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1. Augert, Arnaud. An unanticipated role for the Phospholipase A2 receptor (PLA2R1) as a novel cellular senescence regulator and tumour suppressor gene : Le récepteur aux phospholipases A2 (PLA2R1) est un nouveau régulateur inattendu de la sénescence cellulaire et un gène suppresseur de tumeurs.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaire de la biologie, 2011, Université Lille I – Sciences et Technologies

Activée dans les stades précoces du développement tumoral, la sénescence empêche la progression tumorale en induisant un arrêt de prolifération cellulaire. Ainsi, tout comme l’apoptose,… (more)

Subjects/Keywords: Gène suppresseur de tumeurs; Criblage génétique; 571.978

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APA (6th Edition):

Augert, A. (2011). An unanticipated role for the Phospholipase A2 receptor (PLA2R1) as a novel cellular senescence regulator and tumour suppressor gene : Le récepteur aux phospholipases A2 (PLA2R1) est un nouveau régulateur inattendu de la sénescence cellulaire et un gène suppresseur de tumeurs. (Doctoral Dissertation). Université Lille I – Sciences et Technologies. Retrieved from http://www.theses.fr/2011LIL10191

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Augert, Arnaud. “An unanticipated role for the Phospholipase A2 receptor (PLA2R1) as a novel cellular senescence regulator and tumour suppressor gene : Le récepteur aux phospholipases A2 (PLA2R1) est un nouveau régulateur inattendu de la sénescence cellulaire et un gène suppresseur de tumeurs.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Lille I – Sciences et Technologies. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2011LIL10191.

MLA Handbook (7th Edition):

Augert, Arnaud. “An unanticipated role for the Phospholipase A2 receptor (PLA2R1) as a novel cellular senescence regulator and tumour suppressor gene : Le récepteur aux phospholipases A2 (PLA2R1) est un nouveau régulateur inattendu de la sénescence cellulaire et un gène suppresseur de tumeurs.” 2011. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Augert A. An unanticipated role for the Phospholipase A2 receptor (PLA2R1) as a novel cellular senescence regulator and tumour suppressor gene : Le récepteur aux phospholipases A2 (PLA2R1) est un nouveau régulateur inattendu de la sénescence cellulaire et un gène suppresseur de tumeurs. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2011. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2011LIL10191.

Council of Science Editors:

Augert A. An unanticipated role for the Phospholipase A2 receptor (PLA2R1) as a novel cellular senescence regulator and tumour suppressor gene : Le récepteur aux phospholipases A2 (PLA2R1) est un nouveau régulateur inattendu de la sénescence cellulaire et un gène suppresseur de tumeurs. [Doctoral Dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011LIL10191

2. Bonnin, Charles. Evaluation de l’expérimentation haut débit en milli lit fixe pour le screening de catalyseurs Fischer-Tropsch : Assessment of the high throughput approach in micro packed bed for the Fischer Tropsch catalyst screening.

Degree: Docteur es, Molécules et matière condensée, 2016, Université Lille I – Sciences et Technologies

Le screening de catalyseurs de Fischer-Tropsch destinés à une application en colonne à bulle, est souvent un processus long, réalisé en autoclaves. Le passage à… (more)

Subjects/Keywords: Catalyseurs  – Sélectivité; Criblage haut débit; 541.395

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APA (6th Edition):

Bonnin, C. (2016). Evaluation de l’expérimentation haut débit en milli lit fixe pour le screening de catalyseurs Fischer-Tropsch : Assessment of the high throughput approach in micro packed bed for the Fischer Tropsch catalyst screening. (Doctoral Dissertation). Université Lille I – Sciences et Technologies. Retrieved from http://www.theses.fr/2016LIL10111

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bonnin, Charles. “Evaluation de l’expérimentation haut débit en milli lit fixe pour le screening de catalyseurs Fischer-Tropsch : Assessment of the high throughput approach in micro packed bed for the Fischer Tropsch catalyst screening.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Lille I – Sciences et Technologies. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2016LIL10111.

MLA Handbook (7th Edition):

Bonnin, Charles. “Evaluation de l’expérimentation haut débit en milli lit fixe pour le screening de catalyseurs Fischer-Tropsch : Assessment of the high throughput approach in micro packed bed for the Fischer Tropsch catalyst screening.” 2016. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Bonnin C. Evaluation de l’expérimentation haut débit en milli lit fixe pour le screening de catalyseurs Fischer-Tropsch : Assessment of the high throughput approach in micro packed bed for the Fischer Tropsch catalyst screening. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2016. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2016LIL10111.

Council of Science Editors:

Bonnin C. Evaluation de l’expérimentation haut débit en milli lit fixe pour le screening de catalyseurs Fischer-Tropsch : Assessment of the high throughput approach in micro packed bed for the Fischer Tropsch catalyst screening. [Doctoral Dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016LIL10111

3. Pham, Minh Quan. Bio-pharmacological screening on liver-protective and anti-hepatocarcinoma activities of Vietnam natural products : Etude par ciblage pharmacologique des propriétés hépatoprotectrices ou anti-hépatocarcimone de substances naturelles du Vietnam.

Degree: Docteur es, Pharmacologie, 2016, Université Toulouse III – Paul Sabatier

Le carcinome hépatocellulaire (HCC) est le cancer du foie le plus répandu et représente la seconde cause de décès par cancer dans le monde. Un… (more)

Subjects/Keywords: Hépatocarcinome; Substances naturelles; Criblage pharmacologique; Criblage virtuel; Hepatocarcinoma; Natural substances; Pharmacological screening; Virtual screening

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APA (6th Edition):

Pham, M. Q. (2016). Bio-pharmacological screening on liver-protective and anti-hepatocarcinoma activities of Vietnam natural products : Etude par ciblage pharmacologique des propriétés hépatoprotectrices ou anti-hépatocarcimone de substances naturelles du Vietnam. (Doctoral Dissertation). Université Toulouse III – Paul Sabatier. Retrieved from http://www.theses.fr/2016TOU30042

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pham, Minh Quan. “Bio-pharmacological screening on liver-protective and anti-hepatocarcinoma activities of Vietnam natural products : Etude par ciblage pharmacologique des propriétés hépatoprotectrices ou anti-hépatocarcimone de substances naturelles du Vietnam.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Toulouse III – Paul Sabatier. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2016TOU30042.

MLA Handbook (7th Edition):

Pham, Minh Quan. “Bio-pharmacological screening on liver-protective and anti-hepatocarcinoma activities of Vietnam natural products : Etude par ciblage pharmacologique des propriétés hépatoprotectrices ou anti-hépatocarcimone de substances naturelles du Vietnam.” 2016. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Pham MQ. Bio-pharmacological screening on liver-protective and anti-hepatocarcinoma activities of Vietnam natural products : Etude par ciblage pharmacologique des propriétés hépatoprotectrices ou anti-hépatocarcimone de substances naturelles du Vietnam. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2016. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2016TOU30042.

Council of Science Editors:

Pham MQ. Bio-pharmacological screening on liver-protective and anti-hepatocarcinoma activities of Vietnam natural products : Etude par ciblage pharmacologique des propriétés hépatoprotectrices ou anti-hépatocarcimone de substances naturelles du Vietnam. [Doctoral Dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016TOU30042


Université du Québec à Montréal

4. Caraus, Iurie. Nouvelles méthodes informatiques et statistiques pour analyser les données du criblage à haut débit.

Degree: 2018, Université du Québec à Montréal

 Le criblage à haut débit (CHD) et le criblage à haut contenu (CHC) sont des techniques expérimentales efficaces permettant aux chercheurs d'identifier un petit nombre… (more)

Subjects/Keywords: Criblage à haut débit; Méthodes statistiques; Erreurs systématiques; Bio-informatique

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APA (6th Edition):

Caraus, I. (2018). Nouvelles méthodes informatiques et statistiques pour analyser les données du criblage à haut débit. (Thesis). Université du Québec à Montréal. Retrieved from http://archipel.uqam.ca/11623/1/D3417.pdf

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Caraus, Iurie. “Nouvelles méthodes informatiques et statistiques pour analyser les données du criblage à haut débit.” 2018. Thesis, Université du Québec à Montréal. Accessed April 11, 2021. http://archipel.uqam.ca/11623/1/D3417.pdf.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Caraus, Iurie. “Nouvelles méthodes informatiques et statistiques pour analyser les données du criblage à haut débit.” 2018. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Caraus I. Nouvelles méthodes informatiques et statistiques pour analyser les données du criblage à haut débit. [Internet] [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2018. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://archipel.uqam.ca/11623/1/D3417.pdf.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Caraus I. Nouvelles méthodes informatiques et statistiques pour analyser les données du criblage à haut débit. [Thesis]. Université du Québec à Montréal; 2018. Available from: http://archipel.uqam.ca/11623/1/D3417.pdf

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

5. Blondeau, Sylvain. Développement d'une plateforme informatique hétérogène appliquée à la pharmacognosie : Development of a heterogeneous information platform dedicated to pharmacognosy.

Degree: Docteur es, Chimie informatique et théorique, 2011, Université d'Orléans

La pharmacognosie, science multidisciplinaire étudiant les produits naturels, n'a eu de cesse de s'adapter et d'évoluer parallèlement aux autres disciplines, en particulier les techniques d'analyse… (more)

Subjects/Keywords: Pharmacognosie inverse; Selnergy; Criblage inverse; Reverse pharmacognosy; Selnergy; Inverse screening

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APA (6th Edition):

Blondeau, S. (2011). Développement d'une plateforme informatique hétérogène appliquée à la pharmacognosie : Development of a heterogeneous information platform dedicated to pharmacognosy. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2011ORLE2004

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Blondeau, Sylvain. “Développement d'une plateforme informatique hétérogène appliquée à la pharmacognosie : Development of a heterogeneous information platform dedicated to pharmacognosy.” 2011. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2011ORLE2004.

MLA Handbook (7th Edition):

Blondeau, Sylvain. “Développement d'une plateforme informatique hétérogène appliquée à la pharmacognosie : Development of a heterogeneous information platform dedicated to pharmacognosy.” 2011. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Blondeau S. Développement d'une plateforme informatique hétérogène appliquée à la pharmacognosie : Development of a heterogeneous information platform dedicated to pharmacognosy. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2011. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2011ORLE2004.

Council of Science Editors:

Blondeau S. Développement d'une plateforme informatique hétérogène appliquée à la pharmacognosie : Development of a heterogeneous information platform dedicated to pharmacognosy. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011ORLE2004

6. Zhang, Shuheng. Approche microfluidique polyvalente de la cristallisation : Toxicology of deoxynivalenol on pork : effects on the immune response, the intestinal microflora and pathogen susceptibility.

Degree: Docteur es, Matière condensée et Nanosciences, 2015, Aix Marseille Université

La cristallisation est influencée par plusieurs paramètres tels que la sursaturation, la température, le milieu et l’hydrodynamique. Pour cela le criblage rapide des conditions de… (more)

Subjects/Keywords: Nucléation; Cristallisation; Hydrodynamique; Microfluidique; Criblage; Nucleation; Crystallization; Hydrodynamics; Microfluidic; Screening; 620

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APA (6th Edition):

Zhang, S. (2015). Approche microfluidique polyvalente de la cristallisation : Toxicology of deoxynivalenol on pork : effects on the immune response, the intestinal microflora and pathogen susceptibility. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2015AIXM4056

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Zhang, Shuheng. “Approche microfluidique polyvalente de la cristallisation : Toxicology of deoxynivalenol on pork : effects on the immune response, the intestinal microflora and pathogen susceptibility.” 2015. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2015AIXM4056.

MLA Handbook (7th Edition):

Zhang, Shuheng. “Approche microfluidique polyvalente de la cristallisation : Toxicology of deoxynivalenol on pork : effects on the immune response, the intestinal microflora and pathogen susceptibility.” 2015. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Zhang S. Approche microfluidique polyvalente de la cristallisation : Toxicology of deoxynivalenol on pork : effects on the immune response, the intestinal microflora and pathogen susceptibility. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2015. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2015AIXM4056.

Council of Science Editors:

Zhang S. Approche microfluidique polyvalente de la cristallisation : Toxicology of deoxynivalenol on pork : effects on the immune response, the intestinal microflora and pathogen susceptibility. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015AIXM4056

7. Vandenhaute, Elodie. Etablissement et caractérisation de nouveaux modèles in vitro de barrière hémato-encéphalique : de la recherche fondamentale à la recherche appliquée : Establishment and characterization of new in vitro blood-rain barrier models : from fundamental to applied research.

Degree: Docteur es, Physiologie, 2011, Université d'Artois

La barrière hémato-encéphalique (BHE), localisée au niveau des capillaires cérébraux, est une composante cruciale de l’unité neuro-glio-vasculaire car elle est responsable du maintien de l’homéostasie… (more)

Subjects/Keywords: Barrière hémato-encéphalique; Criblage; Modèles in vitro; Péricytes; Unité glio-vasculaire

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APA (6th Edition):

Vandenhaute, E. (2011). Etablissement et caractérisation de nouveaux modèles in vitro de barrière hémato-encéphalique : de la recherche fondamentale à la recherche appliquée : Establishment and characterization of new in vitro blood-rain barrier models : from fundamental to applied research. (Doctoral Dissertation). Université d'Artois. Retrieved from http://www.theses.fr/2011ARTO0402

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vandenhaute, Elodie. “Etablissement et caractérisation de nouveaux modèles in vitro de barrière hémato-encéphalique : de la recherche fondamentale à la recherche appliquée : Establishment and characterization of new in vitro blood-rain barrier models : from fundamental to applied research.” 2011. Doctoral Dissertation, Université d'Artois. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2011ARTO0402.

MLA Handbook (7th Edition):

Vandenhaute, Elodie. “Etablissement et caractérisation de nouveaux modèles in vitro de barrière hémato-encéphalique : de la recherche fondamentale à la recherche appliquée : Establishment and characterization of new in vitro blood-rain barrier models : from fundamental to applied research.” 2011. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Vandenhaute E. Etablissement et caractérisation de nouveaux modèles in vitro de barrière hémato-encéphalique : de la recherche fondamentale à la recherche appliquée : Establishment and characterization of new in vitro blood-rain barrier models : from fundamental to applied research. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Artois; 2011. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2011ARTO0402.

Council of Science Editors:

Vandenhaute E. Etablissement et caractérisation de nouveaux modèles in vitro de barrière hémato-encéphalique : de la recherche fondamentale à la recherche appliquée : Establishment and characterization of new in vitro blood-rain barrier models : from fundamental to applied research. [Doctoral Dissertation]. Université d'Artois; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011ARTO0402

8. Koensgen, Florian. Modélisation du récepteur aux chimiokines C-C de type 5 : caractérisation des états conformationnels et conception rationnelle de modulateurs de la dimérisation : C-C chemokine receptor type 5 modelization : characterisation of conformational states and rational design of dimerization modulators.

Degree: Docteur es, Chimie informatique et théorique, 2018, Université de Strasbourg

De nombreuses études des RCPGs révèlent que leur activation n’implique pas que deux états conformationnels, l’un activé et l’autre inactivé, mais une diversité plus importante… (more)

Subjects/Keywords: Rcpg; CCR5; Criblage virtuel; Rcpg; CCR5; Virtual screening; Molecular dynamics; 541.2

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APA (6th Edition):

Koensgen, F. (2018). Modélisation du récepteur aux chimiokines C-C de type 5 : caractérisation des états conformationnels et conception rationnelle de modulateurs de la dimérisation : C-C chemokine receptor type 5 modelization : characterisation of conformational states and rational design of dimerization modulators. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2018STRAF026

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Koensgen, Florian. “Modélisation du récepteur aux chimiokines C-C de type 5 : caractérisation des états conformationnels et conception rationnelle de modulateurs de la dimérisation : C-C chemokine receptor type 5 modelization : characterisation of conformational states and rational design of dimerization modulators.” 2018. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2018STRAF026.

MLA Handbook (7th Edition):

Koensgen, Florian. “Modélisation du récepteur aux chimiokines C-C de type 5 : caractérisation des états conformationnels et conception rationnelle de modulateurs de la dimérisation : C-C chemokine receptor type 5 modelization : characterisation of conformational states and rational design of dimerization modulators.” 2018. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Koensgen F. Modélisation du récepteur aux chimiokines C-C de type 5 : caractérisation des états conformationnels et conception rationnelle de modulateurs de la dimérisation : C-C chemokine receptor type 5 modelization : characterisation of conformational states and rational design of dimerization modulators. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2018. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2018STRAF026.

Council of Science Editors:

Koensgen F. Modélisation du récepteur aux chimiokines C-C de type 5 : caractérisation des états conformationnels et conception rationnelle de modulateurs de la dimérisation : C-C chemokine receptor type 5 modelization : characterisation of conformational states and rational design of dimerization modulators. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018STRAF026

9. Baud, Damien. Oxydation biocatalytique de liaison C-H non activée pour la synthèse de dérivés bêta-hydroxylamines : application à la synthèse d'acides aminés non protéinogènes : Biocatalytic oxidation of unactivated C-H bond for the synthesis of beta-hydroxylamine derivatives : application to the synthesis of non proteinogenic amino acids.

Degree: Docteur es, Chimie, 2013, Evry-Val d'Essonne

Le travail présenté dans ce manuscrit porte sur la recherche de nouveaux membres de la famille des dioxygénases α-cétoglutarate et fer dépendantes (α-KAO) et leur… (more)

Subjects/Keywords: Criblage haut débit; High-throughput screening; Genomic approach

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APA (6th Edition):

Baud, D. (2013). Oxydation biocatalytique de liaison C-H non activée pour la synthèse de dérivés bêta-hydroxylamines : application à la synthèse d'acides aminés non protéinogènes : Biocatalytic oxidation of unactivated C-H bond for the synthesis of beta-hydroxylamine derivatives : application to the synthesis of non proteinogenic amino acids. (Doctoral Dissertation). Evry-Val d'Essonne. Retrieved from http://www.theses.fr/2013EVRY0020

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Baud, Damien. “Oxydation biocatalytique de liaison C-H non activée pour la synthèse de dérivés bêta-hydroxylamines : application à la synthèse d'acides aminés non protéinogènes : Biocatalytic oxidation of unactivated C-H bond for the synthesis of beta-hydroxylamine derivatives : application to the synthesis of non proteinogenic amino acids.” 2013. Doctoral Dissertation, Evry-Val d'Essonne. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2013EVRY0020.

MLA Handbook (7th Edition):

Baud, Damien. “Oxydation biocatalytique de liaison C-H non activée pour la synthèse de dérivés bêta-hydroxylamines : application à la synthèse d'acides aminés non protéinogènes : Biocatalytic oxidation of unactivated C-H bond for the synthesis of beta-hydroxylamine derivatives : application to the synthesis of non proteinogenic amino acids.” 2013. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Baud D. Oxydation biocatalytique de liaison C-H non activée pour la synthèse de dérivés bêta-hydroxylamines : application à la synthèse d'acides aminés non protéinogènes : Biocatalytic oxidation of unactivated C-H bond for the synthesis of beta-hydroxylamine derivatives : application to the synthesis of non proteinogenic amino acids. [Internet] [Doctoral dissertation]. Evry-Val d'Essonne; 2013. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2013EVRY0020.

Council of Science Editors:

Baud D. Oxydation biocatalytique de liaison C-H non activée pour la synthèse de dérivés bêta-hydroxylamines : application à la synthèse d'acides aminés non protéinogènes : Biocatalytic oxidation of unactivated C-H bond for the synthesis of beta-hydroxylamine derivatives : application to the synthesis of non proteinogenic amino acids. [Doctoral Dissertation]. Evry-Val d'Essonne; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013EVRY0020


Université de Sherbrooke

10. Tremblay-Létourneau, Maude. La synthèse de la coiffe en tant que nouvelle cible thérapeutique potentielle.

Degree: 2012, Université de Sherbrooke

 Afin de pallier l'apparition de souches pathogènes résistantes, de nouveaux traitements aux mécanismes d'action inédits doivent être découverts. Une de ces cibles d'intérêt grandissant est… (more)

Subjects/Keywords: Inhibiteur allostérique; Nucléotidyltransférase; ARN guanylyltransférase; Criblage virtuel; ARN messagers; Structure coiffe

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APA (6th Edition):

Tremblay-Létourneau, M. (2012). La synthèse de la coiffe en tant que nouvelle cible thérapeutique potentielle. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6366

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tremblay-Létourneau, Maude. “La synthèse de la coiffe en tant que nouvelle cible thérapeutique potentielle.” 2012. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed April 11, 2021. http://hdl.handle.net/11143/6366.

MLA Handbook (7th Edition):

Tremblay-Létourneau, Maude. “La synthèse de la coiffe en tant que nouvelle cible thérapeutique potentielle.” 2012. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Tremblay-Létourneau M. La synthèse de la coiffe en tant que nouvelle cible thérapeutique potentielle. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6366.

Council of Science Editors:

Tremblay-Létourneau M. La synthèse de la coiffe en tant que nouvelle cible thérapeutique potentielle. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6366

11. Robert, Florian. Vers une thérapie pour deux maladies vasculaires rares : criblage de chimiothèques de médicaments pour les maladies Rendu-Osler et Hypertension Artérielle Pulmonaire : Toward a therapy for two rare vascular diseases : screenings of medical chemo-libraries for Rendu-Osler Disease and Pulmonary Arterial Hypertension.

Degree: Docteur es, Physiologie physiopathologies pharmacologie, 2019, Université Grenoble Alpes (ComUE)

BMP9 est un ligand de la famille TGF-β et considéré comme un facteur de quiescence vasculaire. Différents acteurs de la voie de signalisation de BMP9… (more)

Subjects/Keywords: Criblage; Hht; Pah; Alk1; Bmp9; Screening; Hht; Pah; Alk1; Bmp9; 570

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APA (6th Edition):

Robert, F. (2019). Vers une thérapie pour deux maladies vasculaires rares : criblage de chimiothèques de médicaments pour les maladies Rendu-Osler et Hypertension Artérielle Pulmonaire : Toward a therapy for two rare vascular diseases : screenings of medical chemo-libraries for Rendu-Osler Disease and Pulmonary Arterial Hypertension. (Doctoral Dissertation). Université Grenoble Alpes (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2019GREAV039

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Robert, Florian. “Vers une thérapie pour deux maladies vasculaires rares : criblage de chimiothèques de médicaments pour les maladies Rendu-Osler et Hypertension Artérielle Pulmonaire : Toward a therapy for two rare vascular diseases : screenings of medical chemo-libraries for Rendu-Osler Disease and Pulmonary Arterial Hypertension.” 2019. Doctoral Dissertation, Université Grenoble Alpes (ComUE). Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2019GREAV039.

MLA Handbook (7th Edition):

Robert, Florian. “Vers une thérapie pour deux maladies vasculaires rares : criblage de chimiothèques de médicaments pour les maladies Rendu-Osler et Hypertension Artérielle Pulmonaire : Toward a therapy for two rare vascular diseases : screenings of medical chemo-libraries for Rendu-Osler Disease and Pulmonary Arterial Hypertension.” 2019. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Robert F. Vers une thérapie pour deux maladies vasculaires rares : criblage de chimiothèques de médicaments pour les maladies Rendu-Osler et Hypertension Artérielle Pulmonaire : Toward a therapy for two rare vascular diseases : screenings of medical chemo-libraries for Rendu-Osler Disease and Pulmonary Arterial Hypertension. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Grenoble Alpes (ComUE); 2019. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2019GREAV039.

Council of Science Editors:

Robert F. Vers une thérapie pour deux maladies vasculaires rares : criblage de chimiothèques de médicaments pour les maladies Rendu-Osler et Hypertension Artérielle Pulmonaire : Toward a therapy for two rare vascular diseases : screenings of medical chemo-libraries for Rendu-Osler Disease and Pulmonary Arterial Hypertension. [Doctoral Dissertation]. Université Grenoble Alpes (ComUE); 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019GREAV039

12. Duez, Julien. Criblage par microsphiltration : à la recherche de composés altérant la déformabilité des gamétocytes de <I>plasmodium falciparum</I> pour bloquer la transmission du paludisme. : Microsphiltration screening assay to discover compounds decreasing the deformability of plasmodium falciparum gametocytes, thereby interrupting the transmission of malaria.

Degree: Docteur es, Biologie-Chimie médicinale, 2015, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Contexte : La transmission du paludisme à Plasmodium falciparum repose sur le développement intra-érythrocytaire de parasites sexués (les gamétocytes) et leur ingestion par un moustique… (more)

Subjects/Keywords: Paludisme; Transmission; Déformabilité; Rate; Clairance; Criblage; Microsphères; Malaria; Transmission; 572

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APA (6th Edition):

Duez, J. (2015). Criblage par microsphiltration : à la recherche de composés altérant la déformabilité des gamétocytes de <I>plasmodium falciparum</I> pour bloquer la transmission du paludisme. : Microsphiltration screening assay to discover compounds decreasing the deformability of plasmodium falciparum gametocytes, thereby interrupting the transmission of malaria. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2015PA066227

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Duez, Julien. “Criblage par microsphiltration : à la recherche de composés altérant la déformabilité des gamétocytes de <I>plasmodium falciparum</I> pour bloquer la transmission du paludisme. : Microsphiltration screening assay to discover compounds decreasing the deformability of plasmodium falciparum gametocytes, thereby interrupting the transmission of malaria.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2015PA066227.

MLA Handbook (7th Edition):

Duez, Julien. “Criblage par microsphiltration : à la recherche de composés altérant la déformabilité des gamétocytes de <I>plasmodium falciparum</I> pour bloquer la transmission du paludisme. : Microsphiltration screening assay to discover compounds decreasing the deformability of plasmodium falciparum gametocytes, thereby interrupting the transmission of malaria.” 2015. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Duez J. Criblage par microsphiltration : à la recherche de composés altérant la déformabilité des gamétocytes de <I>plasmodium falciparum</I> pour bloquer la transmission du paludisme. : Microsphiltration screening assay to discover compounds decreasing the deformability of plasmodium falciparum gametocytes, thereby interrupting the transmission of malaria. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066227.

Council of Science Editors:

Duez J. Criblage par microsphiltration : à la recherche de composés altérant la déformabilité des gamétocytes de <I>plasmodium falciparum</I> pour bloquer la transmission du paludisme. : Microsphiltration screening assay to discover compounds decreasing the deformability of plasmodium falciparum gametocytes, thereby interrupting the transmission of malaria. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066227

13. Gaignard, Clément. Criblage, identification et caractérisations physico-chimiques d'exopolysaccharides de microalgues et Cyanobactéries : Screening, identification and physico-chemical characterizations of exopolysaccharides from microalgae and Cyanobacteria.

Degree: Docteur es, Microbiologie et Biochimie des Polymères, 2019, Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020)

Le principal objectif de cette thèse était d’améliorer les connaissances sur la capacité des microalgues et Cyanobactéries à produire des Exopolysaccharides (EPS). Le criblage effectué… (more)

Subjects/Keywords: Criblage; Microalgue; Cyanobactérie; Exopolysaccharide; Phylogénie; Screening; Microalgae; Cyanobacteria; Exopolysaccharide; Phylogeny

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APA (6th Edition):

Gaignard, C. (2019). Criblage, identification et caractérisations physico-chimiques d'exopolysaccharides de microalgues et Cyanobactéries : Screening, identification and physico-chemical characterizations of exopolysaccharides from microalgae and Cyanobacteria. (Doctoral Dissertation). Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020). Retrieved from http://www.theses.fr/2019CLFAC067

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gaignard, Clément. “Criblage, identification et caractérisations physico-chimiques d'exopolysaccharides de microalgues et Cyanobactéries : Screening, identification and physico-chemical characterizations of exopolysaccharides from microalgae and Cyanobacteria.” 2019. Doctoral Dissertation, Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020). Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2019CLFAC067.

MLA Handbook (7th Edition):

Gaignard, Clément. “Criblage, identification et caractérisations physico-chimiques d'exopolysaccharides de microalgues et Cyanobactéries : Screening, identification and physico-chemical characterizations of exopolysaccharides from microalgae and Cyanobacteria.” 2019. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Gaignard C. Criblage, identification et caractérisations physico-chimiques d'exopolysaccharides de microalgues et Cyanobactéries : Screening, identification and physico-chemical characterizations of exopolysaccharides from microalgae and Cyanobacteria. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020); 2019. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2019CLFAC067.

Council of Science Editors:

Gaignard C. Criblage, identification et caractérisations physico-chimiques d'exopolysaccharides de microalgues et Cyanobactéries : Screening, identification and physico-chemical characterizations of exopolysaccharides from microalgae and Cyanobacteria. [Doctoral Dissertation]. Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020); 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019CLFAC067

14. Malicorne, Sébastien. Recherche d’interactants du domaine immunosuppresseur des protéines d’enveloppe rétrovirales : Research of Interactors of the Immunosuppressive Domain of Retroviral Envelope Proteins.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, 2018, Université Paris-Saclay (ComUE)

La plupart des virus ont développé des mécanismes de résistance ou de suppression du système immunitaire pour parvenir à infecter durablement leur hôte. Ces mécanismes… (more)

Subjects/Keywords: Protéine d'enveloppe rétrovirale; Domaine immunosuppresseur; Interactant; Criblage de banques d’ADNc; Protéomique; Criblage double hybride; Retroviral envelope protein; Immunosuppressive domain; Interactor; CDNA library screening; Proteomic; Two-Hybrid screening

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APA (6th Edition):

Malicorne, S. (2018). Recherche d’interactants du domaine immunosuppresseur des protéines d’enveloppe rétrovirales : Research of Interactors of the Immunosuppressive Domain of Retroviral Envelope Proteins. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2018SACLS579

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Malicorne, Sébastien. “Recherche d’interactants du domaine immunosuppresseur des protéines d’enveloppe rétrovirales : Research of Interactors of the Immunosuppressive Domain of Retroviral Envelope Proteins.” 2018. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2018SACLS579.

MLA Handbook (7th Edition):

Malicorne, Sébastien. “Recherche d’interactants du domaine immunosuppresseur des protéines d’enveloppe rétrovirales : Research of Interactors of the Immunosuppressive Domain of Retroviral Envelope Proteins.” 2018. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Malicorne S. Recherche d’interactants du domaine immunosuppresseur des protéines d’enveloppe rétrovirales : Research of Interactors of the Immunosuppressive Domain of Retroviral Envelope Proteins. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2018. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS579.

Council of Science Editors:

Malicorne S. Recherche d’interactants du domaine immunosuppresseur des protéines d’enveloppe rétrovirales : Research of Interactors of the Immunosuppressive Domain of Retroviral Envelope Proteins. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS579

15. Recht, Raphaël. Mise au point de méthodes de détection d’interaction ligand-macromolécule par RMN du 19F : Setting up a method to detect ligand-macromolecule interaction through 19F NMR.

Degree: Docteur es, Biophysique et biologie structurale, 2016, Université de Strasbourg

Les interactions biologiques sont régies par des mécanismes complexes, qui mêlent différentes échelles, de temps comme de taille. C’est le cas du ribosome, un complexe… (more)

Subjects/Keywords: RMN; Fluor; Criblage; Interaction; Ligand; Macromolecule; Ribosome; NMR; Fluorine; Screening; Interaction; Ligand; Macromolecule; Ribosome; 571.4

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APA (6th Edition):

Recht, R. (2016). Mise au point de méthodes de détection d’interaction ligand-macromolécule par RMN du 19F : Setting up a method to detect ligand-macromolecule interaction through 19F NMR. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2016STRAJ055

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Recht, Raphaël. “Mise au point de méthodes de détection d’interaction ligand-macromolécule par RMN du 19F : Setting up a method to detect ligand-macromolecule interaction through 19F NMR.” 2016. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2016STRAJ055.

MLA Handbook (7th Edition):

Recht, Raphaël. “Mise au point de méthodes de détection d’interaction ligand-macromolécule par RMN du 19F : Setting up a method to detect ligand-macromolecule interaction through 19F NMR.” 2016. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Recht R. Mise au point de méthodes de détection d’interaction ligand-macromolécule par RMN du 19F : Setting up a method to detect ligand-macromolecule interaction through 19F NMR. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2016. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2016STRAJ055.

Council of Science Editors:

Recht R. Mise au point de méthodes de détection d’interaction ligand-macromolécule par RMN du 19F : Setting up a method to detect ligand-macromolecule interaction through 19F NMR. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016STRAJ055

16. Klimenko, Kyrylo. Computer-aided drug design of broad-spectrum antiviral compounds : Conception assistée par ordinateur de composés antiviraux à large spectre.

Degree: Docteur es, Chimie, 2017, Strasbourg; Institut A.V. Bogatsky de Chimie Physique (Odessa, Ukraine)

De nouveaux antiviraux à large spectre, agissant comme intercalant d'acides nucléiques, ont été identifiés par criblage virtuel et grâce à des cartes de l’espace chimique.… (more)

Subjects/Keywords: Antiviraux; Espace chimique; Criblage virtuel; Structure-activity relationship; Antiviral; Chemical space; Virtual screening; 615.19

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APA (6th Edition):

Klimenko, K. (2017). Computer-aided drug design of broad-spectrum antiviral compounds : Conception assistée par ordinateur de composés antiviraux à large spectre. (Doctoral Dissertation). Strasbourg; Institut A.V. Bogatsky de Chimie Physique (Odessa, Ukraine). Retrieved from http://www.theses.fr/2017STRAF008

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Klimenko, Kyrylo. “Computer-aided drug design of broad-spectrum antiviral compounds : Conception assistée par ordinateur de composés antiviraux à large spectre.” 2017. Doctoral Dissertation, Strasbourg; Institut A.V. Bogatsky de Chimie Physique (Odessa, Ukraine). Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2017STRAF008.

MLA Handbook (7th Edition):

Klimenko, Kyrylo. “Computer-aided drug design of broad-spectrum antiviral compounds : Conception assistée par ordinateur de composés antiviraux à large spectre.” 2017. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Klimenko K. Computer-aided drug design of broad-spectrum antiviral compounds : Conception assistée par ordinateur de composés antiviraux à large spectre. [Internet] [Doctoral dissertation]. Strasbourg; Institut A.V. Bogatsky de Chimie Physique (Odessa, Ukraine); 2017. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2017STRAF008.

Council of Science Editors:

Klimenko K. Computer-aided drug design of broad-spectrum antiviral compounds : Conception assistée par ordinateur de composés antiviraux à large spectre. [Doctoral Dissertation]. Strasbourg; Institut A.V. Bogatsky de Chimie Physique (Odessa, Ukraine); 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017STRAF008


Université de Bordeaux I

17. Elkaïm, Judith. Drug design in silico : criblage virtuel de protéines à visée thérapeutique : Reliable bonding for space applications : effect of process quality and assembly design.

Degree: Docteur es, Chimie-physique, 2011, Université de Bordeaux I

Les processus qui mènent à la découverte de nouveaux médicaments sont longs et fastidieux, et les taux de succès sont relativement faibles. L’identification de candidats… (more)

Subjects/Keywords: Criblage virtuel; Docking; Scoring; Spla2; Pontine; Virtual screening; Docking; Scoring; Spla2; Pontine

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APA (6th Edition):

Elkaïm, J. (2011). Drug design in silico : criblage virtuel de protéines à visée thérapeutique : Reliable bonding for space applications : effect of process quality and assembly design. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux I. Retrieved from http://www.theses.fr/2011BOR14444

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Elkaïm, Judith. “Drug design in silico : criblage virtuel de protéines à visée thérapeutique : Reliable bonding for space applications : effect of process quality and assembly design.” 2011. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux I. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2011BOR14444.

MLA Handbook (7th Edition):

Elkaïm, Judith. “Drug design in silico : criblage virtuel de protéines à visée thérapeutique : Reliable bonding for space applications : effect of process quality and assembly design.” 2011. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Elkaïm J. Drug design in silico : criblage virtuel de protéines à visée thérapeutique : Reliable bonding for space applications : effect of process quality and assembly design. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux I; 2011. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2011BOR14444.

Council of Science Editors:

Elkaïm J. Drug design in silico : criblage virtuel de protéines à visée thérapeutique : Reliable bonding for space applications : effect of process quality and assembly design. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux I; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011BOR14444

18. Cagnon, Caroline. Une approche de génétique classique pour l' isolement et la caractérisation de mutants affectés dans la remobilisation des lipides chez Chlamydomonas reinhardtii : A forward genetic approach toward isolation and characterization of mutants defected in oil remobilization in Chlamydomonas reinhardtii.

Degree: Docteur es, Microbiologie, 2015, Aix Marseille Université

Les microalgues accumulent de grandes quantités d’huile, et sont de bons candidats pour la production de biocarburants. Mais des verrous techniques et biologiques doivent être… (more)

Subjects/Keywords: Triacylglycérols; Amidon; Microalgues; Biocarburants; Mutants; Criblage; Métabolisme; Triacylglycerols; Starch; Microalgae; Biofuels; Mutants; Screening; Metabolism; 579

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APA (6th Edition):

Cagnon, C. (2015). Une approche de génétique classique pour l' isolement et la caractérisation de mutants affectés dans la remobilisation des lipides chez Chlamydomonas reinhardtii : A forward genetic approach toward isolation and characterization of mutants defected in oil remobilization in Chlamydomonas reinhardtii. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2015AIXM4012

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cagnon, Caroline. “Une approche de génétique classique pour l' isolement et la caractérisation de mutants affectés dans la remobilisation des lipides chez Chlamydomonas reinhardtii : A forward genetic approach toward isolation and characterization of mutants defected in oil remobilization in Chlamydomonas reinhardtii.” 2015. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2015AIXM4012.

MLA Handbook (7th Edition):

Cagnon, Caroline. “Une approche de génétique classique pour l' isolement et la caractérisation de mutants affectés dans la remobilisation des lipides chez Chlamydomonas reinhardtii : A forward genetic approach toward isolation and characterization of mutants defected in oil remobilization in Chlamydomonas reinhardtii.” 2015. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Cagnon C. Une approche de génétique classique pour l' isolement et la caractérisation de mutants affectés dans la remobilisation des lipides chez Chlamydomonas reinhardtii : A forward genetic approach toward isolation and characterization of mutants defected in oil remobilization in Chlamydomonas reinhardtii. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2015. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2015AIXM4012.

Council of Science Editors:

Cagnon C. Une approche de génétique classique pour l' isolement et la caractérisation de mutants affectés dans la remobilisation des lipides chez Chlamydomonas reinhardtii : A forward genetic approach toward isolation and characterization of mutants defected in oil remobilization in Chlamydomonas reinhardtii. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015AIXM4012

19. Mouhsine, Hadley. Développement de nouveaux inhibiteurs du TNFα identifiés par Drug Design : Development of new TNFalpha inhibitors identified by drug design.

Degree: Docteur es, Bioinformatique, 2012, Paris, CNAM

Les anticorps monoclonaux ont constitué une révolution dans le traitement desmaladies inflammatoires chroniques, mais ils présentent des inconvénients majeurs (effetssecondaires, coûts élevés, résistances).Notre équipe développe… (more)

Subjects/Keywords: TNFα; Inhibiteurs; Petites molécules; Criblage; Immunisation active; TNFα; Inhibititors; Small molecules; Screening; Active immunization; 570.151

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APA (6th Edition):

Mouhsine, H. (2012). Développement de nouveaux inhibiteurs du TNFα identifiés par Drug Design : Development of new TNFalpha inhibitors identified by drug design. (Doctoral Dissertation). Paris, CNAM. Retrieved from http://www.theses.fr/2012CNAM0842

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mouhsine, Hadley. “Développement de nouveaux inhibiteurs du TNFα identifiés par Drug Design : Development of new TNFalpha inhibitors identified by drug design.” 2012. Doctoral Dissertation, Paris, CNAM. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2012CNAM0842.

MLA Handbook (7th Edition):

Mouhsine, Hadley. “Développement de nouveaux inhibiteurs du TNFα identifiés par Drug Design : Development of new TNFalpha inhibitors identified by drug design.” 2012. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Mouhsine H. Développement de nouveaux inhibiteurs du TNFα identifiés par Drug Design : Development of new TNFalpha inhibitors identified by drug design. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris, CNAM; 2012. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2012CNAM0842.

Council of Science Editors:

Mouhsine H. Développement de nouveaux inhibiteurs du TNFα identifiés par Drug Design : Development of new TNFalpha inhibitors identified by drug design. [Doctoral Dissertation]. Paris, CNAM; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012CNAM0842


Université Laval

20. Vézina-Dawod, Simon. Design, synthèse et criblage de chimiothèques peptidomimétiques pour la découverte d'agents antinéoplasiques.

Degree: 2018, Université Laval

Le criblage des interactions protéine-protéine représente une approche thérapeutique prometteuse et novatrice qui est encore sous-exploitées par l’industrie pharmaceutique et la recherche biomédicale. Par contre,… (more)

Subjects/Keywords: QV 702 UL 2018; Anticancéreux; Peptides; Chimiothèques; Criblage à haut débit (Développement des médicaments)

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APA (6th Edition):

Vézina-Dawod, S. (2018). Design, synthèse et criblage de chimiothèques peptidomimétiques pour la découverte d'agents antinéoplasiques. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/28267

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vézina-Dawod, Simon. “Design, synthèse et criblage de chimiothèques peptidomimétiques pour la découverte d'agents antinéoplasiques.” 2018. Thesis, Université Laval. Accessed April 11, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/28267.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Vézina-Dawod, Simon. “Design, synthèse et criblage de chimiothèques peptidomimétiques pour la découverte d'agents antinéoplasiques.” 2018. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Vézina-Dawod S. Design, synthèse et criblage de chimiothèques peptidomimétiques pour la découverte d'agents antinéoplasiques. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2018. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/28267.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Vézina-Dawod S. Design, synthèse et criblage de chimiothèques peptidomimétiques pour la découverte d'agents antinéoplasiques. [Thesis]. Université Laval; 2018. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/28267

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

21. Lemetais, Guillaume. Sélection et intégration d'une souche probiotique fonctionnelle dans une matrice sèche : Selection and integration of a new immunomodulatory probiotic strain in a food supplement.

Degree: Docteur es, Sciences de l'alimentation, 2012, Université de Bourgogne

Les probiotiques sont des micro-organismes vivants, capables d’interagir avec le microbiote et les cellules de l’organisme hôte. Par leurs présences ou leurs métabolismes, ils contribuent… (more)

Subjects/Keywords: Bactérie; Probiotique; Criblage; Séchage; Encapsulation; Bacteria; Probiotics; Screening; Drying; Encapsulation; 572.8; 579; 664.028

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APA (6th Edition):

Lemetais, G. (2012). Sélection et intégration d'une souche probiotique fonctionnelle dans une matrice sèche : Selection and integration of a new immunomodulatory probiotic strain in a food supplement. (Doctoral Dissertation). Université de Bourgogne. Retrieved from http://www.theses.fr/2012DIJOS070

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lemetais, Guillaume. “Sélection et intégration d'une souche probiotique fonctionnelle dans une matrice sèche : Selection and integration of a new immunomodulatory probiotic strain in a food supplement.” 2012. Doctoral Dissertation, Université de Bourgogne. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2012DIJOS070.

MLA Handbook (7th Edition):

Lemetais, Guillaume. “Sélection et intégration d'une souche probiotique fonctionnelle dans une matrice sèche : Selection and integration of a new immunomodulatory probiotic strain in a food supplement.” 2012. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Lemetais G. Sélection et intégration d'une souche probiotique fonctionnelle dans une matrice sèche : Selection and integration of a new immunomodulatory probiotic strain in a food supplement. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bourgogne; 2012. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2012DIJOS070.

Council of Science Editors:

Lemetais G. Sélection et intégration d'une souche probiotique fonctionnelle dans une matrice sèche : Selection and integration of a new immunomodulatory probiotic strain in a food supplement. [Doctoral Dissertation]. Université de Bourgogne; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012DIJOS070


Université Montpellier II

22. Parez, Vincent. Criblage phénotypique à l'aide d'intracorps dans un modèle de cancer colorectal : A phenotypic screen using intrabodies in a colorectal cancer model.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2014, Université Montpellier II

 L'expression intracellulaire des anticorps (intracorps) est une approche qui permet l'étude et le ciblage des antigènes dans les compartiments intracellulaires. Néanmoins, l'expression d'anticorps entiers fonctionnels… (more)

Subjects/Keywords: Anticorps intracellulaires; Cancer colorectal; Criblage phénotypique; Intracellular antibodies; Colorectal cancer; Phenotypic screen

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APA (6th Edition):

Parez, V. (2014). Criblage phénotypique à l'aide d'intracorps dans un modèle de cancer colorectal : A phenotypic screen using intrabodies in a colorectal cancer model. (Doctoral Dissertation). Université Montpellier II. Retrieved from http://www.theses.fr/2014MON20109

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Parez, Vincent. “Criblage phénotypique à l'aide d'intracorps dans un modèle de cancer colorectal : A phenotypic screen using intrabodies in a colorectal cancer model.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Montpellier II. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2014MON20109.

MLA Handbook (7th Edition):

Parez, Vincent. “Criblage phénotypique à l'aide d'intracorps dans un modèle de cancer colorectal : A phenotypic screen using intrabodies in a colorectal cancer model.” 2014. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Parez V. Criblage phénotypique à l'aide d'intracorps dans un modèle de cancer colorectal : A phenotypic screen using intrabodies in a colorectal cancer model. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Montpellier II; 2014. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2014MON20109.

Council of Science Editors:

Parez V. Criblage phénotypique à l'aide d'intracorps dans un modèle de cancer colorectal : A phenotypic screen using intrabodies in a colorectal cancer model. [Doctoral Dissertation]. Université Montpellier II; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014MON20109


Université de Lorraine

23. Sibille, Estelle. Criblage d'inhibiteurs réversibles et irréversibles des phosphatases CDC25s par spectrométrie de masse : Application à des extraits d'origine végétale : Screening of reversible and irreversible inhibitors of CDC25 phosphatases by mass spectrometry : Application to vegetable extracts.

Degree: Docteur es, Chimie, 2013, Université de Lorraine

Les protéines CDC25 (Cell Cycle Division 25) sont des régulateurs clés de la progression du cycle cellulaire et leur surexpression a été reportée dans de… (more)

Subjects/Keywords: Protéines CDC25; Traitement du cancer; Criblage; Inhibiteurs; Extraits végétaux; 616.994 061; 572.792

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APA (6th Edition):

Sibille, E. (2013). Criblage d'inhibiteurs réversibles et irréversibles des phosphatases CDC25s par spectrométrie de masse : Application à des extraits d'origine végétale : Screening of reversible and irreversible inhibitors of CDC25 phosphatases by mass spectrometry : Application to vegetable extracts. (Doctoral Dissertation). Université de Lorraine. Retrieved from http://www.theses.fr/2013LORR0260

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sibille, Estelle. “Criblage d'inhibiteurs réversibles et irréversibles des phosphatases CDC25s par spectrométrie de masse : Application à des extraits d'origine végétale : Screening of reversible and irreversible inhibitors of CDC25 phosphatases by mass spectrometry : Application to vegetable extracts.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Lorraine. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2013LORR0260.

MLA Handbook (7th Edition):

Sibille, Estelle. “Criblage d'inhibiteurs réversibles et irréversibles des phosphatases CDC25s par spectrométrie de masse : Application à des extraits d'origine végétale : Screening of reversible and irreversible inhibitors of CDC25 phosphatases by mass spectrometry : Application to vegetable extracts.” 2013. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Sibille E. Criblage d'inhibiteurs réversibles et irréversibles des phosphatases CDC25s par spectrométrie de masse : Application à des extraits d'origine végétale : Screening of reversible and irreversible inhibitors of CDC25 phosphatases by mass spectrometry : Application to vegetable extracts. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Lorraine; 2013. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2013LORR0260.

Council of Science Editors:

Sibille E. Criblage d'inhibiteurs réversibles et irréversibles des phosphatases CDC25s par spectrométrie de masse : Application à des extraits d'origine végétale : Screening of reversible and irreversible inhibitors of CDC25 phosphatases by mass spectrometry : Application to vegetable extracts. [Doctoral Dissertation]. Université de Lorraine; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013LORR0260

24. Guyon, Hélène. Mise au point d'une méthode de mesure d'interaction ligand-ARN par électrochimie : Development of an electrochemical method for the detection of RNA/ligands interactions.

Degree: Docteur es, Chimie, 2016, Sorbonne Paris Cité

Etant donné leur implication dans de nombreux processus biochimiques, les ARN sont maintenant considérés comme des cibles thérapeutiques très prometteuses. Cependant, nos connaissances limitées concernant… (more)

Subjects/Keywords: Aminoglycosides; ARN; Ligands; Reconnaissance moleculaire; Électrochimie; Criblage; Aminoglycosides; RNA; Ligands; Molecular interaction; Electrochemistry; Screening; 572.437

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APA (6th Edition):

Guyon, H. (2016). Mise au point d'une méthode de mesure d'interaction ligand-ARN par électrochimie : Development of an electrochemical method for the detection of RNA/ligands interactions. (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité. Retrieved from http://www.theses.fr/2016USPCB147

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Guyon, Hélène. “Mise au point d'une méthode de mesure d'interaction ligand-ARN par électrochimie : Development of an electrochemical method for the detection of RNA/ligands interactions.” 2016. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2016USPCB147.

MLA Handbook (7th Edition):

Guyon, Hélène. “Mise au point d'une méthode de mesure d'interaction ligand-ARN par électrochimie : Development of an electrochemical method for the detection of RNA/ligands interactions.” 2016. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Guyon H. Mise au point d'une méthode de mesure d'interaction ligand-ARN par électrochimie : Development of an electrochemical method for the detection of RNA/ligands interactions. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2016. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2016USPCB147.

Council of Science Editors:

Guyon H. Mise au point d'une méthode de mesure d'interaction ligand-ARN par électrochimie : Development of an electrochemical method for the detection of RNA/ligands interactions. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016USPCB147


Université Paris-Sud – Paris XI

25. Tailler, Maximilien. Les dérégulations de l’apoptose dans les syndromes myélodysplasiques et les leucémies aigues myéloïdes : Apoptosis disturb in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia.

Degree: Docteur es, Cancérologie, 2011, Université Paris-Sud – Paris XI

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) peuvent être conçus comme des conditions pré-leucémiques dans lesquelles l’apoptose avorte les produits de différenciation de cellules souches mutées, potentiellement malignes.… (more)

Subjects/Keywords: Apoptose; Syndromes myélodysplasiques; Leucémie aigue myéloïdes; Criblage; Apoptosis; Myelodysplastic syndromes; Acute myeloid leukemia; Screening

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APA (6th Edition):

Tailler, M. (2011). Les dérégulations de l’apoptose dans les syndromes myélodysplasiques et les leucémies aigues myéloïdes : Apoptosis disturb in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2011PA11T059

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tailler, Maximilien. “Les dérégulations de l’apoptose dans les syndromes myélodysplasiques et les leucémies aigues myéloïdes : Apoptosis disturb in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2011PA11T059.

MLA Handbook (7th Edition):

Tailler, Maximilien. “Les dérégulations de l’apoptose dans les syndromes myélodysplasiques et les leucémies aigues myéloïdes : Apoptosis disturb in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia.” 2011. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Tailler M. Les dérégulations de l’apoptose dans les syndromes myélodysplasiques et les leucémies aigues myéloïdes : Apoptosis disturb in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2011PA11T059.

Council of Science Editors:

Tailler M. Les dérégulations de l’apoptose dans les syndromes myélodysplasiques et les leucémies aigues myéloïdes : Apoptosis disturb in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011PA11T059

26. Bernard, Sabrina. Les mésoioniques : de nouveaux outils pour la chimie bioorthogonale : Mesoionics : new tools for bioorthogonal chemistry.

Degree: Docteur es, Chimie, 2018, Université Paris-Saclay (ComUE)

Notre laboratoire a récemment mis en évidence la réaction de cycloaddition entre les sydnones et les alcynes terminaux ou cycliques. Ces réactions sont bioorthogonales et… (more)

Subjects/Keywords: Chimie bioorthogonale; Mésoioniques; Criblage; Cycloaddition; Relargage; Bioorthogonal chemistry; Mesoionic compounds; Screening; Cycloaddition; Release reactions

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APA (6th Edition):

Bernard, S. (2018). Les mésoioniques : de nouveaux outils pour la chimie bioorthogonale : Mesoionics : new tools for bioorthogonal chemistry. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2018SACLS289

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bernard, Sabrina. “Les mésoioniques : de nouveaux outils pour la chimie bioorthogonale : Mesoionics : new tools for bioorthogonal chemistry.” 2018. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2018SACLS289.

MLA Handbook (7th Edition):

Bernard, Sabrina. “Les mésoioniques : de nouveaux outils pour la chimie bioorthogonale : Mesoionics : new tools for bioorthogonal chemistry.” 2018. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Bernard S. Les mésoioniques : de nouveaux outils pour la chimie bioorthogonale : Mesoionics : new tools for bioorthogonal chemistry. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2018. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS289.

Council of Science Editors:

Bernard S. Les mésoioniques : de nouveaux outils pour la chimie bioorthogonale : Mesoionics : new tools for bioorthogonal chemistry. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS289

27. Mahtal, Nassim. Criblage de molécules stimulant l'immunité innée et acquise : High-Throughput Screening of Rac1 modulators as regulators of innate and acquired immunity.

Degree: Docteur es, Chimie, 2017, Université Paris-Saclay (ComUE)

Des produits efficaces pour stimuler le système immunitaire auraient de très nombreuses applications dans le domaine de la santé publique : lutte contre la résistance… (more)

Subjects/Keywords: Criblage à haut débit; Rac1; CNF1; Inflammation; Toxines; High Throughput Screening; Rac1; CNF1; Inflammation; Toxins

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APA (6th Edition):

Mahtal, N. (2017). Criblage de molécules stimulant l'immunité innée et acquise : High-Throughput Screening of Rac1 modulators as regulators of innate and acquired immunity. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2017SACLS253

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mahtal, Nassim. “Criblage de molécules stimulant l'immunité innée et acquise : High-Throughput Screening of Rac1 modulators as regulators of innate and acquired immunity.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2017SACLS253.

MLA Handbook (7th Edition):

Mahtal, Nassim. “Criblage de molécules stimulant l'immunité innée et acquise : High-Throughput Screening of Rac1 modulators as regulators of innate and acquired immunity.” 2017. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Mahtal N. Criblage de molécules stimulant l'immunité innée et acquise : High-Throughput Screening of Rac1 modulators as regulators of innate and acquired immunity. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2017. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLS253.

Council of Science Editors:

Mahtal N. Criblage de molécules stimulant l'immunité innée et acquise : High-Throughput Screening of Rac1 modulators as regulators of innate and acquired immunity. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLS253


Université de Sherbrooke

28. Fleury, Alexandre. Dynamique des états de l’eau au sein de polymères perfluorés.

Degree: 2017, Université de Sherbrooke

 Une inquiétude majeure de notre société moderne est de fournir de l’énergie à une demande mondiale toujours croissante. Les énergies alternatives sont alors un domaine… (more)

Subjects/Keywords: Simulation; Piles à combustible; Électrolytes; Criblage à haut débit; Transition vitreuse; Polynorbornène; Dynamique locale

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APA (6th Edition):

Fleury, A. (2017). Dynamique des états de l’eau au sein de polymères perfluorés. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/10385

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fleury, Alexandre. “Dynamique des états de l’eau au sein de polymères perfluorés.” 2017. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed April 11, 2021. http://hdl.handle.net/11143/10385.

MLA Handbook (7th Edition):

Fleury, Alexandre. “Dynamique des états de l’eau au sein de polymères perfluorés.” 2017. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Fleury A. Dynamique des états de l’eau au sein de polymères perfluorés. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2017. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/10385.

Council of Science Editors:

Fleury A. Dynamique des états de l’eau au sein de polymères perfluorés. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/11143/10385

29. Decuypère, Elodie. Etude de réactions de cycloaddition [3+2] impliquant des composés mésoioniques et des dipolarophiles : Study of [3+2] cycloaddition reactions between mésoionic compounds and dipolarophiles.

Degree: Docteur es, Chimie, 2016, Université Paris-Saclay (ComUE)

Le premier objectif de ce travail a consisté à développer la réaction CuSAC (découverte au laboratoire) pour la synthèse régiosélective de pyrazoles poly-substitués, dans un… (more)

Subjects/Keywords: Chimie click; Criblage; Composés mésoioniques; Catalyse au cuivre; Click chemistry; Screening; Mesoionic compounds; Copper catalysis

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APA (6th Edition):

Decuypère, E. (2016). Etude de réactions de cycloaddition [3+2] impliquant des composés mésoioniques et des dipolarophiles : Study of [3+2] cycloaddition reactions between mésoionic compounds and dipolarophiles. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2016SACLS395

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Decuypère, Elodie. “Etude de réactions de cycloaddition [3+2] impliquant des composés mésoioniques et des dipolarophiles : Study of [3+2] cycloaddition reactions between mésoionic compounds and dipolarophiles.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2016SACLS395.

MLA Handbook (7th Edition):

Decuypère, Elodie. “Etude de réactions de cycloaddition [3+2] impliquant des composés mésoioniques et des dipolarophiles : Study of [3+2] cycloaddition reactions between mésoionic compounds and dipolarophiles.” 2016. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Decuypère E. Etude de réactions de cycloaddition [3+2] impliquant des composés mésoioniques et des dipolarophiles : Study of [3+2] cycloaddition reactions between mésoionic compounds and dipolarophiles. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2016. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2016SACLS395.

Council of Science Editors:

Decuypère E. Etude de réactions de cycloaddition [3+2] impliquant des composés mésoioniques et des dipolarophiles : Study of [3+2] cycloaddition reactions between mésoionic compounds and dipolarophiles. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016SACLS395

30. Larbret, Frédéric. Impact des modifications post-traductionnelles sur la dynamique du cytosquelette : Impact of post-translationnal modifications on cytoskeleton dynamic.

Degree: Docteur es, Interactions moléculaires et cellulaires, 2017, Université Côte d'Azur (ComUE)

Le cytosquelette représente un élément crucial dans les processus cellulaires essentiels des cellules lymphoïdes. Les différents filaments du cytosquelette et leurs modes de régulation représentent… (more)

Subjects/Keywords: Cytosquelette; FRET; Cytométrie en flux; Criblage; PTMs; Cytoskeleton; FRET; Flow cytometry; Screening; PTMs

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APA (6th Edition):

Larbret, F. (2017). Impact des modifications post-traductionnelles sur la dynamique du cytosquelette : Impact of post-translationnal modifications on cytoskeleton dynamic. (Doctoral Dissertation). Université Côte d'Azur (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2017AZUR4044

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Larbret, Frédéric. “Impact des modifications post-traductionnelles sur la dynamique du cytosquelette : Impact of post-translationnal modifications on cytoskeleton dynamic.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Côte d'Azur (ComUE). Accessed April 11, 2021. http://www.theses.fr/2017AZUR4044.

MLA Handbook (7th Edition):

Larbret, Frédéric. “Impact des modifications post-traductionnelles sur la dynamique du cytosquelette : Impact of post-translationnal modifications on cytoskeleton dynamic.” 2017. Web. 11 Apr 2021.

Vancouver:

Larbret F. Impact des modifications post-traductionnelles sur la dynamique du cytosquelette : Impact of post-translationnal modifications on cytoskeleton dynamic. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Côte d'Azur (ComUE); 2017. [cited 2021 Apr 11]. Available from: http://www.theses.fr/2017AZUR4044.

Council of Science Editors:

Larbret F. Impact des modifications post-traductionnelles sur la dynamique du cytosquelette : Impact of post-translationnal modifications on cytoskeleton dynamic. [Doctoral Dissertation]. Université Côte d'Azur (ComUE); 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017AZUR4044

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