection d'activité de CDK/Cyclin in vitro et dans les cellules vivantes.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2013, Université Montpellier II

Les Kinases cycline-dépendantes (CDK / cyclines) jouent un rôle majeur dans la régulation de la progression du cycle cellulaire et la prolifération des cellules cancéreuses,… (more)

Subjects/Keywords: Biosenseur; Fluorescence; Polypeptide; Cancer; Cycle cellulaire; Ciblage; Biosensor; Fluorescence; Polypeptide; Cancer; Cell cycle; Targeting

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APA (6th Edition):

Van, N. (2013). Development of fluorescent biosensors for probing CDK/Cyclin activity in vitro and in cellulo : Développement de biosenseurs fluorescents pour la détection d'activité de CDK/Cyclin in vitro et dans les cellules vivantes. (Doctoral Dissertation). Université Montpellier II. Retrieved from http://www.theses.fr/2013MON20171

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Van, Ngoc. “Development of fluorescent biosensors for probing CDK/Cyclin activity in vitro and in cellulo : Développement de biosenseurs fluorescents pour la détection d'activité de CDK/Cyclin in vitro et dans les cellules vivantes.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Montpellier II. Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2013MON20171.

MLA Handbook (7th Edition):

Van, Ngoc. “Development of fluorescent biosensors for probing CDK/Cyclin activity in vitro and in cellulo : Développement de biosenseurs fluorescents pour la détection d'activité de CDK/Cyclin in vitro et dans les cellules vivantes.” 2013. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Van N. Development of fluorescent biosensors for probing CDK/Cyclin activity in vitro and in cellulo : Développement de biosenseurs fluorescents pour la détection d'activité de CDK/Cyclin in vitro et dans les cellules vivantes. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Montpellier II; 2013. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2013MON20171.

Council of Science Editors:

Van N. Development of fluorescent biosensors for probing CDK/Cyclin activity in vitro and in cellulo : Développement de biosenseurs fluorescents pour la détection d'activité de CDK/Cyclin in vitro et dans les cellules vivantes. [Doctoral Dissertation]. Université Montpellier II; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013MON20171


Université Montpellier II

16. Turpin, Williams. Vers une évaluation des potentialités probiotique et nutritionnelle des bactéries lactiques constitutives du microbiote d’un aliment fermenté traditionnel à base de mil par une approche moléculaire : Towards an estimation of the probiotic and nutritional potential of lactic acid bacteria present in the microbiota of a fermented cereal based food using a molecular approach.

Degree: Docteur es, Biotechnologie, microbiologie, 2011, Université Montpellier II

La relation de la microflore lactique avec l'homme n'a été que très peu étudiée dans le contexte des aliments amylacés fermentés tropicaux. La plupart des… (more)

Subjects/Keywords: Cycle cellulaire; Gnotobiotique; Ht29; Lactobacillus; Muc2; SPRi; Cell cycle; Gnotobiotic; Ht29; Lactobacillus; Muc2; SPRi

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APA (6th Edition):

Turpin, W. (2011). Vers une évaluation des potentialités probiotique et nutritionnelle des bactéries lactiques constitutives du microbiote d’un aliment fermenté traditionnel à base de mil par une approche moléculaire : Towards an estimation of the probiotic and nutritional potential of lactic acid bacteria present in the microbiota of a fermented cereal based food using a molecular approach. (Doctoral Dissertation). Université Montpellier II. Retrieved from http://www.theses.fr/2011MON20093

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Turpin, Williams. “Vers une évaluation des potentialités probiotique et nutritionnelle des bactéries lactiques constitutives du microbiote d’un aliment fermenté traditionnel à base de mil par une approche moléculaire : Towards an estimation of the probiotic and nutritional potential of lactic acid bacteria present in the microbiota of a fermented cereal based food using a molecular approach.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Montpellier II. Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2011MON20093.

MLA Handbook (7th Edition):

Turpin, Williams. “Vers une évaluation des potentialités probiotique et nutritionnelle des bactéries lactiques constitutives du microbiote d’un aliment fermenté traditionnel à base de mil par une approche moléculaire : Towards an estimation of the probiotic and nutritional potential of lactic acid bacteria present in the microbiota of a fermented cereal based food using a molecular approach.” 2011. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Turpin W. Vers une évaluation des potentialités probiotique et nutritionnelle des bactéries lactiques constitutives du microbiote d’un aliment fermenté traditionnel à base de mil par une approche moléculaire : Towards an estimation of the probiotic and nutritional potential of lactic acid bacteria present in the microbiota of a fermented cereal based food using a molecular approach. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Montpellier II; 2011. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2011MON20093.

Council of Science Editors:

Turpin W. Vers une évaluation des potentialités probiotique et nutritionnelle des bactéries lactiques constitutives du microbiote d’un aliment fermenté traditionnel à base de mil par une approche moléculaire : Towards an estimation of the probiotic and nutritional potential of lactic acid bacteria present in the microbiota of a fermented cereal based food using a molecular approach. [Doctoral Dissertation]. Université Montpellier II; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011MON20093


Université Montpellier II

17. Tardat, Mathieu. Contrôles épigénétiques du cycle cellulaire : fonctions et régulation de la lysine méthyltransférase PR-Set7 : Epigenetics controls of the cell cycle : functions and regulation of the lysine methyltransferase PR-Set7.

Degree: Docteur es, Biochimie et biologie moléculaire, 2010, Université Montpellier II

La lysine méthyltransférase PR-Set7 est responsable de la monométhylation de la lysine 20 de l'histone H4 (H4K20me1). Son expression varie au cours du cycle cellulaire.… (more)

Subjects/Keywords: Réplication; Cycle cellulaire; PR-Set7; Chromatine; Méthylation; Replication; Cell cycle; PR-Set7; Chromatin; Methylation

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APA (6th Edition):

Tardat, M. (2010). Contrôles épigénétiques du cycle cellulaire : fonctions et régulation de la lysine méthyltransférase PR-Set7 : Epigenetics controls of the cell cycle : functions and regulation of the lysine methyltransferase PR-Set7. (Doctoral Dissertation). Université Montpellier II. Retrieved from http://www.theses.fr/2010MON20102

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tardat, Mathieu. “Contrôles épigénétiques du cycle cellulaire : fonctions et régulation de la lysine méthyltransférase PR-Set7 : Epigenetics controls of the cell cycle : functions and regulation of the lysine methyltransferase PR-Set7.” 2010. Doctoral Dissertation, Université Montpellier II. Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2010MON20102.

MLA Handbook (7th Edition):

Tardat, Mathieu. “Contrôles épigénétiques du cycle cellulaire : fonctions et régulation de la lysine méthyltransférase PR-Set7 : Epigenetics controls of the cell cycle : functions and regulation of the lysine methyltransferase PR-Set7.” 2010. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Tardat M. Contrôles épigénétiques du cycle cellulaire : fonctions et régulation de la lysine méthyltransférase PR-Set7 : Epigenetics controls of the cell cycle : functions and regulation of the lysine methyltransferase PR-Set7. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Montpellier II; 2010. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2010MON20102.

Council of Science Editors:

Tardat M. Contrôles épigénétiques du cycle cellulaire : fonctions et régulation de la lysine méthyltransférase PR-Set7 : Epigenetics controls of the cell cycle : functions and regulation of the lysine methyltransferase PR-Set7. [Doctoral Dissertation]. Université Montpellier II; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010MON20102

18. Mosca, Matthieu. Etude du mécanisme d'action de l'interféron alpha dans les néoplasmes myéloprolifératifs classiques : Study of the mechanism of action of interferon alpha in classical myeloproliferative neoplasms.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, 2018, Université Paris-Saclay (ComUE)

Les néoplasmes myéloprolifératifs classiques sont des maladies clonales dues à des mutations acquises de JAK2V617F ou de la Calréticuline (CALRm) au niveau des cellules souches… (more)

Subjects/Keywords: Cycle cellulaire; Néoplasmes myéloprolifératifs; Prolifération; Prolifération; Signaling pathway; Proliferation; Cellular cycle; Proliferation

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APA (6th Edition):

Mosca, M. (2018). Etude du mécanisme d'action de l'interféron alpha dans les néoplasmes myéloprolifératifs classiques : Study of the mechanism of action of interferon alpha in classical myeloproliferative neoplasms. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2018SACLS516

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mosca, Matthieu. “Etude du mécanisme d'action de l'interféron alpha dans les néoplasmes myéloprolifératifs classiques : Study of the mechanism of action of interferon alpha in classical myeloproliferative neoplasms.” 2018. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2018SACLS516.

MLA Handbook (7th Edition):

Mosca, Matthieu. “Etude du mécanisme d'action de l'interféron alpha dans les néoplasmes myéloprolifératifs classiques : Study of the mechanism of action of interferon alpha in classical myeloproliferative neoplasms.” 2018. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Mosca M. Etude du mécanisme d'action de l'interféron alpha dans les néoplasmes myéloprolifératifs classiques : Study of the mechanism of action of interferon alpha in classical myeloproliferative neoplasms. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2018. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS516.

Council of Science Editors:

Mosca M. Etude du mécanisme d'action de l'interféron alpha dans les néoplasmes myéloprolifératifs classiques : Study of the mechanism of action of interferon alpha in classical myeloproliferative neoplasms. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS516

19. Vaillant, Remi. The role of adenoviral capsid protein VI in cell cycle modulation : Le rôle de la protéine adénovirale de capside VI dans la modulation du cycle cellulaire.

Degree: Docteur es, Microbiologie-Immunologie, 2014, Bordeaux; Universität Hamburg

Les Adénovirus humains sont des virus non enveloppés se répliquant dans le noyau des cellules hôtes.Durant l’infection et après leur entrée par endocytose, les Adénovirus… (more)

Subjects/Keywords: Adenovirus; Protein VI; P53; Cycle cellulaire; Adenovirus; Protein VI; P53; Cell cycle

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APA (6th Edition):

Vaillant, R. (2014). The role of adenoviral capsid protein VI in cell cycle modulation : Le rôle de la protéine adénovirale de capside VI dans la modulation du cycle cellulaire. (Doctoral Dissertation). Bordeaux; Universität Hamburg. Retrieved from http://www.theses.fr/2014BORD0297

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vaillant, Remi. “The role of adenoviral capsid protein VI in cell cycle modulation : Le rôle de la protéine adénovirale de capside VI dans la modulation du cycle cellulaire.” 2014. Doctoral Dissertation, Bordeaux; Universität Hamburg. Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2014BORD0297.

MLA Handbook (7th Edition):

Vaillant, Remi. “The role of adenoviral capsid protein VI in cell cycle modulation : Le rôle de la protéine adénovirale de capside VI dans la modulation du cycle cellulaire.” 2014. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Vaillant R. The role of adenoviral capsid protein VI in cell cycle modulation : Le rôle de la protéine adénovirale de capside VI dans la modulation du cycle cellulaire. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; Universität Hamburg; 2014. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2014BORD0297.

Council of Science Editors:

Vaillant R. The role of adenoviral capsid protein VI in cell cycle modulation : Le rôle de la protéine adénovirale de capside VI dans la modulation du cycle cellulaire. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; Universität Hamburg; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014BORD0297

20. Li, Yan. Analyse structurale du complexe de la cohésine : Structural analysis of the cohesin complex.

Degree: Docteur es, Chimie physique moléculaire et structurale, 2019, Université Grenoble Alpes (ComUE)

 Le complexe de la cohésine est requis pour de nombreuses transactions chromosomiques, la cohésion des chromatides soeurs, la réparation des dommages à l'ADN, la régulation… (more)

Subjects/Keywords: Cohesine; Des études structurelles; Cycle cellulaire; Cohesin; Structural studies; Cell cycle; 540

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APA (6th Edition):

Li, Y. (2019). Analyse structurale du complexe de la cohésine : Structural analysis of the cohesin complex. (Doctoral Dissertation). Université Grenoble Alpes (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2019GREAV012

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Li, Yan. “Analyse structurale du complexe de la cohésine : Structural analysis of the cohesin complex.” 2019. Doctoral Dissertation, Université Grenoble Alpes (ComUE). Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2019GREAV012.

MLA Handbook (7th Edition):

Li, Yan. “Analyse structurale du complexe de la cohésine : Structural analysis of the cohesin complex.” 2019. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Li Y. Analyse structurale du complexe de la cohésine : Structural analysis of the cohesin complex. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Grenoble Alpes (ComUE); 2019. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2019GREAV012.

Council of Science Editors:

Li Y. Analyse structurale du complexe de la cohésine : Structural analysis of the cohesin complex. [Doctoral Dissertation]. Université Grenoble Alpes (ComUE); 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019GREAV012

21. Chakroun, Almahdi. Rôle du facteur de transcription Otx2 dans le contrôle de la prolifération des précurseurs granulaires du cervelet et des médulloblastomes : The role of Otx2 transcription factor in the control of the proliferation of cerebellum granule cell precursors and medulloblastoma.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, 2016, Université Côte d'Azur (ComUE)

Le facteur de transcription à homéodomaine Otx2 est essentiel au développement du système nerveux, et en particulier du cervelet, où il est exprimé dans les… (more)

Subjects/Keywords: Otx2; Développement; PCGs; Prolifération; Médulloblastome; Cycle cellulaire; Otx2; Development; Proliferation; Medulloblastoma; GCPs; Cell cycle

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APA (6th Edition):

Chakroun, A. (2016). Rôle du facteur de transcription Otx2 dans le contrôle de la prolifération des précurseurs granulaires du cervelet et des médulloblastomes : The role of Otx2 transcription factor in the control of the proliferation of cerebellum granule cell precursors and medulloblastoma. (Doctoral Dissertation). Université Côte d'Azur (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2016AZUR4114

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chakroun, Almahdi. “Rôle du facteur de transcription Otx2 dans le contrôle de la prolifération des précurseurs granulaires du cervelet et des médulloblastomes : The role of Otx2 transcription factor in the control of the proliferation of cerebellum granule cell precursors and medulloblastoma.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Côte d'Azur (ComUE). Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2016AZUR4114.

MLA Handbook (7th Edition):

Chakroun, Almahdi. “Rôle du facteur de transcription Otx2 dans le contrôle de la prolifération des précurseurs granulaires du cervelet et des médulloblastomes : The role of Otx2 transcription factor in the control of the proliferation of cerebellum granule cell precursors and medulloblastoma.” 2016. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Chakroun A. Rôle du facteur de transcription Otx2 dans le contrôle de la prolifération des précurseurs granulaires du cervelet et des médulloblastomes : The role of Otx2 transcription factor in the control of the proliferation of cerebellum granule cell precursors and medulloblastoma. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Côte d'Azur (ComUE); 2016. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2016AZUR4114.

Council of Science Editors:

Chakroun A. Rôle du facteur de transcription Otx2 dans le contrôle de la prolifération des précurseurs granulaires du cervelet et des médulloblastomes : The role of Otx2 transcription factor in the control of the proliferation of cerebellum granule cell precursors and medulloblastoma. [Doctoral Dissertation]. Université Côte d'Azur (ComUE); 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016AZUR4114

22. Bedessem, Baptiste. Contributions à l'étude de la réponse moléculaire à l'hypoxie : Modélisation mathématique et expérimentations sur cellules FUCCI : Contributions to the study of the cellular response to hypoxia : Mathematical modeling and exprerimentations on HeLa-FUCCI cells.

Degree: Docteur es, Modèles, méthodes et algorithmes en biologie, santé et environnement, 2015, Université Grenoble Alpes (ComUE)

 Les effets biologiques de l'hypoxie sont très étudiés aujourd'hui, principalement en raison du rôle crucial que jouent les conditions d'oxygénation dans le développement des cancers.Depuis… (more)

Subjects/Keywords: Cycle cellulaire; Hypoxie; Cancer; Modélisation; Cellules FUCCI; Cell cycle; Hypoxia; Cancer; Modelling; FUCCI cells; 570

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APA (6th Edition):

Bedessem, B. (2015). Contributions à l'étude de la réponse moléculaire à l'hypoxie : Modélisation mathématique et expérimentations sur cellules FUCCI : Contributions to the study of the cellular response to hypoxia : Mathematical modeling and exprerimentations on HeLa-FUCCI cells. (Doctoral Dissertation). Université Grenoble Alpes (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2015GREAS024

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bedessem, Baptiste. “Contributions à l'étude de la réponse moléculaire à l'hypoxie : Modélisation mathématique et expérimentations sur cellules FUCCI : Contributions to the study of the cellular response to hypoxia : Mathematical modeling and exprerimentations on HeLa-FUCCI cells.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Grenoble Alpes (ComUE). Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2015GREAS024.

MLA Handbook (7th Edition):

Bedessem, Baptiste. “Contributions à l'étude de la réponse moléculaire à l'hypoxie : Modélisation mathématique et expérimentations sur cellules FUCCI : Contributions to the study of the cellular response to hypoxia : Mathematical modeling and exprerimentations on HeLa-FUCCI cells.” 2015. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Bedessem B. Contributions à l'étude de la réponse moléculaire à l'hypoxie : Modélisation mathématique et expérimentations sur cellules FUCCI : Contributions to the study of the cellular response to hypoxia : Mathematical modeling and exprerimentations on HeLa-FUCCI cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Grenoble Alpes (ComUE); 2015. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2015GREAS024.

Council of Science Editors:

Bedessem B. Contributions à l'étude de la réponse moléculaire à l'hypoxie : Modélisation mathématique et expérimentations sur cellules FUCCI : Contributions to the study of the cellular response to hypoxia : Mathematical modeling and exprerimentations on HeLa-FUCCI cells. [Doctoral Dissertation]. Université Grenoble Alpes (ComUE); 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015GREAS024

23. Izard, Fanny. Étude du rôle des méthyltransférases de la Lysine 20 de l’Histone H4 dans la dynamique de la chromatine au cours du cycle cellulaire : Study of Histone H4 Lysine 20 methyltransferases functions in chromatin dynamics during the cell cycle.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2017, Montpellier

Dans les cellules eucaryotes l’organisation de l’ADN en chromatine n’assure pas seulement la compaction de l’ADN dans le noyau mais sert aussi de structure dynamique… (more)

Subjects/Keywords: Chromatine; Réplication; Compaction; Histones; Cycle cellulaire; Cancer; Chromatin; Replication; Compaction; Histones; Cell cycle; Cancer

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APA (6th Edition):

Izard, F. (2017). Étude du rôle des méthyltransférases de la Lysine 20 de l’Histone H4 dans la dynamique de la chromatine au cours du cycle cellulaire : Study of Histone H4 Lysine 20 methyltransferases functions in chromatin dynamics during the cell cycle. (Doctoral Dissertation). Montpellier. Retrieved from http://www.theses.fr/2017MONTT136

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Izard, Fanny. “Étude du rôle des méthyltransférases de la Lysine 20 de l’Histone H4 dans la dynamique de la chromatine au cours du cycle cellulaire : Study of Histone H4 Lysine 20 methyltransferases functions in chromatin dynamics during the cell cycle.” 2017. Doctoral Dissertation, Montpellier. Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2017MONTT136.

MLA Handbook (7th Edition):

Izard, Fanny. “Étude du rôle des méthyltransférases de la Lysine 20 de l’Histone H4 dans la dynamique de la chromatine au cours du cycle cellulaire : Study of Histone H4 Lysine 20 methyltransferases functions in chromatin dynamics during the cell cycle.” 2017. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Izard F. Étude du rôle des méthyltransférases de la Lysine 20 de l’Histone H4 dans la dynamique de la chromatine au cours du cycle cellulaire : Study of Histone H4 Lysine 20 methyltransferases functions in chromatin dynamics during the cell cycle. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier; 2017. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2017MONTT136.

Council of Science Editors:

Izard F. Étude du rôle des méthyltransférases de la Lysine 20 de l’Histone H4 dans la dynamique de la chromatine au cours du cycle cellulaire : Study of Histone H4 Lysine 20 methyltransferases functions in chromatin dynamics during the cell cycle. [Doctoral Dissertation]. Montpellier; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017MONTT136

24. Molinié, Nicolas. Le checkpoint de l’actine branchée corticale contrôle la progression du cycle cellulaire : The cortical branched actin checkpoint controls cell cycle progression.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, 2018, Université Paris-Saclay (ComUE)

Résumé : Le cytosquelette d’actine génère et mécanotransduit des forces. Dans cette étude, nous montrons que l’actine branchée corticale, qui dépend de RAC1, WAVE et… (more)

Subjects/Keywords: Arp2/3; Cycle cellulaire; Mécanotransduction; Checkpoint; Cancer; Arp2/3; Cell Cycle; Mechanotransduction; Checkpoint; Cancer

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APA (6th Edition):

Molinié, N. (2018). Le checkpoint de l’actine branchée corticale contrôle la progression du cycle cellulaire : The cortical branched actin checkpoint controls cell cycle progression. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2018SACLS232

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Molinié, Nicolas. “Le checkpoint de l’actine branchée corticale contrôle la progression du cycle cellulaire : The cortical branched actin checkpoint controls cell cycle progression.” 2018. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2018SACLS232.

MLA Handbook (7th Edition):

Molinié, Nicolas. “Le checkpoint de l’actine branchée corticale contrôle la progression du cycle cellulaire : The cortical branched actin checkpoint controls cell cycle progression.” 2018. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Molinié N. Le checkpoint de l’actine branchée corticale contrôle la progression du cycle cellulaire : The cortical branched actin checkpoint controls cell cycle progression. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2018. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS232.

Council of Science Editors:

Molinié N. Le checkpoint de l’actine branchée corticale contrôle la progression du cycle cellulaire : The cortical branched actin checkpoint controls cell cycle progression. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS232

25. Corneau, Aurélien. Les nouvelles approches de l'analyse multi-paramétrique en cytométrie de masse : caractérisation des cellules réservoirs du VIH : New approaches to multiparametric analysis in mass cytometry.

Degree: Docteur es, Immunologie, 2018, Paris Sciences et Lettres (ComUE)

 La cytométrie de masse CMM) a révolutionné l'étude de la diversité cellulaire et phénotypique, en augmentant de manière significative le nombre de marqueurs pouvant être… (more)

Subjects/Keywords: Cytométrie de masse; Analyse multiparamétrique; Vih; Cycle cellulaire; Marqueurs d'épuisement cellulaire; Activation cellulaire; Mass cytometry; Multiparametric analysis; Hiv; Cell cycle; Immune-Checkpoint; Cellular activation

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APA (6th Edition):

Corneau, A. (2018). Les nouvelles approches de l'analyse multi-paramétrique en cytométrie de masse : caractérisation des cellules réservoirs du VIH : New approaches to multiparametric analysis in mass cytometry. (Doctoral Dissertation). Paris Sciences et Lettres (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2018PSLEP038

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Corneau, Aurélien. “Les nouvelles approches de l'analyse multi-paramétrique en cytométrie de masse : caractérisation des cellules réservoirs du VIH : New approaches to multiparametric analysis in mass cytometry.” 2018. Doctoral Dissertation, Paris Sciences et Lettres (ComUE). Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2018PSLEP038.

MLA Handbook (7th Edition):

Corneau, Aurélien. “Les nouvelles approches de l'analyse multi-paramétrique en cytométrie de masse : caractérisation des cellules réservoirs du VIH : New approaches to multiparametric analysis in mass cytometry.” 2018. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Corneau A. Les nouvelles approches de l'analyse multi-paramétrique en cytométrie de masse : caractérisation des cellules réservoirs du VIH : New approaches to multiparametric analysis in mass cytometry. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Sciences et Lettres (ComUE); 2018. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2018PSLEP038.

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Corneau A. Les nouvelles approches de l'analyse multi-paramétrique en cytométrie de masse : caractérisation des cellules réservoirs du VIH : New approaches to multiparametric analysis in mass cytometry. [Doctoral Dissertation]. Paris Sciences et Lettres (ComUE); 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018PSLEP038


Université du Québec à Montréal

26. Petibois-Paillé, Sébastien. Identification des principaux partenaires d'interaction de la cycline D2 tronquée de souris.

Degree: 2012, Université du Québec à Montréal

 Annuellement, la vie de millions de personnes est bouleversée suite à un diagnostic de cancer. Cette maladie est caractérisée par une prolifération cellulaire anormale au… (more)

Subjects/Keywords: Cycle cellulaire; Cycline; Intéraction protéine-protéine; Souris; Transduction du signal

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APA (6th Edition):

Petibois-Paillé, S. (2012). Identification des principaux partenaires d'interaction de la cycline D2 tronquée de souris. (Thesis). Université du Québec à Montréal. Retrieved from http://www.archipel.uqam.ca/5106/1/M12613.pdf

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Petibois-Paillé, Sébastien. “Identification des principaux partenaires d'interaction de la cycline D2 tronquée de souris.” 2012. Thesis, Université du Québec à Montréal. Accessed October 31, 2020. http://www.archipel.uqam.ca/5106/1/M12613.pdf.

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MLA Handbook (7th Edition):

Petibois-Paillé, Sébastien. “Identification des principaux partenaires d'interaction de la cycline D2 tronquée de souris.” 2012. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Petibois-Paillé S. Identification des principaux partenaires d'interaction de la cycline D2 tronquée de souris. [Internet] [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2012. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.archipel.uqam.ca/5106/1/M12613.pdf.

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Petibois-Paillé S. Identification des principaux partenaires d'interaction de la cycline D2 tronquée de souris. [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2012. Available from: http://www.archipel.uqam.ca/5106/1/M12613.pdf

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Université du Québec à Montréal

27. Petibois-Paillé, Sébastien. Identification des principaux partenaires d'interaction de la cycline D2 tronquée de souris.

Degree: 2012, Université du Québec à Montréal

 Annuellement, la vie de millions de personnes est bouleversée suite à un diagnostic de cancer. Cette maladie est caractérisée par une prolifération cellulaire anormale au… (more)

Subjects/Keywords: Cycle cellulaire; Cycline; Intéraction protéine-protéine; Souris; Transduction du signal

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APA (6th Edition):

Petibois-Paillé, S. (2012). Identification des principaux partenaires d'interaction de la cycline D2 tronquée de souris. (Thesis). Université du Québec à Montréal. Retrieved from http://archipel.uqam.ca/5106/1/M12613.pdf

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Petibois-Paillé, Sébastien. “Identification des principaux partenaires d'interaction de la cycline D2 tronquée de souris.” 2012. Thesis, Université du Québec à Montréal. Accessed October 31, 2020. http://archipel.uqam.ca/5106/1/M12613.pdf.

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MLA Handbook (7th Edition):

Petibois-Paillé, Sébastien. “Identification des principaux partenaires d'interaction de la cycline D2 tronquée de souris.” 2012. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Petibois-Paillé S. Identification des principaux partenaires d'interaction de la cycline D2 tronquée de souris. [Internet] [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2012. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://archipel.uqam.ca/5106/1/M12613.pdf.

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Petibois-Paillé S. Identification des principaux partenaires d'interaction de la cycline D2 tronquée de souris. [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2012. Available from: http://archipel.uqam.ca/5106/1/M12613.pdf

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Université Laval

28. Magron, Audrey. Implication de la voie de signalisation de Fanconi dans la régulation du cycle cellulaire via stathmine, un nouveau partenaire de FANCC.

Degree: 2015, Université Laval

L’anémie de Fanconi (FA) est une maladie génétique rare qui se caractérise par une insuffisance médullaire, des malformations congénitales et une prédisposition accrue au développement… (more)

Subjects/Keywords: Protéines FANC; Maladie de Fanconi; Cycle cellulaire  – Régulation

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APA (6th Edition):

Magron, A. (2015). Implication de la voie de signalisation de Fanconi dans la régulation du cycle cellulaire via stathmine, un nouveau partenaire de FANCC. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/25924

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Magron, Audrey. “Implication de la voie de signalisation de Fanconi dans la régulation du cycle cellulaire via stathmine, un nouveau partenaire de FANCC.” 2015. Thesis, Université Laval. Accessed October 31, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25924.

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MLA Handbook (7th Edition):

Magron, Audrey. “Implication de la voie de signalisation de Fanconi dans la régulation du cycle cellulaire via stathmine, un nouveau partenaire de FANCC.” 2015. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Magron A. Implication de la voie de signalisation de Fanconi dans la régulation du cycle cellulaire via stathmine, un nouveau partenaire de FANCC. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2015. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/25924.

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Magron A. Implication de la voie de signalisation de Fanconi dans la régulation du cycle cellulaire via stathmine, un nouveau partenaire de FANCC. [Thesis]. Université Laval; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/25924

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29. Reutenauer Bertoli, Sarah. Régulation et fonctions de CDC25A dans les leucémies aiguës myéloïdes avec mutation FLT3-ITD : Regulation and functions of CDC25A in acute myeloid leukemia with FLT3-ITD mutation.

Degree: Docteur es, Biotechnologies, cancérologie, 2015, Université Toulouse III – Paul Sabatier

Nous avons étudié la régulation et les fonctions de Cell division cycle 25A (CDC25A), phosphatase impliquée dans l'activation des cyclin-dependent kinases durant le cycle cellulaire,… (more)

Subjects/Keywords: Leucémie aiguë myéloïde; Cycle cellulaire; Mutation FLT3-ITD; Signalisation intracellulaire

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APA (6th Edition):

Reutenauer Bertoli, S. (2015). Régulation et fonctions de CDC25A dans les leucémies aiguës myéloïdes avec mutation FLT3-ITD : Regulation and functions of CDC25A in acute myeloid leukemia with FLT3-ITD mutation. (Doctoral Dissertation). Université Toulouse III – Paul Sabatier. Retrieved from http://www.theses.fr/2015TOU30112

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Reutenauer Bertoli, Sarah. “Régulation et fonctions de CDC25A dans les leucémies aiguës myéloïdes avec mutation FLT3-ITD : Regulation and functions of CDC25A in acute myeloid leukemia with FLT3-ITD mutation.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Toulouse III – Paul Sabatier. Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2015TOU30112.

MLA Handbook (7th Edition):

Reutenauer Bertoli, Sarah. “Régulation et fonctions de CDC25A dans les leucémies aiguës myéloïdes avec mutation FLT3-ITD : Regulation and functions of CDC25A in acute myeloid leukemia with FLT3-ITD mutation.” 2015. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Reutenauer Bertoli S. Régulation et fonctions de CDC25A dans les leucémies aiguës myéloïdes avec mutation FLT3-ITD : Regulation and functions of CDC25A in acute myeloid leukemia with FLT3-ITD mutation. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2015. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2015TOU30112.

Council of Science Editors:

Reutenauer Bertoli S. Régulation et fonctions de CDC25A dans les leucémies aiguës myéloïdes avec mutation FLT3-ITD : Regulation and functions of CDC25A in acute myeloid leukemia with FLT3-ITD mutation. [Doctoral Dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015TOU30112

30. Dehennaut, Vanessa. Implication de la O-GlcNAc dans la régulation de la transition G2/M ovocytaire et l'embryogenèse précoce chez Xenopus Laevis : Implication of O-GlcNAc in the regulation of the oocyte G2/M transition and the early embryogenesis in Xenopus laevis.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, 2008, Université Lille I – Sciences et Technologies

La O-GlcNAc est une glycosylation dynamique, résidente du cytosol et du noyau, participant à la régulation de processus biologiques tels que le cycle cellulaire et… (more)

Subjects/Keywords: O-GlcNAc; MPF; OGT; Xenopus laevis; Cycle cellulaire; Embryogenèse

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APA (6th Edition):

Dehennaut, V. (2008). Implication de la O-GlcNAc dans la régulation de la transition G2/M ovocytaire et l'embryogenèse précoce chez Xenopus Laevis : Implication of O-GlcNAc in the regulation of the oocyte G2/M transition and the early embryogenesis in Xenopus laevis. (Doctoral Dissertation). Université Lille I – Sciences et Technologies. Retrieved from http://www.theses.fr/2008LIL10061

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dehennaut, Vanessa. “Implication de la O-GlcNAc dans la régulation de la transition G2/M ovocytaire et l'embryogenèse précoce chez Xenopus Laevis : Implication of O-GlcNAc in the regulation of the oocyte G2/M transition and the early embryogenesis in Xenopus laevis.” 2008. Doctoral Dissertation, Université Lille I – Sciences et Technologies. Accessed October 31, 2020. http://www.theses.fr/2008LIL10061.

MLA Handbook (7th Edition):

Dehennaut, Vanessa. “Implication de la O-GlcNAc dans la régulation de la transition G2/M ovocytaire et l'embryogenèse précoce chez Xenopus Laevis : Implication of O-GlcNAc in the regulation of the oocyte G2/M transition and the early embryogenesis in Xenopus laevis.” 2008. Web. 31 Oct 2020.

Vancouver:

Dehennaut V. Implication de la O-GlcNAc dans la régulation de la transition G2/M ovocytaire et l'embryogenèse précoce chez Xenopus Laevis : Implication of O-GlcNAc in the regulation of the oocyte G2/M transition and the early embryogenesis in Xenopus laevis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2008. [cited 2020 Oct 31]. Available from: http://www.theses.fr/2008LIL10061.

Council of Science Editors:

Dehennaut V. Implication de la O-GlcNAc dans la régulation de la transition G2/M ovocytaire et l'embryogenèse précoce chez Xenopus Laevis : Implication of O-GlcNAc in the regulation of the oocyte G2/M transition and the early embryogenesis in Xenopus laevis. [Doctoral Dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2008. Available from: http://www.theses.fr/2008LIL10061

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